KR910014387A - 디티오피로포스페이트와 살충제로서의 그의 용도 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (28)
- 하기 일반식의 화합물.(상기식에서, R1은 에톡시, 프로폭시 또는 이소프로폭시이고;R2는 (C2-C|5)알콕시, (C3-C5)알케닐톡시 또는 (C3-C5)알키닐록시이며;R3는 (C1-C6)알콕시. 또는 치환체가 1개 내지 5개의 할로 또는 (C1-C4)알콕시 그룹일수 있는 치환된 알콕시이고;R4는 (C1-C6)알콕시, 또는 치환체가 1개 내지 5개의 할로 또는 (C1-C|4)알콕시 그룹일 수 있는 치환된 알콕시, 4개 이하의 (C1-C6)알킬 그룹으로 임의로 치환된(C5-C|6)사이클로알콕시, (C3-C6)알케닐록시, (C3-C6)알키닐록시, 페녹시, 2-피리딜록시, (C1-C6)알킬티오, (C1-C4)알킬 또는 (C3-C6)사이클로알킬 및 디메틸아미노를 제외한 디알킬아미노(여기에서, 각각의 알킬 그룹은 (C1-C4)알킬이다.), (C5-C6)사이클로알킬아미노, N-피롤리디닐, N-피페리디닐 또는 벤질이며; R3및R4는 함께 결합하여 그들이 부착된 인원자와 함께 헤테로사이클 고리를 형성할 수도 있으나, 단 R1이 에틸이고, R2,R3및 R4가 치환되지 않은 알콕시인 경우, R1과 R2의 결합은 R3와 R4의 결합과 동일하지 않을 수도 있으며; R1이R2와 동일한 경우, R3는 R4와 동일하지 않을 수도 있으며; 또한 R3가 에톡시인 경우, R4는 알킬티오가 아닐 수도 있다)
- 제1항에 있어서, R1이 에톡시이고; R2가 (C2-C5)알콕시, (C3-C5)알케닐록시, 또는 (C3-C5)아키닐록시이고; R3가 (C2-C5)알콕시, 또는 치환체가 1개 이상의 할로 또는 (C1-C4)알콕시 그룹일 수 있는 치환된 알콕시이고; R4가 (C1-C|5)알콕시, 또는 치환체가 하나이상의 할로 또는 (C1-C4)알콕시 그룹일 수 있는 치환된 알콕시, (C2-C5)알케닐록시 또는 (C2-C5)알키닐록시인 화합물.
- 제1항에 있어서, R1이 에톡시이고, R2가 (C2-C4)알콕시이고;R|3가 (C2-C4)알콕시이고; R4가 (C2-C5)알콕시 또는 (C3-C5)알키닐록시인 화합물.
- 살충 효과량의 제1항의 화합물 및 작물학적으로 허용가능한 불활성 담체를 포함하는 살충제 조성물.
- 제4항에 있어서, R1이 에톡시이고; R2가 (C2-C5)알콕시, (C3-C5)알케닐록시, 또는 (C3-C9)알키닐록시이고; R3가 (C2-C5)알콕시, 또는 치환체가 하나 이상의 할로 또는 (C1-C4)알콕시 그룹일 수 있는 치환된 알콕시이고; R4가 (C1-C|5)알콕시, 또는 치환체가 하나 이상의 할로 또는 (C1-C4)알콕시 그룹일 수 있는 치환된 알콕시, (C2-C5)알케닐록시 또는 (C2-C5)알키닐록시인 조성물.
- 제4항에 있어서, R1이 에톡시 이고; R2가 (C2-C4)알콕시이고; R3가 (C2-C4)알콕시이고; R4가 (C2-C5)알콕시 또는 (C3-C5)알키닐록시인 조성물.
- 살충 효과량의 제1항의 화합물 및 작물학적으로 허용가능한 담체를 옥수수 근충 또는 옥수수 근충의 번식지에 적용함을 포함하는 상기 옥수수 근충 박멸용 살충제 조성물.
- 제7항에 있어서, R1이 에톡시이고; R2가 (C2-C5)알콕시, (C3-C5)알케닐록시, 또는 (C3-C5)알키닐록시이고; R3가 (C2-C5)알콕시, 또는 치환체가 1개이상의 할로 또는 (C1-C4)알콕시 그룹일 수 있는 치환된 알콕시이고; R4가 (C1-C|5)알콕시, 또는 치환체가 하나 이상의 할로 또는 (C1-C4)알콕시 그룹일수 있는 치환된 알콕시, (C2-C5)알케닐록시 또는 (C2-C5)알키닐록시인 조성물.
- 제7항에 있어서, R1이 에톡시이고; R2가 (C2-C4)알콕시이고; R3가 (C2-C4)알콕시이고; R4가 (C2-C5)알콕시 또는 (C3-C5)알키닐록시인 조성물.
- 살충 효과량의 하기 일반식의 화합물을 해충 또는 옥수수 근충의 번식지에 적용함을 포함하는 상기 옥수수근충의 박멸 방법.(상기식에서, R1은 에톡시, 프로폭시 또는 이소프로폭시이고; R2는 (C2-C|5)알콕시, (C3-C5)알케닐록시 또는 (C3-C5)알키닐록시이며; R3는 (C1-C6)알콕시, 또는 치환체가 1개 내지 5개의 할로 또는 (C1-C4)알콕시 그룹일 수 있는 치환된 알콕시이고;R4는 (C1-C6)알콕시, 또는 치환체가 1개 내지 5개의 할로 또는 (C1-C4)알콕시 그룹일 수 있는 치환된 알콕시, 4개 이하의 (C1-C6)알킬 그룹으로 임의로 치환된 (C5-C6)사이클로알콕시, (C3-C6)알케닐록시, (C3-C6)알키닐록시, 페녹시, 2-피리딜록시, (C1-C6)알킬티오, (C1-C4)알킬 및 디알킬아미노(여기에서, 각각의 알킬그룹은 (C1-C4)알킬이다.), (C5-C6)사이클로알킬아미노, N-피롤리디닐, N-피페리디닐 또는 벤질이며; R3및 R4는 함께 결합하여 그들이 부착된 인원자와 함께 헤테로사이클 고리를 형성할 수도 있으나, 단, R1,R2,R3및 R4가 치환되지 않은 알콕시인 경우, R1과R2의 결합은 R3와R4의 결합과 동일하지 않을 수도 있으며; R1이 R2와 동일한 경우, R3는 R4와 동일하지 않을 수도 있다.
- 제10항에 있어서, R1이 에톡시이고; R2가 (C2-C5)알콕시, (C|3-C5)알케닐록시, 또는 (C3-C5)아키닐록시이고; R3가 (C2-C5)알콕시, 또는 치환체가 하나 이상의 할로 또는 (C1-C4)알콕시 그룹일 수 있는 치환된 알콕시이고; R4가 (C1-C|5)알콕시, 또는 치환체가 하나 이상의 할로 또는 (C1-C4)알콕시 그룹일 수 있는 치환된 알콕시, (C2-C5)알케닐록시 또는 (C2-C5)알키닐록시인 방법.
- 제10항에 있어서, R1이 에톡시이고; R2가 (C2-C4)알콕시이고;R|3가 (C2-C4)알콕시이고;R4가 (C2-C5)알콕시 또는 (C3-C5)알키닐록시인 방법.
- 제3항에 있어서, R2및R3가 에톡시이고, R4가 프로폭시인 화합물.
- 제3항에 있어서, R2및R3가 에톡시이고, R4가 네오펜톡시인 화합물.
- 제3항에 있어서, R2및R3가 에톡시이고, R4가 2급 부톡시인 화합물.
- 제3항에 있어서, R2, R3및R4가 프로폭시인 화합물.
- 제3항에 있어서, R2가 이소프로폭시이고 R3및 R4가 프로폭시인 화합물.
- 제3항에 있어서, R2가 이소부톡시이고 R3및 R4가 프로폭시인 화합물.
- 제3항에 있어서, R2가 부톡시 이고 R3및 R4가 프로폭시인 화합물.
- 제3항에 있어서, R2가 이소프로폭시이고, R3가 에톡시이고, R4가 네오펜톡시인 화합물.
- 제12항에 있어서, R2및R3가 에톡시이고, R4가 프로폭시인 방법
- 제12항에 있어서, R2및R3가 에톡시이고, R4가 네오펜톡시인 방법.
- 제12항에 있어서, R2및R3가 에톡시이고, R4가 2급 부톡시인 화합물.
- 제12항에 있어서, R2, R3및R4가 프로폭시인 방법.
- 제12항에 있어서, R2가 이소프로폭시이고 ,R3및 R4가 프로폭시인 방법.
- 제12항에 있어서, R2가 이소부톡시이고 R3및R4가 프로폭시인 방법.
- 제12항에 있어서, R2가 부톡시이고 R3및 R4가 프로폭시인 방법.
- 제12항에 있어서, R2가 이소프로폭시이고, R3가 에톡시이고, R4가 네오펜톡시인 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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