KR910007939A - 헤테로사이클릭 화합물 및 이의 제조방법 - Google Patents

헤테로사이클릭 화합물 및 이의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR910007939A
KR910007939A KR1019900016074A KR900016074A KR910007939A KR 910007939 A KR910007939 A KR 910007939A KR 1019900016074 A KR1019900016074 A KR 1019900016074A KR 900016074 A KR900016074 A KR 900016074A KR 910007939 A KR910007939 A KR 910007939A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
lower alkyl
groups
aralkyl
hydrogen atom
Prior art date
Application number
KR1019900016074A
Other languages
English (en)
Inventor
도시야스 마세
히토시 나가오카
유타카 곤도
켄이치 도미오카
도시미쓰 야마다
Original Assignee
모리오카 시게오
야마노우치세이야쿠 가부시키가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 모리오카 시게오, 야마노우치세이야쿠 가부시키가이샤 filed Critical 모리오카 시게오
Publication of KR910007939A publication Critical patent/KR910007939A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

헤테로사이클릭 화합물 및 이의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (8)

  1. 일반식(I)의 헤테로사이클릭 화합물 및 약리학적으로 허용되는 이의 염 :
    상기식에서, l은 정수 0또는 1이고, m은 정수 0, 1 또는 2이며, n은 정수 1 또는 2이며, 단 l및 n의 합은 1 또는 2이며, R1은 수소원자, 저급 알킬 그룹, 일반식의 그룹 또는 일반식 -SO2R4의 그룹이고 A는 산소원자 또는 황원자이고, R2및 R3는 각각 수소원자 또는 저급 알킬 그룹이며, R4는 일반식 -O-R7의 그룹, 니트로 그룹, 할로겐 원자, 시아노 그룹, 트리할로게노-저급 알킬 그룹, 일반식의 그룹, 일반식의 아미노 그룹, 구조식의 그룹, 저급 알킬 그룹 또는 아르알킬 그룹중에서 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환되거나 비치환될 수 있는 아릴 그룹; 저급 알킬 그룹; 아르알킬 그룹; 저급 알콕시 그룹; 아릴옥시 그룹; 아르알킬옥시 그룹; 일반식의 그룹; 사이클로알킬 그룹; 또는 구조식의 그룹이고, B는 O 또는 N-OH이고, R5및 R6는 동일하거나 상이할 수 있으며, 각각 수소원자, 저급 알킬 그룹, 아르알킬 그룹 또는 아릴그룹이거나, 이들은 인접한 질소원자와 함께 결합하여 피페리딘 환, 모르플린 환 또는 4위치에서 저급 알킬 또는 아르알킬 그룹에 의해 임의로 치환될 수 있는 피페라진 환을 형성하며, R7은 수소 원자; 저급 알킬 그룹; 아르알킬 그룹; 저급 알킬 그룹 및 할로겐 원자 중에서 선택된 하나 이상의 치환체를 가질 수 있는 아릴 그룹; 또는 아실그룹이고, R8는 아르알킬 그룹; 저급 알킬 그룹 및 할로겐 원자중에서 선택된 하나 이상의 치환체를 가질 수 있는 아릴 그룹; 일반식의 그룹; 하이드록실 그룹; 또는 저급 알콕시 그룹이며, R9및 R10은 동일하거나 상이할 수 있으며, 이들 중 하나는 수소원자 또는 저급 알킬 그룹이고, 다른 하나는 수소원자, 저급 알킬 그룹, 카복실 그룹, 저급 알콕시카보닐 그룹, 아릴카보닐 그룹, 아르알킬 카브닐 그룹, 구조식또는 구조식그룹이며, R11및 R12는 동일하거나 상이할 수 있고, 각각 수소원자, 저급 알킬 그룹, 아르알킬 그룹, 아릴 그룹 또는 사이클로알킬 그룹이거나, 이들은 인접한 질소원자와 함께 결합하여 피루라돈 환, 피페리딘 환, 모르플린 환, 또는 4위치에서 저급 알킬 또는 아르알킬 그룹에 의해 임의로 치환될 수 있는 피페라진 환을 형성한다.
  2. 하기 일반식의 헤테로사이클릭 화합물 또는 약리학적으로 허용되는 이의 염.
    상기식에서, l, m, n, R2, R3, B 및 R8은 제1항에서 정의한 바와 같다.
  3. 하기 구조식의 헤테로사이클릭 화합물 또는 약리학적으로 허용되는 이의 염.
  4. 하기 구조식의 헤테로사이클릭 화합물 또는 약리학적으로 허용되는 이의 염.
  5. 하기 구조식의 헤테로사이클릭 화합물 또는 약리학적으로 허용되는 이의 염.
  6. 유효량의 제1항의 헤테로사이클릭 화합물 또는 약리학적으로 허용되는 이의 염 및 약제학적으로 허용되는 담체를 함유하는 약제학적 조성물.
  7. 유효량의 제3항, 4항 또는 5항의 헤테로사이클릭 화합물 또는 약리학적으로 허용되는 이의 염 및 약제학적으로 허용되는 담체를 함유하는 약제학적 조성물.
  8. 반응 도식(1)로 표시되는 아민 합성에 대한 재배열반응, 반응 도식 (2), (3), (4), (5), (6) 또는 (7)로 표시되는 반응, 반응 도식(8)로 표시되는 알킬화 반응, 반응 도식(9)로 표시되는 커플링 반응, 반응 도식(10)으로 표시되는 알킬화 반응, 또는 반응 도식(11) 또는 (12)로 표시되는 반응을 포함하여, 일반식(I)의 헤테로사이클릭 화합물 및 이의 염을 제조하는 방법.
    상기식에서, l은 정수 0또는 1이고, m은 정수 0, 1 또는 2이며, n은 정수 1 또는 2이며, 단 l및 n의 합은 1 또는 2이며, R1은 수소원자, 저급 알킬 그룹, 일반식 -SO2R4의 그룹이고, A는 산소원자 또는 황원자이고, R2 및 R3는 각각 수소원자 또는 저급 알킬 그룹이며, R4는 일반식 -O-R7의 그룹, 니트로 그룹, 할로겐 원자, 시아노 그룹, 트리할로게노-저급 알킬 그룹, 일반식의 그룹, 일반식의 아미노 그룹, 구조식의 그룹, 저급 알킬 그룹 또는 아르알킬 그룹중에서 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환되거나 비치환될 수 있는 아릴 그룹; 저급 알킬 그룹; 아르알킬 그룹; 저급 알콕시 그룹; 아릴옥시 그룹; 아르알킬옥시 그룹; 일반식의 그룹; 사이클로알킬 그룹; 또는 구조식의 그룹이고, B는 O 또는 N-OH이고, R5및 R6는 동일하거나 상이할 수 있으며, 각각 수소원자, 저급 알킬 그룹, 아르알킬 그룹 또는 아릴그룹이거나, 이들은 인접한 질소원자와 함께 결합하여 피페리딘 환, 모르플린 환 또는 4위치에서 저급 알킬 또는 아르알킬 그룹에 의해 임의로 치환될 수 있는 피페라진 환을 형성하며, R7은 수소 원자; 저급 알킬 그룹; 아르알킬 그룹; 저급 알킬 그룹 및 할로겐 원자 중에서 선택된 하나 이상의 치환체를 가질 수 있는 아릴 그룹; 또는 아실그룹이고, R8는 아르알킬 그룹; 저급 알킬 그룹 및 할로겐 원자중에서 선택된 하나 이상의 치환체를 가질 수 있는 아릴 그룹; 일반식그룹; 하이드록실 그룹; 또는 저급 알콕시 그룹이며, R9및 R10은 동일하거나 상이할 수 있으며, 이들 중 하나는 수소원자 또는 저급 알킬 그룹이고, 다른 하나는 수소원자, 저급 알킬 그룹, 카복실 그룹, 저급 알콕시카보닐 그룹, 아릴카보닐 그룹, 아르알킬 카브닐 그룹, 구조식의 그룹 또는 구조식그룹이며, R11및 R12는 동일하거나 상이할 수 있고, 각각 수소원자, 저급 알킬 그룹, 아르알킬 그룹, 아릴 그룹 또는 사이클로알킬 그룹이거나, 이들은 인접한 질소원자와 함께 결합하여 피루라돈 환, 피페리딘 환, 모르플린 환, 또는 4위치에서 저급 알킬 또는 아르알킬 그룹에 의해 임의로 치환될 수 있는 피페라진 환을 형성하고, R13및 R14각각 저급 알킬, 아릴 또는 아르아킬 그룹이고, X는 할로겐 원자이며, R15는 저급 알킬 그룹이고, R16은 R15와는 상이한 저급 알킬 그룹이고, R17은 수소원자, R15와 동일한 그룹 또는 R16과 동일한 그룹이며, Y1및 Y2는 동일하거나 상이하며, 각각 할로겐 원자 또는 유기 설폰산 잔기이고, R7'은 저급 알킬 그룹, 아르알킬 그룹, 아실 그룹이거나, 또는 저급 알킬 그룹 및 할로겐 원자로 이루어진 그룹중에서 각각 독립적으로 선택된 하나 이상의 치환체를 가질 수 있는 아릴 그룹이며, R18은 저급 알킬 그룹이고, m'은 1또는 2이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900016074A 1989-10-11 1990-10-11 헤테로사이클릭 화합물 및 이의 제조방법 KR910007939A (ko)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP26475689 1989-10-11
JP1-264756 1989-10-11
JP89-330166 1989-12-20
JP33016689 1989-12-20
JP16205490 1990-06-20
JP90-162054 1990-06-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR910007939A true KR910007939A (ko) 1991-05-30

Family

ID=27321942

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019900016074A KR910007939A (ko) 1989-10-11 1990-10-11 헤테로사이클릭 화합물 및 이의 제조방법

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP0425134A1 (ko)
JP (1) JP3061631B2 (ko)
KR (1) KR910007939A (ko)
AU (1) AU626465B2 (ko)
CA (1) CA2026629A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100544590B1 (ko) * 2000-07-28 2006-01-24 르 라보레또레 쎄르비에르 벤조티아디아진 화합물, 이를 제조하는 방법 및 이를함유하는 약제 조성물

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL102494A0 (en) * 1991-07-17 1993-01-14 Abbott Lab Platelet activating factor antagonists
EP0626174A3 (en) * 1993-04-21 1996-01-03 Takeda Chemical Industries Ltd Method and composition for the prophylaxis and / or treatment of underactive organs.
ZA200706596B (en) 2003-08-29 2008-07-30 Mitsui Chemicals Inc Insecticide for agricultural or horticultural use and method of use thereof

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2539417A1 (fr) * 1983-01-13 1984-07-20 Rhone Poulenc Sante Nouveaux pyrrolo-1, 2 heterocycles, leur preparation et les medicaments qui les contiennent
FR2601015B1 (fr) * 1986-07-04 1988-08-05 Rhone Poulenc Sante Nouveaux derives du 1h,3h-pyrrolo (1,2-c) thiazole, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
FR2601016B1 (fr) * 1986-07-04 1988-10-07 Rhone Poulenc Sante Nouveaux derives du 1h,3h-pyrrolo (1,2-c) thiazole, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100544590B1 (ko) * 2000-07-28 2006-01-24 르 라보레또레 쎄르비에르 벤조티아디아진 화합물, 이를 제조하는 방법 및 이를함유하는 약제 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
EP0425134A1 (en) 1991-05-02
JP3061631B2 (ja) 2000-07-10
JPH04128291A (ja) 1992-04-28
CA2026629A1 (en) 1991-04-12
AU6395090A (en) 1991-04-18
AU626465B2 (en) 1992-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE102193T1 (de) Thiazolidinedionederivate.
NO305318B1 (no) Heterocykliske forbindelser og anvendelser derav
PT88410A (pt) Process for preparing thiazolidinedione derivatives
KR880013888A (ko) 신규 디티오아세탈 화합물, 그의 제조방법 및 이 화합물로 되는 제약 조성물
KR900009598A (ko) 혈관평활근 이완작용을 가진 화합물과 그의 제조방법
KR880011135A (ko) 콜린성계 상에 작용하는 신규 티아졸 유도체, 그의 제조방법 및 약학 조성물
AR031597A1 (es) Compuestos piperidinos,un proceso para su preparacion, composiciones farmaceuticas,y el uso de dichos compuestos para la fabricacion de un medicamento para uso como inhibidores ccr-3
ES469953A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de aminoalquilbenceno
KR920019746A (ko) 신규한 시클로헥실벤즈아미드 유도체, 그의 제조방법 및 약제로서의 용도
KR880001650A (ko) 트리아졸로피리딘 또는 트리아졸로퀴놀린의 신규 아미노알킬티오 유도체, 그의 제조방법 및 특히 진통제로서 유용한 그것이 존재하는 약제
ES463803A1 (es) Procedimiento para la produccion de hidroxilaminas o-alqui- ladas.
KR950011420A (ko) 트리아진 유도체, 그의 제조 방법 및 용도
KR870007099A (ko) 아민유도체의 제조방법
KR890005051A (ko) 아미디노 유도체
KR910007939A (ko) 헤테로사이클릭 화합물 및 이의 제조방법
KR950702978A (ko) 아미드 유도체(Amide derivatives)
KR840004104A (ko) 페닐 피페라진 유도체의 제조방법
KR960704877A (ko) 이미다졸리딘온 유도체, 이의 산부가염 및 노인성 치매 치료제 (Imidazolidinone derivative, acid-addition salt thereof, and remedy for senile dementia)
KR910015537A (ko) 신규 1-아릴술포닐-2-피페리디논 유도체, 이의 제조방법, 제조용 중간체, 의약품으로서의 용도 및 이 화합물을 함유하는 조성물
ATE231136T1 (de) Thiazolidinedionderivate mit antidiabetischen, hypolipidämischen und antihypertensiven eigenschaften, verfahren zu deren herstellung und pharmazeutischen zusammenstellungen, die sie enthalten
UA50722C2 (uk) Нітробензаміди, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція
SE7612685L (sv) Forfarande for framstellning av nya imidazolforeningar
KR830002744A (ko) 구아니딘 화합물의 제조방법
GB1008849A (en) Basically substituted triazolidines, processes for their manufacture and pharmaceutical preparations containing them
ES469455A1 (es) Procedimiento para la produccion de o-propiloximas sustitui-das con restos basicos.

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid