KR910002833A - 치환된 4-설포닐아미노-2-아진일-1,2,4-트리아졸-3-온, 이의 제조방법, 이의 제조용 중간체 및 제초제로서의 이의 용도 - Google Patents

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클루트 요아힘
쾨니그 클라우스
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밥진스키 페터
잔텔 한스-요하힘
알. 슈미트 로베르트
스트랭 해리
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Abstract

내용 없음.

Description

치환된4-설포닐아미노-2-아진일-1,2,4-트리아졸-3-온, 이의 제조방법, 이의 제조용 중간체 및 제초제로서의 이의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (6)

  1. 하기 일반식(I)의 치환된 설포닐아미노 트리아졸린온 및 일반식(I) 화합물의 염.
    상기식에서, R1은 알킬, 아르알킬, 아릴 및 헤테로아릴을 포함하는 그룹으로부터 선택된 임의로 치환된 라디칼을 나타내고, R2는 수소 또는 -SO2-R1그룹(여기에서, R1은 상기에서 정의한 바와 같다)을 나타내고, R3은 수소, 할로겐, 하이드록실, 머캅토 또는 아미노를 나타내거나, 또는 알킬, 사이클로알킬, 아르알킬, 아릴, 알콕시, 알켄일옥시, 알킨일옥시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알켄일티오, 알킨일티오, 아르알콕시, 아르알킬티오, 알킬아미노 및 디알킬 아미노를 포함하는 그룹으로부터 선택된, 임의로 치환된 라디칼을 나타내고, R4은 수소, 할로겐, 하이드록실 또는 아미노를 나타내거나, 또는 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알킬아미노 및 디알킬 아미노를 포함하는 그룹으로부터 선택된, 임의로 치환된 라디칼을 나타내고, X는 질소 또는 CH그룹을 나타내고, Y는 질소 또는 CR5그룹(여기에서, R5는 수소, 할로겐, 시아노, 알킬, 포밀, 알킬카보닐 또는 알콕시카보닐을 나타낸다)을 나타내고, Z는 질소 또는 CR6(여기에서, R6은 소수, 할로겐, 하이드록실 또는 아미노를 나타내거나, 또는 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알킬아미노 및 디알킬아미노로부터 선택된, 임의로 치환된 라디칼을 나타낸다)을 나타낸다.
  2. (a)하기 일반식(Ⅱ)의 치환된 아미노 트리아졸린온을, 경우에 따라, 산 수용체의 존재하에, 및 경우에 따라, 희석제의 존재하에 하기 일반식(Ⅲ)의 설포닐 할라이드 또는 설폰산 무수물과 반응시켜 R2가 그룹-SO2-R1을 나타내는 일반식(I)의 화합물을 생성시키고, 이를, 경우에 따라, 희석제의 존재하에 탈설포닐화제와 반응시켜 R2가 수소인 일반식(I)의 화합물을 수득하거나, (b)하기 일반식(Ⅳ)의 설포닐아미노 트리아졸린온을, 경우에 따라, 산 수용체의 존재하에, 및 경우에 따라, 희석제의 존재하에 하기 일반식(V)의 아진과 반응시키고, 경우에 따라, 생성된 일반식(I)의 화합물로부터 통상적인 방법에 따라 염을 제조함을 특징으로 하여 일반식(I)의 치환된 설포닐아미노트리아졸린온을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1, R2, R3, R4, X, Y 및 Z는 제1항에서 정의한 바와 같고, Q는 불소, 염소, 브롬 또는 -O-SO2-R1그룹을 타나내고, Q1은 할로겐, 벤질설포닐 또는 알킬설포닐을 나타낸다.
  3. 제1항에 따르는 적어도 하나의 일반식(I)의 치환된 설포닐아미노트리아졸린온을 함유함을 특징으로 하는 제초제.
  4. 제1항에 따르는 일반식(I)의 치환된 설포닐 아미노트리아졸린온을 잡초 및/또는 이들의 환경에 작용시킴을 특징으로 하여 잡초를 방제하는 방법.
  5. 잡초를 방제하기 위한, 제1항에 따르는 일반식(I)의 치환된 설포닐아미노트리아졸린온의 용도.
  6. 제1항에 따르는 적어도 하나의 일반식(I)의 치환된 설포닐아미노트리아졸린온을 중량체 및/또는 계면 활성제와 혼합함을 특징으로 하여 제초제를 제조하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890010620A 1988-07-28 1989-07-27 치환된 4-설포닐아미노-2-아진일-1,2,4-트리아졸-3-온, 이의 제조방법, 이의 제조용 중간체 및 제초제로서의 이의 용도 KR910002833A (ko)

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