KR900701267A - 전신 치료제의 경피 전달용 침투 증강제 - Google Patents

전신 치료제의 경피 전달용 침투 증강제

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KR900701267A
KR900701267A KR1019900700148A KR900700148A KR900701267A KR 900701267 A KR900701267 A KR 900701267A KR 1019900700148 A KR1019900700148 A KR 1019900700148A KR 900700148 A KR900700148 A KR 900700148A KR 900701267 A KR900701267 A KR 900701267A
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KR1019900700148A
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제보크 미나스캐니언
제임스 브이 펙
Original Assignee
로버트 제이. 배런
넬슨 리써취 앤드 디벨럽먼트 캄파니
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Abstract

내용 없음

Description

전신 치료제의 경피 전달용 침투 증강제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (49)

  1. 전신계에 유효한 약품 및 다음의 일반식을 갖는 막 침투 증진제 유효량을 국소 투여하는 것을 특징으로 하는 전신게에 유효한 약품을 인체 및 동물의 피부 또는 점막을 통해 국소 투여하는 방법.
    위 식에서, W는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼을 나타내고, Z는 산소, 황 또는 -CH2-기를 나타내며, R는 1개 내지 3개의 이중 또는 3중 결합에 의해 임의 치환된 알킬기, -SR′″, -OR′″, -NHR′″, -CH3또는 COOR1를 나타내고, R1은 수소 또는 저급 알킬기를 나타내며, R′″는 알킬, 알킬티오알킬, 알콕시알킬기, 페닐, 벤조일 또는 헤테로시클릭기로 임의 치환된 치환 아미노알킬기를 나타내고, R'은 수소, 알킬, 알콕시, 아실옥시, 알킬티오, 히드록시, -(CH2)yC00R1(y는 0내지 3을 포함함)이며, R″는 수소 또는 (CH2)yC00R1으로서 R″가 수소일 경우, w는 두 수소라디칼이고 R′은 수소가 아니여야 하고, R'이 수소일 때, R″은 수소가 아니여야 하고, m은 1내지 5, 바람직하게는 2,3 또는 4인 반면, n은 1내지 24, 바람직하게는 5내지 12이며 X는 0 또는 1을 포함한다.
  2. 제1항에 있어서, m이 2, 3 또는 4이고 X가 0 또는 1이며, n이 5내지 12인 방법.
  3. 제1항에 있어서, 전신계에 유효한 약품이 치료제인 방법.
  4. 제3항에 있어서, 투여가 동시적인 것인 방법.
  5. 제1항에 있어서, 막 침투 증진제가 1-N-도데실-2-피롤리돈-5-카르복실산, 2-펜틸-2-옥소-1-피롤리딘아세트산, 2-도데실-2-옥소-1-피롤리딘아세트산 및 1-아자시클로헵탄-2-온)-2-도데실아세트산으로 되는 군으로 부터 선택된 것인 방법.
  6. 제1항에 있어서, 전신계에 유효한 약품이 할로페리돌, 이소소르바이드, 디니트레이트, 니트로글리세린, 에스트라디올, 클로니딘 프로프라놀올, 인도메타신, 니페디핀, 니카르디핀, 디플로로페낙 및 메타프로테레놀로되는 군으로 부터 선택된 것인 방법.
  7. 제5항에 있어서, 전신계에 유효한 시약이 할로페르디올, 이소소르바이드 디니트레이트, 니트로글리신, 에스트라디올, 클로니딘, 프로프라놀롤, 인도메타신, 니페디핀, 니카르디핀, 디클로로페낙 및 메타프로테레놀로부터 선택된 것인 방법.
  8. 전신계에 유효란 약품 및 다음의 일반식을 갖는 막침투 증진제 유효량을 국고 투여하는 것을 특징으로 하는 전신계에 유효한 약품을 인체 또는 동물의 피부 또는 점막을 통해 국소 투여하는 방법.
    위식에서, B는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼을 나타내고, A는 산소, 황 또는 -CH2-기를 나타내며, R, R2및 R3는 독립적으로 1내지 3개의 이중 또는 삼중 결합에 의해 임의 치환된 알킬 -SR′″, -OR′″, -NHR′″, -CH3또는 COOR1를 나타내고, R′″는 수소, 알킬, 알킬티오알킬, 알콕시알킬, 페닐, 벤조일 또는 헤테로시클릭기로 임의 치환된 치환 아미노알킬기를 나타내며, R'은 수소, 알킬, 알콕시, 아실옥시, 알킬티오, 히드록시, 또는-(CH2)yC00R1을 나타내고, R″는 수소 또는 -(CH2)yC00R1을 나타내며, R1은 수소 또는 저급 알킬기를 나타내고 y는 0 내지 3을 포함하며, m은 0 내지 5, 반면 n은 1 내지 24를 포함한다.
  9. 제8항에 있어서, m이 1 또는 2인 방법.
  10. 제8항에 있어서, n이 5내지 12인 방법.
  11. 제8항에 있어서, 전신계에 유효한 약품이 치료제인 방법.
  12. 제8항에 있어서, 투여가 동시적인 방법.
  13. 제8항에 있어서. 전신계에 유효한 시약이 할로페리돌, 이소소르바이드, 디니트레이트, 니트로글리신, 에스트라디올, 클로니딜, 프로프라놀롤, 인도메탄신, 니폐디핀, 니카르디핀, 디클로로페낙 및 메타프로테레놀로부터 선택된 것인 방법.
  14. 전신계에 유효한 약품 및 다음의 일반식을 갖는 막 침투 증진제 유효량을 국소 투여하는 것을 특징으로하는 전신계에 유효한 약품을 인체 및 동물의 피부 또는 점막을 통해 국소 투여하는 방법.
    위식에서 R2는 1내지 3개의 이중 또는 삼중 결합으로 임의 치환된 COOR1또는 알킬 라디칼이고, R′은 수소 라디칼, 알킬, 알콕시, 아실옥시,알킬티오, 히드록시 또는 -(CH2)yC00R1이며, B′는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼이고, B″는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼로서 B″가 수소가 아닐 경우, B′은 두 수소 라디칼이고 R2가 알킬일 경우 R′은 -(CH2)yC00R(y는 0이 아님)이며, Y는 0내지 3을 포함하고 R1은 저급 알킬 또는 수소 라디칼을 나타내고, m은 3내지 6인 반면, n은 1 내지 24를 포함함, y는 0내지 3을 포함하고, R1은 저급 알킬 또는 수소 라디칼을 나타낸다.
  15. 제14항에 있어서, m이 3, 4 또는 5인 방법.
  16. 제14항에 있어서, n이 5내지 12인 방법.
  17. 제14항에 있어서, 전신계에 유효한 약품이 치료제인 방법.
  18. 제14항에 있어서, 투여가 동시적인 것인 방법.
  19. 제14항에 있어서, 전신계에 유효한 약품이 할로페리돌, 이소소르바이드, 디니트레이트, 니트로글리세린, 에스트라디올, 클로니딘, 프로프라놀롤, 인도메타신, 니페디핀, 니카르디핀, 디클로로페낙 및 메타프로테레놀로되는 군으로 부터 선택된 것인 방법.
  20. 다음 일반식을 갖는 화합물을 염색 증진에 유효한 양으로 염색 공정에 사용함으로서 섬유의 염료 침투를 증진시키는 방법.
    위 식에서, W는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼을 나타내고, Z는 산소, 황 또는 -CH2-기를 나타내며, R은 1개 내지 3개의 이중 또는 3중 결합에 의해 임의 치환된 알킬기, -SR′″, -OR′″, -NHR′″, -CH3또는 COOR1기를 나타내고, R1은 수소 또는 저급 알킬기를 나타내며, R′″는 알킬, 알킬티오알킬, 알콕시알킬기, 페닐, 벤조일 또는 에테로시클릭기로 임의 치환된 치환 아미노알킬기를 나타내고, R'은 수소, 알킬, 알콕시, 아실옥시, 알킬티오, 히드록시, -(CH2)yC00R1(y는 0내지 3을 포함함)이며, R″는 수소 또는 (CH2)yC00R1으로서 R″가 수소일 경우, w는 두 수소라디칼이고 R′은 수소가 아니여야 하고, R'이 수소일 때, R″은 수소가 아니여야 하고, m은 1내지 5, 바람직하게는 2,3 또는 4인 반면, n은 1내지 24, 바람직하게는 5내지 12이며 X는 0 또는 1을 포함한다.
  21. 제20항에 있어서, 섬유소가 천연 또는 합성 섬유의 군으로부터 선택된 것인 방법.
  22. 제20항에 있어서, 섬유가 레이온, 아세테이트, 폴리아미드, 아크릴 폴리에스테르 및 폴리올레핀 섬유로 되는 군으로 부터 선택된 합성 섬유인 방법.
  23. 염료 유효량 및 다음의 일반식을 갖는 화합물 염색-증진 유효량으로 되는 조성물.
    위 식에서, W는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼을 나타내고, Z는 산소, 황 또는 CH2-기를 나타내며, R은 1개 내지 3개의 이중 또는 3중 결합에 의해 임의 치환된 알킬기, -SR′″, -OR′″, -NHR′″, -CH3또는 COOR1기를 나타내고, R1은 수소 또는 저급 알킬기를 나타내며, R′″는 알킬, 알킬티오알킬, 알콕시알킬기, 페닐, 벤조일 또는 헤테로시클릭기로 임의 치환된 치환 아미노알킬기를 나타내고, R'은 수소, 알킬, 알콕시, 아실옥시, 알킬티오, 히드록시, -(CH2)yC00R1(y는 0내지 3을 포함함)이며, R″는 수소 또는 -(CH2)yC00R1으로서 R″가 수소일 경우, w는 두 수소라디칼이고 R′은 수소가 아니여야 하고, R'이 수소일 때, R″은 수소가 아니여야 하고, m은 1내지 5, 바람직하게는 2,3 또는 4인 반면, n은 1내지 24, 바람직하게는 5내지 12이며 X는 0 또는 1을 포함한다.
  24. 식물 영양소 유효량 및 다음의 일반식을 갖는 화합물 전달-증진 유효량으로 되는 조성물을 식물에 접촉시키는 것을 특징으로 하는 식물 영양소의 개선된 전달 방법.
    위 식에서, W는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼을 나타내고, Z는 산소, 황 또는 CH2-기를 나타내며, R은 1개 내지 3개의 이중 또는 3중 결합에 의해 임의 치환된 알킬기, -SR′″, -OR′″, -NHR′″, -CH3또는 COOR1기를 나타내고, R1은 수소 또는 저급 알킬기를 나타내며, R′″는 알킬, 알킬티오알킬, 알콕시알킬기, 페닐, 벤조일 또는 헤테로시클릭기로 임의 치환된 치환 아미노알킬기를 나타내고, R'은 수소, 알킬, 알콕시, 아실옥시, 알킬티오, 히드록시, -(CH2)yC00R1(y는 0내지 3을 포함함)이며, R″는 수소 또는 (CH2)yC00R1으로서 R″가 수소일 경우, W는 두 수소라디칼이고 R′은 수소가 아니여야 하고, R'이 수소일 때, R″은 수소가 아니여야 하고, m은 1내지 5, 바람직하게는 2,3 또는 4인 반면, n은 1내지 24, 바람직하게는 5내지 12이며 X는 0 또는 1을 포함한다.
  25. 25. 식물 영양소 유효량 및 다음의 일반식을 갖는 화합물 전달-증진 유효량으로 되는 조성물.
    위 식에서, W는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼을 나타내고, Z는 산소, 황 또는 CH2-기를 나타내며, R은 1개 내지 3개의 이중 또는 3중 결합에 의해 임의 치환된 알킬기, -SR′″, -OR′″, -NHR′″, -CH3또는 COOR1기를 나타내고, R1은 수소 또는 저급 알킬기를 나타내며, R′″는 알킬, 알킬티오알킬, 알콕시알킬기, 페닐, 벤조일 또는 에테로시클릭기로 임의 치환된 치환 아미노알킬기를 나타내고, R'은 수소, 알킬, 알콕시, 아실옥시, 알킬티오, 히드록시, -(CH2)yC00R1(y는 0내지 3을 포함함)이며, R″는 수소 또는 (CH2)yC00R1으로서 R″가 수소일 경우, w는 두 수소라디칼이고 R′은 수소가 아니여야 하고, R'이 수소일 때, R″은 수소가 아니여야 하고, m은 1내지 5, 바람직하게는 2,3 또는 4인 반면, n은 1내지 24, 바람직하게는 5내지 12이며 X는 0 또는 1을 포함한다.
  26. 식물 살충제 유효량 및 다음의 일반식을 갖는 화합물 전달-증진 유효량으로 되는 조성물을 식물 또는 식물 해충에 접촉시키는 것을 특징으로 하는 개선된 해충 방제 방법.
    위 식에서, W는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼을 나타내고, Z는 산소, 황 또는 CH2-기를 나타내며, R은 1개 내지 3개의 이중 또는 3중 결합에 의해 임의 치환된 알킬기, -SR′″, -OR′″, -NHR′″, -CH3또는 COOR1기를 나타내고, R1은 수소 또는 저급 알킬기를 나타내며, R′″는 알킬, 알킬티오알킬, 알콕시알킬기, 페닐, 벤조일 또는 헤테로시클릭기로 임의 치환된 치환 아미노알킬기를 나타내고, R'은 수소, 알킬, 알콕시, 아실옥시, 알킬티오, 히드록시, -(CH2)yC00R1(y는 0내지 3을 포함함)이며, R″는 수소 또는 (CH2)yC00R1으로서 R″가 수소일 경우, w는 두 수소라디칼이고 R′은 수소가 아니여야 하고, R'이 수소일 때, R″은 수소가 아니여야 하고, m은 1내지 5, 바람직하게는 2,3 또는 4인 반면, n은 1내지 24, 바람직하게는 5내지 12이며 X는 0 또는 1을 포함한다.
  27. 식물 살충제 유효량 및 다음의 일반식을 갖는 화합물 전달-증진 유효량으로 되는 조성물.
    위 식에서, W는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼을 나타내고, Z는 산소, 황 또는 CH2-기를 나타내며, R은 1개 내지 3개의 이중 또는 3중 결합에 의해 임의 치환된 알킬기, -SR′″, -OR′″, -NHR′″, -CH3또는 COOR1기를 나타내고, R1은 수소 또는 저급 알킬기를 나타내며, R′″는 알킬, 알킬티오알킬, 알콕시알킬기, 페닐, 벤조일 또는 헤테로시클릭기로 임의 치환된 치환 아미노알킬기를 나타내고, R'은 수소, 알킬, 알콕시, 아실옥시, 알킬티오, 히드록시, -(CH2)yC00R1(y는 0내지 3을 포함함)이며, R″는 수소 또는 (CH2)yC00R1으로서 R″가 수소일 경우, w는 두 수소라디칼이고 R′은 수소가 아니여야 하고, R'이 수소일 때, R″은 수소가 아니여야 하고, m은 1내지 5, 바람직하게는 2,3 또는 4인 반면, n은 1내지 24, 바람직하게는 5내지 12이며 X는 0 또는 1을 포함한다.
  28. 식물성장 조절제 유효량 및 다음의 일반식을 갖는 화합물 전달-증진 유효량으로 되는 조성물을 식물에 접촉시키는 것을 특징으로 하는 식물 성장 조절제의 개선된 전달법.
    위 식에서, W는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼을 나타내고, Z는 산소, 황 또는 CH2-기를 나타내며, R은 1개 내지 3개의 이중 또는 3중 결합에 의해 임의 치환된 알킬기, -SR′″, -OR′″, -NHR′″, -CH3또는 COOR1기를 나타내고, R1은 수소 또는 저급 알킬기를 나타내며, R′″는 알킬, 알킬티오알킬, 알콕시알킬기, 페닐, 벤조일 또는 헤테로시클릭기로 임의 치환된 치환 아미노알킬기를 나타내고, R'은 수소, 알킬, 알콕시, 아실옥시, 알킬티오, 히드록시, -(CH2)yC00R1(y는 0내지 3을 포함함)이며, R″는 수소 또는 (CH2)yC00R1으로서 R″가 수소일 경우, w는 두 수소라디칼이고 R′은 수소가 아니여야 하고, R'이 수소일 때, R″은 수소가 아니여야 하고, m은 1내지 5, 바람직하게는 2,3 또는 4인 반면, n은 1내지 24, 바람직하게는 5내지 12이며 X는 0 또는 1을 포함한다.
  29. 식물 성장 조절제 유효량 및 다음의 일반식을 갖는 화합물 전달-증진 유효량으로 되는 조성물.
    위 식에서, W는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼을 나타내고, Z는 산소, 황 또는 CH2-기를 나타내며, R은 1개 내지 3개의 이중 또는 3중 결합에 의해 임의 치환된 알킬기, -SR′″, -OR′″, -NHR′″, -CH3또는 COOR1기를 나타내고, R1은 수소 또는 저급 알킬기를 나타내며, R′″는 알킬, 알킬티오알킬, 알콕시알킬기, 페닐, 벤조일 또는 헤테로시클릭기로 임의 치환된 치환 아미노알킬기를 나타내고, R'은 수소, 알킬, 알콕시, 아실옥시, 알킬티오, 히드록시, -(CH2)yC00R1(y는 0내지 3을 포함함)이며, R″는 수소 또는 (CH2)yC00R1으로서 R″가 수소일 경우, w는 두 수소라디칼이고 R′은 수소가 아니여야 하고, R'이 수소일 때, R″은 수소가 아니여야 하고, m은 1내지 5, 바람직하게는 2,3 또는 4인 반면, n은 1내지 24, 바람직하게는 5내지 12이며 X는 0 또는 1을 포함한다.
  30. 다음의 일반식을 갖는 화합물 염색-증진 유효량을 염색 고정에 이용함으로서 섬유의 염료 침투를 증진시키는 방법.
    위 식에서, W는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼을 나타내고, A는 산소, 황 또는 -(CH2)-기를 나타내며, R, R2및 R3는 독립적으로 1개 내지 3개의 이중 또는 삼중 결합에 의해 임의 치환된 알킬기, -SR′″, -OR′″, -NHR′″, -CH3또는 COOR1기를 나타내고, R1는 수소 알킬 알킬티오알킬 알콕시알킬기 페닐 벤조일 또는 헤테로시클릭기로 임의 치환된 치환 아미노알킬기를 나타내고, R'은 수소, 알킬, 알콕시, 아실옥시, 알킬티오, 히드록시, -(CH2)yC00R1을 나타내고 R″는 수소 또는 -(CH2)yC00R1을 나타내며 R1은 수소 또는 저급 알킬기를 나타내고 y는 0 내지 3을 포함한다.
    m은 0내지 5, 반면, n은 1내지 24를 포함한다.
  31. 제30항에 있어서, 섬유가 턴연 또는 함성 섬유로 부터 선택된 것인 방법.
  32. 제30항에 있어서, 섬유가 레이온, 아세테이트, 폴리아미드, 아크릴, 폴리에스테르 및 폴리올레핀 섬유로부터 선택된 합성 섬유인 것인 방법.
  33. 염료 유효량 및 다음의 일반식을 갖는 염색 증강 유효량으로 되는 조성물.
    위식에서, B는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼을 나타내고, A는 산소, 황 또는 -(CH2)-기를 나타내며, R, R2및 R3는 독립적으로 1내지 3개의 이중 또는 삼중 결합에 의해 임의 치환된 알킬 -SR′″, -OR′″, -NHR′″, -CH3또는 COOR1를 나타내고, R′″는 수소, 알킬, 알킬티오알킬, 알콕시알킬기, 페닐, 벤조일 또는 헤테로시클릭기로 임의 치환된 치환 아미노알킬기를 나타내며, R'은 수소, 알킬, 알콕시, 아실옥시, 알킬티오, 히드록시, 또는 -(CH2)yC00R1을 나타내고 R″는 수소 또는 -(CH2)yC00R1을 나타내며, R1은 수소 또는 저급 알킬기를 나타내고 y는 0 내지 3을 포함한다.
    m은 0 내지 5, 반면 n은 1 내지 24를 포함한다.
  34. 식물 영양소 유효량 및 다음의 일반식을 갖는 화함물 전달 증진 유효량으로된 조성물을 식물에 접촉시키는 것을 특징으로 하는 식물 영양소의 개선된 전달 방법.
    위 식에서, B는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼을 나타내고, A는 산소, 황 또는 -(CH2)-기를 나타내며, R, R2및 R3는 독립적으로 1내지 3개의 이중 또는 삼중 결합에 의해 임의 치환된 알킬 -SR′″, -OR′″, -NHR′″, -CH3또는 COOR1를 나타내고, R′″는 수소, 알킬, 알킬티오알킬, 알콕시알킬기, 페닐, 벤조일 또는 헤테로시클릭기로 임의 치환된 치환 아미노알킬기를 나타내며, R'은 수소, 알킬, 알콕시, 아실옥시, 알킬티오, 히드록시, 또는 -(CH2)yC00R1을 나타내고 R″는 수소 또는 -(CH2)yC00R1을 나타내며, R1은 수소 또는 저급 알킬기를 나타내고 y는 0 내지 3을 포함한다.
    m은 0 내지 5, 반면 n은 1 내지 24를 포함한다.
  35. 식물 영양소 유효량 및 다음의 일반식을 갖는 화합물 전달 증진 유효량으로 되는 조성물.
    위 식에서, B는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼을 나타내고, A는 산소, 황 또는 -(CH2)-기를 나타내며, R, R2및 R3는 독립적으로 1내지 3개의 이중 또는 삼중 결합에 의해 임의 치환된 알킬 -SR′″, -OR′″, -NHR′″, -CH3또는 COOR1를 나타내고, R′″는 수소, 알킬, 알킬티오알킬, 알콕시알킬기, 페닐, 벤조일 또는 헤테로시클릭기로 임의 치환된 치환 아미노알킬기를 나타내며, R'은 수소, 알킬, 알콕시, 아실옥시, 알킬티오, 히드록시, 또는 -(CH2)yC00R1을 나타내고, R″는 수소 또는 -(CH2)yC00R1을 나타내며, R1은 수소 또는 저급 알킬기를 나타내고 y는 0 내지 3을 포함한다.
    m은 0 내지 5, 반면 n은 1 내지 24를 포함한다.
  36. 식물 살충제 유료량 및 다음의 일반식을 갖는 화합물 전달 증진 유효량으로 되는 조성물을 식물 또는 해충에 접촉시키는 것을 특징으로 하는 개선된 해충 방제법.
    위 식에서, B는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼을 나타내고, A는 산소, 황 또는 (-CH2)-기를 나타내며, R, R2및 R3는 독립적으로 1내지 3개의 이중 또는 삼중 결합에 의해 임의 치환된 알킬 -SR′″, -OR′″, -NHR′″, -CH3또는 COOR1를 나타내고, R′″는 수소, 알킬, 알킬티오알킬, 알콕시알킬기, 페닐, 벤조일 또는 헤테로시클릭기로 임의 치환된 치환 아미노알킬기를 나타내며, R'은 수소, 알킬, 알콕시, 아실옥시, 알킬티오, 히드록시, -(CH2)yC00R1을 나타내고 R″는 수소 또는 -(CH2)yC00R1을 나타내며, R1은 수소 또는 저급 알킬기를 나타내고 y는 0 내지 3을 포함한다.
    m은 0 내지 5, 반면 n은 1 내지 24를 포함한다.
  37. 식물 살충제 유효량 및 다음의 일반식을 갖는 화합물 전달 증진 유효량으로 되는 조성물.
    위 식에서, B는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼을 나타내고, A는 산소, 황 또는 (-CH2)-기를 나타내며, R, R2및 R3는 독립적으로 1내지 3개의 이중 또는 삼중 결합에 의해 임의 치환된 알킬 -SR′″, -OR′″, -NHR′″, -CH3또는 COOR1를 나타내고, R′″는 수소, 알킬, 알킬티오알킬, 알콕시알킬기, 페닐, 벤조일 또는 헤테로시클릭기로 임의 치환된 치환 아미노알킬기를 나타내며, R'은 수소, 알킬, 알콕시, 아실옥시, 알킬티오, 히드록시, 또는-(CH2)yC00R1을 나타내고 R″는 수소 또는 -(CH2)yC00R1을 나타내며, R1은 수소 또는 저급 알킬기를 나타내고 y는 0 내지 3을 포함한다.
    m은 0 내지 5, 반면 n은 1 내지 24를 포함한다.
  38. 식물 성장 조절제 유효량 및 다음의 일반식을 갖는 화합물 전달 증진 유효량으로 되는 조성물을 식물에 접촉시키는 것을 특징으로 하는 개선된 식물 성장 조절제의 전달법.
    위 식에서, B는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼을 나타내고, A는 산소, 황 또는 -(CH2)-기를 나타내며, R, R2및 R3는 독립적으로 1내지 3개의 이중 또는 삼중 결합에 의해 임의 치환된 알킬 -SR′″, -OR′″, -NHR′″, -CH3또는 COOR1를 나타내고, R′″는 수소, 알킬, 알킬티오알킬, 알콕시알킬기, 페닐, 벤조일 또는 헤테로시클릭기로 임의 치환된 치환 아미노알킬기를 나타내며, R'은 수소, 알킬, 알콕시, 아실옥시, 알킬티오, 히드록시, 또는 -(CH2)yC00R1을 나타내고 R″는 수소 또는 -(CH2)yC00R1을 나타내며, R1은 수소 또는 저급 알킬기를 나타내고 y는 0 내지 3을 포함한다.
    m은 0 내지 5, 반면 n은 1 내지 24를 포함한다.
  39. 식물 성장 조절제 유효량 및 다음의 일반식을 갖는 화할물 전달증진 유효량으로 되는 조성물.
    위 식에서, B는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼을 나타내고, A는 산소, 황 또는 -(CH2)-기를 나타내며, R, R2및 R3는 독립적으로 1내지 3개의 이중 또는 삼중 결합에 의해 임의 치환된 알킬 -SR′″, -OR′″, -NHR′″, -CH3또는 COOR1를 나타내고, R′″는 수소, 알킬, 알킬티오알킬, 알콕시알킬기, 페닐, 벤조일 또는 헤테로시클릭기로 임의 치환된 치환 아미노알킬기를 나타내며, R'은 수소, 알킬, 알콕시, 아실옥시, 알킬티오, 히드록시, 또는 -(CH2)yC00R1을 나타내고, R″는 수소 또는 -(CH2)yC00R1을 나타내며, R1은 수소 또는 저급 알킬기를 나타내고 y는 0 내지 3을 포함한다.
    m은 0 내지 5, 반면 n은 1 내지 24를 포함한다.
  40. 다음 일반식을 갖는 화합물을 염색 증진에 유효한 양으로 염색 공정에 사용함으로서 섬유의 염료 침투를 증진시키는 방법.
    위 식에서 R2는 1내지 3개의 이중 또는 삼중 결합으로 임의 치환된 COOR1또는 알킬 라디칼이고, R′은 수소 라이칼, 알킬, 알콕시, 아실옥시,알킬티오, 히드록시 또는 -(CH2)yC00R1이며, B′는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼이고, B″는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼로서 B″가 수소가 아닐 경우, B′은 두 수소 라디칼이고 R2가 알킬일 경우 R′은 -(CH2)yC00R(Y는 0이 아님)이며, y는 0내지 3을 포함하고 R1은 저급 알킬 또는 수소 라디칼을 나타내고, m은 3내지 6인 반면, n은 1 내지 24를 포함하며, y는 0내지 3을 포함하고, R1은 저급 알킬 또는 수소 라디칼을 나타낸다.
  41. 제40항에 있어서, 섬유소가 천연 또는 합성 섬유의 군으로 부터 선택된 것인 방법.
  42. 제40항에 있어서, 섬유가 레이온, 아세테이트, 폴리아미드, 아크릴, 폴리에스테르 및 폴리올레핀 섬유로되는 것으로 부터 선택된 합성 섬유인 방법.
  43. 염료 유효량 및 다음의 일반식을 갖는 화합물 염색-중진 유효량으로 되는 조성물.
    위 식에서 R2는 1내지 3개의 이중 또는 삼중 결합으로 임의 치환된 COOR1또는 알킬 라디칼이고, R′은 수소 라이칼, 알킬, 알콕시, 아실옥시, 알킬티오, 히드록시, 또는 -(CH2)yC00R1이며, B′는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼이고, B″은 황 라디칼로서 B″가 수소가 아닐 경우, B′은 두 수소 라디칼이고 R2가 알킬일 경우 R′은 -(CH2)yC00R(Y는 0이 아님)이며, y는 0내지 3을 포함하고 R1은 저급 알킬 또는 수소 라디칼을 나타내고, m은 3내지 6인 반면, n은 1 내지 24를 포함하며, y는 0내지 3을 포함하고, R1은 저급 알킬 또는 수소 라디칼을 나타낸다.
  44. 식물 영양소 유효량 및 다음의 일반식을 갖는 화합물 전달-증진 유효량으로 되는 조성물을 식물에 접촉시키는 것을 특징으로 하는 식물 영양소의 개서된 전달 방법.
    위 식에서 R2는 1내지 3개의 이중 또는 삼중 결합으로 임의 치환된 COOR1또는 알킬 라디칼이고, R′은 수소 라이칼, 알킬, 알콕시, 아실옥시, 알킬티오, 히드록시, 또는 -(CH2)yC00R1이며, B′는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼이고, B″은 황 라디칼로서 B″가 수소가 아닐 경우, B′은 두 수소 라디칼이고 R2가 알킬일 경우 R′은 -(CH2)yC00R(Y는 0이 아님)이며, y는 0내지 3을 포함하고, R1은 저급 알킬 또는 수소 라디칼을 나타내고, m은 3내지 6인 반면, n은 1 내지 24를 포함함, y는 0내지 3을 포함하고, R1은 저급 알킬 또는 수소 라디칼을 나타낸다.
  45. 식물 영양소 유효량 및 다음의 일반식을 갖는 화합물 전달-증진 유효량으로 되는 조성물.
    위 식에서, R2는 1내지 3개의 이중 또는 삼중 결합으로 임의 치환된 COOR1또는 알킬 라디칼이고, R′은 수소 라디칼, 알킬, 알콕시, 아실옥시,알킬티오, 히드록시, 또는 -(CH2)yC00R1이며, B′는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼이고, B″은 산소, 황 또는 두 수소 라디칼로서 B″가 수소가 아닐 경우, B′는 두 수소 라디칼이고 R2가 알킬일 경우 R′은 -(CH2)yC00R(Y는 0이 아님)이며, y는 0내지 3을 포함하고, R1은 저급 알킬 또는 수소 라디칼을 나타내고, m은 3내지 6인 반면, n은 1 내지 24를 포함하며, y는 0내지 3을 포함하고, R1은 저급 알킬 또는 수소 라디칼을 나타낸다.
  46. 식물 살충제 유효량 및 다음의 일반식을 갖는 화합물 전달-증진 유효량으로 되는 조성물을 식물 또는 식물 해충에 접촉시키는 것을 특징으로 하는 개선된 해충 방제 방법.
    위 식에서 R2는 1내지 3개의 이중 또는 삼중 결합으로 임의 치환된 COOR1또는 알킬 라디칼이고, R′은 수소 라디칼, 알킬, 알콕시, 아실옥시,알킬티오, 히드록시, 또는 -(CH2)yC00R1이며, B′은 산소, 황 또는 두 수소 라디칼이고, B″는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼로서 B″가 수소가 아닐 경우, B′는 두 수소 라디칼이고 R2가 알킬일 경우 R′은 -(CH2)yC00R(Y는 0이 아님)이며, y는 0내지 3을 포함하고, R1은 저급 알킬 또는 수소 라디칼을 나타내고, m은 3내지 6인 반면, n은 1 내지 24를 포함하며, y는 0내지 3을 포함하고, R1은 저급 알킬 또는 수소 라디칼을 나타낸다.
  47. 식물 상충제 유효량 및 다음의 일반식을 갖는 화합물 전달-증진 유효량으로 되는 조성물.
    위 식에서 R2는 1내지 3개의 이중 또는 삼중 결합으로 임의 치환된 COOR1또는 알킬 라디칼이고, R′은 수소 라디칼, 알킬, 알콕시, 아실옥시,알킬티오, 히드록시, 또는 -(CH2)yC00R1이며, B′는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼이고, B″은 산소, 황 또는 두 수소 라디칼로서 B″가 수소가 아닐 경우, B′은 두 수소 라디칼이고 R2가 알킬일 경우 R′은 -(CH2)yC00R(Y는 0이 아님)이며, y는 0내지 3을 포함하고, R1은 저급 알킬 또는 수소 라디칼을 나타내고, m은 3내지 6인 반면, n은 1 내지 24를 포함하며, y는 0내지 3을 포함하고, R1은 저급 알킬 또는 수소 라디칼을 나타낸다.
  48. 식물 성장 조절제 유효량 및 다음의 일반식을 갖는 화항물 전달-증진 유효략으로 되는 조성물을 식물에 접촉시키는 것을 특징으로 하는 식물 성장 조절제의 개설된 전달법.
    120-26
    위 식에서 R2는 1내지 3개의 이중 또는 삼중 결합으로 임의 치환된 COOR1또는 알킬 라디칼이고, R′은 수소 라디칼, 알킬, 알콕시, 아실옥시,알킬티오, 히드록시, 또는 -(CH2)yC00R1이며, B′는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼이고, B″은 산소, 황 또는 두 수소 라디칼로서 B″가 수소가 아닐 경우, B′은 두 수소 라디칼이고 R2가 알킬일 경우 R′은 -(CH2)yC00R(Y는 0이 아님)이며, y는 0내지 3을 포함하고 R1은 저급 알킬 또는 수소 라디칼을 나타내고, m은 3내지 6인 반면, n은 1 내지 24를 포함하며, y는 0내지 3을 포함하고, R1은 저급 알킬 또는 수소 라디칼을 나타낸다.
  49. 식물 성장 조절제 유효량 및 다음의 일반식을 갖는 화합물 전달 증진 유효량으로 되는 조성물.
    120-27
    위 식에서 R2는 1내지 3개의 이중 또는 삼중 결합으로 임의 치환된 COOR1또는 알킬 라디칼이고, R′은 수소 라디칼, 알킬, 알콕시, 아실옥시, 알킬티오, 히드록시, 또는 -(CH2)yC00R1이며, B′는 산소, 황 또는 두 수소 라디칼이고, B″은 B″은 산소, 황 또는 두 수소 라디칼로서 B″가 수소가 아닐 경우, B′ 는 두 수소 라디칼이고 R2가 알킬일 경우 R′은 -(CH2)yC00R(Y는 0이 아님)이며, y는 0내지 3을 포함하고 R1은 저급 알킬 또는 수소 라디칼을 나타내고, m은 3내지 6인 반면, n은 1 내지 24를 포함하며, y는 0내지 3을 포함하고, R1은 저급 알킬 또는 수소 라디칼을 나타낸다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5472946A (en) * 1988-04-08 1995-12-05 Peck; James V. Transdermal penetration enhancers
US5312819A (en) * 1990-08-20 1994-05-17 Sandoz Ltd. Pharmaceutical compositions comprising clozapine and a radical scavenger
US5989586A (en) * 1992-10-05 1999-11-23 Cygnus, Inc. Two-phase matrix for sustained release drug delivery device
ATE149349T1 (de) * 1993-06-25 1997-03-15 Alza Corp Einarbeitung eines poly-n-vinylamids in ein transdermales system
US5658940A (en) * 1995-10-06 1997-08-19 Celgene Corporation Succinimide and maleimide cytokine inhibitors
DE10041478A1 (de) * 2000-08-24 2002-03-14 Sanol Arznei Schwarz Gmbh Neue pharmazeutische Zusammensetzung
US20030026830A1 (en) * 2001-05-08 2003-02-06 Thomas Lauterback Transdermal therapeutic system for parkinson's disease inducing high plasma levels of rotigotine
US20030027793A1 (en) * 2001-05-08 2003-02-06 Thomas Lauterback Transdermal treatment of parkinson's disease
CA2451839C (en) * 2001-06-22 2013-08-06 Bentley Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions comprising peptides and permeation enhancers
KR20040036918A (ko) * 2001-08-22 2004-05-03 나이프로, 인크. 팽창가능한 부재를 구비한 의료용 밸브
US20040048779A1 (en) * 2002-05-06 2004-03-11 Erwin Schollmayer Use of rotigotine for treating the restless leg syndrome
WO2004063158A1 (en) 2003-01-10 2004-07-29 F.Hoffmann-La Roche Ag 2-piperidone derivatives as prostaglandin agonists
US7179820B2 (en) 2003-06-06 2007-02-20 Allergan, Inc. Piperidinyl prostaglandin E analogs
WO2008001200A2 (en) * 2006-06-29 2008-01-03 Antares Pharma Ipl Ag Transdermal composition having enhanced color stability
EP1987815A1 (en) * 2007-05-04 2008-11-05 Schwarz Pharma Ag Oronasopharyngeally deliverable pharmaceutical compositions of dopamine agonists for the prevention and/or treatment of restless limb disorders

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4415563A (en) * 1980-04-04 1983-11-15 Nelson Research & Development Company Vehicle composition containing 1-substituted azacyclononan-2-ones
US4537776A (en) * 1983-06-21 1985-08-27 The Procter & Gamble Company Penetrating topical pharmaceutical compositions containing N-(2-hydroxyethyl) pyrrolidone
US4801586A (en) * 1986-04-23 1989-01-31 Nelson Research & Development Co. Penetration enhancers for transdermal delivery of systemic agents

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