KR900015726A - 이뇨제, 소염제 및 뇌혈제관제로서의 7-치환 아미노-8-치환 카르보닐-메틸아미노-1-옥사스피로[4,5]데칸 - Google Patents

이뇨제, 소염제 및 뇌혈제관제로서의 7-치환 아미노-8-치환 카르보닐-메틸아미노-1-옥사스피로[4,5]데칸 Download PDF

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Abstract

내용 없음.

Description

이뇨제, 소염제 및 노혈제관제로서의 7-치환 아미노-8-치환 카르보닐-메틸아미노-1-옥사스피로[4,5]데칸
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 다음 일반식 (I)의 화합물 및 그의 제약상 허용되는 염의 유효 치료량을 뇌혈관 장해의 치료를 요하는 환자에게 단위 투여 형태로 투여하는 것으로 되어 있는 뇌혈관 장해의 치료 방법.
    상기 식에서, n은 1 내지 6의 정수이고, X 또는 Y 중 어느 하나는 산소이고, 나머지 하나는 -CH2-이며, R1은 a)
    (상기 식 중, R4및 R5는 독립적으로 불소, 염소, 브롬, 니트로, 트리플루오로메틸, 탄소 원자수 1 내지 6개의 알킬, 탄소 원자수 1 내지 6개의 알콕시, 또는 아릴임), b) 3,4,5-트리메틸페녹시,
    (상기 식 중, R6은 수소, 불소, 염소, 탄소 원자수 1 내지 6개의 알킬, 또는 아릴이고, Z는 -CH2-, -O-, -S-, 또는 -NR7(여기서 R7은 수소, 탄소 원자수 1 내지 6개의 알카노일, 또는 탄소 원자수 1 내지 6개의 알킬임)임),
    (상기 식 중, R8및 R9은 독립적을 수소, 불소, 브롬, 탄소 원자수 1 내지 6개의 알킬, 또는 탄소 원자수 1 내지 4개의 알콕시임), 또는 e)
    (상기 식 중, R8및 R9는 상기 정의한 바와 같음) 중에서 선택되고, R2는 메틸이고, R3은 수소, 탄소 원자수 1 내지 6개의 알킬,
    (여기서, R10은 탄소 원자수 1 내지 4개의 알킬임)이거나, 또는 R2및 R3는 부착되어 있는 질소 원자와 함께 할 경우, 이 기들은 피롤리디닐, 피페리디닐 또는 헥사히드로-1H-아제피닐 고리를 형성한다.
  2. 제1항에 있어서, 뇌혈관 장해가 뇌졸중인 것을 특징으로 하는 치료방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 화합물이 (-)-5α-7α-8β-N-메틸-N-[7-(1-피롤리디닐)-1-옥사스피로[4.5]데크-8-일]-4-벤조푸란아세트아미드인 것을 특징으로 하는 치료방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 화합물 또는 제약상 허용되는 염을 0.001mg 내지 10 mg/kg(체중)/1일으로 투여하는 것을 특징으로 하는 치료 방법.
  5. 제1항의 화합물의 뇌혈관 장해치료의 유효량과 제약상 허용되는 담체의 조합으로 되어 있는 제약 조성물.
  6. 다음 일반식 (I)의 화합물 및 그의 제약상 허용되는 염의 유효 치료량을 뇌혈관 장해의 치료를 요하는 환자에게 단위 투여 형태로 투여하는 것으로 되어 있는 감염치료 방법.
    상기 식에서, n은 1 내지 6의 정수이고, X 또는 Y 중 어느 하나는 산소이고, 나머지 하나는 -CH2-이며, R1은 a)
    (상기 식 중, R4및 R5는 독립적으로 불소, 염소, 브롬, 니트로, 트리플루오로메틸, 탄소 원자수 1 내지 6개의 알킬, 탄소 원자수 1 내지 6개의 알콕시, 또는 아릴임), b) 3,4,5-트리메틸페녹시, c)
    (상기 식 중, R6은 수소, 불소, 염소, 탄소 원자수 1 내지 6개의 알킬, 또는 아릴이고, Z는 -CH2-, -O-, -S-, 또는 -NR7(여기서 R7은 수소, 탄소 원자수 1 내지 6개의 알카노일, 또는 탄소 원자수 1 내지 6개의 알킬임)임),
    (상기 식 중, R8및 R9은 독립적을 수소, 불소, 브롬, 탄소 원자수 1 내지 6개의 알킬, 또는 탄소 원자수 1 내지 4개의 알콕시임), 또는 e)
    (상기 식 중, R8및 R9는 상기 정의한 바와 같음) 중에서 선택되고, R2는 메틸이고, R3은 수소, 탄소 원자수 1 내지 6개의 알킬,
    (여기서, R10은 탄소 원자수 1 내지 4개의 알킬임)이거나, 또는 R2및 R3는 부착되어 있는 질소 원자와 함께 할 경우, 이 기들은 피롤리디닐, 피페리디닐 또는 헥사히드로-1H-아제피닐 고리를 형성한다.
  7. 제6항에 있어서, 상기 화합물이 (-)-5α-7α-8β-N-메틸-N-[7-(1-피롤리디닐)-1-옥사스피로[4.5]데크-8-일]-4-벤조[b]푸란아세트아미드인 것을 특징으로 하는 치료방법.
  8. 제6항에 있어서, 상기 화합물 또는 제약상 허용되는 염을 0.001mg 내지 1 mg/kg(체중)/1일으로 투여하는 것을 특징으로 하는 치료 방법.
  9. 제6항의 화합물의 염증 치료 유효향과 제약상 허용되는 담체의 조합으로 되어 있는 제약 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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