KR890003721A - 벤조티아졸린 살진균제 - Google Patents
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내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (8)
- 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 화합물.상기 식중 R1은 알킬, 알케닐 또는 알키닐기(일들 기들은 각각 할로겐, 알콕시 또는 아릴기에 의해 임의로 치환될 수 있음). -N=CR4R5또는 -NR6R7(여기에서, R4,R5,R6및 R7은 서로 동일하거나 또는 상이한 것으로서, 수소, 아릴 또는 임의로 치환된 알킬, 알케닐 또는 알키닐기임)이고, R2는 할로, 히드록시, 아미노, 니트로, 시아노, 카르복시, 알콜시카르보닐 또는 임의로 치환된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, 디알킬아미노 또는 알킬술포닐기이고, R3은 -YR9(여기에서, R9는 R7과 동일한 의미를 갖거나, 또는 아실기임)이고, X 및 Y는 O,S 또는 NR9이되, R1이 -N=CR4R5또는 -NR6R7인 경우에는 R3이 수소일수도 있다.
- 제1항에 있어서, R3이 7위치에 존재하는 화합물.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, R1이 알킬기이고, R2가 할로겐이고, R3이 알콕시기에 의해 임으로 치환된 알콕시기이고, X가 산소인 화합물.
- (a) R1이 알킬, 알케닐 또는 알키닐기인 경우에는, 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물을 염기성 조건하에 화합물 R1Q(여기에서 R1은 하기 정의한 바와 같고, Q는 할로겐, 특히 요오드와 같은 이탈기임)와 반응시키고, (b) R1이 치환 아미노기인 경우에는, 하기 일반식(Ⅳ) 화합물의 아미노기를 공지된 방법으로 치환시키고, (c) R3이 히드록시기인 경우에는, R3이 알콕시기, 예를 들면 메톡시기인 화합물의 메틸기를 제거하고, 필요에 따라서 이 히드록시기를 공지된 방법으로 전환하여 기타 R3기를 얻고, (d) X가 이미노기인 경우에는, 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물을 일반식 R1Q(여기에서, R1은 하기 정의한 바와 같고, Q는 상기 정의한 바와 같음)의 화합물과 반응시킨 후, 필요에 따라서 이미노기를 공지된 방법, 예를 들면 일반식 R9Q(여기에서, R9는 하기 정의한 바와 같고, Q는 상기 정의한 바와 같음)의 화합물로 처리하여 치환시키고, (e) 필요에 따라서 X가 산소인 화합물을 황화제, 예를 들면 라웨슨 시약으로 처리하여 X가 황인 화합물을 얻는 것으로 되는, 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 화합물의 제조방법.상기 식중 R1은 알킬, 알케닐 또는 알키닐기(이들 기들은 각각 할로겐, 알콕시 또는 아릴기에 의해 임의로 치환될 수 있음), -N=CR4R5또는 -NR6R7(여기에서, R4,R5,R6및 R7은 서로 동일하거나 또는 상이한 것으로서, 수소, 아릴 또는 임의로 치환된 알킬, 알케닐 또는 알키닐기임)이고, R2는 할로, 히드록시, 아미노, 니트로, 시아노, 카르복시, 알콕시카르보닐 또는 임의로 치환된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, 디알킬아미노 또는 알킬술포닐기이고, R3은 -YR9(여기에서, R9는 R7과 동일한 의미를 갖거나, 또는 아실기임)이고, X 및 Y는 O,S 또는 NR9이되,R1이 -N=CR4R5또는 -NR6R7인 경우에는 R3이 수소일 수도 있고, W는 아미노기이다.
- 제4항에 있어서, R3이 7위치에 존재하고, R1이 알킬기이고, R2가 할로겐이고, R3이 알콕시기에 의해 임의로 치환된 알콕시기이고, X가 산소인 방법.
- 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 화합물과 농학적으로 허용되는 희석제 또는 담체로 되는 살진균 조성물.상기 식중 R1은 알킬, 알케닐 또는 알키닐기(이들 기들은 각각 할로겐, 알콕시 또는 아릴기에 의해 임의로 치환될 수 있음), -N=CR4R5또는 -NR6R7(여기에서, R4,R5,R6및 R7은 서로 동일하거나 또는 상이한 것으로서, 수소, 아릴 또는 임의로 치환된 알킬, 알케닐 또는 알키닐기임)이고, R2는 할로, 히드록시, 아미노, 니트로, 시아노, 카르복시, 알콕시카르보닐 또는 임의로 치환된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, 디알킬아미노 또는 알킬술포닐기이고, R3는 -YR9(여기에서, R9는 R7과 동일한 의미를 갖거나, 또는 아실기임)이고, X 및 Y는 O,S 또는 NR9이되, R1이 -N=CR4R5또는 -NR6R7인 경우에는 R3이 수소일수도 있다.
- 제6항에 있어서, R3이 7 위치에 존재하는 조성물.
- 제6항 또는 제7항에 있어서, R1이 알킬기이고, R2가 할로겐이고, R3이 알콕시기에 의해 임의로 치환된 알콕시기이고, X가 산소인 조성물.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1019870008780A KR890003721A (ko) | 1987-08-11 | 1987-08-11 | 벤조티아졸린 살진균제 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1019870008780A KR890003721A (ko) | 1987-08-11 | 1987-08-11 | 벤조티아졸린 살진균제 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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KR890003721A true KR890003721A (ko) | 1989-04-17 |
Family
ID=68279561
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019870008780A KR890003721A (ko) | 1987-08-11 | 1987-08-11 | 벤조티아졸린 살진균제 |
Country Status (1)
Country | Link |
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KR (1) | KR890003721A (ko) |
-
1987
- 1987-08-11 KR KR1019870008780A patent/KR890003721A/ko not_active Application Discontinuation
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