KR880013941A - 트리펜디옥사진 화합물의 제조방법 - Google Patents

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KR880013941A
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헬름링 발터
해놀 레인하르트
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하인리히 벡커, 베른하르트 벡크
훽스트 아크티엔게젤샤프트
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Abstract

내용 없음

Description

트리펜디옥사진 화합물의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (13)

  1. 그의 아릴 라디칼이 추가의 치환제를 함유할 수 있는 2,5-디-(아릴아미노)-1,4-벤조퀴논 화합물을, 폐환반응 매질인 발연황산 또는 95 내지 100% 황산중에서 과산화수소를 산화성 폐환 보조제로서 첨가하여 폐환반응시킴으로써, 음이온성 트리펜디옥사진 화합물을 제조하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 출발화합물의 아릴 라디칼이 치환체로서 설포 및/또는 설포닐 그룹을 함유하는 방법.
  3. 제2항에 있어서, 설포닐 그룹이 임의 치환된 알킬설포닐 그룹 또는 임의 치환된 설폰아미드 그룹인 방법.
  4. 제2항에 있어서, 설포닐 그룹이 β-하이드록시 에틸설포닐 그룹 및/또는 비닐서폰계열의 섬유-반응성 그룹인 방법.
  5. 제1 내지 4항 중 어느 한 항에 있어서, 반응을, 삼산화성 성분을 5% 이상 함유하는, 과산화수소 함유 황산중에서 수행하는 방법.
  6. 제1 또는 5항에 있어서, 본 방법에 의해 제조된 음이온성 트리펜디옥사진 화합물 및, 할로겐-치환된 1,4-벤조퀴논과 아릴아미노 화합물로부터 제조된 2,5-디-(아릴아미노)-1,4-벤조퀴논 출발화합물 또는 축합생성물이 영국 특허 제1,589,915호에 기술된 것인 방법.
  7. 제1 또는 5항에 있어서, 본 방법에 의해 제조된 음이온성 트리펜디옥사진 화합물 및, 할로겐-치환된 1,4-벤조퀴논과 아릴아미노 화합물로부터 제조된 2,5-디-(아릴아미노)-1,4-벤조퀴논 출발화합물 또는 축합생성물이 유럽 특허원 공개 제0,411,359A호에 기술된 것인 방법.
  8. 제1 또는 5항에 있어서, 본 방법에 의해 제조된 음이온성 트리펜디옥사진 화합물 및, 할로겐-치환된 1,4-벤조퀴논과 아릴아미노 화합물로부터 제조된 2,5-디-(아릴아미노)-1,4-벤조퀴논 출발화합물 또는 축합생성물이 독일연방공화국 공개특허공부 제3,510,613호에 기술된 것인 방법.
  9. 제1 또는 5항에 있어서, 본 방법에 의해 제조된 음이온성 트리펜디옥사진 화합물 및, 할로겐-치환된 1,4-벤조퀴논과 아릴아미노 화합물로부터 제조된 2,5-디-(아릴아미노)-1,4-벤조퀴논 출발화합물 또는 축합생성물이 유럽 특허원 공개 제0,414,996A호에 기술된 것인 방법.
  10. 제1 또는 5항에 있어서, 본 방법에 의해 제조된 음이온성 트리펜디옥사진 화합물 및, 할로겐-치환된 1,4-벤조퀴논과 아릴아미노 화합물로부터 제조된 2,5-디-(아릴아미노)-1,4-벤조퀴논 출발화합물 또는 축합생성물이 유럽 특허원 공개 제0,168,741A호에 기술된 것인 방법.
  11. 제1 또는 5항에 있어서, 본 방법에 의해 제조된 음이온성 트리펜디옥사진 화합물 및, 할로겐-치환된 1,4-벤조퀴논과 아릴아미노 화합물로부터 제조된 2,5-디-(아릴아미노)-1,4-벤조퀴논 출발화합물 또는 축합생성물이 유럽 특허원 공개 제0,212,653A호에 기술된 것인 방법.
  12. 제1 또는 5항에 있어서, 본 방법에 의해 제조된 음이온성 트리펜디옥사진 화합물 및, 할로겐-치환된 1,4-벤조퀴논과 아릴아미노 화합물로부터 제조된 2,5-디-(아릴아미노)-1,4-벤조퀴논 출발화합물 또는 축합생성물이 유럽 특허원 공개 제0,222,098A호에 기술된 것인 방법.
  13. 제1 또는 5항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 화합물을 폐환하여 일반식(2)에 상응하는 트리펜디옥사진 화합물을 수득하는 방법.
    상기식에서, B는 일반식 -NH 또는 -N(R')- (여기에서, R'는 탄소수 1 내지 6, 바람직하게는 1 내지 4의 알킬 그룹이다)의 아미노 그룹이고; R*는 수소원자 또는 임의 치환된 탄소수 1 내지 4의 알킬 그룹 또는 임의 치환된 아릴 라디칼이며; W는 2가의, 임의 치환된 지방족 또는 임의 치환된 지환족 또는 임의 치환된 방향족-카복사이클릭, 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬로 임의 치환된(C5-C10)-사이클로지방족 라디칼이거나, 탄소수 1 내지 4의 알킬로 임의 치환된 지방족-(C5-C8)-사이클로지방족 라디칼이고, 지방족 라디칼에는 -O-, -S-, -SO2-, -CO-, -NH-CO-, -CO-NH-, 1,4-피페리디노, -NH- 및 -N(R0)- (여기에서, R0는 R'의 의미중 하나이거나, 탄소수 2 내지 5의 알카노일 그룹이다)의 그룹중에서 선택된 헤테로 그룹, 바람직하게는 1 또는 2개의 헤테로 그룹이 도입될(interrupted) 수 있으며; W1은 W에 대해 주어진 의미중 하나를 지니며, W와 동일하거나 상이하고 ; 또는 그룹-B-W'-N(R*)- 및 그룹-N(R*)-W-B-가 서로 동일하거나 상이하며, 각각이 함께 2개의 질소원자를 함유하는 5-원 또는 6-원 포화 헤테로사이클의 2가 라디칼을 나타내거나 ; 그룹 -B-W1- 및 그룹 -W-B-는 서로 동일하거나 상이하고, 각각이 함께 2개의 질소원자를 함유하는 5-원 또는 6-원 포화 헤테로사이클의 2가 라디칼을 나타내며, 2개의 질소우너자중 하나가 탄소수 2 내지 4의 알킬렌 그룹을 통하여 그룹 -N(R*)-CO-G1- 또는 -G-CO-A-N(R*)-에 연결되고; G는 직접 결합 또는 탄소수 1 내지 8, 바람직하게는 2 내재 6의 직쇄 또는 측쇄 알킬렌 그룹이거나, 각각의 사이클로지방족 잔기내 탄소수가 5 내지 8, 바람직하게는 6인 지방족-사이클로지방족 라디칼 또는 사이클로지방족 라디칼이며;
    G1은 G와 동일하거나 상이하고, G에 대해 주어진 의미 중 하나를 지니며; M은 수소원자 또는 알칼리 금속이거나, 등가의 알칼리토금속, 바람직하게는 알칼리 금속이고; X1은 수소원자 또는 할로겐원자, 탄소수 1 내지 4의 알킬그룹, 탄소수 1 내지 4의 알콕시그룹, 아릴옥시 그룹 또는 임의 치환된 아릴 라디칼, 바람직하게는 브롬원자 또는 염소원자이고; X2는 X1과 동일하거나 상이하며, X1에 대해 주어진 의미중 하나를 지니고; Y'는 β-하이드록시에틸그룹 또는 β-설페이토에틸그룹, 또는 β-위치에 알칼리에 의해 제거될 수 있는 다른 치환체를 지닌 에틸 그룹이며; 그룹 -SO2-Y'-는 바람직하게는 라디칼 B에 대해 오르토위치에 결합되고; Y는 β-설페이토에틸 그룹, 또는 β-위치에 알칼리에 의해 제거될 수 있는 다른 치환체를 지닌 에틸그룹이며; 두번 나타낸 성분을 포함하여 일반식의 개별적 구성원은 서로 동일하거나 상이한 의미를 지닐 수 있다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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