KR880009950A - 항진균성 2-아닐리노티아졸린 - Google Patents

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제이. 바우만 러셀
엘. 해리슨 보이드
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게리 디 스트리트
메렐 다우 파마슈티칼스 인코포레이티드
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    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
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Abstract

내용 없음.

Description

항진균성 2-아닐리노티아졸린
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (19)

  1. 약학적으로 허용되는 담체중의 일반식(Ⅰ) 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 국부투여함을 포함하는 진균감염증의 치료방법.
    상기식에서, R은 탄소원자수 4 내지 8의 직쇄 알킬 그룹이고, R1이 수소이거나；R이 수소이고 R1은 탄소원자수 5 내지 8의 직쇄 알킬 그룹이다.
  2. 제1항에 있어서, R이 탄소원자수 6 내지 8의 직쇄알킬 그룹이고 R1이 H인 방법.
  3. 제1항에 있어서, R이 n-헥실이고 R1이 H인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 담체가 질내투여하기에 적합한 크림 제제인 방법.
  5. 제1항에 있어서, 치료할 감염증이 칸디다증(candidiasis)인 방법.
  6. 제4항에 있어서, 활성화합물이 조성물당 2 내지 6중량%로 존재하는 방법.
  7. 약학적의 허용되는 담체중의 일반식(Ⅰ) 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염의 유효량을 함유하는, 진균 감염증을 국부치료하기 위한 조성물.
    상기 식에서, R은 탄소원자수 4 내지 8의 직쇄알킬 그룹이고, R1이 수소이거나；R이 수소이고 R1은 탄소원자수 5 내지 8의 직쇄 알킬 그룹이다.
  8. 제7항에 있어서, R이 탄소원자수 6 내지 8의 직쇄알킬 그룹이고, R1이 수소인 조성물.
  9. 제7항에 있어서, R에 헥실이고, R1이 수소인 조성물.
  10. 제7항에 있어서, 조성물이 질내투여하기에 적합한 크림형태인 조성물.
  11. 제10항에 있어서, 활성 화합물이 조성물당 2 내지 6중량%로 존재하는 조성물.
  12. 일반식(I′)화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염.
    상기 식에서 R은 탄소원자수 6 내지 8의 직쇄알킬 그룹이다.
  13. 제12항에 있어서, N-(4-헥실페닐)-4,5-디하이드로-2-티아졸아민인 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염.
  14. 제12항에 있어서, N-(4-헵틸페닐)-4,5-디하이드로-2-티아졸아민인 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염.
  15. 제12항에 있어서, N-(4-옥틸페닐)-4,5-디하이드로-2-티아졸아민인 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염.
  16. a) 무수 테트라하이드로푸란중에 용해된 일반식(VII)의 알킬포스포늄 할라이드염을 유기용매를 함유하는 용액중의 강염기로 처리하여 상응하는 생성물을 수득하고； b) 생성물을 P-니트로벤즈알데하이드와 반응시켜 일반식(VIII)의 P-알케닐니트로벤젠을 생성시킨후； c) P-알케닐니트로 벤젠을 환원시켜 일반식(IX)의 P-알킬아닐린을 수득하고； d) P-알킬아닐린을 적합한 용매의 존재하에서 β-할로에틸이소시아네이트와 반응시키는 단계를 포함하는 일반식(I′) 화합물의 제조방법.
    상기 식에서 R은 탄소원자수 6 내지 8의 직쇄알킬 그룹이고, R2는 탄소원자수 4 내지 6의 직쇄알킬 그룹이다.
  17. 제16항에 있어서, 화합물이 N-(4-헥실페닐)-4,5-디하이드로-2-티아졸아민 또는 이의 약학적으로 허용되는 염인 방법.
  18. 제16항에 있어서, 화합물이 N-(4-헵틸페닐)-4,5-디하이드로-2-티아졸아민 또는 이의 약학적으로 허용되는 염인 방법.
  19. 제16항에 있어서, 화합물이 N-(4-옥틸헵틸)-4,5-디하이드로-2-티아졸아민 또는 이의 약학적으로 허용되는 염인 방법.
    ※참고사항:최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019880001661A 1987-02-17 1988-02-17 항진균성 2-아닐리노티아졸린 KR880009950A (ko)

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