KR870008914A - 브라시노라이드 유사체의 제조방법 - Google Patents

브라시노라이드 유사체의 제조방법 Download PDF

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KR870008914A
KR870008914A KR1019860001779A KR860001779A KR870008914A KR 870008914 A KR870008914 A KR 870008914A KR 1019860001779 A KR1019860001779 A KR 1019860001779A KR 860001779 A KR860001779 A KR 860001779A KR 870008914 A KR870008914 A KR 870008914A
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KR1019860001779A
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조광연
허만욱
김영섭
Original Assignee
채영복
재단법인 한국화학연구소
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내용없음

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브라시노라이드 유사체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (1)

  1. 하기 일반식(Ⅱ)의 6,6-에틸렌-2α, 3α-이소플필렌-디옥시-5α-프레그란 -20S-카르복스알데히드를 환원제와 반응시켜(Ⅲ-A)의 화합물을 얻은 후 산으로 처리하여 2α,3α 위치의 보호기를 제거하여 일반식(Ⅲ-B)의 화합물을 얻은 후, 이를 보란과 반응시켜 6위치의 케톤기를 환원시켜 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물을 얻거나, 상기 일반식(Ⅱ)의 화합물을그리나드시약과 같은 유기금속화합물과 반응시켜 일반식(Ⅲ-C) 화합물을 얻은 후, 산으로 처리하여 일반식(Ⅲ-D) 화합물을 얻고 이를 보란과 반응시킴을 특징으로 하여 하기 일반식(Ⅰ)의 브라시노라이드 유사체의 제조방법.
    상기 식에서, R은 수소 탄소수 1-10의 지방족 또는 1-3개의 치환체(여기서 치환체는 저급알킬기 또는 저급알케닐기)를 가져도 좋은 방향족기, 1-3개의 치환체(여기서 치환체는 저급알킬기 또는 저급알케닐기임)를 가져도 좋은 복소환기를 나타내며 탄소 22위치와 R사이에 0-3개의 탄소수를 가져도 좋다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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