KR870007915A - N-헤테로사이클릴-4-피페리딘아민 유도체의 제조방법 - Google Patents

N-헤테로사이클릴-4-피페리딘아민 유도체의 제조방법 Download PDF

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KR870007915A
KR870007915A KR870000644A KR870000644A KR870007915A KR 870007915 A KR870007915 A KR 870007915A KR 870000644 A KR870000644 A KR 870000644A KR 870000644 A KR870000644 A KR 870000644A KR 870007915 A KR870007915 A KR 870007915A
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KR
South Korea
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alkyl
formula
hydrogen
substituted
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KR870000644A
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English (en)
Inventor
에드워드 쟈안센스 프란스
프란시스 헨스 죠제프
레오 기스라누스 토오레만스 죠세프
쟌 피이터 헤이칸트스 죠제프
Original Assignee
폴 아드리안 쟌 쟈안센
쟈안센 파아마슈우비카 엔. 부이.
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Publication date
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내용 없음

Description

N-헤테로사이클릴-4-피페리딘아민 유도체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (1)

  1. 일반식(Ⅱ)의 피페리딘을 불활성용매중에서 일반식(Ⅲ)의 벤즈이미다졸과 반응시키고, 필요한 경우에는 생성된 일반식(Ⅰ-a) 화합물의 L¹기를 탈탄산화시키거나, 산 또는 염기로 처리하여 염으로 전환시키거나, 알칼리로 처리하여 염을 유리염기로 전환 또는 산으로 처리하여 유리산 형태로 전환시켜 일반식(Ⅰ)의 화합물, 그 산부가염 또는 입체화학적 이성체를 제조하는 방법
    위의 일반식(Ⅰ)에서, L은 수소, C1-6알킬옥시카르보닐 또는 페닐메톡시카르보닐이고, A¹=A²-A³=A⁴은 -CH=CH-CH=CH- (a), -N=CH-CH=CH- (b), -CH=N-CH=CH- (c), -CH=CH-N=CH- (d) 또는 -CH=CH-CH=N- (e)의 2가기인데 위 (a) 내지 (e)기중의 하나 또는 두개의 수소는 각각 따로 할로, C1-6알킬, C1-6알킬옥시, 트리플루오로메틸 또는 하이드록시로 치환될 수 있고, R은 수소 또는 C1-6알킬이며, R¹은 수소, C1-10알킬, C3-6사이클로알킬, Ar¹ 또는 하나 또는 두개의 Ar¹기로 치환된 C1-6알킬이고, R²는 수소, C1-6알킬, C3-6사이클로알킬, (C1-6알킬)-CO-, (C1-6알콕시)-CO 또는 Ar²-C1-6알킬인데, 위에서 Ar¹은 비치환 또는 치환된 페놀[치환체는 할로, 하이드록시, 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸, C1-6알킬, C1-6알킬옥시, C1-6알킬티오, 메르캅토, 아미노, 모노 또는 디(C1-6알킬)아미노, 카르복실, C1-6알킬옥시카르보닐 및 C1-6알킬-CO-로 이루어진 그룹에서 각각 선택된 3개 이하의 치환기임] ; 티에닐 ; 할로티에닐 ; 푸라닐 ; 푸라닐 치환된 C1-6알킬 ; 피리디닐 ; 피라지닐; 티아졸릴 ; 또는 C1-6알킬로 임의 치환된 이미다졸릴이고, Ar²는 비치환 또는 치환된 페놀[치환체는 할로, 하이드록시, 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸, C1-6알킬, C1-6알콕시, C|1-6알킬티오, 메르캅토, 아미노, 모노 또는 디(C1-6알킬)아미노, 카르복실, C1-6알킬옥시카르보닐, 및 (C1-6알킬)-CO로 이루어진 그룹에서 각기 선택된 3개 이하의 치환기임]이고, 일반식(Ⅱ)에서, L¹은 L과 같으나 수소는 아니며, 그리고 일반식(Ⅱ)와 (Ⅲ)에서 각각 Q¹은 -NHR²이고 Q²는 -W, 또는 Q¹은 -W이고 Q²는 -NHR², 또는 Q¹은 =0이고 Q²는 -NHR²이며, 위의 W는 반응이탈기이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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