KR870006021A - 광학적으로 활성인 2-클로로-12-(3-디메틸아미노-2-메틸프로필)-12H-디벤조[d,g][1,3,6] 디옥사조신 및 그의 제조 방법 - Google Patents

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KR870006021A
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methylpropyl
dimethylamino
chloro
dioxazosin
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KR860010972A
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Inventor
로즈사 라스즐로
페톡쯔 루우자
스지르트 에니코
툄페 페테르
기글러 가보르
Original Assignee
아틸라 만디, 팔 벵코
에기스 괴기스제르 기아르
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내용 없음

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광학적으로 활성인 2-클로로-12-(3-디메틸아미노-2-메틸프로필-12H-디벤조[d,g][1,3,6]디옥사조신 및 그의 제조 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 광학적으로 활성인 형태의 2-클로로-12-(3-디메틸아미노-2-메틸프로필)-12H-디벤조[d,g][1,3,6]디옥사조신 및 약학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  2. (+)-2-클로로-12-(3-디메틸아미노-2-메틸프로필)-12H-디벤조[d,g] [1,3,6]디옥사조신 및 약학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  3. (-)-2-클로로-12-(3-디메틸아미노-2-메틸프로필)-12H-디벤조[d,g] [1,3,6]디옥사조신 및 약학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  4. (a) 광학적으로 활성인 유기산을 이용하여 라세믹 2-클로로-12-(3-디메틸아미노-2-메틸프로필)-12H-디벤조[d,g] [1,3,6]디옥사조신을 분할하고 에난티오머를 분리하거나; 또는 (b) 라세믹 2-클로로-12-(3-디메틸아미노-2-메틸프로필) -12H-디벤조[d,g] [1,3,6]디옥사조신을 유기용매에 용해시키고, 한 에난티오머를 결정화하여 분리한 후에, 임의로 부가적인 라세밀 2-클로로-12-(3-디메틸아미노-2-메틸프로필)-12H-디벤조[d,g] [1,3,6]디옥사조신을 모액에 용해시키고 다른 에난티오머를 결정화하여 분리하고, 필요에 따라 전체 공정을 되풀이하고; 필요에 따라, 얻어진 에난티오머를 무기산 또는 유기산을 이용하여 산부가염으로 전환시킴을 특징으로 하는 광학적으로 활성인 2-클로로-12-(3-디메틸아미노-2-메틸프로필)-12H-디벤조[d,g] [1,3,6]디옥사조신 및 약학적으로 허용되는 산부가염의 제조방법.
  5. 제4항에 있어서, (a)의 광학적으로 활성인 유기산이 광학적으로 활성인 타르타르산임을 특징으로 하는 방법.
  6. 제4항에 있어서, (b)의 유기용매가 이소프로판올임을 특징으로 하는 방법.
  7. 광학적으로 활성인 형태의 2-클로로-12-(3-디메틸아미노-2-메틸프로필) -12H-디벤조[d,g] [1,3,6]디옥사조신 또는 약학적으로 허용되는 산부가염 및 하나 또는 그 이상의 약학적 담체를 함유함을 특징으로 하는 파킨슨 증후군 치료를 위한 약학 제제.
  8. 광학적으로 활성인 2-클로로-12-(3-디메틸아미노-2-메틸프로필)-12H-디벤조[d,g] [1,3,6]디옥사조신 또는 약학적으로 허용되는 산부가염을 하나 또는 그 이상의 담체와 혼합하고 혼합물을 약학제제로 전환시킴을 특징으로 하는, 파킨슨 증후군 치료를 위한 약학 제조방법.
  9. 치료학적으로 유효한 양의 광학적으로 활성인 2-클로로-12-(3-디메틸아미노-2-메틸프로필)-12H-디벤조[d,g] [1,3,6]디옥사조신 또는 약학적으로 허용되는 산부가염을 투여함을 특징으로 하는 파킨슨 증후군의 치료방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR860010972A 1985-12-20 1986-12-19 광학적으로 활성인 2-클로로-12-(3-디메틸아미노-2-메틸프로필)-12H-디벤조[d,g][1,3,6] 디옥사조신 및 그의 제조 방법 KR870006021A (ko)

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