KR860002521A - O-알킬 s-[알파-측쇄알킬] 알킬포스포노티오에이트의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
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Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (13)
- 산수용체와 소량의 부가염기가 존재하는 유기성 매개체내에서 하기 도식에 따라 O-(알킬) 알킬포스폰산 할로겐화물을 (알파-측쇄) 알킬 메르캅탄과 반응 시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(Ⅰ)의 O-알킬 S-(알파-측쇄알킬) 알킬포스포노티오에이트의 제조방법.식중 R과 R1은 각각 1∼8탄소원자를 갖는 알킬기이고, R2는 3∼8탄소원자를 갖는 알파-측쇄알킬기이고, X는 할로겐원자이다.
- 제1항에 있어서, 반응 도식의 R과 R1이 각각 1∼4탄소원자를 갖는 알킬기인 방법.
- 제1항에 있어서, R2가 4∼5탄소원자를 갖는 삼차알킬기인 방법.
- 제1항에 있어서, X가 염소원자인 방법.
- 제1항 내지 4항중 어느 항에 있어서, 부가염기가 산수용체와 다른 염기인 방법.
- 제1항 내지 4항중 어느 한항에 있어서, 산수용체가 유기염기인 방법.
- 제6항에 있어서, 산수용체가 트리에틸아민인 방법.
- 제5항에 있어서, 부가염기가 디알킬-또는 알킬렌-4-아미노피리딘 유도체인 방법.
- 제8항에 있어서, 부가염기가 디메틸아미노 피리딘인 방법.
- 제1항 내지 4항중 어느 한항, 제7항, 제8항 또는 제9항에 있어서, 출발 할로겐화물에 대하여 0.5∼15몰%, 바람직하게는 1∼10몰%의 부가염기를 사용하는 방법.
- 제1항 내지 4항중 어느 한항, 제7항, 제8항 또는 제9항에 있어서, 반응을 유기용매내에서 수행하는 방법.
- 제1항 내지 4항중 어느 한항, 제7항, 제8항 또는 제9항에 있어서, 반응을 과량의 시약 알킬메르캅탄을 사용하여 수행하는 방법.
- 제1항에 있어서, 하기 3단계공정을 실시함으로써 산업적인 규모로 이용할 수 있는 만족할 만한 수율의 최종생산물을 수득함을 특징으로 하는 방법.1) 이성질화 반응2) 할로겐화 반응3) 축합반응식중, R,R1,R2는 상기 정의와 동일하고; AX2는 할로겐화제이며, 식중 X는 할로겐원자, 바람직하게는 염소 또는 브롬이고 A는 SO 또는 CO기이다.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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