KR850003332A - 우라늄 동위원소의 분리방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 2개의 전개탑을 이용한 경우의 본 발명의 공정설명도이고, 제2도는 3개의 전개탑을 이용한 경우의 본 발명의 공정 설명도임.
Claims (10)
- 용매와 우라늄 동위원소의 혼합용액을 음이온 교환체에 통과시켜 음이온 교환체내에 우라늄 흡착대역과 인접한 산화제 대역간의 계면(A)와 우라늄 흡착대역과 인접한 산화제 대역간의 계면(B)를 형성하고, 우라늄 흡착대역을 음이온 교환체에 통과시키고, 계면(A)에서 환원을 실시하고 계면(B)에서 산화를 실시하여 상기 계면에 인접해 농축물을 형성하고 상기 동위원소중 하나가 농축된 분률을 분리함으로써 우라늄 동위원소를 연속적으로 분리하기 위한 방법에 있어서, 혼합물로서 불활성화된 산화제와 불활성화된 환원제를 함유하는 용출액을 동위원소 분리에 사용될 음이온 교환체에 통과시켜 불활성화된 산화제와불활성화된 환원제를 재생시키고 산화제 대역을 형성시킨 다음, 우라늄을 환원시키기 위해 재생된 환원제를 재사용하는 단계로 구성된 것을 특징으로 하는 우라늄 동위원소의 분리방법.
- 제1항에 있어서, 1 이상의 전개탑에 우라늄 흡착대역을 형성하고, 탑을 통해 우라늄 흡착대역을 치환하고, 불활성화된 산화제와 불활성화된 환원제를 재생하고 산화제 대역을 형성하기 위해서 불활성화된 산화제와 불활성화된 환원제를 1 이상의 나머지 전개탑에 공급하고 우라늄의 산화를 위해 산화대역을 완전 형성한 후 우라늄 흡착대역을 전환하고, 그리고 우라늄의 환원을 위해 재생된 환원제를 재사용하는 단계로 구성된 음이온 교환체로 충전된 2 이상의 전개탑을 사용하는 과정을 반복함으로써 우라늄 동위원소를 연속적으로 분리하는 방법.
- 제2항에 있어서, 불활성화된 산화제와 불활성화된 환원제를 함유하는 용출액을 보조 산화장치에 공급하여 용출액에 혼합된 환원제를 산화한 다음, 불활성화된 산화제와 불활성화된 환원제를 재생하고 산화제 대역을 형성하기 위해서 상기에서 형성된 용출액을 1 이상의 나머지 전개탑에 공급한 후, 용출액에 혼합된 불활성화된 환원제를 환원시키기 위해서 재생에 사용된 전개탑으로부터의 용출액을 보조 환원장치에 공급하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제1항에 있어서, 산화제가 T1(Ⅲ), Pb(Ⅳ), Sb(Ⅴ), V(Ⅳ), Cr(Ⅵ), Mn(Ⅶ)Fe(Ⅲ), Co(Ⅲ) 및 Cu(Ⅱ)의 금속이온으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제1항에 있어서, 산화제가 In(Ⅰ), Sn(Ⅱ), Sb(Ⅲ), Ti(Ⅲ), V(Ⅲ) 및 Cu(Ⅰ)의 금속이온으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제1항에 있어서, 산화제가 Cr(Ⅵ), Mn(Ⅶ), Fe(Ⅲ) 및 Cu(Ⅱ)의 금속이온으로부터 선택된 1종 이상이고, 환원제가 Sn(Ⅱ), Ti(Ⅲ) 및 V(Ⅲ)의 금속이온으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제1항에 있어서, 우라늄 동위원소 분리가 수소이온 농도 약 10-3M 내지 약 11M의 산성용액에서 실시되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제1항에 있어서, 수소이온 농도가 약 10-1M 내지 약 10M인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제1항에 있어서, 우라늄 동위원소가 약 10℃ 내지 약 250℃에서 실시되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제9항에 있어서, 온도가 약 30℃ 내지 약 200℃인 것을 특징으로 하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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