KR840008816A - LIPOSOME MEDIATED TRANSFORMATION OF EUKARYOTIC CELIS - Google Patents

LIPOSOME MEDIATED TRANSFORMATION OF EUKARYOTIC CELIS Download PDF

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KR840008816A KR1019840002535A KR840002535A KR840008816A KR 840008816 A KR840008816 A KR 840008816A KR 1019840002535 A KR1019840002535 A KR 1019840002535A KR 840002535 A KR840002535 A KR 840002535A KR 840008816 A KR840008816 A KR 840008816A
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제이커브 메틀러 어어빈
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죤 마일즈 후우퍼
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Abstract

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Description

유카리오로 처리된 세포의 변형으로 지방체를 캡슐하는 방법 (LIPOSOME MEDIATED TRANSFORMATION OF EUKARYOTIC CELIS)LIPOSOME MEDIATED TRANSFORMATION OF EUKARYOTIC CELIS

본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음Since this is an open matter, no full text was included.

Claims (74)

가. 적절한 리피드혼합물을 공급하고, 나. 물과 혼합될수 있는 하나의 용매속에 상기 리피드혼합물을 용해시키고, 다.상기 물질의 수용액을 상기 용해되여 있는 리피드용매혼합물에 첨가함으로서 리피드용매 제제액을 생성시키고, 라. 상기 물질에 대한 비파괴 수단으로 상기 용해된 리피드용매 제제액을 친밀하게 혼합시키고, 마. 지방물을 형성하도록 상기 용매를 제거하고, 그리고, 바. 적당한 완충제로 상기 세포와 지방물을 접촉시키는 것으로 이루어진 한세포의 세포막을 한 물질이 통과하도록 인도하는 과정으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.end. Supply appropriate lipid mixtures; (C) dissolve the lipid mixture in one solvent that can be mixed with water; and add an aqueous solution of the substance to the dissolved lipid solvent mixture to produce a lipid solvent formulation; (E) intimately mix the dissolved lipid solvent formulation solution with a non-destructive means for the substance; Remove the solvent to form a fatty substance, and e. A method of encapsulating fat body by modification of eukaryotic cells, comprising the step of guiding one substance through a cell membrane of one cell consisting of contacting the cell and fat material with a suitable buffer. 용매는 상기 물질에 대하여 비파괴적인 상태로 증발될 수 있는 극성 용매인 특허청구의 범위 1기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.The solvent is a method of encapsulating fat body by modification of the eukaryotic cell of claim 1, which is a polar solvent which can be evaporated in a non-destructive state with respect to the substance. 언급된 용매가 에칠 에테르인 특허청구의 범위 2기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.A method for encapsulating fat body by modification of eukaryotic cells according to claim 2, wherein the solvent mentioned is ethyl ether. 제거단계가 적절한 가스운반체 밑에서－12인치(ㅡ304.9％ｍ/ｍ)의 압력과 약 37℃의 온도에서 증발로 이루어지는 특허청구의 범위 1기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.A method of encapsulating a fat body by modification of the eukaryotic cells of claim 1, wherein the removing step consists of evaporation at a pressure of -12 inches (-304.9% m / m) and a temperature of about 37 ° C under an appropriate gas carrier. 밀접한 혼합과정은 고주파음에 의한 분리작용이외의 혼합방법인 특허청구의 범위 1기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.The intimate mixing process is a method of encapsulating fat body by modification of the eukaryotic cells of claim 1, which is a mixing method other than separation by high frequency sound. 혼합단계가 와동으로 이루어진 특허청구의 범위 5기재의 유카리오틱 세포의 변형으로 지방체를 켑슐화하는 방법.A method of encapsulating fat body by modification of the eukaryotic cells of claim 5, wherein the mixing step is vortex. 적절한 리피드혼합물은 포스파티딜 세린, 포스파티딜코린, 딥알미틸 포스파틸클로라인 코레스테롤, 스테아리라민과 디세틸 포스페이트로 조성되여 있는 피리드 종류로 부터 선정된 것으로 특허청구의 범위 1기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.Suitable lipid mixtures have been selected from pyridides composed of phosphatidylserine, phosphatidylcholine, diptylmyl phosphatiylchlorine cholesterol, stearimamine and dicetyl phosphate, resulting in modifications of the eukaryotic cells of claim 1 How to encapsulate fat body. 리피드는 더욱이 알파－토코포럴을 포함하고 있는 것으로 특허청구의 범위 7기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.Lipid further contains an alpha-tocopheral method, wherein the lipid is encapsulated by the modification of the eukaryotic cells according to claim 7. 리피드의 몰과 포스파티딜 세린에 대해서 포스파티딜코린: 코레스테롤: 스테아리라민: 다이아세틸 포스페이트가 각기 0ㅡ10: 9: 0ㅡ5: 0ㅡ1의 범위내에 있다는 것으로 특허청구의 범위 7기재의 유카리오세틱의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.For moles of lipids and phosphatidyl serine, phosphatidylcholine: cholesterol: stearimamine: diacetyl phosphate are within the range of 0-10: 9: 0-5: 0-1, respectively. How to encapsulate fat body in a variation of. 몰과 비율이 포스파티딜세린 포스파티딜 코린 그리고 코로스테롤간에 1: 4: 5인 특허청구의 범위 9기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.A method of encapsulating fat bodies by modification of eukaryotic cells as described in claim 9, wherein the molar ratio is between phosphatidylserine phosphatidyl corinine and coosterol in a 1: 4: 5. 포스파티딜 코린과 코레스테롤의 각각의 비율은 1: 1인 특허청구의 범위 9기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.A method of encapsulating fat body by modification of eukaryotic cells according to claim 9, wherein the ratio of phosphatidyl corin and cholesterol is 1: 1. 스테아리라민 포스파티릴 코린과 코레스테롤의 각 비율은 1: 4: 5인 특허청구의 범위 9기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.A method of encapsulating fat body by modification of eukaryotic cells according to claim 9, wherein each ratio of stearimamine phosphatiyl corin and cholesterol is 1: 4. 지방물은 정량음전하를 가지고 있는 특허청구의 범위 1기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.Fatty material is a method of encapsulating fat body by the modification of the eukaryotic cell of claim 1 having a quantitative negative charge. 지방물은 정량중성전하를 가지고 있는 특허청구의 범위 1기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.Fatty material is a method of encapsulating fat body by the modification of the eukaryotic cell of claim 1 having a quantitative neutral charge. 지방물은 정량 양전하를 가지고 있는 특허청구의 범위 1기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.Fatty material is a method of encapsulating fat body by the modification of the eukaryotic cell of claim 1 having a positive charge. 전달물질은 탄수화물인 (당과 유기염기의 화합물(특허청구의 범위 1기재의 유카리오세틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.The delivery material is a method of encapsulating fat body by modification of a carbohydrate (a compound of sugar and an organic base (the eukaryocetic cells according to claim 1). 전달물질은 펩타이드(소화제의 일종)인 특허청구의 범위 1기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.The delivery material is a peptide (a kind of fire extinguisher) is a method of encapsulating fat body by modification of the eukaryotic cells of the scope of claim 1. 상기 전달물질은 핵산인 특허청구의 범위 1기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.The delivery material is a nucleic acid encapsulation of the fat body by modification of the eukaryotic cells of the scope of claim 1. 전달물질은 하나의 거대문자인 특허청구의 범위 1기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.The delivery material is a large letter encapsulating fat body by modification of the eukaryotic cells of the scope 1 claim. 거대문자는 다당류인 특허청구의 범위 19기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.Giant character is a method of encapsulating fat body by modification of the eukaryotic cells of the scope 19 claims of the polysaccharide. 거대문자는 수개의 아미노산이 NH2－COOH로 산아미도형과 결합된 포리펩타이드인 특허청구의 범위 19기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.The large letter encapsulates the fat body by the modification of the eukaryotic cell described in claim 19, wherein the amino acid is a polypeptide bound to an acidamido form by NH 2 -COOH. 거대문자는 하나의 다핵산인 특허청구의 범위 19기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.Giant character is a polynucleic acid, a method of encapsulating fat body by modification of the eukaryotic cells of the scope 19 claims. 다핵산이 RNA인 특허청구의 범위 22기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.A method for encapsulating fat body by modification of eukaryotic cells according to claim 22, wherein the polynucleic acid is RNA. 다핵산이 DNA인 특허청구의 범위 22기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.A method for encapsulating fat body by modification of eukaryotic cells according to claim 22, wherein the polynucleic acid is DNA. 다핵산이 하나의 프라스미드인 특허청구의 범위 22기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.A method for encapsulating fat body by modification of eukaryotic cells according to claim 22, wherein the polynucleic acid is a single plasmid. 프라스미드가 YeP13LT5인 특허청구의 범위 22기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.A method for encapsulating fat body by modification of eukaryotic cells according to claim 22, wherein the plasmid is YeP13LT5. 프라스미드가 PBR322인 특허청구의 범위 기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.A method for encapsulating fat body by modification of eukaryotic cells described in the claims of which the plasmid is PBR322. 프라스미드가 PBR327인 특허청구의 범위 25기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.A method for encapsulating fat body by modification of the eukaryotic cells according to claim 25, wherein the plasmid is PBR327. 프라스미드는 상기 세포속에서 재생되는 특허청구의 범위28 기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.Prasmid is a method for encapsulating fat bodies by modification of the eukaryotic cells described in claim 28 regenerated in said cells. 핵산이 하나의 백터(vectov)인 특허청구의 범위 22기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.A method for encapsulating fat bodies by modification of the eukaryotic cells of claim 22, wherein the nucleic acid is one vectov. 백터는 yEP13 LT5인 특허청구의 범위 22기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.The vector is a method of encapsulating fat body by modification of the eukaryotic cells of claim 22, which is yEP13 LT5. 백터는 PBR322인 특허청구의 범위 22기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.Vector is a method of encapsulating fat body by modification of the eukaryotic cells of the scope 22 claims of PBR322. 백터는 pBR327인 특허청구의 범위 22기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.The vector encapsulates fat body by modification of the eukaryotic cells described in claim 22 of pBR327. 백터는 변형될 상기 세포속에서 재생하는 특허청구의 범위 33기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.The vector encapsulates a fat body by modification of the eukaryotic cells of claim 33 based on regeneration in the cells to be modified. 접촉되는 세포는 프로카리오틱세포인 특허청구의 범위 1기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.The cell to be contacted is a method of encapsulating fat body by modification of the eukaryotic cell of claim 1, which is a procarotic cell. 접촉되는 세포는 삼투적으로 연약하거나 우성인 프로카리오틱세포인 특허청구의 범위 35기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.The cell to be contacted is an osmotic soft or dominant procarotic cell which encapsulates a fat body by modification of the eukaryotic cell of claim 35. 접촉되는 세포는 삼투적으로 연약한 유카리오틱세포인 특허청구의 범위 1기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.The cell to be contacted is an osmotic fragile eukaryotic cell, the method of encapsulating fat body by the modification of the eukaryotic cell of claim 1. 접촉되는 세포는 식물 원형질체인 특허청구의 범위 37기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.The cell to be contacted is a method of encapsulating a fat body by modification of the eukaryotic cells according to the scope of claims 37 of the plant protoplast. 접촉세포는 효모구상 원형질체인 특허청구의 범위 37기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.Method for encapsulating fat body by the modification of the eukaryotic cell of claim 37 which is a yeast globular protoplast. 접촉세포는 동물세포들인 특허청구의 범위 37기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.The contact cell is a method of encapsulating fat body by the modification of the eukaryotic cell of claim 37, which is an animal cell. 접촉단계는, 가. 적절한 완충제속에 언급된 접촉세포를 부유시키고, 나. 상기 부유된 세포에 언급된 지방물을 첨가시키고, 다. 적절한 온도에서 상기 부유된 세포와 지방물을 배양시키고, 라. 상기 배양중에 있는 부유된 세포와 지방물에 포리에틸렌글리콜을 추가하고, 마. 상기 지방물과 세포의 용해에 충분한 기간동안 상기 지방물과 부유된 세포를 배양시키는 단계들로 이루어져 있는 특허청구의 범위 1기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.Contact steps are: Suspend the contact cells mentioned in the appropriate buffer; Add the fat mentioned to the suspended cells; Incubate the suspended cells and fat at the appropriate temperature; Add polyethylene glycol to the suspended cells and fat in the culture; A method of encapsulating a fat body by modification of the eukaryotic cells of claim 1, comprising culturing the fat material and the suspended cells for a period sufficient to dissolve the fat material and the cells. 접촉세포는 프로카리오틱세포들인 특허청구의 범위 41기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.The contact cell is a method of encapsulating fat body by modification of the eukaryotic cell of claim 41, which is a procariotic cell. 접촉세포는 삼투적으로 연약하거나 우수한 프로카리오틱세포들인 특허청구의 범위 41기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.Contact cells are methods of encapsulating fat bodies by modification of the eukaryotic cells of claim 41, which are osmotic soft or superior procariotic cells. 접촉되는 세포는 삼투적으로 연약한 유카리오틱세포들인 특허청구의 범위 41기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.The cell to be contacted is a method of encapsulating fat body by modification of the eukaryotic cells according to claim 41, which are osmotic fragile eukaryotic cells. 접촉세포는 식물 원형질체인 특허청구의 범위 44기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.The contact cell encapsulates the fat body by the modification of the eukaryotic cell of claim 44, which is a plant protoplast. 접촉세포는 이스트구상원형질제인 특허청구의 범위 44기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.Contact cell is a method of encapsulating fat body by modification of the eukaryotic cell of claim 44 which is a yeast globular protoplast. 접촉세포는 동물세포들인 특허청구의 범위 44기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.The contact cell is a method of encapsulating fat body by the modification of the eukaryotic cell of claim 44, which is an animal cell. 배양단계는 섭씨 16°에서 부터 36°정도에서 5ㅡ60정도의 기간인 특허청구의 범위 41기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.The culturing step is a method of encapsulating fat body by modification of the euclitic cells of claim 41, which ranges from 16 ° to 36 ° to 5 to 60 years. 배양단계는 25℃정도에 약20분 정도의 기간인 특허청구의 범위 41기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.The culturing step is a method of encapsulating fat body by modification of the eukaryotic cells of claim 41 in the period of about 20 minutes at about 25 ℃. 폴리에틸에에글리콜은 1,000∼20,000델톤 정도의 분자중량의 범위내에 있으며, 이것의 농도는 총용액의 약 10％∼40％정도인 특허청구의 범위 41기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.Polyethyleglycol is in the molecular weight range of about 1,000 to 20,000 deltons, and its concentration is about 10% to 40% of the total solution. How to encapsulate. 폴리에틸에에글리콜은 약 1,000∼6,000델톤 분자중량 범위내에 있는 특허청구의 범위 41기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.Polyethyleglycol is a method for encapsulating a fat body by modification of the eukaryotic cells of claim 41 in the molecular weight range of about 1,000 to 6,000 deltons. 폴리에틸에에글리콜은 약 4000의 분자중량인 특허청구의 범위 41기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.Polyethyleglycol is a method of encapsulating a fat body by modification of the eukaryotic cells of the scope of claim 41 of the molecular weight of about 4000. 적절한 완충제는 약 1ｍＭ∼50ｍＭ의 농도범위에 있는 칼슘크로라이드와 약 0.4Ｍ∼0.8몰타 농도범위내에 있는 오스모티큠과 약 5ｍＭ의 농도로 pH가 5.0∼8.0정도의 범위에 있는 3ㅡHCl로 이루어져 있는 특허청구의 범위 41기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.Suitable buffers consist of calcium chromide in the concentration range of about 1 mM to 50 mM, osmothione in the concentration range of about 0.4 M to 0.8 Malta, and 3-HCl in the range of 5.0 to 8.0 at a concentration of about 5 mM. A method for encapsulating fat body by modification of the eukaryotic cells of the scope of claim 41. 적절한 완충제는 약 10ｍＭ의 칼슘 크로라이드와 약 0.4몰나마니톨, 약 5ｍＭ의 트리스 HCl로 약 6.5의 pH상태에서 이루어진 특허청구의 범위 41기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.A suitable buffer is a method of encapsulating a fat body with a modification of the euclitic cells of claim 41 in a pH of about 6.5 with about 10 mM calcium chromide, about 0.4 molnamannitol and about 5 mM Tris HCl. 용매는 상기 물질에 대하여 비파괴적인 상태에서 증발할 수 있는 극성유기물용매인 특허청구의 범위 1기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.A solvent encapsulates a fat body by modification of the eukaryotic cell of claim 1, which is a polar organic solvent that can evaporate in a non-destructive state with respect to the substance. 정선단계는, 가. 수크로스용액의 용적속에 상기 지방물을 재부유시키고, 나. 수트로스－오스포티큠용액의 용적과 언급된 수크로스용액을 덮어 층을 이루게하고, 다. 언급된 지방물로부터 이 지방물내에 포함되여 있지 않은 물질을 분리시키는 데 충분한 기간동안 상기 재 부유된 지방물을 원심 분리시키고, 라. 상기 지방물이 수크로스－오스모티큠의 표면에까지 떠올린후 이 지방물을 수집한다. 마. 완충제속에 있는 상기 지방물을 재부유시키는 과정으로 이루어져 있는 특허청구의 범위 1기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.The selection stage is: Resuspend the fat in the volume of sucrose solution; (B) cover the volume of the sucrose-ospotinium solution and the sucrose solution mentioned and layer; (C) centrifuging said resuspended fat for a period sufficient to separate said fat from substances not contained in said fat; The fatty material floats to the surface of sucrose-osmothiol and then the fatty material is collected. hemp. A method for encapsulating a fat body by modification of the eukaryotic cells according to claim 1, wherein the fat body is resuspended in a buffer. 수크로스용액은 약 0.4몰타로부터 0.8몰과 까지의 범위내에 있으며 상기 수크로스 오스코티큠 용액은 약 0.2로 부터 0.4몰타까지의 범위내 있는 스쿠로스와 0.1로 부터 0.4정도의 몰타 범위내 있는 매니톨로 구성되어 있는 특허청구의 범위 56기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.Sucrose solution is in the range of about 0.4 molta to 0.8 mole and the sucrose oscortisin solution is scohol in the range of about 0.2 to 0.4 malta and mannitol in the range of 0.1 to 0.4 malta Method for encapsulating fat body by the modification of the eukaryotic cells of the scope of claims 56 consisting of. 수크로스는 0.4몰과의 용량속이 있으며 상기 수크로스 마니콜용액은 0.3몰과 수크로스와 0.1몰과의 마니톨된 특허청구의 범위 56기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.Sucrose has a capacity of 0.4 mole and the sucrose manicol solution is a method of encapsulating fat body by modification of the eukaryotic cells of the scope of claim 56 based on 0.3 mol and sucrose and 0.1 mole of the mannitol. 수크로스매니톨용액은 약 1:3의 용적비율인 특허청구의 범위 56기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.The sucrose mannitol solution is a method for encapsulating fat body by modification of the eukaryotic cells according to claim 56 in the volume ratio of about 1: 3. 정선된 지방물은 상기 접촉세포의 106당 약 2미니마크로모올의 지방물 리피드로 이루러져 있는 특허청구의 범위 56기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.Selected fat is a method of encapsulating a fat body by modification of the eukaryotic cell of claim 56 consisting of about 2 minimacromool fat lipid per 10 6 of the contact cells. 식물세포를 변형시키는 과정은, 가. 식물세포 원형질채를 형성하고, 나.DNA로서 상기 식물세포원형질체를 변형시키는 것으로 이루어져 있다.The process of modifying plant cells, Plant cell protoplasts, and modifying said plant cell protoplasts as DNA. DNA는 프라스미드인 특허청구의 범위 61기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.DNA is a method of encapsulating fat body by modification of eukaryotic cells according to the scope of claims 61 of the plasmid. 프라스미드는 pBR 327인 특허청구의 범위 62기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.Prasmid is a method of encapsulating fat body by modification of eukaryotic cells of the scope of claim 62 pBR 327. DNA가 캡슐화된 지방물인 특허청구의 범위 61기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.Method for encapsulating fat body by modification of eukaryotic cells according to claim 61, wherein DNA is an encapsulated fat product. DNA는, 가. 적절한 리피드 혼합물을 공급하고, 나. 상기 리피드 혼합물을 물과 혼화되기 쉬운 용매속에 용해시키고, 다. DNA의 용해수 용해된 리피드용매혼합물을 첨가시킴으로써 리피드용매제제수를 형성시키고, 라. 상기 DNA에 대해서 비파괴적인 수단으로 용해된 리피드용매 제제수를 고르게 혼합시킨다. 마. 지방물을 형성하도록 상기 용매를 제거시키는 단계들에 의해서 캡슐화된 특허청구의 범위 64기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.DNA is: Supply the appropriate lipid mixture, and The lipid mixture is dissolved in a solvent that is likely to be miscible with water. (C) forming a liquid solvent solution by adding a dissolved solution of lipid solution dissolved in DNA; The dissolved lipid solvent preparation water is evenly mixed with the DNA by non-destructive means. hemp. A method of encapsulating a fat body with a modification of the eukaryotic cells of claim 64 encapsulated by removing the solvent to form a fat water. DNA가 프라스미드인 특허청구의 범위 65기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.A method for encapsulating fat body by modification of eukaryotic cells according to claim 65, wherein the DNA is a prasmid. 프라스미드가 PBR 327인 특허청구의 범위 66기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.A method for encapsulating fat body by modification of eukaryotic cells according to claim 66, wherein the plasmid is PBR 327. 변형된 식물성 세포로 특허청구의 범위 61기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.A method for encapsulating fat body by modification of eukaryotic cells according to claim 61 with modified vegetable cells. DNA가 프라스미드인 특허청구의 범위 61기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.A method for encapsulating fat body by modification of eukaryotic cells according to claim 61, wherein the DNA is prasmid. 프라스미드가 pBR 327인 특허청구의 범위 69기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.A method for encapsulating fat body by modification of eukaryotic cells according to claim 69, wherein the plasmid is pBR 327. DNA가 캡슐화된 지방물인 특허청구의 범위 68기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.Method for encapsulating fat body by modification of eukaryotic cell of claim 68, wherein DNA is encapsulated fat product. DNA는, 가. 적절한 리피드 혼합물을 공급하고, 나. 물과 혼화되기 쉬운 용매속에 리피드 상기 혼합물을 용해시키고, 다. 상기 용액속에 DNA를 용해된 리피드용매혼합물을 추가함으로서 리피드 용매제제액를 형성하고, 라. DNA에 대해서 비파괴적인 수단으로 용해된 리피드용매 제제액를 고르게 혼합하고. 마. 지방물이 형성되도록 상기 용매를 제거시키는 특허청구의 범위 64기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.DNA is: Supply the appropriate lipid mixture, and The lipid mixture is dissolved in a solvent that is likely to be miscible with water. (C) forming a lipid solvent solution by adding a lipid solvent mixture in which DNA is dissolved in the solution; Evenly mix the dissolved lipid solvent solution with non-destructive means against DNA. hemp. A method for encapsulating a fat body by modification of the eukaryotic cells according to claim 64, wherein the solvent is removed to form a fat material. DNA가 프라스미드인 특허청구의 범위 72기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.A method for encapsulating fat body by modification of eukaryotic cells according to claim 72, wherein the DNA is prasmid. 프라스미드가 pBR 327인 특허청구의 범위 73기재의 유카리오틱세포의 변형으로 지방체를 캡슐화하는 방법.A method for encapsulating fat body by modification of eukaryotic cells according to claim 73, wherein the plasmid is pBR 327. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.※ Note: The disclosure is based on the initial application.
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