KR840005162A - 고무-개질시킨 열가소성 수지의 제조방법 - Google Patents

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더 스탠다드 오일 캄파니
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Abstract

내용 없음

Description

고무-개질시킨 열가소성 수지의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도: 본 발명의 방법에 따라 원료 용액과 별도의 액상 원료를 혼합할때 일어나는 침전 단계의 계략도.

Claims (17)

  1. 에틸렌계 불포화 단량체와 비중합성 유기 화합물로 이루어지는 그룹에서 선택되는 용매중에 고무중합체를 용해시켜 원료 용액을 형성시키는 단계, 원료용액을 쌍 스크루형 반응기 압출장치의 공급부에 도입시키는 단계, 충분한 양의 고무 중합체의 침전제를 함유하는 별도의 액상 원료를 공급부에 도입시키는 단계, 원료 용액과 액상 원료를 중합이 개시되는 충분한 압력 및 온도에서 가열시키는 단계, 반응기 압출 장치내에서 침전된 고무 중합체주위에 단량체를 중합시켜 열가소성 수지를 생성시키는 단계 및 열가소성 수지를 다이를 통해 앞출시키는 단계들로 이루어짐을 특징으로 하는 반응기 압출장치내에서의 고 아크릴로 니트릴 수지의 제조방법.
  2. 에틸렌계 불포화단량체와 비중합성 유기 화합물로 이루어지는 그룹에서 선택되는 용매중에 고무 중합체를 용해시켜 원료 용액을 형성시키는 단계, 원료 용액을 쌍 스크루형 반응기 압출장치의 공급부에 도입시키는 단계, 반응기 압출장치의 공급부에 충분한 양의 고무 중합체의 침전제를 함유하는 별도의 액상원료를 도입시켜 원료 용액과 별도의 액상 원료중에 침전된 고무의 분산액을 형성시키는 단계, 원료용액과 액상 원료 및 침전된 고무를 중합이 개시되는 충분한 압력 및 온도에서 가열시키는 단계, 침전된 고무의 분산액을 유지시켜 주기 위하여 원료 용액과 액상원료에 전단변형을 가하는 단계, 전술한 원료 용액의 약 70중량% 이상이 열가소성 수지로 전환될때까지 침전된 고무의 분산액, 원료 용액 및 별도의 액상 원료를 반응시키는 단계 및 열가소성 수지를 다이를 통해 압출시키는 단계들로 이루어짐을 특징으로 하는 반응기 압출장치내에서의 고 아크릴로 니트릴 수지의 제조방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 잇어서. 고무 중합체가 탄소원자수 4내지 약12개의 공액 디엔 단일중합체; 탄소원자수 4내지 약 12개의 공액디엔 단량체와 탄소원자수 8 내지 20개의 모노비닐 방향족 단량체, 또는 일반식,(R는 수소, 탄소원자수 1내지 4개의 저급 알릴기 또는 할로겐임)으로 표시되는 올레핀계 니트릴 단량체, 또는 일반식,(R1는 수소. 탄소원자수 1 내지 30개의 알킬 또는 할다겐이고, R2는 탄소원자수 1 내지 6개의 알킬기임)으로 표시되는 올레핀계 불포화카복실산과의 공중합체; 어택틱 폴리프로필렌; 에피클로로히드린 폴리에테르; 및 에틸렌-프로필렌-디엔 고무로 이루어지는 그룹에서 선택되는 방법.
  4. 제3항에 있어서, 상기 에틸렌계 불포화 단량체가 일반식,(R는 수소. 탄소원자수 1 내지 4개의 저급알킬 또는 할로겐임)으로 표시되는 올레핀계 불포화니트릴; 탄소원자수 8내지 약 20개의 모노비닐 방향족 화합물 및 이들의 혼합물로 이루어지는 그룹에서 선택되는 방법.
  5. 제4항에 있어서, 상기 원료 용액이 전술한 고무 중합체로서 의부타디엔 고무; 전술한 올레핀계 불포화니트릴로서의 아크릴로니트릴 및 전술한 모노비닐 방향족 화합물로서의 스티렌으로 조성되고; 전술한 고무 중합체의 침전제가 아크릴로니트릴인 방법.
  6. 제4항에 있어서, 상기 원료 용액이 전술한 고무중합체로써의 부타디엔 고무와 전술한 모노비닐 방향족 화합물로서의 스티렌으로 조성되고; 전술한 고무 중합체의 침전제가 메탄올인 방법.
  7. 제4항에 있어서, 상기 원료 용액의 조성이 고무중합체를 약5 내지 25중량% 함유하는 방법.
  8. 제1항 또는 2항에 있어서, 상기 원료 용액과 별도의 원료 흐름의 가열단계 조작을 약20°내지 100℃ 의 온도와 약 0.69내지 6.9MPa의 압력하에 상기 원료 공급부 내에서 수행하는 방법.
  9. 제1항에 있어서, 상기 중합단계 조작을 50°내지 200℃ 의 온도와 약 0.69내지 6.9MPa의 압력하에 수행하는 방법.
  10. 제2항에 있어서, 상기 전단변형 단계 조작과 반응단계 조작을 50°내지 200℃의 온도와 약 0.69내지 6.9MPa의 압력하에 수행하는 방법.
  11. 제2항에 있어서, 상기 전단변형 단계 조작의 전단변형 속도가 약 50°내지 300초-1인 방법.
  12. 제2항에 있어서, 상기 전단변형 단계와 반응단격의 시간이 약 2 내지 약 20분인 방법.
  13. 제1항에 있어서, 상기 중합단계의 시간이 약 2 내지 약 20분인 방법.
  14. 제1항 또는 2항에 있어서, 상기 반응기 앞출 장치가 쌍 동시-회전 스크루를 갖는 방법.
  15. 스티렌 약 40내지 약 74중량부; 열가소성 공중합체 100부당 아크릴로니트릴 약 26내지 약 60중량부; 및 열가소성 공중합체 100부당 고무 약 5 내지 약 35중량부로 조성되는 신규한 열가소성 수지.
  16. 제15항에 있어서, 고무 중합체가 탄소원자수 4내지 약 12개의 공액 디엔 단일 중합체; 탄소원자수 4내지 약 12개의 공액 디엔 단량체와 탄소원자수 8내지 약 20개의 모노비닐 방향족 단량체, 또는 일반식,(R는 수소, 탄소원자수 1 내지 4개의 저급 알킬기 또는 할로겐임)으로 표시되는 올레핀계 니트릴단량체, 또는 일반식,(R1는 수소. 탄소원자 1 내지 30개의 알킬 또는 할로겐이고. R2는 탄소원자수 1내지 6개의 알킬기임)으로 표시되는 올레핀계 불포화카복실산과의 공중합체; 어택릭 폴리프로필렌; 에피클로로히드린폴리에테르; 및 에틸렌-프로필렌-디엔 고무로 이루어지는 그룹에서 선택되는 열가소성 수지.
  17. 제15항에 있어서, 아크릴로니트릴 약 38부를 함유시키고; 전술한 수지의 노치 아이조드치가 약 0.30KJ/m이며; 전술한 고무의 입도가 약 0.01 내지 0.25미크론인 열가소성 수지.
    ※참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019830002477A 1982-06-04 1983-06-02 고무-개질시킨 열가소성 수지의 제조방법 KR840005162A (ko)

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