KR830002325A - 5-치환 옥사졸리딘 제초제 해독제 조성물 및 그 제조방법 - Google Patents

5-치환 옥사졸리딘 제초제 해독제 조성물 및 그 제조방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

5-치환 옥사졸리딘 제초제 해독제 조성물 및 그 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (17)

  1. 본문에 상술한 바와 같이, 하기 구조식으로 표시되는 5-치환옥사졸리딘 제초제 해독제조성물 및 그 제조방법.
    식중, XR1은 페녹시이며, R은 1∼5개의 탄소원자를 함유하는 할로알킬로 구성된 그루우프로부터 선택되고, 여기에서 할로는 클로로 또는 브로모 및 p-메틸 페닐 술포닐아미드이며, R2및 R3은 1∼3개의 탄소원자를 함유하는 저알킬로 부터 독자적으로 선택되고, 또는 X가 산소 또는 유황이며, R1은 알킬 및 알케닐로 구성된 그루우프로부터 선택되고, R은 할로알킬 및 알킬티오로 구성된 그루우프로부터 선택되며, R2및 R3은 수소 및 저알킬로 구성된 그루우프로 부터 독자적으로 선택되고 R1+R2가 탄소원자 6개보다 적거나 또는 동등하며 또한 XR1이 티오에틸일시에는 R은 탄소원자 3 또는 4개를 가진 할로알킬 이외의 다른 것이며, 그리고 XR1이 메톡시일 때에는 R은 2,3-디브로모프로필 이외의 것인 2,2-디메틸-3-(3-브로모프로피오닐) 5-펜톡시메틸옥사졸리딘, 2,2-디메틸-3(5-클로로발레릴) 5-이소프로폭시메틸옥사졸리딘 및 2,2-디메틸-3(5-클로로발레릴) 5-알릴옥시메틸 옥사졸리딘으로 부터 선택된 화합물이며, 또는 X가 산소 또는 유황이며, R1은 1∼6개의 탄소원자를 함유하는 알킬이고, R은 1∼4개의 탄소위자를 함유하는 할로알킬로 구성된 그루우프로부터 선택되며 여기에서 할로는 3∼6개의 탄소원자를 함유하는 클로로, 브로모 및 알콕시카르보알킬을 포함하고, R2는 페닐, p-클로로페닐 및 p-브로모페닐이며, R3은 수소 및 메틸로 구성된 그루우프로 부터 선택된다.
  2. 본문에 상술한 바와 같이, 하기 구조식으로 표시되는 5-치환 옥사졸리딘제초제 해독제조성물 및 그 제조방법.
    식중, XR1은 페녹시이며, R은 1∼5개의 탄소원자를 함유하는 할로알킬로 구성된 그루우프로부터 선택되고, 여기서 할로는 클로로 또는 브로모 및 p-메틸 페닐 술포닐아미드이며, R2및 R3은 1∼3개의 탄소원자를 함유하는 저알킬로 부터 독자적으로 선택된다.
  3. 본문에 상술한 바와 같이, 하기 구조식으로 표시되는 5-치환 옥사졸리딘 제초제 해독제조성물 및 그 제조방법.
    식중, X는 산소 또는 유황이며, R1은 알킬 및 알케닐로 구성된 그루우프로부터 선택되고, R은 알로알킬 및 알킬티오로 구성된 그루우프로 부터 선택되며, R2및 R3은 수소 및 저알킬로 구성된 그루우프로부터 독자적으로 선택되고, R1+R2가 탄소원자 6개보다 적거나 또는 동등하며 또한 XR1이 티오에틸일시에는 R은 탄소원자 3 또는 4개를 가진 할로알킬 이외의 다른 것이며, 그리고 XR이 메톡시일 때에는 R은 2,3-디브로모프로필 이외의 것인 2,2-디메틸-3-(3-브로모프로피오닐) 5-펜톡시메틸 옥사졸리딘, 2,2-디메틸-3(5-클로로 발레릴) 5-이소프로폭시 메틸 옥사졸리딘 및 2,3-디메틸-3(5-클로로발레릴) 5-알릴옥시메틸 옥사졸리딘으로부터 선택된 화합물이다.
  4. 본문에 상술한 바와 같이, 하기 구조식으로 표시되는 5-치환 옥사졸리딘 제초제 해독제조성물 및 그 제조방법.
    식중, X가 산소 또는 유황이며, R1은1∼6개의 탄소원자를 함유하는 알킬이고, R은 1∼4개의 탄소원자를 함유하는 할로알킬로 구성된 그루우프로 부터 선택되며, 여기에서 할로는 3∼6개의 탄소원자를 함유하는 클로로, 브로모 및 알콕시 카르보알킬을 포함하고, R2는 페닐,p-클로로페닐 및 p-브로모페닐이며, R3은 수소 및 메틸로 구성된 그루우프로 부터 선택된다.
  5. 티올카르바메이트 제초제와 비식물독성 유효량의 하기 구조식으로 표시되는 해독제로 이루어지는 5-치환 옥사졸리딘 해독제와 배합된 제초제조성물.
    식중, XR1은 페녹시이며, R은 1∼5개의 탄소원자를 함유하는 할로알킬로 구성된 그루우프로부터 선택되고, 여기에서 할로는 클로로 또는 브로모 및 p-메틸 페닐 술포닐아미드이며, R2및 R3은 1∼3개의 탄소원자를 함유하는 저알킬로부터 독자적으로 선택되고, 또는 X가 산소 또는 유황이며, R2은 알킬 및 알케닐로 구성된 그루우프로부터 선택되고, R은 할로알킬 및 알킬티오로 구성된 그루우프로부터 선택되며, R2및 R3은 수소 및 저알킬로 구성된 그루우프로 부터 독자적으로 선택되고, R1+R2가 탄소원자 6개 보다 적거나 또는 동등하며 또한 XR1이 티오에틸일시에는 R은 탄소원자 3 되는 4개를 가진 할로알킬 이외의 다른 것이며, 그리고 XR1이 메톡시일 때에는 R은 2,3-디브로모프로필 이외의 것인 2,2,-디메틸-3-(3-브로모프로피오닐) 5-펜톡시 메틸옥사졸리딘, 2,2-디메틸 -3(5-클로로 발레릴) 5-이소프로폭시메틸옥사졸리딘 및 2,2-디메틸-3(5-클로로발레릴) 5-알릴옥시메틸 옥사졸리딘으로부터 선택된 화합물이며 또는 X가 산소 또는 유황이며, R1은 1∼6개의 탄소원자를 함유하는 알킬이고, R은 1∼4개의 탄소원자를 함유하는 할로알킬로 구성된 그루우프로부터 선택되며 여기에서 할로는 3∼6개의 탄소원자를 함유하는 클로로, 브로모 및 알콕시카르보 알킬을 포함하고, R2는 페닐, p-클로로페닐 및 p-브로모 페닐이며, R3은 수소 및 메틸로 구성된 그루우프로 부터 선택된다.
  6. 티올카르바메이트 제초제와 비식물독성 유효량의 하기 구조식으로 표시되는 해독제로 이루어지는 5-치환 옥사졸리딘 해독제와 배합된 제초제조성물.
    식중, XR1은 페녹시이며, R은 1∼5개의 탄소원자를 함유하는 할로알킬로 구성된 그루우프로부터 선택되고, 여기에서 할로는 클로로 또는 브로모 및 p-메틸 페닐 술포닐아미드이며, R2및 R3은 1∼3개의 탄소원자를 함유하는 저알킬로부터 독자적으로 선택된다.
  7. 티올카르바메이트 제초제와 비식물독성 유효량의 하기 구조식으로 표시되는 해독제로 이루어지는 5-치환 옥사졸리딘 해독제와 배합된 제초제조성물.
    식중, X는 산소 또는 유황이며, R1은 알킬 및 알케닐로 구성된 그루우프로부터 선택되고, R은 할로알킬 및 알킬티오로 구성된 그루우프로부터 선택되며, R2및 R3은 수소 및 저알킬로 구성된 그루우프로부터 독자적으로 선택되고, R1+R2가 탄소원자 6개보다 적거나 또는 동등하며 또한 XR1이 티오에틸 일시에는 R은 탄소원자 3 또는 4개을 가진 할로알킬 이외의 다른 것이며, 그리고 XR이 메톡시일 때에는 R은 2,3-디브로모프로필 이외의 것인 2,2-디메틸-3-(3-브로모프로피오닐) 5-펜톡시메틸 옥사졸리딘, 2,2-디메틸-3-(5-클로로 발레릴) 5-이소프로폭시 메틸 옥사졸리딘 및 2,2-디메틸-3(5-클로로발레릴) 5-알릴옥시메틸 옥사졸리리딘으로부터 선택된 화합물이다.
  8. 티올카르바메이트제초제와 비식물독성 유효량의 하기 구조식으로 표시되는 해독제로 이루어지는 5-치환 옥사졸리딘 해독제와 배합된 제초제조성물.
    식중, X가 산소 또는 유황이며, R1은 1∼6개의 탄소원자를 함유하는 알킬이고, R은 1∼4개의 탄소원자를 함유하는 할로알킬로 구성된 그루우프로 부터 선택되며, 여기에서 할로는 3∼6개의 탄소원자를 함유하는 클로로, 브로모 및 알콕시 카르보알킬을 포함하고, R2는 페닐, p-클로로페닐 및 p-브로모페닐이면 R3은 수소 및 메틸로 구성된 그루우프로부터 선택된다.
  9. 작물이 파종되고 성장될 토양에 대하여 비식물독성유효량의 하기 구조식으로 표시되는 해독제화합물을 적용함으로써 이루어지는 작물의 티올카르바메이트 제초제로 인한 상해감소방법.
    식중, XR1은 페녹시이며, R은 1∼5개의 탄소원자를 함유하는 할로알킬로 구성된 그루우프로부터 선택되고, 여기에서 할로는 클로로 또는 브로모 및 p-메틸 페닐 술포닐아미드이면, R2및 R3은1∼3개의 탄소원자를 함유하는 저알킬로 부터 독자적으로 선택되고, 또는 X가 산소 또는 유황이며, R1은 알킬 및 알케닐로 구성된 그루우프로부터 선택되고, R은 할로알킬 및 알킬티오로 구성된 그루우프로부터 선택되며, R2및 R3은 수소 및 저알킬로 구성된 그루우프로부터 독자적으로 선택되고, R1+R2가 탄소원자 6개보다 적거나 또는 동등하면 또한 XR1이 티오에틸일시에는 R은 탄소원자 3 또는 4개를 가진 할로알킬 이외의 다른 것이면, 그리고 XR1이 메톡시일 때에는 R은 2,3-디브로모프로필 이외의 것인 2,2-디메틸-3-(3-브로모프로피오닐) 5-펜톡시메틸옥사졸리딘, 2,2-디메틸-3(5-클로로발레릴) 5-이소프로폭시메틸옥사졸리딘 및 2,2-디메틸-3(5-클로로발레릴) 5-알릴옥시메틸 옥사졸리딘으로부터 선택된 화합물이며, 또는 X가 산소 또는 유황이면, R1은 1∼6개의 탄소원자를 함유하는 알킬이고, R은 1∼4개의 탄소원자를 함유하는 할로알킬로 구성된 그루우프로부터 선택되며 여기에서 할로는 3∼6개의 탄소원자를 함유하는 클로르, 브로모 및 알콕시카르보알킬을 포함하고, R2는 페닐, p-클로로페닐 및 p-브로모페닐이며, R3은 수소 및 메틸로 구성된 그루우프로부터 선택된다.
  10. 작물이 파종되고 성장될 토양에 대하여 비식물독성 유효량의 하기 구조식으로 표시되는 해독제화합물을 적용함으로써 이루어지는 작물의 티올카르바메이트 제초제로 인한 상해감소방법.
    식중, XR1은 페녹시이며,R은 1∼5개의 탄소위자를 함유하는 할로알킬로 구성된 그루우프로부터 선택되고, 여기에서 할로는 클로로 또는 브로모 및 p-메틸 술포닐아미드이며, R2및 R3은 1∼3개의 탄소원자를 함유하는 저알킬로부터 독자적으로 선택된다.
  11. 작물이 파종되고 성장될 토양에 대하여 비식물독성 유효량의 하기 구조식으로 표시되는 해독제화합물을 적용함으로써 이루어지는 작물의 티올카르바메이트 제초제로 인한 상해감소방법.
    식중, X는 산소 또는 유황이며, R1은 알킬 및 알케닐로 구성된 그루우프로부터 선택되고, R은 할로알킬 및 알킬티오로 구성된 그루우프로부터 선택되며, R2및 R3은 수소 및 저알킬로 구성된 그루우프로부터 독자적으로 선택되고, R1+R2가 탄소원자 6개 보다 적거나 또는 동등하며 또한 XR1이 티오에틸일시에는 R은 탄소원자 3 또는 4개를 가진 할로알킬이외의 다른 것이며, 그리고 XR1이 메톡시일 때에는 R은 2,3-디브로모프로필 이외의 것인 2,2-디메틸-3-(3-브로모 프로피오닐) 5-펜톡시 메틸 옥사졸리딘, 2,2-디메틸-3(5-클로로 발레릴) 5-이소프로폭시 메틸 옥사졸리딘 및 2,2-디메틸-3(5-클로로발레릴) 5-알릴옥시메틸 옥사졸리딘으로부터 선택된 화합물이다.
  12. 작물이 파종되고 성장될 토양에 대하여 비식물독성 유효량의 하기 구조식으로 표시되는 해독제화합물을 적용함으로써 이루어지는 작물의 티올카르바메이트 제초제로 인한 상해감소방법.
    식중, X가 산소 또는 유황이며, R1은 1∼6개의 탄소원자를 함유하는 알킬이고, R은 1∼4개의 탄소원자를 함유하는 할로알킬로 구성된 그루우프로부터 선택되며, 여기에서 할로는 3∼6개의 탄소원자를 함유하는 클로로, 브로모 및 알콕시 카르보알킬을 포함하고, R2는 페닐, p-클로로페닐 및 p-브로모페닐이며, R3은 수소 및 메틸로 구성된 그루우프로부터 선택된다.
  13. 골에 놓여진 종자를 흙으로 덮혀 완전한 파종상태로 만들기 전에, 골내에서 종자 및 그 인접토양에 대하여 비식물독성 유효량의 하기 구조식으로 표시되는 해독제 화합물을 적용함으로써 이루어지는 작물의 티올카르바메이트 제초제로 인한 상해감소방법.
    식중, XR1은 페녹시이며, R은 1∼5개의 탄소원자를 함유하는 할로알킬로 구성된 그루우프로부터 선택되고, 여기에서 할로는 클로로 또는 브로모 및 p-메틸 페닐 술포닐아미드이며, R2및 R3은 1∼3개의 탄소 원자를 함유하는 저알킬로부터 독자적으로 선택되고, 또는 X가 산소 또는 유황이며, R1은 알킬 및 알케닐로 구성된 그루우프로부터 선택되고, R은 할로알킬 및 알킬티오로 구성된 그루우프로 부터 선택되며, R2및 R3은 수소 및 저알킬로 구성된 그루우프로부터 독자적으로 선택되고, R1+R2가 탄소원자 6개보다 적거나 또는 동등하며 또한 XR1이 티오에틸일시에는 R은 타소원자 3 또는 4개를 가진 할로알킬 이외의 다른 것이며, 그리고 XR1이 메톡시일 때에는 R은 2,3-디브로모프로필 이외의 것인 2,2-디메틸-3-(3-브로모프로피오닐) 5-펜톡시메틸 옥사졸리딘, 2,2-디메틸-3(5-클로로 발레릴) 5-이소프로폭시메틸 옥사졸리딘 및 2,2-디메틸-3(5-클로로 발레릴) 5-알릴옥시메틸 옥사졸리딘으로 부터 선택된 화합물이며, 또는 X가 산소 또는 유황이며, R1은 1∼6개의 탄소원자를 함유하는 알킬이고, R은 1∼4개의 탄소원자를 함유하는 할로알킬로 구성된 그루우프로부터 선택되며 여기에서 할로는 3∼6개의 탄소원자를 함유하는 클로로, 브로모 및 알콕시카르보 알킬을 포함하고, R2는 페닐및, p-클로로페닐 및 p-브로모페닐이며, R3은 수소 및 메틸로 구성된 그루우프로부터 선택된다.
  14. 골에 놓여진 종자를 흙으로 덮혀 완전한 파종상태로 만들기 전에, 골내에서 종자 및 그 인접토양에 대하여 비식물독성유효량의 하기 구조식으로 표시되는 해독제화합물을 적용함으로써 이루어지는 작물의 티올카르바메이트 제초제로 인한 상해감소방법.
    식중, XR1은 페녹시이며, R은 1∼5개의 탄소원자를 함유하는 할로알킬로 구성된 그루우프로부터 선택되고, 여기에서 할로는 클로로 또는 브로모 및 p-메틸 페닐술포닐아미드이며, R2및 R3은 1∼3개의 탄소원자를 함유하는 저알킬로부터 독자적으로 선택된다.
  15. 골에 놓여진 종자를 흙으로 덮혀 완전한 파종상태로 만들기 전에, 골내에서 종자 및 그 인접토양에 대해 비식물독성 유효량의 하기 구조식으로 표시되는 해독제 화합물을 적용함으로써 이루어지는 작물의 티올카르바메이트 제초제로 인한 상해감소방법.
    식중, X는 산소 또는 유황이며, R1은 알킬 및 알케닐로 구성된 그루우프로부터 선택되고, R은 할로알킬 및 알키티오로 구성된 그루우프로부터 선택되며, R2및 R3은 수소 및 저알킬로 구성된 그루우프로부터 독자적으로 선택되고, R1+R2가 탄소원자 6개보다 적거나 또는 동등하며 또한 XR1이 티오에틸일시에는 R은 탄소원자 3 또는 4개를 가진 가진 할로알킬 이외의 다른 것이며, 그리고 XR1이 메톡시일 때에는 R은 2,3-디브로모프로필 이외의 것인 2,2-디메틸-3-(3-브로모프로피오닐) 5-펜톡시메틸 옥사졸리딘, 2,2-디메틸-3(5-클로로 발레릴) 5-이소프로폭시메틸 옥사졸리딘 및 2,2-디메틸-3(5-클로로발레릴) 5-알릴옥시메틸 옥사졸리딘으로부터 선택된 화합물이다.
  16. 골에 놓여진 종자를 흙으로 덮혀 완전한 파종상태로 만들기 전에, 골내에서 종자 및 그 인접토양에 대하여 비식물독성 유효량의 하기 구조식으로 표시되는 해독제 화합물을 적용함으로써 이루어지는 작물의 티올카르바메이트 제초제로 인한 상해감소방법.
    식중, X가 산소 또는 유황이며, R1은 1∼6개의 탄소원자를 함유하는 알킬이고, R은 1∼4개의 탄소원자를 함유하는 할로알킬로 구성된 그루우프로 부터 선택되며, 여기에서 할로는 3∼6개의 탄소원자를 함유하는 클로로, 브로모 및 알콕시 카르보알킬을 포함하고 R2는 페닐, p-클로로페닐 및 p-브로모페닐이며, R3은 수소 및 메틸로 구성된 그루우프로부터 선택된다.
  17. 파종전 종자에 대하여, 비식물독성 유효량의 하기 구조식으로 표시되는 해독제화합물을 적용함으로써 티올카르바메이트제초제로 인한 상해로부터 작물을 보호하는 방법.
    식중, X는 산소 또는 유황이며, R1은 알킬 및 알케닐로 구성된 그루우프로부터 선택되고, R은 할로알킬 및 알킬티오로 구성된 그루우프로부터 선택되며, R2및 R3은 수소 및 저알킬로 구성된 그루우프로부터 독자적으로 선택되고, R1+R2가 탄소원자 6개보다 적거나 또는 동등하며 또한 XR1이 티오메틸일시에는 R은 탄소원자 3 또는 4개를 가진 할로알킬 이외의 다른 것이며, 그리고 XR이 메톡시일 때에는 R은 2,3-디브로모프로필 이외의 것인 2,2-디메틸-3-(3-브로모프로피오닐) 5-펜톡시메틸 옥사졸리딘, 2,2-디메틸-3(5-클로로발레릴) 5-이소프로폭시 메틸 옥사졸리딘 및 2,2-디메틸-3(5-클로로 발레릴) 5-알릴옥시메틸 옥사졸리딘으로부터 선택된 화합물이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019800002321A 1979-06-18 1980-08-13 5치환 옥사졸리딘 제초제 해독제의 제조방법 KR840000859B1 (ko)

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