KR830000277A - 세균에서의 발현에 적합한 누콜레오티드 배열들의 정제 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 실시예 1에 상세하게 기술하는 바와 같은 32p로 표시된 cDNA을 겔 전기영동에 걸어본 일련의 겔 전기영동 오오토라디오 그람(auto-radiogram).
제2도는 실시예 1에 상세하게 기술하는 바와 같은, 여러가지 제한부위들의 상대적 위치들을 보여주는 HCS에 대한 부호를 나타내는 누클레오티드 결합서열의 모식적 도면.
제3도는 실시예 2에 상세하게 기술하는 바와 같은, 32p로 표시된 cDNA를 사용하여 얻는 겔 전기영동의 오오토라디오그람.
제4도와 제5도는 실시예 3에 상세하게 기술하는 바와 같은 32p로 표시된 cDNA를 사용하여 얻은 겔 전기영동의 오오토라디오그람이다.
Claims (1)
- 제1항 길이와 결합서열이 서로 상이한 폴리리보누클누클레오티드의 집단으로 부터,(가) cDNA전사체의 적어도 일부에는 2개소 이상의 제한부위가 있는 폴리리보누클누클레오티드의 cDNA전사체 집단을 마련하는 단계,(나) 길이가 서로 같은 특정 데옥시리보누클레오티드 결함서열의 단편을 만들기 위하여 2개소 제한부위들의 각각에서 cDNA 전사체의 가수분해를 촉매하는 능력이 있는 제한 효소인 엔도누클리아제 효소제의 작용을 cDNA 전사체가 받도록 하는 단계,(다) 제한 엔도누클리아제의 작용에 의하여 만들어진 단편들을 그 길이에 따라 분별분류하여 서로 상이한 길이의 cDNA 전사체로 부터 동일한 길이의 단편으로된 지정데옥시 리보누클레오티드 결합서열을 분리시키고 그럼으로써 DNA 전달벡터와의 재결합을 위하여 지정 데옥시리보누클레오티드 결합서열의 단편을 정제하여 미생물에 전달시키도록 하는 단계.위의 단계들로서 구성되는 DNA 전달벡터와 재결합시키기 위한 지정 누클레오티드 결합서열의 단편을 정제하여 미생물에 전달하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| KR7802559A KR840002126B1 (ko) | 1978-08-22 | 1978-08-22 | 필요로 되는 특정한 뉴클레오티드 배열의 순도를 측정하는 방법 |
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Publications (2)
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| KR830000277A true KR830000277A (ko) | 1983-03-30 |
| KR840002126B1 KR840002126B1 (ko) | 1984-11-19 |
Family
ID=19208504
Family Applications (1)
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| KR7802559A KR840002126B1 (ko) | 1978-08-22 | 1978-08-22 | 필요로 되는 특정한 뉴클레오티드 배열의 순도를 측정하는 방법 |
Country Status (1)
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| KR (1) | KR840002126B1 (ko) |
-
1978
- 1978-08-22 KR KR7802559A patent/KR840002126B1/ko active Pre-grant Review Request
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR840002126B1 (ko) | 1984-11-19 |
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