KR810000603B1 - N-(1, 3, 4-티아디아졸-2-일)벤즈아미드의 제조방법 - Google Patents

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Abstract

내용 없음.

Description

N-(1,3,4-티아디아졸-2-일)벤즈아미드의 제조방법
본 발명은 살충제로 유효한 다음 구조식(I)의 N-(1,3,4-티아디아졸-2-일)-벤즈아미드의 제조방법에 관한 것이다.
Figure kpo00001
상기 구조식에서 R은
Figure kpo00002
X는 산소 또는 황이고 R1및 R2의 하나가 수소이면 다른 하나는 불소원자, 염소원자, 브롬원자, 트리플루오로메틸 또는 메톡시이고 R3및 R4의 하나가 수소이면 다른 하나는 메톡시 또는 트리플루오로메틸이고 R5및 R6의 하나가 수소이면 다른 하나는 염소원자, 브롬원자, 불소원자, 트리플루오로메틸 또는 수소이고 R7및 R8의 하나가 수소이면 다른 하나는 하나 또는 그 이상의 불소원자로 치환된 탄소수 1 내지 2의 알콕시이다.
해충의 방제는 농화학자에게 중요한 과제중의 하나이기 때문에 이 방면의 연구가 계속되어 왔다. 여러형태의 해충은 많은 종류의 농작물에 오염되어 비위생적인 상태 및 공해를 유발한다. 해충으로 인한 손해는 막대하며 따라서 해충의 방제가 필수적인 선결문제로 대두되었다.
근래에 이르러 새롭고도 우수한 살충제의 개발로 인하여 종래의 살충제는 자취를 감추게 되었다.
구조식(I)의 화합물은 유기화학에 있어서 신규의 물질이다. 그러나 선행기술 가운데 이와 관련된 화합물에 관해 보고된 것이 있다. 예를 들면, 미국특허제3,726,892호에는 세발로에 의해 제조성1,3,4-티아디아졸-2-일 우레아에 대해 발표되었다. 라오(참조, Indian J. Chem. 8, 509-13(1970))는 본 발명 화합물의 중간물질인 2-아미노-1,3,4-티아디아졸 합성법을 교시하였다.
미국특허 제3,748,356호에는 웰리가 및 물더에 의해 N-벤조일-N'-페닐-우레아의 제초 및 살충 효과에 대해 발표되었다.
본 발명은 농 화학 분야에 속한 것이며 다음 구조식(II)의 2-아미노-5-R-치환된-1,3,4-티아디아졸을 다음 구조식(III)의 벤조일 할라이드로 아실화시켜 상기 구조식(I)의 신규인 티아디아졸일 벤즈아미드를 제조하는 방법을 제공해준다.
Figure kpo00003
상기 구조식에서 R은 상기에서 정의된 바와 같고 ＂Halo＂는 염소 또는 브롬원자이다.
본 발명 화합물을 사용하여 살충방법 및 살충용 조성물도 얻을 수 있다.
본 명세서의 모든 수량은 미터법에 의해 측정한 것이고 온도는 섭씨를 말한다. 모든 비례 및 백분율은 중량에 의한 것이며 할로겐은 불소, 염소, 브롬 및 요드원자를 말한다.
구조식(I)화합물은 기지 방법 또는 이와 유사한 방법으로 만들수 있다.
본 발명의 모든 화합물은 상기 구조식(II)의 2-아미노-5-R-치환된 1,3,4-티아디아졸을 상기 구조식(III)의 벤조일 할라이드로 아실화하여 용이하게 제조할 수 있다.
아실화공정은 테트라하이드로푸탄, 디메틸포름아미드, 디메틸설폭사이드 또는 디메틸에테르와 같은 반응성 용매 중에서 염기 존재하에 수행된다. 수산화나트륨, 탄산칼륨 및 중탄산리튬과 같은 무기염기 및 피리딘, 트리에틸아민 및 트리에탄올 아민과 같은 유기염기를 사용할 수 있지만 바람직한 염기는 나트륨 하이드라이드이다. 반응 온도는 -10°내지 75℃이지만 0°내지 25℃의 온도가 바람직하다.
중간물질인 아미노 티아디아졸은 기지 방법으로 제조한다. 일반적으로는 티오세미카바존을 염화제이철로 바람직하게 산화적 폐환을 시키거나 또는 티오세미타바지드를 강산으로 탈수적 폐환을 시켜서 제조한다.[참조 : 상기의 RaO 및 Cebalo].
유기화합자가 인정하고 있는 바와 같이 구조식(I)화합물을 제조하는데 사용되는 모든 출발화합물은 통상적 기술로서 얻을 수 있다.
다음 실시예는 전형적인 화합물의 합성을 설명한 것이며 다음 제제는 전형적인 출발화합물의 합성법을 설명한 것이다.
모든 실시예에서 화합물은 핵자기 공명분석, 원소 미량분석에 위해 확인되었으며 어떤 경우에는 적외선 분석 및 질량분광법으로 확인하였다.
[실시예 1]
[N-〔5-(4-트리플루오로메톡시페닐)-1,3,4-티아디아졸-2-일〕-2,6-디메톡시벤즈아미드]
피리딘 1.8ml를 테트라하이드로푸란 50ml에 2-아미노-5-(4-트리플루오르메톡시페닐)-1,3,4-티아디아졸 5.2g을 녹인 용액과 혼합하고 환류 온도로 가열한다. 테트라하이드로푸란 20ml에 2,6-디메톡시벤조일 클로라이드 4.4g을 녹인 용액을 15분에 걸쳐 적가한다음 혼합물을 45분 이상 환류하에 교반해준다. 용매를 진공하에 제거하고 잔사를 수성 에탄올로 재결정시키면 상기 명칭의 생성물 7.2g을 흰색의 침상결정으로 얻는다. 융점 201 내지 203℃
[실시예 2]
[N-〔5-(6-디톡시-2-벤조〔b〕푸릴)-1,3,4티아디아졸-2-일〕-2,6-디메톡시벤즈아미드]
2-아미노-5-(6-디톡시-2-벤조〔b〕푸릴)-1,3,4-티아디아졸 0.7g을 함유한 테트라하이드로푸란 100ml에 나트륨하이드라이드 0.3g을 가한다. 기포발생이 정지되면 2,6-디메톡시벤조일 클로라이드 0.62g을 가한다. 반응 혼합물을 실온에서 1시간동안 교반해준후 진공하에 증발시켜 용매를 제거한다. 잔사에 물을 가한다음 1N염산으로 산성으로 만든다. 여과하여 고체물질을 모으고 건조한후 벤젠-헥산으로 재결정해서 상기 명칭의 생성물 0.12g을 얻는다. 융점 215 내지 217℃
다음에 예를든 화합물의 합성은 일반적으로 실시예 1 및 2의 공정에 따른다. 하기의 각 실시예에 있어서 아미노 티아디아졸 및 벤조일 할라이드의 치환제는 생성물의 명칭에 준한다. 각 실시예의 생성물은 다음과 같고 반응물의 양, 생성물의 양 및 융점은 다음 표에 기술하였다.
[실시예 3]
[N-〔5-(2-인데닐)-1,3,4-티아디아졸-2-일〕-2,6-디메톡시 벤즈아미드]
[실시예 4]
[N-〔5-(5-메톡시-2-벤조〔b〕푸릴-1,3,4-티아디아졸-2-일)-2,6-디메톡시 벤즈아미드]
[실시예 5]
[N-〔5-(5-트리플루오로메틸-2-벤조〔b〕푸릴)-1,3,4-티아디아졸-2-일)-2,6-디메톡시벤즈아미드]
[실시예 6]
[N-〔5-(6-트리플루오로메틸-2-벤조〔b〕푸릴)-1,3,4-티아디아졸-2-일)-2,6-디메톡시벤즈아미드]
[실시예 7]
[N-〔5-(4-펜타플루오로에톡시페닐)-1,3,4-티아디아졸-2-일)-2,6-디메톡시벤즈아미드]
[실시예 8]
[N-〔5-(5-플루오로-2-벤조〔b〕푸릴)-1,3,4-티아디아졸-2-일)-2,6-디메톡시벤즈아미드]
Figure kpo00004
[시험 1]
[맥시칸 콩과 딱정벌레 및 거염 벌레에 대한 시험]
시험에 사용할 화합물은 각각 화합물 10mg을 ℓ당 톡시밀 R23g 및 톡시멀 S13g을 함유한 무수 에탄올 아세톤 1 : 1의 용매 1ml에 용해시켜 제조하였다. (톡시밀은 미국 일리노이주 노스필드에 있는 스테판 화학회사에서 제조한 설포네이트/비이온성 혼합 계면활성제의 상품명이다)각 시료를 물 9ml에 분산시켜 시험용 화합물의 농도가 1000ppm이 되도록 하였다.
필요한 경우에는 이 분산액을 물에 희석시켜 저농도로 만든다. 분산액을 10일이 된 콩과식물에 고르게 살포한 후 마를때까지 그대로 둔 다음 이 식물에서 잎을 떼어내고 절단된 잎의 가장자리를 물에 적신 솜으로 싼다. 직경이 100mm인 프라스틱제 페트라 디쉬에 두개의 잎을 각기 넣고 2단계 또는 3단계의 맥시칸 콩과 딱정벌레 유충( Epilachna Varivestir) 5마리 및 2단계 또는 3단계의 거염벌레 유충(Spodoptera eridania)3마리를 각기 넣는다. 각각의 화합물에 대해 3개의 같은 조건의 페트리디쉬를 사용한다.
이 디쉬를 25°- 및 51%의 상대습도에 4일간 둔 다음 살충효과를 평가한다. 몇개의 디쉬는 조건을 조절한 곳에 3일이상 둔 다음 평가하였다.
살충효과는 용매처리 및 무처리경우와 비교하여 다음 지수로 평가하였다.
0=방제안됨
1=유충 1내지 7마리 살해
2=유충 8내지 14마리 살해
3=유충 15마리 살해
다음 표는 시험화합물의 결과를 기록한 것이다.
[표 1]
Figure kpo00005
실시예 1 화합물을 같은 방법으로 단 시용 비율은 달리하여 시험하였으며 죽은 해충의 유충수는 살해 백분율로서 평가하였다. 거염벌레 유충 시험에서 4일때에는 본 화합물 5ppm에서 100% 살해되었고, 2.5ppm에서 7일째에 100% 살해되엇다. 멕시칸 콩과딱정벌레 시험에서는 시용비율 5ppm에서 4일때에 100% 살해되었고, 2.5ppm에서는 7일째에 80%가 살해되었다.
상기의 측정지로 구조식(I)화합물의 강력한 살충효과를 나타났다. 곤충학자는 본 화합물이 인류 및 경제면에 악영향을 끼치는 여러 목(目)에 속하는 해충의 방제에 광범위한 효과가 있다는 것을 인식할 수 있을 것이다.
예를 들면 본 화합물은 다음과 같은 해충을 방제할 수 있다.
딱정벌레목 : 안토노무스 그란디스(Anthonomus gradnis), 크람부스 칼리지노셀루스(Crambus caliginosellus), 오레마 메타노푸스(Oulema melanopus), 텝티노타사 데셈리니아타(Leptino tarsa decemlineata), 하이페라 포스티카(Hrpera postica), 안트레누스 스크로플라리아에(Anthremus Scrophulariae), 트리볼륨 콘푸실(Trib olium Confusum), 릭타다에(Lyctidae)종, 아그리오트스(Agriotes)종, 시토필루스 오리자에(Si-tophilus Oryzae), 노도노타 퍼크티콜리스(Nodonota puncticollis) 및 코노트라첼 루스네루파(Contrachelus neruphar),
파리목 : 무스카 도메스티카(Musca domestica), 스토목시스 칼시트란스(St omoxys calcitrans), 헤마토비아 아리탄스(Haematobia irritans), 포르미아 레지나 (phormia regina), 하이레마이아 브라시카에(Hylemya brassicae), 및 프실라로사에 (Psila rosae),
나비목 : 라스페이레시아 포로넬라(Laspeyresia pomonella), 유욱소아(E rxoa)종, 플로디아 인터펀크텔라(plodia interpunctella), 타르트리시다에(Ta rtricidae)종, 헬리오티스지아(Heliothis Zea), 오스트리니아 니비라리스(Ostrinia nubilalis), 헬루라 로가탈리스(Hellula rogatalis), 트리코플루시아 니(Trichoplusia ni), 티리도프테릭스 에페메라에포르미스(Thyridopteryx ephemeraeformis) 말라코소아 아메리카늄(Malacosoma americanum) 및 스포도프테라 프루지페르다(Spo doptera frugiperda),
메뚜기목 : 블라텔라 게르마니카(Blattella germanica), 페리플라네타 아메리카나(Periplaneta americana).
본 발명 화합물은 해충의 무리를 감소시키는데 유효하며 해충이 섭취하게 되는 물질에 본 화합물에 살충성 유효량을 처리함으로서 해충의 무리를 감소시키는 방법에도 사용된다.
해충이 섭취하는 물질에 본 화합물을 처리하고 이 화합물을 섭취하도록 해충을 유인한다. 예를 들면 해충이 섭취하는 식물의 부위, 특히 잎에 본 화합물을 처리하여 식물에 모여든 해충을 용이하게 방제할 수 있다. 작물, 종이, 나무제품등을 섭취하는 해충은 이러한 제품에 본 화합물을 처리함으로서 쉽게 방제된다. 본 화합물은 저장한 곡식 또는 종자 보호에도 효과적으로 사용할 수 있다.
본 화합물을 해충에 섭취시킴으로써 해충의 생장단계를 방해하는 것도 주목할 만한 일이다. 예를 들면 성충에 본 화합물을 섭취시킬 경우 심한 영향을 끼치지는 않지만 배란을 못하는 알을 낳는다. 유충이 본 화합물을 섭취할 경우는 다음 단계의 유충으로 변태되지 않고 죽게 된다.
본 화합물을 섭취한 마지막 단계의 유충은 번데기 형태에서 죽는다.
곤충학자들은 구조식(1)화합물의 사용이 해충박멸의 결과를 초래하는 것이 아니라는 것을 알 수 있을 것이다. 물론 어떤 경우에는 해충전체가 다 살해되지만 해충 일부만이 살해되고 어떤 해충은 본 화합물을 처리하여도 생존이 가능하다. 곤충학자들은 곤충의 종족, 사용한 화합물, 적용비율, 곤충의 생장력, 기후 및 다른 요인들에 따라 살해되는 해충의 양이 달라진다. 따라서 ＂해충무리의 감소＂라는 말은 생존한 해충의 수가 감소된다는 것을 의미하는 것이며, 이것은 때로 또는 모든 경우에서 처리된 해충의 무리가 실종되는 양이다.
물론 본 화합물의 종류, 본 화합물의 적용 비율에 따라 해충의 감소량이 달라진다. 모든 경우에 있어서 최소한 살충성 유효량을 사용하여야 한다.
＂살충성 유효량＂은 처리한 해충의 감소량이 축정될 수 있을 정도로 유발하는 충분한 양을 뜻한다. 일반적으로 살충성 유효량은 1내지 1000ppm이다.
살충제의 적용 비율은 통상적으로 사용하는 분산액내의 살충제 농도로 축정한다. 적용 비율은 분산액의 엷은 막으로서 잎 또는 처리할 다른 물질에 충분한 양을 사용하는 것이 가장 편리하기 때문에 이러한 방법으로 축정한다. 사용되는 분산액이 양은 처리하게 되는 식용물질의 표면적에 따라 달라지므로 화합물의 량도 분산액내의 농도에 좌우된다.
사용하는 본 화합물의 분산액은 전형적 살충성 조성물로 제조하나 신규인 본 발명 화합물이 존재하기 때문에 신규이다.
소량의 농축된 살충성 조성물을 적합한 양의 물과 혼합하여 원하는 농도의 화합물을 만드는데 이 수성분산액은 대단히 광범위하게 유효하다. 일반적으로 본 화합물 5 내지 90%를 함유한 이러한 농축된 수분산 조성물을 통상적으로 유탁농축제, 수화제 또는 현탁액의 형태로 제조된다.
수화제는 본 유효 화합물을 미세한 불활성 분말과 계면활성제와의 혼합물인 불활성 담체내에 혼입시킨 것이다. 유효화합물의 농도는 일반적으로 10내지 90중량%이다. 불활성 분말은 통상적으로 아타펄기트(attapulgite)점토, 몬모리로나이트( montm orillonite)점토, 규조토 도는 정제한 규산염중에서 선택하여 사용한다. 수화제에 0.5 내지 10% 함유시키는 유효한 계면활성제는 설폰화 리그닌, 농축된 나프탈렌 설포네이트, 나프탈렌 설포네이트, 알킬벤젠 설포네이트, 알킬 설페이트 및 알킬페놀의 에텔렌 옥사이드 부가체와 같은 비이온성 계면활성제중에서 선택한다.
본 화합물의 전형적 유탁농축제는 5내지 50%에 상당하는 액체 ℓ당 50내지 500g의 화합물을 함유시킨것으로 수불혼화성 유기용매 및 유탁제의 혼합물인 불활성 담체내에 용해시킨다.
유효한 유기용매는 방향족 화합물 특히 크실렌, 석유유분 특히 중질의 방향족 나프타와 같은 석유의 고비점 나프탈렌 및 올레핀 유분이다. 로진 유도체 및 테르펜과 같은 유기용매, 2-에톡시에탄올과 같은 알콜착화합물도 사용할 수 있다. 유탁농축제에 사용되는 적합한 유탁제는 수화제에서 사용하는 것과 같은 계면활성제 및 동일한 농도를 선택하여 사용한다.
미세한 분말형태로 유화 농축제의 농도와 유사한 본 화합물의 농도를 함유한 화합물의 현탁액은 적합한 비용매 액체에 현탁시킨 것이다. 가장 적합한 비용에 액체는 물과 계면활성제와의 혼합물이다.
수화제에 사용한 것과 같은 계면활성제를 현탁액 제조에 사용한다. 여러 경우에서 분활성 희석제 소량을 현탁성을 증진시키는데 사용한다. 이러한 불활성 담체는 아타필기트, 몬모리로나이트, 전분 특히 정제한 규산염과 같은 팽윤성 점토이다.
적합한 유기 용매, 통상적으로는 농화학에서 광범위하게 사용되는 분산오일과 같은 석유오일에 본 화합물을 가한 액체 형태로 하여 사용할 수 있다.
더우기 본 화합물은 분제 및 에어로솔 제제형태의 조성물로서 사용할 수 있다.
분제에는 분말이 불활성 담체에 분산시킨 미세한 분말 형태의 화합물이 함유되어 있다.
담체는 일반적으로 엽남석, 벤토나이트, 화산압 또는 몬모릴로나이트와 같은 분말의 점토를 말한다. 분제에는 일반적으로 0.1 내지 10%의 본 화합물을 함유시킨다.
에어로솔 조성물은 압력 생성추진 혼합물인 불활성 담체에 구조식(I)화합물을 용해 또는 분산시키고 이 혼합물을 분무 밸브를 통해 용기 날에 팩킹한다. 추진 혼합물에는 유기용매와 혼합할 수 있는 저비점의 할로 카본이나 또는 불활성 가스 또는 가스상 탄화수소로 압력을 가한 수성 현탁액이 함유되어 있다.

Claims (1)

  1. 다음 구조식(II)의 2-아미노-5-R-치환된 1,3,4-티아디아졸을 다음 구조식( III)의 벤조일 할라이드로 아실화시킴을 특징으로 하여 구조식(I)의 신규인 티아디아졸일 벤즈아미드를 제조하는 방법.
    Figure kpo00006
    상기 구조식에서 R은
    Figure kpo00007
    X는 산소 또는 황이고 R1및 R2의 하나가 수소이면 다른 하나는 불소원자, 염소원자, 브롬원자, 트리플루오로메틸 또는 메톡시이고 R3및 R4의 하나가 수소이면 다른 하나는 메톡시 또는 트리플루오로메틸이고 R5및 R6의 하나가 수소이면 다른 하나는 염소원자, 브롬원자, 불소원자, 트리플루오로메틸 또는 수소이고 R7및 R8의 하나가 수소이면 다른 하나는 하나 또는 그 이상의 불소원자로 치환된 탄소수 1 내지 2의 알콕시이고 ＂Halo＂는 염소 또는 브롬원자이다.
KR7802477A 1978-08-12 1978-08-12 N-(1, 3, 4-티아디아졸-2-일)벤즈아미드의 제조방법 KR810000603B1 (ko)

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