KR20240058152A

KR20240058152A - 종양, 섬유증 및 급성 폐 손상의 치료를 위한 엔도스타틴 펩타이드

Info

Publication number: KR20240058152A
Application number: KR1020247011562A
Authority: KR
Inventors: 캐롤 페갈리-보스트윅
Original assignee: 무스크 파운데이션 포 리서치 디벨롭먼트
Priority date: 2021-09-07
Filing date: 2022-09-07
Publication date: 2024-05-03
Also published as: AU2022343263A1; WO2023039399A2; CA3230917A1; IL311163A; WO2023039399A3

Abstract

본 발명은 종양 성장, 섬유증, 급성 폐 손상 또는 이의 조합을 치료 또는 예방하기 위한 조성물 및 방법을 제공한다. 일 구현예에서, 조성물은 엔도스타틴의 C-말단 영역으로부터 유래된 펩타이드를 포함한다.

Description

종양, 섬유증 및 급성 폐 손상의 치료를 위한 엔도스타틴 펩타이드

관련 출원에 대한 교차 참조

본 출원은 2021년 9월 7일에 출원된 미국 가특허 출원 제63/241,274호에 대한 우선권을 주장하며, 그 내용은 그 전체가 본원에 참조로 포함된다.

많은 의학적 치료 및 절차의 핵심은 유해하거나 원치 않는 조직을 제거하거나 파괴하는 것이다. 그러한 중요한 치료법의 예는 암 성장의 수술적 제거, 화학요법을 통한 전이성 종양의 파괴, 및 선상(예를 들어, 전립선) 과다형성의 감소를 포함한다.

유해하거나 원치 않는 세포 및 조직을 파괴하여 제거를 촉진하거나 추가 성장을 억제하지만 주로 국소 효과를 가지며 전신 독성은 미미하거나 없는 효과적인 제제에 대한 분명한 필요성이 있다.

콜라겐 18의 C-말단에 해당하는 183개 아미노산 단백질분해 절단 단편인 엔도스타틴은 독성 부작용 없이 항종양 활성을 갖는다(O'Reilly 등 (1997) Cell, 88: 277-285.; Kisker 등 (2001) Cancer Res, 61:7669-7674; Dhanabal 등 (1999) Cancer Res, 59: 189-197; Yoon 등 (1999) Cancer Res, 59: 6251-6256; Folkman and Kalluri, (2003) Cancer Medicine, 6판, pp. 161-194. Hamilton: B. C. Decker Inc.). 내피 세포 증식, 이동 및 관 형성의 억제와 같은 이 단백질에 대한 다수의 항혈관신생 활성이 보고되었다. 이 활성은 엔도스타틴의 N-말단 영역에 제한되어 있다. 엔도스타틴은 또한 혈관 내피 성장 인자(VEGF)-유도된 혈관 투과성을 억제한다(Takahashi 등 (2003) Faseb J, 17: 896-898). 엔도스타틴은 α5β1 인테그린에 대한 결합을 통해 국소 접착 키나제의 인산화를 억제함으로써 내피 세포 이동을 억제한다(Wickstrom 등 (2002) Cancer Res, 62: 5580-5589). 또한 세포 표면 글리피칸은 친화도가 낮은 엔도스타틴 수용체인 것으로 나타났다(Karumanchi 등 (2001) Mol Cell, 7: 811-822). 엔도스타틴은 여러 신호전달 경로, 예컨대 c-myc의 하향조절 (Shichiri 및 Hirata (2001) Faseb J, 15: 1044-1053), 사이클린-D1 (Hanai 등 (2002) J Biol Chem, 277. 16464-16469) 및 RhoA 활성 (Wickstrom 등 (2003) J Biol Chem, 278: 37895-37901), VEGF 신호전달의 차단 (Hajitou 등 (2002) Faseb J, 16: 1802-1804; Kim 등 (2002) J Biol Chem, 277: 27872-27879), 및 wnt-신호전달 경로의 억제 (Hanai 등 (2002) J Cell Biol, 158: 529-539)에 연루되어 있다. 더욱이, 엔도스타틴은 메탈로프로테이나제에 결합하여 불활성화시키고(Kim 등 (2000) Cancer Res, 60: 5410-5413; Nyberg 등 (2003) J Biol Chem, 278: 22404-22411; Lee 등(2002) FEBS Lett, 519: 147-152), 혈관신생을 억제하는 유전자의 스펙트럼을 조절하는(Abdollahi 등 (2004) Mol Cell, 13: 649-663) 것으로 나타났다.

쥣과 및 인간 엔도스타틴 둘 다의 결정 구조가 밝혀졌으며(Hohenester 등 (1998) Embo J, 17: 1656-1664; Ding 등 (1998) Proc Natl Acad Sci USA, 95: 10443-10448), 결정화에 필요한 고농도에서 비공유적으로 유지되는 이합체를 보여준다(Ding 등 (1998) Proc Natl Acad Sci USA, 95: 10443-10448). 두 개의 이황화 결합이 존재하면 고도로 폴딩된 구조가 된다. 엔도스타틴은 분자의 N 말단에 있는 3개의 히스티딘 잔기(히스티딘 잔기 1, 3, 11)와 아스파르트산 잔기 76를 통해 모노머당 아연 원자 하나에 결합한다. 엔도스타틴의 헤파린 결합 특성은 분자의 3차원 구형 표면 위에 클러스터링된 인접하지 않은 아르기닌 잔기에 의해 매개된다(Sasaki 등 (1999) Embo J, 18: 6240-6248).

올리고머성 엔도스타틴(NC1 및 이량체)은 기저막의 라미닌과 주로 연관되는 것으로 나타났다(Javaherian 등 (2002) J Biol Chem, 277: 45211-45218). 이러한 연관성은 엔도스타틴이 나타내는 일부 생물학적 기능에 중요할 수 있다. 반면, 엔도스타틴의 헤파린 결합 특성은 세포 표면과의 상호작용에서 나타난다. 엔도스타틴은 단백질의 상이한 영역에 의해 매개되는 수많은 생물학적 기능을 갖고 있는 것 같다.

따라서, 종양 성장, 섬유증 및 급성 폐 손상을 치료하기 위한 신규하고 비독성인 조성물 및 방법이 당업계에 필요하다. 본 발명은 이러한 미충족 요구를 만족시킨다.

일 구현예에서, 본 발명은 항종양 활성, 항섬유증 활성, 항폐손상 활성 또는 이의 조합을 갖는 치료제를 포함하는 조성물을 제공하며, 여기서 제제는 C-말단 엔도스타틴 유래 펩타이드, C-말단 엔도스타틴 유래 펩타이드를 인코딩하는 단리된 핵산, 또는 이의 변이체, 유도체, 돌연변이체 또는 단편이다.

일 구현예에서, C-말단 엔도스타틴 유래 펩타이드는 서열번호: 8 내지 27 중 적어도 하나로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산 서열, 이의 단편, 및 그의 변이체를 포함한다.

일 구현예에서, C-말단 엔도스타틴 유래 펩타이드 변이체는 최대 5개의 아미노산 치환을 포함한다.

일 구현예에서, C-말단 엔도스타틴 유래 펩타이드 변이체는 연속적인 아미노산을 포함한다.

일 구현예에서, C-말단 엔도스타틴 유래 펩타이드 단편은 서열번호: 8 내지 27의 아미노산 서열 중 적어도 8개의 연속적인 아미노산을 포함한다.

일 구현예에서, 치료제는 제2 제제를 추가로 포함하며, 여기서 제2 제제는 항암제이다.

일 구현예에서, 치료제는 제2 제제를 추가로 포함하며, 여기서 제2 제제는 항섬유화제이다.

본 발명은 또한 필요로 하는 대상체에서 질환 또는 장애를 치료 또는 예방하는 방법을 제공한다. 일 구현예에서, 방법은 작용제를 포함하는 조성물의 유효량을 대상체에게 투여하는 것을 포함하며, 여기서 제제는 C-말단 엔도스타틴 유래 펩타이드, C-말단 엔도스타틴 유래 펩타이드를 인코딩하는 단리된 핵산, 및 이의 변이체, 유도체, 돌연변이체, 또는 단편으로 이루어진 군으로부터 선택된다.

일 구현예에서, 질환 또는 장애는 암이다. 일 구현예에서, 암은 전립선암, 폐암, 유방암, 간암, 난소암, 자궁내막암, 방광암, 결장암, 림프종, 피부암, 췌장암, 위암, 골수종, 또는 신경교종이다. 일 구현예에서, 방법은 제2 제제를 투여하는 것을 추가로 포함하며, 여기서 제2 제제는 항암제이다.

일 구현예에서, 질환 또는 장애는 섬유증 또는 섬유증 관련 질환 또는 장애이다. 일 구현예에서, 섬유증 또는 섬유증 관련 질환 또는 장애는 심장 섬유증, 특발성 폐 섬유증, 간질성 폐 섬유증, 가족성 폐 섬유증, 방사선 유도 폐 섬유증, 석탄 작업자의 진폐증, 석면증, 블레오마이신 폐, 유육종증, 규폐증, 급성 폐 손상, ARDS, 비후성 흉터, 켈로이드 흉터, 간경변증, 전신 경피증, 국소화된 경피증, 반상경피증, 혈관 섬유증, 신장 섬유증, 이식편 대 숙주 질환(GVHD)의 결과인 섬유증, 상피하 섬유증, 심내막심근 섬유증, 자궁 섬유증, 골수섬유증, 후복막 섬유증, 신원성 전신 섬유증, 수술후 흉터형성, 천식, 사구체신염, 다초점 섬유경화증, 당뇨병성 신병증, 류마티스성 관절염, 죽상동맥경화증, 방사선 유도 섬유증, 화학요법 유도된 섬유증, 전신 경화증, 간염 및 쇼그렌 증후군이다. 일 구현예에서, 방법은 제2 제제를 투여하는 것을 추가로 포함하며, 여기서 제2 제제는 항섬유화제이다.

일 구현예에서, 질환 또는 장애는 급성 폐 손상이다. 일 구현예에서, 급성 폐 손상은 급성 호흡기 곤란 증후군 (ARDS), 바이러스 유도 급성 폐 손상, SARS, COVID-19, 인플루엔자 유도 급성 폐 손상, 패혈증으로 인한 급성 폐 손상, 폐렴으로 인한 급성 폐 손상, 흡인으로 인한 급성 폐 손상, 트라우마로 인한 급성 폐 손상, 수혈로 인한 급성 폐 손상, 연기로 인한 급성 폐 손상, 유독 가스 흡입으로 인한 급성 폐 손상, 췌장염으로 인한 급성 폐 손상, 약물 과다복용으로 인한 급성 폐 손상, 화상으로 인한 급성 폐 손상, 및 염증과 함께 나타나는 산소호흡기 연관 폐 손상이다.

본 발명의 바람직한 구현예 대한 다음의 상세한 설명은 첨부된 도면과 함께 읽을 때 더 잘 이해될 것이다. 본 발명을 예시할 목적으로, 현재 바람직한 구현예가 도면에 나타나 있다. 그러나, 본 발명은 도면에 도시된 구현예의 정확한 배열 및 수단으로 제한되지 않는다는 것을 이해해야 한다.
도 1은 마우스의 대조군(n=4) 및 BioE4 그룹(n=5, 0 내지 5일; n=4, 7 내지 15일)에서 시간 경과에 따른 원시 종양 부피에 대한 기술 통계를 입증하는 예시 실험의 결과를 묘사한다. 부피 측정 단위는 mm이다.
도 2a 및 도 2b는 대조군과 BioE4 그룹에 대해 분리된 마우스 특이적 종양 성장 궤적을 입증하는 예시 실험의 결과를 묘사한다.
도 3은 일반 선형 혼합 모델에 대한 매개변수 추정치를 입증하는 예시 실험의 결과를 묘사한다. BioE4는 지표 변수로, 1은 BioE4 그룹을 나타내고 0은 대조군을 나타낸다.
도 4는 전술한 모델을 사용한 예시 실험 결과를 보여주는 반면, 15일째의 평균 종양 부피와 15일째의 종양 부피의 평균 변화율과 관련하여 BioE4와 대조군을 직접 비교하였다. 15일째의 모델 기반 추정치는 평균 종양 부피가 BioE4 그룹에 비해 대조군에서 유의하게(p=0.0001) 더 컸으며, 15일째에 평균 종양 부피 증가율도 BioE4 그룹과 비교하여 대조군에서 유의하게(p=0.02) 더 컸다는 것을 보여준다.
도 5는 마우스의 PBS(n=5), Bio96(n=5) 및 BioE4-03 그룹(n=4)에서 시간 경과에 따른 원시 종양 부피에 대한 예시 실험 및 기술 통계의 결과를 묘사한다. 부피 측정 단위는 mm이다.
도 6a, 도 6b 및 도 6c는 대조군 Bio96, 및 BioE4-03 그룹에 대해 분리된 마우스 특이적 종양 성장 궤적을 입증하는 예시 실험의 결과를 묘사한다.
도 7은 PBS를 Bio96 및 Bio96E4-03과 비교하는 일반 선형 혼합 모델에 대한 일반 선형 혼합 모델 매개변수 추정에 대한 매개변수 추정치를 입증하는 예시 실험의 결과를 묘사한다.
도 8는 전술한 모델을 사용한 예시 실험 결과를 보여주는 반면, 21일째의 평균 종양 부피와 21일째의 종양 부피의 평균 변화율과 관련하여 PBS 대조군과 Bio96 및 PBS와 BioE4-03을 직접 비교하였다. 21일째의 모델 기반 추정치는 평균 종양 부피가 Bio96 그룹과 비교했을 때 PBS 대조군에서 유의하게 더 컸고(1492.1 mm³ 대 871.4 mm³, p=0.003), 평균 종양 부피는 BioE4-03 그룹과 비교했을 때 PBS 대조군에서 상당히 더 컸다(1492.1 mm³ 대 767.7 mm³, p=0.0009)는 것을 보여준다. 21일째에, 평균 부피 증가율은 Bio96 그룹과 비교했을 때 PBS 대조군에서 훨씬 더 컸고(1일 151.1 mm³ 대 1일 90.6 mm³, p=0.004), 평균 부피 증가율은 BioE4-03 그룹과 비교했을 때 PBS 대조군에서 훨씬 더 컸다(1일 151.1 mm³ 대 1일 76.0 mm³, p=0.0008).
도 9는 헤마톡실린 및 에오신(H&E) 염색을 사용한 종양의 예시적인 조직학적 분석을 묘사한다.
도 10은 마손 트리크롬(Masson Trichrome) 염색을 사용한 종양의 예시적인 조직학적 분석을 묘사한다.
도 11은 A549 세포(인간 폐 선암종 세포)에서의 유전자 발현의 예시적인 분석을 묘사한다.
도 12는 HCT116T 세포(인간 결장암종 세포)에서의 유전자 발현의 예시적인 분석을 묘사한다.
도 13은 상이한 엔도스타틴 펩타이드를 사용하여 정상 폐 섬유아세포에서 단백질 발현의 예시적인 분석을 묘사한다.
도 14는 Bio96-17로 처리된 정상 공여자의 폐 조직의 섬유아세포에서의 유전자 발현의 예시적인 분석을 묘사한다. 알파 평활근 액틴 RNA는 펩타이드 Bio96-17의 존재 또는 부재 하에 TGFbeta로 처리한 지 48시간 후 섬유아세포에서 qRT-PCR을 통해 측정되었다.
도 15는 Bio96-17로 처리된 전신 경화증(SSc) 환자의 폐 섬유아세포에서의 유전자 발현의 예시적인 분석을 묘사한다.
도 16은 BioE4-03으로 처리된 SSc 환자의 폐 섬유아세포에서의 유전자 발현의 예시적인 분석을 묘사한다.
도 17은 BioE4-03 또는 Bio96-17로 처리된 특발성 폐 섬유증(IPF) 환자의 폐 섬유아세포에서의 유전자 발현의 예시적인 분석을 묘사한다.
도 18은 증가하는 농도의 E96-87로 처리된 정상 폐 섬유아세포에서의 단백질 발현의 예시적인 분석을 묘사한다.
도 19는 다양한 펩타이드 단편으로 처리된 장기 배양물 중 전신 경화증 폐 섬유증 폐 조직에서의 매트릭스 메탈로프로테아제(MMP)-1 유전자 발현의 예시적인 분석을 묘사한다.
도 20은 BioE4-03으로 처리된 장기 배양물에서 SSc 환자의 폐 조직 내 하이드록시프롤린 수준의 예시적인 분석을 묘사한다.
도 21은 BioE4-03으로 처리된 장기 배양물에서 IPF 환자의 폐 조직 내 하이드록시프롤린 수준의 예시적인 분석을 묘사한다.
도 22는 BioE4-03으로 처리된 장기 배양물에서 정상 공여자의 폐 조직 내 하이드록시프롤린 수준의 예시적인 분석을 묘사한다.
도 23는 Bio96-17으로 처리된 장기 배양물에서 정상 공여자의 폐 조직 내 하이드록시프롤린 수준의 예시적인 분석을 묘사한다.
도 24는 TGFbeta를 사용하여 섬유증을 유도한 후 Bio96-17로 처리된 장기 배양물에서 정상 공여자의 폐 조직에서 분비된 Col1A1 단백질 수준의 예시적인 분석을 묘사한다.
도 25는 BioE4-03으로 처리된 TGFbeta로 섬유증이 유도된 공여자의 피부 조직에서 Col1A1 및 파이브로넥틴(FN) 유전자 발현의 예시적인 분석을 묘사한다.
도 26은 마우스의 종양 크기(Y 축)에 대한 경구 위관영양법을 통해 제공된 BioE4의 효과를 묘사한다. 처리 날짜는 X 축에 표시된다. 펩타이드는 주당 2회 제공되었다. 적색선은 처리되지 않은 종양이 있는 마우스를 나타내고 청색은 BioE4로 처리된 마우스를 나타낸다.
도 27은 보르테조밉 내성 다발성 골수종 세포(MM.1S BzR) 주사 후 49일째에 CD138+ 골수종 형질 세포의 골수 침윤에 대한 경구 투여된 E4의 효과를 묘사한다. E4 또는 비히클은 MM.1S BzR 세포의 주입 후 14일째에 처음 투여되었고 그 이후에는 주당 2회 투여되었다. 골수 내 CD138+ 골수종 혈장 세포의 수는 종양 부담 및 펩타이드 효능의 지표로 사용되었다.
도 28a 및 도 28b는 IL6에 대한 BioE4-03 및 E4-03의 효과를 입증하는 예시 실험의 결과를 묘사한다. 도 28a는 인간 폐 선암종 세포(A549)에서 IL-6 mRNA에 대한 바이오티닐화된 E4-03의 효과를 묘사한다. 도 28b는 A549 세포에서 IL-6 mRNA 및 단백질 발현에 대한 비오티닐화되지 않은 E4-03의 효과를 묘사한다. mRNA 발현에 대한 qPCR 분석 전 48시간 동안 및 단백질 발현에 대한 ELISA 분석 전 72시간 동안 BioE4-03 또는 E4-03으로 A549 세포를 처리하였다.
도 29는 BioE4-03(서열번호:2)의 펩신 분해의 상위 LC-MS/MS 결과를 묘사한다. 아래의 실시예 4의 표 1에 기재된 바와 같이 서열번호로 표시된 각 차트의 X축은 Y축에 묘사된 각 치료 그룹에 대해 일치하는 펩타이드 스펙트럼의 수를 지정한다. "공급됨"은 0.1% 포름산에 희석된 분해되지 않은 BioE4-03을 지정하고, "WKSL"은 ZipTip^®으로 분취된 0.1% 포름산에 희석된 분해되지 않은 BioE4-03을 지정하며, T0은 펩신 첨가 직후(0 분 분해) 분취된 BioE4-03을 지정하고, T15는 펩신 분해 후 15분에 분취된 BioE4-03을 지정하고, T45는 펩신 분해 후 45분에 분취된 BioE4-03을 지정한다(T45).

일 양태에서, 본 발명은 종양 성장의 치료, 억제, 예방 또는 감소를 위한 방법 및 조성물에 관한 것이다. 또 다른 양태에서, 본 발명은 섬유증 또는 섬유증 관련 질환 또는 장애의 치료, 억제, 예방 또는 감소를 위한 방법 및 조성물에 관한 것이다. 일 양태에서, 본 발명은 종양 성장과 섬유증 또는 섬유증 관련 질환 또는 장애의 조합을 치료, 억제, 예방 또는 감소를 위한 방법 및 조성물에 관한 것이다. 다른 양태에서, 본 발명은 급성 폐 손상의 치료, 억제, 예방 또는 감소를 위한 방법 및 조성물에 관한 것이다. 일 구현예에서, 조성물은 엔도스타틴의 C-말단 영역으로부터 유래된 제제, 예를 들어 단리된 핵산, 단리된 펩타이드, 소분자, 펩타이드모방체 등을 포함한다. 일 구현예에서, 조성물은 전장 엔도스타틴의 C-말단 영역으로부터 유래된 단편을 포함한다. 일 구현예에서, 조성물은 엔도스타틴의 C-말단 영역으로부터 유래된 재조합 단편을 포함한다. 일 구현예에서, 조성물은 생체내에서 자연적인 소화를 통해 생성될 엔도스타틴의 단편을 포함한다.

정의

달리 기재하지 않는 한, 본 명세서에 사용된 모든 기술적 및 과학적 용어들은 본 발명이 속하는 당업자가 통상적으로 이해하는 것과 동일한 의미를 갖는다. 본 명세서에 기재된 것과 유사하거나 동등한 임의의 방법 및 물질이 본 발명의 실시 또는 테스트에 사용될 수 있지만, 바람직한 방법 및 물질이 기재되어 있다.

본 명세서에서 사용된 바와 같이, 다음 용어 각각은 이 섹션에서 연관된 의미를 갖는다.

관사 "a" 및 "an"은 본 명세서에서 관사의 문법적 대상 중 하나 또는 하나 이상(즉, 적어도 하나)을 지칭하는 데 사용된다. 예로서, "요소"는 하나의 요소 또는 하나 초과의 요소를 의미한다.

양, 시간적 지속시간 등과 같은 측정 가능한 값을 언급할 때 본 명세서에서 사용된 바와 같이, "약"은 명시된 값으로부터 ±20%, ±10%, ±5%, ±1%, 또는 ±0.1%의 변동을 포괄하는 것을 의미하며, 이러한 변동은 개시된 방법을 수행하는 데 적합하다.

유기체, 조직, 세포 또는 그의 성분과 관련하여 사용될 때 용어 "비정상"은 "정상적인" (예상) 각각의 특징을 나타내는 유기체, 조직, 세포, 또는 그의 성분으로부터 적어도 하나의 관찰가능한 또는 검출가능한 특징 (예를 들어, 연령, 치료, 시각 등)이 상이한 유기체, 조직, 세포 및 그의 성분을 지칭한다. 한 세포 또는 조직 유형에 대해 정상이거나 예상되는 특성이 다른 세포 또는 조직 유형에 비정상일 수 있다.

질환 또는 장애의 징후 또는 증상의 중증도, 그러한 징후 또는 증상이 환자에 의해 경험되는 빈도 또는 둘 모두가 감소되면 질환 또는 장애가 "완화"된다. 특정 암 및/또는 이들의 병리를 "완화"하는 것은 예를 들어 치료 전의 종양 크기와 비교했을 때 종양 크기가 감소되도록 종양의 구조적 무결성 또는 결합 조직을 파괴하는 것과 같이 종양을 분해하는 것을 포함한다. 암의 전이를 "완화"하는 것은 암이 다른 장기로 퍼지는 속도를 줄이는 것을 포함한다.

본 명세서에 사용된 "자가 유래(autologous)"는 물질이 나중에 재도입될 동일한 개체로부터 유래된 생물학적 물질을 지칭한다.

본 명세서에 사용된 "동종이계"는 물질이 도입될 개체와 동일한 종의 유전적으로 상이한 개체로부터 유래된 생물학적 물질을 지칭한다.

용어 "세포" 및 "세포 집단"은 상호교환적으로 사용되며 다수의 세포, 즉 하나 초과의 세포를 지칭한다. 집단은 하나의 세포 유형을 포함하는 순수 집단일 수 있다. 대안적으로, 집단은 하나 초과의 세포 유형을 포함할 수 있다. 본 발명에서는 세포 집단이 포함할 수 있는 세포 유형의 수에 제한이 없다.

본 명세서에서 사용된 바와 같이, 용어 "항종양 효과"는 종양 부피 감소, 종양 세포 수 감소, 전이 수 감소, 기대 수명 증가, 또는 암의 상태와 연관된 다양한 생리적 증상의 개선으로 나타날 수 있는 생물학적 효과를 지칭한다. "항종양 효과"는 또한 종양 발생을 처음부터 예방하는 본 발명의 펩타이드, 폴리뉴클레오티드, 세포 및 항체의 능력에 의해 나타날 수 있다.

본 명세서에 사용된 용어 "암"은 비정상적인 세포의 비정상적인 성장을 특징으로 하는 질환으로 정의된다. 암세포는 국소적으로 또는 혈류와 림프계를 통해 신체의 다른 부분으로 퍼질 수 있다. 다양한 암의 예는 유방암, 전립선암, 난소암, 자궁경부 암, 피부암, 췌장암, 위암, 골수종, 결장직장암, 신장암, 간암, 뇌암, 림프종, 백혈병, 폐암, 육종 등을 포함하지만 이에 제한되지 않는다.

"질환"은 동물의 항상성을 유지할 수 없는 동물의 건강 상태이며, 여기서 질환이 개선되지 않으면 동물의 건강이 계속 악화된다.

그에 반해서, 동물의 "장애"는 동물이 항상성을 유지할 수 있지만 동물의 건강 상태가 장애가 없을 때보다 덜 유리한 건강 상태이다. 치료하지 않고 방치하면 장애가 반드시 동물의 건강 상태를 추가로 감소시키는 것은 아니다.

"인코딩(encoding)"는 뉴클레오티드의 한정된 서열 (즉, rRNA, tRNA 및 mRNA) 또는 아미노산의 한정된 서열을 갖는 생물학적 과정에서 다른 폴리머 및 거대분자의 합성을 위한 주형으로서 작용하는 폴리뉴클레오티드, 예컨대 유전자, cDNA 또는 mRNA 내의 뉴클레오티드의 특정 서열의 고유한 특성 및 그로부터 생성된 생물학적 특성을 지칭한다. 따라서 해당 유전자에 상응하는 mRNA의 전사 및 번역이 세포 또는 다른 생물학적 시스템에서 단백질을 생성하는 경우 유전자는 단백질을 인코딩한다. 뉴클레오티드 서열이 mRNA 서열과 동일하고 통상적으로 서열 목록에 제공되는 코딩 가닥, 및 유전자 또는 cDNA의 전사를 위한 주형으로서 사용되는 비-코딩 가닥 둘 다는 그 유전자 또는 cDNA로부터 인코딩되는 단백질 또는 다른 생성물로 지칭될 수 있다.

화합물의 "유효량" 또는 "치료적 유효량"은 화합물이 투여되는 대상체에게 유익한 효과를 제공하기에 충분한 화합물의 양이다. 전달 비히클의 "유효량"은 화합물을 효과적으로 결합하거나 전달하는 데 충분한 양이다.

본 명세서에 사용된 "내인성"은 유기체, 세포, 조직 또는 시스템으로부터 또는 내부에서 생성된 임의의 물질을 지칭한다.

본 명세서에 사용된 용어 "외인성"은 유기체, 세포, 조직 또는 시스템으로부터 도입되거나 외부에서 생성된 임의의 물질을 지칭한다.

본 명세서에 사용된 용어 "발현"은 프로모터에 의해 구동되는 특정 뉴클레오티드 서열의 전사 및/또는 번역으로 정의된다.

"발현 벡터"는 발현될 뉴클레오티드 서열에 작동 가능하게 연결된 발현 제어 서열을 포함하는 재조합 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터를 지칭한다. 발현 벡터는 발현을 위한 충분한 시스 작용 요소를 포함하고; 발현을 위한 다른 요소는 숙주 세포에 의해 또는 시험관 내 발현 시스템에서 공급될 수 있다. 발현 벡터는 재조합 폴리뉴클레오티드를 혼입하는 코스미드, 플라스미드 (예를 들어, 네이키드 또는 리포솜에 함유됨), 및 바이러스 (예를 들어, 렌티바이러스, 레트로바이러스, 아데노바이러스, 및 아데노 연관 바이러스)과 같은 모든 당해 분야에서 알려진 것들을 함유한다.

본 명세서에 사용된 용어 "섬유증 질환", "섬유증 장애", "섬유증 관련 질환" 및 "섬유증 관련 장애"는 하나 이상의 조직에서 섬유증과 연관된 병태를 지칭한다. 본 명세서에 사용된 용어 "섬유증"은 장기 또는 조직의 정상적인 구성요소라기보다는 회복 또는 반응 과정으로서 섬유 조직이 형성되는 것을 지칭한다. 섬유증은 특정 조직에서 정상적인 침착을 초과하는 섬유아세포 축적과 콜라겐 침착을 특징으로 한다. 본 명세서에 사용된 용어 "섬유증"은 "섬유아세포 축적 및 콜라겐 침착"과 동의어로 사용된다.

본 명세서에 사용된 용어 "항섬유증" 활성은 (보통 부상, 알러지, 감염 또는 유전적 이상에 의해 유발되는) 다양한 신체 구조 및 장기에서 콜라겐성 흉터 또는 결합 조직의 과도한 병리적 축적을 방지하거나 기존의 과도하고 병리학적으로 축적된 섬유성 콜라겐성 조직의 비수술적 제거 또는 생물학적 용해를 촉진하는 활성 물질의 능력을 지칭한다.

"상동성"은 2개의 폴리펩타이드 사이 또는 2개의 핵산 분자 사이의 서열 유사성 또는 서열 동일성을 지칭한다. 2개의 비교된 서열 모두에서 위치가 동일한 염기 또는 아미노산 단량체 서브유닛에 의해 점유될 때, 예를 들어 두 DNA 분자 각각의 위치가 아데닌에 의해 점유되면 분자는 그 위치에서 상동이다. 2개의 서열 사이의 상동성 백분율은 2개의 서열이 공유하는 매칭 또는 상동 위치의 수를 비교된 위치의 수로 나누고 100으로 곱한 함수이다. 예를 들어, 두 서열의 위치 중 10개 중 6개가 일치하거나 상동인 경우 두 서열은 60% 상동이다. 예를 들어, DNA 서열 ATTGC 및 TATGGC는 50% 상동성을 공유한다. 일반적으로 최대 상동성을 제공하도록 2개의 서열이 정렬될 때 비교가 이루어진다.

본 명세서에 사용된 용어 "억제하다"는 활성 또는 기능을 대조 값에 비해 적어도 약 10% 억제하거나 차단하는 것을 의미한다. 일부 경우에, 대조 값과 비교하여 활성이 50%, 75%, 90% 또는 95% 억제되거나 차단된다.

본 명세서에 사용된 바와 같이, "지침용 자료"는 본 발명의 조성물 및 방법의 유용성을 전달하는데 사용될 수 있는 출판물, 기록, 도표, 또는 임의의 다른 표현 매체를 포함한다. 본 발명의 키트의 지침용 자료는 예를 들어 본 발명의 핵산, 펩타이드, 및/또는 조성물을 함유하는 용기에 부착되거나 핵산, 펩타이드, 및/또는 조성물을 함유하는 용기와 함께 출하될 수 있다. 대안적으로, 지침용 자료는 지침용 자료와 화합물이 수령인에 의해 협력적으로 사용될 의도로 용기와 별도로 배송될 수 있다.

"단리된"은 자연 상태에서 변경되거나 제거된 것을 의미한다. 예를 들어, 살아있는 동물에서 자연적으로 존재하는 핵산 또는 펩타이드는 "단리"되지 않지만, 동일한 핵산 또는 펩타이드는 자연적 상태의 공존 물질로부터 부분적으로 또는 완전히 분리되어 "단리"된다. 단리된 핵산 또는 단백질은 실질적으로 정제된 형태로 존재할 수 있거나, 예를 들어 숙주 세포와 같은 비-천연 환경에 존재할 수 있다.

용어 "환자", "대상체", "개체" 등은 본 명세서에서 상호교환적으로 사용되며, 본 명세서에 기재된 방법에 따라 시험관 내 또는 인시투(in situ) 처리할 수 있는 임의의 동물 또는 그의 세포를 지칭한다. 특정 비제한적 구현예에서, 환자, 대상체 또는 개체는 인간이다.

조성물의 "비경구" 투여에는 예를 들어 피하(s.c.), 정맥내(i.v.), 근육내(i.m.) 또는 흉골내 주사 또는 주입 기술이 포함된다.

본 발명의 맥락에서, 일반적으로 발생하는 핵산 염기에 대해 하기 약어가 사용된다. "A"는 아데노신을 지칭하고, "C"는 시토신을 지칭하고, "G"는 구아노신을 지칭하고, "T"는 티미딘을 지칭하고, 그리고 "U"는 우리딘을 지칭한다.

달리 명시되지 않는 한, "아미노산 서열을 인코딩하는 뉴클레오티드 서열"은 서로의 축퇴 버전이고 동일한 아미노산 서열을 인코딩하는 모든 뉴클레오티드 서열을 포함한다. 단백질 또는 RNA를 인코딩하는 뉴클레오티드 서열이라는 어구는 또한 단백질을 인코딩하는 뉴클레오티드 서열이 일부 버전에서 인트론(들)을 함유할 수 있는 정도로 인트론을 함유할 수 있다.

본 명세서에 사용된 용어 "폴리뉴클레오티드"는 뉴클레오티드의 사슬로 정의된다. 또한, 핵산은 뉴클레오티드의 폴리머이다. 따라서, 본 명세서에 사용된 핵산 및 폴리뉴클레오티드는 상호교환가능하다. 당업자는 핵산이 단량체 "뉴클레오티드"로 가수분해될 수 있는 폴리뉴클레오티드라는 일반적인 지식을 가지고 있다. 모노머 뉴클레오타이드는 뉴클레오시드로 가수분해될 수 있다. 본 명세서에 사용된 폴리뉴클레오티드는 비-제한적으로 재조합 수단, 즉 통상의 클로닝 기술 및 PCR^TM 등을 사용한 재조합 라이브러리 또는 세포 게놈으로부터의 핵산 서열의 클로닝, 및 합성 수단을 포함한 관련 기술분야에서 이용가능한 임의의 수단에 의해 수득되는 모든 핵산 서열을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다. 또한, 본 발명의 "폴리뉴클레오티드" 또는 "핵산"은 데옥시리보핵산(DNA) 및 리보핵산(RNA) 분자를 모두 포함한다.

본 명세서에 사용된 바와 같이, 용어 "펩타이드", "폴리펩타이드" 및 "단백질"은 상호교환적으로 사용되며, 펩타이드 결합에 의해 공유 연결된 아미노산 잔기로 구성된 화합물을 지칭한다. 단백질 또는 펩타이드는 적어도 2개의 아미노산을 함유해야 하며, 단백질 또는 펩타이드의 서열을 포함할 수 있는 아미노산의 최대 수에는 제한이 없다. 폴리펩타이드는 펩타이드 결합에 의해 서로 연결된 2개 이상의 아미노산을 포함하는 임의의 펩타이드 또는 단백질을 포함한다. 본 명세서에 사용된 바와 같이, 이 용어는 예를 들어 당업계에서 일반적으로 펩타이드, 올리고펩타이드 및 올리고머로 지칭되는 단쇄 및 당업계에서 일반적으로 단백질로 지칭되는 보다 긴 사슬을 지칭하며, 이들 중 많은 유형이 있다. "폴리펩타이드"는 그 중에서도 예를 들어, 생물학적 활성 단편, 실질적으로 상동성 폴리펩타이드, 올리고펩타이드, 동종이량체, 이종이량체, 폴리펩타이드의 변이체, 변형된 폴리펩타이드, 유도체, 유사체, 융합 단백질을 포함한다. 폴리펩타이드는 천연 펩타이드, 재조합 펩타이드, 합성 펩타이드, 또는 이의 조합을 포함한다.

본 명세서에서 사용되는 용어 "프로모터"는 폴리뉴클레오티드 서열의 특이적 전사를 개시하는데 필요한 세포의 합성 기구 또는 도입된 합성 기구에 의해 인식되는 DNA 서열로 정의된다.

본 명세서에 사용된 용어 "프로모터/조절 서열"은 프로모터/조절 서열에 작동 가능하게 연결된 유전자 산물의 발현에 필요한 핵산 서열을 의미한다. 일부 경우에, 이 서열은 핵심 프로모터 서열일 수 있고, 다른 사례에서, 이 서열은 또한 유전자 산물의 발현에 필요한 인핸서 서열 및 다른 조절 요소를 포함할 수 있다. 프로모터/조절 서열은 예를 들어 조직 특이적 방식으로 유전자 산물을 발현하는 서열일 수 있다.

"구성적" 프로모터는 유전자 산물을 인코딩하거나 지정하는 폴리뉴클레오티드와 작동가능하게 연결될 때 세포의 대부분 또는 모든 생리학적 조건 하에서 세포에서 유전자 산물이 생산되도록 하는 뉴클레오티드 서열이다.

"유도성" 프로모터는 유전자 산물을 인코딩하거나 지정하는 폴리뉴클레오티드와 작동 가능하게 연결될 때 프로모터에 해당하는 유도인자가 세포에 존재할 때만 실질적으로 유전자 산물이 세포에서 생산되도록 하는 뉴클레오티드 서열이다.

"조직 특이적" 프로모터는 유전자를 인코딩하거나 유전자에 의해 지정되는 폴리뉴클레오티드와 작동 가능하게 연결될 때 세포가 프로모터에 상응하는 조직 유형의 세포인 경우에만 실질적으로 세포에서 유전자 산물이 생산되도록 하는 뉴클레오티드 서열이다.

본 명세서에 사용된 용어 "대상체" 및 "환자"는 상호교환적으로 사용된다. 본 명세서에 사용된 대상체는 바람직하게는 비-영장류(예를 들어, 암소, 돼지, 말, 고양이, 개, 랫트 등) 및 영장류(예를 들어, 원숭이 및 인간)와 같은 포유동물, 가장 바람직하게는 인간이다.

"요법적" 치료는 병리의 징후를 감소시키거나 제거할 목적으로 질환 또는 장애의 징후를 나타내는 대상체에게 투여되는 치료이다.

본 명세서에 사용된 "질환 또는 장애를 치료하는 것"은 환자가 질환 또는 장애의 증상을 경험하는 빈도를 감소시키는 것을 의미한다.

본 명세서에 사용된 어구 "치료적 유효량"은 그러한 질환의 증상 완화를 포함하여 질환, 장애 또는 병태를 예방 또는 치료(발병의 지연 또는 방지, 진행 방지, 억제, 감소 또는 역전)하기에 충분하거나 효과적인 양을 지칭한다.

본 명세서에서 사용되는 용어로서 질환을 "치료한다"는 것은 대상체가 경험하는 질환 또는 장애의 적어도 하나의 징후 또는 증상의 빈도 또는 중증도를 감소시키는 것을 의미한다.

용어 "벡터"는 단리된 핵산을 포함하고 단리된 핵산을 세포 내부로 전달하는 데 사용될 수 있는 물질의 조성이다. 선형 폴리뉴클레오티드, 이온성 또는 양친매성 화합물과 연관된 폴리뉴클레오티드, 플라스미드 및 바이러스를 포함하지만 이에 제한되지 않는 수많은 벡터가 당업계에 알려져 있다. 따라서, "벡터"라는 용어는 자율 복제 플라스미드 또는 바이러스를 포함한다. 이 용어는 또한 예를 들어 폴리라이신 화합물, 리포솜 등과 같이 핵산을 세포로 전달하는 것을 촉진하는 비-플라스미드 및 비-바이러스 화합물을 포함하는 것으로 해석되어야 한다. 바이러스 벡터의 예는 아데노바이러스 벡터, 아데노 연관 바이러스 벡터, 레트로바이러스 벡터 등을 포함하지만 이에 제한되지 않는다.

범위: 본 개시내 전반에 걸쳐, 본 발명의 다양한 양태가 범위 포맷으로 제시될 수 있다. 범위 포맷의 설명은 단지 편의와 간결함을 위한 것이며 본 발명의 범위에 대한 융통성 없는 제한으로 해석되어서는 안 된다는 것을 이해해야 한다. 따라서 범위의 설명은 구체적으로 개시된 모든 가능한 하위범위 뿐만 아니라 그 범위 내의 개별 수치를 갖는 것으로 간주되어야 한다. 예를 들어, 1에서 6과 같은 범위의 설명은 구체적으로 개시된 하위범위 예컨대 1 내지 3, 1 내지 4, 1 내지 5, 2 내지 4, 2 내지 6, 3 내지 6 등, 뿐만 아니라 범위 내의 개별 숫자, 예를 들어, 1, 2, 2.7, 3, 4, 5, 5.3, 및 6을 갖는 것으로 간주되어야 한다. 이는 범위의 폭에 관계없이 적용된다.

설명

본 발명은 부분적으로 엔도스타틴의 C-말단 영역으로부터 유래된 펩타이드가 종양 성장, 섬유증 및 급성 폐 손상의 치료 또는 예방에 사용될 수 있다는 발견에 기초한다. 따라서, 일 구현예에서, 본 발명은 항종양 활성, 항섬유증 활성, 항폐 손상 활성 또는 이의 조합을 갖는 C-말단 엔도스타틴 펩타이드, 폴리펩타이드, 단편 등을 포함하는 조성물을 포함한다. 일 구현예에서, 이들 펩타이드를 인코딩하는 뉴클레오티드, 뉴클레오티드로 형질전환된 숙주 세포, 및 이들 펩타이드 및 뉴클레오티드를 사용하는 방법이 본 발명에 포함된다.

일 구현예에서, 본 발명은 종양 성장, 섬유증, 급성 폐 손상 또는 이의 조합을 억제하기 위한 조성물을 제공한다. 예를 들어, 본 발명은 부분적으로 종양 성장, 섬유증 및 급성 폐 손상을 억제하는 엔도스타틴 내 영역의 식별에 기초한다. 엔도스타틴 단편 및 이의 엔도스타틴 유래 펩타이드가 종양 성장 및 섬유증을 억제하는데 있어서 엔도스타틴을 모방한다는 것이 본 명세서에서 입증되었다. 또한, 엔도스타틴 단편 및 이의 엔도스타틴 유래 펩타이드는 급성 폐 손상 환자의 폐 조직에서 증가하는 IL-6의 수준을 감소시키고 사이토카인 폭풍을 촉진한다는 것이 입증되었다.

특정 구현에서, 엔도스타틴 유래 펩타이드는 다음의 아미노산 서열을 포함한다:

96: ATGQASSLL (서열번호:1),

E4-03: SYCETWRTEAPSATGQASSLLGGRLLGQSAASCHHA(서열번호:2),

E4: SYCETWRTEAPSATGQASSLLGGRLLGQSAASCHHAYIVLCIENSFMT(서열번호:3),

96-17: ATGQASSLLGGRLLGQSAASCHHA (서열번호:4),

96-87: ATGQASSLLGGRLLGQ (서열번호:5),

91-96: SYCETWRTEAPSATGQASSLL (서열번호:6),

91-97, SYCETWRTEAPSATGQASSLLGGRLLGQ(서열번호:7), 또는 이의 변이체 또는 단편.

특정 구현예에서, 엔도스타틴 유래 펩타이드는 서열번호: 8 내지 27 중 어느 하나의 아미노산 서열, 또는 이의 변이체 또는 단편을 포함한다.

일 구현예에서, 본 발명은 종양 성장을 치료 또는 예방하는 방법을 제공한다. 본 방법은 예를 들어 폐, 유방, 위, 췌장, 전립선, 방광, 뼈, 난소, 피부, 신장, 부비강, 결장, 장, 위, 직장, 식도, 혈액, 뇌 및 이의 덮개, 척수 및 이의 덮개, 근육, 결합 조직, 부신, 부갑상선, 갑상선, 자궁, 고환, 뇌하수체, 생식 기관, 간, 담낭, 눈, 귀, 코, 목, 편도선, 입, 림프절 및 림프성 시스템, 및 다른 장기의 종양의 치료 또는 예방에 사용될 수 있다.

일 구현예에서, 본 발명은 섬유증을 치료 또는 예방하는 방법을 제공한다. 본 방법은 예를 들어 폐, 유방, 위, 췌장, 전립선, 방광, 뼈, 난소, 피부, 신장, 부비강, 결장, 장, 위, 직장, 식도, 혈액, 뇌 및 이의 덮개, 척수 및 이의 덮개, 근육, 결합 조직, 부신, 부갑상선, 갑상선, 자궁, 고환, 뇌하수체, 생식 기관, 간, 담낭, 눈, 귀, 코, 목, 편도선, 입, 림프절 및 림프성 시스템, 및 다른 장기의 섬유증의 치료 또는 예방에 사용될 수 있다.

일 구현예에서, 본 발명은 급성 폐 손상을 치료 또는 예방하는 방법을 제공한다. 엔도스타틴 단편 및 이의 엔도스타틴 유래 펩타이드가 폐 유래 세포로부터 IL-6 분비를 감소시키는 것이 본 명세서에서 입증된다. 급성 폐 손상 환자의 폐 조직에서 IL-6 수준이 증가하고 사이토카인 폭풍을 촉진한다. 따라서, 본 발명은 급성 폐 손상, ARDS, 바이러스 유도 급성 폐 손상, SARS, COVID-19, 인플루엔자 유도 급성 폐 손상, 패혈증으로 인한 급성 폐 손상, 폐렴, 흡인, 트라우마, 수혈, 연기, 유독 가스 흡입, 췌장염, 약물 과다복용, 화상, 및 염증과 함께 나타나는 산소호흡기 연관 폐 손상을 포함하는 다른 폐 손상 또는 급성 호흡기 곤란 증후군을 치료하는 방법을 제공한다.

조성물

일 양태에서, 본 발명은 항종양 활성, 항섬유증 활성, 또는 이의 조합을 갖는 엔도스타틴의 C-말단 영역으로부터 유래된 제제를 포함하는 조성물을 제공한다. 예시적인 제제에는 단리된 핵산, 벡터, 단리된 펩타이드, 펩타이드모방체, 소분자 등이 포함되나 이에 제한되지는 않는다.

일 구현예에서, 본 발명의 조성물은 엔도스타틴의 C-말단 영역으로부터 유래된 단리된 펩타이드, 또는 그의 생물학적 기능성 단편을 포함한다. 조성물은 예를 들어 임의의 유기체로부터의 엔도스타틴을 포함하여 본 발명의 C-말단 엔도스타틴 펩타이드의 임의의 이소형을 포함할 수 있다.

특정 구현예에서, 조성물의 단리된 펩타드는 다음의 아미노산 서열을 포함한다:

96: ATGQASSLL (서열번호:1),

E4-03: SYCETWRTEAPSATGQASSLLGGRLLGQSAASCHHA(서열번호:2),

E4: SYCETWRTEAPSATGQASSLLGGRLLGQSAASCHHAYIVLCIENSFMT(서열번호:3),

96-17: ATGQASSLLGGRLLGQSAASCHHA (서열번호:4),

96-87: ATGQASSLLGGRLLGQ (서열번호:5),

91-96: SYCETWRTEAPSATGQASSLL (서열번호:6),

특정 구현예에서, 엔도스타틴 유래 펩타이드는 서열번호: 8 내지 27 중 어느 하나의 아미노산 서열, 또는 이의 단편 또는 변이체를 포함한다.

일 구현예에서, 펩타이드는 N-말단에서 비오티닐화되거나, C-말단에서 아미드화되거나, 이의 조합이다.

특정 예에서, 본 명세서에 기재된 바와 같이, N-말단 비오티닐화된 펩타이드는 "바이오" 접두어로 표시된다. 따라서, 일 구현예에서, Bio96은 N-말단에서 비오티닐화된 서열번호:1을 지칭한다. 일 구현예에서, BioE4-03은 N-말단에서 비오티닐화된 서열번호:2를 지칭한다. 한 구현예에서, BioE4는 N-말단에서 비오티닐화된 서열번호:3을 지칭한다. 일 구현예에서, Bio96-17은 N-말단에서 비오티닐화된 서열번호:4를 지칭한다. 일 구현예에서, Bio96-87은 N-말단에서 비오티닐화된 서열번호:5를 지칭한다. 일 구현예에서, Bio91-96은 N-말단에서 비오티닐화된 서열번호:6을 지칭한다. 일 구현예에서, Bio91-97은 N-말단에서 비오티닐화된 서열번호:7을 지칭한다. 특정 구현예에서, 본 명세서에 기재된 바와 같은 비오티닐화된 펩타이드는 C-말단에서 아미드화된다.

일 구현예에서, 조성물은 엔도스타틴의 m 영역으로부터 유래된 전장 엔도스타틴의 단편을 포함한다. 전장 C-말단 영역 엔도스타틴 펩타이드의 단편은 서열번호:1 내지 27에 제시된 바와 같이 전장 C-말단 영역 엔도스타틴 펩타이드의 적어도 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47 또는 48개의 연속적인 아미노산을 포함하는 서열번호:1 내지 27의 단편을 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 일 구현예에서, 조성물은 엔도스타틴의 재조합 C-말단 단편을 포함한다.

일 구현예에서, 조성물은 서열번호:1 내지 27 중 어느 하나의 단편을 포함한다. 예를 들어, 특정 구현예에서, 조성물은 서열번호:1 내지 27 중 어느 하나의 단편 또는 변이체를 포함하며, 단편 또는 변이체는 그 길이가 적어도 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 또는 48개의 아미노산 잔기이다.

일 구현예에서, 본 발명은 C-말단 엔도스타틴 폴리펩타이드 및 이의 변이체를 포함한다. 일 구현예에서, 엔도스타틴 유래 펩타이드는 종양 성장, 섬유증 또는 이의 조합을 억제하는 엔도스타틴의 능력을 모방하는 엔도스타틴의 단편을 포함한다. 일 구현예에서, 엔도스타틴 유래 펩타이드는 급성 폐 손상을 감소, 치료 또는 예방하는 엔도스타틴 단편을 포함한다. 일 구현예에서, 엔도스타틴 유래 펩타이드는 엔도스타틴 단편의 유도체를 포함한다.

일 구현예에서, 엔도스타틴 단편은 엔도스타틴 소화의 결과로서 유래될 수 있는 하나 이상의 펩타이드를 포함한다. 일 구현예에서, 상기 소화는 포유동물의 위에서 자연적으로 일어난다. 일 구현예에서, 상기 소화는 시험관 내에서 효소성 단백질을 통해 일어난다. 일 구현예에서, 상기 효소성 단백질은 펩신을 포함한다. 일 구현예에서, 소화될 상기 엔도스타틴은 BioE4-03(서열번호:2)을 포함한다.

일 구현예에서, 상기 엔도스타틴 단편 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드는 하기 실시예 4의 표 1에 나타낸 바와 같이 서열번호:8 내지 27로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 펩타이드와 적어도 75%, 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 또는 99% 동일한 펩타이드를 포함한다. 일 구현예에서, 상기 엔도스타틴 단편은 서열번호:8 내지 27로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 펩타이드의 길이의 적어도 75%, 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 또는 99%인 펩타이드를 포함한다. 일 구현예에서, 상기 엔도스타틴 단편은 서열번호:8 내지 27로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 펩타이드의 길이의 적어도 75%, 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 또는 99%인 하나 이상의 펩타이드와 적어도 75%, 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 또는 99% 동일한 펩타이드를 포함한다. 일 구현예에서, 상기 엔도스타틴 단편은 서열번호:8 내지 27로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 펩타이드를 포함한다.

일 구현예에서, 조성물은 서열번호:8 내지 27 중 어느 하나의 단편을 포함한다. 예를 들어, 특정 구현예에서, 조성물은 서열번호:8 내지 27 중 어느 하나의 단편 또는 변이체를 포함하며, 단편 또는 변이체는 그 길이가 적어도 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 또는 48개의 아미노산 잔기이다.

일부 구현예에서, 펩타이드는 서열번호:8 내지 27 중 어느 하나의 아미노산 서열, 또는 이의 단편 또는 변이체를 포함한다. 일부 구현예에서, 펩타이드는 서열번호:8 내지 27 중 어느 하나의 적어도 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 또는 48개의 연속적인 아미노산인 단편을 포함한다. 일부 구현예에서, 펩타이드는 최대 1, 2, 3, 4 또는 5개의 아미노산 치환을 갖는 서열번호: 8 내지 27 중 어느 하나를 포함한다. 일 구현예에서, 펩타이드는 최대 1, 2, 3, 4, 또는 5개의 아미노산 치환을 갖는 서열번호:8 내지 27 중 어느 하나의 적어도 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 또는 48개의 아미노산인 단편을 포함한다.

본 발명의 펩타이드는 화학적 방법을 사용하여 제조될 수 있다. 예를 들어, 펩타이드는 고상 기술(Roberge J Y 등 (1995) Science 269: 202-204)에 의해 합성되고, 수지로부터 절단되고, 분취용 고성능 액체 크로마토그래피에 의해 정제될 수 있다. 자동 합성은 예를 들어 ABI 431 A Peptide Synthesizer(Perkin Elmer)를 사용하여 제조업체에서 제공한 지침에 따라 달성할 수 있다.

일 구현예에서, 본 발명은 엔도스타틴 단백질의 C-말단 영역으로부터 유래된 아미노산을 포함하는 임의의 형태의 펩타이드를 포함하지만, 전장 엔도스타틴 단백질 또는 엔도스타틴 단백질의 N-말단 영역은 포함하지 않는다. 일 구현예에서, 본 발명은 본 명세서에 개시된 C-말단 엔도스타틴 또는 C-말단 엔도스타틴 유래 펩타이드와 실질적인 상동성을 갖는 아미노산 서열을 포함한다. 특정 구현예에서, "실질적으로 상동성"인 펩타이드는 엔도스타틴의 C-말단 영역의 아미노산 서열과 약 50% 상동성, 약 70% 상동성, 약 80% 상동성, 약 85% 상동성, 약 90% 상동성, 약 91% 상동성, 약 92% 상동성, 약 93% 상동성, 약 94% 상동성, 약 95% 상동성, 약 96% 상동성, 약 97% 상동성, 약 98% 상동성, 또는 약 99% 상동성이다.

펩타이드는 대안적으로 재조합 수단에 의해 또는 더 긴 폴리펩타이드로부터의 절단에 의해 만들어질 수 있다. 펩타이드의 조성은 아미노산 분석이나 시퀀싱으로 확인할 수 있다.

본 발명에 따른 펩타이드의 변이체는

(i) 아미노산 잔기 중 하나 이상이 보존되거나 비-보존된 아미노산 잔기로 치환되고 이러한 치환된 아미노산 잔기는 유전자 코드에 의해 인코딩된 것일 수도 있고 아닐 수도 있는 것, (ii) 하나 이상의 변형된 아미노산 잔기, 예를 들어 치환기 기의 부착에 의해 변형된 잔기가 있는 것, (iii) 펩타이드가 본 발명의 펩타이드의 대안적인 스플라이스 변이체인 것, (iv) 펩타이드의 단편 및/또는 (v) 펩타이드가 다른 펩타이드, 예컨대 리더 또는 분비 서열 또는 정제(예를 들어, His-태그) 또는 검출(예를 들어, Sv5 에피토프 태그 또는 면역글로불린 Fc 영역)에 사용되는 서열과 융합된 것일 수 있다. 단편은 원래 서열의 단백분해 절단(다중 부위 단백질분해 포함)을 통해 생성된 펩타이드를 포함한다. 변이체는 번역 후 또는 화학적으로 변형될 수 있다. 이러한 변이체는 본 명세서의 교시로부터 당업자의 범위 내에 있는 것으로 간주된다.

당업계에 공지된 바와 같이, 2개의 펩타이드 사이의 "유사성"은 1개의 폴리펩타이드의 아미노산 서열 및 그의 보존된 아미노산 치환기를 제2 폴리펩타이드의 서열과 비교함으로써 결정된다. 변이체는 원래 서열과 다르고,

바람직하게는 관심 세그먼트당 잔기의 40% 미만에서 원래 서열과 다르고,

보다 바람직하게는 관심 세그먼트당 25% 미만의 잔기에서 원래 서열과 다르고, 더 바람직하게는 관심 세그먼트당 잔기의 10% 미만으로 다르고, 가장 바람직하게는 관심 세그먼트당 단지 몇 개의 잔기에서 원래 단백질 서열과 다르고, 동시에 원래 서열의 기능성 및/또는 종양 성장, 섬유증, 또는 이들의 조합을 억제하는 능력을 보존하기 위해 원래 서열과 충분히 상동성인 펩타이드 서열을 포함하는 것으로 정의된다. 본 발명은 원래의 아미노산 서열과 적어도 60%, 65%, 70%, 72%, 74%, 76%, 78%, 80%, 82%, 84%, 86%, 88%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 또는 99% 유사하거나 동일한 아미노산 서열을 포함한다. 2개의 펩타이드 사이의 동일성 정도는 당업자에게 널리 알려진 컴퓨터 알고리즘 및 방법을 사용하여 결정된다. 2개의 아미노산 서열 사이의 동일성은 바람직하게는 BLASTP 알고리즘을 사용하여 결정된다[BLAST Manual, Altschul, S., 등, NCBI NLM NIH Bethesda, Md. 20894, Altschul, S., 등, J. Mol. Biol. 215: 403-410 (1990)].

본 발명의 펩타이드는 번역 후 변형될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 범위에 속하는 번역후 변형은 신호 펩타이드 절단, 글리코실화, 아세틸화, 이소프레닐화, 단백질분해, 미리스토일화, 인산화, 단백질 폴딩 및 단백분해 프로세싱 등을 포함한다. 변형 또는 프로세싱 이벤트에는 추가 생물학적 기구의 도입이 필요하다. 예를 들어, 신호 펩타이드 절단 및 코어 글리코실화와 같은 프로세싱 이벤트는 표준 번역 반응에 개(canine)의 마이크로솜 막 또는 제노푸스 알 추출물(미국 특허 제6,103,489호)을 첨가하여 검사된다.

본 발명의 펩타이드는 번역 후 변형에 의해 또는 번역 동안에 비-천연 아미노산을 도입함으로써 형성된 비-천연 아미노산을 포함할 수 있다. 단백질 번역 동안 비천연 아미노산을 도입하기 위한 다양한 접근법이 가능하다.

본 발명의 펩타이드 또는 단백질은 융합 단백질을 제조하기 위해, 단백질과 같은 다른 분자와 접합될 수 있다. 이는 예를 들어, 생성된 융합 단백질이 본 발명의 C-말단 엔도스타틴 펩타이드의 항종양 활성, 항섬유증 활성 또는 이의 조합의 기능성을 유지하는 경우 N-말단 또는 C-말단 융합 단백질의 합성에 의해 달성될 수 있다. 일 구현예에서, 본 발명의 펩타이드 또는 단백질은 비오틴에 융합될 수 있다.

본 발명의 펩타이드 또는 단백질은 문헌[Reedijk 등 (The EMBO Journal 11(4):1365, 1992)]에 기재된 방법과 같은 종래의 방법을 사용하여 인산화될 수 있다.

본 발명의 펩타이드의 사이클릭 유도체도 본 발명의 일부이다. 고리화는 펩타이드가 다른 분자와의 결합에 더 유리한 형태를 취하도록 허용할 수 있다. 고리화는 당업계에 공지된 기술을 사용하여 달성될 수 있다. 예를 들어, 유리 설프하이드릴 기를 갖는 2개의 적절하게 이격된 성분 사이에 이황화 결합이 형성될 수 있거나, 한 성분의 아미노기와 다른 성분의 카복실기 사이에 아미드 결합이 형성될 수 있다. 문헌[Ulysse, L., 등, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 8466-8467]에 기재된 바와 같이 아조벤젠 함유 아미노산을 사용하여 고리화를 달성할 수도 있다. 결합을 형성하는 성분은 아미노산의 측쇄, 비-아미노산 성분 또는 이 둘의 조합일 수 있다. 본 발명의 구현예에서, 환형 펩타이드는 올바른 위치에 베타-턴(beta-turn)을 포함할 수 있다. 베타-턴은 아미노산 Pro-Gly를 올바른 위치에 첨가함으로써 본 발명의 펩타이드에 도입될 수 있다.

전술한 대로 펩타이드 결합 연결을 함유하는 환형 펩타이드보다 더 가요성 환형 펩타이드를 생산하는 것이 바람직할 수 있다. 펩타이드의 오른쪽과 왼쪽 위치에 시스테인을 도입하고 두 시스테인 사이에 이황화물 브릿지를 형성함으로써 보다 가요성 펩타이드를 제조할 수 있다. 2개의 시스테인은 베타-시트가 변형되어 뒤집히지 않도록 배열되어 있다. 펩타이드는 이황화물 결합의 길이와 베타-시트 부분의 수소 결합 수가 적기 때문에 더 가요성이 있다. 환형 펩타이드의 상대적 가요성은 분자 역학 시뮬레이션을 통해 결정될 수 있다.

본 발명은 또한 엔도스타틴 단백질의 C-말단 영역의 아미노산을 포함하지만 전장 엔도스타틴 단백질 또는 엔도스타틴 단백질의 N-말단 영역을 포함하지 않는 펩타이드와 관련이 있고, 펩타이드는 표적 단백질 및/또는 키메라 단백질을 원하는 세포 성분 또는 세포 유형 또는 조직으로 유도할 수 있는 표적화 도메인에 융합되거나 통합될 수 있다. 키메라 단백질은 또한 추가적인 아미노산 서열 또는 도메인을 함유할 수 있다. 키메라 단백질은 다양한 성분이 상이한 공급원으로부터 유래하고 자연에서 함께 발견되지 않는다는 점(즉, 이종성)이라는 의미에서 재조합체이다.

일 구현예에서, 표적화 도메인은 막 스패닝 도메인, 막 결합 도메인, 또는 단백질이 예를 들어 소포체 또는 핵과 회합하도록 지시하는 서열일 수 있다. 일 구현예에서, 표적화 도메인은 특정 세포 유형 또는 조직에 펩타이드를 표적화할 수 있다. 예를 들어, 표적화 도메인은 세포 표면 리간드 또는 표적 조직의 세포 표면 항원(예를 들어, 종양 항원)에 대한 항체일 수 있다. 표적화 도메인은 본 발명의 펩타이드를 세포 성분에 표적화할 수 있다.

본 발명의 펩타이드는 통상적인 기술에 의해 합성될 수 있다. 예를 들어, 펩타이드 또는 키메라 단백질은 고체상 펩타이드 합성을 사용하는 화학적 합성에 의해 합성될 수 있다. 이러한 방법은 고체상 또는 용액상 합성 방법을 이용한다(예를 들어 문헌[J. M. Stewart, 및 J. D. Young, Solid Phase Peptide Synthesis, 2판, Pierce Chemical Co., Rockford Ill. (1984) 및 G. Barany 및 R. B. Merrifield, The Peptides: Analysis Synthesis, Biology editors E. Gross and J. Meienhofer Vol. 2 Academic Press, New York, 1980, pp. 3-254 for solid phase synthesis techniques; 및 M Bodansky, PrincIPles of Peptide Synthesis, Springer-Verlag, Berlin 1984, 및 E. Gross 및 J. Meienhofer, Eds., The Peptides: Analysis, Synthesis, Biology, suprs, Vol 1, for classical solution synthesis] 참조). 예로서, 본 발명의 펩타이드는 N-플루오레닐메톡시-카보닐-O-벤질-L-포스포트레오닌 유도체로서 포스포트레오닌을 직접 혼입시키는 9-플루오레닐 메톡시카보닐(Fmoc) 고체상 화학을 사용하여 합성될 수 있다.

다른 분자와 접합된 본 발명의 펩타이드 또는 키메라 단백질을 포함하는 N-말단 또는 C-말단 융합 단백질은 재조합 기술을 통해 펩타이드 또는 키메라 단백질의 N-말단 또는 C-말단 및 원하는 생물학적 기능을 가진 선택된 단백질 또는 선택 가능한 마커의 서열을 융합하여 제조될 수 있다. 생성된 융합 단백질은 본 명세서에 기재된 바와 같이 선택된 단백질 또는 마커 단백질에 융합된 C-말단 엔도스타틴 펩타이드 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드를 함유한다. 융합 단백질을 제조하는데 사용될 수 있는 단백질의 예에는 면역글로불린, 글루타티온-S-트랜스퍼라제(GST), 헤마글루티닌(HA) 및 말단절단된 myc가 포함된다. 예를 들어, 폴리펩타이드는 중쇄의 CH1, CH2 및/또는 CH3 도메인에 연결될 수 있다. 불변 영역이 경쇄로부터 유래된 경우, 이는 카파 또는 람다 경쇄로부터 유래될 수 있다. 불변 영역이 중쇄로부터 유래된 경우, 이는 다음의 클래스의 항체: IgG, IgA, IgE, IgD, 및 IgM 중 어느 하나의 항체로부터 유래될 수 있다. IgG는 IgG₁, IgG₂, IgG₃또는 IgG₄일 수 있다. 불변 도메인은 Fc 단편일 수 있다. 불변 도메인은 인간 항체와 같은 포유류 항체로부터 유래될 수 있다. 가용성 수용체-IgG 융합 단백질은 일반적인 면역학적 시약이고 이의 구축 방법은 당업계에 알려져 있다(예를 들어, 문헌[미국 특허 제5,225,538호, 제5,726,044호; 제5,707,632호; 제750,375호, 제5,925,351호, 제6,406,697호 및 Bergers 등 Science 1999 284: 808-12] 참조). 일 구현예에서, 면역글로불린은 인간 IgG, 특히 IgG₁의 중쇄의 불변 부분이며, 여기서 두 중쇄 사이의 이량체화가 힌지 영역에서 일어난다. 융합 폴리펩타이드의 일부로서 Fc 영역의 CH2 및 CH3 도메인을 포함시키면 Fc 영역을 포함하는 폴리펩타이드 및 폴리펩타이드를 포함하는 올리고머 또는 이량체의 생체내 순환 반감기가 증가하는 것으로 인식된다.

본 발명의 펩타이드는 생물학적 발현 시스템을 사용하여 개발될 수 있다. 이러한 시스템을 사용하면 무작위 펩타이드 서열의 대규모 라이브러리를 생산하고 특정 단백질에 결합하는 펩타이드 서열에 대해 이러한 라이브러리를 스크리닝할 수 있다. 라이브러리는 무작위 펩타이드 서열을 인코딩하는 합성 DNA를 적절한 발현 벡터에 클로닝함으로써 생산될 수 있다(문헌[Christian 등 1992, J. Mol. Biol. 227:711; Devlin 등, 1990 Science 249:404; Cwirla 등 1990, Proc. Natl. Acad, Sci. USA, 87:6378]참조). 라이브러리는 또한 중첩 펩타이드의 동시 합성에 의해 구축될 수도 있다(미국 특허 제4,708,871호 참조).

본 발명의 펩타이드 및 키메라 단백질은 무기 산 예컨대 염산, 황산, 브롬화수소산, 인산, 등, 또는 유기 산 예컨대 포름산, 아세트산, 프로피온산, 글리콜산, 락트산, 피루브산, 옥살산, 석신산, 말산, 타르타르산, 시트르산, 벤조산, 살리실산, 벤젠설폰산, 및 톨루엔설폰산과 반응하여 약제학적 염으로 전환될 수 있다.

일 구현예에서, 본 발명은 C-말단 엔도스타틴, 엔도스타틴 유래 펩타이드 또는 이의 생물학적 기능성 단편을 인코딩하는 단리된 핵산을 포함하는 조성물을 제공한다.

일 구현예에서, 단리된 핵산 서열은 C-말단 엔도스타틴을 인코딩한다. 다양한 구현예에서, 단리된 핵산 서열은 다음의 아미노산 서열을 포함하는 엔도스타틴 유래 펩타이드를 인코딩한다:

96: ATGQASSLL (서열번호:1),

E4-03: SYCETWRTEAPSATGQASSLLGGRLLGQSAASCHHA(서열번호:2),

E4: SYCETWRTEAPSATGQASSLLGGRLLGQSAASCHHAYIVLCIENSFMT(서열번호:3),

96-17: ATGQASSLLGGRLLGQSAASCHHA (서열번호:4),

96-87: ATGQASSLLGGRLLGQ (서열번호:5),

91-96: SYCETWRTEAPSATGQASSLL (서열번호:6),

91-97, SYCETWRTEAPSATGQASSLLGGRLLGQ(서열번호:7), 또는 이의 변이체 또는 단편. 일 구현예에서, 펩타이드는 N-말단에서 비오티닐화되거나, C-말단에서 아미드화되거나, 이의 조합이다.

또한, 본 발명은 본 명세서에 개시된 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드와 실질적인 상동성을 갖는 펩타이드를 인코딩하는 단리된 핵산을 포괄한다. 특정 구현예에서, 단리된 핵산 서열은 서열번호: 1 내지 7로부터 선택된 아미노산 서열과 적어도 75%, 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 또는 99% 서열 상동성을 갖는 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드를 인코딩한다.

일 구현예에서, C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드와 실질적인 상동성을 갖는 펩타이드를 인코딩하는 단리된 핵산은 아래 실시예 4의 표 1에 나타낸 바와 같이 서열번호:8 내지 27로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 펩타이드와 적어도 75%, 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 또는 99% 동일한 펩타이드를 인코딩하는 핵산 서열을 포함한다. 일 구현예에서, 상기 단리된 핵산은 서열번호:8 내지 27로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 펩타이드의 길이의 적어도 75%, 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 또는 99%인 펩타이드를 인코딩하는 핵산 서열을 포함한다. 일 구현예에서, 상기 단리된 핵산은 서열번호:8 내지 27로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 펩타이드의 길이의 적어도 75%, 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 또는 99%인 하나 이상의 펩타이드와 적어도 75%, 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 또는 99% 동일한 펩타이드를 인코딩하는 핵산 서열을 포함한다. 일 구현예에서, 상기 단리된 핵산은 서열번호:8 내지 27로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 펩타이드를 인코딩하는 핵산 서열을 포함한다.

C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드를 인코딩하는 단리된 핵산 서열은 예를 들어, 표준 기술을 사용하여, 유전자를 발현하는 세포로부터 라이브러리를 스크리닝함으로써, 그를 함유하는 것으로 알려진 벡터로부터 유전자를 유도함으로써, 또는 그를 함유하는 세포 및 조직에서 직접 단리함으로써 당업계에 공지된 많은 재조합 방법 중 임의의 것을 사용하여 수득할 수 있다. 대안적으로, 관심 유전자를 클로닝하는 대신 합성적으로 생산할 수 있다.

단리된 핵산은 DNA 및 RNA를 포함하지만 이에 제한되지 않는 임의의 유형의 핵산을 포함할 수 있다. 예를 들어, 한 구현예에서, 조성물은 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드를 인코딩하는 단리된 cDNA 분자, 또는 이의 기능성 단편을 포함하는 단리된 DNA 분자를 포함한다. 일 구현예에서, 조성물은 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드를 인코딩하는 단리된 RNA 분자, 또는 그의 기능성 단편을 포함한다.

본 발명의 핵산 분자는 혈청 또는 세포 배양을 위한 성장 배지에서 안정성을 개선하기 위해 변형될 수 있다. 안정성, 기능성 및/또는 특이성을 강화하고 본 발명의 핵산 분자의 면역자극 특성을 최소화하기 위해 변형이 추가될 수 있다. 예를 들어, 안정성을 강화하기 위해, 3'-잔기는 분해에 대해 안정화될 수 있으며, 예를 들어 퓨린 뉴클레오티드, 특히 아데노신 또는 구아노신 뉴클레오티드로 구성되도록 선택될 수 있다. 대안적으로, 변형된 유사체에 의한 피리미딘 뉴클레오티드의 치환, 예를 들어 2'-데옥시티미딘에 의한 우리딘의 치환은 용인되며 분자의 기능에 영향을 미치지 않는다.

본 발명의 한 구현예에서 핵산 분자는 적어도 하나의 변형된 뉴클레오티드 유사체를 함유할 수 있다. 예를 들어, 말단은 변형된 뉴클레오티드 유사체를 통합함으로써 안정화될 수 있다.

뉴클레오티드 유사체의 비-제한적 예는 당- 및/또는 백본-변형된 리보뉴클레오티드(즉, 인산염-당 백본에 대한 변형 포함)를 포함한다. 예를 들어, 천연 RNA의 포스포디에스테르 결합은 질소 또는 황 헤테로원자 중 적어도 하나를 포함하도록 변형될 수 있다. 바람직한 백본-변형 리보뉴클레오티드에서, 인접한 리보뉴클레오티드에 연결된 포스포에스테르 기는 예를 들어 포스포티오에이트 기의 변형 기로 대체된다. 바람직한 당-변형 리보뉴클레오티드에서, 2' OH-기는 H, OR, R, 할로, SH, SR, NH₂, NHR, NR₂ 또는 ON으로부터 선택되는 기로 대체되며, 여기서 R은 C₁-C₆ 알킬, 알케닐 또는 알키닐이고 할로는 F, Cl, Br 또는 I이다.

변형의 다른 예는 자연 발생 핵염기 대신 적어도 하나의 비-자연 발생 핵염기를 함유하는 핵염기 변형 리보뉴클레오티드, 즉 리보뉴클레오티드이다. 염기는 아데노신 탈아미노효소의 활성을 차단하도록 변형될 수 있다. 변형된 핵염기의 예는 5-위치에서 변형된 우리딘 및/또는 시티딘, 예를 들어, 5-(2-아미노)프로필 우리딘, 5-브로모 우리딘; 8 위치에서 변형된 아데노신 및/또는 구아노신, 예를 들어, 8-브로모 구아노신; 데아자 뉴클레오티드, 예를 들어, 7-데아자-아데노신; O- 및 N-알킬화 뉴클레오티드를 포함하지만 이에 제한되지 않고, 예를 들어, N6-메틸 아데노신이 적합하다. 위의 변형이 조합될 수 있음에 유의해야 한다.

일부 구현예에서, 핵산 분자는 다음의 화학적 변형 중 적어도 하나를 포함한다: 하나 이상의 뉴클레오티드의 2'-H, 2'-O-메틸 또는 2'-OH 변형. 특정 구현예에서, 본 발명의 핵산 분자는 뉴클레아제에 대한 강화된 내성을 가질 수 있다. 증가된 뉴클레아제 저항성을 위해, 핵산 분자는 예를 들어 2'-변형된 리보스 단위 및/또는 포스포로티오에이트 연결을 포함할 수 있다. 예를 들어, 2' 하이드록실 기(OH)는 여러 가지 다른 "옥시" 또는 "데옥시" 치환기로 변형되거나 대체될 수 있다. 증가된 뉴클레아제 저항성을 위해, 본 발명의 핵산 분자는 2'-O-메틸, 2'-불소, 2'-O-메톡시에틸, 2'-O-아미노프로필, 2'-아미노, 및/또는 포스포로티오에이트 연결을 포함할 수 있다. 잠금 핵산 (LNA), 에틸렌 핵산 (ENA), 예를 들어, 2'-4'-에틸렌 가교 핵산, 및 특정 핵염기 변형 예컨대 2-아미노-A, 2-티오 (예를 들어, 2-티오-U), G-클램프 변형의 포함은 또한 표적에 대한 결합 친화도를 증가시킬 수 있다.

일 구현예에서, 핵산 분자는 2' 변형 뉴클레오티드, 예를 들어, 2'-데옥시, 2'-데옥시-2'-플루오로, 2'-O-메틸, 2'-O-메톡시에틸 (2'-O-MOE), 2'-O-아미노프로필 (2'-O-AP), 2'-O-디메틸아미노에틸 (2'-O-DMAOE), 2'-O-디메틸아미노프로필 (2'-O-DMAP), 2'-O-디메틸아미노에틸옥시에틸 (2'-O-DMAEOE), 또는 2'-O-N-메틸아세트아미도 (2'-O-NMA)를 포함한다. 일 구현예에서, 핵산 분자는 적어도 하나의 2'-O-메틸 변형 뉴클레오티드를 포함하고, 일부 구현예에서 핵산 분자의 모든 뉴클레오티드는 2'-O-메틸 변형을 포함한다.

특정 구현예에서, 본 발명의 핵산 분자는 바람직하게는 다음 특성 중 하나 이상을 갖는다:

본 명세서에서 논의된 핵산 제제는 달리 비변형 RNA 및 DNA 뿐만 아니라, 예를 들어 효능을 개선하기 위해 변형된 RNA 및 DNA, 및 뉴클레오시드 대용물의 폴리머를 포함한다. 비변형 RNA는 핵산의 구성요소, 즉 당, 염기 및 인산염 모이어티가 자연에서 발생하는 것과 동일하거나 본질적으로 동일한 분자, 바람직하게는 인체에서 자연적으로 발생하는 분자를 지칭한다. 당업계는 희귀하거나 흔치않지만 자연적으로 발생하는 RNA를 변형된 RNA로 언급하고 있으며, 예를 들어 문헌[Limbach 등 (Nucleic Acids Res., 1994, 22:2183-2196)]를 참고한다. 종종 변형된 RNA라고 불리는 이러한 희귀하거나 흔치않은 RNA는 전형적으로 전사 후 변형의 결과이며 본 명세서에 사용되는 비변형 RNA라는 용어에 속한다. 본 명세서에 사용되는 변형된 RNA는 핵산의 성분 중 하나 이상, 즉 당, 염기 및 인산염 모이어티가 자연에서 발생하는 것과는 다르며, 바람직하게는 인체에서 발생하는 것과 다른 분자를 지칭한다. 그들은 "변형된 RNA"로 언급되지만 물론 변형으로 인해 엄밀히 말하면 RNA가 아닌 분자를 포함할 것이다. 뉴클레오사이드 대용물은 리보포스페이트 백본이 리보포스페이트가 아닌 작제물로 대체되어 염기가 올바른 공간 관계로 제시될 수 있도록 하는 분자로, 혼성화가 리보포스페이트 백본, 예를 들어 리보포스페이트 백본의 비전하 모방체에서 보이는 것과 실질적으로 유사하게 된다.

본 발명의 핵산의 변형은 포스페이트 기, 당 기, 백본, N-말단, C-말단 또는 핵염기 중 하나 이상에 존재할 수 있다.

본 발명은 또한 본 발명의 단리된 핵산이 삽입된 벡터를 포함한다. 당해 분야는 본 발명에 유용한 적합한 벡터로 가득 차 있다.

간략히 요약하면, C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드를 인코딩하는 천연 또는 합성 핵산의 발현은 전형적으로 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드 또는 이의 일부를 인코딩하는 핵산을 프로모터에 작동가능하게 연결하고 발현 벡터에 구조를 통합함으로써 달성된다. 사용되는 벡터는 복제 및 경우에 따라 진핵 세포 내 통합에 적합하다. 전형적인 벡터는 원하는 핵산 서열의 발현 조절에 유용한 전사 및 번역 종결자, 개시 서열 및 프로모터를 함유한다.

본 발명의 벡터는 또한 표준 유전자 전달 프로토콜을 사용하여 핵산 면역화 및 유전자 요법에 사용될 수 있다. 유전자 전달 방법은 당업계에 공지되어 있다. 예를 들어, 미국 특허 제5,399,346호, 제5,580,859호, 및 제5,589,466호를 참고하고, 이는 전문이 본 명세서에 참조로 포함된다. 또 다른 구현예에서, 본 발명은 유전자 요법 벡터를 제공한다.

본 발명의 단리된 핵산은 많은 유형의 벡터로 클로닝될 수 있다. 예를 들어, 핵산은 플라스미드, 파아지미드, 파아지 유도체, 동물 바이러스, 및 코스미드를 포함하지만 이에 제한되지 않는 벡터 내로 클로닝될 수 있다. 특히 관심 벡터에는 발현 벡터, 복제 벡터, 프로브 생성 벡터 및 시퀀싱 벡터가 포함된다. 본 발명의 벡터에는 식물, 동물 및 진균을 포함하는 진핵생물과 고세균 및 박테리아를 포함하는 원핵생물에서의 발현에 적합한 임의의 벡터가 포함된다.

또한, 벡터는 바이러스 벡터 형태로 세포에 제공될 수 있다. 바이러스 벡터 기술은 당업계에 잘 알려져 있으며, 예를 들어 문헌[Sambrook 등 (2012, Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory, New York)], 그리고 다른 바이러스학 및 분자 생물학 매뉴얼에 기재되어 있다. 벡터로서 유용한 바이러스는 레트로바이러스, 아데노바이러스, 아데노 연관된 바이러스, 헤르페스 바이러스, 및 렌티바이러스를 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 일반적으로, 적합한 벡터는 적어도 하나의 유기체에서 기능적인 복제 기원, 프로모터 서열, 편리한 제한 엔도뉴클레아제 부위, 및 하나 이상의 선택가능한 마커를 함유한다 (예를 들어, WO 01/96584; WO 01/29058; 및 미국 특허 번호 6,326,193를 참조한다).

포유류 세포로의 유전자 전달을 위해 다수의 바이러스 기반 시스템이 개발되었다. 예를 들어, 레트로바이러스는 유전자 전달 시스템을 위한 편리한 플랫폼을 제공한다. 선택된 유전자는 당업계에 공지된 기술을 사용하여 벡터에 삽입되고 레트로바이러스 입자에 패키징될 수 있다. 이어서 재조합 바이러스는 단리되어 생체내 또는 생체외 대상체의 세포로 전달될 수 있다. 다수의 레트로바이러스 시스템이 당업계에 공지되어 있다. 일부 구현예에서, 아데노바이러스 벡터가 사용된다. 다수의 아데노바이러스 벡터가 당업계에 공지되어 있다. 일 구현예에서, 렌티바이러스 벡터가 사용된다.

예를 들어, 렌티바이러스와 같은 레트로바이러스로부터 유래된 벡터는 이식유전자의 장기적이고 안정적인 통합과 딸 세포에서의 증식을 허용하는 장기 유전자 전달을 달성하는 데 적합한 도구이다. 렌티바이러스 벡터는 간세포와 같은 비-증식 세포를 형질도입할 수 있다는 점에서 뮤린 백혈병 바이러스와 같은 온코-레트로바이러스로부터 유래한 벡터에 비해 추가적인 이점이 있다. 또한 낮은 면역원성이라는 추가적인 이점을 가지고 있다. 일 구현예에서, 조성물은 아데노 연관 바이러스(AAV)로부터 유래된 벡터를 포함한다. 아데노 연관 바이러스(AAV) 벡터는 다양한 장애 치료를 위한 강력한 유전자 전달 도구가 되었다. AAV 벡터는 병원성 결여, 최소 면역원성 및 안정적이고 효율적인 방식으로 유사분열 후 세포를 형질도입하는 능력을 포함하여 유전자 요법에 이상적으로 적합하게 만드는 많은 특징을 가지고 있다. AAV 벡터에 함유된 특정 유전자의 발현은 AAV 혈청형, 프로모터 및 전달 방법의 적절한 조합을 선택하여 하나 이상의 세포 유형을 특이적으로 표적화할 수 있다.

일 구현예에서, 복제 결핍 아데노바이러스가 사용될 수 있다. 일 구현예에서, 복제 결핍 혈청형 5 아데노바이러스가 사용될 수 있다.

특정 구현예에서, 벡터는 또한 플라스미드 벡터로 형질감염되거나 본 발명에 의해 생산된 바이러스로 감염된 세포에서 그의 전사, 번역 및/또는 발현을 허용하는 방식으로 이식유전자에 작동 가능하게 연결된 통상적인 제어 요소를 포함한다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "작동 가능하게 연결된" 서열은 관심 유전자와 인접하는 발현 제어 서열 및 관심 유전자를 제어 하기 위해 트랜스로 또는 일정 거리에서 작용하는 발현 제어 서열 모두를 포함한다. 발현 제어 서열은 적절한 전사 개시, 종결, 프로모터 및 인핸서 서열; 효율적인 RNA 처리 신호 예컨대 스플라이싱 및 폴리아데닐화 (polyA) 신호; 세포질 mRNA를 안정화시키는 서열; 번역 효율을 강화시키는 서열 (즉, 코작(Kozak) 공통 서열); 단백질 안정성을 강화시키는 서열; 및 원할 때, 인코딩된 생성물의 분비를 강화시키는 서열을 포함한다. 천연, 구성적, 유도성 및/또는 조직 특이적 프로모터를 포함하는 다수의 발현 제어 서열이 당업계에 공지되어 있고 이용될 수 있다.

추가 프로모터 요소, 예를 들어 인핸서는 전사 개시 빈도를 조절한다. 전형적으로 이들은 시작 부위의 30-110 bp 업스트림 영역에 위치하지만 최근에는 많은 프로모터가 시작 부위의 다운스트림에도 기능적 요소를 함유하는 것으로 나타났다. 프로모터 요소 사이의 간격은 종종 유연하므로 요소가 역전되거나 서로 상대적으로 이동할 때 프로모터 기능이 보존된다. 티미딘 키나제(tk) 프로모터에서, 프로모터 요소 사이의 간격은 활성이 감소하기 시작하기 전에 50bp 간격으로 증가될 수 있다. 프로모터에 따라, 개별 요소가 협력적으로 또는 독립적으로 기능하여 전사를 활성화할 수 있는 것으로 보인다.

적합한 프로모터의 한 예는 전초기 사이토메갈로바이러스 (CMV) 프로모터 서열이다. 이 프로모터 서열은 이에 작동적으로 연결된 임의의 폴리뉴클레오티드 서열의 높은 수준의 발현을 유도할 수 있는 강력한 구성적 프로모터 서열이다. 적합한 프로모터의 또 다른 예는 신장 성장 인자-1α(EF-1α)이다. 그러나, 다른 구성적 프로모터 서열이 또한 사용될 수 있고 유인원 바이러스 40 (SV40) 초기 프로모터, 마우스 유선 종양 바이러스 (MMTV), 인간 면역결핍 바이러스 (HIV) 긴 말단 반복 (LTR) 프로모터, MoMuLV 프로모터, 조류 백혈병 바이러스 프로모터, 엡슈타인-바르 바이러스 즉시 초기 프로모터, 루 육종 바이러스 프로모터, 뿐만 아니라 인간 유전자 프로모터 예컨대, 비제한적인 액틴 프로모터, 미오신 프로모터, 헤모글로빈 프로모터, 및 크레아틴 키나제 프로모터를 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 또한, 본 발명은 구성적 프로모터의 사용으로 제한되어서는 안 된다. 유도성 프로모터가 또한 본 발명의 일부로 고려된다. 유도성 프로모터의 사용은 그러한 발현이 바람직할 때 작동적으로 연결된 폴리뉴클레오티드 서열의 발현을 켜거나 발현이 바람직하지 않을 때 발현을 끌 수 있는 분자 스위치를 제공한다. 유도성 프로모터의 예는 메탈로티오닌 프로모터, 글루코코르티코이드 프로모터, 프로게스테론 프로모터, 및 테트라사이클린 프로모터를 포함하지만 이에 제한되지는 않는다.

벡터에서 발견되는 인핸서 서열은 또한 그 안에 함유된 유전자의 발현을 조절한다. 전형적으로 인핸서는 단백질 인자와 결합하여 유전자의 전사를 강화시킨다. 인핸서는 조절하는 유전자의 업스트림 또는 다운스트림에 위치할 수 있다. 인핸서는 또한 특정 세포 또는 조직 유형에서 전사를 강화하기 위해 조직 특이적일 수 있다. 일 구현예에서, 본 발명의 벡터는 벡터 내에 존재하는 유전자의 전사를 촉진하기 위한 하나 이상의 인핸서를 포함한다.

C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드의 발현을 평가하기 위해, 세포 내로 도입될 발현 벡터는 또한 선별가능한 마커 유전자 또는 리포터 유전자 또는 둘 모두를 함유하여 바이러스 벡터를 통해 형질 감염되거나 감염되고자 하는 세포 집단으로부터 발현 세포의 식별 및 선별을 용이하게 할 수 있다. 다른 양태에서, 선별가능한 마커는 별도의 DNA 조각 상에 운반될 수 있고 공동-형질감염 절차에 사용될 수 있다. 선택 가능한 마커 및 리포터 유전자 모두는 숙주 세포에서 발현을 가능하게 하는 적절한 조절 서열과 측접될 수 있다. 유용한 선택 가능한 마커는 예를 들어 네오(neo) 등과 같은 항생제 내성 유전자를 포함한다.

리포터 유전자는 잠재적으로 형질감염된 세포를 식별하고 조절 서열의 기능을 평가하는 데 사용된다. 일반적으로, 리포터 유전자는 수령 유기체 또는 조직에 존재하지 않거나 이에 의해 발현되지 않고 발현이 효소 활성과 같은 일부 쉽게 검출 가능한 특성에 의해 나타나는 폴리펩타이드를 인코딩하는 유전자이다. 리포터 유전자의 발현은 DNA가 수령 세포에 도입된 후 적합한 시간에 검정된다. 적합한 리포터 유전자는 루시퍼라제, 베타-갈락토시다제, 클로르암페니콜 아세틸 트랜스퍼라제, 분비된 알칼리성 포스파타제, 또는 녹색 형광 단백질 유전자를 인코딩하는 유전자를 포함할 수 있다(예를 들어, 문헌[Ui-Tei 등, 2000 FEBS Letters 479: 79-82]). 적합한 발현 시스템은 알려져 있고 잘 알려진 기술을 사용하여 제조하거나 상업적으로 얻을 수 있다. 일반적으로 리포터 유전자의 발현 수준이 가장 높은 최소 5' 측접 영역을 갖는 작제물이 프로모터로 확인된다. 이러한 프로모터 영역은 리포터 유전자에 연결될 수 있고 프로모터 유도 전사를 조절하는 능력에 대한 제제를 평가하는 데 사용될 수 있다.

유전자를 세포 내로 도입하고 발현시키는 방법은 당업계에 공지되어 있다. 발현 벡터의 문맥에서, 벡터는 당업계의 임의의 방법에 의해 숙주 세포, 예를 들어 포유동물, 박테리아, 효모 또는 곤충 세포 내로 용이하게 도입될 수 있다. 예를 들어, 발현 벡터는 물리적, 화학적 또는 생물학적 수단에 의해 숙주 세포로 전달될 수 있다.

폴리뉴클레오티드를 숙주 세포에 도입하기 위한 물리적 방법은 인산칼슘 침전, 리포펙션, 입자 충격, 미세주입, 전기천공 등을 포함한다. 벡터 및/또는 외인성 핵산을 포함하는 세포를 생산하는 방법은 당업계에 잘 알려져 있다. 예를 들어 문헌[Sambrook 등 (2012, Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory, New York)] 참고한다. 숙주 세포 내로 폴리뉴클레오티드를 도입하기 위한 바람직한 방법은 인산칼슘 형질감염이다.

관심 폴리뉴클레오티드를 숙주 세포에 도입하기 위한 생물학적 방법에는 DNA 및 RNA 벡터의 사용이 포함된다. 바이러스 벡터, 특히 레트로바이러스 벡터는 유전자를 포유동물, 예를 들어 인간 세포에 삽입하기 위해 가장 널리 사용되는 방법이 되었다. 다른 바이러스 벡터는 렌티바이러스, 폭스바이러스, 단순 포진 바이러스 I, 아데노바이러스 및 아데노 연관 바이러스 등으로부터 유래될 수 있다. 예를 들어 미국 특허 제5,350,674호 및 제5,585,362호를 참조한다.

폴리뉴클레오타이드를 숙주 세포에 도입하기 위한 화학적 수단은 콜로이드성 분산물 시스템, 예컨대 거대분자 복합체, 나노캡슐, 마이크로구형체, 비드 및 수중유 에멀젼, 교질입자, 혼합된 교질입자, 리포솜을 포함하는 지질 기반 시스템을 포함한다. 시험관내 및 생체 내 전달 비히클로 사용하기 위한 예시적인 콜로이드 시스템은 리포솜(예를 들어, 인공 막 소포)이다.

비-바이러스 전달 시스템이 이용되는 경우, 예시적인 전달 비히클은 리포솜이다. 지질 제형의 사용은 핵산을 숙주 세포로 도입하기 위해 고려된다(시험관 내, 생체 외 또는 생체 내). 또 다른 양태에서, 핵산은 지질과 회합될 수 있다. 지질과 연관된 핵산은 리포솜의 수성 내부에 캡슐화되고, 리포솜의 지질 이중층 내에 산재되어 있으며, 리포솜과 올리고뉴클레오티드 둘 다와 연관된 연결 분자를 통해 리포솜에 부착되고, 리포솜에 포획되고, 리포솜과 복합체를 이루고, 지질을 함유하는 용액에 분산되고, 지질과 혼합되고, 지질과 조합되고, 지질에 현탁액으로 함유되어 있으며, 마이셀을 함유하거나 복합화되거나, 달리 지질과 연관될 수 있다. 지질, 지질/DNA 또는 지질/발현 벡터 회합 조성물은 용액 중의 임의의 특정 구조에 제한되지 않는다. 예를 들어, 이중층 구조, 마이셀 또는 "붕괴된" 구조로 존재할 수 있다. 그들은 또한 단순히 용액에 산재되어 크기나 모양이 균일하지 않은 응집체를 형성할 수 있다. 지질은 자연 발생 또는 합성 지질일 수 있는 지방 물질이다. 예를 들어, 지질은 장쇄 지방족 탄화수소 및 그의 유도체, 예컨대 지방산, 알코올, 아민, 아미노 알코올, 및 알데하이드를 함유하는 화합물의 부류뿐만 아니라 세포질에서 자연 발생 지방 액적을 함유한다.

사용하기에 적합한 지질은 상업적 공급원에서 얻을 수 있다. 예를 들어, 디미리스틸 포스파티딜콜린("DMPC")은 Sigma(St. Louis, MO)로부터 입수할 수 있으며; 디세틸 포스페이트("DCP")는 K & K Laboratories(Plainview, NY)로부터 입수할 수 있고; 콜레스테롤("Chol")은 Calbiochem-Behring에서 얻을 수 있으며; 디미리스틸 포스파티딜글리세롤("DMPG") 및 다른 지질은 Avanti Polar Lipids, Inc.(Birmingham, AL)로부터 입수할 수 있다. 클로로포름 또는 클로로포름/메탄올의 지질의 스톡 용액은 약 -20℃에서 보관할 수 있다. 클로로포름은 메탄올보다 더 쉽게 증발하기 때문에 유일한 용매로 사용된다. "리포솜"은 둘러싸인 지질 이중층 또는 응집체의 생성에 의해 형성된 다양한 단일 및 다중라멜라 지질 비히클을 포괄하는 일반적인 용어이다. 리포솜은 인지질 이중층 막 및 내부 수성 매질을 갖는 소포 구조를 갖는 것으로 특징지어질 수 있다. 다중라멜라 리포솜은 수성 매질로 분리된 여러 지질 층을 가지고 있다. 이들은 인지질이 과량의 수용액에 현탁될 때 자발적으로 형성된다. 지질 성분은 닫힌 구조가 형성되기 전에 자가 재배열을 거치고 지질 이중층 사이에 물과 용해된 용질을 포획한다(Ghosh 등, 1991 Glycobiology 5: 505-10). 그러나 용액에서 정상적인 소포 구조와 다른 구조를 갖는 조성물도 포괄된다. 예를 들어, 지질은 마이셀 구조를 추정하거나 단순히 지질 분자의 불균일한 집합체로 존재할 수 있다. 리포펙타민-핵산 복합체도 고려된다.

외인성 핵산을 숙주 세포에 도입하는 데 사용된 방법에 관계없이, 숙주 세포에서 재조합 DNA 서열의 존재를 확인하기 위해, 다양한 검정이 수행될 수 있다. 이러한 검정은 예를 들어 서던 및 노던 블롯팅, RT-PCR, RT-qPCR 및 PCR과 같은 당업자에게 잘 알려진 "분자 생물학적" 검정; "생화학적" 검정, 예를 들어 면역학적 수단(ELISA 및 웨스턴 블롯)에 의해 또는 본 발명의 범위에 속하는 제제를 확인하기 위해 본 명세서에 기재된 검정에 의한 특정 펩타이드의 존재 또는 부재 검출을 포함한다.

일 구현예에서, 본 발명은 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드, 또는 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드를 인코딩하는 핵산 분자를 포함하는 전달 비히클을 제공한다. 예시적인 전달 비히클은 마이크로스피어, 마이크로입자, 나노입자, 폴리머좀, 리포솜, 및 마이셀을 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 예를 들어, 특정 구현예에서, 전달 비히클에는 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드, 또는 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드를 인코딩하는 핵산 분자가 로딩되어 있다. 특정 구현예에서, 전달 비히클은 로딩된 전달대상물의 제어 방출, 지연 방출, 또는 연속 방출을 제공한다. 특정 구현예에서, 전달 비히클은 전달 비히클을 치료 부위로 표적화하는 표적화 모이어티를 포함한다.

본 발명은 또한 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드, C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드를 인코딩하는 핵산 분자, C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드를 생산하는 세포, 또는 이들의 조합을 포함하는 스캐폴드 또는 기질 조성물을 제공한다. 다른 구현예에서, C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드, C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드를 생산하는 세포, C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드를 인코딩하는 핵산 분자, 또는 이들의 조합은 스캐폴드의 표면에 적용된다. 본 발명의 스캐폴드는 당업계에 공지된 임의의 유형일 수 있다. 이러한 스캐폴드의 비제한적인 예에는 하이드로겔, 전기방사 스캐폴드, 폼, 메쉬, 시트, 패치 및 스폰지가 포함된다.

본 발명은 또한 본 명세서에 기재된 하나 이상의 조성물을 포함하는 약제학적 조성물을 제공한다. 제형은 종래의 부형제, 즉 상처 또는 치료 부위에 투여하기에 적합한 약제학적으로 허용되는 유기 또는 무기 담체 물질과의 혼합물로 이용될 수 있다. 약제학적 조성물은 멸균될 수 있고, 원하는 경우 보조제, 예를 들어, 윤활제, 보존제, 안정제, 습윤제, 유화제, 삼투압 완충액에 영향을 미치는 염, 착색제, 및/또는 방향성 물질 등과 혼합될 수 있다. 이들은 또한 원하는 경우 다른 활성제, 예를 들어 다른 진통제와 조합될 수 있다.

본 발명의 조성물의 투여는 예를 들어 비경구, 정맥내, 종양내, 피하, 근육내, 장기내 또는 복강내 주사, 흡입, 주입 또는 다른 허용되는 전신 방법에 의해 수행될 수 있다.

본 명세서에 사용된 "추가 성분"은 다음 중 하나 이상을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다: 부형제, 표면 활성제; 분산제; 불활성 희석제; 과립화 및 붕해제; 결합제; 윤활제; 착색제; 보존제; 생리적으로 분해성 조성물 예컨대 젤라틴; 수성 비히클 및 용매; 오일성 비히클 및 용매; 현탁화제; 분산제 또는 습윤제; 유화제, 진통제; 완충액; 염; 증점제; 충전제; 유화제; 항산화제; 항생제; 항진균제; 안정화제; 및 약제학적으로 허용 가능한 폴리머성 또는 소수성 물질. 본 발명의 약제학적 조성물에 포함될 수 있는 다른 "추가 성분"은 당업계에 공지되어 있으며, 예를 들어 본원에 참조로 포함되어 있는 문헌[Genaro, ed. (1985, Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Co., Easton, PA)]에 기재되어 있다.

본 발명의 조성물은 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.005% 내지 2.0%의 보존제를 포함할 수 있다. 보존제는 환경 오염물에 노출될 경우 부패를 방지하기 위해 사용된다. 본 발명에 따라 유용한 보존제의 예는 벤질 알코올, 소르브산, 파라벤, 이미드우레아 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 것들을 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 특히 바람직한 보존제는 약 0.5% 내지 2.0% 벤질 알코올과 0.05% 내지 0.5% 소르브산의 조합이다.

구현예에서, 조성물은 항산화제 및 조성물의 하나 이상의 성분의 분해를 억제하는 킬레이트제를 포함한다. 일부 화합물에 대해 바람직한 항산화제는 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.01% 내지 0.3%의 바람직한 범위의 BHT, BHA, 알파-토코페롤 및 아스코르브산, 더욱 바람직하게는 0.03% 내지 0.1%의 BHT이다. 바람직하게는, 킬레이트제는 조성물의 총 중량을 기준으로 0.01% 내지 0.5%의 양으로 존재한다. 특히 바람직한 킬레이트제는 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.01% 내지 0.20% 중량 범위, 더욱 바람직하게는 0.02% 내지 0.10% 중량 범위의 에데테이트 염(예를 들어 디나트륨 에데테이트) 및 시트르산을 포함한다. 킬레이트제는 제형의 저장 수명에 해로울 수 있는 조성물 내 금속 이온을 킬레이트하는 데 유용하다. BHT 및 디나트륨 에데테이트는 일부 화합물에 대해 각각 특히 바람직한 항산화제 및 킬레이트제이지만, 따라서 당업자에게 공지된 바와 같이 다른 적합하고 등가의 항산화제 및 킬레이트제로 대체될 수 있다.

액체 현탁액은 수성 또는 오일성 비히클 내 본 발명의 조성물을 현탁시키기 위한 기존의 방법을 사용하여 제조될 수 있다. 수성 비히클에는 예를 들어 물 및 등장성 식염수가 포함된다. 오일성 비히클은 예를 들어, 아몬드 오일, 오일성 에스테르, 에틸 알코올, 식물성 오일 예컨대 아라키스, 올리브, 참깨, 또는 코코넛 오일, 분획화된 식물성 오일, 어유 및 미네랄 오일 예컨대 유동 파라핀을 포함할 수 있다. 액체 현탁액은 현탁화제, 분산제 또는 습윤제, 유화제, 진통제, 보존제, 완충액, 염, 향미제, 착색제, 및 감미제를 포함하지만 이에 제한되지 않는 하나 이상의 추가 성분을 추가로 포함할 수 있다. 오일성 현탁액은 증점제를 추가로 포함할 수 있다. 알려진 현탁화제는 소르비톨 시럽, 수소화 식용 지방, 나트륨 알기네이트, 폴리비닐피롤리돈, 트라가칸쓰검, 아카시아검, 및 셀룰로오스 유도체 예컨대 나트륨 카복시메틸셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스를 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 공지된 분산제 또는 습윤제는 자연 발생 포스파타이드 예컨대 레시틴, 알킬렌 옥사이드와 지방산과의, 장쇄 지방족 알코올과의, 지방산 및 헥시톨로부터 유래된 부분 에스테르와의, 또는 지방산 및 헥시톨 무수물로부터 유래된 부분 에스테르 (예를 들어, 각각 폴리옥시에틸렌 스테아레이트, 헵타데카에틸렌옥시세탄올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 모노올레에이트, 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올레에이트)와의 축합 생성물을 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 알려진 유화제는 레시틴 및 아카시아를 포함하지만 이에 제한되지는 않는다. 알려진 보존제는 메틸, 에틸, 또는 n-프로필-파라- 하이드록시벤조에이트, 아스코르브산, 및 소르브산을 포함하지만 이에 제한되지 않는다.

종양 치료 방법

일 구현예에서, 본 발명의 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드는 섬유증 폐 및 피부에서 섬유아세포에 의한 세포외 기질 단백질의 생산을 감소시킨다. 암 연관 섬유아세포(CAF)도 섬유증을 유발한다. 따라서, 다양한 구현예에서, 본 발명의 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드는 암, 섬유증 질환, 또는 이의 조합의 치료 또는 예방에 사용될 수 있다.

일 구현예에서, 본 발명은 필요로 하는 대상체에서 종양 성장을 치료 또는 예방하는 방법을 제공한다. 본 발명에 의해 치료 또는 예방되는 예시적인 병태는 폐, 유방, 위, 췌장, 전립선, 방광, 뼈, 난소, 피부, 신장, 부비강, 결장, 장, 위, 직장, 식도, 혈액, 뇌 및 이의 덮개, 척수 및 이의 덮개, 근육, 결합 조직, 부신, 부갑상선, 갑상선, 자궁, 고환, 뇌하수체, 생식 기관, 간, 담낭, 눈, 귀, 코, 목, 편도선, 입, 림프절 및 림프성 시스템, 및 다른 장기의 종양을 포함하지만 이에 제한되지 않는다.

일 구현예에서, 본 발명은 악성 종양 또는 다른 암성 세포의 전이를 예방할 뿐만 아니라 종양 성장 속도를 감소시키는 방법을 제공한다. 방법은 악성 종양 또는 암성 세포로 진단된 대상체 또는 종양 또는 암성 세포를 갖는 대상체에게 개시된 화합물 중 하나 이상의 유효량을 투여하는 것을 포함한다. 일 구현예에서, 방법은 본 명세서에 기재된 바와 같이 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드, 또는 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드를 인코딩하는 핵산 분자를 포함하는 조성물을 대상체에게 투여하는 것을 포함한다.

일 구현예에서, 본 발명의 엔도스타틴 펩타이드는 폐암 또는 피부암의 치료 또는 예방에 사용된다. 그러나 본 발명은 폐암의 치료에만 제한되지는 않는다. 다음은 개시된 방법 및 조성물에 의해 치료되거나 예방될 수 있는 암의 비-제한적 예이다: 급성 림프모구성 백혈병, 급성 골수성 백혈병, 부신피질 암종, 맹장암, 기저 세포 암종, 담도암, 방광암, 골암, 뇌 및 척수 종양, 뇌간 신경교종, 뇌종양, 유방암, 기관지 종양, 버킷 림프종, 카르시노이드종양, 중추신경계 비전형 기형/횡문근양 종양, 중추신경계 배아 종양, 중추신경계 림프종, 소뇌 성상세포종, 대뇌 성상세포종/악성 신경교종, 대뇌 별아교세포종/악성 신경교종, 자궁경부암, 소아기 시각적 경로 종양, 척색종, 만성 림프구성 백혈병, 만성 골수형성 백혈병, 만성 골수증식성 장애, 결장암, 결장직장암, 두개인두종, 피부 암, 피부 T-세포 림프종, 자궁내막 암, 상의모세포종, 뇌실막세포종, 식도암, 유잉 계열의 종양, 두개외 암, 고환외 생식 세포 종양, 간외 담도암, 간외 암, 안암, 균상식육종, 담낭암, 위 (위) 암, 위장암, 위장 카르시노이드종양, 위장 간질성 종양 (요지), 생식 세포 종양, 임신성 암, 임신성 융모성 종양, 교모세포종, 신경교종, 모발 세포 백혈병, 두경부암, 간세포 (간) 암, 조직구증, 호지킨 림프종, 하인두 암, 시상하부 및 시각적 경로 신경교종, 시상하부 종양, 안구내 (눈) 암, 안구내 흑색종, 소도 세포 종양, 카포시 육종, 신장 (신장 세포) 암, 랑게르한스 세포 암, 랑게르한스 세포 조직구증, 후두 암, 백혈병, 입술 및 구강 암, 간암, 폐암, 림프종, 거대글로불린혈증, 뼈의 악성 섬유질 조직구증 및 골육종, 수모세포종, 수질상피종, 흑색종, 머켈 세포 암종, 중피종, 잠복 원발성을 갖는 전이성 편평상피 목암, 구강암, 다중 내분비 신조직형성 증후군, 다발성 골수종, 진균증, 골수이형성 증후군, 골수이형성/골수증식성 질환, 골수형성 백혈병, 골수성 백혈병, 골수종, 골수증식성 장애, 비강 및 부비동 암, 비인두 암, 신경교세포종, 비-호지킨 림프종, 비-소세포 폐암, 구강암, 구강 암, 구강인두 암, 골육종 및 악성 섬유질 조직구종, 골육종 및 뼈, 난소의 악성 섬유질 조직구종, 난소암, 난소 상피 암, 난소 생식 세포 종양, 난소 낮은 악성 잠재적 종양, 췌장암, 유두종증, 부신경절종, 부갑상선암, 음경암, 인두 암, 크롬친화세포종, 중간 분화의 송과체 실질 종양, 송과체모세포종 및 천막상 원시적인 신경외배엽 종양, 뇌하수체 종양, 형질 세포 신생물, 형질 세포 신생물/다발성 골수종, 흉막폐 아세포종, 원발성 중추신경계 암, 원발성 중추신경계 림프종, 전립선암, 직장암, 신장 세포 (신장) 암, 신우 및 요관 암, 염색체 15에 대한 nut 유전자를 수반하는 기도 암종, 망막모세포종, 횡문근육종, 타액선 암, 육종, 세자리 증후군, 피부암 (흑색종), 피부암 (비흑색종), 피부 암종, 소세포 폐암, 소장 암, 연조직 암, 연조직 육종, 편평 세포 암종, 편평상피 목암, 위 (위) 암, 천막상 원시적인 신경외배엽 종양, 천막상 원시적인 신경외배엽 종양 및 송과체모세포종, T-세포 림프종, 고환암, 인후두암, 흉선종 및 흉선 암종, 갑상선암, 이행 세포 암, 신우 및 요관의 잉행 세포 암, 융모성 종양, 요도 암, 자궁암, 자궁 육종, 질암, 시각적 경로 및 시상하부 신경교종, 외음부암, 발덴스트롬 거대글로불린혈증, 및 윌름스 종양.

섬유증 치료 방법

본 발명의 일 양태는 섬유증, 섬유증 관련 질환 또는 장애 또는 심혈관 질환 또는 장애를 치료 또는 예방하는 방법을 제공하고, 방법은 본 명세서에 기재된 바와 같이 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드, 또는 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드를 인코딩하는 핵산 분자를 포함하는 조성물을 대상체에게 투여하는 것을 포함한다. 일 구현예에서, 섬유증 관련 질환 또는 장애는 심장 섬유증, 간질성 폐 질환, 특발성 폐 섬유증, 간질성 폐 섬유증, 가족성 폐 섬유증, 방사선 유도 폐 섬유증, 석탄 작업자의 진폐증, 석면증, 블레오마이신 폐, 유육종증, 규폐증, 급성 폐 손상, ARDS, 상처 치유 질환 또는 장애, 비후성 흉터, 켈로이드 흉터, 간경변증, 전신 경피증, 국소화된 경피증, 반상경피증, 혈관 섬유증, 신장 섬유증, 이식편 대 숙주 질환(GVHD)의 결과로서 섬유증, 상피하 섬유증, 심내막심근 섬유증, 자궁 섬유증, 골수섬유증, 후복막 섬유증, 신원성 전신 섬유증, 수술 후의 흉터형성, 천식, 사구체신염, 다초점 섬유경화증, 당뇨병성 신병증, 류마티스성 관절염, 죽상동맥경화증, 방사선 유도 섬유증, 화학요법 유도된 섬유증, 전신 경화증, 간염 및 쇼그렌 증후군을 포함하지만 이에 제한되지 않는다.

일 구현예에서, 섬유증 관련 질환 또는 장애에는 심장 섬유증이 포함되나 이에 제한되지는 않는다. 일 구현예에서, 심장 섬유증은 심장 손상으로 인해 발생한다. 예를 들어, 일 구현예에서 심장 섬유증은 심근 경색, 대동맥 협착증, 제한적 심근병증, 전신 및 폐 고혈압, 또는 암양종 심장 질환을 포함하지만 이에 제한되지 않는 손상으로부터 발생한다. 일 구현예에서, 간질성 폐 질환에는 특발성 폐 섬유증, 간질성 폐 섬유증, 석탄 노동자 진폐증, 석면증, 급성 폐 손상 및 ARDS가 포함되나 이에 제한되지는 않는다. 일 구현예에서, 상처 치유 질환 및 장애에는 비후성 흉터, 켈로이드 흉터가 포함되나 이에 제한되지는 않는다.

일 구현예에서, 섬유증은 장기 또는 조직의 정상적인 구성요소로서 섬유질 조직이 형성되는 것과는 대조적으로, 회복 또는 반응 과정으로서 장기 또는 조직에서 과도한 섬유질 결합 조직의 형성 또는 발생을 포함한다. 피부와 폐는 섬유증에 걸리기 쉽다.

일부 경우에, 섬유증 질환은 섬유아세포의 활성화, 콜라겐과 파이브로넥틴의 생산 증가, 수축성 근섬유아세포로의 전환분화를 특징으로 한다. 이 과정은 대개 수개월, 수년에 걸쳐 발생하며 장기 기능 장애 또는 사망으로 이어질 수 있다. 섬유증 관련 질환 및 장애는 효과적인 요법이 없는 가장 큰 장애 그룹 중 하나이므로 충족되지 않은 주요 의료 필요를 나타낸다. 종종 섬유증 환자의 유일한 구제책은 장기 이식이고; 장기 공급이 수요를 충족시키기에 부족하기 때문에 환자들은 적합한 장기를 받기를 기다리다가 사망하는 경우가 많다. 폐 섬유증만으로도 경피증, 폐 질환, 특발성 폐 섬유증, 방사선 및 화학 요법으로 인한 폐 섬유증, 및 직업적 먼지 입자 흡입으로 인한 병태에서 사망의 주요 원인이 될 수 있다.

본 발명은 섬유증으로 진단되었거나 섬유증이 발생할 위험이 있는 임의의 대상체에서 실시될 수 있다. 섬유증은 많은 질환 및 장애와 연관된다. 대상체는 특발성 폐 섬유증, 경피증, 방사선 유도 폐 섬유증, 블레오마이신 폐, 유육종증, 규폐증, 가족성 폐 섬유증, 자가면역 질환 또는 하나 이상의 섬유증식성 기질 분자 침착, 병리학적 콜라겐 축적 증가, 아폽토시스 및 벌집 모양의 폐포 중격 파열이 발생하는 임의의 장애를 포함하는 간질성 폐 질환으로 진단되거나 발병할 위험이 있을 수 있다. 대상체는 섬유증 발생의 위험 인자인 블레오마이신, 부설폰, 페이토인, 니트로 푸란토인과 같은 약물처리 투여로 인해, 또는 두경부암 환자의 방사선으로 인한 타액샘 섬유증, 석면, 간석기(ground stone), 실리카 및 금속 분진에 노출되어 섬유증이 있거나 섬유증이 발생할 위험이 있는 것으로 식별될 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물 및 방법은 동종이계 장기 이식에 따른 이차 장기 섬유증, 예를 들어 이식편 이식 섬유증의 치료에 사용될 수 있는 것으로 고려된다. 비제한적인 예에는 신장 이식 섬유증, 심장 이식 섬유증, 간 이식 섬유증 등이 포함된다.

특정 구현예에서, 본 발명의 방법은 심근 경색, 간경변, 간염 등을 포함하는 근본 원인이 있는 다중 섬유증 또는 섬유증 관련 질환 또는 장애를 치료하는 데 사용된다.

본 발명은 경피증으로 진단되었거나 경피증이 발생할 위험이 있는 임의의 대상체에서 실시될 수 있다. 경피증은 섬유증(또는 경화), 혈관 변경 및 자가항체를 특징으로 하는 만성 자가면역 질환이다. 두 가지 주요 형태가 있다: 제한성 전신 경피증과 미만성 전신 경피증. 제한성 전신 경피증의 피부 증상은 손, 팔, 얼굴에 영향을 미친다. 이러한 형태의 경피증 환자는 석회증, 레이노 현상, 식도 기능 장애, 경화증, 내부 장기 섬유증 및 모세혈관 확장증 중 하나 이상의 합병증을 자주 경험한다.

미만성 전신 경피증은 빠르게 진행되며 피부의 넓은 부위와 하나 이상의 내부 장기, 흔히 신장, 식도, 심장 및/또는 폐에 영향을 미친다. 선형 경피증 및 반상경피증와 같은 국소 경피증은 피부에 영향을 주지만 내부 장기에는 영향을 미치지 않는다.

경피증은 모든 장기의 세동맥으로 알려진 작은 혈관에 영향을 미친다. 첫째, 세동맥의 내피 세포는 평활근 세포와 함께 아폽토시스로 죽는다. 이 세포는 콜라겐과 다른 섬유질 물질로 대체된다. 염증 세포, 특히 CD4+ 헬퍼 T 세포는 세동맥에 침투하여 추가 손상을 일으킨다.

경피증의 피부 증후는 고통스러울 수 있고 환부의 사용을 손상시킬 수 있으며(예를 들어, 손, 손가락, 발가락, 발 등의 사용), 외관이 흉할 수 있다. 피부 궤양화가 발생할 수 있으며, 이러한 궤양화는 감염이나 심지어 괴저까지 발생하기 쉽다. 궤양화 피부는 치유가 어렵거나 느려질 수 있다. 레이노 현상이 있는 환자와 같이 순환 손상이 있는 환자의 경우 피부 궤양화 치료의 어려움이 특히 악화될 수 있다. 폐 침범은 높은 이환율과 사망률을 나타내는 경피증 환자의 주요 사망 원인이다. 특정 구현예에서, 본 개시내용의 조성물 및 방법은 경피증, 예를 들어 경피증의 피부 증상을 치료하는데 사용된다. 특정 구현예에서, 경피증을 치료하는 것은 피부 궤양화, 예컨대 손끝 궤양을 치료하는 것을 포함한다. 본 발명의 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드의 투여는 환부 조직 및/또는 장기에서 경피증의 섬유증 및/또는 염증 증상을 감소시키는 데 사용될 수 있다.

피부 증상/증후 외에도, 경피증은 심장, 신장, 폐, 관절 및 소화관에도 영향을 미칠 수 있다. 특정 구현예에서, 경피증을 치료하는 것은 섬유증 및/또는 염증 증상을 감소시킴으로써 이들 조직 중 하나 이상에서 질환의 증상을 치료하는 것을 포함한다.

폐 문제는 경피증의 가장 심각한 합병증 중 하나이며 질환과 연관된 사망의 대부분을 담당한다. 경피증과 연관된 두 가지 주요 폐 질환은 폐 섬유증과 폐고 혈압이다. 폐 침범 환자는 둘 중 하나 또는 두 가지 상태를 모두 가질 수 있다. 경피증과 연관된 폐 섬유증은 본 발명의 펩타이드를 사용하여 치료할 수 있는 폐 섬유증의 한 예이다.

폐와 관련된 경피증은 흉터형성(폐 섬유증)를 유발한다. 이러한 폐 섬유증은 경피증 환자의 약 70%에서 발생하지만, 일반적으로 진행이 느리고 증상의 심각도는 환자마다 크게 다르다. 폐 섬유증과 연관된 증상이 있는 환자의 경우, 증상으로는 마른 기침, 숨가쁨, 및 운동 능력 저하가 있다. 어느 정도 폐 섬유증이 있는 환자의 약 16%에서 중증 폐 섬유증이 발생한다. 중증 폐 섬유증 환자는 폐 기능의 현저한 저하와 폐포염을 경험한다.

특정 구현예에서, 본 발명의 방법은 경피증, 예를 들어 경피증과 연관된 폐 섬유증을 치료하기 위한 본 발명의 펩타이드의 용도를 포함한다. 본 발명의 펩타이드 투여는 폐 경피증의 섬유증 증상을 감소시키는데 사용될 수 있다. 예를 들어, 폐 기능을 개선하고/하거나 경피증으로 인한 사망 위험을 줄이기 위해 방법을 사용할 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드는 경피증 연관 간질성 폐 질환을 치료하는 데 사용될 수 있다.

신장 침범은 경피증 환자에게도 흔하다. 경피증과 연관된 신장 섬유증은 본 발명의 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드의 투여에 의해 치료될 수 있는 신장 섬유증의 예이다.

특정 구현예에서, 본 발명의 방법은 경피증, 예를 들어 경피증과 연관된 신장 섬유증을 치료하는데 사용된다. 본 발명의 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드의 투여는 신장의 경피증의 섬유증 증상을 감소시키는데 사용될 수 있다. 예를 들어, 신장 기능을 개선하고, 소변 내 단백질을 감소시키고, 고혈압을 감소시키고/거나 치명적인 신부전을 초래할 수 있는 신장 위기의 위험을 감소시키는 데 방법을 사용할 수 있다.

일 구현예에서, 방법은 본 명세서에 기재된 바와 같이 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드, 또는 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드를 인코딩하는 핵산 분자를 포함하는 조성물을 투여함으로써 세포 또는 대상체에서 섬유증을 감소시키는 것을 포함한다. 일 구현예에서, 방법은 본 명세서에 기재된 바와 같이 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드, 또는 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드를 인코딩하는 핵산 분자를 포함하는 조성물을 투여함으로써 세포 또는 대상체에서 세포외 기질 단백질을 감소시키거나 분해하는 것을 포함한다.

급성 폐 손상의 치료 방법

본 발명의 일 양태는 급성 폐 손상을 치료 또는 예방하는 방법을 제공하고, 방법은 본 명세서에 기재된 바와 같이 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드, 또는 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드를 인코딩하는 핵산 분자를 포함하는 조성물을 대상체에게 투여하는 것을 포함한다. 일 구현예에서, 급성 폐 손상은 ARDS, 바이러스 유도 급성 폐 손상, SARS, COVID-19, 인플루엔자 유도 급성 폐 손상, 패혈증으로 인한 급성 폐 손상, 폐렴, 흡인, 트라우마, 수혈, 연기, 유독 가스 흡입, 췌장염, 약물 과다복용, 화상, 및 염증과 함께 나타나는 산소호흡기 연관 폐 손상을 포함하는 다른 폐 손상 또는 급성 호흡기 곤란 증후군을 포함하지만 이에 제한되지 않는다.

급성 폐 손상은 폐 조직의 IL-6 수준 증가와 연관되고, 이는 사이토카인 폭풍을 촉진한다. 본 발명의 펩타이드 투여는 급성 폐 손상의 사이토카인 유도 증상을 감소시키는 데 사용될 수 있다. 예를 들어, 폐 기능을 개선하고/하거나 급성 폐 손상으로 인한 사망 위험을 줄이기 위해 방법을 사용할 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드는 사이토카인 폭풍 및 폐 손상과 연관된 폐 조직의 상승된 IL-6 수준을 치료하는 데 사용될 수 있다. 일 구현예에서, 방법은 본 명세서에 기재된 바와 같이 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드, 또는 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드를 인코딩하는 핵산 분자를 포함하는 조성물을 투여함으로써 세포 또는 대상체에서 IL-6 수준을 감소시키는 것을 포함한다.

투여

특정 구현예에서, 방법은 이 방법은 암, 종양 성장, 섬유증, 섬유증 관련 질환 또는 장애, 또는 급성 폐 손상과 연관된 병태로 진단되었거나, 의심되거나, 발병할 위험이 있는 대상체에게 유효량의 본 명세서에 기재된 조성물을 투여하는 것을 포함한다. 특정 양태에서, 조성물은 종양, 섬유증 또는 급성 폐 손상이 존재하거나 발병 위험이 있는 세포 또는 조직에 접촉된다. 일 구현예에서, 조성물은 대상체에게 전신 투여된다.

본 발명의 조성물은 매우 다양한 방식으로 필요로 하는 환자 또는 대상체에게 투여될 수 있다. 투여 방식은 경구 투여, 흡입, 수술중 정맥내, 혈관내, 근육내, 피하, 대뇌내, 복강내, 연조직 주사, 수술 배치, 관절경 배치, 및 경피 삽입, 예를 들어, 직접적인 주사, 캐뉼라삽입 또는 카테터삽입을 포함한다. 임의의 투여는 본 발명의 조성물의 단일 적용 또는 다중 적용일 수 있다. 투여는 치료될 개체의 단일 부위 또는 하나 초과의 부위에 이루어질 수 있다. 다중 투여는 본질적으로 동시에 일어날 수도 있고 시간에 따라 분리될 수도 있다.

특정 구현예에서, 본 발명의 조성물은 종양 또는 질환이 있는 조직(예를 들어, 섬유증 조직)의 수술 절제 또는 용적 축소 동안 투여된다. 예를 들어, 질환이 있는 조직 또는 종양의 수술 치료를 받고 있는 대상체에서, 종양, 섬유증, 급성 폐 손상 또는 이의 조합을 추가로 치료하기 위해 조성물을 부위에 투여할 수 있다.

일 구현예에서, 방법은 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드, 또는 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드를 발현하도록 변형된 세포를 포함하는 스캐폴드를 대상체에게 투여하는 것을 포함한다.

본 발명의 조성물 및 약제학적 조성물의 투여가 고려되는 대상체에는 인간 및 다른 영장류, 상업적으로 관련된 포유류, 예컨대 비인간 영장류, 소, 돼지, 말, 양, 고양이 및 개를 비롯한 포유류가 포함되나 이에 제한되지는 않는다.

본 발명의 약제학적 조성물은 치료(또는 예방)하려는 질환에 적절한 방식으로 투여될 수 있다. 투여의 수량과 빈도는 대상체의 상태, 대상체의 질환의 유형 및 중증도와 같은 인자에 의해 결정되지만 적절한 투여량은 임상 시험에 의해 결정될 수 있다.

"치료량"이 표시되는 경우, 투여될 본 발명의 조성물의 정확한 양은 환자(대상체)의 연령, 체중, 질환 유형, 질환 정도 및 병태의 개인차를 고려하여 내과의사에 의해 결정될 수 있다.

대상 조성물의 투여는 흡입, 주사, 섭취, 수혈, 착상 또는 이식을 포함하는 임의의 편리한 방식으로 수행될 수 있다. 본 명세서에 기재된 조성물은 경구, 피하, 피내, 종양내, 결절내, 골수내, 근육내, 정맥내(i.v.) 주사 또는 복강내로 환자에게 투여될 수 있다. 일 구현예에서, 본 발명의 조성물은 피내 또는 피하 주사에 의해 환자에게 투여된다. 다른 구현예에서, 본 발명의 조성물은 바람직하게는 i.v. 주사로 투여된다.

개시된 화합물은 인간 및 동물에서 종양 증식 또는 전이를 예방, 완화, 최소화, 제어 및/또는 줄이는 데 사용될 수 있다. 개시된 화합물은 또한 원발성 종양 성장 속도를 늦추는 데 사용될 수 있다. 개시된 화합물은 치료를 필요로 하는 대상체에게 투여될 때 암세포의 확산을 멈추기 위해 사용될 수 있다. 이와 같이, 본 명세서에 개시된 화합물은 하나 이상의 약물 또는 다른 약제와의 병용 요법의 일부로 투여될 수 있다. 병용 요법의 일부로 사용될 때, 개시된 화합물에 의해 제공되는 전이 감소 또는 원발성 종양 성장 감소는 환자를 치료하기 위해 사용되는 임의의 약제 또는 약물 요법보다 효과적이고 효율적인 사용을 가능하게 한다. 또한, 개시된 화합물에 의한 전이의 제어는 대상체에게 질환을 한 위치에 집중시키는 더 큰 능력을 제공한다.

일 구현예에서, 본 발명은 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩티드, 또는 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩티드를 인코딩하는 핵산 분자를 사용한 치료 전, 동시에 또는 후속적으로 수술, 화학요법, 화학요법제, 방사선 요법, 호르몬 요법 또는 이들의 조합과 같은 암에 대한 보완 요법으로 대상체를 치료하는 것을 포함하는, 암 성장 또는 전이를 치료하거나 예방하는 방법을 제공한다.

화학요법제는 세포독성제 (예를 들어, 5-플루오로우라실, 시스플라틴, 카보플라틴, 메토트렉세이트, 다우노루비신, 독소루비신, 빈크리스틴, 빈블라스틴, 옥소루비신, 카무스틴 (BCNU), 로무스틴 (CCNU), 사이타라빈 USP, 사이클로포스파미드, 에스트라뮤신 포스페이트 나트륨, 알트레타민, 하이드록시우레아, 이포스파미드, 프로카바진, 미토마이신, 부설판, 사이클로포스파미드, 미톡산트론, 카보플라틴, 시스플라틴, 인터페론 알파-2a 재조합체, 파클리탁셀, 테니포시드, 및 스트렙토조시), 세포독성 알킬화제 (예를 들어, 부설판, 클로르암부실, 사이클로포스파미드, 멜팔란, 또는 에틸설폰산), 알킬화제 (예를 들어, 아살레이, AZQ, BCNU, 부설판, 비설판, 카복시프탈라토플라티넘, CBDCA, CCNU, CHIP, 클로르암부실, 클로로조토신, 시스-플라티넘, 클로메손, 시아노모폴리노독소루비신, 사이클로디손, 사이클로포스파미드, 디안하이드로갈락티톨, 플루오로도판, 헵설팜, 하이칸톤, 이포스파미드, 멜팔란, 메틸 CCNU, 미토마이신 C, 미토졸아미드, 질소 머스타드, PCNU, 피페라진, 피페라진디온, 피포브로만, 포르피로마이신, 스피로히단토인 머스타드, 스트렙토조토신, 테록시론, 테트라플라틴, 티오테파, 트리에틸렌멜라민, 우라실 질소 머스타드, 및 Yoshi-864), 세포분열저지성 제제 (예를 들어, 알로콜치신, 할리콘드린 M, 콜히친, 콜히친 유도체, 돌라스타틴 10, 메이탄신, 라이족신, 파클리탁셀 유도체, 파클리탁셀, 티오콜히친, 트리틸 시스테인, 빈블라스틴 설페이트, 및 빈크리스틴 설페이트), 식물성 알칼로이드 (예를 들어, 악티노마이신 D, 블레오마이신, L-아스파라기나제, 이다루비신, 빈블라스틴 설페이트, 빈크리스틴 설페이트, 미트라마이신, 미토마이신, 다우노루비신, VP-16-213, VM-26, 나벨빈 및 탁소테르), 생물제제 (예를 들어, 알파 인터페론, BCG, G-CSF, GM-CSF, 및 인터류킨-2), 토포이성화효소 I 억제제 (예를 들어, 캄프토테신, 캄프토테신 유도체, 및 모폴리노독소루비신), 토포이성화효소 II 억제제 (예를 들어, 미톡산트론, 아모나파이드, m-AMSA, 안트라피라졸 유도체, 피라졸로아크리딘, 비스안트렌 HCL, 다우노루비신, 데옥시독소루비신, 메노가릴, N,N-디벤질 다우노마이신, 옥산트라졸, 루비다존, VM-26 및 VP-16), 및 합성물 (예를 들어, 하이드록시우레아, 프로카바진, o,p'-DDD, 다카바진, CCNU, BCNU, 시스-디암민디클로로플래티넘, 미톡산트론, CBDCA, 레바미솔, 헥사메틸멜라민, 올-트랜스 레틴산, 글리아델 및 포르피머 나트륨)을 포함한다.

항증식제는 세포의 증식을 감소시키는 화합물이다. 항증식제는 알킬화제, 항대사물질, 효소, 생물학적 반응 조절제, 여러 종류 제제, 호르몬 및 길항제, 안드로겐 억제제 (예를 들어, 플루타미드 및 류프롤라이드 아세테이트), 항에스트로겐 (예를 들어, 타목시펜 시트레이트 및 이의 유사체, 토레미펜, 드롤록시펜 및 롤록시펜)을 포함하고, 특정 항증식제의 추가 예는 레바미솔, 갈륨 니트레이트, 그라니세트론, 사르그라모스팀 스트론튬-89 클로라이드, 필그라스팀, 필로카르핀, 덱스라족산, 및 온단세트론을 포함하지만 이에 제한되지 않는다.

본 발명의 엔도스타틴 펩타이드, 또는 엔도스타틴 펩타이드를 인코딩하는 핵산 분자는 단독으로 또는 세포독성/신생물제 및 항-혈관신생제를 비롯한 다른 항종양제와 조합하여 투여될 수 있다. 세포독성제/항신생물제는 암세포를 공격하고 죽이는 제제로 정의된다. 일부 세포독성제/항신생물제는 종양 세포의 유전 물질을 알킬화하는 알킬화제이고, 그 예는 시스-플라틴, 사이클로포스파미드, 질소 머스타드, 트리메틸렌 티오포스포르아미드, 카무스틴, 부설판, 클로르암부실, 벨루스틴, 우라실 머스타드, 클로마파진, 및 다카바진이다. 다른 세포독성/항신생물제는 종양 세포에 대한 항대사물질, 예를 들어 시토신 아라비노시드, 플루오로우라실, 메토트렉세이트, 머캅토퓨린, 아지티오프림, 및 프로카바진이다. 다른 세포독성/항신생물제는 항생제, 예를 들어, 독소루비신, 블레오마이신, 닥티노마이신, 다우노루비신, 미트라마이신, 미토마이신, 마이토마이신 C, 및 다우노마이신이다. 이들 화합물에 대해 상업적으로 입수가능한 수많은 리포솜 제형이 있다. 또 다른 세포독성제/항신생물제는 유사분열 억제제(빈카 알칼로이드)이다. 여기에는 빈크리스틴, 빈블라스틴 및 에토포시드가 포함된다. 여러 종류 세포독성/항신생물제는 탁솔 및 그것의 유도체, L-아스파라기나제, 항종양 항체, 다카바진, 아자시티딘, 암사크린, 멜팔란, VM-26, 이포스파미드, 미톡산트론, 및 빈데신을 포함한다.

항혈관형성제는 당업자에게 잘 알려져 있다. 본 개시내용의 방법 및 조성물에 사용하기에 적합한 항혈관형성제는 인간화 및 키메라 항체를 포함하는 항-VEGF 항체, 항-VEGF 압타머 및 안티센스 올리고뉴클레오티드를 포함한다. 혈관신생의 다른 공지된 억제제는 안지오스타틴, 엔도스타틴, 인터페론, 인터류킨 1 (알파 및 베타 포함) 인터류킨 12, 레틴산, 및 메탈로프로테이나제-1 및 -2의 조직 억제제(TIMP-1 및 -2)를 포함한다. 항-혈관신생 활성을 갖는 토포이소머라제 II 억제제인 라조산과 같은 토포이성화효소를 포함하는 소분자도 사용될 수 있다.

개시된 화합물과 함께 사용될 수 있는 다른 항암제는 하기를 포함하지만 이에 제한되지 않는다: 아시비신; 아클라루비신; 아코다졸 하이드로클로라이드; 아크로닌; 아도젤레신; 알데스류킨; 알트레타민; 암보마이신; 아메탄트론 아세테이트; 아미노글루테티미드; 암사크린; 아나스트로졸; 안트라마이신; 아스파라기나제; 아스페를린; 아자시티딘; 아제테파; 아조토마이신; 바티마스테이트; 벤조데파; 바이칼루타미드; 비스안트렌 하이드로클로라이드; 바이스나파이드 디메실레이트; 바이젤레신; 블레오마이신 설페이트; 브레퀴나르 나트륨; 브로피리민; 부설판; 칵티노마이신; 칼루스테론; 카라세마이드; 카르베티머; 카보플라틴; 카무스틴; 카루비신 하이드로클로라이드; 카르젤레신; 세데핀골; 클로르암부실; 사이롤레마이신; 시스플라틴; 클라드리빈; 크리스나톨 메실레이트; 사이클로포스파미드; 사이타라빈; 다카바진; 닥티노마이신; 다우노루비신 하이드로클로라이드; 데시타빈; 덱소르파플라틴; 데자구아닌; 데자구아닌 메실레이트; 디아지쿠온; 도세탁셀; 독소루비신; 독소루비신 하이드로클로라이드; 드롤록시펜; 드롤록시펜 시트레이트; 드로모스타놀론 프로피오네이트; 두아조마이신; 데다트렉세이트; 에플로니틴 하이드로클로라이드; 엘사미트루신; 엔로플라틴; 엔프로메이트; 에피프로피딘; 에피루비신 하이드로클로라이드; 에르불로졸; 에소루비신 하이드로클로라이드; 에스트라무스틴; 에스트라무스틴 포스페이트 나트륨; 에타니다졸; 에토포시드; 에토포시드 포스페이트; 에토프린; 파드로졸 하이드로클로라이드; 파자라빈; 펜레티나이드; 플록수리딘; 플루다라빈 포스페이트; 플루오로우라실; 플루로시타빈; 포스퀴돈; 포스트리에신 나트륨; 젬시타빈; 젬시타빈 하이드로클로라이드; 하이드록시우레아; 이다루비신 하이드로클로라이드; 이포스파미드; 일모포신; 인터류킨 II (재조합체 인터류킨 II, 또는 rIL2 포함), 인터페론 알파-2a; 인터페론 알파-2b; 인터페론 알파-nl; 인터페론 알파-n3; 인터페론 베타-I a; 인터페론 감마-I b; 이프로플라틴; 이리노테칸 하이드로클로라이드; 란레오티드 아세테이트; 레트로졸; 류프롤라이드 아세테이트; 리아로졸 하이드로클로라이드; 로메트렉솔 나트륨; 로무스틴; 로소크산트론 하이드로클로라이드; 마소프로콜; 메이탄신; 메클로르에타민 하이드로클로라이드; 메게스트롤 아세테이트; 멜렌게스트롤 아세테이트; 멜팔란; 메노가릴; 머캅토퓨린; 메토트렉세이트; 메토트렉세이트 나트륨; 메토프린; 메투레데파; 미틴도마이드; 미토카르신; 미토크로민; 미토길린; 미토말신; 미토마이신; 미토스페르; 미토탄; 미톡산트론 하이드로클로라이드; 마이코페놀산; 노코다졸; 노갈라마이신; 오르마플라틴; 옥시수란; 파클리탁셀; 페가스파르가스; 펠리오마이신; 펜타무스틴; 페플로마이신 설페이트; 페르포스파미드; 피포브로만; 피포설판; 파이록산트론 하이드로클로라이드; 플리카마이신; 플로메스탄; 포르피머 나트륨; 포르피로마이신; 프레드니무스틴; 프로카바진 하이드로클로라이드; 퓨로마이신; 퓨로마이신 하이드로클로라이드; 피라조퓨린; 리보프린; 로글레티미드; 사핀골; 사핀골 하이드로클로라이드; 세무스틴; 심트라젠; 스파르포세이트 나트륨; 스파르소마이신; 스피로게르마늄 하이드로클로라이드; 스피로무스틴; 스피로플라틴; 스트렙토니그린; 스트렙토조신; 설로페누르; 탈리소마이신; 테코갈란 나트륨; 테가푸르; 텔록산트론 하이드로클로라이드; 테모포르핀; 테니포시드; 테록시론; 테스토락톤; 티아미프린; 티오구아닌; 티오테파; 티아조퓨린; 티라파자민; 토레미펜 시트레이트; 트레스톨론 아세테이트; 트리시리빈 포스페이트; 트리메트렉세이트; 트리메트렉세이트 글루쿠로네이트; 트립토렐린; 투불로졸 하이드로클로라이드; 우라실 머스타드; 우레데파; 바프레오티드; 베르테포르핀; 빈블라스틴 설페이트; 빈크리스틴 설페이트; 빈데신; 빈데신 설페이트; 비네피딘 설페이트; 빈글리시네이트 설페이트; 빈류로신 설페이트; 비노렐빈 타르트레이트; 빈로시딘 설페이트; 빈졸리딘 설페이트; 보로졸; 제니플라틴; 지노스타틴; 조루비신 하이드로클로라이드. 다른 항암 약물은 하기를 포함하지만 이에 제한되지 않는다: 20-에피-1,25 디하이드록시비타민 D3; 5-에티닐우라실; 아비라테론; 아클라루비신; 아실풀벤; 아데사이펜올; 아도젤레신; 알데스류킨; ALL-TK 길항제; 알트레타민; 암바무스틴; 아미독스; 아미포스틴; 아미노레벌린산; 암루비신; 암사크린; 아나그렐라이드; 아나스트로졸; 안드로그라폴라이드; 혈관신생 억제제; 길항제 D; 길항제 G; 안타렐릭스; 항-등쪽화 골 형태형성 단백질-1; 안티안드로겐, 전립선 암종; 항에스트로겐; 안티네오플라스톤; 안티센스 올리고뉴클레오티드; 아파이디콜린 글리시네이트; 세포자멸 유전자 조절제; 세포자멸 조절제; 아퓨린산; ara-CDP-DL-PTBA; 아르기닌 탈아미노효소; 아설라크라인; 아타메스탄; 아트리무스틴; 악시나스타틴 1; 악시나스타틴 2; 악시나스타틴 3; 아자세트론; 아자톡신; 아자티로신; 박카틴 III 유도체; 발라놀; 바티마스테이트; BCR/ABL 길항제; 벤조클로린; 벤조일스타우로스포린; 베타 락탐 유도체; 베타-알레틴; 베타클라마이신 B; 베툴린산; bFGF 억제제; 바이칼루타미드; 비스안트렌; 비스아지리디닐스페르민; 바이스나파이드; 비스트라텐 A; 바이젤레신; 브레플레이트; 브로피리민; 부도티테인; 부티오닌 설폭시민; 칼시포트리올; 칼포스틴 C; 캄프토테신 유도체; 카나리폭스 IL-2; 카페시타빈; 카복사미드-아미노-트리아졸; 카복시아미도트리아졸; 카레스트 M3; CARN 700; 연골 유래된 억제제; 카르젤레신; 카세인 키나제 억제제 (ICOS); 카스타노스페리민; 세크로핀 B; 세트로렐릭스; 클로린; 클로로퀴녹살린 설폰아미드; 시카프로스트; 시스-포르피린; 클라드리빈; 클로마이펜 유사체; 클로트리마졸; 콜리스마이신 A; 콜리스마이신 B; 콤브레타스타틴 A4; 콤브레타스타틴 유사체; 코나게닌; 크람베스시딘 816; 크리스나톨; 크립토파이신 8; 크립토파이신 A 유도체; 큐라신 A; 사이클로펜트안트라퀴논; 사이클로플라탐; 사이페마이신; 사이타라빈 옥포스페이트; 세포용해 인자; 사이토스타틴; 다클릭시맙; 데시타빈; 데하이드로디뎀닌 B; 데슬로렐린; 덱사메타손; 덱시포스파미드; 덱스라족산; 덱스베라파밀; 디아지쿠온; 디뎀닌 B; 디독스; 디에틸노르스페르민; 디하이드로-5-아자시티딘; 디하이드로탁솔, 9-; 디옥사마이신; 디페닐 스피로무스틴; 도세탁셀; 도코사놀; 돌라세트론; 독시플루리딘; 드롤록시펜; 드로나비놀; 듀오카르마이신 SA; 엡셀렌; 에코무스틴; 에델포신; 에드레콜로맙; 에플로니틴; 엘레멘; 에미테푸르; 에피루비신; 에프리스테라이드; 에스트라무스틴 유사체; 에스트로겐 효능제; 에스트로겐 길항제; 에타니다졸; 에토포시드 포스페이트; 엑세메스탄; 파드로졸; 파자라빈; 펜레티나이드; 필그라스팀; 피나스테리드; 플라보피리돌; 플레즈엘라스틴; 플루아스테론; 플루다라빈; 플루오로다우노루니신 하이드로클로라이드; 포르페니멕스; 포르메스탄; 포스트리에신; 포테무스틴; 가돌리늄 텍사파이린; 갈륨 니트레이트; 갈로시타빈; 가니렐릭스; 젤라티나제 억제제; 젬시타빈; 글루타티온 억제제; 헵설팜; 헤레굴린; 헥사메틸렌 비스아세트아미드; 하이페리신; 이반드론산; 이다루비신; 이독시펜; 이드라만톤; 일모포신; 일로마스타트; 이미다조아크리도네스; 이미퀴모드; 면역증대 펩타이드; 인슐린-유사 성장 인자-1 수용체 억제제; 인터페론 효능제; 인터페론; 인터류킨; 아이오벤구안; 요오드독소루비신; 아이포메아놀, 4-; 아이로플락트; 아이르소글라딘; 아이소벤가졸; 아이소호모할리콘드린 B; 이타세트론; 자스플라키놀라이드; 카할라리드 F; 라멜라린-N 트리아세테이트; 란레오티드; 레이나마이신; 레노그라스팀; 렌티난 설페이트; 렙톨스타틴; 레트로졸; 백혈병 억제 인자; 백혈구 알파 인터페론; 류프롤라이드+에스트로겐+프로게스테론; 류프로렐린; 레바미솔; 리아로졸; 선형 폴리아민 유사체; 친유성 이당류 펩타이드; 친유성 백금 화합물; 리쏘클린아미드 7; 로바플라틴; 롬브리신; 로메트렉솔; 로니다민; 로소크산트론; 로바스타틴; 록소리빈; 루르토테칸; 루테튬 텍사파이린; 라이소필린; 분해적 펩타이드; 마이탄신; 만노스타틴 A; 마리마스타트; 마소프로콜; 마스핀; 마트릴라이신 억제제; 매트릭스 메탈로프로테이나제 억제제; 메노가릴; 메르바론; 메테렐린; 메티오니나제; 메토클로프라마이드; MIF 억제제; 미페프리스톤; 밀테포신; 미리모스팀; 불인치된 이중 가닥 RNA; 미토구아존; 미토락톨; 미토마이신 유사체; 미토나파이드; 미토톡신 섬유아세포 성장 인자-사포린; 미톡산트론; 모파로텐; 몰그라모스팀; 단클론 항체, 인간 융모성 성선자극호르몬; 모노포스포릴 지질 A+미오박테리아 세포벽 sk; 모피다몰; 다중 약물 내성 유전자 억제제; 다중 종양 억제인자 1 기반 요법; 머스타드 항암제; 마이카퍼옥사이드 B; 마이코박테리아 세포 벽 추출물; 마이리아포론; N-아세틸디날린; N-치환된 벤즈아미드; 나파렐린; 나그레스트립; 날록손+펜타조신; 나파빈; 나프테르핀; 나르토그라스팀; 네다플라틴; 네모루비신; 네리드론산; 중성 엔도펩티다제; 닐루타미드; 니사마이신; 산화질소 조절제; 산화질소 산화방지제; 니트룰린; O6-벤질구아닌; 옥트레오티드; 오키세논; 올리고뉴클레오티드; 오나프리스톤; 온단세트론; 온단세트론; 오라신; 경구 사이토카인 유도물질; 오르마플라틴; 오사테론; 옥살리플라틴; 옥사우노마이신; 파클리탁셀; 파클리탁셀 유사체; 파클리탁셀 유도체; 팔라우아민; 팔미토일라이족신; 파미드론산; 파낙시트리올; 파노미펜; 파라박틴; 파젤립틴; 페가스파르가스; 펠데신; 펜토산 폴리설페이트 나트륨; 펜토스타틴; 펜트로졸; 퍼플루브론; 페르포스파미드; 페릴릴 알코올; 펜아지노마이신; 페닐아세테이트; 포스파타제 억제제; 피시바닐; 필로카르핀 하이드로클로라이드; 피라루비신; 피리트렉심; 플라세틴 A; 플라세틴 B; 플라스미노겐 활성자 억제제; 백금 착체; 백금 화합물; 백금-트리아민 complex; 포르피머 나트륨; 포르피로마이신; 프레드니손; 프로필 bis-아크리돈; 프로스타글란딘 J2; 프로테아좀 억제제; 단백질 A 기반 면역 조절제; 단백질 키나제 C 억제제; 단백질 키나제 C 억제제, 미세조류l; 단백질 티로신 포스파타제 억제제; 퓨린 뉴클레오시드 포스포릴라제 억제제; 퓨르퓨린스; 피라졸로아크리딘; 피리독실화된 헤모글로빈 폴리옥시에틸렌 콘주게이트; raf 길항제; 랄티트렉세드; 라모세트론; ras 파르네실 단백질 트랜스퍼라제 억제제; ras 억제제; ras-GAP 억제제; 레텔립틴 탈메틸화된; 레늄 Re 186 에티드로네이트; 라이족신; 리보자임; RII 레틴아미드; 로글레티미드; 로히투카인; 로무르타이드; 로퀴니멕스; 부비기논 B1; 루복실; 사핀골; 사인토핀; 사르크누; 사르코파이톨 A; 사르그라모스팀; Sdi 1 모방체; 세무스틴; 노화 유래된 억제제 1; 센스 올리고뉴클레오티드; 신호전달 억제제; 신호전달 조절제; 단쇄 항원 결합 단백질; 시조푸란; 소부족산; 나트륨 보로캅테이트; 나트륨 페닐아세테이트; 솔베롤; 소마토메딘 결합 단백질; 소네르민; 스파르포스산; 스피카마이신 D; 스피로무스틴; 스플레노펜틴; 스폰지스타틴 1; 스쿠알라민; 줄기 세포 억제제; 줄기세포 분열 억제제; 스티피아미드; 스트로멜라이신 억제제; 설피노신; 초활성 혈관활성 장관 펩타이드 길항제; 수리다스타; 수라민; 스와인소닌; 합성 글리코사미노글리칸; 탈리무스틴; 타목시펜 메티오다이드; 타우로무스틴; 타자로텐; 테코갈란 나트륨; 테가푸르; 텔루라피릴륨; 텔로머라제 억제제; 테모포르핀; 테모졸로미드; 테니포시드; 테트라클로로데카옥사이드; 테트라조민; 탈리블라스틴; 티오코랄린; 트롬보포이에틴; 트롬보포이에틴 모방체; 티말파신; 티모포이에틴 수용체 효능제; 티모트리난; 갑상선 자극 호르몬; 주석 에틸 에티오퓨르퓨린; 티라파자민; 티타노센 바이클로라이드; 탑센틴; 토레미펜; 전분화능 줄기 세포 인자; 번역 억제제; 트레티노인; 트리아세틸우리딘; 트리시리빈; 트리메트렉세이트; 트립토렐린; 트로피세트론; 투로스테라이드; 티로신 키나제 억제제; 타이르포스틴; UBC 억제제; 우베니멕스; 비뇨생식동 유래된 성장 억제 인자; 유로키나제 수용체 길항제; 바프레오티드; 바리올린 B; 벡터 시스템, 적혈구 유전자 요법; 벨라레솔; 베라민; 베르딘; 베르테포르핀; 비노렐빈; 빈크살틴; 비탁신; 보로졸; 조노테론; 제니플라틴; 질라스코르브; 및 지노스타틴 스티말라머. 일 구현예에서, 항암 약물은 5-플루오로우라실, 탁솔 또는 류코보린이다.

특정 구현예에서, 섬유증 또는 섬유증 관련 질환 또는 장애를 치료하는 방법은 섬유증의 치료에 적절한 하나 이상의 다른 약물, 생물제제 또는 치료적 개입과 함께 치료 레지멘의 일부로서 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드, 또는 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드를 인코딩하는 핵산 분자를 투여하는 것을 포함한다. 특정 구현예에서, 추가적인 약물, 생물학적 또는 치료적 개입은 섬유증과 연관된 특정 증상에 적절하다. 예를 들어, 본 발명의 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드는 메토트렉세이트, 시클로포스파미드, 아자티오프린, 피르페니돈, 닌테다닙 및 마이코페놀레이트 모페틸과 같은 하나 이상의 면역억제제와 함께 치료 레지멘의 일부로 투여될 수 있다. 추가 예로서, 본 발명의 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드는 궤양화된 손가락으로의 혈류와 같은 혈류를 증가시키도록 고안된 하나 이상의 제제(예를 들어, 니페디핀, 암로디핀, 딜티아젬, 펠로디핀, 또는 니카르디핀)와 함께 치료 레지멘의 일부로 투여될 수 있다. 추가 예로서, 본 발명의 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드는 d-페니실아민, 콜히친, PUVA, 릴렉신, 및 사이클로스포린과 같은 피부의 섬유증을 감소시키기 위한 하나 이상의 제제와 함께 치료 레지멘의 일부로 투여될 수 있다. 추가 예로서, 본 발명의 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드는 스테로이드 또는 기관지 확장제와 함께 치료 레지멘의 일부로 투여될 수 있다.

특정 구현예에서, 급성 폐 손상을 치료하는 방법은 급성 폐 손상의 치료에 적절한 하나 이상의 다른 약물, 생물제제 또는 치료적 개입과 함께 치료 레지멘의 일부로서 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드, 또는 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드를 인코딩하는 핵산 분자를 투여하는 것을 포함한다. 특정 구현예에서, 추가적인 약물, 생물학적 또는 치료적 개입은 급성 폐 손상과 연관된 특정 증상에 적합하다. 급성 폐 손상에 대한 치료는 제한적이며 엎드린 자세, 환기, 에포프로스테놀 또는 산화질소와 같은 흡입형 혈관 확장제, ECMO, 폐 보호 환기를 촉진하는 신경근 차단제 및 스테로이드가 포함된다.

본 발명은 질환 및 장애의 치료 또는 예방을 위해 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드, 또는 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드를 인코딩하는 핵산 분자의 투여를 포괄한다. 본 발명의 방법을 실시하기 위해; 당업자는 본 명세서에 제공된 개시내용에 기초하여 대상체에게 본 발명의 적절한 조성물을 제형화하고 투여하는 방법을 이해할 것이다. 본 발명은 임의의 특정 투여 방법 또는 치료 레지멘에 제한되지 않는다.

일 구현예에서, 방법은 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드, C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드, 또는 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드를 발현하도록 변형된 세포를 포함하는 스캐폴드를 대상체에게 투여하는 것을 포함한다.

복용량 및 제형(약제학적 조성물)

본 발명은 치료제, 예를 들어 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드, 또는 C-말단 엔도스타틴 또는 엔도스타틴 유래 펩타이드를 인코딩하는 핵산 분자를 투여함으로써 포유동물에서 질환 또는 장애, 예를 들어, 암, 섬유증, 섬유증 관련 질환 또는 장애, 급성 폐 손상, 등을 치료하는 것을 고려한다.

본 발명에 따른 치료제의 투여는 예를 들어 수령인의 생리학적 상태, 투여 목적이 치료인지 예방인지 여부, 및 당업자에게 공지된 다른 인자에 따라 연속적이거나 간헐적일 수 있다. 본 발명의 제제의 투여는 미리 선택된 기간에 걸쳐 본질적으로 연속적일 수 있거나 일련의 이격된 용량일 수 있다. 국소 및 전신 투여가 모두 고려된다. 투여되는 양은 선택된 조성물, 특정 질환, 포유동물의 체중, 신체 상태, 및 연령, 및 예방 또는 치료 달성 여부를 포함하되 이에 제한되지 않는 다양한 인자에 따라 달라질 수 있다. 이러한 인자는 동물 모델 또는 당업계에 잘 알려진 다른 테스트 시스템을 이용하는 임상의에 의해 쉽게 결정될 수 있다.

하기 논의된 바와 같이 선택적으로 서방형으로 제형화될 수 있는 본 발명의 치료제(들)을 갖는 하나 이상의 적합한 단위 복용 형태(예를 들어, 마이크로캡슐화를 사용하는 경우, WO 94/07529 및 미국 특허 제4,962,091호를 참조하고, 그 개시내용은 본 명세서에 참고로 포함됨)는 정맥내, 복강내, 흡입 및 근육내 경로뿐만 아니라 질환이 있는 조직에 직접 주사에 의한 것을 포함하는 비경구를 포함하는 다양한 경로로 투여할 수 있다. 예를 들어, 치료제 또는 변형된 세포는 종양에 직접 주입될 수 있다. 제형은 적절한 경우 별도의 단위 복용 형태로 편리하게 제공될 수 있으며, 약제학에 잘 알려진 임의의 방법에 의해 제조될 수 있다. 이러한 방법에는 치료제를 액체 담체, 고체 매트릭스, 반고체 담체, 미세하게 분할된 고체 담체 또는 이의 조합과 결합시킨 다음, 필요한 경우 제품을 원하는 전달 시스템에 도입하거나 형상화하는 단계가 포함될 수 있다.

다양한 구현예에서, 본 발명의 방법에 유용한 약제학적 조성물은 예를 들어 전신적으로, 비경구적으로 또는 국소적으로, 예컨대 경구 제형, 고체 또는 에어로졸을 포함하는 흡입 제형으로, 그리고 국소 또는 다른 유사한 제형으로 투여될 수 있다. 적절한 치료학적 조성물 이외에, 이러한 약제학적 조성물은 약제학적으로 허용되는 담체 및 약물 투여를 강화하고 촉진시키는 것으로 알려진 다른 성분을 함유할 수 있다. 나노입자, 리포솜, 재밀봉된 적혈구 및 면역학적 기반 시스템과 같은 다른 가능한 제형도 본 발명의 방법에 따라 이의 적절한 조절제를 투여하는 데 사용될 수 있다.

본 발명의 치료제가 투여용으로 제조되는 경우, 이는 바람직하게는 약제학적으로 허용되는 담체, 희석제 또는 부형제와 조합되어 약제학적 제형 또는 단위 복용 형태를 형성한다. 이러한 제형 중 총 활성 성분은 제형의 0.1 내지 99.9 중량%를 포함한다. "약제학적으로 허용되는"은 제형의 다른 성분과 상용성이 있고 수령인에게 해롭지 않은 담체, 희석제, 부형제 및/또는 염이다. 투여용 활성 성분은 분말 또는 과립으로; 용액, 현탁액 또는 에멀젼으로 존재할 수 있다.

본 발명의 치료제를 함유하는 약제학적 제형은 잘 알려져 있고 쉽게 이용 가능한 성분을 사용하여 당업계에 공지된 절차에 의해 제조될 수 있다. 본 발명의 치료제는 또한 예를 들어 근육내, 피하 또는 정맥내 경로에 의한 비경구 투여에 적합한 용액으로 제형화될 수 있다.

본 발명의 치료제의 약제학적 제형은 또한 수성 또는 무수 용액 또는 분산액의 형태, 또는 대안적으로 에멀젼 또는 현탁액의 형태를 취할 수 있다.

따라서, 치료제는 비경구 투여(예를 들어 주사, 예를 들어 볼루스 주사 또는 연속 주입)용으로 제형화될 수 있으며 보존제가 첨가된 앰플, 사전 충전된 주사기, 소량 주입 용기 또는 다중 용량 용기의 단위 용량 형태로 제공될 수 있다. 활성 성분은 유성 또는 수성 비히클에서 현탁액, 용액 또는 에멀젼과 같은 형태를 취할 수 있고, 제형성 제제 예컨대 현탁화, 안정화 및/또는 분산화 제제를 함유할 수 있다. 대안적으로, 활성 성분은 사용 전에 적합한 비히클, 예를 들어 발열원이 없는 멸균수와 함께 구성하기 위해 멸균 고체를 무균 단리하거나 용액으로부터 동결건조하여 얻은 분말 형태일 수 있다.

특정 구현예에서, 본 발명의 조성물은 흡입에 의해 투여된다. 특정 구현예에서, 본 발명은 취입기, 네뷸라이저 또는 가압 팩 또는 에어로졸 스프레이를 전달하는 다른 편리한 수단으로부터 편리하게 전달된다. 가압 팩은 디클로로디플루오로메탄, 트리클로로플루오로메탄, 디클로로테트라플루오로에탄, 이산화탄소 또는 다른 적합한 가스와 같은 적합한 추진제를 포함할 수 있다. 가압 에어로졸의 경우, 복용 단위는 계량된 양을 전달하기 위한 밸브를 제공함으로써 결정될 수 있다. 특정 구현예에서, 본 발명은 건조 분말 조성물, 예를 들어 화합물과 적합한 분말 베이스 예컨대 락토스 또는 전분의 분말 혼합물의 형태를 취할 수 있다. 분말 조성물은 예를 들어 캡슐 또는 카트리지, 또는 예를 들어 분말이 흡입기 또는 취입기의 도움으로 투여될 수 있는 젤라틴 또는 블리스터 팩의 단위 복용 형태로 제공될 수 있다. 분말화 또는 에어로졸화 제형은 분산되었을 때 바람직하게는 약 0.1 나노미터 내지 약 2000 마이크로미터 범위의 평균 입자 또는 액적 크기를 가지며, 본 명세서에 기재된 추가 성분 중 하나 이상을 추가로 포함할 수 있다.

각 복용 형태의 개별 에어로졸 용량에 함유된 활성 성분(들)의 단위 함량 그 자체로 특정 적응증 또는 질환을 치료하기 위한 유효량을 구성할 필요가 없는 것은, 필요한 유효량이 다수의 복용 단위를 투여함으로써 도달될 수 있는 것으로 인정될 것이다. 더욱이, 유효량은 개별적으로 또는 일련의 투여로 복용 형태의 용량보다 적은 양을 사용하여 달성될 수 있다.

본 발명의 약제학적 제형은 선택적 성분으로서 약제학적으로 허용되는 담체, 희석제, 가용화제 또는 유화제, 및 당업계에 널리 공지된 유형의 염을 포함할 수 있다. 본 발명의 약제학적 제형에 유용한 담체 및/또는 희석제의 구체적인 비제한적 예에는 물 및 생리학적으로 허용되는 완충 식염수 용액, 예를 들어 pH 7.0 내지 8.0의 인산염 완충 식염수 용액이 포함된다.

본 발명의 제제는 유기체 체내에서 활성 성분과 제제의 작용 부위를 접촉시키는 임의의 수단에 의해 다양한 질환 상태를 치료하기 위해 제형화되고 투여될 수 있다. 이는 개별 치료 활성 성분으로서 또는 치료 활성 성분의 조합으로, 의약품과 함께 사용하기 위해 이용 가능한 임의의 종래의 수단에 의해 투여될 수 있다. 이들은 단독으로 투여될 수 있지만 일반적으로 선택된 투여 경로 및 표준 약제학적 관행에 기초하여 선택된 약제학적 담체와 함께 투여된다.

일반적으로 물, 적합한 오일, 식염수, 수성 덱스트로스 (글루오스) 및 관련된 당 용액 및 글리콜 예컨대 프로필렌 글리콜 또는 폴리에틸렌 글리콜은 비경구 용액에 적합한 담체이다. 비경구 투여용 용액에는 활성 성분, 적합한 안정화제 및 필요한 경우 완충 물질이 함유되어 있다. 중황산나트륨, 아황산나트륨 또는 아스코르브산과 같은 항산화제는 단독으로 또는 조합하여 적합한 안정화제이다. 또한 시트르산과 그 염, 나트륨 에틸렌디아민테트라아세트산 (EDTA)도 사용된다. 또한, 비경구 용액에는 보존제 예컨대 벤잘코늄 클로라이드, 메틸- 또는 프로필-파라벤 및 클로로부탄올이 함유될 수 있다. 적합한 약제학적 담체는 이 분야의 표준 참고 문헌인 Remington's Pharmaceutical Sciences에 기재되어 있다.

본 발명의 활성 성분은 포유동물, 특히 인간에 사용하기에 적합한 약제학적으로 허용되는 조성물에 현탁되도록 제형화될 수 있다. 이러한 제제에는 미국 특허 제4,082,735호; 제4,082,736호; 제4,101,536호; 제4,185,089호; 제4,235,771호; 및 제4,406,890호에 기재된 보조제 예컨대 뮤라밀 디펩타이드 유도체 (MDP) 또는 유사체의 사용을 포함한다. 유용한 다른 보조제에는 명반(Pierce Chemical Co.), 지질 A, 트레할로스 디마이콜레이트 및 디메틸디옥타데실암모늄 브로마이드(DDA), 프로인트 보조제 및 IL-12가 포함된다. 다른 성분에는 폴리옥시프로필렌-폴리옥시에틸렌 블록 폴리머(Pluronic^®), 비이온성 계면활성제 및 스쿠알렌과 같은 대사 가능한 오일이 포함될 수 있다(미국 특허 제4,606,918호).

추가적으로, 표준 약제학적 방법을 사용하여 작용 지속 시간을 제어할 수 있다. 이는 당업계에 잘 알려져 있으며 제어 방출 제제를 포함하고 적절한 거대분자, 예를 들어 폴리머, 폴리에스테르, 폴리아미노산, 폴리비닐, 피롤리돈, 에틸렌비닐아세테이트, 메틸 셀룰로오스, 카르복시메틸 셀룰로오스 또는 프로타민 설페이트를 포함할 수 있다. 방출을 제어하기 위해 거대분자의 농도와 혼입 방법을 조정할 수 있다. 추가로, 제제는 폴리에스테르, 폴리아미노산, 하이드로겔, 폴리(락트산) 또는 에틸렌비닐아세테이트 코폴리머와 같은 폴리머성 물질의 입자에 혼입될 수 있다. 이러한 제제는 혼입되는 것 외에도 마이크로캡슐에 화합물을 가두는 데에도 사용할 수 있다.

따라서, 본 발명의 약제학적 조성물은 다양한 경로를 통해 포유동물 신체의 다양한 부위로 전달되어 특정 효과를 달성할 수 있다(예를 들어, 문헌[Rosenfeld 등, 1991; Rosenfeld 등, 1991a; Jaffe 등, 위에; Berkner, 위에] 참조). 당업자는 투여를 위해 하나 초과의 경로가 사용될 수 있지만 특정 경로가 다른 경로보다 더 즉각적이고 효과적인 반응을 제공할 수 있다는 것을 인식할 것이다. 국소 또는 전신 전달은 체강 내로 제형의 적용 또는 점적주입, 에어로졸의 흡입 또는 통기, 경구 투여를 포함하는 투여에 의해, 또는 근육내, 정맥내, 복막, 피하, 피내 및 국소 투여를 포함하는 비경구 도입에 의해 달성될 수 있다.

본 발명의 활성 성분은 각 복용 단위, 예를 들어 찻숟가락 하나의 양, 정제, 용액 또는 좌약이 미리 결정된 양의 조성물을 단독으로 또는 다른 활성제와 적절히 조합하여 함유하는 단위 복용 형태로 제공될 수 있다. 본 명세서에 사용된 용어 "단위 복용 형태"는 인간 및 포유동물 대상체에 대한 일체형 복용량으로 적합한 물리적으로 별도의 단위를 의미하고, 각 단위는 적절한 경우 약제학적으로 허용되는 희석제, 담체 또는 비히클와 함께 원하는 효과를 생성하기에 충분한 양으로 계산된 본 발명의 조성물을 단독으로 또는 다른 활성제와 조합하여 미리 결정된 양으로 함유한다. 본 발명의 단위 복용 형태에 대한 세부사항은 달성하려는 특정 효과 및 특정 숙주에서 약제학적 조성물과 연관된 특정 약력학에 따라 좌우된다.

본 명세서에 기재된 이들 방법은 결코 모든 것을 포함하는 것은 아니며, 특정 적용에 적합한 추가 방법은 당업자에게 명백할 것이다. 더욱이, 조성물의 유효량은 원하는 효과를 발휘하는 것으로 알려진 화합물과의 유사성을 통해 더욱 근사치로 계산할 수 있다.

실험예

본 발명은 하기 실험예를 참조하여 더욱 상세하게 기재된다. 이러한 실시예는 설명의 목적으로만 제공되며 달리 명시되지 않는 한 제한하려는 의도가 아니다. 따라서, 본 발명은 하기 실시예로 제한되는 것으로 해석되어서는 안 되며, 오히려 본원에 제공된 교시의 결과로서 명백해지는 임의의 및 모든 변형을 포괄하는 것으로 해석되어야 한다.

추가 설명 없이, 당업자는 선행 기술 및 하기 예시적인 실시예를 사용하여 본 발명의 화합물을 제조 및 활용하고 청구된 방법을 실시할 수 있다고 여겨진다. 따라서, 다음의 실시예는 본 발명의 바람직한 구현예를 구체적으로 지적하고, 본 개시내용의 나머지 부분을 어떤 식으로든 제한하는 것으로 해석되어서는 안 된다.

실시예 1: 종양 치료용 엔도스타틴 펩타이드

종양 성장을 차단하는 엔도스타틴 펩타이드의 능력을 평가하였다. 펩타이드는 N-말단에서 비오티닐화되었고 C-말단에서 아미드화되었다.

실험에서 평가된 펩타이드는 다음과 같았다:

Bio96 서열: 비오틴-NH₂-ATGQASSLL-CONH₂(서열번호: 1),

BioE4-03 서열: 비오틴-NH₂-SYCETWRTEAPSATGQASSLLGGRLLGQSAASCHHA-CONH₂(서열번호: 2), 및

BioE4 서열: 비오틴-NH₂-SYCETWRTEAPSATGQASSLLGGRLLGQSAASCHHAYIVLCIENSFMT-CONH₂(서열번호:3).

통계적 방법

각 실험에 대해. 종양 부피에 대한 기술 통계(평균 및 표준 편차)가 각 실험 그룹(즉, 실험 1: 대조군 대 BioE4(도 1); 실험 2: PBS, Bio96 및 BioE4-03(도 5))에 대해 시간이 지남에 따라 계산되었다. 종양 성장은 곡선적인 경향이 있기 때문에 시간 경과에 따른 치료 특이적 성장 곡선을 추정하고 펩타이드 치료와 대조군을 비교하기 위해 일반 선형 혼합 모델(GLMM)을 만들었다. 각 실험에 대해 별도의 GLMM이 구축되었으며 각 GLMM에는 각 마우스에 대한 무작위 효과가 포함되어, 주어진 마우스 내에서 반복된 부피 측정이 서로 상관된다는 사실을 제어하였다. 종양 부피는 각 모델에서 종속변수로 사용되었으며, 시간(일수), 시간², 치료, 치료 x 시간, 치료 x 시간²는 독립 변수로 포함되었다. 이러한 모델을 사용하여, 특정 선택된 시점에서의 추정된 평균 종양 부피와 특정 선택된 시점에서의 종양 부피의 평균 변화율을 비교하였다. 마우스의 종양이 너무 커지면 희생시켰고; 그러나 희생 이전에 측정된 모든 종양 부피는 모델링 과정에 포함되었다. 모든 분석에는 SAS v9.4(SAS Institute, Cary, NC)가 사용되었다. 모든 가설 테스트는 양측(2-sided)이었고 p-값 < 0.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주되었다.

이제 실험 결과를 기재한다.

전립선 종양 성장에 대한 엔도스타틴 펩타이드의 효과 분석

Jax Labs로부터의 야생형 C57BL6 마우스 두 그룹에 오른쪽 옆구리에 TRAMP C-2 마우스 전립선 종양 세포를 주사하였다. 종양 크기가 ~150mm³에 도달하면 치료가 시작되었다. 치료는 50μg/용량의 경구 위관영양법을 통해 100μl의 용량으로 주당 2회 제공되는 비히클 대조군으로서 물 또는 물에 용해된 펩타이드(Bio E4)로 구성되었다. 종양은 주 3회 측정되었다.

15일째의 평균 종양 부피와 15일째의 종양 부피의 평균 변화율과 관련하여 BioE4와 대조군을 직접 비교하였다(도 1 내지 도 3). 모델 기반 추정치는 도 4에 나와 있다. 15일째에, 평균 종양 부피는 BioE4 그룹에 비해 대조군에서 유의하게(p=0.0001) 더 컸으며, 15일째에 평균 종양 부피 증가율도 BioE4 그룹과 비교하여 대조군에서 유의하게(p=0.02) 더 컸다.

결장 선암종 종양 성장에 대한 엔도스타틴 펩타이드의 효과 분석

sMIC 내성 형질전환(MB481 균주) 마우스(Liu 등, Perturbation of NK cell peripheral homeostasis accelerates prostate carcinoma metastasis. J. Clin. Invest. 123:4410, 2013)에 1X10⁵ mc-38 결장 선암종 종양 세포를 피하 주사를 통해 주입하였다. 종양 크기가 약 75mm³에 도달했을 때 치료를 4개 그룹에서 시작하였다. Bio96 100μg/마우스, BioE4-03 100μg/마우스를 100μl의 부피로 경구 위관영양법으로 제공하였다. PBS(100μl)가 비히클 대조군으로 제공되었다. 펩타이드와 비히클은 주당 2회 투여되었다. 종양 부피는 주당 3회 측정되었다.

21일째의 평균 종양 부피와 21일째의 종양 부피의 평균 변화율을 기준으로 PBS 대조군과 Bio96, 및 PBS와 BioE4-03을 직접 비교하였다(도 5 내지 도 7). 모델 기반 추정치는 도 8에 나와 있다. 21일째에, 평균 종양 부피는 Bio96 그룹과 비교했을 때 PBS 대조군에서 유의하게 더 컸고(1492.1 mm³ 대 871.4 mm³, p=0.003), 평균 종양 부피는 BioE4-03 그룹과 비교했을 때 PBS 대조군에서 상당히 더 컸다(1492.1 mm³ 대 767.7 mm³, p=0.0009). 21일째에, 평균 부피 증가율은 Bio96 그룹과 비교했을 때 PBS 대조군에서 훨씬 더 컸고(1일 151.1 mm³ 대 1일 90.6 mm³, p=0.004), 평균 부피 증가율은 BioE4-03 그룹과 비교했을 때 PBS 대조군에서 훨씬 더 컸다(1일 151.1 mm³ 대 1일 76.0 mm³, p=0.0008). 이러한 p-값은 다중 비교를 위해 조정되지 않았지만, 예를 들어 본페로니(Bonferroni) 조정이 이루어진 경우 통계적으로 유의미한 상태로 유지된다.

종양의 조직학적 분석

비히클 단독으로, 또는 BioE4-03 또는 Bio96 펩타이드로 처리된 종양의 조직학적 분석을 수행하였다. Bio-E4-03으로 처리된 마우스의 종양에는 주목할만한 괴사(H&E)가 있었다(도 9). Bio-E4-03 또는 Bio96으로 처리된 마우스의 종양은 세포 배열(H&E)이 느슨하였다(도 9). BioE4-03 또는 Bio96으로 처리된 마우스의 종양은 비히클 처리된 마우스(마손 트리크롬 염색)의 종양과 비교하여 종양에서 더 얇은 콜라겐 다발을 보여주었다(도 10).

인간 종양 세포에 대한 BioE4-03의 효과

엔도스타틴 유래 펩타이드가 종양 성장을 감소시킬 수 있는 잠재적 메커니즘을 식별하기 위해, 인간 종양 세포에 대한 BioE4-03의 효과를 테스트하였다.

종양 형성, 혈관신생 및 암 줄기 세포 재생과 연관된 여러 유전자의 발현이 다양한 종양 유형 및 장기에서 측정되었다. 이러한 발견은 엔도스타틴 유래 펩타이드 E4-03이 아래 테스트된 인간 암세포의 종양 형성 및 혈관신생에 연관된 다중 유전자의 조절을 통해 종양 성장을 감소시킨다는 것을 암시한다.

A549 세포(인간 폐 선암종 세포):

종양 세포를 10μg/ml BioE4-03으로 48시간 동안 처리하였다. RNA를 추출하고 실시간 PCR로 분석하였다. N= 6 내지 8개의 독립적인 실험. 통계적 분석은 쌍을 이룬 t-테스트를 사용하여 수행되었다. uPA, uPAR, PAI-I, LOX, PDGF-A, VEGF-A 및 IL-6의 발현은 BioE4-03에 의해 크게 감소되었다(도 11).

HCT116T 세포 (인간 폐 결장 암종 세포):

종양 세포를 10μg/ml BioE4-03으로 48시간 동안 처리하였다. RNA를 추출하고 실시간 PCR로 분석하였다. N=3-4 독립적인 실험(n=2인 uPAR 제외). uPA, uPAR, PAI-I, PDGF-A, VEGF-A 및 IL-6의 발현은 BioE4-03에 의해 크게 감소되었다(도 12).

종양 성장에 대한 엔도스타틴 펩타이드의 효과

도 26은 마우스의 종양 크기(Y 축)에 대한 경구 위관영양법을 통해 제공된 E4의 효과를 묘사한다. 치료 날짜는 X 축에 표시된다. 펩타이드는 주당 2회 제공되었다. 적색선은 처리되지 않은 종양이 있는 마우스를 나타내고 청색은 E4로 처리된 마우스를 나타낸다.

MM.1S BzR 세포(보르테조밉 내성 다발성 골수종 세포):

면역결핍 NOD-scid IL2R감마^널(null) 마우스에 측면 꼬리 정맥을 통해 1 x 10⁶ 보르테조밉 내성 다발성 골수종 세포(MM.1S BzR)를 주사하였다. 14일 후, 주당 2회 10 mg/kg로 경구로 제공된 BioE4 펩타이드에 의한 치료가 시작되었다. 질환 진행의 정성적 징후에 대해 마우스를 매일 모니터링하였다. 종양 부담 및 펩타이드 효능의 지표로서 CD138+ 골수종 형질 세포의 수를 측정하기 위해 CD138+ 골수종 형질 세포의 골수 침윤을 49일째에 평가하였다(도 27).

실시예 2: 엔도스타틴 펩타이드 도메인 테스트

Bio-E4-03 및 Bio96 Endostatin 펩타이드의 변이체가 다양한 세포에서 유전자 발현에 대한 효과를 평가하였다. 일부 실험에서, 펩타이드는 N-말단에서 비오티닐화되었고 C-말단에서 아미드화되었다.

실험에서 평가된 펩타이드는 다음과 같았다:

E4-03: SYCETWRTEAPSATGQASSLLGGRLLGQSAASCHHA(서열번호:2)

96-17: ATGQASSLLGGRLLGQSAASCHHA (서열번호:4)

96-87: ATGQASSLLGGRLLGQ (서열번호:5)

91-96: SYCETWRTEAPSATGQASSLL (서열번호:6)

91-87: SYCETWRTEAPSATGQASSLLGGRLLGQ(서열번호:7)

정상 폐 섬유아세포에서의 유전자 발현

정상 폐 섬유아세포는 10μg/ml의 다양한 펩타이드 단편의 존재 또는 부재하에 대조군(VC) 또는 TGFbeta(T)을 비히클로 처리되었다. 세포외 기질 단백질인 콜라겐 1A1과 파이브로넥틴(FN)을 면역블롯팅을 사용하여 평가하였다. E4-03 및 96-17은 TGFbeta에 의해 유도된 FN 및 Col1A1 수준을 감소시키는 데 효과적이었던 반면, 96-87, 91-96 및 91-87은 그렇지 않았다(도 13).

섬유아세포를 펩타이드 Bio96-17 유무에 관계없이 TGFbeta로 48시간 동안 처리하였다. RNA를 추출하고 qRT-PCR로 알파 평활근 액틴(SMA) 수준을 측정하였다. Bio96-17 처리는 TGFbeta 유도 SMA 수준의 상당한 감소를 가져왔고, 이에 따라 정상 공여자의 폐 조직으로부터 섬유아세포의 근섬유아세포 분화가 발생하였다(도 14). 또한 Bio96-17은 전신 경화증(SSc) 환자의 폐 섬유아세포에서 SMA 및 Coll1A2 수준을 크게 감소시킨다(도 15).

SSc 섬유아세포를 10μg/ml BioE4-03으로 72시간 동안 처리하였다. RNA를 추출하여 SMA와 콜라겐 1A2를 측정하는 데 사용하였다. BioE4-03은 SSc 환자의 폐 섬유아세포에서 SMA 및 Coll1A2 수준을 크게 감소시킨다(도 16). 또한, BioE4-03은 특발성 폐 섬유증(IPF) 환자의 폐 섬유아세포에서 SMA 및 Coll1A2 수준이 감소하는 경향을 나타낸다(도 17).

정상 폐 섬유아세포는 96-87에 대해 농도 증가 유무에 따라 TGFbeta로 처리하였다. 처리 72시간 후 파이브로넥틴 수준에 대해 상청액을 평가하였다. 96-87은 농도가 10μg/ml에서 80μg/ml로 증가하더라도 TGFbeta 유도 FN 생산에 대한 효과가 없었다(도 18).

생체 외 장기 배양 테스트

전신 경화증 폐 섬유증 폐 조직을 동일한 크기의 코어로 나누었다. 장기 배양물 중 폐 조직을 TGFbeta 존재 하에 120시간 동안 최종 농도 10μg/ml의 엔도스타틴으로부터 유래된 상이한 펩타이드 단편으로 처리하였다. 폐 조직에 의해 컨디셔닝된 배지에서 매트릭스 메탈로프로테아제(MMP)-1(콜라게나제로도 알려짐)의 유도를 펩타이드가 섬유증을 감소시키고 세포외 기질 분해를 촉진하는 능력의 척도로서 검사하였다. 엔도스타틴 펩타이드 도메인 중 두 개, E4-03 및 96-17은 MMP-1 생산을 유도한 반면, 91-96 및 91-87은 효과가 없었다(도 19).

BioE4-03은 장기 배양에서 72시간 동안 유지된 SSc(도 20) 및 IPF(도 21) 환자의 폐 조직에서 하이드록시프롤린 수준을 크게 감소시킨다. 또한 BioE4-03(도 22) 및 Bio96-17(도 23) 모두 TGFbeta를 사용하여 섬유증을 유도한 후 정상 공여자의 폐 조직에서 하이드록시프롤린 수준을 크게 감소시키는 결과를 가져왔다. Bio96-17은 또한 TGFbeta를 사용하여 섬유증을 유도한 후 120시간 동안 배양한 정상 공여자의 폐 조직에서 분비된 Col1A1 단백질 수준을 크게 감소시키는 결과를 가져왔다(도 24). BioE4-03은 TGFbeta로 섬유증이 유도된 공여자의 피부 조직에서 Col1A1 및 파이브로넥틴(FN) 유전자 발현을 추가로 감소시킨다(도 25).

실시예 3: 급성 폐 손상 치료용 엔도스타틴 펩타이드

급성 폐 손상, 예컨대 ARDS 및 COVID-19 관련 폐 손상은 폐 조직의 IL-6 수준 증가와 연관되고, 이는 사이토카인 폭풍을 촉진한다. 따라서, IL-6을 감소시켜 급성 폐 손상의 사이토카인 유도 증상을 약화시킬 수 있는 요법이 필요하다.

IL-6 mRNA 수준은 BioE4-03 펩타이드로 48시간 동안 처리된 인간 폐 선암종 세포(A549)에서 qPCR을 통해 측정되었다. 펩타이드 처리된 세포는 비히클 대조군에 비해 IL-6 mRNA의 발현을 유의하게 감소시켰다(도 28a). 비교를 위해, 비오티닐화되지 않은 E4-03을 사용하여 병행 실험을 수행하였다. E4-03 또한 48시간 후에 IL-6 mRNA의 발현을 감소시켰다(도 28b). 추가로, A549 세포의 상청액 중 IL-6 단백질 수준을 E4-03 펩타이드로 처리한 지 72시간 후에 ELISA로 측정하였다. IL-6 단백질 수준은 비히클 대조군에 비해 펩타이드 처리된 세포에서 유의하게 감소되었다(도 28b).

실시예 4: 치료 변이체로서의 펩신 소화 엔도스타틴 펩타이드 단편

엔도스타틴 유래 펩타이드는 경구 투여 치료로서 치료적으로 실행 가능하다. 따라서 자연 소화 후 어떤 펩타이드 단편이 가장 널리 퍼져 있고 따라서 치료적으로 관련성이 가장 높은지 결정하기 위해, N 말단 비오티닐화(장쇄) 및 C-말단 아미드화 E4-03(BioE4-03)에 대해 펩신 소화를 수행하였다:

Biotin-NH₂-LC-SYCETWRTEAPSATGQASSLLGGRLLGQSAASCHHA-CONH₂(서열번호:2)

BioE4-03을 0.1% 포름산에 용해시켜 펩타이드 샘플을 제조하였다. 펩타이드를 1:100 펩신:펩타이드 비율로 0분(펩신 첨가 후 즉시 분취량 제거), 15분 및 45분 동안 펩신으로 분해하였다. 소화 전(음성 대조군)과 소화 후, Millipore^® ZipTip^® 피펫 팁과 0.6 μL C₁₈ 수지를 사용하여 20 μL 분취량을 제거하여 펩신을 제거하였다. 그 다음 각 용리액을 7μL의 2% 아세토니트릴/0.2% 포름산에 용해시킨 후 LC-MS/MS 분석을 위해 Orbitrap Elite에 주입하였다. MS1은 Orbitrap에서 검출되었다. 충돌 유도 해리를 통해 이온 트랩에서 MS2(+1 전구체 포함)가 검출되었다.

LC-MS/MS를 통해 다섯 개의 별도 그룹을 분석하였다: 그룹 A(E4-03)는 0.1% 포름산에 희석된 소화되지 않은 BioE4-03이었고; 그룹 B는 ZipTip(NC)으로 분취된 0.1% 포름산에 희석된 소화되지 않은 BioE4-03이었고; 그룹 C는 펩신 첨가 직후(T0; 0분 소화)에 분취된 BioE4-03이었고; 그룹 D는 펩신 소화 후 15분에 분취된 BioE4-03(T15)이었고; 그룹 E는 펩신 소화 후 45분에 분취된 BioE4-03이었다(T45).

아래 표 1은 달톤 단위로 MH+ 분자 질량에 의해 가장 높은 것부터 가장 낮은 것까지 분류된 총 펩타이드 스펙트럼 일치(PSM) 수가 가장 많은 상위 20개 펩타이드를 묘사한다. 소문자로 묘사된 N-말단 잔기는 NHS-LC-바이오틴 변형을 지정하는 반면, 소문자로 묘사된 C-말단 잔기는 아미드화된 변형을 지정한다. 이러한 결과는 또한 도 29에 그래픽으로 묘사되어 있다.

도 29 BioE4-03(서열번호:2)의 펩신 소화의 LC-MS/MS 결과. 표 1에 기재된 바와 같이 서열번호로 표시된 각 차트의 X축은 Y축에 묘사된 각 치료 그룹에 대해 일치하는 펩타이드 스펙트럼의 수를 지정한다. "공급됨"은 0.1% 포름산에 희석된 소화되지 않은 BioE4-03을 지정하고, "WKSL"은 ZipTip^®으로 분취된 0.1% 포름산에 희석된 소화되지 않은 BioE4-03을 지정하며, T0은 펩신 첨가 직후(0 분 소화) 분취된 BioE4-03을 지정하고, T15는 펩신 소화 후 15분에 분취된 BioE4-03을 지정하고, T45는 펩신 소화 후 45분에 분취된 BioE4-03을 지정한다(T45).

펩신 소화 후 존재비가 증가하는 본 명세서에 기재된 펩타이드는 예를 들어 상기 실시예 1-3에 기재된 검정을 사용하여 항종양 및/또는 항섬유증 활성에 대해 테스트되고 있다. 과학적 이론에 얽매이지 않으면서, 하나 이상의 엔도스타틴 유래 펩신 소화 펩타이드는 전술한 바와 같은 암 또는 하나 이상의 섬유증 또는 섬유증 관련 질환 또는 장애의 치료에 사용하기 위한 항종양 활성, 항섬유증 활성, 또는 이의 조합을 가질 것으로 여겨진다.

본 명세서에 인용된 각각의 모든 특허, 특허 출원 및 간행물의 개시내용은 그 전체가 참고로 본 명세서에 포함된다. 본 발명이 특정 구현예를 참조하여 개시되었지만, 본 발명의 진정한 사상 및 범위를 벗어나지 않으면서 본 발명의 다른 구현예 및 변형이 당업자에 의해 고안될 수 있음이 명백하다. 첨부된 청구범위는 이러한 모든 구현예 및 등가 변형을 포함하는 것으로 해석되도록 의도된다.

Claims

항종양 활성, 항섬유증 활성 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 활성을 포함하는 치료제를 포함하는 조성물로서, 상기 치료제는 서열번호: 8 내지 27 중 적어도 하나로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산 서열을 포함하는 C-말단 엔도스타틴 유래 펩타이드, 이의 변이체, 유도체, 돌연변이체, 또는 단편; 또는 서열번호: 8 내지 27 중 적어도 하나로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산 서열을 포함하는 C-말단 엔도스타틴 유래 펩타이드, 이의 변이체, 유도체, 돌연변이체, 또는 단편을 인코딩하는 단리된 핵산인, 조성물.
제1항에 있어서, 상기 C-말단 엔도스타틴 유래 펩타이드는 서열번호: 8 내지 27 중 적어도 하나로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산 서열, 이의 단편, 및 이의 변이체를 포함하는, 조성물.
제2항에 있어서, 상기 C-말단 엔도스타틴 유래 펩타이드 변이체는 최대 5개의 아미노산 치환을 포함하는, 조성물.
제2항에 있어서, 상기 C-말단 엔도스타틴 유래 펩타이드 단편은 서열번호: 8 내지 27의 적어도 8개의 연속적인 아미노산을 포함하는, 조성물.
제1항에 있어서, 상기 조성물은 제2 제제를 추가로 포함하며, 상기 제2 제제는 항암제 및 항섬유화제로 이루어진 군으로부터 선택되는, 조성물.
필요한 대상체에서 질환 또는 장애를 치료 또는 예방하는 방법으로서, 제제를 포함하는 유효량의 조성물을 대상체에게 투여하는 단계를 포함하며, 상기 제제는 서열번호: 8 내지 27 중 적어도 하나로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산 서열을 포함하는 C-말단 엔도스타틴 유래 펩타이드, 이의 변이체, 유도체, 돌연변이체, 또는 단편; 또는 서열번호: 8 내지 27 중 적어도 하나로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산 서열을 포함하는 C-말단 엔도스타틴 유래 펩타이드, 이의 변이체, 유도체, 돌연변이체, 또는 단편을 인코딩하는 단리된 핵산인, 방법.
제6항에 있어서, 상기 C-말단 엔도스타틴 유래 펩타이드는 서열번호: 8 내지 27 중 적어도 하나로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산 서열, 이의 단편, 및 이의 변이체를 포함하는, 방법.
제7항에 있어서, 상기 C-말단 엔도스타틴 유래 펩타이드 변이체는 최대 5개의 아미노산 치환을 포함하는, 방법.
제7항에 있어서, 상기 C-말단 엔도스타틴 유래 펩타이드 단편은 서열번호: 8 내지 27의 적어도 8개의 연속적인 아미노산을 포함하는, 방법.
제6항에 있어서, 상기 질환 또는 장애는 암인, 방법.
제10항에 있어서, 상기 암은 전립선암, 폐암, 유방암, 간암, 난소암, 자궁내막암, 방광암, 결장암, 림프종, 피부암, 췌장암, 위암, 골수종, 및 신경교종으로 이루어진 군에서 선택되는, 방법.
제10항에 있어서, 제2 제제를 투여하는 것을 추가로 포함하고, 상기 제2 제제는 항암제인, 방법.
제6항에 있어서, 상기 질환 또는 장애는 섬유증 또는 섬유증 관련 질환 또는 장애인, 방법.
제13항에 있어서, 섬유증 또는 섬유증 관련 질환 또는 장애는 심장 섬유증, 특발성 폐 섬유증, 간질성 폐 섬유증, 가족성 폐 섬유증, 방사선 유도 폐 섬유증, 석탄 작업자의 진폐증, 석면증, 블레오마이신 폐, 유육종증, 규폐증, 급성 폐 손상, ARDS, 비후성 흉터, 켈로이드 흉터, 간경변증, 전신 경피증, 국소화된 경피증, 반상경피증, 혈관 섬유증, 신장 섬유증, 이식편 대 숙주 질환(GVHD)의 결과인 섬유증, 상피하 섬유증, 심내막심근 섬유증, 자궁 섬유증, 골수섬유증, 후복막 섬유증, 신원성 전신 섬유증, 수술후 흉터형성, 천식, 사구체신염, 다초점 섬유경화증, 당뇨병성 신병증, 류마티스성 관절염, 죽상동맥경화증, 방사선 유도 섬유증, 화학요법 유도된 섬유증, 전신 경화증, 간염 및 쇼그렌 증후군으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 방법.
제13항에 있어서, 제2 제제를 투여하는 것을 추가로 포함하고, 상기 제2 제제는 항섬유화제인, 방법.
제6항에 있어서, 상기 질환 또는 장애는 급성 폐 손상인, 방법.
제16항에 있어서, 상기 급성 폐 손상은 급성 호흡기 곤란 증후군 (ARDS), 바이러스 유도 급성 폐 손상, SARS, COVID-19, 인플루엔자 유도 급성 폐 손상, 패혈증으로 인한 급성 폐 손상, 폐렴으로 인한 급성 폐 손상, 흡인으로 인한 급성 폐 손상, 트라우마로 인한 급성 폐 손상, 수혈로 인한 급성 폐 손상, 연기로 인한 급성 폐 손상, 유독 가스 흡입으로 인한 급성 폐 손상, 췌장염으로 인한 급성 폐 손상, 약물 과다복용으로 인한 급성 폐 손상, 화상으로 인한 급성 폐 손상, 및 염증과 함께 나타나는 산소호흡기 관련 폐 손상으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 방법.