KR20240034128A - 편광판 - Google Patents
편광판 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20240034128A KR20240034128A KR1020230116284A KR20230116284A KR20240034128A KR 20240034128 A KR20240034128 A KR 20240034128A KR 1020230116284 A KR1020230116284 A KR 1020230116284A KR 20230116284 A KR20230116284 A KR 20230116284A KR 20240034128 A KR20240034128 A KR 20240034128A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- polarizing plate
- layer
- urea
- adhesive
- mass
- Prior art date
Links
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 173
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 166
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 106
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 106
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 100
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 100
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 100
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 91
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 91
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 78
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims abstract description 74
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims abstract description 63
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 claims abstract description 59
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 claims abstract description 48
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 101
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 26
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 14
- HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N alpha-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N 0.000 claims description 4
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 claims description 4
- GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N gamma-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001450 Alpha-Cyclodextrin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 claims description 3
- 229940043377 alpha-cyclodextrin Drugs 0.000 claims description 3
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 claims description 3
- 229940080345 gamma-cyclodextrin Drugs 0.000 claims description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 34
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 abstract description 32
- 230000010287 polarization Effects 0.000 abstract description 13
- 239000010408 film Substances 0.000 description 127
- 238000000034 method Methods 0.000 description 85
- 125000000914 phenoxymethylpenicillanyl group Chemical group CC1(S[C@H]2N([C@H]1C(=O)*)C([C@H]2NC(COC2=CC=CC=C2)=O)=O)C 0.000 description 76
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 47
- 230000008569 process Effects 0.000 description 40
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 39
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 36
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 24
- -1 mono-substituted urea Chemical class 0.000 description 24
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 19
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 18
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 16
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 15
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 15
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 15
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 14
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 14
- 210000002858 crystal cell Anatomy 0.000 description 13
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 13
- ODIGIKRIUKFKHP-UHFFFAOYSA-N (n-propan-2-yloxycarbonylanilino) acetate Chemical compound CC(C)OC(=O)N(OC(C)=O)C1=CC=CC=C1 ODIGIKRIUKFKHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 12
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 12
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 12
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 12
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 11
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 11
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 10
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 9
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 9
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 8
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- 125000002339 acetoacetyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C(=O)C([H])([H])[H] 0.000 description 7
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 7
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 6
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 6
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 5
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 5
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 4
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical class CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N glyoxylic acid Chemical compound OC(=O)C=O HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 3
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 3
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- NQPJDJVGBDHCAD-UHFFFAOYSA-N 1,3-diazinan-2-one Chemical compound OC1=NCCCN1 NQPJDJVGBDHCAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEHVDNNLFDJLR-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylurea Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 GWEHVDNNLFDJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 1-Phenylurea Chemical compound NC(=O)NC1=CC=CC=C1 LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N N-methylthiourea Natural products CNC(N)=O XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MBHRHUJRKGNOKX-UHFFFAOYSA-N [(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino]methanol Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NCO)=N1 MBHRHUJRKGNOKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- GMEGXJPUFRVCPX-UHFFFAOYSA-N butylthiourea Chemical compound CCCCNC(N)=S GMEGXJPUFRVCPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N imidazolidin-2-one Chemical compound O=C1NCCN1 YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- HSZCZNFXUDYRKD-UHFFFAOYSA-M lithium iodide Chemical compound [Li+].[I-] HSZCZNFXUDYRKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 150000004291 polyenes Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 2
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- POXAIQSXNOEQGM-UHFFFAOYSA-N propan-2-ylthiourea Chemical compound CC(C)NC(N)=S POXAIQSXNOEQGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- UAYWVJHJZHQCIE-UHFFFAOYSA-L zinc iodide Chemical compound I[Zn]I UAYWVJHJZHQCIE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- HXCHZMHFZXNFIX-UHFFFAOYSA-N (2-methoxyphenyl)thiourea Chemical compound COC1=CC=CC=C1NC(N)=S HXCHZMHFZXNFIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLSVCHHBHKGCSQ-UHFFFAOYSA-N (2-methylphenyl)urea Chemical compound CC1=CC=CC=C1NC(N)=O BLSVCHHBHKGCSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPRCBIWIPMJXIK-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxyphenyl)urea Chemical compound NC(=O)NC1=CC=CC(O)=C1 IPRCBIWIPMJXIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRYLJBWDZZMDSK-UHFFFAOYSA-N (4-methoxyphenyl)thiourea Chemical compound COC1=CC=C(NC(N)=S)C=C1 SRYLJBWDZZMDSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGUKYDVWVXRPKK-UHFFFAOYSA-N (4-methoxyphenyl)urea Chemical compound COC1=CC=C(NC(N)=O)C=C1 PGUKYDVWVXRPKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXLFMCZPFIKKDZ-UHFFFAOYSA-N (4-methylphenyl)thiourea Chemical compound CC1=CC=C(NC(N)=S)C=C1 VXLFMCZPFIKKDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMSHKWHLXNDUST-UHFFFAOYSA-N (4-methylphenyl)urea Chemical compound CC1=CC=C(NC(N)=O)C=C1 DMSHKWHLXNDUST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSPQVOFATJEJMT-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetraethylthiourea Chemical compound CCN(CC)C(=S)N(CC)CC ZSPQVOFATJEJMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHSPZZUAYSGTB-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetraethylurea Chemical compound CCN(CC)C(=O)N(CC)CC UWHSPZZUAYSGTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVQQQNCBBIEMEU-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetramethylurea Chemical compound CN(C)C(=O)N(C)C AVQQQNCBBIEMEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAEZSIYNWDWMMN-UHFFFAOYSA-N 1,1,3-trimethylthiourea Chemical compound CNC(=S)N(C)C JAEZSIYNWDWMMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNLHIRFQKMVKPX-UHFFFAOYSA-N 1,1-diethylthiourea Chemical compound CCN(CC)C(N)=S CNLHIRFQKMVKPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUMNHQRORINJKE-UHFFFAOYSA-N 1,1-diethylurea Chemical compound CCN(CC)C(N)=O TUMNHQRORINJKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQGWBPQBZHMUFG-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethylthiourea Chemical compound CN(C)C(N)=S ZQGWBPQBZHMUFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBBLOADPFWKNGS-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethylurea Chemical compound CN(C)C(N)=O YBBLOADPFWKNGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPZXQVCYHDMIIA-UHFFFAOYSA-N 1,1-diphenylthiourea Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=S)N)C1=CC=CC=C1 FPZXQVCYHDMIIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinon Chemical compound CN1CCN(C)C1=O CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWPNNZKRAQDVPZ-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(2-methylphenyl)thiourea Chemical compound CC1=CC=CC=C1NC(=S)NC1=CC=CC=C1C KWPNNZKRAQDVPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPSIMDUNVYMPAH-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(4-methoxyphenyl)urea Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1NC(=O)NC1=CC=C(OC)C=C1 CPSIMDUNVYMPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KREOCUNMMFZOOS-UHFFFAOYSA-N 1,3-di(propan-2-yl)thiourea Chemical compound CC(C)NC(S)=NC(C)C KREOCUNMMFZOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADFXKUOMJKEIND-UHFFFAOYSA-N 1,3-dicyclohexylurea Chemical compound C1CCCCC1NC(=O)NC1CCCCC1 ADFXKUOMJKEIND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWAVGZYKJNOTPX-UHFFFAOYSA-N 1,3-diethylurea Chemical compound CCNC(=O)NCC ZWAVGZYKJNOTPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXBKNWRSAAAPKG-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethoxy-1,3-dimethylurea Chemical compound CON(C)C(=O)N(C)OC BXBKNWRSAAAPKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940057054 1,3-dimethylurea Drugs 0.000 description 1
- VUVPNTYTOUGMDG-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxyethyl)-3-prop-2-enylthiourea Chemical compound OCCNC(=S)NCC=C VUVPNTYTOUGMDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXCBDDGSOXJEFZ-UHFFFAOYSA-N 1-benzyl-3-phenylthiourea Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=S)NCC1=CC=CC=C1 NXCBDDGSOXJEFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGEQFPWPMCIYDF-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-phenylthiourea Chemical compound CNC(=S)NC1=CC=CC=C1 IGEQFPWPMCIYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTJPUDCSZVCXFQ-UHFFFAOYSA-N 2,4-diethylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CC)=CC(CC)=C3SC2=C1 BTJPUDCSZVCXFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- CLAHOZSYMRNIPY-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethylurea Chemical compound NC(=O)NCCO CLAHOZSYMRNIPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLJXJKHWLMYXBE-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethylthiourea Chemical compound COCCNC(N)=S XLJXJKHWLMYXBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-morpholin-4-ylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)C(C)(C)N1CCOCC1 LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQBITTBZTXUIPN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropylurea Chemical compound CC(C)CNC(N)=O MQBITTBZTXUIPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIVQQUNOTICCSA-UHFFFAOYSA-N ANTU Chemical compound C1=CC=C2C(NC(=S)N)=CC=CC2=C1 PIVQQUNOTICCSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNMYWSMUMWPJLR-UHFFFAOYSA-L Calcium iodide Chemical compound [Ca+2].[I-].[I-] UNMYWSMUMWPJLR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- PDQAZBWRQCGBEV-UHFFFAOYSA-N Ethylenethiourea Chemical compound S=C1NCCN1 PDQAZBWRQCGBEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYECOJGRJDOGPP-UHFFFAOYSA-N Ethylurea Chemical compound CCNC(N)=O RYECOJGRJDOGPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N Hydroxyurea Chemical compound NC(=O)NO VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N Iodine aqueous Chemical compound [K+].I[I-]I DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- VLCDUOXHFNUCKK-UHFFFAOYSA-N N,N'-Dimethylthiourea Chemical compound CNC(=S)NC VLCDUOXHFNUCKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFFQABQEJATQAT-UHFFFAOYSA-N N,N'-dibutylthiourea Chemical compound CCCCNC(=S)NCCCC KFFQABQEJATQAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLVIGYVXZHLUHP-UHFFFAOYSA-N N,N'-diethylthiourea Chemical compound CCNC(=S)NCC FLVIGYVXZHLUHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N N,N'-dimethylurea Chemical compound CNC(=O)NC MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCSHMCFRCYZTRQ-UHFFFAOYSA-N N,N'-diphenylthiourea Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=S)NC1=CC=CC=C1 FCSHMCFRCYZTRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQJQICVXLJTWQD-UHFFFAOYSA-N N-Methylthiourea Chemical compound CNC(N)=S KQJQICVXLJTWQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPCRBOOJBPETMF-UHFFFAOYSA-N N-acetylthiourea Chemical compound CC(=O)NC(N)=S IPCRBOOJBPETMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRYILSDLIGTCOP-UHFFFAOYSA-N N-benzoylurea Chemical compound NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 HRYILSDLIGTCOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMEHFXXZSWDEDB-UHFFFAOYSA-N N-ethylthiourea Chemical compound CCNC(N)=S GMEHFXXZSWDEDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FULZLIGZKMKICU-UHFFFAOYSA-N N-phenylthiourea Chemical compound NC(=S)NC1=CC=CC=C1 FULZLIGZKMKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 1
- MNOILHPDHOHILI-UHFFFAOYSA-N Tetramethylthiourea Chemical compound CN(C)C(=S)N(C)C MNOILHPDHOHILI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical group 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- HTKFORQRBXIQHD-UHFFFAOYSA-N allylthiourea Chemical compound NC(=S)NCC=C HTKFORQRBXIQHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CECABOMBVQNBEC-UHFFFAOYSA-K aluminium iodide Chemical compound I[Al](I)I CECABOMBVQNBEC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- SGUXGJPBTNFBAD-UHFFFAOYSA-L barium iodide Chemical compound [I-].[I-].[Ba+2] SGUXGJPBTNFBAD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001638 barium iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940075444 barium iodide Drugs 0.000 description 1
- RJNJWHFSKNJCTB-UHFFFAOYSA-N benzylurea Chemical compound NC(=O)NCC1=CC=CC=C1 RJNJWHFSKNJCTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 238000000861 blow drying Methods 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- CNWSQCLBDWYLAN-UHFFFAOYSA-N butylurea Chemical compound CCCCNC(N)=O CNWSQCLBDWYLAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001640 calcium iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940046413 calcium iodide Drugs 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L copper;diiodide Chemical compound I[Cu]I GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 1
- LEEHHPPLIOFGSC-UHFFFAOYSA-N cyclohexylthiourea Chemical compound NC(=S)NC1CCCCC1 LEEHHPPLIOFGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUESWDIHTKHGQA-UHFFFAOYSA-N cyclohexylurea Chemical compound NC(=O)NC1CCCCC1 WUESWDIHTKHGQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- WASQWSOJHCZDFK-UHFFFAOYSA-N diketene Chemical compound C=C1CC(=O)O1 WASQWSOJHCZDFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N dmpu Chemical compound CN1CCCN(C)C1=O GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N formamide Substances NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960001330 hydroxycarbamide Drugs 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940077844 iodine / potassium iodide Drugs 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- XGEGHDBEHXKFPX-NJFSPNSNSA-N methylurea Chemical compound [14CH3]NC(N)=O XGEGHDBEHXKFPX-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- XRVHSOXXNQTWAW-UHFFFAOYSA-N n-(methylcarbamoyl)acetamide Chemical compound CNC(=O)NC(C)=O XRVHSOXXNQTWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKRZNOGGALENQJ-UHFFFAOYSA-N n-carbamoylacetamide Chemical compound CC(=O)NC(N)=O GKRZNOGGALENQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- GJNDMSSZEBNLPU-UHFFFAOYSA-N octadecylurea Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCNC(N)=O GJNDMSSZEBNLPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- QUBQYFYWUJJAAK-UHFFFAOYSA-N oxymethurea Chemical compound OCNC(=O)NCO QUBQYFYWUJJAAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZQZJKHIIQFPZCS-UHFFFAOYSA-N propylurea Chemical compound CCCNC(N)=O ZQZJKHIIQFPZCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- SLUHLANJIVXTRQ-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ylthiourea Chemical compound NC(=S)NC1=CC=CC=N1 SLUHLANJIVXTRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000007115 recruitment Effects 0.000 description 1
- 239000012508 resin bead Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- QPBYLOWPSRZOFX-UHFFFAOYSA-J tin(iv) iodide Chemical compound I[Sn](I)(I)I QPBYLOWPSRZOFX-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- NLLZTRMHNHVXJJ-UHFFFAOYSA-J titanium tetraiodide Chemical compound I[Ti](I)(I)I NLLZTRMHNHVXJJ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 125000006617 triphenylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045136 urea Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3083—Birefringent or phase retarding elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/21—Urea; Derivatives thereof, e.g. biuret
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/39—Thiocarbamic acids; Derivatives thereof, e.g. dithiocarbamates
- C08K5/405—Thioureas; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L29/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L29/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
- C08L29/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J105/00—Adhesives based on polysaccharides or on their derivatives, not provided for in groups C09J101/00 or C09J103/00
- C09J105/02—Dextran; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/02—Non-macromolecular additives
- C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J129/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Adhesives based on hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J129/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
- C09J129/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3016—Polarising elements involving passive liquid crystal elements
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/133528—Polarisers
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/13363—Birefringent elements, e.g. for optical compensation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2329/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Derivatives of such polymer
- C08J2329/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
- C08J2329/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
Abstract
[과제] 고온 환경 하에서의 투과율 및 편광도의 저하가 억제된 편광판을 제공한다.
[해결수단] 폴리비닐알코올계 수지층에 이색성 색소를 흡착 배향시킨 편광 소자와, 상기 편광 소자의 적어도 한쪽의 면에 적층된 중합성 액정 화합물의 경화층으로 이루어지는 위상차층을 갖는 편광판으로서, 상기 편광 소자와 상기 위상차층은 요소계 화합물 및 시클로덱스트린류를 함유하는 접착제로 형성되는 접착제층에 의해서 접합되어 있고, 상기 요소계 화합물은 요소, 요소 유도체, 티오요소 및 티오요소 유도체로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종인 편광판.
[해결수단] 폴리비닐알코올계 수지층에 이색성 색소를 흡착 배향시킨 편광 소자와, 상기 편광 소자의 적어도 한쪽의 면에 적층된 중합성 액정 화합물의 경화층으로 이루어지는 위상차층을 갖는 편광판으로서, 상기 편광 소자와 상기 위상차층은 요소계 화합물 및 시클로덱스트린류를 함유하는 접착제로 형성되는 접착제층에 의해서 접합되어 있고, 상기 요소계 화합물은 요소, 요소 유도체, 티오요소 및 티오요소 유도체로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종인 편광판.
Description
본 발명은 편광판에 관한 것이다.
액정 표시 장치(LCD)는, 액정 텔레비전뿐만 아니라, 퍼스널 컴퓨터, 휴대 전화 등의 모바일, 카내비게이션 등의 차량 탑재 용도로도 널리 이용되고 있다. 통상, 액정 표시 장치는, 액정 셀의 양측에 점착제로 편광판을 접합한 액정 패널을 가지며, 백라이트로부터의 빛을 액정 패널로 제어함으로써 표시가 행해지고 있다. 최근에는, 유기 EL 표시 장치도, 액정 표시 장치와 마찬가지로 텔레비전, 휴대 전화 등의 모바일, 카내비게이션 등의 차량 탑재 용도로 널리 이용되고 있다. 유기 EL 표시 장치에서는, 외광이 금속 전극(음극)에서 반사되어 경면처럼 시인되는 것을 억지하기 위해, 화상 표시 패널의 시인측 표면에 원편광판(편광 소자와 λ/4판을 포함하는 적층체)이 배치되는 경우가 있다.
편광판은 상기와 같이, 액정 표시 장치, 유기 EL 표시 장치 등의 화상 표시 장치의 부재로서, 차에 탑재될 기회가 늘고 있다. 차량 탑재용의 화상 표시 장치에 이용되는 편광판은, 텔레비전이나 휴대 전화 등의 모바일 용도에 비교하여 고온 환경 하에 노출되는 일이 많기 때문에, 보다 고온에서의 특성 변화가 작을 것(고온 내구성)이 요구된다.
한편, 외표면으로부터 충격에 의한 화상 표시 패널의 파손 방지 등을 목적으로 하여, 화상 표시 패널보다 시인측에 투명 수지판이나 유리판 등의 전면판(「윈도우층」이라고도 칭해짐)을 설치하는 구성이 증가하고 있다. 터치 패널을 구비하는 화상 표시 장치에서는, 화상 표시 패널보다도 시인측에 터치 패널이 설치되고, 터치 패널보다도 더 시인측에 전면판을 구비하는 구성이 널리 채용되고 있다.
이러한 구성에 있어서, 화상 표시 패널과 전면판이나 터치 패널 등의 투명 부재와의 사이에 공기층이 존재하면, 공기층 계면에서의 빛의 반사에 의한 외광의 비침이 생겨, 화면의 시인성이 저하되는 경향이 있다. 그 때문에, 화상 표시 패널의 시인측 표면에 배치되는 편광판과 투명 부재와의 사이의 공간을, 공기층 이외의 층으로 통상은 고체층(이하, 「층간 충전제」라고 칭하는 경우가 있음)으로 충전하는 구성(이하, 「층간 충전 구성」이라고 칭하는 경우가 있음)을 채용하는 움직임이 확산되고 있다. 층간 충전제는 바람직하게는 편광판 또는 투명 부재와 굴절률이 비슷한 재료이다. 층간 충전제로서는, 계면에서의 반사에 의한 시인성의 저하를 억지함과 함께 각 부재 사이를 접착 고정할 목적으로 점착제나 UV 경화형 접착제가 이용된다 (예컨대 특허문헌 1 참조).
층간 충전 구성은 옥외에서 사용되는 일이 많은 휴대 전화 등의 모바일 용도에서의 채용이 확산되고 있다. 또한, 최근의 시인성에 대한 요구의 높아짐으로부터 카내비게이션 장치 등의 차량 탑재 용도에 있어서도, 화상 표시 패널 표면에 전면 투명판을 배치하고, 패널과 전면 투명판 사이를 점착제층 등으로 충전한 층간 충전 구성의 채용이 검토되고 있다.
그러나, 이러한 구성을 채용하는 경우, 고온 환경 하에서 편광판의 투과율이 현저히 저하되는 것이 보고되고 있다. 특허문헌 2에서는 그 문제의 해결책으로서, 편광판의 단위 면적당의 수분량을 소정량 이하로 하고, 또한 편광 소자에 인접하는 투명 보호 필름의 포화 흡수량을 소정량 이하로 함으로써 투과율의 저하를 억제하는 방법을 제안하고 있다.
그러나, 이러한 편광판이라도, 고온 환경 하에서의 투과율 저하의 억제 효과는 충분하지 않았다. 또한, 편광판이, 중합성 액정 화합물의 경화층으로 이루어지는 위상차층을 구비하는 경우, 특히, 고온 환경 하에 있어서 투과율이 저하되거나, 편광도가 저하되거나 하기 쉬운 것이 밝혀졌다. 본 발명은 고온 환경 하에 있어서 투과율 및 편광도의 저하를 억제할 수 있는 신규의 편광판을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은, 이하에 예시하는 편광판을 제공한다.
[1] 폴리비닐알코올계 수지층에 이색성 색소를 흡착 배향시킨 편광 소자와, 상기 편광 소자의 적어도 한쪽의 면에 적층된 중합성 액정 화합물의 경화층으로 이루어지는 위상차층을 갖는 편광판으로서,
상기 편광 소자와 상기 위상차층은 요소계 화합물 및 시클로덱스트린류를 함유하는 접착제로 형성되는 접착제층에 의해서 접합되고 있고,
상기 요소계 화합물은 요소, 요소 유도체, 티오요소 및 티오요소 유도체로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종인 편광판.
[2] 상기 위상차층은 역파장 분산성을 갖는, [1]에 기재된 편광판.
[3] 상기 접착제는 요소 유도체 및 티오요소 유도체로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 요소계 화합물을 포함하는, [1] 또는 [2]에 기재된 편광판.
[4] 상기 접착제는 폴리비닐알코올계 수지를 포함하는, [1]∼[3]의 어느 하나에 기재된 편광판.
[5] 상기 접착제에 있어서, 상기 요소계 화합물의 함유량이, 상기 폴리비닐알코올계 수지 100 질량부에 대하여 0.1 질량부 이상 400 질량부 이하인, [4]에 기재된 편광판.
[6] 상기 접착제에 있어서, 상기 시클로덱스트린류의 함유량이 상기 폴리비닐알코올계 수지 100 질량부에 대하여 1 질량부 이상 50 질량부 이하인, [4] 또는 [5]에 기재된 편광판.
[7] 상기 시클로덱스트린류는 α-시클로덱스트린, β-시클로덱스트린 및 γ-시클로덱스트린으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종인, [1]∼[6]의 어느 하나에 기재된 편광판.
[8] 상기 접착제층은 두께가 0.01 ㎛ 이상 7 ㎛ 이하인, [1]∼[7]의 어느 하나에 기재된 편광판.
[9] 상기 위상차층의 상기 접착제층측과는 반대측의 면에 투명 보호 필름을 갖는, [1]∼[8]의 어느 하나에 기재된 편광판.
[10] 상기 편광 소자의 함수율은 온도 20℃ 상대습도 30%의 평형 함수율 이상, 또한 온도 20℃ 상대습도 50%의 평형 함수율 이하인, [1]∼[9]의 어느 하나에 기재된 편광판.
[11] 상기 편광판의 함수율은 온도 20℃ 상대습도 30%의 평형 함수율 이상, 또한 온도 20℃ 상대습도 50%의 평형 함수율 이하인, [1]∼[10]의 어느 하나에 기재된 편광판.
[12] [1]∼[11]의 어느 하나에 기재된 편광판의 한편의 면에, 두께가 50 ㎛ 이하인 점착제층이 형성되고, 상기 편광판의 다른 한 쪽의 면에 두께가 50 ㎛ 이상인 점착제층이 형성된, 양면 점착제층 부착 편광판.
본 발명에 의하면, 고온 내구성이 향상된 편광판을 제공하는 것이 가능해진다. 본 발명에 의하면, 층간 충전 구성의 화상 표시 장치에 이용된 경우에 있어서도, 고온에 의한 투과율 및 편광도의 저하가 억제된 편광판을 제공하는 것이 가능해진다
이하, 본 발명의 실시형태를 설명하지만, 본 발명은 이하의 실시형태에 한정되는 것은 아니다.
[편광판]
본 발명의 실시형태에 따른 편광판은, 폴리비닐알코올계 수지를 포함하는 층에 이색성 색소를 흡착 배향시킨 편광 소자와, 중합성 액정 화합물의 경화층으로 이루어지는 위상차층을 갖는다. 편광 소자와 중합성 액정 화합물의 경화층으로 이루어지는 위상차층은, 요소계 화합물 및 시클로덱스트린류를 함유하는 접착제로 형성되는 접착제층에 의해서 접합되고 있다. 본 실시형태에 따른 편광판은, 하기의 (a) 및 (b)의 적어도 한쪽의 특징을 갖는 것이 바람직하다.
(a) 편광 소자의 함수율이 온도 20℃ 상대습도 30%의 평형 함수율 이상, 또한 온도 20℃ 상대습도 50%의 평형 함수율 이하이다.
(b) 편광판의 함수율이 온도 20℃ 상대습도 30%의 평형 함수율 이상, 또한 온도 20℃ 상대습도 50%의 평형 함수율 이하이다.
고온 내구성이 우수한 종래의 편광판으로서, 예컨대 편광판 단독으로는 온도 95℃의 환경 하에 1000시간 방치해도 투과율의 저하가 억제된 편광판이 알려져 있다. 그러나 이러한 편광판이라도 층간 충전 구성에 이용한 경우, 온도 105℃의 환경 하에 240시간 방치하면 편광판 면내 중앙부에 투과율 및 편광도의 현저한 저하가 보이는 일이 있다. 고온 환경 하에서의 편광판의 투과율 및 편광도의 현저한 저하는, 편광판의 한쪽의 면이 화상 표시 셀과 접합되고, 다른 쪽의 면이 터치 패널이나 전면판 등의 투명 부재와 접합되어 있는 층간 충전 구성을 채용하는 화상 표시 장치가 고온 환경에 노출된 경우에 특히 발생하기 쉬운 문제라고 생각된다.
층간 충전 구성으로 투과율이 현저히 저하된 편광판은, 라만 분광 측정으로 1100 ㎝-1 부근(=C-C= 결합에 유래) 및 1500 ㎝-1 부근(-C=C- 결합에 유래)에 피크를 갖고 있으므로, 폴리엔 구조(-C=C)n-를 형성하고 있다고 생각된다. 폴리엔 구조는 편광 소자를 구성하는 폴리비닐알코올이 탈수에 의해 폴리엔화되어 생긴 것으로 추정된다(특허문헌 2, 단락 [0012]).
본 실시형태에 따른 편광판은 고온 내구성을 보다 향상시킬 수 있다. 본 실시형태에 따른 편광판은 층간 충전 구성의 화상 표시 장치에 내장되어, 예컨대 온도 105℃의 고온 환경 하에 노출되어도 투과율 및 편광도의 저하를 억제할 수 있다.
<편광 소자>
폴리비닐알코올(이하, 「PVA」라고도 함)계 수지를 포함하는 층(이하, 「PVA계 수지층」이라고도 함)에 이색성 색소를 흡착 배향시킨 편광 소자로서는, 주지의 편광 소자를 이용할 수 있다. 편광 소자로서는, PVA계 수지 필름을 이색성 색소로 염색하여 일축 연신함으로써 얻어지는 연신 필름이나, 기재 필름 상에 PVA계 수지를 포함하는 도포액을 도포하여 형성한 도포층을 갖는 적층 필름을 이용하고, 도포층을 이색성 색소로 염색하여 적층 필름을 일축 연신함으로써 얻어지는 연신층을 들 수 있다. 연신은 이색성 색소로 염색한 후에 행해도 좋고, 염색하면서 연신해도 좋고, 연신하고 나서 염색해도 좋다.
PVA계 수지는, 폴리아세트산비닐계 수지를 비누화함으로써 얻어진다. 폴리아세트산비닐계 수지로서는, 아세트산비닐의 단독 중합체인 폴리아세트산비닐 외에 아세트산비닐과 이것에 공중합 가능한 다른 단량체와의 공중합체를 들 수 있다. 공중합 가능한 다른 단량체로서는, 예컨대 불포화카르복실산류, 에틸렌 등의 올레핀류, 비닐에테르류, 불포화술폰산류 등을 들 수 있다.
PVA계 수지의 비누화도는, 바람직하게는 약 85 몰% 이상, 보다 바람직하게는 약 90 몰% 이상, 더욱 바람직하게는 약 99 몰% 이상 100 몰% 이하이다. PVA계 수지의 중합도로서는, 예컨대 1000 이상 10000 이하, 바람직하게는 1500 이상 5000 이하이다. PVA계 수지는 변성되어 있어도 좋고, 예컨대 알데히드류로 변성된 폴리비닐포르말, 폴리비닐아세탈, 폴리비닐부티랄 등이어도 좋다.
편광 소자의 두께는, 바람직하게는 3 ㎛ 이상 35 ㎛ 이하, 보다 바람직하게는 4 ㎛ 이상 30 ㎛ 이하, 더욱 바람직하게는 5 ㎛ 이상 25 ㎛ 이하이다. 편광 소자의 두께가 35 ㎛ 이하인 것에 의해 고온 환경 하에서 PVA계 수지의 폴리엔화가 광학 특성의 저하에 부여하는 영향을 억제할 수 있다. 편광 소자의 두께가 3 ㎛ 이상인 것에 의해 원하는 광학 특성을 달성하는 구성으로 하는 것이 용이해진다.
편광 소자는 바람직하게는 요소계 화합물과 시클로덱스트린류를 포함한다. 본 실시형태에 있어서, 편광 소자와 중합성 액정 화합물의 경화층으로 이루어지는 위상차층이 요소계 화합물 및 시클로덱스트린류를 함유하는 접착제로 형성되는 접착제층에 의해 접합되어 있는 것으로부터, 요소계 화합물의 일부 및 시클로덱스트린류의 일부는 접착제층으로부터 이행하여 편광 소자에 포함되어 있다고 추측된다. 편광 소자 중의 요소계 화합물 및 시클로덱스트린류는 편광 소자의 제조 과정에서 첨가된 것을 포함하고 있어도 좋다. 요소계 화합물과 시클로덱스트린류를 포함하는 편광 소자를 구비함으로써, 편광판을 고온 환경 하에 노출시켜도 투과율이 저하되기 어려워진다. 또, 요소계 화합물과 시클로덱스트린류를 포함하는 접착제층을 구비함으로써, 편광판을 고온 환경 하에 노출시켜도 편광도의 저하를 억제할 수 있다. 두개의 편광판을 크로스 니콜의 관계가 되도록 배치하여 이용한 경우에, 편광판의 편광도가 저하되면, 광 누출(이하, 「크로스 누출」이라고도 함)이 생기기 쉬워지지만, 본 실시형태에 의하면 고온 환경 하에 노출시켜도 편광도가 저하되기 어려워지기 때문에, 크로스 누출도 억제하기 쉬워진다. 이러한 효과를 발휘하는 것은, 편광 소자에 포함되는 요소계 화합물과 시클로덱스트린류에 의해 PVA계 수지의 폴리엔화가 억제되기 때문으로 추정된다.
편광 소자에 요소계 화합물과 시클로덱스트린류를 함유시키는 방법으로서는, 요소계 화합물 및 시클로덱스트린류로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 하나를 함유하는 처리 용매에 PVA계 수지층을 침지하는 방법, 또는 처리 용매를 PVA계 수지층에 분무, 유하 혹은 적하하는 방법을 들 수 있다. 그 중에서도, 요소계 화합물과 시클로덱스트린류의 양방을 함유하는 처리 용매에 PVA계 수지층을 침지시키는 방법이 바람직하게 이용된다.
요소계 화합물 및 시클로덱스트린류를 포함하는 처리 용매에 PVA계 수지층을 침지시키는 공정은, 후술의 편광 소자의 제조 방법에서의 팽윤, 연신, 염색, 가교, 세정 등의 공정과 동시에 행해도 좋고, 이들 공정과는 별도로 설치해도 좋다. PVA계 수지층에 요소계 화합물 및 시클로덱스트린류를 함유시키는 공정은, PVA계 수지층을 요오드로 염색한 후에 행하는 것이 바람직하고, 염색 후의 가교 공정과 동시에 행하는 것이 보다 바람직하다. 이러한 방법에 의하면, 색상 변화가 작고, 편광 소자의 광학 특성에 미치는 영향을 작게 할 수 있다.
편광 소자에 요소계 화합물과 시클로덱스트린류를 함유시키기 위해서, 편광 소자의 제조 시에 있어서의 첨가와 접착제에의 첨가 양쪽 모두를 행해도 좋다. 또한, 편광 소자의 제조 시에 요소계 화합물 및 시클로덱스트린류의 한쪽을 함유시키고, 접착제에 요소계 화합물 및 시클로덱스트린류를 함유시켜도 좋다.
(요소계 화합물)
요소계 화합물은 요소, 요소 유도체, 티오요소 및 티오요소 유도체로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종이다. 요소계 화합물은, 1종을 단독으로 또는 2종 이상을 조합시켜 이용할 수 있다. 요소계 화합물에는 수용성인 것과 난수용성인 것이 있지만, 어느 쪽의 요소계 화합물도 사용할 수 있다. 난수용성 요소계 화합물을 수용성 접착제에 이용하는 경우는, 접착제층을 형성 후, 헤이즈 상승 등이 일어나지 않도록 분산 방법을 고안하는 것이 바람직하다.
(요소 유도체)
요소 유도체는 요소 분자의 4개의 수소 원자 중 적어도 하나가, 치환기로 치환된 화합물이다. 이 경우, 치환기에 특별히 제한은 없지만, 탄소 원자, 수소 원자및 산소 원자로 이루어지는 치환기인 것이 바람직하다. 치환기의 구체예로서는, 탄소수 1∼18의 알킬기, 탄소수 6∼12의 방향족탄화수소기, 탄소수 2∼12의 알릴기, 탄소수 1∼12의 알콕시기, 히드록시기 및 이들을 조합시킨 기 등을 들 수 있다.
요소 분자에 포함되는 4개의 수소 원자 중 하나의 수소 원자가 치환기로 치환된 요소 화합물(이하, 「1 치환 요소」라고 하는 경우가 있음)로서는, 메틸요소, 에틸요소, 프로필요소, 부틸요소, 이소부틸요소, N-옥타데실요소, 시클로헥실요소 등의 모노알킬요소; 페닐요소, 3-히드록시페닐요소, (4-메톡시페닐)요소, 벤질요소, 벤조일요소, o-톨릴요소, p-톨릴요소 등의 모노아릴요소; 2-히드록시에틸요소; 히드록시요소; 아세틸요소; 알릴요소; 2-프로필요소; 등을 들 수 있다.
요소 분자에 포함되는 4개의 수소 원자 중 2개의 수소 원자가 치환기로 치환된 요소 화합물(이하, 「2 치환 요소」라고 하는 경우가 있음)로서는, 1,1-디메틸요소, 1,3-디메틸요소, 1,1-디에틸요소, 1,3-디에틸요소, 1,3-비스(히드록시메틸)요소, 1,3-tert-부틸요소, 1,3-디시클로헥실요소 등의 디알킬요소; 1,3-디페닐요소, 1,3-비스(4-메톡시페닐)요소 등의 디아릴요소; 1-아세틸-3-메틸요소; 2-이미다졸리디논(에틸렌요소); 테트라히드로-2-피리미디논(프로필렌요소)을 들 수 있다.
요소 분자에 포함되는 4개의 수소 원자 모두가 치환기로 치환된 요소 유도체(이하, 「4치환 요소」라고 하는 경우가 있음)로서는, 테트라메틸요소, 1,1,3,3-테트라에틸요소, 1,1,3,3-테트라부틸요소, 1,3-디메톡시-1,3-디메틸요소 등의 테트라알킬요소; 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논; 1,3-디메틸-3,4,5,6-테트라히드로-2(1H)-피리미디논 등을 들 수 있다.
(티오요소 유도체)
티오요소 유도체는, 티오요소 분자의 4개의 수소 원자의 적어도 하나가, 치환기로 치환된 화합물이다. 이 경우, 치환기에 특별히 제한은 없지만, 탄소 원자, 수소 원자 및 산소 원자로 이루어지는 치환기인 것이 바람직하다. 치환기의 구체예 로서는, 탄소수 1∼18의 알킬기, 탄소수 6∼12의 방향족 탄화수소기, 탄소수 2∼12의 알릴기, 탄소수 1∼12의 알콕시기, 히드록시기 및 이들을 조합시킨 기 등을 들 수 있다.
티오요소 분자에 포함되는 4개의 수소 원자 중 하나의 수소 원자가 치환기로 치환된 티오요소 유도체(이하, 「1 치환 티오요소」라고 하는 경우가 있음)로서는, N-메틸티오요소, 에틸티오요소, 프로필티오요소, 이소프로필티오요소, 1-부틸티오요소, 시클로헥실티오요소 등의 모노알킬티오요소; N-아세틸티오요소; N-알릴티오요소; (2-메톡시에틸)티오요소; N-페닐티오요소, (4-메톡시페닐)티오요소, N-(2-메톡시페닐)티오요소, N-(1-나프틸)티오요소, (2-피리딜)티오요소, o-톨릴티오요소, p-톨릴티오요소 등의 모노아릴티오요소를 들 수 있다.
티오요소 분자에 포함되는 4개의 수소 원자 중 2개의 수소 원자가 치환기로 치환된 티오요소 유도체((이하, 「2치환 티오요소」라고 하는 경우가 있음)로서는, 1,1-디메틸티오요소, 1,3-디메틸티오요소, 1,1-디에틸티오요소, 1,3-디에틸티오요소, 1,3-디부틸티오요소, 1,3-디이소프로필티오요소, 1,3-디시클로헥실티오요소 등의 디알킬티오요소; N, N-디페닐티오요소, N, N'-디페닐티오요소, 1,3-디(o-톨릴)티오요소, 1,3-디(p-톨릴)티오요소, 1-벤질-3-페닐티오요소 등의 디아릴티오요소; 1-메틸-3-페닐티오요소; N-알릴-N'-(2-히드록시에틸)티오요소; 에틸렌티오요소 등을 들 수 있다.
티오요소 분자에 포함되는 4개의 수소 원자 중 3개의 수소 원자가 치환기로 치환된 티오요소 유도체(이하, 「3 치환 티오요소」라고 하는 경우가 있음)로서는, 트리메틸티오요소 등을 들 수 있다. 티오요소 분자에 포함되는 4개의 수소 원자의 모두가 치환기로 치환된 티오요소 유도체(이하, 「4 치환 티오요소」라고 하는 경우가 있음)로서는, 테트라메틸티오요소, 1,1,3,3-테트라에틸티오요소를 들 수 있다.
층간 충전 구성의 화상 표시 장치에 이용했을 때에, 고온 환경 하에서의 투과율의 저하가 억제되고, 또한 편광도의 저하가 적은 점(크로스 누출이 억제되는 점)에서, 요소계 화합물 중에서는 요소 유도체 또는 티오요소 유도체가 바람직하고, 요소 유도체가 보다 바람직하다. 요소 유도체의 중에서도, 1치환 요소 또는 2치환 요소인 것이 바람직하고, 1 치환 요소인 것이 보다 바람직하다. 2 치환 요소에는 1,1-치환요소와 1,3-치환요소가 있지만, 1,3-치환요소가 보다 바람직하다.
(시클로덱스트린류)
시클로덱스트린은 글루코스가 α-1, 4결합으로 환상(環狀)으로 결합한 비환원성 환상 올리고당이다. 시클로덱스트린류를 구성하는 글루코스 갯수가 많을수록 분자내 공동부의 내직경이 커진다. 본 발명에서 이용되는 시클로덱스트린류로서는, 구성하는 글루코스 갯수가 6개 이상인 것이 바람직하고, 예컨대 구성하는 글루코스의 갯수가 각각 6, 7, 8, 9개인 α, β, γ, δ-시클로덱스트린을 들 수 있다. 시클로덱스트린류로서는, α, β, γ, δ-시클로덱스트린에, 글루코스 및 말토스 등의 올리고당을 분기 당사슬(糖鎖)에 갖는 분기 시클로덱스트린이 포함된다. 시클로덱스트린류로서, 상기 시클로덱스트린 또는 분기시클로덱스트린의 수소 원자가, 메틸기 등의 알킬기; 2-히드록시에틸기, 2-히드록시프로필기, 2,3-디히드록시프로필기, 2-히드록시부틸기 등의 히드록시알킬기 등에 치환된 시클로덱스트린 유도체 등이 포함된다. 시클로덱스트린류는 1종을 단독을 또는 2종 이상을 조합시켜 이용할 수 있다.
(특징 (a))
특징 (a)를 갖는 경우, 편광 소자의 함수율은, 온도 20℃ 상대습도 30%의 평형 함수율 이상, 또한 온도 20℃ 상대습도 50%의 평형 함수율 이하이다. 편광 소자의 함수율은, 바람직하게는 온도 20℃ 상대습도 45%의 평형 함수율 이하이며, 보다 바람직하게는 온도 20℃ 상대습도 42%의 평형 함수율 이하이며, 더욱 바람직하게는, 온도 20℃ 상대습도 38%의 평형 함수율 이하이다. 편광 소자의 함수율이 온도 20℃ 상대습도 30%의 평형 함수율을 하회하면, 편광 소자의 핸들링성이 저하되어 균열되기 쉬워진다. 편광 소자의 함수율이 온도 20℃ 상대습도 50%의 평형 함수율을 상회하면, 편광 소자의 투과율이 저하되기 쉬워진다. 편광 소자의 함수율이 높으면, PVA계 수지의 폴리엔화가 진행되기 쉬워지기 때문으로 추정된다. 편광 소자의 함수율은 편광판 중에서의 편광 소자의 함수율이다.
편광 소자의 함수율이 온도 20℃ 상대습도 30%의 평형 함수율 이상, 또한 온도 20℃ 상대습도 50%의 평형 함수율 이하의 범위 내인지를 확인하는 방법으로서, 상기 온도와 상기 상대습도의 범위로 조정된 환경에서 편광 소자를 보관하고, 일정 시간 질량의 변화가 없던 경우에는 환경과 평형에 이르렀다고 간주하는 방법, 또는 상기 온도와 상기 상대습도의 범위로 조정된 환경의 편광 소자의 평형 함수율을 미리 계산하여, 편광 소자의 함수율과 미리 계산한 평형 함수율을 대비함으로써 확인하는 방법을 예로 들 수 있다.
함수율이 온도 20℃ 상대습도 30%의 평형 함수율 이상, 또한 온도 20℃ 상대습도 50%의 평형 함수율 이하인 편광 소자를 제조하는 방법으로서는, 특별히 한정되지 않지만, 예컨대 상기 온도와 상기 상대습도의 범위로 조정된 환경에 편광 소자를 10분 이상 3시간 이하 보관하는 방법, 또는 30℃ 이상 90℃ 이하에서 가열 처리하는 방법을 들 수 있다.
상기 함수율인 편광 소자를 제조하는 별도의 바람직한 방법으로서는, 편광 소자의 적어도 편면에 보호 필름을 적층한 적층체를, 또는 편광 소자를 이용하여 구성한 편광판을, 상기 온도와 상기 상대습도의 범위로 조정된 환경에, 10분 이상 120시간 이하 보관하는 방법, 또는 30℃ 이상 90℃ 이하로 가열 처리하는 방법을 들 수 있다. 층간 충전 구성을 채용하는 화상 표시 장치의 제작시에 있어서, 편광판을 화상 표시 장치에 내장하고, 상기 온도와 상기 상대습도의 범위로 조정된 환경에 편광판을 내장한 화상 표시 장치를 10분 이상 3시간 이하 보관 또는 30℃이상 90℃이하로 가열한 후에 전면판을 접합해도 좋다.
편광 소자의 함수율은, 편광 소자 단독 또는 편광 소자와 보호 필름과의 적층체로서 편광판을 구성하기 위해서 이용되는 재료 단계에서 함수율이 상기 수치 범위가 되도록 조정되어 있는 것이 바람직하다. 편광판을 구성한 후에 함수율을 조정한 경우에는, 컬이 지나치게 커져, 화상 표시 셀에 접합할 때에 문제가 생기기 쉬워지는 일이 있다. 편광판을 구성하기 전의 재료 단계에서 상기 함수율이 되도록 조정되어 있는 편광 소자를 이용하여 편광판을 구성함으로써, 함수율이 상기 수치 범위를 만족하는 편광 소자를 구비하는 편광판을 용이하게 구성할 수 있다. 편광판을 화상 표시 셀에 접합한 상태로, 편광판 내에 있어서의 편광 소자의 함수율이 상기 수치 범위가 되도록 조정해도 좋다. 이 경우, 편광판은, 화상 표시 셀에 접합되어 있기 때문에 컬이 생기기 어렵다.
(특징 (b))
특징 (b)를 갖는 경우, 편광판의 함수율은 온도 20℃ 상대습도 30%의 평형 함수율 이상, 또한 온도 20℃ 상대습도 50%의 평형 함수율 이하이다. 편광판의 함수율은, 바람직하게는 온도 20℃ 상대습도 45%의 평형 함수율 이하이며, 보다 바람직하게는 온도 20℃ 상대습도 42%의 평형 함수율 이하이며, 더욱 바람직하게는, 온도 20℃ 상대습도 38%의 평형 함수율 이하이다. 편광판의 함수율이 온도 20℃ 상대습도 30%의 평형 함수율을 하회하면, 편광판의 핸들링성이 저하되어 균열되기 쉬워진다. 편광판의 함수율이 온도 20℃ 상대습도 50%의 평형 함수율을 상회하면, 편광 소자의 투과율이 저하되기 쉬워진다. 편광판의 함수율이 높으면, PVA계 수지의 폴리엔화가 진행되기 쉬워지기 때문으로 추정된다.
편광판의 함수율이 온도 20℃ 상대습도 30%의 평형 함수율 이상, 또한 온도 20℃ 상대습도 50%의 평형 함수율 이하의 범위 내인지를 확인하는 방법으로서, 상기 온도와 상기 상대습도의 범위로 조정된 환경에서 편광판을 보관하여, 일정 시간 질량의 변화가 없던 경우에는 환경과 평형에 이르렀다고 간주하는 방법, 또는 상기 온도와 상기 상대습도의 범위로 조정된 환경의 편광판의 평형 함수율을 미리 계산하고, 편광판의 함수율과 미리 계산한 평형 함수율을 대비함으로써 확인하는 방법을 예로 들 수 있다.
함수율이 온도 20℃ 상대습도 30%의 평형 함수율 이상, 또한 온도 20℃ 상대습도 50%의 평형 함수율 이하인 편광판을 제조하는 방법으로서는, 특별히 한정되지 않지만, 예컨대 상기 온도와 상기 상대습도의 범위로 조정된 환경에 편광판을 10분 이상 3시간 이하 보관하는 방법, 또는 30℃ 이상 90℃ 이하로 가열 처리하는 방법을 들 수 있다.
층간 충전 구성을 채용하는 화상 표시 장치의 제작시에 있어서, 편광판을 화상 표시 장치에 내장하고, 상기 온도와 상기 상대습도의 범위로 조정된 환경에 편광판을 내장한 화상 표시 장치를 10분 이상 3시간 이하 보관 또는 30℃ 이상 90℃ 이하에서 가열한 후에 전면판을 접합해도 좋다.
(편광 소자의 제조 방법)
편광 소자의 제조 방법은 특별히 한정되지 않지만, 미리 롤형상으로 감긴 PVA계 수지 필름을 송출하여 연신, 염색, 가교 등을 행하여 제작하는 방법(이하, 「제조 방법 1」이라고 함)이나 PVA계 수지를 포함하는 도포액을 기재 필름 상에 도포하여 도포층인 PVA계 수지층을 형성하고, 얻어진 적층체를 연신하는 공정을 포함하는 방법(이하, 「제조 방법 2」라고 함)이 전형적이다.
제조 방법 1은, PVA계 수지 필름을 일축 연신하는 공정, PVA계 수지 필름을 요오드 등의 이색성 색소로 염색하여 이색성 색소를 흡착시키는 공정, 이색성 색소가 흡착된 PVA계 수지 필름을 붕산 수용액으로 처리하는 공정, 및 붕산 수용액에 의한 처리 후에 수세하는 공정을 거쳐 제조할 수 있다
팽윤 공정은 PVA계 수지 필름을 팽윤욕 중에 침지하는 처리 공정이다. 팽윤 공정에 의해, PVA계 수지 필름의 표면의 오물이나 블로킹제 등을 제거할 수 있는 외에, PVA계 수지 필름을 팽윤시킴으로써 염색 얼룩을 억제할 수 있다. 팽윤욕에는, 통상, 물, 증류수, 순수 등의 물을 주성분으로 하는 매체가 이용된다. 팽윤욕은 통상의 방법에 따라 계면활성제, 알코올 등이 적절히 첨가되어 있어도 좋다. 편광 소자의 칼륨의 함유율을 제어하는 관점에서, 팽윤욕에 요오드화칼륨을 사용해도 좋고, 이 경우, 팽윤욕 중의 요오드화칼륨의 농도는, 1.5 질량% 이하인 것이 바람직하고, 1.0 질량% 이하인 것이 보다 바람직하고, 0.5 질량% 이하인 것이 더욱 바람직하다.
팽윤욕의 온도는 10℃ 이상 60℃ 이하인 것이 바람직하고, 15℃ 이상 45℃ 이하인 것이 보다 바람직하고, 18℃ 이상 30℃ 이하인 것이 더욱 바람직하다. 팽윤욕에의 침지 시간은, PVA계 수지 필름의 팽윤의 정도가 팽윤욕의 온도의 영향을 받기 때문에 일률적으로 결정할 수 없지만, 5초 이상 300초 이하인 것이 바람직하고, 10초 이상 200초 이하인 것이 보다 바람직하고, 20초 이상 100초 이하인 것이 더욱 바람직하다. 팽윤 공정은 1회만 실시되어도 좋고, 필요에 따라서 복수회 실시되어도 좋다.
염색 공정은 PVA계 수지 필름을 염색욕(요오드 용액)에 침지하는 처리 공정이며, PVA계 수지 필름에 요오드 등의 이색성 색소를 흡착 및 배향시킬 수 있다. 요오드 용액은 통상, 요오드 수용액인 것이 바람직하고, 요오드 및 용해 조제로서 요오드화물을 함유한다. 요오드화물로서는 요오드화칼륨, 요오드화리튬, 요오드화나트륨, 요오드화아연, 요오드화알루미늄, 요오드화연, 요오드화구리, 요오드화바륨, 요오드화칼슘, 요오드화주석, 요오드화티탄 등을 들 수 있다. 이들 중에서도 편광 소자 중의 칼륨의 함유율을 제어하는 관점에서 요오드화칼륨이 적합하다.
염색욕 중 요오드의 농도는, 0.01 질량% 이상 1 질량% 이하인 것이 바람직하고, 0.02 질량% 이상 0.5 질량% 이하인 것이 보다 바람직하다. 염색욕 중의 요오드화물의 농도는 0.01 질량% 이상 10 질량% 이하인 것이 바람직하고, 0.05 질량% 이상 5 질량% 이하인 것이 보다 바람직하고, 0.1 질량% 이상 3 질량% 이하인 것이 더욱 바람직하다.
염색욕의 온도는 10℃ 이상 50℃ 이하인 것이 바람직하고, 15℃ 이상 45℃ 이하인 것이 보다 바람직하고, 18℃ 이상 30℃ 이하인 것이 더욱 바람직하다. 염색욕에의 침지 시간은 PVA계 수지 필름의 염색의 정도가 염색욕의 온도의 영향을 받기 때문에 일률적으로 결정할 수 없지만, 10초 이상 300초 이하인 것이 바람직하고, 20초 이상 240초 이하인 것이 보다 바람직하다. 염색 공정은 1회만 실시되어도 좋고, 필요에 따라 복수회 실시되어도 좋다.
가교 공정은 염색 공정에서 염색된 PVA계 수지 필름을, 붕소 화합물을 포함하는 처리욕(가교욕) 중에 침지하는 처리 공정이며, 붕소 화합물에 의해 폴리비닐알코올계 수지 필름이 가교되어, 요오드 분자 또는 염료 분자가 해당 가교 구조에 흡착할 수 있다. 붕소 화합물로서는, 예컨대 붕산, 붕산염, 붕사 등을 들 수 있다. 가교욕은 수용액이 일반적이지만, 물과의 혼화성이 있는 유기 용매 및 물의 혼합 용액이어도 좋다. 가교욕은 편광 소자 중의 칼륨의 함유율을 제어하는 관점에서, 요오드화칼륨을 포함하는 것이 바람직하다.
가교욕 중, 붕소 화합물의 농도는, 1 질량% 이상 15 질량% 이하인 것이 바람직하고, 1.5 질량% 이상 10 질량% 이하인 것이 보다 바람직하고, 2 질량% 이상 5 질량% 이하인 것이 보다 바람직하다. 가교욕에 요오드화칼륨을 사용하는 경우, 가교욕 중의 요오드화칼륨의 농도는, 1 질량% 이상 15 질량% 이하인 것이 바람직하고, 1.5 질량% 이상 10 질량% 이하인 것이 보다 바람직하고, 2 질량% 이상 5 질량% 이하인 것이 보다 바람직하다.
가교욕의 온도는 20℃ 이상 70℃ 이하인 것이 바람직하고, 30℃ 이상 60℃ 이하인 것이 보다 바람직하다. 가교욕에의 침지 시간은, PVA계 수지 필름의 가교의 정도가 가교욕의 온도의 영향을 받기 때문에 일률적으로 결정할 수 없지만, 5초 이상 300초 이하인 것이 바람직하고, 10초 이상 200초 이하인 것이 보다 바람직하다. 가교 공정은 1회만 실시되어도 좋고, 필요에 따라서 복수회 실시되어도 좋다.
연신 공정은, PVA계 수지 필름을, 적어도 한 방향으로 소정의 배율로 연신하는 처리 공정이다. 일반적으로는, PVA계 수지 필름을, 반송 방향(길이 방향)으로 일축 연신한다. 연신의 방법은 특별히 제한되지 않고, 습윤 연신법과 건식 연신법의 어느 것이나 채용할 수 있다. 연신 공정은 1회만 실시되어도 좋고, 필요에 따라서 복수회 실시되어도 좋다. 연신 공정은, 편광 소자의 제조에 있어서 어느 단계에서 행해져도 좋다.
습윤 연신법에 있어서의 처리욕(연신욕)은 통상, 물, 또는 물과의 혼화성이 있는 유기 용매 및 물의 혼합 용액 등의 용매를 이용할 수 있다. 연신욕은 편광 소자 중의 칼륨의 함유율을 제어하는 관점에서, 요오드화칼륨을 포함하는 것이 바람직하다. 연신욕에 요오드화칼륨을 사용하는 경우, 연신욕 중의 요오드화칼륨의 농도는 1 질량% 이상 15 질량% 이하인 것이 바람직하고, 2 질량% 이상 10 질량% 이하인 것이 보다 바람직하고, 3 질량% 이상 6 질량% 이하인 것이 보다 바람직하다. 처리욕(연신욕)에는, 연신 중인 필름 파단을 억제하는 관점에서, 붕소 화합물을 포함할 수 있다. 붕소 화합물을 포함하는 경우, 연신욕 중의 붕소 화합물의 농도는 1 질량% 이상 15 질량% 이하인 것이 바람직하고, 1.5 질량% 이상 10 질량% 이하인 것이 보다 바람직하고, 2 질량% 이상 5 질량% 이하인 것이 보다 바람직하다.
연신욕의 온도는, 25℃ 이상 80℃ 이하인 것이 바람직하고, 40℃ 이상 75℃ 이하인 것이 보다 바람직하고, 50℃ 이상 70℃ 이하인 것이 더욱 바람직하다. 연신욕에의 침지 시간은, PVA계 수지 필름의 연신의 정도가 연신욕의 온도의 영향을 받기 때문에 일률적으로 결정할 수 없지만, 10초 이상 800초 이하인 것이 바람직하고, 30초 이상 500초 이하인 것이 보다 바람직하다. 습윤 연신법에 있어서의 연신 처리는, 팽윤 공정, 염색 공정, 가교 공정 및 세정 공정의 어느 하나 이상의 처리 공정과 함께 실시해도 좋다.
건식 연신법으로는, 예컨대, 롤간 연신 방법, 가열 롤 연신 방법, 압축 연신 방법 등을 들 수 있다. 또한, 건식 연신법은 건조 공정과 함께 실시해도 좋다.
폴리비닐알코올계 수지 필름에 실시되는 총 연신 배율(누적의 연신 배율)은, 목적에 따라 적절하게 설정할 수 있지만, 2배 이상 7배 이하인 것이 바람직하고, 3배 이상 6.8배 이하인 것이 보다 바람직하고, 3.5배 이상 6.5배 이하인 것이 더욱 바람직하다.
세정 공정은, 폴리비닐알코올계 수지 필름을, 세정욕 중에 침지하는 처리 공정이며, 폴리비닐알코올계 수지 필름의 표면 등에 잔존하는 이물을 제거할 수 있다. 세정욕은 통상, 물, 증류수, 순수 등의 물을 주성분으로 하는 매체가 이용된다. 또한, 편광 소자 중의 칼륨의 함유율을 제어하는 관점에서, 세정욕에 요오드화칼륨을 사용하는 것이 바람직하고, 이 경우, 세정욕 중 요오드화칼륨의 농도는 1 질량% 이상 10 질량% 이하인 것이 바람직하고, 1.5 질량% 이상 4 질량% 이하인 것이 보다 바람직하고, 1.8 질량% 이상 3.8 질량% 이하인 것이 더욱 바람직하다.
세정욕의 온도는 5℃ 이상 50℃ 이하인 것이 바람직하고, 10℃ 이상 40℃ 이하인 것이 보다 바람직하고, 15℃ 이상 30℃ 이하인 것이 더욱 바람직하다. 세정욕에의 침지 시간은, PVA계 수지 필름의 세정의 정도가 세정욕의 온도의 영향을 받기 때문에 일률적으로 결정할 수 없지만, 1초 이상 100초 이하인 것이 바람직하고, 2초 이상 50초 이하인 것이 보다 바람직하고, 3초 이상 20초 이하인 것이 더욱 바람직하다. 세정 공정은 1회만 실시되어도 좋고, 필요에 따라서 복수회 실시되어도 좋다.
건조 공정은, 세정 공정에서 세정된 PVA계 수지 필름을, 건조하여 편광 소자를 얻는 공정이다. 건조는 임의의 적절한 방법으로 행해지고, 예컨대 자연 건조, 송풍 건조, 가열 건조를 들 수 있다.
제조 방법 2는, PVA계 수지를 포함하는 도포액을 기재 필름 상에 도포하는 공정, 얻어진 적층 필름을 일축 연신하는 공정, 일축 연신된 적층 필름의 PVA계 수지층을 이색성 색소로 염색함으로써 흡착시켜 편광 소자로 하는 공정, 이색성 색소가 흡착된 필름을 붕산 수용액으로 처리하는 공정, 및 붕산 수용액에 의한 처리 후에 수세하는 공정을 거쳐 제조할 수 있다. 편광 소자를 형성하기 위해서 이용하는 기재 필름은, 편광 소자의 보호층으로서 이용해도 좋다. 필요에 따라서, 기재 필름을 편광 소자로부터 박리 제거해도 좋다.
<중합성 액정 화합물의 경화층으로 이루어지는 위상차층>
중합성 액정 화합물의 경화층으로 이루어지는 위상차층은, 적어도 1층의 중합성 액정 화합물의 경화층을 포함할 수 있고, 2층 이상의 경화층을 포함하고 있어도 좋다. 위상차층은 중합성 액정 화합물의 경화층을 포함하고, 중합성 액정 화합물을 배향시키기 위한 배향층을 적어도 1층 포함하고 있어도 좋고, 2층 이상의 배향층을 포함하고 있어도 좋다. 위상차층의 위상차값은, 역파장 분산성을 갖는 것이 바람직하다.
위상차층을 구성하는 재료로서는, 예컨대, 특허 제5463666호 공보, 특허 공개 제2010-030979호 공보, 특허 공개 제2009-173893호 공보, 특허 공개 제2009-227667호 공보, 특허 공개 제2010-241919호 공보, 특허 공개 제2010-024438호 공보, 특허 공개 제2011-162678호 공보, 특허 공개 제2011-207765호 공보, 특허 공개 제2010-270108호 공보, 특허 공개 제2011-246381호 공보, 특허 공개 제2012-021068호 공보, 특허 공개 제2016-121339호 공보, 특허 공개 제2018-087152호 공보, 특허 공개 제2017-179367호 공보, 특허 공개 제2017-210601호 공보, 특허 공개 제2019-151763호 공보, 특허 제6700468호 공보, 특허 공개 제2020-074021호 공보 등에 기재된 중합성 액정 화합물 및 배향층(배향막)을 형성하는 재료를 적합한 재료로서 들 수 있다.
위상차층은, 기재층 상 또는 기재층에 설치된 배향층 상에 중합성 액정 화합물을 포함하는 조성물을 도포하고, 중합성 액정 화합물을 중합 경화시킴에 따라 형성하는 것이 바람직하다. 이로써, 중합성 액정 화합물의 경화층을 0.1 ㎛ 이상 10 ㎛ 이하의 두께로 형성할 수 있다. 위상차층의 형성에 이용한 기재층은, 복합 편광판의 제조 공정에 있어서 박리 제거할 수 있기 때문에, 박막의 위상차층을 형성할 수 있고, 나아가 편광판의 박형화를 실현할 수 있다.
위상차층은, 예컨대 전계가 존재하지 않는 상태로 동종 배열로 배향시킨 액정 분자를 포함하는 액정층을 구비하는 액정 셀(IPS 모드의 액정 셀)의 광학 보상을 위한 시야각 보상 필름으로서 이용할 수 있다. 시야각 보상 필름으로서 이용되는 위상차층은, 편광 소자측에서 순서대로, 제1 광학 보상층과 제2 광학 보상층을 가질 수 있고, 제2 광학 보상층은 액정 셀측에 배치된다. 제1 광학 보상층 및 제2 광학 보상층은, 적어도 한쪽이 중합성 액정 화합물의 경화층인 것이 바람직하고, 편광판의 박형화의 관점에서 양방이 경화층인 것이 보다 바람직하다.
시야각 보상 필름과 편광 소자란 통상, 제2 광학 보상층의 지상축과 편광 소자의 흡수축이 대략 평행해지도록 적층된다. 본 명세서에 있어서, 대략 평행하다란, 완전히 평행한 것 뿐만 아니라, 실질적으로 평행한 것을 포함하고, 그 각도는 일반적으로 ±2° 이내이며, 바람직하게는 ±1°이내, 보다 바람직하게는 ±0.5° 이내이다. 본 명세서에 있어서, 대략 직교란, 완전히 직교하는 경우뿐만 아니라, 실질적으로 직교하는 것을 포함하고, 그 각도는 일반적으로 90±2°의 범위이며, 바람직하게는 90±1°, 보다 바람직하게는 90±0.5°의 범위이다.
제1 광학 보상층과 제2 광학 보상층은, 직접 적층되어 있어도 좋고, 접착제층을 통해 적층되어 있어도 좋다. 접착제는, 후술하는 수계 접착제나 UV 접착제를 이용할 수 있지만, 반드시 요소계 화합물이나 시클로덱스트린류를 포함할 필요는 없다.
제1 광학 보상층 및 제2 광학 보상층의 두께는, 특별히 제한되지 않지만, 각각 독립하여, 통상 0.1 ㎛ 이상 10 ㎛ 이하일 수 있다.
제1 광학 보상층 및 제2 광학 보상층은, 하기 식(1) 및 식(2)를 만족할 수 있다.
nz1>nx1= ny1 (1)
nx2>ny2≥ nz2 (2)
[식 (1) 및 식 (2) 중,
nx1은, 제1 광학 보상층의 면내의 지상축 방향의 굴절률을 나타내고,
nx2는, 제2 광학 보상층의 면내의 지상축 방향의 굴절률을 나타내고,
ny1는, 제1 광학 보상층의 면내의 진상축(進相軸) 방향의 굴절률을 나타내고,
ny2는, 제2 광학 보상층의 면내의 진상축 방향의 굴절률을 나타내고,
nz1는, 제1 광학 보상층의 두께 방향의 굴절률을 나타내고,
nz2는, 제2 광학 보상층의 두께 방향의 굴절률을 나타낸다.
상기 식(1) 중의 각 굴절률은 동일한 파장으로 측정한 값이며, 상기 식 (2) 중의 각 굴절률은 동일한 파장으로 측정한 값이다.]
제1 광학 보상층과 제2 광학 보상층은 동일의 재료로 구성되어 있어도 좋고, 상이한 재료로 구성되어 있어도 좋다. 제1 광학 보상층 및 제2 광학 보상층에 이용하는 중합성 액정 화합물은, 공지의 화합물을 이용할 수 있다. 제1 광학 보상층 및 제2 광학 보상층의 위상차값의 파장 분산 특성은, 특별히 제한되지 않고, 정파장 분산성으로부터 역파장 분산성까지 바람직하게 이용할 수 있다.
제1 광학 보상층 및 제2 광학 보상층은 모두 하기 식(3)∼식(6)을 만족하는 역파장 분산 특성을 갖는 것이 바람직하다.
Rth1(450)/Rth1(550)≤1.00 (3)
1.00≤Rth1(650)/Rth1(550) (4)
Re2(450)/Re2(550)≤1.00 (5)
1.00≤Re2(650)/Re2(550) (6)
식(3)∼식(6)에 있어서,
Rth1(λ)={(nx1+ny1)/2-nz1}×d1
Re2(λ)=(nx2-ny2)×d2
[상기 식 중, d1은 제1 광학 보상층의 두께를 나타내고, d2는 제2 광학 보상층의 두께를 나타내고, λ는 측정 파장[㎚]을 나타낸다.]를 나타낸다.
제1 광학 보상층 및 제2 광학 보상층의 광학 특성은, 하기 식(7)∼식(10)을 만족하는 것이 바람직하다.
0 ㎚≤Re1(550)≤5 ㎚ (7)
-200 ㎚≤Rth1(550)≤-20 ㎚ (8)
110 ㎚≤Re2(550)≤150 ㎚ (9)
35 ㎚≤Rth2(550)≤105 ㎚ (10)
제1 광학 보상층 및 제2 광학 보상층의 광학 특성은, 하기 식(7a)∼식(10 a)을 만족하는 것이 보다 바람직하다.
0 ㎚≤Re1(550)≤5 ㎚ (7a)
-120 ㎚≤Rth1(550)≤-50 ㎚ (8a)
120 ㎚≤Re2(550)≤140 ㎚ (9a)
50 ㎚≤Rth2(550)≤80 ㎚ (10a)
상기 식(7)∼식(10) 및 식(7a)∼식(10a)에 있어서,
Rth1(λ)={(nx1+ny1)/2-nz1}×d1
Rth2(λ)={(nx2+ny2)/2-nz2}×d2
Re1(λ)=(nx1-ny1)×d1
Re2(λ)=(nx2-ny2)×d2
[상기 식 중, d1은 제1 광학 보상층의 두께를 나타내고, d2는 제2 광학 보상층의 두께를 나타내고, λ는 측정 파장[㎚]을 나타낸다.]를 나타낸다.
(기재층)
기재층은, 상기한 바와 같이 위상차층의 형성에 이용할 수 있다. 기재층으로서는 수지 필름을 이용할 수 있고, 광학적으로 투명한 수지 필름이라도 좋다. 수지 필름은 단층의 필름이라도 좋고, 2층 이상의 다층 구조를 갖는 필름이라도 좋다. 수지 필름을 구성하는 수지 재료로서는, 예컨대 후술하는 보호 필름을 구성하는 수지 재료를 들 수 있다.
기재층의 두께는, 광학 특성의 관점에서 얇은 것이 바람직하지만, 지나치게 얇으면 강도가 저하되어 가공성이 뒤떨어진다. 적절한 두께로서는, 5 ㎛ 이상 100 ㎛ 이하이며, 바람직하게는 10 ㎛ 이상 80 ㎛ 이하이며, 보다 바람직하게는 15 ㎛ 이상 70 ㎛ 이하이다.
원인은 불명이지만, 역파장 분산성을 나타내는 위상차층을 구비하는 편광판은, 폴리엔화가 생기기 쉬운 경우가 있다. 본 실시형태에 의하면, 위상차층이 역파장 분산성을 가질 때라도, PVA계 수지의 폴리엔화를 방지하기 쉽다.
<접착제층>
편광 소자와 중합성 액정 화합물의 경화층으로 이루어지는 위상차층을 접합하기 위한 접착제층을 구성하는 접착제로서, 요소계 화합물 및 시클로덱스트린류를 함유하는 접착제를 이용한다. 접착제는 수계 접착제, 용제계 접착제, 활성 에너지선 경화형 접착제 등을 이용할 수 있지만, 수계 접착제인 것이 바람직하고, PVA계 수지를 포함하는 것이 바람직하다. 요소계 화합물 및 시클로덱스트린류를 함유하는 접착제를 이용함으로써, 편광판의 고온 환경 하에서의 투과율의 저하를 억제할 수 있다.
접착제의 도포시의 두께는, 임의의 값으로 설정될 수 있고, 예컨대 경화 후 또는 가열(건조) 후에, 원하는 두께를 갖는 접착제층이 얻어지도록 설정할 수 있다. 접착제로 구성되는 접착제층의 두께는 바람직하게는 0.01 ㎛ 이상 7 ㎛ 이하이며, 보다 바람직하게는 0.01 ㎛ 이상 5 ㎛ 이하이며, 더욱 바람직하게는 0.01 ㎛ 이상 2 ㎛ 이하이며, 가장 바람직하게는 0.01 ㎛ 이상 1 ㎛ 이하이다.
하기의 접착제에 관한 설명은, 편광 소자의 제조시에 편광 소자에 요소계 화합물 및 시클로덱스트린류를 함유시키지 않는 경우에 관한 바람직한 범위의 기재로 한다. 편광 소자에 요소계 화합물이나 시클로덱스트린류를 함유시킨 경우에는, 하기의 값을 적절하게 조정하면 좋다. 요소계 화합물 및 시클로덱스트린류의 구체적인 예에 관해서는, 전술의 편광 소자에 함유되는 요소계 화합물 및 시클로덱스트린류의 예를 그대로 적용할 수 있다. 편광 소자와 중합성 액정 화합물의 경화층으로 이루어지는 위상차층의 접착시에 있어서의 건조 공정을 거쳐 접착제층을 형성하는 과정에서, 요소계 화합물의 일부 및 시클로덱스트린류의 일부가 접착제층으로부터 편광 소자 등에 이동하고 있어도 상관없다.
접착제에 포함되는 요소계 화합물은 요소 또는 요소 유도체인 것이 바람직하고, 요소인 것이 보다 바람직하다. 접착제에 포함되는 시클로덱스트린류는 α-시클로덱스트린, β-시클로덱스트린 또는 γ-시클로덱스트린인 것이 바람직하다.
접착제가 PVA계 수지를 함유하는 수계 접착제인 경우, 요소계 화합물의 함유량은, PVA계 수지 100 질량부에 대하여, 바람직하게는 0.1 질량부 이상 400 질량부 이하이며, 보다 바람직하게는 1 질량부 이상 200 질량부 이하이며, 더욱 바람직하게는 3 질량부 이상 100 질량부 이하이다. 0.1 질량부 미만에서는, 고온 환경 하에서의 편광 소자의 폴리엔화의 억제 효과가 충분하지 않은 경우가 있다. 한편, 400 질량부를 넘는 경우에는, 편광판 제작 후에 요소가 석출하여, 헤이즈가 상승하는 경우가 있다.
접착제가 PVA계 수지를 함유하는 수계 접착제의 경우, 시클로덱스트린류의 함유량은 PVA계 수지 100 질량부에 대하여, 바람직하게는 1 질량부 이상 50 질량부 이하이며, 보다 바람직하게는 1.5 질량부 이상 40 질량부 이하이며, 더욱 바람직하게는 2 질량부 이상 35 질량부 이하이다. 1 질량부 미만에서는, 고온 환경 하에서의 편광 소자의 폴리엔화의 억제 효과가 충분하지 않은 경우가 있다. 한편, 50 질량부를 넘는 경우에는, 편광판 제작 후에 시클로덱스트린류가 석출하는 경우가 있다.
요소계 화합물의 함유량은, 시클로덱스트린류의 함유량보다도 많은 것이 바람직하다. 요소계 화합물의 함유량과 시클로덱스트린의 함유량과의 비는 요소계 화합물/시클로덱스트린=1.1∼10인 것이 바람직하고, 1.2∼8인 것이 보다 바람직하고, 1.2∼5인 것이 더욱 바람직하고, 1.2∼3인 것이 특히 바람직하다. 요소계 화합물의 함유량과 시클로덱스트린류의 함유량비가 상기 범위 내이면, 크로스 누출이 양호해지는 경향이 있다.
접착제가 PVA계 수지를 함유하는 수계 접착제의 경우, 내열성을 향상시키는 관점에서, 말레산 및 프탈산 등의 디카르복실산을 함유하고 있어도 좋다. 디카르복실산의 함유량은, PVA계 수지 100 질량부에 대하여, 바람직하게는 0.01 질량부 이상 5 질량부 이하이며, 보다 바람직하게는 0.02 질량부 이상 1 질량부 이하이다.
PVA계 수지가 아세토아세틸기를 함유하는 경우, PVA계 접착제는 가교제로서 글리옥살, 글리옥실산염, 및 메틸올멜라민으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종 이상을 포함하는 것이 바람직하고, 글리옥살 및 글리옥실산염으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 포함하는 것이 보다 바람직하고, 글리옥살을 포함하는 것이 특히 바람직하다. 가교제(바람직하게는 글리옥살)의 함유량은, PVA계 수지 100 질량부에 대하여, 바람직하게는 1 질량부 이상 30 질량부 이하이며, 보다 바람직하게는 2 질량부 이상 10 질량부 이하이다.
편광 소자의 중합성 액정 화합물의 경화층으로 이루어지는 위상차층이 적층되어 있는 측과는 반대측의 면에 접착제층을 통해 투명 보호 필름이 접합되어 있는 구성에 있어서는, 편광 소자에 요소계 화합물 및 시클로덱스트린류를 함유시키는 처리를 하고 있지 않은 경우, 편광 소자 양면의 접착제층 중, 편면의 접착제층만이 요소계 화합물 및 시클로덱스트린류를 함유하는 층이어도 좋지만, 양면의 접착제층이 모두 요소계 화합물 및 시클로덱스트린류를 함유하는 층인 것이 바람직하다.
(수계 접착제)
수계 접착제로서는, 임의의 적절한 수계 접착제가 채용될 수 있지만, 바람직하게는 PVA계 수지를 포함하는 수계 접착제(PVA계 접착제)가 이용된다. 수계 접착제에 포함되는 PVA계 수지의 평균 중합도는, 접착성의 점에서 바람직하게는 100 이상 5500 이하, 더욱 바람직하게는 1000 이상 4500 이하이다. 평균 비누화도는, 접착성의 점에서 바람직하게는 85 몰% 이상 100 몰% 이하이며, 더욱 바람직하게는 90 몰% 이상 100 몰% 이하이다.
수계 접착제에 포함되는 PVA계 수지로서는, 아세토아세틸기를 함유하는 것이 바람직하고, 그 이유는, PVA계 수지층과 보호 필름과의 밀착성이 우수하고, 내구성이 우수하기 때문이다. 아세토아세틸기 함유 PVA계 수지는, 예컨대 PVA계 수지와 디케텐을 임의의 방법으로 반응시킴으로써 얻어진다. 아세토아세틸기 함유 PVA계 수지의 아세토아세틸기 변성도는, 대표적으로는 0.1 몰% 이상이며, 바람직하게는 0.1 몰% 이상 20 몰% 이하이다. 수계 접착제의 수지 농도는, 바람직하게는 0.1 질량% 이상 15 질량% 이하이며, 더욱 바람직하게는 0.5 질량% 이상 10 질량% 이하이다.
수계 접착제에는 가교제를 함유시킬 수도 있다. 가교제로서는 공지의 가교제를 이용할 수 있다. 가교제로서는, 예컨대 수용성 에폭시 화합물, 디알테히드, 이소시아네이트 등을 들 수 있다.
PVA계 수지가 아세토아세틸기 함유 PVA계 수지인 경우는, 가교제로서 글리옥살, 글리옥실산염, 메틸올멜라민 중의 어느 하나인 것이 바람직하고, 글리옥살, 글리옥실산염의 어느 하나인 것이 보다 바람직하고, 글리옥살인 것이 특히 바람직하다.
수계 접착제는 유기 용제를 함유할 수도 있다. 유기 용제는, 물과 혼화성을 갖는 점에서 알코올류가 바람직하고, 알코올류 중에서도 메탄올 또는 에탄올인 것이 보다 바람직하다. 수계 접착제의 메탄올의 농도는, 바람직하게는 10 질량% 이상 70 질량% 이하이며, 보다 바람직하게는 15 질량% 이상 60 질량% 이하이며, 더욱 바람직하게는 20 질량% 이상 60 질량% 이하이다. 메탄올의 농도가 10 질량% 이상임으로써, 고온 환경 하에서의 PVA계 수지의 폴리엔화를 보다 억제하기 쉬어진다. 또한, 메탄올의 함유율이 70 질량% 이하임으로써, 색상의 악화를 억제할 수 있다. 요소 유도체의 일부는 물에 대한 용해도가 낮은 반면, 알코올에 대한 용해도는 충분한 것이 있다. 그 경우는, 요소계 화합물을 알코올에 용해하여, 요소계 화합물의 알코올 용액을 조제한 후, 요소계 화합물의 알코올 용액을 PVA 수용액에 첨가하여 접착제를 조제하는 것도 바람직한 양태의 하나이다.
(활성 에너지선 경화형 접착제)
활성 에너지선 경화형 접착제는, 자외선 등의 활성 에너지선을 조사함으로써 경화하는 접착제이며, 예컨대 중합성 화합물 및 광중합성 개시제를 포함하는 접착제, 광반응성 수지를 포함하는 접착제, 바인더 수지 및 광반응성 가교제를 포함하는 접착제 등을 예로 들 수 있다. 중합성 화합물로서는, 광경화성 에폭시계 모노머, 광경화성 아크릴계 모노머, 광경화성 우레탄계 모노머 등의 광중합성 모노머, 및 이들 모노머에 연유되는 올리고머 등을 예로 들 수 있다. 상기 광중합 개시제로서는 자외선 등의 활성 에너지선을 조사하여 중성 라디칼, 음이온 라디칼, 양이온 라디칼이라는 활성종을 발생하는 물질을 포함하는 화합물을 예로 들 수 있다.
<투명 보호 필름>
본 실시형태에 있어서 이용되는 투명 보호 필름(이하, 단순히「보호 필름」이라고도 함)은, 편광 소자의 편면(중합성 액정 화합물의 경화층으로 이루어지는 위상차층과는 반대측의 면)에 접착제층을 통해 접합되어 있는 것이 바람직하다. 이 투명 보호 필름은 편광 소자의 편면에 접합된다.
보호 필름은, 동시에 다른 광학적 기능을 갖고 있어도 좋고, 복수의 층이 적층된 적층 구조로 형성되어 있어도 좋다. 보호 필름의 막 두께는 광학 특성의 관점에서 얇은 것이 바람직하지만, 지나치게 얇으면 강도가 저하되어 가공성이 뒤떨어진다. 적절한 막 두께로서는 5 ㎛ 이상 100 ㎛ 이하이며, 바람직하게는 10 ㎛ 이상 80 ㎛ 이하이며, 보다 바람직하게는 15 ㎛ 이상 70 ㎛ 이하이다.
보호 필름은, 셀룰로오스아실레이트계 필름, 폴리카보네이트계 수지로 이루어지는 필름, 노르보넨 등의 시클로올레핀계 수지로 이루어지는 필름, (메트)아크릴계 중합체 필름, 폴리에틸렌테레프탈레이트 등의 폴리에스테르 수지계 필름 등의 필름을 이용할 수 있다. PVA 접착제 등의 수계 접착제를 이용하여 편광 소자의 양면에 보호 필름 접합하는 경우, 투습도의 점에서 적어도 한 쪽의 보호 필름은 셀룰로오스아실레이트계 필름 또는 (메트)아크릴계 중합체 필름의 어느 하나인 것이 바람직하고, 그 중에서도 셀룰로오스아실레이트 필름이 바람직하다.
보호 필름은, 시야각 보상 등의 목적으로 위상차 기능을 구비하고 있어도 좋다. 그 경우, 보호 필름 자신이 위상차 기능을 갖고 있어도 좋고, 위상차층을 별도로 갖고 있어도 좋고, 양자의 조합이어도 좋다. 위상차 기능을 구비하는 필름은, 접착제를 통해 직접 편광 소자에 접합되어도 좋고, 편광 소자에 접합된 별도의 보호 필름에 점착제 또는 접착제를 통해 위상차 기능을 구비하는 필름을 접합해도 좋다.
또한, 고온 내구성을 향상시키는 관점에서, 중합 액정 화합물의 경화층으로 이루어지는 위상차층의 접착제층과는 반대측의 면에도 제2 보호 필름을 접합하는 것이 바람직하다. 이 제2 보호 필름도 전술의 보호 필름과 동일한 것을 이용할 수 있다.
위상차층과 제2 보호 필름과의 접합은, 전술의 접착제나 후술의 점착제를 이용할 수 있다.
[편광판의 제조 방법]
본 실시형태의 편광판의 제조 방법은, 함수율 조정 공정과 적층 공정을 가질 수 있다. 함수율 조정 공정에서는, 특징 (a)를 갖는 편광판을 제조하는 경우는, 편광 소자의 함수율이 온도 20℃ 상대습도 30%의 평형 함수율 이상, 또한 온도 20℃ 상대습도 50%의 평형 함수율 이하가 되도록 편광 소자의 함수율을 조정한다. 편광 소자의 함수율은, 전술의 편광 소자의 함수율의 기재에 따라서 조정할 수 있다. 함수율 조정 공정에서는, 특징 (b)를 갖는 편광판을 제조하는 경우는, 편광판의 함수율이 온도 20℃ 상대습도 30%의 평형 함수율 이상, 또한 온도 20℃ 상대습도 50%의 평형 함수율 이하가 되도록 편광판의 함수율을 조정한다. 편광판의 함수율은, 전술의 편광판의 함수율의 기재에 따라서 조정할 수 있다. 적층 공정에서는, 편광 소자와 중합성 액정 화합물의 경화층으로 이루어지는 위상차층을 상기 접착제층을 통해 적층한다. 적층 공정에서는, 예컨대 요소계 화합물 및 시클로덱스트린류를 함유시키는 처리를 하고 있지 않은 편광 소자와 중합성 액정 화합물의 경화층으로 이루어지는 위상차층을 요소계 화합물 및 시클로덱스트린류를 포함하는 접착제에 의해 접합한다. 함수율 조정 공정 및 적층 공정의 순서는 한정되는 일은 없고, 또한 함수율 조정 공정과 적층 공정이 병행되어 행해져도 좋다.
[화상 표시 장치의 구성]
본 실시형태의 편광판은, 액정 표시 장치나 유기 EL 표시 장치 등의 각종 화상 표시 장치에 이용된다. 화상 표시 장치에 관해서, 편광판의 양면이 공기층 이외의 층, 구체적으로는 점착제층 등의 고체층이 접하도록 구성되어 있는 층간 충전 구성인 경우에는, 고온 환경 하에서 투과율이 저하되기 쉽다. 본 실시형태의 편광판을 이용한 화상 표시 장치에 있어서는, 층간 충전 구성이라도, 고온 환경 하에서의 편광판의 투과율의 저하를 억제할 수 있다. 화상 표시 장치로서는, 화상 표시 셀과, 화상 표시 셀의 시인측 표면에 적층된 제1 점착제층과, 제1 점착제층의 시인측 표면에 적층된 편광판을 갖는 구성이 예시된다. 이러한 화상 표시 장치는, 편광판의 시인측 표면에 적층된 제2 점착제층과, 제2 점착제층의 시인측 표면에 적층된 투명 부재를 더욱 가져도 좋다. 특히, 본 실시형태의 편광판은, 화상 표시 장치의 시인측에 투명 부재가 배치되고, 편광판과 화상 표시 셀이 제1 점착제층에 의해 접합되고, 편광판과 투명 부재가 제2 점착제층에 의해 접합된 층간 충전 구성을 갖는 화상 표시 장치에 바람직하게 이용된다. 본 명세서에 있어서는, 제1 점착제층 및 제2 점착제층의 어느 한쪽 또는 양자를, 단순히「점착제층」이라고 칭하는 경우가 있다. 또한, 본 명세서에 있어서는, 「제1 점착제층/편광판/제2 점착제층」으로 이루어지는 층 구성을 「양면 점착제층 부착 편광판」이라고도 칭하는 경우가 있다. 또, 편광판과 화상 표시 셀의 접합에 이용되는 부재, 및 편광판과 투명 부재와의 접합에 이용되는 부재로서는, 점착제층에 한정되는 일은 없고 접착제층이라도 좋다.
<화상 표시 셀>
화상 표시 셀로서는, 액정 셀이나 유기 EL 셀을 들 수 있다. 액정 셀로서는, 외광을 이용하는 반사형 액정 셀, 백라이트 등의 광원으로부터의 광을 이용하는 투과형 액정 셀, 외부로부터의 빛과 광원으로부터의 빛의 양자를 이용하는 반투과 반반사형 액정 셀의 어느 하나를 이용해도 좋다. 액정 셀이 광원으로부터의 빛을 이용하는 것인 경우, 화상 표시 장치(액정 표시 장치)는 화상 표시 셀(액정 셀)의 시인측과 반대측에도 편광판이 배치되고, 또한 광원이 배치된다. 광원측의 편광판과 액정 셀은 적절한 점착제층을 통해 접합되어 있는 것이 바람직하다. 액정 셀의 구동 방식으로서는, 예컨대 VA 모드, IPS 모드, TN 모드, STN 모드나 밴드 배향(π형) 등의 임의의 타입인 것을 이용할 수 있다.
유기 EL 셀로서는, 투명 기판 상에 투명 전극과 유기 발광층과 금속 전극을 순서대로 적층하여 발광체(유기일렉트로 루미네센스 발광체)를 형성한 것 등이 바람직하게 이용된다. 유기 발광층은, 여러 가지의 유기 박막의 적층체이며, 예컨대 트리페닐아민 유도체 등으로 이루어지는 정공 주입층과, 안트라센 등의 형광성의 유기 고체로 이루어지는 발광층과의 적층체나, 이들 발광층과 페릴렌 유도체 등으로 이루어지는 전자 주입층의 적층체, 혹은 정공 주입층, 발광층 및 전자 주입층의 적층체 등, 여러 가지의 층구성이 채용될 수 있다.
<화상 표시 셀과 편광판의 접합>
화상 표시 셀과 편광판과의 접합에는, 점착제층(점착 시트)이 바람직하게 이용된다. 그 중에서도, 편광판의 한 쪽의 면에 점착제층이 부설(付設)된 점착제층 부착 편광판을 화상 표시 셀과 접합시키는 방법이, 작업성 등의 관점에서 바람직하다. 편광판에의 점착제층의 부설은 적절한 방식으로 행할 수 있다. 그 예로서는, 톨루엔이나 아세트산에틸 등의 적절한 용제의 단독물 또는 혼합물로 이루어지는 용제에 베이스 폴리머 또는 그 조성물을 용해 혹은 분산시킨 10 질량% 이상 40 질량% 이하의 점착제 용액을 조제하고, 그것을 유연 방식이나 도공 방식 등의 적절한 전개 방식으로 편광판 상에 직접 부설하는 방식, 세퍼레이터 상에 점착제층을 형성하여 그것을 편광판에 이착하는 방식 등을 들 수 있다.
<점착제층>
점착제층은, 1층 또는 2층 이상으로 이루어져도 좋지만, 바람직하게는 1층으로 이루어진다. 점착제층은 (메트)아크릴계 수지, 고무계 수지, 우레탄계 수지, 에스테르계 수지, 실리콘계 수지, 폴리비닐에테르계 수지를 주성분으로 하는 점착제 조성물로 구성할 수 있다. 그 중에서도 투명성, 내후성, 내열성 등이 우수한 (메트)아크릴계 수지를 베이스 폴리머로 하는 점착제 조성물이 적합하다. 점착제 조성물은 활성 에너지선 경화형 또는 열경화형이라도 좋다.
점착제 조성물에 이용되는 (메트)아크릴계 수지(베이스 폴리머)로서는, (메트)아크릴산부틸, (메트)아크릴산에틸, (메트)아크릴산이소옥틸, (메트)아크릴산2-에틸헥실 등의 (메트)아크릴산에스테르의 1종 또는 2종 이상을 모노머로 하는 중합체 또는 공중합체가 적합하게 이용된다. 베이스 폴리머에는, 극성 모노머를 공중합시키는 것이 바람직하다. 극성 모노머로서는, (메트)아크릴산 화합물, (메트)아크릴산2-히드록시프로필 화합물, (메트)아크릴산히드록시에틸 화합물, (메트)아크릴아미드 화합물, N,N-디메틸아미노에틸(메트)아크릴레이트 화합물, 글리시딜(메트)아크릴레이트 화합물 등의 카르복실기, 수산기, 아미드기, 아미노기, 에폭시기 등을 갖는 모노머를 예로 들 수 있다.
점착제 조성물은 상기 베이스 폴리머만을 포함하는 것이라도 좋지만, 통상은 가교제를 더 함유한다. 가교제로서는 2가 이상의 금속 이온이고, 카르복실기와의 사이에서 카르복실산 금속염을 형성하는 금속 이온, 카르복실기와의 사이에서 아미드 결합을 형성하는 폴리아민 화합물, 카르복실기와의 사이에서 에스테르 결합을 형성하는 폴리에폭시 화합물 또는 폴리올, 카르복실기와의 사이에서 아미드 결합을 형성하는 폴리이소시아네이트 화합물이 예시된다. 그 중에서도, 폴리이소시아네이트 화합물이 바람직하다.
활성 에너지선 경화형 점착제 조성물은 자외선이나 전자선같은 활성 에너지선의 조사를 받아 경화하는 성질을 갖고 있고, 활성 에너지선 조사 전에 있어서도 점착성을 갖고 필름 등의 피착체에 밀착시킬 수 있고, 활성 에너지선의 조사에 의해서 경화하여 밀착력의 조정을 할 수 있는 성질을 갖는다. 활성 에너지선 경화형 점착제 조성물은 자외선 경화형인 것이 바람직하다. 활성 에너지선 경화형 점착제 조성물은 베이스 폴리머, 가교제에 더하여, 활성 에너지선 중합성 화합물을 더 함유한다. 필요에 따라서, 광중합 개시제, 광증감제 등을 함유시켜도 좋다.
점착제 조성물은 광산란성을 부여하기 위한 미립자, 비드(수지 비드, 유리 비드 등), 유리 섬유, 베이스 폴리머 이외의 수지, 점착성 부여제, 충전제(금속 가루나 그 밖의 무기 분말 등), 산화 방지제, 자외선 흡수제, 염료, 안료, 착색제, 소포제, 부식 방지제, 광중합 개시제 등의 첨가제를 포함할 수 있다.
점착제층은, 상기 점착제 조성물의 유기 용제 희석액을 기재 필름, 화상 표시 셀 또는 편광판의 표면 상에 도포하여 건조시킴으로써 형성할 수 있다. 기재 필름은, 열가소성 수지 필름인 것이 일반적이고, 그 전형적인 예로서, 이형 처리가 행해진 세퍼레이트 필름을 예로 들 수 있다. 세퍼레이트 필름은, 예컨대, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리부틸렌테레프탈레이트, 폴리카보네이트, 폴리아릴레이트 등의 수지로 이루어지는 필름의 점착제층이 형성되는 면에, 실리콘 처리 등의 이형 처리가 행해진 것일 수 있다.
세퍼레이트 필름의 이형 처리면에 점착제 조성물을 직접 도포하여 점착제층을 형성하고, 이 세퍼레이트 필름 부착 점착제층을 편광체의 표면에 적층해도 좋다. 편광판의 표면에 점착제 조성물을 직접 도포하여 점착제층을 형성하고, 점착제층의 외면에 세퍼레이트 필름을 적층해도 좋다.
점착제층을 편광판의 표면에 설치할 때에는 편광판의 접합면 및/또는 점착제층의 접합면에 플라즈마 처리, 코로나 처리 등의 표면 활성화 처리를 실시하는 것이 바람직하고, 코로나 처리를 실시하는 것이 보다 바람직하다.
또, 제2 세퍼레이트 필름 상에 점착제 조성물을 도포하여 점착제층을 형성하고, 형성된 점착제층 상에 세퍼레이트 필름을 적층한 점착제 시트를 준비하고, 이 점착제 시트로부터 제2 세퍼레이트 필름을 박리한 후의 세퍼레이트 필름 부착 점착제층을 편광판에 적층해도 좋다. 제2 세퍼레이트 필름은, 세퍼레이트 필름보다도 점착제층과의 밀착력이 약하여 박리하기 쉬운 것이 이용된다.
점착제층의 두께는, 특별히 한정되지 않지만, 예컨대 1 ㎛ 이상 100 ㎛ 이하인 것이 바람직하다. 제1 점착제층과 제2 점착제층을 구비하는 경우, 한쪽의 두께는 50 ㎛ 이하이며, 다른쪽의 두께는 50 ㎛ 이상이어도 좋다. 점착제층은, 두께가 50 ㎛ 이하인 경우, 3 ㎛ 이상 50 ㎛ 이하인 것이 보다 바람직하고, 20 ㎛ 이상이어도 좋다. 점착제층은 두께가 50 ㎛ 이상인 경우, 50 ㎛ 이상 100 ㎛ 이하인 것이 바람직하고, 80 ㎛ 이하라도 좋다.
<투명 부재>
화상 표시 장치의 시인측에 배치되는 투명 부재로서는, 투명판(윈도우층)이나 터치 패널 등을 들 수 있다. 투명판으로서는, 적절한 기계 강도 및 두께를 갖는 투명판이 이용된다. 이러한 투명판으로서는, 예컨대 폴리이미드계 수지, 아크릴계 수지나 폴리카보네이트계 수지와 같은 투명 수지판, 혹은 유리판 등을 들 수 있다. 투명판의 시인측에는 반사 방지층 등의 기능층이 적층되어 있어도 상관없다. 또, 투명판이 투명 수지판인 경우는, 물리 강도를 올리기 위해서 하드 코트층이나, 투습도를 낮추기 위해서 저투습층이 적층되어 있어도 상관없다. 터치 패널로서는, 저항막 방식, 정전 용량 방식, 광학 방식, 초음파 방식 등의 각종 터치 패널이나, 터치 센서 기능을 구비하는 유리판이나 투명 수지판 등이 이용된다. 투명 부재로서 정전 용량 방식의 터치 패널이 이용되는 경우, 터치 패널보다도 더 시인측에, 유리 또는 투명 수지판으로 이루어지는 투명판이 설치되는 것이 바람직하다.
<편광판과 투명 부재와의 접합>
편광판과 투명 부재와의 접합에는, 점착제 또는 활성 에너지선 경화형 접착제가 바람직하게 이용된다. 점착제가 이용되는 경우, 점착제의 부설은 적절한 방식으로 행할 수 있다. 구체적인 부설 방법으로서는, 예컨대, 전술의 화상 표시 셀과 편광판의 접합에서 이용한 점착제층의 부설 방법을 들 수 있다.
활성 에너지선 경화형 접착제를 이용하는 경우, 경화 전의 접착제 용액의 확산을 방지할 목적으로, 화상 표시 패널 상의 주연부를 둘러싸도록 댐재가 설치되고, 댐재 상에 투명 부재를 배치하여 접착제 용액을 주입하는 방법이 적합하게 이용된다. 접착제 용액의 주입 후에는, 필요에 따라서 위치 맞춤 및 탈포(脫泡)가 행해진 후, 활성 에너지선이 조사되어 경화가 이루어진다.
[실시예]
이하, 실시예에 기초하여 본 발명을 구체적으로 설명한다. 이하의 실시예에 나타내는 재료, 시약, 물질량과 그 비율, 조작 등은 본 발명의 취지를 일탈하지 않는 한 적절하게 변경할 수 있다. 따라서, 본 발명은 이하의 실시예에 한정되어 제한되는 것은 아니다.
<편광 소자 A의 제작>
평균 중합도 약 2400, 비누화도 99.9 몰% 이상인 PVA로 이루어지는 두께 40 ㎛의 PVA 필름을 준비하였다. 이 PVA 필름을 건식으로 약 5배로 일축 연신하고, 또한 긴장 상태를 유지한 채로 60℃의 순수에 1분간 침지하였다. 그 후, 요오드/요오드화칼륨/물의 중량비가 0.05/5/100인, 28℃의 수용액에 60초간, PVA 필름을 침지하였다. 그 후, 요오드화칼륨/붕산/물의 중량비가 8.5/8.5/100인, 72℃의 수용액에 300초간 PVA 필름을 침지하였다. 계속해서 PVA 필름을 26℃의 순수로 20초간 세정한 후, 65℃에서 건조하여, PVA에 요오드가 흡착 배향한 두께 15 ㎛의 편광 소자 A를 얻었다. 편광 소자의 두께의 측정에는, 가부시키가이샤니콘 제조의 디지털 마이크로미터“MH-15M”를 이용하여 측정하였다.
(전사형 위상차 필름의 제작)
일본 특허 공개 제2016-53709 공보 [0150]∼[0156]의 실시예 4를 참고로, 전사형 위상차 필름을 제작하였다.
가지지체로서 시판의 셀룰로오스아실레이트 필름:후지테크 ZRD40(후지필름가부시키가이샤 제조: 막 두께 40 ㎛)를 이용하여, 하기 광배향막 1 형성용 도포액을 와이어 바로 도포하였다. 60℃의 온풍으로 60초, 다시 100℃의 온풍으로 120초 건조하여, 광배향막 부착 셀룰로오스아실레이트 필름을 형성하였다.
---------------------------------------------------------
광배향막 1 형성용 도포액의 조성
---------------------------------------------------------
하기 광배향용 소재 P-1 1.0 질량부
부톡시에탄올 33 질량부
프로필렌글리콜모노메틸에테르 33 질량부
물 33 질량부
---------------------------------------------------------
광배향용 소재 P-1
<포지티브 A 플레이트 A-0(1)의 제작>
계속해서, 하기의 포지티브 A 플레이트 A-0 형성용 도포액 1을 제작하였다.
---------------------------------------------------------
포지티브 A 플레이트 A-0 형성용 도포액 1의 조성
---------------------------------------------------------
역파장 분산액정성 화합물 R-4 100 질량부
광중합 개시제 3.0 질량부
(이르가큐어 819, BASF(주) 제조)
불소 함유 화합물 A 0.8 질량부
가교성 폴리머 O-2 0.3 질량부
클로로포름 588 질량부
---------------------------------------------------------
역파장 분산액정성 화합물 R-4 : 구체예 Ⅱ-4-3
불소 함유 화합물 A
가교성 폴리머 O-2
제작한 광배향막 1 부착 셀룰로오스트리아세테이트 필름에, 대기 하에서 공냉 메탈할라이드 램프(아이그라픽스(주) 제조)를 이용하여 자외선을 조사하였다. 이 때, 와이어그리드 편광자(Moxtek사 제조, ProFlux PPL02)를 광배향막 1의 면과 평행해지도록 세트하여 노광을 행하였다. 이 때 이용하는 자외선의 조도는 UV-A 영역(파장 380 ㎚∼320 ㎚의 적산)에 있어서 100 mW/㎠, 조사량은 UV-A 영역에서 1000 mJ/㎠로 하였다.
계속해서, 광배향 처리면 상에 포지티브 A 플레이트 A-0용 도포액 1을, 바코터를 이용하여 도포하였다. 막면 온도 115℃에서 60초간 가열 숙성하여, 70℃까지 냉각한 후에, 공기 하에서 공냉 메탈할라이드 램프(아이그라픽스(주) 제조)를 이용하여 1000 mJ/㎠의 자외선을 조사하고, 그 배향 상태를 고정화함으로써 포지티브 A 플레이트 A-0(1)를 형성하였다. 형성된 포지티브 A 플레이트 A-0(1)는, 편광 조사 방향에 대하여 지상축 방향이 직교였다(역파장 분산액정성 화합물 R-4이 편광 조사 방향에 대하여 직교로 배향하고 있었다). 자동 복굴절률계(KOBRA-21 ADH, 오지게이소꾸기기(주)사 제조)를 이용하여, Re의 광입사 각도 의존성 및 광축의 틸트각을 측정한 바, 파장 550 ㎚에서 Re가 130 ㎚, Rth가 65 ㎚, Re(450)/Re(550)이 0.88, Re(650)/Re(550)가 1.00, 광축의 틸트각은 0° 이고, 역파장 분산액정성 화합물은 동종 배향이었다.
<포지티브 C 플레이트 1의 제작>
계속해서, 하기의 포지티브 C 플레이트 형성용 도포액 1-1을 제작하였다.
---------------------------------------------------------
포지티브 C 플레이트 형성용 도포액 1-1의 조성
---------------------------------------------------------
액정 화합물 B 01 80 질량부
액정 화합물 B 02 20 질량부
수직 배향제(S01) 1 질량부
수직 배향제(S02) 0.5 질량부
에틸렌옥사이드 변성 트리메틸올프로판트리아크릴레이트
(V#360, 오사카유기가가꾸(주) 제조) 8 질량부
이르가큐어 907(BASF 제조) 3 질량부
카야큐어 DETX(니혼카야쿠(주) 제조) 1 질량부
B03 0.4 질량부
메틸에틸케톤 170 질량부
시클로헥사논 30 질량부
---------------------------------------------------------
<포지티브 C 플레이트 4의 제작>
상기 포지티브 A 플레이트 A-0(1)의 위에 직접, 포지티브 C 플레이트용 도포액 1-1을 도포하고, 60℃ 60초간 가열 숙성시킨 후에, 대기 하에서 공냉 메탈할라이드 램프(아이그라픽스(주)제조)를 이용하여 1000 mJ/㎠의 자외선을 조사하여, 그 배향 상태를 고정화하고, 포지티브 C 플레이트 1을 제작하였다. 파장 550 ㎚에 있어서 Re는 0 ㎚, Rth는 110 ㎚, 광축의 틸트각이 90°이고, 중합성 막대형 액정 화합물이 수직(homeotropic) 배향인 것을 확인하였다. 포지티브 A 플레이트 A-0(1) 상에 포지티브 C 플레이트 1가 적층되어 있는 구성을「액정 적층형 위상차층」이라고도 한다.
(접착제용 PVA 용액의 조제)
아세토아세틸기를 함유하는 변성 PVA계 수지(미쓰비시케미컬가부시키가이샤 제조: 고세넥스 Z-410) 50 g을 950 g의 순수에 용해하고, 90℃에서 2시간 가열 후 상온으로 냉각시켜, 접착제용 PVA 용액을 얻었다.
(편광판용 접착제 1∼7의 조제)
PVA, 요소, 글리옥살, 시클로덱스트린(이하, CD로 칭하는 경우가 있음)류, 및 말레산의 함유량이 표 1에 나타내는 함유량이 되도록 접착제용 PVA 용액, 요소, 시판의 글리옥살 40 질량% 용액, α-CD, β-CD, γ-CD, 말레산, 및 순수를 배합하여 접착제 1∼7을 조제하였다.
(셀룰로오스아실레이트 필름의 비누화)
시판의 셀룰로오스아실레이트 필름 TJ40UL(후지필름가부시키가이샤 제조: 막 두께 40 ㎛)와 시판의 셀룰로오스아실레이트 필름:후지테크 ZRD40(후지필름가부시키가이샤 제조: 막 두께 40 ㎛)를, 55℃로 유지한 1.5 mol/L의 NaOH 수용액(비누화액)에 2분간 침지하여 필름을 수세하였다. 그 후, 필름을 25℃의 0.05 mol/L의 황산 수용액에 30초 침지하고, 다시 수세욕을 30초 유수 하에 통과시켜, 필름을 중성의 상태로 하였다. 그리고, 에어나이프에 의한 물기 제거를 3회 반복하였다. 물기 제거 후, 필름을 70℃의 건조 존에 15초간 체류시켜 건조하고, 비누화 처리한 셀룰로오스아실레이트 필름을 제작하였다.
(실시예 1∼4의 편광판의 제작)
상기에서 조제한 접착제 1을 통해, 편광 소자 A의 편면에 비누화 처리한 셀룰로오스아실레이트 필름 TJ40UL을, 다른 한 쪽의 면에, 액정 적층형 위상차층의 가지지체가 아닌 측을 롤 접합기를 이용하여 접합한 후에, 80℃에서 5분간 건조하여, 실시예 1의 편광판을 얻었다. 접착제층은, 건조 후의 두께가 양면 모두 100 ㎚이 되도록 조정하였다.
실시예 1의 편광판의 제작에 있어서, 접착제 1을 접착제 2, 3, 7로 변경하여, 실시예 2, 3, 4의 편광판을 얻었다.
(비교예 1∼3의 편광판의 제작)
실시예 1의 편광판의 제작에 있어서, 접착제 1을 접착제 4∼6으로 변경하여, 비교예 1∼3의 편광판을 얻었다.
(비교예 4의 편광판의 제작)
비교예 3의 편광판의 제작에 있어서, 전사형 위상차 필름의 대신에 비누화 처리한 셀룰로오스아실레이트 필름:후지테크 ZRD40를 접합한 것 이외는 마찬가지로 하여, 비교예 4의 편광판을 얻었다.
(편광판(편광 소자)의 함수율의 조정)
상기에서 얻어진 실시예 1∼3 및 비교예 1∼4의 편광판을 온도 20℃에서, 상대습도 30%, 35%, 40%, 45%, 50% 또는 55%의 조건으로 72시간 보관하였다. 보관 66시간, 69시간 및 72시간으로 칼피셔법을 이용하여 함수율을 측정하였다. 어떤 습도 조건에서도 보관 66시간, 69시간, 72시간으로 함수율의 값이 변하지 않았다. 따라서, 각 편광판의 함수율은 본 실험예에서 이용되는 72시간의 보관 환경의 평형 함수율과 동일하게 되어 있다고 간주할 수 있다. 편광판의 함수율이, 어떤 보관 환경에서 평형에 이르렀을 때에는, 편광판 중의 편광 소자의 함수율도 마찬가지로 그 보관 환경에서 평형에 이르렀다고 간주할 수 있다. 또한, 편광판 중의 편광 소자의 함수율이 어떤 보관 환경에서 평형에 이르렀을 때에는, 편광판의 함수율도 마찬가지로 그 보관 환경에서 평형에 이르렀다고 간주할 수 있다.
(편광판의 함수율의 조정)
상기에서 얻어진 실시예 1∼3 및 비교예 1∼4의 편광판의 함수율이 20℃에서 45%의 환경의 평형 함수율이 되도록 온도 20℃에서 상대습도 45%의 조건으로 72시간 보관하여, 각 편광판의 함수율을 조정하였다.
<고온 내구성 평가>
(평가용 샘플의 제작)
함수율을 조정한 실시예 1∼4 및 비교예 1∼3의 편광판에 대하여, 액정 적층형 위상차층의 가지지체를 박리하였다. 그 후, 편광판의 양면에 아크릴계 점착제(린텍가부시키가이샤 제조)를 형성하고, 또한 흡수축이 장변과 평행해지도록 50 ㎜×100 ㎜의 크기로 재단하였다. 각각의 점착제 표면에 무알칼리 유리(코닝사 제조「EAGLE XG」)를 접합함으로써 평가 샘플을 제작하였다. 또, 한쪽의 점착제층의 두께가 150 ㎛이며, 다른쪽의 점착제층의 두께가 25 ㎛였다.
함수율을 조정한 비교예 4의 편광판에 대해서는, 그 양면에 아크릴계 점착제(린텍가부시키가이샤 제조)를 형성하고, 또한 흡수축이 장변과 평행해지도록 50 ㎜×100 ㎜의 크기로 재단하였다. 각각의 점착제 표면에 무알칼리 유리(코닝사 제조「EAGLE XG」)를 접합함으로써 평가 샘플을 제작하였다.
<단체 투과율 평가(105℃)>
실시예 1∼4 및 비교예 1∼4의 평가 샘플에, 온도 50℃, 압력 5 kgf/㎠(490.3 kPa)에서 1시간 오토 클레이브 처리를 실시한 후, 온도 23℃, 상대습도 55%의 환경 하에서 24시간 방치하였다. 그 후, 각 평가 샘플에 관해서, 투과율을 측정하고(초기값), 온도 105℃의 가열 환경 하에 보관하여, 100∼500시간까지 100시간 간격으로 투과율을 측정하였다. 초기값에 대하여 투과율 저하가 5% 이상에 이른 시간을 기초로 이하의 기준으로 평가를 하였다. 얻어진 결과를 표 2에 나타낸다.
500시간 경과한 시점에서 투과율의 저하가 5% 미만인 것: A
400∼500시간에서 투과율의 저하가 5% 이상에 이른 것: B
300∼400시간에서 투과율의 저하가 5% 이상에 이른 것: C
300시간 경과한 시점에서 투과율의 저하가 5% 이상인 것: D
(크로스 누출의 평가)
상기한 단체 투과율의 평가로 500시간 경과 시의 단체 투과율 측정을 행한 후의 평가 샘플을 준비하였다. 가열 환경 하에 투입하고 있지 않은 크로스 니콜 평가용의 REF 샘플과 평가 샘플을 크로스 니콜의 관계가 되도록 배치하여, 백라이트 상에 실었다. REF 샘플은, 비교예 4의 편광판에 있어서, 후지테크 ZRD40가 적층된 면에 25 ㎛의 아크릴계 점착제층(린텍가부시키가이샤 제조)을 형성하고, 또한 흡수축이 단변과 평행해지도록 50 ㎜×100 ㎜의 크기로 재단하고, 점착제 표면에 무알칼리 유리(코닝사 제조「EAGLE XG」)를 접합함으로써 제작하였다. 주위를 차광하고, 크로스 누출을 육안으로 이하의 기준으로 4단계 평가하였다. 얻어진 결과를 표 2에 나타낸다. 또한, 단체 투과율 평가가 A 이외이던 평가 샘플은, 폴리엔화에 의한 착색이 있기 때문에, 크로스 누출을 정확하게 평가할 수 없기 때문에, 크로스 누출의 평가로부터 제외하였다.
크로스 누출이 전혀 보이지 않는 것: A
크로스 누출이 거의 보이지 않는 것: B
크로스 누출이 약간 보이는 것: C
크로스 누출이 분명히 보이는 것: D
(경사 광 누설의 평가)
실시예 1∼4 및 비교예 1∼3의 편광판에 대하여, 액정 적층형 위상차층의 가지지체를 박리하였다. 그 후, 박리면에 25 ㎛의 아크릴계 점착제층(린텍가부시키가이샤 제조)을 형성하였다. 또한 흡수축이 장변과 평행해지도록 100 ㎜×110 ㎜의 크기로 재단하였다. 점착제 표면에 무알칼리유리(코닝사 제조「EAGLE XG」)를 접합함으로써 평가 샘플을 제작하였다.
비교예 4의 편광판에 대해서는, 후지테크 ZRD40가 적층된 면에 아크릴계 점착제(린텍가부시키가이샤 제조)를 형성하였다. 또한 흡수축이 장변과 평행해지도록 100 ㎜×110 ㎜의 크기로 재단하였다. 점착제 표면에 무알칼리 유리(코닝사 제조「EAGLE XG」)를 접합함으로써 평가 샘플을 제작하였다.
다음으로 비교예 4의 후지테크 ZRD40가 적층된 면에 25 ㎛의 아크릴계 점착제층(린텍가부시키가이샤 제조)을 형성하였다. 또한 흡수축이 단변과 평행해지도록 100 ㎜×110 ㎜의 크기로 재단하였다. 점착제 표면에 무알칼리 유리(코닝사 제조「EAGLE XG」)를 접합함으로써 REF 샘플을 제작하였다.
평가용 샘플과 REF 샘플이 크로스 니콜의 관계가 되도록, 양자의 유리면을 중합시켰다. REF 샘플이 백라이트측이 되도록 양 샘플을 백라이트 상에 두고, (평가 샘플의 셀룰로오스아실레이트 필름 TJ40UL 적층면이 최상면이 된다), 주위를 차광하였다. 평가 샘플에 대하여 앙각 30°, 평가 샘플의 편광 소자의 흡수축에 대하여 방위각 45°의 방향으로부터 경사 광 누설(시인성)을, 육안으로 이하의 기준으로 4단계로 평가하였다.
광 누설이 전혀 보이지 않는 것: A
광 누설이 거의 보이지 않는 것: B
광 누설이 약간 보이는 것: C
광 누설이 분명히 보이는 것: D
편광판 보호 필름에 중합성 액정 화합물의 경화층으로 이루어지는, C 플레이트와 A 플레이트를 적층한 액정 적층형 위상차층을 수계 접착제로 편광자에 직접 접합하여 제작한 편광판은, 층간 충전 구성에 있어서 105℃ 고온 환경 하에 노출시킨 경우, 보호 필름을 접합한 것에 대하여 투과율 저하가 일어난다(비교예 3, 4). 요소계 화합물과 시클로덱스트린류를 양방 함유한 수계 접착제를 이용함으로써 투과율 저하를 보다 억제할 수 있었다(실시예 1∼4). 또한 크로스 누출의 평가도 우수한 것으로부터 편광도의 저하도 억제할 수 있고, 고온 내구성이 우수한 것을 알 수 있었다.
Claims (12)
- 폴리비닐알코올계 수지층에 이색성 색소를 흡착 배향시킨 편광 소자와, 상기 편광 소자의 적어도 한쪽의 면에 적층된 중합성 액정 화합물의 경화층으로 이루어지는 위상차층을 갖는 편광판으로서,
상기 편광 소자와 상기 위상차층은 요소계 화합물 및 시클로덱스트린류를 함유하는 접착제로 형성되는 접착제층에 의해서 접합되고 있고,
상기 요소계 화합물은 요소, 요소 유도체, 티오요소 및 티오요소 유도체로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종인 편광판. - 제1항에 있어서, 상기 위상차층은 역파장 분산성을 갖는 것인, 편광판.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 접착제는 요소 유도체 및 티오요소 유도체로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 요소계 화합물을 포함하는 것인, 편광판.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 접착제는 폴리비닐알코올계 수지를 포함하는 것인, 편광판.
- 제4항에 있어서, 상기 접착제에 있어서, 상기 요소계 화합물의 함유량이, 상기 폴리비닐알코올계 수지 100 질량부에 대하여 0.1 질량부 이상 400 질량부 이하인, 편광판.
- 제4항에 있어서, 상기 접착제에 있어서, 상기 시클로덱스트린류의 함유량이 상기 폴리비닐알코올계 수지 100 질량부에 대하여 1 질량부 이상 50 질량부 이하인, 편광판.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 시클로덱스트린류는 α-시클로덱스트린, β-시클로덱스트린 및 γ-시클로덱스트린으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종인, 편광판.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 접착제층은 두께가 0.01 ㎛ 이상 7 ㎛ 이하인, 편광판.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 위상차층의 상기 접착제층측과는 반대측의 면에 투명 보호 필름을 갖는, 편광판.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 편광 소자의 함수율은 온도 20℃ 상대습도 30%의 평형 함수율 이상, 또한 온도 20℃ 상대습도 50%의 평형 함수율 이하인, 편광판.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 편광판의 함수율은 온도 20℃ 상대습도 30%의 평형 함수율 이상, 또한 온도 20℃ 상대습도 50%의 평형 함수율 이하인, 편광판.
- 제1항 또는 제2항에 기재된 편광판의 한쪽의 면에 두께가 50 ㎛ 이하인 점착제층이 형성되고, 상기 편광판의 다른 한 쪽의 면에 두께가 50 ㎛ 이상인 점착제층이 형성된, 양면 점착제층 부착 편광판.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JPJP-P-2022-140957 | 2022-09-05 | ||
| JP2022140957 | 2022-09-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20240034128A true KR20240034128A (ko) | 2024-03-13 |
Family
ID=90048324
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020230116284A KR20240034128A (ko) | 2022-09-05 | 2023-09-01 | 편광판 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2024036289A (ko) |
| KR (1) | KR20240034128A (ko) |
| CN (1) | CN117647860A (ko) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014102353A (ja) | 2012-11-19 | 2014-06-05 | Nitto Denko Corp | 偏光板および画像表示装置、ならびにそれらの製造方法 |
-
2023
- 2023-07-28 JP JP2023123548A patent/JP2024036289A/ja active Pending
- 2023-08-31 CN CN202311114190.5A patent/CN117647860A/zh active Pending
- 2023-09-01 KR KR1020230116284A patent/KR20240034128A/ko unknown
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014102353A (ja) | 2012-11-19 | 2014-06-05 | Nitto Denko Corp | 偏光板および画像表示装置、ならびにそれらの製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN117647860A (zh) | 2024-03-05 |
| JP2024036289A (ja) | 2024-03-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20230076854A (ko) | 편광판 및 화상 표시 장치 | |
| KR20230067701A (ko) | 편광판 및 화상 표시 장치 | |
| KR20240034128A (ko) | 편광판 | |
| JP7382450B2 (ja) | 偏光板及び画像表示装置 | |
| JP7499673B2 (ja) | 偏光板及び画像表示装置 | |
| KR20240057345A (ko) | 편광판 | |
| KR20240037952A (ko) | 편광판 및 화상 표시 장치 | |
| KR20220125781A (ko) | 편광판 및 화상 표시 장치 | |
| KR20240035512A (ko) | 편광 소자, 편광판, 및 화상 표시 장치 | |
| TW202422132A (zh) | 偏光板 | |
| KR20230095964A (ko) | 편광판 및 화상 표시 장치 | |
| KR20230067700A (ko) | 편광판 및 화상 표시 장치 | |
| KR20240033662A (ko) | 편광판 | |
| KR20230098795A (ko) | 편광판 및 화상 표시 장치 | |
| KR20230088487A (ko) | 편광판 및 화상 표시 장치 | |
| KR20230076853A (ko) | 편광판 및 화상 표시 장치 | |
| WO2023286576A1 (ja) | 偏光板並びにその偏光板を用いた画像表示装置 | |
| KR20230098791A (ko) | 편광판 및 그 편광판을 이용한 화상 표시 장치 |