KR20230126454A - High corrosion resistance surface treatment coating method of bracket for electric vehicle thermal management system device - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓의 고내식성 표면처리 코팅방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 피도금체의 불순물을 제거하는 탈지 및 산처리단계, 아연-니켈 합금도금액을 이용하여 도금층을 형성하는 도금단계, 도금층을 보호하기 위해 도금층 표면에 크로메이트층을 형성하는 크로메이트처리단계, 내식성 향상을 위해 크로메이트층 표면에 코팅층을 형성하는 탑코팅단계 및 코팅층이 형성된 도금체를 건조하는 건조단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓의 고내식성 표면처리 코팅방법에 관한 것이다.The present invention relates to a coating method for highly corrosion-resistant surface treatment of a bracket for an electric vehicle thermal management system device, and more specifically, a degreasing and acid treatment step of removing impurities from an object to be plated, and a plating layer using a zinc-nickel alloy plating solution. A plating step to form a plating layer, a chromate treatment step to form a chromate layer on the surface of the plating layer to protect the plating layer, a top coating step to form a coating layer on the surface of the chromate layer to improve corrosion resistance, and a drying step to dry the plating body on which the coating layer is formed. It relates to a high corrosion resistance surface treatment coating method for a bracket for an electric vehicle thermal management system device, characterized in that.
전기자동차와 같은 친환경자동차는 내연기관을 포함한 자동차와 달리 가용할 열원이 마땅치 않기 때문에 폐열 회수와 활용을 넘어서는 별도의 열관리 장치가 필수적이라 할 수 있다. 즉, 자동차 내부 구동에 필요한 주요 부품의 온도를 사시사철 적정 수준으로 유지해 각 부품의 효율과 성능을 극대화하기 위해서 구동장치 및 전장부품 배터리의 열을 관리하는 장치가 필수적이며, 이러한 열관리시스템 장치는 관련 장치를 연결할 수 있는 브라켓을 이용하여 자동차에 장착되게 된다.Unlike vehicles with internal combustion engines, eco-friendly vehicles such as electric vehicles do not have an available heat source, so a separate heat management device that goes beyond waste heat recovery and utilization is essential. In other words, in order to maximize the efficiency and performance of each part by maintaining the temperature of the main parts necessary for driving the inside of the car at an appropriate level all year round, a device that manages the heat of the driving device and electric component battery is essential. It is mounted on a vehicle using a bracket to which the device can be connected.
전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓은 개발 초기에는 전착도금 방식으로 표면처리 하였으나, 전착도금의 경우 내열성이 약하게 쉽게 부식이 발생하고, 화재 위험성이 높으며, 외부 충격에 약하여 쉽게 전착도금이 벗겨져서 녹이 발생되는 등의 문제점이 발생하였다.Brackets for electric vehicle thermal management system devices were surface-treated by electrodeposition plating in the early stage of development, but in the case of electrodeposition plating, heat resistance is weak and corrosion easily occurs, and the risk of fire is high. problem occurred.
즉, 기존의 자동차 부품은 방청성능 향상을 위해 부품에 아연(Zn)을 도금하는 형식으로 진행되어 왔다. 하지만 아연(Zn) 도금은 내식성 향상을 위해서는 도금층의 두께를 증가시켜야 하기 때문에 도금층의 박리가 발생되는 문제점을 갖고 있다. 이러한 문제점은 내식성을 감소시키는 요인으로 작용하고 있다.That is, conventional automobile parts have been progressing in the form of plating zinc (Zn) on parts to improve rust prevention performance. However, zinc (Zn) plating has a problem in that peeling of the plating layer occurs because the thickness of the plating layer must be increased to improve corrosion resistance. These problems act as a factor that reduces corrosion resistance.
이에 따라, 상기의 문제점을 해결하기 위한 목적으로 아연 합금 도금 기술이 주목받고 있다. 아연합금 도금기술은 자동차용, 가전제품 등으로 사용되는 강판에서 요구하는 외관, 내식성, 방청성, 도장성 또는 내충격 박리성 등을 보다 향상시키면서 생상 공정의 고속화 및 고효율화를 달성할 수 있도록 각 공정의 기술이 발전하고 있다.Accordingly, for the purpose of solving the above problems, zinc alloy plating technology is attracting attention. Zinc alloy plating technology is a technology for each process to achieve high-speed and high-efficiency production processes while further improving the appearance, corrosion resistance, rust resistance, paintability, or impact resistance peelability required by steel sheets used for automobiles and home appliances. this is developing
최근 자동차 부품은 밀착성과 고내식성을 요구하고 있어 기존의 아연(Zn) 도금을 대체할 수 있는 기술 개발이 필요하다. 이에 아연(Zn)-니켈(Ni)의 합금 도금은 기존의 아연(Zn) 도금의 대체 기술로 부각되고 있다.Recently, automobile parts require adhesion and high corrosion resistance, so it is necessary to develop a technology that can replace the existing zinc (Zn) plating. Accordingly, zinc (Zn)-nickel (Ni) alloy plating is emerging as an alternative technology to conventional zinc (Zn) plating.
아연(Zn)-니켈(Ni) 합금 도금은 니켈(Ni)의 함량이 12~18w%일 때 같은 도금 두께의 아연(Zn) 도금보다 내식성이 5~7배 증가하는 것으로 보고되고 있다. 이와 같이 우수한 내식성은 상기의 니켈(Ni) 범위 내에서 γ 단일상 만이 생성되기 때문이며, 아연(Zn)-니켈(Ni) 도금체의 내식성 향상을 위한 다양한 기술이 개발되고 있다.Zinc (Zn)-nickel (Ni) alloy plating is reported to have 5 to 7 times higher corrosion resistance than zinc (Zn) plating with the same plating thickness when the nickel (Ni) content is 12 to 18 wt%. Such excellent corrosion resistance is because only γ single phase is generated within the nickel (Ni) range, and various technologies are being developed to improve the corrosion resistance of a zinc (Zn)-nickel (Ni) plated body.
대한민국 등록특허 제10-1839233호에는 양극의 반응성과 전착(電着) 반응성을 양호하게 확보할 수 있어 밀착성, 광택도, 표면외관이 우수하고 표면조도와 같은 표면품질이 향상된 아연-니켈 합금 전기 도금액 조성물 및 아연-니켈 합금 전기도금강판 제조 기술에 관련된 내용이 개시되어 있다. 또한, 대한민국 등록특허 제10-1130821호에는 염화아연과 염화니켈을 기본으로 염화이온을 염화칼륨으로 조정한 기본 용액에 적절한 첨가제를 일정 비율로 첨가함으로써 표면 광택도를 향상 시킬 수 있고 강판의 에지에 전류의 집중을 감소시켜 과도금을 억제할 수 있는 도금액 제조 기술에 관련된 내용이 개시되어 있다.Republic of Korea Patent Registration No. 10-1839233 discloses a zinc-nickel alloy electroplating solution that can secure good anode reactivity and electrodeposition reactivity, resulting in excellent adhesion, glossiness, surface appearance, and improved surface quality such as surface roughness. A composition and a technique for manufacturing a zinc-nickel alloy electro-galvanized steel sheet are disclosed. In addition, Korean Patent Registration No. 10-1130821 discloses that the surface gloss can be improved by adding an appropriate additive in a certain ratio to a basic solution in which chloride ions are adjusted to potassium chloride based on zinc chloride and nickel chloride, and the current is applied to the edge of the steel sheet. Disclosed is a technology for manufacturing a plating solution capable of suppressing overplating by reducing the concentration of.
이에 따라, 내식성을 향상시키기 위한 도금액 및 도금 기술에 대해서는 다수의 기술이 공지되어 있으나, 자동차 부품 중에서도 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓과 같은 특정 부품에 적용이 가능한 고내식성 표면처리 기술에 대한 개발은 미비한 실정이다.Accordingly, although many technologies are known for plating solutions and plating technologies for improving corrosion resistance, development of highly corrosion-resistant surface treatment technologies that can be applied to specific parts such as brackets for electric vehicle thermal management system devices among automobile parts is insufficient. The situation is.
따라서, 본 발명에서는 상기의 문제점을 해결하여 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓에 적용이 가능하고, 도금층, 크로메이트층 및 코팅층이 순차적으로 형성되도록 표면처리 함으로써 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓에 적용 시 내식성 및 내열성을 강화시킬 수 있는 장점이 있는 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓의 고내식성 표면처리 코팅방법을 개발하였다.Therefore, the present invention solves the above problems and can be applied to a bracket for an electric vehicle thermal management system device, and by surface treatment so that a plating layer, a chromate layer, and a coating layer are sequentially formed, corrosion resistance and corrosion resistance when applied to a bracket for an electric vehicle thermal management system device A highly corrosion-resistant surface treatment coating method for a bracket for an electric vehicle thermal management system device, which has the advantage of enhancing heat resistance, was developed.
본 발명은 상술한 것과 같은 문제점을 해결하고 필요한 기술을 제공하기 위하여 안출된 것으로서,The present invention has been made to solve the problems described above and provide necessary technology,
본 발명은 피도금체의 불순물을 제거하는 탈지 및 산처리단계, 아연-니켈 합금도금액을 이용하여 도금층을 형성하는 도금단계, 도금층을 보호하기 위해 도금층 표면에 크로메이트층을 형성하는 크로메이트처리단계, 내식성 향상을 위해 크로메이트층 표면에 코팅층을 형성하는 탑코팅단계 및 코팅층이 형성된 도금체를 건조하는 건조단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓의 고내식성 표면처리 코팅방법을 제공함에 목적이 있다.The present invention includes a degreasing and acid treatment step of removing impurities from the object to be plated, a plating step of forming a plating layer using a zinc-nickel alloy plating solution, a chromate treatment step of forming a chromate layer on the surface of the plating layer to protect the plating layer, To provide a high corrosion resistance surface treatment coating method for a bracket for an electric vehicle thermal management system device, comprising a top coating step of forming a coating layer on the surface of the chromate layer to improve corrosion resistance and a drying step of drying the plating body on which the coating layer is formed. There is a purpose.
또한, 본 발명은 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓을 표면처리 하되, 도금층, 크로메이트층 및 코팅층이 순차적으로 형성되도록 표면처리 함으로써 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓에 적용 시 내식성 및 내열성을 강화시킬 수 있는 장점이 있는 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓의 고내식성 표면처리 코팅방법을 제공함에 다른 목적이 있다.In addition, the present invention has the advantage of enhancing corrosion resistance and heat resistance when applied to a bracket for an electric vehicle thermal management system device by surface treatment of a bracket for an electric vehicle thermal management system device, but surface treatment such that a plating layer, a chromate layer, and a coating layer are sequentially formed. Another object is to provide a high corrosion resistance surface treatment coating method for a bracket for an electric vehicle thermal management system device having.
상기와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명의 일 실시형태로서,As one embodiment of the present invention for achieving the above object,
본 발명의 일 실시형태는 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓의 고내식성 표면처리 코팅방법으로서, 피도금체를 40 내지 50℃의 온도로 유지되는 탈지액에 8 내지 10분 동안 침적하여 피도금체 표면의 유분을 제거하는 1차탈지단계; 상기 1차탈지단계에서 유분이 제거된 피도금체를 25 내지 30℃의 온도로 유지되는 염산용액에 8 내지 10분 동안 침적하여 피도금체 표면의 금속부식물을 제거하는 산처리단계; 상기 산처리단계에서 금속부식물이 제거된 피도금체를 40 내지 50℃의 온도로 유지되는 탈지액에 8 내지 10분 동안 침적하여 피도금체 표면의 유분을 제거하는 2차탈지단계; 상기 2차탈지단계에서 유분이 제거된 피도금체를 합금도금액을 이용하여 25 내지 31℃의 온도에서 0.5 내지 1A/dm2의 전류값으로 전해도금하여 피도금체 표면에 도금층을 형성하는 도금단계; 상기 도금단계에서 도금층이 형성된 도금체를 pH가 1.5 내지 2.5이고 온도가 22 내지 28℃로 유지되는 크로메이트액에 54 내지 66초 동안 침적하여 도금층 표면에 크로메이트층을 형성하는 크로메이트처리단계; 상기 크로메이트처리단계에서 크로메이트층이 형성된 도금체를 pH가 10 내지 14이고 온도가 22 내지 28℃로 유지되는 탑코팅액에 15 내지 25초 동안 침적하여 크로메이트층 표면에 코팅층을 형성하는 탑코팅단계; 및 상기 탑코팅단계에서 코팅층이 형성된 도금체를 40 내지 50℃의 온도에서 8 내지 10분 동안 건조하는 건조단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓의 고내식성 표면처리 코팅방법을 제공한다.One embodiment of the present invention is a coating method for highly corrosion-resistant surface treatment of a bracket for an electric vehicle thermal management system device, wherein the surface of the object to be plated is immersed in a degreasing solution maintained at a temperature of 40 to 50 ° C for 8 to 10 minutes. A first degreasing step of removing oil from; An acid treatment step of removing metal corrosion on the surface of the object to be plated by immersing the object to be plated from which oil is removed in the first degreasing step in a hydrochloric acid solution maintained at a temperature of 25 to 30 ° C. for 8 to 10 minutes; a second degreasing step of removing oil from the surface of the to-be-plated body by immersing the to-be-plated body from which metal corrosives have been removed in the acid treatment step in a degreasing solution maintained at a temperature of 40 to 50° C. for 8 to 10 minutes; Plating to form a plating layer on the surface of the object to be plated by electrolytically plating the object to be plated from which oil is removed in the second degreasing step at a temperature of 25 to 31 ° C. at a current value of 0.5 to 1 A / dm 2 using an alloy plating solution step; A chromate treatment step of forming a chromate layer on the surface of the plating layer by immersing the plating body on which the plating layer is formed in the plating step in a chromate solution having a pH of 1.5 to 2.5 and a temperature maintained at 22 to 28 ° C for 54 to 66 seconds; A top coating step of forming a coating layer on the surface of the chromate layer by immersing the plating body on which the chromate layer is formed in the chromate treatment step in a top coating solution having a pH of 10 to 14 and a temperature maintained at 22 to 28 ° C for 15 to 25 seconds; and a drying step of drying the plated body on which the coating layer is formed in the top coating step at a temperature of 40 to 50° C. for 8 to 10 minutes. provides
본 발명에 있어서, 상기 도금단계에서 사용되는 합금도금액은, 합금도금액 전체 1L를 기준으로 디에틸렌트리아민(Diethylene triamine) 54 내지 66mL/L, 황산니켈(Nickel sulfate) 1.2 내지 1.6g/L, 메틸피리딘(Methyl pyridine) 1.8 내지 2.2mL/L, 에틸렌디아민(Ethylene diamine) 36 내지 44mL/L, 텔루르산나트륨(Sodium tellurite) 1.8 내지 2.2mL/L, 아연(Zinc) 7.2 내지 8.8g/L 및 수산화나트륨(Sodium hydroxide) 108 내지 132g/L가 포함되는 것을 특징으로 한다.In the present invention, the alloy plating solution used in the plating step is 54 to 66 mL/L of diethylene triamine and 1.2 to 1.6 g/L of nickel sulfate based on the total 1 L of the alloy plating solution. , Methyl pyridine 1.8 to 2.2 mL/L, Ethylene diamine 36 to 44 mL/L, Sodium tellurite 1.8 to 2.2 mL/L, Zinc 7.2 to 8.8 g/L and 108 to 132 g/L of sodium hydroxide.
본 발명에 있어서, 상기 크로메이트처리단계에서 사용되는 크로메이트액은, 크로메이트액 전체 1L를 기준으로 질산크롬(Chromic nitrate) 108 내지 132mL/L, 질산코발트(Cobalt nitrate) 54 내지 66mL/L 및 질산(Nitric acid) 4.5 내지 5.5mL/L가 포함되는 것을 특징으로 한다.In the present invention, the chromate solution used in the chromate treatment step includes 108 to 132 mL/L of chromic nitrate, 54 to 66 mL/L of cobalt nitrate, and 54 to 66 mL/L of nitric acid based on the total 1 L of the chromate solution. acid) is characterized in that it contains 4.5 to 5.5mL / L.
본 발명에 있어서, 상기 탑코팅단계에서 사용되는 탑코팅액은, 탑코팅액 전체 1L를 기준으로 이산화규소(Silicon dioxide) 270 내지 330mL/L, 카본블랙(Carbon black) 45 내지 55mL/L 및 알코올(Alcohol) 9 내지 11mL/L가 포함되는 것을 특징으로 한다.In the present invention, the top coating liquid used in the top coating step is 270 to 330 mL/L of silicon dioxide, 45 to 55 mL/L of carbon black and alcohol based on the total 1L of the top coating liquid. ) characterized in that 9 to 11mL / L is included.
본 발명에 있어서, 상기 1차탈지단계 이후에는 1차수세단계가 수행되고, 상기 산처리단계 이후에는 2차수세단계가 수행되며, 상기 2차탈지단계 이후에는 3차수세단계가 수행되고, 상기 도금단계 이후에는 4차수세단계가 수행되며, 상기 크로메이트처리단계 이후에는 5차수세단계가 수행되는 것을 특징으로 하되, 상기 1차수세단계, 2차수세단계, 3차수세단계, 4차수세단계 및 5차수세단계에서는 피도금체 또는 도금체를 pH가 10 이하로 유지되는 수세수로 10 내지 20초 동안 수세하는 것을 특징으로 한다.In the present invention, a first washing step is performed after the first degreasing step, a second washing step is performed after the acid treatment step, and a third washing step is performed after the second degreasing step. A fourth washing step is performed after the plating step, and a fifth washing step is performed after the chromate treatment step, wherein the first washing step, the second washing step, the third washing step, and the fourth washing step are performed. And in the fifth washing step, the object to be plated or the plated object is washed with water having a pH of 10 or less for 10 to 20 seconds.
본 발명의 일 실시형태에 따른 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓의 고내식성 표면처리 코팅방법은 1차탈지단계, 산처리단계, 2차탈지단계, 도금단계, 크로메이트처리단계, 탑코팅단계 및 건조단계를 순차적으로 수행하는 방식으로 표면처리 하되, 아연-니켈 합금도금액을 이용하여 형성된 도금층 표면에 크로메이트층을 형성하고, 크로메이트층 표면에 코팅층까지 형성되도록 표면처리 함으로써 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓에 적용 시 내식성 및 내열성을 강화시킬 수 있는 장점이 있다.According to an embodiment of the present invention, a high corrosion resistance surface treatment coating method for a bracket for an electric vehicle thermal management system device includes a first degreasing step, an acid treatment step, a second degreasing step, a plating step, a chromate treatment step, a top coating step, and a drying step. The surface treatment is performed sequentially, but a chromate layer is formed on the surface of the plating layer formed using a zinc-nickel alloy plating solution, and the surface treatment is performed so that a coating layer is formed on the surface of the chromate layer, so that it is applied to a bracket for an electric vehicle thermal management system device It has the advantage of enhancing corrosion resistance and heat resistance.
도 1은 본 발명의 일 실시형태에 따른 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓의 고내식성 표면처리 코팅방법을 공정 단계별로 나타낸 순서도이다.
도 2는 본 발명의 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓의 고내식성 표면처리 코팅방법을 이용하여 표면처리된 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓을 나타내는 사진이다.1 is a flow chart illustrating a method for coating a high corrosion resistance surface treatment of a bracket for an apparatus for a thermal management system of an electric vehicle according to an embodiment of the present invention step by step.
FIG. 2 is a photograph showing a bracket for an electric vehicle thermal management system device surface-treated using the highly corrosion-resistant surface treatment coating method of the bracket for an electric vehicle thermal management system device according to the present invention.
이하, 본원의 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 실시형태를 들어 상세히 설명한다. 본 발명의 실시형태는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 더욱 완전하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다. 따라서, 본 발명의 실시형태는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 이하 설명하는 실시형태로 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail so that those skilled in the art can easily practice the present invention. Embodiments of the present invention are provided to more completely explain the present invention to those skilled in the art. Accordingly, the embodiments of the present invention can be modified in many different forms, and the scope of the present invention is not limited to the embodiments described below.
본 발명의 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 “포함”한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.Throughout the specification of the present invention, when a part "includes" a certain component, it means that it may further include other components without excluding other components unless otherwise stated.
본 발명의 명세서 전체에서, 어떤 단계가 다른 단계와 “상에” 또는 “전에” 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 단계가 다른 단계와 직접적 시계열적인 관계에 있는 경우뿐만 아니라, 각 단계 후의 혼합하는 단계와 같이 두 단계의 순서에 시계열적 순서가 바뀔 수 있는 간접적 시계열적 관계에 있는 경우와 동일한 권리를 포함할 수 있다.Throughout the specification of the present invention, when a step is said to be located “on” or “before” another step, this is not only the case where a step is in a direct time-series relationship with another step, but also the mixing step after each step As such, the order of the two steps may include the same rights as in the case of an indirect time-series relationship in which the time-series order may change.
본 발명의 명세서 전체에서 사용되는 정도의 용어 “약”, “실질적으로” 등은 언급된 의미에 고유한 제조 및 물질 허용 오차가 제시될 때 그 수치에서 또는 그 수치에 근접한 의미로 사용되고, 본 발명의 이해를 돕기 위해 정확하거나 절대적인 수치가 언급된 개시 내용을 비양심적인 침해자가 부당하게 이용하는 것을 방지하기 위해 사용된다. 본원 명세서 전체에서 사용되는 용어 “~(하는) 단계” 또는 “~의 단계”는 “~를 위한 단계”를 의미하지 않는다.The terms "about," "substantially," and the like used throughout the specification of the present invention are used at or close to that value when manufacturing and material tolerances inherent in the stated meaning are given, and the present invention Accurate or absolute figures are used to prevent unfair use by unscrupulous infringers of the disclosed disclosures mentioned for the sake of understanding. The term “step of (doing)” or “step of” used throughout the present specification does not mean “step for”.
본 발명에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 발명에서, “포함하다” 또는 “가지다” 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.Terms used in the present invention are only used to describe specific embodiments, and are not intended to limit the present invention. Singular expressions include plural expressions unless the context clearly dictates otherwise. In the present invention, terms such as “comprise” or “having” are intended to designate the presence of features, numbers, steps, operations, components, parts, or combinations thereof described in the specification, but with one or more other features. It should be understood that the presence or addition of numbers, steps, operations, components, parts, or combinations thereof is not precluded.
본 발명은 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓의 고내식성 표면처리 코팅방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 1차탈지단계(S100), 산처리단계(S200), 2차탈지단계(S300), 도금단계(S400), 크로메이트처리단계(S500), 탑코팅단계(S600) 및 건조단계(S700)를 포함한다.The present invention relates to a high corrosion resistance surface treatment coating method for a bracket for an electric vehicle thermal management system device, and more specifically, a first degreasing step (S 100 ), an acid treatment step (S 200 ), and a second degreasing step (S 300 ) , a plating step (S 400 ), a chromate treatment step (S 500 ), a top coating step (S 600 ) and a drying step (S 700 ).
이하, 본 발명의 일 실시형태에 따른 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓의 고내식성 표면처리 코팅방법(이하, ‘표면처리 코팅방법’ 또는 ‘코팅방법’이라고도 함)을 구체적으로 설명한다. 본 발명의 일 실시형태에 따른 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓의 고내식성 표면처리 코팅방법은 후술하는 설명에 의하여 보다 명확하게 이해될 수 있다.Hereinafter, a high corrosion resistance surface treatment coating method (hereinafter, also referred to as a 'surface treatment coating method' or a 'coating method') of a bracket for an electric vehicle thermal management system device according to an embodiment of the present invention will be described in detail. A high corrosion resistance surface treatment coating method of a bracket for an electric vehicle thermal management system device according to an embodiment of the present invention can be more clearly understood by the following description.
도 1은 본 발명의 일 실시형태에 따른 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓의 고내식성 표면처리 코팅방법을 공정 단계별로 나타내는 순서도이다.1 is a flowchart illustrating a method for coating a high corrosion resistance surface treatment of a bracket for an apparatus for a thermal management system of an electric vehicle according to an exemplary embodiment of the present invention, step by step.
우선, 1차탈지단계(S100)를 수행할 수 있다.First, a first degreasing step (S 100 ) may be performed.
피도금체를 40 내지 50℃의 온도로 유지되는 탈지액에 8 내지 10분 동안 침적하여 피도금체 표면의 유분을 제거하는 1차탈지단계(S100)를 수행한다.A first degreasing step (S 100 ) of removing oil from the surface of the object to be plated by immersing the object to be plated in a degreasing solution maintained at a temperature of 40 to 50 ° C. for 8 to 10 minutes is performed.
본 발명의 1차탈지단계(S100)는 피도금체 표면에 존재하는 절삭유 및 가공유 등의 유지성 오염물을 제거하여 추후 도금 시 도금층이 제대로 형성될 수 있도록 하기 위해 수행하는 공정으로써, 일반적인 도금 준비 작업이라 할 수 있다. 탈지는 도금 공정에서 중요한 공정이라 할 수 있으며 탈지가 불충분할 경우 밀착불량, 광택불량, 거친 도금 및 부풀음 등의 불량 원인이 될 수 있다.The first degreasing step (S 100 ) of the present invention is a process performed to remove oleaginous contaminants such as cutting oil and processing oil present on the surface of the object to be plated so that the plating layer can be properly formed during subsequent plating, and is a general plating preparation work. can be said It can be said that degreasing is an important process in the plating process, and insufficient degreasing can cause defects such as poor adhesion, poor gloss, rough plating and swelling.
또한, 본 발명의 1차탈지단계(S100)에서는 제품 딥핑 시 피도금체 표면에서 떨어진 유분 성분들이 피도금체에 다시 붙지 않게 하기 위해 탈지액을 탱크안에서 순환시키면서 탈지 공정을 수행하는 것이 바람직하다.In addition, in the first degreasing step ( S100 ) of the present invention, it is preferable to perform the degreasing process while circulating the degreasing liquid in the tank in order to prevent the oil components that have fallen from the surface of the object to be plated from adhering to the object to be plated again during product dipping. .
이에 제한되는 것은 아니나, 상기 1차탈지단계(S100)에서 사용되는 탈지액은, 탈지액 전체 1L를 기준으로 탈지제 50 내지 70mL/L가 포함된 것을 사용하는 것이 바람직하며, 탈지제는 도금 공정에서 사용이 가능하며, 페놀이 함유되지 않고, 금지 유해물질 및 허가대상 유해물질이 포함되지 않은 탈지제라면 종류에 관계없이 사용이 가능하다.Although not limited thereto, the degreasing solution used in the first degreasing step (S 100 ) is preferably one containing 50 to 70 mL/L of a degreasing agent based on the total 1L of the degreasing solution, and the degreasing agent is used in the plating process. Any type of degreasing agent that does not contain phenol and does not contain prohibited harmful substances or harmful substances requiring permission can be used.
본 발명의 일 실시형태에 따르면, 상기 1차탈지단계(S100) 이후에는, 상기 1차탈지단계(S100)에서 유분이 제거된 피도금체를 pH가 10 이하로 유지되는 수세수로 10 내지 20초 동안 수세하는 1차수세단계(S110)가 더 포함되는 것을 특징으로 할 수 있다. 이는 추후 공정의 효율성을 증진시키기 위한 준비 공정으로 1차 탈지 공정 이후에 피도금체 표면에 묻어 있는 탈지제 및 알카리성 액체와 같은 이물질을 수세 공정을 통해 제거하기 위함이다.According to one embodiment of the present invention, after the first degreasing step (S 100 ), the to-be-plated body from which the oil is removed in the first degreasing step (S 100 ) is washed with water having a pH of 10 or less. A first washing step (S 110 ) of washing with water for 20 seconds may be characterized in that it is further included. This is a preparation process to improve the efficiency of the subsequent process, and is intended to remove foreign substances such as degreaser and alkaline liquid from the surface of the object to be plated through a water washing process after the first degreasing process.
따라서, 상기 1차탈지단계(S100)에서는 탈지액을 탱크안에서 순환시키면서 탈지 공정을 수행하되, 피도금체를 40 내지 50℃의 온도로 유지되는 탈지액에 8 내지 10분 동안 침적하여 피도금체 표면의 유분을 제거하여 탈지하는 것이 바람직하며, 이때 탈지액으로는 탈지액 전체 1L를 기준으로 탈지제 50 내지 70mL/L가 포함된 것을 사용하는 것이 바람직하다. 또한, 상기 1차탈지단계(S100) 이후에는 유분이 제거된 피도금체를 pH가 10 이하로 유지되는 수세수로 10 내지 20초 동안 수세하는 1차수세단계(S110)가 추가로 수행되는 것이 바람직하다.Therefore, in the first degreasing step (S 100 ), the degreasing process is performed while circulating the degreasing liquid in the tank, and the object to be plated is immersed in the degreasing liquid maintained at a temperature of 40 to 50 ° C. for 8 to 10 minutes. It is preferable to degrease by removing oil from the surface of the body, and at this time, it is preferable to use a degreasing solution containing 50 to 70 mL/L of a degreasing agent based on the total 1L of the degreasing solution. In addition, after the first degreasing step (S 100 ), a first washing step (S 110 ) of washing the object to be plated from which oil is removed with washing water maintaining a pH of 10 or less for 10 to 20 seconds is additionally performed. it is desirable to be
다음으로, 산처리단계(S200)를 수행할 수 있다.Next, an acid treatment step (S 200 ) may be performed.
상기 1차탈지단계(S100)에서 유분이 제거된 피도금체를 25 내지 30℃의 온도로 유지되는 염산용액에 8 내지 10분 동안 침적하여 피도금체 표면의 금속부식물을 제거하는 산처리단계(S200)를 수행한다.An acid treatment step of removing metal corrosion on the surface of the object to be plated by immersing the object to be plated from which oil is removed in the first degreasing step (S 100 ) in a hydrochloric acid solution maintained at a temperature of 25 to 30 ° C for 8 to 10 minutes. (S 200 ) is performed.
본 발명의 산처리단계(S200)는 1차탈지단계에서(S100)에서 제거되지 않은 산화물과 같은 금속류의 이물질인 금속부식물을 제거하기 위해 수행하는 공정이다.The acid treatment step (S 200 ) of the present invention is a process performed to remove metal corrosive substances, such as metal oxides, that are not removed in the first degreasing step (S 100 ).
산처리단계(S200)에서는 유분이 제거된 피도금체를 25 내지 30℃의 온도로 유지되는 염산용액에 8 내지 10분 동안 피도금체 표면의 금속부식물을 제거하는 것이 바람직한데, 이는 30℃를 초과하는 온도로 유지되는 염산용액에 10분을 초과하는 시간 동안 산처리하게 되면 산처리 능력은 향상되나 피도금체 표면이 부식될 우려가 있기 때문이다.In the acid treatment step (S 200 ), it is preferable to remove metal corrosion on the surface of the object to be plated for 8 to 10 minutes in a hydrochloric acid solution maintained at a temperature of 25 to 30 ° C. This is because acid treatment in a hydrochloric acid solution maintained at a temperature exceeding 10 minutes for a time exceeding 10 minutes improves acid treatment ability but may cause corrosion of the surface of the object to be plated.
이에 제한되는 것은 아니나, 상기 산처리단계(S200)에서 사용되는 염산용액은, 염산용액 전체 1L를 기준으로 염산(35%)(Hydrochloric acid) 220 내지 250mL/L가 포함된 것을 사용하는 것이 바람직하다.Although not limited thereto, the hydrochloric acid solution used in the acid treatment step (S 200 ) is preferably used containing 220 to 250 mL/L of hydrochloric acid (35%) based on the total 1 L of the hydrochloric acid solution. do.
본 발명의 일 실시형태에 따르면, 상기 산처리단계(S200) 이후에는, 상기 산처리단계(S200)에서 금속부식물이 제거된 피도금체를 pH가 10 이하로 유지되는 수세수로 10 내지 20초 동안 수세하는 2차수세단계(S210)가 더 포함되는 것을 특징으로 할 수 있으며, 가장 바람직하게는 피도금체를 pH가 7 이하로 유지되는 수세수로 10 내지 20초 동안 수세하는 공정을 수행한다. 이는 추후 공정의 효율성을 증진시키기 위한 준비 공정으로 산처리 공정 이후에 피도금체 표면에 묻어 있는 산처리액과 같은 염산용액 및 금속부식물과 같은 이물질을 수세 공정을 통해 제거하기 위함이다.According to one embodiment of the present invention, after the acid treatment step (S 200 ), the plated body from which metal corrosives are removed in the acid treatment step (S 200 ) is washed with water having a pH of 10 or less. A second washing step ( S210 ) of washing with water for 20 seconds may be further included, and most preferably, a process of washing the object to be plated with water maintaining a pH of 7 or less for 10 to 20 seconds. Do it. This is a preparatory process to improve the efficiency of subsequent processes, and is intended to remove foreign substances such as hydrochloric acid solution such as acid treatment liquid and metal corrosives from the surface of the object to be plated after the acid treatment process through a water washing process.
따라서, 상기 산처리단계(S200)에서는 유분이 제거된 피도금체를 25 내지 30℃의 온도로 유지되는 염산용액에 8 내지 10분 동안 침적하여 피도금체 표면의 금속부식물을 제거하는 방식으로 산처리하는 것이 바람직하며, 이때 염산용액으로는 염산용액 전체 1L를 기준으로 염산(35%) 220 내지 250mL/L가 포함된 것을 사용하는 것이 바람직하다. 또한, 상기 산처리단계(S200) 이후에는 금속부식물이 제거된 피도금체를 pH가 7 이하로 유지되는 수세수로 10 내지 20초 동안 수세하는 2차수세단계(S210)가 추가로 수행되는 것이 바람직하다.Therefore, in the acid treatment step ( S200 ), the object to be plated from which oil is removed is immersed in a hydrochloric acid solution maintained at a temperature of 25 to 30 ° C. for 8 to 10 minutes to remove metal corrosion on the surface of the object to be plated. Acid treatment is preferable, and at this time, it is preferable to use a hydrochloric acid solution containing 220 to 250 mL/L of hydrochloric acid (35%) based on the total 1L of the hydrochloric acid solution. In addition, after the acid treatment step (S 200 ), a second washing step (S 210 ) of washing the object to be plated from which metal corrosives have been removed with washing water maintaining a pH of 7 or less for 10 to 20 seconds is additionally performed. it is desirable to be
다음으로, 2차탈지단계(S300)를 수행할 수 있다.Next, a second degreasing step (S 300 ) may be performed.
상기 산처리단계(S200)에서 금속부식물이 제거된 피도금체를 40 내지 50℃의 온도로 유지되는 탈지액에 8 내지 10분 동안 침적하여 피도금체 표면의 유분을 제거하는 2차탈지단계(S300)를 수행한다.A second degreasing step of removing oil from the surface of the to-be-plated body by immersing the to-be-plated body from which metal corrosives have been removed in the acid treatment step (S 200 ) in a degreasing solution maintained at a temperature of 40 to 50 ° C for 8 to 10 minutes. (S 300 ) is performed.
본 발명의 2차탈지단계(S300)는 상기 1차탈지단계(S100)와 마찬가지로 피도금체 표면에 존재하는 절삭유 및 가공유 등의 유지성 오염물을 제거하여 피도금체를 깨끗이 하되, 특히 금속부식물 아래에 잔존하고 있던 유지성 오염물을 효과적으로 제거하기 위해 추가로 수행하는 공정이다.The second degreasing step ( S300 ) of the present invention, like the first degreasing step ( S100 ), cleans the object to be plated by removing oily contaminants such as cutting oil and processing oil present on the surface of the object to be plated, especially metal corrosion This is an additional process to effectively remove the oily contaminants remaining below.
또한, 본 발명의 2차탈지단계(S300)에서도 마찬가지로 제품 딥핑 시 피도금체 표면에서 떨어진 유분 성분들이 피도금체에 다시 붙지 않게 하기 위해 탈지액을 탱크안에서 순환시키면서 탈지 공정을 수행하는 것이 바람직하다.In addition, in the second degreasing step ( S300 ) of the present invention, it is preferable to perform the degreasing process while circulating the degreasing liquid in the tank in order to prevent the oil components that have fallen from the surface of the object to be plated from adhering to the object to be plated again during product dipping. do.
이에 제한되는 것은 아니나, 상기 2차탈지단계(S300)에서 사용되는 탈지액은, 탈지액 전체 1L를 기준으로 탈지제 50 내지 70mL/L가 포함된 것을 사용하는 것이 바람직하며, 탈지제는 도금 공정에서 사용이 가능하며, 페놀이 함유되지 않고, 금지 유해물질 및 허가대상 유해물질이 포함되지 않은 탈지제라면 종류에 관계없이 사용이 가능하다.Although not limited thereto, the degreasing solution used in the secondary degreasing step (S 300 ) is preferably one containing 50 to 70 mL/L of a degreasing agent based on the total 1L of the degreasing solution, and the degreasing agent is used in the plating process. Any type of degreasing agent that does not contain phenol and does not contain prohibited harmful substances or harmful substances requiring permission can be used.
본 발명의 일 실시형태에 따르면, 상기 2차탈지단계(S300) 이후에는, 상기 2차탈지단계(S300)에서 유분이 제거된 피도금체를 pH가 10 이하로 유지되는 수세수로 10 내지 20초 동안 수세하는 3차수세단계(S310)가 더 포함되는 것을 특징으로 할 수 있다. 이는 추후 공정의 효율성을 증진시키기 위한 준비 공정으로 2차 탈지 공정 이후에 피도금체 표면에 묻어 있는 탈지제, 염산용액 및 금속부산물과 같은 이물질을 수세 공정을 추가로 실시함에 따라 효과적으로 제거하기 위함이다.According to one embodiment of the present invention, after the second degreasing step (S 300 ), the to-be-plated body from which oil is removed in the second degreasing step (S 300 ) is washed with water having a pH of 10 or less. It may be characterized in that a third washing step (S 310 ) of washing with water for 20 seconds is further included. This is a preparatory process to improve the efficiency of the subsequent process, and is intended to effectively remove foreign substances such as degreaser, hydrochloric acid solution, and metal by-products on the surface of the object to be plated after the second degreasing process by additionally performing a water washing process.
따라서, 상기 2차탈지단계(S300)에서는 탈지액을 탱크안에서 순환시키면서 탈지 공정을 수행하되, 피도금체를 40 내지 50℃의 온도로 유지되는 탈지액에 8 내지 10분 동안 침적하여 피도금체 표면의 유분을 제거하여 탈지하는 것이 바람직하며, 이때 탈지액으로는 탈지액 전체 1L를 기준으로 탈지제 50 내지 70mL/L가 포함된 것을 사용하는 것이 바람직하다. 또한, 상기 2차탈지단계(S300) 이후에는 유분이 제거된 피도금체를 pH가 10 이하로 유지되는 수세수로 10 내지 20초 동안 수세하는 3차수세단계(S310)가 추가로 수행되는 것이 바람직하다.Therefore, in the second degreasing step ( S300 ), the degreasing process is performed while circulating the degreasing liquid in the tank, and the object to be plated is immersed in the degreasing liquid maintained at a temperature of 40 to 50 ° C. for 8 to 10 minutes. It is preferable to degrease by removing oil from the surface of the body, and at this time, it is preferable to use a degreasing solution containing 50 to 70 mL/L of a degreasing agent based on the total 1L of the degreasing solution. In addition, after the second degreasing step (S 300 ), a third washing step (S 310 ) of washing the object to be plated from which oil is removed with washing water maintaining a pH of 10 or less for 10 to 20 seconds is additionally performed. it is desirable to be
다음으로, 도금단계(S400)를 수행할 수 있다.Next, a plating step (S 400 ) may be performed.
상기 2차탈지단계(S300)에서 유분이 제거된 피도금체를 합금도금액을 이용하여 25 내지 31℃의 온도에서 0.5 내지 1A/dm2의 전류값으로 전해도금하여 피도금체 표면에 도금층을 형성하는 도금단계(S400)를 수행한다.In the second degreasing step (S 300 ), the plated object from which the oil content is removed is electrolytically plated at a temperature of 25 to 31° C. at a current value of 0.5 to 1A/dm 2 using an alloy plating solution to form a plating layer on the surface of the object to be plated. Performs a plating step (S 400 ) to form.
아연-니켈 합금도금 방법은 고내식성을 위한 도금으로써 전기를 이용하여 피도금체 표면에 아연과 니켈을 동시에 부착하는 방식이라 할 수 있다.The zinc-nickel alloy plating method is plating for high corrosion resistance and can be referred to as a method of simultaneously attaching zinc and nickel to the surface of an object to be plated using electricity.
본 발명의 도금단계(S400)에서는 도금 공정 수행 후 미도금 현상 및 버닝 현상이 발생되는 것을 방지하기 위하여 25 내지 31℃의 온도에서 0.5 내지 1A/dm2의 전류값으로 전해도금하는 것이 바람직하다.In the plating step (S 400 ) of the present invention, it is preferable to perform electroplating at a current value of 0.5 to 1 A/dm 2 at a temperature of 25 to 31 ° C. to prevent non-plating and burning from occurring after the plating process is performed. .
본 발명의 일 실시형태에 따르면, 상기 도금단계(S400)에서 사용되는 합금도금액은, 합금도금액 전체 1L를 기준으로 디에틸렌트리아민(Diethylene triamine) 54 내지 66mL/L, 황산니켈(Nickel sulfate) 1.2 내지 1.6g/L, 메틸피리딘(Methyl pyridine) 1.8 내지 2.2mL/L, 에틸렌디아민(Ethylene diamine) 36 내지 44mL/L, 텔루르산나트륨(Sodium tellurite) 1.8 내지 2.2mL/L, 아연(Zinc) 7.2 내지 8.8g/L 및 수산화나트륨(Sodium hydroxide) 108 내지 132g/L가 포함되는 것을 특징으로 한다.According to one embodiment of the present invention, the alloy plating solution used in the plating step (S 400 ), based on the total 1L of the alloy plating solution, diethylene triamine (Diethylene triamine) 54 to 66mL / L, nickel sulfate (Nickel sulfate) 1.2 to 1.6 g/L, methyl pyridine 1.8 to 2.2 mL/L, ethylene diamine 36 to 44 mL/L, sodium tellurite 1.8 to 2.2 mL/L, zinc ( Zinc) 7.2 to 8.8 g/L and sodium hydroxide 108 to 132 g/L.
상기 합금도금액에 포함되는 디에틸렌트리아민은 Ni 첨가제로 사용되며, 메틸피리딘은 광택제로 사용되고, 에틸렌디아민은 고전류개선제로 사용되며, 텔루르산나트륨은 저전류개선제로 사용된다.Diethylenetriamine included in the alloy plating solution is used as a Ni additive, methylpyridine is used as a brightener, ethylenediamine is used as a high current improver, and sodium tellurate is used as a low current improver.
상기 합금도금액에는 합금도금액 전체 1L를 기준으로 황산니켈 1.2 내지 1.6g/L 및 아연 7.2 내지 8.8g/L가 포함되는 것이 바람직하다. 이는 황산니켈 및 아연이 상기 함량 범위보다 부족하게 포함되는 경우에는 표면 피막 형성에 의하여 연속 작업이 불가능하게 되고 순간적인 피막 박리로 인하여 용액의 슬러지가 다량 발생하게 되는 문제점이 발생할 수 있기 때문이며, 아연염 및 니켈염의 함량이 상기 함량 범위보다 과도하게 포함되는 경우에는 도금층의 밀착성이 저하되고 도금 비용이 과도하게 증가하여 생산효율성이 저하되는 문제점이 발생할 수 있기 때문이다.Preferably, the alloy plating solution contains 1.2 to 1.6 g/L of nickel sulfate and 7.2 to 8.8 g/L of zinc based on 1 L of the alloy plating solution. This is because, when nickel sulfate and zinc are contained in an amount less than the above range, continuous operation becomes impossible due to the formation of a surface film, and a problem in that a large amount of sludge of the solution is generated due to instantaneous film peeling may occur, and zinc salt And when the content of the nickel salt is excessively included than the above content range, the adhesion of the plating layer is deteriorated and the plating cost is excessively increased, resulting in a decrease in production efficiency.
이에 제한되는 것은 아니나, 상기 도금단계(S400)에서 사용되는 합금도금액은, 합금도금액 중 니켈의 농도[Ni]가 하기의 조건을 만족하는 것을 특징으로 할 수 있다.Although not limited thereto, the alloy plating solution used in the plating step (S 400 ) may be characterized in that the concentration of nickel [Ni] in the alloy plating solution satisfies the following condition.
13w% ≤ [Ni]/([Ni]+[Zn])×100(w%) ≤ 17w%13w% ≤ [Ni]/([Ni]+[Zn])×100(w%) ≤ 17w%
본 발명의 합금도금액 중 니켈의 농도[Ni]는 13w% 이상이고 17w% 이하인 것이 바람직한데, 이는 합금도금액 중 니켈의 농도가 13w%에 미달하는 경우에는 도금층 내의 니켈 함량을 10w% 이상 확보할 수 없어 내식성이 저하되는 문제점이 발생할 수 있고, 가공 시 박리가 발생하게 될 우려가 있기 때문이다. 따라서, 본 발명의 합금도금액 중 니켈의 농도[Ni]는 상기 조건을 만족하는 것이 바람직하다.The concentration of nickel [Ni] in the alloy plating solution of the present invention is preferably 13w% or more and 17w% or less. This is because there is a concern that corrosion resistance may be deteriorated and peeling may occur during processing. Therefore, the concentration of nickel [Ni] in the alloy plating solution of the present invention preferably satisfies the above conditions.
상기 합금도금액에 포함되는 디에틸렌트라이아민은 Ni 첨가제로 사용되며, 합금도금액 전체 1L를 기준으로 디에틸렌트라이아민 54 내지 66mL/L가 포함되는 것이 바람직하다. 이는 Ni 첨가제의 함량의 상기 함량 범위보다 부족하게 포함되는 경우에는 도금층이 전체적으로 광택이 불균일하고 높은 전류밀도 영역에서만 광택이 발생하여 도금효율이 향상되지 않을 우려가 있기 때문이며, Ni 첨가제의 함량이 상기 함량 범위보다 과도하게 포함되는 경우에는 합금도금액 중 니켈의 농도[Ni]가 감소하게 되어 도금속도가 저하되는 문제점이 발생할 수 있기 때문이다.Diethylenetriamine included in the alloy plating solution is used as a Ni additive, and diethylenetriamine is preferably included in an amount of 54 to 66mL/L based on the total 1L of the alloy plating solution. This is because if the content of the Ni additive is less than the above content range, the overall gloss of the plating layer is non-uniform and gloss is generated only in the high current density region, so there is a concern that the plating efficiency may not be improved. This is because if the content exceeds the range, the concentration of nickel [Ni] in the alloy plating solution may decrease, which may cause a problem in that the plating speed is lowered.
본 발명은 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓에 적용이 가능하면서도 고내식성 사양을 유지할 수 있는 장점이 있는 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓의 고내식성 표면처리 코팅방법을 제공하는 것을 목적으로 하는 바, 고내식성을 위해서는 아연, 황산니켈 및 Ni 첨가제인 디에틸렌트라이아민을 적절하게 용해하여 제품에 부착된 니켈 함량을 13 내지 17w% 이내가 되도록 유지를 하는 것도 중요하다. 따라서, 도금 시 니켈 함량을 유지하여 고내식성을 부여하기 위하여 황산니켈, 아연 및 Ni 첨가제인 디에틸렌트라이아민의 함량을 상기에서 한정한 함량 설정값 내로 유지하는 것이 바람직하다.An object of the present invention is to provide a high corrosion resistance surface treatment coating method for a bracket for an electric vehicle thermal management system device having the advantage of maintaining high corrosion resistance specifications while being applicable to the bracket for an electric vehicle thermal management system device. For this, it is also important to appropriately dissolve zinc, nickel sulfate, and diethylenetriamine, which is a Ni additive, to maintain the nickel content attached to the product to be within 13 to 17w%. Therefore, in order to maintain the nickel content during plating to impart high corrosion resistance, it is preferable to maintain the contents of nickel sulfate, zinc, and diethylenetriamine, which is a Ni additive, within the set values defined above.
상기 합금도금액에 포함되는 메틸피리딘은 광택제로 사용되며, 합금도금액 전체 1L를 기준으로 메틸피리딘 1.8 내지 2.2mL/L가 포함되는 것이 바람직하다. 이는 광택제의 함량의 상기 함량 범위보다 부족하게 포함되는 경우에는 도금층의 광택도가 저하되어 도금제품 자체의 품질이 저하될 우려가 있기 때문이며, 광택제의 함량이 상기 함량 범위보다 과도하게 포함되는 경우에는 광택도는 증가하는 반면 합금도금액 중 니켈의 농도[Ni]가 감소하게 되어 도금속도가 저하되는 문제점이 발생할 수 있기 때문이다.Methylpyridine contained in the alloy plating solution is used as a brightener, and it is preferable that methylpyridine is included in an amount of 1.8 to 2.2 mL/L based on the total 1L of the alloy plating solution. This is because if the content of the brightening agent is less than the above content range, the glossiness of the plating layer may deteriorate and the quality of the plated product itself may deteriorate. This is because, while the degree increases, the concentration of nickel [Ni] in the alloy plating solution decreases, which may cause a problem in that the plating speed is lowered.
본 발명에서는 고전류개선제인 에틸렌디아민을 투입하여 버닝 현상을 막고, 전류가 낮게 들어가는 부위에 도금층을 유지함과 동시에 상대적으로 저항이 높아 통전이 낮게 되어 제품의 안쪽 부위에 합금도금액에 포함된 이물질이 부착되는 현상을 방지하기 위하여 저전류개선제인 텔루르산나트륨을 투입하는 것을 특징으로 한다.In the present invention, ethylenediamine, a high-current improver, is added to prevent burning, and the plating layer is maintained in the part where the current is low, and at the same time, the resistance is relatively high, so the current is low, and the foreign matter contained in the alloy plating solution adheres to the inner part of the product. In order to prevent this phenomenon, it is characterized in that sodium tellurate, a low current improving agent, is added.
상기 합금도금액에는 합금도금액 전체 1L를 기준으로 수산화나트륨 108 내지 132g/L가 포함되는 것이 바람직한데, 이는 수산화나트륨의 함량의 상기 함량 범위보다 부족하게 포함되는 경우에는 도금용액의 슬러지가 억제 되지 않아 도금 밀착성이 저하될 우려가 있기 때문이며, 수산화나트륨의 함량이 상기 함량 범위보다 과도하게 포함되는 경우에는 농도의 과다로 인해 도금층의 외관이 흐려져 광택이 저감되는 문제점이 발생할 수 있기 때문이다.The alloy plating solution preferably contains 108 to 132 g/L of sodium hydroxide based on the total 1L of the alloy plating solution. This is because there is a concern that plating adhesion may be deteriorated, and when the content of sodium hydroxide is more than the above content range, the excessive concentration may cause a problem in that the appearance of the plating layer is blurred and the gloss is reduced.
이에 제한되는 것은 아니나, 상기 도금단계(S400)에서는 형성된 도금층의 두께를 5㎛ 이상 유지되도록 하기 위해서 45분 이상 도금 공정을 수행하는 것이 바람직하다.Although not limited thereto, in the plating step (S 400 ), it is preferable to perform the plating process for 45 minutes or longer to maintain the thickness of the formed plating layer at 5 μm or more.
본 발명의 일 실시형태에 따르면, 상기 도금단계(S400) 이후에는, 상기 도금단계(S400)에서 도금층이 형성된 도금체를 pH가 10 이하로 유지되는 수세수로 10 내지 20초 동안 수세하는 4차수세단계(S410)가 더 포함되는 것을 특징으로 할 수 있다. 이는 도금 공정 이후에 도금체 제품 외관에 묻어 있는 알카리성 성분, 아민 성분, 탄산염 등 도금 후 남은 부산물과 같은 이물질을 수세 공정을 통해 제거하기 위함이다. 도금 공정 후 수세 공정은 제품 외관 및 내식성에 연관이 있으므로, 최소 3회 이상 반복적으로 수행하는 것이 바람직하다.According to one embodiment of the present invention, after the plating step (S 400 ), the plating body on which the plating layer is formed in the plating step (S 400 ) is washed with water with a pH of 10 or less for 10 to 20 seconds. A fourth washing step (S 410 ) may be characterized in that it is further included. This is to remove foreign substances such as alkaline components, amine components, carbonates, and other by-products remaining after plating on the exterior of the plated product after the plating process through a water washing process. Since the water washing process after the plating process is related to product appearance and corrosion resistance, it is preferable to perform it repeatedly at least three times.
따라서, 상기 도금단계(S400)에서는 유분이 제거된 피도금체를 합금도금액을 이용하여 25 내지 31℃의 온도에서 0.5 내지 1A/dm2의 전류값으로 45분 이상 전해도금하는 것이 바람직하며, 이때 합금도금액으로는 합금도금액 전체 1L를 기준으로 디에틸렌트리아민 54 내지 66mL/L, 황산니켈 1.2 내지 1.6g/L, 메틸피리딘 1.8 내지 2.2mL/L, 에틸렌디아민 36 내지 44mL/L, 텔루르산나트륨 1.8 내지 2.2mL/L, 아연 7.2 내지 8.8g/L 및 수산화나트륨 108 내지 132g/L가 포함된 것을 사용하는 것이 바람직하고, 합금도금액 중 니켈의 농도[Ni]가 13w% ≤ [Ni]/([Ni]+[Zn])×100(w%) ≤ 17w%의 조건을 만족하는 것이 바람직하다. 또한, 상기 도금단계(S400) 이후에는 도금층이 형성된 도금체를 pH가 10 이하로 유지되는 수세수로 10 내지 20초 동안 수세하는 공정을 3회 이상 반복적으로 수행하는 4차수세단계(S410)가 추가로 수행되는 것이 바람직하다.Therefore, in the plating step (S 400 ), it is preferable to electroplat the object to be plated from which oil is removed using an alloy plating solution at a temperature of 25 to 31 ° C. at a current value of 0.5 to 1 A / dm 2 for 45 minutes or more, , At this time, as the alloy plating solution, 54 to 66 mL/L of diethylenetriamine, 1.2 to 1.6 g/L of nickel sulfate, 1.8 to 2.2 mL/L of methylpyridine, and 36 to 44 mL/L of ethylenediamine based on the total 1L of the alloy plating solution , It is preferable to use one containing 1.8 to 2.2 mL/L of sodium tellurate, 7.2 to 8.8 g/L of zinc and 108 to 132 g/L of sodium hydroxide, and the concentration of nickel [Ni] in the alloy plating solution is 13w% ≤ It is preferable to satisfy the condition of [Ni]/([Ni]+[Zn])×100 (w%) ≤ 17w%. In addition, after the plating step ( S400 ), a fourth washing step (S410) of repeatedly performing a process of washing the plated body on which the plating layer is formed for 10 to 20 seconds with washing water maintained at a pH of 10 or less three times or more ( S410) . ) is preferably performed additionally.
다음으로, 크로메이트처리단계(S500)를 수행할 수 있다.Next, a chromate treatment step ( S500 ) may be performed.
상기 도금단계(S400)에서 도금층이 형성된 도금체를 pH가 1.5 내지 2.5이고 온도가 22 내지 28℃로 유지되는 크로메이트액에 54 내지 66초 동안 침적하여 도금층 표면에 크로메이트층을 형성하는 크로메이트처리단계(S500)를 수행한다.Chromate treatment step of forming a chromate layer on the surface of the plating layer by immersing the plating body on which the plating layer is formed in the plating step (S 400 ) in a chromate solution having a pH of 1.5 to 2.5 and a temperature maintained at 22 to 28 ° C for 54 to 66 seconds. (S 500 ) is performed.
크로메이트 처리란 크롬산염 처리라고도 하며, 아연 등이 도금된 도금체를 크롬삼을 함유하는 크로메이트액에 침지하여, 도금체의 표면에 크로메이트층(크론산염 피막, 크롬층, 크로메이트 피막)이 형성되는 것을 의미할 수 있으며, 내식성을 향상시킬 수 있는 장점이 있다. 즉, 상기 크로메이트처리단계(S500)는 도금이 완료되어 도금층이 형성된 도금체(제품)에 색상 및 내식성(백녹 및 적녹) 강화를 위해 처리하는 공정이라 할 수 있다.Chromate treatment, also called chromate treatment, involves immersing a plated body coated with zinc or the like in a chromate solution containing chromium to form a chromate layer (chromate film, chromium layer, chromate film) on the surface of the plated body. It can mean, and has the advantage of improving corrosion resistance. That is, the chromate treatment step ( S500 ) can be said to be a process of treating the plated body (product) on which the plating layer is formed to enhance color and corrosion resistance (white rust and red rust).
본 발명의 일 실시형태에 따르면, 상기 크로메이트처리단계(S500)에서 사용되는 크로메이트액은, 크로메이트액 전체 1L를 기준으로 질산크롬(Chromic nitrate) 108 내지 132mL/L, 질산코발트(Cobalt nitrate) 54 내지 66mL/L 및 질산(Nitric acid) 4.5 내지 5.5mL/L가 포함되는 것을 특징으로 한다.According to one embodiment of the present invention, the chromate solution used in the chromate treatment step ( S500 ) contains 108 to 132 mL/L of chromic nitrate and 54 cobalt nitrate based on the total 1L of the chromate solution. to 66 mL/L and 4.5 to 5.5 mL/L of nitric acid.
본 발명의 크로메이트처리단계(S500)는 질산크롬 및 질산코발트가 포함된 크로메이트액를 이용하여 크로메이트 처리함으로써 도금층 표면에 크로메이트층을 형성하고 색상을 흑색으로 처리하기 위해 수행하는 공정이다. 크로메이트 처리 시 질산크롬만 첨가된 크로메이트액을 단독으로 사용하는 경우보다 질산코발트를 함께 사용하는 경우 크로메이트층을 두껍게 하여 내식성 효과가 증가될 수 있다.Chromate treatment step ( S500 ) of the present invention is a process performed to form a chromate layer on the surface of the plating layer by chromate treatment using a chromate solution containing chromium nitrate and cobalt nitrate and to treat the color to black. In the case of chromate treatment, when cobalt nitrate is used together, the corrosion resistance effect can be increased by thickening the chromate layer compared to the case of using the chromate solution to which only chromium nitrate is added alone.
또한, 크로메이트액에 포함된 질산크롬과 질산코발트만으로는 도금층 표면에 크로메이트층을 효과적으로 형성시킬 수 없을 우려가 있기 때문에 질산을 첨가함으로써 크로메이트층을 빠르게 형성시킬 수 있다. 즉, 크로메이트액 처리 시 질산크롬 및 질산코발트와 함께 질산이 첨가된 크로메이트액을 이용함으로써 크로메이트 처리 시간을 단축할 수 있으며, 저전류 부위에도 흑색의 색상을 효과적으로 처리할 수 있다.In addition, since there is a concern that a chromate layer cannot be effectively formed on the surface of the plating layer only with chromium nitrate and cobalt nitrate contained in the chromate solution, the chromate layer can be rapidly formed by adding nitric acid. That is, by using a chromate solution to which nitric acid is added together with chromium nitrate and cobalt nitrate during the chromate solution treatment, the chromate treatment time can be shortened, and black color can be effectively treated even at low current parts.
본 발명의 크로메이트처리단계(S500)에서는 크로메이트액에 포함된 질산크롬과 질산코발트가 잘 반응하도록 하기 위해 크로메이트액의 온도를 22 내지 28℃로 유지하는 것이 바람직하며, 크로메이트 처리 시간 또한 54 내지 66초로 설정하는 것이 바람직한데, 상기 온도 범위를 벗어날 경우 크로메이트 처리 시간이 길어지고 균일한 색상이 나타나지 않는 문제점이 발생될 우려가 있고, 온도가 높을 경우 흑색이 아닌 갈색으로 나타나는 현성이 발생될 우려가 있기 때문에 크로메이트 처리 공정은 22 내지 28℃의 온도에서 수행하는 것이 바람직하다. 또한, 크로메이트액의 pH는 1.5 내지 2.5로 유지하는 것이 바람직한데, 이는 pH가 1.5 미만일 경우에는 도금체(제품)의 흑화 현상이 발생될 우려가 있고, pH가 2.5를 초과하는 경우에는 색상이 갈색으로 나타나는 등의 색상 발현이 제대로 되지 않는 문제점이 발생될 수 있기 때문이다.In the chromate treatment step ( S500 ) of the present invention, it is preferable to maintain the temperature of the chromate solution at 22 to 28 ° C. so that the chromium nitrate and cobalt nitrate contained in the chromate solution react well, and the chromate treatment time is also 54 to 66 It is preferable to set it in seconds, but if it is out of the above temperature range, there is a concern that the chromate treatment time will be prolonged and a uniform color may not appear, and if the temperature is high, there is a possibility that a brown color rather than black may occur. Therefore, the chromate treatment process is preferably performed at a temperature of 22 to 28 °C. In addition, it is preferable to maintain the pH of the chromate solution at 1.5 to 2.5. If the pH is less than 1.5, there is a risk of blackening of the plated body (product), and if the pH exceeds 2.5, the color is brown. This is because problems such as color expression not being performed properly may occur.
본 발명의 일 실시형태에 따르면, 상기 크로메이트처리단계(S500) 이후에는, 상기 크로메이트처리단계(S500)에서 크로메이트층이 형성된 도금체를 pH가 10 이하로 유지되는 수세수로 10 내지 20초 동안 수세하는 5차수세단계(S510)가 더 포함되는 것을 특징으로 할 수 있으며, 가장 바람직하게는 도금체를 pH가 7 이하로 유지되는 수세수로 10 내지 20초 동안 수세하는 공정을 수행한다. 이는 크로메이트 처리 공정 이후에는 도금체 제품 표면에 크로메이트 잔류물이 남아 있을 수 있고, 크로메이트 잔류물은 산성이기 때문에 수세 공정을 거치지 않는다면 지속적으로 부식현상이 발생되어 내식성이 저하되는 현상이 발생될 수 있기 때문에, 도금체(제품) 표면에 남아 있는 크로메이트 잔류액 또는 잔류물과 같은 이물질을 수세 공정을 통해 제거하기 위함이다. 크로메이트 처리 후 수세 공정은 제품 외관 및 내식성에 연관이 있으므로, 최소 2회 이상 반복적으로 수행하는 것이 바람직하다.According to one embodiment of the present invention, after the chromate treatment step ( S500 ), the plating body on which the chromate layer is formed in the chromate treatment step ( S500 ) is washed with water having a pH of 10 or less for 10 to 20 seconds. It may be characterized by further comprising a 5th washing step (S 510 ) of washing with water during washing, and most preferably, a process of washing the plated body with washing water maintaining a pH of 7 or less for 10 to 20 seconds is performed . This is because chromate residues may remain on the surface of the plating product after the chromate treatment process, and since chromate residues are acidic, corrosion may continue to occur and corrosion resistance may deteriorate if the water washing process is not performed. , It is to remove foreign substances such as chromate residue or residue remaining on the surface of the plated body (product) through a water washing process. Since the water washing process after chromate treatment is related to product appearance and corrosion resistance, it is preferable to perform it repeatedly at least twice or more.
따라서, 상기 크로메이트처리단계(S500)에서는 도금층이 형성된 도금체를 pH가 1.5 내지 2.5이고 온도가 22 내지 28℃로 유지되는 크로메이트액에 54 내지 66초 동안 침적하여 도금층 표면에 크로메이트층을 형성하는 것이 바람직하며, 이때 크로메이트액으로는 크로메이트액 전체 1L를 기준으로 질산크롬 108 내지 132mL/L, 질산코발트 54 내지 66mL/L 및 질산 4.5 내지 5.5mL/L가 포함된 것을 사용하는 것이 바람직하다. 또한, 상기 크로메이트처리단계(S500) 이후에는 크로메이트층이 형성된 도금체를 pH가 7 이하로 유지되는 수세수로 10 내지 20초 동안 수세하는 공정을 2회 이상 반복적으로 수행하는 5차수세단계(S510)가 추가로 수행되는 것이 바람직하다.Therefore, in the chromate treatment step ( S500 ), the plated body on which the plated layer is formed is immersed in a chromate solution having a pH of 1.5 to 2.5 and a temperature maintained at 22 to 28 ° C for 54 to 66 seconds to form a chromate layer on the surface of the plated layer. In this case, it is preferable to use a chromate solution containing 108 to 132 mL/L of chromium nitrate, 54 to 66 mL/L of cobalt nitrate, and 4.5 to 5.5 mL/L of nitric acid based on the total 1 L of the chromate solution. In addition, after the chromate treatment step ( S500 ), a fifth washing step of repeatedly performing a process of washing the plating body on which the chromate layer is formed with washing water maintaining a pH of 7 or less for 10 to 20 seconds twice or more ( S 510 ) is preferably performed additionally.
다음으로, 탑코팅단계(S600)를 수행할 수 있다.Next, a top coating step ( S600 ) may be performed.
상기 크로메이트처리단계(S500)에서 크로메이트층이 형성된 도금체를 pH가 10 내지 14이고 온도가 22 내지 28℃로 유지되는 탑코팅액에 15 내지 25초 동안 침적하여 크로메이트층 표면에 코팅층을 형성하는 탑코팅단계(S600)를 수행한다.In the chromate treatment step (S 500 ), the plating body on which the chromate layer is formed is immersed in a top coating solution having a pH of 10 to 14 and a temperature maintained at 22 to 28 ° C for 15 to 25 seconds to form a coating layer on the surface of the chromate layer. A coating step (S 600 ) is performed.
본 발명의 탑코팅 공정은 도금층 및 크로메이트층 위에 코팅층을 추가로 형성함으로써 내식성 및 내열성을 강화하기 위해 수행하는 공정이라 할 수 있다.The top coating process of the present invention may be referred to as a process performed to enhance corrosion resistance and heat resistance by additionally forming a coating layer on the plating layer and the chromate layer.
본 발명의 일 실시형태에 따르면, 상기 탑코팅단계(S600)에서 사용되는 탑코팅액은, 탑코팅액 전체 1L를 기준으로 이산화규소(Silicon dioxide) 270 내지 330mL/L, 카본블랙(Carbon black) 45 내지 55mL/L 및 알코올(Alcohol) 9 내지 11mL/L가 포함되는 것을 특징으로 한다.According to one embodiment of the present invention, the top coating liquid used in the top coating step (S 600 ) contains 270 to 330 mL/L of silicon dioxide and 45 carbon black based on the total 1L of the top coating liquid. to 55 mL/L and 9 to 11 mL/L of alcohol.
탑코팅액에 포함된 주성분인 이산화규소는 내식성을 강화시키는 역할을 담당하지만, 이산화규소만으로는 도금체(제품) 외관에 흰색 얼룩 등이 발생될 수 있다. 이에 따라, 탑코팅액에는 이산화규소와 함께 카본블랙을 포함하여 흑색의 탑코팅액으로 사용하는 것이 바람직하다. 또한, 탑코팅액에 알코올을 첨가함으로써 탑코팅액의 점도를 낮춰 맺힘현상을 최대한 방지할 수 있다. Silicon dioxide, which is the main component included in the top coating liquid, plays a role in enhancing corrosion resistance, but white stains and the like may occur on the exterior of the plated body (product) only with silicon dioxide. Accordingly, it is preferable to use a black top coating liquid by including silicon dioxide and carbon black in the top coating liquid. In addition, by adding alcohol to the top coating solution, the viscosity of the top coating solution can be lowered, thereby maximally preventing formation of the top coating solution.
즉, 이산화규소, 카본블랙 및 알코올이 함께 포함된 탑코팅액을 사용할 경우 코팅층이 형성된 도금체(제품) 외관에 흰색 얼룩이 발생되는 것을 방지할 수 있으며 내식성 또한 향상시킬 수 있는 장점이 있다.That is, when a top coating solution containing silicon dioxide, carbon black, and alcohol is used, white stains can be prevented from occurring on the exterior of the plated body (product) on which the coating layer is formed, and corrosion resistance can also be improved.
상기 탑코팅액에는 탑코팅액 전체 1L를 기준으로 이산화규소 270 내지 330mL/L가 포함되는 것이 바람직한데, 이는 이산화규소의 점도가 강하기 때문에 농도를 높게 사용할 경우 제품에 탑코팅액 맺힘현상이 발생되게 되어 제품의 상품성이 저하되는 문제점이 발생될 수 있기 때문에 상기 함량 범위를 만족하는 것이 바람직하다.It is preferable that the top coating solution contains 270 to 330 mL/L of silicon dioxide based on the total 1L of the top coating solution. This is because silicon dioxide has a strong viscosity, so when a high concentration is used, the top coating solution is formed on the product, resulting in product It is preferable to satisfy the above content range because a problem of deteriorating marketability may occur.
본 발명의 탑코팅단계(S600)에서는 크로메이트층 위에 코팅층이 효과적으로 형성되도록 하기 위해 탑코팅액의 온도를 22 내지 28℃로 유지하는 것이 바람직하고, 탑코팅 처리 시간 또한 제품 표면에 탑코팅액이 골고루 묻어날 수 있도록 충분한 딥핑 시간을 주는 것이 바람직하며, 구체적으로 15 내지 25초로 설정하는 것이 바람직하다. 특히, 탑코팅액의 온도는 22 내지 28℃로 유지하는 것이 중요한데, 이는 상기 온도 범위를 벗어나 온도가 22℃ 미만인 경우에는 탑코팅액이 제품에 안착되는 현성이 저하되어 코팅층이 효과적으로 형성되지 않을 우려가 있기 때문이며, 28℃를 초과하는 온도에서는 탑코팅액 내에서 굳는 현상이 발생될 우려가 있기 때문이다. 또한, 탑코팅액의 pH는 10 내지 14로 유지하는 것이 바람직한데, 이는 pH가 10 미만일 경우에는 탑코팅액 내에서 중화반응이 발생될 우려가 있기 때문이다.In the top coating step (S 600 ) of the present invention, it is preferable to maintain the temperature of the top coating solution at 22 to 28 ° C. in order to effectively form the coating layer on the chromate layer, and the top coating treatment time will also ensure that the top coating solution is evenly smeared on the product surface. It is preferable to give a sufficient dipping time so that it is possible, and it is preferable to specifically set it to 15 to 25 seconds. In particular, it is important to maintain the temperature of the top coating liquid at 22 to 28 ° C. If the temperature is lower than 22 ° C. This is because there is a risk of hardening in the top coating solution at a temperature exceeding 28 ° C. In addition, it is preferable to maintain the pH of the top coating liquid at 10 to 14, because when the pH is less than 10, a neutralization reaction may occur in the top coating liquid.
따라서, 상기 탑코팅단계(S600)에서는 크로메이트층이 형성된 도금체를 pH가 10 내지 14이고 온도가 22 내지 28℃로 유지되는 탑코팅액에 15 내지 25초 동안 침적하여 크로메이트층 표면에 코팅층을 형성하는 것이 바람직하며, 이때 탑코팅액으로는 탑코팅액 전체 1L를 기준으로 이산화규소 270 내지 330mL/L, 카본블랙 45 내지 55mL/L 및 알코올 9 내지 11mL/L가 포함된 것을 사용하는 것이 바람직하다.Therefore, in the top coating step ( S600 ), the plating body on which the chromate layer is formed is immersed in a top coating solution having a pH of 10 to 14 and a temperature maintained at 22 to 28 ° C for 15 to 25 seconds to form a coating layer on the surface of the chromate layer. In this case, it is preferable to use a top coating solution containing 270 to 330 mL/L of silicon dioxide, 45 to 55 mL/L of carbon black, and 9 to 11 mL/L of alcohol based on the total 1 L of the top coating solution.
다음으로, 건조단계(S700)를 수행할 수 있다.Next, a drying step (S 700 ) may be performed.
상기 탑코팅단계(S600)에서 코팅층이 형성된 도금체를 40 내지 50℃의 온도에서 8 내지 10분 동안 건조하는 건조단계(S700)를 수행한다.A drying step (S 700 ) of drying the plated body on which the coating layer is formed in the top coating step (S 600 ) at a temperature of 40 to 50 ° C. for 8 to 10 minutes is performed.
상기 탑코팅단계(S600)가 완료된 도금체는 표면에 탑코팅액이 묻어 있는 상태이기 때문에, 탑코팅액이 묻어 있는 상태 그대로 상온에 두게 되면 탑코팅액이 도금체 표면에 안착되지 않고 묻어나는 현상이 발생되어 외관에 얼룩이 생성되거나 내식성이 저하되는 문제점이 발생될 수 있다. 따라서, 본 발명의 건조단계(S700)는 도금, 크로메이트 처리 및 탑코팅 공정이 완료된 도금체 표면의 물기를 포함한 탑코팅액을 완전히 제거하기 위해 수행하는 공정이라 할 수 있다.Since the surface of the plating body after the top coating step (S 600 ) has been completed is in a state in which the top coating liquid is smeared on the surface, if the top coating liquid is left at room temperature as it is, the top coating liquid does not settle on the surface of the plating body and is smeared. As a result, stains may be generated on the exterior or corrosion resistance may be deteriorated. Therefore, the drying step ( S700 ) of the present invention can be said to be a process performed to completely remove the top coating liquid including moisture from the surface of the plated body after the plating, chromate treatment, and top coating process have been completed.
본 발명의 건조단계(S700)에서는 물기를 포함한 탑코팅액 제거를 위해 단순히 에어로만 도금체를 건조하게 되면 물기를 포함한 탑코팅액은 제거가 되나 크로메이트층 및 코팅층이 제대로 경화되지 않는 문제점이 발생될 수 있기 때문에, 40 내지 50℃의 온도에서 8 내지 10분 동안 건조하는 것이 바람직하며, 건조 시 에어로 인한 도금체간의 부딪힘 현상으로 인해 스크레치 등이 발생될 수 있으니 도금체간의 간섭이 없도록 설정한 뒤 건조하는 것이 바람직하다.In the drying step (S 700 ) of the present invention, if the plated body is simply dried with air to remove the top coating solution containing moisture, the top coating solution containing moisture is removed, but the chromate layer and the coating layer may not be properly cured. Therefore, it is preferable to dry for 8 to 10 minutes at a temperature of 40 to 50 ° C. During drying, scratches may occur due to collision between plating bodies due to air. it is desirable
이하, 본원 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본원 발명의 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓의 고내식성 표면처리 코팅방법을 실시예를 들어 상세히 설명한다. 본원 발명의 일 실시형태에 따른 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓의 고내식성 표면처리 코팅방법은 후술하는 실시예에 의해 보다 명확하게 이해될 수 있다. 그러나 본원 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.Hereinafter, a highly corrosion-resistant surface treatment coating method of a bracket for an electric vehicle thermal management system device according to the present invention will be described in detail by way of example so that those skilled in the art can easily perform the present invention. A high corrosion resistance surface treatment coating method of a bracket for an electric vehicle thermal management system device according to an embodiment of the present invention can be more clearly understood by referring to the following examples. However, the present invention may be implemented in many different forms and is not limited to the embodiments described herein.
본 발명의 고내식성 표면처리 코팅방법으로 표면처리된 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓Bracket for electric vehicle thermal management system device surface treated with the high corrosion resistance surface treatment coating method of the present invention
본원 발명의 고내식성 표면처리 코팅방법을 이용하여 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓을 표면처리 하였으며, 본원 발명의 고내식성 표면처리 코팅방법을 이용하여 표면처리된 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓은 하기 도 2의 사진과 같다.The bracket for the electric vehicle thermal management system device was surface treated using the high corrosion resistance surface treatment coating method of the present invention, and the bracket for the electric vehicle thermal management system device surface treated using the high corrosion resistance surface treatment coating method of the present invention is shown in FIG. 2 below. same as the picture of
1. 1차탈지단계(S100) : 피도금체를 45℃의 온도로 유지되는 탈지액에 9분 동안 침적하여 피도금체 표면의 유분을 제거한다. 이때, 탈지액으로는 탈지액 전체 1L를 기준으로 탈지제가 60mL/L가 포함된 것을 사용한다.1. 1st degreasing step (S 100 ): The object to be plated is immersed in a degreasing solution maintained at a temperature of 45° C. for 9 minutes to remove oil from the surface of the object to be plated. At this time, as the degreasing solution, one containing 60 mL/L of the degreasing agent based on the total 1L of the degreasing solution is used.
2. 1차수세단계(S110) : 유분이 제거된 피도금체를 pH가 10 이하로 유지되는 수세수로 15초 동안 수세한다.2. First washing step (S 110 ): Wash the object to be plated from which oil is removed with washing water maintaining a pH of 10 or less for 15 seconds.
3. 산처리단계(S200) : 유분이 제거된 피도금체를 28℃의 온도로 유지되는 염산용액에 9분 동안 침적하여 피도금체 표면의 금속부식물을 제거한다. 이때, 염산용액으로는 염산용액 전체 1L를 기준으로 염산(35%) 225mL/L가 포함된 것을 사용한다.3. Acid treatment step ( S200 ): The to-be-plated object from which oil is removed is immersed in a hydrochloric acid solution maintained at a temperature of 28°C for 9 minutes to remove metal corrosion on the surface of the to-be-plated object. At this time, as the hydrochloric acid solution, one containing 225 mL/L of hydrochloric acid (35%) based on the total 1 L of the hydrochloric acid solution is used.
4. 2차수세단계(S210) : 금속부식물이 제거된 피도금체를 pH가 7 이하로 유지되는 수세수로 15초 동안 수세한다.4. 2nd washing step ( S210 ): Wash the object to be plated from which metal corrosives have been removed with washing water maintaining a pH of 7 or less for 15 seconds.
5. 2차탈지단계(S300) : 금속부식물이 제거된 피도금체를 45℃의 온도로 유지되는 탈지액에 9분 동안 침적하여 피도금체 표면의 유분을 제거한다. 이때, 탈지액으로는 탈지액 전체 1L를 기준으로 탈지제가 60mL/L가 포함된 것을 사용한다.5. 2nd degreasing step (S 300 ): The to-be-plated object from which metal corrosives are removed is immersed in a degreasing solution maintained at a temperature of 45°C for 9 minutes to remove oil from the surface of the to-be-plated object. At this time, as the degreasing solution, one containing 60 mL/L of the degreasing agent based on the total 1L of the degreasing solution is used.
6. 3차수세단계(S310) : 유분이 제거된 피도금체를 pH가 10 이하로 유지되는 수세수로 15초 동안 수세한다.6. Third washing step (S 310 ): The object to be plated, from which oil is removed, is washed with washing water maintaining a pH of 10 or less for 15 seconds.
7. 도금단계(S400) : 유분이 제거된 피도금체를 합금도금액을 이용하여 28℃의 온도에서 0.7A/dm2의 전류값으로 전해도금하여 피도금체 표면에 도금층을 형성한다. 이때, 합금도액으로는 합금도금액 전체 1L를 기준으로 디에틸렌트리아민 60mL/L, 황산니켈 1.4g/L, 메틸피리딘 2mL/L, 에틸렌디아민 40mL/L, 텔루르산나트륨 2mL/L, 아연 8g/L 및 수산화나트륨 120g/L가 포함된 것을 사용하되, 합금도금액 중 니켈의 농도[Ni]가 13w% ≤ [Ni]/([Ni]+[Zn])×100(w%) ≤ 17w%의 조건을 만족하도록 한다. 이때, 도금두께가 5㎛ 이상 유지되기 위해서 45분 이상 도금 공정을 수행한다.7. Plating step (S 400 ): Electrolytic plating is performed on the object to be plated from which oil is removed using an alloy plating solution at a temperature of 28° C. at a current value of 0.7 A/dm 2 to form a plating layer on the surface of the object to be plated. At this time, as the alloy plating solution, diethylenetriamine 60mL/L, nickel sulfate 1.4g/L, methylpyridine 2mL/L, ethylenediamine 40mL/L, sodium tellurate 2mL/L, zinc based on the total 1L of the alloy plating solution 8g/L and 120g/L of sodium hydroxide are used, but the concentration of nickel [Ni] in the alloy plating solution is 13w% ≤ [Ni]/([Ni]+[Zn])×100(w%) ≤ The condition of 17w% is satisfied. At this time, the plating process is performed for 45 minutes or more to maintain the plating thickness of 5 μm or more.
8. 4차수세단계(S410) : 도금층이 형성된 도금체를 pH가 10 이하로 유지되는 수세수로 15초 동안 수세하는 공정을 4회 수행한다.8. Fourth washing step (S 410 ): A process of washing the plated body on which the plating layer is formed with washing water maintaining a pH of 10 or less for 15 seconds is performed 4 times.
9. 크로메이트처리단계(S500) : 도금층이 형성된 도금체를 pH가 2이고 온도가 25℃로 유지되는 크로메이트액에 60초 동안 침적하여 도금층 표면에 크로메이트층을 형성한다. 이때, 크로메이트액으로는 크로메이트액 전체 1L를 기준으로 질산크롬 120mL/L, 질산코발트 60mL/L 및 질산 5mL/L가 포함된 것을 사용한다.9. Chromate treatment step ( S500 ): The plated body having the plated layer is immersed in a chromate solution having a pH of 2 and a temperature maintained at 25° C. for 60 seconds to form a chromate layer on the surface of the plated layer. At this time, as the chromate solution, one containing 120 mL/L of chromium nitrate, 60 mL/L of cobalt nitrate, and 5 mL/L of nitric acid based on the total 1 L of the chromate solution is used.
10. 5차수세단계(S510) : 크로메이트층이 형성된 도금체를 pH가 7 이하로 유지되는 수세수로 15초 동안 수세하는 공정을 3회 수행한다.10. Fifth washing step ( S510 ): A process of washing the plated body on which the chromate layer is formed with washing water maintained at 7 or less for 15 seconds is performed three times.
11. 탑코팅단계(S600) : 크로메이트층이 형성된 도금체를 pH가 12이고 온도가 25℃로 유지되는 탑코팅액에 20초 동안 침적하여 크로메이트층 표면에 코팅층을 형성한다. 이때, 탑코팅액으로는 탑코팅액 전체 1L를 기준으로 이산화규소 300mL/L, 카본블랙 50mL/L 및 알코올 10mL/L가 포함된 것을 사용한다.11. Top coating step ( S600 ): A coating layer is formed on the surface of the chromate layer by immersing the plating body on which the chromate layer is formed in a top coating solution having a pH of 12 and a temperature maintained at 25° C. for 20 seconds. At this time, as the top coating solution, one containing 300 mL/L of silicon dioxide, 50 mL/L of carbon black, and 10 mL/L of alcohol based on the total 1 L of the top coating solution is used.
12. 건조단계(S700) : 코팅층이 형성된 도금체를 45℃의 온도에서 9분 동안 건조한다.12. Drying step (S 700 ): The plated body on which the coating layer is formed is dried at a temperature of 45 ° C. for 9 minutes.
내식성 확인 시험Corrosion resistance test
본 발명의 일 실시형태에 따른 고내식성 표면처리 코팅방법을 이용하여 표면처리된 상기 실시예 1의 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓(실험군)과 상기 실시예 1의 표면처리 방법 중 탑코팅단계(S600) 공정을 생략하는 방식으로 표면처리된 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓(대조군)에 대한 내식성을 비교 및 확인하는 시험을 실시하였다.Bracket for electric vehicle thermal management system device (experimental group) of Example 1 surface-treated using the highly corrosion-resistant surface treatment coating method according to an embodiment of the present invention and the top coating step (S) of the surface treatment method of Example 1 A test was conducted to compare and confirm the corrosion resistance of the bracket (control group) for the electric vehicle thermal management system device surface-treated by omitting the 600 ) process.
상기 실험군 및 대조군은 동일한 방법으로 실험군 1 내지 3의 3종 샘플과 대조군 1 내지 3의 3종 샘플을 준비하였으며, 실험군 1 내지 3과 대조군 1 내지 3의 내식성은 염수분부시험기를 이용하여 백녹 및 적녹이 발생하기 시작하는 시간을 체크하여 확인하였다.For the experimental group and the control group, three samples of the experimental groups 1 to 3 and three samples of the control group 1 to 3 were prepared in the same way, and the corrosion resistance of the experimental groups 1 to 3 and the control group 1 to 3 was tested for white rust and redness using a salt spray tester. It was confirmed by checking the time at which rust started to occur.
실험군 1 내지 3과 대조군 1 내지 3에 대한 염수분무실험(KSD9502)의 시험조건은 하기 표 1과 같으며, 염수분무실험(KSD9502)을 실시한 시험결과는 하기 표 2와 같다.The test conditions of the salt spray experiment (KSD9502) for the experimental groups 1 to 3 and the control group 1 to 3 are shown in Table 1, and the test results of the salt spray experiment (KSD9502) are shown in Table 2 below.
상기 표 2에 나타난 바와 같이, 본 발명의 일 실시형태에 따른 고내식성 표면처리 코팅방법을 이용하여 표면처리된 상기 실시예 1의 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓(실험군)은 내식성(염수분무시험) 확인 시험에서 백녹 발생시간이 200시간 이상이고, 적녹 발생시간이 1000시간 이상인 것으로 확인됨에 따라, 상대적으로 탑코팅단계(S600) 공정을 생략하는 방식으로 표면처리된 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓(대조군)에 비해 내식성이 매우 우수한 것으로 확인되었다.As shown in Table 2, the bracket for the electric vehicle thermal management system device (test group) of Example 1 surface-treated using the highly corrosion-resistant surface treatment coating method according to an embodiment of the present invention exhibits corrosion resistance (salt spray test) As it was confirmed in the confirmation test that the white rust generation time was more than 200 hours and the red rust generation time was more than 1000 hours, the bracket for the electric vehicle thermal management system device surface-treated by relatively omitting the top coating step (S 600 ) process ( It was confirmed that the corrosion resistance was very good compared to the control group).
결론적으로, 상기 실시예 1 및 2를 통해, 본 발명의 일 실시형태에 따른 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓의 고내식성 표면처리 코팅방법은 도금층, 크로메이트층 및 코팅층이 순차적으로 형성되도록 표면처리 함으로써 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓에 적용 시 내식성 및 내열성을 강화시킬 수 있는 장점이 있음을 확인하였다.In conclusion, through the above Examples 1 and 2, the high corrosion resistance surface treatment coating method of the bracket for an electric vehicle thermal management system device according to an embodiment of the present invention is electrically It was confirmed that there is an advantage of enhancing corrosion resistance and heat resistance when applied to a bracket for a vehicle thermal management system device.
이상, 실시예를 들어 본원 발명을 상세하게 설명하였으나, 본원 발명은 상기 실시예들에 한정되지 않으며, 여러 가지 다양한 형태로 변형될 수 있고, 본원 발명의 기술적 사상 내에서 당 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의하여 여러 가지 많은 변형이 가능함이 명백하다. 또한, 청구범위에 기재된 본원 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 당 기술분야의 통상의 지식을 가진 자에 의해 다양한 형태의 치환, 변형 및 변경이 가능할 것이며, 이 또한 본원 발명의 권리 범위에 속한다고 할 것이다.Above, the present invention has been described in detail with examples, but the present invention is not limited to the above embodiments, and can be modified in various forms, and conventional knowledge in the art within the technical spirit of the present invention It is clear that many variations are possible by those who have it. In addition, various forms of substitution, modification and change will be possible by those skilled in the art within the scope of the technical spirit of the present invention described in the claims, which also falls within the scope of the present invention. will do it
Claims (5)
피도금체를 40 내지 50℃의 온도로 유지되는 탈지액에 8 내지 10분 동안 침적하여 피도금체 표면의 유분을 제거하는 1차탈지단계;
상기 1차탈지단계에서 유분이 제거된 피도금체를 25 내지 30℃의 온도로 유지되는 염산용액에 8 내지 10분 동안 침적하여 피도금체 표면의 금속부식물을 제거하는 산처리단계;
상기 산처리단계에서 금속부식물이 제거된 피도금체를 40 내지 50℃의 온도로 유지되는 탈지액에 8 내지 10분 동안 침적하여 피도금체 표면의 유분을 제거하는 2차탈지단계;
상기 2차탈지단계에서 유분이 제거된 피도금체를 합금도금액을 이용하여 25 내지 31℃의 온도에서 0.5 내지 1A/dm2의 전류값으로 전해도금하여 피도금체 표면에 도금층을 형성하는 도금단계;
상기 도금단계에서 도금층이 형성된 도금체를 pH가 1.5 내지 2.5이고 온도가 22 내지 28℃로 유지되는 크로메이트액에 54 내지 66초 동안 침적하여 도금층 표면에 크로메이트층을 형성하는 크로메이트처리단계;
상기 크로메이트처리단계에서 크로메이트층이 형성된 도금체를 pH가 10 내지 14이고 온도가 22 내지 28℃로 유지되는 탑코팅액에 15 내지 25초 동안 침적하여 크로메이트층 표면에 코팅층을 형성하는 탑코팅단계; 및
상기 탑코팅단계에서 코팅층이 형성된 도금체를 40 내지 50℃의 온도에서 8 내지 10분 동안 건조하는 건조단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓의 고내식성 표면처리 코팅방법.A high corrosion resistance surface treatment coating method for a bracket for an electric vehicle thermal management system device,
A first degreasing step of immersing the object to be plated in a degreasing solution maintained at a temperature of 40 to 50° C. for 8 to 10 minutes to remove oil from the surface of the object to be plated;
An acid treatment step of removing metal corrosion on the surface of the object to be plated by immersing the object to be plated from which oil is removed in the first degreasing step in a hydrochloric acid solution maintained at a temperature of 25 to 30 ° C. for 8 to 10 minutes;
a second degreasing step of removing oil from the surface of the to-be-plated body by immersing the to-be-plated body from which metal corrosives have been removed in the acid treatment step in a degreasing solution maintained at a temperature of 40 to 50° C. for 8 to 10 minutes;
Plating to form a plating layer on the surface of the object to be plated by electrolytically plating the object to be plated from which oil is removed in the second degreasing step at a temperature of 25 to 31 ° C. at a current value of 0.5 to 1 A / dm 2 using an alloy plating solution step;
A chromate treatment step of forming a chromate layer on the surface of the plating layer by immersing the plating body on which the plating layer is formed in the plating step in a chromate solution having a pH of 1.5 to 2.5 and a temperature maintained at 22 to 28 ° C for 54 to 66 seconds;
A top coating step of forming a coating layer on the surface of the chromate layer by immersing the plating body on which the chromate layer is formed in the chromate treatment step in a top coating solution having a pH of 10 to 14 and a temperature maintained at 22 to 28 ° C for 15 to 25 seconds; and
A drying step of drying the plating body on which the coating layer is formed in the top coating step at a temperature of 40 to 50 ° C. for 8 to 10 minutes.
상기 도금단계에서 사용되는 합금도금액은,
합금도금액 전체 1L를 기준으로 디에틸렌트리아민(Diethylene triamine) 54 내지 66mL/L, 황산니켈(Nickel sulfate) 1.2 내지 1.6g/L, 메틸피리딘(Methyl pyridine) 1.8 내지 2.2mL/L, 에틸렌디아민(Ethylene diamine) 36 내지 44mL/L, 텔루르산나트륨(Sodium tellurite) 1.8 내지 2.2mL/L, 아연(Zinc) 7.2 내지 8.8g/L 및 수산화나트륨(Sodium hydroxide) 108 내지 132g/L가 포함되는 것을 특징으로 하는 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓의 고내식성 표면처리 코팅방법.The method of claim 1,
The alloy plating solution used in the plating step is
54 to 66 mL/L of diethylene triamine, 1.2 to 1.6 g/L of nickel sulfate, 1.8 to 2.2 mL/L of methyl pyridine, and ethylenediamine based on 1 L of the total alloy plating solution (Ethylene diamine) 36 to 44mL/L, sodium tellurite 1.8 to 2.2mL/L, zinc 7.2 to 8.8g/L, and sodium hydroxide 108 to 132g/L High corrosion resistance surface treatment coating method of a bracket for an electric vehicle thermal management system device.
상기 크로메이트처리단계에서 사용되는 크로메이트액은,
크로메이트액 전체 1L를 기준으로 질산크롬(Chromic nitrate) 108 내지 132mL/L, 질산코발트(Cobalt nitrate) 54 내지 66mL/L 및 질산(Nitric acid) 4.5 내지 5.5mL/L가 포함되는 것을 특징으로 하는 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓의 고내식성 표면처리 코팅방법.The method of claim 1,
The chromate solution used in the chromate treatment step,
Based on the total 1L of the chromate solution, 108 to 132 mL/L of chromic nitrate, 54 to 66 mL/L of cobalt nitrate, and 4.5 to 5.5 mL/L of nitric acid are included. High corrosion resistance surface treatment coating method for brackets for automotive thermal management system devices.
상기 탑코팅단계에서 사용되는 탑코팅액은,
탑코팅액 전체 1L를 기준으로 이산화규소(Silicon dioxide) 270 내지 330mL/L, 카본블랙(Carbon black) 45 내지 55mL/L 및 알코올(Alcohol) 9 내지 11mL/L가 포함되는 것을 특징으로 하는 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓의 고내식성 표면처리 코팅방법.The method of claim 1,
The top coating liquid used in the top coating step is
Based on the total 1L of the top coating solution, 270 to 330 mL/L of silicon dioxide, 45 to 55 mL/L of carbon black, and 9 to 11 mL/L of alcohol are included for thermal management of electric vehicles. High corrosion resistance surface treatment coating method for brackets for system devices.
상기 1차탈지단계 이후에는 1차수세단계가 수행되고,
상기 산처리단계 이후에는 2차수세단계가 수행되며,
상기 2차탈지단계 이후에는 3차수세단계가 수행되고,
상기 도금단계 이후에는 4차수세단계가 수행되며,
상기 크로메이트처리단계 이후에는 5차수세단계가 수행되는 것을 특징으로 하되,
상기 1차수세단계, 2차수세단계, 3차수세단계, 4차수세단계 및 5차수세단계에서는 피도금체 또는 도금체를 pH가 10 이하로 유지되는 수세수로 10 내지 20초 동안 수세하는 것을 특징으로 하는 전기자동차 열관리시스템 장치용 브라켓의 고내식성 표면처리 코팅방법.According to any one of claims 1 to 4,
After the first degreasing step, a first washing step is performed,
After the acid treatment step, a second washing step is performed,
After the second degreasing step, a third washing step is performed,
After the plating step, a fourth washing step is performed,
After the chromate treatment step, it is characterized in that a fifth washing step is performed,
In the first washing step, the second washing step, the third washing step, the fourth washing step, and the fifth washing step, washing the object to be plated or the plated object with washing water maintaining a pH of 10 or less for 10 to 20 seconds High corrosion resistance surface treatment coating method of a bracket for an electric vehicle thermal management system device, characterized in that.
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KR101130821B1 (en) | 2004-12-29 | 2012-03-28 | 주식회사 포스코 | Zi-ni plating liquid |
KR101839233B1 (en) | 2016-10-18 | 2018-03-16 | 주식회사 포스코 | Zn-Ni ALLOY ELECTRO-PLATING SOLUTION COMPOSITION AND METHOD FOR MANUFACTURING Zn-Ni ALLOY ELECTROPLATED STEEL SHEET USING THE SAME AND Zn-Ni ALLOY ELECTROPLATED STEEL SHEET |
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KR101130821B1 (en) | 2004-12-29 | 2012-03-28 | 주식회사 포스코 | Zi-ni plating liquid |
KR101839233B1 (en) | 2016-10-18 | 2018-03-16 | 주식회사 포스코 | Zn-Ni ALLOY ELECTRO-PLATING SOLUTION COMPOSITION AND METHOD FOR MANUFACTURING Zn-Ni ALLOY ELECTROPLATED STEEL SHEET USING THE SAME AND Zn-Ni ALLOY ELECTROPLATED STEEL SHEET |
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