KR20230113525A - 격리실 시스템 및 방법 - Google Patents

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KR20230113525A
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사울 토마스 그리피쓰
브렌톤 피어씨
푸샨 팬다
제이크 라코어
캐리 데이비스
클렘 한스 본
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케어큐브스 인코포레이티드
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Abstract

격리실 시스템은 제1 챔버를 형성하는 복수의 벽들을 포함하고; 필터를 통해 적어도 제1 챔버 내로부터 공기를 끌어당기는 공기 여과 시스템을 포함한다.

Description

격리실 시스템 및 방법
관련 출원 교차 참조
본 출원은 2020년 8월 28일자로 출원된 미국 가 출원 제63/071,830호(발명의 명칭 "Negative Pressure Isolation Unit for Rapid Deployment During a Pandemic", 대리인 문서 번호 0116331-001PR0)의 정규 출원이고, 이의 이익을 주장한다. 본 출원은 그 전문이 모든 목적을 위해 본원에 원용된다.
도 1은 환자가 격리될 수 있는 주 챔버에의 접근을 제공하는 롤-업 도어를 갖는 격리실 시스템의 실시예의 예시적인 사시도이다.
도 2는 제1, 제2 및 제3 챔버를 포함하는 격리실 시스템의 다른 실시예의 상면도이다.
도 3은 격리실 시스템의 다른 실시예의 측단면도이다.
도 4는 격리실 시스템의 추가 실시예의 측단면도이다.
도 5는 베드가 환자가 격리될 수 있는 주 챔버의 일 부분을 형성하는 격리실 시스템의 실시예의 단면도이다.
도 6은 베드가 환자가 격리될 수 있는 주 챔버의 일 부분을 형성하는 격리실 시스템의 다른 실시예의 사시도이다.
도 7은 허그 수트 인터페이스를 포함하는 격리실 시스템의 실시예를 도시한다.
도 8은 허그 수트 인터페이스를 포함하는 격리실 시스템의 다른 실시예를 도시한다.
도 9는 격리실 시스템의 허그 수트 인터페이스의 외부 측면도이다.
도 10은 한 쌍의 기울임 글러브 인터페이스를 통해 격리된 환자와 상호작용하는 두 명의 사용자들 및 허그 수트 인터페이스 내의 제3 사용자의 예를 예시한다.
도 11은 하나의 기울임 글러브 인터페이스가 주 챔버와 연장되고 제2 기울임 글러브 인터페이스가 벽을 향해 후퇴되는 한 쌍의 기울임 글러브 인터페이스의 확대도이다.
도 12a는 기울임 인터페이스의 전방 패널을 둘러쌀 수 있는 사이드 및 상단 바들을 갖는 강성 아키텍처의 예를 도시한다.
도 12b는 기울임 글러브 패널 인터페이스의 일부일 수 있는 전방 패널 및 상단 패널을 도시한다.
도 13은 실시예에 따른 글러브 패널 인터페이스의 예를 도시한다.
도 14는 제거가능한 벽 섹션을 갖는 격리실 시스템의 실시예를 도시한다.
도 15a는 서스펜더 시스템을 통해 지면 위에 현수된 에어록의 예를 도시한다.
도 15b는 에어록이 접철되고 케이스 내에 봉입되는 예를 도시한다.
도 15c는 도 15b의 에어록이 접철되고 케이스 내에 봉입되는 예를 도시한다.
도 16은 벽 내에 배치된 필터를 포함하며 격리실 시스템의 벽 내의 개구로부터 덕트가 연장되는 여과 시스템의 실시예를 도시한다.
도 17은 벽 내에 배치된 필터를 포함하며 격리실 시스템의 벽 내의 개구로부터 덕트가 연장되는 여과 시스템의 다른 실시예를 도시한다.
도 18은 여과 시스템의 추가 실시예를 도시한다.
도 19는 흡인 필터의 예시적인 실시예를 도시한다.
도 20은 관통 인터페이스의 예시적인 실시예를 도시한다.
도 21a는 관통부 유닛의 대향 시트들에 의해 적어도 부분적으로 형성되는 관통 슬롯을 노출시키도록 시저를 통해 팁이 제거되는 관통부 유닛의 예를 도시한다.
도 21b는 도 21a의 관통 슬롯을 통해 튜브가 삽입되는 것을 도시한다.
도 22a는 결합 커버가 커플러로부터 제거되는 것을 도시한다.
도 22b는 튜브의 대향 측들 상에서 함께 결합되어 튜브 주위에 시일을 생성하는 커플러의 대향 면들을 도시한다.
도 23a, 도 23b, 도 23c 및 도 23d는 격리실 시스템 내부로부터 격리실 시스템 외부로의 최소의 공기 누출을 보장하는 것을 돕기 위해 나선형 조인트를 생성할 수 있는 이중 랩 후크 앤 루프(hook and loop) 인터페이스의 예를 도시한다.
도 24는 헬멧 어셈블리 및 안면 실드를 갖는 허그 수트 인터페이스의 헤드 부분의 예시적인 실시예를 도시한다.
도 25는 헤드 밴드 어셈블리 및 안면 실드를 갖는 허그 수트 인터페이스의 헤드 부분의 다른 예시적인 실시예를 도시한다.
도 26은 허그 수트 인터페이스의 추가 실시예의 분해도를 도시한다.
도 27은 일 실시예에 따른 폐물통의 예를 도시한다.
도 28은 격리실 시스템의 다른 예시적인 실시예를 도시한다.
도 29a는 씬치 어셈블리를 갖는 글러브의 제1 측을 도시한다.
도 29b는 도 29a의 글러브의 제2 측을 도시한다.
도 30a는 격리실 시스템의 일 실시예의 제1 사시도를 도시한다.
도 30b는 도 30a의 격리실 시스템의 제2 사시도를 도시한다.
도 31a는 도 30a 및 도 30b의 격리실 시스템의 제3 사시도를 도시한다.
도 31b는 도 30a, 도 30b 및 도 31a의 격리실 시스템의 제4 사시도를 도시한다.
도면들은 일정한 축척에 맞게 도시된 것은 아니라는 점과, 유사한 구조들 또는 기능들의 요소들은 일반적으로 도면들 전반에 걸쳐 예시를 위해 같은 참조 번호들로 나타내어진다는 점에 유의해야 한다. 또한, 도면들은 단지 바람직한 실시예들에 대한 설명을 용이하게 하도록 의도된 것이라는 점에 유의해야 한다. 도면들은 설명되는 실시예들의 모든 양태를 도시한 것은 아니옥, 본 개시의 범위를 제한하지 않는다.
생체 안전 격리실들은 감염성 질환에 걸린 환자 또는 감염성 질환에 걸리는 것에 대한 연구 중인 사람들을 치료할 때 안전한 작업 환경을 제공할 수 있는 장비의 주요한 부분들일 수 있다. 다양한 실시예들에서, 이러한 격리실은 비교적 기밀로 밀폐되는 하나 이상의 챔버, 및 하나 이상의 챔버 중 적어도 하나로부터 공기를 끌어당기고, 공기를 필터링하며, 격리실로부터 외부의 위치로 공기를 지향시키는 팬 또는 공기 핸들링 시스템을 포함할 수 있다. 격리실에 조성되는 음압은 위험한 공기를 소량 누출의 개구 밖으로 밀어내는 대신에, 그러한 누출로부터 공기를 병실 내로 그리고 그에 따라 여과 시스템 내로 끌어들임으로써 격리실 시스템 내의 소량 누출을 가능하게 할 수 있다.
종래의 생체 격납 시스템은 설치하기에 비용이 많이 들고 시간 소모적일 수 있어서, 많은 격리실 시스템들이 신속하게 전개될 필요가 있을 때 위기의 시간 동안 비효과적이고 재정 자원이 제한된 지역들에 접근할 수 없게 한다. 본 개시는 제조 비용이 낮고, 운영이 안전하고, 용이하게 수송가능하며, 필요한 때에 신속하게 전개가능할 수 있는 일부 실시예들에 따른 격리실 시스템들 및 방법들의 예들을 제시한다.
다양한 실시예들은 필요하게 될 때까지 접혀서 저장될 수 있도록 얇은 중합체 막들로 만들어질 수 있는 격리실 시스템을 포함할 수 있다. 전개될 때, 격리실 시스템의 다양한 예들은 강성 폴 프레임워크 아키텍처에 연결되거나, 양압의 팽창가능한 구조물 등에 의해 유지될 수 있는 등이다. UV, 화학적 또는 기계적 세정과 같은 표준 제독 절차의 사용을 가능하게 하도록 설계된 박막 중합체 시트들의 다양한 예들이 제조될 수 있다. 일부 실시예들은 액적, 체액, 공기중 감염성 입자 등과 같은 유해 입자의 제거를 제공하기에 충분히 적절한 여과 시스템을 통해 격리실 시스템 내부로부터 공기를 끌어당기는 외부 팬 어셈블리를 포함할 수 있다.
도 1 내지 도 6을 참조하면, 일부 예들에서, 폴리비닐 클로라이드(PVC), 고밀도 폴리에틸렌(HDPE), 비닐, 열가소성 우레탄(TPU) 등과 같은 투명 또는 반투명 가요성 중합체 시트들을 포함할 수 있는 복수의 벽들(130)을 지지하는 아키텍처(110)를 포함하는 격리실 시스템(100)의 실시예가 도시되어 있다. 벽들(130)은 하나 이상의 챔버(150)를 형성할 수 있고, 하나 이상의 인터페이스(170), 관통부(175), 도어(180), 에어록(185) 등과 같은 요소들을 포함할 수 있다. 하나 이상의 챔버(150)는 다양한 의료, 위생, 베드(190), 화장실(290) 등과 같은 다른 장비를 유지하도록 구성될 수 있다.
도 1 및 도 3 내지 도 6의 예들에 도시된 바와 같이, 아키텍처(110)는 지붕 구조체를 지지하는 벽 상단 빔들(112), 래프터들(113) 및 리지 빔들(114)을 갖는 격리실 시스템(100)의 코너들을 형성하는 복수의 수직 폴들을 포함할 수 있는 복수의 강성 폴들을 포함할 수 있다. 아키텍처(110)는 금속, 목재, 플라스틱 등과 같은 다양한 적합한 재료들로 제조될 수 있다. 아키텍처(110)의 일부 실시예들은 강성 폴들을 포함하지만, 추가 실시예들은 팽창가능한 구조체들을 통하는 것을 포함하여, 다양한 다른 적절한 방식들로 형성되는 아키텍처(110)를 포함할 수 있다. 팽창가능한 아키텍처(110)를 통한 신속한 전개의 예는 격리실 시스템(100)이 전개될 병실에 박스가 배치되고 코드가 당겨져서, 캐니스터로부터의 저장된 가스로 격리실 시스템(100)을 팽창시키는 항공기용 팽창가능 슬라이드 또는 구명정과 유사할 수 있다. 또한, 아키텍처(110)의 다양한 적절한 구성들이 추가 실시예들에서 사용될 수 있고, 일부 실시예들에서, 아키텍처(110)는 없을 수 있다(예를 들어, 격리실 시스템(100)은 자가 지지되거나 나무들, 빌딩의 구조 요소들 등과 같은 외부 구조체들에 묶여 지지될 수 있다).
도 1 내지 도 6의 예시적인 실시예들로 돌아가면, 격리실 시스템(100)의 벽들(130)은 복수의 결합(115)을 통하는 것을 포함하여, 일부 예들에서 번지 타이, 지퍼 타이, 로프, 자석, 후크 앤 루프 테이프(예를 들어, 벨크로), 접착제, 용접 등을 포함할 수 있는, 다양한 적절한 방식들로 아키텍처(110)에 결합되고 이에 의해 지지될 수 있다. 다양한 실시예들에서, 격리실 시스템(100)은 단부 벽들(132), 측벽들(134), 지붕 벽들(136), 바닥 벽(138) 및 하나 이상의 내벽(140)을 포함하는 벽들(130)을 갖는 다면체 형상을 가질 수 있다. 격리실 시스템(100)의 다양한 실시예들이 도 1 내지 도 6에서와 같이 다면체 형상을 가질 수 있지만, 추가 실시예들은 곡선형 또는 원형 벽들(130)을 포함하는 임의의 적절한 형상들 또는 구성들을 포함할 수 있으며, 이에 따라 본 예들은 본 개시의 범위 및 사상 내에 있는 격리실 시스템(100)의 매우 다양한 다른 모폴로지들에 제한을 두는 것으로 해석되어서는 안 된다.
도 2는 벽들(130)이 제1, 제2 및 제3 챔버(150A, 150B, 150C)를 형성하며, 제1 챔버(140A)가 단부 벽(132), 두 개의 측벽들(134)의 부분들, 및 제1 내벽(140)에 의해 적어도 부분적으로 형성되는 실시예를 도시하는 격리실 시스템(100)의 상면도이다. 제2 챔버(150B)는 단부 벽(132)의 일 부분, 측벽(134)의 일 부분, 제1 내벽(140)의 일 부분 및 제2 내벽(140B)에 의해 형성될 수 있다. 제3 챔버(150C)는 단부 벽(132)의 다른 부분, 다른 측벽(134)의 일 부분, 제1 내벽(140)의 다른 부분 및 제2 내벽(140B)에 의해 형성될 수 있다. 이에 따라, 적어도 도 2의 예에서, 제2 및 제3 챔버들(150B, 150C)(예를 들어, 대기실들)은 제1 챔버(150A)(예를 들어, 주 챔버)에 인접하여 배치될 수 있으며, 이때 제2 챔버(150B)와 제3 챔버(150C)의 조합된 길이는 제1 챔버(150A)의 폭(예를 들어, 단부 벽들(132) 및 제1 내벽(140A)의 길이)과 동일하다.
제1, 제2 및 제3 챔버들(150A, 150B, 150C)은 특정 실시예들에서 다양한 기능을 제공할 수 있다. 예를 들어, 일 실시예에서, 제1 챔버(150A)는 환자가 (예를 들어, 베드(190)에) 외부 환경으로부터 격리되어 유지되는 주 격리 챔버로서 작용할 수 있으며, 이때 제2 및 제3 챔버들(150B, 150C)은 환자를 치료, 방문, 또는 그 외 환자와 상호작용하는 사람들이 격리실 시스템(100)에 진입하여 종내 제1 챔버(150A)에 진입할 수 있게 한다. 유사하게, 제2 및 제3 챔버들(150B, 150C)은 환자를 치료, 방문, 또는 그 외 환자와 상호작용하는 사람들이 제1 챔버(150A)를 나가고 종내 격리실 시스템(100)을 나갈 수 있게 할 수 있다. 바람직한 일 실시예에서, 격리실 시스템(100)은 10’ x 10’ x7’의 치수들을 가질 수 있다. 추가 실시예들은 9’-11’ x 9’-11’ x 8’-9’ 범위의 치수들을 가질 수 있다. 일부 실시예들은 대략 12’ x 7’ x 9’일 수 있고, 일부 실시예들은 대략 5’ x 5’ x 8’일 수 있다.
예를 들어, 격리실 시스템(100)에 진입하기 위해, 의사는 제3 챔버(150C)의 벽(130)에서(예를 들어, 단부 또는 측벽(132, 134)에서) 도어(180)를 개방하고, 제3 챔버(150C)에 진입하며, 도어(180)를 제3 챔버(150C)에 대해 폐쇄할 수 있다. 이어서, 의사는 제2 챔버(150B)의 벽(130) 내의(예를 들어, 제2 내벽(140B) 내의) 도어(180)를 개방하고, 제1 챔버(150B)에 진입하며, 도어(180)를 제2 챔버(150B)에 대해 폐쇄할 수 있다. 이어서, 의사는 제1 챔버(150A)의 벽(130) 내의(예를 들어, 제1 내벽(140A) 내의) 도어(180)를 개방하고, 제1 챔버(150A)에 진입하며, 도어(180)를 제1 챔버(150A)에 대해 폐쇄할 수 있다.
일부 실시예들에서, 의사는 개인 보호 장비(personal protective equipment, PPE)가 이미 착용된 상태에서 격리실 시스템(100)에 진입할 수 있고, 일부 실시예들에서 의사는 PPE 없이 제3 챔버(150C)에 진입하고, PPE 없이 제2 챔버(150B)에 진입하며, 제2 챔버(150B)에서 PPE를 착용하며, 그 후 PPE가 착용된 상태로 제1 챔버(150A)에 진입함에 따라, 의사는 격리된 환자와 연관된 바이러스, 박테리아 또는 독성 요소에 노출되지 않고 제1 챔버150A)에 격리된 환자와 안전하게 상호작용할 수 있다.
또한, 이러한 바이러스, 박테리아 또는 독성 요소들은 제1 챔버(150A)에 격리된 환자를 방문한 후에 사용자가 격리실 시스템(100)을 떠나는 동안 격리실 시스템(100) 내에 남아 있고, 전파에 의한 것을 포함하여, 격리실 시스템(100)의 이탈을 방지하는 것이 바람직할 수 있다. 예를 들어, 일부 실시예들에서, PPE를 착용한 의사는 제1 챔버(150A)에 격리된 환자와 상호작용할 수 있고, 떠나기 위해, 의사는 제1 챔버(150A)의 벽(130) 내의(예를 들어, 제1 내벽(140A) 내의) 도어(180)를 개방하고, 제2 챔버(150B)에 진입하며, 도어(180)를 제1 챔버(150A)에 대해 폐쇄할 수 있다.
제2 챔버(150B)에 있는 동안, 의사는 PPE를 벗을 수 있고, 이를 제2 챔버에(예를 들어, 사용된 PPE 리셉터클에) 남겨둘 수 있다. 일부 실시예들에서, 제2 챔버(150B)에서 PPE를 벗는 것은 소독액 또는 세척액을 PPE에 도포하는 것(예를 들어, 표백 용액)을 포함할 수 있다. 일부 실시예들에서, 의사는 본원에서 더 상세히 논의되는 아암 인터페이스들을 포함할 수 있는 (예를 들어, 제2 챔버(130)의 벽(130)에 배치된) 하나 이상의 인터페이스(170)를 통해 격리실 시스템(100) 외부의 사용자에 의해 PPE를 벗는 데 도움을 받을 수 있다. 유사하게, 사용자들은 그러한 하나 이상의 인터페이스(170)를 통해 제2 챔버(150B)에서 PPE를 착용하는 것을 도움받을 수 있다.
사용된 PPE를 벗은 후에, 이어서 의사는 제2 챔버(150B)의 벽(130) 내의(예를 들어, 제2 내벽(140B) 내의) 도어(180)를 개방하고, 제3 챔버(150C)에 진입하며, 도어(180)를 제2 챔버(150B)에 대해 폐쇄할 수 있다. 다양한 실시예들에서, 이어서 의사는 (예를 들어, 측면 또는 단부 벽(132, 134) 내의) 제3 챔버(150C)의 도어를 개방함으로써 제3 챔버(150C)를 떠나 격리실 시스템(100)을 나갈 수 있다.
환자는 다양한 적절한 방식들로 격리를 위해 격리실 시스템(100)에 투입될 수 있다. 예를 들어, 일부 실시예들에서, 격리될 환자는 본원에서 논의되는 바와 같이 제3 및 제2 챔버들(150C, 150B)을 통해 격리실 시스템(100)의 제1 챔버(150A)에 진입할 수 있다. 일부 실시예들에서, 격리될 환자는 본원에서 논의되는 바와 같이 제3 및 제2 챔버들(150C, 150B)을 통해 제1 챔버(150A)에 진입할 수 있다. 그러나, 일부 실시예들에서, 격리될 환자는 제1 챔버(150A)로의 도어(180)를 통해 직접 제1 챔버(150A)에 진입할 수 있으며(예를 들어, 도 1 참조), 이는 단부 및/또는 측벽들(132, 134) 내에 도어(180)를 포함할 수 있다. 일부 실시예들에서, 하나 이상의 벽(130)은 격리실 시스템(100)으로부터 제거가능할 수 있으며, 이는 환자가 격리되어 제1 챔버(150A)에 진입할 수 있게 하고, 이어서 하나 이상의 벽(130)은 내부에 환자가 격리된 상태에서 교체될 수 있다. 예를 들어, 도 14는 제1 챔버(150A) 내에서 격리되도록 환자를 봉쇄하기 위해 격리실 시스템(100)에 결합될 수 있는 벽 삽입체(1450)를 갖는 격리실 시스템(100)의 예를 도시한다.
격리실 시스템(100) 내에 환자의 격리를 유지하기 위해 그리고 환자와 연관된 바이러스, 박테리아 또는 독성 요소들이 격리실 시스템(100)을 이탈하는 것을 방지하기 위해, 제1 챔버(150A)(예를 들어, 도어(180), 벽 삽입체(1450) 등)에의 직접적인 접근이 단지 개방되어 환자가 격리되어 격리실 시스템(100)에 진입할 수 있게 하고, 격리된 환자가 더 이상 전염성이 아닌 것, 다른 치료 위치로 이동되는 것 등에 기초하여 격리실 시스템(100)으로부터 제거될 때까지 다시 개방되지 않는 것이 바람직할 수 있다. 달리 말하면, 안전한 외부 환경을 유지하기 위해, 이를테면 의사, 간호사 등이 격리실 시스템(100)에 진입하거나 여기서 나오게 하거나 환자가 제1 챔버(150A) 내에서 일시적으로 격리 상태를 벗어날 수 있게 하도록 제1 챔버(150A)에의 직접적인 접근을 제공하는 어떠한 도어(180) 또는 벽 삽입체(1450)를 개방하지 않는 것이 바람직할 수 있다.
다양한 실시예들에서, 제1 챔버(150A)에의 직접적인 접근을 제공하는 도어(180) 또는 벽 삽입체(1450)가 비보행 환자들이 이동식 베드, 거니, 휠체어 등을 통해 병실에 배치될 수 있게 하는 크기를 가지는 것이 바람직할 수 있다. 예를 들어, 이러한 접근 포털은 (예를 들어, 엎드리거나 바로 누운 성인 환자를 제1 챔버(150A) 내로 태우고 들어갈 수 있도록) 이동식 베드, 거니, 휠체어 등이 제1 챔버(150A) 내로 끌고 들어가기에 충분히 크도록 구성되고 크기가 정해질 수 있다. 예를 들어, 기부 벽(138) 부근의 그러한 접근 포털의 저부 부분들은 이동식 베드, 거니, 휠체어 등의 휠을 차단하지 않을 림, 벽 부분 등이 없을 수 있다.
또한, 다양한 실시예들에서, 다른 도어들(180)(또는 액세스 포털들) 및/또는 챔버들(150)은 이동식 베드, 거니, 휠체어 등을 통한 진입 또는 진출과 양립가능하지 않도록 크기가 정해지고/거나 구성될 수 있다. 예를 들어, 도 2의 예를 참조하면, 일부 실시예들에서, 제2 및 제3 챔버들(150B, 150C)은 환자를 태운 이동식 베드, 거니, 휠체어 및 보조자 등을 수용하기에 너무 작을 수 있다. 유사하게, 다양한 실시예들에서, 제2 및/또는 제3 챔버들(150B, 150C)로의 도어들(180)은 환자를 태운 이동식 베드, 거니, 휠체어 및 보조자 등을 수용하기에 너무 작을 수 있고/거나 그렇게 구성되지 않을 수 있다. 예를 들어, 이러한 도어들(180)은 도어를 통해 걷는 사람을 수용하기에 충분히 넓을 수 있지만, 이동식 베드, 거니, 휠체어 등을 수용하기에 충분히 넓지는 않을 수 있다. 유사하게, 기부 벽(138)의 이러한 도어(180)의 저부 부분들은 이동식 베드, 거니, 휠체어 등의 휠을 차단할 림, 벽 부분 등을 가질 수 있지만, 보행 사용자는 쉽게 넘을 수 있다.
일부 예들은 베드(190)가 격리실 시스템(100) 내로 말려들거나 격리실 시스템(100) 내에 세워질 수 있게 할 수 있지만, 일부 실시예들에서, 격리실 시스템(100)은 (예를 들어, 제1 챔버(150A)의 일 부분을 형성하는) 격리실 시스템(100)의 일체적 또는 구조적 부분인 베드 부분을 형성할 수 있다. 이러한 실시예들의 예들은 도 5 및 도 6에 도시되어 있다.
도어들(180)은 다양한 적절한 방식들로 구성될 수 있다. 예를 들어, 도 1 및 도 3 내지 도 6의 실시예들에서, 다양한 도어들(180)이 벽(130)의 일 부분에서 C-형상 시일(182)에 의해 형성될 수 있으며, 여기서, 시일(182)의 개방은 도어(180)의 개방을 제공할 수 있고, 시일(180)의 폐쇄는 도어(180)의 폐쇄를 제공할 수 있다. 시일들(180)은 지퍼, 후크 앤 루프 테이프, 자석, 접착제 등을 포함하는 다양한 적절한 요소들을 포함할 수 있다. 다양한 실시예들에서, 이러한 도어 시일들(180)은 기밀 시일, 실질적으로 기밀 시일, 또는 최소 개구들을 갖는 시일을 제공할 수 있어서, 격리실 시스템(100)에 인가되는 음압은 공기가 단지 그러한 최소 개구들을 통해 격리실 시스템(100) 내로 이동하는 것으로 계속 유지될 수 있다.
공기 여과 시스템(195)이 포함될 수 있고, 이는 수술실 및 분만실에 대한 15회 공기 교환/시간(air-exchanges-per-hour, ACH) CDC 가이드라인을 충족시키거나 초과할 수 있다. 일부 예들은 일부 실시예들에서 하나 이상의 벽(130)에 직접 용접될 수 있는 0.3 미크론 HEPA 출구 필터 및 하나 이상의 MERV 흡인 필터(310)를 포함할 수 있다. 일부 실시예들에서, 격리실 시스템(100)(또는 적어도 주 챔버(150A)에서와 같은 격리실 시스템의 부분들)에서 -2.5 내지 -2.7 파스칼, -2.2 내지 -3.0 파스칼, -2.2, -2.5, -2.7, -3.0, -3.5, -4.0 이하의 음압이 생성될 수 있다.
본원에서 논의되는 바와 같이, 실시예들은 격리실 시스템(100) 외부에 있는 사용자들이 격리실 시스템(100) 내의 사용자 및/또는 격리된 환자와 인터페이싱하는 것(또는 일부 예들에서 그 반대도 마찬가지임)을 가능하게 하고/거나 하나의 챔버(150) 내의 사용자가 다른 별개의 챔버(150) 내에 있는 사용자 또는 격리된 환자와 상호작용하는 것을 가능하게 하는 다양한 유형들의 인터페이스들(170)을 포함할 수 있다. 인터페이스들(170)의 예들은 기울임 글러브 패널 인터페이스(170A), 글러브 패널 인터페이스(170B) 및 허그 수트 인터페이스(170C)를 포함할 수 있다.
예를 들어, 도 1 내지 도 4는 제1 기울임 글러브 패널 인터페이스가 측벽(134)에 배치되고 격리실 시스템(100)의 외부로부터 제1 챔버(150A) 내로 연장되고, 제2 기울임 글러브 패널 인터페이스가 제1 내벽(140A)에 배치되고 제3 챔버(150C)로부터 제1 챔버(150A) 내로 연장되는 두 개의 기울임 글러브 패널 인터페이스들(170A)을 갖는 실시예들의 예를 도시한다. 하나 이상의 기울임 글러브 패널 인터페이스(170A)를 포함하는 추가적인 실시예들이 도 9 내지 도 11에 도시된다.
도 11을 참조하면, 기울임 글러브 패널 인터페이스(170A)의 일부 실시예들은 전방 패널(1112), 한 쌍의 대향 측벽(1114) 및 상단 패널(1116)을 갖는 기울임 바디(1110)를 포함할 수 있으며, 글러브 패널 인터페이스(1120)는 전방 패널(1112) 내에 배치된다. 글러브 패널 인터페이스(1120)는 한 쌍의 글러브(1125)가 글러브 패널(1128)로부터 연장되는 인터페이스 프레임(1123)에 의해 둘러싸일 수 있다. 전방 패널(1112)은 기울임 글러브 패널 인터페이스(170A)가 배치되는 벽(130)을 향해 그리고 이로부터 멀어지게 전방 패널(1112)을 회전시킬 수 있는 힌지(1118)를 통해 벽(130)에 회전가능하게 결합될 수 있다. 예를 들어, 도 11은 전방 패널(1112)이 벽(120)으로부터 멀어지게 회전되고 제1 챔버(150A) 내로 연장되는 제1 기울임 글러브 패널 인터페이스(170A1)를 도시하고, 전방 패널(1112)이 벽(120)을 향해 회전되는 제2 기울임 글러브 패널 인터페이스(170A2)를 도시한다.
기울임 글러브 패널 인터페이스(170A)의 이러한 실시예는 기울임 글러브 패널 인터페이스(170A)를 제1 챔버(150A) 내로 연장함으로써 사용자(예를 들어, 의사, 간호사 등)가 격리실 시스템(100)에 격리된 환자에 기울이고 환자를 넘어 구부릴 수 있게 함으로써 바람직할 수 있으며, 이는 격리된 환자를 보고 환자와 상호작용할 수 있는 사용자 능력을 향상시킬 수 있다. 또한, 기울임 글러브 패널 인터페이스(170A)를 벽을 향해 후퇴시킬 수 있는 것은 기울임 글러브 패널 인터페이스(170A)가 사용 중이 아닐 때, 격리된 환자를 위한 제1 챔버(150A)내의 공간을 최대화하기 위해 바람직할 수 있다.
기울임 글러브 패널 인터페이스(170A)는 다양한 부분들이 가요성 또는 강성이고 다양한 적절한 형상들 및 크기들을 갖는 다양한 적절한 방식들로 구성될 수 있다. 예를 들어, 도 12a는 강성 또는 가요성 전방 패널(1112)이 연장되거나 후퇴되는 지지를 제공할 수 있는 전방 패널(1112)을 둘러쌀 수 있는 사이드 및 상단 바들(1210, 1220)을 갖는 강성 아키텍처(1200)의 예를 도시한다. 도 12b는 인터페이스 프레임(1123) 및 평판 패널(1228)을 갖는 기울임 글러브 패널 인터페이스(170A)의 일부일 수 있는 전방 패널(1112) 및 상단 패널(1116)을 도시한다.
다양한 실시예들에서, 인터페이스들(170) 또는 이의 부분들은 모듈식일 수 있다. 예를 들어, 도 11 내지 도 13을 참조하면, 일부 실시예들에서, 기울임 글러브 패널 인터페이스(170A)의 인터페이스 프레임(1123)은 글러브 패널 인터페이스(1120), 다른 유형의 인터페이스(170), 평판 패널(1220) 등을 모듈식으로 유지하도록 구성될 수 있다. 이러한 모듈식 실시예는 사용자가 원하는 능력들, 이용가능한 모듈들 등에 기초하여 격리실 시스템(100)의 구성된 양태들을 가능하게 함으로써 바람직할 수 있다. 예를 들어, 인터페이스(170)가 소정의 위치에서 바람직하지 않는 경우, 평판 패널(1220) 등이 소정의 인터페이스 프레임(1123)에 결합될 수 있거나, 다양한 적절한 인터페이스들(170)이 원하는 대로 인터페이스 프레임(1123)에 결합될 수 있다.
인터페이스 프레임(1123)은 기울임 글러브 패널 인터페이스(170A)에서와 같은 인터페이스(170) 내의 모듈식 구성요소들을 가능하게 할 수 있거나, 예를 들어, 인터페이스(170) 자체의 모듈성을 가능하게 할 수 있으며, 일부 실시예들에서, 글러브 패널 인터페이스(170B)는 격리실 시스템(100)의 벽들(130) 내의 다양한 위치들에서 인터페이스 프레임(1123)에 모듈식으로 결합될 수 있다(예를 들어, 도 1 내지 도 4 및 도 11 참조). 예를 들어, 일부 실시예들에서, 글러브 패널 인터페이스(170B)는 독립형 인터페이스(170)로서 모듈식으로 구성될 수 있거나, 기울임 글러브 패널(170A)와 같은 인터페이스(170)의 일부로서 모듈식으로 구성될 수 있다. 도 13의 예를 참조하면, 도시된 글러브 패널 인터페이스(1120)는 독립형 인터페이스(170)로서 모듈식으로 구성될 수 있거나, 기울임 글러브 패널(170A)와 같은 인터페이스(170)의 일부로서 모듈식으로 구성될 수 있다.
인터페이스 프레임(1123)은 자기 스트립, 후크 앤 루프 테이프, 비영구 접착제 등을 통하는 것을 포함하는 다양한 적절한 방식들로 다른 요소들과 모듈식으로 결합하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 도 23a, 도 23b, 도 23c 및 도 23d는 격리실 시스템(100) 내부로부터 격리실 시스템(100) 외부로의 최소의 공기 누출을 보장하는 것을 돕기 위해 나선형 조인트를 생성할 수 있는 이중 랩 후크 앤 루프 인터페이스의 예를 도시한다. 구체적으로, 벽(130)의 대향 면들 상에 배치된 후크 테이프(2340)의 각 한 쌍의 스트립과 결합하도록 구성될 수 있는 한 쌍의 날개(2324) 상에 배치된 루프 테이프(2322)의 한 쌍의 스트립을 갖는 인터페이스(170)의 일 부분이 도시되어 있다. 도 23a, 도 23b, 도 23c 및 도 23d의 특정 예는 제한적인 것으로서 해석되어서는 안 되고, 벽(130) 상에 존재하는 날개(2324), 또는 이러한 특정 예와 비교하여 대향 요소들 상에 존재하는 후크 앤 루프 테이프(2322, 2340)의 섹션들과 같은 이러한 요소들의 다양한 대안적인 구성들이 본 발명의 범주 및 사상 내에 있다. 또한, 이러한 결합 예는 인터페이스 프레임(1123), 허그 수트 인터페이스 프레임(950), 관통부 프레임(2070), 에어록 프레임(1570) 등과 같은 직사각형 프레임에 적용될 수 있다는 것을 확실히 해야 한다.
일부 실시예들에서, 인터페이스 프레임(1123)은 용접, 영구 접착제 등과 같은 영구 결합을 제공할 수 있다. 이러한 결합은 본원에서 논의된 바와 같이 적절한 시일을 제공할 수 있다. 유사하게, 격리실 시스템(100)의 일부 예들이 인터페이스들(170)과 같은 모듈식 요소들을 가질 수 있지만, 추가 실시예들에서, 이러한 요소들은 모듈성이 없는 벽들(130) 등의 일체적 부분일 수도 있다.
또한, 한 쌍의 글러브(1125)를 갖는 글러브 패널 인터페이스(170B)의 예는 본 개시의 범주 및 사상 내에서 매우 다양한 대안적인 구성들의 인터페이스들에 제한을 두는 것으로 해석되어서는 안 된다. 예를 들어, 일부 실시예들은 단일 글러브(1125) 또는 임의의 적절한 복수의 글러브들(1125)을 갖는 인터페이스(170)를 포함할 수 있다. 또한, 다른 실시예는 한 쌍의 글러브(1125)를 갖는 인터페이스를 포함할 수 있고, 일부 예들에서 사용될 수 있는 세장형 인터페이스 유닛(예를 들어, 글러브(1125)와 유사하지만, 손가락, 이를테면 원통형이 없음)은 격리된 환자와 인터페이싱하고 한 쌍의 글러브(1125)에 의해 조작될 의료 디바이스들 등을 내부에 삽입할 수 있다. 이에 따라, 이러한 세장형 인터페이스 유닛의 재료는 의료 디바이스들(예를 들어, 청진기, 온도계 등)이 재료(예를 들어, TPU, PVC, 부틸, 니트릴, 라텍스 등)를 통해 작동할 수 있도록 구성될 수 있다. 다양한 실시예들에서, 글러브들(1125)은 멸균 수술용 글러브들 위로 레이어링될 수 있고/거나 글러브 서브 구성요소(1125)는 필요에 따라 교체될 수 있다.
글러브(1125)의 일부 실시예들은 글러브(1125)를 더 크고 더 작은 크기의 손을 갖는 사용자에 의해 더 사용가능하게 만들도록 구성된 씬치 어셈블리(2900)를 포함할 수 있다. 예를 들어, 도 29a 및 도 29b에 도시된 바와 같이, 씬치 어셈블리(2900)는 복수의 리테이너들(2920)(예를 들어, 타폴린 패치들)에 의해 유지되는 코드(2910)(예를 들어, 충격 코드)를 포함할 수 있다. 코드 록(2930)은 글러브들(1125)을 더 작은 손 또는 팔을 갖는 사용자들에게 적응시키기 ㅜ이해 코드(2910)를 사용자의 손목 주위에 팔꿈치를 향해 위로 조이도록 구성될 수 있다.
일부 실시예들에서, 격리실 시스템(100)은 도 3, 도 7내지 도 10, 도 24 내지 도 26, 도 30a 및 도 31a에 도시된 바와 같은 허그 수트 인터페이스(170C)를 포함할 수 있다. 예를 들어, 도 7 내지 도 9를 참조하면, 허그 수트 인터페이스(170C)는 헤드 부분(720), 아암 부분들(730), 및 헤드 부분(720)에 공기를 제공하고/거나 이로부터 공기를 제거할 수 있는 튜브를 포함하는 통기 시스템(740) 또는 가운 바디(710)의 다른 부분들을 갖는 가운 바디(710)를 포함할 수 있다. 가운 바디(710)는 도 9에 도시된 바와 같이 허그 수트 인터페이스 프레임(950)을 통해 벽(130)(예를 들어, 측벽(134)) 격리실 시스템(100)에 (예를 들어, 본원에서 논의된 바와 같이 일체형으로 또는 제거가능하게) 결합될 수 있다. 허그 수트 인터페이스(170C)는 사용자(701)가 격리실 시스템(100)의 외부에 남아 있고, 격리된 환자(702)와 연관된 바이러스, 박테리아 또는 독성 요소들로부터 안전하게 분리된 상태에서, 사용자(701)가 허그 수트 인터페이스(170C)에 진입하고 격리실 시스템(100) 내에 격리된 환자(702)와 상호작용하도록 구성될 수 있다. 그러나, 다양한 실시예들에서의 허그 수트 인터페이스(170C)는 사용자(701)가 허그 수트 인터페이스(170C)를 통해 격리된 환자(702)와 직접적인 상호작용(예를 들어, 허깅, 체격 검사, 치료 등)을 가질 수 있게 할 수 있으며, 이는 의사들, 간호사들, 친구들 및 가족이 격리된 환자(702)와 안전하게 더 직접적인 상호작용을 갖는 것이 바람직할 수 있으며, 이는 환자(702)의 건강을 개선할 수 있고 치료를 위한 옵션들 및 품질을 개선할 수 있는 등이다.
허그 수트 인터페이스(170C)는 다양한 적절한 방식들로 구성될 수 있다. 예를 들어, 도 7 내지 도 9는 헤드 부분(720)이 원통형 부재인 실시예를 도시하고; 도 24는 헬멧 어셈블리(2450) 및 강성 안면 실드(2460)를 갖는 실시예를 도시하며; 도 25는 헤드밴드 어셈블리(2550) 및 경성 안면 실드(2560)를 가지는 실시예를 도시한다. 구체적으로, 도 24는 헤드 부분(720)의 일 부분을 형성하는 강성 안면 실드(2460)에 결합되는 내부에 배치된 헬멧 어셈블리(2450)를 포함하는 헤드 부분(720)이 연장되는 가운 바디(710)를 갖는 허그 수트(170C)의 예를 도시한다. 통기 시스템(740)의 튜브들은 헬멧 어셈블리(2450)의 상단 위로 그리고 사용자(701)의 후방 아래로 이어지도록 구성될 수 있으며, 통기 시스템(740)은 헤드 부분(720)의 통기를 위해 구성된다. 일부 예들은 깨끗한 신선한 공기를 사용자(701)에게 제공하기 위한 동력식 공기 정화 시스템(powered air purifying system, PAPR)을 포함할 수 있다. 도 25는 헤드 부분(720)의 일 부분을 형성하는 강성 안면 실드(2560)에 결합되는 내부에 배치된 헤드밴드 어셈블리(2550)를 포함하는 헤드 부분(720)이 연장되는 가운 바디(710)를 갖는 허그 수트(170C)의 예를 도시한다. 이러한 실시예들은 헤드 부분(720)에 구조 및 착용성을 제공하고 통기 시스템(740), 라이트, 카메라, 센서, 기구 등과 같은 요소들을 유지하기 위한 아키텍처를 제공하는 데 바람직할 수 있다. 도 26은 가운 바디(710)를 구성할 수 있는 부분들(712, 714, 716)을 도시하는 허그 수트(170C)의 다른 예시적인 실시예이다. 구체적으로, 제1 및 제2 부분(712, 714)은 격리실 시스템(100)의 하나 이상의 공동(150) 내에 연장되도록 구성될 수 있는 베이스 부분과 함께 있다.
다양한 실시예들은 IV 라인, 통기 튜브, 모니터 라인, 산소 라인, 카테터 라인, 통신 라인, 전력 라인 등과 같은 다양한 요소들이 격리실 시스템(100)의 벽들(130)을 통해 연장될 수 있게 하도록 구성된 하나 이상의 관통부(175)를 포함할 수 있다. 예를 들어, 도 1, 도 3, 도 4, 도 11 및 도 17은 하나 이상의 관통부(175)의 예들이 격리실 시스템(100)의 측벽(134)에 배치되는 것을 도시하며, 도 20은 관통부(175)의 일 실시예의 구성을 도시하고, 도 21a, 도 21b, 도 22a 및 도 22b는 관통부 유닛(2050)의 일 실시예를 도시한다. 추가 실시예들은 다양한 적절한 위치들, 다양한 적절한 배향들, 및 다양한 적절한 구성들을 갖는 하나 이상의 관통부(175)를 포함할 수 있으며, 이에 따라 관통부들(175)의 본 예들은 제한적인 것으로 해석되지 않아야 한다.
도 20을 참조하면, 관통부 유닛들(2050)의 선형 어레이를 갖는 관통부(175)의 예가 도시되어 있다. 구체적으로, 관통부(175)는 하나의 제1 관통부 유닛(2050A) 및 여섯 개의 제2 관통부 유닛들(2050B)을 갖는 것으로 도시된다. 다양한 실시예들에서, 관통부(175)는 관통부 프레임(2070)을 통해 격리실 시스템(100)의 벽(130)에 결합될 수 있으며, 관통부 유닛들(2050)의 어레이는 격리실 시스템(100) 외부의 벽(130)으로부터 연장되며, 이는 사용자(예를 들어, 의사, 간호사 등)가 본원에서 더 상세히 논의되는 바와 같이 관통부 유닛들(2050)을 조작하고 관통부(175)로부터 요소들을 삽입 및/또는 제거하는 것을 가능하게 만들 수 있다. 일부 예들에서, 관통부(175)는 벽(130)에 일체로 결합될 수 있거나, 또는 관통부 프레임(2070)을 통한 모듈식일 수 있으며, 이는 일부 실시예들에서, 상이한 관통부들(175)이 관통부 프레임(2070)을 통해 벽(130)에 결합되는 것, 평평한 플레이트가 관통부 프레임(2070)을 통해 벽(130)에 결합되는 것 등을 가능하게 할 수 있다.
도 21a, 도 21b, 도 22a 및 도 22b를 참조하면, 이 예에서, 튜브(2128)가 관통부 유닛(2050)을 통해 삽입되고 격리실 시스템(100)의 벽(130)의 외부와 내부 사이에서 연장될 수 있게 하는 관통 슬롯(2126)을 형성하는 관통 시트들(2121), 결합 커버(2122), 및 결합부(2124)를 포함하는 관통부 유닛(2050C)의 다른 실시예가 도시되어 있다.
도 21a의 예에 도시된 바와 같이, 일부 실시예들에서, 관통부 유닛(2050)은 처음에 (예를 들어, 용접 등을 통해) 밀폐될 수 있고, 관통부 유닛(2050)의 팁(2130)은 (예를 들어, 시저(2132)를 통해) 제거되어, 관통부 유닛(2050)의 대향 시트들(2121)에 의해 적어도 부분적으로 형성된 관통 슬롯(2126)을 노출시킬 수 있다. 도 21b에 도시된 바와 같이, 튜브(2128)(예를 들어, 통기 튜브)는 관통 슬롯(2126)을 통해 (예를 들어, 격리실 시스템(100)의 외부로부터 챔버들(150) 중 하나 내로) 삽입될 수 있다.
격리실 시스템(100)의 외부와 내부가 분리된 상태로 유지될 수 있도록 튜브(2128) 주위에 시일을 생성하기 위해, 결합 커버는 도 22a에 도시된 바와 같이 커플러(2124)로부터 제거될 수 있으며, 이는 커플러(2124)의 대향 면들이 튜브(2128)의 대향 측들 상에서 함께 결합되어 도 22b에 도시된 것과 같이 튜브(2128) 주위에 시일을 생성할 수 있게 한다. 이러한 시일은 임의의 갭들이 격리실 시스템(100) 내의 음압에 기초하여 공기가 격리 공간 시스템(100)으로부터 이탈할 수 없게 하도록, 완전하거나, 실질적으로 완전하거나, 또는 충분히 완전할 수 있다. 일부 실시예들에서, 커플러(2124)는 접착재를 포함할 수 있다.
관통부 유닛들(2050)은 다양한 적절한 방식들로 구성될 수 있으며, 이에 따라 도 21a, 도 21b, 도 22a 및 도 22b의 예는 제한적인 것으로 해석되지 않아야 한다. 예를 들어, 추가 실시예들은 후크 앤 루프 테이프, 자기 스트립, 지퍼 타이, 호스 클램프 등과 같은 다양한 적절한 커플러를 포함할 수 있다. 또한, 관통부 유닛들(2050)의 일부 실시예들은 밀폐된 팁(2130)을 포함하지 않을 수 있거나, 관통 슬롯(2126)을 노출시키도록 절단될 필요가 없는 재밀폐가능 팁을 포함할 수 있다. 유사하게, 관통부(175)는 임의의 적합한 수의 하나 이상의 관통부 유닛(2050)을 가질 수 있으며, 복수의 관통부 유닛 들(2050)은 일부 실시예들에서 동일하거나 상이하다. 예를 들어, 도 20은 제2 관통부 유닛들(2050B)보다 큰 슬롯(2126)을 갖도록 구성된 제1 관통부 유닛(2050A)을 도시하며, 이는 더 큰 크기의 요소(예를 들어, 통기 튜브)가 제1 관통부 유닛(2050A)을 통해 격리실 시스템(100) 내로 도입될 수 있게 하기 위해 바람직할 수 있고, 더 작은 크기의 요소들(예를 들어, IV 튜브들)이 제2 관통부 유닛들(2050B)을 통해 격리실 시스템(100) 내로 도입될 수 있다.
다양한 실시예들은 물품들이 격리실 시스템(100) 내로 도입되고/거나 이로부터 제거되도록 구성된 하나 이상의 에어록(185)을 포함할 수 있다. 예를 들어, 도 1 내지 도 4, 도 15, 도 31 및 도 32는 한 쌍의 도어(180)가 격리실 시스템(100)의 외부 및 내부를 통해 에어록 공동(155)에의 접근을 각각 제공하는, 에어록 공동(155)을 형성하는 인클로저(187)를 포함하는 하나 이상의 에어록(185)을 갖는 격리실 시스템들(100)의 다양한 예들을 도시한다.
일부 예들에서, 에어록들은 내부적으로, 외부적으로, 그리고/또는 내부적으로와 외부적으로 연장될 수 있다. 예를 들어, 도 2는 외부적으로 연장되는 제1 및 제2 에어록들(185A, 185B) 및 내부적으로 연장되는 제3 에어록(185C)을 갖는 실시예를 도시한다. 보다 구체적으로, 외부 연장 에어록들(185A, 185B)의 인클로저들(187)이 격리실 시스템(100)의 외부에 배치되며, 하나의 도어(180)는 인클로저(187)의 외부 부분 상에 있고, 다른 도어(180)는 제1 챔버(150A)로부터 각 공동들(155A, 155B)로 개방되는 벽(130)에 있다. 대조적으로, 내부 연장 에어록(185)의 인클로저(187)는 제1 챔버(150A) 내의 격리실 시스템(100)의 내부에 배치되며, 하나의 도어(180)는 인클로저(187)의 내부 부분 상에 있고, 다른 도어(180)는 공동(155A, 155B)으로부터 격리실 시스템(100)의 외부로 개방되는 벽(130)에 있다.
에어록들(185)은 다양한 목적들을 위해 (예를 들어, 제1, 제2 또는 제3 챔버들(150A, 150B, 150C) 등으로 개방되는) 격리실 시스템(100) 상의 다양한 적절한 위치들에 배치될 수 있다. 예를 들어, 도 2의 예를 참조하면, 제1 에어록(185)은 변기(290)에 근접하여 배치될 수 있고, 격리실 시스템(100)으로부터 분뇨를 제거하기 위해서 사용될 수 있다. 예를 들어, 격리된 환자에 의해 생성된 분뇨는 제1 챔버(150A) 내의 폐물 버킷(2700)(도 27 참조) 내에 수용될 수 있다. 매일, 사용된 폐물 버킷(2700)은 제1 챔버(150A) 밖으로 순환될 수 있지만, 제독되고, 제거되며, 세정되기 전에 격리 기간(예를 들어, 24시간) 동안 제1 에어록(185A)에 남아 있을 수 있다. 사용된 오염된 폐물 버킷(2700)이 격리 및 제거를 위해 제1 에어록(185A) 내로 삽입되기 전에 새로운 폐물 버킷(2700)이 제1 에어록(185A)을 통해 제1 챔버(150A) 내로 순환될 수 있다.
일부 실시예들에서, 하나 이상의 에어록(185)은 격리실 시스템(100)이 배치되는 지면에 근접한 격리실 시스템(100)의 벽(130) 상에 배치될 수 있어서, 이러한 하나 이상의 에어록(185)으로부터 삽입 및 제거되는 물품들은 지면에 의해 지지될 수 있다. 그러나, 일부 실시예들에서, 하나 이상의 에어록(185)은 격리실 시스템(100)이 배치되는 지면 위에 현수되는 격리실 시스템(100)의 벽(130) 상에 배치될 수 있다. 다양한 예들에서, 이러한 현수된 에어록(185)은 하나 이상의 레그, 서스펜더 등과 같은 요소를 통해 지지될 필요가 있을 수 있다.
예를 들어, 도 15a는 서스펜더 시스템(1550)을 통해 지면 위에 현수된 에어록(185)의 예를 도시한다. 다양한 실시예들에서, 기부, 상단 부분 등과 같은 에어록(185)의 인클로저(187)의 일부 부분들은 강성일 수 있으며, 이는 지면 위의 서스펜션을 추가로 제공할 수 있다. 또한, 일부 실시예들에서, 에어록(185)은 접철식일 수 있다. 예를 들어, 도 15b 및 도 15c는 케이스(1560) 내에 접철되고 봉입될 수 있는 에어록(185)의 예를 도시하며, 이는 격리실 시스템(100)의 수송 동안 저장하거나, 사용 중이 아닐 때 에어록(185)을 저장하는 것 등에 바람직할 수 있다. 또한, 다양한 실시예들에서, 에어록(185)은 에어록 프레임(1570)을 통해 본원에서 논의된 바와 같이 모듈식일 수 있으며, 이는 상이한 에어록들이 격리실 시스템(100)과 결합될 수 있게 할 수 있거나 또는 평판 패널이 에어록(185) 대신에 결합될 수 있게 할 수 있다. 또한, 에어록(185)은 임의의 적합한 크기 또는 형상을 가질 수 있고, 본원의 예들은 본 개시의 범주 및 사상 내에 있는 에어록들의 매우 다양한 모폴로지들을 제한하는 것으로 해석되어서는 안 된다.
다양한 실시예들에서, 격리실 시스템(100)은 공기 여과 시스템(195)을 포함할 수 있다. 예를 들어, 도 1 내지 도 4, 도 16, 도 17, 도 30a, 도 30b, 도 31a 및 도 31b는 공기 여과 시스템(195)을 갖는 예들을 도시하며, 도 16 및 도 17은 벽(130) 내에 배치된 필터(1610)를 포함하며, 덕트(1620)가 벽(130) 내의 개구(1615)로부터 연장되는 실시예를 도시한다. 덕트(1620)는 팬(1630)으로 연장될 수 있으며, 이 팬은 덕트(1620) 내에 음압을 생성할 수 있으며, 이 덕트는 이어서 격리실 시스템(100) 내로부터 공기를 필터(1610)를 통해 끌어당길 수 있으며, 이 필터는 덕트(1620) 내로 끌어당겨지고 팬(1630) 밖으로 송풍되는 공기에 격리실 시스템(100) 내의 격리된 환자와 연관될 수 있는 바이러스, 박테리아 및/또는 독성 요소가 없도록 공기를 정화, 멸균 또는 소독할 수 있다.
다양한 예들에서, 이러한 구성은 격리실 시스템(100)의 사용 동안 및 사용 후에, 공기 덕트(1620)의 제거 동안 어떠한 바이러스, 박테리아 및/또는 독성 요소가 배출되지 않도록 보장하기 위해 바람직할 수 있다. 일 실시예에서, 이러한 여과 시스템(195)은 침강 필터를 포함할 수 있다. 이러한 필터(1610)는 공기가 격리실 시스템(100) 외부로 이동하기 전에 미립자가 공기 밖으로 침강될 수 있게 하는 챔버들의 네트워크를 생성하기 위해 함께 결합된 두 개의 박막들로서 일부 예들에서 포함할 수 있다.
다른 실시예에서, 여과 시스템(195)은 벽(130)에 결합될 수 있는 강성 또는 반강성 하우징 내로 포팅된 HEPA(high efficiency particulate air) 필터를 포함할 수 있다. 이러한 HEPA 필터는 MERV 1-4: 3.0 - 10.0 미크론 20% 미만; MERV 6: 3.0 - 10.0 미크론 < 49.9%; MERV 8: 3.0 - 10.0 미크론 < 84.9%; MERV 10: 1.0 - 3.0 미크론 50% - 64.9%, 3.0 - 10.0 미크론 85% 이상; MERV 12: 1.0 - 3.0 미크론 80% - 89.9%, 3.0 - 10.0 미크론 90% 이상; MERV 14: 0.3 - 1.0 미크론 75% - 84%, 1.0 - 3.0 미크론 90% 이상; MERV16: 0.3 - 1.0 미크론 75% 이상과 같은 평균 입자 크기 효율에 대한 다양한 적절한 MERV 등급들을 가질 수 있다. 일부 실시예들은 휘발성 마취제에 대한 공기의 필터링, 가열된 항바이러스 필터, 중력 필터(예를 들어, 도 18의 중력 필터(1810) 참조) 등을 포함할 수 있다. 다양한 실시예들은 능동 및/또는 수동 필터링 시스템들을 포함할 수 있다.
공기 여과 시스템(195)은 수술실 및 분만실에 대한 15회 공기 교환/시간(ACH) CDC 가이드라인을 충족시키거나 초과하도록 구성될 수 있다. 일부 실시예들은 시간당 5, 10, 15, 20, 25, 30회의 공기 교환을 충족하거나 초과하도록 구성될 수 있다(예를 들어, 제1 챔버(150A)의 체적은 시간당 그러한 횟수로 교환될 수 있다). 일부 실시예들에서, 제1 챔버(150A)는 약 390 입방 피트일 수 있고, 일부 실시예들에서 제1 챔버는 약 560 입방 피트일 수 있거나 200 입방 피트일 수 있다. 일부 예들에서, 제1 챔버는 400-380 입방 피트, 410-370 입방 피트, 420-360 입방 피트, 430-350 입방 피트, 440-340 입방 피트, 600-520 입방 피트, 180-220 입방 피트, 190-201 입방 피트 등일 수 있다.
또한, 다양한 실시예들은 격리실 시스템(100) 내로의 공기 흡인을 가능하게 할 수 있는 하나 이상의 흡인 필터(310)를 포함할 수 있다. 예를 들어, 도 3, 도 4, 도 6, 도 11, 도 19, 도 30a, 도 30b, 도 31a 및 도 31b는 격리실 시스템(100)의 하나 이상의 지붕 벽(136) 상에 배치된 하나 이상의 흡인 필터(310)를 갖는 예시적인 실시예를 도시한다. 추가 실시예들은 임의의 적절한 위치(들)에 임의의 적절한 수의 흡인 필터(310)를 포함할 수 있거나, 또는 일부 예들에서 흡기 필터(310)는 없을 수 있다.
격리실 시스템(100)의 추가 실시예들은 다양한 적절한 방식들로 구성될 수 있으며, 이에 따라 본원에서 논의되는 특정 실시예들은 본 개시의 범주 및 사상 내에 있는 매우 다양한 추가적인 구성들을 제한하는 것으로 해석되어서는 안 된다. 예를 들어, 일부 실시예들은 대략 10’ x 10’ x7’일 수 있고, 대부분의 일인실들에 맞도록 구성될 수 있고, 이에 따라 다수의 유닛들이 더 큰 공간들에 셋업될 수 있지만, 추가 실시예들은 더 간단하거나, 더 복잡하거나, 더 크거나, 더 작은 등일 수 있다.
예를 들어, 일부 실시예들이 별개의 제1, 제2 및 제3 챔버들(150A, 150B, 150C)을 갖지만, 일부 실시예들은 부분적 원통 형상을 갖는 도 28의 예와 같은 단일 챔버(150)를 가질 수 있다. 추가 실시예들에서, 격리실 시스템(100)은 환자가 격리될 수 있는 제3 주 챔버(150)로 들어가기 위한 제1 및 제2 대기실(150)과, 제3 주 챔버(150)를 떠나기 위한 제4 및 제5 대기실(150)을 포함할 수 있다.
격리실 시스템(100)의 일부 실시예들은 소형이고 휴대가능할 수 있고, 표준 도어들(예를 들어, 6’6”, 6’8”, 7’0” 또는 8’0’’의 높이 및 2’0”, 2’4”, 2’8”, 2’10”, 3’0” 또는 3’6”의 폭을 가짐)을 통하는 것을 포함하여, 한 위치로부터 다른 위치로의 환자의 격리된 수송을 위해 구성될 수 있고, 소형 비행기 또는 헬리콥터 상에서의 의료 수송을 위해 구성될 수 있다. 이는 접철식일 수 있고 이동할 수 있고 병실 또는 빌딩의 공간 내로 가져와 세워지도록 구성될 수 있지만, 세워진 격리실 시스템(100)은 너무 커서 표준 도어들을 통해 제거가능하지 않을 크기를 갖는 일부 실시예들과 대조적일 수 있다. 추가 예들에서, 세워진 격리실 시스템(100)은 전형적인 병실 또는 빌딩의 공간에 너무 클 수 있고, 대신에 실외 환경, 스타디움, 창고, 또는 다른 큰 개방 위치에서 세워지도록 구성될 수 있다.
다양한 실시예들에서, 저장 및 수송을 위해 격리실 시스템(100)이 작은 크기(예를 들어, 2’x2’x4’)로 접힐 수 있는 것이 바람직할 수 있으며, 이는 많은 환자들이 치료 동안 격리될 필요가 있고 기존의 설비들이 이용가능하지 않거나 충분하지 않은 범유행 또는 다른 이벤트 동안 격리실 시스템들(100)을 전개하는 데 바람직할 수 있다.
또한, 격리실 시스템(100)의 다양한 실시예들은 격리실 시스템(100)의 모든 측들로부터 환자의 가시성을 허용하기 위해 실질적으로 완전히 투명 및/또는 반투명일 수 있고, 일부 실시예들은 격리된 환자의 적절한 가시성을 제공하기 위해 투명 또는 반투명 윈도우들, 벽들(130), 인터페이스들(170) 등을 포함할 수 있다. 이의 일례는 의료 전문가가 시술 동안 있게 될 전략적으로 위치된 투명 윈도우 섹션의 사용이다.
본 개시의 적어도 하나의 실시예는 다음의 조항들을 고려하여 설명될 수 있다:
1. 격리실 시스템으로서,
복수의 금속 폴들에 의해 형성되는 강성 접철식 아키텍처;
강성 접철식 아키텍처에 의해 지지되고 투명 또는 반투명 가요성 중합체 시트들에 의해 형성되는 복수의 가요성 접철식 벽 ― 복수의 가요성 접철식 벽들은 단부 벽들, 측벽들, 지붕 벽들, 바닥 벽, 및 적어도 제1 내벽 및 제2 내벽을 포함하는 벽들로 다면체 형상을 형성하며, 복수의 가요성 접철식 벽들은:
두 개의 측벽들, 하나의 단부 벽 및 제1 내벽에 의해 적어도 부분적으로 형성되며, 410-370 입방 피트의 체적을 갖는 주 제1 챔버;
제1 단부 벽의 일 부분, 제1 측벽의 일 부분, 제1 내벽의 제1 부분 및 제2 내벽에 의해 적어도 부분적으로 형성되는 제2 챔버;
제1 단부 벽의 제2 부분, 제2 측벽의 일 부분, 제1 내벽의 제2 부분 및 제2 내벽에 의해 형성되는 제3 챔버를 형성하되;
제2 챔버 및 제3 챔버는 주 제1 챔버보다 작고 제1 챔버에 인접하여 배치되는 대기실들(antechambers)이며, 이때 제2 챔버와 제3 챔버의 조합된 길이가 주 제1 챔버의 폭과 동일하며, 주 제1 챔버는 격리된 환자를 위한 베드를 유지하도록 구성되고,
제1 내벽은 주 제1 챔버와 제2 챔버 사이의 제1 도어를 형성하고,
제2 내벽은 제2 챔버와 제3 챔버 사이의 제2 도어를 형성하며,
제3 챔버의 벽은 제3 챔버와 격리실 시스템의 외부 환경 사이의 제3 도어를 형성함 ―;
격리실 시스템의 벽들 내에 배치된 복수의 인터페이스들 ― 복수의 인터페이스들은:
헤드 부분, 아암 부분들, 및 가운 바디(gown body)의 적어도 헤드 부분에 공기를 제공할 수 있는 튜브를 포함하는 통기 시스템을 갖는 가운 바디를 포함하는 허그 수트(hug suit) 인터페이스;
주 제1 챔버 내로 연장되는 제1 및 제2 글러브 갖는 전방 패널을 각각 포함하는 복수의 기울임(lean-in) 글러브 패널 인터페이스들로서, 전방 패널은 힌지를 통해 벽에 회전가능하게 결합되며, 힌지는 전방 패널이 회전가능하게 결합된 벽을 향해 그리고 벽으로부터 멀어지게 회전할 수 있게 하는 것인, 복수의 기울임 글러브 패널 인터페이스들; 및
한 쌍의 글러브를 갖는 적어도 하나의 글러브 패널 인터페이스를 포함함 ―;
복수의 요소들 주위에 각 시일을 생성하는 각 개별 관통부 유닛들의 각 개별 관통부 슬롯들을 통해 복수의 요소들을 삽입함으로써 복수의 요소들이 격리실 시스템의 벽을 통해 연장될 수 있게 하도록 구성되는 격리실 시스템의 벽들 내에 배치된 복수의 관통부들;
물품들이 격리실 시스템 내로 도입되고 격리실 시스템으로부터 제거되도록 구성된 격리실 시스템의 벽들에 배치된 복수의 에어록들(airlock) ― 복수의 에어록들은 인클로저 공동을 형성하는 인클로저를 포함하며, 인클로저는 격리실 시스템의 외부 환경과 인클로저 공동 사이에 개구를 제공하는 제1 도어, 및 인클로저 공동과 주 제1 챔버 사이에 개구를 제공하는 제2 도어를 포함함 ―; 및
격리실 시스템의 주 제1 챔버를 형성하는 벽 내에 배치된 필터를 포함하고, 덕트 내에 음압을 발생시키는 팬으로 연장되는 덕트를 더 포함하는 공기 여과 시스템 ― 공기 여과 시스템은 이어서 필터를 통해 적어도 주 제1 챔버 내로부터 공기를 끌어당기며, 공기 여과 시스템은 적어도 주 제1 챔버의 체적의 시간당 적어도 15회의 공기 교환을 발생시키고, 적어도 주 제1 챔버 내애 -2.5 내지 -2.7 파스칼의 음압을 발생시킴 ― 을 포함하되,
격리실 시스템은 접철식이고 이동가능하며:
접힌 이동식 구성에서 표준 크기의 도어를 통해 병실 내로 들여오도록, 그리고
세워진 크기가 표준 크기의 도어를 통과하기에 너무 커서 세워진 격리실 시스템이 표준 크기의 도어를 통해 제거가능하지 않은 세워진 크기로 병실 내에 세워지도록 구성된 것인, 격리실 시스템.
2. 제1 조항에 있어서, 주 제1 챔버의 일 부분을 형성하는 벽은 주 제1 챔버와 격리실 시스템의 외부 환경 사이에 개구를 제공하는 제4 도어를 포함하며, 제4 도어는 엎드리거나 바로 누운 환자를 격리실 시스템의 외부 환경으로부터 주 제1 챔버 내로 태우고 들어가도록 크기가 정해지고 구성된 것인, 격리실 시스템.
3. 제2 조항에 있어서, 제1 챔버 및 제2 챔버는 사용자가 제1 챔버 및 제2 챔버 내로 걸어 들어가고 안에 서 있도록 크기가 정해지고 구성되고,
제1 챔버 및 제2 챔버는 엎드리거나 바로 누운 환자를 제1 챔버 및 제2 챔버 내로 태우고 들어가거나 안에 수용될 수 없도록 크기가 정해지고 구성된 것인, 격리실 시스템.
4. 제1 조항 내지 제3 조항 중 어느 한 조항에 있어서, 복수의 인터페이스들은 모듈식이고 제거가능한 것인, 격리실 시스템.
5. 격리실 시스템으로서,
강성 접철식 아키텍처;
강성 접철식 아키텍처에 의해 지지되고 투명 또는 반투명 가요성 중합체 시트들에 의해 형성되는 복수의 가요성 및 접철식 벽들 ― 복수의 가요성 및 접철식 벽들은:
주 제1 챔버;
주 제1 챔버와 분리되어 있는 제2 챔버; 및
주 제1 챔버 및 제2 챔버와 분리되어 있는 제3 챔버를 포함하되;
제2 챔버 및 제3 챔버는 주 제1 챔버보다 작고 제1 챔버에 인접하여 배치되는 대기실들이며, 주 제1 챔버는 격리된 환자를 위한 베드를 유지하도록 구성되고,
제1 벽이 주 제1 챔버와 제2 챔버 사이의 제1 도어를 형성하고,
제2 벽이 제2 챔버와 제3 챔버 사이의 제2 도어를 형성하며,
제3 벽이 제3 챔버와 격리실 시스템의 외부 환경 사이의 제3 도어를 형성함 ―;
격리실 시스템의 벽들 내에 배치된 복수의 인터페이스들,
복수의 요소들이 격리실 시스템의 벽을 통해 연장될 수 있게 하도록 구성되는 격리실 시스템의 벽들 내에 배치된 복수의 관통부들;
물품들이 격리실 시스템 내로 도입되고 격리실 시스템으로부터 제거되도록 구성된 격리실 시스템의 벽들에 배치된 하나 이상의 에어록; 및
필터를 통해 적어도 주 제1 챔버 내로부터 공기를 끌어당기는 공기 여과 시스템 ― 공기 여과 시스템은 적어도 주 제1 챔버의 체적의 시간당 적어도 15회의 공기 교환을 발생시킴 ― 을 포함하는, 격리실 시스템.
6. 제5 조항에 있어서, 복수의 가요성 접철식 벽들은 단부 벽들, 측벽들, 지붕 벽들, 바닥 벽, 및 적어도 제1 내벽 및 제1 내벽과 상이한 제2 내벽을 포함하는 벽들로 다면체 형상을 형성하는 것인, 격리실 시스템.
7. 제5 조항 또는 제6 조항에 있어서,
주 제1 챔버는 두 개의 측벽들, 하나의 단부 벽 및 제1 내벽에 의해 적어도 부분적으로 형성되고;
제2 챔버는 제1 단부 벽의 일 부분, 제1 측벽의 일 부분, 제1 내벽의 제1 부분 및 제1 내벽과 상이한 제2 내벽에 의해 적어도 부분적으로 형성되고;
제3 챔버는 제1 단부 벽의 제2 부분, 제2 측벽의 일 부분, 제1 내벽의 제2 부분 및 제2 내벽에 의해 형성되며;
제2 챔버 및 제3 챔버는 주 제1 챔버보다 작고 제1 챔버에 인접하여 배치되는 대기실들이며, 주 제1 챔버는 격리된 환자를 위한 베드를 유지하도록 구성된 것인, 격리실 시스템.
8. 제5 조항 내지 제7 조항 중 어느 한 조항에 있어서,
제1 내벽이 주 제1 챔버와 제2 챔버 사이의 제1 도어를 형성하고,
제2 내벽이 제2 챔버와 제3 챔버 사이의 제2 도어를 형성하며,
제3 챔버의 제3 외벽이 제3 챔버와 격리실 시스템의 외부 환경 사이의 제3 도어를 형성하는 것인, 격리실 시스템.
9. 제5 조항 내지 제8 조항 중 어느 한 조항에 있어서, 복수의 인터페이스들은:
헤드 부분, 아암 부분들, 및 가운 바디의 적어도 헤드 부분에 공기를 제공할 수 있는 튜브를 포함하는 통기 시스템을 갖는 가운 바디를 포함하는 허그 수트 인터페이스; 및
주 제1 챔버 내로 연장되는 제1 및 제2 글러브 갖는 전방 패널을 포함하는 적어도 하나의 기울임 글러브 패널 인터페이스를 포함하며, 전방 패널은 힌지를 통해 벽에 회전가능하게 결합되며, 힌지는 전방 패널이 회전가능하게 결합된 벽을 향해 그리고 벽으로부터 멀어지게 회전할 수 있게 하는 것인, 격리실 시스템.
10. 제5 조항 내지 제9 조항 중 어느 한 조항에 있어서, 격리실 시스템의 벽들 내에 배치된 복수의 관통부들은 복수의 요소들 주위에 각 시일을 생성하는 각 개별 관통부 유닛들의 각 개별 관통부 슬롯들을 통해 복수의 요소들을 삽입함으로써 복수의 요소들이 격리실 시스템의 벽을 통해 연장될 수 있게 하도록 구성되는 것인, 격리실 시스템.
11. 제5 조항 내지 제10 조항 중 어느 한 조항에 있어서, 하나 이상의 에어록은 인클로저 공동을 형성하는 인클로저를 포함하며, 인클로저는 격리실 시스템의 외부 환경과 인클로저 공동 사이에 개구를 제공하는 제1 도어, 및 인클로저 공동과 주 제1 챔버 사이에 개구를 제공하는 제2 도어를 포함하는 것인, 격리실 시스템.
12. 제5 조항 내지 제11 조항 중 어느 한 조항에 있어서, 격리실 시스템은 접철식이고 이동가능하며:
접힌 이동식 구성에서 표준 크기의 도어를 통해 병실 내로 들여오도록, 그리고
세워진 크기가 표준 크기의 도어를 통과하기에 너무 커서 세워진 격리실 시스템이 표준 크기의 도어를 통해 제거가능하지 않은 세워진 크기로 병실 내에 세워지도록 구성된 것인, 격리실 시스템.
13. 격리실 시스템으로서,
복수의 벽들 ― 복수의 벽들은:
제1 챔버를 포함함 ―; 및
필터를 통해 적어도 제1 챔버 내로부터 공기를 끌어당기는 공기 여과 시스템을 포함하는, 격리실 시스템.
14. 제13 조항에 있어서, 강성 아키텍처를 더 포함하고,
복수의 벽들은 강성 아키텍처에 의해 지지되는 복수의 가요성 벽들을 포함하고,
복수의 가요성 벽들은 투명 또는 반투명 가요성 중합체 시트들에 의해 형성된 것인, 격리실 시스템.
15. 제13 조항 또는 제14 조항에 있어서, 복수의 벽들은 또한:
제1 챔버와 분리되어 있는 제2 챔버; 및
제1 챔버 및 제2 챔버와 분리되어 있는 제3 챔버를 형성하되,
제2 챔버 및 제3 챔버는 제1 챔버보다 작고, 제1 챔버에 인접하여 배치되는 것인, 격리실 시스템.
16. 제15 조항에 있어서,
제1 벽이 제1 챔버와 제2 챔버 사이의 제1 도어를 형성하고,
제2 벽이 제2 챔버와 제3 챔버 사이의 제2 도어를 형성하며,
제3 벽이 제3 챔버와 격리실 시스템의 외부 환경 사이의 제3 도어를 형성하는 것인, 격리실 시스템.
17. 제13 조항 내지 제16 조항 중 어느 한 조항에 있어서, 격리실 시스템의 벽들 내에 배치된 하나 이상의 인터페이스를 더 포함하는, 격리실 시스템.
18. 제13 조항 내지 제17 조항 중 어느 한 조항에 있어서, 하나 이상의 요소가 격리실 시스템의 벽을 통해 연장될 수 있게 하도록 구성되는 격리실 시스템의 벽들 내에 배치된 하나 이상의 관통부를 더 포함하는, 격리실 시스템.
19. 제13 조항 내지 제18 조항 중 어느 한 조항에 있어서, 물품들이 격리실 시스템 내로 도입되고 격리실 시스템으로부터 제거되도록 구성된 격리실 시스템의 벽들에 배치된 하나 이상의 에어록을 더 포함하는, 격리실 시스템.
20. 제13 조항 내지 제20 조항 중 어느 한 조항에 있어서, 공기 여과 시스템은 적어도 제1 챔버의 체적의 시간당 적어도 15회의 공기 교환을 발생시키는 것인, 격리실 시스템.
설명된 실시예들은 다양한 수정들 및 대안적인 형태들이가능하며, 이들의 특정 예들은 도면들에서 예로서 도시되고 본원에서 상세히 설명된다. 그러나, 설명된 실시예들은 개시된 특정 형태들 또는 방법들로 제한되는 것이 아니라, 반대로, 본 개시는 모든 수정들, 등가물들, 및 대안들을 커버하는 것으로 이해되어야 한다. 또한, 주어진 실시예의 요소들은 단지 그 예시적인 실시예에만 적용가능한 것으로 해석되지 않아야 하고, 이에 따라 하나의 예시적인 실시예의 요소들은 다른 실시예들에 적용가능할 수 있다. 또한, 예시적인 실시예에 구체적으로 도시된 요소는 그러한 요소를 포함하거나, 본질적으로 이루어지거나, 또는 이루어지는 실시예를 포함하는 것으로 해석되어야 하거나, 또는 그러한 요소는 추가의 실시예에 명시적으로 없을 수 있다. 이에 따라, 일 예에 존재하는 요소의 언급은 이러한 요소가 명시적으로 부재하는 일부 실시예들을 지원하도록 해석되어야 한다.

Claims (20)

  1. 격리실 시스템으로서,
    복수의 금속 폴들에 의해 형성되는 강성 접철식 아키텍처;
    상기 강성 접철식 아키텍처에 의해 지지되고 투명 또는 반투명 가요성 중합체 시트들에 의해 형성되는 복수의 가요성 접철식 벽 ― 상기 복수의 가요성 접철식 벽들은 단부 벽들, 측벽들, 지붕 벽들, 바닥 벽, 및 적어도 제1 내벽 및 제2 내벽을 포함하는 벽들로 다면체 형상을 형성하며, 상기 복수의 가요성 접철식 벽들은:
    두 개의 측벽들, 하나의 단부 벽 및 상기 제1 내벽에 의해 적어도 부분적으로 형성되며, 410-370 입방 피트의 체적을 갖는 주 제1 챔버;
    제1 단부 벽의 일 부분, 제1 측벽의 일 부분, 상기 제1 내벽의 제1 부분 및 상기 제2 내벽에 의해 적어도 부분적으로 형성되는 제2 챔버;
    상기 제1 단부 벽의 제2 부분, 제2 측벽의 일 부분, 상기 제1 내벽의 제2 부분 및 상기 제2 내벽에 의해 형성되는 제3 챔버를 형성하되;
    상기 제2 챔버 및 상기 제3 챔버는 상기 주 제1 챔버보다 작고 상기 제1 챔버에 인접하여 배치되는 대기실들(antechambers)이며, 이때 상기 제2 챔버와 상기 제3 챔버의 조합된 길이가 상기 주 제1 챔버의 폭과 동일하며, 상기 주 제1 챔버는 격리된 환자를 위한 베드를 유지하도록 구성되고,
    상기 제1 내벽은 상기 주 제1 챔버와 상기 제2 챔버 사이의 제1 도어를 형성하고,
    상기 제2 내벽은 상기 제2 챔버와 상기 제3 챔버 사이의 제2 도어를 형성하며,
    상기 제3 챔버의 벽은 상기 제3 챔버와 상기 격리실 시스템의 외부 환경 사이의 제3 도어를 형성함 ―;
    상기 격리실 시스템의 상기 벽들 내에 배치된 복수의 인터페이스들 ― 상기 복수의 인터페이스들은:
    헤드 부분, 아암 부분들, 및 가운 바디(gown body)의 적어도 상기 헤드 부분에 공기를 제공할 수 있는 튜브를 포함하는 통기 시스템을 갖는 상기 가운 바디를 포함하는 허그 수트(hug suit) 인터페이스;
    상기 주 제1 챔버 내로 연장되는 제1 및 제2 글러브 갖는 전방 패널을 각각 포함하는 복수의 기울임(lean-in) 글러브 패널 인터페이스들로서, 상기 전방 패널은 힌지를 통해 벽에 회전가능하게 결합되며, 상기 힌지는 상기 전방 패널이 회전가능하게 결합된 상기 벽을 향해 그리고 상기 벽으로부터 멀어지게 회전할 수 있게 하는 것인, 상기 복수의 기울임 글러브 패널 인터페이스들; 및
    한 쌍의 글러브를 갖는 적어도 하나의 글러브 패널 인터페이스를 포함함 ―;
    복수의 요소들 주위에 각 시일을 생성하는 각 개별 관통부 유닛들의 각 개별 관통부 슬롯들을 통해 상기 복수의 요소들을 삽입함으로써 상기 복수의 요소들이 상기 격리실 시스템의 벽을 통해 연장될 수 있게 하도록 구성되는 상기 격리실 시스템의 상기 벽들 내에 배치된 복수의 관통부들;
    물품들이 상기 격리실 시스템 내로 도입되고 상기 격리실 시스템으로부터 제거되도록 구성된 상기 격리실 시스템의 상기 벽들에 배치된 복수의 에어록들(airlocks) ― 상기 복수의 에어록들은 인클로저 공동을 형성하는 인클로저를 포함하며, 상기 인클로저는 상기 격리실 시스템의 외부 환경과 상기 인클로저 공동 사이에 개구를 제공하는 제1 도어, 및 상기 인클로저 공동과 상기 주 제1 챔버 사이에 개구를 제공하는 제2 도어를 포함함 ―; 및
    상기 격리실 시스템의 상기 주 제1 챔버를 형성하는 벽 내에 배치된 필터를 포함하고, 덕트 내에 음압을 발생시키는 팬으로 연장되는 상기 덕트를 더 포함하는 공기 여과 시스템 ― 상기 공기 여과 시스템은 이어서 상기 필터를 통해 적어도 상기 주 제1 챔버 내로부터 공기를 끌어당기며, 상기 공기 여과 시스템은 적어도 상기 주 제1 챔버의 체적의 시간당 적어도 15회의 공기 교환을 발생시키고, 적어도 상기 주 제1 챔버 내애 -2.5 내지 -2.7 파스칼의 음압을 발생시킴 ― 을 포함하되,
    상기 격리실 시스템은 접철식이고 이동가능하며:
    접힌 이동식 구성에서 표준 크기의 도어를 통해 병실 내로 들여오도록, 그리고
    세워진 크기가 상기 표준 크기의 도어를 통과하기에 너무 커서 세워진 상기 격리실 시스템이 상기 표준 크기의 도어를 통해 제거가능하지 않은 세워진 크기로 병실 내에 세워지도록 구성된 것인, 격리실 시스템.
  2. 제1항에 있어서, 상기 주 제1 챔버의 일 부분을 형성하는 벽은 상기 주 제1 챔버와 상기 격리실 시스템의 외부 환경 사이에 개구를 제공하는 제4 도어를 포함하며, 상기 제4 도어는 엎드리거나 바로 누운 환자를 상기 격리실 시스템의 외부 환경으로부터 상기 주 제1 챔버 내로 태우고 들어가도록 크기가 정해지고 구성된 것인, 격리실 시스템.
  3. 제2항에 있어서, 상기 제1 챔버 및 상기 제2 챔버는 사용자가 상기 제1 챔버 및 상기 제2 챔버 내로 걸어 들어가고 안에 서 있도록 크기가 정해지고 구성되고,
    상기 제1 챔버 및 상기 제2 챔버는 엎드리거나 바로 누운 환자를 상기 제1 챔버 및 상기 제2 챔버 내로 태우고 들어가거나 안에 수용될 수 없도록 크기가 정해지고 구성된 것인, 격리실 시스템.
  4. 제1항에 있어서, 상기 복수의 인터페이스들은 모듈식이고 제거가능한 것인, 격리실 시스템.
  5. 격리실 시스템으로서,
    강성 접철식 아키텍처;
    상기 강성 접철식 아키텍처에 의해 지지되고 투명 또는 반투명 가요성 중합체 시트들에 의해 형성되는 복수의 가요성 및 접철식 벽들 ― 상기 복수의 가요성 및 접철식 벽들은:
    주 제1 챔버;
    상기 주 제1 챔버와 분리되어 있는 제2 챔버; 및
    상기 주 제1 챔버 및 상기 제2 챔버와 분리되어 있는 제3 챔버를 포함하되;
    상기 제2 챔버 및 상기 제3 챔버는 상기 주 제1 챔버보다 작고 상기 제1 챔버에 인접하여 배치되는 대기실들이며, 상기 주 제1 챔버는 격리된 환자를 위한 베드를 유지하도록 구성되고,
    제1 벽이 상기 주 제1 챔버와 상기 제2 챔버 사이의 제1 도어를 형성하고,
    제2 벽이 상기 제2 챔버와 상기 제3 챔버 사이의 제2 도어를 형성하며,
    제3 벽이 상기 제3 챔버와 상기 격리실 시스템의 외부 환경 사이의 제3 도어를 형성함 ―;
    상기 격리실 시스템의 상기 벽들 내에 배치된 복수의 인터페이스들,
    복수의 요소들이 상기 격리실 시스템의 벽을 통해 연장될 수 있게 하도록 구성되는 상기 격리실 시스템의 상기 벽들 내에 배치된 복수의 관통부들;
    물품들이 상기 격리실 시스템 내로 도입되고 상기 격리실 시스템으로부터 제거되도록 구성된 상기 격리실 시스템의 상기 벽들에 배치된 하나 이상의 에어록; 및
    필터를 통해 적어도 상기 주 제1 챔버 내로부터 공기를 끌어당기는 공기 여과 시스템 ― 상기 공기 여과 시스템은 적어도 상기 주 제1 챔버의 체적의 시간당 적어도 15회의 공기 교환을 발생시킴 ― 을 포함하는, 격리실 시스템.
  6. 제5항에 있어서, 상기 복수의 가요성 접철식 벽들은 단부 벽들, 측벽들, 지붕 벽들, 바닥 벽, 및 적어도 제1 내벽 및 상기 제1 내벽과 상이한 제2 내벽을 포함하는 벽들로 다면체 형상을 형성하는 것인, 격리실 시스템.
  7. 제5항에 있어서,
    상기 주 제1 챔버는 두 개의 측벽들, 하나의 단부 벽 및 제1 내벽에 의해 적어도 부분적으로 형성되고;
    상기 제2 챔버는 제1 단부 벽의 일 부분, 제1 측벽의 일 부분, 상기 제1 내벽의 제1 부분 및 상기 제1 내벽과 상이한 제2 내벽에 의해 적어도 부분적으로 형성되고;
    상기 제3 챔버는 상기 제1 단부 벽의 제2 부분, 제2 측벽의 일 부분, 상기 제1 내벽의 제2 부분 및 상기 제2 내벽에 의해 형성되며;
    상기 제2 챔버 및 상기 제3 챔버는 상기 주 제1 챔버보다 작고 상기 제1 챔버에 인접하여 배치되는 대기실들이며, 상기 주 제1 챔버는 격리된 환자를 위한 베드를 유지하도록 구성된 것인, 격리실 시스템.
  8. 제5항에 있어서,
    제1 내벽이 상기 주 제1 챔버와 상기 제2 챔버 사이의 제1 도어를 형성하고,
    제2 내벽이 상기 제2 챔버와 상기 제3 챔버 사이의 제2 도어를 형성하며,
    상기 제3 챔버의 제3 외벽이 상기 제3 챔버와 상기 격리실 시스템의 외부 환경 사이의 제3 도어를 형성하는 것인, 격리실 시스템.
  9. 제5항에 있어서, 상기 복수의 인터페이스들은:
    헤드 부분, 아암 부분들, 및 가운 바디의 적어도 상기 헤드 부분에 공기를 제공할 수 있는 튜브를 포함하는 환기 시스템을 갖는 상기 가운 바디를 포함하는 허그 수트 인터페이스; 및
    상기 주 제1 챔버 내로 연장되는 제1 및 제2 글러브 갖는 전방 패널을 포함하는 적어도 하나의 기울임 글러브 패널 인터페이스를 포함하며, 상기 전방 패널은 힌지를 통해 벽에 회전가능하게 결합되며, 상기 힌지는 상기 전방 패널이 회전가능하게 결합된 상기 벽을 향해 그리고 상기 벽으로부터 멀어지게 회전할 수 있게 하는 것인, 격리실 시스템.
  10. 제5항에 있어서, 상기 격리실 시스템의 상기 벽들 내에 배치된 상기 복수의 관통부들은 복수의 요소들 주위에 각 시일을 생성하는 각 개별 관통부 유닛들의 각 개별 관통부 슬롯들을 통해 상기 복수의 요소들을 삽입함으로써 상기 복수의 요소들이 상기 격리실 시스템의 벽을 통해 연장될 수 있게 하도록 구성되는 것인, 격리실 시스템.
  11. 제5항에 있어서, 상기 하나 이상의 에어록은 인클로저 공동을 형성하는 인클로저를 포함하며, 상기 인클로저는 상기 격리실 시스템의 외부 환경과 상기 인클로저 공동 사이에 개구를 제공하는 제1 도어, 및 상기 인클로저 공동과 상기 주 제1 챔버 사이에 개구를 제공하는 제2 도어를 포함하는 것인, 격리실 시스템.
  12. 제5항에 있어서, 상기 격리실 시스템은 접철식이고 이동가능하며:
    접힌 이동식 구성에서 표준 크기의 도어를 통해 병실 내로 들여오도록, 그리고
    세워진 크기가 상기 표준 크기의 도어를 통과하기에 너무 커서 세워진 상기 격리실 시스템이 상기 표준 크기의 도어를 통해 제거가능하지 않은 세워진 크기로 병실 내에 세워지도록 구성된 것인, 격리실 시스템.
  13. 격리실 시스템으로서,
    복수의 벽들 ― 상기 복수의 벽들은:
    제1 챔버를 포함함 ―; 및
    필터를 통해 적어도 상기 제1 챔버 내로부터 공기를 끌어당기는 공기 여과 시스템을 포함하는, 격리실 시스템.
  14. 제13항에 있어서, 강성 아키텍처를 더 포함하고,
    상기 복수의 벽들은 상기 강성 아키텍처에 의해 지지되는 복수의 가요성 벽들을 포함하고,
    상기 복수의 가요성 벽들은 투명 또는 반투명 가요성 중합체 시트들에 의해 형성된 것인, 격리실 시스템.
  15. 제13항에 있어서, 상기 복수의 벽들은 또한:
    상기 제1 챔버와 분리되어 있는 제2 챔버; 및
    상기 제1 챔버 및 상기 제2 챔버와 분리되어 있는 제3 챔버를 형성하되,
    상기 제2 챔버 및 상기 제3 챔버는 상기 제1 챔버보다 작고, 상기 제1 챔버에 인접하여 배치되는 것인, 격리실 시스템.
  16. 제15항에 있어서,
    제1 벽이 상기 제1 챔버와 상기 제2 챔버 사이의 제1 도어를 형성하고,
    제2 벽이 상기 제2 챔버와 상기 제3 챔버 사이의 제2 도어를 형성하며,
    제3 벽이 상기 제3 챔버와 상기 격리실 시스템의 외부 환경 사이의 제3 도어를 형성하는 것인, 격리실 시스템.
  17. 제13항에 있어서, 상기 격리실 시스템의 상기 벽들 내에 배치된 하나 이상의 인터페이스를 더 포함하는, 격리실 시스템.
  18. 제13항에 있어서, 하나 이상의 요소가 상기 격리실 시스템의 벽을 통해 연장될 수 있게 하도록 구성되는 상기 격리실 시스템의 상기 벽들 내에 배치된 하나 이상의 관통부를 더 포함하는, 격리실 시스템.
  19. 제13항에 있어서, 물품들이 상기 격리실 시스템 내로 도입되고 상기 격리실 시스템으로부터 제거되도록 구성된 상기 격리실 시스템의 상기 벽들에 배치된 하나 이상의 에어록을 더 포함하는, 격리실 시스템.
  20. 제13항에 있어서, 상기 공기 여과 시스템은 적어도 상기 제1 챔버의 체적의 시간당 적어도 15회의 공기 교환을 발생시키는 것인, 격리실 시스템.
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