KR20230109961A - Antimicrobial composition containing plasma radical solution and manufacturing method thereof - Google Patents
Antimicrobial composition containing plasma radical solution and manufacturing method thereof Download PDFInfo
- Publication number
- KR20230109961A KR20230109961A KR1020220005853A KR20220005853A KR20230109961A KR 20230109961 A KR20230109961 A KR 20230109961A KR 1020220005853 A KR1020220005853 A KR 1020220005853A KR 20220005853 A KR20220005853 A KR 20220005853A KR 20230109961 A KR20230109961 A KR 20230109961A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- weight
- antimicrobial composition
- radical solution
- antibacterial
- plasma radical
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 66
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 title claims abstract description 34
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 56
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 55
- 241001672694 Citrus reticulata Species 0.000 claims description 46
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 46
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 229940089468 hydroxyethylpiperazine ethane sulfonic acid Drugs 0.000 claims description 35
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 21
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 21
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 21
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 18
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 claims description 11
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 claims description 11
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 11
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 10
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 8
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 6
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 33
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 19
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 19
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 12
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 11
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 10
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 8
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 7
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 6
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 3
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 3
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 2
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 208000025721 COVID-19 Diseases 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 241000190409 Citrus nobilis Species 0.000 description 1
- 235000017102 Citrus x nobilis Nutrition 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 201000011001 Ebola Hemorrhagic Fever Diseases 0.000 description 1
- 241001115402 Ebolavirus Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 241000127282 Middle East respiratory syndrome-related coronavirus Species 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001093501 Rutaceae Species 0.000 description 1
- 241000315672 SARS coronavirus Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000011345 viscous material Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N61/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing substances of unknown or undetermined composition, e.g. substances characterised only by the mode of action
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
- A01N65/08—Magnoliopsida [dicotyledons]
- A01N65/36—Rutaceae [Rue family], e.g. lime, orange, lemon, corktree or pricklyash
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
본 발명은 항균 효과가 매우 우수한 플라즈마 라디칼 용액이 함유 된 항균제 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 매우 높은 반응도를 가지는 플라즈마 라디칼 용액과 다른 첨가제를 첨가하여 항균성은 지속이 되면서 안정적으로 조성물 배합이 가능한 조성물 제조방법에 관한 것이다. 이러한 라디칼 용액이 함유된 항균제 조성물은 pH 조절을 통해 화장품 산업에서 쓸 수 있을 뿐만 아니라 생활환경제품 및 의약외품, 의약품 등 다양한 산업 분야에 활용 될 수 있다.The present invention relates to an antimicrobial composition containing a plasma radical solution having a very excellent antibacterial effect and a method for preparing the same, and to a method for preparing a composition capable of stably blending the composition while maintaining antimicrobial activity by adding a plasma radical solution having a very high reactivity and other additives. The antibacterial composition containing such a radical solution can be used in the cosmetics industry through pH control, as well as in various industrial fields such as living environment products, quasi-drugs, and pharmaceuticals.
Description
본 발명은 항균 효과가 매우 우수한 플라즈마 라디칼 용액이 함유 된 항균제 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로 매우 높은 반응도를 가지는 플라즈마 라디칼 용액과 다른 첨가제를 첨가하여 항균성은 지속이 되면서 안정적으로 조성물 배합이 가능한 조성물 제조방법에 관한 것이다. 이러한 라디칼 용액이 함유된 항균제 조성물은 pH 조절을 통해 화장품 산업에서 쓸 수 있을 뿐만 아니라 생활환경제품 및 의약외품, 의약품 등 다양한 산업 분야에 활용될 수 있다.The present invention relates to an antimicrobial composition containing a plasma radical solution having a very high antibacterial effect and a method for preparing the same, and to a method for preparing a composition capable of stably blending the composition while maintaining antimicrobial activity by adding a plasma radical solution having a very high reactivity and other additives. The antibacterial composition containing such a radical solution can be used not only in the cosmetics industry through pH control, but also in various industrial fields such as living environment products, quasi-drugs, and pharmaceuticals.
2011년 사스(SARS) 바이러스를 시작으로 에볼라, 메르스 바이러스 등 지속적이고 강력한 전염병 발생으로 인해 개인위생에 대한 관리의 중요성이 높아지고 있는 실정이다. 특히, 2019년 코로나(COVID-19) 바이러스는 전 세계적으로 대유행함으로써 1년 넘게 지속 중이다. 전 세계적으로 유행하는 감염병 발생 주기가 짧아지고 그 종류가 다양해짐에 따라 개인위생 및 청결 유지의 중요성이 점차 강조되고 있는 추세이다. 이로 인해 즉시 손을 씻기 어려운 경우나 외부 병원균에 의한 감염 우려가 있는 경우 손 소독제 및 손 청결제 (핸드클리너) 등과 같은 위생 관리 제품들의 사용이 적극적으로 권장되고 있어, 소독 및 항균 제품에 대한 수요는 더욱 증가할 것으로 예상된다.Starting with the SARS virus in 2011, the importance of personal hygiene management is increasing due to the continuous and powerful outbreaks of infectious diseases such as Ebola and MERS viruses. In particular, the 2019 corona (COVID-19) virus has been going on for over a year due to a global pandemic. The importance of maintaining personal hygiene and cleanliness is gradually being emphasized as the cycle of outbreaks of infectious diseases that are prevalent all over the world is shortened and the types of them are diversified. As a result, when it is difficult to wash hands immediately or when there is a risk of infection by external pathogens, the use of hygiene management products such as hand sanitizer and hand cleaner (hand cleaner) is actively recommended, and the demand for disinfection and antibacterial products is expected to further increase.
이러한 손 소독제 및 손청결제 (핸드클리너)와 같은 위생 관리 제품들은 일반적으로 겔 타입과 액체 타입으로 분류되며, 의약외품 및 기초화장품으로 관리하고 있는 품목으로서, 대부분이 알코올 및 치아염소산 등을 기반으로 하여 제조되고 있다. 하지만, 종래의 소독 및 항균 제품에 포함된 알코올 및 차아염소산 등은 인체에 유해성이 있어 피부염, 화상 등을 유발하여 각종 위험과 사고가 잇따라 발생하고 있다. 이러한 이유로 안전하게 개인위생을 관리할 수 있는 제품에 대한 수요 및 관심이 증가되고 있다. Hygiene management products such as hand sanitizers and hand cleaners (hand cleaners) are generally classified into gel type and liquid type, and are managed as quasi-drugs and basic cosmetics, and most are based on alcohol and hypochlorous acid. However, alcohol and hypochlorous acid included in conventional disinfection and antibacterial products are harmful to the human body and cause dermatitis and burns, resulting in various dangers and accidents. For this reason, demand and interest in products capable of safely managing personal hygiene are increasing.
본 발명은 매우 높은 반응도를 가지는 플라즈마 라디칼 용액과 다른 첨가제를 첨가하여 항균성은 지속이 되면서 안정적으로 조성물 배합이 가능한 조성물 제조방법에 관한 것이다. 플라즈마 라디칼 용액은 플라즈마에서 발생 된 이온, 라디칼 등이 포함된 활성종을 물과 반응시킴으로써 물속에 다양한 활성종이 녹아 있는 용액이다. 이러한 활성종들의 플라즈마에 의해 인위적으로 생성된 것으로 상당히 불안정하여 반응성들이 매우 높다. 이러한 이유로 활성종들은 안정한 형태로 돌아가기 위해 첨가된 다른 물질과 반응을 하여 특유의 효능을 잃게 된다. 하지만, 본 발명은 매우 높은 반응도를 가지는 플라즈마 라디칼 용액과 혼합하였을 경우에도 특유의 플라즈마 라디칼 용액(항균)의 효능을 잃지 않고 더욱 극대화 할 수 있는 조성물 배합 및 이의 제조방법을 제공하는 것이다.The present invention relates to a method for preparing a composition capable of stably blending a composition while maintaining antibacterial properties by adding a plasma radical solution having a very high reactivity and other additives. Plasma radical solution is a solution in which various active species are dissolved in water by reacting active species including ions and radicals generated from plasma with water. It is artificially generated by the plasma of these active species and is quite unstable and has very high reactivity. For this reason, active species lose their specific efficacy by reacting with other substances added to return to a stable form. However, the present invention is to provide a composition formulation and a manufacturing method capable of further maximizing the efficacy of a unique plasma radical solution (antibacterial) even when mixed with a plasma radical solution having a very high reactivity.
즉, 본 발명의 목적은 높은 항균 효능을 발휘할 수 있고, 안정성이 높은 플라즈마 라디칼 용액이 함유 된 항균제 조성물 및 이의 제조 방법을 제공하는 것이다.That is, an object of the present invention is to provide an antibacterial composition containing a plasma radical solution having high stability and having high antibacterial efficacy and a method for preparing the same.
본 발명의 일 실시예에 따른 항균제 조성물은 매우 높은 반응도를 가지는 플라즈마 라디칼 용액을 유효 성분으로 포함할 수 있다.The antimicrobial agent composition according to an embodiment of the present invention may include a plasma radical solution having a very high reactivity as an active ingredient.
일 실시예에서, 상기 항균제 조성물은 HEPES(Hydroxyethyl piperazine Ethane Sulfonicacid)를 더 포함할 수 있다.In one embodiment, the antimicrobial composition may further include Hydroxyethyl piperazine Ethane Sulfonic acid (HEPES).
일 실시예에서, 상기 항균제 조성물은 만다린 추출물을 더 포함할 수 있다.In one embodiment, the antimicrobial composition may further include a mandarin extract.
일 실시예에서, 상기 항균제 조성물은 히알루론산을 더 포함할 수 있다.In one embodiment, the antimicrobial composition may further include hyaluronic acid.
일 실시예에서, 전체 중량에 대해서, 플라즈마 라디칼 용액을 85 내지 97 중량%, HEPES 0.1 내지 1.5 중량%, 만다린 추출물 0.5 내지 2.0 중량%, 히알루론산 0.0001 내지 0.1중량% 을 포함할 수 있다.In one embodiment, 85 to 97% by weight of the plasma radical solution, 0.1 to 1.5% by weight of HEPES, 0.5 to 2.0% by weight of mandarin extract, and 0.0001 to 0.1% by weight of hyaluronic acid may be included, based on the total weight.
일 실시예에서, 상기 항균제 조성물의 pH 는 3.0 내지 4.0 일 수 있다.In one embodiment, the pH of the antimicrobial composition may be 3.0 to 4.0.
일 실시예에서, 상기 항균제 조성물은 전체 중량에 대해서, 글리세린 0.4 내지 2.0 중량%, 1,3-부틸렌 글리콜 1.0 내지 3.0 중량%, 프로판디올 0.5 내지 3.0 중량%을 더 포함할 수 있다.In one embodiment, the antimicrobial composition may further include 0.4 to 2.0% by weight of glycerin, 1.0 to 3.0% by weight of 1,3-butylene glycol, and 0.5 to 3.0% by weight of propanediol, based on the total weight.
일 실시예에서, 상기 항균제 조성물은 손소독제 (의약외품), 살균제, 생활 소독제 (생활환경제품) 및 손청결제 (화장품, 핸드클리너) 제형일 수 있다.In one embodiment, the antimicrobial composition may be a hand sanitizer (quasi-drug), a disinfectant, a household disinfectant (living environment product), and a hand cleaner (cosmetics, hand cleaner).
한편, 본 발명의 다른 실시예에 따른 항균제 조성물 제조 방법은, 매우 높은 반응도를 가지는 플라즈마 라디칼 용액, HEPES(Hydroxyethyl piperazine Ethane Sulfonicacid), 글리세린, 1,3-부틸렌글라이콜 및 프로판디올을 혼합시키는 제1 단계; 제1 단계 후의 혼합액을 냉각시킨 후 히알루론산을 첨가하고 교반시키는 제2 단계, 및 제2 단계 후의 혼합액에 만다린 추출물을 첨가하는 제3 단계를 포함할 수 있다.On the other hand, the antimicrobial composition manufacturing method according to another embodiment of the present invention, a plasma radical solution having a very high reactivity, HEPES (Hydroxyethyl piperazine ethane sulfonicacid), glycerin, 1,3-butylene glycol and propanediol A first step of mixing; A second step of cooling the mixed solution after the first step, adding hyaluronic acid and stirring, and a third step of adding a mandarin extract to the mixed solution after the second step may be included.
일 실시예에서, 상기 제1 단계에서, 혼합액의 온도는 40 내지 60℃ 로 유지할 수 있다.In one embodiment, in the first step, the temperature of the mixed solution may be maintained at 40 to 60 °C.
일 실시예에서, 상기 제2 단계에서, 상기 제1 단계 후의 혼합액을 20 내지 40℃로 냉각시킨 후, 히알루론산을 첨가할 수 있다.In one embodiment, in the second step, hyaluronic acid may be added after cooling the mixed solution after the first step to 20 to 40 ° C.
일 실시예에서, 상기 제3 단계에서, 상기 제2 단계 후의 혼합액은 20 내지 30℃ 로 냉각시킨 후, 만다린 추출물을 첨가할 수 있다.In one embodiment, in the third step, after the mixed solution after the second step is cooled to 20 to 30 ° C., a mandarin extract may be added.
본 발명에 따른 항균제 조성물은, 매우 높은 반응도를 가지는 플라즈마 라디칼 용액의 pH를 적절히 조절하여 강력한 항균 특성, 인체 무해성을 나타내는 동시에, 진균 효능을 나타내는 만다린 추출물의 침전이 일어나지 않도록 하여 안정성이 매우 높은 손소독제 (의약외품) 및 살균제, 생활소독제 등 (생활환경제품)의 제형으로 활용될 수 있다.The antibacterial composition according to the present invention exhibits strong antibacterial properties and harmlessness to the human body by appropriately adjusting the pH of a plasma radical solution having a very high reactivity, and at the same time prevents precipitation of the mandarin extract exhibiting fungal efficacy.
또한, 이러한 플라즈마 라디칼 용액이 함유 된 항균제 조성물에 인체 피부 내 보습 작용을 위해 첨가 된 글리세린, 1,3-부틸렌 글리콜 및 프로판디올 등 다가알코올류의 보습제를 첨가하여 안정성이 높은 손청결제 (화장품, 핸드클리너)의 제형으로 활용 될 수 있다.In addition, moisturizing agents of polyhydric alcohols such as glycerin, 1,3-butylene glycol, and propanediol added for moisturizing action in human skin are added to the antibacterial composition containing such a plasma radical solution to provide a highly stable hand cleaner (cosmetics, hand cleaner).
도 1a - 1b 는 본 발명의 실시예에 따른 항균제 조성물, 에탄올(비교예 1), 차아염소산수(비교예 2)의 S.Aureus 및 C.Albicans 에 대한 살균 및 항균 시험 평가 결과를 각각 나타낸 것이다.
도 2a - 2b 는 만다린 추출물의 함량이 상이한 샘플들의 세균(S.Aureus) 및 진균(C.Albicans)에 대한 살균 및 항균 시험 평가 결과를 각각 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명의 실시예에 따른 항균제 조성물의 HEPES 함량에 따른 안정성 평가 결과를 나타낸다.
도 4a - 4b 는 HEPES 의 함량이 상이한 샘플들의 S.Aureus 및 C.Albicans 에 대한 살균 및 항균 시험 평가 결과를 각각 나타낸 것이다.Figures 1a - 1b show the results of sterilization and antibacterial test evaluation for S. Aureus and C. Albicans of an antibacterial composition according to an embodiment of the present invention, ethanol (Comparative Example 1), and hypochlorous acid water (Comparative Example 2), respectively.
Figures 2a - 2b show the evaluation results of sterilization and antibacterial tests for bacteria (S.Aureus) and fungi (C.Albicans) of samples having different mandarin extract contents, respectively.
Figure 3 shows the stability evaluation results according to the HEPES content of the antimicrobial composition according to an embodiment of the present invention.
Figures 4a - 4b show the evaluation results of bactericidal and antibacterial tests for S. Aureus and C. Albicans of samples having different contents of HEPES, respectively.
본 출원에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시 예를 설명하기 위해 사용된 것으로서 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 출원에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.Terms used in this application are only used to describe specific embodiments and are not intended to limit the present invention. Singular expressions include plural expressions unless the context clearly dictates otherwise. In this application, the terms "comprise" or "having" are intended to specify that the features, steps, operations, components, parts, or combinations thereof described in the specification exist, but it should be understood that the presence or addition of one or more other features or steps, operations, components, parts, or combinations thereof is not excluded in advance.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.Unless defined otherwise, all terms used herein, including technical or scientific terms, have the same meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art to which the present invention belongs. Terms such as those defined in commonly used dictionaries should be interpreted as having a meaning consistent with the meaning in the context of the related art, and are not interpreted in an ideal or excessively formal meaning unless explicitly defined in the present application.
본 발명의 일 실시예에 따른 항균제 조성물은 매우 높은 반응도를 가지는 플라즈마 라디칼 용액을 유효 성분으로 포함한다.An antibacterial composition according to an embodiment of the present invention includes a plasma radical solution having a very high reactivity as an active ingredient.
상기 플라즈마 라디칼 용액은 미생물에 대한 살균력이 있어 항균 효능을 나타내는 성분이다. 이러한 플라즈마 라디칼 용액은 산성을 띠게 되며 용존된 활성종의 형태는 질소 활성종 및 산소 활성종 중 하나 이상의 성분을 포함할 수 있다.The plasma radical solution is a component that exhibits antibacterial efficacy because it has sterilizing power against microorganisms. This plasma radical solution is acidic, and the dissolved active species may include at least one of nitrogen active species and oxygen active species.
일 실시예에서, 상기 플라즈마 라디칼 용액은 다음과 같은 단계를 통해 제조될 수 있다.In one embodiment, the plasma radical solution may be prepared through the following steps.
(a) 플라즈마를 발생시켜 질소산화물을 포함하는 활성종을 생성할 수 있다. 일 실시예에서, 플라즈마를 발생시키기 위해 전자파(microwave) 플라즈마 발생장치를 이용할 수 있고, 플라즈마가 발생됨에 따라 질소산화물을 포함하는 활성종이 생성될 수 있다.(a) Plasma may be generated to generate active species including nitrogen oxides. In one embodiment, a microwave plasma generator may be used to generate plasma, and active species including nitrogen oxide may be generated as the plasma is generated.
(b) 상기 활성종을 코로나 방전 및 촉매 중 어느 하나 이상을 이용하여 산화시킬 수 있다. (a) 단계에서 생성된 질소산화물 중 상온에서 NO의 용해도는 약 56mg/L로 매우 낮기 때문에 액체에 용해시키기 어려워 NO2 로 산화시켜 용매에 용해시켜야 한다. 이 때 NO를 NO2로 산화시키기 위해 코로나 방전 및 촉매 중 어느 하나 이상을 이용할 수 있다. NO2 로 산화된 활성종은 액체 내에서 가수분해할 수 있어 용매에 용해시키기 용이하며, NO2가 용해되어 다량의 NO2 -, NO3 -, ONOO-가 생성될 수 있다.(b) The active species may be oxidized using at least one of a corona discharge and a catalyst. Among the nitrogen oxides generated in step (a), since the solubility of NO at room temperature is very low at about 56 mg/L, it is difficult to dissolve in liquid, so it must be oxidized to NO 2 and dissolved in a solvent. At this time, any one or more of a corona discharge and a catalyst may be used to oxidize NO to NO 2 . The active species oxidized to NO 2 can be hydrolyzed in a liquid and are easily dissolved in a solvent, and NO 2 is dissolved to generate a large amount of NO 2 - , NO 3 - , and ONOO - .
(c) 산화된 활성종을 용매에 용해시켜 플라즈마 라디칼 용액을 제조할 수 있다. 이 때 용매는 증류수 및 정제수 중 어느 하나가 선택되어 활성종이 용매에 용해될 수 있다. 이 때, 활성종은 버블링을 통해 용매에 용해될 수 있다. 버블링을 수행하면 용매에 미세 버블이 형성되므로, 활성종과 용매의 반응면적이 증가되고, 이에 따라 활성종이 용매에 더 잘 용해될 수 있다.(c) A plasma radical solution may be prepared by dissolving the oxidized active species in a solvent. At this time, the active species may be dissolved in the solvent by selecting any one of distilled water and purified water as the solvent. At this time, the active species may be dissolved in the solvent through bubbling. Since fine bubbles are formed in the solvent when bubbling is performed, the reaction area between the active species and the solvent is increased, and thus the active species can be better dissolved in the solvent.
일 실시예에서, 본 발명의 항균제 조성물은 HEPES(Hydroxyethyl piperazine Ethane Sulfonicacid), 만다린 추출물 및 히알루론산을 더 포함할 수 있다.In one embodiment, the antimicrobial composition of the present invention may further include HEPES (Hydroxyethyl piperazine ethane sulfonic acid), a mandarin extract, and hyaluronic acid.
상기 HEPES(Hydroxyethyl piperazine Ethane Sulfonicacid)는 플라즈마 라디칼 용액의 pH를 3.0 내지 4.0 로 조절하기 위한 성분이다. 상기 플라즈마 라디칼 용액은 pH 0 내지 3.0 의 산성을 나타내는데, 너무 낮은 pH (3 미만)를 갖는 경우 만다린 추출물의 침전이 일어나는 문제점이 있다. 반면, 상기 플라즈마 라디칼 용액의 pH 가 4.0 보다 높아지면 항균 즉, 살균 효능이 없어지게 된다.The HEPES (Hydroxyethyl piperazine ethane sulfonic acid) is a component for adjusting the pH of the plasma radical solution to 3.0 to 4.0. The plasma radical solution exhibits an acidic pH of 0 to 3.0, but when the pH is too low (less than 3), there is a problem in that the mandarin extract precipitates. On the other hand, when the pH of the plasma radical solution is higher than 4.0, the antibacterial, that is, sterilizing effect is lost.
따라서, 본 발명은 상기 HEPES 를 0.1 내지 1.5 중량% 포함하여, 침전물의 발생이 없으면서 항균 효능이 우수한 항균제 조성물을 제조할 수 있다.Therefore, the present invention can prepare an antimicrobial agent composition having excellent antibacterial efficacy without generation of precipitate, including 0.1 to 1.5% by weight of the HEPES.
상기 만다린 추출물은 본 발명의 조성물의 진균 활성을 부여하기 위한 성분이다. 만다린은 운향과의 만다린계 귤(Citrus Nobilis)로, 항균 작용을 하는 플라보노이드, 유기산(Citirc Acid, Ascorbic Acid, Lactic Acid) 성분을 포함하여 항진균 활성을 나타낼 수 있다. 본 발명에서는 예를 들어, 용매(예. 정제수) 추출과 분획 방식으로 얻은 만다린 추출물을 사용할 수 있다.The mandarin extract is a component for imparting fungal activity to the composition of the present invention. Mandarin is a mandarin tangerine ( Citrus Nobilis ) of the Rutaceae family, and may exhibit antifungal activity by including flavonoids and organic acids (Citirc Acid, Ascorbic Acid, Lactic Acid) components that have antibacterial action. In the present invention, for example, a mandarin extract obtained by solvent (eg, purified water) extraction and fractionation may be used.
상술한 만다린 추출물은 플라즈마 라디칼 용액과 같이 혼합하였을 경우, pH 3 미만의 산성 조건에서 침전물이 형성되는 특성이 있다. 따라서 플라즈마 라디칼 용액과 만다린 추출물로 인한 침전물이 발생하지 않으면서, 플라즈마 라디칼 용액에 의한 항균 효능을 유지할 수 있기 위해서, 본 발명의 조성물 전체 중량에 대하여, 상기 플라즈마 라디칼 용액은 85 내지 97 중량%, 상기 HEPES 는 0.1 내지 1.5 중량%, 상기 만다린 추출물은 0.5 내지 2.0 중량% 로 포함하는 것이 바람직하다.When the above-described mandarin extract is mixed with a plasma radical solution, a precipitate is formed under an acidic condition of pH less than 3. Therefore, in order to maintain the antibacterial efficacy of the plasma radical solution without generating precipitate due to the plasma radical solution and the mandarin extract, the plasma radical solution is preferably contained in an amount of 85 to 97% by weight, the HEPES in an amount of 0.1 to 1.5% by weight, and the mandarin extract in an amount of 0.5 to 2.0% by weight, based on the total weight of the composition of the present invention.
상기 플라즈마 라디칼 용액은 85 중량% 미만으로 포함되는 경우 항균 효과가 미미하고, 97 중량%를 초과하는 경우 pH 가 낮아짐에 따라 만다린 추출물과 반응하여 침전물이 발생하는 문제점이 있다.When the content of the plasma radical solution is less than 85% by weight, the antibacterial effect is insignificant, and when the content exceeds 97% by weight, the plasma radical solution reacts with the mandarin extract as the pH is lowered to form a precipitate.
상기 HEPES 가 0.1 중량% 미만으로 포함되는 경우 플라즈마 라디칼 용액의 pH가 낮아 만다린 추출물의 침전을 야기시키고, 1.5 중량%를 초과하는 경우 pH 가 높아짐에 따라 유효성분인 플라즈마 라디칼 용액의 항균 특성이 감소하는 문제점이 있다.When the HEPES is included in less than 0.1% by weight, the pH of the plasma radical solution is low, causing precipitation of the mandarin extract, and when the content exceeds 1.5% by weight, the antibacterial properties of the plasma radical solution, which is an active ingredient, decrease as the pH increases. There is a problem.
한편, 상기 만다린 추출물이 0.5 중량% 미만으로 포함되는 경우 진균의 살균 효과가 미미하고, 2.0 중량% 를 초과하는 경우 과량으로 첨가됨에 따라 세균의 살균 효과가 저하되는 문제점이 있다.On the other hand, when the mandarin extract is included in less than 0.5% by weight, the fungal sterilization effect is insignificant, and when it exceeds 2.0% by weight, there is a problem in that the sterilization effect of bacteria is reduced due to the excessive addition.
즉, 본 발명은 플라즈마 라디칼 용액 85 내지 97 중량%, HEPES 0.1 내지 1.5 중량%, 만다린 추출물 0.5 내지 2.0 중량%를 포함함에 따라, pH 가 3.0 내지 4.0으로 조절되어 강력한 항균 특성을 나타내는 동시에, 만다린 추출물의 침전이 일어나지 않아 안정성이 매우 높은 손소독제 (의약외품) 및 살균제, 생활소독제 등 (생활환경제품)의 제형으로 활용될 수 있다.That is, the present invention contains 85 to 97% by weight of plasma radical solution, 0.1 to 1.5% by weight of HEPES, and 0.5 to 2.0% by weight of mandarin extract, so that the pH is adjusted to 3.0 to 4.0 to exhibit strong antibacterial properties, and at the same time, the mandarin extract does not precipitate, so it can be used as a formulation of hand sanitizer (quasi-drug), disinfectant, disinfectant, etc. (living environment product) with very high stability. .
한편, 본 발명은 상기 성분들에 히알루론산을 더 포함할 수 있다.Meanwhile, the present invention may further include hyaluronic acid in the above components.
상기 히알루론산은 본 발명의 조성물의 인체 피부 내 보습 작용을 부여하기 위한 성분으로, 히알루론산은 다당류로 인체의 피부에 많이 존재하는 천연보습인자(NMF)로, 인체 피부에서 보습 작용의 역할을 한다.The hyaluronic acid is a component for imparting a moisturizing effect to the human skin of the composition of the present invention. Hyaluronic acid is a polysaccharide and is a natural moisturizing factor (NMF) present in the human skin, and plays a role in moisturizing the human skin.
일 실시예에서, 상기 히알루론산은 전체 중량에 대해서, 0.0001 내지 0.1중량% 포함하는 것이 바람직하다. 상기 범위를 벗어나는 경우 만다린 추출물의 펙틴 성분과 결합을 하여 결정이 형성되면서 침전물이 발생할 수 있다.In one embodiment, it is preferable to include 0.0001 to 0.1% by weight of the hyaluronic acid based on the total weight. If it is out of the above range, a precipitate may occur as crystals are formed by combining with the pectin component of the mandarin extract.
한편, 상기 항균제 조성물은 보습 기능을 강화하기 위한 보습 성분을 더 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 보습 성분은 글리세린, 1,3-부틸렌 글리콜 및 프로판디올을 포함할 수 있다. 바람직하게는, 글리세린 0.4 내지 2.0 중량%, 1,3-부틸렌 글리콜 1.0 내지 3.0 중량%, 프로판디올 0.5 내지 3.0 중량%를 포함할 수 있다.Meanwhile, the antimicrobial composition may further include a moisturizing component for enhancing moisturizing function. For example, the moisturizing ingredient may include glycerin, 1,3-butylene glycol and propanediol. Preferably, 0.4 to 2.0% by weight of glycerin, 1.0 to 3.0% by weight of 1,3-butylene glycol, and 0.5 to 3.0% by weight of propanediol may be included.
또한, 본 발명의 항균제 조성물은 필요에 따라 계면활성제, 향료, 오일, 점증제, 추출물 등의 성분들을 추가로 포함할 수 있다. 일 실시예에서, 상기 항균제 조성물은 손소독제 (의약외품) 및 살균제, 생활소독제 등 (생활환경제품)의 제형일 수 있다.In addition, the antimicrobial composition of the present invention may further include components such as surfactants, fragrances, oils, thickeners, extracts, and the like, if necessary. In one embodiment, the antibacterial composition may be a formulation of a hand sanitizer (quasi-drug), a disinfectant, and a disinfectant for living (living environmental products).
본 발명에 따른 항균제 조성물은, 매우 높은 반응도를 가지는 플라즈마 라디칼 용액의 pH를 적절히 조절하여 강력한 항균 특성, 인체 무해성을 나타내는 동시에, 진균 효능을 나타내는 만다린 추출물의 침전이 일어나지 않도록 하여 안정성이 매우 높은 손소독제 (의약외품) 및 살균제, 생활소독제 등 (생활환경제품)의 제형으로 활용될 수 있다.The antibacterial composition according to the present invention exhibits strong antibacterial properties and harmlessness to the human body by appropriately adjusting the pH of a plasma radical solution having a very high reactivity, and at the same time prevents precipitation of the mandarin extract exhibiting fungal efficacy.
한편, 본 발명의 다른 실시예에 따른 항균제 조성물 제조 방법은 플라즈마 라디칼 용액, HEPES(Hydroxyethyl piperazine Ethane Sulfonicacid), 글리세린, 1,3-부틸렌글라이콜 및 프로판디올을 혼합시키는 제1 단계, 제1 단계 후의 혼합액에 히알루론산을 첨가하고 교반시키는 제2 단계, 및 제2 단계 후의 혼합액에 만다린 추출물을 첨가하는 제3 단계를 포함할 수 있다.Meanwhile, a method for preparing an antimicrobial composition according to another embodiment of the present invention may include a first step of mixing a plasma radical solution, HEPES (Hydroxyethyl piperazine ethane sulfonicacid), glycerin, 1,3-butylene glycol, and propanediol, a second step of adding hyaluronic acid to the mixed solution after the first step and stirring, and a third step of adding a mandarin extract to the mixed solution after the second step.
먼저, 플라즈마 라디칼 용액, HEPES(Hydroxyethyl piperazine Ethane Sulfonicacid), 글리세린, 1,3-부틸렌글라이콜 및 프로판디올을 혼합시키는 제1 단계를 수행한다. First, a first step of mixing a plasma radical solution, Hydroxyethyl piperazine Ethane Sulfonic acid (HEPES), glycerin, 1,3-butylene glycol, and propanediol is performed.
일 실시예에서, 상기 제1 단계에서, HEPES 및 글리세린, 1,3-부틸렌글라이콜, 프로판디올의 혼합성 및 용해성을 높이기 위해, 혼합액의 온도는 40 내지 60℃ 로 유지하여 약 10분 ~ 30 분 동안 충분히 교반하여 용해시켜주는 것이 바람직하다.In one embodiment, in the first step, in order to increase the miscibility and solubility of HEPES, glycerin, 1,3-butylene glycol, and propanediol, the temperature of the mixed solution is maintained at 40 to 60 ° C. and sufficiently stirred for about 10 to 30 minutes. It is preferable to dissolve.
다음으로, 제1 단계 후의 혼합액에 히알루론산을 첨가하고 교반시키는 제2 단계를 수행한다.Next, a second step of adding hyaluronic acid to the mixed solution after the first step and stirring is performed.
일 실시예에서, 상기 제2 단계에서, 제1 단계 후의 혼합액을 20 내지 40℃ 로 냉각시킨 후, 히알루론산을 첨가하는 것이 바람직하다. 히알루론산을 첨가한 후, 약 10분 ~ 30 분 동안 충분히 교반시켜 혼합 용액을 제조할 수 있다.In one embodiment, in the second step, it is preferable to add hyaluronic acid after cooling the mixed solution after the first step to 20 to 40 ° C. After adding hyaluronic acid, a mixed solution may be prepared by sufficiently stirring for about 10 minutes to 30 minutes.
다음으로, 제2 단계 후의 혼합액에 만다린 추출물을 첨가하는 제3 단계를 수행한다.Next, a third step of adding a mandarin extract to the liquid mixture after the second step is performed.
본 발명의 만다린 추출물에 포함된 펙틴이라는 성분은 강산 및 점성의 물질인 히알루론산과 혼합되면 덩어리를 형성할 수 있다. 또한, 만다린 추출물은 고온(40℃ 이상)에서 혼합 용액에 투입되는 경우 석출 현상이 발생할 수 있다.A component called pectin included in the mandarin extract of the present invention may form lumps when mixed with hyaluronic acid, which is a strong acid and a viscous substance. In addition, when the mandarin extract is added to the mixed solution at a high temperature (40° C. or higher), precipitation may occur.
따라서, 본 발명은 제2 단계에서 충분히 히알루론산을 교반시킨 후, 상기 제3 단계에서, 상기 혼합액의 온도를 20 내지 30℃ 로 충분히 냉각시킨 후, 이 온도를 유지하면서 만다린 추출물을 첨가하여 안정한 제형의 항균제 조성물을 제조할 수 있다.Therefore, in the present invention, after sufficiently stirring the hyaluronic acid in the second step, in the third step, the temperature of the mixed solution is sufficiently cooled to 20 to 30 ° C., and then the mandarin extract is added while maintaining this temperature to prepare an antimicrobial composition with a stable dosage form.
이하에서는 본 발명의 일 실시예에 따른 항균제 조성물을 비교예 조성물과 비교하여 소독 및 항균에 대한 효과를 구체적으로 살펴보기로 한다.Hereinafter, the antibacterial composition according to an embodiment of the present invention will be compared with the comparative example composition to examine the disinfection and antibacterial effects in detail.
<실시예 1: 플라즈마 라디칼 용액이 함유된 항균제 조성물의 제조><Example 1: Preparation of Antimicrobial Composition Containing Plasma Radical Solution>
플라즈마 라디칼 용액 94.7999 중량%, HEPES 0.800 중량% 및 보습제 글리세린 0.700 중량%, 1,3-부틸렌글라이콜 2.000 중량%, 프로판디올 0.800 중량%를 포함하여 PHASE A 용액을 제조하였다.A PHASE A solution was prepared by including 94.7999% by weight of plasma radical solution, 0.800% by weight of HEPES, and 0.700% by weight of moisturizer glycerin, 2.000% by weight of 1,3-butylene glycol, and 0.800% by weight of propanediol.
이후, PHASE A 용액에 히알루론산 0.0001 중량%를 첨가한 후 20 내지 40℃ 의 온도를 유지하면서 10분간 40 RPM 의 속도로 교반하였다. 충분한 교반 후, 히알루론산이 첨가된 플라즈마 라디칼 용액을 10 RPM 의 속도로 교반시키면서 25℃ 의 온도까지 냉각시켰다.Thereafter, 0.0001% by weight of hyaluronic acid was added to the PHASE A solution, followed by stirring at a speed of 40 RPM for 10 minutes while maintaining a temperature of 20 to 40 °C. After sufficient stirring, the plasma radical solution to which hyaluronic acid was added was cooled to a temperature of 25° C. while stirring at a speed of 10 RPM.
냉각 공정을 생략할 경우, 자연 냉각의 과정에서 시간이 다소 소요되기 때문에 자연 냉각 과정에서 추출물의 석출, 제형의 변색 및 변취 등의 문제가 발생할 수 있기 때문에, 냉각 공정을 통하여 안정적으로 제형을 냉각시켜 주는 것이 바람직하다.If the cooling process is omitted, since it takes some time in the natural cooling process, problems such as precipitation of the extract, discoloration and odor of the formulation may occur during the natural cooling process. It is preferable to cool the formulation stably through the cooling process.
다음으로, 냉각된 히알루론산 첨가 PHASE A 용액에 만다린 추출물을 0.800 중량%로 첨가한 후 실온에서 10분간 40 RPM 의 속도로 교반시켜 본 발명의 실시예 1에 따른 항균 조성물 샘플 1을 얻었다.Next, 0.800% by weight of mandarin extract was added to the cooled hyaluronic acid-added PHASE A solution, followed by stirring at room temperature at 40 RPM for 10 minutes to obtain antibacterial composition sample 1 according to Example 1 of the present invention.
<비교예 1><Comparative Example 1>
에탄올을 비교 샘플 1로 준비하였다. Ethanol was prepared as comparative sample 1.
<비교예 2><Comparative Example 2>
차아염소산수를 비교 샘플 2로 준비하였다.Hypochlorous acid water was prepared as comparative sample 2.
<살균 및 항균 시험><Sterilization and antibacterial test>
에탄올, 차아염소산수, 플라즈마 라디칼 용액의 살균 및 항균 시험을 확인하기 위해 실시예 1, 비교예 1, 2의 살균 및 항균력을 평가하고 그 결과를 도 1a-1b 및 표 1 및 2에 나타냈다.In order to confirm the sterilization and antibacterial test of ethanol, hypochlorous acid water, and plasma radical solution, the sterilization and antibacterial power of Example 1 and Comparative Examples 1 and 2 were evaluated, and the results are shown in FIGS. 1a-1b and Tables 1 and 2.
(1) 살균 및 항균 평가(1) Sterilization and antibacterial evaluation
살균력은 시험 대상 균주 2종(황색포도상구균(Staphylococcus aureus, ATCC 6538), 칸디다 알비칸스(Candida Albicans 또는 ATCC 10231)을 대상으로 다음과 같은 방법에 따라 평가하였다.The bactericidal power was evaluated according to the following method for two strains to be tested (Staphylococcus aureus, ATCC 6538) and Candida albicans (Candida Albicans or ATCC 10231).
먼저, 시험대상 균주 2종의 초기 배양액을 TSB(Tryptoic Soy Broth) 배지(4℃ 냉장보관)로 10배씩 계열 희석하여 균액 mL 당 1x105 CFU 가 되도록 준비하였다. 다음으로, 시험군은 샘플 1, 비교 샘플 1, 2(1 mL)에 균액 0.1 mL를 넣고 잘 현탁한 후 실온에서 5분간 방치하였다. 대조군은 PBS 완충액(1 mL)에 균액 0.1 mL를 넣고 잘 현탁한 후 실온에서 5분간 방치하였다.First, the initial culture of the two strains to be tested was serially diluted 10-fold with TSB (Tryptoic Soy Broth) medium (refrigerated at 4 ° C) to prepare 1x10 5 CFU per ml of the bacterial solution. Next, for the test group, 0.1 mL of bacterial solution was added to Sample 1 and Comparative Samples 1 and 2 (1 mL), well suspended, and left at room temperature for 5 minutes. As a control group, 0.1 mL of bacterial solution was added to PBS buffer (1 mL), well suspended, and left at room temperature for 5 minutes.
이후, 5분간 방치된 시험군 및 대조군 각각을 원심분리(9,900 RPM, 1분)한 후, 상등액을 제거하고 다시 TSB 배지 또는 PBS 완충액 1 mL를 넣어 침전물을 잘 현탁하고, 다시 원심분리를 한 후 상등액을 제거하는 세척 과정을 2회 반복한 다음 최종으로 침전물에 TSB 배지 또는 PBS 완충액 1 mL를 넣어 잘 현탁하였다.After centrifugation (9,900 RPM, 1 minute) for each of the test group and control group left for 5 minutes, the supernatant was removed, and 1 mL of TSB medium or PBS buffer was added again to suspend the precipitate well, and centrifugation was performed again. The washing process of removing the supernatant was repeated twice, and finally, 1 mL of TSB medium or PBS buffer was added to the precipitate and suspended well.
다음으로, 1 mL 의 현탁액에서 0.1 mL 씩을 각각 3개 이상의 TSA(Tryptoic Soy Agar, 대두카제인소화한천) 또는 YM(Yeast Malt) 배지에 도말한 후, 37℃에서 20 ~ 24 시간 배양하고, 각각의 균에 대한 저해율을 하기 식에 따라 계산하고, 그 결과를 표 1 및 2에 나타냈다. (표 1: S.Aureus 살균 및 항균 시험 결과, 표 2: C.Albicans 살균 및 항균 시험 결과)Next, 0.1 mL each of 1 mL of the suspension was spread on three or more TSA (Tryptoic Soy Agar, soybean casein digested agar) or YM (Yeast Malt) media, and then incubated at 37 ° C for 20 to 24 hours. The inhibition rate for each bacteria was calculated according to the following formula, and the results are shown in Tables 1 and 2. (Table 1: S.Aureus sterilization and antibacterial test results, Table 2: C.Albicans sterilization and antibacterial test results)
[식] 저해율(%) = [대조군 균수(CFU)-시험군 균수(CFU)]/대조군 균수(CFU) × 100[Formula] Inhibition rate (%) = [Number of bacteria in the control group (CFU) - Number of bacteria in the test group (CFU)] / Number of bacteria in the control group (CFU) × 100
(※ 대조군 균수 (CFU) : 1.4 X 108 CFU/ml)(※ Control group number (CFU): 1.4 X 10 8 CFU/ml)
(※ 대조군 균수 (CFU) : 2 X 103 CFU/ml)(※ Control group number (CFU): 2 X 10 3 CFU/ml)
살균력 평가 결과인 도 1a-1b를 보면, 샘플 1의 경우 사멸되어야 하는 균인 황색포도상구균과 칸디다균이 모두 사멸된 것으로 보아 우수한 항균 효능을 나타냄을 알 수 있다.Referring to FIGS. 1a-1b, which are results of bactericidal power evaluation, in the case of Sample 1, it can be seen that Staphylococcus aureus and Candida, which are bacteria to be killed, are all killed, indicating excellent antibacterial efficacy.
한편, 도 1a-1b 및 표 1, 2 를 보면, 실시예 1이 비교예 1, 2과 유사한 살균력을 나타낸 결과를 보였다. 이는 플라즈마 라디칼 용액이 함유된 항균제 조성물이 기존에 소독 및 살균에 쓰이는 에탄올 및 차아염소산과 비교하여도 유사한 효과를 나타냄을 보여주고 있다.On the other hand, looking at Figures 1a-1b and Tables 1 and 2, Example 1 showed the results of similar sterilizing power to Comparative Examples 1 and 2. This shows that the antibacterial composition containing the plasma radical solution exhibits a similar effect compared to ethanol and hypochlorous acid that are conventionally used for disinfection and sterilization.
<만다린 추출물 함량에 따른 효능 평가><Efficacy evaluation according to mandarin extract content>
만다린 추출물 함량에 따른 항균성 조성물의 효능을 평가하기 위해, 각각 만다린 추출물 0.4 중량%, 2.1 중량%을 사용하고, 만다린 추출물의 중량%의 변화를 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 공정을 통해서 비교예 3, 4를 얻었다.In order to evaluate the efficacy of the antimicrobial composition according to the content of the mandarin extract, Comparative Examples 3 and 4 were obtained through the same process as in Example 1, except that 0.4% by weight and 2.1% by weight of the mandarin extract were used, respectively, and the change in the weight% of the mandarin extract was used.
이후, 실시예 1과 비교예 3, 4 의 세균(S.Aureus) 및 진균(C.Albicans)의 살균, 항균력 평가를 하고, 그 결과를 도 2a-2b 와 표 3 - 4 에 나타냈다. 여기서, 도 2a - 2b, 표 3 - 4는 순서대로 세균(S.Aureus) 및 진균(C.Albicans)의 살균, 항균 평가 결과를 나타낸다.Thereafter, sterilization and antibacterial activity of bacteria (S.Aureus) and fungi (C.Albicans) of Example 1 and Comparative Examples 3 and 4 were evaluated, and the results are shown in FIGS. 2a-2b and Tables 3-4. Here, Figures 2a - 2b and Tables 3 - 4 show the results of sterilization and antibacterial evaluation of bacteria (S.Aureus) and fungi (C.Albicans) in order.
(※ 대조군 균수 (CFU) : 1.4 X 108 CFU/ml)(※ Control group number (CFU): 1.4 X 10 8 CFU/ml)
(※ 대조군 균수 (CFU) : 2 X 103 CFU/ml)(※ Control group number (CFU): 2 X 10 3 CFU/ml)
도 2a-2b 및 표 3 - 4를 참조하면, 만다린 추출물 함량이 0.4 중량%으로 포함된 비교예 3은 진균(C.Albicans)의 살균력이 실시예 1과 비교하여 줄어드는 결과를 보였다. 이는 진균을 살균하는 만다린 추출물의 함량이 낮기 때문이다.Referring to Figures 2a-2b and Tables 3 - 4, Comparative Example 3 containing 0.4% by weight of the mandarin extract showed a reduced bactericidal power of fungi (C.Albicans) compared to Example 1. This is because the content of mandarin extract that sterilizes fungi is low.
한편, 도 2b와 표 4과 같이 만다린 추출물 함량이 2.1 중량%로 포함된 비교예 4는 실시예 1과 진균(C.Albicans)의 살균력이 유사한 결과를 나타냈다. 하지만, 도 2a와 표 3에서와 같이 비교예 4에서는 세균(S.Aureus)의 살균, 항균력 평가 실시예 1에 비해 저감되는 것을 확인 할 수 있다. 이는 플라즈마 라디칼 용액의 다양한 활성종과 만다린 추출물 간의 과잉 반응으로 플라즈마 라디칼 용액의 항균력을 저하시키는 것으로 여겨진다. 또한, 염기성의 성질을 띄는 만다린 추출물의 중량%가 증가할수록 플라즈마 라디칼 용액이 염기화가 되어 플라즈마 라디칼 용액의 항균력이 저해된다.On the other hand, as shown in Figure 2b and Table 4, Comparative Example 4 containing 2.1% by weight of the mandarin extract showed similar results in Example 1 and fungus (C.Albicans) bactericidal power. However, as shown in Figure 2a and Table 3, in Comparative Example 4, it can be confirmed that the sterilization of bacteria (S.Aureus) is reduced compared to Example 1 for evaluation of antibacterial activity. This is believed to reduce the antibacterial activity of the plasma radical solution due to an excessive reaction between various active species of the plasma radical solution and the mandarin extract. In addition, as the weight % of the mandarin extract exhibiting basic properties increases, the plasma radical solution becomes basic, and thus the antibacterial activity of the plasma radical solution is inhibited.
따라서, 만다린 추출물은 본 발명의 플라즈마 라디칼 용액이 함유된 항균제 조성물 전체 중량 대비, 0.5 내지 2.0 중량%로 포함되는 것이 가장 바람직하다.Therefore, the mandarin extract is most preferably included in an amount of 0.5 to 2.0% by weight based on the total weight of the antimicrobial composition containing the plasma radical solution of the present invention.
<HEPES 함량에 따른 효능 평가><Efficacy evaluation according to HEPES content>
HEPES 함량에 따른 항균성 조성물의 효능을 평가하기 위해, 각각 HEPES 0.05 중량%, 1.6 중량%를 사용하고, HEPES의 중량%의 변화를 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 공정을 통해서 비교예 5, 6을 얻었다.In order to evaluate the efficacy of the antimicrobial composition according to the HEPES content, Comparative Examples 5 and 6 were obtained through the same process as in Example 1, except that 0.05% by weight and 1.6% by weight of HEPES were used, respectively, and the change in the weight% of HEPES was used.
이후, 실시예 1과 비교예 5, 6 의 안정성 및 살균, 항균력 평가를 하고, 그 결과를 도 3, 4a-4b 과 표 5, 6에 나타냈다. 여기서, 도 4a - 4b, 표 -5, 6은 순서대로 세균(S.Aureus)와 진균(C.Albicans)의 항균 평가 결과를 나타낸다.Thereafter, the stability, sterilization, and antibacterial activity of Example 1 and Comparative Examples 5 and 6 were evaluated, and the results were shown in FIGS. 3, 4a-4b and Tables 5 and 6. Here, Figures 4a - 4b, Tables 5 and 6 show the antibacterial evaluation results of bacteria (S.Aureus) and fungi (C.Albicans) in order.
(※ 대조군 균수 (CFU) : 1.4 X 108 CFU/ml)(※ Control group number (CFU): 1.4 X 10 8 CFU/ml)
(※ 대조군 균수 (CFU) : 2 X 103 CFU/ml)(※ Control group number (CFU): 2 X 10 3 CFU/ml)
도 3을 참조하면, HEPES 함량이 0.05 중량%로 포함된 비교예 5는 만다린 추출물이 침전이 된 것을 확인할 수 있다. 이는 HEPES의 함량이 적어 플라즈마 라디칼 용액의 pH가 3 미만이어서 만다린 추출물의 성분이 석출되어 침전 현상이 발생하게 되는 것이다. 대체적으로 만다린 추출물은 pH 3 미만에서는 만다린 추출물 내의 펙틴이라는 성분 때문에 추출물 자체의 안정성이 떨어지는 경향이 있다. Referring to FIG. 3, in Comparative Example 5 in which the HEPES content was 0.05% by weight, it could be confirmed that the mandarin extract was precipitated. This is because the content of HEPES is low and the pH of the plasma radical solution is less than 3, so components of the mandarin extract are precipitated and precipitation occurs. In general, the mandarin extract tends to be less stable at a pH of less than 3 due to a component called pectin in the mandarin extract.
반면, HEPES 함량이 1.6 중량%로 포함된 비교예 6은 pH 가 높아 플라즈마 라디칼 용액의 항균 및 살균력이 저하되는 결과를 나타냈다. 도 4a, 4b와 표 5, 6를 참조하면, HEPES 함량이 1.6 중량%으로 포함된 비교예 6은 세균(S.Aureus)의 살균력이 비교예5, 실시예 1과 비교하여 줄어드는 결과를 보였다. On the other hand, Comparative Example 6 containing 1.6% by weight of HEPES showed a result in which the antibacterial and sterilizing power of the plasma radical solution was lowered due to the high pH. Referring to Figures 4a and 4b and Tables 5 and 6, Comparative Example 6 containing 1.6% by weight of HEPES showed a decrease in bactericidal power of bacteria (S.Aureus) compared to Comparative Example 5 and Example 1.
따라서, HEPES 는 본 발명의 항균제 조성물 전체 중량 대비, 0.1 내지 1.5 중량%로 포함되는 것이 가장 바람직하다.Therefore, HEPES is most preferably included in an amount of 0.1 to 1.5% by weight based on the total weight of the antimicrobial composition of the present invention.
상기에서는 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자는 하기의 특허 청구 범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.Although the above has been described with reference to preferred embodiments of the present invention, those skilled in the art can variously modify and change the present invention without departing from the spirit and scope of the present invention described in the claims below. It will be understood that it can be changed.
Claims (12)
상기 항균제 조성물은 HEPES(Hydroxyethyl piperazine Ethane Sulfonicacid)를 더 포함하는 것인 항균제 조성물.According to claim 1,
The antimicrobial composition further comprises HEPES (Hydroxyethyl piperazine ethane sulfonicacid).
상기 항균제 조성물은 만다린 추출물을 더 포함하는 것인 항균제 조성물.According to claim 2,
The antimicrobial composition further comprises a mandarin extract.
상기 항균제 조성물은 히알루론산을 더 포함하는 것인 항균제 조성물.According to claim 3,
The antimicrobial composition further comprises hyaluronic acid.
전체 중량에 대해서,
플라즈마 라디칼 용액 85 내지 97 중량%, HEPES 0.1 내지 1.5 중량%, 만다린 추출물 0.5 내지 2.0 중량%, 히알루론산 0.0001 내지 0.1중량% 을 포함하는 것인 항균제 조성물.According to claim 4,
For total weight,
85 to 97% by weight of plasma radical solution, 0.1 to 1.5% by weight of HEPES, 0.5 to 2.0% by weight of mandarin extract, and 0.0001 to 0.1% by weight of hyaluronic acid.
상기 항균제 조성물의 pH 는 3.0 내지 4.0 인 것인 항균제 조성물.According to claim 5,
The pH of the antimicrobial composition is 3.0 to 4.0 of the antimicrobial composition.
상기 항균제 조성물은 전체 중량에 대해서, 글리세린 0.4 내지 2.0 중량%, 1,3-부틸렌 글리콜 1.0 내지 3.0 중량%, 프로판디올 0.5 내지 3.0 중량%을 더 포함하는 것인 항균제 조성물.According to claim 5,
The antimicrobial composition further comprises 0.4 to 2.0% by weight of glycerin, 1.0 to 3.0% by weight of 1,3-butylene glycol, and 0.5 to 3.0% by weight of propanediol, based on the total weight.
상기 항균제 조성물은 손소독제, 살균제 또는 생활소독제 제형인 것인 항균제 조성물.According to claim 5,
The antimicrobial composition is a hand sanitizer, antibacterial agent or antibacterial composition of the life disinfectant formulation.
제1 단계 후의 혼합액에 히알루론산을 첨가하고 교반시키는 제2 단계; 및
제2 단계 후의 혼합액에 만다린 추출물을 첨가하는 제3 단계;를 포함하는,
항균제 조성물 제조 방법.A first step of mixing a plasma radical solution, HEPES (Hydroxyethyl piperazine ethane sulfonic acid), glycerin, 1,3-butylene glycol, and propanediol;
A second step of adding hyaluronic acid to the mixed solution after the first step and stirring it; and
A third step of adding a mandarin extract to the mixed solution after the second step; including,
A method for preparing an antimicrobial composition.
상기 제1 단계에서, 혼합액의 온도는 40 내지 60℃ 로 유지하는 것을 특징으로 하는,
항균제 조성물 제조 방법.According to claim 9,
In the first step, the temperature of the mixed solution is maintained at 40 to 60 ° C.
A method for preparing an antimicrobial composition.
상기 제2 단계에서, 상기 제1 단계 후의 혼합액을 20 내지 40℃로 냉각시킨 후, 히알루론산을 첨가하는 것을 특징으로 하는,
항균제 조성물 제조 방법.According to claim 9,
In the second step, after cooling the mixed solution after the first step to 20 to 40 ° C., it is characterized in that hyaluronic acid is added.
A method for preparing an antimicrobial composition.
상기 제3 단계에서, 상기 제2 단계 후의 혼합액을 20 내지 30℃ 로 냉각시킨 후, 만다린 추출물을 첨가하는 것을 특징으로 하는,
항균제 조성물 제조 방법.According to claim 9,
In the third step, after the mixed solution after the second step is cooled to 20 to 30 ° C., a mandarin extract is added.
A method for preparing an antimicrobial composition.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020220005853A KR102650456B1 (en) | 2022-01-14 | 2022-01-14 | Antimicrobial composition containing plasma radical solution and manufacturing method thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020220005853A KR102650456B1 (en) | 2022-01-14 | 2022-01-14 | Antimicrobial composition containing plasma radical solution and manufacturing method thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20230109961A true KR20230109961A (en) | 2023-07-21 |
| KR102650456B1 KR102650456B1 (en) | 2024-03-22 |
Family
ID=87429943
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020220005853A KR102650456B1 (en) | 2022-01-14 | 2022-01-14 | Antimicrobial composition containing plasma radical solution and manufacturing method thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102650456B1 (en) |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006505501A (en) * | 2002-04-04 | 2006-02-16 | ナチュラル・ディスインフェクタント・テクノロジーズ | Ophthalmic, pharmaceutical and other health care preparations with naturally occurring plant compounds, extracts and derivatives |
| JP2009183867A (en) * | 2008-02-06 | 2009-08-20 | Tohoku Univ | Method and device for producing functional water |
| KR20170038582A (en) * | 2015-09-30 | 2017-04-07 | (주)아모레퍼시픽 | Antiseptic containing caprylic/capric glycerides and composition for skin external application containing thereof |
| KR20190004677A (en) * | 2017-07-04 | 2019-01-14 | 주식회사 바이오빛 | Biocompatible Composition for Rapid Synthesis of Antimicrobial Cosmetic Puff and Method for Preparation thereof |
| KR20200136118A (en) * | 2019-05-27 | 2020-12-07 | 광운대학교 산학협력단 | Ozone-free Sterilization Atmospheric Plasma Treatment System |
| JP2021501590A (en) * | 2017-11-07 | 2021-01-21 | ジーイーエイ・フード・ソリューションズ・バーケル・ベスローテン・フェンノートシャップ | Food processing equipment washed with plasma activated water |
| KR102228171B1 (en) * | 2020-07-30 | 2021-03-16 | (주)디마인화장품 | Sanitizer mix composition |
| KR20210002385U (en) * | 2020-04-17 | 2021-10-28 | 한국재료연구원 | Plasma device for sterilization of hands |
-
2022
- 2022-01-14 KR KR1020220005853A patent/KR102650456B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006505501A (en) * | 2002-04-04 | 2006-02-16 | ナチュラル・ディスインフェクタント・テクノロジーズ | Ophthalmic, pharmaceutical and other health care preparations with naturally occurring plant compounds, extracts and derivatives |
| JP2009183867A (en) * | 2008-02-06 | 2009-08-20 | Tohoku Univ | Method and device for producing functional water |
| KR20170038582A (en) * | 2015-09-30 | 2017-04-07 | (주)아모레퍼시픽 | Antiseptic containing caprylic/capric glycerides and composition for skin external application containing thereof |
| KR20190004677A (en) * | 2017-07-04 | 2019-01-14 | 주식회사 바이오빛 | Biocompatible Composition for Rapid Synthesis of Antimicrobial Cosmetic Puff and Method for Preparation thereof |
| JP2021501590A (en) * | 2017-11-07 | 2021-01-21 | ジーイーエイ・フード・ソリューションズ・バーケル・ベスローテン・フェンノートシャップ | Food processing equipment washed with plasma activated water |
| KR20200136118A (en) * | 2019-05-27 | 2020-12-07 | 광운대학교 산학협력단 | Ozone-free Sterilization Atmospheric Plasma Treatment System |
| KR20210002385U (en) * | 2020-04-17 | 2021-10-28 | 한국재료연구원 | Plasma device for sterilization of hands |
| KR102228171B1 (en) * | 2020-07-30 | 2021-03-16 | (주)디마인화장품 | Sanitizer mix composition |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| American Journal of Microbiological Research, Vol.3, No.5, pp.155-159 (2015.)* * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102650456B1 (en) | 2024-03-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3625214B2 (en) | Antiseptic disinfectant and cosmetics, pharmaceuticals and foods containing the antiseptic disinfectant | |
| JP3615218B2 (en) | Antiseptic disinfectant and cosmetics, pharmaceuticals and foods containing the antiseptic disinfectant | |
| JP2004521145A (en) | Use of 1,2-decanediol for bacteria causing body odor | |
| JP2018095641A (en) | Plant-derived disinfection composition, disinfectant and manufacturing method therefor | |
| US20060074029A1 (en) | Topical antimicrobial composition having improved moisturization properties | |
| CN113349201A (en) | Ethanol-gel-free no-wash disinfectant and preparation method thereof | |
| KR20160044071A (en) | Preservative composition containing methyl 3-acetyl-4-hydroxybenzoate as an active ingredient | |
| US4746451A (en) | Self-decontaminating cleansing preparations | |
| KR20230004974A (en) | Antibacterial and Preservative Compositions | |
| KR101674512B1 (en) | Cosmetic composition with effect of proliferation of lactic acid bacteria and anti-bacterial activity and manufacturing method thereof | |
| KR102650456B1 (en) | Antimicrobial composition containing plasma radical solution and manufacturing method thereof | |
| CN111944617A (en) | Composite water-free hand sanitizer containing amino acid | |
| KR101585795B1 (en) | Preservative composition containing diethylene glycol monobenzyl ether as an active ingredient | |
| JP4999321B2 (en) | Drugs containing antiseptic disinfectant and antiseptic disinfection method | |
| CN113475530B (en) | Stable disinfectant and preparation method thereof | |
| KR101699468B1 (en) | Preservative composition containing PEG-2 phenyl ether as an active ingredient | |
| KR20230004975A (en) | Antibacterial and Preservative Compositions | |
| KR20230004973A (en) | Antibacterial and Preservative Compositions | |
| CN111202088A (en) | Chlorhexidine acetate disinfectant and preparation method and application thereof | |
| CN108743450A (en) | A kind of preparation method of skin care decontamination hand sanitizer | |
| KR20240000763A (en) | Antimicrobial composition containing plasma radical solution and natural extract | |
| CN110664667B (en) | Composition for quick sterilization and application thereof | |
| KR102668380B1 (en) | Bactericidal and Preservative Compositions | |
| KR20200001047A (en) | Composition of natural-borne antifungals and moisturizers | |
| KR102668376B1 (en) | Bactericidal and Preservative Compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant |