KR20230095381A - 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하는 화장료조성물 및 그 제조방법 - Google Patents

다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하는 화장료조성물 및 그 제조방법 Download PDF

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정의수
이종섭
정의성
김혜진
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주식회사 단정바이오
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Abstract

다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하여, 항산화, 항염 및 피부보습효과를 갖도록 한 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하는 화장료조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.

Description

다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하는 화장료조성물 및 그 제조방법 {Cosmetic composition comprising Actinidia fruit extract, actinidia flower extract and actinidia stem extract, and method for manufacturing the same}
본 발명은 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하는 화장료조성물 및 그 제조방법에 관한것으로, 더 자세하게는, 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하여, 항산화, 항염 및 피부보습효과를 갖도록 한 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하는 화장료조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.
인체의 피부는 자외선이나 다양한 오염 및 공해물질이나, 온도 및 습도의 변화 등과 같은 피부에 유해한 외부환경 자극으로부터 인체를 보호해 주는 일차 배리어(barrier)로서의 기능을 수행한다. 피부는 표피, 진피 및 피하조직의 3개 층으로 구분되며, 표피는 다시 각질층, 과립층, 유극층 및 기저층으로 분류되고, 각질층은 외관상으로 드러나게 되는 최외곽층으로서 유해한 외부 환경에 대한 물리화학적 저항력을 나타내며 미용학적으로 매우 중요하다.
한편, 산업이 발달함에 따라 환경 오염이 심각해지고, 특히, 오존층 파괴로 인하여 태양 광선 중 지표에 도달하는 자외선의 함량이 증가하게 되고 환경 오염이 더욱 심화됨에 따라 자유 라디칼 및 활성 유해 산소 등이 증가함으로써, 피하조직의 결체조직을 파괴하여 피부의 두께가 감소하고, 주름이 증가되고, 탄력이 감소될 뿐만 아니라 홍반, 부종, 가려움 등의 피부 자극 및 염증 반응이 유발되어 피부트러블이 자주 발생하며, 기미와 주근깨 및 검버섯 또한 증가하는 등 여러 가지 변화를 일으키게 된다.
또한, 공기 중에 일반적으로 존재하는 안정한 분자상태인 기저 삼중항산소가 체내 효소계, 환원대사, 화학약품, 공해물질, 광화학 반응과 같은 환경 및 생화학적 요인 등에 의하여 반응성이 매우 큰 자유라디칼(free radical)인 활성산소(active oxygen)로 전환되어 세포의 구성성분을 비가역적으로 파괴한다.
활성산소는 체내 방어기구인 수퍼옥사이드 디스뮤타제(superoxide dismutase, SOD), 카탈라아제(catalase), 퍼옥시다아제(peroxidase), 글루타치온(glutathione) 등의 항산화성 효소 및 비타민 C(vitamin C, ascorbic acid), 비타민 E(tocopherol) 등의 항산화 물질의 작용에 의하여 최소화 될 수 있다. 하지만 과도한 활성산소에 노출되거나 생체 방어력에 이상이 생기게 될 경우 균형이 깨어져서 활성산소가 생체에 치명적인 산소독성을 일으키게 된다.
체내 과도한 활성산소는 세포구성 성분들인 지질, 단백질, 당, DNA 등과 반응하여 파괴작용을 함으로써 노화는 물론 암을 비롯하여 뇌졸중, 파킨슨씨병 등의 뇌질환과 심장질환, 허혈, 동맥경화, 피부손상, 염증, 류마티스, 자가면역질환 등의 각종 질병을 일으키는 원인이 되고 있다.
이와 같은 산화적 스트레스가 노화를 비롯하여 각종 질환을 일으키는 중요한 원인임이 밝혀지면서 생체 내 활성 산소를 제거하는 항산화제를 개발하려는 연구가 활발히 진행되고 있다.
합성 항산화제로 널리 사용되고 있는 부틸하이드록시아니솔(butylated hydroxy anisol)와 부틸히드록시톨루엔(butylated hydroxy toluene)는 그 효과와 경제성 그리고 안전성 때문에 많이 사용해 왔지만 합성 첨가물의 일반적인 기피 현상뿐만 아니라 장기간 과량 복용 시 위장점막, 폐, 신장, 순환계 등에 심각한 독성작용을 일으키는 것으로 알려져 그 사용량이 법적으로 규제되어 있다.
또한, 인체에 무해하고 항산화력이 우수한 천연 항산화제 관한 연구가 오래전부터 진행되어 왔으나 토코페롤과 같은 천연 항산화제는 인체에 대하여 안전하기는 하나 단독으로는 산화 연쇄반응 저지 능력이 있고, 가격이 비싼 단점이 있다.
따라서, 항산화, 항염 및 피부보습효과를 갖는 신규한 화장료 조성물에 대한 필요성이 커지고 있는 추세이다.
대한민국 공개특허공보 제10-2018-0010757호(2018.01.31.공개), "다래 추출물을 함유하는 항산화 및 자극 완화용 화장료 조성물"
상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여, 본 발명은 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하여, 항산화, 항염 및 피부보습효과를 갖도록 한 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하는 화장료조성물 및 그 제조방법을 제공하는데 목적이 있다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하는 화장료조성물을 제공한다.
이때, 상기 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물은 물, 탄소수 1 내지 4개의 무수 또는 함수 저급 알코올, 아세톤, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트 및 1,3-부틸렌글리콜로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나의 추출 용매를 사용하여 추출되는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물은 화장료 조성물 총 중량 대비 0.01 내지 20.0 중량% 포함되는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물의 혼합물은 항산화, 항염 및 피부보습효과를 갖는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명은 다래열매, 다래꽃 및 다래줄기를 세척하고 물기를 건조하는 세척건조 단계(S10); 상기 세척건조 단계(S10)에서 세척건조된 다래열매, 다래꽃 및 다래줄기를 추출용매를 이용하여 추출해 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 제조하는 추출 단계(S20); 상기 추출 단계(S20)에서 추출된 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물 혼합하는 혼합 단계(S30)를 포함하는 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하는 화장료조성물의 제조방법을 제공한다.
이때, 상기 추출 단계(S20)에서의 추출용매는 물, 탄소수 1 내지 4개의 무수 또는 함수 저급 알코올, 아세톤, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트 및 1,3-부틸렌글리콜로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나의 추출 용매인 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 혼합 단계(S30)에서는 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 0.1 ~ 10.0 : 0.1 ~ 10.0 : 0.1 ~ 10.0의 중량비로 혼합하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 제조방법에 따른 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하는 화장료조성물은 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하여, 항산화, 항염 및 피부보습효과를 갖도록 한다.
도 1은 본 발명에 따른 화장료 조성물의 제조방법을 나타낸 플로우차트.
도 2는 실시예 1 및 비교예 1 내지 3에 대한 처리농도별 세포생존률을 나타낸 그래프.
도 3은 실시예 1 및 비교예 1 내지 3에 대한 처리농도별 자유라디컬 소거능을 나타낸 그래프.
도 4는 실시예 1 및 비교예 1 내지 3에 대한 항염효과를 나타낸 그래프.
도 5는 실시예 1 및 비교예 1 내지 3에 대한 피부보습효과를 나타낸 그래프.
도 6은 실시예 1 및 비교예 1 내지 3에 대한 경피수분손실량을 나타낸 그래프.
이하의 본 발명에 관한 상세한 설명들은 본 발명이 실시될 수 있는 실시 예이고 해당 실시 예의 예시로써 도시된 첨부 도면을 참조한다. 이들 실시 예는 당 업자가 본 발명의 실시에 충분하도록 상세히 설명된다. 본 발명의 다양한 실시 예는 서로 다르지만 상호 배타적일 필요는 없음이 이해되어야 한다. 예를 들어, 여기에 기재되어 있는 특정 형상, 구조 및 특성은 일 실시 예에 관련하여 본 발명의 사상 및 범위를 벗어나지 않으면서 다른 실시 예로 구현될 수 있다. 또한, 각각의 기재된 실시 예 내의 개별 구성요소의 위치 또는 배치는 본 발명의 사상 및 범위를 벗어나지 않으면서 변경될 수 있음이 이해되어야 한다.
따라서 후술되는 상세한 설명은 한정적인 의미로서 취하려는 것이 아니며, 본 발명의 범위는 적절하게 설명된다면 그 청구항들이 주장하는 것과 균등한 모든 범위와 더불어 첨부된 청구항에 의해서만 한정된다. 도면에서 유사한 참조부호는 여러 측면에 걸쳐서 동일하거나 유사한 기능을 지칭한다.
본 발명에서 사용되는 용어는 본 발명에서의 기능을 고려하면서 가능한 현재 널리 사용되는 일반적인 용어들을 선택하였으나, 이는 당 분야에 종사하는 기술자의 의도 또는 판례, 새로운 기술의 출현 등에 따라 달라질 수 있다. 또한, 특정한 경우는 출원인이 임의로 선정한 용어도 있으며, 이 경우 해당되는 발명의 설명 부분에서 상세히 그 의미를 기재할 것이다. 따라서 본 발명에서 사용되는 용어는 단순한 용어의 명칭이 아닌, 그 용어가 가지는 의미와 본 발명의 전반에 걸친 내용을 토대로 정의되어야 한다.
본 발명에서 어떤 부분이 어떤 구성요소를 “포함”한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한, 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있음을 의미한다.
이하 본 발명에 따른 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하는 화장료조성물 및 그 제조방법에 대하여 자세히 설명한다.
본 발명에 따른 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하는 화장료조성물은 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물의 혼합물을 포함한다.
상기 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물은 물, 탄소수 1 내지 4개의 무수 또는 함수 저급 알코올, 아세톤, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트 및 1,3-부틸렌글리콜로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나의 추출 용매를 사용하여 추출되는 것이 바람직하다.
또한, 상기 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물은 화장료 조성물 총 중량 대비 0.01 내지 20.0 중량% 포함되는 것이 바람직하다.
예를 들어, 본 발명에 따른 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하는 화장료조성물은, 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물이 1 : 1 : 1로 혼합된 혼합물을 20중량%까지 포함할 수 있다.
또한, 상기 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물의 혼합물은 항산화, 항염 및 피부보습효과를 가질 수 있다.
본 발명은 본 발명에 따른 조성물 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료, 색소 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함한다.
본 발명의 화장료 조성물은 당 업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양크림, 맛사지 크림, 에센스, 팩, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.
본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 중 어느 하나 이상을 선택하여 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 폴리옥시에칠렌 경화피마자유, 글리세롤, 글리세린, 지방족 에스테르, 페녹시에탄올, 트리에탄올아민, 폴리에틸렌 글리콜, 밀납, 폴리솔베이트 60, 솔비탄세스퀴오레이드, 파라핀, 소르비탄 스테아레이트, 친유형 모노스테아린산 글리세린, 스테아린산, 글리세릴스테아레이트/피이지-400 스테아레이트, 카르복시폴리머, 시토스테롤, 폴리글리세릴 2-올레이트, 세라마이드, 콜레스테롤, 스테아레스-4, 디세틸포스페이트, 마카다미아 오일, 카르복시비닐폴리머, 산탄검 또는 소르비탄의 지방산 에스테르 중 어느 하나 이상을 선택하여 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올, 글리세린, 부틸렌글리콜 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 하이드록시에틸셀룰로오즈, 소디움히아루로네이트, 페녹시에탄올, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 스테아린산, 세틸알코올, 글리세릴모노스테아레이트, 폴리옥시에틸렌소르비탄모노스테아레이트, 솔비탄세스퀴올레이트, 글리세릴모노스테아레이트/글리세릴스테아레이트/폴리옥시에틸렌스테아레이트, 왁스, 파리핀, 스쿠알란, 카프릴릭/카프릭트리글리세라이드, 카르복시비닐폴리머, 트리에탄올아민, 아가 또는 트라칸트 중 어느 하나 이상을 선택하여 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 중 어느 하나 이상을 선택하여 이용될 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물의 사용효능은 개인의 피부상태와 컨디션, 외부 환경 조건에 따라 적절하게 조절이 가능하다.
이하, 본 발명에 따른 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하는 화장료조성물의 제조방법에 대하여 자세히 설명한다.
또한, 본 발명에 따른 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하는 화장료조성물의 제조방법은 다래열매, 다래꽃 및 다래줄기를 세척하고 물기를 건조하는 세척건조 단계(S10); 상기 세척건조 단계(S10)에서 세척건조된 다래열매, 다래꽃 및 다래줄기를 추출용매를 이용하여 추출해 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 제조하는 추출 단계(S20); 상기 추출 단계(S20)에서 추출된 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물 혼합하는 혼합 단계(S30)를 포함한다.
우선, 세척건조 단계(S10)를 수행한다.
상기 세척건조 단계(S10)에서는 다래열매, 다래꽃 및 다래줄기를 세척하고 물기를 건조한다.
상기 세척건조 단계(S10)에서 다래열매, 다래꽃 및 다래줄기의 세척에는 정제수를 이용하는 것이 바람직하며, 직사광선이 들지 않는 그늘에서 1 ~ 3일간 건조하는 것이 바람직하다.
다음으로, 추출 단계(S20)를 수행한다.
상기 추출 단계(S20)에서는 세척건조 단계(S10)에서 세척건조된 다래열매, 다래꽃 및 다래줄기를 추출용매를 이용하여 추출해 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 제조한다.
상기 추출 단계(S20)에서의 추출용매는 물, 탄소수 1 내지 4개의 무수 또는 함수 저급 알코올, 아세톤, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트 및 1,3-부틸렌글리콜로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나의 추출 용매인 것을 특징으로 한다. 가장 적절하게는 에탄올과 물을 조합한 추출용매가 바람직할 것이다.
다음으로, 혼합 단계(S30)를 수행한다.
상기 혼합 단계(S30)에서는 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 0.1 ~ 10.0 : 0.1 ~ 10.0 : 0.1 ~ 10.0의 중량비로 혼합하는 것을 특징으로 한다.
실시예 1. 다래열매추출물 , 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하는 조성물의 제조
하기 제조방법에 따라 실시예 1의 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하는 조성물을 제조하였다.
세척건조 단계(S10): 다래열매, 다래꽃 및 다래줄기를 각각 정제수로 세척하고, 직사광선이 들지 않는 그늘에서 1 ~ 3일간 건조하였다.
추출 단계(S20): 상기 세척건조 단계(S10)에서 세척건조된 다래열매, 다래꽃 및 다래줄기를 에탄올을 이용하여 4시간씩 3회 환류추출하고 실온으로 냉각해 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 제조하였다.
혼합 단계(S30): 상기 추출 단계(S20)에서 추출된 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물 혼합하였다.
비교예 1. 다래열매 단독 추출물의 제조
하기 제조방법에 따라 비교예 1의 다래열매 단독 추출물을 제조하였다.
세척건조 단계(S10): 다래열매를 정제수로 세척하고, 직사광선이 들지 않는 그늘에서 1 ~ 3일간 건조하였다.
추출 단계(S20): 상기 세척건조 단계(S10)에서 세척건조된 다래열매를 에탄올을 이용하여 4시간씩 3회 환류추출하고 실온으로 냉각해 다래열매추출물을 제조하였다.
비교예 2. 다래꽃 단독 추출물의 제조
하기 제조방법에 따라 비교예 2의 다래꽃 단독 추출물을 제조하였다.
세척건조 단계(S10): 다래꽃을 정제수로 세척하고, 직사광선이 들지 않는 그늘에서 1 ~ 3일간 건조하였다.
추출 단계(S20): 상기 세척건조 단계(S10)에서 세척건조된 다래꽃을 에탄올을 이용하여 4시간씩 3회 환류추출하고 실온으로 냉각해 다래꽃추출물을 제조하였다.
비교예 3. 다래줄기 단독 추출물의 제조
하기 제조방법에 따라 비교예 3의 다래줄기 단독 추출물을 제조하였다.
세척건조 단계(S10): 다래줄기를 정제수로 세척하고, 직사광선이 들지 않는 그늘에서 1 ~ 3일간 건조하였다.
추출 단계(S20): 상기 세척건조 단계(S10)에서 세척건조된 다래줄기를 에탄올을 이용하여 4시간씩 3회 환류추출하고 실온으로 냉각해 다래줄기추출물을 제조하였다.
실험예 1. 세포생존률 확인
상기 실시예 1 및 비교예 1 내지 3에서 수득된 시료의 세포 생존율에 미치는 정도를 측정하였다. 상기 실시예 1 및 비교예 1 내지 3에서 수득된 시료를 정제수에 현탁하여 농도별(0ppm, 50ppm, 100ppm, 200ppm, 500ppm, 1000ppm)로 조성한 후, 하기의 방법을 통해 세포 생존율을 측정하였다.
1) 실험방법
세포 독성 및 증식 실험을 다음과 같은 방법으로 실시하였다. 배양하고 있는 세포(파이브로블라스트, 3T3 cell)를 96 웰 마이크로플레이트에 5,000세포/웰로 분주하여 30분간 항온조에서 배양하고, 시료를 농도별(0ppm, 50ppm, 100ppm, 200ppm, 500ppm, 1000ppm)로 투여하여 72시간 동안 배양하였다. 그리고 티아졸린 블루(Thiazoline blue)를 투여하고 4시간 동안 추가 배양을 하였다. 배양액을 모두 버리고 마이크로플레이트의 각 웰에 반응 정지액을 가하고 5분간 교반한 후, 570 nm에서 흡광도를 측정하였다. 대조군은 시료 주입량만큼 10 % 우태아혈청(Fetal Bovine Serum, FBS)배지를 투여하여 세포 성장의 최적 조건으로 동시배양을 하였으며, 대조군의 세포증식을 100 %로 하고 시료투입 실험군의 세포 증식율을 계산하였다.
2) 실험결과
세포증식 효과는 수학식 1에 의해 산출되었고, 그 결과는 하기 표 1에 나타내었다.
Figure pat00001
세포생존률(Cell viabillity, %)
시료처리농도(ppm)
0 50 100 200 500 1000
실시예1 100.3 104.6 107.0 106.2 105.3 104.8
비교예1 100.1 100.3 100.7 102.3 103.5 104.4
비교예2 100.4 103.1 103.0 105.6 105.2 104.5
비교예3 100.3 101.8 104.5 104.8 105.3 104.8
실험예 2. 자유라디칼 소거능 확인
상기 실시예 1 및 비교예 1 내지 3에서 제조된 조성물에 대하여 자유라디칼(Free radical) 소거 효과를 측정하였다.
1)실험방법
DPPH(1,1-디페닐-2피크릴-히드라질)법 (참조: Blois.M.S.Nature 181, 1190, 1958)을 사용하여 실험을 수행하였으며, DPPH와 Quercetin은 시그마(Sigma)사의 것을 사용하였다. 0.2 mM DPPH 메탄올 용액 1ml에 여러 농도(50ppm, 100ppm, 200ppm, 500ppm, 1000ppm)의 실시예 1 및 비교예 1 내지 3을 517 nm에서 흡광도를 측정하였으며, 이때 공시험으로 각 시료 대신 0.1% Ascorbic Acid를 사용하였다.
하기 수학식 2를 이용하여 자유라디칼 소거효과를 구하고 그 결과를 하기 표 2에 기재하였다.
Figure pat00002
50 100 200 500 1000
대조군(Ascorbic acid) - 87.7 - - -
실시예1 48.0 79.1 87.7 91.2 92.4
비교예1 28.3 52.5 64.1 72.1 76.9
비교예2 41.2 71.5 77.6 79.3 88.3
비교예3 43.2 75.3 80.3 85.5 90.7
실험예 3. 항염활성 확인
1) 실험방법
마우스 대식세포인 Raw 264.7 세포를 6-웰플레이트에 3.5 Х 105세포/웰 농도로 분주하여 24시간 배양시켰다. 그 이후, 각 웰에 실시예 1 및 비교예 1 내지 3에서 제조한 시료를 농도별로 희석(50, 100, 200, 500, 1000ppm)하여 함유한 세포배지로 교체하였다. 자극원으로 LPS(Lipopolysaccharide)를 1 ㎍씩 처리하여 24시간 동안 배양하였다. 상층액을 100 ㎕씩 취해 96-웰 플레이트에 옮기고, Griess 용액을 100 ㎕씩 가해 상온에서 10분간 반응시키고, 540 nm에서의 흡광도를 측정함으로써 NO 억제효과를 판단하고, 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.
NO 생성 억제율(%)
시료처리농도(ppm)
50 100 200 500 1000
실시예1 3.5 7.6 12.6 19.7 25.2
비교예1 1.5 3.5 6.3 10.6 14.4
비교예2 2.0 4.5 8.1 13.1 17.7
비교예3 2.5 5.5 9.6 15.1 20.2
실험예 4. 피부보습효과 확인
1) 실험방법
상기 실시예 1 및 비교예 1 내지 3에서 제조한 화장료 조성물을 피시험자(20세-45세의 남성 및 여성) 30명을 대상으로 1일 2회씩 4주간 안면 양쪽의 얼굴 및 전반부에 실시예 1 및 비교예 1 내지 3에서 제조한 화장료 조성물을 각각 도포하여 도포하기 전, 2주 경과 후, 그리고 4주경과 후의 피부보습개선상태를 피부수분측정기 Corneometer CM 820 (Courage + Khazaka, Germany)를 이용하여 측정하였으며, 단위는 기기에서 부여하는 임의의 단위(Arbitrary Unit, AU)로 표현되며, 측정값이 높을수록 피부표면에 수분량이 높음을 의미한다.
2) 실험결과
피부보습 개선에 관한 실험 결과는 하기 표 4에 나타내었다.
피부보습 효과(Au)
도포 전 2주 후 4주 후
실시예1 54.9 60.1 67.4
비교예1 54.3 59.8 65.8
비교예2 54.5 58.1 61.9
비교예3 54.7 58.9 63.2
실험예 5. 경피수분손실량 확인
1) 실험방법
상기 실시예 1 및 비교예 1 내지 3에서 제조한 화장료 조성물을 각각 피시험자(20세-45세의 남성 및 여성) 30명을 대상으로 상박부위를 측정부위로 설정하여 가로, 세로 2 × 2 cm2의 크기로 시험부위를 표시한 후, 측정하였다. 시험부위에 화장료 조성물을 도포한 후 잘 문지르고, TEWAMETER TM210(C+K eletronic GmhH. Germany)을 이용하여 경피수분손실량을 측정하였다. 도포하기 전 0시간의 수분 보유량을 기준으로 도포 후 30분, 도포 후 1일, 도포 후 4일, 8일 후의 수분증가율(%)을 측정하여 단기보습효과를 평가하였다. 측정시 probe를 수직으로 접촉하여 60초 동안 수평을 유지하면서 3회 연속적으로 경피수분손실량을 측정하였다. 측정은 항온 항습실에서 동일하게 진행하였으며, 수치가 높을수록 수분의 손실이 많음을 의미한다.
경피수분손실량(%)
30분 후 1일 후 4일 후 8일 후
실시예1 27.8 26.3 22.6 20.9
비교예1 27.6 26.2 23.4 21.6
비교예2 27.8 26.6 24.5 23.2
비교예3 27.7 26.3 23.8 22.1
제형예 1. 토너 제형 제조
실시예 1을 이용한 토너의 처방예는 표 6과 같다.
번호 원료 함량(중량%) 원료내함량비율(%)
1 실시예1 2.00
2 글리세린 5.00
3 메틸프로판디올 3.00
4 베타인 1.00
5 폴리글리세릴-10올리에이트 0.50 44%
폴리글리세릴-10스테아레이트 56%
6 1,2-헥산디올 1.20
7 디소듐이디티에이 0.02
8 방부제 미량
9 향료 미량
10 정제수 잔량
제형예 2. 로션 제형 제조
실시예 1을 이용한 로션의 처방예는 표 7와 같다.
번호 원료 함량(중량%) 원료내함량비율(%)
1 실시예1 2.00
2 카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 5.00
3 세테아릴알코올 1.00
4 스테아릭애씨드 0.50
5 글리세린 5.00
6 메틸프로판디올 3.00
7 프로판디올 3.00
8 디메치콘 0.50
9 사이클로펜타실록산 1.00 65%
사이클로헥사실록산 35%
10 세테아릴올리베이트 1.00 50-70%
솔비탄올리베이트 35-50%
11 폴리글리세릴-3메틸글루코오스다이스테아레이트 1.00
12 1,2-헥산디올 1.20
13 글리세릴스테아레이트 0.50
14 폴리솔베이트60 0.30
15 트로메타민 0.18
16 디소듐이디티에이 0.02
17 암모늄아크릴로일다이메틸타우레이트/브이피코폴리머 0.10
18 소듐폴리아크릴레이트 0.10 55-65%
하이드로제네이티드폴리데센 30-40%
트라이데세스-6 < 5%
19 카보머 0.10
20 잔탄검 0.05
21 방부제 미량
22 향료 미량
23 정제수 잔량
제형예 3. 크림 제형 제조
실시예 1을 이용한 크림의 처방예는 표 8과 같다.
번호 원료 함량(중량%) 원료내함량비율(%)
1 실시예1 2.00
2 카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 7.00
3 다이카프릴릴카보네이트 3.00
4 세테아릴알코올 2.00
5 스테아릭애씨드 0.20
6 글리세린 5.00
7 프로판디올 5.00
8 디메치콘 0.50
9 사이클로펜타실록산 1.00 65%
사이클로헥사실록산 35%
10 1,2-헥산디올 1.20
11 트레할로스 0.50
12 글리세릴스테아레이트시트레이트 3.00
13 글리세릴스테아레이트 0.30
14 폴리솔베이트60 0.30
15 트로메타민 0.18
16 디소듐이디티에이 0.02
17 암모늄아크릴로일다이메틸타우레이트/브이피코폴리머 0.10
18 소듐폴리아크릴레이트 0.40 55-65%
하이드로제네이티드폴리데센 30-40%
트라이데세스-6 < 5%
19 카보머 0.20
20 잔탄검 0.05
21 소듐하이알루로네이트 0.005
22 방부제 미량
23 향료 미량
24 정제수 잔량
본 발명을 첨부된 도면과 함께 설명하였으나, 이는 본 발명의 요지를 포함하는 다양한 실시 형태 중의 하나의 실시 예에 불과하며, 당 업계에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 하는 데에 그 목적이 있는 것으로, 본 발명은 상기 설명된 실시예에만 국한되는 것이 아님은 명확하다. 따라서, 본 발명의 보호범위는 하기의 청구범위에 의해 해석되어야 하며, 본 발명의 요지를 벗어나지 않는 범위 내에서 변경, 치환, 대체 등에 의해 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리에 포함될 것이다. 또한, 도면의 일부 구성은 구성을 보다 명확하게 설명하기 위한 것으로 실제보다 과장되거나 축소되어 제공되는 것임을 명확히 한다.
(S10): 세척건조 단계
(S20): 추출 단계
(S30): 혼합 단계

Claims (7)

  1. 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하는 화장료조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물은 물, 탄소수 1 내지 4개의 무수 또는 함수 저급 알코올, 아세톤, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트 및 1,3-부틸렌글리콜로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나의 추출 용매를 사용하여 추출되는 것을 특징으로 하는 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하는 화장료조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물은 화장료 조성물 총 중량 대비 0.01 내지 20.0 중량% 포함되는 것을 특징으로 하는 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하는 화장료조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물의 혼합물은 항산화, 항염 및 피부보습효과를 갖는 것을 특징으로 하는 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하는 화장료조성물.
  5. 다래열매, 다래꽃 및 다래줄기를 세척하고 물기를 건조하는 세척건조 단계(S10);
    상기 세척건조 단계(S10)에서 세척건조된 다래열매, 다래꽃 및 다래줄기를 추출용매를 이용하여 추출해 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 제조하는 추출 단계(S20);
    상기 추출 단계(S20)에서 추출된 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물 혼합하는 혼합 단계(S30)를 포함하는 것을 특징으로 하는 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하는 화장료조성물의 제조방법.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 추출 단계(S20)에서의 추출용매는 물, 탄소수 1 내지 4개의 무수 또는 함수 저급 알코올, 아세톤, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트 및 1,3-부틸렌글리콜로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나의 추출 용매인 것을 특징으로 하는 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하는 화장료조성물의 제조방법.
  7. 제5항에 있어서,
    상기 혼합 단계(S30)에서는 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 0.1 ~ 10.0 : 0.1 ~ 10.0 : 0.1 ~ 10.0의 중량비로 혼합하는 것을 특징으로 하는 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하는 화장료조성물의 제조방법.
KR1020210184798A 2021-12-22 2021-12-22 다래열매추출물, 다래꽃추출물 및 다래줄기추출물을 포함하는 화장료조성물 및 그 제조방법 KR20230095381A (ko)

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