KR20230037956A - 구강 내 항균 작용, 잇몸 질환 원인균 억제, 잇몸 질환 예방 및 치료에 유효한 석유황과 쑥 엑스를 유효성분으로 함유하는 기능성 치약 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 일플루오르인산나트륨, 세틸피리디늄염화물, 질산칼륨를 기본 성분으로 하고 활성을 강화를 위하여 석유황, 쑥 엑스, 아스코르브산, 피리독신염산염, 토코페롤아세테이트 등을 더 포함하는 치약 조성물로서 구강 내 항균 작용, 잇몸 질환 원인균 억제, 치은염, 치주염 등 잇몸 질환 예방 및 치료, 시린이의 예방 및 치료, 감수성이 강한 치아의 보호, 구취 억제, 치태, 치석의 제거, 치아 미백 효과가 탁월하다.
Description
본 발명은 구강 내 항균 작용, 잇몸 질환 원인균 억제, 치은염, 치주염 등 잇몸 질환 예방 및 치료, 시린이의 예방 및 치료, 감수성이 강한 치아의 보호, 구취 억제, 치태, 치석의 제거, 치아 미백 효과가 탁월한 기능성 치약 조성물에 관한 것이다.
생활패턴의 변화와 불규칙한 식습관에 의해 현대인의 치아는 각종 치과 질환이 빈번하게 발생하는데 그 중 치은염(gingivitis)은 치은(잇몸)에 생긴 염증으로 칫솔질로 쉽게 닦기 어려운 치아와 치아 사이, 요철이 있는 부위, 치석이 침착해 있는 부위 등에 주로 발생하여 잇몸이 자극을 받아 붉어지고 통증이 발생한다.
치은염이 악화되면 잇몸뼈 주변까지 염증이 퍼지게 되는데, 이를 치주염이라고 하며, 치아를 둘러싼 지지조직에 염증이 생겨 치태 내의 세균과 독소에 의해 발생되는 만성 염증성 질환이다.
치주 질환인 치은염과 치주염은 구강 내 존재하는 세균에 의해 발생하기도 하며, 대표적인 포르피로모나스 진지발라스 (Porphyromonas gingivalis)는 만성염증으로 잇몸이 느슨해진 모세혈관을 통해 혈관에 들어가 혈관벽을 손상해 염증을 일으키고 합병증을 유발하기도 하며, 푸조박테리움 뉴클레아툼(Fusobacterium nucleatum) 충치에 관여하는 일반적인 세균이나 치주질환의 대표 원인균이기도 하다. 또한, 프레보텔라 니그레센스(Prevotella nigrescens)는 치주 염증균이며 임플란트 주위에 염증을 일으키는 원인균이기도 하다. 이와같이 구강 내 대표적인 포르피로모나스 진지발라스, 푸조박테리움 뉴클레아툼, 프레보텔라 니그레센스 등에 의해서도 치주질환이 발생하는 것으로 알려져 있다.
한편, 한국특허 10-1996-0018003 (1996년 5월 27일 출원)에서는 유향 및 창출 추출물을 함유한 치약조성물로서 치은염 예방 효과를 개시하고 있으며, 10-2017-0152409 (2017년 11월 15일 출원)에서도 침강탄산칼슘과 인산수소칼슘수화물 및 아미노카프로산 등을 혼합한 치약 조성물로 잇몸질환인 치은염을 개선하고 구강 내 세균을 억제하는 기술을 개시하고 있다.
그러나, 상술한 바와 같이 다양한 치약 조성물의 효과에서 단순한 치은염의 예방과 개선 효과만 개시하였을 뿐, 치은염의 원인인 구취 중 역겨운 냄새의 주원인인 메틸머캅탄에 대한 억제 효과나 치은염과 치주염을 근본적으로 방지하기 위한 구강 내 항균작용의 효과에 대해서는 개시하고 있지 않으며 그 활성이 매우 미약하여 한계를 지니고 있다.
따라서 본 발명이 이루고자 하는 과제는 구강 내 항균 작용, 잇몸 질환 원인균 억제, 치은염, 치주염 등 잇몸 질환 예방 및 치료, 시린이의 예방 및 치료, 감수성이 강한 치아의 보호, 구취 억제, 치태, 치석의 제거, 치아 미백 효과가 탁월한 기능성 치약 조성물을 제공하는 것을 과제로 한다.
상기 기술적 과제를 달성하기 위하여, 본 발명은 중량 기준으로 정제수가 100일 때, 일플루오르인산나트륨 3 내지 7, 세틸피리디늄염화물 0.1 내지 0.5, 질산칼륨 20 내지 30, 쑥 엑스 4 내지 9, 및 석유황 2 내 6 포함하는 것을 특징으로 하는 기능성 치약 조성물을 제공한다.
상술한 바와 같은 본 발명에 따른 치약 조성물은 중량 기준으로 상기 정제수가 100일 때, 아스코르브산 0.0005 내지 0.0009, 상기 피리독신염산염 0.01 내지 0.04 및 상기 토코페롤아세테이트 0.0005 내지 0.0009 더 포함할 수 있다.
상술한 바와 같은 본 발명에 따른 치약 조성물은 중량 기준으로 상기 정제수가 100일 때, 글리시리진산 0.04 내지 0.09, 동클로로필린나트륨 0.04 내지 0.09, 라우로일사르코신나트륨 11 내지 16, 멘톨 1 내지 4, 몰약 틴크 0.04 내지 0.09, 세신 엑스 0.08 내지 0.3, 세이지 엑스 0.008 내지 0.04, 옥수수불검화정량추출물 0.01 내지 0.06, 자몽종자추출물 0.008 내지 0.04, 자일리톨 0.4 내지 0.9, 카모마일추출물 0.008 내지 0.03, 탄산수소나트륨 0.004 내지 0.009, 프로폴리스추출물 0.004 내지 0.009, 피로인산나트륨 0.08 내지 0.3, 및 하이드록시아파타이트 30 내지 37을 더 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 치약 조성물은 일플루오르인산나트륨, 세틸피리디늄염화물, 질산칼륨를 기본 성분으로 하고 활성을 강화를 위하여 석유황, 쑥 엑스, 아스코르브산, 피리독신염산염, 토코페롤아세테이트 등을 더 포함하도록 제조되어 구강 내 항균 작용, 잇몸 질환 원인균 억제, 치은염, 치주염 등 잇몸 질환 예방 및 치료, 시린이의 예방 및 치료, 감수성이 강한 치아의 보호, 구취 억제, 치태, 치석의 제거, 치아 미백 효과가 탁월한 기능성 치약 조성물의 제조가 가능하다.
도 1은 시험 제품의 연속 4주 적용 후 고랑 출혈 지수의 변화(Mean+SD, *p<0.05)를 나타낸다.
도 2는 4주 연속 테스트 제품 적용 후 치은 지수 변화(Mean+SD, *p<0.05)를 나타낸다.
도 3은 구취 분석 기준선 및 4주 후 휘발성 황 화합물의 변화(Mean+SD, *p<0.05)를 나타낸다.
도 4는 구강세균 기준치 및 시험제품 4주 처리 후 변화(Mean+SD)를 보여주고 있다.
도 5는 치아 색조 육안 평가 기준선 및 치료 4주 후의 변화(Mean+SD)를 보여주고 있다.
도 6은 치아 색조 육안 평가 기준선 및 치료 4주 후의 변화(Mean+SD)를 보여주고 있다.
도 7은 치아 쉐이드 베이스라인과 치료 4주 후 비교 Ref. Subject ID code 21046-09)를 보여주고 있다.
도 8은 효능에 대한 테스트 제품의 비교 관능 프로파일(긍정 응답, %)에 대한 모식도이다.
도 9는 사용성에 대한 테스트 제품의 비교 관능 프로파일(긍정 응답, %)에 대한 모식도이다.
도 2는 4주 연속 테스트 제품 적용 후 치은 지수 변화(Mean+SD, *p<0.05)를 나타낸다.
도 3은 구취 분석 기준선 및 4주 후 휘발성 황 화합물의 변화(Mean+SD, *p<0.05)를 나타낸다.
도 4는 구강세균 기준치 및 시험제품 4주 처리 후 변화(Mean+SD)를 보여주고 있다.
도 5는 치아 색조 육안 평가 기준선 및 치료 4주 후의 변화(Mean+SD)를 보여주고 있다.
도 6은 치아 색조 육안 평가 기준선 및 치료 4주 후의 변화(Mean+SD)를 보여주고 있다.
도 7은 치아 쉐이드 베이스라인과 치료 4주 후 비교 Ref. Subject ID code 21046-09)를 보여주고 있다.
도 8은 효능에 대한 테스트 제품의 비교 관능 프로파일(긍정 응답, %)에 대한 모식도이다.
도 9는 사용성에 대한 테스트 제품의 비교 관능 프로파일(긍정 응답, %)에 대한 모식도이다.
이하 본 발명을 실시하기 위한 구체적인 내용을 실시예 및 시험예를 통하여 상세하게 설명하기로 한다.
본 발명은 일플루오르인산나트륨, 세틸피리디늄염화물, 질산칼륨, 쑥 엑스, 석유황 및 정제수를 포함하여 구강 내 항균 작용, 잇몸 질환 원인균 억제, 치은염, 치주염 등 잇몸 질환 예방 및 치료, 시린이의 예방 및 치료, 감수성이 강한 치아의 보호, 구취 억제, 치태, 치석의 제거, 치아 미백 효과가 탁월한 기능성 치약 조성물을 제공함을 특징으로 한다.
본 발명의 상기 일플루오르인산나트륨, 세틸피리디늄염화물 및 질산칼륨은 복합적 작용으로 수복작용에 따른 시린이의 예방 및 감소, 감수성이 강한 치아의 보호, 충치 예방, 치태 제거(안티프라그), 치은염, 치주염 예방, 구강 내 청결 유지, 치아 미백 효과 등을 나타낸다.
또한. 본 발명의 쑥 엑스는 항염, 구취, 구내염 개선의 효과가 있으며, 충치를 일으키는 대표적인 원인균인 Streotococcus mutans에 대하여 뛰어난 항균효과를 가지고 있고, 구취 중 역겨운 냄새의 주원인인 메틸머캅탄(Methylmercaptan)에 대한 억제 효과를 나타낸다.
또한, 본 발명에서 특징적으로 사용하는 석유황은 원자번호 16번, 원자기호 S로 화약과 중의학에서 해열제로 사용되어 왔으며, 현대에서 화장품과 건강식품으로 발전되어 인체에 직접적으로 투여되지 않고 자연에서 채취한 원생약을 처리하는 과정인 법제를 통해 독성을 제거하고 사용하면 인체에 효과적인 구강 통증 및 염증에 효과적이며, Streotococcus mutans와 Prevotella intermedia에 대한 가장 높은 항균 활성을 나타낸다.
상술한 바와 같은 본 발명의 치약 조성물은 상술한 효과를 더욱 강화하기 위하여 비타민을 더 포함할 수 있는데, 그 중에서도 본 발명은 아스코르브산, 피리독신염산염 및 토코페롤아세테이트를 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 아스코르브산은 잇몸 조직에 항산화작용과 충치 예방에 탁월하며, 피리독신염산염은 치은염 및 치주염에 효과가 있고 예방하는 능력이 있으며, 치조농루를 예방함으로써 잇몸질환에 대한 효과가 있고, 토코페롤아세테이트는 잇몸 조직에 항산화작용과 충치를 예방하는 효과가 있다.
상술한 바와 같은 본 발명의 치약 조성물은 효과 강화 및 소비자의 사용감 향상 등을 위하여 글리시리진산, 동클로로필린나트륨, 라우로일사르코신나트륨, 멘톨, 몰약 틴크, 세신 엑스, 세이지 엑스, 옥수수불검화정량추출물, 자몽종자추출물, 자일리톨, 카모마일추출물, 탄산수소나트륨, 프로폴리스추출물, 피로인산나트륨, 및 하이드록시아파타이트를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 상기 글리시리진산은 감초 유래 성분으로 항염증에 대한 효과가 있으며, 동클로로필린나트륨은 치주인대 형성을 촉진하고 치주질환을 예방하는 효과를 가지고 있다.
또한, 라우로일사르코신나트륨은 천연 음이온 계면활성제로서 기포제로서 연마제의 세정작용을 동시에 보완하며 기포를 발생시켜 양치감을 증대하는 역할을 하고. 멘톨은 항염증에 대한 효과가 있고 진통작용을 하며, 생약성분의 몰약 틴크는 진통과 부종에 효과가 있고 구취 억제와 구강 내 세균 억제 효과가 있다.
그리고, 세신 엑스와 세이지 엑스는 구내염의 치료 및 예방, 항균 효과를 위해 포함되는 생약성분이며, 옥수수불검화정량추출물은 조골세포를 자극하여 치조골을 치밀하고 튼튼하게 만드는 작용을 한다.
또한, 천연성분으로 자몽종자추출물과 카모마일추출물을 포함하여 상쾌감을 향상시켰고, 치아 미백효과를 극대화하였으며 자일리톨을 함유하여 충치 예방효과를 향상시킨다.
본 발명의 치약 조성물의 프로폴리스추출물은 잇몸치료에 대한 효과와 항균작용을 높이는 상승작용을 하며, 피로인산나트륨과 하이드록시아파타이트은 수복작용에 따른 시린이의 예방 및 감소, 감수성이 강한 치아의 보호, 치태, 치석의 침착 예방 및 제거 효과, 미백 효과 향상 작용을 한다.
상술한 바와 같은 본 발명의 치약 조성물의 함량 범위는 본 발명의 효과를 달성할 수 있는 범위 내라면 특별한 제한이 없으나 본 발명자의 다양한 시험의 결과 중량 기준으로 정제수가 100일 때, 일플루오르인산나트륨 3 내지 7, 세틸피리디늄염화물 0.1 내지 0.5, 질산칼륨 20 내지 30, 쑥 엑스 4 내지 9, 석유황 2 내 6, 아스코르브산 0.0005 내지 0.0009, 피리독신염산염 0.01 내지 0.04, 토코페롤아세테이트 0.0005 내지 0.0009, 글리시리진산 0.04 내지 0.09, 동클로로필린나트륨 0.04 내지 0.09, 라우로일사르코신나트륨 11 내지 16, 멘톨 1 내지 4, 몰약 틴크 0.04 내지 0.09, 세신 엑스 0.08 내지 0.3, 세이지 엑스 0.008 내지 0.04, 옥수수불검화정량추출물 0.01 내지 0.06, 자몽종자추출물 0.008 내지 0.04, 자일리톨 0.4 내지 0.9, 카모마일추출물 0.008 내지 0.03, 탄산수소나트륨 0.004 내지 0.009, 프로폴리스추출물 0.004 내지 0.009, 피로인산나트륨 0.08 내지 0.3, 및 하이드록시아파타이트 30 내지 37일 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 치약 조성물은 본 발명이 속하는 기술 분야에 널리 알려진 통상적으로 치약조성물에 함유되는 부형제, 연마제, 습윤제, 결합제, 착향료, 감미제 등 기타성분을 특별한 제한 없이 포함할 수 있다.
이하 실시예와 시험예를 통하여 본 발명을 상세하게 설명하기로 한다. 하기 실시예와 시험예는 본 발명을 상세하게 설명하기 위한 것으로서 이에 한정되는 것은 아니다.
실시예
:
치약 조성물의 제조
전술한 본 발명에 따른 치약 조성물의 성분에 부형제, 연마제, 습윤제, 결합제, 착향료, 감미제 등 기타성분 더 포함하여 하기 표 1과 같이 치약을 제조하였으며, 이를 후술하는 시험을 사용하였다. 또한, 각각의 성분들은 하기 표 1에 제시된 함량의 30 내지 300중량%까지 내에서 조정될 수 있다.
| 원료명 | 함량 (g) |
| 일플루오르인산나트륨 | 0.76 |
| 세틸피리디늄염화물 | 0.05 |
| 질산칼륨 | 3.75 |
| 정제수 | 14.7739 |
| 비결정성소르비톨액(70%) | 54.0000 |
| 하이드록시아파타이트 | 5.0000 |
| 함수규산 | 10.0000 |
| 폴리에틸렌글리콜1500 | 2.5000 |
| 토코페롤아세테이트 | 0.0001 |
| 아스코르브산 | 0.0001 |
| 피리독신염산염 | 0.0040 |
| 피로인산나트륨 | 0.0200 |
| 탄산수소나트륨 | 0.0001 |
| 산화티탄 | 0.5000 |
| 사카린나트륨수화물 | 0.4000 |
| 글리시리진산 | 0.0100 |
| 자일리톨 | 0.1000 |
| 벤조산나트륨 | 0.2000 |
| 글리세린 | 2.0000 |
| 카르복시메틸셀룰로오스나트륨 | 0.8000 |
| 라우로일사르코신나트륨 | 2.0000 |
| 멘톨 | 0.2820 |
| 옥수수불검화정량추출물 | 0.0040 |
| 조합향료 (페퍼민트향 EM16B196) |
0.5000 |
| 조합향료 (민트향 EM17B032) |
0.7000 |
| 카모마일추출물 | 0.0020 |
| 프로폴리스추출물 | 0.0001 |
| 세이지 엑스 | 0.0015 |
| 몰약틴크 | 0.0110 |
| 쑥 엑스 | 0.9900 |
| 석유황 | 0.6000 |
| 자몽종자추출물 | 0.0013 |
| 세신 엑스 | 0.0200 |
| 조합향료(민트향 EM-2991) | 0.0100 |
| 동클로로필린나트륨 | 0.0100 |
| 100.0000 |
시험예
피험자에 관한 정보
본 시험은 치은출혈지수(Sulcus Bleeding Index)가 1 이상이고 상악 전치부 치아가 변색(B2~ C3, Vita®classic shade guide)된 30세~65세의 남성 및 여성 피험자를 대상으로 시험 제품을 제공하여 4주간 사용 후 치은출혈지수, 치은지수, 구취, 구강 세균 개선 및 치아 미백 효과를 확인하고자 하였다.
본 시험은 제외기준 및 선정기준에 준하는 39~64세의 남성 및 여성 피험자 총 23명(평균 연령: 55.13세)이 참여하였으며 시험 종료 시까지 전 과정을 성실히 수행하였다. 피험자의 정보는 설문에 의해 조사되었으며, 분석 결과는 다음과 같다(표 2 (n=23) 참조)
이상반응 평가
시험 기간 동안 문진과 관찰을 통해 구강점막의 주관적 자극감과 객관적 자극은 시험자가 평가하였다. 이상반응 발생시 피험자에 대한 의학적 처치나 결정은 치과전문의의 책임하에 이루어졌다.
본 시험기간 동안 모든 피험자에게서 구강점막 이상반응은 관찰이 되지 않았다.
통계분석
모든 데이터의 통계적 유의성은 SPSS®Package Program (IBM, USA)을 이용하여 분석하였다. 정규성은 Shapiro-Wilks test 또는 첨도(kurtosis)와 왜도(skewness)를 통해 검증하였다. Shapiro-wilks test는 p값이 0.05 이상일 때, 첨도와 왜도는 ±2이내일 경우 정규분포를 만족하는 것으로 판단하였다. 시점별 전후 비교는 모수일 경우 paired t-test 또는 Repeated Measures ANOVA를, 비모수일 경우는 Wilcoxon signed ranks test (Bonferroni correction)를 이용하였다. 모든 데이터는 평균(mean)과 표준편차(SD)로 표시하였고, 통계학적 유의수준은 0.05로 설정하여 유의 확률(p값)이 0.05 미만일 때 시점간 차이가 있다고 판단하였다
시험예
1:
치은
출혈 지수(잇몸 출혈) 평가
전문가가 Probe를 사용하여 일정한 힘으로 치아의 장축을 따라 삽입 후 치은 출혈 지수를 Sulcus Bleeding Index에 따라 평가하였고 (표 3 참조), 육안평가는 상악우측제1대구치(16), 견치(13), 중절치(11) 앞, 뒤, 양 옆면과 하악좌측제1대 구치(36), 견치(33), 중절치(31) 앞, 뒤, 양 옆면을 대상으로 한다.
본 시험에서는 각 평가시점에서 치은 출혈 지수를 부여하고 총점을 검사한 전체 치은 수로 나누어 지수를 산출하였고, 제품 사용 전과 비교 시, 치은 출혈 지수는 제품 사용 4주 후 시점에서 유의하게 감소하였고(p<0.05), 감소율은 68.32%였다 (표 4, 도면 1 참조).
시험예
2: 치은
지수(잇몸 염증) 평가
전문가가 잇몸 염증과 탐침 시 출혈 여부를 확인하여 Gingival Index에 따라 치은 지수를 평가하였다(표 5 참조).
본 시험에서는 각 평가시점에서 치은 지수를 부여하고 총점을 검사한 전체 치은 수로 나누어 지수를 산출하였고, 제품 사용 전과 비교 시, 치은 지수는 제품 사용 4주 후 시점에서 유의하게 감소하였고 (p<0.05), 감소율은 69.85%였다(표 6, 도면 2 참조).
시험예
3: 구취 측정
구취는 Gas chromatography인 Oral chroma (FIS Inc., Japan)를 이용하였으며, 이 기기는 피험자의 구취샘플에 포함되어 있는 주요한 입 냄새 성분인 휘발성 유황화합물(Volatile sulfur compound)을 분리하여 그 농도(ppb)를 측정하였다(표 7 참조).
본 시험에서는 구강 내 가스샘플은 1ml 실린지를 이용하여 30초간 채취하였으며, 기기에 주입하여 구취 성분을 2가지 구취성분(Hydrogen sulfide (H2S), Methyl mercaptan (CH3SH))을 분석하였으며, 제품 사용 전과 비교 시, 구취를 유발하는 휘발성 유황화합물 중 황화수소는 제품 사용 직후 및 4주 후 시점에서, 메틸메르캅탄은 제품 사용 직후시점에서 유의하게 감소하였고 (p<0.05), 감소율은 각각 황화수소는 64.95%, 67.07%, 메틸메르캅탄은 54.89%였다 (표 8, 도면 3 참조).
시험예
4: 구강 세균 검사
구강 세균 검사는 유전자 검사기관 덴오믹스(Seoul, Korea)에 의뢰하여 분석하였다.
본 시험에서는 각 평가 시점에서 검사기관으로부터 검체 용기 세트를 제공받아 30초간 가글을 하여 피험자의 구강 내 샘플을 채취하였고, 치주질환 유전자검사를 의뢰하여 각 균에 대한 ml 당 유전자 copy 수를 정량 분석하였으며 (표 9 참조), 제품 사용 전과 비교 시, Pg (Porphyromonas gingivalis), Pi (Prevotella intermedia) 및 Pn (Prevotella nigrescens) 균이 제품 사용 4주 후 시점에서 유의하게 감소하였고(p<0.05), 감소율은 각각 58.54%, 49.67%, 33.73%였다 (표 10, 도면 4 참조).
시험예
5:
치아 색
평가
(1)
비타색조가이드를
이용한
치아 색
육안평가
치아 색 육안평가는 평가하고자 하는 치아의 색상을 색 계열(A~D), 명도(1~4)의 16단계로 나눠 비타색조가이드(VITA shade guide, VITA Zahnfabrik, Germany)를 이용하여, 시험부위의 색상을 B1 (light color)부터 C4 (dark color) 중 하나의 단계로 결정하였다.
2명의 시험자가 각 단계 점수를 부여하고 제품 사용 전과 후의 점수차를 평가하여 분석하였다.
본 시험에서는 상악 전치부 중 2개 치아(상악 좌 또는 우측의 중절치(11, 21)와 측절치(12, 22))에 대해 실시하여 평균값을 분석하였다.
제품 사용 전과 비교 시, 제품 사용 4주 후 시점에서 유의하게 개선되었고(p<0.05), 감소율은 23.13%였다(표 11, 도면 6, 도면 7 참조).
(2)
색조색차계를
이용한
치아 색
측정
치아 색은 색조색차계인 VITA Easyshade를 사용하여 측정한 치아의 색상과 비타색조가이드인 (VITA shade guide, VITA Zahnfabrik, Germany)에서 일치하는 색표본(shade tab)을 결정하였다. 제품 사용 전, 후에 결정된 색 표본 수치변화를 비교하였다.
평가는 상악 전치부(상악 좌우측의 중절치와 측절치)에 대해 실시하며 최소 2개의 치아를 대상으로 측정하였다.
치아 색 파라미터는 치아용 색조색차계(VITA Easyshade, VITA Zahnfabrik, Germany)를 사용하여 상악 전치부 중 2개 치아(상악 좌 또는 우측의 중절치(11, 21)와 측절치(12, 22))의 색상 값(B1~C4)과 L*, a*, b*값을 3회 측정한 후 평균값을 취하여 분석하며, 제품 사용 전과 후의 L*, a*, b* 값을 이용하여 색화량(ΔE)을 분석하였다.
또한, 색차 판정은 ΔE를 이용하여 색조의 변화를 육안으로 관찰하였을 때 나타나는 반응의 형태로 범주화 시킨 NBS 단위로 환산하여 미국국립표준사무국(National Bureau of Standard) 기준에 의거하여 분석하였다 (표 12 참조).
치아 색 분석 결과, 제품 사용 전 7.80에서 제품 사용 4주 후 7.83으로 거의 변화가 없었다(표 13, 도면 7, 도면 8 참조).
치아 색 파라미터 분석 결과, 제품 사용 전과 비교 시, 제품 사용 4주 후 시점에서 치아색의 변화량(ΔE)은 0.22였고, NBS unit은 0.20으로 미약한 차이(Trace)를 보였다(표 14, 도면 8 참조).
시험예
6: 설문평가
제품의 효능 및 사용성 설문평가는 사용 4주 후 시점에서 피험자에게 5지선다형(1, 전혀동의 하지 않음; ~5, 매우 동의함) 설문형태로 실시하였으며, 긍정적인 답변(4, 5)을 분석하였다.
(1) 효능에 관한 설문평가 분석
평가 결과, ‘제품 사용 후 치아의 색상이 밝아진 것 같습니까?’항목을 제외한 모든 항목에 대하여 피험자의 약 61%~91%가 긍정적으로 응답하였다(표 15 (n=23), 도 9 참조).
(2) 사용성에 관한 설문평가 분석
평가 결과, 모든 항목에 대하여 피험자의 약 57%~78%가 긍정적으로 응답하였다(표 16, 도면 10 참조).
이상에서, 살펴본 바와 같이 본 발명의 치약 조성물은 일플루오르인산나트륨, 세틸피리디늄염화물, 질산칼륨, 쑥 엑스, 석유황 및 정제수 등을 포함하는 치약 조성물로서 구강 내 항균 작용, 잇몸 질환 원인균 억제, 치은염, 치주염 등 잇몸 질환 예방 및 치료, 시린이의 예방 및 치료, 감수성이 강한 치아의 보호, 구취 억제, 치태, 치석의 제거, 치아 미백 효과가 확인되어 종래 기술의 한계를 극복한 우수한 발명이다.
Claims (3)
- 중량 기준으로 정제수가 100일 때, 일플루오르인산나트륨 3 내지 7, 세틸피리디늄염화물 0.1 내지 0.5, 질산칼륨 20 내지 30, 쑥 엑스 4 내지 9, 및 석유황 2 내 6 포함하는 것을 특징으로 하는 기능성 치약 조성물.
- 제 1항에 있어서,
중량 기준으로 상기 정제수가 100일 때, 아스코르브산 0.0005 내지 0.0009, 상기 피리독신염산염 0.01 내지 0.04 및 상기 토코페롤아세테이트 0.0005 내지 0.0009 더 포함하는 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
- 제 2항에 있어서,
중량 기준으로 상기 정제수가 100일 때, 글리시리진산 0.04 내지 0.09, 동클로로필린나트륨 0.04 내지 0.09, 라우로일사르코신나트륨 11 내지 16, 멘톨 1 내지 4, 몰약 틴크 0.04 내지 0.09, 세신 엑스 0.08 내지 0.3, 세이지 엑스 0.008 내지 0.04, 옥수수불검화정량추출물 0.01 내지 0.06, 자몽종자추출물 0.008 내지 0.04, 자일리톨 0.4 내지 0.9, 카모마일추출물 0.008 내지 0.03, 탄산수소나트륨 0.004 내지 0.009, 프로폴리스추출물 0.004 내지 0.009, 피로인산나트륨 0.08 내지 0.3, 및 하이드록시아파타이트 30 내지 37을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020210121122A KR20230037956A (ko) | 2021-09-10 | 2021-09-10 | 구강 내 항균 작용, 잇몸 질환 원인균 억제, 잇몸 질환 예방 및 치료에 유효한 석유황과 쑥 엑스를 유효성분으로 함유하는 기능성 치약 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020210121122A KR20230037956A (ko) | 2021-09-10 | 2021-09-10 | 구강 내 항균 작용, 잇몸 질환 원인균 억제, 잇몸 질환 예방 및 치료에 유효한 석유황과 쑥 엑스를 유효성분으로 함유하는 기능성 치약 조성물 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20230037956A true KR20230037956A (ko) | 2023-03-17 |
Family
ID=85872313
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
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Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR20230037956A (ko) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR0179523B1 (ko) | 1996-05-27 | 1999-03-20 | 성재갑 | 치은염 치료용 유향과 창출 추출물 함유 치약조성물 |
-
2021
- 2021-09-10 KR KR1020210121122A patent/KR20230037956A/ko unknown
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR0179523B1 (ko) | 1996-05-27 | 1999-03-20 | 성재갑 | 치은염 치료용 유향과 창출 추출물 함유 치약조성물 |
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