KR20230028546A - Trpa1 억제제로서의 테트라졸 유도체 - Google Patents

Trpa1 억제제로서의 테트라졸 유도체 Download PDF

Info

Publication number
KR20230028546A
KR20230028546A KR1020237003323A KR20237003323A KR20230028546A KR 20230028546 A KR20230028546 A KR 20230028546A KR 1020237003323 A KR1020237003323 A KR 1020237003323A KR 20237003323 A KR20237003323 A KR 20237003323A KR 20230028546 A KR20230028546 A KR 20230028546A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
compound
group
formula
trpa1
compounds
Prior art date
Application number
KR1020237003323A
Other languages
English (en)
Inventor
마르틴 토마스 플레크
플로리안 파울 흐리스티안 빈더
옌스 빌바허
Original Assignee
베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 filed Critical 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하
Publication of KR20230028546A publication Critical patent/KR20230028546A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5383—1,4-Oxazines, e.g. morpholine ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/542—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/14—Antitussive agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

본 발명은, 일시적 수용체 전위 안키린 1(TRPA1)의 억제제이고, 따라서 TRPA1의 억제에 의해 치료 가능한 질환의 치료에 유용한 특정 테트라졸 유도체를 제공한다. 또한, 상기 특정 테트라졸 유도체를 함유하는 약제학적 조성물 및 상기 화합물의 제조방법이 제공된다.

Description

TRPA1 억제제로서의 테트라졸 유도체
본 발명은, 일시적 수용체 전위 안키린 1(TRPA1)의 억제제이고, 따라서 TRPA1의 억제에 의해 치료 가능한 질환의 치료에 유용한 특정 테트라졸 유도체를 제공한다. 또한, 상기 특정 테트라졸 유도체를 함유하는 약제학적 조성물 및 상기 화합물의 제조방법이 제공된다.
일시적 수용체 전위 채널(TRP channel)은 다양한 포유동물 세포 유형의 원형질 막에 주로 위치한 전압 개폐 이온 채널 그룹이다. TRPA, TRPC, TRPM, TRPML, TRPN, TRPP 및 TRPV의 그룹으로 분류된 약 30개의 구조적으로 관련된 TRP 채널이 있다. 일시적 수용체 전위 안키린 1로도 알려진 일시적 수용체 전위 양이온 채널 서브패밀리 A 구성원 1(TRPA1)은 TRPA 유전자 서브패밀리의 유일한 구성원이다. 구조적으로, TRPA 채널은 다중 N-말단 안키린 반복(인간 TRPA1의 N-말단에서 ~14개)을 특징으로 하며, 이는 안키린 지정에 대해 "A"를 발생시킨다(Montell, 2005).
TRPA1은 피부와 폐 모두에 작용하는 후근 및 결절핵, 및 소장, 결장, 췌장, 골격근, 심장, 뇌, 방광 및 림프구(https://www.proteinatlas.org/), 및 인간 폐 섬유아세포에 있는 감각 뉴런의 원형질 막에서 고도로 발현된다.
TRPA1은 체성 감각 양상, 예를 들면, 통증, 감기 및 가려움증을 유발하는 환경 자극에 대한 감각기로 가장 잘 알려져 있다. TRPA1은 많은 반응성 친전자성 자극(예를 들면, 알릴 이소티오시아네이트, 활성 산소 종) 및 비반응성 화합물(예를 들면, 이실린)에 의해 활성화되며, 이는 천식, 만성 폐색성 폐 질환(COPD), 특발성 폐 섬유증(IPF) 또는 바이러스 후 기침과 관련이 있거나 또는 만성 특발성 기침 및 민감한 환자의 기침에 대해 관련된다(Song and Chang, 2015; Grace and Belvisi, 2011). TRPA1 억제제는, TGF-β의 기침 유발 상승을 보여주는 연구에 기초한 기침과 폐 손상 사이의 연관성으로 인해, 기침이 매우 흔한 IPF의 치료에 유용하다(Xie et al., 2009; Froese et al., 2016, Tschumperlin et al., 2003, Yamamoto et al., 2002, Ahamed et al., 2008). TRPA1 길항제는 기침 유발 요인, 예를 들면, 담배 연기 추출물(CSE) 산화 스트레스, 염증 매개체 방출 및 하향 조절된 항산화 유전자 발현에 의해 유발되는 칼슘 신호 전달을 억제한다(Lin et al., 2015; Wang et al., 2019). TRPA1 길항제는 아토피성 피부염(Oh et al., 2013; Wilson et al., 2013), 접촉 피부염(Liu et al., 2013), 건선 관련 가려움증(Wilson et al., 2013) 및 IL-31 의존성 가려움증(Cevikbas et al., 2014)의 연구에서 효과적이다. 인간의 TRPA1 기능 획득은 가족성 일시적 통증 증후군과 관련이 있다(Kremeyer et al., 2010). TRPA1 길항제는 편두통 관련 이질통의 행동 모델에서 효과적이었다(Edelmayer et al., 2012). TRPA1은, 건강한 치아에 신경을 분포시키는 삼차 신경절에서의 TRPA1 발현과 비교할 때, 손상된 치아에 신경을 공급하는 삼차 신경절로부터 선택적으로 증가한다(Haas et al., 2011). 수술 후 통증 완화를 위한 TRPA1 억제제에 대한 근거를 제공하는 이소플루란(Matta et al., 2008)을 포함하여 여러 마취제가 TRPA1 작용제로 알려져 있다. TRPA1 녹아웃 마우스 및 TRPA1 길항제로 처리된 야생형 마우스는 불안 완화제-유사 및 항우울제-유사 표현형을 나타냈다(de Moura et al., 2014). TRPA1 억제제는 AMPK와 TRPA1 사이의 역조절의 기계적 연결을 보여주는 연구에 기초하여 당뇨병성 신경병증의 치료에 이익이 있을 것으로 예상된다(Hiyama et al., 2018; Koivisto and Pertovaara, 2013; Wang et al., 2018). TRPA1 녹아웃 마우스는 야생형 마우스보다 더 작은 심근경색 크기를 나타낸다(Conklin et al., 2019). TRPA1 녹아웃 및 약리학적 개입은 마우스에서 TNBS 유도 대장염을 억제했다(Engel et al., 2011). 마우스 뇌 허혈 모델에서 TRPA1 녹아웃 및 TRPA1 길항제는 수초 손상을 감소시킨다(Hamilton et al., 2016). 요산 결정 및 관절 염증은 통풍의 모노나트륨 요산 마우스 모델에서 TRPA1 녹아웃 마우스에서 감소한다(Moilanen et al., 2015). 래트의 TRPA1 결실은 급성 통풍 발적 래트 모델에서 관절 염증 및 통각과민을 개선했다(Trevisan et al., 2014). TRPA1의 활성화는 골관절염 연골세포에서 염증 반응을 유발한다(Nummenmaa et al., 2016). TRPA1 억제 및 유전적 결실은 골관절염 마우스 연골세포 및 쥐 연골에서 염증 매개체를 감소시킨다(Nummenmaa et al., 2016). 마지막으로, TRPA1 녹아웃 마우스는 MIA 유발 무릎 종기 모델에서 골관절염 사지에 대한 체중 부하의 개선을 나타냈다(Horvath et al., 2016). TRPA1은 래트의 방광 상피(Du et al., 2007)에서 그리고 방광 배출구 폐쇄 환자의 방광 상피(Du et al., 2008)에서 차등적으로 발현된다. TRPA1 수용체 조절은 척수 손상 래트 모델에서 방광 과활동성을 약화시키고(Andrade et al., 2011), TRPA1 길항제의 경막내 투여는 배뇨과민증이 있는 래트에서 사이클로포스파미드 유도 방광염을 약화시킨다(Chen et al., 2016).
따라서, 강력한 TRPA1 억제제를 제공하는 것이 바람직하다.
다양한 구조적 부류의 TRPA1 억제제는 문헌[S. Skerratt, Progress in Medicinal Chemistry, 2017, Volume 56, 81-115 and D. Preti, G. Saponaro, A. Szallasi, Pharm. Pat. Anal. (2015) 4(2), 75-94]에 리뷰되어 있다.
WO2017/060488은 다음 화학식의 구조를 갖는 TRPA1의 길항제인 화합물을 개시하고 있다:
Figure pct00001
내부에 테트라졸릴 환을 갖는 실시예 28 및 29의 TRPA1 활성은 개시되어 있지 않다.
문헌[L. Schenkel, et al., J. Med. Chem. 2016, 59, 2794-2809]은 다음 화학식의 구조의 화합물인 화합물 31을 포함하는 퀴나졸리논계 TRPA1 길항제를 개시하고 있다:
Figure pct00002
상기 화학식에서, R은 OH이고, FLIPR 검정에서 IC50 58nM의 길항적 TRPA1 활성을 갖고, 인간 간 마이크로솜에서 <14μL/min/kg의 고유 청소율을 갖는 것으로 개시되어 있다.
본 발명은 일시적 수용체 전위 안키린 1(TRPA1)의 억제제인 신규한 테트라졸 유도체를 개시하며, 이는 TRPA1의 억제에 의해 치료될 수 있는 병태 및/또는 질환을 치료하기 위한 의약으로서 사용할 수 있게 하는 적절한 약리학적 성질 및 약동학적 성질을 갖는다.
본 발명의 화합물은 다양한 이점, 예를 들면, 향상된 효능, 높은 대사 안정성 및/또는 화학적 안정성, 높은 선택성, 안전성 및 내약성, 향상된 용해도, 향상된 투과성, 바람직한 혈장 단백질 결합, 향상된 생체이용률, 적합한 약동학적 프로파일 및 안정한 염을 형성할 가능성을 제공할 수 있다.
본 발명의 화합물
본 발명은 TRPA1의 놀라울 정도로 강력한 억제제(검정 A)인 신규한 테트라졸 유도체를 제공하며, 상기 신규한 테트라졸 유도체는
- 인간 간 마이크로솜에서의 안정성 개선(검정 B)
- 인간 간세포에서의 안정성 개선(검정 C)
을 추가의 특징으로 한다.
본 발명의 화합물은, 이의 치환된 바이사이클릭 코어(피리미도[4,5-b][1,4]옥사진-4,6-디온, 피리미도[4,5-b][1,4]티아진-4,6-디온 또는 피리도[3,2-d][1,4]피리미돈-4,6-디온), 및 2급 지방족 알코올에 인접한 치환체에서 WO2017/060488의 실시예 28 및 29와는 구조적으로 상이하다. 본 발명의 화합물은, 본 발명의 화합물이 테트라졸릴 환을 가지고 있다는 점에서 문헌[L. Schenkel, et al., J. Med. Chem. 2016, 59, 2794-2809]의 실시예 31과는 추가로 상이하다. 이러한 구조적 차이는, 예기치 않게, (i) TRPA1의 억제, (ii) 인간 간 마이크로솜의 안정성 및 (iii) 인간 간세포의 안정성의 유리한 조합을 생성시킨다.
따라서, 본 발명의 화합물은 다음 파라미터들의 조합의 관점에서 선행 기술에 개시된 화합물보다 우수하다:
- TRPA1의 억제제로서의 효력
- 인간 간 마이크로솜에서의 안정성
- 인간 간세포에서의 안정성.
인간 간 마이크로솜의 안정성은, 제1 스크리닝 단계로서 유리한 약동학적 성질을 가진 약물을 선택 및/또는 디자인하는 맥락에서 생체 변형에 대한 화합물의 감수성을 나타낸다. 많은 약물의 주요 대사 부위는 간이다. 인간 간 마이크로솜에는 시토크롬 P450(CYP)이 함유되어 있으므로, 시험관내에서 I상 약물 대사를 연구하기 위한 모델 시스템을 나타낸다. 인간 간 마이크로솜의 향상된 안정성은 증가된 생체이용률 및 적절한 반감기를 포함하여 몇 가지 이점과 관련이 있으며, 이는 환자의 투여 빈도를 낮추고 덜 빈번하게 할 수 있다. 따라서, 인간 간 마이크로솜의 향상된 안정성은 약물에 대해 사용되는 화합물에 있어 유리한 특성이다. 따라서, 본 발명의 화합물은 TRPA1을 억제할 수 있을 뿐만 아니라 유리한 생체내 청소율을, 따라서 인간에서 원하는 작용 지속 기간을 가질 것으로 예상된다.
인간 간세포의 안정성은, 유리한 약동학적 성질을 가진 약물을 선택 및/또는 디자인하는 맥락에서 생체 변형에 대한 화합물의 감수성을 나타낸다. 많은 약물의 주요 대사 부위는 간이다. 인간 간세포에는 시토크롬 P450(CYP) 및 기타 약물 대사 효소가 함유되어 있으므로, 시험관내 약물 대사를 연구하기 위한 모델 시스템을 나타낸다(중요하게는, 간 마이크로솜 검정과 대조적으로, 간세포 검정은 II상 생체 변형 및 간 특이적 수송체 매개 과정도 포함하므로, 약물 대사 연구를 위한 보다 완전한 시스템을 나타낸다). 인간 간세포의 향상된 안정성은 증가된 생체이용률 및 적절한 반감기를 포함하여 몇 가지 이점과 관련이 있으며, 이는 환자의 투여 빈도를 낮추고 덜 빈번하게 할 수 있다. 따라서, 인간 간세포의 향상된 안정성은 약물에 대해 사용되는 화합물에 있어 유리한 특성이다.
본 발명은 화학식 I의 신규한 화합물을 제공한다.
[화학식 I]
Figure pct00003
상기 화학식 I에서,
A는 치환되지 않거나, 할로겐, CN, C1-4-알킬, O-C1-4-알킬, C1-4-플루오로알킬, O-C1-4-플루오로알킬, C3-4-사이클로알킬, O-C3-4-사이클로알킬, C3-4-사이클로플루오로알킬 및 O-C3-4-사이클로플루오로알킬로 이루어지는 그룹 R3로부터의 1개, 2개 또는 3개의 구성원으로 치환되는 페닐, 티오페닐, 벤조티오페닐 및 벤조푸라닐로 이루어지는 그룹으로부터 선택되거나,
A는
Figure pct00004
로 이루어지는 그룹으로부터 선택되고;
E는 O, S, SO, SO2 및 CH2로 이루어지는 그룹으로부터 선택되고;
R1 및 R2는 H, C1-4-알킬, C1-4-플루오로알킬 및 할로겐으로 이루어지는 그룹으로부터 독립적으로 선택되거나,
R1 및 R2는 이들이 부착된 탄소 원자와 함께, 사이클로프로필 또는 사이클로부틸 환을 형성한다.
본 발명의 다른 양태는 화학식 I의 화합물로서,
A가 치환되지 않거나, 할로겐, C1-4-알킬, CN 및 O-C1-4-알킬로 이루어지는 그룹 R3로부터의 1개 또는 2개의 구성원으로 치환되는 페닐, 티오페닐, 벤조티오페닐 및 벤조푸라닐로 이루어지는 그룹으로부터 선택되거나,
A가
Figure pct00005
이고;
E가 O, S 및 CH2로 이루어지는 그룹으로부터 선택되고;
R1 및 R2가 H, C1-4-알킬 및 할로겐으로 이루어지는 그룹으로부터 독립적으로 선택되는 화학식 I의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 다른 양태는 화학식 I의 화합물로서,
A가 치환되지 않거나, F, Cl, Br, C1-4-알킬, CN 및 OCH3로 이루어지는 그룹 R3로부터의 1개 또는 2개의 구성원으로 치환되는 페닐, 티오페닐, 벤조티오페닐 및 벤조푸라닐로 이루어지는 그룹으로부터 선택되거나,
A가
Figure pct00006
이고;
치환체 E, R1 및 R2가 상기 양태에 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 다른 양태는 화학식 I의 화합물로서,
A가 치환되지 않거나, F, Cl, Br, CH3, CN 및 OCH3로 이루어지는 그룹 R3로부터의 1개 또는 2개의 구성원으로 치환되는 페닐, 티오페닐, 벤조티오페닐 및 벤조푸라닐로 이루어지는 그룹으로부터 선택되거나,
A가
Figure pct00007
이고;
치환체 E, R1 및 R2가 임의의 상기 양태에 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 다른 양태는 화학식 I의 화합물로서,
A가 치환되지 않거나, 상기 그룹 R3로부터의 1개 또는 2개의 구성원으로 치환되는
Figure pct00008
로 이루어지는 그룹으로부터 선택되거나,
A가
Figure pct00009
이고;
치환체 E, R1, R2 및 R3이 상기 양태에 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 다른 양태는 화학식 I의 화합물로서,
R3이 F, Cl, Br, CH3, CN 및 OCH3로 이루어지는 그룹으로부터 선택되고;
치환체 A, E, R1 및 R2가 임의의 상기 양태에 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 다른 양태는 화학식 I의 화합물로서,
A가
Figure pct00010
Figure pct00011
Figure pct00012
로 이루어지는 그룹으로부터 선택되고;
치환체 E, R1 및 R2가 임의의 상기 양태에 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 다른 양태는 화학식 I의 화합물로서,
E가 O 및 S로 이루어지는 그룹으로부터 선택되고;
치환체 A, R1, R2 및 R3이 임의의 상기 양태에 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 다른 양태는 화학식 I의 화합물로서,
E가 O 및 CH2로 이루어지는 그룹으로부터 선택되고;
치환체 A, R1, R2 및 R3이 임의의 상기 양태에 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 다른 양태는 화학식 I의 화합물로서,
E가 O이고;
치환체 A, R1, R2 및 R3이 임의의 상기 양태에 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 다른 양태는 화학식 I의 화합물로서,
E가 S이고;
치환체 A, R1, R2 및 R3이 임의의 상기 양태에 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 다른 양태는 화학식 I의 화합물로서,
E가 CH2이고;
치환체 A, R1, R2 및 R3이 임의의 상기 양태에 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 다른 양태는 화학식 I의 화합물로서,
R1 및 R2가 H, CH3 및 할로겐으로 이루어지는 그룹으로부터 독립적으로 선택되고;
치환체 A, E 및 R3이 임의의 상기 양태에 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 다른 양태는 화학식 I의 화합물로서,
R1 및 R2가 H, CH3 및 F로 이루어지는 그룹으로부터 독립적으로 선택되고;
치환체 A, E 및 R3이 임의의 상기 양태에 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 다른 양태는 화학식 I의 화합물로서,
R1 및 R2가 H이고;
치환체 A, E 및 R3이 임의의 상기 양태에 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 다른 양태는 화학식 I의 화합물로서,
R1 및 R2 중 하나가 H이고, R1 및 R2 중 다른 하나가 CH3 및 F로 이루어지는 그룹으로부터 선택되고;
치환체 A, E 및 R3이 임의의 상기 양태에 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물에 관한 것이다.
화학식 I의 화합물로서,
Figure pct00013
로 이루어지는 그룹으로부터 선택되고;
치환체 A가 임의의 상기 양태에 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물이 바람직하다.
화학식 I의 화합물로서,
Figure pct00014
Figure pct00015
Figure pct00016
Figure pct00017
로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 화학식 I의 화합물이 특히 바람직하다.
사용되는 용어 및 정의
본원에서 구체적으로 정의되지 않은 용어는 개시 내용 및 문맥에 비추어 당업자에 의해 이들에게 주어지는 의미를 제공한다. 그러나, 본원에서 사용되는 다음 용어들은, 달리 명시되지 않는 한, 지시된 의미를 가지며 다음과 같은 관례를 준수한다.
아래에 정의되는 그룹, 라디칼 또는 모이어티(moiety)에서, 탄소 원자의 수는 종종 그룹 앞에 지정되며, 예를 들면, C1-6-알킬은 탄소수 1 내지 6의 알킬 그룹 또는 라디칼을 의미한다. 일반적으로, HO, H2N, (O)S, (O)2S, NC(시아노), HOOC, F3C 등과 같은 그룹에서, 숙련가는 그룹 자체의 자유 원자가로부터 분자에 대한 라디칼 부착점(들)을 알 수 있다. 둘 이상의 하위 그룹을 포함하는 조합된 그룹의 경우, 마지막으로 명명된 하위 그룹은 라디칼 부착점으로서, 예를 들면, 치환체 "아릴-C1-3-알킬"은 C1-3-알킬 그룹에 결합된 아릴 그룹을 의미하고, 후자는 코어에 또는 치환체가 부착된 그룹에 결합된다.
본 발명의 화합물이 화학명 및 화학식의 형태로 묘사되고 어떠한 불일치가 있는 경우에는, 화학식이 우선한다. 정의된 바와 같이 코어 분자에 연결된 결합을 나타내기 위해 하위 화학식에서 별표를 사용할 수 있다.
치환체의 원자들의 번호 매김(numeration)은 코어에 가장 가깝거나 상기 치환체가 부착되는 그룹에 가장 가까운 원자에서 시작한다.
예를 들면, 용어 "3-카복시프로필-그룹"은 다음 치환체를 나타낸다:
Figure pct00018
상기 화학식에서, 카복시 그룹은 프로필 그룹의 세 번째 탄소 원자에 부착된다. 용어 "1-메틸프로필-", "2,2-디메틸프로필-" 또는 "사이클로프로필메틸-" 그룹은 다음 그룹을 나타낸다:
Figure pct00019
별표는 정의된 코어 분자에 연결되는 결합을 나타내기 위해 하위 화학식에서 사용될 수 있다.
용어 "C1-n-알킬"(여기서, n은 2, 3, 4 또는 5로부터 선택되는 정수임)은 단독으로 또는 다른 라디칼과 조합하여, 1 내지 n개의 C 원자를 갖는 비사이클릭(acyclic) 포화 분지형 또는 선형 탄화수소 라디칼을 나타낸다. 예를 들면, 용어 C1-5-알킬은 라디칼 H3C-, H3C-CH2-, H3C-CH2-CH2-, H3C-CH(CH3)-, H3C-CH2-CH2-CH2-, H3C-CH2-CH(CH3)-, H3C-CH(CH3)-CH2-, H3C-C(CH3)2-, H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-, H3C-CH2-CH2-CH(CH3)-, H3C-CH2-CH(CH3)-CH2-, H3C-CH(CH3)-CH2-CH2-, H3C-CH2-C(CH3)2-, H3C-C(CH3)2-CH2-, H3C-CH(CH3)-CH(CH3)- 및 H3C-CH2-CH(CH2CH3)-를 포함한다.
"알킬", "알킬렌" 또는 "사이클로알킬" 그룹(포화 또는 불포화)에 추가되는 용어 "플루오로"는 하나 이상의 수소 원자가 불소 원자로 치환된 알킬 또는 사이클로알킬 그룹을 의미한다. 예는 H2FC-, HF2C- 및 F3C-를 포함하지만 이에 제한되지 않는다.
용어 페닐은 이하의 환의 라디칼을 나타낸다:
Figure pct00020
용어 티오페닐은 이하의 환의 라디칼을 나타낸다:
Figure pct00021
용어 벤조티오페닐은 이하의 환의 라디칼을 나타낸다:
Figure pct00022
용어 벤조푸라닐은 이하의 환의 라디칼을 나타낸다:
Figure pct00023
용어 테트라졸릴은 이하의 환의 라디칼을 나타낸다:
Figure pct00024
용어 피리미도[4,5-b][1,4]옥사진-4,6-디온은 이하의 바이사이클릭 코어의 라디칼을 나타낸다:
Figure pct00025
용어 피리미도[4,5-b][1,4]티아진-4,6-디온은 이하의 바이사이클릭 코어의 라디칼을 나타낸다:
Figure pct00026
용어 피리미도[3,2-b][1,4]피리미돈-4,6-디온은 이하의 바이사이클릭 코어의 라디칼을 나타낸다:
Figure pct00027
본원에서 사용되는 용어 "치환된"은 지정된 원자 상의 임의의 하나 이상의 수소가 명시된 그룹으로부터 선택된 것으로 대체됨을 의미하며, 단, 지정된 원자의 정상 원자가를 초과하지 않아야 하고, 치환은 안정한 화합물을 만들어야 한다.
구체적으로 명시되지 않는 한, 명세서 및 첨부된 청구범위 전체에 걸쳐 주어진 화학식 또는 화학명은 이들의 토토머 및 모든 입체 이성질체, 광학 이성질체 및 기하학적 이성질체(예를 들면, 거울상 이성질체, 부분 입체 이성질체, E/Z 이성질체 등) 및 라세미체, 및 개별 거울상 이성질체들의 비율이 상이한 혼합물들, 부분 입체 이성질체들의 혼합물들 또는 이러한 이성질체 및 거울상 이성질체가 존재하는 임의의 상기 형태들의 혼합물들, 및 이의 약제학적으로 허용되는 염 및 이의 용매화물을 포함하는 염, 예를 들면, 유리 화합물의 용매화물 또는 화합물의 염의 용매화물을 포함하는 수화물을 포함한다.
일반적으로, 실질적으로 순수한 입체 이성질체는, 예를 들면, 상응하는 혼합물의 분리에 의해, 입체 화학적으로 순수한 출발 물질의 사용에 의해 그리고/또는 입체 선택적 합성에 의해 당업자에게 공지된 합성 원리에 따라 수득될 수 있다. 라세미 형태의 분할에 의해 또는 예를 들면, 광학 활성 출발 물질로부터 출발하는 합성에 의해 그리고/또는 키랄 시약을 사용하여 광학 활성 형태를 제조하는 방법이 당업계에 공지되어 있다.
본 발명의 거울상 이성질체적으로 순수한 화합물 또는 중간체는, 예를 들면, 공지된 방법(예를 들면, 크로마토그래피 분리 또는 결정화)에 의해 분리될 수 있는 적절한 부분 입체 이성질체 화합물 또는 중간체의 제조 및 후속적인 분리에 의해 그리고/또는 키랄 시약, 예를 들면, 키랄 출발 물질, 키랄 촉매 또는 키랄 보조제의 사용에 의해 비대칭 합성을 통해 제조될 수 있다.
또한, 예를 들면, 키랄 고정상에서의 상응하는 라세미 혼합물의 크로마토그래피 분리에 의해; 또는 적절한 분해제를 사용하는 라세미 혼합물의 분할, 예를 들면, 광학 활성 산 또는 염기로의 라세미 화합물의 부분 입체 이성질체 염 형성, 후속적인 염의 분할 및 상기 염으로부터 원하는 화합물의 방출에 의해; 또는 광학 활성 키랄 보조 시약으로의 상응하는 라세미 화합물의 유도체화, 후속적인 부분 입체 이성질체의 분리 및 키랄 보조 그룹의 제거에 의해; 또는 (예를 들면, 효소적 분할에 의한) 라세미체의 키네틱 분할에 의해; 적합한 조건 하에 거울상 형태의(enantiomorphous) 결정의 집합체로부터의 거울상 선택적 결정화에 의해; 또는 광학 활성 키랄 보조제의 존재 하에 적합한 용매로부터의 (분획) 결정화에 의해, 상응하는 라세미 혼합물로부터 거울상 이성질체적으로 순수한 화합물을 제조하는 방법이 당업자에게 공지되어 있다.
어구 "약제학적으로 허용되는"은, 타당한 의학적 판단 범위 내에서, 과도한 독성, 자극, 알레르기 반응 또는 기타 문제 또는 합병증이 없으면서 합리적인 이익/위험 비에 상응하여 인간 및 동물의 조직과 접촉하여 사용하기에 적합한 화합물, 물질, 조성물 및/또는 투여 형태를 나타내기 위해 본원에서 사용된다.
본원에서 사용되는 "약제학적으로 허용되는 염"은, 모 화합물이 산 또는 염기와 염 또는 복합체를 형성하는 개시된 화합물의 유도체를 나타낸다.
염기성 모이어티를 함유하는 모 화합물과 약제학적으로 허용되는 염을 형성하는 산의 예는 미네랄 또는 유기 산, 예를 들면, 벤젠설폰산, 벤조산, 시트르산, 에탄설폰산, 푸마르산, 겐티스산, 브롬화수소산, 염산, 말레산, 말산, 말론산, 만델산, 메탄설폰산, 4-메틸-벤젠설폰산, 인산, 살리실산, 석신산, 황산 및 타르타르산을 포함한다.
산성 모이어티를 함유하는 모 화합물과 약제학적으로 허용되는 염을 형성하는 양이온 및 염기의 예는 Na+, K+, Ca2+, Mg2+, NH4 +, L-아르기닌, 2,2'-이미노비스에탄올, L-라이신, N-메틸-D-글루카민 또는 트리스(하이드록시메틸)-아미노메탄을 포함한다.
본 발명의 약제학적으로 허용되는 염은, 통상적인 화학적 방법에 의해 염기성 또는 산성 모이어티를 함유하는 모 화합물로부터 합성될 수 있다. 일반적으로, 이러한 염은, 유리 산 또는 염기 형태의 이들 화합물을 물에서 또는 에테르, 에틸 아세테이트, 에탄올, 이소프로판올 또는 아세토니트릴과 같은 유기 희석제 또는 이들의 혼합물에서 충분한 양의 적절한 염기 또는 산과 반응시켜 제조할 수 있다.
예를 들면, 본 발명의 화합물의 정제 또는 단리에 유용한 상기 언급된 것 이외의 다른 산의 염(예를 들면, 트리플루오로아세테이트 염)도 본 발명의 일부로 포함된다.
생물학적 검정
TRPA1 활성의 평가
검정 A: TRPA1 검정
본 발명의 화합물의 활성은 하기 시험관내 TRPA1 세포 검정을 사용하여 입증될 수 있다.
방법:
인간 TRPA1 이온 채널을 과발현하는 인간 HEK293 세포주(Perkin Elmer, 제품 번호 AX-004-PCL)를 화합물 효능 및 효력에 대한 시험 시스템으로서 사용하였다. 화합물 활성은 FLIPRtetra 시스템(Molecular Devices)에서 AITC(알릴이소티오시아나트) 작용에 의해 유도된 세포 내 칼슘 농도에 대한 화합물의 효과를 계측하여 측정하였다.
세포 배양:
세포는 동결-바이알에서 냉동된 세포로 얻어지고 사용할 때까지 -150℃에서 보관하였다.
세포를 인큐베이팅 배지(10% FCS 및 0.4mg/ML Geneticin을 포함하는 MEM/EBSS 배지)에서 성장시켰다. 밀도가 90% 컨플루언스(confluence)를 초과하지 않는 것이 중요하다. 계대 인큐베이팅을 위해 세포를 Versene에 의해 플라스크로부터 분리하였다. 검정 전날에 세포를 분리하고 배지(10% FCS가 포함된 MEM/EBSS 배지)로 2회 세척하고, 20μl/웰 중 20,000개 세포를 Corning의 폴리 D-리신 바이오코팅 384웰 플레이트(흑색, 투명 하단, Cat. 356697)에 씨딩했다. 플레이트를 검정에 사용하기 전에 37℃/5% CO2에서 24시간 동안 인큐베이팅했다.
화합물 제조
시험 화합물을 100% DMSO에 10mM의 농도로 용해하고, 첫 번째 단계에서 DMSO에 5mM의 농도로 희석한 다음, 100% DMSO에 일련의 희석 단계를 수행하였다. 희석 계수 및 희석 단계 수는 필요에 따라 다를 수 있다. 일반적으로 1:5 희석에 의한 8개의 상이한 농도를 준비했으며, 물질의 추가의 중간 희석(1:20)은 HBSS/HEPES 완충액(1xHEPES, Gibco의 Cat. 14065, SIGMA의 20mM HEPES, Cat. 83264, Invitrogen의 0.1% BSA Cat. 11926, pH 7.4)을 사용하여 수행하였다.
FLIPR 검정:
검정 당일에 세포를 검정 퍼퍼(puffer)로 3회 세척하고, 20μL 완충액이 세척 후 웰에 남아 있었다. HBSS/HEPES 중 10μL Ca6 키트(Cat. R8191 MolecularDevices) 로딩 완충액을 세포에 첨가하고 플레이트를 37°/5% CO2에서 120분 동안 뚜껑을 덮고 인큐베이팅했다. 중간 희석 플레이트의 HBSS/HEPES 완충액/5% DMSO 중 10μL의 화합물 또는 대조군을 조심스럽게 웰에 첨가했다. 화합물 유도 효과(예를 들면, 작용)를 모니터링하기 위해 10분 동안 FLIPRtetra 장치에서 광도(칼슘 유입 또는 방출을 나타냄)를 판독했다. 마지막으로 HBSS/HEPES 완충액/0.05% DMSO에 용해된 10μL의 작용제 AITC 50μM(최종 농도 10μM)을 웰에 첨가한 다음, FLIPRtetra 장치에서 10분 동안 추가의 판독을 수행했다. AITC 첨가 후 신호 곡선 아래 면적(AUC)을 IC50/%억제 계산에 사용하였다.
데이터 평가 및 계산:
각각의 검정 미세역가 플레이트에는 AITC 유도 발광에 대한 대조군으로서의 화합물 대신 비히클(1% DMSO) 대조군이 있는 웰(100%CTL, 고대조군) 및 광도의 비특이적 변화에 대한 대조군으로서 AITC가 없는 비히클 대조군이 있는 웰(0%CTL, 저대조군)이 포함된다.
데이터의 분석은 개별 웰의 신호 곡선 아래 면적을 계산하여 수행하였다. 이 값에 기초하여 MegaLab 소프트웨어(사내 개발)을 사용하여 각각의 물질 농도의 계측에 대한 % 값을 계산하였다(AUC(샘플) - AUC(저))*100/(AUC(고) - AUC(저)). IC50 값은 MegaLab 소프트웨어를 사용하여 % 대조군 값으로부터 계산하였다. 계산: [y = (a - d)/(1 + (x/c)^b) + d], a = 저 값, d = 고 값, x = 농도 M, c = IC50 M, b = 언덕, y = % 대조군.
Figure pct00028
Figure pct00029
Figure pct00030
마이크로솜 청소율의 평가
검정 B: 마이크로솜 청소율
시험 화합물의 대사적 분해는 풀링된 간 마이크로솜을 사용하여 37℃에서 검정된다. 시점당 100μl의 최종 인큐베이팅 용적은 RT의 TRIS 완충액 pH 7.6(0.1M), 염화마그네슘(5mM), 마이크로솜 단백질(1mg/ml) 및 1μM의 최종 농도의 시험 화합물을 포함한다.
37℃에서 짧은 사전 인큐베이팅 기간 후, 환원형(NADPH, 1mM)인 베타-니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 포스페이트를 첨가하여 반응을 시작하고, 상이한 시점들(0, 5, 15, 30, 60분) 후 분취량을 용매 내로 옮겨 종료한다. 또한, NADPH-독립적 분해는 NADPH가 없는 인큐베이팅에서 모니터링되며, 마지막 시점에서 종료된다. NADPH 독립적 인큐베이팅 후 남아 있는 시험 화합물 [%]은 파라미터 c(대조군)(대사 안정성)에 의해 반영된다. 켄칭된 인큐베이팅은 원심분리(10,000g, 5분)에 의해 펠릿화된다.
상층액의 분취량은 모 화합물의 양에 대해 LC-MS/MS에 의해 검정된다. 반감기(t1/2 INVITRO)는 농도-시간 프로파일의 반대수적 플롯의 기울기에 의해 결정된다.
고유 청소율(CL_INTRINSIC)은 인큐베이팅시 단백질의 양을 고려하여 계산된다:
CL_INTRINSIC [μl/min/mg 단백질] = (Ln2/(반감기 [min]*단백질 함량 [mg/ml]))*1,000
CL_INTRINSIC_INVIVO [ml/min/kg] = (CL_INTRINSIC [μL/min/mg 단백질]xMPPGL [mg 단백질/g 간]x간 인자[g/kg 체중])/1,000
Qh [%] = CL [ml/min/kg]/간 혈류 [ml/min/kg])
인간의 간세포충실성: 120x10e6 cells/g 간
인간의 간 인자: 25.7g/kg 체중
인간의 혈류: 21ml/(min x kg)
Figure pct00031
Figure pct00032
Figure pct00033
간세포 청소율의 평가
검정 C: 간세포 청소율
시험 화합물의 대사적 분해는 간세포 현탁액에서 검정된다. 간세포(동결보존)는 5% 또는 50% 종 혈청을 함유하는 Dulbecco의 변형 이글 배지(3.5μg 글루카곤/500mL, 2.5mg 인슐린/500mL 및 3.75mg/500mL 하이드로코르티손 보충됨)에서 인큐베이팅된다.
인큐베이터(37℃, 10% CO2)에서 30분간 사전 인큐베이팅한 후, 5μl의 시험 화합물 용액(80μM, 배지로 1:25로 희석된 DMSO 스톡 용액 중 2mM)을 395μl의 간세포 현탁액(세포 밀도는 종에 따라 0.25 내지 5 Mio cells/mL의 범위, 일반적으로 1 Mio cells/mL; 시험 화합물의 최종 농도 1μM, 최종 DMSO 농도 0.05%)에 첨가한다.
세포를 6시간 동안 인큐베이팅하고(인큐베이터, 오비탈 쉐이커) 샘플(25μl)을 0, 0.5, 1, 2, 4 및 6시간에 채취한다. 샘플을 아세토니트릴 내로 옮기고 원심분리(5분)에 의해 펠렛화한다. 상층액을 새로운 96-딥웰 플레이트로 옮기고 질소 하에 증발시키고 재현탁한다.
모 화합물의 감소는 HPLC-MS/MS로 분석한다.
CLint는 다음과 같이 계산된다: CL_INTRINSIC = 용량/AUC = (C0/CD)/(AUD + clast/k) x 1,000/60. C0: 인큐베이팅 초기 농도 [μM], CD: 생존 세포의 세포 밀도 [10e6 cells/mL], AUD: 데이터 아래 면적 [μM x h], clast: 마지막 데이터 지점의 농도 [μM], k: 모 감소에 대한 회귀선의 기울기 [h-1].
계산된 시험관내 간 고유 청소율은 고유 생체내 간 청소율로 확장될 수 있으며, 간 모델(잘 교반된 모델)을 사용하여 간 생체내 혈액 청소율(CL)을 예측하는 데 사용할 수 있다.
CL_INTRINSIC_INVIVO [ml/min/kg] = (CL_INTRINSIC [μL/min/10e6 세포]x간세포충실성 [10e6 cells/g 간]x간 인자 [g/kg 체중])/1,000
CL [ml/min/kg] = CL_INTRINSIC_INVIVO [ml/min/kg]x간 혈류 [ml/min/kg]/(CL_INTRINSIC_INVIVO [ml/min/kg] + 간 혈류 [ml/min/kg])
Qh [%] = CL [ml/min/kg]/간 혈류 [ml/min/kg])
인간의 간세포충실성: 120x10e6 cells/g 간
인간의 간 인자: 25.7g/kg 체중
인간의 혈류: 21ml/(min x kg)
Figure pct00034
Figure pct00035
Figure pct00036
투과성의 평가
Caco-2 세포(1 내지 2 x 105 cells/1㎠ 면적)를 필터 삽입물(Costar transwell 폴리카보네이트 또는 PET 필터, 0.4μm 공극 크기)에 씨딩하고 10 내지 25일 동안 배양(DMEM)한다.
화합물을 적절한 용매(예를 들면, DMSO, 1 내지 20mM 스톡 용액)에 용해한다. 스톡 용액을 HTP-4 완충액(128.13mM NaCl, 5.36mM KCl, 1mM MgSO4, 1.8mM CaCl2, 4.17mM NaHCO3, 1.19mM Na2HPO4 x 7H2O, 0.41mM NaH2PO4xH2O, 15mM HEPES, 20mM 글루코스, 0.25% BSA, pH 7.2)으로 희석하여 수송 용액(0.1 내지 300μM 화합물, 최종 DMSO <=0.5%)을 준비한다. 수송 용액(TL)은 각각 A-B 또는 B-A 투과성(3회 필터 복제)을 측정하기 위해 정점 또는 기저측 공여자 측에 적용된다. HPLC-MS/MS 또는 신틸레이션 계수에 의한 농도 측정을 위해, 공여자로부터 실험 시작시 및 종료시 그리고 수여자 측으로부터도 최대 2시간 동안 다양한 시간 간격으로 샘플을 수집한다. 샘플링된 수여자 체적은 새로운 수여자 용액으로 교체된다.
혈장 단백질 결합 평가
본 평형 투석(ED) 기술은 시험 화합물의 혈장 단백질에 대한 대략적인 체외 분획 결합을 측정하기 위해 사용된다. Dianorm Teflon 투석 셀(마이크로 0.2)을 사용한다. 각각의 셀은 5kDa 분자량 컷오프의 초박형 반투과성 막으로 분리된 공여자 챔버 및 수여자 챔버로 구성된다. 각각의 시험 화합물에 대한 스톡 용액은 DMSO 중 1mM로 준비하고, 1.0μM의 최종 농도로 희석한다. 후속 투석 용액은 남성 및 여성 공여자로부터 풀링된 인간 혈장 또는 래트 혈장(NaEDTA 포함)에서 준비된다. 200μL의 투석 완충액(100mM 인산칼륨, pH 7.4)을 완충액 챔버에 분배한다. 200μL의 시험 화합물 투석 용액의 분취량들을 혈장 챔버에 분배한다. 인큐베이션을 37℃에서 회전 하에 2시간 동안 수행한다.
투석 기간의 종료시 투석액을 반응 튜브로 옮긴다. 완충액 분획용 튜브는 0.2mL의 ACN/물(80/20)을 함유한다. 25μL의 혈장 투석액 분취량을 딥 웰 플레이트로 옮기고, 25μL의 ACN/물(80/20), 25μL의 완충액, 25μL의 보정 용액 및 25μL의 내부 표준 용액과 혼합한다. 단백질 침전은 200μL의 ACN을 추가하여 수행된다. 50μL의 완충 투석액 분취량을 딥 웰 플레이트로 옮기고, 25μL의 블랭크 혈장, 25μL의 내부 표준 용액 및 200μL의 ACN과 혼합한다. 샘플을 HPLC-MS/MS-Systems에서 측정하고 분석-소프트웨어로 평가한다. 퍼센트 결합은 다음 공식으로 계산된다: %결합 = (혈장 농도 - 완충액 농도/혈장 30 농도) X 100.
용해도의 평가
적절한 용적(일반적으로 0.25 내지 1.5ml의 범위)의 선택된 수성 매질을 알려진 양의 고체 약물 물질(일반적으로 0.5 내지 5.0mg의 범위)를 함유하는 각각의 웰에 추가하여, 포화 용액을 웰 플레이트(형식은 로봇에 따라 다름)에 준비한다. 미리 결정된 시간(일반적으로 2 내지 24시간의 범위) 동안 웰을 흔들거나 교반한 다음 적절한 필터 막(일반적으로 공극 크기가 0.45μm인 PTFE 필터)을 사용하여 여과한다. 여과액의 처음 몇 방울을 버려 필터 흡수를 피한다. 용해된 약물 물질의 양은 UV 분광법에 의해 측정된다. 또한, 포화 수용액의 pH는 유리 전극 pH 미터를 사용하여 측정된다.
설치류에서의 약동학적 성질의 평가
시험 화합물을 급식된 래트에서 정맥 주사하거나 절식된 래트에게 경구 투여한다. 항응고되고 원심분리된 시험 화합물의 적용 후 여러 시점들에서 혈액 샘플을 채취한다.
분석물(투여된 화합물 및/또는 대사물)의 농도는 혈장 샘플에서 정량화된다. PK 파라미터는 비구획 방법을 사용하여 계산된다. AUC 및 Cmax는 1μmol/kg의 용량에 대해 정규화된다.
시험관내 인간 간세포의 대사 평가
시험 화합물의 대사 경로를 현탁액 중 1차 인간 간세포를 사용하여 조사한다. 냉동 보존 상태로부터 회복 후, 인간 간세포는, 5% 인간 혈청을 함유하고 3.5μg의 글루카곤/500ml, 2.5mg의 인슐린/500ml 및 3.75mg/500ml 하이드로코르티손이 보충된 Dulbecco의 변형 이글 배지에서 인큐베이팅된다.
세포 배양 인큐베이터(37℃, 10% CO2)에서 30분의 사전 인큐베이팅 후, 시험 화합물 용액을 간세포 현탁액에 첨가하여 1.0*106 내지 4.0*106 세포/ml(1차 인간 간세포에서 관찰된 화합물의 대사 전환율에 따름)의 최종 세포 밀도, 10μM의 최종 시험 화합물 농도, 0.05%의 최종 DMSO 농도를 얻는다.
세포를 수평 진탕기의 세포 배양 인큐베이터에서 6시간 동안 인큐베이팅하고, 대사 전환율(metabolic turnover rate)에 따라 0, 0.5, 1, 2, 4 또는 6시간 후에 인큐베이팅으로부터 샘플을 제거한다. 샘플을 아세토니트릴로 켄칭하고 원심분리에 의해 펠렛화한다. 상층액을 96-딥웰 플레이트로 옮기고 질소 하에 증발하고, 재현탁된 후 추정 대사물을 식별하기 위해 액체 크로마토그래피-고해상도 질량 분광법에 의해 생물학적 분석한다.
구조는 푸리에-변환-MSn 데이터를 기반으로 잠정적으로 할당된다. 대사물은 ≥4%의 임계값으로 인간 간세포 인큐베이션에서의 페어런트의 백분율로 보고된다.
치료 방법
본 발명은 섬유성 질환, 염증 및 면역 조절 장애, 호흡기 또는 위장 질환 또는 호소증, 안과 질환, 관절의 염증 질환 및 비인두, 눈 및 피부의 염증성 질환 및 통증 및 신경계 장애의 치료 및/또는 예방을 포함하지만 이에 제한되지 않는, TRPA1 활성과 관련되거나 TRPA1 활성에 의해 조절되는 질환 및/또는 병태의 예방 및/또는 치료에 유용한 화학식 1의 화합물에 관한 것이다. 상기 장애, 질환 및 호소증은 기침, 특발성 폐 섬유증, 기타 폐 간질 질환 및 기타 섬유성, 천식 또는 알레르기 질환, 호산구성 질환, 만성 폐쇄성 폐 질환, 및 염증성 장애 및 면역 조절 장애, 예를 들면 류마티스 관절염 및 죽상동맥경화증, 및 통증 및 신경계 장애, 예를 들면, 급성 통증, 수술 통증, 만성 통증 및 우울증 및 방광 장애를 포함한다.
화학식 1의 화합물은 다음의 예방 및/또는 치료에 유용하다:
(1) 기침, 예를 들면, 만성 특발성 기침 또는 만성 불응성 기침, 천식, COPD, 폐암, 바이러스 감염 후 및 특발성 폐 섬유증 및 기타 폐 간질 질환과 관련된 기침.
(2) 폐 섬유성 질환, 예를 들면, 폐렴 또는 콜라겐증과 관련된 간질성 폐렴, 예를 들면, 홍반성 루푸스, 전신 경피증, 류마티스 관절염, 다발성 근염 및 피부근염, 특발성 간질성 폐렴, 예를 들면 폐 섬유증(pulmonary lung fibrosis)(IPF), 비특이적 간질성 폐렴, 호흡기 세기관지염 관련 간질성 폐 질환, 박리성 간질성 폐렴, 잠복성 기질화 폐렴, 급성 간질성 폐렴 및 림프구성 간질성 폐렴, 림프관평활근종증, 폐포 단백증, 랑게르한 세포 조직구증, 흉막 실질 섬유탄성증, 알려진 원인의 간질성 폐 질환, 예를 들면 직업적 노출의 결과로 인한 간질성 폐렴, 예를 들면, 석면증, 규폐증, 광부의 폐(탄진), 농부의 폐(건초 및 곰팡이), 비둘기 생육가(Pidgeon fanciers)의 폐(조류) 또는 기타 직업적 공기부유 유발 요인, 예를 들면, 금속 먼지 또는 마이코박테리아, 또는 치료, 예를 들면, 방사선, 메토트렉세이트, 아미오다론, 니트로푸란토인 또는 화학 요법의 결과로서의 또는 간질성 폐렴, 또는 육아종증성 질환, 예를 들면, 다발혈관염을 동반한 육아종증, 척-슈트라우스 증후군, 사코이드증, 과민성 폐렴의 치료의 결과로서의 간질성 폐렴, 또는 상이한 기원, 예를 들면 흡인, 독성 가스 흡입, 증기, 기관지염 또는 폐렴에 의한 간질성 폐렴, 또는 심부전, X-선, 방사선, 화학요법, M. boeck 또는 사코이드증, 육아종증, 낭포성 섬유증 또는 점액낭종증으로 인한 간질성 폐렴, 또는 알파-1-항트립신 결핍증.
(3) 기타 섬유성 질환, 예를 들면 간 연결(bridging) 섬유증, 간경화증, 비알코올성 지방간염(NASH), 심방 섬유증, 심근내막 섬유증, 오래된 심근경색증, 신경교 흉터, 동맥경직, 관절섬유증, 뒤퓌트렌 구축증, 경피증/전신 경화증, 종격동 섬유증, 골수 섬유증, 페이로니병, 신인성 전신 섬유증, 후복막 섬유증, 유착성 관절낭염.
(4) 염증성, 자가면역성 또는 알레르기성 질환 및 병태, 예를 들면, 알레르기성 또는 비알레르기성 비염 또는 부비동염, 만성 부비동염 또는 비염, 비폴립증, 만성 비부비동염, 급성 비부비동염, 천식, 소아 천식, 알레르기성 기관지염, 폐포염, 과민성 기도, 알레르기성 결막염, 기관지확장증, 성인 호흡곤란 증후군, 기관지 및 폐부종, 기관지염 또는 폐렴, 호산구성 셀룰라이트(예를 들면, 웰 증후군), 호산구성 폐렴(예를 들면, 뢰플러 증후군, 만성 호산구성 폐렴), 호산구성 근막염(예를 들면, 슐만 증후군), 지연형 과민증, 비알레르기성 천식, 운동 유발 기관지 수축, 만성 폐쇄성 폐 질환(COPD), 급성 기관지염, 만성 기관지염, 기침, 폐기종; 전신 아나필락시스 또는 과민성 반응, (예를 들면, 페니실린, 세팔로스포린에 대한) 약물 알레르기, 오염된 트립토판 섭취로 인한 호산구 증가증 근육통 증후군, 곤충 쏘임 알레르기; 자가면역 질환, 예를 들면, 류마티스 관절염, 그레이브스병, 쇼그렌 증후군, 건선성 관절염, 다발성 경화증, 전신성 홍반 루푸스, 중증 근무력증, 면역 혈소판 감소증(성인 ITP, 신생아 혈소판 감소증, 소아 ITP), 면역 용혈성 빈혈(자가 면역 및 약물-유도), 에반스 증후군(혈소판 및 적혈구 면역 혈구감소증), 신생아의 Rh 질환, 굿파스처 증후군(항-GBM 질환), 복강, 자가면역 심근병증 소아 발병 당뇨병; 사구체신염, 자가면역 갑상선염, 베체트병; 동종이식 거부 또는 이식편대숙주 질환을 포함하는 (예를 들면, 이식에서의) 이식편 거부; 염증성 장 질환, 예를 들면, 크론병 및 궤양성 대장염; 척추관절병증; 경피증; 건선(T-세포 매개 건선 포함) 및 염증성 피부병, 예를 들면 피부염, 습진, 아토피성 피부염, 알레르기성 접촉 피부염, 두드러기; 혈관염(예를 들면, 괴사, 피부 및 과민성 혈관염); 결절 홍반; 호산구성 근염, 호산구성 근막염, 피부 또는 기관의 백혈구 침윤이 있는 암; 안과 질환, 예를 들면, 노화 황반 변성, 당뇨병성 망막병증 및 당뇨병성 황반부종, 각막염, 호산구성 각막염, 각결막염, 봄철 각결막염, 상처형성, 전안부 상처형성, 안검염, 안검결막염, 수포성 장애, 흉터유사 천포창, 결막 흑색종, 유두결막염, 안구건조증, 상공막염, 녹내장, 신경아교증, 고리육아종, 그레이브스 안과병증, 안내 흑색종, 결막황반, 증식성 유리체망막병증, 익상편, 공막염, 포도막염, 급성 통풍 발적, 통풍 또는 골관절염.
(5) 통증, 예를 들면, 만성 특발성 통증 증후군, 신경병증 통증, 감각 이상, 이질통, 편두통, 치통 및 수술 후 통증.
(6) 우울증, 불안증, 당뇨병성 신경병증 및 방광 장애, 예를 들면, 방광 배출구 폐쇄, 과활동성 방광, 방광염; 심근 재관류 손상 또는 뇌 허혈 손상.
따라서, 본 발명은 의약으로서 사용하기 위한 화학식 1의 화합물에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 TRPA1 활성과 관련되거나 TRPA1 활성에 의해 조절되는 질환 및/또는 병태를 치료 및/또는 예방하기 위한 화학식 1의 화합물의 용도에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 섬유성 질환, 염증 및 면역 조절 장애, 호흡기 또는 위장 질환 또는 호소증, 안과 질환, 관절의 염증 질환 및 비인두, 눈 및 피부의 염증성 질환 및 통증 및 신경계 장애를 치료 및/또는 예방하기 위한 화학식 1의 화합물의 용도에 관한 것이다. 상기 장애, 질환 및 호소증은 기침, 특발성 폐 섬유증, 기타 폐 간질 질환 및 기타 섬유성, 천식 또는 알레르기 질환, 호산구성 질환, 만성 폐쇄성 폐 질환, 및 염증성 장애 및 면역 조절 장애, 예를 들면 류마티스 관절염 및 죽상동맥경화증, 및 통증 및 신경계 장애, 예를 들면, 급성 통증, 수술 통증, 만성 통증 및 우울증 및 방광 장애를 포함한다.
또한, 본 발명은 다음을 치료 및/또는 예방하기 위한 화학식 1의 화합물의 용도에 관한 것이다:
(1) 기침, 예를 들면, 만성 특발성 기침 또는 만성 불응성 기침, 천식, COPD, 폐암, 바이러스 감염 후 및 특발성 폐 섬유증 및 기타 폐 간질 질환과 관련된 기침.
(2) 폐 섬유성 질환, 예를 들면, 폐렴 또는 콜라겐증과 관련된 간질성 폐렴, 예를 들면, 홍반성 루푸스, 전신 경피증, 류마티스 관절염, 다발성 근염 및 피부근염, 특발성 간질성 폐렴, 예를 들면 폐 섬유증(pulmonary lung fibrosis)(IPF), 비특이적 간질성 폐렴, 호흡기 세기관지염 관련 간질성 폐 질환, 박리성 간질성 폐렴, 잠복성 기질화 폐렴, 급성 간질성 폐렴 및 림프구성 간질성 폐렴, 림프관평활근종증, 폐포 단백증, 랑게르한 세포 조직구증, 흉막 실질 섬유탄성증, 알려진 원인의 간질성 폐 질환, 예를 들면 직업적 노출의 결과로 인한 간질성 폐렴, 예를 들면, 석면증, 규폐증, 광부의 폐(탄진), 농부의 폐(건초 및 곰팡이), 비둘기 생육가의 폐(조류) 또는 기타 직업적 공기부유 유발 요인, 예를 들면, 금속 먼지 또는 마이코박테리아, 또는 치료, 예를 들면, 방사선, 메토트렉세이트, 아미오다론, 니트로푸란토인 또는 화학 요법의 결과로서의 또는 간질성 폐렴, 또는 육아종증성 질환, 예를 들면, 다발혈관염을 동반한 육아종증, 척-슈트라우스 증후군, 사코이드증, 과민성 폐렴의 치료의 결과로서의 간질성 폐렴, 또는 상이한 기원, 예를 들면 흡인, 독성 가스 흡입, 증기, 기관지염 또는 폐렴에 의한 간질성 폐렴, 또는 심부전, X-선, 방사선, 화학요법, M. boeck 또는 사코이드증, 육아종증, 낭포성 섬유증 또는 점액낭종증으로 인한 간질성 폐렴, 또는 알파-1-항트립신 결핍증.
(3) 기타 섬유성 질환, 예를 들면 간 연결 섬유증, 간경화증, 비알코올성 지방간염(NASH), 심방 섬유증, 심근내막 섬유증, 오래된 심근경색증, 신경교 흉터, 동맥경직, 관절섬유증, 뒤퓌트렌 구축증, 경피증/전신 경화증, 종격동 섬유증, 골수 섬유증, 페이로니병, 신인성 전신 섬유증, 후복막 섬유증, 유착성 관절낭염.
(4) 염증성, 자가면역성 또는 알레르기성 질환 및 병태, 예를 들면, 알레르기성 또는 비알레르기성 비염 또는 부비동염, 만성 부비동염 또는 비염, 비폴립증, 만성 비부비동염, 급성 비부비동염, 천식, 소아 천식, 알레르기성 기관지염, 폐포염, 과민성 기도, 알레르기성 결막염, 기관지확장증, 성인 호흡곤란 증후군, 기관지 및 폐부종, 기관지염 또는 폐렴, 호산구성 셀룰라이트(예를 들면, 웰 증후군), 호산구성 폐렴(예를 들면, 뢰플러 증후군, 만성 호산구성 폐렴), 호산구성 근막염(예를 들면, 슐만 증후군), 지연형 과민증, 비알레르기성 천식, 운동 유발 기관지 수축, 만성 폐쇄성 폐 질환(COPD), 급성 기관지염, 만성 기관지염, 기침, 폐기종; 전신 아나필락시스 또는 과민성 반응, (예를 들면, 페니실린, 세팔로스포린에 대한) 약물 알레르기, 오염된 트립토판 섭취로 인한 호산구 증가증 근육통 증후군, 곤충 쏘임 알레르기; 자가면역 질환, 예를 들면, 류마티스 관절염, 그레이브스병, 쇼그렌 증후군, 건선성 관절염, 다발성 경화증, 전신성 홍반 루푸스, 중증 근무력증, 면역 혈소판 감소증(성인 ITP, 신생아 혈소판 감소증, 소아 ITP), 면역 용혈성 빈혈(자가 면역 및 약물-유도), 에반스 증후군(혈소판 및 적혈구 면역 혈구감소증), 신생아의 Rh 질환, 굿파스처 증후군(항-GBM 질환), 복강, 자가면역 심근병증 소아 발병 당뇨병; 사구체신염, 자가면역 갑상선염, 베체트병; 동종이식 거부 또는 이식편대숙주 질환을 포함하는 (예를 들면, 이식에서의) 이식편 거부; 염증성 장 질환, 예를 들면, 크론병 및 궤양성 대장염; 척추관절병증; 경피증; 건선(T-세포 매개 건선 포함) 및 염증성 피부병, 예를 들면 피부염, 습진, 아토피성 피부염, 알레르기성 접촉 피부염, 두드러기; 혈관염(예를 들면, 괴사, 피부 및 과민성 혈관염); 결절 홍반; 호산구성 근염, 호산구성 근막염, 피부 또는 기관의 백혈구 침윤이 있는 암; 안과 질환, 예를 들면, 노화 황반 변성, 당뇨병성 망막병증 및 당뇨병성 황반부종, 각막염, 호산구성 각막염, 각결막염, 봄철 각결막염, 상처형성, 전안부 상처형성, 안검염, 안검결막염, 수포성 장애, 흉터유사 천포창, 결막 흑색종, 유두결막염, 안구건조증, 상공막염, 녹내장, 신경아교증, 고리육아종, 그레이브스 안과병증, 안내 흑색종, 결막황반, 증식성 유리체망막병증, 익상편, 공막염, 포도막염, 급성 통풍 발적, 통풍 또는 골관절염.
(5) 통증, 예를 들면, 만성 특발성 통증 증후군, 신경병증 통증, 감각 이상, 이질통, 편두통, 치통 및 수술 후 통증.
(6) 우울증, 불안증, 당뇨병성 신경병증 및 방광 장애, 예를 들면, 방광 배출구 폐쇄, 과활동성 방광, 방광염; 심근 재관류 손상 또는 뇌 허혈 손상.
추가의 양태에서, 본 발명은 상기 언급된 질환 및 병태의 치료 및/또는 예방에 사용하기 위한 화학식 1의 화합물에 관한 것이다.
추가의 양태에서, 본 발명은 상기 언급된 질환 및 병태를 치료 및/또는 예방하기 위한 의약을 제조하기 위한 화학식 1의 화합물의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 추가의 양태에서, 본 발명은 상기 언급된 질환 및 병태의 치료 또는 예방 방법으로서, 유효량의 화학식 1의 화합물을 인간에게 투여함을 포함하는 방법에 관한 것이다.
병용 요법
본 발명의 화합물은 하나 이상, 바람직하게는 하나의 추가의 치료제와 추가로 병용될 수 있다. 일 양태에 따르면, 추가의 치료제는 상기 개시된 질환 또는 병태, 특히 섬유성 질환, 염증성 및 면역조절 장애, 호흡기 또는 위장 질환 또는 호소증, 관절 또는 비인두, 눈 및 피부의 염증성 질환 또는 병태, 예를 들면 기침, 특발성 폐 섬유증, 기타 폐 간질 질환, 천식 또는 알레르기 질환, 호산구성 질환, 만성 폐쇄성 폐 질환, 아토피성 피부염, 및 자가면역 병리, 예를 들면, 류마티스 관절염 및 죽상동맥경화증과 관련된 병태의 치료에 유용한 치료제 또는 안과 질환, 통증 및 우울증의 치료에 유용한 치료제의 그룹으로부터 선택된다.
이러한 병용에 적합한 추가의 치료제는 특히, 예를 들면 언급된 적응증 중 하나와 관련하여 하나 이상의 활성 물질의 치료 효과를 강화하고/하거나 하나 이상의 감소되어야 하는 활성 물질의 투여를 허용하는 것들을 포함한다.
따라서, 본 발명의 화합물은 항섬유증제, 항기침제, 항염증제, 항아토피성 피부염제, 진통제, 항경련제, 항불안제, 진정제, 골격근 이완제 또는 항우울제로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 추가의 치료제와 병용될 수 있다.
항섬유증제는 예를 들면 닌테다닙, 피르페니돈, 포스포디에스테라제-IV(PDE4) 억제제, 예를 들면 로플루밀라스트, 오토탁신 억제제, 예를 들면 GLPG-1690 또는 BBT-877; 결합 조직 성장 인자(CTGF) 차단 항체, 예를 들면, 팜레블루맙; B-세포 활성화 인자 수용체(BAFF-R) 차단 항체, 예를 들면, 라날루맙; 알파-V/베타-6 차단 억제제, 예를 들면, BG-00011/STX-100, 재조합 펜트락신-2(PTX-2), 예를 들면, PRM-151; c-Jun N-말단 키나제(JNK) 억제제, 예를 들면, CC-90001; 갈렉틴-3 억제제, 예를 들면, TD-139; G-단백질 결합 수용체 84(GPR84) 억제제, 예를 들면, GLPG-1205; G-단백질 커플링된 수용체 84/G-단백질 커플링된 수용체 40 이중 억제제, 예를 들면 PBI-4050; Rho 관련 코일-코일 함유 단백질 키나제 2(ROCK2) 억제제, 예를 들면 KD-025; 열 충격 단백질 47(HSP47) 소 간섭 RNA, 예를 들면, BMS-986263/ND-L02-s0201; Wnt 경로 억제제, 예를 들면, SM-04646; LD4/PDE3/4 억제제, 예를 들면, 티펠루카스트; 히스티딜 tRNA 합성효소(HAS)의 재조합 면역조절 도메인, 예를 들면, ATYR-1923; 프로스타글란딘 합성효소 억제제, 예를 들면, ZL-2102/SAR-191801; 15-하이드록시-에이코사펜타엔산(15-HEPE, 예를 들면 DS-102); 라이실 옥시다제 유사 2(LOXL2) 억제제, 예를 들면, PAT-1251, PXS-5382/PXS-5338; 포스포이노시티드 3-키나제(PI3K)/라파마이신의 포유동물 표적(mTOR) 이중 억제제, 예를 들면 HEC-68498; 칼페인 억제제, 예를 들면, BLD-2660; 미토겐-활성화 단백질 키나제 키나제 키나제(MAP3K19) 억제제, 예를 들면 MG-S-2525; 키티나제 억제제, 예를 들면, OATD-01; 미토겐-활성화 단백질 키나제-활성화 단백질 키나제 2(MAPKAPK2) 억제제, 예를 들면, MMI-0100; 형질전환 성장 인자 베타 1(TGF-beta1) 소 간섭 RNA, 예를 들면, TRK250/BNC-1021; 또는 리소포스파티딘산 수용체 길항제, 예를 들면, BMS-986278이다.
항기침제는 예를 들면, 퓨리노셉터 3(P2X3) 수용체 길항제, 예를 들면, 제파픽산트, S-600918, BAY-1817080 또는 BLU-5937; 뉴로키닌 1(NK-1) 수용체 길항제, 예를 들면, 오르베피탄트, 아프레피탄트; 니코틴성 아세틸콜린 수용체 알파 7 소단위 자극제, 예를 들면 ATA-101/브라다니클린; 코데인, 가바펜틴, 프레가블린 또는 아지트로마이신이다.
항염증제는 예를 들면 코르티코스테로이드, 예를 들면, 프레드니솔론 또는 덱사메타손; 사이클로-옥시게나제-2(COX2) 억제제, 예를 들면 셀레콕십, 로페콕십, 파레콕십, 발데콕십, 데라콕십, 에토리콕십 또는 루미라콕십; 프로스타글란딘 E2 길항제; 류코트리엔 B4 길항제; 류코트리엔 D4 길항제, 예를 들면, 몬테류카스트; 5-리폭시게나제 억제제 또는 기타 비스테로이드성 항염증제(NSAID), 예를 들면, 아스피린, 디클로페낙, 디플루니살, 에토돌락, 이부프로펜 또는 인도메타신이다.
항아토피성 피부염제는 예를 들면 사이클로스포린, 메토트렉세이트, 미코페놀레이트 모페틸, 아자티오프린, 포스포디에스테라제 억제제(예를 들면, 아프레밀라스트, 크리사보롤), 야누스 관련 키나제(JAK) 억제제(예를 들면, 토파시티닙), IL-4/IL-13에 대한 중화 항체(예를 들면, 두필라맙), IL-13에 대한 중화 항체(예를 들면, 레브리키주맙, 트랄로키누맙) 및 IL-31에 대한 중화 항체(네몰리주맙)이다.
진통제는 예를 들면 오피오이드 유형, 예를 들면, 모르핀, 옥시모르핀, 레보파놀, 옥시코돈, 프로폭시펜, 날메펜, 펜타닐, 하이드로콘돈, 하이드로모르폰, 메리피딘, 메타돈, 날로핀, 날록손, 날트렉손, 부프레노르핀, 부토르파놀, 날부핀, 펜타조신 또는 비-오피오이드 유형, 예를 들면, 아세토페나민이다.
항우울제는 예를 들면 트리사이클릭 항우울제, 예를 들면, 아미트립틸린, 클로미프라민, 데스프라민, 독세핀, 데시프라민, 이미프라민, 노르트립틸린; 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 항우울제(SSRI), 예를 들면, 플루옥세틴, 파록세틴, 세르트랄린, 시탈로프람, 에스시탈로프람; 노르에피네프린 재흡수 억제제 항우울제(SNRI), 예를 들면 마프로틸린, 로페프라민, 미르타자핀, 옥사프로틸린, 페졸라민, 토목세틴, 미안세린, 부프로피온, 하이드록시부프로피온, 노미펜신, 빌록사진; 이중 세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제 항우울제(SNRI), 예를 들면 둘록세틴, 벤라팍신, 데스벤라팍신, 레보밀나시프란; 비정형 항우울제, 예를 들면, 트라조돈, 미르타자핀, 보티옥세틴, 빌라조돈, 부프로피온; 또는 모노아민 옥시다제 억제제 항우울제(MAOI), 예를 들면 트라닐시프로민, 페넬진 또는 이소카복사지드이다.
항불안제는 예를 들면 벤조디아제핀, 예를 들면 알프라졸람, 브로마제팜, 클로르디아제폭사이드, 클로나제팜, 클로라제페이트, 디아제팜, 플루라제팜, 로라제팜, 옥사제팜, 테-마제팜, 트리아졸람 또는 토피소팜이거나; 또는 비벤조디아제핀 수면제, 예를 들면, 에스조피클론, 잘레플론, 졸피뎀 또는 조피클론이거나; 또는 카바메이트, 예를 들면, 메프로바메이트, 카리소프로돌, 티바메이트 또는 로바메이트이거나; 또는 항히스타민제, 예를 들면, 하이드록시진, 클로르페니라민 또는 디펜하이드라민이다.
진정제는 예를 들면, 바르비투레이트 진정제, 예를 들면, 아모바르비탈, 아프로바르비탈, 부타바르비탈, 부타비탈, 메포바르비탈, 메타르비탈, 메토헥시탈, 펜토바르비탈, 세코바르비탈, 탈부탈, 테아밀랄 또는 티오펜탈; 또는 비-바르비투레이트 진정제, 예를 들면, 글루테티미드, 메프로바메이트, 메타쿠알론 또는 디클로알페나존이다.
골격근 이완제는 예를 들면 바클로펜, 메프로바메이트, 카리소프로돌, 사이클로벤자프린, 메탁살론, 메토카바몰, 티자니딘, 클로르족사존 또는 오르페나드린이다.
다른 적합한 병용 파트너는 아세틸콜린에스테라제 억제제의 억제제, 예를 들면, 도네페질; 5-HT-3 길항제, 예를 들면, 온단세트론; 대사성(metabotropic) 글루타메이트 수용체 길항제; 항부정맥제, 예를 들면, 멕실레틴 또는 페니토인; 또는 NMDA 수용체 길항제이다.
추가의 적합한 병용 파트너는 요실금 의약, 예를 들면 항콜린제, 예를 들면, 옥시부티닌, 톨테로딘, 다리페나신, 페소테로딘, 솔리페나신 또는 트로스피움이거나; 또는 방광 근육 이완제, 예를 들면, 미라베그론이거나; 또는 알파 차단제, 예를 들면, 탐설로신, 알푸조신, 실로도신, 독사조신 또는 테라조신이다.
상기 언급한 병용 파트너의 투여량은 일반적으로, 보통 권장되는 최저 용량의 1/5 내지 일반적으로 권장되는 용량의 1/1이다.
따라서, 다른 양태에서, 본 발명은 TRPA1에 의해 영향을 받을 수 있거나 TRPA1에 의해 매개되는 질환 또는 병태, 특히 상기 및 하기에 기재된 질환 또는 병태를 치료하기 위한 상기 및 하기에 기재된 하나 이상의 추가의 치료제와 병용되는 본 발명에 따른 화합물의 용도에 관한 것이다.
추가의 양태에서, 본 발명은 환자에서 TRPA1의 억제에 영향을 받을 수 있는 질환 또는 병태를 치료하기 위한 방법으로서, TRPA1의 억제에 영향을 받을 수 있는 질환 또는 병태의 치료를 필요로 하는 환자에게 치료 유효량의 화학식 I의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 치료 유효량의 하나 이상의 추가의 치료제와 병용하여 투여함을 포함하는 방법에 관한 것이다.
추가의 양태에서, 본 발명은 TRPA1의 억제에 영향을 받을 수 있는 질환 또는 병태의 치료를 필요로 하는 환자에서 TRPA1의 억제에 영향을 받을 수 있는 질환 또는 병태를 치료하기 위한, 하나 이상의 추가의 치료제와 병용되는 화학식 I의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 용도에 관한 것이다.
다른 양태에서, 본 발명은 환자에서 TRPA1 활성에 의해 매개되는 질환 또는 병태의 치료 방법으로서, TRPA1 활성에 의해 매개되는 질환 또는 병태의 치료를 필요로 하는 환자, 바람직하게는 인간에게 치료 유효량의 본 발명의 화합물을 치료적 유효량의 상기 및 하기에 기술된 하나 이상의 추가의 치료제와 병용하여 투여함을 포함하는 방법에 관한 것이다.
추가의 치료제와 병용되는 본 발명에 따른 화합물의 사용은 동시에 또는 시차를 두고 일어날 수 있다.
본 발명에 따른 화합물 및 하나 이상의 추가의 치료제는 둘 다 하나의 제형, 예를 들면 정제 또는 캡슐제로 함께 존재할 수 있거나, 또는 2개의 동일하거나 상이한 제형, 예를 들면 일명 키트-오브-파트(kit-of-part)에 별도로 존재할 수 있다.
결과적으로, 다른 양태에서, 본 발명은 본 발명에 따른 화합물 및 상기 및 하기에 기재된 하나 이상의 추가의 치료제를 임의로 하나 이상의 불활성 담체 및/또는 희석제와 함께 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
다른 양태에서, 본 발명은 기침 계측 장치에서의 본 발명에 따른 화합물의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 다른 특징적인 구성 및 이점은 예로서 본 발명의 원리를 예시하는 이하의 보다 상세한 실시예들로부터 명백해질 것이다.
제조
본 발명에 따른 화합물 및 이의 중간체는 당업자에게 공지되어 있고 유기 합성 문헌에 기재된 합성 방법을 사용하여 수득할 수 있다. 바람직하게는, 상기 화합물은 특히 실험 섹션에 설명된 바와 같이 하기에 보다 완전하게 설명되는 제조방법과 유사한 방식으로 수득된다. 어떤 경우에는 반응 단계들을 수행하는 순서가 다를 수 있다. 당업자에게 공지되어 있지만 본원에 상세하게 설명되지 않은 반응 방법의 변형이 사용될 수도 있다.
본 발명에 따른 화합물의 일반적인 제조방법은 하기 반응식을 연구하는 당업자에게 명백할 것이다. 출발 물질 또는 중간체의 임의의 관능 그룹은 통상적인 보호 그룹을 사용하여 보호될 수 있다. 이들 보호 그룹은 당업자에게 친숙한 방법을 사용하여 반응 순서 내의 적절한 단계에서 다시 절단될 수 있다.
본 발명에 따른 화합물은 화학식의 치환체가 상기 주어진 의미를 갖는 하기 기재된 합성 방법에 의해 제조된다. 이들 방법은 본 발명의 주제 및 이들 실시예에 청구된 화합물의 범위를 제한하지 않고 본 발명을 예시하고자 하는 것이다. 출발 화합물의 제조가 설명되지 않은 경우, 이들은 상업적으로 입수 가능하거나, 공지된 화합물 또는 본원에 기재된 방법과 유사하게 제조될 수 있다. 문헌에 기재된 물질은 공개된 합성 방법에 따라 제조된다. 약어는 실시예 섹션에 정의된 바와 같다.
(Ia)로 표시되는, E=O를 갖는 화학식 I의 화합물은 하기 반응식 1에 나타낸 바와 같이 제조될 수 있다.
반응식 1:
Figure pct00037
반응식 1에서, 클로로메틸테트라졸은, 염기(예를 들면, K2CO3)의 존재 하에, 카보닐 그룹에 대한 이탈 그룹 "LG"(예를 들면, Cl 또는 Br) 알파를 갖는 적절한 에타논 유도체로 N-알킬화되어, 2개의 위치 이성질체들의 혼합물이 생성된다. 원하지 않는 위치 이성질체(도시되지 않음)는 적절한 구배를 사용하는 크로마토그래피로 제거할 수 있다. 생성된 케톤(A)은 키랄 리간드(예를 들면, ([(1S,2S)-2-아미노-1,2-디페닐에틸](4-톨루엔설포닐)아미도) 및 수소 공급원, 예를 들면, 포름산 트리에틸아민 착물과 조합된 (예를 들면, Ru 또는 Ir의) 전이 금속 착물을 사용하는 적절한 촉매 시스템을 사용하여 거울상 선택적(enantioselective) 방식으로 환원될 수 있다. 염기의 존재 하에, 생성된 알코올(B)은, 알킬화(C)에 사용되어 화학식 (Ia)의 화합물을 직접 제공할 수 있거나, 또는 알킬화(D)에 사용되어 중간체(E)를 생성하며, 상기 중간체는 염기의 존재 하에 메틸화 시약(예를 들면, 메틸 요오다이드)으로 메틸화시 화학식 (Ia)의 화합물도 수득할 수 있다.
(Ia)로 표시되는, E=O를 갖는 화학식 I의 화합물은 하기 반응식 2에 나타낸 바와 같이 제조될 수도 있다.
반응식 2:
Figure pct00038
반응식 2에서, 화합물(G)은 약염기, 예를 들면, DIPEA의 존재 하에, 이탈 그룹 "LG"(예를 들면, Cl 또는 Br)를 갖는 아세토니트릴 유도체를 사용하는 (D)의 알킬화 이후, 염기(예를 들면, K2CO3)의 존재 하에, 중간체(F)의 메틸화 시약(예를 들면, MeI)으로의 메틸화에 의해 제조될 수 있다. 테트라졸(H)의 형성은 테트라졸 형성을 위한 일반적인 반응 조건(예를 들면, DMF 중 TEA/TEA 하이드로클로라이드의 존재 하에 NaN3을 사용)에 의해 달성될 수 있다. 카보닐 그룹에 대한 이탈 그룹 "LG"(예를 들면, Cl 또는 Br) 알파를 갖는 적절한 에타논 유도체를 사용하는 테트라졸(H)의 알킬화는 염기, 예를 들면, K2CO3의 존재 하에 실행되어 2개의 위치 이성질체들의 혼합물이 수득된다. 원하지 않는 위치 이성질체(도시되지 않음)는 적절한 구배를 사용하여 크로마토그래피로 제거할 수 있다. 마지막으로, (J)의 케토 그룹은 키랄 리간드(예를 들면, ([(1S,2S)-2-아미노-1,2-디페닐에틸](4-톨루엔설포닐)아미도) 및 수소 공급원, 예를 들면, 포름산 트리에틸아민 착물과 조합된 (예를 들면, Ru 또는 Ir의) 전이 금속 착물을 사용하는 적절한 촉매 시스템을 사용하여 거울상 선택적 방식으로 환원되어 최종 화합물(Ia)을 제공할 수 있다. 다르게는, 최종 화합물(Ia)은, 염기, 예를 들면, DIPEA의 존재 하에, 중간체(H)를, 카보닐 그룹에 대한 이탈 그룹 "LG"(예를 들면, Cl 또는 Br) 알파를 갖는 적절한 에탄올 유도체(K)를 사용하는 알킬화 및 후속적인 원하는 위치 이성질체의 단리에 의해 제조할 수 있다.
반응식 1 및 반응식 2의 중간체들((C) 및 (D))은 반응식 3과 같이 제조할 수 있다.
반응식 3:
Figure pct00039
반응식 3에서, 중간체들((C) 및 (D))은 5-아미노피리미딘-4,6-디올로부터 출발하여 합성될 수 있다. 5-아미노피리미딘-4,6-디올을, 알파 위치에 이탈 그룹(LG)이 있는 활성화된 카복실산(예를 들면, 클로로-아세틸클로라이드)으로 아미드화하면 (L)이 생성되며, 이는 염기(예를 들면, DIPEA)의 존재 하에 중간체(D)로 더욱 진행될 수 있다. 다르게는, 중간체(D)는 순수(neat) 조건 하에, 알파 위치에 이탈 그룹(LG)이 있는 카복실산 또는 카복실산 유도체와의 반응을 통해 5-아미노피리미딘-4,6-디올로부터 합성될 수 있다. 보호 그룹이 있는 피리미돈(D), 예를 들면, 파라-메톡시벤질의 N-알킬화는, 염기(예를 들면, K2CO3)의 존재 하에, 이탈 그룹이 있는 적절한 시약(예를 들면, 파라-메톡시벤질 클로라이드, PMB-Cl)으로 (D)를 처리하여 달성할 수 있다. 이는 염기(예를 들면, K2CO3)의 존재 하에, (M)이 (예를 들면, MeI를 사용하는) 후속 메틸화되게 하여 (N)을 제공한다. 마지막으로, 적절한 조건(예를 들면, PMB의 경우, 트리플루오로아세트산, 100℃) 하에 (N)의 보호 그룹을 절단하여 중간체(C)가 제공된다.
(Ib)로 표시되는, E=CH2를 갖는 화학식 I의 화합물은 하기 반응식 4에 나타낸 바와 같이 제조될 수 있다.
반응식 4:
Figure pct00040
반응식 4에서, 염기의 존재 하의 사르코신 에틸 에스테르 하이드로클로라이드와 에틸 석시닐 클로라이드의 아미드 커플링은 중간체(XVI)를 제공하며, 이는 염기(예를 들면, NaOEt)의 존재 하의 클라이센(Claisen) 축합에서 중간체(XVII)로 추가로 반응할 수 있다. 포름아미디늄 염(예를 들면, 포름아미디늄 아세테이트)과의 후속적인 축합은 중간체(XVIII)를 수득하며, 이는 염기(예를 들면, K2CO3)의 존재 하에 알코올(B)로 알킬화되어 (Ib)를 제공한다.
(Ic)로 예시되는, E=S, SO 및 SO2인 화학식 I의 화합물은 하기 반응식 5에 나타낸 바와 같이 제조될 수 있다.
화학식 5:
Figure pct00041
반응식 5에서, 중간체(XIX)는 염기(예를 들면, NaH)의 존재 하에, 4-클로로-5H,6H,7H-피리미도[4,5-b][1,4]티아진-6-온을 메틸화 시약(예를 들면, MeI)으로 메틸화하여 합성할 수 있다. 산(예를 들면, 포름산)의 존재 하의 (XIX)의 후속적인 가수분해로 중간체(XX)가 수득되며, 이는 염기(예를 들면, K2CO3)의 존재 하에 알코올(B)로 N-알킬화되어 (Ic)를 제공한다.
실시예
제조
본 발명에 따른 화합물 및 이의 중간체는, 당업자에게 공지되어 있고 유기 합성 문헌에 기술되어 있는 합성 방법을 사용하여, 예를 들면 문헌["Comprehensive Organic Transformations", 2nd Edition, Richard C. Larock, John Wiley & Sons, 2010 and "March's Advanced Organic Chemistry", 7th Edition, Michael B. Smith, John Wiley & Sons, 2013]에 기재된 방법을 사용하여 수득될 수 있다. 바람직하게는 상기 화합물은 특히 실험 섹션에 설명된 바와 같이 이하에 보다 자세히 설명되는 제조방법과 유사하게 수득된다. 일부 경우에는 반응식을 수행하는 데 채택된 순서가 다를 수 있다. 당업자에게 공지되어 있지만 본원에 상세하게 기술되지 않은 상기 반응의 변형이 사용될 수도 있다. 본 발명에 따른 화합물을 제조하기 위한 일반적인 방법은 하기 반응식을 연구하는 숙련가에게 자명하다. 출발 화합물은 상업적으로 입수 가능하거나, 문헌 또는 본원에 기재된 방법에 의해 제조될 수 있거나, 유사하거나 비슷한 방식으로 제조될 수 있다. 반응이 수행되기 전에, 출발 화합물의 임의의 상응하는 관능 그룹은 통상적인 보호 그룹을 사용하여 보호될 수 있다. 상기 보호 그룹은 숙련가에게 친숙하고 문헌, 예를 들면 문헌["Protecting Groups", 3rd Edition, Philip J. Kocienski, Thieme, 2005 and "Protective Groups in Organic Synthesis", 4th Edition, Peter G. M. Wuts, Theodora W. Greene, John Wiley & Sons, 2006]에 기재된 방법을 사용하여 반응 순서 내의 적절한 단계에서 다시 절단될 수 있다. 용어 "주위 온도" 및 "실온"은 상호 교환적으로 사용되며 약 20℃, 예를 들면, 19 내지 24℃의 온도를 지정한다.
Figure pct00042
Figure pct00043
중간체의 제조
중간체 I
중간체 I.1(일반 절차)
2-[5-(클로로메틸)-2H-1,2,3,4-테트라졸-2-일]-1-(4-클로로페닐)에탄-1-온
Figure pct00044
15mL의 DMA 중 1.00g(8.44mmol)의 5-(클로로메틸)-2H-1,2,3,4-테트라졸 및 2.17g(9.28mmol)의 4-클로로페나실 브로마이드에 1.63g(11.8mmol)의 K2CO3를 실온에서 교반하면서 첨가한다. 반응 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반한 다음 여과한다. 여액을 물 및 포화 수성 NaCl-용액으로 희석하고 EtOAc로 3회 추출한다. 합한 유기상을 물로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 활성탄으로 여과하고 용매를 감압 하에 제거한다. 잔류물을 컬럼 크로마토그래피(실리카 겔; CH/EtOAc, 80/20에서 50/50 구배)로 정제하여 생성물을 제공한다.
C10H8Cl2N4O (M = 271.1g/mol)
ESI-MS: 271 [M+H]+
Rt(HPLC): 1.01분(방법 B)
적절한 출발 물질을 사용하여 중간체 I.1에 대해 기술된 것과 유사한 절차를 사용하여 이하의 화합물들을 제조한다. 당업자가 이해하는 바와 같이, 이들 유사한 실시예들은 일반적인 반응 조건의 변경을 포함할 수 있다.
Figure pct00045
Figure pct00046
Figure pct00047
Figure pct00048
중간체 II
중간체 II.1(일반 절차)
(1R)-2-[5-(클로로메틸)-2H-1,2,3,4-테트라졸-2-일]-1-(4-클로로페닐)에탄-1-올
Figure pct00049
1.30g(4.80mmol)의 1-(4-클로로페닐)-2-[5-(클로로메틸)-2H-1,2,3,4-테트라졸-2-일]에탄-1-온(I.1)을 불활성 분위기 하에 20mL의 ACN에 용해시킨다. 12mg(0.02mmol)의 클로로([(1S,2S)-2-아미노-1,2-디페닐에틸](4-톨루엔설포닐)아미도)(메시틸렌)루테늄(II)(CAS 174813-81-1)을 첨가한 후, 0.72mL(1.73mmol)의 포름산 트리에틸아민 착물(5:2)을 적가하였다. 실온에서 3시간 동안 교반한 후, 용매를 감압 하에 제거하였다. 나머지 미정제(crude) 혼합물에 물을 첨가하고, 상기 혼합물을 EtOAc로 추출한다. 유기층을 합하고, Na2SO4로 건조하고, 여과하고, 활성탄으로 처리하고, 여과하고, 용매를 감압 하에 제거하여 중간체 II.1을 제공한다.
C10H10Cl2N4O (M = 273.1g/mol)
ESI-MS: 273 [M+H]+
Rt(HPLC): 0.96분(방법 B)
적절한 출발 물질을 사용하여 중간체 II.1에 대해 기술된 것과 유사한 절차를 사용하여 이하의 화합물들을 제조한다. 당업자가 이해하는 바와 같이, 이들 유사한 실시예들은 일반적인 반응 조건의 변경을 포함할 수 있다.
Figure pct00050
Figure pct00051
Figure pct00052
중간체 III
중간체 III.1(일반 절차)
1-(5,6-디플루오로-1-벤조푸란-2-일)에탄-1-온
Figure pct00053
50mL의 아세톤 중 5.00g(31.6mmol)의 4,5-디플루오로-2-하이드록시벤즈알데하이드를 0℃에서 아르곤 하에 6.99g(50.6mmol)의 탄산칼륨으로 처리한다. 0℃에서 10분 동안 추가로 교반한 후, 3.78mL(47.4mmol)의 클로로아세톤을 적가하고, 반응 혼합물을 70℃에서 3시간 동안 교반한다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각하고 농축한다. 미정제물을 EtOAc/물로 추출하고 유기상을 감압 하에 농축하여 중간체 III.1을 제공한다.
C10H6F2O2 (M = 196.2g/mol)
1H NMR (300 MHz, DMSO-d 6) δ ppm: 2.56 (s, 3 H), 7.89 (m, 1 H), 7.92 (m, 1 H), 8.01 (m, 1 H)
적절한 출발 물질을 사용하여 중간체 III.1에 대해 기술된 것과 유사한 절차를 사용하여 이하의 화합물들을 제조한다. 당업자가 이해하는 바와 같이, 이들 유사한 실시예들은 일반적인 반응 조건의 변경을 포함할 수 있다.
Figure pct00054
Figure pct00055
중간체 IV
중간체 IV.1(일반 절차)
2-브로모-1-(5,6-디플루오로-1-벤조푸란-2-일)에탄-1-온
Figure pct00056
6mL의 THF 중 500mg(2.55mmol)의 1-(5,6-디플루오로-1-벤조푸란-2-일)에탄-1-온(III.1)을 300μL의 MeOH 및 3mL의 THF 중 1.23g(2.55mmol)의 테트라부틸암모늄 트리브로마이드로 적가하면서 처리하였다. 반응 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반한다. 반응 혼합물을 감압 하에 농축하고 잔류물을 EtOAc/물로 추출하였다. 유기상을 감압 하에 농축하고 미정제 물질을 컬럼 크로마토그래피(실리카 겔; 헥산/EtOAc, 9/1에서 7/3 구배)로 정제한다.
C10H5BrF2O2 (M = 275.0g/mol)
1H NMR (300 MHz, DMSO-d 6) δ ppm: 4.83 (s, 2H), 7.98-8.12 (m, 3H)
적절한 출발 물질을 사용하여 중간체 IV.1에 대해 기술된 것과 유사한 절차를 사용하여 이하의 화합물들을 제조한다. 당업자가 이해하는 바와 같이, 이들 유사한 실시예들은 일반적인 반응 조건의 변경을 포함할 수 있다.
Figure pct00057
Figure pct00058
중간체 V
3H,4H,5H,6H,7H-피리미도[4,5-b][1,4]옥사진-4,6-디온
Figure pct00059
300mL의 DMF 중 10.0g(127.10mmol)의 5-아미노피리미딘-4,6-디올에 7.5mL(94.41mmol)의 클로로아세틸 클로라이드를 65℃에서 교반하면서 천천히 첨가한다. 65℃에서 1.5시간 동안 교반한 후, 36.1mL(129.94mmol)의 DIPEA를 반응 혼합물에 천천히 첨가하고 65℃에서 45분 동안 계속 교반한다. 반응 혼합물을 감압 하에 농축하고 물로 처리하고, 침전된 생성물을 여과하고 소량의 EtOH로 세척하고 건조한다.
C6H5N3O3 (M = 167.1g/mol)
ESI-MS: 168 [M+H]+
Rt(HPLC): 0.20분(방법 M)
중간체 VI
3-[(4-메톡시페닐)메틸]-5-메틸-3H,4H,5H,6H,7H-피리미도[4,5-b][1,4]옥사진-4,6-디온
Figure pct00060
15mL의 DMF 중 680mg(4.07mmol)의 3H,4H,5H,6H,7H-피리미도[4,5-b][1,4]옥사진-4,6-디온(중간체 V)을 843mg(6.10mmol)의 탄산칼륨으로 처리하고 실온에서 15분 동안 교반한다. 0.58mL(4.27mmol)의 1-(클로로메틸)-4-메톡시벤젠을 첨가하고 반응 혼합물을 20시간 동안 교반한다. 843mg(6.10mmol)의 탄산칼륨 및 0.30ml(4.88mmol)의 메틸 요오다이드를 첨가하고 반응 혼합물을 실온에서 20시간 동안 교반한다. 0.26ml(4.07mmol)의 메틸 요오다이드를 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 20시간 동안 교반하고, 여과하고, 감압 하에 농축하고, 역상 HPLC(ACN/H2O 구배, 0.1% TFA)로 정제한다.
C15H15N3O4 (M = 301.3g/mol)
ESI-MS: 302 [M+H]+
Rt(HPLC): 0.95분(방법 B)
중간체 VII
5-메틸-3H,4H,5H,6H,7H-피리미도[4,5-b][1,4]옥사진-4,6-디온
Figure pct00061
5.30g(14.07mmol)의 3-[(4-메톡시페닐)메틸]-5-메틸-3H,4H,5H,6H,7H-피리미도[4,5-b][1,4]옥사진-4,6-디온(중간체 VI)을 16ml의 TFA로 처리하고 100℃에서 1.5시간 동안 교반한다. 그 후, 반응 혼합물을 120℃에서 15분 동안 마이크로웨이브에서 교반하고, 빙수에 붓고 여과한다. 여액을 동결건조하고 추가의 정제 없이 바로 사용한다.
C7H7N3O3 (M = 181.2g/mol)
ESI-MS: 182 [M+H]+
Rt(HPLC): 0.37분(방법 B)
중간체 VIII
7-메틸-3H,4H,5H,6H,7H-피리미도[4,5-b][1,4]옥사진-4,6-디온
Figure pct00062
200mg(1.57mmol)의 5-아미노피리미딘-4,6-디올과 1.44g(9.44mmol)의 2-브로모프로피온산의 혼합물을 순수 조건 하에 100℃에서 22.5시간 동안 교반한다. 반응 혼합물을 DCM으로 희석하고, 여과하고, 농축된 여액을 컬럼 크로마토그래피(실리카 겔; DCM/MeOH, 1/0에서 7/3 구배)로 정제한다.
C7H7N3O3 (M = 181.2g/mol)
ESI-MS: 182 [M+H]+
Rt(HPLC): 0.23분(방법 E)
중간체 IX
중간체 IX.1(일반 절차)
3-({2-[(2R)-2-(4-클로로페닐)-2-하이드록시에틸]-2H-1,2,3,4-테트라졸-5-일}메틸)-3H,4H,5H,6H,7H-피리미도[4,5-b][1,4]옥사진-4,6-디온
Figure pct00063
3mL의 DMF 중 61mg(0.37mmol)의 3H,4H,5H,6H,7H-피리미도[4,5-b][1,4]옥사진-4,6-디온(V)에 76mg(0.55mmol)의 탄산칼륨 및 100mg(0.37mmol)의 (1R)-2-[5-(클로로메틸)-2H-1,2,3,4-테트라졸-2-일]-1-(4-클로로페닐)에탄-1-올(II.1)을 첨가하고, 혼합물을 실온에서 밤새 교반한다. 반응 혼합물을 물/ACN/TFA로 켄칭하고, 여과하고, 역상 HPLC(ACN/H2O 구배, 0.1% TFA)로 정제하여 원하는 생성물을 수득한다.
C16H14ClN7O4 (M = 403.8g/mol)
ESI-MS: 404 [M+H]+
Rt(HPLC): 0.77분(방법 H)
적절한 출발 물질을 사용하여 중간체 IX.1에 대해 기술된 것과 유사한 절차를 사용하여 이하의 화합물들을 제조한다. 당업자가 이해하는 바와 같이, 이들 유사한 실시예들은 일반적인 반응 조건의 변경을 포함할 수 있다.
Figure pct00064
중간체 X
2-브로모-2,2-디플루오로-N-(4-하이드록시-6-옥소-1,6-디하이드로피리미딘-5-일)아세트아미드
Figure pct00065
200mg(1.57mmol)의 5-아미노피리미딘-4,6-디올을 456mg(2.36mmol)의 브로모디플루오로아세틸클로라이드로 처리하고, 순수 조건 하에 90℃에서 3.5시간 동안 교반한다. 반응 혼합물을 디에틸에테르로 분쇄하고 여과하여 중간체 X를 수득한다.
C6H4BrF2N3O3 (M = 284.0g/mol)
ESI-MS: 284/286 [M+H]+
Rt(HPLC): 0.10분(방법 E)
중간체 XI
7,7-디플루오로-3H,4H,5H,6H,7H-피리미도[4,5-b][1,4]옥사진-4,6-디온
Figure pct00066
2.5ml의 DMF 중 30mg(0.11mmol)의 2-브로모-2,2-디플루오로-N-(4-하이드록시-6-옥소-1,6-디하이드로피리미딘-5-일)아세트아미드(X)를 16mg(0.37mmol)의 나트륨 하이드라이드으로 처리하고 50℃에서 18시간 동안 교반한다. 반응 혼합물을 역상 HPLC(ACN/H2O 구배, 0.1% TFA)로 정제하여 원하는 생성물을 수득한다.
C6H3F2N3O3 (M = 203.1g/mol)
ESI-MS: 204 [M+H]+
Rt(HPLC): 0.23분(방법 A)
중간체 XII
에틸 6-아세틸-1-벤조푸란-2-카복실레이트
Figure pct00067
12.5mL의 DMF 중 1.00g(3.72mmol)의 에틸 6-브로모-1-벤조푸란-2-카복실레이트(III.4)에 616mg(4.46mmol)의 탄산칼륨을 첨가한다. 혼합물을 아르곤으로 퍼징하고 92mg(0.22mmol)의 1,3-비스(디페닐포스피노)프로판, 250mg(0.11mmol)의 팔라듐(II) 아세테이트 및 670mg(9.29mmol)의 에틸 비닐 에테르를 첨가한다. 반응 혼합물을 80℃에서 18시간 동안 교반한 다음 실온으로 냉각시키고, 1M 수성 HCl을 첨가하여 pH를 pH=1로 조정하였다. 조 생성물을 EtOAc로 추출하고, 감압 하에 농축하고, 컬럼 크로마토그래피(실리카 겔; 헥산/EtOAc 7/3)로 정제하였다.
C13H12O4 (M = 232.2g/mol)
ESI-MS: 233 [M+H]+
Rt(HPLC): 1.38분(방법 Q)
중간체 XIII
6-아세틸-1-벤조푸란-2-카복실산
Figure pct00068
66mL의 THF 및 33mL의 물 중 6.60g(28.4mmol)의 에틸 6-아세틸-1-벤조푸란-2-카복실레이트(XII)에 3.3mL의 에탄올 및 1.43g(34.1mmol)의 LiOH 1수화물을 첨가한다. 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하고 감압 하에 농축 건조시켜 중간체를 제공하였다.
C11H8O4 (M = 204.2g/mol)
1H NMR (300 MHz, DMSO-d 6) δ ppm: 2.67 (s, 3H), 7.73 (m, 1H), 7.99 - 7.85 (m, 2H), 8.32 (m, 1H), 13.30- 14.50 (br s, 1H)
중간체 XIV
6-아세틸-1-벤조푸란-2-카복스아미드
Figure pct00069
10mL의 DCM 중 1.00g(4.90mmol)의 6-아세틸-1-벤조푸란-2-카복실산(XIII)에 932mg(7.34mmol)의 옥살릴 클로라이드 및 1방울의 DMF를 0℃에서 첨가한다. 반응 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하고 농축 건조시켰다. 잔류물을 10mL의 THF에 용해시키고, 0℃로 냉각시키고, 15mL의 25% 수성 암모니아를 첨가한다. 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하고 감압 하에 농축 건조시켜 중간체를 제공하였다.
C11H9NO3 (M = 203.2g/mol)
ESI-MS: 204 [M+H]+
Rt(HPLC): 0.96분(방법 Q)
중간체 XV
6-아세틸-1-벤조푸란-2-카보니트릴
Figure pct00070
12mL의 THF 중 0.90g(4.43mmol)의 6-아세틸-1-벤조푸란-2-카복스아미드(XIV) 및 1.4mL(9.88mmol)의 TEA에 1.1mL(7.77mmol)의 TFAA를 0℃에서 교반 하에 적가한다. 반응 혼합물을 0℃에서 1시간 동안 교반하고, 물로 켄칭하고 EtOAc로 3회 추출하였다. 합한 유기층을 포화 NaHCO3 및 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조하고, 여과하고, 감압 하에 농축하여 중간체를 제공하였다.
C11H7NO2 (M = 185.2g/mol)
1H NMR (300 MHz, DMSO-d 6) δ ppm: 2.68 (s, 3H), 7.92-8.05 (m, 2H), 8.21 (m, 1H), 8.37 (m, 1H).
중간체 XVI
에틸 3-[(2-에톡시-2-옥소에틸)(메틸)카바모일]프로파노에이트
Figure pct00071
30mL의 DCM 중 1.50g의 사르코신 에틸 에스테르 하이드로클로라이드(9.77mmol, CAS: 52605-49-9)에 TEA(3.40mL, 24.4mmol)를 첨가한 후 에틸 석시닐 클로라이드(1.53mL, 10.74mmol, CAS: 14794-31-3)를 교반 하에 0℃에서 첨가한다. 혼합물을 천천히 실온으로 가온하고, 실온에서 3시간 동안 교반한 다음 물로 3회 세척한다. 유기층을 감압 하에 농축하고 컬럼 크로마토그래피(실리카 겔; CyH/EtOAc, 구배)로 정제한다.
C11H19NO5 (M = 245.27g/mol)
ESI-MS: 246 [M+H]+
Rt(HPLC): 1.05분(방법 M)
중간체 XVII
에틸 1-메틸-3,6-디옥소피페리딘-2-카복실레이트
Figure pct00072
4.0mL의 abs. 디옥산 중 0.40g(1.63mmol)의 에틸 3-[(2-에톡시-2-옥소에틸)(메틸)카바모일]프로파노에이트(XVI)에 56mg(2.45mmol)의 나트륨을 실온에서 교반 하에 천천히 첨가한 다음, 0.2mL의 abs. EtOH를 천천히 첨가한다. 반응 혼합물을 80℃에서 12시간 동안 교반하고, 실온으로 냉각시키고, 수성 HCl(4N)을 첨가하여 pH를 pH=7로 조정하였다. 반응 혼합물을 물로 희석하고 EtOAc로 3회 추출한다. 합한 유기층을 Na2SO4로 건조하고 여과하고 감압 하에 농축하여 중간체를 제공한다.
C9H13NO4 (M = 199.20g/mol)
ESI-MS: 200 [M+H]+
Rt(HPLC): 0.75분(방법 H)
중간체 XVIII
1-메틸-1,2,3,4,7,8-헥사하이드로-1,7-나프티리딘-2,8-디온
Figure pct00073
5.0mL의 abs. MeOH 중 0.13g(0.52mmol)의 에틸 1-메틸-3,6-디옥소피페리딘-2-카복실레이트(XVII) 및 0.27g의 포름아미딘 아세테이트(2.61mmol)의 교반된 혼합물에 0.60mL의, MeOH 중 나트륨 메틸레이트 용액(25% wt)을 0℃에서 천천히 첨가한다. 이어서, 반응 혼합물을 4시간 동안 환류시키고, 0℃로 냉각시키고, 아세트산으로 중화시키고 감압 하에 농축시킨다. 역상 HPLC(ACN/H2O 구배, 0.1% TFA)로 정제하여 원하는 생성물을 수득한다.
C8H9N3O2 (M = 179.18g/mol)
ESI-MS: 180 [M+H]+
Rt(HPLC): 0.08분(방법 J)
중간체 XIX
4-클로로-5-메틸-5H,6H,7H-피리미도[4,5-b][1,4]티아진-6-온
Figure pct00074
아르곤 하의 3.0mL의 DMF 중 0.50g(2.48mmol)의 4-클로로-5H,6H,7H-피리미도[4,5-b][1,4]티아진-6-온(CAS:20015-70-7)에 0.12g(2.73mmol)의 나트륨 하이드라이드를 첨가하고 실온에서 20분 동안 교반한다. 메틸 요오다이드(0.17mL, 2.73mmol)를 첨가하고 반응 혼합물을 실온에서 밤새 교반한다. 반응 혼합물을 염수로 희석하고 EtOAc로 추출한다. 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과하고, 감압 하에 농축하여 중간체를 제공하였다.
C7H6ClN3OS (M = 215.66g/mol)
ESI-MS: 215 [M+H]+
Rt(HPLC): 0.80분(방법 B)
중간체 XX
5-메틸-3H,4H,5H,6H,7H-피리미도[4,5-b][1,4]티아진-4,6-디온
Figure pct00075
0.34g(1.58mmol)의 4-클로로-5-메틸-5H,6H,7H-피리미도[4,5-b][1,4]티아진-6-온(XIX)을 4.0mL의 포름산에서 90℃에서 3시간 동안 그리고 실온에서 밤새 교반한다. 이어서 반응 혼합물을 감압 하에 농축하고 EtOH에서 30분 동안 교반 하에 환류시켰다. 실온으로 서서히 냉각시킨 후, 생성물을 여과 제거하고 EtOH로 세척하고, 감압 하에 건조시킨다.
C7H7N3O2S (M = 197.22g/mol)
ESI-MS: 198 [M+H]+
Rt(HPLC): 0.53분(방법 B)
최종 화합물의 제조
실시예 1(일반 절차 A)
3-({2-[(2R)-2-(4-클로로페닐)-2-하이드록시에틸]-2H-1,2,3,4-테트라졸-5-일}메틸)-5-메틸-3H,4H,5H,6H,7H-피리미도[4,5-b][1,4]옥사진-4,6-디온
Figure pct00076
7mL의 DMF 중 210mg(0.77mmol)의 (1R)-2-[5-(클로로메틸)-2H-1,2,3,4-테트라졸-2-일]-1-(4-클로로페닐)에탄-1-올(II.1)에 159mg(1.15mmol)의 K2CO3 및 185mg(0.77mmol)의 5-메틸-3H,4H,5H,6H,7H-피리미도[4,5-b][1,4]옥사진-4,6-디온(VII)을 첨가하고, 혼합물을 실온에서 밤새 교반한다. 혼합물을 역상 HPLC(ACN/H2O 구배, 0.1% TFA)로 정제하여 원하는 생성물을 수득한다.
C17H16ClN7O4 (M = 417.8g/mol)
ESI-MS: 418 [M+H]+
Rt(HPLC): 0.81분(방법 H)
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm: 3.33 (s, 3 H), 4.74 - 4.84 (m, 4 H), 5.10 - 5.16 (m, 1 H), 5.45 (s, 2 H), 5.92 (d, J= 4.8 Hz, 1 H), 7.36 - 7.43 (m, 4 H), 8.46 (s, 1 H)
적절한 출발 물질을 사용하여 실시예 1 일반 절차 A에 개시된 것과 유사한 절차를 사용하여 이하의 화합물들을 제조한다. 당업자가 이해하는 바와 같이, 이들 유사한 실시예들은 일반적인 반응 조건의 변경을 포함할 수 있다.
Figure pct00077
Figure pct00078
Figure pct00079
상기 표에 개시된 화합물들에 대한 분석 데이터:
Figure pct00080
Figure pct00081
Figure pct00082
실시예 1(일반 절차 B)
3-({2-[(2R)-2-(4-클로로페닐)-2-하이드록시에틸]-2H-1,2,3,4-테트라졸-5-일}메틸)-5-메틸-3H,4H,5H,6H,7H-피리미도[4,5-b][1,4]옥사진-4,6-디온
Figure pct00083
15ml의 DMF 중 0.74g(1.83mmol)의 3-({2-[(2R)-2-(4-클로로페닐)-2-하이드록시에틸]-2H-1,2,3,4-테트라졸-5-일}메틸)-3H,4H,5H,6H,7H-피리미도[4,5-b][1,4]옥사진-4,6-디온(IX.1)에 0.43g(3.12mmol)의 탄산칼륨 및 0.17ml(2.75mmol)의 메틸 요오다이드를 첨가한다. 반응 혼합물을 실온에서 밤새 교반하고, 여과하고, 여액을 감압 하에 농축한다. 잔류물을 물로 희석하고 EtOAc로 2회 추출한다. 합한 유기층을 염수로 세척하고 MgSO4로 건조하고 감압 하에 농축하여 실시예 1을 제공한다.
적절한 출발 물질을 사용하여 실시예 1 일반 절차 B에 개시된 것과 유사한 절차를 사용하여 하기 화합물들을 제조한다. 당업자가 이해하는 바와 같이, 이들 유사한 실시예들은 일반적인 반응 조건의 변경을 포함할 수 있다.
Figure pct00084
상기 표에 개시된 화합물들에 대한 분석 데이터:
Figure pct00085
분석 HPLC 방법
Figure pct00086
Figure pct00087
Figure pct00088
Figure pct00089
Figure pct00090
Figure pct00091
Figure pct00092
Figure pct00093
Figure pct00094
Figure pct00095
Figure pct00096
Figure pct00097
Figure pct00098
Figure pct00099
Figure pct00100
Figure pct00101
Figure pct00102

Claims (15)

  1. 화학식 I의 화합물.
    [화학식 I]
    Figure pct00103

    상기 화학식 I에서,
    A는 치환되지 않거나, 할로겐, CN, C1-4-알킬, O-C1-4-알킬, C1-4-플루오로알킬, O-C1-4-플루오로알킬, C3-4-사이클로알킬, O-C3-4-사이클로알킬, C3-4-사이클로플루오로알킬 및 O-C3-4-사이클로플루오로알킬로 이루어지는 그룹 R3로부터의 1개, 2개 또는 3개의 구성원으로 치환되는 페닐, 티오페닐, 벤조티오페닐 및 벤조푸라닐로 이루어지는 그룹으로부터 선택되거나,
    A는
    Figure pct00104

    로 이루어지는 그룹으로부터 선택되고;
    E는 O, S, SO, SO2 및 CH2로 이루어지는 그룹으로부터 선택되고;
    R1 및 R2는 H, C1-4-알킬, C1-4-플루오로알킬 및 할로겐으로 이루어지는 그룹으로부터 독립적으로 선택되거나,
    R1 및 R2는 이들이 부착된 탄소 원자와 함께, 사이클로프로필 또는 사이클로부틸 환을 형성한다.
  2. 제1항에 있어서, A가 치환되지 않거나, F, Cl, Br, CH3, CN 및 OCH3로 이루어지는 그룹 R3로부터의 1개 또는 2개의 구성원으로 치환되는 페닐, 티오페닐, 벤조티오페닐 및 벤조푸라닐로 이루어지는 그룹으로부터 선택되거나,
    A가
    Figure pct00105

    인, 화학식 I의 화합물.
  3. 제1항에 있어서, A가 치환되지 않거나, 상기 그룹 R3로부터의 1개 또는 2개의 구성원으로 치환되는
    Figure pct00106

    로 이루어지는 그룹으로부터 선택되거나,
    A가
    Figure pct00107

    인, 화학식 I의 화합물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, R3이 F, Cl, Br, CH3, CN 및 OCH3로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는, 화학식 I의 화합물.
  5. 제1항에 있어서, A가
    Figure pct00108

    Figure pct00109

    Figure pct00110

    로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는, 화학식 I의 화합물.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, E가 O인, 화학식 I의 화합물.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, R1 및 R2가 H, CH3 및 F로 이루어지는 그룹으로부터 독립적으로 선택되는, 화학식 I의 화합물.
  8. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, R1 및 R2가 H인, 화학식 I의 화합물.
  9. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
    Figure pct00111

    Figure pct00112

    로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는, 화학식 I의 화합물.
  10. 제1항에 있어서,
    Figure pct00113

    Figure pct00114

    Figure pct00115

    Figure pct00116

    로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는, 화학식 I의 화합물.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 기재된 화합물의 염, 특히 약제학적으로 허용되는 염.
  12. 적어도 하나의 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 기재된 화학식 I의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 및 하나 이상의 약제학적으로 허용되는 부형제를 포함하는, 약제학적 조성물.
  13. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 의약(medicament)으로서 사용하기 위한, 화학식 I의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
  14. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 염증성 기도 질환 또는 섬유성 질환 또는 기침을 치료 또는 예방하기 위한, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
  15. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 특발성 폐 질환(IPF) 또는 기침을 치료 또는 예방하기 위한, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
KR1020237003323A 2020-06-29 2021-06-25 Trpa1 억제제로서의 테트라졸 유도체 KR20230028546A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP20182987 2020-06-29
EP20182987.6 2020-06-29
PCT/EP2021/067467 WO2022002780A1 (en) 2020-06-29 2021-06-25 Tetrazole derivatives as trpa1 inhibitors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20230028546A true KR20230028546A (ko) 2023-02-28

Family

ID=71401655

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020237003323A KR20230028546A (ko) 2020-06-29 2021-06-25 Trpa1 억제제로서의 테트라졸 유도체

Country Status (19)

Country Link
US (1) US11891403B2 (ko)
EP (1) EP4171571A1 (ko)
JP (1) JP2023533189A (ko)
KR (1) KR20230028546A (ko)
CN (1) CN116157130A (ko)
AR (1) AR122778A1 (ko)
AU (1) AU2021301140A1 (ko)
BR (1) BR112022021386A2 (ko)
CA (1) CA3182143A1 (ko)
CL (1) CL2022003325A1 (ko)
CO (1) CO2022016762A2 (ko)
CR (1) CR20220668A (ko)
DO (1) DOP2022000270A (ko)
EC (1) ECSP22088958A (ko)
IL (1) IL299172A (ko)
MX (1) MX2022016272A (ko)
PE (1) PE20240594A1 (ko)
TW (1) TW202216729A (ko)
WO (1) WO2022002780A1 (ko)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11884681B2 (en) 2021-04-14 2024-01-30 Boehringer Ingelheim International Gmbh 3H,4H,5H,6H,7H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazine-4,6-dione derivatives as TRPA1 inhibitors

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017060488A1 (en) 2015-10-09 2017-04-13 Almirall, S.A. New trpa1 antagonists
US11884681B2 (en) 2021-04-14 2024-01-30 Boehringer Ingelheim International Gmbh 3H,4H,5H,6H,7H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazine-4,6-dione derivatives as TRPA1 inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
US11891403B2 (en) 2024-02-06
CO2022016762A2 (es) 2022-12-09
IL299172A (en) 2023-02-01
PE20240594A1 (es) 2024-03-21
JP2023533189A (ja) 2023-08-02
WO2022002780A1 (en) 2022-01-06
DOP2022000270A (es) 2023-01-15
CA3182143A1 (en) 2022-01-06
CN116157130A (zh) 2023-05-23
TW202216729A (zh) 2022-05-01
CR20220668A (es) 2023-03-10
US20210403482A1 (en) 2021-12-30
CL2022003325A1 (es) 2023-03-31
AR122778A1 (es) 2022-10-05
BR112022021386A2 (pt) 2023-01-10
ECSP22088958A (es) 2022-12-30
AU2021301140A1 (en) 2022-11-10
EP4171571A1 (en) 2023-05-03
MX2022016272A (es) 2023-02-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20230170934A (ko) Trpa1 억제제로서 우라실 유도체
KR20230028547A (ko) Trpa1 억제제로서의 테트라졸 유도체
KR20230028546A (ko) Trpa1 억제제로서의 테트라졸 유도체
US11884681B2 (en) 3H,4H,5H,6H,7H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazine-4,6-dione derivatives as TRPA1 inhibitors
JP2022552520A (ja) 新規なテトラゾール
JP7354438B2 (ja) Ｔｒｐａ１阻害剤としてのチエノピリミドン
JP7376706B2 (ja) Ｔｒｐａ１阻害剤としてのチエノピリミドン
KR20230087560A (ko) Trpa1 억제제로서의 테트라졸 유도체
JP2024511481A (ja) ＴＲＰＡ１阻害剤としての３Ｈ，４Ｈ－チエノ－［２，３－ｄ］ピリミジン－４－オン誘導体
JP2024511181A (ja) ＴＲＰＡ１阻害剤としてのイミダゾ［４，５－ｄ］ピリダジノニル誘導体
JP2023545159A (ja) Ｔｒｐａ１阻害剤としてのテトラゾール誘導体