KR20220152929A - 고본 뿌리 발효 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피 개선용 화장료 조성물 - Google Patents
고본 뿌리 발효 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피 개선용 화장료 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 고본 (Angelica tenuissima) 뿌리 발효 추출물을 유효성분으로 포함하는, 아토피 피부상태 개선용 화장료, 의약외품, 식품 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명은 피부염증 완화, 아토피 피부염 완화, 피부 건조증 완화, 가려움증 완화, 피부 각질 개선 및 피부자극 감소 효과가 우수하여, 피부에 안전하면서도 피부 상태 개선 효과가 우수한 화장료 조성물, 식품 조성물, 의약외품 조성물로 이용될 수 있다.
Description
본 발명은 고본 (Angelica tenuissima) 뿌리 발효 추출물을 유효성분으로 포함하는, 피부상태 개선용 화장료, 의약외품, 식품 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
피부는 다양한 환경적인 요인에 대해 신체를 보호하는 물리적 장벽으로서 기능을 갖는 가장 첫 번째 기관이며, 다양한 환경적인 자극은 면역계의 활성화를 일으킨다. 또한, 피부는 다양한 피부 질환 중 하나인 아토피성 피부염은 일반적으로 유아 및 소아에게 발생하는 만성 및 재발성 피부질환으로 심한 가려움과 피부 습진 등의 증상이 여러 가지 원인에 의해 악화, 완화, 재발이 계속된다. 산업화된 나라에서 아토피 피부염 발생률은 계속하여 증가되고 있는 실정이며 성인의 1-5%, 영유아 및 어린이의 10-20%에 이르고 있어, 이를 해결하기 위한 연구가 세계적으로 활발히 진행되고 있다.
이에 따라, 면역조절 물질, 항염증 효과를 나타내는 물질, 아토피 유발 신호전달 억제물질 등과 같은 다양한 성분을 이용하여, 아토피 치료효과를 나타내는 제제를 개발하고 있고, 특히 항염증 효과가 우수한 비스테로이드 계통 및 스테로이드 계통의 물질을 대상으로 활발한 연구가 진행되고 있으나, 이들의 제조 단가가 높고, 아토피 치료 효과가 일회성이며, 부작용이 검증되지 않았거나 심각한 부작용을 나타낸다는 등의 다양한 원인으로 인하여, 아토피 치료제가 상용화되지 못하고 있는 실정이다.
한편에서는, 이러한 단점을 해결하기 위하여, 부작용을 나타내지 않는 것으로 확인된 천연물을 대상으로 하여 아토피 치료효과를 나타내는 생약제제를 개발하려는 연구가 활발히 진행되고 있다. 예를 들어, 한국등록특허 제1528135호에는 백장미 꽃잎 추출물 또는 이로부터 분리된 피로갈롤 화합물을 유효성분으로 포함하는 아토피성 피부염 예방 또는 치료용 약제학적 조성물이 개시되어 있고, 한국등록특허 제1698869호에는 오배자, 지부자, 사상자, 어성초, 형개, 고삼, 대황, 자초, 가자 및 천화분을 포함하는 한약재로부터 추출된 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피 피부염 예방 또는 치료용 조성물이 개시되어 있다. 그러나, 이들 천연물 연구를 통해 얻어진 결과물은 우수한 안전성을 나타내는 반면, 아토피를 치료하기 위하여 장기간의 치료시간 이 필요하다는 단점이 있었다.
고본은 풍으로 인한 두통을 낫게 하며 살을 살아나게 하고 얼굴빛을 좋게 해주며 주근깨, 비사증 및 여드름을 없애준다. 목욕하는 약과 얼굴에 바르는 기름을 만들 수 있다고 동의보감에 기록되어 있다. 또한, 고본에 함유된 유용한 약용성분으로 인해 동양의 전통의학 및 민간에서 중요한 약용식물 치료제로 활용되어왔으나, 이를 이용한 아토피 피부 개선 연구는 미비한 상태이다.
이러한 배경하에서, 본 발명자들은 안전하면서도 보다 일상적으로 아토피 피부염을 예방 또는 개선하는 효과를 나타낼 수 있는 화장료를 개발하고자 예의 연구 노력한 결과, 고본 뿌리 발효 추출물이 아토피 피부염에 효과를 나타냄을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 고본 (Angelica tenuissima) 뿌리 발효 추출물을 유효성분으로 포함하는, 피부상태 개선용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 하나의 목적은 고본 뿌리 발효 추출물을 유효성분으로 포함하는, 피부상태 개선용 의약외품 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 하나의 목적은 고본 뿌리 발효 추출물을 유효성분으로 포함하는, 피부상태 개선용 식품 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 하나의 목적은 (a) 고본 뿌리를 에탄올을 용매로 하여 고본 뿌리 추출물을 수득하는 단계; (b) 상기 고본 뿌리 추출물에 황국균을 접종하여 배양하는 단계; (c) 상기 배양물을 발효하는 단계; 및 (d) 상기 발효물에 에탄올을 첨가하여, 고본 뿌리 발효 추출물을 제조하는 단계를 포함하는, 고본 뿌리 발효 추출물 제조방법을 제공하는 것이다.
이를 구체적으로 설명하면 다음과 같다. 한편, 본 발명에서 개시된 각각의 설명 및 실시형태는 각각의 다른 설명 및 실시형태에도 적용될 수 있다. 즉, 본 발명에서 개시된 다양한 요소들의 모든 조합이 본 발명의 범주에 속한다. 또한, 하기 기술된 구체적인 서술에 의하여 본 발명의 범주가 제한된다고 볼 수 없다.
또한, 당해 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 통상의 실험만을 사용하여 본 발명에 기재된 본 발명의 특정 양태에 대한 다수의 등가물은 본 발명에 포함되는 것으로 의도한다.
상기 목적을 달성하기 위한 하나의 양태로서, 고본 (Angelica tenuissima) 뿌리 발효 추출물을 유효성분으로 포함하는, 피부상태 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명의 용어, "고본 (Angelica tenuissima)"은 미나리과 당귀속에 속하는 여러살해이풀이다. 한방에서는 가을에 뿌리를 캐서 말린 것을 고본이라 하며, 성분은 정유·스테로이드(steroid)·지방산·슈크로스(sucrose) 등이 함유되어 있다. 본 발명의 고본은 상업적으로 판매되는 것을 구입하여 사용하거나, 자연에서 채취 또는 재배된 것을 사용할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명에서 고본은 고본의 뿌리, 잎, 꽃, 줄기 등과 같은 특정 부위를 의미할 수도 있고, 식물 전체를 의미할 수 있다. 구체적 실시양태에서 본 발명의 조성물은 고본의 뿌리 추출물을 포함할 수 있다.
본 발명에서 용어, "발효"는 미생물이 자신이 가지고 있는 효소를 이용하여 유기물을 분해시키는 과정 중 부패반응이 아닌 것을 의미한다. 발효 반응과 부패 반응은 비슷한 과정에 의해 진행되지만, 분해 결과 유용한 물질이 만들어지면 발효라 하고 악취가 나거나 유해한 물질이 만들어지면 부패라고 한다.
본 발명의 용어, "황국균 (Aspergillus oryzae)"은 자낭균류 누룩곰팡이속에 속하는 생물로, 황국균은 누룩곰팡이의 대표균으로 청주, 일본식 된장, 간장류 제조에 널리 사용되는 균주이다.
본 발명에서, 상기 균주로부터 발효물을 수득하는 방법은 특별히 제한되지 않으며, 당해 기술분야 또는 유사 분야에서 통상적으로 사용하는 방법에 따라 수득할 수 있다.
본 발명에서, 상기 균주로부터 수득한 발효물은 발효된 물질 자체뿐만 아니라, 균주 및 배양물이 공존하는 균주의 배양 배지, 상기 배양 배지로부터 균주를 여과시킨 발효물, 상기 배양 배지로부터 균주을 멸균처리하고 이를 여과시킨 발효물, 상기 발효물 또는 이를 포함하는 배양 배지를 추출한 추출물, 상기 발효물 또는 이의 추출물을 희석시킨 희석액, 상기 발효물 또는 이의 추출물을 건조시킨 건조물, 상기 균주의 균체를 포집해서 파쇄시킨 용해물 등, 상기 균주로부터 발생한 발효물을 포함하는 모든 종류의 물질을 포함한다.
본 발명에서 용어, "추출물(extract)"은, 목적하는 물질을 다양한 용매에 침지한 다음, 상온, 저온 또는 가온 상태에서 일정시간 동안 추출하여 수득한 액상성분, 상기 액상성분으로부터 용매를 제거하여 수득한 고형분 등의 결과물을 의미한다. 뿐만 아니라, 상기 결과물에 더하여, 상기 결과물의 희석액, 이들의 농축액, 이들의 조정제물, 정제물 등을 모두 포함하는 것으로 포괄적으로 해석될 수 있다. 이에 따라, 본 발명에서 제공하는 고본 뿌리 추출물은 이를 추출 처리하여 얻어 지는 추출액, 상기 추출액의 희석액이나 농축액, 상기 추출액을 건조하여 얻어지는 건조물, 상기 추출액의 조정제물이나 정제물, 또는 이들의 혼합물 등, 추출액 자체 및 추출액을 이용하여 형성 가능한 모든 제형의 추출물을 포함하는 것으로 해석될 수 있다.
본 발명의 고본을 추출하는 방법은 특별히 제한되지 않으며, 당해 기술 분야에서 통상적으로 사용하는 방법에 따라 추출할 수 있다. 상기 추출 방법의 비제한적인 예로는, 열수 추출법, 초음파 추출법, 여과법, 환류 추출법 등을 들 수 있으며, 이들은 단독으로 수행되거나 2종 이상의 방법을 병용하여 수행될 수 있다.
상기 추출에 사용되는 용매의 종류는 특별히 제한되지 않으며, 당해 기술 분야에서 공지된 임의의 용매를 사용할 수 있다. 상기 추출 용매의 비제한적인 예로는 물, C1 내지 C4의 저급 알코올, 에테르, 초산에틸, 글리세린, 부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 메틸아세테이트, 에틸아세테이트, 클로로포름, 아세톤, 벤젠, 헥산, 디에틸에테르 및 디클로로메탄 또는 이들의 혼합 용매 등을 들 수 있고, 이들은 단독으로 사용되거나 2종 이상 혼합하여 사용될 수 있으며, 구체적으로 물이 사용될 수 있다. 알코올을 용매로 사용하는 경우에는 구체적으로 탄소수 1 내지 4의 알코올을 사용할 수 있다.
본 발명에서, 지표물질인 리구스틸리아드 증가량은 고본 뿌리 추출물 함량이 15 중량% 내지 35 중량%, 구체적으로 17 중량% 내지 30 중량%, 보다 구체적으로 19 중량% 내지 25 중량%에서 가장 우수할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 일 구현예에서는 고본 뿌리 추출물은 에탄올 농도 50% 이상에서 추출한 경우 세포독성이 있는 반면, 고본 뿌리 발효 추출물은 세포 생존능력에 영향을 주지 않았는바, 고본 뿌리 발효 추출물은 화장품 조성물로서 적합함을 확인하였다.
본 발명의 용어, "피부상태 개선"은 피부염증 완화, 아토피 피부염 완화, 피부 건조증 완화, 가려움증 완화, 피부 각질 개선 및 피부자극 감소로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 용어, "개선"은 상태의 완화 또는 치료와 관련된 피라미터, 예를 들면 증상의 정도를 적어도 감소시키는 모든 행위를 의미하며, 피부염증 완화, 아토피 피부염 완화, 피부 건조증 완화, 가려움증 완화, 피부 각질 개선 및 피부자극 감소 중 어느 하나 이상을 모두 포함할 수 있다.
상기 피부상태 개선은 각질층 구조단백질 증가, 염증반응 억제, 피부 보습 증가, 피부장벽 기능 강화 및 면역 반응 조절을 통해 이루어지는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
구체적으로, 본 발명자들은 고본 뿌리 발효 추출물이 피부상태 개선 효과가 우수함을 확인하였다. 더욱 구체적으로, 고본 뿌리 발효 추출물은 각질층 구조단백질 증가, 염증반응 억제, 피부 보습 증가, 피부장벽 기능 강화 및 면역 반응 조절 등이 우수함을 확인하였다. 따라서, 고본 뿌리 발효 추출물이 피부염증 완화, 아토피 피부염 완화, 피부 건조증 완화, 가려움증 완화, 피부 각질 개선 및 피부자극 감소 등의 피부상태 개선 효과가 우수함을 확인하였다.
본 발명의 용어, "아토피 피부염 (atopic dermatitis)"는 주로 유아기 혹은 소아기에 시작되는 만성적이고 재발성의 염증성 피부질환으로서, 피부병변에서 Th2 세포, 비만세포, 호염구의 증가가 나타나는 알레르기 면역질환이며, 증상으로 피부 건조증과 소양증(가려움증), 특징적인 습진을 동반한다. “피부 건조증 (xeroderma)"이란 건조함으로 인해 불편감을 느낄 수 있는 피부의 상태 또는 피부에 수분이 정상의 10% 이하로 부족한 상태로서, 임상적으로는 약간의 붉은 반점과 열창이 있으면서 비늘을 보이고 표면이 거친 피부 상태를 의미하며, “피부 가려움증 (소양감, pruritus)"는 피부를 긁거나 문지르고 싶은 충동을 일으키는 불쾌한 감각을 의미하며, 매우 주관적인 감각으로서 신체의 부위나 개인에 따라 매우 다양하게 나타나고, 원인 또한 다양하다.
아토피 피부염의 발병 원인은 아직 확실하게 알려져 있지 않았으며, 임상 증상도 피부건조증, 습진 등의 임상증상도 다양하게 나타나므로 발병 원인을 특정하기는 어렵지만, 환경적인 요인과 유전적인 소인, 면역학적 반응 및 피부보호막의 이상 등을 복합적인 원인으로 추측하고 있다.
본 발명의 용어, "피부장벽"은 피부 가장 바깥쪽에 존재하는 각질층 (stratum corneum)의 표피를 의미하며, 각질층은 약 10~20 μm 두께로 체내 수분손실 방지와 외부 유해물질의 침입을 막아주는 중요한 역할을 한다. 각질층에서 각질형성세포가 분화하는 단계 (각화, keratinization)에서 각질세포 형성에 중요한 구조단백질인 필라그린, 인볼루크린, 로리크린, 엔보플라킨 등은 물리적 견고함을 제공함으로써 피부장벽 기능을 강화할 수 있는 중요한 요소이다.
본 발명의 용어, "피부 각질 (keratin)"은 피부, 모발, 손톱의 상피 세포를 구성하는 주요 구조물질로 외상에 견딜 세포의 능력을 향상시키는데 피부의 표피층에서 세포가 죽어 떨어져 나가는 과정에서 생기는 이물로서, 건선, 사마귀, 여드름, 비듬, 굳은살, 각화증, 지루성 피부염 등이 있는 경우에 각질이 증가한다.
본 발명의 용어, "피부 보습"은 피부에 수분을 공급하거나 수분의 증발을 차단하여 피부의 유연성을 유지하고 균일한 각질 탈락을 유도하여 매끈한 표면을 유지하게 하는 모든 작용을 의미하며, "건조"란 이러한 피부 보습이 충분하지 않은 상태를 의미한다. 피부 보습 효과는 아토피 피부염, 피부 건조증, 가려움증, 각질 개선 및 피부 자극 감소에 도움을 줄 수 있다. 구체적으로, 피부 보습은 필라그린, 세린-팔미테이트 전이효소 발현량 증가에 의한 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 용어, "피부 자극"은 피부에 자극 및 장해를 주는 것을 의미한다.
상기 “필라그린 (Filaggrin)"은 각질층 상부로 올라가면서 아미노산으로 분해되어 자유아미노산, pyrrolidone carboxylic acid (PCA) 등 자연보습인자(natural moisturizingfactor)로 변화되는바, 필라그린 분해산물은 각질층의 수화(hydration)뿐 아니라 각질층pH의 정상화, 투과장벽, 각질층의 견고함(integrity) 등의 중요한 역할을 수행한다.
상기 "세린-팔미테이트 전이효소 (Serine-palmitoyltransferase, SPT)"은 피부의 수분을 유지 및 피부 장벽 기능에 주요한 역할을 하는 세라마이드 생성 속도에 영향을 미친다. 세라마이드 분해산물인 스핑고신 (sphingosine)은 항균작용을 함으로써 알러젠 노출이나 세균 등 감염성 미생물의 반응에 보호 역할을 하는 것으로 알려져 있다.
본 발명의 일 구현예에서는 고본 뿌리 발효 추출물의 필라그린, 세린-팔미테이트 전이효소의 소단위단백질인 SPTLC1 및 SPTLC2의 mRNA 발현량 증가 효과가 우수함을 확인하였으므로, 이를 통해 고본 뿌리 발효 추출물은 각질층의 구조단백질 증가, 피부장벽 기능 강화 및 피부 보습 증가 등에 현저한 효과를 확인하였다.
본 발명의 용어, "염증반응"은 특정 조직의 손상 또는 감염에 대한 일종의 생체 내 반응이며, 주요 매개체는 면역세포이다. 다양한 외부 자극에 대하여 피부는 건조증, 가려움증, 알레르기성 피부질환 및 아토피 피부염 등의 과도한 면역세포 작용으로 인해서 인터루킨-1베타 (interleukin-1β, IL-1β), 인터루킨-6 (IL-6), 종양괴사인자-알파 (tumor necrosis factor-α, TNF-α) 등의 전염증성 사이토카인, 산화질소(nitric oxide, ·NO)와 같은 염증반응물질을 생산하게 된다.
본 발명의 용어, "면역 반응 조절"은 면역에 관여하는 세포가 외래성 및 내인성 이물질(항원)에 대하여 일으키는 일련의 반응을 조절하는 것을 의미한다. 피부장벽의 기능 이상과 가려움 유발과정에는 피부장벽의 손상과 면역조절 이상반응이 관여하며, 피부의 면역과민반응 상태에서 흉선 및 활성화 조절 케모카인은 표피내 각질형성세포와 혈관내피세포, T세포와 수지상세포에서 발현하고 분비하는 것으로 알려져 있다.
본 발명의 일 구현예에서는 고본 뿌리 발효 추출물의 IL-6의 mRNA 발현량 및 케모카인 (TARC) mRNA 발현량 억제 효과가 우수함을 확인하였으므로, 이를 통해 고본 뿌리 발효 추출물은 염증반응 억제, 면역반응 조절 등에 의해 아토피 피부염, 피부염증, 피부 건조증 및 가려움증 완화에 현저한 효과를 확인하였다.
본 발명의 "화장료 조성물"은 기본적으로 피부에 도포되는 것이므로, 당업계의 화장료 조성물을 참조하여 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있다. 예를 들어, 용액, 외용 연고, 크림, 폼, 영양 화장수, 유연 화장수, 유연수, 팩, 유액, 메이크업베이스, 파운데이션, 에센스, 비누, 액체 세정제, 입욕제, 선 스크린, 크림, 선 오일, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 로션, 파우더, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 영약 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 패취 및 스프레이로 구성된 군으로부터 선택되는 제형으로 제조할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 화장료 조성물은 본 발명의 고본 뿌리 발효 추출물 외에 화장료 조성물에 통상적으로 사용되는 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료, 향료 등과 같은 통상적인 보조제 및 담체가 더 포함될 수 있다. 예를 들어, 상기 화장료 조성물에는 글리세린, 부틸렌 글라이콜, 폴리옥시에칠렌 경화피마자유, 토코페릴 아세테이트, 시트릭산, 판테놀, 스쿠알란, 소듐 시트레이트, 알란토인 등의 보조성분이 추가로 더 포함될 수 있다.
상기 화장료 조성물은 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 영양크림, 마사지크림, 에센스, 팩, 피부접착용 패치, 피부접착용 겔, 파우더, 연고, 페이스트, 젤, 서스펜션, 에멀젼, 스프레이, 미용액 또는 캡슐로 제형화되는 것일 수 있으나, 특별히 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 화장료 조성물은 일반 피부 화장료에 배합되는 화장품학적으로 허용 가능한 담체를 1종 이상 추가로 포함할 수 있으며, 통상의 성분으로 예를 들면, 유분, 물, 계면활성제, 보습제, 저급 알콜, 증점제, 킬레이트제, 색소, 방부제, 향료 등을 적절히 배합할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 화장품학적으로 허용 가능한 담체는 제형에 따라 다양하다.
본 발명의 제형이 연고, 페이스트, 크림 또는 젤인 경우에는, 담체 성분으로서 동물성 유, 식물성 유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크, 산화아연 또는 이들의 혼합물이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는, 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록사이드, 칼슘 실케이트, 폴리아미드 파우더 또는 이들의 혼합물이 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로 플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진제를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는, 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되며, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알콜, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일이 이용될 수 있으며, 특히, 목화씨 오일, 땅콩 오일, 옥수수 배종 오일, 올리브오일, 피마자 오일 및 참깨 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는, 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알콜, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.
한편, 본 발명의 제형이 캡슐인 경우에는, 알지네이트(alginate) 캡슐, 아가(agar) 캡슐, 젤라틴(gelatin) 캡슐, 왁스(wax)류 캡슐, 또는 이중 캡슐의 형태로 제형화될 수 있으며, 특별히 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 일 구현예에서는 고본 뿌리 발효 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장품을 제조하고, 안정성을 조사하였다. 고본 뿌리 발효 추출물은 화장료 조성물 총 중량의 0.001 내지 10 중량%, 구체적으로 0.01 내지 1 중량%, 보다 구체적으로 0.05 중량% 포함하였으며, 가혹조건에서 보관한 시료를 조사한 결과 비중, 점도 및 pH 함량 모두 안정하게 유지되는 것으로 확인하였다.
본 발명의 다른 하나의 양태는 고본 뿌리 발효 추출물을 유효성분으로 포함하는, 피부상태 개선용 의약외품 조성물을 제공한다.
상기 "고본", "발효","황국균", "추출물", "피부상태 개선", "아토피 피부염", "피부 건조증", "피부 가려움증", "피부 각질","피부 자극", "피부장벽", "피부 보습", "염증반응" 및 "면역 반응 조절"은 전술한 바와 같다.
본 발명의 용어 "의약외품"은 바디 클렌저, 소독 청결제, 세정제, 주방용 세정제, 청소용 세정제, 치약, 가글제, 물티슈, 세제, 비누, 핸드워시, 헤어 세정제, 헤어 유연제, 가습기 충전제, 마스크, 연고제, 및 필터 충진제로 이루어진 군에서 선택되는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 의약외품 조성물에는 상기 성분 외에 필요에 따라 약학적으로 허용 가능한 담체, 부형제 또는 희석제를 더욱 포함할 수 있다. 상기 약학적으로 허용 가능한 담체, 부형제 또는 희석제는 본 발명의 효과를 해하지 않는 한 제한되지 않으며, 예를 들어 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제, 윤활제, 감미제, 방향제, 보존제 등을 포함할 수 있다.
본 발명의 약학적으로 허용 가능한 담체, 부형제 또는 희석제의 대표적인 예로는, 락토즈, 덱스트로스, 슈크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 말티톨, 전분, 젤라틴, 글리세린, 아카시아 고무, 알지네이트, 칼슘포스페이트, 칼슘카보네이트, 칼슘실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로즈, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트, 광물유, 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 식물성 오일, 주사 가능한 에스테르, 위텝솔, 마크로골, 트윈 61, 카카오지, 라우리지 등을 들 수 있다.
본 발명의 고본 뿌리 발효 추출물을 의약외품으로 사용하는 경우, 추가로 동일 또는 유사한 기능을 나타내는 유효성분을 1종 이상 함유할 수 있다. 예컨대, 공지의 피부 유익균 증진, 피부 유해균 억제, 피부 진정, 피부 염증 개선, 피부 미백, 피부 재생, 상처 치유성분을 포함할 수 있을 것이다. 추가적인 주름 개선, 피부 미백, 피부 트러블 개선, 피부 보습 성분을 포함하게 되면 본 발명의 조성물의 주름 개선, 탄력 개선, 피부보습, 노화 방지 효과는 더욱 증가될 수 있을 것이다. 상기 성분 추가 시에는 복합 사용에 따른 피부 안전성, 제형화의 용이성, 유효성분들의 안정성을 고려할 수 있다.
본 발명의 의약외품 조성물은 당업계에 공지된 당업계에 공지된 피부 노화 방지 성분으로서, 레티노산, TGF, 동물 태반 유래의 단백질, 베툴린산 및 클로렐라 추출물; 당업계에 공지된 항염증 성분으로서, 비스테로이드계로 플루페남산, 이부프로펜, 벤지다민, 인도메타신, 프레드니솔론, 덱사메타손, 알란토인, 아즈엔, 하이드로코티손; 및 이들의 유도체와 각종 식물 추출물로 구성되는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 성분을 추가로 포함할 수 있다. 추가 성분은 전체 조성물 중량에 대하여 0.0001 중량% 내지 10 중량%로 포함될 수 있을 것이며, 상기 함량 범위는 피부 안전성, 본 발명의 고본 뿌리 발효 추출물의 제형화 시의 용이성 등의 요건에 따라 조절될 수 있을 것이다.
의약외품의 제제화 방법, 용량, 이용방법, 구성성분 등은 기술분야에 공지된 통상의 기술로부터 적절히 선택될 수 있다.
본 발명의 다른 하나의 양태는 고본 뿌리 발효 추출물을 유효성분으로 포함하는, 피부상태 개선용 식품 조성물을 제공한다.
상기 "고본", "발효","황국균", "추출물", "피부상태 개선", "아토피 피부염", "피부 건조증", "피부 가려움증", "피부 각질","피부 자극", "피부장벽", "피부 보습", "염증반응" 및 "면역 반응 조절"은 전술한 바와 같다.
발명의 용어 "식품"은 육류, 소시지, 빵, 초콜릿, 캔디류, 스낵류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알코올음료, 비타민 복합체, 건강기능식품 등의 통상적인 의미의 식품을 모두 포함하며, 본 발명의 고본 뿌리 발효 추출물을 포함할 수 있는 한, 이에 제한되지 않는다. 또한 본 발명에 따른 상기 고본 뿌리 발효 추출물을 주성분으로 하여 제조한 즙, 차, 젤리 및 주스 등에 첨가하여 제조할 수 있으며, 환제, 분말, 과립, 제, 정제, 캡슐 또는 액제 등의 형태를 포함할 수 있다.
상기 조성물은 생리학적으로 허용 가능한 담체를 추가로 포함할 수 있는데, 담체의 종류는 특별히 제한되지 아니하며 당해 기술 분야에서 통상적으로 사용되는 담체라면 어느 것이든 사용할 수 있다.
또한, 상기 조성물은 식품 조성물에 통상 사용되어 냄새, 맛, 시각 등을 향상시킬 수 있는 추가 성분을 포함할 수 있다. 예들 들어, 비타민 A, C, D, E, B1, B2, B6, B12, 니아신(niacin), 비오틴(biotin), 폴레이트(folate), 판토텐산(panthotenic acid) 등을 포함할 수 있다. 또한, 아연(Zn), 철(Fe), 칼슘(Ca), 크롬(Cr), 마그네슘(Mg), 망간(Mn), 구리(Cu), 크륨(Cr) 등의 미네랄을 포함할 수 있다. 또한, 라이신, 트립토판, 시스테인, 발린 등의 아미노산을 포함할 수 있다.
또한, 상기 조성물은 방부제(소르빈산 칼륨, 벤조산나트륨, 살리실산, 데히드로초산나트륨 등), 살균제(표백분과 고도 표백분, 차아염소산나트륨 등), 산화방지제(부틸히드록시아니졸(BHA), 부틸히드록시톨류엔(BHT) 등), 착색제(타르색소등), 발색제(아질산 나트륨, 아초산 나트륨 등), 표백제(아황산나트륨), 조미료(MSG 글루타민산나트륨 등), 감미료(둘신, 사이클레메이트, 사카린, 나트륨 등), 향료(바닐린, 락톤류 등), 팽창제(명반, D-주석산수소칼륨 등), 강화제, 유화제, 증점제(호료), 피막제, 검기초제, 거품억제제, 용제, 개량제 등의 식품 첨가물(food additives)을 포함할 수 있다. 상기 첨가물은 식품의 종류에 따라 선별되고 적절한 양으로 사용될 수 있다.
상기 고본 뿌리 발효 추출물을 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효성분의 혼합양은 그의 사용 목적(예방, 건강 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 결정될 수 있다. 일반적으로, 식품 또는 음료의 제조시에 본 발명의 식품 조성물은 식품 또는 음료에 대하여 50 중량부 이하, 구체적으로 20 중량부 이하의 양으로 첨가될 수 있다. 그러나 건강 및 위생을 목적으로 장기간 섭취할 경우에는 상기 범위 이하의 함량을 포함할 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 유효성분은 상기 범위 이상의 양으로도 사용될 수 있다.
본 발명의 식품 조성물의 일 예로 건강음료 조성물으로 사용될 수 있으며, 이 경우 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물은 포도당, 과당과 같은 모노사카라이드; 말토스, 슈크로스와 같은 디사카라이드; 덱스트린, 사이클로덱스트린과 같은 폴리사카라이드; 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜일 수 있다. 감미제는 타우마틴, 스테비아 추출물과 같은 천연 감미제; 사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제 등을 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100 mL 당 일반적으로 약 0.01 ~ 0.04 g, 구체적으로는 약 0.02 ~ 0.03 g 이다.
상기 외에 건강음료 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산, 펙트산의 염, 알긴산, 알긴산의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올 또는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그 밖에 천연 과일주스, 과일주스 음료, 또는 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 혼합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 크게 중요하진 않지만 본 발명의 조성물 100 중량부당 0.01 ~ 0.1 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
구체적으로 고본 뿌리 발효 추출물을 식품 조성물의 총중량 대비 0.00001 ~ 100 중량%로 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 하나의 양태는 (a) 고본 뿌리를 에탄올을 용매로 하여 고본 뿌리 추출물을 수득하는 단계; (b) 상기 고본 뿌리 추출물에 황국균을 접종하여 배양하는 단계; (c) 상기 배양물을 발효하는 단계; 및 (d) 상기 발효물에 에탄올을 첨가하여, 고본 발효 추출물을 제조하는 단계를 포함하는, 고본 발효 추출물 제조방법을 제공한다.
본 발명의 (b) 단계의 배양은 28℃내지 40℃, 구체적으로 32℃내지 38℃, 보다 구체적으로 37℃에서 수행될 수 있으며, 24시간 내지 72시간, 구체적으로 36시간 내지 60시간, 보다 구체적으로 48시간 배양하는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 (d) 단계의 추출물 제조는 30 중량% 내지 80 중량% 에탄올, 구체적으로 45 중량% 내지 75 중량%, 보다 구체적으로 50 중량%을 첨가할 수 있으며, 50℃ 내지 110℃, 구체적으로 65℃ 내지 95℃, 보다 구체적으로 80℃에서 수행될 수 있고, 2시간 내지 6시간, 구체적으로 3시간 내지 5시간, 보다 구체적으로 4시간 동안 추출하는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 "고본", "발효","황국균", "추출물", "피부상태 개선", "아토피 피부염", "피부 건조증", "피부 가려움증", "피부 각질","피부 자극", "피부장벽", "피부 보습", "염증반응" 및 "면역 반응 조절"은 전술한 바와 같다.
본 발명은 고본 뿌리 발효 추출물로서, 피부염증 완화, 아토피 피부염 완화, 피부 건조증 완화, 가려움증 완화, 피부 각질 개선 및 피부자극 감소 효과가 우수하여, 피부에 안전하면서도 피부 상태 개선 효과가 우수한 화장료 조성물, 식품 조성물, 의약외품 조성물로 이용될 수 있다.
도 1은 고본 뿌리 추출물의 제조공정도이다.
도 2는 고본 뿌리 추출물의 에탄올 중량 별 리구스틸라이드(ligustilide) 함량을 HPLC 크로마토그램으로 분석한 결과이다.
도 3a는 고본 뿌리 추출물을 농도 별로 RAW 264.7 cell에 처리한 경우 세포 생존율을 나타낸 그래프이다.
도 3b는 고본 뿌리 추출물을 농도 별로 HaCaT cell에 처리한 경우 세포 생존율을 나타낸 그래프이다.
도 4는 고본 뿌리 발효 추출물의 제조공정도이다.
도 5a는 고본 뿌리 발효 추출물을 농도 별로 RAW 264.7 cell에 처리한 경우 세포 생존율을 나타낸 그래프이다.
도 5b는 고본 뿌리 발효 추출물을 농도 별로 HaCaT cell에 처리한 경우 세포 생존율을 나타낸 그래프이다.
도 6은 고본 뿌리 발효 추출물을 처리한 경우 필라그린 (Filaggrin) mRNA 발현량을 확인한 그래프이다.
도 7a은 고본 뿌리 발효 추출물을 처리한 경우 세린-팔미테이트 (Serine-palmitoyltransferase, SPT) 전이효소인 SPTLC1 mRNA 발현량을 확인한 그래프이다.
도 7b은 고본 뿌리 발효 추출물을 처리한 경우 세린-팔미테이트 (Serine-palmitoyltransferase, SPT) 전이효소인 SPTLC2의 mRNA 발현량을 확인한 그래프이다.
도 8은 고본 뿌리 발효 추출물을 처리한 경우 IL-6 mRNA 발현량을 확인한 그래프이다.
도 9은 고본 뿌리 발효 추출물을 처리한 경우 산화질소 (nitric oxide, NO) 생성 분비량을 확인한 그래프이다.
도 10은 고본 뿌리 발효 추출물을 처리한 경우 흉선 및 활성화 조절 케모카인 (TARC)의 mRNA 발현량을 확인한 그래프이다.
도 11은 고본 뿌리 발효 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장품 제형의 점도, pH, 비중지표성분함량 변화를 분석한 그래프이다.
도 2는 고본 뿌리 추출물의 에탄올 중량 별 리구스틸라이드(ligustilide) 함량을 HPLC 크로마토그램으로 분석한 결과이다.
도 3a는 고본 뿌리 추출물을 농도 별로 RAW 264.7 cell에 처리한 경우 세포 생존율을 나타낸 그래프이다.
도 3b는 고본 뿌리 추출물을 농도 별로 HaCaT cell에 처리한 경우 세포 생존율을 나타낸 그래프이다.
도 4는 고본 뿌리 발효 추출물의 제조공정도이다.
도 5a는 고본 뿌리 발효 추출물을 농도 별로 RAW 264.7 cell에 처리한 경우 세포 생존율을 나타낸 그래프이다.
도 5b는 고본 뿌리 발효 추출물을 농도 별로 HaCaT cell에 처리한 경우 세포 생존율을 나타낸 그래프이다.
도 6은 고본 뿌리 발효 추출물을 처리한 경우 필라그린 (Filaggrin) mRNA 발현량을 확인한 그래프이다.
도 7a은 고본 뿌리 발효 추출물을 처리한 경우 세린-팔미테이트 (Serine-palmitoyltransferase, SPT) 전이효소인 SPTLC1 mRNA 발현량을 확인한 그래프이다.
도 7b은 고본 뿌리 발효 추출물을 처리한 경우 세린-팔미테이트 (Serine-palmitoyltransferase, SPT) 전이효소인 SPTLC2의 mRNA 발현량을 확인한 그래프이다.
도 8은 고본 뿌리 발효 추출물을 처리한 경우 IL-6 mRNA 발현량을 확인한 그래프이다.
도 9은 고본 뿌리 발효 추출물을 처리한 경우 산화질소 (nitric oxide, NO) 생성 분비량을 확인한 그래프이다.
도 10은 고본 뿌리 발효 추출물을 처리한 경우 흉선 및 활성화 조절 케모카인 (TARC)의 mRNA 발현량을 확인한 그래프이다.
도 11은 고본 뿌리 발효 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장품 제형의 점도, pH, 비중지표성분함량 변화를 분석한 그래프이다.
이하 본 발명을 실시예를 통하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 본 발명을 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1. 고본 추출물의 제조
실시예 1-1. 고본 뿌리 추출물의 제조
고본 뿌리 추출물을 제조하기 위해, 충북 제천시에서 재배된 고본(Angelica tenuissima) 뿌리를 입수하여 건조시켰다. 그리고, 건조된 1kg 고본 뿌리에 0중량%, 10중량%, 30중량%, 50중량%, 70중량%, 100중량% 에탄올 용액을 각각 10L를 추가한 후 80℃에서 4시간 동안 추출하였으며, 상기 추출액은 원심분리 후 감압 농축하여 50brix의 추출물을 제조하였다 (도 1).
실시예 1-2. 고본 뿌리 추출물의 HPLC 분석
상기 실시예 1-1의 각 에탄올 중량 별 고본 뿌리 추출물들의 수율과 지표물질인 리구스틸라이드(ligustilide) 함량을 HPLC를 이용하여 확인하였다.
| EtOH 농도 (%) | 고본추출물(g) | 수율(%) | 지표함량(ug/g) | 총지표량(ug) |
| 0 | 4.7 | 6.7 | 0 | 0 |
| 10 | 9.4 | 13.4 | 0 | 0 |
| 30 | 9.6 | 13.7 | 1.5 | 14.4 |
| 50 | 9.4 | 13.4 | 7.8 | 73.3 |
| 70 | 11.8 | 16.9 | 11.4 | 134.5 |
| 100 | 4.3 | 6.1 | 12.9 | 55.5 |
상기 표 1에서 나타나듯이, 에탄올 함량 70중량% 추출조건에서 리구스틸리아드가 11.4ug/g로 우수하였으며, 수율면에서도 16.9%로 가장 높음을 확인하였다 (도 2).
실시예 1-3. 고본 뿌리 추출물의 세포 독성 시험 (MTT assay)
상기 실시예 1-1의 0중량%, 10중량%, 30중량%, 50중량%, 70중량%, 100중량% 에탄올 용액으로 추출하여 제조된 각 고본 뿌리 추출물의 세포에 대한 독성을 확인하기 위해, RAW264.7 세포 및 HaCaT를 이용하여 세포 독성 실험을 진행하였다. RAW264.7세포(마우스 대식세포, mouse macrophage)에 대한 세포 독성을 확인하기 위해, 먼저 Raw264.7 cell (5× 104 cells/㎖)를 접종한 후, 실시예 1-1의 에탄올 중량 별 고본 뿌리 추출물들을 125, 250, 500, 1000, 2000 ㎍/㎖ 농도 별로 처리하여 배양하였다. 24시간이 지난 후, 각 well에 MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)2,5-diphenyl tetrazolium bromide) 20 μl씩 첨가한 후, 2시간 더 배양한 후 상층액을 제거하였다. 각 well에 DMSO (Dimethylsulfoxide, Sigma) 200 μl를 넣고 흔들어 준 후, ELISA reader로 540mm에서 흡광도를 측정하였다. 고본 뿌리 추출물을 처리하지 않은 음성 대조군과 비교하여 세포독성을 평가하였다.
또한, HaCaT 세포(사람 각질형성세포, Human keratinocyte)에 대한 독성을 확인하기 위해, 먼저 HaCaT cell (1× 104 cells/㎖)를 접종한 후, 실시예 1-1의 에탄올 중량 별 고본 뿌리 추출물들을 125, 250, 500, 1000, 2000 ㎍/㎖ 농도 별로 처리하여 배양하였다. 24시간이 지난 후, 각 well에 MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)2,5-diphenyl tetrazolium bromide) 20 μl씩 첨가한 후, 2시간 더 배양한 후 상층액을 제거하였다. 각 well에 DMSO (Dimethylsulfoxide, Sigma) 200 μl를 넣고 흔들어 준 후, ELISA reader로 540mm에서 흡광도를 측정하였다. 고본 뿌리 추출물을 처리하지 않은 음성 대조군과 비교하여 세포독성을 평가하였다.
그 결과, 고본 뿌리 추출물을 24시간 동안 처리한 경우, RAW 264.7 cell (도 3a) 및 HaCaT cell (도 3b) 대부분 세포독성이 나타났다. 특히, 고본 뿌리 추출물을 125㎍/㎖ 및 250㎍/㎖ 처리시 모든 에탄올 농도에서 독성을 보였으며, 에탄올 농도 50% 이상에서는 고본 뿌리 추출물을 처리한 모든 경우에서 독성이 있음을 확인하였다 (도 3a, 도 3b).
실시예 2. 고본 뿌리 발효 추출물의 제조
실시예 2-1. 고본의 황국균 발효 추출물의 제조
고본 뿌리 추출물의 배양은 Seed 배양 및 본 배양의 2 단계로 수행되었다. 먼저 Seed 배양은 1L 삼각플라스크에 200ml LB (Luria-Bertani) 배지를 가하여 황국균 (Aspergillus oryzae) 균주를 접종 후 37℃에서 48시간 배양하였다. 그 후 본 배양은 10L의 LB 배지에 상기 제조한 약 50brix 고본 추출물을 각각 10중량%, 20중량%, 40중량% (100g/L)을 첨가하여, 50rpm으로 최소화하여, Air 0.1vvm, 37℃에서 48시간 동안 발효가 일어나도록 진탕 배양하였다.
상기 고본 뿌리 추출물을 첨가하여 발효한 각 발효액에 동량의 50중량% 에탄올을 첨가하고, 80℃에서 4시간 동안 추출하였다. 발효 추출액을 4℃에서 20분동안 8000rpm으로 원심분리하고 여과하여 농축 후 동결건조함으로써 고본 뿌리 발효 추출물을 제조하였다 (도 4).
실시예 2-2. 고본 뿌리 발효 추출물의 HPLC 분석
상기 실시예 2-1의 고본 뿌리 발효 추출물의 지표물질인 리구스틸라이드(ligustilide) 함량을 HPLC를 이용하여 확인하였다.
|
첨가량
(%) |
Name |
Retention
Time |
Area | % Area | Height | Amount | Units |
| 10 | Ligustillide | 8.96 | 120019 | 100 | 6765 | 6.652 | ug/ml |
| 20 | Ligustillide | 8.977 | 213995 | 92.32 | 10445 | 11.12 | ug/ml |
| 40 | Ligustillide | 8.999 | 197013 | 100 | 10164 | 10.313 | ug/ml |
|
첨가량
(%) |
고본추출물
(L) |
고본추출물내
지표물질 총량(g) |
고본발효 추출물
(g) |
고본발효 추출물내 지표물질 총량(g) |
지표물질
증가율(%) |
| 10 | 1 | 0.69 | 152 | 1.03 | 49.2 |
| 20 | 2 | 1.38 | 263 | 2.89 | 109.4 |
| 40 | 4 | 2.76 | 444 | 4.57 | 65.5 |
상기 표 2 및 표 3에서 나타나듯이, 고본 뿌리 추출물 함량 20중량% 발효조건에서 리구스틸리아드가 11.12ug/g로 가장 높았으며, 지표물질 증가율 측면에서도 109.4 중량%로 가장 우수함을 확인하였다.
실시예 2-3. 고본 뿌리 발효 추출물의 세포독성 조사 (MTT assay)
상기 실시예 2-1의 고본 뿌리 발효 추출물의 세포에 대한 독성을 확인하기 위해, RAW264.7 세포 및 HaCaT를 이용하여 세포 독성 실험을 진행하였다. RAW264.7세포에 대한 세포 독성을 확인하기 위해, 먼저 Raw264.7 cell (5× 104 cells/㎖)를 접종한 후, 실시예 2-1의 고본 뿌리 발효 추출물을 125, 250, 500, 1000, 2000 ㎍/㎖ 농도 별로 처리하여 24시간 배양하였다. 24시간이 지난 후, 각 well에 MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)2,5-diphenyl tetrazolium bromide) 20 μl씩 첨가한 후, 2시간 더 배양한 후 상층액을 제거하였다. 각 well에 DMSO (Dimethylsulfoxide, Sigma) 200 μl를 넣고 흔들어 준 후 ELISA reader로 540mm에서 흡광도를 측정하였다. 고본 뿌리 발효 추출물을 처리하지 않은 음성 대조군과 비교하여 세포독성을 평가하였다.
또한, HaCaT 세포에 대한 독성 평가를 위하여 HaCaT cell (1× 104 cells/㎖)를 접종한 후, 실시예 2-1의 고본 뿌리 발효 추출물을 125, 250, 500, 1000, 2000 ㎍/㎖ 농도 별로 처리하여 24시간 배양하였다. 24시간이 지난 후, 각 well에 MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)2,5-diphenyl tetrazolium bromide) 20 μl씩 첨가한 후, 2시간 더 배양한 후 상층액을 제거하였다. 각 well에 DMSO (Dimethylsulfoxide, Sigma) 200 μl를 넣고 흔들어 준 후 ELISA reader로 540mm에서 흡광도를 측정하였다. 고본 뿌리 발효 추출물을 처리하지 않은 음성 대조군과 비교하여 세포독성을 평가하였다.
그 결과 고본 뿌리 발효 추출물을 24시간 동안 처리한 경우, RAW 264.7 cell (도 5a) 및 HaCaT cell (도 5b)에 대한 세포 생존능력에는 영향을 주지 않는 것을 확인하였다. 이를 통해, 대부분의 농도에서 세포독성을 나타낸 고본 뿌리 추출물과 달리, 발효 후 독성이 현저히 감소함을 확인하였고, 고본 뿌리 발효 추출물은 세포에 대하여 독성을 유발시키지 않음을 확인하였다.
실시예 3. 각질세포 단백질(세포내 필라그린, Filaggrin)의 발현 증가 시험
고본 뿌리 발효 추출물이 각질세포의 형성에 중요한 구조단백질 필라그린의 발현 증가에 영향을 미칠 수 있는지 확인하기 위해 다음과 같은 실험을 수행하였다.
HaCaT cell을 6-웰 플레이트(6-well plate)에 4×105 cells/㎖의 농도로 2 mL/well으로 접종한 후, 세포배양조건 37℃, 5% CO₂ 배양기에서 24시간 배양하였다. 배지를 버리고 인산완충생리식염수(PBS, phosphate buffered saline)로 세척한 후, 고본 뿌리 발효 추출물을 새로운 배지에 농도별로(125, 250, 500, 1000 μg/mL) 처리한 후, 24시간 배양하였다. 양성대조군으로는 PBS에 녹인 CaCl2 (1.5 mM)를 처리하였다. 배양된 세포를 회수하여 트리졸 (Ambion, Thermo, USA) 1 mL로 용해한 후, 클로로포름 200 μL를 첨가하여 12분간 원심분리하였고, 그 후 상층액을 따로 취했다. 상층액에 이소프로판올 500 μL를 넣어 25분간 원심분리하고 상층액을 제거한 후, 80% 에탄올을 첨가하여 5분간 원심분리하였다. 상층액을 제거한 뒤 실온에서 건조시켰고, 디에틸피로카보네이트-증류수 (DEPC-DW, diethyl pyrocarbonate-distillde water)로 펠렛(pellet)을 현탁시킨 후 분광 광도계를 이용하여 RNA를 정량하였다. 정량된 RNA와 올리고-dT (oligo dT), 알티 프리믹스 (RT Premix)가 포함된 cDNA 합성 키트 (ECDNA100, NanoHelix, Korea)를 이용하여 상보적 DNA (cDNA)를 65℃ 5분 반응시킨 후, 42℃ 10분, 50℃ 50분, 70℃ 10분, 4℃에서 ∞조건으로 합성하였다. 합성된 cDNA는 실시간 중합효소연쇄반응 마스터 믹스(Real time PCR Master Mix)가 포함된 qPCR 키트(PQL-S500, NanoHelix, Korea)를 이용하여 IL-6 프라이머와 DEPC-DW를 넣고 혼합하여 20 μL가 되도록 하였다. 95℃ 30초간 반응한 후, 95℃ 5초, 60℃ 30초 39 cycles 조건에서 CFX connect Real-Time PCR detection system (BIO-RAD, USA) 기계를 이용하여 IL-6의 mRNA 발현량을 측정하였다. PCR 결과는 Ct(threshold cycle) 값을 가지고 β-actin을 통해 상대정량화 하였다.
그 결과, 고본 뿌리 발효 추출물은 대조군 대비 필라그린 mRNA 발현을 증가시켰으며, 특히 500, 1000 μg/mL 농도에서 필라그린 mRNA 발현이 유의적으로 증가됨을 확인하였다 (도 6).
그에 따라, 고본 뿌리 발효 추출물은 각질세포를 형성하는 구조단백질을 증가시킴으로써 피부장벽의 견고성을 증가 및 천연보습 인자의 증가로 각질층의 수화작용 및 pH 유지에 우수한 효과를 나타냄을 알 수 있었다.
실시예 4. 세린-팔미테이트 (Serine-palmitoyltransferase, SPT) 전이효소 발현 증가 시험
고본 뿌리 발효 추출물이 각질형성세포 (keratinocytes)에서 세라마이드의 생합성 과정의 주요 지표인, 세린-팔미테이트 전이효소 (SPT) 효소관련 소단위단백질 SPTLC1 및 SPTLC2 발현 증가에 영향을 미칠 수 있는지 확인하기 위해 다음과 같은 실험을 수행하였다.
구체적인 시험조건 및 방법은 실시예 3-1와 동일하고, PCR 결과는 Ct(threshold cycle) 값을 가지고 β-actin을 통해 상대정량화 하였다.
그 결과, 고본 뿌리 발효 추출물은 대조군 대비 세린-팔미테이트 전이효소 SPTLC1 및 SPTLC2 mRNA 발현을 증가시켰으며, 특히 500, 1000 μg/mL 농도에서 SPTLC1 및 SPTLC2 mRNA 발현이 유의적으로 증가됨을 확인하였다 (도 7a, 도7b).
그에 따라, 고본 뿌리 발효 추출물은 세포간 지질의 양을 유지하거나 증가시켜 피부 보습 및 피부장벽손상 개선에 우수한 효과를 나타냄을 알 수 있었다.
실시예 5. 고본 뿌리 발효 추출물의 전염증성 사이토카인, IL-6의 발현 억제 시험
고본 뿌리 발효 추출물이 전염증성 사이토카인 IL-6의 억제조절에 영향을 미칠 수 있는지 확인하기 위해 다음과 같은 실험을 수행하였다.
RAW264.7 cell을 6-웰 플레이트(6-well plate)에 4×105 cells/㎖의 농도로 2 mL/well으로 접종한 후, 세포배양조건 37℃, 5% CO₂ 배양기에서 24시간 배양하였다. 배지를 버리고 PBS로 세척 하였고, 배지 또는 PBS를 이용하여 희석한 LPS (1 μg/mL)와 고본 뿌리 발효 추출물을 농도별로(125, 250, 500, 1000 μg/mL) 2 mL/well이 되도록 처리한 후, 24시간 배양하였다. 배양된 세포를 회수하여 트리졸 1 mL로 용해한 후, 클로로포름 200 μL를 첨가하여 12분간 원심분리하였고, 그 후 상층액을 따로 취했다. 상층액에 이소프로판올 500 μL를 넣어 25분간 원심분리하고 상층액을 제거한 후, 80% 에탄올을 첨가하여 5분간 원심분리하였다. 상층액을 제거한 뒤 실온에서 건조시켰고, DEPC-DW로 펠렛을 현탁시킨 후 분광 광도계를 이용하여 RNA를 정량하였다. 정량된 RNA와 올리고-dT (oligo dT), 알티 프리믹스 (RT Premix)가 포함된 cDNA 합성 키트 (ECDNA100, NanoHelix, Korea)를 이용하여 상보적 DNA (cDNA)를 65℃ 5분 반응시킨 후, 42℃ 10분, 50℃ 50분, 70℃ 10분, 4℃에서 ∞조건으로 합성하였다. 합성된 cDNA는 실시간 중합효소연쇄반응 마스터 믹스(Real time PCR Master Mix)가 포함된 qPCR 키트(PQL-S500, NanoHelix, Korea)를 이용하여 IL-6 프라이머와 DEPC-DW를 넣고 혼합하여 20 μL가 되도록 하였다. 95℃ 30초간 반응한 후, 95℃ 5초, 60℃ 30초 39 cycles 조건에서 CFX connect Real-Time PCR detection system (BIO-RAD, USA) 기계를 이용하여 IL-6의 mRNA 발현량을 측정하였다. PCR 결과는 Ct(threshold cycle) 값을 가지고 β-actin을 통해 상대정량화 하였다.
그 결과, 고본 뿌리 발효 추출물은 LPS에 의해 인위적으로 유발한 IL-6의 mRNA 발현을 억제시켰으며, 특히 250, 500, 1000 μg/mL 농도에서 IL-6 mRNA 발현량을 유의적으로 억제함을 확인하였다 (도 8).
그에 따라, 고본 뿌리 발효 추출물은 염증반응을 억제함으로써 염증에 의한 가려움 개선 효과를 나타냄을 알 수 있었다.
실시예 6. 고본 뿌리 발효 추출물의 산화질소 (nitric oxide) 생성 억제 시험 (Griess assay)
고본 뿌리 발효 추출물이 염증 유발인자인 산화질소의 생성을 억제할 수 있는지 확인하기 위해 다음과 같은 실험을 수행하였다.
마우스 대식세포 RAW264.7를 6-웰 플레이트(6-well plate)에 4×105의 농도로 2 mL/well으로 접종한 후 세포배양조건 37℃, 5% CO₂ 배양기에서 24시간 배양하였다. 배지를 버리고 PBS로 세척 한 후, 배지 또는 PBS를 이용하여 희석한 LPS (1 μg/mL)와 고본 뿌리 발효 추출물을 농도별로(125, 250, 500, 1000 μg/mL) 2 mL/well이 되도록 처리한 후에 24시간 배양하였다. 배양된 세포의 상층액을 회수하여 96-웰 플레이트(96-well plate)에 각 웰(well) 당 100 μL/well이 되도록 넣고 생성된 산화질소의 양을 확인하기 위하여 Griess 시약(1% sulfanilamide, 0.1% N-(1-Naphthyl)ethylenediamine dihydrochloride=1:1)을 100 μL씩 넣은 후 상온에서 20분간 반응시킨 다음 마이크로플레이트 복합모드 판독기 (Multi-detector microplate reader) VICTOR X3 (PerkinElmer)기계를 이용하여 540 nm에서 흡광도를 측정하였다. 흡광도로 측정한 세포 배양액의 NO 함량은 sodium nitrite (NaNO2)로 표준곡선(standard curve)을 만들고, 이와 비교하여 μM로 나타내었다.
그 결과, 고본 뿌리 발효 추출물은 실험에 사용한 모든 농도 125, 250, 500, 1000 μg/mL 농도에서 LPS에 의해 인위적으로 유발한 NO의 생성 분비량을 유의적으로 억제함을 확인하였다 (도 9).
그에 따라, 고본 뿌리 발효 추출물은 염증반응을 억제함으로써 염증에 의한 가려움 개선 효과를 나타냄을 알 수 있었다.
실시예 7. 흉선 및 활성화 조절 케모카인 (TARC, thymus and activation-regulated chemokine) 발현억제 시험
고본 뿌리 발효 추출물이 가려움증 유발 반응에 관여하는 산화질소의 생성을 억제할 수 있는지 확인하기 위해 다음과 같은 실험을 수행하였다.
HaCaT cell을 6-웰 플레이트(6-well plate)에 4×105 cells/㎖의 농도로 2 mL/well으로 접종한 후, 세포배양조건 37℃, 5% CO₂ 배양기에서 24시간 배양하였다. 배지를 버리고 PBS로 세척 하였고, 배지 또는 PBS를 이용하여 희 희석한 종양괴사인자-알파/인터페론 감마 TNF-α/IFNγ (10 ng/mL)와 고본 뿌리 발효 추출물을 농도별로(125, 250, 500, 1000 μg/mL) 2 mL/well이 되도록 처리한 후, 24시간 배양하였다. 배양된 세포를 회수하여 트리졸 1 mL로 용해한 후, 클로로포름 200 μL를 첨가하여 12분간 원심분리하였고, 그 후 상층액을 따로 취했다. 상층액에 이소프로판올 500 μL를 넣어 25분간 원심분리하고 상층액을 제거한 후, 80% 에탄올을 첨가하여 5분간 원심분리하였다. 상층액을 제거한 뒤 실온에서 건조시켰고, DEPC-DW로 펠렛을 현탁시킨 후 분광 광도계를 이용하여 RNA를 정량하였다. 정량된 RNA와 올리고-dT (oligo dT), 알티 프리믹스 (RT Premix)가 포함된 cDNA 합성 키트 (ECDNA100, NanoHelix, Korea)를 이용하여 상보적 DNA (cDNA)를 65℃ 5분 반응시킨 후, 42℃ 10분, 50℃ 50분, 70℃ 10분, 4℃에서 ∞조건으로 합성하였다. 합성된 cDNA는 실시간 중합효소연쇄반응 마스터 믹스(Real time PCR Master Mix)가 포함된 qPCR 키트(PQL-S500, NanoHelix, Korea)를 이용하여 IL-6 프라이머와 DEPC-DW를 넣고 혼합하여 20 μL가 되도록 하였다. 95℃ 30초간 반응한 후, 95℃ 5초, 60℃ 30초 39 cycles 조건에서 CFX connect Real-Time PCR detection system (BIO-RAD, USA) 기계를 이용하여 IL-6의 mRNA 발현량을 측정하였다. PCR 결과는 Ct(threshold cycle) 값을 가지고 β-actin을 통해 상대정량화 하였다.
그 결과, 고본 뿌리 발효 추출물은 TNF-α/IFNγ에 의해 증가한 TARC의 mRNA 발현을 억제시켰으며, 특히 1000 μg/mL 농도에서 TARC mRNA 발현이 유의적으로 증가됨을 확인하였다 (도 10).
그에 따라, 고본 뿌리 발효 추출물은 피부장벽 손상에 의한 각질형성세포의 면역조절 이상반응을 정상수준으로 개선에 우수한 효과를 나타냄을 알 수 있었다.
실시예 8. 고본 뿌리 발효 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장품 제조 및 안정성 조사
고본 뿌리 발효 추출물을 유효성분으로 포함하는 안정화된 제형을 개발하고자 하기와 같은 조성을 갖는 화장품 제형을 제조하였다 (표 10).
| 번호 | 원료 | 함량(중량%) |
| 1 | 정제수 | 44.7160 |
| 2 | Peptide | 0.5000 |
| 3 | Derma Clera | 0.5000 |
| 4 | Hi Clera | 0.5000 |
| 5 | 약모밀추출물 | 0.5000 |
| 6 | 양배추추출물 | 0.5000 |
| 7 | 위치하젤-KS | 0.5000 |
| 8 | 사과추출물 | 0.5000 |
| 9 | 콜라겐추출물 | 0.5000 |
| 10 | 달팽이점액추출물 | 0.5000 |
| 11 | AHA Extract(HD) | 0.5000 |
| 12 | 효모추출물 | 0.5000 |
| 13 | MIAMI LS 190 | 5.0000 |
| 14 | MICONOL C2M(H) | 10.0000 |
| 15 | Suntant SLGT | 2.0000 |
| 16 | MIAMI L-95 | 3.0000 |
| 17 | MIAMI CT-130(S) | 10.0000 |
| 18 | MITAINE-CA | 5.0000 |
| 19 | SUNTANT SLSC | 2.0000 |
| 20 | GLYCERIN | 5.0000 |
| 21 | ALOE VERA 200X | 0.1000 |
| 22 | FruitMax Brown 900 WS | 0.0100 |
| 23 | KY-MF-1 | 5.0000 |
| 24 | TROMETHAMINE | 0.5000 |
| 25 | SALIGUARD TMO | 2.0000 |
| 26 | Lactic Acid(Purac PF 90) | 0.1240 |
| 27 | 고본발효 추출물 | 0.0500 |
| 합계 | 100 |
고본 뿌리 발효 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장품 제형을 14일동안 가혹조건 보관 시에 안정성을 조사하였다. 상기 화장품 제형을 -20℃, 상온, 50℃를 24시간 교대로 반복 보관하였고, 이러한 가혹조건에서 보관한 시료를 2일 ~ 3일간격으로 비중, 점도 및 pH 함량 변화를 조사한 결과 비중, 점도 및 pH 함량이 모두 안정하게 유지되는 것을 확인하였다 (도 11).
이상의 설명으로부터, 본 발명이 속하는 기술분야의 당업자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 이와 관련하여, 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적인 것이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허 청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 등가 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되어야 한다.
Claims (12)
- 고본 (Angelica tenuissima) 뿌리 발효 추출물을 유효성분으로 포함하는, 피부상태 개선용 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서, 고본 뿌리 발효는 황국균(Aspergillus oryzae)으로 발효한 것인, 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 피부상태 개선은 피부염증 완화, 아토피 피부염 완화, 피부 건조증 완화, 가려움증 완화, 피부 각질 개선 및 피부자극 감소로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것인, 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 피부 상태 개선은 각질층 구조단백질 증가, 염증반응 억제, 피부 보습 증가, 피부장벽 기능 강화 및 면역 반응 조절로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상을 통해 달성되는 것인, 화장료 조성물
- 제1항에 있어서, 상기 추출물은 물, C1 내지 C4의 저급 알코올, 에테르, 초산에틸, 글리세린, 부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 메틸아세테이트, 에틸아세테이트, 클로로포름, 아세톤, 벤젠, 헥산, 디에틸에테르 및 디클로로메탄로 이루어진 군에서 선택되는 1 종 이상의 용매로 추출하여 수득한 것인, 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 추출물은 화장료 조성물 총 중량의 0.001 내지 10 중량%로 포함되는 것인, 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 용액, 외용 연고, 크림, 폼, 유연 화장수, 영양 화장수, 유연수, 유액, 메이크업 베이스, 비누, 액체 세정제, 입욕제, 선 스크린, 크림, 선 오일, 현탄액, 유탁액, 페이스트, 겔, 로션, 파우더, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 팩, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 패취 및 스프레이로 구성된 군으로부터 선택되는 제형을 갖는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
- 고본 뿌리 발효 추출물을 유효성분으로 포함하는, 피부상태 개선용 의약외품 조성물.
- 고본 뿌리 발효 추출물을 유효성분으로 포함하는, 피부상태 개선용 식품 조성물.
- (a) 고본 뿌리를 에탄올을 용매로 하여 고본 뿌리 추출물을 수득하는 단계;
(b) 상기 고본 뿌리 추출물에 황국균을 접종하여 배양하는 단계;
(c) 상기 배양물을 발효하는 단계; 및
(d) 상기 발효물에 에탄올을 첨가하여, 고본 뿌리 발효 추출물을 제조하는 단계를 포함하는, 고본 뿌리 발효 추출물 제조방법.
- 제10항에 있어서, 상기 (b) 단계의 배양은 28℃ 내지 40℃에서 24시간 내지 72시간 배양하는 것인, 제조방법.
- 제10항에 있어서, 상기 (d) 단계의 추출물 제조는 30 중량% 내지 80 중량% 에탄올을 첨가하여, 50℃ 내지 110℃에서 2시간 내지 6시간 동안 추출하는 것인, 제조방법.
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2022
- 2022-03-31 KR KR1020220040607A patent/KR20220152929A/ko unknown
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