KR20220094636A - 유기발광다이오드 및 이를 포함하는 유기발광장치 - Google Patents
유기발광다이오드 및 이를 포함하는 유기발광장치 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20220094636A KR20220094636A KR1020200186054A KR20200186054A KR20220094636A KR 20220094636 A KR20220094636 A KR 20220094636A KR 1020200186054 A KR1020200186054 A KR 1020200186054A KR 20200186054 A KR20200186054 A KR 20200186054A KR 20220094636 A KR20220094636 A KR 20220094636A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- light emitting
- layer
- formula
- compound
- blue
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 348
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 262
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 claims abstract description 125
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 claims abstract description 99
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims description 62
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 claims description 60
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 45
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 35
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 34
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 31
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 26
- 125000005264 aryl amine group Chemical group 0.000 claims description 25
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 15
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 claims description 10
- 150000001638 boron Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000006736 (C6-C20) aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000006835 (C6-C20) arylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 19
- NAWXUBYGYWOOIX-SFHVURJKSA-N (2s)-2-[[4-[2-(2,4-diaminoquinazolin-6-yl)ethyl]benzoyl]amino]-4-methylidenepentanedioic acid Chemical compound C1=CC2=NC(N)=NC(N)=C2C=C1CCC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CC(=C)C(O)=O)C(O)=O)C=C1 NAWXUBYGYWOOIX-SFHVURJKSA-N 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 706
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 73
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 49
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 49
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- 239000000047 product Substances 0.000 description 43
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 38
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 34
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 32
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 31
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 23
- 150000001454 anthracenes Chemical class 0.000 description 22
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 20
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 20
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 19
- MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N sodium tert-butoxide Chemical compound [Na+].CC(C)(C)[O-] MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 17
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 16
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 12
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 11
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 10
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 10
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000010408 film Substances 0.000 description 9
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 9
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 9
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 8
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 6
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 6
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 6
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 5
- 125000005509 dibenzothiophenyl group Chemical group 0.000 description 5
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- PAYRUJLWNCNPSJ-RALIUCGRSA-N 2,3,4,5,6-pentadeuterioaniline Chemical compound [2H]C1=C([2H])C([2H])=C(N)C([2H])=C1[2H] PAYRUJLWNCNPSJ-RALIUCGRSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 4
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 description 4
- 125000001792 phenanthrenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C=CC12)* 0.000 description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 4
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 4
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 4
- ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N triphenylamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VHVGFEDTMPYCSX-UHFFFAOYSA-N [1-[[2,2-dimethyl-3-[[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]methoxy]propoxy]methyl]pyridin-4-ylidene]methyl-oxoazanium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=CC(=C[NH+]=O)C=CN1COCC(C)(C)COCN1C=CC(=C[NH+]=O)C=C1 VHVGFEDTMPYCSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 125000005577 anthracene group Chemical group 0.000 description 3
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 3
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 3
- UFVXQDWNSAGPHN-UHFFFAOYSA-K bis[(2-methylquinolin-8-yl)oxy]-(4-phenylphenoxy)alumane Chemical class [Al+3].C1=CC=C([O-])C2=NC(C)=CC=C21.C1=CC=C([O-])C2=NC(C)=CC=C21.C1=CC([O-])=CC=C1C1=CC=CC=C1 UFVXQDWNSAGPHN-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000005549 heteroarylene group Chemical group 0.000 description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- TXBFHHYSJNVGBX-UHFFFAOYSA-N (4-diphenylphosphorylphenyl)-triphenylsilane Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC(=CC=1)[Si](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)(=O)C1=CC=CC=C1 TXBFHHYSJNVGBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXLYGWXKAVCTPX-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,5,6-hexamethylidenecyclohexane Chemical group C=C1C(=C)C(=C)C(=C)C(=C)C1=C PXLYGWXKAVCTPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QARVLSVVCXYDNA-RALIUCGRSA-N 1-bromo-2,3,4,5,6-pentadeuteriobenzene Chemical compound [2H]C1=C([2H])C([2H])=C(Br)C([2H])=C1[2H] QARVLSVVCXYDNA-RALIUCGRSA-N 0.000 description 2
- SPDPTFAJSFKAMT-UHFFFAOYSA-N 1-n-[4-[4-(n-[4-(3-methyl-n-(3-methylphenyl)anilino)phenyl]anilino)phenyl]phenyl]-4-n,4-n-bis(3-methylphenyl)-1-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC=CC(N(C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=C(C)C=CC=2)C=2C=C(C)C=CC=2)C=2C=C(C)C=CC=2)=C1 SPDPTFAJSFKAMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 2
- XNCMQRWVMWLODV-UHFFFAOYSA-N 1-phenylbenzimidazole Chemical compound C1=NC2=CC=CC=C2N1C1=CC=CC=C1 XNCMQRWVMWLODV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DSQMLISBVUTWJB-UHFFFAOYSA-N 2,6-diphenylaniline Chemical compound NC1=C(C=2C=CC=CC=2)C=CC=C1C1=CC=CC=C1 DSQMLISBVUTWJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XESMNQMWRSEIET-UHFFFAOYSA-N 2,9-dinaphthalen-2-yl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC(C=2C=C3C=CC=CC3=CC=2)=NC2=C1C=CC1=C(C=3C=CC=CC=3)C=C(C=3C=C4C=CC=CC4=CC=3)N=C21 XESMNQMWRSEIET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ONCCVJKFWKAZAE-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-9,9'-spirobi[fluorene] Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2C21C1=CC=CC=C1C1=CC=C(Br)C=C12 ONCCVJKFWKAZAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MBHPOBSZPYEADG-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-9,9-dimethylfluorene Chemical compound C1=C(Br)C=C2C(C)(C)C3=CC=CC=C3C2=C1 MBHPOBSZPYEADG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 2
- ACSHDTNTFKFOOH-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[3,5-bis(4-pyridin-3-ylphenyl)phenyl]phenyl]pyridine Chemical compound C1=CN=CC(C=2C=CC(=CC=2)C=2C=C(C=C(C=2)C=2C=CC(=CC=2)C=2C=NC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)C=2C=NC=CC=2)=C1 ACSHDTNTFKFOOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GMEQIEASMOFEOC-UHFFFAOYSA-N 4-[3,5-bis[4-(4-methoxy-n-(4-methoxyphenyl)anilino)phenyl]phenyl]-n,n-bis(4-methoxyphenyl)aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N(C=1C=CC(=CC=1)C=1C=C(C=C(C=1)C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC(OC)=CC=1)C=1C=CC(OC)=CC=1)C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC(OC)=CC=1)C=1C=CC(OC)=CC=1)C1=CC=C(OC)C=C1 GMEQIEASMOFEOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XVMUGTFNHXHZIP-UHFFFAOYSA-N 4-[3,5-bis[4-(n-phenylanilino)phenyl]phenyl]-n,n-diphenylaniline Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=CC(=CC=1)C=1C=C(C=C(C=1)C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 XVMUGTFNHXHZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOQKGYRILLEVJV-UHFFFAOYSA-N 4-naphthalen-1-yl-3,5-diphenyl-1,2,4-triazole Chemical compound C1=CC=CC=C1C(N1C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)=NN=C1C1=CC=CC=C1 AOQKGYRILLEVJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OBARUOOPPWHZRQ-UHFFFAOYSA-N 9,9-dimethyl-n-(2-phenylphenyl)fluoren-2-amine Chemical compound C1=C2C(C)(C)C3=CC=CC=C3C2=CC=C1NC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 OBARUOOPPWHZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QRMLAMCEPKEKHS-UHFFFAOYSA-N 9,9-dimethyl-n-(4-phenylphenyl)fluoren-2-amine Chemical compound C1=C2C(C)(C)C3=CC=CC=C3C2=CC=C1NC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 QRMLAMCEPKEKHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010043121 Green Fluorescent Proteins Proteins 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-1-naphthylamine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1NC1=CC=CC=C1 XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920012266 Poly(ether sulfone) PES Polymers 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 2
- 125000004653 anthracenylene group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- UMIVXZPTRXBADB-UHFFFAOYSA-N benzocyclobutene Chemical compound C1=CC=C2CCC2=C1 UMIVXZPTRXBADB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MUALRAIOVNYAIW-UHFFFAOYSA-N binap Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C(=C2C=CC=CC2=CC=1)C=1C2=CC=CC=C2C=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MUALRAIOVNYAIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- XZCJVWCMJYNSQO-UHFFFAOYSA-N butyl pbd Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C1=NN=C(C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)O1 XZCJVWCMJYNSQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000001046 green dye Substances 0.000 description 2
- 239000001056 green pigment Substances 0.000 description 2
- RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N heliogen blue Chemical compound [Cu].[N-]1C2=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=NC([N-]1)=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=N2 RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- SJCKRGFTWFGHGZ-UHFFFAOYSA-N magnesium silver Chemical compound [Mg].[Ag] SJCKRGFTWFGHGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 2
- 125000004592 phthalazinyl group Chemical group C1(=NN=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- 229910052705 radium Inorganic materials 0.000 description 2
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 2
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- FCTALLDRCBVIQN-UHFFFAOYSA-N 1,1'-biphenyl;naphthalen-1-amine Chemical group C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1.C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 FCTALLDRCBVIQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical group C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYZMXHQDXZKNCY-UHFFFAOYSA-N 1-n,1-n-diphenyl-4-n,4-n-bis[4-(n-phenylanilino)phenyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 IYZMXHQDXZKNCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNGIZKAMDMBRKJ-UHFFFAOYSA-N 2-acetamido-3-(1h-indol-3-yl)propanamide Chemical compound C1=CC=C2C(CC(NC(=O)C)C(N)=O)=CNC2=C1 HNGIZKAMDMBRKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWBPWBPGNQWFSJ-UHFFFAOYSA-N 2-phenylaniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 TWBPWBPGNQWFSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWNCDHYYJATYOG-UHFFFAOYSA-N 2-phenylquinoxaline Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CN=C(C=CC=C2)C2=N1 QWNCDHYYJATYOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CINYXYWQPZSTOT-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[3,5-bis(3-pyridin-3-ylphenyl)phenyl]phenyl]pyridine Chemical compound C1=CN=CC(C=2C=C(C=CC=2)C=2C=C(C=C(C=2)C=2C=C(C=CC=2)C=2C=NC=CC=2)C=2C=C(C=CC=2)C=2C=NC=CC=2)=C1 CINYXYWQPZSTOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHDHJYNTEFLIHY-UHFFFAOYSA-N 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=NC2=C1C=CC1=C(C=3C=CC=CC=3)C=CN=C21 DHDHJYNTEFLIHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKIJILZFXPFTO-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-n-[4-[1-[4-(4-methyl-n-(4-methylphenyl)anilino)phenyl]cyclohexyl]phenyl]-n-(4-methylphenyl)aniline Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1N(C=1C=CC(=CC=1)C1(CCCCC1)C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC(C)=CC=1)C=1C=CC(C)=CC=1)C1=CC=C(C)C=C1 ZOKIJILZFXPFTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWNGZPYALGWORF-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-bis[4-(diethylamino)phenyl]-1-n,1-n-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1N(C=1C=CC(=CC=1)N(CC)CC)C1=CC=C(N(CC)CC)C=C1 HWNGZPYALGWORF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRHRWHRNQKPUPO-UHFFFAOYSA-N 4-n-naphthalen-1-yl-1-n,1-n-bis[4-(n-naphthalen-1-ylanilino)phenyl]-4-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C2=CC=CC=C2C=CC=1)C1=CC=C(N(C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)C=C1 CRHRWHRNQKPUPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNFCXVRWFNAHQX-UHFFFAOYSA-N 9,9'-spirobi[fluorene] Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2C21C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C21 SNFCXVRWFNAHQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJWBRYKOJMOBHH-UHFFFAOYSA-N 9,9-dimethyl-n-[4-(9-phenylcarbazol-3-yl)phenyl]-n-(4-phenylphenyl)fluoren-2-amine Chemical compound C1=C2C(C)(C)C3=CC=CC=C3C2=CC=C1N(C=1C=CC(=CC=1)C=1C=C2C3=CC=CC=C3N(C=3C=CC=CC=3)C2=CC=1)C(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 GJWBRYKOJMOBHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZYDBGLUVPLRKR-UHFFFAOYSA-N 9-(3-carbazol-9-ylphenyl)carbazole Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2N1C1=CC(N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)=CC=C1 MZYDBGLUVPLRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSXJEEMTGWMJPY-UHFFFAOYSA-N 9-[3-(3-carbazol-9-ylphenyl)phenyl]carbazole Chemical group C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2N1C1=CC(C=2C=CC=C(C=2)N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)=CC=C1 NSXJEEMTGWMJPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNYHZSJUZCJVOJ-UHFFFAOYSA-N 9-phenyl-3-[8-(9-phenylcarbazol-3-yl)dibenzothiophen-2-yl]carbazole Chemical compound C1=CC=CC=C1N1C2=CC=C(C=3C=C4C5=CC(=CC=C5SC4=CC=3)C=3C=C4C5=CC=CC=C5N(C=5C=CC=CC=5)C4=CC=3)C=C2C2=CC=CC=C21 GNYHZSJUZCJVOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUYCTEJBRSFZCD-UHFFFAOYSA-N 9h-carbazole;quinazoline Chemical class N1=CN=CC2=CC=CC=C21.C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 SUYCTEJBRSFZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910016036 BaF 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDLDDVWBEHHQJD-UHFFFAOYSA-N C(C(C=C1)(C2=NC=CC=C2)C2=NC(C(C=C3)=CC=C3C3=CC=CC=C3)=NC(C3(C=CC(C4=CC=CC=C4)=CC3)C3=NC=CC=C3)=N2)C=C1C1=CC=CC=C1 Chemical compound C(C(C=C1)(C2=NC=CC=C2)C2=NC(C(C=C3)=CC=C3C3=CC=CC=C3)=NC(C3(C=CC(C4=CC=CC=C4)=CC3)C3=NC=CC=C3)=N2)C=C1C1=CC=CC=C1 BDLDDVWBEHHQJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 101100537098 Mus musculus Alyref gene Proteins 0.000 description 1
- 241001602876 Nata Species 0.000 description 1
- 229920001609 Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) Polymers 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 description 1
- 125000000641 acridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 101150095908 apex1 gene Proteins 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910000063 azene Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003828 azulenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- DMVOXQPQNTYEKQ-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-amine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=CC=C1 DMVOXQPQNTYEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000319 biphenyl-4-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000002529 biphenylenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C12)* 0.000 description 1
- IPWKHHSGDUIRAH-UHFFFAOYSA-N bis(pinacolato)diboron Chemical compound O1C(C)(C)C(C)(C)OB1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1 IPWKHHSGDUIRAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 239000001055 blue pigment Substances 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- YVVVSJAMVJMZRF-UHFFFAOYSA-N c1cncc(c1)-c1cccc(c1)-c1cccc(c1)-c1nc(nc(n1)-c1cccc(c1)-c1cccc(c1)-c1cccnc1)-c1cccc(c1)-c1cccc(c1)-c1cccnc1 Chemical compound c1cncc(c1)-c1cccc(c1)-c1cccc(c1)-c1nc(nc(n1)-c1cccc(c1)-c1cccc(c1)-c1cccnc1)-c1cccc(c1)-c1cccc(c1)-c1cccnc1 YVVVSJAMVJMZRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M caesium fluoride Inorganic materials [F-].[Cs+] XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004230 chromenyl group Chemical group O1C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000000259 cinnolinyl group Chemical group N1=NC(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004431 deuterium atom Chemical group 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- SXZIXHOMFPUIRK-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanimine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=N)C1=CC=CC=C1 SXZIXHOMFPUIRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKHNGUNXLDCATP-UHFFFAOYSA-N dipyrazino[2,3-f:2',3'-h]quinoxaline-2,3,6,7,10,11-hexacarbonitrile Chemical compound C12=NC(C#N)=C(C#N)N=C2C2=NC(C#N)=C(C#N)N=C2C2=C1N=C(C#N)C(C#N)=N2 DKHNGUNXLDCATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003914 fluoranthenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC=C4C1=C23)* 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002192 heptalenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 125000003427 indacenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003406 indolizinyl group Chemical group C=1(C=CN2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 229940031993 lithium benzoate Drugs 0.000 description 1
- PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M lithium fluoride Inorganic materials [Li+].[F-] PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LDJNSLOKTFFLSL-UHFFFAOYSA-M lithium;benzoate Chemical compound [Li+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 LDJNSLOKTFFLSL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IMKMFBIYHXBKRX-UHFFFAOYSA-M lithium;quinoline-2-carboxylate Chemical compound [Li+].C1=CC=CC2=NC(C(=O)[O-])=CC=C21 IMKMFBIYHXBKRX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001635 magnesium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-acid Natural products C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 125000003933 pentacenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC4=CC5=CC=CC=C5C=C4C=C3C=C12)* 0.000 description 1
- JQQSUOJIMKJQHS-UHFFFAOYSA-N pentaphenyl group Chemical group C1=CC=CC2=CC3=CC=C4C=C5C=CC=CC5=CC4=C3C=C12 JQQSUOJIMKJQHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 125000005327 perimidinyl group Chemical group N1C(=NC2=CC=CC3=CC=CC1=C23)* 0.000 description 1
- 125000001828 phenalenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC3=CC=CC1=C23)* 0.000 description 1
- 125000004934 phenanthridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC=C3C=CC=CC3=C12)* 0.000 description 1
- 125000004625 phenanthrolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=C3C=CC=NC3=C12)* 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000011970 polystyrene sulfonate Substances 0.000 description 1
- 229960002796 polystyrene sulfonate Drugs 0.000 description 1
- 125000004309 pyranyl group Chemical group O1C(C=CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001725 pyrenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 description 1
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- 239000001054 red pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Inorganic materials [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 125000001935 tetracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC4=CC=CC=C4C=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 125000005247 tetrazinyl group Chemical group N1=NN=NC(=C1)* 0.000 description 1
- 125000005033 thiopyranyl group Chemical group 0.000 description 1
- TVIVIEFSHFOWTE-UHFFFAOYSA-K tri(quinolin-8-yloxy)alumane Chemical compound [Al+3].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 TVIVIEFSHFOWTE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005580 triphenylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003960 triphenylenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C3C12)* 0.000 description 1
- 125000001834 xanthenyl group Chemical group C1=CC=CC=2OC3=CC=CC=C3C(C12)* 0.000 description 1
- UGOMMVLRQDMAQQ-UHFFFAOYSA-N xphos Chemical compound CC(C)C1=CC(C(C)C)=CC(C(C)C)=C1C1=CC=CC=C1P(C1CCCCC1)C1CCCCC1 UGOMMVLRQDMAQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N zinc indium(3+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[Zn++].[In+3] YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H01L51/006—
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
- H10K85/633—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising polycyclic condensed aromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- H01L27/3211—
-
- H01L27/322—
-
- H01L51/0052—
-
- H01L51/0056—
-
- H01L51/008—
-
- H01L51/5024—
-
- H01L51/504—
-
- H01L51/5056—
-
- H01L51/5253—
-
- H01L51/5278—
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
- H10K50/12—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers comprising dopants
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
- H10K50/125—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers specially adapted for multicolour light emission, e.g. for emitting white light
- H10K50/13—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers specially adapted for multicolour light emission, e.g. for emitting white light comprising stacked EL layers within one EL unit
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/14—Carrier transporting layers
- H10K50/15—Hole transporting layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/19—Tandem OLEDs
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
- H10K59/30—Devices specially adapted for multicolour light emission
- H10K59/35—Devices specially adapted for multicolour light emission comprising red-green-blue [RGB] subpixels
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
- H10K59/30—Devices specially adapted for multicolour light emission
- H10K59/38—Devices specially adapted for multicolour light emission comprising colour filters or colour changing media [CCM]
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/30—Coordination compounds
- H10K85/321—Metal complexes comprising a group IIIA element, e.g. Tris (8-hydroxyquinoline) gallium [Gaq3]
- H10K85/322—Metal complexes comprising a group IIIA element, e.g. Tris (8-hydroxyquinoline) gallium [Gaq3] comprising boron
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
- H10K85/624—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing six or more rings
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
- H10K85/626—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing more than one polycyclic condensed aromatic rings, e.g. bis-anthracene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
- H10K85/636—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising heteroaromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6574—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6576—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only sulfur in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. benzothiophene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/658—Organoboranes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
- C09K2211/1007—Non-condensed systems
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
- H10K2101/90—Multiple hosts in the emissive layer
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
- H10K50/125—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers specially adapted for multicolour light emission, e.g. for emitting white light
- H10K50/13—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers specially adapted for multicolour light emission, e.g. for emitting white light comprising stacked EL layers within one EL unit
- H10K50/131—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers specially adapted for multicolour light emission, e.g. for emitting white light comprising stacked EL layers within one EL unit with spacer layers between the electroluminescent layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
- H10K59/30—Devices specially adapted for multicolour light emission
- H10K59/32—Stacked devices having two or more layers, each emitting at different wavelengths
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
- H10K59/80—Constructional details
- H10K59/87—Passivation; Containers; Encapsulations
- H10K59/873—Encapsulations
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
- H10K59/80—Constructional details
- H10K59/87—Passivation; Containers; Encapsulations
- H10K59/873—Encapsulations
- H10K59/8731—Encapsulations multilayered coatings having a repetitive structure, e.g. having multiple organic-inorganic bilayers
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
본 발명은, 제 1 전극과; 상기 제 1 전극과 마주하는 제 2 전극과; 제 1 적색 호스트와 적색 도펀트를 포함하는 적색 발광물질층과, 정공수송물질을 포함하며 상기 제 1전극과 상기 적색 발광물질층 사이에 위치하는 제 1 정공수송층을 포함하는 제 1 발광부를 포함하는 유기발광다이오드 및 유기발광장치에 있어서, 상기 제 1 적색 호스트와 상기 정공수송물질 중 적어도 하나는 중수소화된 스파이로-플루오렌 모이어티를 갖는 화합물을 포함한다.
Description
본 발명은 유기발광다이오드에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 발광효율과 수명이 향상된 유기발광다이오드 및 유기발광장치에 관한 것이다.
최근 표시장치의 대형화에 따라 공간 점유가 적은 평면표시소자의 요구가 증대되고 있는데, 이러한 평면표시소자 중 하나로서 유기발광다이오드(organic light emitting diode: OLED)의 기술이 빠른 속도로 발전하고 있다.
유기발광다이오드는 전자 주입 전극(음극)과 정공 주입 전극(양극) 사이에 형성된 발광물질층에 음극과 양극으로부터 전자와 정공이 주입되면 전자와 정공이 쌍을 이룬 후 소멸하면서 빛을 내는 소자이다. 플라스틱 같은 휠 수 있는(flexible) 투명 기판 위에도 소자를 형성할 수 있을 뿐 아니라, 낮은 전압에서 (10V이하) 구동이 가능하고, 또한 전력 소모가 비교적 적으며, 색감이 뛰어나다는 장점이 있다.
유기발광다이오드는, 기판 상부에 형성되며 양극인 제 1 전극, 제 1 전극과 이격하며 마주하는 제 2 전극, 제 1 전극과 제 2 전극 사이에 위치하는 유기 발광층을 포함한다.
유기 발광층의 물질에 대한 많은 연구와 개발이 있었으나, 현재까지 유기발광다이오드는 발광효율과 수명에서 한계를 갖고 있다.
본 발명은 유기발광다이오드 및 유기발광장치에서의 낮은 발광효율과 짧은 수명 문제를 해결하고자 한다.
위와 같은 과제의 해결을 위해, 본 발명은, 제 1 전극과; 상기 제 1 전극과 마주하는 제 2 전극과; 제 1 적색 호스트와 적색 도펀트를 포함하는 적색 발광물질층과, 정공수송물질을 포함하며 상기 제 1전극과 상기 적색 발광물질층 사이에 위치하는 제 1 정공수송층을 포함하고, 상기 제 1 전극과 상기 제 2 전극 사이에 위치하는 제 1 발광부를 포함하고, 상기 제 1 적색 호스트와 상기 정공수송물질 중 적어도 하나는 하기 화학식1로 표시되는 제 1 화합물이며, a, b, c 각각은 독립적으로 0 내지 4의 정수이고, d는 0 내지 3의 정수이며, a, b, c, d 중 적어도 하나는 양의 정수인 유기발광다이오드를 제공한다.
[화학식1]
본 발명의 유기발광다이오드에 있어서, 상기 제 1 적색 호스트는 상기 제 1 화합물이고, 상기 정공수송물질은 하기 화학식3으로 표시되는 제 2 화합물이며, e, f, g, i, l 각각은 0 내지 4의 정수이고, h, k, m, n 각각은 0 내지 3의 정수이며, j는 0 내지 5의 정수인 것을 특징으로 한다.
[화학식3]
본 발명의 유기발광다이오드에 있어서, 제 1 청색 발광물질층을 포함하고 상기 제 1 전극과 상기 제 1 발광부 사이에 위치하는 제 2 발광부와; P형 전하생성물질을 포함하고 상기 제 1 발광부와 상기 제 2 발광부 사이에 위치하는 제 1 전하생성층을 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 유기발광다이오드에 있어서, 상기 P형 전하생성물질은 상기 제 1 화합물 또는 상기 제 2 화합물인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 유기발광다이오드에 있어서, 상기 P형 전하생성물질은 하기 화학식5로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 한다.
[화학식5]
본 발명의 유기발광다이오드에 있어서, 제 2 청색 발광물질층을 포함하고 상기 제 1 발광부와 상기 제 2 전극 사이에 위치하는 제 3 발광부와; 상기 제 1 발광부와 상기 제 3 발광부 사이에 위치하는 제 2 전하생성층을 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 유기발광다이오드에 있어서, 상기 제 1 청색 발광물질층은 하기 화학식6으로 표시되는 제 1 청색 호스트를 포함하고, 상기 제 2 청색 발광물질층은 하기 화학식7로 표시되는 제 2 청색 호스트를 포함하며, Ar1과 Ar2 각각은 독립적으로 C6-C20 아릴기이고, L은 C6-C20 아릴렌기이며, a1 및 a2 각각은 독립적으로 0 내지 8의 정수이고, b1, b2, c1, c2, d1, d2 각각은 독립적으로 0 내지 20의 정수이며, a1, b1, c1, d1의 합은 a2, b2, c2, c2의 합보다 큰 것을 특징으로 한다.
[화학식6]
[화학식7]
본 발명의 유기발광다이오드에 있어서, 상기 제 1 청색 발광물질층은 보론 유도체인 제 1 청색 도펀트를 더 포함하고 상기 제 2 청색 발광물질층은 보론 유도체인 제 2 청색 도펀트를 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 유기발광다이오드에 있어서, 상기 제 1 청색 도펀트와 상기 제 2 청색 도펀트는 하기 화학식12로 표시되고, R11 내지 R14 각각, R21 내지 R24 각각, R31 내지 R35 각각, R41 내지 R45 각각은 독립적으로 수소, 중수소, C1~C10의 알킬기, C6~C30의 아릴기, C12~C30의 아릴아민기, C5~C30의 헤테로 아릴기로 이루어지는 군에서 선택되거나 이들 중 인접한 둘이 서로 결합되어 축합환을 이루고, R51은 수소, 중수소, C1-C10 알킬기, C3-C15 사이클로 알킬기, C6-C30 아릴기, C5-C30 헤테로 아릴기 및 C6-C30 아릴아민기로 구성되는 군에서 선택되는 것을 특징으로 한다.
[화학식12]
본 발명의 유기발광다이오드에 있어서, 상기 제 1 청색 발광물질층에서 상기 제 1 청색 도펀트의 중량비는 상기 제 2 청색 발광물질층에서 상기 제 2 청색 도펀트의 중량비와 같거나 이보다 큰 것을 특징으로 한다.
본 발명의 유기발광다이오드에 있어서, 상기 제 1 발광물질층의 두께는 상기 제 2 발광물질층의 두께와 같거나 이보다 작은 것을 특징으로 한다.
본 발명의 유기발광다이오드에 있어서, 상기 제 1 발광부는 상기 적색 발광물질층과 상기 제 2 전하생성층 사이에 위치하는 녹색 발광물질층을 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 유기발광다이오드에 있어서, 상기 제 1 발광부는 상기 적색 발광물질층과 상기 녹색 발광물질층 사이에 위치하는 황록색 발광물질층을 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
다른 관점에서, 본 발명은, 기판과; 상기 기판 상에 위치하는 전술한 유기발광다이오드와; 상기 유기발광다이오드를 덮는 인캡슐레이션 필름을 포함하는 유기발광장치를 제공한다.
본 발명의 유기발광장치에 있어서, 상기 기판에는 적색화소, 녹색화소 및 청색화소가 정의되고, 상기 유기발광다이오드는 상기 적색화소, 상기 녹색화소 및 상기 청색 화소에 대응되며, 상기 적색화소, 상기 녹색화소 및 상기 청색화소에 대응하여 상기 기판과 상기 유기발광다이오드 사이 또는 상기 유기발광다이오드 상부에 구비되는 컬러필터층을 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 유기발광다이오드는 적색 발광물질층과 적색 발광물질층 하부의 정공수송층을 포함하고 적색 발광물질층과 정공수송층은 중수소화된 스파이로-플루오렌 코어를 갖는 스파이로-플루오렌 유도체를 포함한다. 이에 따라, 유기발광다이오드와 이를 포함하는 유기발광장치의 발광효율과 수명이 증가한다.
또한, 서로 접촉하며 배치되는 적색 발광물질층과 정공수송층이 동일한 화합물(스파이로-플루오렌 유도체)을 포함하므로, 적색 발광물질층과 정공수송층 간 계면 특성이 향상되어, 유기발광다이오드와 이를 포함하는 유기발광장치의 발광효율과 수명이 더욱 증가한다.
또한, 유기발광다이오드에서는, 양극 측의 제 1 청색 발광물질층과 음극 측의 제 2 청색 발광물질층이 안트라센 유도체를 포함하며, 제 1 청색 발광물질층에서 안트라센 유도체가 제 2 청색 발광물질층에서 안트라센 유도체보다 큰 중수소화율을 가져 유기발광다이오드와 이를 포함하는 유기발광장치의 발광효율과 수명이 더욱 증가한다.
도 1은 유기발광표시장치의 개략적인 회로도이다.
도 2는 본 발명의 제 1 실시예에 따른 유기발광표시장치의 개략적인 단면도이다.
도 3은 본 발명의 제 2 실시예에 따른 유기발광다이오드의 개략적인 단면도이다.
도 4는 본 발명의 제 3 실시예에 따른 유기발광표시장치의 개략적인 단면도이다.
도 5는 본 발명의 제 4 실시예에 따른 유기발광표시장치의 개략적인 단면도이다.
도 6은 본 발명의 제 5 실시예에 따른 유기발광다이오드의 개략적인 단면도이다.
도 2는 본 발명의 제 1 실시예에 따른 유기발광표시장치의 개략적인 단면도이다.
도 3은 본 발명의 제 2 실시예에 따른 유기발광다이오드의 개략적인 단면도이다.
도 4는 본 발명의 제 3 실시예에 따른 유기발광표시장치의 개략적인 단면도이다.
도 5는 본 발명의 제 4 실시예에 따른 유기발광표시장치의 개략적인 단면도이다.
도 6은 본 발명의 제 5 실시예에 따른 유기발광다이오드의 개략적인 단면도이다.
이하, 본 발명에 따른 바람직한 실시예를 도면을 참조하여 설명한다.
본 발명은 다수의 발광부를 포함하는 유기발광다이오드에서, 각각의 발광부를 구성하는 발광물질층이 안트라센 유도체를 포함하고, 안트라센 유도체는 상이한 중수소화율을 갖는다. 이러한 유기발광다이오드는 유기발광 표시장치 또는 조명장치에 포함될 수 있다. 일례로, 본 발명에 따른 유기발광다이오드를 적용한 표시장치에 대하여 설명한다.
또한, 다른 기재가 없는 한, 아래 화학식에서 아릴기와 헤테로아릴기는 치환되지 않거나 알킬기 또는 아릴기로 치환될 수 있다.
도 1은 유기발광표시장치의 개략적인 회로도이다.
도 1에 도시한 바와 같이, 유기발광표시장치에는, 서로 교차하여 화소영역(P)을 정의하는 게이트 배선(GL), 데이터 배선(DL) 및 파워 배선(PL)이 형성되고, 화소영역(P)에는, 스위칭 박막트랜지스터(Ts), 구동 박막트랜지스터(Td), 스토리지 커패시터(Cst), 유기발광다이오드(D)가 형성된다. 화소영역(P)은 적색 화소영역, 녹색 화소영역 및 청색 화소영역을 포함할 수 있다. 또한, 백색 화소영역을 더 포함할 수도 있다.
스위칭 박막트랜지스터(Ts)는 게이트 배선(GL) 및 데이터 배선(DL)에 연결되고, 구동 박막트랜지스터(Td) 및 스토리지 커패시터(Cst)는 스위칭 박막트랜지스터(Ts)와 파워 배선(PL) 사이에 연결된다. 유기발광다이오드(D)는 구동 박막트랜지스터(Td)에 연결된다.
이러한 유기발광표시장치에서는, 게이트 배선(GL)에 인가된 게이트 신호에 따라 스위칭 박막트랜지스터(Ts)가 턴-온(turn-on) 되면, 데이터 배선(DL)에 인가된 데이터 신호가 스위칭 박막트랜지스터(Ts)를 통해 구동 박막트랜지스터(Td)의 게이트 전극과 스토리지 커패시터(Cst)의 일 전극에 인가된다.
구동 박막트랜지스터(Td)는 게이트 전극에 인가된 데이터 신호에 따라 턴-온 되며, 그 결과 데이터 신호에 비례하는 전류가 파워 배선(PL)으로부터 구동 박막트랜지스터(Td)를 통하여 유기발광다이오드(D)로 흐르게 되고, 유기발광다이오드(D)는 구동 박막트랜지스터(Td)를 통하여 흐르는 전류에 비례하는 휘도로 발광한다.
이때, 스토리지 커패시터(Cst)에는 데이터신호에 비례하는 전압으로 충전되어, 일 프레임(frame) 동안 구동 박막트랜지스터(Td)의 게이트 전극의 전압이 일정하게 유지되도록 한다.
따라서, 유기발광 표시장치는 원하는 영상을 표시할 수 있다.
도 2는 본 발명의 제 1 실시예에 따른 유기발광표시장치의 개략적인 단면도이다.
도 2에 도시된 바와 같이, 유기발광표시장치(100)는 기판(110) 상에 위치하는 박막트랜지스터(Tr)와 박막트랜지스터(Tr)에 연결되는 유기발광다이오드(D)를 포함한다. 예를 들어, 기판(110)에는 적색 화소영역, 녹색 화소영역 및 청색 화소영역이 정의되고, 유기발광다이오드(D)는 각 화소영역마다 위치한다. 즉, 적색, 녹색 및 청색 빛을 발광하는 유기발광다이오드(D)가 적색 화소영역, 녹색 화소영역 및 청색 화소영역에 구비된다.
기판(110)은 유리기판 또는 플렉서블 기판일 수 있다. 예를 들어, 플렉서블 기판은 polyimide(PI) 기판, polyethersulfone(PES) 기판, polyethylenenaphthalate(PEN) 기판, polyethylene terephthalate(PET) 기판 및 polycarbonate(PC) 기판 중 어느 하나일 수 있다.
기판(110) 상에는 버퍼층(120)이 형성되고, 버퍼층(120) 상에 박막트랜지스터(Tr)가 형성된다. 버퍼층(120)은 생략될 수 있다.
버퍼층(120) 상에는 반도체층(122)이 형성된다. 반도체층(122)은 산화물 반도체 물질로 이루어지거나 다결정 실리콘으로 이루어질 수 있다.
반도체층(122)이 산화물 반도체 물질로 이루어질 경우, 반도체층(122) 하부에는 차광패턴(도시하지 않음)이 형성될 수 있으며, 차광패턴은 반도체층(122)으로 빛이 입사되는 것을 방지하여 반도체층(122)이 빛에 의해 열화되는 것을 방지한다. 이와 달리, 반도체층(122)은 다결정 실리콘으로 이루어질 수도 있으며, 이 경우 반도체층(122)의 양 가장자리에 불순물이 도핑되어 있을 수 있다.
반도체층(122) 상부에는 절연물질로 이루어진 게이트 절연막(124)이 형성된다. 게이트 절연막(124)은 산화 실리콘 또는 질화 실리콘과 같은 무기절연물질로 이루어질 수 있다.
게이트 절연막(124) 상부에는 금속과 같은 도전성 물질로 이루어진 게이트 전극(130)이 반도체층(122)의 중앙에 대응하여 형성된다.
도 2에서는, 게이트 절연막(124)이 기판(110) 전면에 형성되어 있으나, 게이트 절연막(124)은 게이트 전극(130)과 동일한 모양으로 패터닝될 수도 있다.
게이트 전극(130) 상부에는 절연물질로 이루어진 층간 절연막(132)이 형성된다. 층간 절연막(132)은 산화 실리콘이나 질화 실리콘과 같은 무기 절연물질로 형성되거나, 벤조사이클로부텐(benzocyclobutene)이나 포토 아크릴(photo-acryl)과 같은 유기 절연물질로 형성될 수 있다.
층간 절연막(132)은 반도체층(122)의 양측을 노출하는 제 1 및 제 2 콘택홀(134, 136)을 갖는다. 제 1 및 제 2 콘택홀(134, 136)은 게이트 전극(130)의 양측에 게이트 전극(130)과 이격되어 위치한다.
여기서, 제 1 및 제 2 콘택홀(134, 136)은 게이트 절연막(124) 내에도 형성된다. 이와 달리, 게이트 절연막(124)이 게이트 전극(130)과 동일한 모양으로 패터닝될 경우, 제 1 및 제 2 콘택홀(134, 136)은 층간 절연막(132) 내에만 형성될 수도 있다.
층간 절연막(132) 상에는 금속과 같은 도전성 물질로 이루어지는 소스 전극(140)과 드레인 전극(142)이 형성된다.
소스 전극(140)과 드레인 전극(142)은 게이트 전극(130)을 중심으로 이격되어 위치하며, 각각 제 1 및 제 2 콘택홀(134, 136)을 통해 반도체층(122)의 양측과 접촉한다.
반도체층(122)과, 게이트전극(130), 소스 전극(140), 드레인전극(142)은 박막트랜지스터(Tr)를 이루며, 박막트랜지스터(Tr)는 구동 소자(driving element)로 기능한다.
박막트랜지스터(Tr)는 반도체층(122)의 상부에 게이트 전극(130), 소스 전극(142) 및 드레인 전극(144)이 위치하는 코플라나(coplanar) 구조를 가진다.
이와 달리, 박막트랜지스터(Tr)는 반도체층의 하부에 게이트 전극이 위치하고 반도체층의 상부에 소스 전극과 드레인 전극이 위치하는 역 스태거드(inverted staggered) 구조를 가질 수 있다. 이 경우, 반도체층은 비정질 실리콘으로 이루어질 수 있다.
도시하지 않았으나, 게이트 배선과 데이터 배선이 서로 교차하여 화소영역을 정의하며, 게이트 배선과 데이터 배선에 연결되는 스위칭 소자가 더 형성된다. 스위칭 소자는 구동 소자인 박막트랜지스터(Tr)에 연결된다.
또한, 파워 배선이 데이터 배선 또는 데이터 배선과 평행하게 이격되어 형성되며, 일 프레임(frame) 동안 구동소자인 박막트랜지스터(Tr)의 게이트전극의 전압을 일정하게 유지되도록 하기 위한 스토리지 캐패시터가 더 구성될 수 있다.
박막트랜지스터(Tr)의 드레인 전극(142)을 노출하는 드레인 콘택홀(152)을 갖는 평탄화층(150)이 박막트랜지스터(Tr)를 덮으며 형성된다.
평탄화층(150) 상에는 드레인 콘택홀(152)을 통해 박막트랜지스터(Tr)의 드레인 전극(142)에 연결되는 제 1 전극(160)이 각 화소영역 별로 분리되어 형성된다. 제 1 전극(160)은 양극(anode)일 수 있으며, 일함수 값이 비교적 큰 도전성 물질로 이루어질 수 있다. 예를 들어, 제 1 전극(160)은 인듐-틴-옥사이드(indium-tin-oxide, ITO) 또는 인듐-징크-옥사이드(indium-zinc-oxide, IZO)와 같은 투명 도전성 물질로 이루어질 수 있다.
본 발명의 유기발광표시장치(100)가 하부발광 방식(bottom-emission type)인 경우, 제 1 전극(160)은 투명 도전성 물질층의 단일층 구조를 가질 수 있다. 이와 달리, 본 발명의 유기발광표시장치(100)가 상부 발광 방식(top-emission type)인 경우, 제 1 전극(160) 하부에는 반사전극 또는 반사층이 더욱 형성될 수 있다. 예를 들어, 반사전극 또는 반사층은 은(Ag) 또는 알루미늄-팔라듐-구리(aluminum-palladium-copper: APC) 합금으로 이루어질 수 있다. 상부 발광 방식 유기발광표시장치(100)에서, 제 1 전극(160)은 ITO/Ag/ITO 또는 ITO/APC/ITO의 삼중층 구조를 가질 수 있다.
또한, 평탄화층(150) 상에는 제 1 전극(160)의 가장자리를 덮는 뱅크층(166)이 형성된다. 뱅크층(166)은 화소영역에 대응하여 제 1 전극(160)의 중앙을 노출한다.
제 1 전극(160) 상에는 유기 발광층(162)이 형성된다. 유기 발광층(162)은 발광물질층을 포함하는 하나의 발광부를 포함할 수 있다. 이와 달리, 유기 발광층(162)은 각각이 발광물질층을 포함하는 다수의 발광부를 포함한다. 또한, 유기 발광층(162)은 인접한 발광부 사이에 위치하는 전하생성층을 더 포함할 수 있다.
발광부 각각은 각각은 정공주입층, 정공수송층, 전자차단층, 정공차단층, 전자수송층, 전자주입층 중 적어도 하나를 더 포함하여 다층 구조를 가질 수 있다.
유기 발광층(162)은 적색 화소영역, 녹색 화소영역 및 청색 화소영역에 분리하여 위치한다. 후술하는 바와 같이, 적색 화소영역의 유기발광다이오드(D)에서, 발광물질층과 정공수송층은 중수소화된 스파이로-플루오렌 코어를 갖는 스파이로-플루오렌 유도체를 포함한다. 이에 따라, 유기발광다이오드(D)와 이를 포함하는 유기발광표시장치(100)의 발광효율과 수명이 증가한다.
유기 발광층(162)이 형성된 기판(110) 상부로 제 2 전극(164)이 형성된다. 제 2 전극(164)은 표시영역의 전면에 위치하며 일함수 값이 비교적 작은 도전성 물질로 이루어져 음극(cathode)으로 이용될 수 있다. 예를 들어, 제 2 전극(164)은 알루미늄(Al), 마그네슘(Mg), 은(Ag) 또는 이들의 합금, 예를 들어 알루미늄-마그네슘 합금(AlMg) 또는 은-마그네슘 합금(MgAg) 중 어느 하나로 이루어질 수 있다. 유기발광표시장치(100)가 상부 발광 방식인 경우, 제 2 전극(164)은 얇은 두께를 가져 광투과(반투과) 특성을 갖는다.
제 1 전극(160), 유기발광층(162) 및 제 2 전극(164)은 유기발광다이오드(D)를 이룬다.
제 2 전극(164) 상에는, 외부 수분이 유기발광다이오드(D)로 침투하는 것을 방지하기 위해, 인캡슐레이션 필름(encapsulation film, 170)이 형성된다. 인캡슐레이션 필름(170)은 제 1 무기 절연층(172)과, 유기 절연층(174)과 제 2 무기 절연층(174)의 적층 구조를 가질 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 또한, 인캡슐레이션 필름(170)은 생략될 수 있다.
유기발광표시장치(100)는 외부광의 반사를 줄이기 위한 편광판(도시하지 않음)을 더 포함할 수 있다. 예를 들어, 편광판(도시하지 않음)은 원형 편광판일 수 있다. 유기발광표시장치(100)가 하부발광 방식인 경우, 편광판은 기판(110) 하부에 위치할 수 있다. 한편, 본 발명의 유기발광표시장치(100)가 상부 발광 방식인 경우, 편광판은 인캡슐레이션 필름(170) 상부에 위치할 수 있다.
또한, 상부발광 방식의 유기발광표시장치(100)에서는, 인캡슐레이션 필름(170) 또는 편광판 상에 커버 윈도우(미도시)가 부착될 수 있다. 이때, 기판(110)과 커버 윈도우가 플렉서블 특성을 가져, 플렉서블 표시장치를 이룰 수 있다.
도 3은 본 발명의 제 2 실시예에 따른 유기발광다이오드의 개략적인 단면도이다.
도 3에 도시된 바와 같이, 유기발광다이오드(D)는, 서로 마주하는 제 1 및 제 2 전극(160, 164)과, 제 1 및 제 2 전극(160, 164) 사이에 위치하며 유기 발광층(162)을 포함하며, 유기 발광층(162)은 적색 발광물질층(230, emitting material layer, EML)과, 적색 발광물질층(230) 하부에 위치하는 정공수송층(220, hole transporting layer, HTL)을 포함한다.
유기발광표시장치(도 2의 100)는 적색 화소영역, 녹색 화소영역, 청색 화소영역을 포함하고, 유기발광다이오드(D)는 적색 화소영역에 위치할 수 있다.
제 1 전극(160)은 정공을 주입하는 양극이고, 제 2 전극(164)은 전자를 주입하는 음극이다. 또한, 제 1 전극(160)과 제 2 전극(164) 중 하나는 반사 전극이고, 제 1 전극(160)과 제 2 전극(164) 중 다른 하나는 투과(반투과) 전극이다.
예를 들어, 제 1 전극(160)은 ITO 또는 IZO로 이루어지는 투명 도전성 물질층을 포함할 수 있고, 제 2 전극(164)은 알루미늄(Al), 마그네슘(Mg), 은(Ag), 알루미늄-마그네슘 합금(AlMg), 은-마그네슘 합금(MgAg) 중 어느 하나로 이루어질 수 있다.
또한, 유기 발광층(162)은 적색 발광물질층(230) 상부에 위치하는 전자수송층(240, electron transporting layer, ETL)을 더 포함할 수 있다. 즉, 정공수송층(220)은 적색 발광물질층(230)과 제 1 전극(160) 사이에 위치하고, 전자수송층(240)은 적색 발광물질층(230)과 제 2 전극(164) 사이에 위치한다.
적색 발광물질층(230), 정공수송층(220), 전자수송층(240)은 발광부(emitting part)를 구성한다.
또한, 유기 발광층(162)은 정공수송층(220) 하부에 위치하는 정공주입층(210, hole injection layer, HIL)과 전자수송층(240) 상부에 위치하는 전자주입층(250, electron injection layer, EIL) 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있다.
도시하지 않았으나, 유기 발광층(162)은 정공수송층(220)과 적색 발광물질층(230) 사이에 위치하는 전자차단층(electron blocking layer, EBL)과 적색 발광물질층(230)과 전자수송층(240) 사이에 위치하는 정공차단층(hole blocking layer, HBL) 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있다.
적색 발광물질층(230)은 제 1 화합물을 호스트(232, 제 1 호스트)로 포함한다. 또한, 적색 발광물질층(230)은 적색 도펀트(234, 적색 발광체)를 더 포함할 수 있다. 적색 발광물질층(230)에서 제 1 화합물인 호스트(232)의 중량비는 적색 도펀트(234)보다 클 수 있다. 적색 도펀트(234)는 적색 인광 화합물, 적색 형광 화합물, 적색 지연형광 화합물 중 하나일 수 있다.
적색 발광물질층(230)에서 적색 도펀트는 1 내지 10 wt%, 예를 들어 1 내지 5 wt%의 함량으로 도핑될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 적색 발광물질층(230)은 30 내지 400 Å, 예를 들어, 100 내지 250 Å의 두께를 가질 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
또한, 정공수송층(220)은 제 2 화합물을 정공수송물질(222)로 포함한다. 정공수송층(220)은 500 내지 1000Å의 두께를 가질 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
적색 발광물질층(230)의 호스트(232)인 제 1 화합물과 정공수송층(220)의 정공수송물질(222)인 제 2 화합물은 스파이로-플루오렌 모이어티(코어)와 아릴아민 모이어티를 포함하는 화합물이고, 제 1 화합물과 제 2 화합물 중 적어도 하나에서 스파이로-플루오렌 코어의 수소 중 일부 또는 전부가 중수소로 치환된다.
예를 들어, 적색 발광물질층(230)의 호스트(232)인 제 1 화합물과 정공수송층(220)의 정공수송물질(222)인 제 2 화합물 모두에서, 스파이로-플루오렌 코어의 수소 중 일부 또는 전부가 중수소로 치환될 수 있다.
적색 발광물질층(230)의 호스트(232)인 제 1 화합물과 정공수송층(220)의 정공수송물질(222)인 제 2 화합물 중 적어도 하나는 하기 화학식1-1로 표시된다.
[화학식1-1]
화학식1-1에서, a, b, c 각각은 독립적으로 0 내지 4의 정수이고, d는 0 내지 3의 정수이며, a, b, c, d 중 적어도 하나는 양의 정수이다. (D는 중수소이며, a, b, c, d 각각은 중수소의 개수이다.)
예를 들어, 화학식1-1에서, 페닐기는 질소와 ortho-위치 또는 para-위치에 결합될 수 있다. 즉, 화학식1-1의 화합물은 하기 화학식1-2 또는 화학식1-3으로 표시될 수 있다.
[화학식1-2]
[화학식1-3]
즉, 스파이로-플루오렌 모이어티에 아릴아민 모이어티가 결합된 구조를 갖고 아릴아민 모이어티를 제외한 스파이로-플루오렌 모이어티가 일부 또는 전부 중수소화된 화합물이 적색 발광물질층(230)의 호스트(232)와 정공수송층(220)의 정공수송물질(222) 중 적어도 하나에 이용된다.
화학식1-1의 화합물은 하기 화학식2의 화합물 중 하나일 수 있다.
[화학식2]
한편, 적색 발광물질층(230)의 호스트(232)인 제 1 화합물에서 스파이로-플루오렌 코어의 수소 중 일부 또는 전부가 중수소로 치환되고, 정공수송층(220)의 정공수송물질(222)인 제 2 화합물에서, 수소 전부가 중수소로 치환되지 않거나 수소의 일부가 중수소로 치환되거나 수소 전부가 중수소로 치환될 수 있다.
또한, 정공수송층(220)의 정공수송물질(222)인 제 2 화합물에서 스파이로-플루오렌 코어의 수소 중 일부 또는 전부가 중수소로 치환되고, 적색 발광물질층(230)의 호스트(232)인 제 1 화합물에서 수소 전부가 중수소로 치환되지 않거나 수소의 일부가 중수소로 치환되거나 수소 전부가 중수소로 치환될 수 있다.
적색 발광물질층(230)의 호스트(232)와 정공수송층(220)의 정공수송물질(222) 중 하나가 화학식1-1의 화합물인 경우, 적색 발광물질층(230)의 호스트(232)와 정공수송층(220)의 정공수송물질(222) 중 나머지 하나는 하기 화학식3-1로 표시된다.
[화학식3-1]
화학식3-1에서, e, f, g, i, l 각각은 0 내지 4의 정수이고, h, k, m, n 각각은 0 내지 3의 정수이며, j는 0 내지 5의 정수이다. (D는 중수소이며, e, f, g, h, i, j, k, l, m, n 각각은 중수소의 개수이다.)
예를 들어, 화학식3-1에서, 페닐기는 질소와 ortho-위치 또는 para-위치에 결합될 수 있다. 즉, 화학식3-1의 화합물은 하기 화학식3-2 또는 화학식3-3으로 표시될 수 있다.
[화학식3-2]
[화학식3-3]
즉, 스파이로-플루오렌 모이어티(코어)에 아릴아민 모이어티가 결합된 구조를 갖고 중수소화되지 않거나 스파이로-플루오렌 모이어티를 제외한 아릴아민 모이어티의 수소 중 일부 또는 전부 중수소화된 화합물이 적색 발광물질층(230)의 호스트(232)와 정공수송층(220)의 정공수송물질(222) 중 하나에 이용될 수 있다. 또한, 스파이로-플루오렌 모이어티와 아릴아민 모이어티 모두의 수소 중 일부 또는 전부 중수소화된 화합물이 적색 발광물질층(230)의 호스트(232)와 정공수송층(220)의 정공수송물질(222) 중 하나에 이용될 수 있다.
화학식3-1의 화합물은 하기 화학식4의 화합물 중 하나일 수 있다.
[화학식4]
[합성예]
1. 화합물A-1의 합성
[반응식1]
2-bromo-9, 9’-spirobifluorene 9.88g (25mmol)을 toluene 80mL에 녹인 후, N-(2-biphenylyl)-9,9-dimethyl-9H-fluorene-2-amine 8.31g (23mmol)을 넣고, 이어서 t-BuONa 7.20g (75 mmol), (t-Bu)3P 0.4g (2.5 mmol), Pd2(dba)3 1.19 g (1. 2 mmol)을 차례로 넣었다. 혼합 용액을 110℃에서 순환증류시키면서 반응시켰다. 반응 후 용액을 여과한 후 유기물층을 분리하였다. MgSO4을 이용하여 유기물층에 남은 물을 제거하였다. 유기물층에 컬럼 크로마토그래피를 진행하여 생성물을 분리하고, 분리한 생성물을 재결정을 통해 정제하여 화합물A-1 6.42g을 얻었다. (수율 38%)
2. 화합물A-2의 합성
(1) 화합물IC-1
[반응식2-1]
9, 9’-spirobifluorene 7.9g (25mmol)을 D2O 158mL, IPA 15.8mL, Decalin 316.4mL이 혼합된 혼합용액에 녹인 후, 5% Pt/C 촉매 3.36g을 넣었다. 혼합 용액을 고압반응기에서 100℃로 24시간 교반한 후, 실온으로 냉각하였다. 이후 dichloromethane을 넣어 유기층을 분리하고, 분리한 유기층을 MgSO4을 이용하여 건조시킨 후 여액을 농축하였다. 농축된 여액에 IPA(isopropyl alchohol)을 투입한 후, 침전된 물질을 여과시켜 화합물IC-1 7g을 얻었다. (수율 86%)
(2) 화합물IC-2
[반응식2-2]
화합물IC-1 7g을 dichloromethane (MC) 50mL에 녹인 후, 저온 (-5℃) 에서 Br2 3.3g을 첨가하였다. 상온까지 천천히 온도를 올리면서 4시간 반응시켰다. 반응 후 2M Na2S2O3 10mL 수용액을 반응물에 넣고 교반시켰다. 혼합용액에서 유기물층을 분리한 뒤 분리된 물질을 10% Na2CO3 10mL 수용액과 증류수로 세척하고 유기물층을 분리한 뒤 MgSO4를 이용하여 유기물층 내 물을 제거하였다. 유기물 용액을 농축시킨 후 메탄올 과량을 부어 생성물을 석출하고 걸러서 화합물IC-2 6.2g을 얻었다. (수율 71%)
(3) 화합물A-2
[반응식2-3]
화합물IC-2 6.15g을 toulene 60mL에 녹인 후, N-(2-biphenylyl)-9,9-dimethyl-9H-fluorene-2-amine 5.15g을 넣었다. 이어서, t-BuONa 4.32g, (t-Bu)3P 0.3g, Pd2(dba)3 0.69g을 차례로 넣었다. 혼합 용액을 110℃에서 순환증류시키면서 반응시켰다. 반응 후 용액을 여과한 후 유기물층을 분리하였다. MgSO4을 이용하여 유기물층에 남은 물을 제거하였다. 유기물층에 컬럼 크로마토그래피를 진행하여 생성물을 분리하고, 분리한 생성물을 재결정을 통해 정제하여 화합물A-2 3.9g을 얻었다. (수율 38%)
3. 화합물A-3의 합성
(1) aniline-d5
[반응식3-1]
Bromobenzene-d5 16.2g을 toluene 120mL에 녹인 후, 1,1 -diphenylmethanimine 19.9g을 넣었다. 이어서 t-BuONa 28.8g, BINAP (2, 2’-bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthalene) 6.23g, Pd2(dba)3 4.58g을 차례로 넣었다. 혼합 용액을 온도 80℃, 질소 분위기하에서 6시간 동안 반응시켰다. 이후 3N HCl을 혼합 용액에 가한 후, 50 ℃, 질소 분위기하에서 4시간 동안 반응시켰다. 반응 후 용액을 여과한 후 유기물층을 분리하였다. MgSO4을 이용하여 유기물층에 남은 물을 제거하였다. 유기물층에 컬럼 크로마토그래피를 진행하여 생성물을 분리하고, 분리한 생성물을 재결정을 통해 정제하여 aniline-d5 5.6g을 얻었다. (수율 57%)
(2) 화합물IC-3
[반응식3-2]
Aniline-d5 5.6g을 dichloromethane (MC) 50mL에 녹인 후, 저온 (-5℃) 에서 Br2 8.21g을 첨가한 후 상온까지 천천히 온도를 올리면서 4시간 반응시켰다. 반응 후 2M Na2S2O3 10mL 수용액을 반응물에 넣고 교반시켰다. 혼합용액에서 유기물층을 분리한 뒤 분리된 물질을 10% Na2CO3 10mL 수용액과 증류수로 세척하고 유기물층을 분리한 뒤 MgSO4를 이용하여 유기물층 내 물을 제거하였다. 유기물 용액을 농축시킨 후 메탄올 과량을 부어 생성물을 석출하고 걸러서 화합물IC-3 4.1g을 얻었다. (수율 41%)
(3) 화합물IC-4
[반응식3-3]
Bromobenzene-d5 10.8g을 1,4-dioxane 80mL에 녹인 후, bis(pinacolato)diboron 18.6g을 넣었다. 이어서 LiCl 8.48g, XPhos 3.18g, Pd(OAc)2 0.75g을 차례로 넣었다. 혼합 용액을 온도 90℃, 질소 분위기 하에서 18시간 동안 반응시킨다. 반응 후 용액을 여과한 후 유기물층을 분리하였다. MgSO4을 이용하여 유기물층에 남은 물을 제거하였다. 유기물층에 컬럼 크로마토그래피를 진행하여 생성물을 분리하고, 분리한 생성물을 재결정을 통해 정제하여 화합물IC-4 12.5g을 얻었다. (수율 91%)
(4) 화합물IC-5
[반응식3-4]
화합물IC-3 4.1g을 toluene 50mL에 녹인 후, 화합물IC-4 5.1g을 넣었다. 이어서 물 5mL, K2CO3 9.7g, ethanol 5mL, Pd(PPh3)4 1.35 g을 차례로 넣었다. 혼합용액을 온도 80℃, 질소 분위기 하에서 12시간 동안 반응시켰다. 반응 후 용액을 여과한 후 유기물층을 분리하였다. MgSO4을 이용하여 유기물층에 남은 물을 제거하였다. 유기물층에 컬럼 크로마토그래피를 진행하여 생성물을 분리하고, 분리한 생성물을 재결정을 통해 정제하여 화합물IC-5 2.5g을 얻었다. (수율 61%)
(5) 화합물IC-7
[반응식3-5]
2-bromo-9, 9-dimethylfluorene 5.5g을 toluene 60mL에 녹인 후, 화합물IC-6 2.87g을 넣었다. 이어서 t-BuONa 2.1g, (t-Bu)3P 0.4g, Pd2(dba)3 0.92g을 차례로 넣었다. 혼합 용액을 90℃에서 반응시켰다. 반응 후 용액을 여과한 후 유기물층을 분리하였다. MgSO4을 이용하여 유기물층에 남은 물을 제거하였다. 유기물층에 컬럼 크로마토그래피를 진행하여 생성물을 분리하고, 분리한 생성물을 재결정을 통해 정제하여 화합물IC-7 3g을 얻었다. (수율 40%)
(6) 화합물A-3
2-bromo-9, 9’-spirobilfluorene 6g을 toluene 60mL에 녹인 후, 화합물IC-7 5.3g을 넣었다. 이어서 t-BuONa 4.38g, (t-Bu)3P 0.31g, Pd2(dba)3 0.69g을 차례로 넣었다. 혼합 용액을 질소 분위기에서 환류교반시키며 반응시켰다. 반응 후 용액을 여과한 후 유기물층을 분리하였다. MgSO4을 이용하여 유기물층에 남은 물을 제거하였다. 유기물층에 컬럼 크로마토그래피를 진행하여 생성물을 분리하고, 분리한 생성물을 재결정을 통해 정제하여 화합물A-3 4g을 얻었다. (수율 39%)
4. 화합물A-4의 합성
(1) 화합물IC-8
[반응식4-1]
2-bromo-9, 9’-dimethylfluorene 6.8g을 D2O 137mL, IPA 14mL, decalin 273mL이 혼합된 혼합용액에 녹인 후, 5% Pt/C 촉매 2.9g을 넣었다. 혼합 용액을 고압반응기에서 100℃로 24시간 교반한 후, 실온으로 냉각하였다. 이후 dichloromethane을 넣어 유기층을 분리하고, 분리한 유기층을 MgSO4을 이용하여 건조시킨 후 여액을 농축하였다. 농축된 여액에 IPA을 투입한 후, 침전된 물질을 여과시켜 화합물IC-8, 6.15g을 얻었다.
(2) 화합물IC-9
[반응식4-2]
화합물IC-8 3g을 toluene 40mL에 녹인 후, [1,1’-Biphenyl]-2-amine 1.42g을 넣었다. 이어서 t-BuONa 1.1g, (t-Bu)3P 0.21g, Pd2(dba)3 0.48g을 차례로 넣었다. 혼합 용액을 90℃에서 반응시켰다. 반응 후 용액을 여과한 후 유기물층을 분리하였다. MgSO4을 이용하여 유기물층에 남은 물을 제거하였다. 유기물층에 컬럼 크로마토그래피를 진행하여 생성물을 분리하고, 분리한 생성물을 재결정을 통해 정제하여 화합물IC-9 1.6g을 얻었다. (수율 40%)
(3) 화합물A-4
[반응식4-3]
2-bromo-9, 9’-spirobilfluorene 6g을 toluene 60mL에 녹인 후, 화합물IC-9 5.4g을 넣었다. 이어서 t-BuONa 4.38g, (t-Bu)3P 0.31g, Pd2(dba)3 0.69g을 차례로 넣었다. 혼합 용액을 질소 분위기에서 환류교반시키며 반응시켰다. 반응 후 용액을 여과한 후 유기물층을 분리하였다. MgSO4을 이용하여 유기물층에 남은 물을 제거하였다. 유기물층에 컬럼 크로마토그래피를 진행하여 생성물을 분리하고, 분리한 생성물을 재결정을 통해 정제하여 화합물A-4 4g을 얻었다. (수율 39%)
5. 화합물A-5의 합성
(1) 화합물IC-10
[반응식5-1]
화합물IC-8 3g을 toluene 40mL에 녹인 후, 화합물IC-5 1.49g을 넣었다. 이어서 t-BuONa 1.11g, (t-Bu)3P 0.21g, Pd2(dba)3 0.48g을 차례로 넣었다. 혼합 용액을 90℃에서 반응시켰다. 반응 후 용액을 여과한 후 유기물층을 분리하였다. MgSO4을 이용하여 유기물층에 남은 물을 제거하였다. 유기물층에 컬럼 크로마토그래피를 진행하여 생성물을 분리하고, 분리한 생성물을 재결정을 통해 정제하여 화합물IC-10 1.65g을 얻었다. (수율 41%)
(2) 화합물A-5
[반응식5-2]
화합물IC-2 6g을 toluene 60mL에 녹인 후, 화합물IC-10 5.33g을 넣었다. 이어서 t-BuONa 4.22g, (t-Bu)3P 0.30g, Pd2(dba)3 0.67g을 차례로 넣었다. 혼합 용액을 질소 분위기에서 환류교반시키며 반응시켰다. 반응 후 용액을 여과한 후 유기물층을 분리하였다. MgSO4을 이용하여 유기물층에 남은 물을 제거하였다. 유기물층에 컬럼 크로마토그래피를 진행하여 생성물을 분리하고, 분리한 생성물을 재결정을 통해 정제하여 화합물A-5 3.73g을 얻었다. (수율 37%)
6. 화합물B-1의 합성
[반응식6]
2-bromo-9, 9’-spirobifluorene 9.88g (25mmol)을 toulene 80mL에 녹인 후, N-(4-biphenylyl)-9,9-dimethyl-9H-fluorene-2-amine 8.31g (23mmol)을 넣었다. 이어서 t-BuONa 7.20g (75 mmol), (t-Bu)3P 0.4g (2.5 mmol), Pd2(dba)3 1.19g (1. 2 mmol)을 차례로 넣었다. 혼합 용액을 110℃에서 순환증류시키면서 반응시켰다. 반응 후 용액을 여과한 후 유기물층을 분리하였다. MgSO4을 이용하여 유기물층에 남은 물을 제거하였다. 유기물층에 컬럼 크로마토그래피를 진행하여 생성물을 분리하고, 분리한 생성물을 재결정을 통해 정제하여 화합물B-1 6.4g을 얻었다. (수율 37%)
7. 화합물B-2의 합성
[반응식7]
화합물IC-2 6.15g을 toulene 60mL에 녹인 후, N-(4-biphenylyl)-9,9-dimethyl-9H-fluorene-2-amine 5.15g을 넣었다. 이어서 t-BuONa 4.32g, (t-Bu)3P 0.3g, Pd2(dba)3 0.69g을 차례로 넣었다. 혼합 용액을 110℃에서 순환증류시키면서 반응시켰다. 반응 후 용액을 여과한 후 유기물층을 분리하였다. MgSO4을 이용하여 유기물층에 남은 물을 제거하였다. 유기물층에 컬럼 크로마토그래피를 진행하여 생성물을 분리하고, 분리한 생성물을 재결정을 통해 정제하여 화합물B-2 3.9g을 얻었다. (수율 38%)
8. 화합물B-3의 합성
(1) 화합물IC-11
[반응식8-1]
Aniline-d5 5.6g을 dichloromethane (MC) 50mL에 녹인 후, 저온 (-5℃) 에서 Br2 8.21g을 첨가한 후 상온까지 천천히 온도를 올리면서 4시간 반응시켰다. 반응 후 2M Na2S2O3 10mL 수용액을 반응물에 넣고 교반시켰다. 혼합용액에서 유기물층을 분리한 뒤 분리된 물질을 10% Na2CO3 10mL 수용액과 증류수로 세척하고 유기물층을 분리한 뒤 MgSO4를 이용하여 유기물층 내 물을 제거하였다. 유기물 용액을 농축시킨 후 메탄올 과량을 부어 생성물을 석출하고 걸러서 화합물IC-11 4.1g을 얻었다. (수율 41%)
(2) 화합물IC-12
[반응식8-2]
화합물IC-11 4.1g을 toluene 50mL에 녹인 후, 화합물IC-4 5.1g을 넣었다. 이어서 물 5mL, K2CO3 9.7g, ethanol 5mL, Pd(PPh3)4 1.35g을 차례로 넣었다. 혼합 용액을 온도 80℃, 질소 분위기 하에서 12시간 동안 반응시켰다. 반응 후 용액을 여과한 후 유기물층을 분리하였다. MgSO4을 이용하여 유기물층에 남은 물을 제거하였다. 유기물층에 컬럼 크로마토그래피를 진행하여 생성물을 분리하고, 분리한 생성물을 재결정을 통해 정제하여 화합물IC-12 2.5g을 얻었다. (수율 61%)
(3) 화합물IC-13
[반응식8-3]
2-bromo-9, 9-dimethylfluorene 5.5g을 toluene 60mL에 녹인 후, 화합물IC-12 2.87g을 넣었다. 이어서 t-BuONa 2.1g, (t-Bu)3P 0.4g, Pd2(dba)3 0.92g을 차례로 넣었다. 혼합 용액을 90℃에서 반응시켰다. 반응 후 용액을 여과한 후 유기물층을 분리하였다. MgSO4을 이용하여 유기물층에 남은 물을 제거하였다. 유기물층에 컬럼 크로마토그래피를 진행하여 생성물을 분리하고, 분리한 생성물을 재결정을 통해 정제하여 화합물IC-13 3g을 얻었다. (수율 40%)
(4) 화합물B-3
[반응식8-4]
2-bromo-9, 9’-spirobilfluorene 6g을 toluene 60mL에 녹인 후, 화합물IC-13 5.3g을 넣었다. 이어서 t-BuONa 4.38g, (t-Bu)3P 0.31g, Pd2(dba)3 0.69g을 차례로 넣었다. 혼합 용액을 질소 분위기에서 환류교반시키며 반응시켰다. 반응 후 용액을 여과한 후 유기물층을 분리하였다. MgSO4을 이용하여 유기물층에 남은 물을 제거하였다. 유기물층에 컬럼 크로마토그래피를 진행하여 생성물을 분리하고, 분리한 생성물을 재결정을 통해 정제하여 화합물B-3 4g을 얻었다. (수율 39%)
9. 화합물B-4의 합성
(1) 화합물IC-14
[반응식9-1]
화합물IC-8 3g을 toluene 40mL에 녹인 후, [1,1’-Biphenyl]-4-amine 1.42g을 넣었다. 이어서 t-BuONa 1.1g, (t-Bu)3P 0.21g, Pd2(dba)3 0.48g을 차례로 넣었다. 혼합 용액을 90℃에서 반응시켰다. 반응 후 용액을 여과한 후 유기물층을 분리하였다. MgSO4을 이용하여 유기물층에 남은 물을 제거하였다. 유기물층에 컬럼 크로마토그래피를 진행하여 생성물을 분리하고, 분리한 생성물을 재결정을 통해 정제하여 화합물IC-14 1.6g을 얻었다. (수율 40%)
(2) 화합물B-4
[반응식9-2]
2-bromo-9, 9’-spirobilfluorene 6g을 toluene 60mL에 녹인 후, 화합물IC-14 5.4g을 넣었다. 이어서 t-BuONa 4.38g, (t-Bu)3P 0.31g, Pd2(dba)3 0.69g을 차례로 넣었다. 혼합 용액을 질소 분위기에서 환류교반시키며 반응시켰다. 반응 후 용액을 여과한 후 유기물층을 분리하였다. MgSO4을 이용하여 유기물층에 남은 물을 제거하였다. 유기물층에 컬럼 크로마토그래피를 진행하여 생성물을 분리하고, 분리한 생성물을 재결정을 통해 정제하여 화합물B-4 4g을 얻었다. (수율 39%)
10. 화합물B-5
(1) 화합물IC-15
[반응식10-1]
화합물IC-8 3g을 toluene 40mL에 녹인 후, 화합물IC-12 1.49g을 넣었다. 이어서 t-BuONa 1.11g, (t-Bu)3P 0.21g, Pd2(dba)3 0.48g을 차례로 넣었다. 혼합 용액을 90℃에서 반응시켰다. 반응 후 용액을 여과한 후 유기물층을 분리하였다. MgSO4을 이용하여 유기물층에 남은 물을 제거하였다. 유기물층에 컬럼 크로마토그래피를 진행하여 생성물을 분리하고, 분리한 생성물을 재결정을 통해 정제하여 화합물IC-15 1.65g을 얻었다. (수율 41%)
(2) 화합물B-5
[반응식10-2]
화합물IC-2 6g을 toluene 60mL에 녹인 후, 화합물IC-15 5.33g을 넣었다. 이어서 t-BuONa 4.22g, (t-Bu)3P 0.30g, Pd2(dba)3 0.67g을 차례로 넣었다. 혼합 용액을 질소 분위기에서 환류교반시키며 반응시켰다. 반응 후 용액을 여과한 후 유기물층을 분리하였다. MgSO4을 이용하여 유기물층에 남은 물을 제거하였다. 유기물층에 컬럼 크로마토그래피를 진행하여 생성물을 분리하고, 분리한 생성물을 재결정을 통해 정제하여 화합물B-5 3.73g을 얻었다. (수율 37%)
서로 접촉하며 배치되는 정공수송층(220)과 적색 발광물질층(230)에서, 정공주입물질(222)과 호스트(232)는 동일 또는 유사한 구조의 화합물이고, 이에 따라 정공수송층(220)과 적색 발광물질층(230) 간 계면 특성이 향상된다.
정공수송층(220)의 정공주입물질(222)과 적색 발광물질층(230)의 호스트(232)가 화학식1-1에 표시된 화합물인 경우 이들은 서로 같거나 다를 수 있다.
예를 들어, 적색 도펀트(234)는 화학식 5의 구조를 가질 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
[화학식5]
화학식 5에서, R131은 중수소, 할로겐 원자, C1-C6 알킬기, C3-C6 사이클로 알킬기, C6-C10 아릴기 또는 C3-C10 헤테로 아릴기이고, r은 0 내지 4의 정수이다. R132 내지 R135 각각은 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐 원자, C1-C6 알킬기, C3-C6 사이클로 알킬기, C6-C10 아릴기 또는 C3-C10 헤테로 아릴기에서 선택되고, R132 내지 R135 중에서 인접한 둘은 결합하여 C6-C10 방향족 고리(축합환)를 형성한다. R136 내지 R138 각각은 독립적으로 수소, 중수소 또는 C1-C6 알킬기이다.
본 발명에서 다른 기재가 없는 한, C6 내지 C30의 아릴기(또는 아릴렌기)는, 페닐기, 바이페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 안트라세닐기, 펜탄레닐기, 인데닐기, 인데노인데닐기, 헵탈레닐기, 바이페닐레닐기, 인다세닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 벤조페난트레닐기, 디벤조페난트레닐기, 아줄레닐기, 파이레닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 크라이세닐기, 테트라페닐기, 테트라세닐기, 플레이다에닐기, 파이세닐기, 펜타페닐기, 펜타세닐기, 플루오레닐기, 인데노플루오레닐기, 스파이로 플루오레닐기에서 선택될 수 있다.
또한, C5 내지 C30의 헤테로아릴기(헤테로아릴렌기)는, 피롤릴기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 피라지닐기, 피리다지닐기, 트리아지닐기, 테트라지닐기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 인돌일기, 이소인돌일기, 인다졸일기, 인돌리지닐기, 피롤리지닐기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 인돌로카바졸일기, 인데노카바졸일기, 벤조퓨로카바졸일기, 벤조티에노카바졸일기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 프탈라지닐기, 퀴녹살리닐기, 시놀리닐기, 퀴나졸리닐기, 퀴노졸리닐기, 퀴놀리지닐기, 퓨리닐기, 프탈라지닐기, 퀴녹살리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 벤조이소퀴놀리닐기, 벤조퀴나졸리닐기, 벤조퀴녹살리닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페리미디닐기, 페난트리디닐기, 프테리디닐기, 신놀리닐기, 나프타리디닐기, 퓨라닐기, 파이라닐기, 옥사지닐기, 옥사졸일기, 옥사디아졸일기, 트리아졸일기, 디옥시닐기, 벤조퓨라닐기, 디벤조퓨라닐기, 티오파이라닐기, 잔테닐기, 크로메닐기, 이소크로메닐기, 티오아지닐기, 티오페닐기, 벤조티오페닐기, 디벤조티오페닐기, 디퓨로피라지닐기, 벤조퓨로디벤조퓨라닐기, 벤조티에노벤조티오페닐기, 벤조티에노디벤조티오페닐기, 벤조티에노벤조퓨라닐기, 벤조티에노디벤조퓨라닐기부터 선택될 수 있다.
적색 도펀트는 화학식 6의 화합물 중 하나일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
[화학식6]
적색 발광물질층(230)은 제 2 호스트(미도시)를 더 포함할 수 있다. 즉, 적색 발광물질층(230)에서 제 1 호스트(232)는 P타입 호스트 역할을 하고, 제 2 호스트는 N타입 호스트 역할을 할 수 있다.
적색 발광물질층(230)의 제 2 호스트는 퀴나졸린-카바졸 유도체이고 하기 화학식7로 표시될 수 있다.
[화학식7]
화학식7에서, Ar1 및 Ar2 각각은 독립적으로 수소 또는 C6 내지 C30의 아릴기일 수 있고, R1 및 R2 각각은 독립적으로 수소, C1 내지 C10의 알킬기, C6 내지 C30의 아릴기에서 선택되거나 R1 중 인접한 둘 및/또는 R2 중 인접한 둘이 서로 결합하여 축합환(fused-ring)을 이룰 수 있다.
예를 들어, Ar1은 페닐일 수 있고, Ar2는 페닐, 바이페닐, 나프틸, 나프틸-페닐 중 하나일 수 있다. 또한, R1은 수소이거나 인접한 둘이 서로 결합하여 축합환을 이룰 수 있고, R2는 수소이거나 인접한 둘이 서로 결합하여 축합환을 이룰 수 있다.
예를 들어, 적색 발광물질층(230)의 제 2 호스트는 화학식8의 화합물 중 하나일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
[화학식8]
예를 들어, 정공주입층(210)은 4,4',4"-tris(3-methylphenylamino)triphenylamine (MTDATA), 4,4',4"-tris(N,N-diphenyl-amino)triphenylamine (NATA), 4,4',4"-tris(N-(naphthalene-1-yl)-N-phenyl-amino)triphenylamine (1T-NATA), 4,4',4"-tris(N-(naphthalene-2-yl)-N-phenyl-amino)triphenylamine (2T-NATA), copper phthalocyanine (CuPc), tris(4-carbazoyl-9-yl-phenyl)amine (TCTA), N,N'-diphenyl-N,N'-bis(1-naphthyl)-1,1'-biphenyl-4,4"-diamine (NPB or NPD), 1,4,5,8,9,11-hexaazatriphenylenehexacarbonitrile(dipyrazino[2,3-f:2'3'-h]quinoxaline-2,3,6,7,10,11-hexacarbonitrile (HAT-CN), 1,3,5-tris[4-(diphenylamino)phenyl]benzene (TDAPB), poly(3,4-ethylenedioxythiphene)polystyrene sulfonate (PEDOT/PSS), N-(biphenyl-4-yl)-9,9-dimethyl-N-(4-(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)phenyl)-9H-fluoren-2-amine 중 적어도 하나의 화합물을 포함할 수 있다.
이와 달리, 정공주입층(210)은 하기 화학식9에 표시된 안트라센 유도체(제 1 정공주입물질)를 포함할 수 있다.
[화학식9]
화학식9에서, R101 내지 R104 각각은 독립적으로 C6 내지 C30의 아릴기일 수 있다.
예를 들어, R101 내지 R104 각각은 독립적으로 페닐기, 나프틸기(예를 들어, 1-나프틸기 또는 2-나프틸기), 페난트레닐기이고 C1 내지 C10의 알킬기로 치환될 수 있다.
화학식9의 안트라센 유도체는 화학식10의 화합물 중 하나일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
[화학식10]
정공주입층(210)은 알칼리 금속의 할로겐화 화합물 또는 알칼리 토금속의 할로겐화 화합물(제 2 정공주입물질)을 더 포함할 수 있다. 예를 들어, 제 2 정공주입물질은 LiF, MgF2, CaF2, NaF, CsF 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있다.
정공주입층(210)에서 제 1 정공주입물질과 제 2 정공주입물질의 중량비는 8:2~5:5일 수 있고, 정공주입층(210)은 약 10~100Å의 두께를 가질 수 있다. 그러나, 이에 한정되지 않는다.
전자수송층(240)은 1,3,5-tri(m-pyridin-3-ylphenyl)benzene (TmPyPB), 2,2’,2’’-(1,3,5-benzinetriyl)-tris(1-phenyl-1-H benzimidazole) (TPBi), tris(8-hydroxy-quinolinato)aluminum (Alq3), 2-(4-biphenyl)-5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazole (PBD), 3-(4-biphenyl)-4-phenyl-5-tert-butylphenyl-1,2,4-triazole (TAZ), 2-biphenyl-4-yl-4,6-bis-(4 -pyridin-2-yl-biphenyl-4-yl)-[1,3,5]triazine (DPT), bis(2-methyl-8-quinolinolate)-4-(phenylphenolato)aluminum (BAlq) 중 적어도 하나의 화합물을 포함할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
예를 들어, 전자수송층(240)은 화학식11의 아진계(또는 아젠계) 화합물 또는 화학식12의 벤즈이미다졸계(또는 아졸계) 화합물 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
[화학식11]
[화학식12]
화학식 11에서, Y1 내지 Y5 각각은 독립적으로 CR71 또는 질소(N)이고, 그 중에서 1개 내지 3개는 질소이다. R71은 C6-C30 아릴기이고, L3은 C6-C30 아릴렌기이며, R72와 R73 각각은 독립적으로 수소, 또는 C5-C30 헤테로 아릴기이고 이중 적어도 하나는 C5-C30 헤테로 아릴기이다. 또한, a는 0 또는 1이다.
화학식12에서, Ar은 은 C10-C30 아릴렌기이고, R81은 C6-C30 아릴기 또는 C5-C30 헤테로 아릴기이며, R82는 수소, C1-C10 알킬기 또는 C6-C30 아릴기이다.
화학식 11에서, Y1 내지 Y5 중 하나 또는 둘이 질소일 수 있다. 또한, R72와 R73일 수 있는 C5-C30 헤테로 아릴기는 카바졸기일 수 있고, L은 페닐렌기일 수 있다.
화학식 12에서 Ar은 나프틸렌기 또는 안트라세닐렌기일 수 있고, R81은 치환되지 않거나 C1-C10 알킬기로 치환된 페닐기 또는 벤즈이미다졸일기일 수 있으며, R82는 메틸기, 에틸기 또는 페닐기일 수 있다.
예를 들어, 화학식11의 화합물(제 1 전자수송물질)은 화학식13의 화합물 중 하나일 수 있고, 화학식12의 화합물(제 2 전자수송물질)은 화학식14의 화합물 중 하나일 수 있다.
[화학식13]
[화학식14]
전자수송층(240)은 약 50 내지 300Å의 두께를 가질 수 있다. 또한, 전자수송층(240)이 화학식11의 화합물과 화학식12의 화합물을 모두 포함하는 경우, 화학식11의 화합물과 화학식12의 화합물은 동일한 중량비를 가질 수 있다.
전자주입층(250)은 제 2 전극(164)과 제 2 전자수송층(240) 사이에 위치하며, 제 2 전극(164)의 특성을 개선하여 유기발광다이오드(D)의 수명을 개선할 수 있다. 예를 들어, 전자주입층(250)은 NaF, LiF, CsF, BaF2, MgF2와 같은 알칼리금속의 할로겐화 화합물 또는 알칼리토금속의 할로겐화 화합물, Liq, 리튬 벤조에이트(lithium benzoate), 소듐 스테아레이트(sodium stearate)와 같은 유기금속계 물질 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 전자주입층(250)은 5 내지 100 Å, 예를 들어 10 내지 50 Å의 두께를 가질 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
전자차단층은 tris(4-carbazoyl-9-yl-phenyl)amine(TCTA), tris[4-(diethylamino)phenyl]amine, N-(biphenyl-4-yl)-9,9-dimethyl-N-(4-(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)phenyl)-9H-fluoren-2-amine, TAPC, 4,4',4"-tris(3-methylphenylamino)triphenylamine (MTDATA), 1,3-bis(carbazol-9-yl)benzene(mCP), 3,3'-bis(N-carbazolyl)-1,1'-biphenyl(mCBP), copper phthalocyanine(CuPc), N,N'-bis[4-[bis(3-methylphenyl)amino]phenyl]-N,N'-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine(DNTPD), 1,3,5-tris[4-(diphenylamino)phenyl]benzene(TDAPB), DCDPA, 2,8-bis(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)dibenzo[b,d]thiophene) 중 적어도 하나를 포함할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 예를 들어, 전자차단층은 10 내지 350Å, 바람직하게는 100 내지 200Å의 두께를 가질 수 있다.
이와 달리, 전자차단층은 화학식15의 화합물(전자차단물질)을 포함할 수 있다.
[화학식15]
화학식15에서, L은 C6~C30의 아릴렌기이고, a는 0 또는 1이다. 또한, R1, R2 각각은 독립적으로 C6~C30의 아릴기 또는 C5~C30의 헤테로아릴기이다.
예를 들어, L은 페닐렌일 수 있고, R1, R2 각각은 독립적으로 바이페닐, 플루오레닐, 페닐카바조일, 카바조일페닐, 디벤조티오페닐 또는 디벤조퓨라닐일 수 있다.
즉, 전자차단물질은 스파이로플루오렌기가 치환된 아민 유도체일 수 있다.
화학식15의 전자차단물질은 하기 화학식16의 화합물 중 하나일 수 있다.
[화학식16]
정공차단층은 tris-(8-hydroxyquinoline aluminum (Alq3), 2-biphenyl-4-yl-5-(4-t-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazole (PBD), spiro-PBD, lithium quinolate (Liq), 2,2’,2’’-(1,3,5-Benzinetriyl)-tris(1-phenyl-1-H benzimidazole) (TPBi), bis(2-methyl-8-quinolinolato-N1,O8)-(1,1'-biphenyl-4-olato)aluminum (BAlq), 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (Bphen), 2,9-bis(naphthalene-2-yl)4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (NBphen), 2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenathroline (BCP), 3-(4-biphenyl)-4-phenyl-5-tert-butylphenyl-1,2,4-triazole (TAZ), 4-(naphthalen-1-yl)-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole (NTAZ), 1,3,5-tri(p-pyrid-3-yl-phenyl)benzene (TpPyPB), 2,4,6-tris(3'-(pyridin-3-yl)biphenyl-3-yl)1,3,5-triazine (TmPPPyTz), Poly[9,9-bis(3'-((N,N-dimethyl)-N-ethylammonium)-propyl)-2,7-fluorene]-alt-2,7-(9,9-dioctylfluorene)] (PFNBr), tris(phenylquinoxaline (TPQ), diphenyl-4-triphenylsilyl-phenylphosphine oxide (TSPO1) 중 적어도 하나의 화합물을 포함할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 예를 들어, 정공차단층은 10 내지 350Å, 바람직하게는 100 내지 200Å의 두께를 가질 수 있다.
이와 같이, 스파이로-플루오렌 모이어티(코어)와 아릴아민 모이어티를 포함하고 스파이로-플루오렌 코어의 수소 중 일부 또는 전부가 중수소로 치환된 화합물이 적색 발광물질층(230)의 호스트(232)와 정공수송층(220)의 정공수송물질(222) 중 적어도 하나에 이용됨으로써, 유기발광다이오드(D) 및 이를 포함하는 유기발광표시장치의 발광효율과 수명이 증가한다.
또한, 아릴아민 모이어티를 제외한 스파이로-플루오렌 코어가 부분적 또는 전부 중수소화되기 때문에, 고가의 중수소 수를 줄여 유기발광다이오드(D) 및 이를 포함하는 유기발광표시장치의 제조원가가 절감된다.
도 4는 본 발명의 제 3 실시예에 따른 유기발광표시장치의 개략적인 단면도이다. 도 5는 본 발명의 제 4 실시예에 따른 유기발광다이오드의 개략적인 단면도이고, 도 6은 본 발명의 제 5실시예에 따른 유기발광다이오드의 개략적인 단면도이다.
도 4에 도시된 바와 같이, 유기발광표시장치(300)는 적색 화소(RP), 녹색 화소(GP) 및 청색 화소(BP)가 정의된 제 1 기판(310)과, 제 1 기판(310)과 마주하는 제 2 기판(370)과, 제 1 기판(310)과 제 2 기판(370) 사이에 위치하며 백색 빛을 발광하는 유기발광다이오드(D)와, 유기발광다이오드(D)와 제 2 기판(370) 사이에 위치하는 컬러필터층(380)을 포함한다.
제 1 기판(310) 및 제 2 기판(370) 각각은 유리 기판 또는 플렉서블(flexible) 기판일 수 있다. 예를 들어, 플렉서블 기판은 polyimide(PI)기판, polyethersulfone(PES)기판, polyethylenenaphthalate(PEN)기판, polyethylene Terephthalate(PET)기판 및 polycarbonate(PC) 기판중에서 어느 하나일 수 있다.
제 1 기판(310) 상에는 버퍼층(320)이 형성되고, 버퍼층(320) 상에는 적색 화소(RP), 녹색 화소(GP) 및 청색 화소(BP) 각각에 대응하여 박막트랜지스터(Tr)가 형성된다. 버퍼층(320)은 생략될 수 있다.
버퍼층(320) 상에는 반도체층(322)이 형성된다. 반도체층(322)은 산화물 반도체 물질로 이루어지거나 다결정 실리콘으로 이루어질 수 있다.
반도체층(322) 상부에는 절연물질로 이루어진 게이트 절연막(324)이 형성된다. 게이트 절연막(324)은 산화 실리콘 또는 질화 실리콘과 같은 무기절연물질로 이루어질 수 있다.
게이트 절연막(324) 상부에는 금속과 같은 도전성 물질로 이루어진 게이트 전극(330)이 반도체층(322)의 중앙에 대응하여 형성된다.
게이트 전극(330) 상부에는 절연물질로 이루어진 층간 절연막(332)이 형성된다. 층간 절연막(332)은 산화 실리콘이나 질화 실리콘과 같은 무기 절연물질로 형성되거나, 벤조사이클로부텐(benzocyclobutene)이나 포토 아크릴(photo-acryl)과 같은 유기 절연물질로 형성될 수 있다.
층간 절연막(332)은 반도체층(322)의 양측을 노출하는 제 1 및 제 2 콘택홀(334, 336)을 갖는다. 제 1 및 제 2 콘택홀(334, 336)은 게이트 전극(330)의 양측에 게이트 전극(330)과 이격되어 위치한다.
층간 절연막(332) 상에는 금속과 같은 도전성 물질로 이루어지는 소스 전극(340)과 드레인 전극(342)이 형성된다.
소스 전극(340)과 드레인 전극(342)은 게이트 전극(330)을 중심으로 이격되어 위치하며, 각각 제 1 및 제 2 콘택홀(334, 336)을 통해 반도체층(322)의 양측과 접촉한다.
반도체층(322)과, 게이트전극(330), 소스 전극(340), 드레인전극(342)은 상기 박막트랜지스터(Tr)를 이루며, 박막트랜지스터(Tr)는 구동 소자(driving element)로 기능한다.
도시하지 않았으나, 게이트 배선과 데이터 배선이 서로 교차하여 화소를 정의하며, 게이트 배선과 데이터 배선에 연결되는 스위칭 소자가 더 형성된다. 스위칭 소자는 구동 소자인 박막트랜지스터(Tr)에 연결된다.
또한, 파워 배선이 데이터 배선 또는 데이터 배선과 평행하게 이격되어 형성되며, 일 프레임(frame) 동안 구동소자인 박막트랜지스터(Tr)의 게이트전극의 전압을 일정하게 유지되도록 하기 위한 스토리지 캐패시터가 더 구성될 수 있다.
박막트랜지스터(Tr)의 드레인 전극(342)을 노출하는 드레인 콘택홀(352)을 갖는 평탄화층(350)이 박막트랜지스터(Tr)를 덮으며 형성된다.
평탄화층(350) 상에는 드레인 콘택홀(352)을 통해 박막트랜지스터(Tr)의 드레인 전극(342)에 연결되는 제 1 전극(360)이 각 화소 영역 별로 분리되어 형성된다. 제 1 전극(360)은 양극(anode)일 수 있으며, 일함수(work function) 값이 비교적 큰 도전성 물질, 예를 들어 투명 도전성 산화물(transparent conductive oxide; TCO)로 이루어질 수 있다. 제 1 전극(360)은 반사전극 또는 반사층을 더 포함할 수 있다. 예를 들어, 반사전극 또는 반사층은 은(Ag) 또는 알루미늄-팔라듐-구리(aluminum-palladium-copper: APC) 합금으로 이루어질 수 있다. 상부 발광 방식 유기발광표시장치(300)에서, 제 1 전극(360)은 ITO/Ag/ITO 또는 ITO/APC/ITO의 삼중층 구조를 가질 수 있다.
평탄화층(350) 상에는 제 1 전극(360)의 가장자리를 덮는 뱅크층(366)이 형성된다. 뱅크층(366)은 적색, 녹색 및 청색 화소(Rp, GP, BP)에 대응하여 제 1 전극(360)의 중앙을 노출한다. 유기발광다이오드(D)는 적색, 녹색 및 청색 화소(Rp, GP, BP)에서 백색 광을 발광하므로, 발광층(362)은 적색, 녹색 및 청색 화소(Rp, GP, BP)에서 분리될 필요 없이 공통층으로 형성될 수 있다. 뱅크층(366)은 제 1 전극(360) 가장자리에서의 전류 누설을 막기 위해 형성되며, 뱅크층(366)은 생략될 수 있다.
제 1 전극(360) 상에는 유기 발광층(362)이 형성된다.
도 5를 참조하면, 유기 발광층(362)은 적색 발광물질층(410)과 제 1 정공수송층(420)을 포함하는 제 1 발광부(430)와, 제 1 청색 발광물질층(450)을 포함하는 제 2 발광부(440)와, 제 2 청색 발광물질층(470)을 포함하는 제 3 발광부(460)를 포함한다. 또한, 유기 발광층(362)은 제 1 발광부(430)와 제 2 발광부(440) 사이에 위치하는 제 1 전하생성층(480)과 제 1 발광부(430)와 제 3 발광부(460) 사이에 위치하는 제 2 전하생성층(490)을 더 포함할 수 있다. 또한, 제 1 발광부(430)은 녹색 발광물질층(432)을 더 포함할 수 있다.
제 2 발광부(440)는 제 1 전극(360)과 제 1 발광부(430) 사이에 위치하고, 제 3 발광부(460)는 제 1 발광부(430)와 제 2 전극(364) 사이에 위치한다. 또한, 제 2 발광부(440)는 제 1 전극(360)과 제 1 전하생성층(480) 사이에 위치하고, 제 3 발광부(460)는 제 2 전하생성층(490)과 제 2 전극(364) 사이에 위치한다. 즉, 제 2 발광부(440), 제 1 전하 생성층(480), 제 1 발광부(430), 제 2 전하 생성층(490), 제 3 발광부(460)가 제 1 전극(360) 상에 순차 적층된다.
제 1 발광부(410)에서, 제 1 정공수송층(420)은 적색 발광물질층(410) 하부에 위치하고, 녹색 발광물질층(432)은 적색 발광물질층(410) 상부에 위치한다. 또한, 제 1 발광부(510)는 적색 발광물질층(410) 상부에 위치하는 제 1 전자수송층(434)을 더 포함할 수 있다. 제 1 발광부(510)가 녹색 발광물질층(432)을 포함하는 경우, 제 1 전자 수송층(434)은 녹색 발광물질층(432) 상부에 위치한다.
제 2 발광부(440)는 제 1 청색 발광물질층(450) 하부에 위치하는 제 2 정공수송층(444)과 제 1 청색 발광물질층(450) 상부에 위치하는 제 2 전자수송층(448) 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있다. 또한, 제 2 발광부(440)는 제 1 전극(360)과 제 2 정공수송층(444) 사이에 위치하는 정공주입층(442)을 더 포함할 수 있다. 또한, 제 2 발광부(440)는 제 2 정공수송층(444)과 제 1 청색 발광물질층(450) 사이에 위치하는 제 1 전자차단층(446)을 더 포함할 수 있다.
도시하지 않았으나, 제 2 발광부(440)는 제 2 전자수송층(448)과 제 1 청색 발광물질층(450) 사이에 위치하는 제 1 정공차단층을 더 포함할 수 있다.
제 3 발광부(460)는 제 2 청색 발광물질층(470) 하부에 위치하는 제 3 정공수송층(462)과 제 2 청색 발광물질층(470) 상부에 위치하는 제 3 전자수송층(466) 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있다. 또한, 제 3 발광부(460)는 제 2 전극(360)과 제 3 전자수송층(466) 사이에 위치하는 전자주입층(468)을 더 포함할 수 있다. 또한, 제 3 발광부(460)는 제 3 정공수송층(462)과 제 2 청색 발광물질층(470) 사이에 위치하는 제 2 전자차단층(464)을 더 포함할 수 있다.
도시하지 않았으나, 제 3 발광부(440)는 제 3 전자수송층(466)과 제 2 청색 발광물질층(470) 사이에 위치하는 제 2 정공차단층을 더 포함할 수 있다.
전술한 바와 같이, 적색 발광물질층(410)은 제 1 화합물을 호스트(412, 제 1 호스트)로 포함한다. 또한, 적색 발광물질층(410)은 적색 도펀트(414, 적색 발광체)를 더 포함할 수 있다. 적색 발광물질층(410)에서 제 1 화합물인 호스트(412)의 중량비는 적색 도펀트(414)보다 클 수 있다. 적색 도펀트(414)는 적색 인광 화합물, 적색 형광 화합물, 적색 지연형광 화합물 중 하나일 수 있다.
적색 발광물질층(410)에서, 제 1 화합물인 호스트(412)는 화학식1-1로 표시될 수 있고, 적색 도펀트(414)는 화학식5로 표시될 수 있다.
또한, 적색 발광물질층(410)은 N타입 호스트인 제 2 호스트(미도시)를 더 포함할 수 있다. 예를 들어, 제 2 호스트는 화학식7로 표시될 수 있다.
적색 발광물질층(410)이 제 1 호스트(412), 제 2 호스트(미도시), 적색 도펀트(414)를 포함하는 경우, 제 1 호스트(412)와 제 2 호스트의 중량비율은 1:9 내지 9:1, 예를 들어 2:8 내지 8:2 또는 7:3 내지 3:7의 중량 비율로 혼합될 수 있다. 예를 들어, 제 1 호스트의 중량비는 제 2 호스트의 중량비보다 작을 수 있다. 제 1 호스트의 중량비와 제 2 호스트의 중량비의 비율은 1:9 내지 4:6, 예를 들어 3:7일 수 있다.
적색 발광물질층(410)에서 적색 도펀트(414)는 1 내지 10 wt%, 예를 들어 1 내지 5 wt%의 함량으로 도핑될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 적색 발광물질층(410)은 30 내지 400 Å, 예를 들어, 50 내지 250 Å의 두께를 가질 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
제 1 정공수송층(420)은 화학식1-1 또는 화학식3-1로 표시되는 정공수송물질(422)을 포함한다.
즉, 적색 발광물질층(410)의 제 1 호스트(412)는 아릴아민 모이어티를 제외한 스파이로-플루오렌 모이어티가 일부 또는 전부 중수소화된 화합물(화학식1-1 화합물)이고, 제 1 정공수송층(420)의 정공수송물질(422)은 아릴아민 모이어티를 제외한 스파이로-플루오렌 모이어티가 일부 또는 전부 중수소화된 화합물(화학식1-1 화합물)과 중수소로 치환되지 않거나 스파이로-플루오렌 모이어티를 제외한 아릴아민 모이어티의 수소 중 일부 또는 전부 중수소화되거나 스파이로-플루오렌 모이어티와 아릴아민 모이어티 모두의 수소 중 일부 또는 전부 중수소화된 화합물(화학식3-1 화합물) 중 하나일 수 있다.
이와 달리, 제 1 정공수송층(420)의 정공수송물질(422)이 화학식1-1의 화합물이고, 적색 발광물질층(410)의 제 1 호스트(412)가 화학식3-1의 화합물일 수 있다.
적색 발광물질층(410)의 제 1 호스트(412)와 정공수송층(420)의 정공주입물질(422)가 화학식1-1에 표시된 화합물인 경우 이들은 서로 같거나 다를 수 있다.
제 1 발광부(410)에서, 녹색 발광물질층(432)은 호스트와 녹색 도펀트를 포함한다.
녹색 발광물질층(432)의 호스트는 P타입 녹색 호스트와 N타입 녹색 호스트 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 녹색 발광물질층(432)이 P타입 녹색 호스트와 N타입 녹색 호스트 모두를 포함하는 경우, P타입 녹색 호스트와 N타입 녹색 호스트는 1:9 내지 9:1, 예를 들어 2:8 내지 8:2 또는 7:3 내지 3:7의 중량 비율로 혼합될 수 있다. 예를 들어, P타입 녹색 호스트의 중량비는 N타입 녹색 호스트의 중량비보다 클 수 있다. P타입 녹색 호스트의 중량비와 N타입 녹색 호스트의 중량비의 비율은 9:1 내지 6:4, 예를 들어 7:3일 수 있다.
P타입 녹색 호스트는 비스카바졸계(biscarbazole-based) 유기 화합물이고 화학식17로 표시될 수 있다.
[화학식17]
화학식 17에서 R141과 R142 각각은 독립적으로 C6-C30 아릴기이다.
아릴기는 치환되지 않거나 C6-C10 아릴기로 더욱 치환될 수 있다. 예를 들어, 화학식 17에서, R141과 R142 각각은 독립적으로 페닐기, 나프틸기일 수 있으며, 페닐기 및 나프틸기는 치환되지 않거나 페닐기 또는 나프틸기로 치환될 수 있다.
화학식17의 P타입 녹색 호스트는 화학식18의 화합물 중 하나일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
[화학식18]
N타입 녹색 호스트는 트리아진계 유기 화합물이고 화학식19로 표시될 수 있다.
[화학식19]
화학식 19에서, R151과 R152 각각은 독립적으로 C6-C30 아릴기이고, R153은 C10-C20 축합 헤테로 아릴기이다. L6는 C6-C30 아릴렌기이고 s는 0 또는 1이다.
아릴기, 축합 헤테로 아릴기는 치환되지 않거나 C10-C20 축합 아릴기로 치환될 수 있다.
예를 들어, 화학식 19에서, R151과 R152는 각각 독립적으로 페닐기일 수 있고, R153은 디벤조퓨라닐기 또는 디벤조티오페닐기일 수 있으며, 디벤조퓨라닐기 및 디벤조티오페닐기는 각각 독립적으로 트리페닐렌기, 페난트레닐기로 치환될 수 있으며, L6는 페닐렌기일 수 있다.
화학식19의 N타입 녹색 호스트는 화학식20의 화합물 중 하나일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
[화학식20]
녹색 도펀트는 녹색 인광 화합물, 녹색 형광 화합물, 녹색 지연형광 화합물 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 예를 들어, 녹색 도펀트는 화학식 21로 표시된 화합물일 수 있다.
[화학식21]
화학식 21에서, R161 내지 R164 각각은 독립적으로 중수소, 할로겐 원자, C1-C6 알킬기, C3-C6 사이클로 알킬기, C6-C10 아릴기 또는 C3-C10 헤테로 아릴기이고, t, v 및 w 각각은 독립적으로 0 내지 4의 정수이며, u는 9 내지 3의 정수이다. X는 산소 원자 또는 황 원자이고, Z1 내지 Z4 각각은 독립적으로 질소 또는 CR165이며, CR165는 수소, 중수소, 할로겐 원자, C1-C6 알킬기, C3-C6 사이클로 알킬기, C6-C10 아릴기 또는 C3-C10 헤테로 아릴기이다. (t, u, v, w는 치환기 개수)
녹색 도펀트는 화학식 22의 화합물 중 하나일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
[화학식22]
녹색 발광물질층(432)에서 녹색 도펀트는 2 내지 20 wt%, 예를 들어 5 내지 15 wt%의 함량으로 도핑될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 녹색 발광물질층(432)은 30 내지 600 Å, 예를 들어, 50 내지 400 Å의 두께를 가질 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
예를 들어, 제 1 발광부(430)에서, 적색 발광물질층(410)의 두께는 녹색 발광물질층(432)의 두께보다 작을 수 있다. 또한, 적색 발광물질층(410)에서 적색 도펀트(414)의 중량비는 녹색 발광물질층(432)에서 녹색 도펀트(미도시)의 중량비보다 작을 수 있다.
제 2 발광부(440)의 제 1 청색 발광물질층(450)은 제 1 청색 호스트와 제 1 청색 도펀트를 포함하고, 제 3 발광부(460)의 제 2 청색 발광물질층(470)은 제 2 청색 호스트와 제 2 청색 도펀트를 포함한다. 제 1 및 제 2 청색 호스트 각각은 안트라센 유도체이고, 제 1 및 제 2 청색 도펀트 각각은 보론 유도체일 수 있다.
예를 들어, 제 1 및 제 2 청색 호스트 각각은 하기 화학식23-1로 표시될 수 있다.
[화학식23-1]
화학식23-1에서 Ar1과 Ar2 각각은 독립적으로 C6-C20 아릴기이고, L은 C6-C20 아릴렌기이다.
예를 들어, 화학식23-1에서, Ar1 및 Ar2 각각은 독립적으로 페닐기, 나프틸기 및 안트라세닐기로 구성되는 군에서 선택될 수 있고, L은 페닐렌기, 나프틸렌기로 구성되는 군에서 선택될 수 있다. Ar1은 1-나트틸기이고, Ar2는 2-나프틸기이며, L은 페닐렌기일 수 있다. 이때, 수소 중 일부 또는 전부가 중수소로 치환될 수 있다.
이때, 수소 중 일부 또는 전부가 중수소로 치환될 수 있다. 또한, 양극인 제 1 전극(360)에 근접한 제 1 청색 발광물질층(450)에 포함된 제 1 청색 호스트는 제 1 중수소화율을 갖는 안트라센 유도체이고, 음극인 제 2 전극(364)에 근접한 제 2 청색 발광물질층(570)에 포함된 제 2 호스트는 제 1 중수소화율보다 작은 제 2 중수소화율을 갖는 안트라센 유도체일 수 있다.
제 1 청색 발광물질층(450)의 제 1 호스트는 하기 화학식23-2로 표시될 수 있고, 제 2 청색 발광물질층(470)의 제 2 호스트는 하기 화학식23-3으로 표시될 수 있다.
[화학식23-2]
[화학식23-3]
화학식23-2와 화학식23-3에서, a1 및 a2 각각은 독립적으로 0 내지 8의 정수이고, b1, b2, c1, c2, d1, d2 각각은 독립적으로 0 내지 20의 정수이다. 이때, a1, b1, c1, d1의 합은 a2, b2, c2, c2의 합보다 크다. (D는 중수소이고, a1, a2, b1, b2, c1, c2, d1, d2는 중수소 원자의 개수이다.)
즉, 제 1 청색 발광물질층(450)의 제 1 호스트와 제 2 청색 발광물질층(470)의 제 2 호스트는 동일한 구조의 안트라센 유도체이고 중수소화율에서 차이를 갖는다. 다시 말해, 제 1 청색 발광물질층(450)의 제 1 호스트는 제 1 중수소화율을 갖고, 제 2 청색 발광물질층(470)의 제 2 호스트는 제 1 중수소화율보다 작은 제 2 중수소화율을 갖는다.
제 1 청색 발광물질층(450)의 제 1 호스트는 하기 화학식23-4로 표시될 수 있고, 제 2 청색 발광물질층(470)의 제 2 호스트는 하기 화학식23-5로 표시될 수 있다.
[화학식23-4]
[화학식23-5]
화학식23-4 및 화학식23-5에서, a1 및 a2 각각은 0 내지 8의 정수이고, b1, b2, c1 및 c2 각각은 0 내지 7의 정수이며, d1 및 d2 각각은 0 내지 4의 정수이다. 또한, a1, b1, c1, d1의 합은 a2, b2, c2, c2의 합보다 크다.
예를 들어, 화학식23-4에서, a1=8, b1=7, c1=7, d1=4이고, 제 1 청색 발광물질층(450)의 제 1 호스트는 하기 화학식24-1의 화합물일 수 있다. 즉, 제 1 청색 발광물질층(450)의 제 1 호스트는 모든 탄소가 중수소로 치환된 안트라센 유도체일 수 있다.
[화학식24-1]
예를 들어, 화학식23-5에서, a2, b2, c2, d2 중 적어도 하나는 0일 수 있고, 제 2 청색 발광물질층(470)의 제 2 호스트는 하기 화학식24-2의 화합물 중 하나일 수 있다. 즉, 제 2 청색 발광물질층(470)의 제 2 호스트는 모든 탄소가 중수소로 치환되지 않거나 탄소의 일부가 중수소로 치환된 안트라센 유도체일 수 있다.
[화학식24-2]
즉, 양극인 제 1 전극(360)에 근접한 제 1 청색 발광물질층(450)에 포함된 제 1 호스트는 제 1 중수소화율(예를 들어, 100%)을 가질 수 있고, 음극인 제 2 전극(364)에 근접한 제 2 청색 발광물질층(470)에 포함된 제 2 호스트는 제 1 중수소화율보다 작은 제 2 중수소화율(예를 들어, 0%, 약 30%, 약 52%, 약 70%)을 가질 수 있다.
예를 들어, 양극인 제 1 전극(360)에 근접한 제 1 청색 발광물질층(450)은 중수소가 치환되지 않은 안트라센 유도체(화합물Host1-1)와 수소 전부가 중수소로 치환된 안트라센 유도체(화합물Host1-5)를 호스트로 포함하고, 음극인 제 2 전극(364)에 근접한 제 2 청색 발광물질층(570)은 중수소가 치환되지 않은 안트라센 유도체(화합물Host1-1)를 호스트로 포함할 수 있다. 이때, 제 1 청색 발광물질층(450)에서, 화합물Host1-5의 중량비는 화합물Host1-1보다 클 수 있다. 예를 들어, 제 1 청색 발광물질층(450)에서, 화합물Host1-5의 중량비와 화합물Host1-1의 중량비의 비율은 7:3 내지 9:1일 수 있다.
제 1 청색 발광물질층(450)의 제 1 청색 도펀트와 제 2 청색 발광물질층(470)의 제 2 청색 도펀트는 하기 화학식25로 표시될 수 있다.
[화학식25]
화학식25에서, R11 내지 R14 각각, R21 내지 R24 각각, R31 내지 R35 각각, R41 내지 R45 각각은 독립적으로 수소, 중수소, C1~C10의 알킬기, C6~C30의 아릴기, C12~C30의 아릴아민기, C5~C30의 헤테로 아릴기로 이루어지는 군에서 선택되거나 이들 중 인접한 둘은 서로 결합되어 축합환(아릴고리 또는 헤테로아릴 고리)을 이룰 수 있다. 또한, R51은 수소, 중수소, C1-C10 알킬기, C3-C15 사이클로 알킬기, C6-C30 아릴기, C5-C30 헤테로 아릴기 및 C6-C30 아릴아민기로 구성되는 군에서 선택된다.
R11 내지 R14, R21 내지 R24, R31 내지 R35, R41 내지 R45는 서로 같거나 다를 수 있다.
제 1 및 제 2 청색 도펀트인 보론 유도체에서 보론과 두 질소에 연결된 벤젠 링에 비치환 또는 중수소로 치환된 C12~C30의 아릴아민 또는 비치환 또는 중수소로 치환된 C5~C30의 헤테로 아릴이 치환됨으로써, 유기발광다이오드(D)의 발광특성이 더욱 향상될 수 있다. 즉, 화학식25에서 R51이 비치환 또는 중수소로 치환된 C12~C30의 아릴아민기 또는 비치환 또는 중수소로 치환된 C5~C30의 헤테로 아릴기(예를 들어, 카바졸)인 경우, 유기발광다이오드(D)의 발광특성이 더욱 향상될 수 있다.
예를 들어, C1~C10의 알킬기는 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸(아밀) 중 하나일 수 있다. 비환 또는 비치환된 C6~C30의 아릴기는 페닐, 나프틸 중 하나일 수 있으며, 중수소 또는 C1~C10의 알킬기로 치환될 수 있다. 또한, C12~C30의 아릴아민기는 디페닐아민, 페닐-바이페닐아민, 페닐-나프틸아민, 디나프틸아민 중 하나일 수 있고, C5~C30의 헤테로아릴기는 피리딜, 퀴놀리닐, 카바조일, 디벤조퓨라닐, 디벤조티오페닐 중 하나일 수 있다. 이때, 아릴아민기, 아릴기, 알킬기, 헤테로아릴기는 중수소로 치환될 수도 있다.
보다 구체적으로, R11 내지 R14 각각, R21 내지 R24 각각, R31 내지 R35 각각, R41 내지 R45 각각은 독립적으로 수소, 중수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸(아밀)에서 선택될 수 있고, R51는 비치환 또는 중수소로 치환된 디페닐아민, 비치환 또는 중수소로 치환된 페닐-바이페닐아민, 비치환 또는 중수소로 치환된 페닐-나프틸아민, 비치환 또는 중수소로 치환된 바이페닐-나프틸아민, 비치환 또는 중수소로 치환된 카바조일에서 선택될 수 있다.
예를 들어, R11 내지 R14 중 하나, R21 내지 R24 중 하나, R31 내지 R35 중 하나, R41 내지 R45 중 하나는 터셔리-부틸(tert-butyl) 또는 터셔리-펜틸(tert-pentyl, tert-amyl)이고, R11 내지 R14 중 나머지, R21 내지 R24 중 나머지, R31 내지 R35 중 나머지, R41 내지 R45 중 나머지는 수소 또는 중수소이며, R51는 중수소로 치환된 디페닐아민일 수 있다. 이와 같은 화합물을 도펀트로 이용하는 경우, 발광효율과 색감이 향상된다.
제 1 청색 도펀트와 제 2 청색 도펀트는 서로 같거나 다를 수 있고 하기 화학식26에 표시된 화합물 중 하나일 수 있다.
[화학식26]
제 1 청색 도펀트와 제 2 청색 도펀트는 각각 제 1 청색 발광물질층(450)과 제 2 청색 발광물질층(470)에서 0.1 내지 10 중량비(wt%), 예를 들어, 1 내지 5 중량비를 가질 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 예를 들어, 제 1 청색 발광물질층(450)에서 제 1 청색 도펀트의 중량비는 제 2 청색 발광물질층(470)에서 제 2 청색 도펀트의 중량비와 같거나 이보다 클 수 있다.
제 1 청색 발광물질층(450)과 제 2 청색 발광물질층(470)은 각각 100 내지 1000 Å, 예를 들어, 100 내지 500 Å의 두께를 가질 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 예를 들어, 제 1 청색 발광물질층(450)의 두께는 제 1 청색 발광물질층(470)의 두께와 같거나 이보다 작을 수 있다.
예를 들어, 제 1 청색 발광물질층(450)은 제 2 청색 발광물질층(470)보다 작은 두께를 갖고, 제 1 청색 발광물질층(450)에서 제 1 청색 도펀트의 중량비는 제 2 청색 발광물질층(470)에서 제 2 청색 도펀트의 중량비보다 클 수 있다.
제 2 발광부(440)의 정공주입층(442)은 화학식9의 안트라센 유도체(제 1 정공주입물질)를 포함한다. 또한, 정공주입층(442)은 알칼리 금속의 할로겐화 화합물 또는 알칼리 토금속의 할로겐화 화합물(제 2 정공주입물질)을 더 포함할 수 있다.
정공주입층(442)에서 제 1 정공주입물질과 제 2 정공주입물질의 중량비는 8:2~5:5일 수 있고, 정공주입층(442)은 약 10~100Å의 두께를 가질 수 있다.
제 2 발광부(440)의 제 2 정공수송층(444)과 제 3 발광부(460)의 제 3 정공수송층(462) 각각은 화학식1-1 또는 화학식3-1의 화합물을 포함할 수 있다.
예를 들어, 제 3 정공수송층(462)의 두께는 제 2 정공수송층(442)의 두께와 같거나 이보다 작고 제 1 정공수송층(420)의 두께보다 클 수 있다. 제 1 정공수송층(420)은 약 10~150Å의 두께를 가질 수 있고, 제 2 정공수송층(442)은 약 500~1000Å의 두께를 갖고, 제 3 정공수송층(462)은 약 500~900Å의 두께를 가질 수 있다.
제 1 내지 제 3 전자수송층(434, 448, 466) 각각은 화학식11의 아진계 유기 화합물과 화학식12의 벤즈이미다졸계 유기 화합물 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
예를 들어, 제 1 전자수송층(434)과 제 3 전자수송층(466) 각각은 화학식12의 전자수송물질을 포함할 수 있고, 제 2 전자수송층(448)은 화학식11의 전자수송물질을 포함할 수 있다. 제 3 전자수송층(466)은 화학식11의 전자수송물질을 더 포함할 수도 있다. 제 3 전자수송층(466)에서, 화학식11의 전자수송물질과 화학식12의 전자수송물질은 동일한 중량비를 가질 수 있다.
제 2 발광부(440)의 제 1 전자차단층(446)과 제 3 발광부(460)의 제 2 전자차단층(464) 각각은 화학식15의 전자차단물질을 포함할 수 있다. 제 1 및 제 2 전자차단층(446, 464) 각각은 약 50~250Å의 두께를 가질 수 있고 동일한 두께를 가질 수 있다.
제 1 전하 생성층(480)은 제 1 발광부(410)와 제 2 발광부(440) 사이에 위치하고, 제 2 전하 생성층(490)은 제 1 발광부(410)와 제 3 발광부(460) 사이에 위치한다. 즉, 제 1 발광부(410)와 제 2 발광부(440)는 제 1 전하 생성층(480)에 의해 연결되고, 제 1 발광부(410)와 제 3 발광부(460)는 제 2 전하 생성층(490)에 의해 연결된다. 제 1 전하 생성층(480)은 N형 전하 생성층(482)과 P형 전하 생성층(484)이 접합된 PN접합 전하 생성층일 수 있고, 제 2 전하 생성층(490)은 N형 전하 생성층(492)과 P형 전하 생성층(494)이 접합된 PN접합 전하 생성층일 수 있다.
제 1 전하 생성층(480)에서, N형 전하 생성층(482)은 제 1 전자수송층(420)과 제 2 정공 수송층(448) 사이에 위치하고, P형 전하 생성층(484)은 N형 전하 생성층(482)과 제 1 정공 수송층(420) 사이에 위치한다.
제 2 전하 생성층(490)에서, N형 전하 생성층(492)은 제 1 전자 수송층(434)과 제 3 정공 수송층(462) 사이에 위치하고, P형 전하 생성층(494)은 N형 전하 생성층(492)과 제 3 정공 수송층(462) 사이에 위치한다.
제 1 전하생성층(480)의 N형 전하 생성층(482)과 제 2 전하생성층(490)의 N형 전하 생성층(492) 각각은 화학식27에 표시된 페난트롤린계 화합물을 포함할 수 있다.
[화학식27]
화학식 27에서, R91은 수소 또는 C6-C30 아릴기이고, R92는 C6-C30 아릴기이다. L4는 C6-C30 아릴렌기 또는 C5-C30 헤테로 아릴렌기이고, m은 1 또는 2의 정수이다.
아릴기, 아릴렌기, 헤테로아릴렌기는 치환되지 않거나 C1-C10 알킬기로 치환될 수 있다.
예를 들어, 화학식 27에서 R91은 수소, 치환되지 않거나 메틸기로 치환된 페닐기, 나프틸기일 수 있고, R92는 치환되지 않거나 메틸기로 치환된 페닐기, 나프틸기, 페난트레닐기일 수 있고, L4은 페닐렌기, 나프틸렌기, 안트라세닐렌기 또는 페난트롤리닐렌기일 수 있다.
예를 들어, 화학식27의 N형 전하생성물질은 화학식28의 화합물 중 하나일 수 있다.
[화학식28]
제 1 전하생성층(480)의 N형 전하 생성층(482)과 제 2 전하생성층(490)의 N형 전하 생성층(492) 각각은 Li, Na, K, Cs와 같은 알칼리 금속, Mg, Sr, Ba, Ra와 같은 알칼리토 금속 중 적어도 하나인 도펀트를 더 포함할 수 있다. 이 경우, N형 전하생성층(482, 492)의 전자의 생성 및 주입 성능이 향상될 수 있다. N형 전하생성층(482, 492) 각각에서 도펀트는 0.1 내지 10 wt%를 가질 수 있다. 또한, N형 전하생성층(482, 492) 각각은 30 내지 500 Å, 예를 들어 50 내지 300 Å의 두께를 가질 수 있다. 예를 들어, 제 1 전하생성층(480)의 N형 전하 생성층(482)에서 도펀트의 중량비는 제 2 전하생성층(490)의 N형 전하 생성층(492)에서 도펀트의 중량비보다 클 수 있고, 제 1 전하생성층(480)의 N형 전하 생성층(482)은 제 2 전하생성층(490)의 N형 전하 생성층(492)보다 작은 두께를 가질 수 있다.
제 1 전하생성층(480)의 P형 전하 생성층(484)과 제 2 전하생성층(490)의 P형 전하 생성층(494) 각각은 화학식29-1에 표시된 화합물을 포함할 수 있다.
[화학식29-1]
화학식 29-1에서, R61 및 R62 각각은 독립적으로 C6-C30 아릴기 또는 C3-C30 헤테로 아릴기이며, R63 및 R64 각각은 독립적으로 C1-C20 알킬기이다. f와 g 각각은 치환기의 개수이며, 각각 독립적으로 0 내지 4의 정수이다. L1과 L2 각각은 독립적으로 C6-C30 아릴렌기이며, h와 i 각각은 독립적으로 0 또는 1이다.
아릴기, 헤테로아릴기, 아릴렌기 각각은 치환되지 않거나 C1-C10 알킬기와 C6-C20 아릴기 중 적어도 하나로 치환될 수 있다.
예를 들어, 화학식 29-1에서 L1과 L2 각각은 치환되지 않거나, C1-C10 알킬기 C6-C20 아릴기(예를 들어, 페닐기)로 치환될 수 있는 페닐렌기일 수 있고, R61과 R62는 각각 독립적으로 치환되지 않거나, C1~C10 알킬기 또는 C6~C30 아릴기(예를 들어, 페닐기)로 치환될 수 있는 페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 디벤지퓨라닐기, 카바졸일기일 수 있다.
화학식29-1에서, f, g, h, i는 0이고 R61은 바이페닐이며 R62는 플루오레닐일 수 있다. 즉, 화학식29-1은 하기 화학식29-2로 표시될 수 있다.
[화학식29-2]
화학식29-1의 화합물은 화학식30의 화합물 중 하나일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
[화학식30]
예를 들어, 제 1 발광부(430)의 제 1 정공수송층(420)과 접하는 제 1 P형 전하생성층(480)의 제 1 P형 전하생성층(484)에서, P형 전하생성물질(486)은 제 1 정공수송층(420)의 정공수송물질(422)과 적색 발광물질층(410)의 제 1 호스트(412)와 동일한 구조를 가지면서 중수수로 치환되지 않은 화합물일 수 있다.
또한, 제 2 발광부(440)의 제 2 정공수송층(444)와 제 3 발광부(460)의 제 3 정공수송층(462)의 정공수송물질은 화학식29로 표시될 수 있고 화학식30의 화합물 중 선택될 수 있다.
후술하는 바와 같이, 화학식1-1과 같이 중수소로 치환된 화합물이 제 1 P형 전하생성층(484)의 P형 전하생성물질(486)에 이용되더라도 유기발광다이오드(D)의 발광효율과 수명이 향상되지 않기 때문에, 중수수로 치환되지 않은 화학식29의 화합물을 제 1 P형 전하생성층(484)의 P형 전하생성물질(486)로 이용하는 것이 바람직하다.
한편, 제 1 P형 전하생성층(484)의 P형 전하생성물질(486)은 화학식1-1의 화합물 또는 화학식3-1의 화합물일 수 있다.
또한, 제 1 전하생성층(480)의 P형 전하 생성층(484)과 제 2 전하생성층(490)의 P형 전하 생성층(494) 각각은 화학식31에 표시된 래디알렌(radialene) 구조의 화합물을 도펀트로서 더 포함할 수 있다.
[화학식31]
제 1 전하생성층(480)의 P형 전하 생성층(484)과 제 2 전하생성층(490)의 P형 전하 생성층(494) 각각에서 도펀트는 1 내지 40 wt%, 예를 들어 3 내지 30 w%의 중량비를 가질 수 있다. 또한, 제 1 전하생성층(480)의 P형 전하 생성층(484)과 제 2 전하생성층(490)의 P형 전하 생성층(494) 각각은 30 내지 500 Å, 예를 들어 50 내지 200 Å의 두께를 가질 수 있다.
예를 들어, 제 1 전하생성층(480)의 P형 전하 생성층(484)에서 도펀트의 중량비는 제 2 전하생성층(490)의 P형 전하 생성층(494)에서 도펀트의 중량비와 같을 수 있고, 제 1 전하생성층(480)의 P형 전하 생성층(484)은 제 2 전하생성층(490)의 P형 전하 생성층(494)보다 작은 두께를 가질 수 있다.
전술한 바와 같이, 본 발명의 유기발광다이오드(D)는 적색 발광물질층(410), 녹색 발광물질층(432), 제 1 정공수송층(420)을 포함하는 제 1 발광부(430), 제 1 청색 발광물질층(450)을 포함하는 제 2 발광부(440), 제 2 청색 발광물질층(470)을 포함하는 제 3 발광부(460)를 포함하고, 유기발광다이오드(D)는 백색을 발광한다.
이때, 적색 발광물질층(410)의 제 1 호스트(412)와 제 1 정공수송층(420)의 정공수송물질(422) 중 적어도 하나는 스파이로-플루오렌 모이어티의 수소 중 일부 또는 전부가 중수소로 치환된 화합물을 포함한다. 따라서, 유기발광다이오드(D) 및 유기발광표시장치(300)의 발광효율과 수명이 증가한다.
또한, 제 1 청색 발광물질층(450)은 제 1 중수소화율을 갖는 안트라센 유도체인 제 1 호스트를 포함하고, 제 2 청색 발광물질층(470)은 제 1 중수소화율보다 작은 제 2 중수소화율을 갖는 안트라센 유도체인 제 2 호스트를 포함한다. 따라서, 유기발광다이오드(D) 및 유기발광표시장치(400)는 발광효율과 수명이 더욱 증가한다.
도 6 참조하면, 유기 발광층(362)은 적색 발광물질층(510), 녹색 발광물질층(532), 황록색 발광물질층(536), 제 1 정공수송층(520)을 포함하는 제 1 발광부(530)와, 제 1 청색 발광물질층(550)을 포함하는 제 2 발광부(540)와, 제 2 청색 발광물질층(570)을 포함하는 제 3 발광부(560)를 포함한다. 또한, 유기 발광층(362)은 제 1 발광부(530)와 제 2 발광부(540) 사이에 위치하는 제 1 전하생성층(580)과 제 1 발광부(530)와 제 3 발광부(560) 사이에 위치하는 제 2 전하생성층(590)을 더 포함할 수 있다.
제 2 발광부(540)는 제 1 전극(360)과 제 1 발광부(530) 사이에 위치하고, 제 3 발광부(560)는 제 1 발광부(530)와 제 2 전극(364) 사이에 위치한다. 또한, 제 2 발광부(540)는 제 1 전극(360)과 제 1 전하생성층(580) 사이에 위치하고, 제 3 발광부(560)는 제 2 전하생성층(590)과 제 2 전극(364) 사이에 위치한다. 즉, 제 2 발광부(540), 제 1 전하 생성층(580), 제 1 발광부(530), 제 2 전하 생성층(590), 제 3 발광부(560)가 제 1 전극(360) 상에 순차 적층된다.
제 1 발광부(510)에서, 적색 발광물질층(510)은 황록색 발광물질층(536) 하부에 위치하고, 녹색 발광물질층(532)은 황록색 발광물질층(536) 상부에 위치한다. 즉, 도 5의 유기발광다이오드(D)에서 제 1 발광부(410)에는 이중층의 발광물질층(410, 432)이 포함된 반면, 도 6의 유기발광다이오드(D)에서 제 1 발광부(510)에는 이중층의 발광물질층(510, 532, 536)이 포함된다.
또한, 제 1 정공수송층(520)은 적색 발광물질층(510) 하부에 위치한다. 또한, 제 1 발광부(510)는 녹색 발광물질층(532) 상부에 위치하는 제 1 전자수송층(534)을 더 포함할 수 있다.
제 2 발광부(540)는 제 1 청색 발광물질층(550) 하부에 위치하는 제 2 정공수송층(544)과 제 1 청색 발광물질층(550) 상부에 위치하는 제 2 전자수송층(548) 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있다. 또한, 제 2 발광부(540)는 제 1 전극(360)과 제 2 정공수송층(544) 사이에 위치하는 정공주입층(542)을 더 포함할 수 있다. 또한, 제 2 발광부(540)는 제 2 정공수송층(544)과 제 1 청색 발광물질층(550) 사이에 위치하는 제 1 전자차단층(546)을 더 포함할 수 있다.
도시하지 않았으나, 제 2 발광부(540)는 제 2 전자수송층(548)과 제 1 청색 발광물질층(550) 사이에 위치하는 제 1 정공차단층을 더 포함할 수 있다.
제 3 발광부(560)는 제 2 청색 발광물질층(570) 하부에 위치하는 제 3 정공수송층(562)과 제 2 청색 발광물질층(570) 상부에 위치하는 제 3 전자수송층(566) 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있다. 또한, 제 3 발광부(560)는 제 2 전극(360)과 제 3 전자수송층(566) 사이에 위치하는 전자주입층(568)을 더 포함할 수 있다. 또한, 제 3 발광부(560)는 제 3 정공수송층(562)과 제 2 청색 발광물질층(570) 사이에 위치하는 제 2 전자차단층(564)을 더 포함할 수 있다.
도시하지 않았으나, 제 3 발광부(540)는 제 3 전자수송층(566)과 제 2 청색 발광물질층(570) 사이에 위치하는 제 2 정공차단층을 더 포함할 수 있다.
전술한 바와 같이, 적색 발광물질층(510)은 제 1 화합물을 호스트(512, 제 1 호스트)로 포함한다. 또한, 적색 발광물질층(510)은 적색 도펀트(514, 적색 발광체)를 더 포함할 수 있다. 적색 발광물질층(510)에서 제 1 화합물인 호스트(512)의 중량비는 적색 도펀트(514)보다 클 수 있다. 적색 도펀트(514)는 적색 인광 화합물, 적색 형광 화합물, 적색 지연형광 화합물 중 하나일 수 있다.
적색 발광물질층(510)에서, 제 1 화합물인 호스트(512)는 화학식1-1로 표시될 수 있고, 적색 도펀트(514)는 화학식5로 표시될 수 있다.
또한, 적색 발광물질층(510)은 N타입 호스트인 제 2 호스트(미도시)를 더 포함할 수 있다. 예를 들어, 제 2 호스트는 화학식7로 표시될 수 있다.
적색 발광물질층(510)이 제 1 호스트(512), 제 2 호스트(미도시), 적색 도펀트(514)를 포함하는 경우, 제 1 호스트(512)와 제 2 호스트의 중량비율은 1:9 내지 9:1, 예를 들어 2:8 내지 8:2 또는 7:3 내지 3:7의 중량 비율로 혼합될 수 있다. 예를 들어, 제 1 호스트의 중량비는 제 2 호스트의 중량비보다 작을 수 있다. 제 1 호스트의 중량비와 제 2 호스트의 중량비의 비율은 1:9 내지 4:6, 예를 들어 3:7일 수 있다.
적색 발광물질층(510)에서 적색 도펀트(514)는 1 내지 10 wt%, 예를 들어 1 내지 5 wt%의 함량으로 도핑될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 적색 발광물질층(510)은 30 내지 400 Å, 예를 들어, 50 내지 250 Å의 두께를 가질 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
제 1 정공수송층(520)은 화학식1-1 또는 화학식3-1로 표시되는 정공수송물질(522)을 포함한다.
즉, 적색 발광물질층(510)의 제 1 호스트(512)는 아릴아민 모이어티를 제외한 스파이로-플루오렌 모이어티가 일부 또는 전부 중수소화된 화합물(화학식1-1 화합물)이고, 제 1 정공수송층(520)의 정공수송물질(522)은 아릴아민 모이어티를 제외한 스파이로-플루오렌 모이어티가 일부 또는 전부 중수소화된 화합물(화학식1-1 화합물)과 중수소로 치환되지 않거나 스파이로-플루오렌 모이어티를 제외한 아릴아민 모이어티의 수소 중 일부 또는 전부 중수소화되거나 스파이로-플루오렌 모이어티와 아릴아민 모이어티 모두의 수소 중 일부 또는 전부 중수소화된 화합물(화학식3-1 화합물) 중 하나일 수 있다.
이와 달리, 제 1 정공수송층(520)의 정공수송물질(522)이 화학식1-1의 화합물이고, 적색 발광물질층(510)의 제 1 호스트(512)가 화학식3-1의 화합물일 수 있다.
적색 발광물질층(510)의 제 1 호스트(512)와 정공수송층(520)의 정공주입물질(522)가 화학식1-1에 표시된 화합물인 경우 이들은 서로 같거나 다를 수 있다.
제 1 발광부(510)에서, 녹색 발광물질층(532)은 호스트와 녹색 도펀트를 포함한다.
녹색 발광물질층(532)의 호스트는 P타입 녹색 호스트와 N타입 녹색 호스트 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 녹색 발광물질층(532)이 P타입 녹색 호스트와 N타입 녹색 호스트 모두를 포함하는 경우, P타입 녹색 호스트와 N타입 녹색 호스트는 1:9 내지 9:1, 예를 들어 2:8 내지 8:2 또는 7:3 내지 3:7의 중량 비율로 혼합될 수 있다. 예를 들어, P타입 녹색 호스트의 중량비는 N타입 녹색 호스트의 중량비보다 클 수 있다. P타입 녹색 호스트의 중량비와 N타입 녹색 호스트의 중량비의 비율은 9:1 내지 6:4, 예를 들어 7:3일 수 있다.
P타입 녹색 호스트는 화학식17로 표시될 수 있고, N타입 녹색 호스트는 화학식19로 표시될 수 있다.
녹색 도펀트는 녹색 인광 화합물, 녹색 형광 화합물, 녹색 지연형광 화합물 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 예를 들어, 녹색 도펀트는 화학식 21로 표시된 화합물일 수 있다.
녹색 발광물질층(532)에서 녹색 도펀트는 2 내지 20 wt%, 예를 들어 5 내지 15 wt%의 함량으로 도핑될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 녹색 발광물질층(532)은 30 내지 600 Å, 예를 들어, 50 내지 400 Å의 두께를 가질 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
황록색 발광물질층(536)은 제 1 황록색 호스트와 황록색 도펀트를 포함할 수 있다. 또한, 황록색 발광물질층(536)은 제 2 황록색 호스트를 더 포함할 수 있다.
제 1 황록색 호스트는 P타입 호스트로서 하기 화학식32로 표시될 수 있다.
[화학식32]
화학식32에서, R1 내지 R7, R11 내지 R17 각각은 독립적으로 수소 또는 중수소일 수 있다. R21 내지 R25 각각은 독립적으로 수소, C1 내지 C10의 알킬기, C6 내지 C30의 아릴기로부터 선택되거나 인접한 둘이 연결되어 축합환을 이룰 수 있다. 예를 들어, 축합환은 방향족고리일 수 있다.
화학식32의 제 1 황록색 호스튼 화학식33의 화합물 중 하나일 수 있다.
[화학식33]
제 2 황록색 호스트는 N타입 호스트로서 하기 화학식34로 표시될 수 있다.
[화학식34]
화학식34에서, Ar1, Ar2 각각은 독립적으로 C6-C30의 아릴기이고, R1, R2 각각은 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C30의 아릴기에서 선택되며, L은 C6-C30의 아릴렌기이다.
예를 들어, Ar1, Ar2 각각은 독립적으로 페닐 또는 나프틸일 수 있고, R1, R2 각각은 알킬일 수 있으며, L은 페닐렌 또는 나프틸렌일 수 있다.
화학식34의 제 2 황록색 호스튼 화학식35의 화합물 중 하나일 수 있다.
[화학식35]
황록색 도펀트는 하기 화학식36으로 표시될 수 있다.
[화학식36]
화학식36에서, R1은 C6 내지 C30의 아릴기이고, n은 1 내지 3의 정수이다.
황록색 도펀트는 화학식37의 화합물일 수 있다.
[화학식37]
황록색 발광물질층(536)에서, 황록색 도펀트는 3~30 중량%를 가질 수 있다. 또한, 황록색 발광물질층(536)은 50 내지 400Å의 두께를 가질 수 있다.
황록색 발광물질층(536)이 제 1 황록색 호스트와 제 2 황록색 호스트를 모두 포함하는 경우, 제 1 황록색 호스트와 제 2 황록색 호스트의 중량비율은 1:9 내지 9:1, 예를 들어 2:8 내지 8:2 또는 7:3 내지 3:7일 수 있다. 예를 들어, 황록색 발광물질층(536)은 300Å의 두께를 갖고, 제 1 황록색 호스트와 제 2 황록색 호스트는 동일한 중량비를 가질 수 있으며, 황록색 도펀트는 15 wt%로 도핑될 수 있다.
제 2 발광부(540)의 제 1 청색 발광물질층(550)은 제 1 청색 호스트와 제 1 청색 도펀트를 포함하고, 제 3 발광부(560)의 제 2 청색 발광물질층(570)은 제 2 청색 호스트와 제 2 청색 도펀트를 포함한다. 제 1 및 제 2 청색 호스트 각각은 안트라센 유도체이고, 제 1 및 제 2 청색 도펀트 각각은 보론 유도체일 수 있다.
예를 들어, 제 1 청색 발광물질층(550)의 제 1 호스트는 화학식23-2(화학식23-4)로 표시될 수 있고, 제 2 청색 발광물질층(570)의 제 2 호스트는 화학식23-3(화학식23-5)으로 표시될 수 있다.
즉, 제 1 청색 발광물질층(550)의 제 1 호스트와 제 2 청색 발광물질층(570)의 제 2 호스트는 동일한 구조의 안트라센 유도체이고 중수소화율에서 차이를 갖는다. 다시 말해, 제 1 청색 발광물질층(550)의 제 1 호스트는 제 1 중수소화율을 갖고, 제 2 청색 발광물질층(570)의 제 2 호스트는 제 1 중수소화율보다 작은 제 2 중수소화율을 갖는다.
제 1 청색 발광물질층(550)의 제 1 청색 도펀트와 제 2 청색 발광물질층(570)의 제 2 청색 도펀트는 화학식25로 표시될 수 있다.
제 1 청색 도펀트와 제 2 청색 도펀트는 각각 제 1 청색 발광물질층(550)과 제 2 청색 발광물질층(570)에서 0.1 내지 10 중량비(wt%), 예를 들어, 1 내지 5 중량비를 가질 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 예를 들어, 제 1 청색 발광물질층(550)에서 제 1 청색 도펀트의 중량비는 제 2 청색 발광물질층(570)에서 제 2 청색 도펀트의 중량비와 같거나 이보다 클 수 있다.
제 1 청색 발광물질층(550)과 제 2 청색 발광물질층(570)은 각각 100 내지 1000 Å, 예를 들어, 100 내지 500 Å의 두께를 가질 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 예를 들어, 제 1 청색 발광물질층(550)의 두께는 제 1 청색 발광물질층(570)의 두께와 같거나 이보다 작을 수 있다.
예를 들어, 제 1 청색 발광물질층(550)은 제 2 청색 발광물질층(570)보다 작은 두께를 갖고, 제 1 청색 발광물질층(550)에서 제 1 청색 도펀트의 중량비는 제 2 청색 발광물질층(570)에서 제 2 청색 도펀트의 중량비보다 클 수 있다.
제 2 발광부(540)의 정공주입층(542)은 화학식9의 안트라센 유도체(제 1 정공주입물질)를 포함한다. 또한, 정공주입층(542)은 알칼리 금속의 할로겐화 화합물 또는 알칼리 토금속의 할로겐화 화합물(제 2 정공주입물질)을 더 포함할 수 있다.
정공주입층(542)에서 제 1 정공주입물질과 제 2 정공주입물질의 중량비는 8:2~5:5일 수 있고, 정공주입층(542)은 약 10~100Å의 두께를 가질 수 있다.
제 2 발광부(540)의 제 2 정공수송층(544)과 제 3 발광부(560)의 제 3 정공수송층(562) 각각은 화학식1-1 또는 화학식3-1의 화합물을 포함할 수 있다. 이와 달리, 제 2 발광부(540)의 제 2 정공수송층(544)와 제 3 발광부(560)의 제 3 정공수송층(562)의 정공수송물질은 화학식29로 표시될 수 있고 화학식30의 화합물 중 선택될 수 있다.
예를 들어, 제 3 정공수송층(562)의 두께는 제 2 정공수송층(542)의 두께와 같거나 이보다 작고 제 1 정공수송층(552)의 두께보다 클 수 있다. 제 1 정공수송층(520)은 약 10~150Å의 두께를 가질 수 있고, 제 2 정공수송층(542)은 약 500~1000Å의 두께를 갖고, 제 3 정공수송층(562)은 약 500~900Å의 두께를 가질 수 있다.
제 1 내지 제 3 전자수송층(534, 448, 466) 각각은 화학식11의 아진계 유기 화합물과 화학식12의 벤즈이미다졸계 유기 화합물 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
예를 들어, 제 1 전자수송층(534)과 제 3 전자수송층(566) 각각은 화학식12의 전자수송물질을 포함할 수 있고, 제 2 전자수송층(548)은 화학식11의 전자수송물질을 포함할 수 있다. 제 3 전자수송층(566)은 화학식11의 전자수송물질을 더 포함할 수도 있다. 제 3 전자수송층(566)에서, 화학식11의 전자수송물질과 화학식12의 전자수송물질은 동일한 중량비를 가질 수 있다.
제 2 발광부(540)의 제 1 전자차단층(546)과 제 3 발광부(560)의 제 2 전자차단층(564) 각각은 화학식15의 전자차단물질을 포함할 수 있다. 제 1 및 제 2 전자차단층(546, 464) 각각은 약 50~250Å의 두께를 가질 수 있고 동일한 두께를 가질 수 있다.
제 1 전하 생성층(580)은 제 1 발광부(510)와 제 2 발광부(540) 사이에 위치하고, 제 2 전하 생성층(590)은 제 1 발광부(510)와 제 3 발광부(560) 사이에 위치한다. 즉, 제 1 발광부(510)와 제 2 발광부(540)는 제 1 전하 생성층(580)에 의해 연결되고, 제 1 발광부(510)와 제 3 발광부(560)는 제 2 전하 생성층(590)에 의해 연결된다. 제 1 전하 생성층(580)은 N형 전하 생성층(582)과 P형 전하 생성층(584)이 접합된 PN접합 전하 생성층일 수 있고, 제 2 전하 생성층(590)은 N형 전하 생성층(592)과 P형 전하 생성층(594)이 접합된 PN접합 전하 생성층일 수 있다.
제 1 전하 생성층(580)에서, N형 전하 생성층(582)은 제 1 전자수송층(520)과 제 2 정공 수송층(548) 사이에 위치하고, P형 전하 생성층(584)은 N형 전하 생성층(582)과 제 1 정공 수송층(520) 사이에 위치한다.
제 2 전하 생성층(590)에서, N형 전하 생성층(592)은 제 1 전자 수송층(534)과 제 3 정공 수송층(562) 사이에 위치하고, P형 전하 생성층(594)은 N형 전하 생성층(592)과 제 3 정공 수송층(562) 사이에 위치한다.
제 1 전하생성층(580)의 N형 전하 생성층(582)과 제 2 전하생성층(590)의 N형 전하 생성층(592) 각각은 화학식27에 표시된 페난트롤린계 화합물을 포함할 수 있다.
제 1 전하생성층(580)의 N형 전하 생성층(582)과 제 2 전하생성층(590)의 N형 전하 생성층(592) 각각은 Li, Na, K, Cs와 같은 알칼리 금속, Mg, Sr, Ba, Ra와 같은 알칼리토 금속 중 적어도 하나인 도펀트를 더 포함할 수 있다. 이 경우, N형 전하생성층(582, 492)의 전자의 생성 및 주입 성능이 향상될 수 있다. N형 전하생성층(582, 492) 각각에서 도펀트는 0.1 내지 10 wt%를 가질 수 있다. 또한, N형 전하생성층(582, 492) 각각은 30 내지 500 Å, 예를 들어 50 내지 300 Å의 두께를 가질 수 있다. 예를 들어, 제 1 전하생성층(580)의 N형 전하 생성층(582)에서 도펀트의 중량비는 제 2 전하생성층(590)의 N형 전하 생성층(592)에서 도펀트의 중량비보다 클 수 있고, 제 1 전하생성층(580)의 N형 전하 생성층(582)은 제 2 전하생성층(590)의 N형 전하 생성층(592)보다 작은 두께를 가질 수 있다.
제 1 전하생성층(580)의 P형 전하 생성층(584)과 제 2 전하생성층(590)의 P형 전하 생성층(594) 각각은 화학식29에 표시된 화합물을 포함할 수 있다.
예를 들어, 제 1 발광부(530)의 제 1 정공수송층(520)과 접하는 제 1 P형 전하생성층(580)의 제 1 P형 전하생성층(584)에서, P형 전하생성물질(586)은 제 1 정공수송층(520)의 정공수송물질(522)과 적색 발광물질층(510)의 제 1 호스트(512)와 동일한 구조를 가지면서 중수수로 치환되지 않은 화합물일 수 있다.
후술하는 바와 같이, 화학식1-1과 같이 중수소로 치환된 화합물이 제 1 P형 전하생성층(584)의 P형 전하생성물질(586)에 이용되더라도 유기발광다이오드(D)의 발광효율과 수명이 향상되지 않기 때문에, 중수수로 치환되지 않은 화학식29의 화합물을 제 1 P형 전하생성층(584)의 P형 전하생성물질(586)로 이용하는 것이 바람직하다.
한편, 제 1 P형 전하생성층(584)의 P형 전하생성물질(586)은 화학식1-1의 화합물 또는 화학식3-1의 화합물일 수 있다.
또한, 제 1 전하생성층(580)의 P형 전하 생성층(584)과 제 2 전하생성층(590)의 P형 전하 생성층(594) 각각은 화학식31에 표시된 래디알렌(radialene) 구조의 화합물을 도펀트로서 더 포함할 수 있다.
제 1 전하생성층(580)의 P형 전하 생성층(584)과 제 2 전하생성층(590)의 P형 전하 생성층(594) 각각에서 도펀트는 1 내지 40 wt%, 예를 들어 3 내지 30 w%의 중량비를 가질 수 있다. 또한, 제 1 전하생성층(580)의 P형 전하 생성층(584)과 제 2 전하생성층(590)의 P형 전하 생성층(594) 각각은 30 내지 500 Å, 예를 들어 50 내지 200 Å의 두께를 가질 수 있다.
예를 들어, 제 1 전하생성층(580)의 P형 전하 생성층(584)에서 도펀트의 중량비는 제 2 전하생성층(590)의 P형 전하 생성층(594)에서 도펀트의 중량비와 같을 수 있고, 제 1 전하생성층(580)의 P형 전하 생성층(584)은 제 2 전하생성층(590)의 P형 전하 생성층(594)보다 작은 두께를 가질 수 있다.
전술한 바와 같이, 본 발명의 유기발광다이오드(D)는 적색 발광물질층(510), 녹색 발광물질층(532), 황록색 발광물질층(536), 제 1 정공수송층(520)을 포함하는 제 1 발광부(530), 제 1 청색 발광물질층(550)을 포함하는 제 2 발광부(540), 제 2 청색 발광물질층(570)을 포함하는 제 3 발광부(560)를 포함하고, 유기발광다이오드(D)는 백색을 발광한다.
이때, 적색 발광물질층(510)의 제 1 호스트(512)와 제 1 정공수송층(520)의 정공수송물질(522) 중 적어도 하나는 스파이로-플루오렌 모이어티의 수소 중 일부 또는 전부가 중수소로 치환된 화합물을 포함한다. 따라서, 유기발광다이오드(D) 및 유기발광표시장치(300)의 발광효율과 수명이 증가한다.
또한, 제 1 청색 발광물질층(550)은 제 1 중수소화율을 갖는 안트라센 유도체인 제 1 호스트를 포함하고, 제 2 청색 발광물질층(570)은 제 1 중수소화율보다 작은 제 2 중수소화율을 갖는 안트라센 유도체인 제 2 호스트를 포함한다. 따라서, 유기발광다이오드(D) 및 유기발광표시장치(300)는 발광효율과 수명이 더욱 증가한다.
다시 도 4를 참조하면, 유기 발광층(362)이 형성된 제 1 기판(310) 상부로 제 2 전극(364)이 형성된다.
본 발명의 유기발광표시장치(300)에서는 유기 발광층(362)에서 발광된 빛이 제 2 전극(364)을 통해 컬러필터층(380)으로 입사되므로, 제 2 전극(364)은 빛이 투과될 수 있도록 얇은 두께를 갖는다.
제 1 전극(360), 유기 발광층(362) 및 제 2 전극(364)는 유기발광다이오드(D)를 이룬다.
컬러필터층(380)은 유기발광다이오드(D)의 상부에 위치하며 적색 화소(RP), 녹색 화소(GP) 및 청색 화소(BP) 각각에 대응되는 적색 컬러필터(382), 녹색 컬러필터(384), 청색 컬러필터(386)를 포함한다. 적색 컬러필터(382)는 적색 염료(dye)와 적색 안료(pigment) 중 적어도 하나를 포함하고, 녹색 컬러필터(384)는 녹색 염료와 녹색 안료 중 적어도 하나를 포함하며, 청색 컬러필터(385)는 청색 염료와 청색 안료 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
도시하지 않았으나, 컬러필터층(380)은 접착층에 의해 유기발광다이오드(D)에 부착될 수 있다. 이와 달리, 컬러필터층(380)은 유기발광다이오드(D) 바로 위에 형성될 수도 있다.
도시하지 않았으나, 외부 수분이 유기발광다이오드(D)로 침투하는 것을 방지하기 위해, 인캡슐레이션 필름이 형성될 수 있다. 예를 들어, 인캡슐레이션 필름은 제 1 무기 절연층과, 유기 절연층과 제 2 무기 절연층의 적층 구조를 가질 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
또한, 제 2 기판(370)의 외측면에는 외부광 반사를 줄이기 위한 편광판이 부착될 수 있다. 예를 들어, 상기 편광판은 원형 편광판일 수 있다.
도 4의 유기발광표시장치(300)에서, 제 1 전극(360)은 반사전극이고 제 2 전극(364)는 투과(반투과) 전극이며, 컬러필터층(380)은 유기발광다이오드(D)의 상부에 배치되고 있다. 이와 달리, 제 1 전극(360)은 투과(반투과) 전극이고 제 2 전극(364)는 반사전극일 수 있으며, 이 경우 컬러필터층(380)은 유기발광다이오드(D)와 제 1 기판(310) 사이에 배치될 수 있다.
또한, 유기발광다이오드(D)와 컬러필터층(380) 사이에는 색변환층(미도시)이 구비될 수도 있다. 색변환층은 각 화소에 대응하여 적색 색변환층, 녹색 색변환층 및 청색 색변환층을 포함하며, 유기발광다이오드(D)로부터의 백색 광을 적색, 녹색 및 청색으로 각각 변환할 수 있다. 예를 들어, 색변환층은 양자점을 포함할 수 있다. 따라서, 유기발광표시장치(300)의 색순도가 더욱 향상될 수 있다.
또한, 컬러필터층(380) 대신에 색변환층이 포함될 수도 있다.
전술한 바와 같이, 유기발광표시장치(300)에서, 적색 화소(RP), 녹색 화소(GP), 청색 화소(BP)의 유기발광다이오드(D)는 백색 광을 발광하고, 유기발광다이오드(D)로부터의 빛은 적색 컬러필터(382), 녹색 컬러필터(384), 청색 컬러필터(386)를 통과함으로써, 적색 화소(RP), 녹색 화소(GP), 청색 화소(BP)에서 녹색, 적색 및 청색이 각각 표시된다.
한편, 도 4에서, 백색을 발광하는 유기발광다이오드(D)가 표시장치에 이용되고 있다. 이와 달리, 유기발광다이오드(D)는 박막트랜지스터(Tr)와 같은 구동 소자 및 컬러필터층(380) 없이 기판 전면에 형성되어 조명장치에 이용될 수도 있다. 본 발명에서 유기발광장치는 표시장치와 조명장치를 포함한다.
유기발광다이오드(D) 및 유기발광표시장치(300)에서, 적색 발광물질층의 제 1 호스트와 제 1 정공수송층의 정공수송물질 중 적어도 하나는 스파이로-플루오렌 모이어티의 수소 중 일부 또는 전부가 중수소로 치환된 화합물을 포함한다. 따라서, 유기발광다이오드(D) 및 유기발광표시장치(300)의 발광효율과 수명이 증가한다.
[유기발광다이오드]
양극(ITO) 위에, 정공주입층(화학식10의 화합물J4와 MgF2 (중량비=1:1), 70Å), 제 2 정공수송층(화학식30의 화합물E3, 850Å), 제 1 전자차단층(화학식16의 화합물H3, 150Å), 제 1 청색 발광물질층(호스트(Host1-1+Host1-5(중량비=3:7), 도펀트(화학식26의 화합물Dopant2, 3wt% 도핑), 200Å), 제 2 전자수송층(화학식13의 화합물F1, 60Å), 제 1 N형 전하생성층(화학식28의 화합물H1, Li (1.5wt% 도핑), 170Å), 제 1 P형 전하생성층(P형 전하생성물질, 화학식31의 화합물I1 (10wt% 도핑), 75Å), 제 1 정공수송층(정공수송물질, 50Å), 적색 발광물질층(P타입 호스트+N타입 호스트(화학식8의 화합물N9 "REH"), 질량비=3:7), 도펀트(화학식6의 화합물M10 "RD", 3.5wt% 도핑), 150Å), 녹색 발광물질층(호스트(화학식18의 화합물P2+화학식20의 화합물Q10, 질량비=7:3), 도펀트(화학식22의 화합물S5, 10wt% 도핑), 350Å), 제 1 전자수송층(화학식14의 화합물G1, 180Å), 제 2 N형 전하생성층(화학식28의 화합물H1, Li (0.7wt% 도핑), 240Å), 제 2 P형 전하생성층(화학식30의 화합물E3, 화학식31의 화합물I1 (10wt% 도핑), 110Å), 제 3 정공수송층(화학식30의 화합물E3, 640Å), 제 2 전자차단층(화학식16의 화합물H3, 150Å), 제 2 청색 발광물질층(호스트(Host1-1), 도펀트(화학식26의 화합물Dopant2, 2.5wt% 도핑), 300Å), 제 3 전자수송층(화학식14의 화합물G1, 230Å), 전자주입층(LiF, 13.5Å), 음극(AgMg(중량비=10:1), 175Å)을 순차 적층하였다. 이후, UV 경화 에폭시 및 수분 게터를 이용하여 인캡슐레이션막을 형성함으로써 유기발광다이오드를 제작하였다.
1. 비교예
제 1 P형 전하생성층의 P형 전하생성물질, 제 1 정공수송층의 정공수송물질, 적색 발광물질층의 P타입 호스트로서, 화학식2의 화합물A-1 내지 화합물A-5, 화학식4의 화합물B-1 내지 화합물B-5를 이용하였다. (비교예1 내지 비교예100(Ref1~Ref100))
2. 실험예
제 1 정공수송층의 정공수송물질과 적색 발광물질층의 P타입 호스트 중 적어도 하나로서 화학식2의 화합물A-2 및 화학식4의 B-2를 이용하였다. (실험예1 내지 실험예54(Ex1~Ex54)
비교예1 내지 비교예100, 실험예1 내지 실험예54에 이용된 화합물들의 조합을 표1 내지 표7에 기재하였고, 비교예1 내지 비교예100, 실험예1 내지 실험예54의 유기발광다이오드의 특성(구동전압(V), 효율(cd/A), 수명(hr), 색좌표)을 측정하여 표8 내지 표14에 기재하였다. 이때, 구동전압과 효율은 전류 밀도 10mA/㎠ 에서 측정되었고, 수명은 전류 밀도 40mA/㎠, 온도 조건 40℃ 에서 초기 휘도 대비 95% 수준의 휘도를 가질 때까지의 시간이다.
[표1]
[표2]
[표3]
[표4]
[표5]
[표6]
[표7]
[표8]
[표9]
[표10]
[표11]
[표12]
[표13]
[표14]
표1 내지 표14에서 보여지는 바와 같이, 유기발광다이오드의 특성은 제 1 P형 전하생성층(p-CGL1)에 포함되는 화합물의 중수소의 치환 여부에 영향을 받지 않는다.
한편, 전체가 중수소로 치환된 화합물(화합물A-5, 화합물B-5)이 제 1 발광부의 제 1 정공수송층과 적색 발광물질층 중 적어도 하나에 포함되는 유기발광다이오드(비교예8, 11, 14, 17, 20, 23, 26, 29, 32, 35, 38, 41~50, 58, 61, 64, 67, 70, 73, 76, 79, 82, 85, 88, 91~100)와, 스파이로-플루오렌 모이어티에 중수소가 치환된 화합물(화합물A-2, 화합물B-2)이 제 1 발광부의 제 1 정공수송층과 적색 발광물질층 중 적어도 하나에 포함되는 유기발광다이오드(실험예1 내지 54)에서, 발광효율과 수명이 크게 증가한다.
더욱이, 스파이로-플루오렌 모이어티에 중수소가 치환된 화합물(화합물A-2, 화합물B-2)이 제 1 발광부의 제 1 정공수송층과 적색 발광물질층 중 적어도 하나에 포함되는 유기발광다이오드(실험예1 내지 54)에서는 고가의 중수소가 적게 이용되면서 구동전압에서도 장점을 갖는다. 즉, 중수소에 의한 제조원가 증가가 최소화되면서, 유기발광다이오드는 발광효율과 수명에서 충분한 수명을 갖는다.
또한, 스파이로-플루오렌 모이어티에 중수소가 치환된 화합물(화합물A-2, 화합물B-2)이 제 1 발광부의 제 1 정공수송층과 적색 발광물질층 모두에 포함되는 유기발광다이오드(실험예11, 18, 23, 38, 45, 50)에서, 발광효율과 수명이 크게 증가한다.
상기에서는 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술분야의 통상의 기술자는 하기의 특허청구범위에 기재된 본 발명의 기술적 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.
100, 300: 유기발광표시장치
160, 360: 제 1 전극
162, 362: 유기발광층 164, 364: 제 2 전극
230, 410, 510: 적색 발광물질층 232, 412, 512: 적색 호스트
220, 420, 520: 정공수송층 222, 422, 522: 정공수송물질
D: 유기발광다이오드
162, 362: 유기발광층 164, 364: 제 2 전극
230, 410, 510: 적색 발광물질층 232, 412, 512: 적색 호스트
220, 420, 520: 정공수송층 222, 422, 522: 정공수송물질
D: 유기발광다이오드
Claims (21)
- 제 1 전극과;
상기 제 1 전극과 마주하는 제 2 전극과;
제 1 적색 호스트와 적색 도펀트를 포함하는 적색 발광물질층과, 정공수송물질을 포함하며 상기 제 1전극과 상기 적색 발광물질층 사이에 위치하는 제 1 정공수송층을 포함하고, 상기 제 1 전극과 상기 제 2 전극 사이에 위치하는 제 1 발광부를 포함하고,
상기 제 1 적색 호스트와 상기 정공수송물질 중 적어도 하나는 하기 화학식1로 표시되는 제 1 화합물이며,
a, b, c 각각은 독립적으로 0 내지 4의 정수이고, d는 0 내지 3의 정수이며, a, b, c, d 중 적어도 하나는 양의 정수인 유기발광다이오드.
[화학식1]
- 제 3 항에 있어서,
제 1 청색 발광물질층을 포함하고 상기 제 1 전극과 상기 제 1 발광부 사이에 위치하는 제 2 발광부와;
P형 전하생성물질을 포함하고 상기 제 1 발광부와 상기 제 2 발광부 사이에 위치하는 제 1 전하생성층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유기발광다이오드.
- 제 5 항에 있어서,
상기 P형 전하생성물질은 상기 제 1 화합물 또는 상기 제 2 화합물인 것을 특징으로 하는 유기발광다이오드.
- 제 5 항에 있어서,
제 2 청색 발광물질층을 포함하고 상기 제 1 발광부와 상기 제 2 전극 사이에 위치하는 제 3 발광부와;
상기 제 1 발광부와 상기 제 3 발광부 사이에 위치하는 제 2 전하생성층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유기발광다이오드.
- 제 8 항에 있어서,
상기 제 1 청색 발광물질층은 하기 화학식6으로 표시되는 제 1 청색 호스트를 포함하고, 상기 제 2 청색 발광물질층은 하기 화학식7로 표시되는 제 2 청색 호스트를 포함하며,
Ar1과 Ar2 각각은 독립적으로 C6-C20 아릴기이고, L은 C6-C20 아릴렌기이며, a1 및 a2 각각은 독립적으로 0 내지 8의 정수이고, b1, b2, c1, c2, d1, d2 각각은 독립적으로 0 내지 20의 정수이며, a1, b1, c1, d1의 합은 a2, b2, c2, c2의 합보다 큰 것을 특징으로 하는 유기발광다이오드.
[화학식6]
[화학식7]
- 제 9 항에 있어서,
상기 제 1 청색 발광물질층은 보론 유도체인 제 1 청색 도펀트를 더 포함하고 상기 제 2 청색 발광물질층은 보론 유도체인 제 2 청색 도펀트를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유기발광다이오드.
- 제 13 항에 있어서,
상기 제 1 청색 도펀트와 상기 제 2 청색 도펀트는 하기 화학식12로 표시되고,
R11 내지 R14 각각, R21 내지 R24 각각, R31 내지 R35 각각, R41 내지 R45 각각은 독립적으로 수소, 중수소, C1~C10의 알킬기, C6~C30의 아릴기, C12~C30의 아릴아민기, C5~C30의 헤테로 아릴기로 이루어지는 군에서 선택되거나 이들 중 인접한 둘이 서로 결합되어 축합환을 이루고,
R51은 수소, 중수소, C1-C10 알킬기, C3-C15 사이클로 알킬기, C6-C30 아릴기, C5-C30 헤테로 아릴기 및 C6-C30 아릴아민기로 구성되는 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 유기발광다이오드.
[화학식12]
- 제 14 항에 있어서,
상기 제 1 청색 발광물질층에서 상기 제 1 청색 도펀트의 중량비는 상기 제 2 청색 발광물질층에서 상기 제 2 청색 도펀트의 중량비와 같거나 이보다 큰 것을 특징으로 하는 유기발광다이오드.
- 제 16 항에 있어서,
상기 제 1 발광물질층의 두께는 상기 제 2 발광물질층의 두께와 같거나 이보다 작은 것을 특징으로 하는 유기발광다이오드.
- 제 8 항에 있어서,
상기 제 1 발광부는 상기 적색 발광물질층과 상기 제 2 전하생성층 사이에 위치하는 녹색 발광물질층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유기발광다이오드.
- 제 18 항에 있어서,
상기 제 1 발광부는 상기 적색 발광물질층과 상기 녹색 발광물질층 사이에 위치하는 황록색 발광물질층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유기발광다이오드.
- 기판과;
상기 기판 상에 위치하는 제 1 항 내지 제 19 항 중 하나의 유기발광다이오드와;
상기 유기발광다이오드를 덮는 인캡슐레이션 필름을 포함하는 유기발광장치.
- 제 20 항에 있어서,
상기 기판에는 적색화소, 녹색화소 및 청색화소가 정의되고, 상기 유기발광다이오드는 상기 적색화소, 상기 녹색화소 및 상기 청색 화소에 대응되며,
상기 적색화소, 상기 녹색화소 및 상기 청색화소에 대응하여 상기 기판과 상기 유기발광다이오드 사이 또는 상기 유기발광다이오드 상부에 구비되는 컬러필터층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유기발광장치.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020200186054A KR20220094636A (ko) | 2020-12-29 | 2020-12-29 | 유기발광다이오드 및 이를 포함하는 유기발광장치 |
US17/522,620 US20220209115A1 (en) | 2020-12-29 | 2021-11-09 | Organic light emitting diode and organic light emitting device including the same |
CN202111361461.8A CN114695760A (zh) | 2020-12-29 | 2021-11-17 | 有机发光二极管和包括其的有机发光装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020200186054A KR20220094636A (ko) | 2020-12-29 | 2020-12-29 | 유기발광다이오드 및 이를 포함하는 유기발광장치 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20220094636A true KR20220094636A (ko) | 2022-07-06 |
Family
ID=82119717
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020200186054A KR20220094636A (ko) | 2020-12-29 | 2020-12-29 | 유기발광다이오드 및 이를 포함하는 유기발광장치 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20220209115A1 (ko) |
KR (1) | KR20220094636A (ko) |
CN (1) | CN114695760A (ko) |
-
2020
- 2020-12-29 KR KR1020200186054A patent/KR20220094636A/ko unknown
-
2021
- 2021-11-09 US US17/522,620 patent/US20220209115A1/en active Pending
- 2021-11-17 CN CN202111361461.8A patent/CN114695760A/zh active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114695760A (zh) | 2022-07-01 |
US20220209115A1 (en) | 2022-06-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR20200071313A (ko) | 유기발광다이오드 및 이를 포함하는 유기발광장치 | |
CN114644658B (zh) | 有机金属化合物、具有该化合物的有机发光二极管和有机发光装置 | |
KR20200081979A (ko) | 유기발광다이오드 및 이를 포함하는 유기발광장치 | |
CN114695764A (zh) | 有机发光二极管和包括其的有机发光装置 | |
CN114656506A (zh) | 有机金属化合物、具有该化合物的有机发光二极管和有机发光装置 | |
CN112552347B (zh) | 有机金属化合物、具有该化合物的有机发光二极管和有机发光装置 | |
KR20200081977A (ko) | 유기발광다이오드 및 이를 포함하는 유기발광장치 | |
US20240196743A1 (en) | Organic compound and organic light emitting diode and organic light emitting device including the same | |
KR20230102694A (ko) | 유기 화합물, 이를 포함하는 유기발광다이오드 및 유기발광장치 | |
KR20220089233A (ko) | 유기발광다이오드 및 이를 포함하는 유기발광장치 | |
KR20220090037A (ko) | 유기 금속 화합물, 이를 포함하는 유기발광다이오드 및 유기발광장치 | |
KR20220094636A (ko) | 유기발광다이오드 및 이를 포함하는 유기발광장치 | |
CN113745436B (zh) | 有机发光装置 | |
CN113745437B (zh) | 有机发光装置 | |
CN113745420B (zh) | 有机发光装置 | |
EP4369887A1 (en) | Organic light emitting diode and organic light emitting device including thereof | |
KR20240097329A (ko) | 유기 금속 화합물, 이를 포함하는 유기발광다이오드 및 유기발광장치 | |
KR20220085393A (ko) | 유기 금속 화합물, 이를 포함하는 유기발광다이오드 및 유기발광장치 | |
KR20220087116A (ko) | 유기 금속 화합물, 이를 포함하는 유기발광다이오드 및 유기발광장치 | |
KR20240097331A (ko) | 유기 금속 화합물, 이를 포함하는 유기발광다이오드 및 유기발광장치 | |
KR20230088000A (ko) | 유기발광 표시장치 | |
KR20240097328A (ko) | 유기 금속 화합물, 이를 포함하는 유기발광다이오드 및 유기발광장치 | |
KR20230102692A (ko) | 유기 화합물 및 이를 유기발광장치 | |
CN118255783A (en) | Organic compound, organic light emitting diode including the same, and organic light emitting device | |
KR20230089739A (ko) | 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기발광장치 |