KR20220070611A - 삿갓사초 추출물을 이용한 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물 - Google Patents

삿갓사초 추출물을 이용한 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은, 모유두세포의 증식을 촉진하고, 세포주기 진행을 촉진하며, Wnt/β-catenin 신호전달 경로를 활성화시키는 삿갓사초 추출물을 이용한 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물을 개시한다.

Description

삿갓사초 추출물을 이용한 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물{Composition for Hair Growth Stimulation or Hair Loss Prevention Using an Extract of Carex dispalata}
본 발명은 삿갓사초(Carex dispalata) 추출물을 이용한 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물에 관한 것이다.
모발은 모낭(hair follicles)에서 형성되는데 성인의 모낭은 약 5백만 개로 사람의 피부 중 손바닥과 발다박을 제외한 전신에 걸쳐 분포하여 있고, 두부에 1백만 개가 존재하며, 이 중 십만 개가 두피에 존재한다(Bulletin of Food Technology 2009, 22(4):651-663). 두피 모발은 인체 모발의 약 20%를 차지하는데, 땀의 증발과 체온 조절 등의 모발의 생리적 기능과 함께 두부의 완충작용으로 두부를 충격으로부터 보호하는 기능을 가지며, 외모를 중시하는 현대인의 경향에 의하여 개인의 개성과 이미지 연출에 중요한 사회적 기능을 아울러 가진다(Clin Dermatol 2001, 19(2):161-166).
탈모의 정확한 원인은 현재까지 완전하게 밝혀져 있지 않으나, 모발 주기 조절과 관련된 모유두세포(dermal papilla cells)의 증식 억제나 기능 저하, 남성호르몬의 작용에 의한 모발주기의 비정상화, 두피로의 혈류량 저하로 인한 모발주기의 비정상적 변화, 항암제 등의 약물, 정신적 스트레스, 물리적 자극, 환경오염 등이 거론되고 있다(J Invest Dermatol, 1999, 113: 873-877; Mol Cell Endocrinol, 2002 198:89-95; J. Dermatol. Sci. 2011, 62: 154-159).
모구(Hair bulb) 내에서 특화된 섬유아세포(Dermal fibroblast)의 일종인 모유두세포는 모낭내의 여러 종류의 상피세포들과 상호작용을 하며 모낭의 형성, 모발의 재생 및 모발의 성장에 중요한 역할을 함이 알려져 있어, 모유두세포의 성장과 증식, 세포자멸(apoptosis) 억제는 모발의 성장기를 유지하고 탈모를 억제하는 약물의 개발에 중요한 표적이 되고 있다(Physiol. Rev. 81: 449-494; J. Dermatol. Sci. 2011, 62: 154-159; FASEB J. 2008, 22: 1725-1736).
세포의 증식은 G0/G1, S 및 G2/M 단계로 구성되는 세포주기(cell cycle)의 진행과 밀접하게 관련되어 있으며, 이러한 세포주기 진행은 사이클린 E/CDK2 복합체(cyclin E/CDK2 complex)의 활성화, 사이클린 D1(cyclin D1) 증가, Cdc2 p34의 증가, pRB의 인산화 증가, p27KIP1 감소 등에 의해 촉진된다(Mar. Drugs 2013, 11: 1783-1799).
특히 이들 세포 주기 단백질 중 사이클린 D1(cyclin D1)은 세포주기 중 G0/G에서 S 단계(S phase)로 진행될 때에 증가하는 단백질로 Wnt/β-catenin 신호전달의 표적 유전자(target gene)의 하나로 알려져 있는데(Johnson et al., 1999; Sherr 1996; Prall et al., 1997), 모발 성장과 모발 재생에서도 Wnt/β-catenin 신호전달이 중요한 역할을 한다. Wnt/β-catenin 신호전달은 GSK3β(glycogen synthase kinase-3β)의 인산화, β-catenin의 인산화(ser552 및 ser675), Akt의 인산화 등에 의해 활성화되는 것으로 보고 있다(Dev. Biol. 2005, 185: 82-91; Mol. Cell. Biol. 2005, 25: 9063-9072; J. Immunol. 2001, 166: 4713-4720).
현재 모발성장을 촉진하는 약물로 미국식품의약국(Food and Drug Administration, FDA)의 승인을 받은 것은 미녹시딜(minoxidil)과 피나스테라이드(finasteride) 2가지이다. 미녹시딜은 처음에 고혈압 치료를 위한 혈관확장제로 개발되었으나, 부작용으로 다모증이 보고되면서 발모제로 개발되었는데, 이 미녹시딜의 발모효과에 대한 작용기전은 현재까지 명확히 밝혀지지 않았지만, 혈관확장을 통한 영양공급 증가, KATP 채널(ATP-sensitive K+-channel) 개방(opening) 효과 및 모유두세포의 세포자멸(apoptosis) 억제 효과 등이 모발 성장을 유도하는 것으로 생각되고 있다(J Dermatol Sci. 2004, 34: 91-98). 또한 머크(Merck)에서 개발한 피나스테라이드는 남성호르몬 대사에 작용하는 효소인 5α-리덕타아제(5α-reductase)의 활성을 억제시키는 물질로서 전립선 비대증 치료제로 개발되었으나 모발의 성장을 촉진시킴이 알려지면서 발모제로 승인된 약물이다(Mol Cell Endocrinol, 1999, 198:89-95).
삿갓사초(Carex dispalata)는 습지주변에 자라는 여러해살이풀로 우리나라 경기도, 전라남도, 경상남도, 제주도 등에 나며, 일본, 중국, 러시아 등에 분포한다. 삿갓사초는 식물전체를 이뇨제로 사용 한다고 알려져 있고, 최근 연구에서는 하수정화 효과 등에 대한 연구는 보고된 바 있다.
현재까지 삿갓사초의 발모 촉진이나 탈모 억제 효능은 알려진 바 없다.
본 발명은 삿갓사초 추출물의 발모 촉진 또는 탈모 억제 활성을 개시한다.
본 발명의 목적은 삿갓사초 추출물을 이용한 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 다른 목적이나 구체적인 목적은 이하에서 제시될 것이다.
본 발명은 아래의 실시예 및 실험예에서 확인되는 바와 같이, 삿갓사초 추출물이 모유두세포의 증식을 촉진하고, 사이클린 D1와 Cdc2 p34의 증가를 통해 세포주기 진행을 촉진하며, p-Akt, p-GSK3β의 증가 등을 통해 Wnt/β-catenin 신호전달 경로를 활성화시킴을 확인함으로써 완성된 것이다.
전술한 바의 실험 결과를 고려할 때, 본 발명의 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물은 삿갓사초 추출물을 그 유효성분으로 포함함을 특징으로 한다.
본 명세서에서, "삿갓사초 추출물"이란 추출 대상인 삿갓사초 잎, 줄기, 지상부, 근경, 뿌리, 지하부, 전초 또는 이들의 혼합물을 물, 탄소수 1 내지 4의 저급 알콜(메탄올, 에탄올, 부탄올 등), 메틸렌클로라이드, 에틸렌, 아세톤, 헥산, 에테르, 클로로포름, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트, N,N-디메틸포름아미드(DMF), 디메틸설폭사이드(DMSO), 1,3-부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 또는 이들의 혼합 용매를 사용하여 침출하여 얻어진 추출물, 이산화탄소, 펜탄 등 초임계 추출 용매를 사용하여 얻어진 추출물 또는 그 추출물을 분획하여 얻어진 분획물을 의미하며, 추출 방법은 활성물질의 극성, 추출 정도, 보존 정도를 고려하여 냉침, 환류, 가온, 초음파 방사, 초임계 추출 등 임의의 방법을 적용할 수 있다. 분획된 추출물의 경우 추출물을 특정 용매에 현탁시킨 후 극성이 다른 용매와 혼합·정치시켜 얻은 분획물, 상기 조추출물을 실리카겔 등이 충진된 칼럼에 흡착시킨 후 소수성 용매, 친수성 용매 또는 이들의 혼합 용매를 이동상으로 하여 얻은 분획물을 포함하는 의미이다. 또한 상기 추출물의 의미에는 동결건조, 진공건조, 열풍건조, 분무건조 등의 방식으로 추출 용매가 제거된 농축된 액상의 추출물 또는 고형상의 추출물이 포함된다. 바람직하게는 추출용매로서 물, 탄소수 1 내지 4의 알콜 또는 이들의 혼합 용매를 사용하여 얻어진 추출물, 더 바람직하게는 추출용매로서 물과 탄소수 1 내지 4의 알콜의 혼합 용매, 특히 에탄올과 물의 혼합용매를 사용하여 얻어진 추출물을 의미한다.
또 본 명세서에서 "유효성분"이란 단독으로 목적하는 활성을 나타내거나 또는 그 자체는 활성이 없는 담체와 함께 활성을 나타낼 수 있는 성분을 의미한다.
또 본 명세서에서, 상기 "탈모"란 그 발생의 직·간접적인 원인을 불문하고 당업계에서 탈모로서 분류되는 모든 증상을 포함하는 의미로서 이해되어야 한다. 구체적으로 혈액 순환 불량, 디하이드로테스토스테론의 과다 생성 등에 따른 피지 과잉 분비, 과산화물 또는 세균 등에 의한 두피 기능 저하, 노화, 유전적 요인, 스트레스, 이들의 복합적인 작용 등에 의한 탈모 증상을 모두 포함하는 의미이다.
본 발명의 조성물은 그 유효성분을 발목 촉진 또는 탈모 억제 활성을 나타낼 수 있는 한, 용도, 제형, 배합 목적 등에 따라 임의의 양(유효량)으로 포함될 수 있는데, 통상적인 유효량은 조성물 전체 중량을 기준으로 할 때 0.001 중량 % 내지 20.0 중량 % 범위 내에서 결정될 것이다. 여기서 "유효량"이란 그 적용 대상인 포유동물 바람직하게는 사람에게 의료 전문가 등의 제언에 의한 투여 기간 동안 본 발명의 조성물이 투여될 때, 발모 촉진 등 의도한 기능적·약리학적 효과를 나타낼 수 있는, 본 발명의 조성물에 포함되는 유효성분의 양을 말한다. 이러한 유효량은 당업자의 통상의 능력 범위 내에서 실험적으로 결정될 수 있다.
본 발명의 조성물은 유효성분 이외에, 발모 촉진 또는 탈모 억제 효과의 상승·보강을 위하여 또는 혈압 조절 활성 등 유사활성의 부가를 통한 복용이나 섭취의 편리성을 증진시키기 위하여, 당업계에서 이미 안전성이 검증되고 해당 활성을 갖는 것으로 공지된 임의의 화합물이나 천연 추출물을 추가로 포함할 수 있다. 이러한 화합물 또는 추출물에는 각국 약전(한국에서는 "대한민국약전"), 각국 건강기능식품공전(한국에서는 식약처 고시인 "건강기능식품 기준 및 규격"임) 등의 공정서에 실려 있는 화합물 또는 추출물, 의약품의 제조·판매를 규율하는 각국의 법률(한국에서는 "약사법"임)에 따라 품목 허가를 받은 화합물 또는 추출물, 건강기능식품의 제조·판매를 규율하는 각국 법률(한국에서는 「건강기능식품에관한법률」임)에 따라 기능성이 인정된 화합물 또는 추출물이 포함된다.
예컨대 한국 화장품에 따른 식약처 고시 「기능성화장품 기준 및 시험방법」에 등재된 탈모 증상의 완화 기능성을 가진 성분인, 덱스판테놀, 비오틴, 엘-멘톨, 징크피리치온 등이 이러한 화합물 또는 추출물에 해당할 것이다.
본 발명의 조성물은 구체적인 양태에 있어서, 식품 조성물로 파악될 수 있다.
본 발명의 식품 조성물은 어떠한 형태로도 제조될 수 있으며, 예컨대 차, 쥬스, 탄산음료, 이온음료 등의 음료류, 우유, 요구르트 등의 가공 유류, 껌류, 떡, 한과, 빵, 과자, 면 등의 식품류, 정제, 캡슐, 환, 과립, 액상, 분말, 편상, 페이스트상, 시럽, 겔, 젤리, 바 등의 건강기능식품 제제류 등으로 제조될 수 있다.
또 본 발명의 식품 조성물은 법률상·기능상의 구분에 있어서 제조·유통 시점의 시행 법규에 부합하는 한 임의의 제품 구분을 띨 수 있다. 예컨대 한국 「건강기능식품에관한법률」에 따른 건강기능식품이거나, 한국 「식품위생법」의 식품공전(식약처 고시 「식품의 기준 및 규격」)상 각 식품유형에 따른 과자류, 두류, 다류, 음료류, 특수용도식품 등일 수 있다.
본 발명의 식품 조성물에는 그 유효성분 이외에 식품첨가물이 포함될 수 있다. 식품첨가물은 일반적으로 식품을 제조, 가공 또는 보존함에 있어 식품에 첨가되어 혼합되거나 침윤되는 물질로서 이해될 수 있는데, 식품과 함께 매일 그리고 장기간 섭취되므로 그 안전성이 보장되어야 한다. 식품의 제조·유통을 규율하는 각국 법률(한국에서는 「식품위생법」임)에 따른 식품첨가물공전에는 안전성이 보장된 식품첨가물이 성분 면에서 또는 기능 면에서 한정적으로 규정되어 있다. 한국 식품첨가물공전(식약처 고시 「식품첨가물 기준 및 규격」)에서는 식품첨가물이 성분 면에서 화학적 합성품, 천연 첨가물 및 혼합 제제류로 구분되어 규정되어 있는데, 이러한 식품첨가물은 기능 면에 있어서는 감미제, 풍미제, 보존제, 유화제, 산미료, 점증제 등으로 구분된다.
감미제는 식품에 적당한 단맛을 부여하기 위하여 사용되는 것으로, 천연의 것이거나 합성된 것 모두 본 발명의 식품 조성물에 사용할 수 있다. 바람직하게는 천연 감미제를 사용하는 경우인데, 천연 감미제로서는 옥수수 시럽 고형물, 꿀, 수크로오스, 프룩토오스, 락토오스, 말토오스 등의 당 감미제를 들 수 있다.
풍미제는 맛이나 향을 좋게 하기 위한 용도로 사용되는 것으로, 천연의 것과 합성된 것 모두 사용될 수 있다. 바람직하게는 천연의 것을 사용하는 경우이다. 천연의 것을 사용할 경우에 풍미 이외에 영양 강화의 목적도 병행할 수 있다. 천연 풍미제로서는 사과, 레몬, 감귤, 포도, 딸기, 복숭아 등에서 얻어진 것이거나 녹차잎, 둥굴레, 대잎, 계피, 국화 잎, 자스민 등에서 얻어진 것일 수 있다. 또 인삼(홍삼), 죽순, 알로에 베라, 은행 등에서 얻어진 것을 사용할 수 있다. 천연 풍미제는 액상의 농축액이나 고형상의 추출물일 수 있다. 경우에 따라서 합성 풍미제가 사용될 수 있는데, 합성 풍미제로서는 에스테르, 알콜, 알데하이드, 테르펜 등이 이용될 수 있다.
보존제로서는 소르브산칼슘, 소르브산나트륨, 소르브산칼륨, 벤조산칼슘, 벤조산나트륨, 벤조산칼륨, EDTA(에틸렌디아민테트라아세트산) 등이 사용될 수 있고, 또 유화제로서는 아카시아검, 카르복시메틸셀룰로스, 잔탄검, 펙틴 등이 사용될 수 있으며, 산미료로서는 연산, 말산, 푸마르산, 아디프산, 인산, 글루콘산, 타르타르산, 아스코르브산, 아세트산, 인산 등이 사용될 수 있다. 산미료는 맛을 증진시키는 목적 이외에 미생물의 증식을 억제할 목적으로 식품 조성물이 적정 산도로 되도록 첨가될 수 있다. 점증제로서는 현탁화 구현제, 침강제, 겔형성제, 팽화제 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 식품 조성물은 전술한 바의 식품첨가물 이외에, 기능성과 영양성을 보충·보강할 목적으로 당업계에 공지되고 식품첨가물로서 안정성이 보장된 생리활성 물질이나 미네랄류를 포함할 수 있다.
그러한 생리활성 물질로서는 녹차 등에 포함된 카테킨류, 비타민 B1, 비타민 C, 비타민 E, 비타민 B12 등의 비타민류, 토코페롤, 디벤조일티아민 등을 들 수 있으며, 미네랄류로서는 구연산칼슘 등의 칼슘 제제, 스테아린산마그네슘 등의 마그네슘 제제, 구연산철 등의 철 제제, 염화크롬, 요오드칼륨, 셀레늄, 게르마늄, 바나듐, 아연 등을 들 수 있다.
본 발명의 식품 조성물에는 전술한 바의 식품첨가물이 제품 유형에 따라 그 첨가 목적을 달성할 수 있는 적량으로 포함될 수 있다.
본 발명의 식품 조성물에 포함될 수 있는 기타의 식품첨가물과 관련하여서는 각국 식품공전이나 식품첨가물 공전을 참조할 수 있다.
본 발명의 조성물은 다른 구체적인 양태에 있어서는 약제학적 조성물로 파악될 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 유효성분 이외에 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하여 당업계에 공지된 통상의 방법으로 투여 경로에 따라 경구용 제형 또는 비경구용 제형으로 제조될 수 있다. 여기서 투여 경로는 국소 경로, 경구 경로, 정맥 내 경로, 근육 내 경로, 및 점막 조직을 통한 직접 흡수를 포함하는 임의의 적절한 경로일 수 있으며, 두 가지 이상의 경로를 조합하여 사용할 수도 있다. 두 가지 이상 경로의 조합의 예는 투여 경로에 따른 두 가지 이상의 제형의 약물이 조합된 경우로서 예컨대 1차로 어느 한 약물은 정맥 내 경로로 투여하고 2차로 다른 약물은 국소 경로로 투여하는 경우이다.
약학적으로 허용되는 담체는 투여 경로나 제형에 따라 당업계에 주지되어 있으며, 구체적으로는 "대한민국약전"을 포함한 각국의 약전을 참조할 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물이 경구용 제형으로 제조될 경우, 적합한 담체와 함께 당업계에 공지된 방법에 따라 분말, 과립, 정제, 환제, 당의정제, 캡슐제, 액제, 겔제, 시럽제, 현탁액, 웨이퍼 등의 제형으로 제조될 수 있다. 이때 적합한 담체의 예로서는 락토스, 글루코스, 슈크로스, 덱스트로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨 등의 당류, 옥수수 전분, 감자 전분, 밀 전분 등의 전분류, 셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 나트륨 카르복시메틸셀룰로오스, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스 등의 셀룰로오스류, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 마그네슘 스테아레이트, 광물유, 맥아, 젤라틴, 탈크, 폴리올, 식물성유, 에탄올, 그리세롤 등을 들 수 있다. 제제화활 경우 필요에 따라적절한 결합제, 윤활제, 붕해제, 착색제, 희석제 등을 포함시킬 수 있다. 적절한 결합제로서는 전분, 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 전분페리스트, 젤라틴, 메틸셀룰로스, 소듐 카복시메틸셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 글루코스, 옥수수 감미제, 소듐 알지네이트, 폴리에틸렌 글리콜, 왁스 등을 들 수 있고, 윤활제로서는 올레산나트륨, 스테아르산나트륨, 스테아르산마그네슘, 벤조산나트륨, 초산나트륨, 염화나트륨, 실리카, 탈쿰, 스테아르산, 그것의 마그네슘염과 칼슘염, 폴리데틸렌글리콜 등을 들 수 있으며, 붕해제로서는 전분, 메틸 셀룰로스, 아가(agar), 벤토나이트, 잔탄 검, 전분, 알긴산 또는 그것의 소듐 염 등을 들 수 있다. 또 희석제로서는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 만니톨, 소비톨, 셀룰로스, 글라이신 등을 들 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물이 비경구용 제형으로 제조될 경우, 적합한 담체와 함께 당업계에 공지된 방법에 따라 주사제, 경피 투여제, 비강 흡입제 및 좌제의 형태로 제제화될 수 있다. 주사제로 제제화할 경우 적합한 담체로서는 수성 등장 용액 또는 현탁액을 사용할 수 있으며, 구체적으로는 트리에탄올 아민이 함유된 PBS(phosphate buffered saline)나 주사용 멸균수, 5% 덱스트로스 같은 등장 용액 등을 사용할 수 있다. 경피 투여제로 제제화할 경우 연고제, 크림제, 로션제, 겔제, 외용액제, 파스타제, 리니멘트제, 에어롤제 등의 형태로 제제화할 수 있다. 비강 흡입제의 경우 디클로로플루오로메탄, 트리클로로플루오로메탄, 디클로로테트라플루오로에탄, 이산화탄소 등의 적합한 추진제를 사용하여 에어로졸 스프레이 형태로 제제화할 수 있으며, 좌제로 제제화할 경우 그 담체로는 위텝솔(witepsol), 트윈(tween) 61, 폴리에틸렌글리콜류, 카카오지, 라우린지, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르류, 폴리옥시에틸렌 스테아레이트류, 소르비탄 지방산 에스테르류 등을 사용할 수 있다.
약제학적 조성물의 구체적인 제제화와 관련하여서는 당업계에 공지되어 있으며, 예컨대 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences(19th ed., 1995)] 등을 참조할 수 있다. 상기 문헌은 본 명세서의 일부로서 간주 된다.
본 발명의 약제학적 조성물의 바람직한 투여량은 환자의 상태, 체중, 성별, 연령, 환자의 중증도, 투여 경로에 따라 1일 0.001mg/kg ~ 10g/kg 범위, 바람직하게는 0.001mg/kg ~ 1g/kg 범위일 수 있다. 투여는 1일 1회 또는 수회로 나누어 이루어질 수 있다. 이러한 투여량은 어떠한 측면으로든 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 해석되어서는 아니 된다.
본 발명의 조성물은 또 다른 구체적인 양태에 있어서, 화장료 조성물로 파악할 수 있다.
본 발명의 조성물이 화장료 조성물로 파악될 경우에도 그 화장료 조성물은 그 용도상, 법률상 임의의 제품 구분을 띨 수 있으며, 구체적으로 피부 트러블 개선, 아토피 피부염 개선 등의 용도를 가진 기능성 화장품, 비기능성 일반 화장품 등일 수 있다. 제품 형태에 있어서도 임의의 제품 형태를 띨 수 있는데, 구체적으로 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 젤, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 스프레이 등의 제품 형태를 띨 수 있다. 구체적인 제품 형태에 있어서는 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형 등일 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 그 유효성분 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들, 예컨대, 안정화제, 용해화제, 계면활성제, 비타민, 색소 및 항료와 같은 통상적인 보조제, 및 담체를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 젤인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되는데, 구체적으로 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜, 소르비탄의 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 발모 촉진 활성 등을 나타내는 그 유효성분을 포함하는 것을 제외하고는 당업계에 통상적으로 행하여지는 화장료 조성물의 제조방법에 따라 제조할 수 있다.
전술한 바와 같이, 본 발명에 따르면 삿갓사초 추출물을 이용한 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물을 제공할 수 있다. 본 발명의 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물은 기능성 식품, 약품, 기능성 화장품 등으로 제품화될 수 있다.
도 1는 모유두세포의 증식 효능 평가 결과이다.
도 2 내지 4는 세포주기 관련 인자와 Wnt/β-catenin 신호전달 경로 관련 인자의 웨스턴 블럿 평가 결과이다.
이하 본 발명을 실시예 및 실험예를 참조하여 설명한다. 그러나 본 발명의 범위가 이러한 실시예 및 실험예에 한정되는 것은 아니다.
<실시예> 삿갓사초의 발모 촉진 또는 탈모 억제 효능
1. 실험 방법
1.1 시료 제조
삿갓사초 지상부 건조 분말에 20배 중량의 99.9% 에탄올로 실온에서 24시간 동안 3회 추출 후 여과(Whatman No.2)한 여액을 rotary vacuum evaporator(EYELA. Japan)로 농축 후 동결건조 하여 실험 때까지 -20 ℃에 보관하여 사용하였다.
1.2 모유두세포의 증식 효능
흰쥐 수염에서 분리된 모유두세포(Rat vibrissa immortalized dermal papilla cell: Filsell et al., 1994)를 100 units/ml penicillin-100 μg/ml streptomycin (Gibco Inc, NY, USA)과 10% heat-inactivated fetal bovine serum (FBS; Gibco Inc, NY, USA)이 함유된 DMEM (Hyclone Inc, USA) 배지를 사용하여 37℃, 5% CO2 항온기에서 배양하였으며, 3 일에 한 번씩 계대배양 하였다. 모유두세포(dermal papilla cell)의 증식은 WST assay를 이용하여 측정하였다. 모유두세포 (dermal papilla cell) 1.0×104 cells/ml를 1% FBS를 포함한 DMEM 배지에 혼탁하여 96 well plate에 넣고 24시간 배양 후 삿갓사초 추출물을 0.1 μg/mL의 농도로 처리하였다. 양성 대조군인 미녹시딜(minoxidil)(Sigma, MO, USA)는 10 μM의 농도로 처리하였다. 2일 동안 배양한 후 10 μL의 WST dye(Daeil Lab Service, Seoul, Korea)을 첨가하고 3 시간 동안 반응시켰다. 상층액은 제거하고 DMSO 200 μl을 가하여 침전물을 용해시킨 후 VERSAmax microplate reader (Molecular Devices, CA, USA)를 사용하여 450 nm에서 흡광도를 측정하였다. 각 시료군에 대한 평균 흡광도 값을 구하였으며, 대조군의 흡광도 값과 비교하여 증식 정도를 조사하였다.
1.3 웨스턴 블럿 분석
모유두세포(dermal papilla cell)는 1% FBS를 포함하는 DMEM 배지로 24 시간 동안 배양한 후에 삿갓사초 추출물 (0.1 μg/mL) 및 10 μM minoxidil을 처리한 다음 24시간 동안 배양하였다. 다른 경우는 삿갓사초 추출물 (0.1 μg/mL)을 시간별 (0, 0.5, 1, 2시간) 처리하여 배양하였다. 세포는 PBS로 2회 세척한 후 100 μL의 PRO-PREP protein extraction solution (iNtRON Biotechnology, Seoul, Korea)를 첨가한 다음, 4℃에서 30 분 동안 lysis 시켰다. Cell lysate는 15,000 rpm에서 15분 동안 원심분리하여 상층액을 얻었고 실험에 사용전까지 -20℃에 보관하였다. 단백질 농도는 BSA(bovine serum albumin)를 표준물질로 사용하여 Bradford method에 의하여 정량하였다. 10-20 μg의 lysate를 8-12% mini gel SDS-PAGE(Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis)로 변성분리하여 PVDF(polyvinylidene fluoride) membranes(Bio-Rad, Hercules, CA, USA)으로 200mA에서 2시간 동안 transfer하였다. 그리고 membrane의 blocking은 5% nonfat dried milk가 함유된 Tween-20-TBS(T-TBS)(50 mM Tris, pH 7.6, 150 mM NaCl, 0.1% Tween-20) 용액에서 2시간 동안 실시하였다. Membrane은 여러 단백질의 발현을 조사하기 위해 Cyclin D1(1:1000), cdc2 p34(1:1000), phospho(Ser473)-Akt(1:1000), Akt(1:1000)phospho, phospho(Ser552)-β-catenin(1:1000), phospho(Ser675)-β-catenin(1:1000), β-catenin(1:2000), phospho(Ser9)-GSK3β(1:1000), GSK3β(1:1000), and β-actin(1:5000)에 대한 primary antibody로 4℃에서 overnight 실시하였다. Secondary anbibody는 HRP(Horse Radish Peroxidase)가 결합된 anti-rabbit Ig, anti-mouse IgG 를 1:5000으로 희석하여 1시간 동안 상온에서 진행하였다. 그 다음 T-TBS로 membane을 6회 세척한 후, Westar Nova 2.0 (Cyanagen, Bologna, Italy)으로 1분 동안 반응시킨 다음 X-ray film(AGFA, Mortsel, Belgium)에 감광하였다.
1.4 통계분석
모든 측정결과는 평균±표준편차 또는 평균±표준오차로 나타내었으며, 통계학적 유의성 검정은 student's t test으로 검정하였으며, p-value가 0.05이하일 경우 유의성을 인정하였다. 통계처리는 Sigma Stat software (Jandel Scientific Software, USA)를 사용하였다.
2. 실험 결과
2.1 삿갓사초의 모유두세포(dermal papilla cells)의 증식 효능
삿갓사초 추출물이 모유두 세포의 성장증식 효능이 있는지 불멸화된 모유두 세포를 사용하여 조사하여 결과를 도 1에 나타내었다. 삿갓사초 추출물을 0.1 μg/mL 농도로 처리하였을 때, 대조군에 비하여 각각 118.9±9.8%(p<0.01)로 모유두세포의 증식이 증가하였다. 이는 모유두세포의 증식 효과는 양성대조 물질로 사용한 10 μM 미녹시딜의 증식효과인 110.0±5.9% (p<0.001)와 비슷하거나 다소 높은 것이다.
2.2 세포주기 단백질과 Wnt/β-catenin 신호전달 경로에서의 효능
삿갓사초 추출물이 모유두 세포의 성장증식을 증가시키는 분자적 기전을 밝히기 위해 세포주기 단백질의 발현을 웨스턴 블럿으로 관찰하여 결과를 도 2 내지 도 4에 나타내었다.
도 2는 삿갓사초 추출물을 모유두 세포에 0.1 μg/mL 농도로 처리하여 24시간 배양 후 사이클린 D1와 Cdc2 p34의 발현이 증가함을 보여준다. 양성대조군인 미녹시딜 역시 삿갓사초 추출물과 비슷한 결과를 보였다.
또 도 3 및 도 4는 삿갓사초 추출물을 시간별 (0, 0.5, 1, 2시간) 처리하여 배양한 결과로, 삿갓사초 추출물 처리가 세포증식 조절에서 중요한 역할을 하는 Akt의 인산화(ser473)를 증가시키고, GSK3β을 활성화 시키며(p(Ser9)-GSK3β 증가), p(ser552)-β-catenin, p(ser675)-β-catenin를 증가시킴을 보여준다.

Claims (5)

  1. 삿갓사초 추출물을 유효성분을 포함하는 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 삿갓사초 추출물은 삿갓사초 지상부를 물, 에탄올 또는 이들의 혼합용매로 추출하여 얻어진 추출물인 것을 특징으로 하는 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 조성물은 식품 조성물인 것을 특징으로 하는 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 조성물은 약제학적 조성물인 것을 특징으로 하는 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 조성물은 화장품 조성물인 것을 특징으로 하는 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물.
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