KR20220057884A - Composition for improving learning ability, cognitive function and memory, including evening primrose extract - Google Patents

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KR20220057884A KR1020200142987A KR20200142987A KR20220057884A KR 20220057884 A KR20220057884 A KR 20220057884A KR 1020200142987 A KR1020200142987 A KR 1020200142987A KR 20200142987 A KR20200142987 A KR 20200142987A KR 20220057884 A KR20220057884 A KR 20220057884A
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Abstract

The present invention relates to a composition for improving a learning ability, a cognitive function, and memory, including an Oenothera biennis extract. The composition for improving a cognitive function and memory according to one embodiment of the present invention may include an Oenothera biennis extract as an active ingredient.

Description

달맞이 꽃 추출물을 포함하는 학습능력, 인지기능 및 기억력 개선용 조성물{COMPOSITION FOR IMPROVING LEARNING ABILITY, COGNITIVE FUNCTION AND MEMORY, INCLUDING EVENING PRIMROSE EXTRACT}Composition for improving learning ability, cognitive function and memory, including evening primrose extract

본 발명은 달맞이 꽃 추출물을 포함하는 학습능력, 인지기능 및 기억력 개선용 조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게는 달맞이 꽃 추출물을 유효성분으로 포함하면서, 인지기능 및 기억력을 개선할 수 있는 조성물을 제공하는 것으로 이를 통하여 학습능력을 개선하거나 알츠하이머, 치매 등의 인지 및 기억력 장애를 예방할 수 있는 기능성 식품 등 여러 분야에 활용되도록 할 수 있다.The present invention relates to a composition for improving learning ability, cognitive function and memory comprising an evening primrose extract. More specifically, by providing a composition that can improve cognitive function and memory while containing evening primrose extract as an active ingredient, functional food that can improve learning ability or prevent cognitive and memory disorders such as Alzheimer's and dementia It can be used in various fields such as

인간의 뇌에는 모두 1000억 개의 신경세포가 존재하며 이 들은 각 각 주위의 다른 신경세포들과 평균 1만개 정도의 시냅스(synapse)라고 하는 부위로 연결되어 서로 네트워크를 형성하고 있다. 이들 시냅스를 통하여 신경세포들 사이에 긴밀한 정보전달이 이루어지게 되며, 이 때 매개 역할을 하는 것이 바로 신경전달물질(neurotransmitter)이다. 신경세포들은 신경전달물질을 방출하여 수용체(receptor)를 자극시키고 이를 통하여 서로 정보를 교환하는 것이다. 인간의 두뇌가 기억을 저장하는 방식은 바로 시냅스의 연결강도를 지속적인 화학적, 전기적 자극을 통하여 강화하는 과정으로 이를 장기강화(long - term potentiation, LPT)라고 하며 이러한 지속적 자극을 통한 시냅스간의 신경전달 네트워크가 강화되는 시냅스의 특성을 시냅스가소성(synaptic plasticity)이라고 한다.There are 100 billion nerve cells in the human brain, and they are connected with other nerve cells around each other by an average of about 10,000 synapses, forming a network with each other. Through these synapses, close information transfer is made between nerve cells, and at this time, it is the neurotransmitter that plays a mediating role. Neurons release neurotransmitters to stimulate receptors, and through this, they exchange information with each other. The way the human brain stores memories is the process of strengthening the connection strength of synapses through continuous chemical and electrical stimulation, which is called long-term potentiation (LPT). The characteristic of the synapse that is reinforced is called synaptic plasticity.

신경전달물질에 의하여 시냅스(synapse)에서 정보 전달이 화학적으로 이루어진다는 사실은 20세기 초에 실험적으로 증명되었다. 아세틸콜린(acetylcholine, ACh), 놀에피네프린(norepinephrine), 도파민(dopamine, DA), 가바(GABA), 글라이신 및 글루타민산 등을 통하여 두뇌 신경 작용이 일어나게 된다. The fact that information transmission occurs chemically at synapses by neurotransmitters was experimentally proven in the early 20th century. Brain nerve action occurs through acetylcholine (ACh), norepinephrine, dopamine (DA), GABA, glycine, and glutamic acid.

한편, 노화, 스트레스 또는 외상 등에 의하여 두뇌 신경 작용에 문제가 발생할 수 있다. 이를 사회적 보면 스트레스가 많은 현대인의 특성, 정보 전달이 신속하게 이루어지는 사회적 특성, 고령화 인구가 증가하고 그에 따라 노인성 질환들이 증가하는 연령적 특성이 맞물리면서 다양한 사회적 원인에 의하여 특히 학습 및 기억력이 퇴화되어 발생하는 질환들이 발생하고 있다.On the other hand, problems may occur in brain nerve function due to aging, stress, or trauma. Looking at this from a social point of view, the characteristics of modern people with a lot of stress, the social characteristics of rapid information transfer, and the age characteristics that the aging population increases and geriatric diseases increase accordingly are interlocked. diseases are occurring.

이는 가벼운 정도에 있어서는 불편 또는 사회 경쟁에 있어 불리한 일이 될 수 있으며, 심각한 질환으로 발전된 경우에는 환자 본인 뿐만 아니라 가족에게도 큰 고통이 되고 있다.This can be an inconvenience or disadvantage in social competition in a mild degree, and when it develops into a serious disease, it becomes a great pain not only for the patient himself but also for his family.

따라서 작게는 스트레스로 인한 건망증으로 일상생활에서 크고 작은 불편을 겪기도 하며, 심각하게는 치매나 알츠하이머와 같은 심각한 질병으로 문제가 발생하기도 한다.Therefore, at times, people suffer from large and small inconveniences in daily life due to forgetfulness caused by stress, and more seriously, problems may arise from serious diseases such as dementia or Alzheimer's.

건망증(Amnesia)은 기억장애의 하나로 잘 기억하지 못하거나 잊어버리는 정도가 심한 병적인 상태를 말하고, 순간밖에 경과하지 않았는데도 그것을 기억하지 못하고 곧 잊어버리는 것을 전진성 건망증이라고 한다. 이는 대개 열병이나 중독상태에 있는 정신착란 같은 경우에 많이 나타나며, 또한 외상을 입었거나 졸도하였거나 머리에 전기충격을 받았을 때에는 역행건망증이 일어난다. 이것은 처음에는 일단 기억해내기는 하지만, 얼마 지나서 기억을 재생하려고 하면 과거를 더듬어 한참 동안 이것저것 따져야만 생각해낼 수 있는 것이다. 이상의 두 가지 건망증이 함께 나타나는 일도 적지 않다. 이 밖에도 어떤 일정한 시기에만 나타나는 경우도 있으며, 어떤 사람의 경우는 그것만이 잊혀지는 부분건망증도 있다 Amnesia is one of the memory disorders, and it refers to a pathological condition in which the degree of inability to remember or forget is severe. This usually occurs in cases such as delirium in a state of fever or intoxication, and retrograde forgetfulness occurs when traumatized, fainting, or receiving an electric shock to the head. This is something you can remember at first, but when you try to reproduce the memory after a while, you can only come up with something that you have to search for for a long time by looking into the past. It is not uncommon for the above two types of forgetfulness to appear together. In addition, there are cases where it only appears at a certain period of time, and in some cases, there is partial forgetfulness in which only it is forgotten.

한편 치매는 일반적으로 인간의 인지기능, 지적능력, 감정 및 행동변화 등에서 뚜렷한 손상을 나타내는 복합 임상 증후군으로서, 기억력, 주의력, 언어기능, 시공간 능력 등의 대뇌피질 기능장애가 발생하여 일상, 사회생활을 영위하는데 큰 어려움을 겪게 되는 상태이다. 치매라고 정의할 때는 기억력을 포함하여 다른 인지기능 중 한 가지 이상의 장애가 있는 경우를 말하며, 단순히 기억력만 떨어진 경우는 치매라고 하지 않는다.Dementia, on the other hand, is a complex clinical syndrome that generally shows significant impairments in cognitive function, intellectual ability, emotional and behavioral changes, etc. It is in a state of great difficulty in doing so. When defined as dementia, it refers to a case in which one or more of other cognitive functions, including memory, are impaired.

치매의 원인으로는 퇴행성 뇌질환인 알츠하이머병(Alzheimer's Disease)이나 파킨슨병(Parkinson's Disease)에서부터 뇌출혈, 대사성질환인 간성뇌병증, 윌슨병(Wilson's Disease), 감염성 질환인 신경매독, 후천성면역결핍증, 알코올과 같은 약물중독, 뇌외상 등 다양한 병인이 있으며, 어떤 형태로는 중추신경계에 구조적, 기능적 이상을 초래할 수 있는 질환은 치매를 유발할 수가 있다. 그 중에서도 알츠하이머병에 의한 치매가 50 ~ 60 %로 가장 많으며, 뇌혈관 질환에 의한 치매가 그 다음이다.The causes of dementia include Alzheimer's disease or Parkinson's disease, which are degenerative brain diseases, cerebral hemorrhage, hepatic encephalopathy, a metabolic disease, Wilson's disease, neurosyphilis, acquired immunodeficiency syndrome, alcohol and other infectious diseases. There are various etiologies such as drug addiction and brain trauma, and diseases that can cause structural and functional abnormalities in the central nervous system in some form can cause dementia. Among them, dementia due to Alzheimer's disease accounts for 50 to 60%, and dementia due to cerebrovascular disease is next.

현재 우리나라의 65세 이상 노인 중 치매 환자 수는 46만 명 정도이며, 2020년에는 70만 명, 2040년에는 200만명에 이를 것으로 추정하고 있다(서울대학교병원. 치매 노인 유병률 조사. 보건복지가족부. p.132, 2008). 치매는 장기간의 치료를 요하는 점과 그 증상의 특성 때문에 생활 불편 정도가 암과 같은 다른 중증 질환보다도 심하며, 환자의 관리와 보호에 드는 신체적, 심리적, 경제적 부담 또한 크다. 노년인구의 급속한 증가속도와 치매유병률 추이로 미루어 볼 때, 치매는 사회적, 국가적 해결책이 필요한 과제임이 분명하다.Currently, the number of dementia patients among the elderly over 65 in Korea is about 460,000, and it is estimated that 700,000 in 2020 and 2 million in 2040 (Seoul National University Hospital. Prevalence Survey of the Elderly with Dementia. Ministry of Health, Welfare and Family Affairs. p.132, 2008). Dementia requires long-term treatment and due to the characteristics of its symptoms, the degree of inconvenience in life is greater than that of other serious diseases such as cancer, and the physical, psychological, and economic burden of managing and protecting the patient is also large. Judging from the rapid increase in the elderly population and the trend of dementia prevalence, it is clear that dementia is a task that requires social and national solutions.

기억 인지 장애는 알츠하이머 질환자들이 처음으로 겪는 증상이며 또한 가장 흔한 증상이다. 알츠하이머병의 초기에 환자들은 최근의 대화나 일의 내용을 자세하게 기억하지 못하는 최근 기억(recent memory) 장애를 겪게 되는데, 이는 해마의 신경세포가 손상되어 최근 기억을 저장하는 기능이 떨어진 데에서 기인한다. 하지만 이 시기에는 먼 과거에 있었던 사건들에 대한 과거 기억(remote long-term memory)은 상대적으로 잘 유지된다. 그러나 병이 점차 진행됨에 따라 장기기억의 저장과 관련된 대뇌피질이 손상되면서 이러한 과거의 기억도 점차 장애를 보이게 된다.Memory and cognitive impairment is the first and most common symptom experienced by people with Alzheimer's disease. In the early stages of Alzheimer's disease, patients suffer from a recent memory disorder that prevents them from remembering details of recent conversations or events. . However, during this period, the remote long-term memory of events in the distant past is relatively well maintained. However, as the disease progresses, the cerebral cortex related to the storage of long-term memories is damaged, and these memories of the past gradually become impaired.

이러한 알츠하이머병의 증상은 베타-아밀로이드(β-amyloid)의 침착에 의한 세포독성뿐만 아니라 콜린신경계통의 시냅스 장애와도 관련이 깊다(PM et el., Interactions between the amyloid and cholinergic mechanisms in Alzheimer's disease. Neurochem Int., 53 : pp. 103-111, 2008). 콜린신경계통의 기능장애는 알츠하이머질환자의 기억과 인지 기능 장애에 기여하는 것으로 알려져 있다. 전뇌의 Meynert 기저핵(basal nucleus of Meynert) 콜린성 뉴런은 측두엽, 해마 그리고 편도체(amygdala)와 연관되어 기억과 인지 기능에 관계하게 되는데, 알츠하이머 질환자의 뇌에서는 측두엽에서 78%, 해마에서 60%, Meynert 기저핵에서는 67%까지 신경세포가 감소하는 것으로 알려져 있다. 뇌세포가 세포독성에 의해 손상을 입게 되면 어떠한 정보의 전달, 즉 신경전달물질의 대사에 장애가 있게 되며 이것이 기억인지장애를 일으키는 원인이 된다. 이미 많은 연구자들이 알츠하이머병에서 아세틸콜린(acetylcholine)과 이의 합성에 관계되는 효소(choline acetyltransferase)의 선택적인 감소를 꾸준히 보고하여 왔다. 더구나, 알츠하이머병 환자의 뇌에서는 정상적인 사람의 뇌기능에 비해 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nicotinic acetylcholine receptor), 무스카린성 아세틸콜린 수용체(muscarinic acetylcholine receptor)의 감소뿐만 아니라 콜린의 재흡수와 아세틸콜린의 분비 기능 또한 저하되어 있다.These symptoms of Alzheimer's disease are closely related not only to cytotoxicity caused by the deposition of beta-amyloid, but also to synaptic disorders in the cholinergic nervous system (PM et el., Interactions between the amyloid and cholinergic mechanisms in Alzheimer's disease. Neurochem Int., 53: pp. 103-111, 2008). Dysfunction of the cholinergic system is known to contribute to memory and cognitive dysfunction in Alzheimer's disease patients. The cholinergic neurons of the basal nucleus of Meynert of the forebrain are related to the temporal lobe, hippocampus, and amygdala and are involved in memory and cognitive functions. It is known that nerve cells are reduced by up to 67% in When brain cells are damaged by cytotoxicity, the transmission of certain information, that is, the metabolism of neurotransmitters, is impaired, and this causes memory and cognitive impairment. Already, many researchers have consistently reported the selective reduction of acetylcholine and its synthesis enzyme (choline acetyltransferase) in Alzheimer's disease. Moreover, in the brain of Alzheimer's disease patients, nicotinic acetylcholine receptor and muscarinic acetylcholine receptor decrease as well as choline reuptake and acetylcholine secretion compared to normal human brain function. The function is also degraded.

이러한 콜린신경계통의 장애를 반전시키기 위해 여러 가지 콜린성 약물이 개발되었으나, 그 중 현재까지 가장 효과적이고 많이 쓰이고 있는 것은 아세틸콜린분해효소 억제제(acetylcholinesterase Inhibitor: AchEI)이다.Several cholinergic drugs have been developed to reverse these disorders of the cholinergic system, but among them, the most effective and widely used is acetylcholinesterase inhibitor (AchEI).

현재 FDA의 승인을 얻어 시판되고 있는 것은 도네페질(donepezil), 리바스티그민(rivastigmine), 갈란타민(galanthamine)이 있으며, 이들 약물은 시냅스 틈에서 아세틸콜린의 분해를 억제하여 농도를 높여 줌으로써 치료효과를 나타낸다. 이들 약물은 초반에는 인지 기능이나 일상생활의 호전을 보이나 9개월에서 1년 정도 지나면 투여 이전 상태로 돌아간다는 점에서 병의 진행을 근본적으로 막지는 못한다. 비교적 조기에 사용해야 효과를 볼 수 있으며, 중증 치매의 경우에는 효과가 미약하다. 공통적인 부작용으로 아세틸콜린의 증가로 인한 오심, 설사, 식욕감퇴, 현기증, 근육 경련, 수면 장애 등이 나타나고, 심각한 부작용으로는 실신을 동반하는 서맥이 있다. 이외에도 신경세포의 손상을 억제하는 메만틴(memantine; NMDA 수용체 차단제), 신경세포 보호효과가 있는 은행잎 추출물 (ginko biloba), 중국 한약재에서 추출한 후페르진(huperzine A; 가역적 AChEI) 등이 있으며, 타우 단백, 베타아밀로이드 단백의 형성, 침착 억제, 항산화, 항염증효과 등 알츠하이머병의 병리기전과 연관하여 다양한 치료제 개발 연구가 이루어지고 있다.Donepezil, rivastigmine, and galanthamine are currently on the market with FDA approval. indicates Although these drugs show improvement in cognitive function and daily life at the beginning, they do not fundamentally prevent the progression of the disease in that they return to their pre-administration state after 9 months to 1 year. It can be effective when used relatively early, and the effect is weak in the case of severe dementia. Common side effects include nausea, diarrhea, loss of appetite, dizziness, muscle cramps, and sleep disturbance due to increased acetylcholine, and serious side effects include bradycardia accompanied by syncope. In addition, there are memantine (NMDA receptor blocker) that inhibits nerve cell damage, ginkgo biloba extract (ginko biloba) that has a neuroprotective effect, and huperzine A (reversible AChEI) extracted from Chinese herbal medicines, and tau. Various treatment development studies are being conducted in relation to the pathological mechanisms of Alzheimer's disease, such as protein, beta-amyloid protein formation, deposition inhibition, antioxidant, and anti-inflammatory effects.

특히 장기간 복용하여도 부작용 등의 문제가 없는 천연물이 각광을 받고 있는데 일반적으로 천연물은 섭취가 편리하고, 부작용의 문제가 없다는 장점을 가지지만 인지기능 및 기억력 개선 등의 효과를 나타낼 수 있도록 하는 천연물은 상당히 제한적이라는 문제가 있다.In particular, natural products that do not have side effects even after long-term use are in the spotlight. In general, natural products are convenient to consume and have no side effects, but natural products that can improve cognitive function and memory The problem is that it is quite limited.

이에 따라 기억력 및 인지기능을 향상에 관련된 인자 등을 활성화시키는 기능들을 탐색하고, 이로부터 선정된 천연식물 소재들을 이용하여 기억력 및 인지기능장애를 치료 및 예방할 수 있는 물질과 이에 대한 제조방법의 필요성이 대두되고 있다.Accordingly, the function of activating factors related to the improvement of memory and cognitive function is explored, and there is a need for a material capable of treating and preventing memory and cognitive dysfunction using natural plant materials selected therefrom and a manufacturing method therefor. is being discussed

KR 10-1049493 B1KR 10-1049493 B1 KR 10-2012-0029992 AKR 10-2012-0029992 A

본 발명의 목적은 천연물을 기반으로 한 기억력 및 인지기능 개선효과를 가지는 조성물을 제공하기 위한 것이다. 이를 통하여 부작용의 문제없이 장기간 사용하면서 상기 기억력 및 인지기능 개선효과를 낼 수 있도록 하기 위한 것이다.It is an object of the present invention to provide a composition having an effect of improving memory and cognitive function based on a natural product. Through this, the effect of improving the memory and cognitive function can be achieved while using it for a long time without any side effects.

본 발명의 목적은 달맞이 꽃 추출물이 포함된 인지기능 및 기억력 개선용 조성물을 제공하기 위한 것이다. 상기 조성물을 통하여 우수한 인지기능 및 기억력 개선활성을 나타낼 수 있고, 이를 통하여 건망증, 치매 등의 예방 활성을 나타낼 수 있으며, 학습능력을 증진하는 효과를 발휘할 수 있도록 하기 위함이다.It is an object of the present invention to provide a composition for improving cognitive function and memory containing an evening primrose extract. Through the composition, excellent cognitive function and memory improving activity can be exhibited, and through this, preventive activity such as forgetfulness and dementia can be exhibited, and the effect of improving learning ability can be exhibited.

본 발명의 목적은 상기 조성물을 포하면서 학습능력 증진용, 기억력 개선 또는 치매 예방 등의 효과를 나타낼 수 있는 식품 또는 기능성 식품을 제공하기 위한 것이다. 특히 상기 식품을 통하여 다양한 제형으로 제공되도록 할 수 있게 하기 위한 것이다.It is an object of the present invention to provide a food or functional food that can exhibit effects such as improving learning ability, improving memory, or preventing dementia while containing the composition. In particular, it is intended to be provided in various formulations through the food.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 일 실시예에 따른 인지기능 및 기억력 개선용 조성물은 달맞이 꽃 추출물을 유효성분으로 포함하는 것이다.In order to achieve the above object, the composition for improving cognitive function and memory according to an embodiment of the present invention includes an evening primrose extract as an active ingredient.

상기 추출물은 물, 탄소수 1 내지 10의 알코올 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 용매로 추출된 것일 수 있다.The extract may be one selected from the group consisting of water, alcohols having 1 to 10 carbon atoms, and mixtures thereof with a solvent.

상기 달맞이 추출물은 달맞이 꽃의 꽃; 달맞이 꽃의 잎; 달맞이 꽃의 줄기; 달맞이 꽃의 뿌리; 달맞이 꽃의 종자 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 추출한 것일 수 있다.The evening primrose extract is flowers of evening primrose; leaves of evening primrose; stems of evening primrose; Evening primrose root; Any one selected from the group consisting of evening primrose seeds and mixtures thereof may be extracted.

본 발명의 다른 일 실시예에 따른 기억력 및 인지기능 개선용 식품은 상기 조성물을 포함하는 것일 수 있다.The food for improving memory and cognitive function according to another embodiment of the present invention may include the composition.

본 발명의 또 다른 일 실시예에 따른 인지기능장애 예방 또는 개선용 기능성 식품은 상기 조성물을 포함하는 것일 수 있다.Functional food for preventing or improving cognitive dysfunction according to another embodiment of the present invention may include the composition.

상기 인지기능장애는 치매, 학습장애, 실인증, 건망증, 실어증, 실행증, 섬망, AIDS 유발 치매, 빈스완거 병, 루이소체 치매, 전두측두엽성 치매, 경도 인지 장애, 다발성 경색성 치매, 픽병, 의미치매, 알츠하이머성 치매 또는 혈관성 치매로 구성된 군으로부터 선택되는 것일 수 있다.The cognitive dysfunction is dementia, learning disability, agnosia, forgetfulness, aphasia, apraxia, delirium, AIDS-induced dementia, Binswanger's disease, Lewy body dementia, frontotemporal dementia, mild cognitive impairment, multiple infarct dementia, Pick's disease, meaning It may be selected from the group consisting of dementia, Alzheimer's dementia or vascular dementia.

이하, 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

본 발명의 일 실시예에 따른 인지기능 및 기억력 개선용 조성물은 달맞이 꽃 추출물을 유효성분으로 포함하는 것이다.The composition for improving cognitive function and memory according to an embodiment of the present invention includes an evening primrose extract as an active ingredient.

상기 달맞이꽃은 첫 해에는 원줄기 없이 뿌리잎이 방석처럼 자라다가 겨울을 지내고 다음 해에 줄기를 만들어 곧추 자라 꽃피는 두해살이풀을 말한다. 이는 전체에 짧은 털이 나고 줄기에 잎은 어긋나며 꽃은 황색이고 여름에 잎겨드랑이에 1개씩 밤에 펴서 다음 날 아침에 진다. 또한 꽃의 직경은 5cm 내외이며 4장의 꽃받침, 4장의 꽃잎, 8개의 수술, 그리고 1개의 암술이 있다. 열매는 윗부분이 벌어져 수백 개의 종자가 나온다. 큰달맞이꽃과 애기달맞이꽃 등이 같은 속에 속한다. 정원에 심기는 낮달맞이꽃은 낮에 꽃 핀다.The evening primrose refers to a biennial herb that grows upright in the first year without a main stem, and the root leaves grow like a cushion, spend the winter, and then make stems the following year and grow straight. It has short hairs all over, the leaves are alternate phyllotaxis, and the flowers are yellow. In summer, they spread one at a time in each leaf axil at night and fade the next morning. In addition, the diameter of the flower is around 5cm and has 4 sepals, 4 petals, 8 stamens, and 1 pistil. The fruit opens at the top, releasing hundreds of seeds. Evening primrose and baby evening primrose belong to the same genus. Evening primroses that are planted in the garden bloom during the day.

본 명세서에서 사용되는 용어 "추출물"은 상술한 바와 같이 당업계에서 조추출물(crude extract)로 통용되는 의미를 갖지만, 광의적으로는 추출물을 추가적으로 분획(fractionation)한 분획물도 포함한다. 즉, 초석잠 추출물은 상술한 추출용매를 이용하여 수득한 것뿐만 아니라, 여기에 정제과정을 추가적으로 적용하여 얻은 것도 포함한다. 예컨대, 상기 추출물을 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외 여과막을 통과시켜 얻은 분획, 다양한 크로마토그래피(크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 등, 추가적으로 실시된 다양한 정제 방법을 통해 얻어진 분획도 본 발명의 초석잠 추출물에 포함되는 것이다.As used herein, the term "extract" has the meaning commonly used as a crude extract in the art as described above, but in a broad sense also includes a fraction obtained by additionally fractionating the extract. In other words, the extract of choseokjam includes not only those obtained by using the above-described extraction solvent, but also those obtained by additionally applying a purification process thereto. For example, a fraction obtained by passing the extract through an ultrafiltration membrane having a constant molecular weight cut-off value, separation by various chromatography (prepared for separation according to size, charge, hydrophobicity or affinity), etc. The fraction obtained through the purification method is also included in the extract of Choseokjam of the present invention.

본 명세서에서 "유효성분"이란 단독으로 목적하는 활성을 나타내거나 또는 그 자체는 활성이 없는 담체와 함께 활성을 나타낼 수 있는 성분을 의미한다.As used herein, the term “active ingredient” refers to a component capable of exhibiting the desired activity by itself or in combination with a carrier that has no activity by itself.

상기 추출물은 물, 탄소수 1 내지 10의 알코올 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 용매로 추출된 것일 수 있다.The extract may be one selected from the group consisting of water, alcohols having 1 to 10 carbon atoms, and mixtures thereof with a solvent.

바람직하게 상기 용매는 에탄올 또는 주정인 것일 수 있다. 상기 용매범위에 의하는 경우 기억력 및 인지기능 활성을 나타내는 유효성분을 수득하는데 유리할 수 있다.Preferably, the solvent may be ethanol or alcohol. According to the above solvent range, it may be advantageous to obtain an active ingredient that exhibits memory and cognitive activity.

상기 달맞이 추출물은 달맞이 꽃의 꽃; 달맞이 꽃의 잎; 달맞이 꽃의 줄기; 달맞이 꽃의 뿌리; 달맞이 꽃의 종자 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 추출한 것일 수 있다.The evening primrose extract is flowers of evening primrose; leaves of evening primrose; stems of evening primrose; Evening primrose root; Any one selected from the group consisting of evening primrose seeds and mixtures thereof may be extracted.

바람직하게 상기 달맞이 꽃 추출물은 상기 달맞이 꽃의 꽃; 달맞이 꽃의 잎 및 달맞이 꽃의 줄기의 혼합물을 추출한 것일 수 있다. 상기 혼합물에 대한 추출로 제조된 추출물에 의하는 경우 각 추출물의 개별적인 활성에 비하여 보다 우수한 상승효과를 달성할 수 있다. 즉 달맞이 꽃의 지상부의 경우 각 부위의 단독 추출물에 비하여 기억력 및 인지기능개선에 보다 우수한 활성을 나타낸다. 이는 달맞이 꽃의 각 부위별로 포함되어 있는 유효활성 성분의 차이 및 그 상호작용에 기인한 결과로 평가된다.Preferably, the evening primrose extract is flowers of the evening primrose; It may be an extract of a mixture of leaves of evening primrose and stems of evening primrose. In the case of an extract prepared by extraction with respect to the mixture, a more excellent synergistic effect can be achieved compared to the individual activity of each extract. That is, the above-ground part of evening primrose exhibits better activity in improving memory and cognitive function than extracts from each part alone. This is evaluated as a result of differences in active ingredients contained in each part of evening primrose and their interactions.

더 바람직하게 상기 달맞이 꽃 추출물은 상기 달맞이 꽃의 꽃 추출물을 포함하고 상기 달맞이 꽃의 꽃 100 중량부에 대하여 달맞이 꽃의 잎 60 내지 100 중량부 및 달맞이 꽃의 줄기 40 내지 80 중량부를 혼합하여 추출한 것일 수 있다. 상기 범위에 의하는 경우 각 부위에 포함된 활성성분의 상호 작용에 의한 상승효과로서, 보다 적은 함량으로 높은 기억력 및 인지기능 개선활성을 나타낼 수 있다. 이를 통하여 세포독성 또는 장기간 사용에 따른 부작용의 문제를 해소할 수 있다.More preferably, the evening primrose extract contains the flower extract of the evening primrose and is extracted by mixing 60 to 100 parts by weight of the leaves of the evening primrose and 40 to 80 parts by weight of the stem of the evening primrose with respect to 100 parts by weight of the flower of the evening primrose. can In the case of the above range, as a synergistic effect by the interaction of the active ingredients contained in each part, it is possible to exhibit high memory and cognitive function improvement activity with a smaller content. Through this, it is possible to solve the problem of cytotoxicity or side effects due to long-term use.

상기 조성물은 원지 추출물, 곰피 추출물, 방풍나무 추출물 및 차즈기 추출물을 포함하는 것일 수 있다. 상기 범위에 의하는 경우 상호작용에 의한 상승효과로 기억력 및 인지기능 개선 활성이 높아질 수 있다.The composition may be one comprising a stock extract, a gompi extract, a windmill extract and a chazugi extract. In the case of the above range, memory and cognitive function improvement activity may be increased due to a synergistic effect by interaction.

더 바람직하게 상기 기억력 및 인지기능 개선용 조성물은 상기 달맞이 꽃 추출물 100 중량부에 대하여 곰피 추출물 1 내지 5 중량부, 방풍나물 10 내지 20 중량부 및 차즈기 추출물 1 내 5 중량부를 더 포함하는 것일 수 있다. 상기 범위에 의하는 경우 기억력 및 인지기능개선 활성이 우수할 수 있다. 특히 상기 일정한 범위로 달맞이 꽃 지상부가 조합된 추출물에 혼합하여 사용하는 경우 추가적은 상승효과를 달성할 수 있다. 이를 통하여 보다 적은 함량으로 우수한 인지기능 및 기억력 개선효과와 함께 인지기능 장애에 대한 예방 및 개선효과가 나타나도록 할 수 있다.More preferably, the composition for improving memory and cognitive function may further include 1 to 5 parts by weight of gompi extract, 10 to 20 parts by weight of beetroot extract, and 5 parts by weight of chazugi extract 1 based on 100 parts by weight of the evening primrose extract. there is. In the case of the above range, the activity of improving memory and cognitive function may be excellent. In particular, an additional synergistic effect can be achieved when mixed and used with the extract combined with the above-mentioned evening primrose flower in the predetermined range. Through this, it is possible to prevent and improve cognitive function disorders with an excellent cognitive function and memory improvement effect with a smaller content.

본 발명의 다른 일 실시예에 따른 기억력 및 인지기능 개선용 식품은 상기 조성물을 포함하는 것일 수 있다.The food for improving memory and cognitive function according to another embodiment of the present invention may include the composition.

상기 식품은 일반 식품, 가공식품, 건강기능식품, 기능성 식품을 포함하는 것으로 하며, 예시적으로 상기 식품에 대한 제형으로는 음료, 차, 정제, 육류가공식품, 스낵, 인스턴트식품 등으로 적용될 수 있다.The food shall include general food, processed food, health functional food, and functional food, and for example, the formulation for the food may be applied to beverages, tea, tablets, processed meat food, snacks, instant food, etc. .

상기 건강기능식품은 인지기능 또는 기억능력을 개선하거나 허혈성 질환의 예방 또는 개선, 허혈 재관류 손상의 예방 또는 개선시키기 위해 섭취할 수 있는 것이면 특별히 제한되지 않는다.The health functional food is not particularly limited as long as it can be ingested to improve cognitive function or memory ability, prevent or improve ischemic disease, or prevent or improve ischemic reperfusion injury.

본 발명의 건강기능식품 조성물을 식품첨가물로 사용하는 경우, 상기 건강기능식품 조성물을 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효성분은 그의 사용 목적(예방 또는 개선)에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 일반적으로, 식품 또는 음료의 제조시 본 발명의 건강기능식품 조성물은 원료에 대하여 15 중량부 이하, 바람직하게는 10 중량부 이하의 양으로 첨가된다. 그러나 건강을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 양은 상기 범위 이하일 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 유효성분은 상기 범위 이상의 양으로 사용될 수 있다.When the health functional food composition of the present invention is used as a food additive, the health functional food composition may be added as it is or used together with other foods or food ingredients, and may be appropriately used according to a conventional method. The active ingredient may be used appropriately depending on the purpose of its use (prevention or improvement). In general, in the production of food or beverage, the health functional food composition of the present invention is added in an amount of 15 parts by weight or less, preferably 10 parts by weight or less, based on the raw material. However, in the case of long-term intake for health purposes, the amount may be less than the above range, and since there is no problem in terms of safety, the active ingredient may be used in an amount above the above range.

상기 건강기능식품의 종류에 특별한 제한은 없다. 본 발명의 건강기능식품 조성물은 식품, 특히 기능성 식품으로 제조될 수 있다. 본 발명의 기능성 식품은 식품 제조 시에 통상적으로 첨가되는 성분을 포함하며, 예를 들어, 단백질, 탄수화물, 지방, 영양소 및 조미제를 포함한다. 예컨대, 드링크제로 제조되는 경우에는 유효성분 이외에 천연 탄수화물 또는 향미제를 추가 성분으로서 포함시킬 수 있다. 상기 천연 탄수화물은 모노사카라이드(예컨대, 글루코오스, 프럭토오스 등), 디사카라이드(예컨대, 말토스, 수크로오스 등), 올리고당, 폴리사카라이드(예컨대, 덱스트린, 시클로덱스트린 등) 또는 당알코올(예컨대, 자일리톨, 소르비톨, 에리쓰리톨 등)인 것이 바람직하다. 상기 향미제는 천연 향미제(예컨대, 타우마틴, 스테비아 추출물 등)와 합성 향미제(예컨대, 사카린, 아스파르탐 등)를 이용할 수 있다.There is no particular limitation on the type of the health functional food. The health functional food composition of the present invention may be prepared as a food, particularly a functional food. The functional food of the present invention includes ingredients commonly added during food production, for example, proteins, carbohydrates, fats, nutrients and seasonings. For example, when manufactured as a drink, natural carbohydrates or flavoring agents may be included as additional ingredients in addition to the active ingredient. The natural carbohydrates include monosaccharides (eg, glucose, fructose, etc.), disaccharides (eg, maltose, sucrose, etc.), oligosaccharides, polysaccharides (eg, dextrin, cyclodextrin, etc.) or sugar alcohols (eg, , xylitol, sorbitol, erythritol, etc.) is preferable. As the flavoring agent, natural flavoring agents (eg, taumatine, stevia extract, etc.) and synthetic flavoring agents (eg, saccharin, aspartame, etc.) may be used.

상기 건강기능식품 조성물 이외에 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 더 함유할 수 있다.In addition to the health functional food composition, various nutrients, vitamins, electrolytes, flavoring agents, coloring agents, pectic acid and its salts, alginic acid and its salts, organic acids, protective colloidal thickeners, pH adjusters, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohol, carbonic acid It may further contain a carbonation agent and the like used in beverages.

본 발명의 또 다른 일 실시예에 따른 인지기능장애 예방 또는 개선용 기능성 식품은 상기 조성물을 포함하는 것일 수 있다.Functional food for preventing or improving cognitive dysfunction according to another embodiment of the present invention may include the composition.

상기 인지기능장애는 치매, 학습장애, 실인증, 건망증, 실어증, 실행증, 섬망, AIDS 유발 치매, 빈스완거 병, 루이소체 치매, 전두측두엽성 치매, 경도 인지 장애, 다발성 경색성 치매, 픽병, 의미치매, 알츠하이머성 치매 또는 혈관성 치매로 구성된 군으로부터 선택되는 것일 수 있다.The cognitive dysfunction is dementia, learning disability, agnosia, forgetfulness, aphasia, apraxia, delirium, AIDS-induced dementia, Binswanger's disease, Lewy body dementia, frontotemporal dementia, mild cognitive impairment, multiple infarct dementia, Pick's disease, meaning It may be selected from the group consisting of dementia, Alzheimer's dementia or vascular dementia.

본 발명은 천연물을 기반으로 한 기억력 및 인지기능 개선효과를 가지는 조성물을 제공한다. 이를 통하여 부작용의 문제없이 장기간 사용하면서 상기 기억력 및 인지기능 개선효과를 낼 수 있다.The present invention provides a composition having an effect of improving memory and cognitive function based on a natural product. Through this, it is possible to achieve the effect of improving the memory and cognitive function while using it for a long time without any side effects.

본 발명은 달맞이 꽃 추출물이 포함된 인지기능 및 기억력 개선용 조성물을 제공한다. 상기 조성물을 통하여 우수한 인지기능 및 기억력 개선활성을 나타낼 수 있고, 이를 통하여 건망증, 치매 등의 예방 활성을 나타낼 수 있으며, 학습능력을 증진하는 효과를 발휘할 수 있다.The present invention provides a composition for improving cognitive function and memory containing an evening primrose extract. Through the composition, excellent cognitive function and memory improving activity can be exhibited, and through this, preventive activity such as forgetfulness and dementia can be exhibited, and the effect of enhancing learning ability can be exhibited.

본 발명은 상기 조성물을 포하면서 학습능력 증진용, 기억력 개선 또는 치매 예방 등의 효과를 나타낼 수 있는 식품 또는 기능성 식품을 제공한다. 특히 상기 식품을 통하여 다양한 제형으로 제공되도록 할 수 있다.The present invention provides a food or functional food that can exhibit effects such as improving learning ability, improving memory or preventing dementia while containing the composition. In particular, it can be provided in various formulations through the food.

본 발명에서 말하는 인지기능 및 기억력 개선은 단순히 인지기능 (cognitive function) 및 기억력의 둔화가 회복되거나 보다 개선되는 의미뿐만 아니라. 뇌 신경질환에 의하여 발생한 인지기능 및 기억력 저하의 현상이 예방 또는 개선되는 것을 포함하는 것으로 정의한다.Cognitive function and memory improvement in the present invention does not only mean that the slowing of cognitive function and memory is restored or more improved. It is defined as including prevention or improvement of cognitive function and memory deterioration caused by brain neurological disease.

본 발명의 또 다른 일 실시예에 따른 뇌 신경질환 예방 및 개선용 의약품은 상기 실크 유래 펩타이드의 제조방법에 따라 제조된 실크 유래 펩타이드를 포함하는 것일 수 있다.The pharmaceutical for preventing and improving brain neurological diseases according to another embodiment of the present invention may include a silk-derived peptide prepared according to the method for producing the silk-derived peptide.

본 발명에서 말하는 상기 뇌 신경질환은 치매, 헌팅톤 질병, 파킨슨씨 질병 및 근위축성 측삭 경화증 등과 같은 신경 퇴행성 질환, 허혈성 뇌졸중 등과 같은 허혈 또는 재관류에 의한 질환, 우울증, 정신분열증 및 심적 외상 후 스트레스 장애와 같은 정신 질환을 모두 포함하는 것으로 정의한다.Neurodegenerative diseases such as dementia, Huntington's disease, Parkinson's disease and amyotrophic lateral sclerosis, diseases caused by ischemia or reperfusion such as ischemic stroke, depression, schizophrenia and post-traumatic stress disorder It is defined as including all mental disorders such as

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 베타아밀로이드 모델에서 세포 생존율에 관한 것이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 베타아밀로이드 모델에서 LDH 발현 평가에 대한 것이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 베타아밀로이드 모델에서 활성산소종 변화에 대한 것이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 베타아밀로이드 모델에서 활성산소종 변화에 대한 것이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 베타아밀로이드 모델에서 환원된 GSH(reduced glutathione) 변화에 대한 것이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 베타아밀로이드 모델에서 산화 스트레스에 의한 세포내 활성산화종 변화에 대한 것이다.
도 7는 본 발명의 일 실시예에 따른 세포 보호 활성에 관한 것이다.
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 세포 보호 활성에 관한 것이다.
도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 세포 보호 활성에 관한 것이다.
도 10는 본 발명의 일 실시예에 따른 세포 보호 활성에 관한 것이다.
도 11은 본 발명의 일 실시예에 따른 미토콘드리아 탈분극 및 막 전위 측정에 관한 것이다.
1 is related to the cell viability in the beta-amyloid model according to an embodiment of the present invention.
Figure 2 is for the evaluation of LDH expression in the beta-amyloid model according to an embodiment of the present invention.
3 is a change in reactive oxygen species in the beta-amyloid model according to an embodiment of the present invention.
4 is a change in reactive oxygen species in the beta-amyloid model according to an embodiment of the present invention.
5 is about reduced GSH (reduced glutathione) changes in the beta-amyloid model according to an embodiment of the present invention.
6 is a graph showing changes in intracellular active oxidative species due to oxidative stress in a beta-amyloid model according to an embodiment of the present invention.
7 relates to a cell protective activity according to an embodiment of the present invention.
8 relates to a cell protective activity according to an embodiment of the present invention.
9 relates to a cell protective activity according to an embodiment of the present invention.
10 relates to a cell protective activity according to an embodiment of the present invention.
11 relates to mitochondrial depolarization and membrane potential measurement according to an embodiment of the present invention.

이하, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 실시예에 대하여 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail so that those of ordinary skill in the art can easily carry out the present invention. However, the present invention may be embodied in several different forms and is not limited to the embodiments described herein.

[제조예 1: 추출물의 제조][Preparation Example 1: Preparation of extract]

경상북도 상주시에서 채집한 달맞이꽃을 물로 씻은 후 실온에서 공기로 건조하였다. 달맞이 꽃을 꽃; 잎; 줄기; 뿌리; 종자로 분류하여 선별한 뒤 각각 분쇄하여 분말을 얻었다. 상기 각 분말을 에탄올과 혼합하여 추출한 뒤 필터 여과 및 진공농축하여 용매가 제거된 추출물로서, 달맞이 꽃에 대하여 각각 꽃 추출물(AE); 잎 추출물(BE); 줄기추출물(CE); 뿌리 추출물(DE) 및 종자추출물(EE)를 분말 형태로 제조하였다. 상기 제조된 분말은 디메틸설폭사이드 (dimethyl sulfoxide, DMSO)에 녹여 100 mg/ml의 원액 (stock solution)을 제조한 후 4℃에서 보관하였다. 원액은 생리식염수를 사용하여 원하는 농도로 희석시켜 실험을 진행하였다.Evening primroses collected in Sangju, Gyeongsangbuk-do were washed with water and then dried with air at room temperature. Evening primrose flowers; leaf; stem; root; After sorting and sorting by seeds, each was pulverized to obtain a powder. Each of the powders was extracted by mixing with ethanol, and the solvent was removed by filter filtration and vacuum concentration. For evening primrose flowers, respectively, a flower extract (AE); leaf extract (BE); stem extract (CE); Root extract (DE) and seed extract (EE) were prepared in powder form. The prepared powder was dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO) to prepare a stock solution of 100 mg/ml and stored at 4°C. The stock solution was diluted to a desired concentration using physiological saline and the experiment was carried out.

또한 상기 각 부위별 추출물의 혼합에 의한 상승효과를 확인하기 위하여 하기의 [표 1]과 같은 조성으로 달맞이 꽃의 각 부위를 혼합 및 추출하여 혼합추출물 AP0A 내지 AP0G을 제조하였다.In addition, in order to confirm the synergistic effect of mixing the extracts for each part, each part of evening primrose was mixed and extracted with the composition shown in [Table 1] below to prepare mixed extracts AP0A to AP0G.

APOAAPOA APOBAPOB APOCAPOC APODAPOD APOEAPOE APOFAPOF APOGAPOG AEAE 100100 100100 100100 100100 100100 100100 100100 BEBE 4040 6060 8080 100100 120120 8080 8080 CECE 2020 4040 6060 8080 100100 6060 6060 DEDE -- -- -- -- -- 8080 -- EEEE -- -- -- -- -- -- 8080

(단위: 중량부)(Unit: parts by weight)

[실험예 1: 인지능력 및 기억력 개선 평가 실험][Experimental Example 1: Cognitive ability and memory improvement evaluation experiment]

1. 베타아밀로이드로 유도된 신경세포 독성 보호 효과1. Beta-amyloid-induced neurotoxic protective effect

제조예에 따른 각 추출물이 알츠하이머형 치매의 원인 물질로 알려진 베타아밀로이드에 의한 신경세포 독성 및 사멸을 억제하는지 확인하기 위하여 기존문헌에 기재된 방법을 응용하여 베타아밀로이드를 처리하는 베타아밀로이드 모델로 적용하여 하기와 같이 실험하였다(Jang JH et al., Ergothioneine rescues PC12 cells from beta-amyloid-induced apoptotic death, Free Radic. Biol. Med., 36(3), pp.288-299, 2004).In order to check whether each extract according to the preparation example inhibits neuronal toxicity and death caused by beta-amyloid, which is known as the causative agent of Alzheimer's-type dementia, the method described in the existing literature is applied as a beta-amyloid model for processing beta-amyloid. (Jang JH et al., Ergothioneine rescues PC12 cells from beta-amyloid-induced apoptotic death, Free Radic. Biol. Med., 36(3), pp.288-299, 2004).

2. 세포 생존율 평가2. Assessing cell viability

세포 생존율을 분석하기 위해 처리된 인간신경세포(SH-SY5Y)를 6-웰 플레이트(6-well plate)에 3 x 105 cells/ml로 접종하고 24시간 동안 배양한 후 상기 AE 내지 EE 및 AP0A 내지 AP0G를 20, 40, 80 μg/ml 농도로 처리한 뒤 24시간동안 배양하였다. 그 결과 각 실시예가 모든 실시예에서 상기 농도 범위에 의하는 경우 세포 생존율에 영향이 발생하지 않는다는 점을 확인할 수 있었다.In order to analyze the cell viability, the treated human neurons (SH-SY5Y) were inoculated in a 6-well plate at 3 x 105 cells/ml and cultured for 24 hours, and then the AE to EE and AP0A to AP0G was treated at concentrations of 20, 40, and 80 μg/ml and cultured for 24 hours. As a result, it could be confirmed that, in each of the Examples, the cell viability was not affected when the concentration range was used in all Examples.

따라서 이하의 실험에서는 상기 세포 생존율에 영향이 없는 범위에서 각 실시예의 농도를 조절하여 그 활성을 평가하였다.Therefore, in the following experiments, the activity was evaluated by adjusting the concentration of each Example in a range that does not affect the cell viability.

3. 신경세포 독성 억제활성 평가3. Evaluation of neurotoxic inhibitory activity

APOB에 의한 베타아밀로이드에 의한 독성의 억제 활성 효과를 확인하기 위하여, APOB의 투여하고 신경세포사멸을 유도하는 물질인 베타 아밀로이드(β-amyloid)를 처리해 배양한 후, MTT 시험법을 이용하여 세포 생존율을 측정하였다.In order to confirm the inhibitory effect of APOB-induced β-amyloid toxicity, APOB was administered and β-amyloid, a substance inducing neuronal cell death, was treated and cultured, followed by cell viability using the MTT test method. was measured.

그 결과를 하기의 도 1을 참조하면, APOB를 처리한 경우 농도 의존적으로 베타아밀로이드에 대한 독성을 억제함으로서 세포 생존율이 향상된다는 것을 알 수 있다. 이를 통하여 APOB를 처리한 경우 농도 의존적으로 베타아밀로이드에 의한 독성 발현을 효과적으로 억제할 수 있다는 점을 알 수 있다. 이를 통하여 APOB에 의하는 경우 알츠하이머형 치매 질환에 대한 개선효과가 나타날 수 있다는 점을 확인할 수 있다.Referring to FIG. 1 for the results, it can be seen that when APOB is treated, cell viability is improved by inhibiting toxicity to beta-amyloid in a concentration-dependent manner. Through this, it can be seen that when APOB is treated, the toxicity expression caused by beta-amyloid can be effectively suppressed in a concentration-dependent manner. Through this, it can be confirmed that, in the case of APOB, an improvement effect on Alzheimer's-type dementia disease can appear.

또한 각 부위별, 혼합구성별 특성을 확인하기 위하여 AE 내지 EE 및 AP0A 내지 AP0G를 사용하여 동일한 발법으로 베타아밀로이드의 독성에 대한 억제활성을 평가하였다. 객관적인 비교를 위하여 농도를 동일하게 유지하고 상기 APOB의 결과와 비교하여 1 내지 14의 지수로 표현하여 하기의 [표 2]에 나타내었다. 상기 지수를 그 숫자가 높을수록 인지장애질환에 대한 개선활성이 우수한 것이다.In addition, the inhibitory activity of beta-amyloid toxicity was evaluated by the same method using AE to EE and AP0A to AP0G in order to confirm the characteristics of each site and each mixed composition. For objective comparison, the concentration was maintained at the same level and expressed as an index of 1 to 14 compared with the APOB result, as shown in [Table 2] below. The higher the number of the index, the better the improvement activity for cognitive disorders.

AEAE BEBE CECE DEDE EEEE APOAAPOA APOBAPOB APOCAPOC APODAPOD APOEAPOE APOFAPOF APOGAPOG 22 22 22 1One 1One 33 77 88 77 33 1One 1One

(단위: 지수)(Unit: Index)

상기 [표 2]를 참조하는 경우, 달맞이 꽃의 각 개별 부위에 대한 추출물 보다는 그 지상부(꽃, 잎, 줄기)의 혼합추출물에 의하는 경우 베타아밀로이드의 독성에 대한 억제활성을 향상시키는 효과가 나타날 수 있다. 특히 APOB 내지 APOD에 의하는 경우 그 개선활성이 매우 뛰어나다는 점을 확인할 수 있다.When referring to [Table 2], the effect of improving the inhibitory activity against the toxicity of beta-amyloid is shown when the mixed extract of the above-ground part (flower, leaf, stem) rather than the extract for each individual part of the evening primrose flower is used. can In particular, in the case of APOB or APOD, it can be confirmed that the improvement activity is very excellent.

4. 라디칼 소거능에 대한 평가4. Evaluation of radical scavenging ability

베타아밀로이드에 의하여 유도된 산화 스트레스에 대하여 APOB를 통한 라디칼 소거능을 평가하기 위하여 베타아미로이드 및 APOB 처리하여 산화 스트레스에 의한 세포 내 활성산소종의 변화를 평가하였다. 말론디알데하이드(MDA)을 측정하기 위하여 TBARS법을 사용하였다. 슈퍼옥사이드 디스뮤타제(SOD)의 활성을 평가하기 위하여 SOD Assay Kit를 사용하였고, 글루타티온 퍼옥시다제(GPx)의 활성도는 Glutathione peroxidas cellular Activity Assay Kit를 사용하여 측정하였다. In order to evaluate the radical scavenging ability through APOB against the oxidative stress induced by beta-amyloid, the changes in intracellular reactive oxygen species due to oxidative stress were evaluated by treatment with beta-amyloid and APOB. The TBARS method was used to measure malondialdehyde (MDA). To evaluate the activity of superoxide dismutase (SOD), SOD Assay Kit was used, and the activity of glutathione peroxidase (GPx) was measured using Glutathione peroxidas cellular Activity Assay Kit.

그 결과를 하기의 도 3 내지 도 5에 나타내었다. 상기 도 3 내지 5를 참조하면, APOB은 베타아밀로이드가 처리된 환경에서 산화 스트레스를 농도 유의적으로 감소시킬 수 있다는 점을 확인할 수 있다. 또한, 산화 스트레스에 의한 세포 내 활성산소종의 변화를 알아보기 위하여 활성산소종과 결합하면 탈아세틸화되어 형광을 띄는 dichlorodihydro-fluorescein diacetate (DCF-DA)를 사용하여 세포내 활성산소종의 발생 정도를 측정하였다. 하기의 도 6에 나타내었다. 상기 도 6을 참조하면 APOB은 베타아밀로이드에 의하여 유도된 산화 스트레스가 농도 의존적으로 감소하는 것을 알 수 있다.The results are shown in FIGS. 3 to 5 below. 3 to 5, it can be confirmed that APOB can significantly reduce the concentration of oxidative stress in a beta-amyloid-treated environment. In addition, in order to examine the change of reactive oxygen species in cells due to oxidative stress, dichlorodihydro-fluorescein diacetate (DCF-DA), which is deacetylated and fluorescing when combined with reactive oxygen species, was used to determine the occurrence of reactive oxygen species in cells. was measured. It is shown in Figure 6 below. Referring to FIG. 6 , it can be seen that in APOB, beta-amyloid-induced oxidative stress decreases in a concentration-dependent manner.

한편, AE 내지 EE 및 AP0A 내지 AP0G를 사용하여 동일한 발법으로 베타아밀로이드에 의하여 유도된 산화 스트레스에 대한 억제 활성을 평가하였다. 객관적인 비교를 위하여 동일한 농도에서 종합적으로 평가하면서 상기 APOB의 결과와 비교하여 1 내지 10의 지수로 하기의 [표 3]에 나타내었다. 상기 지수를 그 숫자가 높을수록 산화 스트레스에 대한 억제 활성이 우수한 것이다.On the other hand, the inhibitory activity against oxidative stress induced by beta-amyloid was evaluated by the same method using AE to EE and AP0A to AP0G. For objective comparison, it is shown in [Table 3] below as an index of 1 to 10 compared with the APOB result while comprehensively evaluated at the same concentration. The higher the index, the better the inhibitory activity against oxidative stress.

AEAE BEBE CECE DEDE EEEE APOAAPOA APOBAPOB APOCAPOC APODAPOD APOEAPOE APOFAPOF APOGAPOG 33 22 33 1One 22 44 77 88 88 33 22 1One

(단위: 지수)(Unit: Index)

상기 [표 3]을 참조하는 경우, 달맞이 꽃의 각 개별 부위에 대한 추출물 보다는 그 지상부(꽃, 잎, 줄기)의 혼합추출물에 의하는 경우 베타아밀로이드에 의하여 산화 스트레스에 대한 억제 활성에 대한 향상 효과가 나타날 수 있다는 사실을 확인할 수 있다. 특히 APOB 내지 APOD에 의하는 경우 그 개선활성이 매우 뛰어나다는 점을 확인할 수 있다.In the case of referring to [Table 3], in the case of a mixed extract of the above-ground part (flower, leaf, stem) rather than the extract for each individual part of the evening primrose, the improvement effect on the inhibitory activity on oxidative stress by beta-amyloid It can be seen that can appear. In particular, in the case of APOB or APOD, it can be confirmed that the improvement activity is very excellent.

5. 아포토시스 세포 사멸5. Apoptotic Cell Death

세포 아포토시스는 유세포 분석법 (BD, Mountain View, USA)을 통하여 진행하였다. 그 결과를 하기의 도 9에 나타내었다. 하기의 도 7 내지 10을 참조하면, 베타아밀로이드 모델에서 APOB을 처리한 경우 신경 세포 사멸이 방지되는 것을 확인할 수 있다.Cell apoptosis was performed by flow cytometry (BD, Mountain View, USA). The results are shown in FIG. 9 below. 7 to 10 below, it can be confirmed that when APOB is treated in the beta-amyloid model, neuronal cell death is prevented.

결국, 상기 APOB는 인간신경세포(SH-SY5Y)에서 외부 산화 스트레스에 대한 저항활성을 가지게 하고, 미토콘드리아 손상 및 세포 사멸을 억제하여 미토콘드라아 의존성 아포토시스(Apoptosis) 경로를 억제하여 허혈성 뇌질환에 대한 개선효과가 나타날 수 있다는 점을 확인할 수 있다.After all, the APOB has resistance to external oxidative stress in human neurons (SH-SY5Y), and inhibits mitochondrial damage and apoptosis by inhibiting the mitochondrial-dependent apoptosis pathway to prevent ischemic brain disease. It can be confirmed that there can be an improvement effect for

한편, AE 내지 EE 및 AP0A 내지 AP0G를 사용하여 동일한 미토콘드리아 손상 및 세포 사멸을 억제 활성을 평가하였다. 객관적인 비교를 위하여 농도를 동일하게 유지하고 상기 APOB의 결과와 비교하여 1 내지 14의 지수로 하기의 [표 4]에 나타내었다. 상기 지수를 그 숫자가 높을수록 미토콘드리아 손상 및 세포 사멸을 억제 효과가 우수한 것이다.On the other hand, the same inhibitory activity of mitochondrial damage and apoptosis was evaluated using AE to EE and AP0A to AP0G. For objective comparison, the concentration was kept the same and the index of 1 to 14 compared with the APOB result is shown in [Table 4] below. The higher the number of the index, the better the inhibitory effect of mitochondrial damage and apoptosis.

AEAE BEBE CECE DEDE EEEE APOAAPOA APOBAPOB APOCAPOC APODAPOD APOEAPOE APOFAPOF APOGAPOG 22 22 1One 1One 1One 33 77 77 77 33 1One 1One

(단위: 지수)(Unit: Index)

상기 [표 4]를 참조하는 경우, 달맞이 꽃의 각 개별 부위에 대한 추출물 보다는 그 지상부(꽃, 잎, 줄기)의 혼합추출물에 의하는 경우 미토콘드리아 손상 및 세포 사멸을 효과적으로 억제할 수 있다는 점을 확인할 수 있다. 특히 APOB 내지 APOD에 의하는 경우 그 개선활성이 매우 뛰어나다는 점을 확인할 수 있다.When referring to [Table 4] above, it was confirmed that mitochondrial damage and cell death can be effectively inhibited when the mixed extract of the above-ground part (flower, leaf, stem) rather than the extract for each individual part of the evening primrose flower is used. can In particular, in the case of APOB or APOD, it can be confirmed that the improvement activity is very excellent.

6. 미토콘드리아 탈분극 및 막 전위 측정6. Mitochondrial Depolarization and Membrane Potential Measurement

외부 유해자극에 의한 활성산소종의 생성은 대부분 미토콘드리아 손상에 따른 전자전달계 기능 이상과 미토콘드리아 막의 파괴에 따른 활성산소종의 세포질로의 유출 등이 그 주된 기전으로 생각되고 있다. 미토콘드리아 탈분극의 정도와 양이온 성 염료 JC-1을 사용하여 형광 현미경(Olympus, Tokyo, Japan) 하에서 상용 키트(Beyotime)를 사용하여 베타아밀로이드 모델에서 APOB 처리에 따른 세포상 MMP 손실을 평가하였다. 도 11을 참조하면, 베타아미로이드 노출 후, MMP 소실이 유도되었지만, APOB를 처리한 경우 MMP를 유의하게 안정화된다는 점을 확인할 수 있다.Most of the generation of reactive oxygen species by external noxious stimuli is thought to be mainly due to the electron transport system malfunction due to mitochondrial damage and the leakage of reactive oxygen species into the cytoplasm due to the destruction of the mitochondrial membrane. The degree of mitochondrial depolarization and cellular MMP loss following APOB treatment were evaluated in a beta-amyloid model using a commercial kit (Beyotime) under a fluorescence microscope (Olympus, Tokyo, Japan) using the cationic dye JC-1. Referring to FIG. 11 , after exposure to beta-amyloid, MMP loss was induced, but it can be confirmed that MMP was significantly stabilized when APOB was treated.

7. 동물실험7. Animal Testing

(1) 실험동물(1) Experimental animals

1 주간의 순응 후 마우스를 무작위로 하기 6개군으로 10마리씩 나누었다. 본 발명에서 타크린 투여군은 양성대조군으로 사용하였다. 정상대조군의 경우, 28일간 생리 식염수를 경구 투여하였다. 28일의 식이요법 후 모든 군에 대하여 일시적인 치매 상태를 유발하는 scopolamine (5 mg/kg)을 복강 주사한 뒤 24시간 후 마우스를 희생시켰다.After 1 week of acclimatization, the mice were randomly divided into 6 groups of 10 mice each. In the present invention, the tacrine administration group was used as a positive control group. For the normal control group, physiological saline was orally administered for 28 days. After 28 days of diet, scopolamine (5 mg/kg), which induces temporary dementia, was intraperitoneally injected for all groups, and the mice were sacrificed 24 hours later.

(2) 수중미로 실험(Morris Water Maze Test)(2) Morris Water Maze Test

본 발명의 실험을 위하여 원형풀에 일정한 깊이의 물을 채웠다. 마우스는 5일 연속 수중 미로에서 숨겨진 플랫폼을 발견하도록 훈련하였다. 먼저 숨겨진 플랫폼을 찾기 위해 90 초를 주었으며, 90 초 동안 플랫폼을 찾지 못하면 마우스를 15 초 동안 두었다. 30 초 후에 탈출 대기 시간 (잠수 플랫 폼 찾기)을 기록하였으며, 모든 마우스가 90 초 이내에 플랫폼을 발견하면 실험이 완료되었다. 실험은 3 일 동안 동일한 시험 방법을 사용하여 수행되었으며 탈출 대기 시간이 기록되었다. For the experiment of the present invention, a circular pool was filled with water of a certain depth. Mice were trained to discover hidden platforms in the water maze for 5 consecutive days. First, I was given 90 seconds to find a hidden platform, and if no platform was found for 90 seconds, the mouse was left for 15 seconds. Escape latency (finding the diving platform) was recorded after 30 s, and the experiment was completed when all mice found the platform within 90 s. The experiment was conducted using the same test method for 3 days and the escape latency was recorded.

(3) Y-미로 실험(Y-maze test)(3) Y-maze test

상기 수중미로와 동일한 양성대조군 및 정상대조군을 사용하면서 Y-미로 장치는 검은 아크릴 판으로 제작한 Y자 모양의 사방이 막힌 미로로 구성이 되어 있으며 각 가지는 서로 120°의 일정한 각도로 배치되어 있다. 각각의 가지를 A, B, C 지역으로 정한 후 하나의 가지에 실험동물을 조심스럽게 놓고, 8분 동안 자유롭게 Y-미로를 움직이도록 한 다음 실험동물이 들어간 각 가지를 천정에 설치한 카메라를 통해 컴퓨터 프로그램(Ethovision 3.1, Noduls, 네덜란드)으로 관찰하여 기록하였다. 각 가지에 들어간 횟수 및 순서를 측정하여 자발적 변경율(spontaneous alteration(%))을 평가하였다. 변경(alteration)은 3개의 다른 가지에 순차적으로 들어가는 경우 1점으로 인정하였다. 연속으로 들어가지 않을 경우 점수로 인정하지 않았다. 따라서 % 변경율 = [총 변경 수] / [가지에 들어간 총 횟수 - 2] x 100로 계산하였다.Using the same positive control group and normal control group as the water maze, the Y-maze device consists of a Y-shaped closed maze made of black acrylic plate, and each branch is arranged at a constant angle of 120° to each other. After defining each branch as A, B, and C, carefully place the experimental animal on one branch, allow it to freely move the Y-maze for 8 minutes, and then place each branch containing the experimental animal through a camera installed on the ceiling. It was observed and recorded with a computer program (Ethovision 3.1, Noduls, Netherlands). Spontaneous alteration (%) was evaluated by measuring the number and sequence of entry into each branch. Alteration was counted as 1 point when sequentially entering 3 different branches. Failure to do so in a row will not be counted as a score. Therefore, it was calculated as % change rate = [total number of changes] / [total number of branches entered - 2] x 100.

(4) 조합 평가(4) Combination evaluation

하기의 도 12 및 13을 참조하면 수중미로 실험 및 Y-미로 실험를 진행한 결과, APOB가 스코폴라민에 의한 공간 기억 능력이 보호되었음을 확인할 수 있다.Referring to FIGS. 12 and 13 below, as a result of the underwater maze experiment and the Y-maze experiment, it can be confirmed that the spatial memory ability of APOB is protected by scopolamine.

한편, AE 내지 EE 및 AP0A 내지 AP0G를 사용하여 상술한 방법과 동일하게 수중미로 실험(Morris Water Maze Test)을 진행하였다. 객관적인 비교를 위하여 농도를 동일하게 유지하고 상기 APOB의 결과와 비교하면서 1 내지 14의 지수로 하기의 [표 5]에 나타내었다. 상기 지수를 그 숫자가 높을수록 기억력 개선효과가 우수한 것이다.Meanwhile, a water maze test (Morris Water Maze Test) was performed in the same manner as described above using AE to EE and AP0A to AP0G. For objective comparison, while maintaining the same concentration and comparing with the APOB result, the index of 1 to 14 is shown in [Table 5] below. The higher the number of the index, the better the memory improvement effect.

AEAE BEBE CECE DEDE EEEE APOAAPOA APOBAPOB APOCAPOC APODAPOD APOEAPOE APOFAPOF APOGAPOG 33 1One 1One 1One 1One 33 77 99 88 44 1One 1One

(단위: 지수)(Unit: Index)

상기 [표 5]를 참조하는 경우, 달맞이 꽃의 각 개별 부위에 대한 추출물 보다는 그 지상부(꽃, 잎, 줄기)의 혼합추출물에 의하는 경우 항치매 활성이 우수하다는 점을 알 수 있다. 특히 APOB 내지 APOD에 의하는 경우 그 개선활성이 매우 뛰어나다는 점을 확인할 수 있다.When referring to [Table 5], it can be seen that the anti-dementia activity is excellent in the case of the mixed extract of the above-ground part (flower, leaf, stem) rather than the extract for each individual part of the evening primrose. In particular, in the case of APOB or APOD, it can be confirmed that the improvement activity is very excellent.

[제조예 2: 혼합 추출물의 제조][Preparation Example 2: Preparation of mixed extract]

열수추출법으로 곰피 추출물(SGP), 방풍나무 추출물(SDS), 차즈기 추출물(SPF), 원지 추출물(SPT)을 제조하고 각 추출물을 하기의 [표 6]과 같은 조성에 따라 혼합 조성을 제조하였다.Gompi extract (SGP), beetroot extract (SDS), chazugi extract (SPF), and raw paper extract (SPT) were prepared by hot water extraction, and a mixed composition was prepared according to the composition of each extract as shown in [Table 6] below.

M1M1 M2M2 M3M3 M4M4 M5M5 M6M6 APOBAPOB 100100 100100 100100 100100 100100 100100 SGPSGP 0.10.1 1One 33 55 1010 -- SDSSDS 1One 1010 1515 2020 4040 -- SPFSPF 0.10.1 1One 33 55 1010 -- SPTSPT -- -- -- -- -- 2020

(단위: 중량부)(Unit: parts by weight)

[실험예 2: 기억력 및 인지기능 개선 효과 실험][Experimental Example 2: Memory and cognitive function improvement effect test]

1. DPPH radical 분석1. DPPH radical analysis

생체에서 산화적 스트레스와 관련되어 있는 DPPH, superoxide anion과 같은 활성산소종에 대한 분석을 위하여 1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical을 이용하여 APOB 및 M1 내지 M6의 radical 소거능력을 측정하였다. APOB 및 M1 내지 M6에 DPPH 용액을 가하여 반응시킨 후 흡광도를 측정하였다. DPPH radical 함량은 시료 첨가군과 대조군의 흡광도 비를 %값으로 환산하여 [표 7]에 나타내었다.For the analysis of reactive oxygen species such as DPPH and superoxide anion related to oxidative stress in vivo, the radical scavenging ability of APOB and M1 to M6 was measured using 1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical. did After reacting by adding DPPH solution to APOB and M1 to M6, absorbance was measured. The DPPH radical content is shown in [Table 7] by converting the absorbance ratio of the sample addition group and the control group to a % value.

APOBAPOB M1M1 M2M2 M3M3 M4M4 M5M5 M6M6 DPPH radical(%)DPPH radical (%) 6262 6767 5757 4848 5252 6161 4949

2. 환원력 분석2. Reducing Power Analysis

Superoxide anion 라디칼 소거능은 Fridovich법에 따라 진행하였다. 시료 1 ml에 pH 6.6의 200 mM 인산 완충액 및 potassium ferricyanide를 각각 1 ml씩 차례로 가하여 반응시켰다. 여기에 10% TCA (trichloroacetic acid)용액을 상등액에 증류수 및 ferric chloride 혼합한 후 흡광도를 측정하였다. APOB 및 M1 내지 M6은 대조군의 값을 기준으로 흡광도 비를 %값으로 환산하여 하기의 [표 8]에 나타내었다.Superoxide anion radical scavenging activity was performed according to the Fridovich method. To 1 ml of the sample, 200 mM phosphate buffer at pH 6.6 and 1 ml of potassium ferricyanide were sequentially added and reacted. Here, 10% TCA (trichloroacetic acid) solution was mixed with distilled water and ferric chloride in the supernatant, and absorbance was measured. APOB and M1 to M6 are shown in [Table 8] below by converting the absorbance ratio to a % value based on the value of the control group.

APOBAPOB M1M1 M2M2 M3M3 M4M4 M5M5 M6M6 Superoxide anion(%)Superoxide anion (%) 217217 227227 287287 321321 278278 206206 276276

3. Hydroxyl radical에 의한 DNA 손상 분석3. Analysis of DNA damage by hydroxyl radical

Genomic DNA는 약간 변형된 표준 과정에 따라 PC12 세포로부터 추출하였다. DNA 용액에 APOB 및 M1 내지 M6와 200 μM FeSO4, 1 mM H2O2 및 50 μg/ml genomic DNA를 첨가하였다. 반응 종결 후 전기영동 하였다. 염색하여 후 UV로 LAS3000 image analyzer를 이용하여 관찰하였고, 무처리군을 기준으로 그 결과를 %화 하여 하기의 [표 9]에 나타내었고, 그 % 수치가 낮을수록 우수한 것이다.Genomic DNA was extracted from PC12 cells according to a slightly modified standard procedure. APOB and M1 to M6 and 200 μM FeSO 4 , 1 mM H 2 O 2 and 50 μg/ml genomic DNA were added to the DNA solution. After completion of the reaction, electrophoresis was performed. After dyeing, it was observed using a LAS3000 image analyzer with UV, and the results were expressed in % based on the untreated group and shown in [Table 9] below, and the lower the % value, the better.

APOBAPOB M1M1 M2M2 M3M3 M4M4 M5M5 M6M6 DNA oxidation(%)DNA oxidation(%) 7979 8181 6363 5858 6464 7878 6161

4. ACE (Angiotensin I Converting Enzyme) 활성 측정4. Measurement of Angiotensin I Converting Enzyme (ACE) Activity

ACE 활성은 APOB 및 M1 내지 M6에 각각 붕산나트륨 완충액(pH 8.3)과 ACE 조효소액 가하여 예비반응을 진행한 후 시킨 후, HHL(hippuryl-histidyl-leucine)을 첨가하여 만든 기질을 가하여 반응하였다. 한편, ACE 조효소액은 sodium borate buffer (pH 8.3)에 rabbit lung acetone powder을 추출한 다음 원심분리하여 제조하였다. 반응 후 채취한 상등액을 건조 및 증류수를 혼합하고 흡광도를 측정하였다. 음성대조군으로는 증류수를 사용하였으며, 무처리군을 기준(100%)으로 시료 첨가 전후의 흡광도 비를 %값으로 환산하여 하기의 [표 10]에 나타내었다.ACE activity was pre-reacted by adding sodium borate buffer (pH 8.3) and ACE coenzyme solution to APOB and M1 to M6, respectively, and then reacted by adding a substrate prepared by adding hippuryl-histidyl-leucine (HHL). Meanwhile, the ACE coenzyme solution was prepared by extracting rabbit lung acetone powder in sodium borate buffer (pH 8.3) and then centrifuging. After the reaction, the collected supernatant was mixed with dried and distilled water, and absorbance was measured. Distilled water was used as a negative control group, and the absorbance ratio before and after addition of the sample was converted into % values based on the untreated group as a standard (100%), and is shown in [Table 10] below.

APOBAPOB M1M1 M2M2 M3M3 M4M4 M5M5 M6M6 ACE inhibition(%)ACE inhibition (%) 200200 207207 214214 224224 219219 195195 227227

5. AChE (Acetylcholine esterase) 활성측정5. AChE (Acetylcholine esterase) activity measurement

PC12 세포로부터 분리한 AchE (25 mU/ml) 50μl를 반응효소로, 0.1 M의 인산나트륨 완충액(pH 7.8)에 녹인 아세틸콜린 요오드화물을 기질로 하였고, 발색 시약은 5,5'-dithiobis-2-nitrobenzoic acid 및 탄산수소나트륨을 0.1 M 인산나트륨 완충액(pH 7.0) 10 ml에 용해하여 제조하였다. 반응 후, 분광광도계로 412 nm에서 흡광도 값을 측정하였다. AChE의 활성은 무처리군을 기준(100%)으로 APOB 및 M1 내지 M6의 첨가 전후의 흡광도 비를 %값으로 환산하여 하기의 [표 11]에 나타내었다.50 μl of AchE (25 mU/ml) isolated from PC12 cells was used as a reaction enzyme, and acetylcholine iodide dissolved in 0.1 M sodium phosphate buffer (pH 7.8) was used as a substrate, and the chromogenic reagent was 5,5'-dithiobis-2 -nitrobenzoic acid and sodium hydrogen carbonate were dissolved in 10 ml of 0.1 M sodium phosphate buffer (pH 7.0). After the reaction, the absorbance value was measured at 412 nm with a spectrophotometer. The activity of AChE was shown in [Table 11] below by converting the absorbance ratio before and after the addition of APOB and M1 to M6 into % values based on the untreated group (100%).

APOBAPOB M1M1 M2M2 M3M3 M4M4 M5M5 M6M6 AChE activity(%)AChE activity (%) 6969 7070 6464 6464 6767 7676 6363

6. C12세포에서 NF-κB 전사활성에 대한 시험6. Test for NF-κB transcriptional activity in C12 cells

PC12 cells을 배양하면서 NF-κB promoter-luciferase construct를 이용하여 NF-κB의 전사 활성을 평가하여 APOB 및 M1 내지 M6에 대한 C12세포에서 NF-κB 전사활성에 대한 영향을 비교하였다. APOB의 결과를 10으로 하고, M1 내지 M6의 결과를 지수로 평가하여 [표 12]에 나타내었다. 상기 지수가 높을수록 NF-κB의 전사 활성이 우수한 것이다.While culturing PC12 cells, the transcriptional activity of NF-κB was evaluated using the NF-κB promoter-luciferase construct, and the effect on NF-κB transcriptional activity in C12 cells for APOB and M1 to M6 was compared. The result of APOB was set to 10, and the results of M1 to M6 were evaluated as indices, and are shown in [Table 12]. The higher the index, the better the transcriptional activity of NF-κB.

APOBAPOB M1M1 M2M2 M3M3 M4M4 M5M5 M6M6 Relative luciferase activityRelative luciferase activity 1010 99 1313 1515 1212 1010 1515

결국 본 발명에 의하는 경우 활성산소종의 제거, DNA 손상에 대한 항산화, ACE(Angiotensin Converting Enzyme) 효소 저해활성, AChE(acetylcholine esterase) 저해 활성, NO(Nitric oxide) 생성 억제활성, NF-κB 전사활성 증가효과가 나타난다는 점을 확인할 수 있다. 또한 M2 내지 M4의 혼합조성과 M6에 의하는 경우 일정한 상승효과가 나타나는 점을 알 수 있다.In the end, according to the present invention, removal of reactive oxygen species, antioxidant against DNA damage, ACE (Angiotensin Converting Enzyme) enzyme inhibitory activity, AChE (acetylcholine esterase) inhibitory activity, NO (nitric oxide) production inhibitory activity, NF-κB transcription It can be seen that the activity increasing effect appears. In addition, it can be seen that a certain synergistic effect appears in the case of the mixed composition of M2 to M4 and M6.

7. 수중미로 실험7. Underwater Maze Experiment

공간기억력 증진여부에 관한 평가로, 상기와 동일한 방법으로 수중미로 실험(Morris Water Maze Test)을 진행하였다. 한편 객관적인 비교를 위하여 APOB의 결과를 7로 고정하고 M1 내지 M10의 기억력 개선효과를 1 내지 14의 지수로 평가하였다. 그 결과는 하기의 [표 13]에 나타내었다. 한편 상기 지수는 그 숫자가 높을수록 효과가 우수한 것이다.To evaluate whether spatial memory was improved, the Morris Water Maze Test was performed in the same manner as above. Meanwhile, for objective comparison, the APOB result was fixed at 7, and the memory improvement effect of M1 to M10 was evaluated as an index of 1 to 14. The results are shown in [Table 13] below. On the other hand, the higher the number of the index, the better the effect.

APOBAPOB M1M1 M2M2 M3M3 M4M4 M5M5 M6M6 Morris Water Maze TestMorris Water Maze Test 77 55 1111 1212 1212 66 1010

(단위: 지수)(Unit: Index)

상기 [표 13]을 참조하면, M2 내지 M4에 따른 혼합조성에 의하는 경우 기억력 개선에 대한 추가적인 상승효과가 나타나는 점을 확인할 수 있다. 즉 상기 범위에 의하는 경우 각 유효성분의 상호작용에 의한 상승효과가 도출된다는 사실을 알 수 있다. 또한 M6의 경우에도 추가적인 상승작용을 확인할 수 있다. 이를 통하여 APOB에서 도출되는 인지 및 기억력 상승효과를 나타내는 활성은 원지 추출물과 상이하며, 원지 추출물과 상호작용에 의한 상승효과도 나타내는 것이라는 점을 확인할 수 있었다.Referring to [Table 13], it can be seen that when the mixed composition according to M2 to M4 is used, an additional synergistic effect for memory improvement appears. That is, it can be seen that in the case of the above range, a synergistic effect is derived by the interaction of each active ingredient. In addition, in the case of M6, additional synergy can be confirmed. Through this, it was confirmed that the activity showing the synergistic effect of cognition and memory derived from APOB was different from that of the raw paper extract, and that it also exhibited a synergistic effect by interaction with the raw paper extract.

따라서 상기 달맞이 꽃 추출물 또는 달맞이 꽃의 지상부 추출물에 대한 혼합구성을 기초로, 기억력 및 두뇌 인지기능 개선을 위한 효과를 낼 수 있는 다양한 제품에 적용시킬 수 있다.Therefore, based on the mixed composition of the evening primrose extract or the above-ground extract of evening primrose, it can be applied to various products capable of producing effects for improving memory and brain cognitive function.

이상에서 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고 다음의 청구범위에서 정의하고 있는 본 발명의 기본 개념을 이용한 당업자의 여러 변형 및 개량 형태 또한 본 발명의 권리범위에 속하는 것이다.Although preferred embodiments of the present invention have been described in detail above, the scope of the present invention is not limited thereto, and various modifications and improvements by those skilled in the art using the basic concept of the present invention as defined in the following claims are also provided. is within the scope of the

Claims (6)

달맞이 꽃 추출물을 유효성분으로 포함하는
인지기능 및 기억력 개선용 조성물.
Contains evening primrose extract as an active ingredient
A composition for improving cognitive function and memory.
제 1항에 있어서,
상기 추출물은 물, 탄소수 1 내지 10의 알코올 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 용매로 추출된 것인
기억력 및 인지기능 개선용 조성물.
The method of claim 1,
The extract is one selected from the group consisting of water, alcohols having 1 to 10 carbon atoms, and mixtures thereof with a solvent
A composition for improving memory and cognitive function.
제 1항에 있어서,
상기 달맞이 꽃 추출물은
달맞이 꽃의 꽃; 달맞이 꽃의 잎; 달맞이 꽃의 줄기; 달맞이 꽃의 뿌리; 달맞이 꽃의 종자 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 추출한 것인
기억력 및 인지기능 개선용 조성물.
The method of claim 1,
The evening primrose extract is
Evening primrose flowers; leaves of evening primrose; stems of evening primrose; Evening primrose root; An extract of any one selected from the group consisting of evening primrose seeds and mixtures thereof
A composition for improving memory and cognitive function.
제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는
기억력 및 인지기능 개선용 식품.
A composition comprising the composition according to any one of claims 1 to 3
Foods for improving memory and cognitive function.
제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는
인지기능장애 예방 또는 개선용 기능성 식품.
A composition comprising the composition according to any one of claims 1 to 3
Functional food for preventing or improving cognitive dysfunction.
제 5항에 있어서,
상기 인지기능장애는 치매, 학습장애, 실인증, 건망증, 실어증, 실행증, 섬망, AIDS 유발 치매, 빈스완거 병, 루이소체 치매, 전두측두엽성 치매, 경도 인지 장애, 다발성 경색성 치매, 픽병, 의미치매, 알츠하이머성 치매 또는 혈관성 치매로 구성된 군으로부터 선택되는 것인
기능성 식품.
6. The method of claim 5,
The cognitive dysfunction is dementia, learning disability, agnosia, forgetfulness, aphasia, apraxia, delirium, AIDS-induced dementia, Binswanger's disease, Lewy body dementia, frontotemporal dementia, mild cognitive impairment, multiple infarct dementia, Pick's disease, meaning It is selected from the group consisting of dementia, Alzheimer's dementia or vascular dementia
functional food.
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