KR20220040900A - 항미생물 장갑 - Google Patents

Abstract

항미생물 장갑이 제공된다. 본 발명의 일 실시예에 의한 항미생물 장갑은 장갑 몸체 및 항균 모티프가 제1접착단백질에 결합된 제1융합단백질 및 항바이러스 모티프가 제2접착단백질에 결합된 제2융합단백질 중 어느 하나 이상을 포함하는 항미생물층을 구비하여 구현된다. 이에 의하면, 각종 미생물로 오염된 여러 물체 표면에 접촉하고, 접촉을 통해서 미생물이 장갑 표면을 오염시키는 경우에도 장갑 표면에 구비된 항미생물 활성으로 인해서 옮겨진 미생물을 사멸시킴에 따라서 장갑으로 인한 인체 내 다른 부분의 2차 오염이나 감염을 방지할 수 있다. 또한, 항미생물 활성을 장시간 유지 가능하여 교체 주기가 연장됨에 따라서 교체 비용을 절감할 수 있다. 나아가 항미생물 활성이 저하 또는 세탁 등에 따라서 소실되는 경우에도 손쉽게 항미생물 활성을 다시 부여할 수 있음에 따라서 교체 없이 장갑을 계속 사용할 수 있다.

Description

항미생물 장갑{Anti-microbial gloves}

본 발명은 장갑에 관한 것이며, 보다 상세하게는 항미생물 활성을 갖는 장갑에 관한 것이다.

미생물(박테리아, 바이러스, 균류 및 포자)은 인간의 생활환경의 일부이며, 거의 모든 물체 표면에 존재한다. 박테리아, 바이러스, 균류 및 포자는 대부분의 물체 표면에 소량의 습기가 있는 것만으로도 장시간 생존이 가능함에 따라서 미생물로 오염된 물체의 표면에 접촉한 손을 통해 인체 내 피부에 염증을 유발하거나 또는 손을 통해 인체의 호흡기로 미생물 감염이 이루어져 발병되는 사례가 증가함에 따라서 손을 오염시키는 미생물의 사멸에 대한 관심이 급증하고 있다.

특히 최근에는 코로나-19와 같은 바이러스에 의한 발병이 세계적으로 대유행하고 있으나 백신이나 치료제의 개발에는 상당한 시일이 더 소요됨에 따라서 감염을 방지할 수 있는 각종 미생물에 대한 사멸에 대한 관심이 급증하고 있다.

종래에는 미생물이 손을 통해 인체를 감염시키는 것을 막기 위해서 주변환경의 청결, 소독, 손 씻기의 생활화 등에 중점을 두고 관리해왔었다. 그러나 물체를 접촉 후에 매번 손을 씻기는 쉽지 않다. 한편, 근래에는 각종 미생물에 오염된 물체 표면에 접촉 시 손의 오염을 막기 위해서 일회용 비닐장갑을 착용하는 경우가 늘어나고 있다. 그러나 일회용 비닐장갑은 미생물이 직접적으로 손에 닿게 하는 것을 방지할 뿐 미생물의 인체 감염을 줄이기에는 역부족이다. 즉, 비닐장갑의 표면에는 여러 물체 표면에 접촉을 통해서 옮겨진 각종 미생물이 더욱 많이 축적되어 존재하며, 미생물로 오염된 비닐장갑을 통해서 머리카락, 얼굴 등 인체 여러 부분이 오염될 수 있고, 결국 인체 감염에 이를 수 있는 가능성은 여전히 높다. 이를 방지하기 위해서 물체 표면에 닿고 난 뒤 비닐장갑을 교체하는 것은 번거롭고 교체 비용이 증가하며, 비닐장갑으로 인한 환경오염이 늘어나는 문제가 있다.

이에 따라서 각종 물체 표면의 접촉을 피할 수 없는 손을 통한 미생물의 인체 감염을 방지할 수 있는 방안이 시급한 실정이다.

일본 공개특허공보 제2019-014765호

본 발명은 상기와 같은 점을 감안하여 안출한 것으로, 여러 물체 표면에 장갑 표면이 접촉하고, 이로 인해 물체 표면에 존재하는 미생물이 장갑 표면을 오염시키는 경우에도 장갑 표면에 구비된 항미생물 활성으로 인하여 미생물이 생존하지 못하고 사멸함에 따라서 장갑을 통해 인체 내 다른 부위로 미생물의 2차 전파를 방지할 수 있는 항미생물 장갑을 제공하는데 목적이 있다.

또한, 본 발명은 구비된 항미생물 활성이 장시간 유지되거나, 항미생물 활성이 저하 또는 소실된 경우에도 손쉽게 항미생물 활성을 부가시킬 수 있는 항미생물 장갑을 제공하는데 다른 목적이 있다.

상술한 과제를 해결하기 위하여 본 발명은 장갑 몸체 및 항균 모티프가 제1접착단백질에 결합된 제1융합단백질 및 항바이러스 모티프가 제2접착단백질에 결합된 제2융합단백질 중 어느 하나 이상을 포함하는 항미생물층을 구비하는 항미생물 장갑 원단을 제공한다.

본 발명의 일 실시예에 의하면, 상기 장갑 몸체는 직물, 편물 및 부직포 중 어느 하나 이상을 포함하는 원단일 수 있다.

또한, 상기 항미생물층은 장갑 몸체 외부면 상에 소정의 두께로 피복된 코팅층일 수 있다.

또한, 상기 장갑 몸체는 원단으로 형성되고, 상기 항미생물층은 상기 원단의 두께 방향 적어도 일부분에 구비되는 섬유 간 빈 공간에 배치되어 형성될 수 있다. 이때, 상기 항미생물층은 상기 원단을 형성하는 섬유 간 빈 공간에 제1융합 단백질 및 제2융합 단백질 중 어느 하나 이상을 포함하는 항미생물층 형성 조성물이 충진되어 형성된 것일 수 있다.

또한, 상기 장갑 몸체는 원단으로 형성되고, 상기 원단은 장갑 몸체 외측에 위치하는 제1원단과 장갑 몸체 내측에 위치하는 제2원단을 포함하고, 상기 항미생물층은 제1원단 내 위치할 수 있다.

또한, 상기 장갑 몸체는 원단으로 형성되고, 상기 항미생물층은 상기 원단을 구성하는 원사 중 적어도 일부 원사 표면에 구비될 수 있다.

또한, 상기 장갑 몸체는 원단으로 형성되고, 상기 원단은 은을 함유하는 원사를 포함할 수 있다.

또한, 상기 제1접착단백질 및 제2접착단백질 중 어느 하나 이상은 도파 잔기를 함유할 수 있다. 이때, 상기 도파 잔기는 접착단백질의 타이로신 잔기 일부 또는 전부가 효소를 통해 도파 잔기로 개질된 것일 수 있다.

또한, 상기 항미생물층은 제1융합 단백질 및 제2융합 단백질 중 어느 하나 이상과 결합한 카보디이미드계 화합물을 더 포함하며, 제1융합단백질 및 제2융합 단백질 중 어느 하나 이상이 형성한 알갱이들이 집합되어 층을 형성한 것일 수 있다.

또한, 상기 항균 모티프 모티프는 제1접착단백질의 C-말단 또는 N-말단에 결합되며, 상기 항바이러스 모티프는 제2접착단백질의 C-말단 또는 N-말단에 결합된 것일 수 있다.

또한, 상기 항균 모티프는 미생물의 세포막을 파괴하는 기능을 가지며, 상기 항바이러스 모티프는 숙주세포 수용체와 결합하는 단백질을 타겟하여 상기 단백질을 불능화 또는 파괴시키거나 바이러스 막을 파괴시키는 기능을 가질 수 있다.

또한, 상기 항바이러스 모티프는 서열번호 1 내지 서열번호 7 의 아미노산 서열로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 펩타이드, 상기 군에서 선택된 1종 이상의 아미노산 서열이 연결된 펩타이드, 또는 상기 군에서 선택된 1종 이상의 아미노산 서열을 기본서열로 포함하는 펩타이드일 수 있다.

또한, 제1접착단백질 및 제2접착단백질 중 어느 하나 이상은 홍합 유래 접착단백질일 수 있다.

또한, 제1접착단백질 및 제2접착단백질은 각각 독립적으로 서열번호 8 내지 서열번호 21의 아미노산 서열로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 단백질 또는 상기 군에서 선택된 1종 이상의 아미노산 서열이 연결된 단백질일 수 있다.

또한, 상기 항미생물층은 제1융합 단백질 및 제2융합 단백질 중 어느 하나 이상을 포함하는 항미생물층 형성 조성물이 상기 장갑 몸체 상에 전기분사되거나 함침되어 형성된 것일 수 있다.

이하, 본 발명에서 사용된 용어에 대해서 정의한다.

본 발명에서 사용된 용어 '항미생물'은 미생물(microbe, microorganism)을 살멸, 증식을 억제, 및/또는 미생물을 통한 인체 감염 기작에 관여하는 미생물 내 유전자의 발현 억제, 단백질 등의 활성을 억제하는 것을 의미한다.

또한, 미생물(microorganism 또는 microbe)은 육안으로 보이지 않는 유기체로써, 그 예로서 세균, 진균류, 효모, 곰팡이, 마이코박테리움, 조, 아포, 고세균 및 원생 생물을 들 수 있고, 바이러스도 포함한다.

본 발명에 의한 항미생물 장갑은 각종 미생물로 오염된 여러 물체 표면에 접촉하고, 접촉을 통해서 미생물이 장갑 표면을 오염시키는 경우에도 장갑 표면에 구비된 항미생물 활성으로 인해서 옮겨진 미생물을 사멸시킴에 따라서 장갑으로 인한 인체 내 다른 부분의 2차 오염이나 감염을 방지할 수 있다. 또한, 항미생물 활성을 장시간 유지 가능하여 교체 주기가 연장됨에 따라서 교체 비용을 절감할 수 있다. 나아가 항미생물 활성이 저하 또는 세탁 등에 따라서 소실되는 경우에도 항미생물층 형성 조성물을 장갑 표면에 처리하여 손쉽게 항미생물 활성을 다시 부여할 수 있음에 따라서 교체 없이 장갑을 계속 사용할 수 있다.

도 1 및 도 2는 본 발명의 일 실시예에 의한 항미생물 장갑의 모식도 및 X-X' 경계선 또는 Y-Y' 경계선에 따른 단면 모식도,
도 3은 본 발명의 일 실시예에 의한 항미생물 장갑 일면의 단면도,
도 4는 코로나 바이러스의 단면 모식도, 그리고
도 5는 항바이러스 모티프가 코로나 바이러스에 대해 작용할 수 있는 타겟과 관련한 모식도이다.

이하, 첨부한 도면을 참고로 하여 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.

도 1 및 도 2를 참조하여 설명하면, 본 발명의 일 실시예에 의한 항미생물 장갑(100,100')은 장갑 몸체(10) 및 항미생물층(20,20')을 구비한다.

상기 장갑 몸체(10)는 통상적인 장갑의 몸체인 경우 제한 없이 채용할 수 있다. 일예로 상기 장갑 몸체(10)는 고무류 장갑 몸체와 같이 비다공성 몸체일 수 있다. 또는 상기 장갑 몸체(10)는 원단과 같은 다공성 몸체일 수 있다. 또는 원단과 같은 다공성 몸체 상에 고무류가 피복되어 장갑 몸체 외측은 비다공성 구조이고, 내측은 다공성 구조를 구비할 수 있다.

상기 장갑 몸체(10)가 원단인 경우에 대해서 구체적으로 살펴보면 상기 원단은 섬유를 통해 구현되는 각종 섬유제품을 의미하며, 일예로 직물, 편물 및 부직포 중 어느 하나 이상을 포함할 수 있다.

상기 직물과 편물의 경우 구비되는 원사의 배열에 경향성이 있는 부재를 의미하며, 부직포의 경우 원사에 배열이 무작위인 부재를 의미한다.

먼저 상기 직물의 조직은 평직, 능직, 수자직 및 이중직으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 방법으로 이루어질 수 있다. 상기 평직, 능직 및 수자직을 삼원조직이라 할 때 삼원조직 각각의 구체적인 제직방법은 통상적인 제직방법에 의하며, 삼원조직을 기본으로 하여 그 조직을 변형시키거나 몇 가지 조직을 배합하여 변화 있는 직물일 수 있고, 예를 들어 변화평직으로 두둑직, 바스켓직 등이 있고, 변화능직으로 신능직, 파능직, 비능직, 산형능직 등이 있으며, 변화수자직으로 변칙수자직, 중수자직, 확수자직, 화강수자직 등이 있다. 상기 이중직은 경사 또는 위사의 어느 한쪽이 2중으로 되어있거나 양쪽이 모두 2중으로 된 직물의 제직방법으로 구체적인 방법은 통상적인 이중직의 제직방법일 수 있다. 또한, 직물에서 경사 및 위사 밀도의 경우 특별하게 한정하지 않는다. 이에 경사와 위사의 밀도가 매우 낮게 형성된 메쉬 형태도 직물의 일 예로 볼 수 있음을 밝혀둔다.

또한, 상기 편성은 위편성 또는 경편성의 방법에 의할 수 있으며, 상기 위편성과 경편성의 구체적인 방법은 통상적인 위편성 또는 경편성의 편성방법에 의할 수 있다.

상기 위편성을 통해 구체적으로 평편, 고무편, 펄편 등의 위편성물이 제조될 수 있고, 상기 경편성을 통해 구체적으로 트리코트, 밀러니즈, 라셸 등의 경편성물이 제조될 수 있다.

또한, 상기 부직포는 섬유의 종횡에 방향성이 없게 배열된 것으로써, 공지된 부직포를 채용할 수 있으며, 이의 제조방법 역시 제한이 없다. 일예로 상기 부직포는 케미컬 본딩 부직포, 써멀본딩 부직포, 에어레이 부직포, 니들펀칭 부직포, 스판레스 부직포, 스판본드 부직포, 멜트블로운 부직포, 스티치본드 부직포, 및/또는 전기방사된 나노섬유웹일 수 있다.

상기 원단은 상술한 직물, 편물 및 부직포 중 1종이 단층 또는 다층으로 적층되어 구성되거나, 이들 중 2종 이상이 다층으로 적층되어 구성될 수 있으며, 이들의 적층순서는 목적에 따라서 적절히 변경될 수 있다.

한편, 상기 장갑 몸체(10)가 원단일 경우 상기 원단을 구성하는 섬유 중 적어도 일부는 은을 함유하는 원사일 수 있고, 이를 통해서 항미생물층과 함께 장갑 몸체(10)에서도 항균기능을 발현하도록 할 수 있다. 이때, 상기 원단이 단층인 경우 상기 은을 함유하는 원사는 상기 원단을 형성하는 원사의 일부로 구비될 수 있다. 또는 상기 원단이 적어도 2개의 서로 다른 원단이 적층된 다층인 경우 상기 은을 함유하는 원사는 다층 중 어느 한 층을 구성하는 원사의 일부로 구비되거나 한 층을 구성하는 원사 전부가 은을 함유하는 원사로 구성될 수 있다. 원사 전부가 은을 함유하는 원사로 구성될 경우 일예로 은을 함유하는 원사로 구현된 메쉬시트일 수 있고, 보다 구체적으로는 은 선으로 이루어진 메쉬시트일 수 있다. 또는 상기 원단이 다층인 경우 상기 은을 함유하는 원사는 적어도 2개 이상의 층에 구비될 수도 있다.

이때, 상기 은을 함유하는 원사는 은 나노 입자를 원사 표면 및/또는 내부에 구비한 원사, 상기 은을 함유하는 섬유는 은 단독으로 이루어진 은 선이거나, 은 이외에 구리 등의 다른 금속이 함유된 금속선, 또는 은 선 및/또는 은을 함유한 금속선이 비금속의 통상적인 섬유와 합사되어 형성한 합연사일 수 있다.

구리 등의 다른 금속이 함유된 금속선에 대해서 설명하면, 은 이외의 다른 금속이 은과 비고용 상태, 즉 은과 비합금 상태로 혼합되어 선형으로 형성된 것일 수 있다. 은 이외의 다른 금속이 은과 비고용 상태로 혼합된 경우에, 은과 다른 금속은 한 가닥 선형의 영역 내 은과 다른 금속이 소정의 영역을 규칙적 또는 불규칙적으로 각각 차지하도록 배치된 것일 수 있으며, 일 예로 구리 선의 외부에 은이 둘러싸서 층을 형성한 이중 구조일 수 있다. 이때, 구리 선은 은 선에 우수한 유연성을 부여할 수 있으며, 둘러싼 은의 평균두께는 3 ~ 3200㎚일 수 있고, 바람직하게는 평균 두께가 5 ~ 3000㎚일 수 있다. 만일 상기 둘러싼 은의 평균 두께가 3㎚ 미만이면 중심 금속인 구리가 외부로 노출되도록 제조되기 쉬어서 항균기능이 저하될 수 있고, 은 선에서 은이 탈리되어 항균기능이 더욱 저하되거나, 탈리된 은이 이를 사용하는 사람의 호흡기로 흡입되거나 피부에 잔류하는 우려가 있다. 또한, 둘러싼 은의 평균 두께가 3200㎚를 초과하면 은 선의 유연성이 저하될 수 있다. 이러한 이중 구조의 은 선은 구리재료를 소정의 직경으로 인발하는 단계, 클래딩 공법(cladding process)에 의해 인발된 구리재료와 은 플레이트를 일체화시켜 상기 구리재료의 외부를 은 플레이트가 둘러싸는 이중 구조의 와이어를 얻는 단계 및 상기 이중 구조의 와이어를 신선 가공을 통해서 은 선을 얻는 단계를 포함하여 형성될 수 있다. 또는 상기 은 선은 인발된 구리재료 상에 액체형 Ag 파우더 용액이 담긴 용액을 처리해 상기 구리재료의 표면에 균일한 두께의 Ag를 코팅한 뒤, 신선가공을 통해서 은 선을 수득할 수도 있다. 또는 인발된 구리재료 상에 은을 도금하고, 이를 신선가공 처리하여 은 선을 수득할 수도 있다.

다음으로 은 선이 비금속인 통상적인 섬유와 합사되어 형성한 실의 형태에 대해서 설명하면, 은 선과 통상적인 섬유는 2 종의 섬유를 합사하는 공지된 섬유분야의 제조방법, 공지된 2종 섬유의 배치구조를 적절히 채용하여 구현된 합연사일 수 있다. 이때, 사용된 은 선은 은으로만 이루어진 선이거나, 은과 다른 금속이 함유된 금속 선일 수 있다. 일예로, 상기 합연사는 심사, 상기 심사를 둘러싸는 은 선을 포함하는 제1커버링사, 및 상기 심사를 둘러싼 제1커버링사 외부를 둘러싸는 제2커버링사를 포함하는 3중 구조 단면을 갖는 실일 수 있다.

상기 심사 및 제2커버링사는 합연사의 유연성과 신축성을 향상시키는데 사용할 수 있는 섬유라면 제한 없이 사용할 수 있고, 바람직하게는 천연섬유 및 합성섬유 중에서 선택된 어느 하나 이상을 사용할 수 있고, 보다 바람직하게는 폴리에스테르계 섬유를 사용할 수 있다. 또한, 상기 심사 및 제2커버링사는 모노사 또는 다수 개의 필라멘트사로 형성될 수 있고, 바람직하게는 다수 개의 필라멘트사로 형성된 섬유일 수 있다. 또한, 상기 심사 및 제2커버링사는 당업계에서 통상적으로 사용할 수 있는 섬도의 섬유라면 제한 없이 사용할 수 있으며, 바람직하게는 각각 독립적으로 섬도가 20 ~ 100De'(데니어)일 수 있고, 보다 바람직하게는 섬도가 30 ~ 75De'일 수 있다. 만일 상기 심사 및 제2커버링사의 섬도가 각각 독립적으로 20De' 미만이면 세탁내구성과, 은 선의 단사에 따른 항균성능과 세탁내구성의 유지력이 저하될 수 있고, 섬도가 100De'를 초과하면 신축성이 저하될 수 있다.

또한, 상기 제2커버링사는 꼬임수 350 ~ 1100 TPM으로 연사될 수 있고, 바람직하게는 450 ~ 1000 TPM으로 연사되어 합연사에 포함될 수 있다. 만일 상기 제2커버링사의 꼬임수가 350 TPM 미만이면 세탁내구성과 은 선의 단사에 따른 항균성능이 저하될 수 있다. 또한, 꼬임수가 1100 TPM을 초과하면 원단의 신축성 및 유연성이 저하될 수 있으며, 표면에 노출되는 은 선의 면적이 저하됨에 따라 상대적으로 항균성능이 저하될 수 있다.

다음으로 장갑(100,100')에 구비되는 항미생물층(20,20')에 대해서 설명한다.

상기 항미생물층(20,20')은 항균 모티프가 제1접착단백질에 결합된 제1융합단백질 및 항바이러스 모티프가 제2접착단백질에 결합된 제2융합단백질 중 어느 하나 이상을 포함하여 형성된 층으로써 구비되는 모티프의 종류에 따라서 항균 및/또는 항바이러스 기능을 발현한다. 또한, 제1융합단백질 및 제2융합단백질 이외의 항진균 활성을 비롯한 타겟하는 미생물에 대항하는 활성을 발현하는 관련한 모티프, 또는 이러한 모티프와 접착단백질이 결합된 융합단백질을 더 포함할 수도 있다.

상기 항미생물층(20)은 도 1에 도시된 것과 같이 장갑 몸체(10) 표면 상에 구비되어 소정의 두께로 피복된 코팅층일 수 있다. 또는 상기 항미생물층(20')은 도 2에 도시된 것과 같이 장갑 몸체(10) 표면과 이면에 걸쳐 두께방향으로 전 영역 걸쳐서 배치될 수 있다. 또는 도 2에 도시된 것과 다르게 장갑 몸체(10)의 두께방향 전 영역이 아닌 일부 영역, 예를 들어서 장갑 몸체(10)의 외표면과 외표면으로부터 두께방향 일정 두께까지의 영역에 항미생물층이 구비될 수도 있다.

또는 몸체가 다층으로 구성되는 경우 항미생물층은 다층 중 일부 층에 구비될 수 있으며, 일예로 도 3에 도시된 것과 같이 장갑 몸체(13)가 원단으로 형성되고 제2원단(11)과 제1원단(12)이 적층되어 구현된 것일 경우 장갑 몸체(13) 외측에 해당하는 제1원단(12)에 항미생물층(20')이 구비될 수 있다.

한편, 도 1에 도시된 것과 같이 항미생물층(20)이 장갑 몸체(10) 표면 상에 소정의 두께로 층을 형성하는 경우 상기 장갑 몸체(10)는 비다공성 부재일 수 있다. 다만 이에 제한 되는 것은 아니며 장갑 몸체(10)가 다공성 부재일 경우에도 다공성 부재의 재질, 공경 크기, 기공도, 항미생물층을 형성시키는 항미생물층 형성 조성물의 점도 등을 조절하여 장갑 몸체(10) 내로 상기 항미생물층 형성 조성물의 침투를 최소화 또는 방지시켜서 항미생물층(20)이 장갑 몸체(10) 표면 상에 소정의 두께로 층을 형성시키도록 구현할 수 있다.

또한, 도 2와 도 3에 도시된 것과 같이 항미생물층(20')이 장갑 몸체(10,13')의 두께방향 전 영역 또는 일부 영역에 배치되는 경우 장갑 몸체(10,13')는 다공성 부재일 수 있고, 일예로 원단일 수 있다. 이때, 상기 항미생물층(20')은 상기 원단의 두께 방향 적어도 일부분에 구비되는 섬유 간 빈 공간에 배치되어 형성된 것일 수 있고, 더욱 구체적으로는 상기 원단을 형성하는 섬유 간 빈 공간에 제1융합 단백질 및 제2융합 단백질 중 어느 하나 이상을 포함하는 항미생물층 형성 조성물이 충진되어 형성된 것일 수 있다. 원단의 섬유간 빈 공간에 항미생물층 형성 조성물이 충진된 경우 원단의 기공도 및/또는 공경이 감소되거나 원단에 구비된 기공이 전부 폐색될 수 있다.

또는, 상기 항미생물층(20')은 원사 표면에 구비된 채로 원단으로 제조되어 장갑 몸체(10,13')의 두께방향 전 영역 또는 일부 영역에 배치될 수 있다. 원사 상태에서 항미생물층(20')이 구비되고, 이와 같은 원사를 이용해 구현된 원단은 목적하는 수준의 원단 기공도, 공경, 공기투과도를 구현하기 보다 용이할 수 있다.

상기 제1융합단백질은 항균기능을 발현하는 단백질로써, 항균 모티프가 제1접착단백질에 결합되어 형성된다.

상기 항균 모티프는 세균을 사멸시킬 수 있는 다양한 기작 중 어느 하나 이상에 관여하는 모티프일 수 있다. 일예로 상기 항균 모티프는 박테리아, 무척추 동물, 척추 동물, 식물에 이르는 다양한 생명체에서 발견이 되는 선천 면역의 일부로써, 대략 50개 이하의 아미노산으로 구성될 수 있고, 다수의 아르기닌, 라이신 또는 히스티딘을 포함하고 있어서 전체적으로 양전하를 띠며 30% 정도의 소수성 아미노산 잔기를 포함할 수 있다. 이러한 특징을 갖는 항균 모티프는 음전하를 띤 세균 세포막과 접촉하게 되면 양친매성 α-나선구조(amphipathic α-helix) 혹은 β-병풍구조(β-sheet)를 형성하여 세균의 세포막 속으로 끼어 들어가 세포막의 전위를 변화시키거나 세포막 자체에 구멍을 내어 세포막을 파괴함으로써 세균을 사멸시킬 수 있다.

상기 항균 모티프는 항균기능을 가지는 공지된 모티프의 경우 제한 없이 사용할 수 있다.

또한, 상기 항균 모티프는 일예로 아미노산 개수가 10 ~ 100개일 수 있다.

또한, 상기 항균 모티프가 타겟하는 세균은 항균 모티프에 의해 생존이 영향 받는 것으로 공지된 것인 경우 제한 없다.

상술한 항균 모티프는 제1접착단백질 없이 그 자체만으로 항미생물층(20,20')에 구비시킬 수 있으나 항균 모티프만으로 피부 표면에 오랜 기간 항균 활성을 유지시키거나, 항균 모티프를 장갑 몸체(10,13) 상에 구비 시키기 용이하지 않을 수 있다. 이에 본 발명은 항균 모티프를 제1접착단백질과 결합된 제1융합단백질 형태로 구현한다. 상기 제1접착단백질은 항균 모티프와 장갑 몸체(10,13) 표면 간의 부착력을 제공하는 접착성분으로 기능할 수 있다.

또한, 상기 항균 모티프와 제1접착단백질 간의 결합은 공유결합일 수 있으며, 보다 구체적으로 상기 제1접착단백질 내 카르복시 말단, 아미노 말단 또는 카르복시 말단과 아미노 말단 양단에 펩티드 결합에 의해 결합될 수 있다. 한편, 항균 모티프와 제1접착단백질은 공지된 방법을 통해 결합시킬 수 있고, 일예로 대장균을 이용한 재조합 단백질 생산법을 통해 제조할 수 있다. 한편, 제1접착단백질과 항균 모티프 간에 직접 공유결합으로 결합될 수 있지만, 이에 제한되는 것은 아니며 제3의 물질을 스페이서로 추가해 제1접착단백질과 항균 모티프 간에 간접적으로 결합될 수 있음을 밝혀둔다.

또한, 상기 제1접착단백질은 공지된 접착기능을 갖는 단백질 또는 상기 기능을 갖는 단백질 단편일 수 있다. 일예로 상기 제1접착단백질은 홍합 유래의 접착단백질일 수 있으며, 홍합 유래의 접착단백질로 통칭되는 공지의 접착단백질의 경우 제한 없이 사용될 수 있다. 바람직하게는 상기 제1접착단백질은 서열번호 1 내지 서열번호 14의 아미노산 서열로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 단백질 또는 상기 군에서 선택된 1종 이상의 아미노산 서열이 연결된 단백질일 수 있다.

한편, 상기 제1접착단백질은 보다 향상된 장갑 몸체(10,13) 표면과의 부착특성을 발현하기 위하여 도파 잔기를 함유할 수 있다. 홍합 유래 접착단백질은 접착특성이 있는 것으로 알려져 있으나, 본 발명자들이 연구한 결과 이들 제1접착단백질을 그대로 사용 시 접착(또는 점착) 특성이 없거나 미미한 수준을 보여서 항균 모티프를 피부 표면 상에 고정시키기 용이하지 않을 수 있다. 이를 개선하기 위해서 접착단백질 내 도파 잔기를 함유하도록 개질시킬 수 있으며, 이 경우 향상된 접착성능을 발현하는 이점이 있다. 상기 개질은 제1접착단백질 내 함유된 타이로신 잔기 일부 또는 전부를 도파 잔기로 개질시키는 것으로써 이러한 개질은 공지된 방법을 적절히 이용해 수행될 수 있다. 일예로 상기 개질은 효소를 이용해 수행될 수 있으며, 상기 효소는 일예로 타이로시나아제일 수 있다.

타이로시나아제를 이용한 타이로신 잔기를 도파 잔기로 개질시키는 방법에 대해서 설명하면, 제1접착단백질을 구비한 항균 기능을 갖는 융합단백질을 25 ~ 100mM의 아스코빅산이 포함된 20 ~ 100mM 소듐아세테이트, 20 ~ 100mM 소듐보레이트 완충용액에 0.01 ~ 10㎎/㎖의 농도가 되게 용해시킨 뒤 10 ~ 1시간동안 산소를 주입해주면서 용액 내 산소를 포화시킨 뒤, 타이로시나아제를 최종 10 ~ 50㎍/㎖ 농도가 되게 첨가하고 산소 조건에서 30분 ~ 2시간 동안 혼합 교반한 뒤 아세트산의 농도가 최종 2 ~ 10%가 되도록 첨가하여 반응을 종료하고, 종료된 반응액을 1 ~ 10%의 아세트산 용액으로 탈염 농축 후 동결건조를 거쳐 파우더 형태의 도파 개질된 항균 융합단백질을 수득할 수 있다.

상술한 방법을 통해 제조된 도파 잔기를 함유하는 제1융합단백질은 다른 접착성분 없이도 장갑 몸체(10,13) 표면에 부착특성을 향상시킬 수 있고, 장갑(100,100',100")의 항미생물층(20,20')에 물이 가해지는 경우에도 제1융합단백질이 장갑 몸체(10,13)에서 탈리되는 것을 최소화시킬 수 있으며, 다른 접착성분을 사용하지 않음에 따라서 다른 접착성분과 항균 모티프 간 의도하지 않은 화학적 반응, 물리적 블로킹에 따른 활성의 저하나 불능이 방지될 수 있는 이점이 있다.

다음으로 제2융합단백질은 항바이러스 기능을 발현하는 단백질로써, 항바이러스 모티프가 제2접착단백질에 결합되어 형성된다.

상기 항바이러스 모티프는 바이러스의 증식을 억제하거나 바이러스 자체를 소멸시키거나 숙주가 바이러스에 의해 감염되는 기작에 관여하여 감염을 차단시키는데 기능하는 모티프일 수 있다.

일예로 도 4 및 도 5를 참조하여 설명하면, 상기 항바이러스 모티프는 바이러스의 보호막인 외막을 직접 또는 간접적으로 파괴하는 기능을 가질 수 있다. 또는, 바이러스가 숙주세포를 감염시킬 때 숙주세포의 수용체에 결합되는 단백질(ex. 코로나 바이러스의 스파이크 단백질)을 직접 또는 간접적으로 파괴하거나, 상기 단백질을 직접 또는 간접적으로 불능화시키는 기능을 가질 수 있다. 여기서 직접 또는 간접적의 의미는 항바이러스 모티프가 해당 기능을 직접 수행하거나, 종국적으로 해당 기능이 수행되는데 있어서 시작 또는 중간 과정에 관여함을 의미한다.

상기 항바이러스 모티프는 상술한 바이러스의 소멸, 불능화 등의 항바이러스 효과가 있는 것을 알려진 공지된 모티프의 경우 제한 없이 사용할 수 있다. 일예로 상기 항바이러스 모티프는 서열번호 15 내지 서열번호 21 의 아미노산 서열로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 펩타이드, 상기 군에서 선택된 1종 이상의 아미노산 서열이 연결된 펩타이드, 또는 상기 군에서 선택된 1종 이상의 아미노산 서열을 기본서열로 포함하는 펩타이드일 수 있다. 일예로 서열번호 15 및 16에 따른 모티프는 사스코로나 바이러스에 유용할 수 있고, 서열번호 17 내지 21에 따른 모티프는 인플루엔자 A 바이러스에 유용할 수 있으며, 이에 더해 서열번호 21에 따른 모티프는 HSV에도 유용할 수 있다.

또한, 상기 항바이러스 모티프는 일예로 아미노산 개수가 3 ~ 100개, 보다 바람직하게는 3 ~ 20개인 펩타이드 일 수 있다.

또한, 상기 항바이러스 모티프가 타겟하는 바이러스는 공지된 바이러스의 경우 제한이 없으며, 이에 대한 비제한적인 예로써 JV, HSV, HIV, IPNV, VHSV, SHRV, HCMV, IAV, 일본뇌염 바이러스, 에볼라 바이러스, 리노바이러스, 아데노 바이러스, 홍역바이러스, B형 간염 바이러스, 인플루엔자 A 등 일 수 있다.

상술한 항바이러스 모티프 역시 융합단백질을 형성하지 않고 그 자체로 항미생물층(20,20') 상에 구비될 수도 있으나 항바이러스 모티프만을 장갑 몸체(10,13) 상에 장시간 고정시키기 용이하지 않다. 이에 항바이러스 모티프 역시 제2접착단백질과 결합된 융합단백질 형태로 구현한다. 한편, 상기 제2접착단백질, 항바이러스 모티프와 제2접착단백질 간의 결합 형태에 대한 구체적 설명은 상술한 제1융합단백질에 대한 설명과 동일하므로 생략한다.

한편, 본 발명의 일 실시예에 의하면, 항미생물층(20,20')은 제1융합 단백질 및 제2융합 단백질 중 어느 하나 이상과 결합한 카보디이미드계 화합물을 더 포함하며, 제1융합단백질 및 제2융합 단백질 중 어느 하나 이상이 형성한 알갱이들이 집합된 층일 수 있다. 항미생물층 형성 조성물은 장갑 몸체(10,13) 상에 고정되기 위하여 카보디이미드 커플링제 및 하이드록시 석신이미드계 반응제를 포함하는 응집 유도성분을 더 함유할 수 있는데, 이와 같은 응집 유도성분은 융합단백질과 반응하여 알갱이를 형성시키며, 형성된 알갱이들이 집합체를 이루어 항미생물층(20,20')을 형성할 수 있다. 이와 같은 형태의 항미생물층(20,20')은 보다 강력한 부착력으로 장갑 몸체(10,13) 상에 구비될 수 있고, 상온에서 장시간 항균 모티프 및 항바이러스 모티프의 분해, 변성 등에 의한 불능화를 방지 또는 최소화 시켜서 항균 및 항바이러스 성능을 장시간 지속시킬 수 있고, 저장 안정성, 세탁견뢰도, 마찰견뢰도를 향상시킬 수 있다.

한편, 상기 항미생물층(20,20')은 상술한 항균 활성을 갖는 제1융합단백질 및/또는 항바이러스 활성을 갖는 제2융합단백질 이외에 항균 및/또는 항바이러스 활성을 갖는 공지된 이종의 물질을 더 포함할 수 있다. 상기 이종의 물질은 공지된 유기물 또는 무기물일 수 있다. 일예로 바이러스 활성을 갖는 이종 물질은 바이러스가 접촉하는 표면에 프로톤 공여성 또는 프로톤 수용성을 갖는 치환기가 배치된 무기물일 수 있으며, 구체예로서는, 인산지르코늄, 인산하프늄, 인산티타늄 등의 티타늄족 원소의 인산 화합물, 인산알루미늄, 히드록시아파타이트(인산염 광물) 등의 무기 인산 화합물; 규산마그네슘, 실리카겔, 알루미노규산염, 세피올라이트(함수 규산마그네슘), 몬모릴로나이트(규산염 광물), 제올라이트(알루미노규산염) 등의 무기 규산 화합물; 알루미나, 티타니아, 함수 산화티타늄 등일 수 있다. 또한 항균 활성을 갖는 이종의 물질은 은 등의 금속 또는 이의 이온을 포함하는 염일 수 있다.

상술한 항미생물층(20,20')은 항미생물층 형성 조성물을 장갑 몸체(10,13)에 처리하여 구현시킬 수 있다. 또는, 원사인 섬유 상에 항미생물층 형성 조성물을 처리해 항미생물층을 형성시킬 수 있다.

먼저 상기 항미생물층 형성 조성물은 상술한 제1융합단백질, 제2융합단백질 이외에 제1융합단백질 및 제2융합단백질을 용해시키는 용매나 안정화시키는 완충용액을 더 포함할 수 있다. 상기 용매는 물 및/또는 유기용매일 수 있으며, pH8내지 8.5의 20 ~ 100mM Tris 혹은 탄산수소나트륨 완충 용액을 사용할 수 있다.

또한, 제1융합단백질 및 제2융합단백질은 항미생물층 형성 조성물에 0.001 ~ 1㎎/㎖, 다른 일예로 0.001 ~ 0.1㎎/㎖의 농도로 함유될 수 있으며, 만일 고농도로 함유될 경우 항균 및/또는 항바이러스 특성은 향상될 수 있으나, 조성물 처리 후에 장갑 몸체(10,13)가 소정의 통기도를 유지해야하는 경우에 있어서 부적절하며, 구체적으로 조성물로 인해서 장갑 몸체(10,13) 내 기공이 폐색되어 목적하는 수준의 통기도를 달성할 수 없을 수 있다.

한편, 장갑 몸체(10,13) 표면과 제1융합단백질 및 제2융합단백질 간의 부착력을 보다 개선하기 위한 일 방법으로 항미생물층 형성 조성물은 카보디이미드계 커플링제 및 하이드록시 석신이미드계 반응제를 포함하는 응집 유도성분을 항미생물층 형성 조성물에 더 포함할 수 있다. 상기 응집 유도성분은 제1 및 제2 융합 단백질을 장갑 몸체(10,13) 표면에 도입시키는 물질로서, 제1 및 제2 융합 단백질을 단독으로 통상의 방법을 이용해 장갑 몸체(10,13) 상에 처리한 경우에 대비해 제1 및 제2 융합단백질과 장갑 몸체(10,13) 표면 간의 부착력을 향상시킬 수 있다. 구체적으로 응집 유도성분은 제1 및 제2 융합 단백질을 알갱이 형상으로 응집시키는데, 이러한 알갱이들이 장갑 몸체(10,13) 표면에 흡착되어 집합체를 형성하는 방식으로 항미생물층(20,20')을 구현할 수 있다. 응집 유도성분을 이용한 항미생물층 형성 조성물은 제1 및 제2 융합단백질의 부착성을 증진시키는 것에 더하여 외부의 온도나 습도 등의 변화에도 안정적으로 형상과 활성을 유지시킬 수 있어서 저장 안정성, 마찰견뢰도, 세탁견뢰도를 개선시키며, 항균 및 항바이러스 활성의 지속시간을 연장시키는데 이점이 있다. 한편, 응집 유도성분을 함유한 항미생물층 형성 조성물을 통해서 구현된 항미생물층(20,20')은 카보디이미드계 화합물을 포함할 수 있는데 상기 카보디이미드계 화합물은 상술한 카보디이미드 커플링제가 접착단백질에 함유된 히드록시기, 술폰기 등에 결합됨을 통해 항미생물층(20,20') 내 잔존할 수 있다.

한편, 응집 유도성분으로 인하여 제1 및 제2 융합 단백질이 응집된 알갱이 형태는 융합 단백질 간 어떤 특정의 화학결합, 예를 들어 종래 알려진 카보디이미드 커플링제에 의한 카르복시기와 아민기 간 아미노 결합에 의한 것으로 보기 어려운데, 이는 접착단백질, 일예로 홍합 유래 접착단백질 내 포함된 다수의 히드록시기, 술폰기 등 역시 카보디이미드 커플링제와 반응될 수 있기 때문이다. 따라서 다수의 반응사이트를 가지고 있는 제1 및 제2 융합단백질이 형성한 알갱이 형태는 어떤 특정 반응 및 이에 따른 화학결합에 의한 것으로 보기는 어렵고, 응집성분과 제1 및 제2 융합단백질 간 조합에 따라서 발생하는 특유의 결과로 볼 수 있다.

상기 카보디이미드계 커플링제는 제1 및 제2 융합단백질들이 서로 결합되도록 하는 커플링제의 경우 제한 없이 사용될 수 있으며, 일예로 1-[3-(디메틸아미노)프로필]-3-에틸카보이미드 하이드로클로라이드(EDC) 또는 N,N'-디시클로헥실카보이미드(DCC)일 수 있다.

또한, 상기 반응제는 카보디이미드와 커플링된 상태의 항바이러스 융합단백질이 수화되는 것을 방지하여 항바이러스 융합 단백질들이 서로 응집되는 효율을 증가시키기 위해 구비되는 것으로서, 일예로 N-하이드록시석신이미드(NHS) 및 N-하이드록시설포석신이미드(Sulfo-NHS) 중 1종, 또는 이들이 혼합된 것일 수 있다.

상기 응집 유도성분은 상기 카보디이미드계 커플링제와 반응제를 1 :0.5 ~ 20 중량비로 포함할 수 있다. 만일 이들이 적절한 비율로 포함되지 못할 경우 본 발명이 목적하는 효과를 달성하기 어렵고, 구현된 항미생물층(20,20')의 내구성 저하, 항균 모티프나 항바이러스 모티프의 활성이 저하될 우려가 있다.

또한, 상기 응집 유도성분은 반응성 향상을 위하여 활성성분으로서 아세트산나트륨, 인산완충용액 혹은 MES 완충용액을 더 포함할 수 있다. 이때, 상기 활성성분은 카보디이미드계 커플링제 100 중량부에 대해서 1 ~ 100 중량부로 포함될 수 있다.

또한, 상기 항미생물층 형성 조성물에 상술한 응집 유도성분은 용매에 용해된 액상으로 부가될 수 있는데, 이때 용매로 물 또는 유기용매를 용매로 사용할 수 있고, 바람직하게는 물 및/또는 에탄올을 사용할 수 있으며, 용매의 휘발속도를 증가시키는 측면에서 에탄올을 용매로 사용할 수 있다. 항미생물층 형성 조성물의 처리 후 용매의 기화가 늦을 경우 장갑 몸체(10,13) 표면에서 흘러 원하는 함량, 두께로 항미생물층을 형성시키기 어려울 수 있다.

한편, 항미생물층 형성 조성물에 응집 유도성분을 더 포함하고, 장갑 몸체(10,13)가 원단일 경우 항미생물층 형성 조성물이 원단 표면에 처리되기 전까지 제1 및 제2 융합단백질과 응집 유도성분 간의 반응이 유발될 수 있으며, 만일 반응이 목적한 수준을 초과해 과도하게 진행된 후 원단 표면에 처리될 경우 항미생물층의 형성이 어려울 수 있다. 이에 따라서 상기 항미생물층 형성 조성물에는 제1 및 제2 융합단백질과 응집 유도성분 간의 반응을 지연시킬 수 있는 지연성분을 더 포함하거나, 반응을 지연시킬 수 있는 조건, 일예로 저온 조건에서 항미생물층 형성 조성물이 저장되는 것이 바람직하다.

또는 저장안정성을 보다 향상시키기 위하여 상기 항미생물층 형성 조성물은 제1 및 제2 융합단백질을 포함하는 제1액과 응집 유도성분을 포함하는 제2액을 포함하는 2액형 조성물로 구성시킬 수 있다. 이때 제1액은 용매로 물을 포함할 수 있고, 제2액은 에탄올을 포함할 수 있다.

또한, 상기 항미생물층 형성 조성물은 과요오드산나트륨, 과산화수소 등의 산화제를 더 포함할 수 있으며, 이를 통해 본 발명의 목적을 달성하기 보다 용이할 수 있다.

상술한 응집 유도성분이 함유된 항미생물층 형성 조성물의 제조공정에 대해서 구체적으로 살펴보면, 1-1) 제1 및/또는 제2 융합단백질을 함유하는 제1용액과 카보디이미드계 커플링제 및 하이드록시 석신이미드계 반응제를 포함하는 응집 유도성분을 포함하는 제2용액을 준비하는 단계 및 1-2) 상기 제1용액과 제2용액을 혼합하는 단계를 포함하여 제조될 수 있다.

1-1) 단계에서 제1용액은 준비된 제1 및/또는 제2 융합단백질을 용매, 예를 들어 물에 용해시켜 준비할 수 있다.

또한, 상기 제2용액은 카보디이미드계 커플링제, 하이드록시 석신이미드계 반응제 및 용매, 예를 들어 물 및/또는 에탄올을 혼합하여 제조하거나, 카보디이미드계 커플링제와 용매의 혼합용액과 하이드록시 석신이미드계 반응제와 용매의 혼합용액을 각각 준비한 뒤 이들 혼합용액을 혼합하여 제조할 수 있다.

이때, 상술한 활성성분은 제2용액에 포함될 수 있으며, 상기 제2용액은 제1용액과 혼합되는 1-2) 단계 전에 카보디이미드계 커플링제, 하이드록시 석신이미드계 반응제 및 상기 활성성분이 혼합되어 1 ~ 60분간 반응시간을 거친 활성화된 용액일 수 있다. 또한, 제2용액은 카보디이미드계 커플링제, 하이드록시 석신이미드계 반응제 및 상기 활성성분을 혼합하여 제조할 수 있다. 또는 상기 제2용액은 카보디이미드계 커플링제와 활성성분의 혼합용액과 하이드록시 석신이미드계 반응제와 활성성분의 혼합용액을 각각 준비한 뒤 이를 혼합하여 제조할 수도 있다. 이때 2종의 혼합용액을 혼합 한 뒤 바로 제1용액과 혼합할 수 있지만, 다른 일 예로 2종의 혼합용액을 혼합한 뒤 30 ~ 60분간 반응을 유도하여 제2용액을 준비할 수 있다.

다음으로 1-2) 단계로서 준비된 제1용액과 제2용액을 혼합하는 단계를 수행할 수 있다. 이때, 제1용액과 제2용액의 혼합비율은 장갑 몸체(10,13) 표면에 항미생물층 형성 조성물을 처리하는 구체적인 방법, 형성시키려는 항미생층의 두께, 장갑 몸체가 다공성 부재일 경우 기공 내 충진 정도, 발현시키고자 하는 항균 및/또는 항바이러스 활성의 정도 등을 고려하여 적절히 변경될 수 있다. 일예로 상기 제1용액과 제2용액은 제1 및 제2 융합단백질 100 중량부에 대해서 카보디이미드계 커플링제가 10 ~ 200 중량부, 다른 일예로 50 ~ 200 중량부 포함되도록 함량을 조절하여 혼합될 수 있다. 만일 카보디이미드계 커플링제가 10 중량부 미만일 경우 알갱이 형상으로 구현되기 어려워서 장갑 몸체 표면에 코팅성이 저하될 수 있다. 또한, 200 중량부를 초과할 경우 코팅층이 박리될 수 있다.

또한, 상기 1-2) 단계 이후에 1-3) 단계로서, 제1용액 제1 및 제2 융합단백질과 제2용액 내 응집 유도성분 간 반응을 유도하는 에이징 단계를 더 포함할 수 있다. 여기서 소정의 반응을 유도한다는 것은 항미생물층 형성 조성물 상에서 제1 및 제2 융합단백질의 응집을 개시 또는 응집시켜서 소정의 크기를 갖는 알갱이를 구현한 상태로 장갑 몸체 표면에 처리함을 의미하는데, 이에 제한되는 것은 아니며 혼합 즉시 장갑 몸체 표면에 처리하여 응집반응을 유도할 수 있음을 밝혀둔다. 상기 에이징 단계는 제1 및 제2 융합단백질과 응집 유도성분의 함량, 항미생물층 형성 조성물을 처리하는 방법 등에 따라서 조절될 수 있으며, 일예로 0 초과 300분 간, 다른 일예로 30 ~ 60분 간 수행될 수 있다. 에이징 시간은 에이징 시 온도조건에 의해서도 달라질 수 있으며, 저온으로 에이징 시 시간은 늘어날 수 있다. 일예로 상온, 일예로 20 ~ 25℃에서 항미생물층 형성 조성물을 함침법을 이용해 기재 표면에 코팅 시 상기 에이징 시간은 일예로 10분 이상, 다른 일예로, 20분, 30분, 40분 이상 수행될 수 있다. 다른 일예로 항미생물층 형성 조성물이 전기분사될 경우 상기 에이징 시간은 상온, 일예로 20 ~ 25℃에서 10분 이내, 다른 일예로 8분, 6분, 4분, 2분 이내로 수행될 수 있다.

상술한 항미생물층 형성 조성물에는 설명된 제1 및 제2 융합단백질과 응집 유도성분 이외에 통상적인 코팅조성물에 함유되는 분산제, 레벨링제, 점도조절제, 소포제 등의 성분을 더 함유할 수 있으며, 이들의 구체적 종류 및 함량은 목적에 따라서 공지된 종류를 적절한 함량으로 조절하여 사용할 수 있으므로 본 발명은 이에 대해 특별히 한정하지 않는다.

또한, 항미생물층 형성 조성물은 장갑 몸체(10,13) 상에 공지된 코팅방법을 통해 처리될 수 있으며, 일예로 함침, 스핀코팅, 콤마코터, 분사, 전기분사 등일 수 있다. 또한 구체적인 코팅방법에 따라서 항미생물층 형성 조성물은 적절한 점도를 갖도록 구현될 수 있다.

또한, 항미생물층 형성 조성물이 처리되는 장갑 몸체(10,13)가 원단일 경우 항미생물층 형성 조성물은 원단 내 함유된 기공을 전부 폐색하도록 처리되거나 기공의 일부만 폐색되도록 처리되거나, 또는 기공의 전부가 폐색되지 않도록 처리될 수 있다.

또한, 장갑 몸체(10,13)가 원단이며, 항미생물층(20')이 원단을 구성하는 원사 표면 상에 구비되는 경우는 원사 표면에 상술한 코팅 방법을 이용한 처리 이외에 원사의 방사 시 이중 노즐을 이용해 노즐의 내측으로는 섬유형성성분이 토출되고 노즐의 외측으로 항미생물층 형성 조성물이 토출되도록 하여 원사 표면을 둘러싸도록 항미생물층을 형성시킬 수도 있다.

한편, 본 발명의 일 실시예에 의한 항미생물 장갑(100,100',100")은 주기적으로 항미생물층 형성조성물을 장갑 몸체(10,13) 표면에 처리함을 통해서 항미생물 활성을 보다 높은 수준으로 지속시킬 수 있다. 또한, 항미생물 장갑(100,100',100")을 세탁 시 땀 등의 오염물질과 함께 항미생물층(20,20')이 일부 또는 전부 손실되는 경우에도 항미생물층 형성조성물을 장갑 몸체(10,13) 표면에 재처리 함을 통해서 손쉽게 항미생물 활성을 다시 보유 할 수 있다.

하기 표 1은 상술한 항바이러스 모티프와 접착단백질에 대한 아미노산 서열을 나타낸다.

서열번호	아미노산 서열
1	Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Thr Tyr Lys
2	Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys
3	Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys
4	Glu Val His Ala Cys Lys Pro Asn Pro Cys Lys Asn Gly Arg Cys Tyr Pro Asp Gly Lys Thr Gly Tyr Lys Cys Lys Cys Val Gly Gly Tyr Ser Gly Pro Thr Cys Ala Cys
5	Ala Asp Tyr Tyr Gly Pro Lys Tyr Gly Pro Pro Arg Arg Tyr Gly Gly Gly Asn Tyr Asn Arg Tyr Gly Gly Ser Arg Arg Tyr Gly Gly Tyr Lys Gly Trp Asn Asn Gly Trp Lys Arg Gly Arg Trp Gly Arg Lys Tyr Tyr Glu Phe Glu Phe
6	Ala Asp Tyr Tyr Gly Pro Lys Tyr Gly Pro Pro Arg Arg Tyr Gly Gly Gly Asn Tyr Asn Arg Tyr Gly Arg Arg Tyr Gly Gly Tyr Lys Gly Trp Asn Asn Gly Trp Lys Arg Gly Arg Trp Gly Arg Lys Tyr Tyr
7	Gly His Val His Arg His Arg Val Leu His Lys His Val His Asn His Arg Val Leu His Lys His Leu His Lys His Gln Val Leu His Gly His Val His Arg His Gln Val Leu His Lys His Val His Asn His Arg Val Leu His Lys His Leu His Lys His Gln Val Leu His
8	Ser Ser Glu Glu Tyr Lys Gly Gly Tyr Tyr Pro Gly Asn Ala Tyr His Tyr His Ser Gly Gly Ser Tyr His Gly Ser Gly Tyr His Gly Gly Tyr Lys Gly Lys Tyr Tyr Gly Lys Ala Lys Lys Tyr Tyr Tyr Lys Tyr Lys Asn Ser Gly Lys Tyr Lys Tyr Leu Lys Lys Ala Arg Lys Tyr His Arg Lys Gly Tyr Lys Lys Tyr Tyr Gly Gly Ser Ser
9	Ser Ser Glu Glu Tyr Lys Gly Gly Tyr Tyr Pro Gly Asn Thr Tyr His Tyr His Ser Gly Gly Ser Tyr His Gly Ser Gly Tyr His Gly Gly Tyr Lys Gly Lys Tyr Tyr Gly Lys Ala Lys Lys Tyr Tyr Tyr Lys Tyr Lys Asn Ser Gly Lys Tyr Lys Tyr Leu Lys Lys Ala Arg Lys Tyr His Arg Lys Gly Tyr Lys Lys Tyr Tyr Gly Gly Gly Ser Ser
10	Tyr Asp Asp Tyr Ser Asp Gly Tyr Tyr Pro Gly Ser Ala Tyr Asn Tyr Pro Ser Gly Ser His Trp His Gly His Gly Tyr Lys Gly Lys Tyr Tyr Gly Lys Gly Lys Lys Tyr Tyr Tyr Lys Phe Lys Arg Thr Gly Lys Tyr Lys Tyr Leu Lys Lys Ala Arg Lys Tyr His Arg Lys Gly Tyr Lys Lys His Tyr Gly Gly Ser Ser Ser
11	Ser Ser Glu Glu Tyr Lys Gly Gly Tyr Tyr Pro Gly Asn Thr Tyr His Tyr His Ser Gly Gly Ser Tyr His Gly Ser Gly Tyr His Gly Gly Tyr Lys Gly Lys Tyr Tyr Gly Lys Ala Lys Lys Tyr Tyr Tyr Lys Tyr Lys Asn Ser Gly Lys Tyr Lys Tyr Leu Lys Lys Ala Arg Lys Tyr His Arg Lys Gly Tyr Lys Lys Tyr Tyr Gly Gly Gly Ser Ser
12	Gly Gly Gly Asn Tyr Arg Gly Tyr Cys Ser Asn Lys Gly Cys Arg Ser Gly Tyr Ile Phe Tyr Asp Asn Arg Gly Phe Cys Lys Tyr Gly Ser Ser Ser Tyr Lys Tyr Asp Cys Gly Asn Tyr Ala Gly Cys Cys Leu Pro Arg Asn Pro Tyr Gly Arg Val Lys Tyr Tyr Cys Thr Lys Lys Tyr Ser Cys Pro Asp Asp Phe Tyr Tyr Tyr Asn Asn Lys Gly Tyr Tyr Tyr Tyr Asn Asp Lys Asp Tyr Phe Asn Cys Gly Ser Tyr Asn Gly Cys Cys Leu Arg Ser Gly Tyr
13	Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ser Ser Glu Glu Tyr Lys Gly Gly Tyr Tyr Pro Gly Asn Ala Tyr His Tyr His Ser Gly Gly Ser Tyr His Gly Ser Gly Tyr His Gly Gly Tyr Lys Gly Lys Tyr Tyr Gly Lys Ala Lys Lys Tyr Tyr Tyr Lys Tyr Lys Asn Ser Gly Lys Tyr Lys Tyr Leu Lys Lys Ala Arg Lys Tyr His Arg Lys Gly Tyr Lys Tyr Tyr Gly Gly Ser Ser Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys
14	Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ser Ser Glu Glu Tyr Lys Gly Gly Tyr Tyr Pro Gly Asn Thr Tyr His Tyr His Ser Gly Gly Ser Tyr His Gly Ser Gly Tyr His Gly Gly Tyr Lys Gly Lys Tyr Tyr Gly Lys Ala Lys Lys Tyr Tyr Tyr Lys Tyr Lys Asn Ser Gly Lys Tyr Lys Tyr Leu Lys Lys Ala Arg Lys Tyr His Arg Lys Gly Tyr Lys Lys Tyr Tyr Gly Gly Gly Ser Ser Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys
15	Lys Lys Lys Lys Tyr Arg Asn Ile Arg Arg Pro Gly
16	Thr Leu Lys Pro Ile Phe Lys Leu Pro Leu Gly Ile Asn Ile Thr Asn Phe Arg
17	Phe His Arg Lys Lys Gly Arg Gly Lys His Lys
18	Ser Leu Ile Gly Arg Leu
19	Trp Leu Val Phe Phe Val Ile Phe Tyr Phe Phe Arg Arg Arg Lys Lys
20	Arg Arg Lys Lys Trp Leu Val Phe Phe Val Ile Phe Tyr Phe Phe Arg
21	Arg Arg Lys Lys Ala Ala Val Ala Leu Leu Pro Ala Val Leu Leu Ala Leu Leu Ala Pro

이상에서 본 발명의 일 실시예에 대하여 설명하였으나, 본 발명의 사상은 본 명세서에 제시되는 실시 예에 제한되지 아니하며, 본 발명의 사상을 이해하는 당업자는 동일한 사상의 범위 내에서, 구성요소의 부가, 변경, 삭제, 추가 등에 의해서 다른 실시 예를 용이하게 제안할 수 있을 것이나, 이 또한 본 발명의 사상범위 내에 든다고 할 것이다.

<110> amolifescience <120> Anti-microbial gloves <130> 1067940 <160> 21 <170> KoPatentIn 3.0 <210> 1 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> adhesive protein <400> 1 Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys 1 5 10 <210> 2 <211> 20 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> adhesive protein <400> 2 Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro 1 5 10 15 Pro Thr Tyr Lys 20 <210> 3 <211> 60 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> adhesive protein <400> 3 Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro 1 5 10 15 Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys 20 25 30 Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr 35 40 45 Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys 50 55 60 <210> 4 <211> 39 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> adhesive protein <400> 4 Glu Val His Ala Cys Lys Pro Asn Pro Cys Lys Asn Asn Gly Arg Cys 1 5 10 15 Tyr Pro Asp Gly Lys Thr Gly Tyr Lys Cys Lys Cys Val Gly Gly Tyr 20 25 30 Ser Gly Pro Thr Cys Ala Cys 35 <210> 5 <211> 52 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> adhesive protein <400> 5 Ala Asp Tyr Tyr Gly Pro Lys Tyr Gly Pro Pro Arg Arg Tyr Gly Gly 1 5 10 15 Gly Asn Tyr Asn Arg Tyr Gly Gly Ser Arg Arg Tyr Gly Gly Tyr Lys 20 25 30 Gly Trp Asn Asn Gly Trp Lys Arg Gly Arg Trp Gly Arg Lys Tyr Tyr 35 40 45 Glu Phe Glu Phe 50 <210> 6 <211> 46 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> adhesive protein <400> 6 Ala Asp Tyr Tyr Gly Pro Lys Tyr Gly Pro Pro Arg Arg Tyr Gly Gly 1 5 10 15 Gly Asn Tyr Asn Arg Tyr Gly Arg Arg Tyr Gly Gly Tyr Lys Gly Trp 20 25 30 Asn Asn Gly Trp Lys Arg Gly Arg Trp Gly Arg Lys Tyr Tyr 35 40 45 <210> 7 <211> 60 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> adhesive protein <400> 7 Gly His Val His Arg His Arg Val Leu His Lys His Val His Asn His 1 5 10 15 Arg Val Leu His Lys His Leu His Lys His Gln Val Leu His Gly His 20 25 30 Val His Arg His Gln Val Leu His Lys His Val His Asn His Arg Val 35 40 45 Leu His Lys His Leu His Lys His Gln Val Leu His 50 55 60 <210> 8 <211> 75 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> adhesive protein <400> 8 Ser Ser Glu Glu Tyr Lys Gly Gly Tyr Tyr Pro Gly Asn Ala Tyr His 1 5 10 15 Tyr His Ser Gly Gly Ser Tyr His Gly Ser Gly Tyr His Gly Gly Tyr 20 25 30 Lys Gly Lys Tyr Tyr Gly Lys Ala Lys Lys Tyr Tyr Tyr Lys Tyr Lys 35 40 45 Asn Ser Gly Lys Tyr Lys Tyr Leu Lys Lys Ala Arg Lys Tyr His Arg 50 55 60 Lys Gly Tyr Lys Lys Tyr Tyr Gly Gly Ser Ser 65 70 75 <210> 9 <211> 76 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> adhesive protein <400> 9 Ser Ser Glu Glu Tyr Lys Gly Gly Tyr Tyr Pro Gly Asn Thr Tyr His 1 5 10 15 Tyr His Ser Gly Gly Ser Tyr His Gly Ser Gly Tyr His Gly Gly Tyr 20 25 30 Lys Gly Lys Tyr Tyr Gly Lys Ala Lys Lys Tyr Tyr Tyr Lys Tyr Lys 35 40 45 Asn Ser Gly Lys Tyr Lys Tyr Leu Lys Lys Ala Arg Lys Tyr His Arg 50 55 60 Lys Gly Tyr Lys Lys Tyr Tyr Gly Gly Gly Ser Ser 65 70 75 <210> 10 <211> 71 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> adhesive protein <400> 10 Tyr Asp Asp Tyr Ser Asp Gly Tyr Tyr Pro Gly Ser Ala Tyr Asn Tyr 1 5 10 15 Pro Ser Gly Ser His Trp His Gly His Gly Tyr Lys Gly Lys Tyr Tyr 20 25 30 Gly Lys Gly Lys Lys Tyr Tyr Tyr Lys Phe Lys Arg Thr Gly Lys Tyr 35 40 45 Lys Tyr Leu Lys Lys Ala Arg Lys Tyr His Arg Lys Gly Tyr Lys Lys 50 55 60 His Tyr Gly Gly Ser Ser Ser 65 70 <210> 11 <211> 76 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> adhesive protein <400> 11 Ser Ser Glu Glu Tyr Lys Gly Gly Tyr Tyr Pro Gly Asn Thr Tyr His 1 5 10 15 Tyr His Ser Gly Gly Ser Tyr His Gly Ser Gly Tyr His Gly Gly Tyr 20 25 30 Lys Gly Lys Tyr Tyr Gly Lys Ala Lys Lys Tyr Tyr Tyr Lys Tyr Lys 35 40 45 Asn Ser Gly Lys Tyr Lys Tyr Leu Lys Lys Ala Arg Lys Tyr His Arg 50 55 60 Lys Gly Tyr Lys Lys Tyr Tyr Gly Gly Gly Ser Ser 65 70 75 <210> 12 <211> 99 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> adhesive protein <400> 12 Gly Gly Gly Asn Tyr Arg Gly Tyr Cys Ser Asn Lys Gly Cys Arg Ser 1 5 10 15 Gly Tyr Ile Phe Tyr Asp Asn Arg Gly Phe Cys Lys Tyr Gly Ser Ser 20 25 30 Ser Tyr Lys Tyr Asp Cys Gly Asn Tyr Ala Gly Cys Cys Leu Pro Arg 35 40 45 Asn Pro Tyr Gly Arg Val Lys Tyr Tyr Cys Thr Lys Lys Tyr Ser Cys 50 55 60 Pro Asp Asp Phe Tyr Tyr Tyr Asn Asn Lys Gly Tyr Tyr Tyr Tyr Asn 65 70 75 80 Asp Lys Asp Tyr Phe Asn Cys Gly Ser Tyr Asn Gly Cys Cys Leu Arg 85 90 95 Ser Gly Tyr <210> 13 <211> 194 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> adhesive protein <400> 13 Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro 1 5 10 15 Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys 20 25 30 Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr 35 40 45 Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ser Ser Glu Glu 50 55 60 Tyr Lys Gly Gly Tyr Tyr Pro Gly Asn Ala Tyr His Tyr His Ser Gly 65 70 75 80 Gly Ser Tyr His Gly Ser Gly Tyr His Gly Gly Tyr Lys Gly Lys Tyr 85 90 95 Tyr Gly Lys Ala Lys Lys Tyr Tyr Tyr Lys Tyr Lys Asn Ser Gly Lys 100 105 110 Tyr Lys Tyr Leu Lys Lys Ala Arg Lys Tyr His Arg Lys Gly Tyr Lys 115 120 125 Tyr Tyr Gly Gly Ser Ser Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys 130 135 140 Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro 145 150 155 160 Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys 165 170 175 Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr 180 185 190 Tyr Lys <210> 14 <211> 20 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> adhesive protein <400> 14 Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro 1 5 10 15 Pro Thr Tyr Lys 20 <210> 15 <211> 12 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antiviral peptide <400> 15 Lys Lys Lys Lys Tyr Arg Asn Ile Arg Arg Pro Gly 1 5 10 <210> 16 <211> 18 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antiviral peptide <400> 16 Thr Leu Lys Pro Ile Phe Lys Leu Pro Leu Gly Ile Asn Ile Thr Asn 1 5 10 15 Phe Arg <210> 17 <211> 11 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antiviral peptide <400> 17 Phe His Arg Lys Lys Gly Arg Gly Lys His Lys 1 5 10 <210> 18 <211> 6 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antiviral peptide <400> 18 Ser Leu Ile Gly Arg Leu 1 5 <210> 19 <211> 16 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antiviral peptide <400> 19 Trp Leu Val Phe Phe Val Ile Phe Tyr Phe Phe Arg Arg Arg Lys Lys 1 5 10 15 <210> 20 <211> 48 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antiviral peptide <400> 20 Ala Arg Gly Ala Arg Gly Leu Tyr Ser Leu Tyr Ser Thr Arg Pro Leu 1 5 10 15 Glu Ala Val Ala Leu Pro His Glu Pro His Glu Val Ala Leu Ile Leu 20 25 30 Glu Pro His Glu Thr Tyr Arg Pro His Glu Pro His Glu Ala Arg Gly 35 40 45 <210> 21 <211> 20 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antiviral peptide <400> 21 Arg Arg Lys Lys Ala Ala Val Ala Leu Leu Pro Ala Val Leu Leu Ala 1 5 10 15 Leu Leu Ala Pro 20

Claims (17)

1. 장갑 몸체; 및
   항균 모티프가 제1접착단백질에 결합된 제1융합단백질 및 항바이러스 모티프가 제2접착단백질에 결합된 제2융합단백질 중 어느 하나 이상을 포함하는 항미생물층;을 구비하는 항미생물 장갑.
2. 제1항에 있어서,
   상기 장갑 몸체는 직물, 편물 및 부직포 중 어느 하나 이상을 포함하는 원단인 것을 특징으로 하는 항미생물 장갑.
3. 제1항에 있어서,
   상기 항미생물층은 장갑 몸체 외부면 상에 소정의 두께로 피복된 코팅층인 것을 특징으로 하는 항미생물 장갑.
4. 제1항에 있어서,
   상기 장갑 몸체는 원단으로 형성되고, 상기 항미생물층은 상기 원단의 두께 방향 적어도 일부분에 구비되는 섬유 간 빈 공간에 배치되어 형성된 것을 특징으로 하는 항미생물 장갑.
5. 제4항에 있어서,
   상기 항미생물층은 상기 원단을 형성하는 섬유 간 빈 공간에 제1융합 단백질 및 제2융합 단백질 중 어느 하나 이상을 포함하는 항미생물층 형성 조성물이 충진되어 형성되는 것을 특징으로 하는 항미생물 장갑.
6. 제1항에 있어서,
   상기 장갑 몸체는 원단으로 형성되고, 상기 원단은 장갑 몸체 외측에 위치하는 제1원단과 장갑 몸체 내측에 위치하는 제2원단을 포함하고, 상기 항미생물층은 제1원단 내 위치하는 것을 특징으로 하는 항미생물 장갑.
7. 제1항에 있어서,
   상기 장갑 몸체는 원단으로 형성되고, 상기 항미생물층은 상기 원단을 구성하는 원사 중 적어도 일부 원사 표면에 구비되는 것을 특징으로 하는 항미생물 장갑.
8. 제1항에 있어서,
   상기 장갑 몸체는 원단으로 형성되고, 상기 원단은 은을 함유하는 원사를 포함하는 것을 특징으로 하는 항미생물 장갑.
9. 제1항에 있어서,
   상기 제1접착단백질 및 제2접착단백질 중 어느 하나 이상은 도파 잔기를 함유하는 것을 특징으로 하는 항미생물 장갑.
10. 제9항에 있어서,
    상기 도파 잔기는 접착단백질의 타이로신 잔기 일부 또는 전부가 효소를 통해 도파 잔기로 개질된 것을 특징으로 하는 항미생물 장갑.
11. 제1항에 있어서,
    상기 항미생물층은 제1융합 단백질 및 제2융합 단백질 중 어느 하나 이상과 결합한 카보디이미드계 화합물을 더 포함하며,
    제1융합단백질 및 제2융합 단백질 중 어느 하나 이상이 형성한 알갱이들이 집합되어 층을 형성한 것을 특징으로 하는 항미생물 장갑.
12. 제1항에 있어서,
    상기 항균 모티프 모티프는 제1접착단백질의 C-말단 또는 N-말단에 결합되며, 상기 항바이러스 모티프는 제2접착단백질의 C-말단 또는 N-말단에 결합된 것을 특징으로 하는 항미생물 장갑.
13. 제1항에 있어서,
    상기 항균 모티프는 미생물의 세포막을 파괴하는 기능을 가지며, 상기 항바이러스 모티프는 숙주세포 수용체와 결합하는 단백질을 타겟하여 상기 단백질을 불능화 또는 파괴시키거나 바이러스 막을 파괴시키는 기능을 가지는 것을 특징으로 하는 항미생물 장갑.
14. 제1항에 있어서,
    상기 항바이러스 모티프는 서열번호 1 내지 서열번호 7 의 아미노산 서열로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 펩타이드, 상기 군에서 선택된 1종 이상의 아미노산 서열이 연결된 펩타이드, 또는 상기 군에서 선택된 1종 이상의 아미노산 서열을 기본서열로 포함하는 펩타이드인 것을 특징으로 하는 항미생물 장갑.
15. 제1항에 있어서,
    제1접착단백질 및 제2접착단백질 중 어느 하나 이상은 홍합 유래 접착단백질인 것을 특징으로 하는 항미생물 장갑.
16. 제1항에 있어서,
    제1접착단백질 및 제2접착단백질은 각각 독립적으로 서열번호 8 내지 서열번호 21의 아미노산 서열로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 단백질 또는 상기 군에서 선택된 1종 이상의 아미노산 서열이 연결된 단백질인 것을 특징으로 하는 항미생물 장갑.
17. 제1항에 있어서,
    상기 항미생물층은 제1융합 단백질 및 제2융합 단백질 중 어느 하나 이상을 포함하는 항미생물층 형성 조성물이 상기 장갑 몸체 상에 전기분사되거나 함침되어 형성된 것을 특징으로 하는 항미생물 장갑.

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