KR20220037933A - 진균 감염 치료 장치 - Google Patents

진균 감염 치료 장치 Download PDF

Info

Publication number
KR20220037933A
KR20220037933A KR1020210053746A KR20210053746A KR20220037933A KR 20220037933 A KR20220037933 A KR 20220037933A KR 1020210053746 A KR1020210053746 A KR 1020210053746A KR 20210053746 A KR20210053746 A KR 20210053746A KR 20220037933 A KR20220037933 A KR 20220037933A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
treatment module
light
treatment
amount
unit
Prior art date
Application number
KR1020210053746A
Other languages
English (en)
Inventor
신석호
김태호
Original Assignee
주식회사 메디셀
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 메디셀 filed Critical 주식회사 메디셀
Priority to PCT/KR2021/012909 priority Critical patent/WO2022060193A1/ko
Publication of KR20220037933A publication Critical patent/KR20220037933A/ko
Priority to KR1020220097342A priority patent/KR20220113900A/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
    • A61N5/0624—Apparatus adapted for a specific treatment for eliminating microbes, germs, bacteria on or in the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
    • A61B5/0071—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence by measuring fluorescence emission
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/44—Detecting, measuring or recording for evaluating the integumentary system, e.g. skin, hair or nails
    • A61B5/441—Skin evaluation, e.g. for skin disorder diagnosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/44—Detecting, measuring or recording for evaluating the integumentary system, e.g. skin, hair or nails
    • A61B5/441—Skin evaluation, e.g. for skin disorder diagnosis
    • A61B5/445—Evaluating skin irritation or skin trauma, e.g. rash, eczema, wound, bed sore
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/44—Detecting, measuring or recording for evaluating the integumentary system, e.g. skin, hair or nails
    • A61B5/449—Nail evaluation, e.g. for nail disorder diagnosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48—Other medical applications
    • A61B5/4836—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
    • A61N5/0616—Skin treatment other than tanning
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N5/067—Radiation therapy using light using laser light
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N2005/0626—Monitoring, verifying, controlling systems and methods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N2005/0635—Radiation therapy using light characterised by the body area to be irradiated
    • A61N2005/0642—Irradiating part of the body at a certain distance
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N2005/0658—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used
    • A61N2005/0662—Visible light
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N2005/0664—Details

Abstract

본 발명은 진균 감염 치료 장치를 제공하며, 하우징과, 상기 하우징의 내부에 형성되며 치료 부위를 수용할 수 있는 치료 공간과, 상기 치료 공간에 광을 조사하는 치료 모듈과, 상기 치료 공간에 조사되는 광량을 측정하는 광량 측정 유닛, 및 상기 광량 측정 유닛에서 측정된 광량이 기 설정된 범위를 유지하도록 상기 치료 모듈을 구동시키는 치료 모듈 구동부를 포함한다.

Description

진균 감염 치료 장치{FUNGAL INFECTIONS TREATING DEVICE}
본 발명은 진균 감염 치료 장치에 관한 것이다.
무좀은 일종의 곰팡이에 속하는 백선균에 의해 발생되는 피부질환 중의 하나이다. 이러한 무좀의 치료 방법으로는 약물을 복용하거나 피부에 도포하는 방법이 있다. 하지만 약물 복용의 경우 장기에 부담을 줄 수 있는 문제가 있어서 간기능이 저하된 환자에게 사용이 불가능하고, 임산부에 대한 사용도 매우 제한적이며, 약물의 특성상 다른 약물과의 병용에도 많은 한계가 있으므로, 백선증이 있어도 경구 투약을 실시하지 못하는 경우가 매우 많다. 피부에 도포하는 경우 외관상 좋지 않고 약품을 수시로 발라주어야 하는 번거로움이 있다. 따라서 최근 많이 이용되는 방법이 레이저광을 조사하여 무좀균을 사멸시키는 방법이다. 하지만 레이저광을 조사하는 종래 방법은 레이저광을 직접 무좀균이 존재하는 위치에 조사하기 위해 복잡한 구조를 갖는 단점이 있다.
본 발명은 환자의 진균을 치료하는 진균 감염 치료 장치를 제공한다.
본 발명은 장시간 사용할 수 있는 진균 감염 치료 장치를 제공하며, 광량 측정 유닛에서 측정된 광량이 기설정된 수준을 유지하도록, 치료 모듈에 인가되는 전류 및 전압 중 적어도 하나를 조절할 수 있다.
본 발명의 실시예에 따른 진균 감염 치료 장치는, 하우징과, 상기 하우징의 내부에 형성되며 치료 부위를 수용할 수 있는 치료 공간과, 상기 치료 공간에 광을 조사하는 치료 모듈과, 상기 치료 공간에 조사되는 광량을 측정하는 광량 측정 유닛, 및 상기 광량 측정 유닛에서 측정된 광량이 기 설정된 범위를 유지하도록 상기 치료 모듈을 구동시키는 치료 모듈 구동부를 포함한다.
또한, 상기 광량 측정 유닛에서 측정된 광량이 기 설정된 기준 광량 보다 크도록, 상기 치료 모듈 구동부에 보상 신호를 전달하는 보상 유닛을 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 보상 유닛은 상기 치료 모듈 구동부에 상기 치료 모듈로 인가되는 전류 및 전압 중 적어도 하나를 높이도록 상기 보상 신호를 전달할 수 있다.
또한, 상기 치료 모듈 구동부는 상기 진균 감염 치료 장치의 제1 모드에서는 상기 치료 모듈의 최대 허용 전류나 최대 허용 전압보다 적은 전류나 전압을 상기 치료 모듈에 인가하고, 상기 광량 측정 유닛에서 측정된 광량이 기준 광량 이하에서 제2 모드가 활성화되며, 상기 제1 모드의 전압이나 전류보다 큰 전류나 전압이 상기 치료 모듈에 인가될 수 있다.
또한, 상기 제2 모드에서 인가되는 전류나 전압은 최대 허용 전류 또는 최대 허용 전압의 수준일 수 있다.
본 발명에 따른 진균 감염 치료 장치는 진균을 효과적으로 처리할 수 있으며, 장시간 구동하더라도 효율이 저하되지 않는다. 본 발명에 따른 진균 감염 치료 장치는 치료 모듈에서 조사되는 광이 설정된 광량이나 파장을 가지므로, 장시간 사용하더라도 높은 치료 효율을 유지할 수 있다. 물론 이러한 효과에 의해 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 진균 감염 치료 장치를 도시하는 도면이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 진균 감염 치료 장치를 도시하는 사시도이다.
도 3 및 도 4는 도 2의 진균 감염 치료 장치의 작동을 도시하는 도면이다.
도 5는 도 2의 내부에 장착되는 치료 모듈을 도시하는 도면이다.
도 6 및 도 7은 도 5의 치료 모듈의 사용상태를 도시하는 도면이다.
도 8은 도 5의 치료 모듈을 도시하는 사시도이다.
도 9는 도 8의 치료 모듈의 단면을 도시하는 도면이다.
도 10은 본 발명의 일 실시예에 따른 진균 감염 치료 장치의 일부 구성을 도시하는 블럭도이다.
도 11 및 도 12는 도 10의 광량측정유닛의 배치를 도시하는 도면이다.
도 13은 본 발명의 일 실시예에 따른 진균 감염 치료 장치의 구동에 따라, 광량과 전류 또는 전압의 제어를 도시하는 그래프이다.
도 14는 본 발명의 다른 실시예에 따른 진균 감염 치료 장치의 광량 제어 방법을 도시하는 순서도이다.
본 발명은 다양한 변환을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다. 본 발명의 효과 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 다양한 형태로 구현될 수 있다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예들을 상세히 설명하기로 하며, 도면을 참조하여 설명할 때 동일하거나 대응하는 구성 요소는 동일한 도면부호를 부여하고 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다.
이하의 실시예에서, 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
이하의 실시예에서, 포함하다 또는 가지다 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 또는 구성요소가 존재함을 의미하는 것이고, 하나 이상의 다른 특징들 또는 구성요소가 부가될 가능성을 미리 배제하는 것은 아니다.
어떤 실시예가 달리 구현 가능한 경우에 특정한 공정 순서는 설명되는 순서와 다르게 수행될 수도 있다. 예를 들어, 연속하여 설명되는 두 공정이 실질적으로 동시에 수행될 수도 있고, 설명되는 순서와 반대의 순서로 진행될 수 있다.
도면에서는 설명의 편의를 위하여 구성 요소들이 그 크기가 과장 또는 축소될 수 있다. 예컨대, 도면에서 나타난 각 구성의 크기 및 두께는 설명의 편의를 위해 임의로 나타내었으므로, 이하의 실시예는 반드시 도시된 바에 한정되지 않는다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 진균 감염 치료 장치를 도시하는 도면이다.
도 1을 참조하면, 진균 감염 치료 장치(100)는 사용자가 발을 삽입하여, 발이나 발톱의 진균을 제거할 수 있다. 진균 감염 치료 장치(100)는 무좀을 진단하거나, 치료할 수 있다.
도면에서는 진균 감염 치료 장치(100)에 양발을 삽입하는 것을 도시하나, 이에 한정되지 않으며 어느 하나의 발만 삽입하여 치료할 수 있다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 진균 감염 치료 장치(100)를 도시하는 사시도이고, 도 3 및 도 4는 도 2의 진균 감염 치료 장치(100)의 작동을 도시하는 도면이다
도 2 내지 도 4를 참조하면, 진균 감염 치료 장치(100)는 하우징(110), 지지대(120), 디스플레이 유닛(130), 커버(140)를 가질 수 있다.
하우징(110)은 진균 감염 치료 장치(100)의 외형을 형성하고, 일측에 디스플레이 유닛(130)이 배치된다. 하우징(110)은 발이나 손을 삽입하는 입구(110A)를 구비한다.
지지대(120)는 발이나 손이 지지될 수 있다. 지지대(120)는 하우징(110)의 내부에 배치된 치료 공간과 연결된다.
디스플레이 유닛(130)은 하우징(110)의 외측에 배치되고, 카메라 모듈에서 촬상된 영상이 디스플레이 될 수 있다. 또한, 디스플레이 유닛(130)은 사용자가 터치하여 신호를 입력할 수 있다.
디스플레이 유닛(130)을 통해서, 환자는 치료 과정을 볼 수 있으며, 정확한 치료를 위해서 치료 부위를 이동시킬 수 있다. 일 실시예에 따르면 하우징(110)의 내부에 설치된 카메라 모듈을 통해 촬영된 영상이 디스플레이 유닛(130)에 표시될 수 있다. 이를 위해 하우징(110) 내부의 치료 공간을 촬영하기 위한 카메라 모듈이 구비될 수 있다.
커버(140)는 입구(110A)에 장착되며, 진균 감염 치료 장치(100)를 사용 시에 개방되고, 미사용시에는 폐쇄될 수 있다. 도 3은 커버(140)가 폐쇄된 상태를 나타내고, 도 4는 커버(140)가 개방된 상태를 나타낸다.
도 5는 도 2의 내부에 장착되는 치료 모듈을 도시하는 도면이고, 도 6 및 도 7은 도 5의 치료 모듈의 사용 상태를 도시하는 도면이다.
도 5 내지 도 7을 참조하면, 치료 모듈(200)은 진균 감염 치료 장치(100)의 내부 공간에 장착되며, 설정된 파장의 광을 조사하여 진균, 무좀균을 치료할 수 있다. 이하에서, 치료 모듈은 각각 레이저를 조사하여, 진균이 있는 환자의 치료 부위를 치료하는 부품으로 정의한다.
일 실시예로, 치료 모듈(200)은 좌우에 각각 2개씩 배치될 수 있다. 예를 들면 좌측에 제1 치료 모듈(200A), 제2 치료 모듈(200B)이 배치될 수 있으며, 우측에 제1 치료 모듈(200A), 제2 치료 모듈(200B)이 배치될 수 있다. 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)은 서로 다른 파장을 가지는 광을 조사할 수 있다.
다른 실시예로, 치료 모듈(200)은 좌측 및 우측 각각에 하나씩 배치되거나, 각각에 3개 이상으로 배치될 수 있다.
예를 들면, 좌측의 치료 모듈과 우측의 치료 모듈 사이에는 칸막이(116)가 설치될 수 있다.
제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)에서 조사하는 광은 라인 형상의 단면을 가진다. 제1 치료 모듈(200A)에서 조사된 광은 제1 라인(L1)을 형성하고, 제2 치료 모듈(200B)에서 조사된 광은 제2 라인(L2)을 형성한다. 제1 라인(L1)과 제2 라인(L2)이 교차하는 지점(A.P)에 환자의 치료 부위를 정렬하고, 치료 부위에서 진균의 치료가 수행된다. 즉, 환자에서 무좀을 치료하는 부분은 제1 라인(L1)과 제2 라인(L2)이 교차하는 지점(A.P)이다.
환자는 손톱이나 발톱을 이동하면서, 교차 지점(A.P)에 치료 부위를 위치시킬 수 있다. 일 실시예에 따르면, 진균 감염 치료 장치(100) 내부에는 치료 공간을 촬영하는 카메라가 설치될 수 있다. 카메라를 통해 획득된 영상이 디스플레이 유닛(130)에 표시되므로 환자는 손이나 발을 이동하여, 치료 부위를 교차 지점(A.P)에 정렬할 수 있다.
치료의 진행에 따라, 환자는 손이나 발을 이동시켜서, 치료 부위를 변경할 수 있다. 적어도 하나 이상의 치료 부위를 치료하기 위해서, 환자는 디스플레이 유닛(130)을 보면서 손이나 발을 이동시키고, 이로써 치료 부위가 변경될 수 있다.
제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)은 고정된 위치를 가진다. 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)은 제1 프레임(115)에 장착되어 위치가 고정될 수 있다. 제1 프레임(115)은 경사를 가지므로, 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)은 경사면을 따라 경사지게 고정될 수 있다. 이로써, 제1 치료 모듈(200A)에서 조사된 광이 형성하는 제1 라인(L1)과 제2 치료 모듈(200B)에서 조사된 광이 형성하는 제2 라인(L2)은 서로 교차될 수 있다.
일 실시예로, 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)은 레이저를 조사할 수 있다. 제1 치료 모듈(200A)은 635nm의 레이저 광 모듈이며, 제2 치료 모듈(200B)은 405nm의 레이저 광 모듈일 수 있다.
제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)은 서로 다른 파장의 광을 조사할 수 있다. 제1 치료 모듈(200A)의 광은 면역세포 증가, 혈류 증가, 세포 재생 증가 및 진균세포벽 파괴, 제2 치료 모듈(200B)의 광은 활성 산소를 생성하여 진균을 사멸할 수 있다.
405nm(violet)파장의 광은 광수용체인 NADPH 산화효소를 활성화시켜 활성산소(ROS)의 생성을 돕고, 생성된 ROS는 체내에서 과산화수소(H2O2)로 변환되어 진균의 세포벽을 파괴하여 진균의 사멸로 이어진다.
한편, 635nm(red)파장의 광은 광수용체인 시토크롬c 산화효소(CCO)를 활성화하여 아데노신 삼인산 (ATP)와 활성산소(ROS)를 증가시킨다. ATP의 증가로 산화질소합성효소(eNOS) 경로가 활성화되고, 산화질소(NO)가 생성되어 진균의 세포벽 파괴 및 해당부위의 혈액순환을 향상시키는 작용을 한다.
또한 ROS는 빠르게 H2O2로 변환되어 2가지 타입의 면역세포가 H2O2를 이용하여 진균의 세포벽을 파괴하는 작용을 한다.
제1 치료 모듈(200A)의 파장은 제2 치료 모듈(200B)의 파장보다 길게 설정될 수 있다. 일 예로, 제1 치료 모듈(200A)은 550 내지 700nm 사이의 파장의 광을 조사하고, 제2 치료 모듈(200B)은 350 내지 450nm 사이의 파장의 광을 조사할 수 있다. 바람직하게, 제1 치료 모듈(200A)은 635nm의 광을 조사하고, 제2 치료 모듈(200B)은 405nm의 파장을 조사할 수 있다.
제1 라인(L1)과 제2 라인(L2)은 서로 다른 파장을 가지고, 제1 라인(L1)과 제2 라인(L2)이 교차하는 지점(A.P)은 서로 다른 파장이 중첩되면서, 강한 에너지가 형성될 수 있다. 따라서, 교차점(A.P)에서는 진균 사멸과 동시에 재생력을 증가시켜서, 치료 효율을 높일 수 있다.
일 실시예에서 진균 감염 치료 장치(100)는 센서 유닛(145)을 더 포함할 수 있다. 센서 유닛(145)은 커버(140)의 개폐를 확인할 수 있다. 커버(140)가 개방되면, 컨트롤러는 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)을 구동하기 위한 동작을 준비할 수 있다.
도 8은 도 5의 치료 모듈(200)을 도시하는 사시도이고, 도 9는 도 8의 치료 모듈(200)의 단면을 도시하는 도면이다.
도 8 및 도 9를 참조하면, 치료 모듈(200)은 레이저 유닛(210), 베어링(220), 제1 구동단(230), 렌즈 프레임(240), 렌즈(250), 연결 부재(260), 구동부(270) 및 제2 구동단(280)을 구비할 수 있다.
레이저 유닛(210)은 제1 케이스(211), 제2 케이스(212), 제어 모듈(213), 광원(214)을 포함할 수 있다. 제1 케이스(211)의 내부에 제2 케이스(212)가 배치되고, 제2 케이스(212)의 내부에 제어 모듈(213), 광원(214)이 배치될 수 있다. 광원(214)은 레이저 유닛(210)에서 발진하는 파장에 따라 다양하게 설정될 수 있다. 광원(214)은 LED 모듈을 포함할 수 있다. 하지만 이에 한정되지 않으며, 광원(214)은 레이저일 수도 있다.
치료 모듈(200)은 냉각 효과를 높이기 위해서, 외부에 배치되는 제1 케이스(211)는 금속 재질로 형성될 수 있다. 일 예로, 치료 모듈(200)의 외측에 장착되는 제1 케이스(211)는 공냉식 냉각의 역할을 수행하기 위해서, 알루미늄으로 형성될 수 있다.
제어 모듈(213)은 피씨비(PCB)일 수 있다. 제어 모듈(213)은 전원을 공급받을 수 있고, 광원(214)과 전기적으로 연결될 수 있다.
베어링(220)은 레이저 유닛(210)과 제1 구동단(230) 사이에 배치된다. 베어링(220)의 내측면은 레이저 유닛(210)의 하부를 감싸도록 배치되며, 베어링(220)의 외측면은 제1 구동단(230)의 내측면에 접하도록 배치될 수 있다.
베어링(220)은 제1 구동단(230)을 레이저 유닛(210)에 회전 가능하게 결합시킨다. 따라서 제1 구동단(230)이 회전할 때, 레이저 유닛(210)은 회전하지 않고, 고정된다. 따라서 레이저 유닛(210)에 포함된 제어 모듈(213) 및 광원(214)은 회전하지 않으며, 치료 모듈(200)을 구동하더라도 안정적으로 고정될 수 있다.
제1 구동단(230)은 렌즈 프레임(240)에 부착되거나 고정 결합되므로, 제1 구동단(230)의 회전시에 렌즈 프레임(240)이 회전할 수 있다. 예를 들면 제1 구동단(230)의 하면이 렌즈 프레임(240)의 상면의 적어도 일부에 고정적으로 부착될 수 있다.
렌즈 프레임(240)의 중앙에 렌즈(250)가 장착될 수 있다. 렌즈(250)는 렌즈 프레임(240)에 고정 결합된다. 따라서 렌즈 프레임(240)이 회전하면 렌즈(250)도 회전하게 된다. 렌즈(250)는 광원(214)에서 나온 광의 단면을 라인 형상으로 변형시킨다. 따라서 렌즈(250)가 회전함에 따라 광의 단면이 그리는 라인이 회전하게 된다.
베어링(220)으로 인해, 제어 모듈(213) 및 광원(214)을 포함하는 레이저 유닛(210)은 안정적인 고정 상태를 유지하며, 광원(214)의 토출단의 하부에 배치된 렌즈(250)만 회전하면서 광의 라인을 회전시킬 수 있다.
제1 구동단(230)은 연결 부재(260)로 제2 구동단(280)과 연결된다. 구동부(270)가 구동하면, 제2 구동단(280)이 회전하고, 연결 부재(260)를 통해서, 제1 구동단(230)도 회전할 수 있다. 제1 구동단(230)은 렌즈 프레임(240)과 결합되므로, 제1 구동단(230)의 회전으로 렌즈 프레임(240)도 회전할 수 있다.
렌즈 프레임(240)은 제1 구동단(230)과 연결되며 제1 구동단(230)의 회전으로 함께 회전할 수 있다. 렌즈 프레임(240)의 내부에는 렌즈(250)가 배치되고, 레이저 유닛(210)에서 발진된 레이저는 렌즈(250)를 통과하여 라인을 형성할 수 있다.
렌즈(250)는 글라스 계열의 재료로 제조되며, 광원(214)의 토출단과 서로 마주보도록 배치될 수 있다. 광원(214)의 토출단과 렌즈(250)는 마찰되지 않을 정도로만 미세한 간격(예: 수 내지 수십 mm)을 사이에 두고 마주볼 수 있다. 광원(214)으로부터 토출된 광은 곧바로 렌즈(250)로 입사될 수 있다. 렌즈(250)와 광원(214)이 인접하게 배치되므로, 레이저광의 에너지 손실 없이, 레이저광이 렌즈(250)로 입사될 수 있다.
에너지 손실 없이 레이저광을 렌즈(250)로 입사시키기 위해, 광원(214)은 레이저 유닛(210)의 하부에 배치될 수 있다. 예를 들면 광원(214)의 토출단이 제1 케이스(211) 또는 제2 케이스(212)의 하단 근처에 위치할 수 있다. 그리고 제1, 제2 케이스의 내부에서 광원(214)의 상부에 제어 모듈(213)이 위치할 수 있다.
치료 모듈(200)은 제1 프레임(115)에 고정된다. 따라서 레이저 유닛(210)과 구동부(270)의 위치는 고정된다. 예를 들면, 레이저 유닛(210)은 제1 프레임(115)에 고정될 수 있다. 하지만 제1 구동단(230), 렌즈 프레임(240), 및 렌즈(250)는 회전 가능하도록 레이저 유닛(210)에 연결될 수 있다. 구동부(270)가 구동하면, 제1 구동단(230)이 회전하면서, 렌즈 프레임(240) 및 렌즈(250)도 회전하고, 이로써, 배출된 레이저 라인도 회전할 수 있다. 레이저 라인이 회전하므로, 다양한 치료 범위를 치료할 수 있다.
제1 라인(L1) 및 제2 라인(L2)이 회전하더라도 교차 지점(A.P)은 고정되도록 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)이 배치 및 구동될 수 있다. 따라서 환자는 치료를 원하는 부위를 교차 지점(A.P)에 고정시킴으로써 효과를 극대화할 수 있다. 그리고 교차 지점(A.P)을 중심으로 제1 라인(L1) 및 제2 라인(L2)이 회전함으로써 치료 부의의 주변에도 치료 효과를 전달할 수 있다.
도 10은 본 발명의 일 실시예에 따른 진균 감염 치료 장치의 일부 구성을 도시하는 블럭도이다.
도 10을 참조하면, 진균 감염 치료 장치(100)는 광량 보상 기능을 구비하여, 치료 모듈(200)에서 조사되는 광은 진균을 치료하는데 적절한 범위의 광량을 유지할 수 있다.
진균 감염 치료 장치(100)는 전원부(310), 치료 모듈 구동부(320), 광량 측정 유닛(330), 보상 유닛(340)을 포함할 수 있다.
전원부(310)는 치료 모듈 구동부(320)의 구동에 의해서 전류 및 전원 중 적어도 하나를 치료 모듈(200)에 인가할 수 있다. 전원부(310)는 교류 전원을 직류 전원으로 변환하는 AC/DC 컨버터를 포함할 수 있다.
전원부(310)는 초기에는 최대 허용 전류나 최대 허용 전압보다 낮은 수준의 전류나 전압을 인가하되, 치료 모듈(200)에서 조사되는 광량이 치료에 적절한 수준이 아닌 것으로 판단되면, 전류나 전압을 증가시켜서 치료 모듈(200)의 출력을 상승시킨다.
치료 모듈 구동부(320)는 치료 모듈(200)에 인가되는 전류나 전압을 제어할 수 있다. 치료 모듈 구동부(320)의 신호에 따라, 치료 모듈(200)의 광원(214)은 전류나 전압이 조정되어, 치료 공간에서 측정되는 광은 진균을 치료하는데 적절한 범위를 유지할 수 있다.
치료 모듈 구동부(320)는 진균 감염 치료 장치(100)의 제1 모드에서는 치료 모듈(200)의 최대 허용 전류나 최대 허용 전압보다 적은 전류나 전압을 치료 모듈(200)에 인가하고, 광량 측정 유닛(330)에서 측정된 광량이 기준 광량 이하에서 제2 모드가 활성화되며, 상기 제1 모드의 전압이나 전류보다 큰 전류나 전압이 치료 모듈(200)에 인가될 수 있다.
치료 모듈 구동부(320)는 PWM(Pulse Width Modulation) 방식으로 치료 모듈(200)의 광원(214)을 전류 제어하기 위한 것으로, 예컨대 DC/DC 컨버터를 포함하는 장치일 수 있다.
광량 측정 유닛(330)은 치료 공간에 조사되는 광량을 측정할 수 있다. 광량 측정 유닛(330)은 치료 모듈(200)에서 조사되는 광량을 측정하며, 보상 유닛(340)으로 측정된 데이터를 전달 할 수 있다.
도 11 및 도 12는 도 10의 광량측정유닛의 배치를 도시하는 도면이다.
도 11을 참조하면, 광량 측정 유닛(330)은 제1 치료 모듈(200A)에서 조사된 제1 라인(L1)과 제2 치료 모듈(200B)에서 조사된 제2 라인(L2)이 교차하는 지점 (A.P)에 위치할 수 있다.
일 실시예로, 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)은 각각의 광원에서 서로 다른 파장 대역의 광을 조사한다. 광량 측정 유닛(330)이 교차 지점(A.P)에 배치되더라도, 광량 측정 유닛(330)이 복수개의 파장 대역의 광량을 측정하여, 제1 치료 모듈(200A)에서 조사되는 광량과 제2 치료 모듈(200B)에서 조사되는 광량을 각각 측정할 수 있다.
다른 실시예로, 진균 감염 치료 장치(100)는 광량 측정 시에, 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B) 중 어느 하나를 먼저 구동시켜 광량을 측정한다. 이후에, 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B) 중 다른 하나를 구동시켜 광량을 측정할 수 있다.
도 12를 참조하면, 광량 측정 유닛은 복수개로 구비될 수 있다. 제1 광량 측정 유닛(330A)과 제2 광량 측정 유닛(330B)은 서로 이격되게 배치될 수 있다.
환자는 진균을 치료하기 위해서 교차 지점(AP)에 발을 놓는다. 제1 광량 측정 유닛(330A)과 제2 광량 측정 유닛(330B)은 서로 이격되게 배치되, 교차 지점(AP)에서 이격되게 배치되어, 진균 감염 치료 장치(100)로 환자의 발을 치료하면서 동시에 광량을 측정할 수 있다.
보상 유닛(340)은 광량 측정 유닛(330)에서 측정된 광량이 기 설정된 광량 보다 크도록, 치료 모듈 구동부(320)에 보상 신호를 전달할 수 있다. 보상 유닛(340)은 치료 모듈 구동부(320)에 치료 모듈(200)로 인가되는 전류 및 전압 중 적어도 하나를 높이도록 보상 신호를 전달할 수 있다. 보상 유닛(340)은 광량 측정 유닛(330)에서 측정된 광량이 기 설정된 기준 광량 이하거나 이상이면 활성화 된다.
일 실시예로, 보상 유닛(340)은 펄스폭 제어(Pulse width modulation;PWM)로 제1 치료 모듈과 제2 치료 모듈에 인가되는 전류나 전압을 제어할 수 있다
보상 신호는 광량 측정 유닛(330)에서 측정된 광량이 기준 광량보다 이하인 것으로 탐지되면 생성된다. 보상 신호는 치료 공간에서의 광량의 출력을 높이기 위해서, 치료 모듈(200)의 광원(214)으로 인가되는 전원이나 전류를 크게 하도록 치료 모듈 구동부(320)로 전달된다.
보상 유닛(340)은 보상 신호 생성부(350)와 기준 광량 비교부(360)를 구비할 수 있다. 기준 광량 비교부(360)는 광량 측정 유닛(330)에서 측정된 광량과 기준 광량을 비교한다. 측정된 광량이 기준 광량 보다 크면, 보상 신호는 생성되지 않는다.
기준 광량 비교부(360)에서 측정된 광량이 기준 광량 이하라고 판단되면, 데이터는 보상 신호 생성부(350)로 전달된다. 보상 신호 생성부(350)는 보상 신호를 생성하여 치료 모듈 구동부(320)로 보상 신호를 전달한다.
보상 신호를 전달받은 치료 모듈 구동부(320)는 이전보다 높은 전류를 광원(214)에 인가하거나, 이전보다 높은 전압을 광원(214)에 인가한다. 이로써, 광원(214)에서 발진되어, 치료 공간으로 출력되는 광량은 기준 광량을 초과할 수 있다.
일 실시예로, 진균 감염 치료 장치(100)는 광량 측정 유닛(330)에서 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)의 광량을 각각 측정한다. 광량 측정 유닛(330)에서 측정된 각각의 데이터를 기초로, 치료 모듈 구동부(320)는 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)에 각각 보상 신호를 인가하므로, 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)은 모두 치료에 적절한 수준의 광량을 유지할 수 있다.
도 13은 본 발명의 일 실시예에 따른 진균 감염 치료 장치의 구동에 따라, 광량과 전류 또는 전압의 제어를 도시하는 그래프이고, 도 14는 본 발명의 다른 실시예에 따른 진균 감염 치료 장치의 광량 제어 방법을 도시하는 순서도이다.
도 13 및 도 14를 참조하면, 진균 감염 치료 장치(100)는 일정 수준 이상의 광량을 출력하기 위하여, 초기에는 제1 모드로 구동되고, 광량 출력이 저하되면 보상 모드인 제2 모드로 구동된다.
이하에서, 기준 광량(LE0)은 진균 치료를 위해서 치료 모듈(200)에서 치료 공간에 조사된 최저 수준의 광량으로 정의한다. 복수개의 치료 모듈은 각각의 기준 광량을 가질 수 있다.
제1 모드에서 진균 감염 치료 장치(100)는 치료 모듈(200)이 기준 광량(LE0)보다 높은 광량을 출력한다.
처음 구동시에, 치료 모듈 구동부(320)는 치료 모듈(200)이 기준 광량(LE0)보다 높은 제1 광량(LE1)을 가지는 광을 치료 공간에 조사하도록, 제1 전압(V1) 및/또는 제1 전류(C1)를 치료 모듈(200)에 인가한다.
이때, 제1 전압(V1)은 전원부(310)의 최대 허용 전압보다 적은 것으로 설정되며, 제1 전류(C1)는 전원부(310)의 최대 허용 전류보다 적은 것으로 설정된다. 즉, 전원부(310)가 생성할 수 있는 최대 전류나 최대 전압보다 낮은 전류나 전압이 치료 모듈(200)에 인가된다.
광량 측정 유닛(330)은 치료 모듈(200)에서 치료 공간으로 조사하는 광의 광량을 측정한다(S10).
기준 광량 비교부(360)는 광량 측정 유닛(330)에서 측정된 광량과 기준 광량(LE0)을 비교한다.
측정된 광량이 기준 광량(LE0)보다 크면, 치료 모듈 구동부(320)는 이전과 같은 수준의 전류나 전압을 치료 모듈(200)에 인가한다.
측정된 광량이 기준 광량(LE0)보다 작거나 같으면, 보상 신호 생성부(350)는 보상 신호를 생성하고, 치료 모듈 구동부에서 전류나 전압을 보상한다(S30).
제2 모드(보상 모드)가 활성화 되면, 보상 유닛(340)은 펄스폭 제어(Pulse width modulation;PWM)로 보상 신호를 생성한다. 보상 신호가 치료 모듈 구동부(320)로 전달되면, 치료 모듈 구동부(320)는 제1 전압(V1)보다 큰 제2 전압(V2)을 치료 모듈(200)에 인가하거나, 제1 전류(C1)보다 큰 제2 전류(C2)를 치료 모듈(200)에 인가한다.
이때, 제2 전압(V2)은 전원부(310)의 최대 허용 전압 수준으로 설정된다. 일예로, 제2 전압(V2)은 전원부(310)의 최대 허용 전압과 같을 수 있다. 제2 전류(C2)는 전원부(310)의 최대 허용 전류 수준으로 설정된다. 일예로, 제2 전류(C2)는 전원부(310)의 최대 허용 전류와 같을 수 있다.
즉, 보상 모드에서, 전원부(310)가 생성할 수 있는 최대 전류 수준이나 최대 전압 수준으로 치료 모듈(200)에 인가되므로, 치료 모듈(200)에서 조사되는 광량이 증가한다. 도 13에서와 같이, 보상 모드가 개시되면, 광량 측정 유닛(330)에서 측정되는 광량은 급격하게 증가된다.
종래의 무좀 치료를 위한 장치는 진균 치료를 위해서 조사되는 광량이 줄어든다. 장치의 사용 횟수 및 사용 시간이 증가하면, 설정된 파장이나 설정된 광량을 충족시키지 못할 수 있다. 예컨대, LED 모듈로 치료 모듈이 제조되면, 대략 7000시간 정도는 치료를 위해 설정된 파장 및/또는 광량을 충족하나, 사용 시간이 증가하면 입력 전원이 불안정, 열화, 렌즈에 이물질 발생되거나 렌즈가 탁색되어, 조사되는 광의 파장 및/또는 광량이 변화한다.
진균 감염 치료 장치는 각각의 치료 모듈에서 각각 설정된 파장의 범위에서 설정된 광량을 가지는 광이 진균에 조사되어야 한다. 그러나, 진균 감염 치료 장치의 사용시간이 증가하면, 설정된 파장과 다른 파장의 광이 조사되거나, 광량이 부족하게 되어, 진균 치료의 효율이 저하될 수 있다.
본 발명에 따른 진균 감염 치료 장치(100)는 치료 모듈 구동부(320), 광량 측정 유닛(330), 보상 유닛(340)에 의해서, 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)이 각각 설정된 파장의 범위에서 설정된 광량 범위를 가지는 광을 치료 공간에 조사할 수 있다.
일 실시예로, 보상 유닛(340)은 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)로 전달되는 전류나 전압을 제어하는 보상 신호를 생성하여, 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)에서 조사되는 각각의 광(또는 레이저)가 일정한 광량을 유지할 수 있다.
상세히, 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)은 제1 모드에서 전원부(310)의 최대 허용 전류나 전압의 70~80%의 수준으로 작동한다. 치료 모듈 구동부(320)는 최대 허용 전류나 전압의 70~80% 수준의 전류나 전압을 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)로 인가하므로, 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)의 최대 광량보다 적은 제1 광량(LE1)을 조사한다. 이때 조사되는 제1 광량(LE1)은 기준 광량(LE0)보다 크므로, 치료 모듈(200)에서 조사되는 광은 진균을 효과적으로 처리할 수 있다.
제2 모드에서 보상 유닛(340)은 전류나 전압을 제어하는 보상 신호를 생성하고, 보상 신호를 치료 모듈 구동부(320)로 전달하므로, 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)은 조사되는 광량을 증가시킨다. 비록, 진균 감염 치료 장치(100)의 반복적인 사용에 의해서 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)에서 조사되는 광량이 줄어들더라도, 보상 유닛(340)이 줄어든 광량을 보상하기 위해서 전류나 전압을 증가시키는 보상 신호를 생성하므로, 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)은 기준 광량(LE0)보다 큰 광량을 가지는 광을 지속적으로 조사할 수 있다.
제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)은 초기에는 최대 광량(LE2)보다 작은 광량(LE1)을 조사하도록 설정되고, 이후에 조사되는 광량이 줄어드는 것으로 센싱되면, 전류값을 조절하는 보상 신호를 생성하여 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)에서 조사되는 광은 기 설정된 광량을 유지할 수 있다.
진균 감염 치료 장치(100)에서 조사되는 광량을 조절하는 방식은 수동 또는 자동으로 설정될 수 있다. 자동 모드에서는 광량 측정 유닛(330)이 치료 모듈(200)에서 조사되는 광량을 센싱하면, 이를 보정하도록 보상 유닛(340)에서 보상 신호를 자동으로 생성할 수 있다. 수동 모드에서는 광량 측정 유닛(330)이 치료 모듈(200)에서 조사되는 광량을 센싱하면, 사용자가 입력 전류 값을 조절하여 광량을 조절할 수 있다.
다른 실시예로, 보상 유닛(340)은 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)로 전달되는 전류를 제어하는 보상 신호를 생성하여, 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)에서 조사되는 각각의 광(또는 레이저)은 기 설정된 범위의 파장을 유지할 수 있다.
상세히, 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)은 제1 모드에서 전원부(310)의 최대 허용 전류나 전압의 70~80%의 수준으로 작동한다. 치료 모듈 구동부(320)는 최대 허용 전류나 전압의 70~80% 수준의 전류나 전압을 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)로 인가하더라도, 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)에서 치료를 위해 목표로 하는 파장의 광이 조사된다.
이후, 진균 감염 치료 장치(100)의 계속적인 사용에 의해서 파장이 변화할 수 있다. 파장 측정 유닛(미도시)은 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)에서 조사되는 광의 파장을 측정할 수 있다. 보상 유닛은 파장 측정 유닛에서 측정된 파장을 기초로, 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)이 각각 설정된 파장 범위의 광을 조사하도록 전류 또는 전압을 조절할 수 있다.
예컨대, 보상 유닛은 치료 모듈 구동부에 보상 신호를 전달한다. 보상 신호는 치료 모듈에서 조사되는 광이 기 설정된 파장대역으로 유지하기 위한 신호이다. 치료 모듈 구동부가 보상 신호를 전달 받으면, 전압이나 전류를 조절하여 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)은 각각 설정된 대역의 광을 조사할 수 있다.
진균 감염 치료 장치(100)에서 조사되는 파장을 조절하는 방식은 수동 또는 자동으로 설정될 수 있다. 자동 모드에서는 파장 측정 유닛이 치료 모듈에서 조사되는 파장을 측정하면, 이를 보정하도록 보상 유닛에서 보상 신호를 자동으로 생성할 수 있다. 수동 모드에서는 파장 측정 유닛이 치료 모듈에서 조사되는 파장을 센싱하면, 사용자가 입력 전류 값을 조절하여 파장을 조절할 수 있다.
또 다른 실시예로, 보상 유닛(340)은 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)로 전달되는 전류를 제어하는 보상 신호를 생성하여, 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)에서 조사되는 각각의 광(또는 레이저)은 기 설정된 범위의 광량과 파장을 유지할 수 있다.
제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)은 제1 모드에서 전원부(310)의 최대 허용 전류나 전압의 70~80%의 수준으로 작동한다. 치료 모듈 구동부(320)는 최대 허용 전류나 전압의 70~80% 수준의 전류나 전압을 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)로 인가하더라도, 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)에서 치료를 위해 목표로 하는 파장과 광량을 가지는 광이 조사된다.
이후, 진균 감염 치료 장치(100)의 계속적인 사용에 의해서 파장과 광량이 변화할 수 있다. 광량 측정 유닛(330)과 파장 측정 유닛(미도시)은 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)에서 조사되는 광의 광량과 파장을 각각 측정할 수 있다. 보상 유닛은 광량 측정 유닛에서 측정된 광량을 기초로, 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)이 각각 설정된 광량 범위의 광을 조사하도록 전류 또는 전압을 조절할 수 있다. 또한, 보상 유닛은 파장 측정 유닛에서 측정된 파장을 기초로, 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)이 각각 설정된 파장 범위의 광을 조사하도록 전류 또는 전압을 조절할 수 있다.
예컨대, 보상 유닛은 치료 모듈 구동부에 보상 신호를 전달한다. 보상 신호는 치료 모듈에서 조사되는 광이 기 설정된 광량과 파장대역을 유지하기 위한 신호이다. 치료 모듈 구동부가 보상 신호를 전달 받으면, 전압이나 전류를 조절하여 제1 치료 모듈(200A)과 제2 치료 모듈(200B)은 각각 설정된 광량과 파장을 가지는 광을 조사할 수 있다.
보상 유닛은 전류나 전압을 조절하는 장치이며, 일예로 전기 회로로 구현될 수 있다. 보상 유닛은 펄스폭 제어(Pulse width modulation;PWM)로 제1 치료 모듈과 제2 치료 모듈에 인가되는 전류를 제어할 수 있다.
또 다른 실시예로, 진균 처리 장치는 아래와 같이 제어될 수 있다.
일 실시예로, 오퍼레이터가 측정 장치(미도시)로 치료 모듈의 파장 및/또는 광량을 측정하고, 직접적으로 치료 모듈의 파장 및/또는 광량을 조절할 수 있다. 이때, 오퍼레이터는 치료 모듈 구동부를 통해 전류나 전압을 제어하여 치료 모듈의 파장 및/또는 광량을 조절할 수 있다.
다른 실시예로, 광량 측정 유닛이 광량을 센싱하거나, 파장 측정 센서가 파장을 측정하면, 광량이나 파장에 관한 데이터가 원격 장치에 전달 된다. 오퍼레이터는 원격 장치를 조절하여, 치료 모듈의 파장 및/또는 광량을 조절할 수 있다.
또 다른 실시예로, 광량 측정 유닛이 광량을 센싱하거나, 파장 측정 센서가 파장을 측정하면, 실시간으로 보상 유닛은 보상 신호를 생성하고, 보상 신호를 전달받은 치료 모듈 구동부는 전류 또는 전압을 제어하여 치료 모듈의 파장 및/또는 광량을 조절할 수 있다.
본 발명에 따른 진균 감염 치료 장치(100)는 치료 모듈에서 조사되는 광이 설정된 광량이나 파장을 가지므로, 장시간 사용하더라도 높은 치료 효율을 유지할 수 있다. 치료 모듈에서 조사되는 광량이 변화하거나, 파장이 변화하면, 보상 유닛에서 보상 신호를 생성하고, 치료 모듈 구동부는 보상 신호를 전달받아, 치료 모듈에 인가되는 전원이나 전류를 조절하여, 진균 치료에 적절한 광량과 파장을 지속적으로 유지할 수 있으며, 사용 시간을 늘릴 수 있다.
본 발명의 사상은 상기 설명된 실시예에 국한되어 정해져서는 아니되며, 후술하는 특허청구범위뿐만 아니라, 이 특허청구범위와 균등한 또는 이로부터 등가적으로 변경된 모든 범위는 본 발명의 사상의 범주에 속한다고 할 것이다.
100: 진균 감염 치료 장치
110: 하우징
200: 치료 모듈
210: 레이저 유닛
220: 베어링
310: 전원부
320: 치료 모듈 구동부
330: 광량 측정 유닛
340: 보상 유닛

Claims (5)

  1. 하우징;
    상기 하우징의 내부에 형성되며 치료 부위를 수용할 수 있는 치료 공간;
    상기 치료 공간에 광을 조사하는 치료 모듈;
    상기 치료 공간에 조사되는 광량을 측정하는 광량 측정 유닛; 및
    상기 광량 측정 유닛에서 측정된 광량이 기 설정된 범위를 유지하도록 상기 치료 모듈을 구동시키는 치료 모듈 구동부;를 포함하는,
    진균 감염 치료 장치.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 광량 측정 유닛에서 측정된 광량이 기 설정된 기준 광량 보다 크도록, 상기 치료 모듈 구동부에 보상 신호를 전달하는 보상 유닛;을 더 포함하는,
    진균 감염 치료 장치.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 보상 유닛은
    상기 치료 모듈 구동부에 상기 치료 모듈로 인가되는 전류 및 전압 중 적어도 하나를 높이도록 상기 보상 신호를 전달하는,
    진균 감염 치료 장치.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 치료 모듈 구동부는
    상기 진균 감염 치료 장치의 제1 모드에서는 상기 치료 모듈의 최대 허용 전류나 최대 허용 전압보다 적은 전류나 전압을 상기 치료 모듈에 인가하고,
    상기 광량 측정 유닛에서 측정된 광량이 기준 광량 이하에서 제2 모드가 활성화되며, 상기 제1 모드의 전압이나 전류보다 큰 전류나 전압이 상기 치료 모듈에 인가되는,
    진균 감염 치료 장치.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 제2 모드에서 인가되는 전류나 전압은 최대 허용 전류 또는 최대 허용 전압의 수준인,
    진균 감염 치료 장치.
KR1020210053746A 2020-09-18 2021-04-26 진균 감염 치료 장치 KR20220037933A (ko)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/KR2021/012909 WO2022060193A1 (ko) 2020-09-18 2021-09-17 진균 감염 치료 장치
KR1020220097342A KR20220113900A (ko) 2020-09-18 2022-08-04 진균 감염 치료 장치

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20200120801 2020-09-18
KR1020200120801 2020-09-18
KR20200187900 2020-12-30
KR1020200187900 2020-12-30
KR20210014242 2021-02-01
KR1020210014242 2021-02-01

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020220097342A Division KR20220113900A (ko) 2020-09-18 2022-08-04 진균 감염 치료 장치

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20220037933A true KR20220037933A (ko) 2022-03-25

Family

ID=80935545

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020210032984A KR102465405B1 (ko) 2020-09-18 2021-03-12 광 조사 장치
KR1020210053746A KR20220037933A (ko) 2020-09-18 2021-04-26 진균 감염 치료 장치

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020210032984A KR102465405B1 (ko) 2020-09-18 2021-03-12 광 조사 장치

Country Status (1)

Country Link
KR (2) KR102465405B1 (ko)

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110213446A1 (en) * 2001-03-02 2011-09-01 Erchonia Corporation Fungal Infection Therapy with Low Level Laser
JP5650730B2 (ja) * 2009-06-09 2015-01-07 ブレーデント・メデイカル・ゲー・エム・ベー・ハー・ウント・コー・カー・ゲー 光線力学的治療のための装置および方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR20220037926A (ko) 2022-03-25
KR102465405B1 (ko) 2022-11-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11318323B2 (en) Device for delivering precision phototherapy
US11904180B2 (en) Adjustable illuminators and methods for photodynamic therapy and diagnosis
US6835202B2 (en) Apparatus and method for high energy photodynamic therapy of acne vulgaris and seborrhea
ES2879927T3 (es) Aparatos para terapia con láser de exploración
US11697028B2 (en) Adjustable illuminator for photodynamic therapy and diagnosis
US20040162549A1 (en) Method and apparatus for performing optical dermatology
US20020128695A1 (en) Apparatus and method for high energy photodynamic therapy of acne vulgaris and seborrhea
US20130304164A1 (en) Portable Apparatus for Laser Therapy
JP2018504233A (ja) 皮膚疾患及び他の適応症のための標的化ｕｖｂ光線療法のためのシステム及び方法
KR20190099371A (ko) 피부 미용 및 치료 시스템
CN100591394C (zh) 一种发光二极管光治疗仪
AU2023285927A1 (en) Adjustable illuminators and methods for photodynamic therapy and diagnosis
US7198624B2 (en) Apparatus with ultra violet spectrum lamp, for the treatment of psoriasis
US20190282826A1 (en) Devices, systems and methods for phototherapy of treatment sites
US20240115873A1 (en) Ultraviolet therapy apparatus and method for applying ultraviolet light using ultraviolet therapy apparatus
KR20160003886U (ko) 관절 구조를 지닌 피부치료용 led 조사기
KR20220037933A (ko) 진균 감염 치료 장치
KR20220113900A (ko) 진균 감염 치료 장치
KR20110118039A (ko) 다방향 광 조사가 가능한 광 치료장치
CN108785863A (zh) 紫外线治疗仪及杀菌方法
BR112016025468B1 (pt) Aparelho para conduzir um método para tratamento
US20220040493A1 (en) Phototherapy Systems, Methods of Using a Phototherapy System, and Methods of Manufacturing a Phototherapy System
KR102470632B1 (ko) 백반증 치료 장치
TWM501265U (zh) 光波治療裝置
WO2022060193A1 (ko) 진균 감염 치료 장치

Legal Events

Date Code Title Description
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
X091 Application refused [patent]
AMND Amendment
X601 Decision of rejection after re-examination