KR20220000152A - 발포정제형 소독제 및 그 제조방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 (a) 실버 디하이드로젠 사이트레이트, 실버 사이트레이트, 클로르헥시딘, 세틸피리디늄 클로라이드, 메틸 살리실레이트, 티몰, 유칼립톨 및 멘톨으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 항균제 0.001~10 중량%; (b) 발포제 5~35 중량%; (c) 결합제 0.1~5 중량%; (d) 유기산 60~90 중량%; (e) 계면활성제 0.05~3 중량%; 및 (f) 산도조절제 0.5~25 중량%;를 포함하는 발포정제형 소독제에 관한 것이다.

Description

발포정제형 소독제 및 그 제조방법{Foamable tablet for a disinfectant and preparation method thereof}
본 발명은 발포정제형 소독제에 관한 것으로, 보다 상세하게는 넓은 범위의 세균성 미생물에 대해 살균력을 갖는 발포정제형 소독제에 관한 것이다.
일반적으로 면역력이 약한 신생아가 주로 사용하는 젖병이나 병원에서 수술시에 사용되는 수술용 도구에 세균이 증식하는 것을 막고, 청결한 상태를 유지할 수 있도록 살균소독제를 사용하고 있다. 또한, 그 살균소독제의 사용량이 증가하고, 다양한 조성의 살균소독제가 사용됨에 따라 항균력 향상에 대한 관심이 고조되고 있다. 그런데 이러한 살균소독제는 대부분 분말 또는 분말에 가까운 과립 형태의 것을 물 등에 용해시켜 사용함으로써 불편함이 수반된다.
상기 단점을 해결하기 위하여 최근에는 발포형 소독제가 각광을 받고 있다. 발포형 소독제는 통상 정제 형태로 만들어지며, 물에 넣어주면 유기산이 탄산염을 분해, 중화 및 이산화탄소를 발생키면서 빠르게 용해되어, 소독 및 세정작용을 하는 제품을 말한다. 특히, 이러한 발포형 소독제는 보통 식수소독, 우물물, 저수조물의 소독, 식기, 및 조리기구의 소독, 냉장고, 찬장, 싱크대 등의 부엌 가구 소독, 행주, 의류 등의 소독 및 표백, 하수구, 쓰레기통, 동물 축사의 소독, 변기, 욕조, 타일 등의 소독, 수영장 소독, 인공장기 소독 및 기타 세균의 번식으로 인해 위생상의 문제가 발생할 수 있는 곳에 적용되어 왔다.
한편, 발포형 소독제로 이루어진 종래의 살균용 제품으로는 이소시아뉴릭 애시드를 살균 성분으로 하는 과립 또는 정제 형태의 제품이 있었다. 이러한 살균용 제품들은 대개 용액에 용해시켜 사용되는데, 기존의 과립 또는 정제 제품의 경우 물 등에 용해되는데 소요되는 시간이 오래 걸려 빠른 효과를 수득할 수 없었다. 또한 정제의 타정 과정에서 혼합물이 펀치에 달라붙어 더 이상 작업을 진행할 수 없도록 방해하고 타정기를 부식시켜 생산 공정성을 저하시키는 문제점이 있었다.
최근에는 비염소계 산화제인 과산화술페이트 칼륨, 술파믹산, 아디픽산 등을 주요성분으로 하는 발포정 형태의 소독제가 개발되었는바, 보관 및 취급이 용이하고 희석농도를 계산하기에 간편한 장점이 있으나, 유기물 존재 시 소독효과가 낮고 15 ~ 25℃이상에서는 불안정하여 소독액을 자주 교체해줘야 하는 단점이 있었다.
따라서 본 발명자 등은 종래 발포정제형 소독제에 사용된 바 없는 광범위한 항균력을 갖는 항균제 성분을 포함하는 발포정제형 소독제를 개발하고, 이의 우수한 소독력을 발견함으로써 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
특허문헌 1. 한국등록특허공보 제10-1054947호 특허문헌 2. 한국공개특허공보 제10-2016-0123779호
따라서 본 발명은 상기와 같은 문제점을 감안하여 안출된 것으로, 본 발명의 목적은 광범위한 항균력을 갖는 항균제를 포함함으로써 종래 제품보다 우수한 소독력을 나타내며, 정제 형태로 일정량의 물에 간단히 투입하여 쉽게 정량화가 가능한 것을 특징으로 하는 소독제를 제공하고자 하는 것이다. 또한, 발포정제 형태이므로 비교적 빠른 시간 내에 완전히 용해되며, 정제 형태라는 특성상 취급, 보관, 운송이 용이하고, 분말이 날리지 않아 사용자 혹은 작업자가 취급 시 안전한 발포정제형 소독제 및 그 제조방법을 제공하고자 하는 것이다.
상기한 바와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명은, (a) 실버 디하이드로젠 사이트레이트, 실버 사이트레이트, 클로르헥시딘, 세틸피리디늄 클로라이드, 메틸 살리실레이트, 티몰, 유칼립톨 및 멘톨으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 항균제 0.001~10 중량%; (b) 발포제 5~35 중량%; (c) 결합제 0.1~5 중량%; (d) 유기산 60~90 중량%; (e) 계면활성제 0.05~3 중량%; 및 (f) 산도조절제 0.5~25 중량%;를 포함하는 발포정제형 소독제를 제공한다.
상기 발포제는 탄산수소나트륨, 탄산암모늄, 탄산칼슘 및 탄산나트륨으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 것을 특징으로 한다.
상기 결합제는 히드록시에틸셀룰로오즈, 히드록시프로필메틸셀룰로오즈, 소듐카르복시메틸셀룰로오즈, 소듐 알지네이트, 소듐 히알루로네이트, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 만니톨, 말티톨, 자일리톨, 솔비톨, 글리세린, 크로스포비돈 및 마그네슘 알루미노메타실리케이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 것을 특징으로 한다.
상기 유기산은 말릭산, 말레인산, 시트릭산, 옥살산, 말론산, 숙신산, 글루타릭산, 아디픽산, 피멜릭산, 락트산, 요산, 타르타르산, 포름산 및 아세트산으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 것을 특징으로 한다.
상기 계면활성제는 음이온 계면활성제인 카르복시산염계의 지방산나트륨, 술폰산염계의 알킬벤젠술폰산 나트륨, 로릴황산 나트륨, 또는 모노알킬인산염, 또는 비이온성 계면활성제인 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 지방산 솔비탄에스테르, 지방산 디에탄올아민 또는 알킬모노글리세릴에테르 중에서 선택된 1종 이상의 것을 특징으로 한다.
상기 산도조절제는 인산, 제3인산칼슘, 제3인산나트륨, 제2인산칼륨, 제2인산나트륨, 제1인산칼륨, 제1인산나트륨 및 파이로인산나트륨으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 것을 특징으로 한다.
상기 발포정제형 소독제는 착향 또는 산화보조 첨가제 0.1~2 중량%를 더욱 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명은 (I) 유기산, 계면활성제, 및 실버 디하이드로젠 사이트레이트 또는 실버 사이트레이트 항균제를 혼합하는 단계; (II) 결합제, 발포제, 및 첨가제를 혼합하여 과립화하는 단계; (III) 상기 (I)단계의 혼합물과 (II) 단계의 혼합물 과립을 혼합하는 단계; 및 (IV) 상기 (III) 단계의 혼합물을 타정하는 단계;를 포함하는 발포정제형 소독제의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 (i) 결합제, 발포제, 계면활성제, 클로르헥시딘 또는 세틸피리디늄 항균제, 및 첨가제를 혼합하여 과립화하는 단계; (ii) 상기 (i) 단계의 과립과 유기산을 혼합하는 단계; 및 (iii) 상기 (ii) 단계의 혼합물을 타정하는 단계;를 포함하는 발포정제형 소독제의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 (1) 결합제, 계면활성제, 첨가제, 및 메틸 살리실레이트, 티몰, 유칼립톨 및 멘톨으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 항균제를 혼합하여 과립화하는 단계; (2) 상기 (1) 단계의 과립을 발포제와 혼합하여 과립화하는 단계; (3) 상기 (2)단계의 과립을 유기산과 혼합하는 단계; 및 (4) 상기 (3) 단계의 혼합물을 타정하는 단계;를 포함하는 발포정제형 소독제의 제조방법을 제공한다.
본 발명에 따르면, 광범위한 항균력을 갖는 항균제를 포함함으로써 종래 제품보다 우수한 소독력을 나타내며, 정제 형태로 일정량의 물에 간단히 투입하여 쉽게 정량화가 가능한 소독제를 제공할 수 있다. 또한, 발포정제 형태이므로 비교적 빠른 시간 내에 완전히 용해되며, 정제 형태라는 특성상 취급, 보관, 운송이 용이하고, 분말이 날리지 않아 사용자 혹은 작업자가 취급 시 안전한 발포정제형 소독제 및 그 제조방법을 제공할 수 있다.
이하에서는 본 발명에 따른 발포정제형 소독제 및 그 제조방법에 관하여 실시예와 함께 상세히 설명하기로 한다.
먼저, 본 발명에서는 (a) 실버 디하이드로젠 사이트레이트, 실버 사이트레이트, 클로르헥시딘, 세틸피리디늄 클로라이드, 메틸 살리실레이트, 티몰, 유칼립톨 및 멘톨으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 항균제 0.001~10 중량%; (b) 발포제 5~35 중량%; (c) 결합제 0.1~5 중량%; (d) 유기산 60~90 중량%; (e) 계면활성제 0.05~3 중량%; 및 (f) 산도조절제 0.5~25 중량%;를 포함하는 발포정제형 소독제를 제공한다.
본 발명에 따른 발포정제형 소독제는 유효 성분으로서 종래 발포정제형 소독제에 사용된 바 없는 광범위한 항균력을 갖는 항균제를 포함한다.
실버 디하이드로젠 사이트레이트(silver dihydrogen citrate, SDC) 또는 실버 사이트레이트(silver citrate)는 이온성 은과 사이트레이트의 복합체이다. 이는 광범위한 항균활성을 가지고 있고, 항염증제로서 유용하며, 상처치유를 촉진하는 것으로 알려져 있다. 실험실적으로 항미생물 특성에 대한 연구에 따르면 일련의 박테리아, 곰팡이, 바이러스 등에 대하여 수행한바, 0.3 mmol/L에서 SDC는 배양한 Propronibacterium acnes, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Salmonella cholerasuis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, and Enterococcus faecium에 대해 항균특성을 나타낸 것으로 보고되었다. 이 때 사멸시간(99.9%)은 15초에서 2분의 범위였다. 한편 0.3mmol/L에서 SDC는 HIV type 1, herpes simplex type 1, rhinovirus, influenza A, and poliovirus type 2의 바이러스들을 비활성화시켰으며, 99.9% 이상의 사멸시간은 30초에서 10분 정도의 범위였다고 보고되었다.
그리고 동물 실험을 통해 피부독성, 구강 독성, 피부자극, 감작성, 눈자극 등을 평가한 결과, Draize 피부자극 척도에 따라 평가했을 때 SDC는 0.3mmol/L의 농도에서 쥐(rat)의 피부에 무자극이었으며, 24.0 mmol/L에서 토끼 피부에 약하게 자극성이 있는 것으로 나타났다. 한편, 눈자극 실험에서 토끼가 0.3과 24.0 mmol/L에 노출되었을 때 Draize 척도에서 각각의 농도에 대해 무자극, 가벼운 자극을 나타내었다. 기니 피그에서 SDC는 접촉 감작성을 나타내지 않으며, 기니 피그 피부에 대한 가장 높은 비자극 농도는 12.0mmol/L였다고 보고되었다. 쥐(rat)에서 급성 구강 및 피부 LD50 값은 체중 kg 당 SDC 36 mg 이상이었다. 요컨대 SDC는 넓은 범위의 소독력을 나타내면서 피부와 눈에 대해 비교적 무독성, 무감작성, 무자극성이었다.
또한, 클로르헥시딘(chlorhexidine 혹은 chlorhexidine gluconate CHG)은 외과계의 살균 및 수술전 피부소독에 사용되는 소독제이다. 클로르헥시딘은 알코올, 물, 계면활성제와 혼합하여 사용할 수 있다. 포자를 비활성화하지는 않는 것으로 알려져 있으나 어느 정도 범위의 미생물에는 효과적으로 작용한다. 클로르헥시딘은 피부와 손의 소독제, 화장품의 크림, 치약, 냄새제거제, 땀억제제 등에도 사용되며, 안약의 보존제, 창상피복재의 활성 성분, 그리고 항균 구강청결제 등에 사용된다. 클로르헥시딘은 그람양성, 그람음성, 혐기성, 호기성 미생물, 효모에 대해 활성이 있는 것으로 보고되어 있으며 특히 그람양성 박테리아에 대해 1㎍/L 이상의 농도에서 효과적인 것으로 알려져있다. 그람음성 박테리아와 곰팡이에서는 상당히 높은 농도(10 ~ 73 ㎍/㎖)가 요구된다.
또한, 세틸피리디늄 클로라이드(cetylpyridinium chloride, CPC)는 양이온성 4급 암모늄 화합물이며, 구강 세정제, 치약, 목 스프레이, 호흡 스프레이, 비강 스프레이 등에 사용된다. 박테리아와 다른 미생물들을 죽이는 소독제로 작용한다. 가정에서 이용 가능한 저농도 제품에서는 심각한 독성이 거의 일어나지 않는 것으로 알려져 있다. 양이온 계면활성제를 섭취할 때 사람에게 치명적인 양은 1 ~ 3 g 정도이며, 따라서 일회당 0.25 ㎎ CPC를 포함하는 구강섭취용 제품을 사용하는 사람은 치명적인 양이 되려면 한 번에 4,000 회 분량을 한 번에 섭취해야 한다. 다만 구강 세정제의 경우 치아에 얼룩이 남을 수 있다고 보고되어 있다. CPC의 LD50은 정맥 투여의 경우 쥐(rat)에서 30 ㎎/㎏, 토끼에서 36 ㎎/㎏ 이며, 구강으로 투여 시 쥐(rat)에서 200 ㎎/㎏, 토끼에서 400 ㎎/㎏, 생쥐(mice)에서 108 ㎎/㎏인 것으로 보고되어 있다.
또한, 식물 추출물로서 항균성을 나타내는 페놀관련 정유물질인 멘톨(menthol), 티몰(thymol), 유칼립톨(eucalyptol) 또는 메틸 살리실레이트(methyl salicylate)는 잇몸질환을 일으키는 구강 내 미생물들을 사멸시키는 것으로 알려져 있다. 이들 정유물질들을 혼합하여 사용하면 세균의 세포벽 형성을 저해하고 세균의 군집형성을 통한 확산을 방지할 수 있다. 약 30초 간의 세정을 통해 그람음성균, 그람양성균, 기회 감염성 세균, 효모균 등 넓은 범위의 항균활성을 나타내는 것으로 알려져 있다.
본 발명에 따른 발포정제형 소독제에서 상기 항균제는 0.001~10 중량%를 포함하며, 더욱 바람직하게는 0.01~5 중량%를 포함할 수 있다. 상기 항균제들을 본 발명의 발포정제형 소독제에 적절히 사용함으로써 넓은 범위의 병원성 미생물을 효과적으로 사멸 혹은 비활성화시키고 세척해 낼 수 있다.
한편, 발포 특성은 유기산과 탄산염의 반응에서 비롯된다. 따라서 발포정제형 소독제를 물에 넣어주면 초기에 발포정제형 소독제가 물에 녹아 분해되기 시작하고 탄산염과 유기산이 반응하여 이산화탄소가 발생하게 되며, 이때 발생한 기포로 인해 정제가 더 빠르게 용해된다. 특히, 탄산수소나트륨은 전형적인 이산화탄소를 발생시키는 탄산염으로서, 발포정제형 소독제에 이를 바람직하게 사용할 수 있으나, 본 발명에서는 이에 한정되는 것은 아니며, 다양한 탄산염을 사용할 수 있다.
즉, 본 발명의 발포정제형 소독제에 포함되는 발포제 성분으로서는 탄산수소나트륨, 탄산암모늄, 탄산칼슘 및 탄산나트륨으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 것을 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 발포정제형 소독제에서 상기 발포제는 5~35 중량%를 포함하며, 더욱 바람직하게는 15~25 중량%를 포함할 수 있다. 발포제의 함량이 5 중량% 미만이면 물에 넣었을 때 분해가 느리고 천천히 녹게 되어 용해시간이 느려지며, 발포제의 함량이 35 중량%를 초과하면 보관 시 유기산과 반응하여 안정성이 떨어지고, pH가 높아져 살균력 및 세정력이 저하될 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 발포정제형 소독제는 타정기를 이용하여 정제형태로 만들게 되며, 이때 결합제를 이용하여 여러 가지 분말 성분들을 결합시켜 줌으로써 원활한 성형이 가능하다. 상기 결합제로서는 히드록시에틸셀룰로오즈(hydroxyethylcellulose), 히드록시프로필메틸셀룰로오즈(hydroxypropyl methyl cellulose), 소듐 카르복시메틸셀룰로오즈(sodium carboxymethylcellulose), 소듐 알지네이트(sodium alginate), 소듐 히알루로네이트(sodium hyaluronate), 폴리에틸렌글리콜(polyethylene glycol), 폴리프로필렌글리콜(polypropylene glycol), 만니톨(mannitol), 말티톨(maltitol), 자일리톨(xylitol), 솔비톨(sorbitol), 글리세린(glycerine), 크로스포비돈(crospovidone) 및 마그네슘 알루미노메타실리케이트(magnesium aluminometasilicate)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 것을 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 발포정제형 소독제에서 상기 결합제는 0.1~5 중량%를 포함하며, 더욱 바람직하게는 0.5~3 중량%를 포함할 수 있다. 상기 결합제의 함량이 0.1 중량% 미만이면 정제형태로 만들었을 때 부서지기 쉽고, 결합제의 함량이 5 중량%를 초과하면 용해시간이 오래 걸리는 단점이 있다.
또한, 본 발명의 발포정제형 소독제에 포함되는 유기산은 살균력과 세정력을 발휘하는데 중요하며, pH를 대략 2~4 범위 내에서 맞춘다. 본 발명의 발포정제형 소독제에 포함되는 유기산으로서는 카르복시산계의 말릭산(malic acid), 말레인산(maleic acid), 시트릭산(citric acid), 옥살산(oxalic acid), 말론산(malonic acid), 숙신산(succinic acid), 글루타릭산(glutaric acid), 아디픽산(adipic acid), 피멜릭산(pimelic acid), 락트산(lactic acid), 요산(uric acid), 타르타르산(tartaric acid), 포름산(formic acid) 및 아세트산(acetic acid)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 것을 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 발포정제형 소독제에서 상기 유기산은 60~90 중량%를 포함하며, 더욱 바람직하게는 70~80 중량%를 포함할 수 있다. 유기산은 탄산염과 반응하여 계면활성제와 유사한 구조의 염 형태를 형성하게 되고 세정작용을 도와줄 수 있다. 따라서 유기산과 탄산염이 적당한 비율로 혼합되어야 살균력과 세정력이 모두 우수한 제품이 가능하다. 따라서 상기 유기산의 함량이 60 중량% 미만이면 살균력과 세정력이 저하될 수 있으며, 유기산의 함량이 90 중량%를 초과하면 살균력은 좋을 수 있으나, 세정력이 떨어지게 된다.
또한, 본 발명의 발포정제형 소독제에 포함되는 계면활성제는 침투력을 향상시켜 살균력을 향상시킬 수 있으며, 세정력의 강화에 도움이 된다. 본 발명의 발포정제형 소독제는 유기상을 다량 사용하므로 음이온 계면활성제 또는 비이온 계면활성제를 사용하는 것이 바람직하다. 음이온 계면활성제로서는 카르복시산염계의 지방산나트륨, 술폰산염계의 알킬벤젠술폰산 나트륨, 로릴황산 나트륨 또는 모노알킬인산염을 사용할 수 있다. 또한, 비이온성 계면활성제로서는 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 지방산 솔비탄에스테르, 지방산 디에탄올아민 또는 알킬모노글리세릴에테르 중에서 선택된 1종 이상의 것을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 발포정제형 소독제에서 상기 계면활성제는 0.05~3 중량%를 포함하며, 더욱 바람직하게는 0.1~2 중량%를 포함할 수 있다. 상기 계면활성제의 함량이 0.05 중량% 미만이면 세정력이 충분히 발휘될 수 없으며, 계면활성제의 함량이 3 중량%를 초과하면 거품이 많이 발생되어 살균효과를 떨어뜨릴 수 있다.
본 발명에 따른 발포정제형 소독제에서는 소독력을 향상시키기 위하여 상술한 바와 같이 유기산을 사용하며, 아울러 정제형으로 빠르게 녹을 수 있도록 제조하기 위하여 탄산염을 사용한다. 그런데 탄산염은 대부분 알칼리성을 나타내고, 유기산을 중화시키는 작용을 하므로 pH가 높아진다. 따라서 산성도를 조절하기 위해 산도조절제를 첨가하는 것이 바람직하다. 본 발명은 발포정제형 소독제에 관한 것으로서 각종 개인용 음료용기, 텀블러, 젖병, 식기, 병원용 기구 등에 적용 가능하다. 그러므로 인체에도 안전한 재료를 사용해야 하는바, 본 발명의 발포정제형 소독제에 포함되는 산도조절제로서는 인산, 제3인산칼슘, 제3인산나트륨, 제2인산칼륨, 제2인산나트륨, 제1인산칼륨, 제1인산나트륨 및 파이로인산나트륨으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 것을 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 발포정제형 소독제에서 상기 산도조절제는 0.5~25 중량%를 포함하며, 더욱 바람직하게는 1.5~20 중량%를 포함할 수 있다. 상기 산도조절제의 함량이 0.5 중량% 미만이면 산도를 원하는 만큼 충분히 조절할 수 없으며, 산도조절제의 함량이 25 중량%를 초과하면 발포정제의 용해력을 저하시킬 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 발포정제형 소독제는 착향 또는 산화보조 첨가제 0.1~2 중량%를 더욱 포함할 수도 있고, 바람직하게는 0.3~1 중량%를 포함할 수 있는바, 이러한 첨가제로서는 민트, 멘톨, 염화나트륨 또는 로이신 중에서 선택된 1종 이상의 것을 사용할 수 있다.
또한, 본 발명은 (I) 유기산, 계면활성제, 및 실버 디하이드로젠 사이트레이트 또는 실버 사이트레이트 항균제를 혼합하는 단계; (II) 결합제, 발포제, 및 첨가제를 혼합하여 과립화하는 단계; (III) 상기 (I)단계의 혼합물과 (II) 단계의 혼합물 과립을 혼합하는 단계; 및 (IV) 상기 (III) 단계의 혼합물을 타정하는 단계;를 포함하는 발포정제형 소독제의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 (i) 결합제, 발포제, 계면활성제, 클로르헥시딘 또는 세틸피리디늄 항균제, 및 첨가제를 혼합하여 과립화하는 단계; (ii) 상기 (i) 단계의 과립과 유기산을 혼합하는 단계; 및 (iii) 상기 (ii) 단계의 혼합물을 타정하는 단계;를 포함하는 발포정제형 소독제의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 (1) 결합제, 계면활성제, 첨가제, 및 메틸 살리실레이트, 티몰, 유칼립톨 및 멘톨으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 항균제를 혼합하여 과립화하는 단계; (2) 상기 (1) 단계의 과립을 발포제와 혼합하여 과립화하는 단계; (3) 상기 (2)단계의 과립을 유기산과 혼합하는 단계; 및 (4) 상기 (3) 단계의 혼합물을 타정하는 단계;를 포함하는 발포정제형 소독제의 제조방법을 제공한다.
이하에서는 상술한 세 가지 발포정제형 소독제의 제조방법 중 어느 하나에 의하여 제조된 발포정제형 소독제의 실시예 및 시험예를 서술한다.
성분 함량(중량%)
실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 실시예5 실시예6 실시예7
Silver citrate 0.001 0.001 - - - - -
Cetylpyridinium chloride - - 0.006 0.006 - - -
Clorhexidine - - - - 2 2 -
Methyl salicylate/Thymol/
Eucalyptol/Menthol 		- - - - - - 5
Hydroxyethyl cellulose 1.0 1.0 0.5 - - - -
Polyethylene glycol - - 0.5 1.0 1.0 - -
만니톨 - - - - - 1.0 1.0
탄산수소나트륨 17 22 22 11 8 - -
탄산나트륨 8.1 - - 11 15 23 20
Malic acid 25 - 23 - 10 - -
Citric acid 45 45 50 50 60 60 70
Succinic acid - 28 - 23 - 10 -
알킬벤젠술폰산나트륨 0.5 0.6 0.6 0.6 - - -
로릴황산나트륨 - - - - 0.5 0.5 0.5
인산 3 3 3 2 - - -
제2인산칼륨 - - - 1 3 3 3
민트 0.399 0.399 0.394 0.394 0.5 0.5 0.5
실시예 중량(g) pH* 용해도(25℃)
실시예 1 4.13 2.5 3분52초
실시예 2 3.92 1.8 3분40초
실시예 3 3.91 2.1 3분38초
실시예 4 4.06 2.0 4분03초
실시예 5 4.12 2.7 4분15초
실시예 6 4.17 2.9 4분42초
실시예 7 3.92 2.7 4분48초
*PH측정 : 시료 1정을 800mL 정제수에 녹인 후 측정
상기 [표 1]에 나타낸 실시예 1 내지 7의 시료에서 발포정제형 소독제는 중량편차가 크지 않아 비교적 일정한 규격의 정제를 제조할 수 있었으며, [표 2]에 나타낸 시험예의 결과에서 보듯이 pH가 대략 2.0 내지 3.0 이내이므로 비교적 양호한 소독력을 나타냄을 알 수 있다. 또한, 발포하면서 용해되는 속도가 5분 이내로 나타나고 있어 용해속도가 빠른 것으로 평가된다.
아울러 KS 0693-1990 시험법에 따라 상기 실시예 1 내지 7에서 제조한 발포정제형 소독제를 정제수 800 mL에 녹이고 이를 Staphylococcus aureus를 균주로 하여 106 접종하고 이에 대한 항균도를 측정하였다. 항균도의 평가는 미생물 잔량이 103 이하는 "매우 우수"로, 104 이하는 "우수", 105 이하는 "보통", 변화가 없는 경우 "불량"으로 판정하였다. 상기 시험결과 실시예 1 내지 6은 "매우 우수"에 해당하였으며, 실시예 7의 시료는 "우수"에 해당함을 확인하였다.

Claims (10)

  1. (a) 실버 디하이드로젠 사이트레이트, 실버 사이트레이트, 클로르헥시딘, 세틸피리디늄 클로라이드, 메틸 살리실레이트, 티몰, 유칼립톨 및 멘톨으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 항균제 0.001~10 중량%;
    (b) 발포제 5~35 중량%;
    (c) 결합제 0.1~5 중량%;
    (d) 유기산 60~90 중량%;
    (e) 계면활성제 0.05~3 중량%; 및
    (f) 산도조절제 0.5~25 중량%;를 포함하는 발포정제형 소독제.
  2. 제1항에 있어서, 상기 발포제는 탄산수소나트륨, 탄산암모늄, 탄산칼슘 및 탄산나트륨으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 것을 특징으로 하는 발포정제형 소독제.
  3. 제1항에 있어서, 상기 결합제는 히드록시에틸셀룰로오즈, 히드록시프로필메틸셀룰로오즈, 소듐카르복시메틸셀룰로오즈, 소듐 알지네이트, 소듐 히알루로네이트, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 만니톨, 말티톨, 자일리톨, 솔비톨, 글리세린, 크로스포비돈 및 마그네슘 알루미노메타실리케이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 것을 특징으로 하는 발포정제형 소독제.
  4. 제1항에 있어서, 상기 유기산은 말릭산, 말레인산, 시트릭산, 옥살산, 말론산, 숙신산, 글루타릭산, 아디픽산, 피멜릭산, 락트산, 요산, 타르타르산, 포름산 및 아세트산으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 것을 특징으로 하는 발포정제형 소독제.
  5. 제1항에 있어서, 상기 계면활성제는 음이온 계면활성제인 카르복시산염계의 지방산나트륨, 술폰산염계의 알킬벤젠술폰산 나트륨, 로릴황산 나트륨, 또는 모노알킬인산염, 또는 비이온성 계면활성제인 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 지방산 솔비탄에스테르, 지방산 디에탄올아민 또는 알킬모노글리세릴에테르 중에서 선택된 1종 이상의 것을 특징으로 하는 발포정제형 소독제.
  6. 제1항에 있어서, 상기 산도조절제는 인산, 제3인산칼슘, 제3인산나트륨, 제2인산칼륨, 제2인산나트륨, 제1인산칼륨, 제1인산나트륨 및 파이로인산나트륨으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 것을 특징으로 하는 발포정제형 소독제.
  7. 제1항에 있어서, 착향 또는 산화보조 첨가제 0.1~2 중량%를 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 발포정제형 소독제.
  8. (I) 유기산, 계면활성제, 및 실버 디하이드로젠 사이트레이트 또는 실버 사이트레이트 항균제를 혼합하는 단계;
    (II) 결합제, 발포제, 및 첨가제를 혼합하여 과립화하는 단계;
    (III) 상기 (I)단계의 혼합물과 (II) 단계의 혼합물 과립을 혼합하는 단계; 및
    (IV) 상기 (III) 단계의 혼합물을 타정하는 단계;를 포함하는 발포정제형 소독제의 제조방법.
  9. (i) 결합제, 발포제, 계면활성제, 클로르헥시딘 또는 세틸피리디늄 항균제, 및 첨가제를 혼합하여 과립화하는 단계;
    (ii) 상기 (i) 단계의 과립과 유기산을 혼합하는 단계; 및
    (iii) 상기 (ii) 단계의 혼합물을 타정하는 단계;를 포함하는 발포정제형 소독제의 제조방법.
  10. (1) 결합제, 계면활성제, 첨가제, 및 메틸 살리실레이트, 티몰, 유칼립톨 및 멘톨으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 항균제를 혼합하여 과립화하는 단계;
    (2) 상기 (1) 단계의 과립을 발포제와 혼합하여 과립화하는 단계;
    (3) 상기 (2)단계의 과립을 유기산과 혼합하는 단계; 및
    (4) 상기 (3) 단계의 혼합물을 타정하는 단계;를 포함하는 발포정제형 소독제의 제조방법.
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