KR20210101000A - 살균 및 항인플루엔자 바이러스 효과를 갖는 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 살균 및 항인플루엔자 바이러스 효과와 피부에 보습력을 유지시켜주는 조성물에 관한 것으로서 에탄올, 글리세린, 에텔헥실팔미테이트, 세틸에틸헥사노에이트, 아이드로제네이티드레시틴, 폴리글리세릴-10 올리에이트, 1,2-헥산다이올, 소듐하이알루로네이트를 포함하여 살균 및 항바이러스 효과와 피부 보습력을 유지시켜주고 피부친화력을 나타내는 조성물에 관한 것이다.

Description

살균 및 항인플루엔자 바이러스 효과를 갖는 조성물 {Composition having sterilzation and anti-influenza virus effect}

본 발명은 살균 및 항인플루엔자 바이러스 효과와 피부에 보습력을 유지시켜주는 조성물에 관한 것으로서 더욱 상세하게는 살균 및 항바이러스 효과가 우수한 에탄올과 보습력을 유지시켜주고 피부친화력을 나타내는 성분들을 포함하는 사람의 피부, 개나 고양이 등의 애완동물 피부 등에 직접 사용할 수 있는 조성물에 관한 것이다.

최근 조류독감, 신종 플루, 신종코로나바이러스, 구제역 등의 바이러스와 포도상 구균, 연쇄상 구균, 폐렴균, 디프테리아균, 파상풍균, 탄저균, 방선균 등의 그람양성균 및 살모넬라균 ·이질균 ·티푸스균 ·대장균 ·콜레라균 등의 그람음성균 등은 다양한 질병을 유발하여 건강인에서는 업무상의 차질을 일으키고 어린이, 노인이나 만성질환자 등의 고위험군에서는 이환율 및 사망률의 증가를 초래해 막대한 사회경제적 손실을 일으키고 있다. 이에 다양한 살균 및 항바이러스제제가 출시되고 있으나 세균이나 바이러스에 내성을 일으켜서 또 다른 위험을 유발하고 있다. 이에 병원체 사멸을 높이고 안전하게 사용이 가능한 안전성 높은 광범위한 살균항바이러스제의 개발이 필요하다.

한편 일반적인 살균 및 항바이러스제의 경우 살균효과는 갖고있으나 사용후 피부를 거칠게하고 피부장벽에 손상을 주어 항노화를 유발하는 단점이 있다. 이에 본 발명은 이러한 문제점을 해결하기 위해 연구를 행한 결과, 따라서 본 발명은 살균과 항바이러스 효과 뿐만 아니라 피부에 보습력을 유지시켜주는 화장료 조성물에 관한 발명을 완성하여 제안하였다.

본 발명은 살균과 항바이러스효과 뿐만 아니라 피부에 보습력을 유지시켜주고 피부친화력을 나타내는 화장료 조성물에 관한 개발을 목적으로 한다.

하기와 같은 본 발명의 구체적인 양태를 통하여 상기의 목적을 달성할 수 있었다:

(1) 살균과 항바이러스효과 뿐만 아니라 피부에 보습력을 유지시켜주고 피부친화력을 나타내는 화장료 조성물 제형

(2) 상기 (1)에 있어서, 화장료 조성물은 에탄올 30중량%이상이며 바람직하게는 에탄올 62중량%를 함유하는 조성물

(3) 상기 (1)에 있어서, 화장료 조성물은 글리세린, 에텔헥실팔미테이트, 세틸에틸헥사노에이트, 아이드로제네이티드레시틴, 폴리글리세릴-10 올리에이트, 1,2-헥산다이올, 소듐하이알루로네이트에 의해 피부보습력을 제공하는 원료를 포함하는 조성물

본 발명으로 사람의 피부, 개나 고양이 등의 애완동물 피부 등에 직접 사용할 수 있으며 살균 및 항바이러스 효과가 우수한 에탄올과 보습력을 유지시켜주고 피부친화력을 나타내는 성분을 포함하는 살균 및 항바이러스 조성물을 제공하여 가격이 절렴하게 대량으로 사용이 가능하여, 쾌적한 환경과 건강을 보호하는 효과를 가진다.

도 1는 실시예(1) 조성물의 항인풀루엔자 바이러스 효과 시험결과이며, 도 1 (A)는 실시예(1)의 실험예1에서 제조한 에탄올 30중량% 함유조성물 시험결과이며 도 1 (B)는 실시예(1)의 실험예2에서 제조한 에탄올 62중량% 함유조성물 시험결과이며,
도 2는 실시예(1) 조성물의 살균력 시험결과이다.

본 발명은 살균 및 항인플루엔자 바이러스 효과와 피부에 보습력을 유지시켜주는 조성물에 관한 것으로서 더욱 상세하게는 살균 및 항바이러스 효과가 우수한 에탄올과 보습력을 유지시켜주고 피부친화력을 나타내는 성분들을 포함하는 사람의 피부, 개나 고양이 등의 애완동물 피부 등에 직접 사용할 수 있는 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 화장료 조성물은 살균 및 항인플루엔자 바이러스효과를 증가시킬 수 있는 에탄올을 함유하는 것을 특징으로 하며, 에탄올 함량 30중량%이상에서 항바이러스 효과가 있음을 확인하였고 62중량%에서 살균효과가 있음을 확인함으로써 에탄올 함량30 중량%이상을 함유하며, 바람직하게는 에탄올 함량 62중량%를 함유하지만 본 발명의 범주가 이에 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 화장료 조성물은 피부보습과 피부친화력을 나타내는 글리세린, 에텔헥실팔미테이트, 세틸에틸헥사노에이트, 아이드로제네이티드레시틴, 폴리글리세릴-10 올리에이트, 1,2-헥산다이올, 소듐하이알루로네이트를 함유하는 것을 특징으로 하며, 본 발명의 범주가 이에 한정되는 것은 아니다.

실시예 (1) 제형제조

실험예 1. 에탄올 30중량% 함유 조성물 제조

에탄올 30중량%, 글리세린 적량, 에텔헥실팔미테이트 적량, 세틸에틸헥사노에이트 적량, 아이드로제네이티드레시틴 적량, 폴리글리세릴-10 올리에이트 적량, 1,2-헥산다이올 적량, 폴리아크릴아마이드 적량, C12-14아이소파라핀 적량, 라우레스-7 적량, 소듐하이알루로네이트 적량, 유칼립투스잎오일 적량, 레몬껍질오일 적량, 정제수 잔량을 적량으로 하는 조성물을 제조하였다.

실험예 2. 에탄올 62중량% 함유 조성물 제조

에탄올 62중량%, 글리세린 적량, 에텔헥실팔미테이트 적량, 세틸에틸헥사노에이트 적량, 아이드로제네이티드레시틴 적량, 폴리글리세릴-10 올리에이트 적량, 1,2-헥산다이올 적량, 폴리아크릴아마이드 적량, C12-14아이소파라핀 적량, 라우레스-7 적량, 소듐하이알루로네이트 적량, 유칼립투스잎오일 적량, 레몬„C질오일 적량, 정제수 잔량을 적량으로 하는 조성물을 제조하였다.

실시예 (2) 항인플루엔자 바이러스 효능실험

Hemagglutinin (HA)은 인플루엔자 바이러스 막 단백질로써 세포의 인지 및 세포내로의 침투에 중요한 역할을 한다. 바이러스의 HA 단백질과 적혈구의 aggregation을 통해 바이러스의 활성정도를 알 수 있는 방법을 Hemagglutinin (HA) assay라고 하며, 본 실험에서는 30중량%와 62중량%의 에탄올을 바이러스와 함께 10초, 30초, 1분, 5분, 10분 및 30분 동안 처리 후 시간에 따라 aggregation 현장이 얼마나 발생하는지 알아보기 위해 Hemagglutinin inhibition (HAI) assay를 수행하여 상기 실시예(2)의 실험예(1)의 에탄올 30중량% 조성물(이후 에탄올 30중량%로 조성물로 칭함)과 실험예(2)의 에탄올 62중량% 조성물(이후 에탄올 62중량% 조성물로 칭함)의 활성도를 조사하였다. 100 TCID50/ml의 농도가 되는 A/PR/8/34(H1N1) 바이러스 용액 380 ul과 에탄올 62중량% 조성물과 에탄올 30중량% 조성물을 총 1m l이 되게 섞은 후 10초, 30초, 1분, 5분, 10분 및 30분 동안 37℃ 5% CO2 배양기에서 배양을 시킨 후 1 X PBS로 2의 배수로 A/PR/8/34(H1N1)를 희석하여 바이러스를 96 well plate에 준비 한 후 Chicken Red Blood Cell과 반응을 시켜 aggregation이 되는 현상을 관찰 하였다. 그 결과 도 1에 나타난 바와같이 A/PR/8/34(H1N1) 바이러스는 24부터 응집되는 현상이 관찰되었다. 에탄올 30중량% 조성물은 10초 동안 배양한 그룹에서는 22부터 응집이 되었고 1분까지는 control과 동일하였다. 에탄올 62중량% 조성물은 10초부터 1분까지 control과 동일하였다. 전반적으로 3에탄올 30중량% 조성물과 62중량% 조성물은 초기 시간인 10초부터 1분까지는 HA inhibition에 큰 효능을 가졌다. 이를 바탕으로 두 시료모두 외부 바이러스가 세포내 침투를 억제하는 항바이러스 효능을 가진 것으로 확인하였다.

실시예 (3) 살균력시험

상기 실시예(2)의 실험예(2)의 에탄올 62중량% 조성물(이후 에탄올 62중량% 조성물로 칭함)을 시험액으로 하여 접종 미생물에 대한 살균력을 조사였다. 시험액에 접종 미생물로써 Pseudomona aeruginosa(녹농균), Staphylococcus aureus(황색포도상구균), Echerichia coli(대장균), Aspergillus brasillensis(흑곰팡이), Candida albicans (효모양진균) 용액을 각각 혼합하여 10분 경과후 스프레딩 배양하였다. 세균류의 경우 TSA배지를 사용하여 37℃에서 24시간 동안 배양하였고 진균류의 경우 PDA배지를 사용하여 25℃에서 48시간 동안 배양하였다. 대조 시험액으로 0.85% 멸균생리식염수를 사용하였다. 그 결과 표 1과 같이 모든 균주에서 99.9%의 살균력을 나타냄을 확인하였다.

Claims (2)

1. 에탄올, 글리세린, 에텔헥실팔미테이트, 세틸에틸헥사노에이트, 아이드로제네이티드레시틴, 폴리글리세릴-10 올리에이트, 1,2-헥산다이올, 소듐하이알루로네이트를 함유하는 조성물.
2. 제 1항에 있어서, 에탄올은 30중량% 이상이며, 바람직하게는 62중량%인 것을 특징으로 하는 조성물

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