KR20210077947A - 생체장기칩 및 이를 이용한 세포추적시스템 - Google Patents

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KR20210077947A
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조성훈
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홍성민
박동일
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Abstract

본 발명의 일 실 시예에 따른 세포추적시스템은, 바디부, 상기 바디부 상면에 안착된 마이크로인큐베이터, 상기 마이크로인큐베이터 내부에 위치되어 세포가 배양되는 생체장기칩모듈, 상기 마이크로인큐베이터로부터 이격되어 상기 생체장기칩 내에 배양된 세포를 촬영하는 렌즈부, 상기 마이크로인큐베이터의 온습도를 제어하는 콘트롤러 및 상기 렌즈부로부터 수신되는 영상정보를 분석하는 분석부를 포함할 수 있다.

Description

생체장기칩 및 이를 이용한 세포추적시스템{ORGAN ON A CHIP AND CELL TRACING SYSTEM THEREOF}
본 발명은 생체장기칩 및 이를 이용한 세포추적시스템에 관한 것이다.
의생명과학의 발달은, 개인 맞춤형 질병의 예방 및 치료를 통한 정밀의료 분야의 산업화를 촉진하고 있으며, 디지털 헬스케어의 융합으로 건강관리 패러다임의 전환이 가속되고 있다.
감염병 진단, 현장진단 검사법, 생활환경에서 건강 유해인자 발굴, 건강관리 등과 같은 분야에서, 정확하고 경제적인 랩온어칩(Lab-on-a-chip, LOC)의 개발을 통해 보건산업분야에서 산업화가 진행되고 있다.
구체적으로, 랩온어칩 기술은 생체적합성 재료를 기반으로 생체 모방 장기칩으로 개발됨으로 생체 외에서 인체 생리 현상을 정량적 분석함으로 약물 반응 시험의 새로운 플랫폼 개발 가능성을 제시하고 있다. 최근, 미세유체 기반 랩온어칩 기술 기반으로 개발된 생체장기칩(Organ-on-a-chip)과 디지털 헬스케어 기술이 병합하여 새로운 보건산업을 견인하고 새로운 부가가치 창출의 가능성을 제시하고 있다.
생체장기칩은 신약 스크리닝 플랫폼, 독성 검사 플랫폼, 정밀의료를 위한 질병관련 세포의 병태생리학적 기전 규명을 위한 플랫폼, 암환자 표적항암제의 선별을 위한 플랫폼, 줄기세포 분화 측정 및 안정성 플랫폼, 등 다양한 보건산업분야의 새로운 부가가치 창출의 핵심 요소로 활용될 수 있는 가능성이 있다.
상기와 같은 기술적 배경을 바탕으로 안출된 것으로서, 본 발명은 신약의 스크리닝 및 독성 검사가 가능한 생체장기칩 및 이를 이용한 세포추적시스템을 제공하고자 한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 세포추적시스템은, 바디부, 상기 바디부 상면에 안착된 마이크로인큐베이터, 상기 마이크로인큐베이터 내부에 위치되어 세포가 배양되는 생체장기칩모듈, 상기 마이크로인큐베이터로부터 이격되어 상기 생체장기칩 내에 배양된 세포를 촬영하는 렌즈부, 상기 마이크로인큐베이터의 온습도를 제어하는 콘트롤러 및 상기 렌즈부로부터 수신되는 영상정보를 분석하는 분석부를 포함할 수 있다.
상기 마이크로인큐베이터는, 상기 바디부에 안착되며 내부에 삽입홈이 형성된 하판, 상기 하판으로부터 이격되어 연결되며, 상기 하판보다 작게 형성되는 상판 및 상기 상판과 상기 하판 사이로 연결되는 센서부를 포함할 수 있다.
상기 생체장기칩모듈은, 세포가 삽입되는 복수개의 셀로드를 갖는 생체장기칩, 상기 삽입홈에 삽입되며, 내부에 워터 또는 미디어가 수용될 수 있는 제1 공간부와 상기 재1 공간부 양측으로 제1 높이차를 두고 연결되는 제1 채널 및 상기 제1 공간부 상면에 상기 생체장기칩이 안착되는 안착홈이 형성된 제1 형틀 및 상기 제1 형틀과 결합되며, 내부에 워터 또는 미디어가 수용될 수 있는 제2 공간부와 상기 제2 공간부 양측으로 제2 높이차를 두고 연결되는 제2 채널을 갖는 제2 형틀을 포함할 수 있다.
상기 제1 높이차는 상기 제2 높이차 보다 작게 형성될 수 있다.
상기 생체장기칩은, 상기 복수개의 셀로드와 이격되어 위치하는 약물주입구 및 상기 셀로드와 상기 약물주입구를 연결하고, 상기 약물주입구로부터 상기 셀로드를 향해 크기가 작아지게 형성된 채널을 포함할 수 있다.
상기 생체장기칩은, 상기 셀로드, 상기 약물주입구 및 상기 채널이 형성된 상부칩, 상기 상부칩 하부로 연결되며, 워터 및 미디어가 수용되는 수용부가 형성된 하부칩을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 생체장기칩은, 상부칩, 상기 상부칩에 형성된 복수개의 셀로드, 상기 셀로드와 이격되어 위치하는 약물주입구 및 상기 셀로드와 상기 약물주입구를 연결하고, 상기 약물주입구로부터 상기 셀로드를 향해 크기가 작아지게 형성된 채널을 포함할 수 있다.
상기 상부칩 하부로 연결되며, 내부에 워터 및 미디어를 수용하는 수용부를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 생체장기칩과 이를 이용한 세포추적시스템은 신약의 스크리닝 및 독성 검사가 가능하다.
도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 세포추적시스템의 개요도이다.
도 2는 도 1에 도시된 마이크로인큐베이터의 사시도이다.
도 3은 도 2에 도시된 마이크로인큐베이터에 삽입되는 생체장기칩모듈의 사시도이다.
도 4는 도 3에 도시된 생체장기칩모듈의 제1 형틀의 사시도이다.
도 5는 도 3에 도시된 생체장기칩모듈의 제2 형틀의 사시도이다.
도 6은 도 4에 도시된 제1 형틀에 안착되는 생체장기칩을 나타낸 도면이다.
도 7은 도 6에 나타낸 생체장기칩의 다른 실시예를 나타낸 도면이다.
도 8은 도 7에 나타낸 생체장기칩의 단면도이다.
도 9는 도 7에 나타낸 생체장기칩에 약물이 주입된 상태를 나타낸 사진이다.
이하, 첨부한 도면을 참고로 하여 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 동일 또는 유사한 구성요소에 대해서는 동일한 참고부호를 붙였다.
본 명세서에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성 요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성 요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다. 또한, 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "위에" 있다고 할 경우, 이는 다른 부분 "바로 위에" 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다. 반대로 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "아래에" 있다고 할 경우, 이는 다른 부분 "바로 아래에" 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다.
도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 세포추적시스템의 개요도이다.
도 1을 참고하면, 세포추적시스템(100)은 마이크로인큐베이터(20), 콘트롤러(30) 및 렌즈(10)를 포함할 수 있다.
마이크로인큐베이터(20)는 세포추적시스템(100)의 바디부(40) 상면에 안착될 수 있다. 예를 들면, 바디부는 직육면체일 수 있으며, 상면은 평평하게 형성될 수 있다.
바디부(40) 상부에는 제1 안착부(41)가 형성될 수 있다. 제1 안착부(41)는 마이크로인큐베이터(20)가 외부에 노출되지 않도록 마이크로인큐베이터(20)를 감싸며 밀폐시킬 수 있다.
또한, 제1 안착부(41) 상면에는 제2 안착부가 형성될 수 있다. 제1 안착부(41)와 제2 안착부(42) 사이에는 오픈된 공간이 형성될 수 있다. 즉, 제1 안착부(41) 상면에 오픈된 공간이 형성되며, 렌즈부(10)가 오픈된 공간에 위치하여 마이크로인큐베이터(20)를 촬영할 수 있다.
렌즈부(10)는 제2 안착부 내부에 위치할 수 있다. 렌즈부(10)는 제1 안착부 상면에 오픈된 공간을 관통하여 마이크로인큐베이터(20)와 이격되어 위치하게 된다. 렌즈부(10)는 이동부(미도시)를 따라 앞뒤 좌우로 이동될 수 있다.
예를 들면, 이동부는 앞뒤로 이동하는 제1 이동부와 제1 이동부에 연결되며, 좌우로 이동되는 제2 이동부를 포함할 수 있다. 제1 이동부와 제2 이동부의 조합으로 렌즈부(10)는 제2 안착부(42) 내부에서 자유롭게 이동할 수 있다.
콘트롤러(30)는 제1 안착부(41) 측면으로 위치하며 렌즈부(10)의 이동과 마이크로인큐베이터(20)에 공급되는 CO2, 워터 및 미디어를 제어할 수 있다.
콘트롤러(30)는 마이크로인큐베이터(20)의 제어를 위해 목표온도 설정 기능, 제어동작 ON/OFF 기능, 제어모드 선택 기능, PID 업데이트 기능, 오토튜닝 실행 기능, Sequence 제어 기능, 그래프 기록 기능, 각종 센서와 통신 연결되는 기능 등을 포함할 수 있다.
목표온도 설정 기능은 콘트롤러(30)에 목표온도를 기입 시, 기입한 온도를 목표로 T/C제어부(23)를 제어 동작할 수 있다. 이때, 목표온도는 소수점 1번째 자리까지 제어가 가능할 수 있다.
제어동작 ON/OFF 기능은 제어를 ON/OFF함으로써 제어동작을 실행하거나 또는 정지시키는 작업을 수행할 수 있다. 제어모드 선택기능은 제어 모드를 변경시키는 기능으로써, 2가지의 제어모드는 ON/OFF 모드 및 PID 모드로 구성될 수 있다.
PID 업데이트 기능은 현재 설정되어 있는 PID값을 읽어오거나, 오토 튜닝 이후 설정된 PID값을 확인할 수 있도록 하며, 오토 튜닝에 의해 PID값을 자동으로 업데이트 할 수 있도록 한다. 오토튜닝 실행 기능은 시스템이 정상 세팅된 상태에서 PID 계수값 자동 설정을 위한 오토튜닝 기능을 실행하고, 목표 온도로 온도를 제어할 때 온도의 변화량을 모니터링하여 최적의 PID계수값을 찾는 작업을 수행할 수 있다.
Sequence 제어 기능은 온도 및 유량을 설정 시간에 따라 순차적으로 변경 제어하도록 설정하는 작업을 수행하는 것이다.
그래프 기록 기능은 그래프에 데이터를 기록할 주기를 선택하여 그래프 기록을 시작하며, 시, 분, 초 단위의 설정이 가능할 수 있다.
즉, 상기의 기능을 수행할 수 있는 콘트롤러(30)를 통해 CO2, 워터 및 미디어의 변화를 검출하거나 이를 제어하여 세포 배양에 요구되는 조건을 유지시킬 수 있다.
전원공급부(50)는 콘트롤러(30) 근처에 위치하여, 마이크로인큐베이터(20) 및 렌즈부(10) 등에 전원을 공급할 수 있다.
도 2는 도 1에 도시된 마이크로인큐베이터의 사시도이다.
도 2를 참고하면, 마이크로인큐베이터(20)는 상판(20a)과 하판(20b)으로 이뤄질 수 있으며, 상판(20a)과 하판(20b)사이로 CO2주입부(21), T/C제어부(23), 습도센서(24) 등의 센서부가 형성될 수 있다.
예를 들면, 마이크로인큐베이터는 원형으로 형성될 수 있다. 이때, 상판(20a) ?? 하판(20b)은 원판 형상으로 형성되며, 상하 방향으로 이격되어 배치될 수 있다. 상판(20a)은 하판(20b) 보다 지름이 더 작게 형성될 수 있다.
하판(20b)에는 생체장기칩모듈(60)이 삽입될 수 있다. 이때, 하판(20b)에는 생체장기칩모듈(60)이 삽입되어 안착될 수 있도록 중심부에 삽입홈(20c)이 형성될 수 있다. 삽입홈(20c)은 직사각형 단면을 갖도록 형성되며, 이러한 삽입홈(20c)에는 생체장기칩모듈(60)이 끼워져 마이크로인큐베이터(20)에 단단히 고정될 수 있다.
CO2주입부(21)는 마이크로인큐베이터(20)에 CO2를 주입할 수 있다. 예를 들면, CO2주입부(21)로부터 공급되는 CO2의 농도는 10,000ppm 이하일 수 있다.
T/C제어부(23)는 열원을 제어하는 것으로 열전대일 수 있다. 예를 들면, T/C제어부(23)는 열전대의 R타입일 수 있으며, 최대 80℃까지 제어할 수 있다.
습도센서(24)는 마이크로인큐베이터(20)의 습도를 감지할 수 있다. 예를 들면, 습도센서(24)는 커패시터형(Capacitor type) 습도 센서로서, 습도변화로 인해 전기용량이 변화하는데 이를 감지하여 상대 습도를 나타낼 수 있다.
도 3은 도 2에 도시된 마이크로인큐베이터에 삽입되는 생체장기칩모듈의 사시도이다. 도 4는 도 3에 도시된 생체장기칩모듈의 제1 형틀의 사시도이다. 도 5는 도 3에 도시된 생체장기칩모듈의 제2 형틀의 사시도이다.
도 3을 참고하면, 생체장기칩모듈(60)은 제1 형틀(61) 및 제2 형틀(62) 및 생체장기칩(63,64)을 포함할 수 있다.
도 4를 참고하면, 제1 형틀(61)은 마이크로인큐베이터(20)의 하판(20b) 삽입홈(20c)에 삽입될 수 있다. 예를 들어, 제1 형틀(61)의 외곽은 삽입홈(20c)과 대응되도록 직육면체로 형성될 수 있다. 이에 따라, 제1 형틀(61)이 삽입홈에 끼워져 고정될 수 있다.
제1 형틀(61)은 내부에 워터(Water) 또는 미디어(Media)가 수용될 수 있도록 제1 공간부(61a)가 형성될 수 있다. 제1 형틀(61)은 제1 공간부(61a) 양측으로 제1 높이차를 두고 연결되는 제1 채널(61b)이 형성될 수 있다.
이때, 제1 공간부(61a) 상면에는 생체장기칩(63,64)이 안착될 수 있는 안착홈(61c)이 형성될 수 있다. 안착홈(61c)는 생체장기칩(63,64)와 대응되도록 형성되어, 생체장기칩이 안착홈(61c) 내측에 완전히 삽입될 수 있다.
제2 형틀(62)은 제1 형틀(61)의 상부에서 결합될 수 있다. 제2 형틀(62)은 제1 형틀(61)의 외형과 대응되도록 육면체로 형성될 수 있다. 또한, 도 5를 참고하면, 제2 형틀(62)은 내부에 워터 또는 미디어가 수용될 수 있도록 제2 공간부(62a)가 형성될 수 있다. 제2 형틀(62)은 제2 공간부(62a) 양측으로 제2 높이차를 두고 연결되는 제2 채널(62b)이 형성될 수 있다. 이때, 제2 높이차는 제1 높이차보다 크게 형성될 수 있다.
도 6은 도 4에 도시된 제1 형틀에 안착되는 생체장기칩을 나타낸 도면이다.
도 6을 참고하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 생체장기칩(63)은 셀로드(63a)를 포함할 수 있다.
생체장기칩(63)은 제1 형틀(61)의 안착홈(61c)에 삽입될 수 있다. 생체장기칩(63)은 다양한 세포의 병합 및 배양을 위한 것으로, 특히 3차 구조의 일차세포 배양이 가능할 수 있다.
생체장기칩(63)은 이러한 세포들을 배양하기 위해 세포가 삽입될 수 있는 공간인 셀로드(63a)가 형성될 수 있다. 셀로드(63a)는 생체장기칩(63)의 상부면으로부터 소정 깊이로 함입되는 원형의 홈 형태로서, 복수개가 일정 거리 이격되어 형성될 수 있다.
도 7은 도 6에 나타낸 생체장기칩의 다른 실시예를 나타낸 도면이다. 도 8은 도 7에 나타낸 생체장기칩의 단면도이다.
도 7을 참고하면, 본 발명의 다른 실시예에 따른 생체장기칩(64)은 상부칩(641) 및 하부칩(642)을 포함할 수 있다.
상부칩(641)은 판 형상으로 하부칩(642)의 상부에 배치되며, 도 7 및 도 8에 도시된 바와 같이 셀로드(64a), 약물주입구(64b) 및 채널(64c)을 포함할 수 있다.
셀로드(64a)는 세포들을 배양하기 위해 세포가 삽입될 수 있는 공간을 제공할 수 있으며, 상부칩(641)에 홈 또는 홀 형상으로 복수개가 일정 거리 이격되어 형성될 수 있다.
약물주입구(64b)는 복수개의 셀로드(64a)와 이격되는 위치에서 홈 또는 홀 형상으로 형성될 수 있다. 약물주입구(64b)에는 임의의 약물을 주입할 수 있다.
채널(64c)은 일단부가 약물주입구(64b)와 연통되고 타단부가 셀로드(64a)와 연통되어, 셀로드(64a) 및 약물주입구(64b)를 연결할 수 있다. 채널(64c)은 약물주입구(64b)에서 셀로드(64a)측을 향할수록 단면적이 작아지도록 형성될 수 있다. 이러한 채널(64c)은 인체의 혈관을 모방한 것으로, 채널을 흐르는 유체는 혈액의 흐름과 유사하게 이동할 수 있다. 이에 따라, 생체장기칩(64)에서의 세포 및 약물 등은 실제 인체의 조직과 유사한 이동양상을 보일 수 있다.
하부칩(642)은 판 형상으로 상부칩(641)의 하부에 결합될 수 있다. 하부칩(642)은 내부에 워터 및 미디어가 수용되도록 수용부(642a)가 형성될 수 있다.
도 9는 도 7에 나타낸 생체장기칩에 약물이 주입된 상태를 나타낸 사진이다.
도 9를 참고하면, 생체장기칩(64)의 셀로드(64a)에 배양한 세포가 이동하는 것을 볼 수 있다. 이때 약물주입구(64b)의 직경은 4mm이고, 이러한 약물주입구(64b)와 연결되는 채널(64c)은 셀로드(64a)측으로 갈수록 좁아져, 셀로드(64a)와 연결되는 부분의 폭은 10um으로 형성될 수 있다.
상기의 세포추적시스템(100)의 구조를 통해 세포 이동 측정 및 동력학적(kinetics) 분석을 위한 테스트 방법을 설명하자면 다음과 같다.
먼저 생체장기칩(64)의 셀로드(64a)에 세포를 로딩할 수 있으며, 이때 세포의 수는 105개/ml일 수 있다. 또한, 셀로드(64a) 및 약물주입구(64b)에 각각 미디어(Media)와 유인제(attractant)를 동시에 주입할 수 있다. 예를 들어, 유인제는 IC50값이 0.8μM인 Daunorubicin 이거나, IC50값이 50μM인 Doxorubicin일 수 있다.
그 후, 생체장기칩(64)을 포함하는 생체장기칩모듈(60)이 마이크로인큐베이터(20)의 삽입홈(20c)에 배치될 수 있다. 이때, 콘트롤러(30)를 통해 마이크로인큐베이터(20)의 CO2주입부(21), T/C제어부(23) 및 습도센서(24)를 제어하여, 생체장기칩(64)의 세포 배양에 요구되는 온도, CO2 농도 및 습도를 제어할 수 있다. 예를 들어, CO2 농도는 5%, 온도는 37℃ 정도로 유지시킬 수 있다.
그 후, 렌즈부(10)를 통해 생체장기칩(64)에 배양된 세포를 촬영하여 관측할 수 있다. 이에 따라, 생체장기칩(64)에 배양된 세포의 생물학적 특성 변화를 실시간으로 관찰함에 따라 시간에 따른 세포의 변화를 관찰 및 추적할 수 있다.
마이크로인큐베이터(20)에 의해 생체장기칩(64)에서 배양된 세포는 유인제가 주입된 방향으로 이동될 수 있다. 이에 따라 채널(64c)에 존재하는 세포의 수를 관찰하여 세포의 이동을 관찰할 수 있다. 또한, 세포의 이동을 시간별로 관찰함으로써 시간별 세포의 농도 기울기 변화를 계산할 수 있다.
한편, 생체장기칩(64)에서 이동하던 세포는 흩어지면서 사멸할 수도 있다. 예를 들어, IC50값이 0.8μM인 Daunorubicin의 경우 사멸되는 세포가 24시간후 약 50%를 보이고, IC50값이 50μM인 Doxorubicin의 경우 12시간 이전에 사멸되는 세포가 50% 이상임을 보인다.
즉, 세포추적시스템(100)을 통해 세포의 변화를 실시간으로 관찰 및 추적하여, 세포 사멸 정도를 판단한 결과를 비교 분석함으로써 약물의 효율성 및 세포 독성 분석이 가능할 수 있다.
이상에서 본 발명의 실시예에 대하여 설명하였으나, 본 발명의 사상은 본 명세서에 제시되는 실시 예에 제한되지 아니하며, 본 발명의 사상을 이해하는 당업자는 동일한 사상의 범위 내에서, 구성요소의 부가, 변경, 삭제, 추가 등에 의해서 다른 실시 예를 용이하게 제안할 수 있을 것이나, 이 또한 본 발명의 사상범위 내에 든다고 할 것이다.
100: 세포추적시스템 10: 렌즈
20: 마이크로인큐베이터 20a: 상판
20b: 하판 20c: 삽입홈
21: CO2주입부 23: T/C제어부
24: 습도센서
30: 콘트롤러 40: 바디부
41: 제1 안착부 42: 제2 안착부
50: 전원공급부 60: 생체장기칩모듈
61: 제1 형틀 61a: 제1 공간부
61b: 제1 채널 61c: 안착홈
62: 제2 형틀 62a: 제2 공간부
62b: 제2 채널
63, 64: 생체장기칩
641: 상부칩 642: 하부칩
642a: 수용부 63a, 64a: 셀로드
64b: 약물주입구 64c: 이동채널

Claims (8)

  1. 바디부;
    상기 바디부 상면에 안착된 마이크로인큐베이터;
    상기 마이크로인큐베이터 내부에 위치되어 세포가 배양되는 생체장기칩모듈;
    상기 마이크로인큐베이터로부터 이격되어 상기 생체장기칩 내에 배양된 세포를 촬영하는 렌즈부;
    상기 마이크로인큐베이터의 온습도를 제어하는 콘트롤러; 및
    상기 렌즈부로부터 수신되는 영상정보를 분석하는 분석부를 포함하는 세포추적시스템.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 마이크로인큐베이터는,
    상기 바디부에 안착되며 내부에 삽입홈이 형성된 하판;
    상기 하판으로부터 이격되어 연결되며, 상기 하판보다 작게 형성되는 상판; 및
    상기 상판과 상기 하판 사이로 연결되는 센서부를 포함하는 세포추적시스템.
  3. 제 2 항에 있어서,
    상기 생체장기칩모듈은,
    세포가 삽입되는 복수개의 셀로드를 갖는 생체장기칩;
    상기 삽입홈에 삽입되며, 내부에 워터 또는 미디어가 수용될 수 있는 제1 공간부와 상기 제1 공간부 양측으로 제1 높이차를 두고 연결되는 제1 채널 및 상기 제1 공간부 상면에 상기 생체장기칩이 안착되는 안착홈이 형성된 제1 형틀; 및
    상기 제1 형틀과 결합되며, 내부에 워터 또는 미디어가 수용될 수 있는 제2 공간부와 상기 제2 공간부 양측으로 제2 높이차를 두고 연결되는 제2 채널을 갖는 제2 형틀을 포함하는 세포추적시스템.
  4. 제 3 항에 있어서,
    상기 제1 높이차는 상기 제2 높이차 보다 작게 형성되는 세포추적시스템.
  5. 제 3 항에 있어서,
    상기 생체장기칩은,
    상기 복수개의 셀로드와 이격되어 위치하는 약물주입구; 및
    상기 셀로드와 상기 약물주입구를 연결하고, 상기 약물주입구로부터 상기 셀로드를 향해 크기가 작아지게 형성된 채널을 포함하는 세포추적시스템.
  6. 제 5 항에 있어서,
    상기 생체장기칩은,
    상기 셀로드, 상기 약물주입구 및 상기 채널이 형성된 상부칩;
    상기 상부칩 하부로 연결되며, 워터 및 미디어가 수용되는 수용부가 형성된 하부칩을 포함하는 세포추적시스템.
  7. 상부칩;
    상기 상부칩에 형성된 복수개의 셀로드;
    상기 셀로드와 이격되어 위치하는 약물주입구; 및
    상기 셀로드와 상기 약물주입구를 연결하고, 상기 약물주입구로부터 상기 셀로드를 향해 크기가 작아지게 형성된 채널을 포함하는 생체장기칩.
  8. 제 7 항에 있어서,
    상기 상부칩 하부로 연결되며, 내부에 워터 및 미디어를 수용하는 수용부를 포함하는 생체장기칩.
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