KR20210066308A - 피루브산염을 포함하는 자외선에 의한 피부 세포 손상 방지용 조성물 - Google Patents
피루브산염을 포함하는 자외선에 의한 피부 세포 손상 방지용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은, 피루브산염(Pyruvate)을 유효성분으로 포함하는 자외선에 의한 피부 세포 손상 억제용 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 화장료 조성물은, 피루브산 나트륨, 니아신아마이드, 히알루론산 및 가수분해 콜라겐을 특정 함유량으로 포함함으로써, 상기 화장료 조성물을 피부에 적용할 경우, 피부 세포가 자외선, 특히, UVB에 노출되어도 세포 생존율의 저하를 감소시켜, 자외선에 의해 피부 세포의 손상을 억제하는 효과를 나타낸다.
본 발명에 따른 화장료 조성물은, 피루브산 나트륨, 니아신아마이드, 히알루론산 및 가수분해 콜라겐을 특정 함유량으로 포함함으로써, 상기 화장료 조성물을 피부에 적용할 경우, 피부 세포가 자외선, 특히, UVB에 노출되어도 세포 생존율의 저하를 감소시켜, 자외선에 의해 피부 세포의 손상을 억제하는 효과를 나타낸다.
Description
본 발명은 자외선에 의한 피부 세포의 손상을 방지하기 위한 화장료 조성물에 관한 것이다.
보다 상세하게는, 본 발명은 화장료 조성물의 유효성분으로서 피루브산염 (pyruvate)을 포함함으로써, 자외선 중 UVB에 노출된 각질세포의 손상을 억제할 수 있는 화장료 조성물에 관한 것이다.
일반적으로 태양광에 포함된 자외선은 피부에 직접적으로 과도하게 조사되는 경우, 홍반 형성이나 기미나 잡티 발생의 원인이 되기도 하고, 표피에 분비되는 피지와 반응하여 과산화지질을 생성함으로써 피부 트러블을 발생시키기도 하며, 심할 경우 피부암 발생의 원인이 되기도 한다. 자외선은 파장에 따라 UVA(320 내지 400 nm), UVB(280 내지 320 nm), UVC(200 내지 280 nm)로 구분되며, 이 중 지표에 도달하여 인체에 영향을 주는 자외선은 UVA 및 UVB로 알려져 있다. 피부에 대한 자외선 영향에 대하여, UVA는 진피의 유두층, 그물층까지 영향을 미치고 탄력소와 아교질의 붕괴로 탄력감소, 조기노화, 모세혈관의 확장 및 손상으로 피부의 기저층을 와해시키며, 피부암 발생 가능성도 증가시킨다. 또한, UVB는 진피 상부층까지 도달하고, 급속한 화상이나 홍반을 일으킨다. 더욱 진행되어 멜라닌 색소 형성, 색소 침착으로 선탠이 일어나고, 손상된 피부 세포를 수복하여 각화 이상을 일으키게 되는데 각질층의 수분감소와 만성 노출 시 주름 및 피부암을 유발한다. UVB는 일명 'burning ray'로 알려져 있으며 태양광의 적은 부분을 차지하지만 UVA에 비해 1000배 이상의 일광 화상을 일으킬 수 있다고 알려져 있다.
피부는 햇빛에 가장 많이 노출되어 있는 기관으로써 피부가 자외선에 노출되면, 상기 자외선은 피부내로 흡수되어 활성산소(free-redical)를 생성한다. 자외선에 의해 생성되는 활성산소는 자외선에 의한 색소의 침착, 노화 및 피부암 발생 등 자외선에 의한 피부 손상과 밀접한 관계가 있다. 또한, 시각적으로 노화가 일어난 정도를 주름 및 탄력 등으로 평가될 수 있고, 현대인의 사회활동에 외적인 요소가 크게 작용하므로 이에 대한 관심이 고조되고 있다. 피부의 노화 반응은 일반적으로 자연노화에 의한 세포단위에서의 노화 뿐만 아니라 자외선에 의한 광노화에 의해 발생할 수 있으며, 피부노화의 결과로는 주름생성 및 피부의 탄력성이 줄어들어, 외관상으로 부정적인 영향을 끼친다. 이러한 자외선에 의한 피부 손상을 억제하는 조성물에 관한 연구가 많이 진행되고 있다.
상기와 같은 자외선에 의한 피부 손상 방지를 목적으로 사용되고 있는 자외선 차단제는 크게 화학적 자외선 차단제와 물리적 자외선 차단제로 분류되고 있다. 자외선의 화학적 흡수를 메커니즘으로 하는 화학적 차단제는 신남산계, 살리실산계, 벤조페논계 등의 유기 차단제가 잘 알려져 있으며, 자외선의 물리적 산란 및 차폐를 메커니즘으로 하는 물리적 차단제는 이산화티탄, 산화아연과 같은 무기 차단제가 잘 알려져 있다.
상기 물리적 차단제의 경우, 피부 자극은 화학적 차단제에 비해 상대적으로 낮지만 무거운 사용감과 백화 현상 및 광독성을 유발하는 단점을 갖고 있다. 상기 화학적 차단제의 경우, 자외선 차단 효과가 뛰어난 장점을 갖고 있으나 적용되는 파장범위가 좁고, 화장료에 적용함에 있어 끈적이고 번들거리는 사용감과 분자 형태로 피부에 흡수되므로 피부 자극을 유발하는 단점을 가지고 있다.
이에, 보다 생체 친화적인 물질을 사용하여 피부 자극을 유발하지 않으면서피부 세포를 자외선으로부터 보호하는 방안에 대한 연구가 필요한 실정이다.
따라서, 본 발명의 목적은, 피루브산염을 유효성분으로 포함함으로써, 자외선, 특히 UVB에 의한 피부 세포의 손상을 억제하기 위한 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은, 피루브산 나트륨염, 니아신아마이드, 히알루론산 및 가수분해 콜라겐을 특정 함유량으로 포함함으로써, UVB에 노출된 피부 세포의 세포 손상을 억제하기 위한 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은, 피루브산염을 유효성분으로 포함하는 자외선에 의한 피부 세포 손상 억제용 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은, 상기 피루브산염이 피루브산 리튬, 피루브산 나트륨, 피루브산 칼륨, 피루브산 마그네슘, 피루브산 칼슘, 피루브산 아연, 피루브산 망간 및 이들의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택되는, 자외선에 의한 피부 세포 손상 억제용 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은, 상기 피루브산염의 함유량이 상기 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 0.01중량% 내지 5중량%인, 자외선에 의한 피부 세포 손상 억제용 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은, 상기 화장료 조성물이 니아신아마이드(Niacinamide), 히알루론산(Hyaluronic acid) 및 가수분해 콜라겐(Hydrolyzed collagen)을 더 포함하는, 자외선에 의한 피부 세포 손상 억제용 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은, 상기 니아신아마이드의 함유량이 상기 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 0.1중량% 내지 2중량%인, 자외선에 의한 피부 세포 손상 억제용 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은, 상기 히알루론산의 함유량이 상기 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 0.001중량% 내지 0.03중량%인, 자외선에 의한 피부 세포 손상 억제용 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은, 상기 가수분해 콜라겐의 함유량이 상기 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 0.001중량% 내지 0.03중량%인, 자외선에 의한 피부 세포 손상 억제용 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은, 상기 화장료 조성물이 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 피루브산 나트륨 0.03 내지 3중량%, 니아신아마이드 0.5 내지 1.5중량%, 히알루론산 0.007 내지 0.015중량% 및 가수분해 콜라겐 0.007 내지 0.015중량%을 포함하는, 자외선에 의한 피부 세포 손상 억제용 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은, 상기 화장료 조성물이 연고, 영양 화장수, 마사지 크림, 팩 및 로션 중에서 선택된 어느 하나의 제형을 가지는, 자외선에 의한 피부 세포 손상 억제용 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명에 따르면, 화장료 조성물로서 피루브산염(Pyruvate)을 유효성분으로 포함함으로써, 피부 세포에 세포 독성을 나타내지 않으면서, 자외선(UVB)에 의해 유발되는 피부 세포의 손상을 억제하는 효과를 나타낸다.
구체적으로, 본 발명에 따르면, 화장료 조성물로서, 피루브산 나트륨염, 니아신아마이드, 히알루론산 및 가수분해 콜라겐을 특정 함유량으로 포함함으로써, 상기 화장료 조성물을 처리한 피부 세포가 자외선(UVB)이 조사된 후에도, 세포 생존율의 저하를 억제하는 효과를 나타낸다.
도 1은, 본 발명의 피루브산 나트륨염을 1mM 및 3mM로 처리한 각질세포와 피루브산 나트륨염을 처리하지 않은 각질세포(대조군)의 450nm 및 600nm에서의 흡광도의 차이를 시간의 경과(0시간, 24시간 후, 48시간 후)에 따라 측정하여 세포 생존율을 나타낸 그래프이다.
도 2는, 본 발명의 피루브산 나트륨염을 3mM의 농도로 처리한 각질세포(실시예)와 피루부산 나트륨염을 처리하지 않은 각질세포(대조군)의 48시간 경과 후의 세포 생존율을 비교한 그래프이다.
도 3은, 본 발명의 피루브산 나트륨염을 3mM의 농도로 처리한 각질세포에 자외선(UVB)를 처리한 세포의 생존율(실시예), 피루브산 나트륨염을 처리하지 않은 각질세포를 자외선(UVB)를 처리한 세포의 생존율(비교예) 및 피루브산 나트륨염을 처리하지 않은 각질세포에 자외선(UVB)를 처리하지 않은 세포의 세포 생존율(대조군)을 비교한 그래프이다.
도 2는, 본 발명의 피루브산 나트륨염을 3mM의 농도로 처리한 각질세포(실시예)와 피루부산 나트륨염을 처리하지 않은 각질세포(대조군)의 48시간 경과 후의 세포 생존율을 비교한 그래프이다.
도 3은, 본 발명의 피루브산 나트륨염을 3mM의 농도로 처리한 각질세포에 자외선(UVB)를 처리한 세포의 생존율(실시예), 피루브산 나트륨염을 처리하지 않은 각질세포를 자외선(UVB)를 처리한 세포의 생존율(비교예) 및 피루브산 나트륨염을 처리하지 않은 각질세포에 자외선(UVB)를 처리하지 않은 세포의 세포 생존율(대조군)을 비교한 그래프이다.
이하에서는, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 발명을 용이하게 실시할 수 있도록 하기 위하여, 본 발명의 바람직한 실시형태들에 관하여 상세히 설명하기로 한다.
본 발명에 따른 화장료 조성물은, 자외선, 특히 UVB(280 내지 320 nm)에 의한 피부 세포의 손상을 억제하기 위한 것으로, 피루브산염(Pyruvate)을 유효성분으로 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 상기 피루브산염을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물은 피부세포가 자외선, 특히 UVB(280 내지 320 nm)에 노출되는 경우에 발생하는 피부 세포의 손상을 억제하는 효과를 나타낸다.
상기 피루브산염은, 피루브산 리튬, 피루브산 나트륨, 피루브산 칼륨, 피루브산 마그네슘, 피루브산 칼슘, 피루브산 아연, 피루브산 망간 및 이들의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택될 수 있고, 바람직하게는 피루브산 나트륨염일 수 있다.
상기 피루브산염의 함유량은 상기 화장료 조성물의 전체 중량에 대하여 0.01중량% 내지 5중량%일 수 있으며, 바람직하게는 0.03중량% 내지 4중량%일 수 있고, 보다 바람직하게는 0.04중량% 내지 3중량%일 수 있다. 상기 피루브산염의 함유량이 상기 범위 미만인 경우에는, 자외선에 노출된 피부 세포의 손상을 충분히 억제하지 못하며, 즉, 세포 생존율의 저하을 충분히 억제하지 못하며, 상기 피루브산염의 함유량이 상기 범위를 초과하는 경우에는, 피부 세포에 대하여 세포독성을 나타내는 문제점이 발생하므로, 상기 피루브산염의 함유량은 상기 범위를 만족하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 자외선에 의한 피부 세포의 손상을 억제하기 위한 화장료 조성물은 피루브산염 이외에 니아신아마이드(Niacinamide), 히알루론산(Hyaluronic acid) 및 가수분해 콜라겐(Hydrolyzed collagen)을 더 포함할 수 있다.
상기 니아신아마이드는 비타민 B3 성분으로서, 피부 속에 생성된 멜라닌이 피부 표면으로 이동하는 것을 저해하여 색소침착을 억제하여 피부톤을 개선하는 효과를 나타낸다. 특히, 상기 니아신아마이드는 본 발명에 사용되는 피루브산염과 함께 사용됨으로써, 자외선에 의한 피부 세포의 손상을 억제할 뿐만 아니라, 피부미백의 각 단계에 작용하여 시너지 효과를 나타내기 때문에, 본 발명의 피루브산염과 함께 사용하는 것이 바람직하다.
또한, 상기 니아신아마이드의 함유량은 상기 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 0.1중량% 내지 2중량%일 수 있고, 바람직하게는 0.5중량% 내지 1.5중량%일 수 있고, 보다 바람직하게는 0.8중량% 내지 1중량%일 수 있다. 상기 니아신아마이드의 함유량이 상기 범위 미만인 경우에는 피부 속에 생성된 멜라닌의 피부 표면으로의 이동을 충분히 억제하지 못하고, 상기 니아신아마이드의 함유량이 상기 범위를 초과하는 경우에는 피부 자극을 유발할 수 있으므로, 상기 니아신아마이드의 함유량은 상기 범위를 만족하는 것이 바람직하다.
또한, 상기 히알루론산은 뮤코다 당류의 일종으로 인체의 진피층의 결합조직에 존재하여 수분 유지에 중요한 역할을 하는 성분이다. 상기 히알루론산의 함유량은 상기 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 0.001중량% 내지 0.03중량%일 수 있으며, 바람직하게는 0.005중량% 내지 0.015중량%일 수 있고, 보다 바람직하게는 0.007중량% 내지 0.012중량%일 수 있다. 상기 히알루론산의 함유량이 상기범위 미만인 경우에는, 상기와 같은 피부의 수분 유지 효과가 충분하지 않고, 상기 히알루론산의 함유량이 상기 범위를 초과하는 경우에는 끈적이는 사용감이 나타나는 문제점이 존재하므로, 상기 히알루론산의 함유량은 상기 범위를 만족하는 것이 바람직하다.
또한, 상기 가수분해 콜라겐은 콜라겐의 가수분해를 통해 생성된 작은 펩타이드의 혼합물로서, 피부가 건조해져서 각질이 발생하는 플레이킹 현상을 감소시키고, 탄력을 회복시켜, 건조하거나 손상된 피부를 생기 있게 바꿔주는 효능을 가진다. 상기 가수분해 콜라겐의 함유량은 상기 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 0.001중량% 내지 0.03중량%일 수 있으며, 바람직하게는 0.005중량% 내지 0.015중량%일 수 있고, 보다 바람직하게는 0.007중량% 내지 0.012중량%일 수 있다. 상기 가수분해 콜라겐의 함유량이 상기 범위 미만인 경우에는, 피부의 건조 방지 및 손상된 피부의 회복이 충분히 일어나지 않고, 상기 가수분해 콜라겐의 함유량이 상기 범위를 초과하는 경우에는 끈적이는 사용감이 나타나는 문제점이 존재하므로, 상기 가수분해 콜라겐의 함유량은 상기 범위를 만족하는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 바람직하게는 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 피루브산 나트륨 0.03 내지 3중량%, 니아신아마이드 0.5 내지 1.5중량%, 히알루론산 0.007 내지 0.015중량% 및 가수분해 콜라겐 0.007 내지 0.015중량%을 포함할 수 있다. 상기 화장료 조성물은 상기 조성을 가짐으로써, 상기 화장료 조성물을 피부에 적용할 경우, 피부 세포가 자외선, 특히, UVB에 노출되어도 세포 생존율의 저하를 감소시켜, 자외선에 의해 피부 세포의 손상을 억제하는 효과를 나타낸다.
또한, 본 발명의 화장료 조성물은 상기 유효성분 이외에 통상적으로 허용되는 성분들을 제한없이 포함할 수 있으며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함할 수 있다.
한편, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 용액, 외용연고, 영양화장수, 마사지 크림, 팩, 로션, 폼, 유연화장수, 유연수, 유액, 메이크업베이스, 에센스, 비누, 액체 세정료, 입욕제, 선 스크린크림, 선오일, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 패치 및 스프레이로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 제형으로 제조할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
또한, 본 발명의 화장료 조성물은 일반 피부 화장료에 배합되는 화장품학적으로 허용 가능한 담체를 1 종 이상 추가로 포함할 수 있으며, 통상의 성분으로 예를 들면 유분, 물, 계면활성제, 보습제, 저급 알콜, 증점제, 킬레이트제, 색소, 방부제, 향료 등을 적절히 배합할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 화장품학적으로 허용가능한 담체는 제형에 따라 다양하다.
본 발명의 제형이 연고, 페이스트, 크림 또는 젤인 경우에는, 담체성분으로서 동물성 유, 식물성 유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크, 산화아연 또는 이들의 혼합물이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는, 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록사이드, 칼슘 실케이트, 폴리아미드 파우더 또는 이들의 혼합물이 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진제를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는, 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되며, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알콜, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일이 이용될 수 있으며, 특히, 목화씨 오일, 땅콩 오일, 옥수수 배종 오일, 올리브 오일, 피마자 오일 및 참깨 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는, 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알콜, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 비누인 경우에는 담체 성분으로서 지방산의 알칼리 금속 염, 지방산 헤미에스테르 염, 지방산 단백질 히드롤리제이트, 이세티오네이트, 라놀린 유도체, 지방족 알콜, 식물성 유, 글리세롤, 당 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시테이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 오일, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 통상적인 사용방법에 따라 사용될 수 있으며, 사용자의 피부 상태 또는 취향에 따라 그 사용횟수를 달리할 수 있다.
이하, 실시예를 통하여, 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 하기 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위해 예시적으로 제시한 것일 뿐, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
실시예
시험예 1. 피루브산염의 세포 독성 실험
본 발명에 따른 피루브산염이 피부 세포에 독성을 나타내는지 확인하기 위하여 다음과 같은 실험을 실시하였다.
구체적으로, 인간 정상 각질세포(Human epidermal neonatal keratinocyte cells, NHEK-Neo)는 론자사(Lonza, Inc. 미국 메릴랜드주 워커스빌 소재)에서 구입하여 계대배양한 후 CO2 배양기(CO2 incubator)에서 37℃, 5% CO2 조건 하에서 배양하였다. 세포 배양액은 론자사의 지침서에 따랐다. 500 ml의 KBMTM GoldTM Basal Medium (KBM-Glod, 00192151, Lonza) 배지에 KGMTM Gold TM SingleQuotsTM supplements (00192152, Lonza) (성분: BPE(Bovine pituitary extract)), 인간표피 성장인자(human epidermal growth factor, hEGF), 인슐린(Insulin), 하이드로코티손(Hydrocortisone), 트랜스페린(Transferrin), 에피네프린(Epinephrine), 및 젠타마이신 설페이트+암포페리신-B(Gentamycin Suflate + Amphofericin-B: GA-1000))을 첨가한 KGM-Gold 불렛키트 (KGM-Glod Bullet Kit, 00192060, Lonza)를 사용하였다. 인간정상각질피부세포를 상기 배지에서 배양 후 80% confluency 상태에서 80% confluency 상태에서 실험을 진행하였다.
상기 배양된 표피세포의 피루브산 나트륨염의 세포독성 유무를 CCK-8 키트(Cell Counting Kit-8; Dojindo Molecular Technologies)를 이용하여 분석하였다.
구체적으로, 상기 인간 정상 각질세포를 60 mm dish에 2.5 × 105 웰 세포수인 조건에서 배양한 후, 24시간 후 0mM(대조군), 1mM 및 3mM 농도로 피루브산 나트륨염을 첨가하고, 다시 24시간 동안 배양하였다. 이후, 상기 배지를 0, 24h, 48h 마다 CCK-8 용액 100μL와 배지 900μL로 교환하고, 1시간 반응시킨 후, 24시간 경과 후 및 48시간 경과 후에 마이크로플레이트 리더로 450nm 및 600nm에서 흡광도를 측정하여 그 차이를 계산하여 세포 독성을 측정하였다.
그 결과는 하기 도 1 및 도 2에 나타낸 바와 같다.
도 1에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 피루브산염(1mM 및 3mM)을 처리한 결과, 인간 정상 각질세포의 생존율은 시간이 경과함에 따라 피부브산염을 처리하지 않은 경우와 동일하게 증가하는 경향을 확인할 수 있었다. 이로부터, 본 발명에 따른 피루브산염은 인간 정상 각질세포에 대하여 독성이 없거나 미약한 것을 알 수 있었다. 나아가, 오히려 세포의 수가 증가하는 것으로 보아 cell proliferation에도 효과적인 것으로 나타났다.
또한, 도 2에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 피루브산염을 처리한 후 48시간이 경과한 경우, 인간 정상 각질세포의 생존률은 피루브산염의 농도가 3mM인 경우, 대조군과 비교했을 때, 독성이 없거나 미약한 것으로 확인되었다. 나아가, 오히려 세포의 수가 증가하는 것으로 보아 cell proliferation에도 효과적인 것으로 나타났다.
이로부터, 본 발명에 따른 피루브산염은 3mM 농도까지 세포독성을 나타내지 않음을 확인할 수 있었다.
시험예 2. 자외선(UVB)에 의해 유발되는 피부 세포 손상 억제 시험
본 발명에 따른 피루브산염의 자외선(UVB) 조사에 의해 유도되는 피부 세포 손상 억제 효능을 확인하기 위하여 다음과 같은 실험을 실시하였다.
구체적으로, 상기 실험예 1에 배양한 피루브산 나트륨을 0mM(비교예) 및 3mM(실시예)로 처리한 인간 정상 각질세포에 자외선(UVB)을 25mJ/cm2로 조사하였다. 이 후, 세포 생존율은 CCK-8(Cell Counting Kit-8, DOJINDO Laboratories)을 이용하여 다음과 같이 수행하였다.
자외선을 처리한 후, 상기 배지를 0, 24h, 48h 마다 CCK-8 용액 100μL와 배지 900μL로 교환하고, 1시간 반응시킨 후 마이크로플레이트 리더로 450nm 및 600nm에서 흡광도를 측정하여 세포 생존율을 평가하였다. 이때 피루브산 나트륨염에 대한 세포 생존 효과를 판단하기 위하여 각각 3회씩 실시하여 평균값을 구하였다.
그 결과는 하기 도 3에 나타낸 바와 같다.
구체적으로, 하기 도 3에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 피루브산염을 처리한 후, 자외선(UVB)으로 처리한 경우에, 인간 정상 각질세포의 생존율은 피루브산염을 처리하지 않은 비교예와 비교했을 때, 피루브산염의 농도가 3mM인 경우(실시예)에 있어서, 생존 세포의 수가 많은 것을 알 수 있었다. 뿐만 아니라, 상기 생존 세포의 수는 자외선이 조사되지 않은 경우(대조군)와 동등한 수준까지 생존 세포의 수가 유지되는 것을 확인할 수 있었다.
이로부터, 본 발명에 따른 피루브산염은 자외선(UVB)의 조사에도 불구하고, 세포의 손상을 억제함을 확인할 수 있었다.
본 발명에 따른 피루브산염을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물은 다양한 제형으로 제품화될 수 있으며, 구현하고자 하는 제품의 기능성, 비용 및 기타 조건을 고려하여 적정 함량 비율로 제어할 수 있다. 이하에는, 본 발명의 제형예로서 연고, 영양화장수, 마사지 크림, 팩 및 로션을 예시하고 있으나, 본 발명에 따른 화장료 조성물의 제형은 이에 제한되는 것은 아니다.
[제형예 1] 연고
유상 성분과 수상 성분을 포함하는 표 1의 성분들을 혼합하여 본 발명에 따를 피루브산염을 포함하는 연고를 제조하였다.
| 배합성분 | 함량(중량%) | |
| 정제수 | 잔량 | |
| 유효성분 | 피루브산 나트륨염 | 0.05 |
| 니아신아미드 | 0.9 | |
| 히알루론산 | 0.01 | |
| 가수분해된 콜라겐 | 0.01 | |
| 합계 | 0.97 | |
| 카프린/카프릴트리글릭세리드 | 10.00 | |
| 액상 파라핀 | 10.00 | |
| 솔비탄세스퀴올리에이트 | 6.00 | |
| 옥틸도데세스-25 | 9.00 | |
| 세틸에틸헥사노에이트 | 10.00 | |
| 스쿠알란 | 1.00 | |
| 살리실산 | 1.00 | |
| 글리세린 | 15.00 | |
| 솔비톨 | 10.00 | |
[제형예 2] 영양화장수
유상 성분과 수상 성분을 포함하는 표 2의 성분들을 혼합하여 본 발명에 따를 피루브산염을 포함하는 영양 화장수를 제조하였다.
| 배합성분 | 함량(중량%) | |
| 정제수 | 잔량 | |
| 유효성분 | 피루브산 나트륨염 | 0.05 |
| 니아신아미드 | 0.9 | |
| 히알루론산 | 0.01 | |
| 가수분해된 콜라겐 | 0.01 | |
| 합계 | 0.97 | |
| 밀납 | 4.00 | |
| 폴리솔베이트 60 | 1.50 | |
| 솔비탄세스퀴올리에이트 | 1.50 | |
| 유동 파라핀 | 0.50 | |
| Montana 202(제조사:Sppic) | 5.00 | |
| 글리세린 | 3.00 | |
| 부틸렌글리콜 | 3.00 | |
| 프로필렌글리콜 | 3.00 | |
| 카르복시비닐폴리머 | 0.10 | |
| 트리에탄올아민 | 0.20 | |
| 방부제, 색소, 향료 | 적량 | |
[제형예 3] 마사지 크림
유상 성분과 수상 성분을 포함하는 표 3의 성분들을 혼합하여 본 발명에 따를 피루브산염을 포함하는 마사지 크림을 제조하였다.
| 배합성분 | 함량(중량%) | |
| 정제수 | 잔량 | |
| 유효성분 | 피루브산 나트륨염 | 0.05 |
| 니아신아미드 | 0.9 | |
| 히알루론산 | 0.01 | |
| 가수분해된 콜라겐 | 0.01 | |
| 합계 | 0.97 | |
| 밀납 | 10.00 | |
| 폴리솔베이트 60 | 1.50 | |
| 피이지 60 경화피마자유 | 2.00 | |
| 솔비탄세스퀴올리에이트 | 0.80 | |
| 유동 파라핀 | 40.00 | |
| 스쿠알란 | 5.00 | |
| Montana 202(제조사:Sppic) | 4.00 | |
| 글리세린 | 5.00 | |
| 부틸렌글리콜 | 3.00 | |
| 프로필렌글리콜 | 3.00 | |
| 트리에탄올아민 | 0.20 | |
| 방부제, 색소, 향료 | 적량 | |
[제형예 4] 팩
유상 성분과 수상 성분을 포함하는 표 4의 성분들을 혼합하여 본 발명에 따를 피루브산염을 포함하는 팩을 제조하였다.
| 배합성분 | 함량(중량%) | |
| 정제수 | 잔량 | |
| 유효성분 | 피루브산 나트륨염 | 0.05 |
| 니아신아미드 | 0.9 | |
| 히알루론산 | 0.01 | |
| 가수분해된 콜라겐 | 0.01 | |
| 합계 | 0.97 | |
| 폴리비닐알콜 | 13.00 | |
| 소듐카르복시메틸셀룰로오스 | 0.20 | |
| 글리세린 | 5.00 | |
| 알란토인 | 0.10 | |
| 에탄올 | 6.00 | |
| 피이지-12 노닐페닐에테르 | 0.30 | |
| 폴리솔베이트 60 | 0.30 | |
| 방부제, 색소, 향료 | 적량 | |
[제형예 5] 로션
유상 성분과 수상 성분을 포함하는 표 5의 성분들을 혼합하여 본 발명에 따를 피루브산염을 포함하는 로션을 제조하였다.
| 배합성분 | 함량(중량%) | |
| 정제수 | 잔량 | |
| 유효성분 | 피루브산 나트륨염 | 0.05 |
| 니아신아미드 | 0.9 | |
| 히알루론산 | 0.01 | |
| 가수분해된 콜라겐 | 0.01 | |
| 합계 | 0.97 | |
| 세토스테아릴알코올 | 2.00 | |
| EDTA 2Na | 0.20 | |
| 미네랄 오일 | 5.00 | |
| 방부제, 색소, 향료 | 적량 | |
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.
Claims (9)
- 피루브산염(Pyruvate)을 유효성분으로 포함하는, 자외선에 의한 피부 세포 손상 억제용 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 피루브산염이 피루브산 리튬, 피루브산 나트륨, 피루브산 칼륨, 피루브산 마그네슘, 피루브산 칼슘, 피루브산 아연, 피루브산 망간 및 이들의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택되는, 자외선에 의한 피부 세포 손상 억제용 화장료 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 피루브산염의 함유량이 상기 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 0.01중량% 내지 5중량%인, 자외선에 의한 피부 세포 손상 억제용 화장료 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 화장료 조성물이 니아신아마이드(Niacinamide), 히알루론산(Hyaluronic acid) 및 가수분해 콜라겐(Hydrolyzed collagen)을 더 포함하는, 자외선에 의한 피부 세포 손상 억제용 화장료 조성물. - 제4항에 있어서,
상기 니아신아마이드의 함유량이 상기 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 0.1중량% 내지 2중량%인, 자외선에 의한 피부 세포 손상 억제용 화장료 조성물. - 제4항에 있어서,
상기 히알루론산의 함유량이 상기 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 0.001중량% 내지 0.03중량%인, 자외선에 의한 피부 세포 손상 억제용 화장료 조성물. - 제4항에 있어서,
상기 가수분해 콜라겐의 함유량이 상기 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 0.001중량% 내지 0.03중량%인, 자외선에 의한 피부 세포 손상 억제용 화장료 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 화장료 조성물이 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 피루브산 나트륨 0.03 내지 3중량%, 니아신아마이드 0.5 내지 1.5중량%, 히알루론산 0.007 내지 0.015중량% 및 가수분해 콜라겐 0.007 내지 0.015중량%을 포함하는, 자외선에 의한 피부 세포 손상 억제용 화장료 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 화장료 조성물이 연고, 영양 화장수, 마사지 크림, 팩 및 로션 중에서 선택된 어느 하나의 제형을 가지는, 자외선에 의한 피부 세포 손상 억제용 화장료 조성물.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020190155376A KR20210066308A (ko) | 2019-11-28 | 2019-11-28 | 피루브산염을 포함하는 자외선에 의한 피부 세포 손상 방지용 조성물 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| KR20210066308A true KR20210066308A (ko) | 2021-06-07 |
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| KR1020190155376A KR20210066308A (ko) | 2019-11-28 | 2019-11-28 | 피루브산염을 포함하는 자외선에 의한 피부 세포 손상 방지용 조성물 |
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| KR (1) | KR20210066308A (ko) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20150106111A (ko) | 2014-03-11 | 2015-09-21 | 코웨이 주식회사 | 자외선에 의한 피부 손상의 예방 또는 치료용 조성물 |
-
2019
- 2019-11-28 KR KR1020190155376A patent/KR20210066308A/ko not_active Application Discontinuation
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