KR20210048655A - 유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 다환 화합물 - Google Patents

유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 다환 화합물 Download PDF

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Abstract

일 실시예의 유기 전계 발광 소자는 제1 전극, 제1 전극 상에 배치된 정공 수송 영역, 정공 수송 영역 상에 배치된 발광층, 발광층 상에 배치된 전자 수송 영역 및 전자 수송 영역 상에 배치된 제2 전극을 포함하고, 발광층은 화학식 1로 표시되는 다환 화합물을 포함하여 높은 발광 효율을 나타낼 수 있다.
[화학식 1]
Figure pat00071

Description

유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 다환 화합물{ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND POLYCYCLIC COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE}
본 발명은 유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 다환 화합물에 관한 것이다.
최근, 영상 표시 장치로서, 유기 전계 발광 표시 장치(Organic Electroluminescence Display)의 개발이 왕성하게 이루어져 왔다. 유기 전계 발광 표시 장치는 액정 표시 장치 등과는 다르고, 제1 전극 및 제2 전극으로부터 주입된 정공 및 전자를 발광층에 있어서 재결합시킴으로써, 발광층에 있어서 유기 화합물을 포함하는 발광 재료를 발광시켜서 표시를 실현하는 소위 자발광형의 표시 장치이다.
유기 전계 발광 소자를 표시 장치에 응용함에 있어서는, 유기 전계 발광 소자의 저 구동 전압화, 고 발광 효율화 및 장수명화가 요구되고 있으며, 이를 안정적으로 구현할 수 있는 유기 전계 발광 소자용 재료 개발이 지속적으로 요구되고 있다.
특히, 최근에는 고효율 유기 전계 발광 소자를 구현하기 위해 삼중항 상태의 에너지를 이용하는 인광 발광이나, 삼중항 여기자의 충돌에 의해 일중항 여기자가 생성되는 현상(Triplet-triplet annihilation, TTA)를 이용한 지연 형광 발광에 대한 기술이 개발되고 있으며, 지연 형광 현상을 이용한 열 활성 지연 형광(Thermally Activated Delayed Fluorescence, TADF) 재료에 대한 개발이 진행되고 있다.
본 발명의 목적은 장수명, 고효율의 유기 전계 발광 소자 및 이에 사용되는 다환 화합물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 열활성 지연 형광 발광 재료를 포함하는 유기 전계 발광 소자 및 열활성 지연 형광 발광 재료로 사용되는 다환 화합물을 제공하는 것이다.
일 실시예에서, 제1 전극, 상기 제1 전극 상에 배치된 정공 수송 영역, 상기 정공 수송 영역 상에 배치된 발광층, 상기 발광층 상에 배치된 전자 수송 영역 및 상기 전자 수송 영역 상에 배치된 제2 전극 을 포함하고, 상기 발광층은 하기 화학식 1로 표시되는 다환 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자를 제공한다.
[화학식 1]
Figure pat00001
상기 화학식 1에서, X1 및 X2는 각각 독립적으로 NAr2, O, 또는 S이고, Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이고, R1 내지 R6은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 티올기, 치환 또는 비치환된 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이거나 또는 인접하는 기와 결합하여 고리를 형성하고, a 및 b는 각각 독립적으로 0 이상 2 이하의 정수이고, c 및 d는 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이며, e 및 f는 각각 독립적으로 0 이상 5 이하의 정수이다.
상기 화학식 1은 하기 화학식 2로 표시될 수 있다.
[화학식 2]
Figure pat00002
상기 화학식 2에서, A1 및 A2는 각각 독립적으로 NR7R8, OR9, SR10이거나 또는 인접하는 기와 결합하여 고리를 형성하고, R7 내지 R10은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이거나 또는 인접하는 기와 결합하여 고리를 형성하고, g 및 h는 각각 독립적으로 0 이상 3 이하의 정수이며, X1, X2, Ar1, R1 내지 R6, a, b, e 및 f는 화학식 1에서 정의한 바와 동일하다.
상기 화학식 2는 하기 화학식 3으로 표시될 수 있다.
[화학식 3]
Figure pat00003
상기 화학식 3에서, X3는 NAr3, O, 또는 S이고, Ar3은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이고, i는 0 이상 4 이하의 정수이며, A1, X1, X2, Ar1, R1 내지 R6, a, b, f, g 및 h는 화학식 2에서 정의한 바와 동일하다.
상기 화학식 2는 하기 화학식 4로 표시될 수 있다.
[화학식 4]
Figure pat00004
상기 화학식 4에서, X3 및 X4는 각각 독립적으로 NAr3, O, 또는 S이고, Ar3은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이고, i 및 j는 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이며, X1, X2, Ar1, R1 내지 R6, a, b, g 및 h는 화학식 2에서 정의한 바와 동일하다.
상기 X1 내지 X4는 각각 독립적으로 NAr3 또는 O이고, 상기 Ar3은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기일 수 있다.
상기 Ar1은 하기 화학식 5로 표시될 수 있다.
[화학식 5]
Figure pat00005
상기 화학식 5에서, Z는 CA1 또는 N이고, A1은 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이고, Y는 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이며, m은 0 이상 4 이하의 정수이다.
상기 R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기이거나 또는 인접하는 기와 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
상기 X1 및 X2는 각각 독립적으로 NAr2이고, 상기 X3 및 X4는 각각 독립적으로 NAr3일 수 있다.
상기 X1 및 X2는 각각 독립적으로 NAr2이고, 상기 X3 및 X4는 각각 독립적으로 O일 수 있다.
상기 X1 및 X2는 각각 독립적으로 O이고, 상기 X3 및 X4는 각각 독립적으로 NAr3일 수 있다.
상기 X1 내지 X4는 각각 독립적으로 O일 수 있다.
화학식 1로 표시되는 화합물은 화합물군 1에 표시된 화합물들 중 어느 하나일 수 있다.
일 실시예에서, 화학식 1로 표시되는 다환 화합물을 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 유기 전계 발광 소자는 고효율 및 장수명을 얻을 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 다환 화합물은 유기 전계 발광 소자의 수명과 효율을 개선할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 유기 전계 발광 소자를 개략적으로 나타낸 단면도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 유기 전계 발광 소자를 개략적으로 나타낸 단면도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 유기 전계 발광 소자를 개략적으로 나타낸 단면도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 유기 전계 발광 소자를 개략적으로 나타낸 단면도이다.
본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 본문에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
본 명세서에서, 어떤 구성요소(또는 영역, 층, 부분 등)가 다른 구성요소 "상에 있다", "연결 된다", 또는 "결합된다"고 언급되는 경우에 그것은 다른 구성요소 상에 직접 배치/연결/결합될 수 있거나 또는 그들 사이에 제3의 구성요소가 배치될 수도 있다는 것을 의미한다.
동일한 도면부호는 동일한 구성요소를 지칭한다. 또한, 도면들에 있어서, 구성요소들의 두께, 비율, 및 치수는 기술적 내용의 효과적인 설명을 위해 과장된 것이다.
"및/또는"은 연관된 구성들이 정의할 수 있는 하나 이상의 조합을 모두 포함한다.
제1, 제2 등의 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 상기 구성요소들은 상기 용어들에 의해 한정되어서는 안 된다. 상기 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다. 예를 들어, 본 발명의 권리 범위를 벗어나지 않으면서 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소도 제1 구성요소로 명명될 수 있다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
또한, "아래에", "하측에", "위에", "상측에" 등의 용어는 도면에 도시된 구성들의 연관관계를 설명하기 위해 사용된다. 상기 용어들은 상대적인 개념으로, 도면에 표시된 방향을 기준으로 설명된다.
다르게 정의되지 않는 한, 본 명세서에서 사용된 모든 용어 (기술 용어 및 과학 용어 포함)는 본 발명이 속하는 기술 분야의 당업자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다. 또한, 일반적으로 사용되는 사전에서 정의된 용어와 같은 용어는 관련 기술의 맥락에서 의미와 일치하는 의미를 갖는 것으로 해석되어야 하고, 이상적인 또는 지나치게 형식적인 의미로 해석되지 않는 한, 명시적으로 여기에서 정의된다.
"포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
이하, 도면들을 참조하여 본 발명의 일 실시예에 따른 유기 전계 발광 소자 및 이에 포함된 일 실시예의 화합물에 대하여 설명한다.
도 1 내지 도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 유기 전계 발광 소자를 개략적으로 나타낸 단면도이다. 도 1 내지 도 4를 참조하면, 일 실시예의 유기 전계 발광 소자(10)에서 제1 전극(EL1)과 제2 전극(EL2)은 서로 마주하고 배치되며, 제1 전극(EL1)과 제2 전극(EL2) 사이에는 발광층(EML)이 배치될 수 있다.
또한, 일 실시예의 유기 전계 발광 소자(10)는 제1 전극(EL1)과 제2 전극(EL2) 사이에 발광층(EML) 이외에 복수의 기능층들을 더 포함한다. 복수의 기능층들은 정공 수송 영역(HTR) 및 전자 수송 영역(ETR)을 포함할 수 있다. 즉, 일 실시예에 따른 유기 전계 발광 소자(10)는 순차적으로 적층된 제1 전극(EL1), 정공 수송 영역(HTR), 발광층(EML), 전자 수송 영역(ETR), 및 제2 전극(EL2)을 포함할 수 있다. 또한 일 실시예의 유기 전계 발광 소자(10)는 제2 전극(EL2) 상에 배치된 캡핑층(CPL)을 포함할 수 있다.
일 실시예의 유기 전계 발광 소자(10)는 제1 전극(EL1)과 제2 전극(EL2) 사이에 배치된 발광층(EML)에 후술하는 일 실시예의 다환 화합물을 포함한다. 하지만, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며 일 실시예의 유기 전계 발광 소자(10)는 발광층(EML) 이외에 제1 전극(EL1)과 제2 전극(EL2) 사이에 배치된 복수의 기능층들인 정공 수송 영역(HTR) 또는 전자 수송 영역(ETR)에 후술하는 일 실시예에 따른 화합물을 포함하거나, 또는 제2 전극(EL2) 상에 배치된 캡핑층(CPL)에 후술하는 일 실시예에 따른 화합물을 포함할 수 있다.
한편, 도 2는 도 1과 비교하여, 정공 수송 영역(HTR)이 정공 주입층(HIL) 및 정공 수송층(HTL)을 포함하고, 전자 수송 영역(ETR)이 전자 주입층(EIL) 및 전자 수송층(ETL)을 포함하는 일 실시예의 유기 전계 발광 소자(10)의 단면도를 나타낸 것이다. 또한, 도 3은 도 1과 비교하여 정공 수송 영역(HTR)이 정공 주입층(HIL), 정공 수송층(HTL), 및 전자 저지층(EBL)을 포함하고, 전자 수송 영역(ETR)이 전자 주입층(EIL), 전자 수송층(ETL), 및 정공 저지층(HBL)을 포함하는 일 실시예의 유기 전계 발광 소자(10)의 단면도를 나타낸 것이다. 도 4는 도 2와 비교하여 제2 전극(EL2) 상에 배치된 캡핑층(CPL)을 포함하는 일 실시예의 유기 전계 발광 소자(10)의 단면도를 나타낸 것이다.
제1 전극(EL1)은 도전성을 갖는다. 제1 전극(EL1)은 금속 합금 또는 도전성 화합물로 형성될 수 있다. 제1 전극(EL1)은 화소 전극 또는 양극일 수 있다. 제1 전극(EL1)은 투과형 전극, 반투과형 전극 또는 반사형 전극일 수 있다. 제1 전극(EL1)이 투과형 전극인 경우, 제1 전극(EL1)은 투명 금속 산화물, 예를 들어, ITO(indium tin oxide), IZO(indium zinc oxide), ZnO(zinc oxide), ITZO(indium tin zinc oxide) 등을 포함할 수 있다. 제1 전극(EL1)이 반투과형 전극 또는 반사형 전극인 경우, 제1 전극(EL1)은 Ag, Mg, Cu, Al, Pt, Pd, Au, Ni, Nd, Ir, Cr, Li, Ca, LiF/Ca, LiF/Al, Mo, Ti 또는 이들의 화합물이나 혼합물(예를 들어, Ag와 Mg의 혼합물)을 포함할 수 있다. 또는 상기 물질로 형성된 반사막이나 반투과막 및 ITO(indium tin oxide), IZO(indium zinc oxide), ZnO(zinc oxide), ITZO(indium tin zinc oxide) 등으로 형성된 투명 도전막을 포함하는 복수의 층 구조일 수 있다. 예를 들어, 제1 전극(EL1)은 ITO/Ag/ITO의 3층 구조를 가질 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 제1 전극(EL1)의 두께는 약 1000Å 내지 약 10000Å, 예를 들어, 약 1000Å 내지 약 3000Å일 수 있다.
정공 수송 영역(HTR)은 제1 전극(EL1) 상에 제공된다. 정공 수송 영역(HTR)은 정공 주입층(HIL), 정공 수송층(HTL), 정공 버퍼층(미도시), 및 전자 저지층(EBL) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
정공 수송 영역(HTR)은 단일 물질로 이루어진 단일층, 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층 또는 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 복수의 층을 갖는 다층 구조를 가질 수 있다.
예를 들어, 정공 수송 영역(HTR)은 정공 주입층(HIL) 또는 정공 수송층(HTL)의 단일층의 구조를 가질 수도 있고, 정공 주입 물질 및 정공 수송 물질로 이루어진 단일층 구조를 가질 수도 있다. 또한, 정공 수송 영역(HTR)은, 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층의 구조를 갖거나, 제1 전극(EL1)로부터 차례로 적층된 정공 주입층(HIL)/정공 수송층(HTL), 정공 주입층(HIL)/정공 수송층(HTL)/정공 버퍼층(미도시), 정공 주입층(HIL)/정공 버퍼층(미도시), 정공 수송층(HTL)/정공 버퍼층 또는 정공 주입층(HIL)/정공 수송층(HTL)/전자 저지층(EBL)의 구조를 가질 수 있으나, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니다.
정공 수송 영역(HTR)은, 진공 증착법, 스핀 코팅법, 캐스트법, LB법(Langmuir-Blodgett), 잉크젯 프린팅법, 레이저 프린팅법, 레이저 열전사법(Laser Induced Thermal Imaging, LITI) 등과 같은 다양한 방법을 이용하여 형성될 수 있다.
정공 주입층(HIL)은 예를 들어, 구리프탈로시아닌(copper phthalocyanine) 등의 프탈로시아닌(phthalocyanine) 화합물, DNTPD(N,N'-diphenyl-N,N'-bis-[4-(phenyl-m-tolyl-amino)-phenyl]-biphenyl-4,4'-diamine), m-MTDATA(4,4',4"-[tris(3-methylphenyl)phenylamino] triphenylamine), TDATA(4,4'4"-Tris(N,N-diphenylamino)triphenylamine), 2-TNATA(4,4',4"-tris{N,-(2-naphthyl)-N-phenylamino}-triphenylamine), PEDOT/PSS(Poly(3,4-ethylenedioxythiophene)/Poly(4-styrenesulfonate)), PANI/DBSA(Polyaniline/Dodecylbenzenesulfonic acid), PANI/CSA(Polyaniline/Camphor sulfonicacid), PANI/PSS(Polyaniline/Poly(4-styrenesulfonate)), NPD(N,N'-di(naphthalene-l-yl)-N,N'-diphenyl-benzidine), 트리페닐아민을 포함하는 폴리에테르케톤(TPAPEK), 4-Isopropyl-4'-methyldiphenyliodonium [Tetrakis(pentafluorophenyl)borate], HAT-CN(dipyrazino[2,3-f: 2',3'-h] quinoxaline-2,3,6,7,10,11-hexacarbonitrile) 등을 포함할 수도 있다.
정공 수송층(HTL)은 당 기술분야에 알려진 일반적인 재료를 포함할 수 있다. 예를 들어, N-페닐카바졸, 폴리비닐카바졸 등의 카바졸계 유도체, 플루오렌(fluorine)계 유도체, TPD(N,N'-bis(3-methylphenyl)-N,N'-diphenyl-[1,1-biphenyl]-4,4'-diamine), TCTA(4,4',4"-tris(N-carbazolyl)triphenylamine) 등과 같은 트리페닐아민계 유도체, NPD(N,N'-di(naphthalene-l-yl)-N,N'-diphenyl-benzidine), TAPC(4,4′-Cyclohexylidene bis[N,N-bis(4-methylphenyl)benzenamine]), HMTPD(4,4'-Bis[N,N'-(3-tolyl)amino]-3,3'-dimethylbiphenyl), mCP(1,3-Bis(N-carbazolyl)benzene) 등을 더 포함할 수도 있다.
전자 저지층(EBL)은 예를 들어, N-페닐카바졸, 폴리비닐카바졸 등의 카바졸계 유도체, 플루오렌(fluorine)계 유도체, TPD(N,N'-bis(3-methylphenyl)-N,N'-diphenyl-[1,1-biphenyl]-4,4'-diamine), TCTA(4,4',4"-tris(N-carbazolyl)triphenylamine) 등과 같은 트리페닐아민계 유도체, NPD(N,N'-di(naphthalene-l-yl)-N,N'-diplienyl-benzidine), TAPC(4,4′-Cyclohexylidene bis[N,N-bis(4-methylphenyl)benzenamine]), HMTPD(4,4'-Bis[N,N'-(3-tolyl)amino]-3,3'-dimethylbiphenyl) 또는 mCP 등을 포함할 수 있다.
정공 수송 영역(HTR)의 두께는 약 50Å 내지 약 15,000Å, 예를 들어, 약 100Å 내지 약 5000Å일 수 있다. 정공 주입층(HIL)의 두께는, 예를 들어, 약 30Å 내지 약 1000Å이고, 정공 수송층(HTL)의 두께는 약 30Å 내지 약 1000Å 일 수 있다. 예를 들어, 전자 저지층(EBL)의 두께는 약 10Å 내지 약 1000Å일 수 있다. 정공 수송 영역(HTR), 정공 주입층(HIL), 정공 수송층(HTL) 및 전자 저지층(EBL)의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압 상승 없이 만족스러운 정도의 정공 수송 특성을 얻을 수 있다.
정공 수송 영역(HTR)은 앞서 언급한 물질 외에, 도전성 향상을 위하여 전하 생성 물질을 더 포함할 수 있다. 전하 생성 물질은 정공 수송 영역(HTR) 내에 균일하게 또는 불균일하게 분산되어 있을 수 있다. 전하 생성 물질은 예를 들어, p-도펀트(dopant)일 수 있다. p-도펀트는 퀴논(quinone) 유도체, 금속 산화물 및 시아노(cyano)기 함유 화합물 중 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 예를 들어, p-도펀트의 비제한적인 예로는, TCNQ(Tetracyanoquinodimethane) 및 F4-TCNQ(2,3,5,6-tetrafluoro-7,7',8,8'-tetracyanoquinodimethane) 등과 같은 퀴논 유도체, 텅스텐 산화물 및 몰리브덴 산화물 등과 같은 금속 산화물 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
전술한 바와 같이, 정공 수송 영역(HTR)은 정공 주입층(HIL) 및 정공 수송층(HTL) 외에, 정공 버퍼층(미도시) 및 전자 저지층(EBL) 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있다. 정공 버퍼층(미도시)은 발광층(EML)에서 방출되는 광의 파장에 따른 공진 거리를 보상하여 광 방출 효율을 증가시킬 수 있다. 정공 버퍼층(미도시)에 포함되는 물질로는 정공 수송 영역(HTR)에 포함될 수 있는 물질을 사용할 수 있다. 전자 저지층(EBL)은 전자 수송 영역(ETR)으로부터 정공 수송 영역(HTR)으로의 전자 주입을 방지하는 역할을 하는 층이다.
발광층(EML)은 정공 수송 영역(HTR) 상에 제공된다. 발광층(EML)은 예를 들어 약 100Å 내지 약 1000Å 또는, 약 100Å 내지 약 300Å의 두께를 갖는 것일 수 있다. 발광층(EML)은 단일 물질로 이루어진 단일층, 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층 또는 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 복수의 층을 갖는 다층 구조를 가질 수 있다.
발광층(EML)은 적색광, 녹색광, 청색광, 백색광, 황색광, 시안광 중 하나를 발광하는 것일 수 있다. 발광층(EML)은 형광 발광 물질 또는 인광 발광 물질을 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 발광층(EML)은 형광 발광층일 수 있다. 예를 들어, 발광층(EML)에서 방출된 광 중 일부는 열활성 지연 형광 발광(Thermally Activated Delayed Fluorescence, TADF)에 의한 것일 수 있다. 구체적으로, 발광층(EML)은 열활성 지연 형광 발광하는 발광 성분을 포함하는 것일 수 있으며, 일 실시예에서, 발광층(EML)은 청색광을 방출하는 열활성 지연 형광 발광하는 발광층일 수 있다.
일 실시예의 유기 전계 발광 소자(10)의 발광층(EML)은 본 발명의 일 실시예에 따른 다환 화합물을 포함한다.
한편, 본 명세서에서 "치환 또는 비치환된"은 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 실릴기, 옥시기, 티오기, 설피닐기, 설포닐기, 카보닐기, 붕소기, 포스핀 옥사이드기, 포스핀 설파이드기, 알킬기, 알케닐기, 알콕시기, 탄화수소 고리기, 아릴기 및 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택되는 1개 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 것을 의미할 수 있다. 또한, 상기 예시된 치환기 각각은 치환 또는 비치환된 것일 수 있다. 예를 들어, 비페닐기는 아릴기로 해석될 수도 있고, 페닐기로 치환된 페닐기로 해석될 수도 있다.
본 명세서에서, "인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성"한다는 인접하는 기와 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 탄화수소 고리, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리를 형성하는 것을 의미할 수 있다. 탄화수소 고리는 지방족 탄화수소 고리 및 방향족 탄화수소 고리를 포함한다. 헤테로고리는 지방족 헤테로고리 및 방향족 헤테로고리를 포함한다. 인접하는 기와 서로 결합하여 형성된 고리는 단환 또는 다환일 수 있다. 또한, 서로 결합하여 형성된 고리는 다른 고리와 연결되어 스피로 구조를 형성하는 것일 수도 있다.
본 명세서에서, "인접하는 기"는 해당 치환기가 치환된 원자와 직접 연결된 원자에 치환된 치환기, 해당 치환기가 치환된 원자에 치환된 다른 치환기 또는 해당 치환기와 입체구조적으로 가장 인접한 치환기를 의미할 수 있다. 예컨대, 1,2-디메틸벤젠(1,2-dimethylbenzene)에서 2개의 메틸기는 서로 "인접하는 기"로 해석될 수 있고, 1,1-디에틸시클로펜테인(1,1-diethylcyclopentane)에서 2개의 에틸기는 서로 "인접하는 기"로 해석될 수 있다.
본 명세서에서, 할로겐 원자의 예로는 불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자 또는 요오드 원자가 있다.
본 명세서에서, 알킬기는 직쇄, 분지쇄 또는 고리형일 수 있다. 알킬기의 탄소수는 1 이상 50 이하, 1 이상 30 이하, 1 이상 20 이하, 1 이상 10 이하 또는 1 이상 6 이하이다. 알킬기의 예로는 메틸기, 에틸기, n-프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, s-부틸기, t-부틸기, i-부틸기, 2- 에틸부틸기, 3, 3-디메틸부틸기, n-펜틸기, i-펜틸기, 네오펜틸기, t-펜틸기, 시클로펜틸기, 1-메틸펜틸기, 3-메틸펜틸기, 2-에틸펜틸기, 4-메틸-2-펜틸기, n-헥실기, 1-메틸헥실기, 2-에틸헥실기, 2-부틸헥실기, 시클로헥실기, 4-메틸시클로헥실기, 4-t-부틸시클로헥실기, n-헵틸기, 1-메틸헵틸기, 2,2-디메틸헵틸기, 2-에틸헵틸기, 2-부틸헵틸기, n-옥틸기, t-옥틸기, 2-에틸옥틸기, 2-부틸옥틸기, 2-헥실옥틸기, 3,7-디메틸옥틸기, 시클로옥틸기, n-노닐기, n-데실기, 아다만틸기, 2-에틸데실기, 2-부틸데실기, 2-헥실데실기, 2-옥틸데실기, n-운데실기, n-도데실기, 2-에틸도데실기, 2-부틸도데실기, 2-헥실도데실기, 2-옥틸도데실기, n-트리데실기, n-테트라데실기, n-펜타데실기, n-헥사데실기, 2-에틸헥사데실기, 2-부틸헥사데실기, 2-헥실헥사데실기, 2-옥틸헥사데실기, n-헵타데실기, n-옥타데실기, n-노나데실기, n-이코실기, 2-에틸이코실기, 2-부틸이코실기, 2-헥실이코실기, 2-옥틸이코실기, n-헨이코실기, n-도코실기, n-트리코실기, n-테트라코실기, n-펜타코실기, n-헥사코실기, n-헵타코실기, n-옥타코실기, n-노나코실기, 및 n-트리아콘틸기 등을 들 수 있지만, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에서 알케닐기는, 탄소수 2이상의 알킬기의 중간 또는 말단에 하나 이상의 탄소 이중 결합을 포함한 탄화수소 그룹을 의미한다. 알케닐기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있다. 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 2 이상 30 이하, 2 이상 20 이하 또는 2 이상 10 이하이다. 알케닐기의 예로는 비닐기, 1-부테닐기, 1-펜테닐기, 1,3-부타디에닐 아릴기, 스티레닐기, 스티릴비닐기 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에서 알키닐기는, 탄소수 2이상의 알킬기의 중간 또는 말단에 하나 이상의 탄소 삼중 결합을 포함한 탄화수소 그룹을 의미한다. 알키닐기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있다. 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 2 이상 30 이하, 2 이상 20 이하 또는 2 이상 10 이하이다. 알키닐기의 구체적인 예에는, 에티닐기, 프로피닐기, 등이 포함될 수 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에서, 탄화수소 고리기는 지방족 탄화수소 고리로부터 유도된 임의의 작용기 또는 치환기, 또는 방향족 탄화수소 고리로부터 유도된 임의의 작용기 또는 치환기일 수 있다. 탄화수소 고리기의 고리 형성 탄소수 5 이상 60 이하, 5 이상 30 이하, 또는 5 이상 20이하일 수 있다.
본 명세서에서, 아릴기는 방향족 탄화수소 고리로부터 유도된 임의의 작용기 또는 치환기를 의미한다. 아릴기는 단환식 아릴기 또는 다환식 아릴기일 수 있다. 아릴기의 고리 형성 탄소수는 6 이상 30 이하, 6 이상 20 이하, 또는 6 이상 15 이하일 수 있다. 아릴기의 예로는 페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 안트라세닐기, 페난트릴기, 바이페닐기, 터페닐기, 쿼터페닐기, 퀸크페닐기, 섹시페닐기, 트리페닐에닐기, 피레닐기, 벤조 플루오란테닐기, 크리세닐기 등을 예시할 수 있지만, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에서, 헤테로고리기는 헤테로 원자로 B, O, N, P, Si 및 S 중 1개 이상을 포함하는 고리로부터 유도된 임의의 작용기 또는 치환기를 의미한다. 헤테로고리기는 지방족 헤테로고리기 및 방향족 헤테로고리기를 포함한다. 방향족 헤테로고리기는 헤테로아릴기일 수 있다. 지방족 헤테로고리 및 방향족 헤테로고리는 단환 또는 다환일 수 있다.
본 명세서에서, 헤테로고리기는 헤테로 원자로 B, O, N, P, Si 및 S 중 1개 이상을 포함하는 것일 수 있다. 헤테로고리기가 헤테로 원자를 2개 이상 포함할 경우, 2개 이상의 헤테로 원자는 서로 동일할 수도 있고, 상이할 수도 있다. 헤테로고리기는 단환식 헤테로고리기 또는 다환식 헤테로고리기일 수 있으며, 헤테로아릴기를 포함하는 개념이다. 헤테로고리기의 고리 형성 탄소수는 2 이상 30 이하, 2 이상 20 이하, 또는 2 이상 10 이하일 수 있다.
본 명세서에서, 지방족 헤테로고리기는 헤테로 원자로 B, O, N, P, Si 및 S 중 1개 이상을 포함하는 것일 수 있다. 지방족 헤테로고리기는 고리 형성 탄소수는 2 이상 30 이하, 2 이상 20 이하, 또는 2 이상 10 이하일 수 있다. 지방족 헤테로고리기의 예로는 옥시란기, 티이란기, 피롤리딘기, 피페리딘기, 테트라하이드로퓨란기, 테트라하이드로티오펜기, 티안기, 테트라하이드로피란기, 1,4-디옥산기, 등이 있으나 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에서, 헤테로아릴기는 헤테로 원자로 B, O, N, P, Si 및 S 중 1개 이상을 포함하는 것일 수 있다. 헤테로아릴기가 헤테로 원자를 2개 이상 포함할 경우, 2개 이상의 헤테로 원자는 서로 동일할 수도 있고, 상이할 수도 있다. 헤테로아릴기는 단환식 헤테로고리기 또는 다환식 헤테로고리기일 수 있다. 헤테로아릴기의 고리 형성 탄소수는 2 이상 30 이하, 2 이상 20 이하, 또는 2 이상 10 이하일 수 있다. 헤테로아릴기의 예로는 티오펜기, 퓨란기, 피롤기, 이미다졸기, 트리아졸기, 피리딘기, 비피리딘기, 피리미딘기, 트리아진기, 트리아졸기, 아크리딜기, 피리다진기, 피라지닐기, 퀴놀린기, 퀴나졸린기, 퀴녹살린기, 페녹사진기, 프탈라진기, 피리도 피리미딘기, 피리도 피라진기, 피라지노 피라진기, 이소퀴놀린기, 인돌기, 카바졸기, N-아릴카바졸기, N-헤테로아릴카바졸기, N-알킬카바졸기, 벤조옥사졸기, 벤조이미다졸기, 벤조티아졸기, 벤조카바졸기, 벤조티오펜기, 디벤조티오펜기, 티에노티오펜기, 벤조퓨란기, 페난트롤린기, 티아졸기, 이소옥사졸기, 옥사졸기, 옥사디아졸기, 티아디아졸기, 페노티아진기, 디벤조실롤기 및 디벤조퓨란기 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에서, 아민기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 1 이상 30 이하일 수 있다. 아민기는 알킬 아민기, 아릴 아민기, 또는 헤테로아릴 아민기를 포함할 수 있다. 아민노기의 예로는 메틸아민기, 디메틸아민기, 페닐아민기, 디페닐아민기, 나프틸아민기, 9-메틸-안트라세닐아민기, 트리페닐아민기 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에서, 티올기는 알킬 티오기 및 아릴 티오기를 포함할 수 있다.
본 명세서에서, 알콕시기는 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄일 수 있다. 알콕시기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 예를 들어 1 이상 20 이하 또는 1 이상 10 이하인 것일 수 있다. 옥시기의 예로는 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, 부톡시, 펜틸옥시, 헥실옥시, 옥틸옥시, 노닐옥시, 데실옥시, 벤질옥시 등이 있으나, 이들에 한정되는 것은 아니다.
한편, 본 명세서에서 "
Figure pat00006
" 는 연결되는 위치를 의미한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 다환 화합물은 하기 화학식 1로 표시된다.
[화학식 1]
Figure pat00007
화학식 1에서, X1 및 X2는 각각 독립적으로 NAr2, O, 또는 S이다.
화학식 1에서, Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이다.
화학식 1에서, R1 내지 R6은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 티올기, 치환 또는 비치환된 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이거나 또는 인접하는 기와 결합하여 고리를 형성한다.
화학식 1에서, a 및 b는 각각 독립적으로 0 이상 2 이하의 정수이다. 한편, a가 2인 경우, 복수의 R1은 서로 동일하거나 상이하고, b가 2인 경우, 복수의 R2는 서로 동일하거나 상이하다.
화학식 1에서, c 및 d는 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이다. 한편, c가 2 이상인 경우, 복수의 R3은 서로 동일하거나 상이하고, d가 2 이상인 경우, 복수의 R4는 서로 동일하거나 상이하다.
화학식 1에서, e 및 f는 각각 독립적으로 0 이상 5 이하의 정수이다. 한편, e가 2 이상인 경우, 복수의 R5는 서로 동일하거나 상이하고, f가 2 이상인 경우, 복수의 R6은 서로 동일하거나 상이하다.
일 실시예에서, 화학식 1은 하기 화학식 2로 표시될 수 있다.
[화학식 2]
Figure pat00008
화학식 2에서, A1 및 A2는 각각 독립적으로 NR7R8, OR9, SR10이거나 또는 인접한 고리와 결합하여 고리를 형성할 수 있다. 한편, A1 및/또는 A2가 인접한 고리와 결합하여 고리를 형성한다는 것은, 예를 들어, A1 및/또는 A2가 NR7R8, OR9, 또는 SR10일 때 입체구조적으로 인접한 벤젠고리와 N, O, 또는 S가 결합하여 고리를 형성하는 것을 의미한다.
화학식 2에서, R7 내지 R10은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이거나 또는 인접하는 기와 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
화학식 2에서, g 및 h는 각각 독립적으로 0 이상 3 이하의 정수이다. 한편, g가 2 이상의 정수일 때, 복수의 R3는 서로 동일하거나 상이하고, h가 2 이상의 정수일 때, 복수의 R4는 서로 동일하거나 상이하다.
화학식 2에서, X1, X2, Ar1, R1 내지 R6, a, b, e 및 f는 화학식 1에서 정의한 바와 동일하다.
일 실시예에서, 화학식 2의 A1은 보론(B)과 결합한 벤젠고리와 결합하여 고리를 형성할 수 있다. 이 경우, 화학식 2는 하기 화학식 3으로 표시될 수 있다.
[화학식 3]
Figure pat00009
화학식 3에서, X3는 NAr3, O, 또는 S일 수 있다.
화학식 3에서, Ar3은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기일 수 있다.
화학식 3에서, i는 0 이상 4 이하의 정수이다. 한편, i가 2 이상의 정수일 때, 복수의 R5는 서로 동일하거나 상이하다.
화학식 3에서, A2, X1, X2, Ar1, R1 내지 R6, a, b, f, g 및 h는 화학식 2에서 정의한 바와 동일하다.
일 실시예에서, A1 및 A2는 보론(B)과 결합한 벤젠고리와 결합하여 고리를 형성할 수 있다. 이 경우, 화학식 2는 하기 화학식 4로 표시될 수 있다.
[화학식 4]
Figure pat00010
화학식 4에서, X3 및 X4는 각각 독립적으로 NAr3, O, 또는 S일 수 있다.
화학식 4에서, Ar3은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기일 수 있다.
화학식 4에서, i 및 j는 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이다. 한편, i가 2 이상의 정수일 때, 복수의 R5는 서로 동일하거나 상이하고, j가 2 이상의 정수일 때, 복수의 R6은 서로 동일하거나 상이하다.
화학식 4에서, X1, X2, Ar1, R1 내지 R6, a, b, g 및 h는 화학식 2에서 정의한 바와 동일하다.
일 실시예에서, 화학식 4의 X1 내지 X4는 각각 독립적으로 NAr3 또는 O 일 수 있다.
일 실시예에서, 화학식 3 또는 화학식 4의 Ar3은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기일 수 있다.
일 실시예에서, 화학식 1 내지 화학식 4의 Ar1은 하기 화학식 5로 표시될 수 있다.
[화학식 5]
Figure pat00011
화학식 5에서, Z는 CA1 또는 N일 수 있다.
화학식 5에서, A1은 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기일 수 있다.
화학식 5에서, Y는 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기일 수 있다.
화학식 5에서, m은 0 이상 4 이하의 정수일 수 있다. 한편, m이 2 이상의 정수일 때, 복수의 Y는 서로 동일하거나 상이하다.
화학식 5에서, "
Figure pat00012
" 는 화학식 1 내지 화학식 4의 N과 연결되는 위치를 의미한다.
일 실시예에서, 화학식 1 내지 화학식 4의 R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기이거나 또는 인접하는 기와 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
일 실시예에서, 화학식 4의 X1 및 X2는 각각 독립적으로 NAr2일 수 있고, X3 및 X4는 각각 독립적으로 NAr3일 수 있다. 이 경우, 화학식 4는 하기 화학식 6으로 표시될 수 있다.
[화학식 6]
Figure pat00013
화학식 6에서, Ar2 ' 및 Ar3 '은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기일 수 있다.
화학식 6에서, Ar1 내지 Ar3, R1 내지 R6, a, b, g, h, i 및 j는 화학식 4에서 정의한 바와 동일하다.
일 실시예에서, 화학식 4의 X1 및 X2는 각각 독립적으로 O일 수 있고, X3 및 X4는 각각 독립적으로 NAr3일 수 있다. 이 경우, 화학식 4는 하기 화학식 7로 표시될 수 있다.
[화학식 7]
Figure pat00014
화학식 7에서, Ar3 '은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기일 수 있다.
화학식 7에서, Ar1, Ar3, R1 내지 R6, a, b, g, h, i 및 j는 화학식 4에서 정의한 바와 동일하다.
일 실시예에서, 화학식 4의 X1 및 X2는 각각 독립적으로 NAr2일 수 있고, X3 및 X4는 각각 독립적으로 O일 수 있다. 이 경우, 화학식 4는 하기 화학식 8로 표시될 수 있다.
[화학식 8]
Figure pat00015
화학식 8에서, Ar2 '은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기일 수 있다.
화학식 8에서, Ar1, Ar2, R1 내지 R6, a, b, g, h, i 및 j는 화학식 4에서 정의한 바와 동일하다.
일 실시예에서, 화학식 4의 X1 내지 X4는 각각 독립적으로 O일 수 있다. 이 경우, 화학식 4는 하기 화학식 9로 표시될 수 있다.
[화학식 9]
Figure pat00016
화학식 9에서, Ar1, R1 내지 R6, a, b, g, h, i 및 j는 화학식 4에서 정의한 바와 동일하다.
일 실시예에서, 화학식 4의 X1은 NAr2일 수 있고, X2는 O일 수 있고, X3 및 X4는 각각 독립적으로 NAr3일 수 있다. 이 경우, 화학식 4는 하기 화학식 10으로 표시될 수 있다.
[화학식 10]
Figure pat00017
화학식 10에서, Ar3 '은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기일 수 있다.
화학식 10에서, Ar1, Ar2, Ar3, R1 내지 R6, a, b, g, h, i 및 j는 화학식 4에서 정의한 바와 동일하다.
일 실시예에서, 화학식 1로 표시되는 다환 화합물은 하기 화합물군 1 에 표시된 화합물들 중 선택되는 어느 하나일 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니다.
[화합물군 1]
Figure pat00018
Figure pat00019
Figure pat00020
Figure pat00021
Figure pat00022
Figure pat00023
Figure pat00024
Figure pat00025
Figure pat00026
Figure pat00027
상술한 화학식 1 내지 화학식 10으로 표시된 다환 화합물은 일 실시예의 유기 전계 발광 소자(10)에 사용되어 유기 전계 발광 소자의 효율 및 수명을 개선시킬 수 있다. 구체적으로, 상술한 다환 화합물은 일 실시예의 유기 전계 발광 소자(10)의 발광층(EML)에 사용되어 유기 전계 발광 소자의 발광 효율 및 수명을 개선시킬 수 있다.
일 실시예에서, 발광층(EML)은 호스트 및 도펀트를 포함하며, 호스트는 지연 형광 발광용 호스트이고, 도펀트는 지연 형광 발광용 도펀트일 수 있다. 한편, 화학식 1로 표시되는 일 실시예의 다환 화합물은 발광층(EML)의 도펀트 재료로 포함될 수 있다. 예를 들어, 화학식 1로 표시되는 일 실시예의 다환 화합물은 TADF 도펀트로 사용되는 것일 수 있다.
한편, 도면에 도시되지는 않았으나 일 실시예의 유기 전계 발광 소자(10)는 복수의 발광층들을 포함하는 것일 수 있다. 복수의 발광층들은 순차적으로 적층되어 제공되는 것일 수 있으며, 예를 들어 복수의 발광층들을 포함하는 유기 전계 발광 소자(10)는 백색광을 방출하는 것일 수 있다. 복수의 발광층들을 포함하는 유기 전계 발광 소자는 탠덤(Tandem) 구조의 유기 전계 발광 소자일 수 있다. 유기 전계 발광 소자(10)가 복수의 발광층들을 포함하는 경우 적어도 하나의 발광층(EML)은 상술한 바와 같이 본 발명에 따른 다환 화합물을 포함할 수 있다.
발광층(EML)은 도펀트를 더 포함할 수 있고, 도펀트는 공지의 재료를 사용할 수 있다. 예를 들어, 스티릴유도체 (예를 들면, 1,4-bis[2-(3-N-ethylcarbazoryl)vinyl]benzene(BCzVB), 4-(di-p-tolylamino)-4”-[(di-p-tolylamino)styryl]stilbene(DPAVB), N-(4-((E)-2-(6-((E)-4- (diphenylamino)styryl)naphthalen-2-yl)vinyl)phenyl)-N-phenylbenzenamine(N-BDAVBi)), 페릴렌 및 그 유도체 (예를 들면, 2,5,8,11-tetra-t-butylperylene(TBPe)), 피렌 및 그 유도체 (예를 들면, 1,1-dipyrene, 1,4-dipyrenylbenzene, 1,4-Bis(N,N-Diphenylamino)pyrene, 1,6-Bis(N,N-Diphenylamino)pyrene), 2,5,8,11-Tetra-t-butylperylene(TBP), 및 TPBi(1,3,5-tris(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)benzene) 중 적어도 어느 하나를 도펀트로 사용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
발광층(EML)은 호스트 물질로 당 기술분야에 알려진 일반적인 재료를 더 포함할 수 있다. 예를 들어, 발광층(EML)은 호스트 물질로 Alq3(tris(8-hydroxyquinolino)aluminum), DPEPO(Bis[2-(diphenylphosphino)phenyl] ether oxide), CBP(4,4'-Bis(carbazol-9-yl)biphenyl), mCP(1,3-Bis(carbazol-9-yl)benzene), PPF(2,8-Bis(diphenylphosphoryl)dibenzo[b,d]furan), TCTA(4,4',4''-Tris(carbazol-9-yl)-triphenylamine), PVK(poly(N-vinylcarbazole), ADN(9,10-di(naphthalene-2-yl)anthracene), TBADN(3-tert-butyl-9,10-di(naphth-2-yl)anthracene), DSA(distyrylarylene), CDBP(4,4′-bis(9-carbazolyl)-2,2′-dimethyl-biphenyl), MADN(2-Methyl-9,10-bis(naphthalen-2-yl)anthracene), CP1(Hexaphenyl cyclotriphosphazene), UGH-2(1,4-Bis(triphenylsilyl)benzene), DPSiO3(Hexaphenylcyclotrisiloxane), DPSiO4 (Octaphenylcyclotetra siloxane), PPF(2,8-Bis(diphenylphosphoryl)dibenzofuran) 및 TPBi(1,3,5-tris(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)benzene) 중 적어도 하나를 포함하는 것일 수 있으나, 이에 의하여 한정되는 것은 아니다.
발광층(EML)이 적색광을 발광할 때, 발광층(EML)은 예를 들어, PBD:Eu(DBM)3(Phen)(tris(dibenzoylmethanato)phenanthoroline europium) 또는 퍼릴렌(Perylene)을 포함하는 형광 물질을 더 포함할 수 있다. 발광층(EML)이 적색을 발광할 때, 발광층(EML)에 포함되는 도펀트는 예를 들어, PIQIr(acac)(bis(1-phenylisoquinoline)acetylacetonate iridium), PQIr(acac)(bis(1-phenylquinoline)acetylacetonate iridium), PQIr(tris(1-phenylquinoline)iridium) 및 PtOEP(octaethylporphyrin platinum)과 같은 금속 착화합물(metal complex) 또는 유기 금속 착체(organometallic complex), 루브렌(rubrene) 및 그 유도체 및 4-디시아노메틸렌-2-(p-디메틸아미노스티릴)-6-메틸-4H-피란(DCM) 및 그 유도체에서 선택할 수 있다.
발광층(EML)이 녹색광을 발광할 때, 발광층(EML)은 예를 들어, Alq3(tris(8-hydroxyquinolino)aluminum)을 포함하는 형광 물질을 더 포함할 수 있다. 발광층(EML)이 녹색을 발광할 때, 발광층(EML)에 포함되는 도펀트는 예를 들어, Ir(ppy)3(fac-tris(2-phenylpyridine)iridium)와 같은 금속 착화합물(metal complex) 또는 유기 금속 착체(organometallic complex) 및 쿠머린(coumarin) 및 그 유도체에서 선택할 수 있다.
발광층(EML)이 청색광을 발광할 때, 발광층(EML)은 예를 들어, 스피로-DPVBi(spiro-DPVBi), 스피로-6P(spiro-6P), DSB(distyryl-benzene), DSA(distyryl-arylene), PFO(Polyfluorene)계 고분자 및 PPV(poly(p-phenylene vinylene)계 고분자로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 포함하는 형광 물질을 더 포함할 수 있다. 발광층(EML)이 청색을 발광할 때, 발광층(EML)에 포함되는 도펀트는 예를 들어, (4,6-F2ppy)2Irpic와 같은 금속 착화합물(metal complex) 또는 유기 금속 착체(organometallic complex), 페릴렌(perlene) 및 그 유도체에서 선택할 수 있다.
도 1 내지 도 4에 도시된 일 실시예의 유기 전계 발광 소자(10)에서, 전자 수송 영역(ETR)은 발광층(EML) 상에 제공된다. 전자 수송 영역(ETR)은, 정공 저지층(HBL), 전자 수송층(ETL) 및 전자 주입층(EIL) 중 적어도 하나를 포함할 수 있으나, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니다.
전자 수송 영역(ETR)은 단일 물질로 이루어진 단일층, 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층 또는 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 복수의 층을 갖는 다층 구조를 가질 수 있다.
예를 들어, 전자 수송 영역(ETR)은 전자 주입층(EIL) 또는 전자 수송층(ETL)의 단일층의 구조를 가질 수도 있고, 전자 주입 물질과 전자 수송 물질로 이루어진 단일층 구조를 가질 수도 있다. 또한, 전자 수송 영역(ETR)은, 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층의 구조를 갖거나, 발광층(EML)으로부터 차례로 적층된 전자 수송층(ETL)/전자 주입층(EIL), 정공 저지층(HBL)/전자 수송층(ETL)/전자 주입층(EIL) 구조를 가질 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 전자 수송 영역(ETR)의 두께는 예를 들어, 약 1000Å 내지 약 1500Å인 것일 수 있다.
전자 수송 영역(ETR)은, 진공 증착법, 스핀 코팅법, 캐스트법, LB법(Langmuir-Blodgett), 잉크젯 프린팅법, 레이저 프린팅법, 레이저 열전사법(Laser Induced Thermal Imaging, LITI) 등과 같은 다양한 방법을 이용하여 형성될 수 있다.
전자 수송 영역(ETR)이 전자 수송층(ETL)을 포함할 경우, 전자 수송 영역(ETR)은 안트라센계 화합물을 포함하는 것일 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니며, 전자 수송 영역은 예를 들어, Alq3(Tris(8-hydroxyquinolinato)aluminum), 1,3,5-tri[(3-pyridyl)-phen-3-yl]benzene, 2,4,6-tris(3'-(pyridin-3-yl)biphenyl-3-yl)-1,3,5-triazine, DPEPO(bis[2-(diphenylphosphino)phenyl]ether oxide), 2-(4-(N-phenylbenzoimidazolyl-1-ylphenyl)-9,10-dinaphthylanthracene, TPBi(1,3,5-Tri(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl), BCP(2,9-Dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline), Bphen(4,7-Diphenyl-1,10-phenanthroline), TAZ(3-(4-Biphenylyl)-4-phenyl-5-tert-butylphenyl-1,2,4-triazole), NTAZ(4-(Naphthalen-1-yl)-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole), tBu-PBD(2-(4-Biphenylyl)-5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazole), BAlq(Bis(2-methyl-8-quinolinolato-N1,O8)-(1,1'-Biphenyl-4-olato)aluminum), Bebq2(berylliumbis(benzoquinolin-10-olate), ADN(9,10-di(naphthalene-2-yl)anthracene) 또는 이들의 혼합물을 포함하는 것일 수 있다. 전자 수송층(ETL)들의 두께는 약 100Å 내지 약 1000Å, 예를 들어 약 150Å 내지 약 500Å일 수 있다. 전자 수송층(ETL)들의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압 상승 없이 만족스러운 정도의 전자 수송 특성을 얻을 수 있다.
전자 수송 영역(ETR)이 전자 주입층(EIL)을 포함할 경우, 전자 수송 영역(ETR)은 LiF, NaCl, CsF, RbCl, RbI와 같은 할로겐화 금속, Yb와 같은 란타넘족 금속, Li2O, BaO 와 같은 금속 산화물, 또는 LiQ(Lithium quinolate) 등이 사용될 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다. 전자 주입층(EIL)은 또한 전자 수송 물질과 절연성의 유기 금속염(organo metal salt)이 혼합된 물질로 이루어질 수 있다. 유기 금속염은 에너지 밴드 갭(energy band gap)이 대략 4eV 이상의 물질이 될 수 있다. 구체적으로 예를 들어, 유기 금속염은 금속 아세테이트(metal acetate), 금속 벤조에이트(metal benzoate), 금속 아세토아세테이트(metal acetoacetate), 금속 아세틸아세토네이트(metal acetylacetonate) 또는 금속 스테아레이트(stearate)를 포함할 수 있다. 전자 주입층(EIL)들의 두께는 약 1Å 내지 약 100Å, 약 3Å 내지 약 90Å일 수 있다. 전자 주입층(EIL)들의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압 상승 없이 만족스러운 정도의 전자 주입 특성을 얻을 수 있다.
전자 수송 영역(ETR)은 앞서 언급한 바와 같이, 정공 저지층(HBL)을 포함할 수 있다. 정공 저지층(HBL)은 예를 들어, BCP(2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline), DPEPO(bis[2-(diphenylphosphino)phenyl]ether oxide) 및 Bphen(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline) 중 적어도 하나를 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
제2 전극(EL2)은 전자 수송 영역(ETR) 상에 제공된다. 제2 전극(EL2)은 공통 전극 또는 음극일 수 있다. 제2 전극(EL2)은 투과형 전극, 반투과형 전극 또는 반사형 전극일 수 있다. 제2 전극(EL2)가 투과형 전극인 경우, 제2 전극(EL2)은 투명 금속 산화물, 예를 들어, ITO(indium tin oxide), IZO(indium zinc oxide), ZnO(zinc oxide), ITZO(indium tin zinc oxide) 등으로 이루어질 수 있다.
제2 전극(EL2)이 반투과형 전극 또는 반사형 전극인 경우, 제2 전극(EL2)은 Ag, Mg, Cu, Al, Pt, Pd, Au, Ni, Nd, Ir, Cr, Li, Ca, LiF/Ca, LiF/Al, Mo, Ti 또는 이들을 포함하는 화합물이나 혼합물(예를 들어, Ag와 Mg의 혼합물)을 포함할 수 있다. 또는 상기 물질로 형성된 반사막이나 반투과막 및 ITO(indium tin oxide), IZO(indium zinc oxide), ZnO(zinc oxide), ITZO(indium tin zinc oxide) 등으로 형성된 투명 도전막을 포함하는 복수의 층 구조일 수 있다.
도시하지는 않았으나, 제2 전극(EL2)은 보조 전극과 연결될 수 있다. 제2 전극(EL2)가 보조 전극과 연결되면, 제2 전극(EL2)의 저항을 감소 시킬 수 있다.
한편, 도 4를 참조하면, 일 실시예의 유기 전계 발광 소자(10)는 제2 전극(EL2) 상에는 캡핑층(CPL)을 더 포함할 수 있다. 캡핑층(CPL)은 예를 들어, α-NPD, NPB, TPD, m-MTDATA, Alq3, CuPc, TPD15(N4,N4,N4',N4'-tetra (biphenyl-4-yl) biphenyl-4,4'-diamine), TCTA(4,4',4"- Tris (carbazol sol-9-yl) triphenylamine), N,N'-bis (naphthalen-1-yl) 등을 포함하는 것일 수 있다.
발명의 일 실시예에 따른 유기 전계 발광 소자(10)는 상술한 바와 같이 화학식 1로 표시되는 다환 화합물을 포함하여 우수한 발광 효율 및 장수명 특성을 나타낼 수 있다. 또한, 일 실시예의 유기 전계 발광 소자(10)는 청색 파장 영역에서 고효율 장수명 특성을 나타낼 수 있다.
이하에서는, 실시예 및 비교예를 참조하면서, 본 발명의 일 실시 형태에 따른 화합물 및 일 실시예의 유기 전계 발광 소자에 대해서 구체적으로 설명한다. 또한, 이하에 나타내는 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 일 예시이며, 본 발명의 범위가 이에 한정되는 것은 아니다.
[실시예]
(다환 화합물의 합성)
이하에 설명하는 다환 화합물의 합성법은 일 실시예로서, 본 발명의 실시형태에 따른 다환 화합물의 합성법이 하기의 실시예에 한정되지 않는다.
1. 화합물 1의 합성
Figure pat00028
Ar분위기 하, 1-bromo-2,3-dichlorobenzene (25.0g, 111 mmol), diphenylamine(19.7g, 116 mmol), Bis(dibenzylidene acetone)palladium(0) (Pd(dba)2, 1.91g, 3.32 mmol), Tri-tert-butyl phosphonium Tetrafluoro borate (HP(t-Bu)3BF4), 0.798 g, 4.43 mmol), Sodium tert-Butoxide (NaOt-Bu, 16.0 g, 166 mmol)를 Toluene 550ml에 더해, 80℃로 2시간 가열 교반했다. 물을 더해 Celite 여과해 분액하여, 유기층을 농축했다. Silica gel column chromatography로 정제해 A (27.8g, 수율 80%)를 얻었다. FAB MS 측정에서 A의 분자량은 314였다.
Ar분위기 하, A (25.0g, 79.6 mmol)와 Aniline (7.41 g, 79.6 mmol), Pd(dba)2 (1.37g, 2.39 mmol), HP(t-Bu)3BF4 (0.574 g, 3.18 mmol), NaOt-Bu (11.5 g, 119 mmol)를 Toluene 400 ml에 더해, 80℃로 2시간 가열 교반했다. 물을 더해 Celite 여과해 분액하여, 유기층을 농축했다. Silica gel column chromatography로 정제해 B (20.0 g, 수율 68%)를 얻었다. FAB MS 측정에서 B의 분자량은 371이었다.
Ar분위기 하, 2,7-dibromo-9-phenyl-9H-carbazole (8.00 g, 20.0 mmol)과 B (18.5 g, 49.9 mmol), Pd(dba)2 (0.803g, 1.40 mmol), HP(t-Bu)3BF4 (0.288 g, 1.60 mmol), NaOt-Bu (5.75 g, 59.8 mmol)를 Toluene 100 ml에 더해, 80℃로 8시간 가열 교반했다. 물을 더해 Celite 여과해 분액하여, 유기층을 농축했다. Silica gel column chromatography로 정제해 C (14.7 g, 수율 75%)를 얻었다. FAB MS 측정에서 C의 분자량은 981이었다.
Ar분위기 하, C (14.0 g, 15.1 mmol) 를 tert-Butylbenzene (160 ml)을 -30℃까지 냉각해, tert-Butyllithium (1.6 M/L pentane, 38 ml, 60 mmol)을 천천히 더했다. 실온까지 1시간을 들여 되돌린 후 60℃로 3시간 가열 교반했다. 반응액을 30℃까지 냉각해, BBr3(15.1g, 60 mmol)를 천천히 더해, 내온을 30℃로 1시간 가열 교반했다. 반응액을 빙냉해 N, N-Diisopropylethylamine (7.80 g, 60 mmol)을 더해, 내온 100℃로 2시간 가열 교반했다(도중, Pentane은 유거했다). 냉각해 물을 더해, Celite 여과해 분액하여, 유기층을 농축했다. Silica gel column chromatography로 정제해 화합물 1 (2.80 g, 수율 20%)을 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 1의 분자량은 928이었다. 승화정제(350℃, 8.7x10-3Pa)해 디바이스 평가를 실시했다.
2. 화합물 2의 합성
Figure pat00029
화합물 1의 합성에서 diphenylamine 대신 Carbazole (19.4 g, 0.116 mol)을 사용한 것을 제외하고는 동일한 반응에 의해, 화합물 2를 1.3g (수율 15%) 합성했다. FAB MS 측정에서 화합물 2의 분자량은 924였다. 승화정제(380℃, 7.7x10-3Pa)해 디바이스 평가를 실시했다.
3. 화합물 3의 합성
Figure pat00030
Ar분위기 하, 1,3-dibromo-5-dichlorobenzene (25.0g, 92.5 mmol), diphenylamine (36.0g, 213 mmol), Pd(dba)2 (2.66g, 4.62 mmol), HP(t-Bu)3BF4(1.00g, 5.55 mmol), NaOt-Bu (28.4g, 296 mmol)를 Toluene 460 ml에 더해, 80℃로 2시간 가열 교반했다. 물을 더해 Celite 여과해 분액하여, 유기층을 농축했다. Silica gel column chromatography로 정제해 G (33.1g, 수율 80%)를 얻었다. FAB MS 측정에서 G의 분자량은 447이었다.
화합물 A 대신 화합물 G (25.0g, 55.9mol)를 사용한 것을 제외하고는 동일한 반응에 의해, 화합물 H를 20.0g(수율 67.8%) 합성했다. FAB MS 측정에서 화합물 H의 분자량은 504였다.
화합물 B 대신 화합물 H (8.0g, 15.9mol)를 사용한 것을 제외하고는 동일한 반응에 의해, 화합물 I를 19.8g(수율 75.0%) 합성했다. FAB MS 측정에서 화합물 H의 분자량은 247이었다.
Ar분위기 하, I (14.4g, 11.6 mmol)를 1,2-Dichlorobenzene(ODCB, 120 ml)에 용해해, BBr3(11.6g, 46.3mmol)를 더해, 180℃로 10시간 가열 교반했다. 실온까지 냉각해, Triethylamine(35.2g, 348 mmol)을 더해, 물을 더해, Celite 여과해 분액하여, 유기층을 농축했다. Silica gel column chromatography로 정제해 화합물3 (11.4g, 수율 78%)을 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 3의 분자량은 1262였다. 승화정제(440℃, 9.2x10-3Pa)해 디바이스 평가를 실시했다.
4. 화합물 4의 합성
Figure pat00031
Ar분위기 하, 1,3-dibromo-5-chlorobenzene (25g, 92.5 mmol), Carbazole (16.2g, 97.10mol), Bis(dibenzylidene acetone)palladium(0) (Pd(dba)2, 1.91g, 3.32 mmol), Tri-tert-butyl phosphonium Tetrafluoro borate (HP(t-Bu)3BF4), 0.798 g, 4.43 mmol), Sodium tert-Butoxide (NaOt-Bu, 16.0 g, 166 mmol)를 Toluene 550ml에 더해, 80℃로 2시간 가열 교반했다. 물을 더해 Celite 여과해 분액하여, 유기층을 농축했다. Silica gel column chromatography로 정제해 J (26.3g, 수율 80%)를 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 J의 분자량은 357이었다.
화합물 K의 합성은 J(25g, 70.1 mmol)을 사용하여 화합물 A의 합성과 같은 방법으로 실시하였고, K(26.5g, 수율 85 %)을 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 K의 분자량은 445였다.
화합물 L의 합성은 K(25.0g, 56.0 mmol)을 사용하여 화합물 E의 합성과 같은 방법으로 실시하였고, L(20.3g, 수율 72 %)을 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 L의 분자량은 502였다.
화합물 M의 합성은 L(20.0g, 39.8 mmol)을 사용하여 화합물 I의 합성과 같은 방법으로 실시하였고, M(22.8g, 수율 92 %)을 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 M의 분자량은 1243이었다.
화합물 4의 합성은 M(21.0g, 16.9 mmol)을 사용하여 화합물 3의 합성과 같은 방법으로 실시하였고, 화합물 4(16.4g, 수율 77 %)를 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 4의 분자량은 1259였다. 승화정제(440℃, 8.7x10-3Pa)해 디바이스 평가를 실시했다.
5. 화합물 5의 합성
Figure pat00032
화합물 N의 합성은 5-bromo-1,2,3-trichlorobenzene(25.0g, 96.0mmol)를 사용하여 화합물 J의 합성과 같은 방법으로 실시했다. 화합물 N(22.6g, 수율 68 %)를 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 N의 분자량은 347이었다.
화합물 O의 합성은 N(21.0g, 60.6 mmol)을 사용하여 화합물 A의 합성과 같은 방법으로 실시했다. 화합물 O(22.6g, 수율 84 %)를 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 O의 분자량은 480이었다.
화합물 P의 합성은 O(21.0g, 47.1 mmol)를 사용하여 화합물 B의 합성과 같은 방법으로 실시했다. 화합물 P(18.5g, 수율 78 %)를 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 P의 분자량은 537이었다.
화합물 Q의 합성은 P(18.0g, 35.8 mmol)를 사용하여 화합물 C의 합성과 같은 방법으로 실시했다. 화합물 Q(18.6g, 수율 79 %)를 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 P의 분자량은 1313이었다.
화합물 5의 합성은 Q(18.0g, 13.7 mmol)를 사용하여 화합물 1의 합성과 같은 방법으로 실시했다. 화합물 5(14.2g, 수율 82 %)를 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 5의 분자량은 1259였다. 승화정제(430℃, 3.4x10-3Pa)해 디바이스 평가를 실시했다.
6. 화합물 28의 합성
Figure pat00033
화합물 R의 합성은 5-bromo-1,2,3-trichlorobenzene(25.0 g, 96.0mmmol)과 PhB(OH)2(14.05g, 115.0 mmol), Pd(OAc)2 (0.647 g, 2.88 mmol), 2-Dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxybiphenyl(Sphos, 2.37g, 5.76mmol), K3PO4 (61.15g, 0.288 mol)를 Toluene(1L)에 더해 90℃에서 6h 가열 교반했다. 물 300 ml를 더해, 셀라이트 여과해, 분액 후, 농축하여, 결정을 여과해, Toluene으로 세정해, 화합물 R(15.5g, 수율 63%)을 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 R의 분자량은 256이었다.
화합물 S의 합성은 R(15.0g, 58.2 mmol)을 사용하여 화합물 A의 합성과 같은 방법으로 실시했다. 화합물 S(19.1g, 수율 92%)를 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 S의 분자량은 356이었다.
화합물 T의 합성은 S(18.5g, 51.9 mmol)를 사용하여 화합물 B의 합성과 같은 방법으로 실시했다. 화합물 T(16.3g, 수율 76%)를 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 T의 분자량은 413이었다.
화합물 U의 합성은 T(16.0g, 38.8 mmol)를 사용하여 화합물 C의 합성과 같은 방법으로 실시했다. 화합물 U(18.5g, 수율 84%)를 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 U의 분자량은 1134였다.
화합물 28의 합성은 U(18.0g, 15.9 mmol)를 사용하여 화합물 1의 합성과 같은 방법으로 실시했다. 화합물 28(12.5g, 수율 73%)을 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 28의 분자량은 1080이었다. 승화정제(410℃, 8.8x10-3Pa)해 디바이스 평가를 실시했다.
7. 화합물 31의 합성
Figure pat00034
화합물 V의 합성은 1,3-dibromo-5-fluorobenzene(25.0g, 98.5mmol)과 Phenol(11.12g, 118mmol), CsCO3(16.6g, 137mmol)을 1-Methyl-2-pyrrolidone(NMP, 500 ml)에 더해 160℃에서 24시간 가열 교반했다. 농축하여 톨루엔과 물을 더해 분액하여, 유기층을　농축하여, Hexane을 더해 여과하여, 톨루엔으로 세정해 화합물 V (28.2g, 수율 88%)로 목적물을 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물V의 분자량은 328이었다.
화합물 W의 합성 V(25.0g, 76.2 mmol)를 사용하여 화합물 A의 합성과 같은 방법으로 실시했다. 화합물 W(28.9g, 수율 91%)를 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 W의 분자량은 416이었다.
화합물 X의 합성은 W(28.0g, 67.2 mmol)를 사용하여 화합물 B의 합성과 같은 방법으로 실시했다. 화합물 X(21.6g, 수율 75%)를 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 X의 분자량은 429였다.
화합물 Y의 합성은 X(21.0g, 49.0 mmol)를 사용하여 화합물 C의 합성과 같은 방법으로 실시했다. 화합물 Y(21.5g, 수율 80%)를 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 Y의 분자량은 1097이었다.
화합물 31의 합성은 Y(21.0g, 19.2 mmol)를 사용하여 화합물 1의 합성과 같은 방법으로 실시했다. 화합물 31(17.5g, 수율 82%)을 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 31의 분자량은 1112였다. 승화정제(420℃, 6.7x10-3Pa)해 디바이스 평가를 실시했다.
8. 화합물 33의 합성
Figure pat00035
화합물 Z의 합성은, 1-bromo-2-chloro-3-fluorobenzene(25.0g, 119 mmol)을 사용하여 화합물 V의 합성과 같은 방법으로 실시했다. 화합물 Z(25.9g, 수율 73%)를 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 Z의 분자량은 296이었다.
화합물 AA의 합성은 Z(25.0g, 84.0 mmol)를 사용하여 화합물 B와 같은 방법으로 실시했다. 화합물 AA(20.9g, 수율 77%)를 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 AA의 분자량은 324였다.
화합물 AB의 합성은 AA(20.0g, 61.8 mmol)를 사용하여 화합물 C와 같은 방법으로 실시했다. 화합물 AB(19.2g, 수율 70%)를 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 AB의 분자량은 886이었다.
화합물 33의 합성은 AB(18.5g, 20.9 mmol)를 사용하여 화합물 1의 합성과 같은 방법으로 실시했다. 화합물 33(3.48g, 수율 20%)을 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 33의 분자량은 834였다. 승화정제(380℃, 8.5x10-3Pa)해 디바이스 평가를 실시했다.
9. 화합물 48의 합성
Figure pat00036
화합물 AC의 합성은 1-bromo-2-chloro-3-fluoro-5-methylbenzene(25.0g, 112 mmol)을 사용하여 화합물 V의 합성과 같은 방법으로 실시했다. 화합물 AC(23.3g, 수율 70%)를 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 AC의 분자량은 296이었다.
화합물 AD의 합성은 AC(22.0g, 73.9 mmol)를 사용하여 화합물 B와 같은 방법으로 실시했다. 화합물 AD(14.9g, 수율 65%)를 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 AD의 분자량은 310이었다.
화합물 AE의 합성은 AD(14.0g, 45.2 mmol)를 사용하여 화합물 C와 같은 방법으로 실시했다. 화합물 AE(16.5g, 수율 85%)를 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 AE의 분자량은 858이었다.
화합물 48의 합성은 AE(16.0g, 18.6 mmol)를 사용하여 화합물 1의 합성과 같은 방법으로 실시했다. 화합물 48(2.55g, 수율 17%)을 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 48의 분자량은 806이었다. 승화정제(370℃, 5.7x10-3Pa)해 디바이스 평가를 실시했다.
10. 화합물 54의 합성
Figure pat00037
화합물 AF의 합성은 1,3-dibromo-5-methoxybenzene(25.0g, 94.0 mmol)을 사용하여 화합물 A의 합성과 같은 방법으로 실시했다. 화합물 AF(38.7g, 수율 93%)를 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 AF의 분자량은 443이었다.
화합물 AG의 합성은 화합물 AF(20.0g, 45.2mmol)를 CH2Cl2(300ml)에 용해해 0℃로 냉각했다. BBr3(22.7g, 90.5mmol)를 내온 10℃ 이하에서 적하해, 24시간 실온에서 교반했다. 반응액을 얼음물에 부어 옮겨 분액해 유기층을 농축하고 Silica gel column chromatography로 정제해 화합물 AG(15.5g, 수율 80%)를 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 AG의 분자량은 429였다.
화합물 AH의 합성은 2,7-dibromo-9-phenyl-9H-carbazole (8.0g, 20mmol)과 화합물 AG(17.17g, 40.1mmol), CuI(0.19 g, 1.0mmol), Tris(2,4-pentanedionato)iron(III)(Fe(III)(acac)3, 0.71g, 2.0mmol), K2CO3(18.5 g, 80mmol)을 NMP(400ml)에 더해 180℃에서 12시간 가열 교반했다. 농축하여 CH2Cl2에 용해해, 물을 더해 셀라이트 여과해, 분액해, 유기층을 농축했다. Silica gel column chromatography로 정제해, 화합물 AH(14.3g, 수율 65%)를 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 AH의 분자량은 1096이었다.
화합물 54의 합성은 AH(14.0g, 12.8 mmol)를 사용하여 화합물 1의 합성과 같은 방법으로 실시했다. 화합물 54(2.13g, 수율 15%)를 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 33의 분자량은 834였다. 승화정제(380℃, 8.5x10-3Pa)해 디바이스 평가를 실시했다.
11. 화합물 64의 합성
Figure pat00038
화합물 AI의 합성은 1-bromo-3-fluoro-5-methoxybenzene(25.0g, 122 mmol)을 사용하여 화합물 V의 합성과 같은 방법으로 실시했다. 화합물 AI(22.1g, 수율 65%)를 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 AI의 분자량은 280이었다.
화합물 AJ의 합성은 AI(21.0g, 57.2 mmol)를 사용하여 화합물 B와 같은 방법으로 실시했다. 화합물 AJ(24.9g, 수율 90%)를 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 AJ의 분자량은 368이었다.
화합물 AK의 합성은 AJ(24.0g, 65.3 mmol)를 사용하여 화합물 AG와 같은 방법으로 실시했다. 화합물 AK(13.9g, 수율 60%)를 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 AK의 분자량은 354였다.
화합물 AL의 합성은 AK(13.0g, 36.8 mmol)를 사용하여 화합물 C와 같은 방법으로 실시했다. 화합물 AL(14.8g, 수율 85%)을 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 AL의 분자량은 946이었다.
화합물 64의 합성은 AL(14.0g, 14.8 mmol)을 사용하여 화합물 3의 합성과 같은 방법으로 실시했다. 화합물 64(9.96g, 수율 70%)를 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 64의 분자량은 962였다. 승화정제(400℃, 8.8x10-3Pa)해 디바이스 평가를 실시했다.
12. 화합물 75의 합성
Figure pat00039
화합물 AM의 합성 2,7-dibromo-9H-carbazole(25.0 g, 77.4 mmol)의 NMP160ml 용액에 60%NaH(6.2g, 155 mmol)을 빙랭 하 더해 1시간 교반했다. 1-(tert-butyl)-4-fluorobenzene(17.7g, 116mmol)을 더해 1시간 실온에서 교반한 후, 60℃에서 24시간 가열 교반했다. 물을 더해, CH2Cl2으로 추출해, 유기층을 농축하여Silica gel column chromatography로 정제해, 화합물 AM(21.4g, 수율 60%)을 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 X의 분자량은 457이었다.
화합물 AN의 합성은 AM(21.0g, 45.9 mmol)을 사용하여 화합물 C와 같은 방법으로 실시했다. 화합물 AN(19.8g, 수율 88%)을 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 AN의 분자량은 1038이었다.
화합물 75의 합성은 AN(19.0g, 19.4 mmol)을 사용하여 화합물 1의 합성과 같은 방법으로 실시했다. 화합물 75(2.28g, 수율 12%)를 얻었다. FAB MS 측정에서 화합물 75의 분자량은 984였다. 승화정제(370℃, 5.7x10-3Pa)해 디바이스 평가를 실시했다.
(유기 전계 발광 소자의 제작)
상술한 화합물 1, 2, 3, 4, 5, 28, 31, 33, 48, 54, 64 및 75를 발광층 재료로 사용하여 실시예 1 내지 12의 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.
[실시예 화합물]
Figure pat00040
하기 비교예 화합물 X-1 내지 X-8을 발광층 재료로 사용하여 비교예 1 내지 8의 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.
[비교예 화합물]
Figure pat00041
실시예 및 비교예의 유기 전계 발광 소자는 아래의 방법으로 제조 하였다.
유리 기판 상에 두께 1500Å의 ITO를 패터닝한 후, 초순수로 세척하고 UV 오존 처리를 10분간 실시하였다. 그 후, 100Å 두께로 HAT-CN을 증착하고, α-NPD를 두께 800Å로 증착하고, mCP를 50Å 두께로 증착하여 정공 수송 영역을 형성하였다.
다음으로, 발광층 형성시 일 실시예의 다환 화합물 또는 비교예 화합물과 O를 mCBP를 10:90 비율로 공증착하여 두께 200Å의 층을 형성하였다.
발광층 상에 TPBi로 두께 300Å의 층을 형성하고, LiF로 두께 5Å의 층을 형성하여 전자 수송 영역을 형성하였다. 다음으로, 알루미늄(Al)으로 두께 1000Å의 제2 전극을 형성하였다.
실시예에서, 정공 수송 영역, 발광층, 전자 수송 영역, 및 제2 전극은 진공 증착 장치를 이용하여 형성하였다.
(유기 전계 발광 소자의 특성 평가)
실시예 및 비교예에 따른 유기 전계 발광 소자의 특성을 평가하기 위하여 최대 발광 파장(nm), 외부 양자 수율 최대값(%) 및 휘도 1000cd/m2 때의 외부 양자 효율(%)을 측정하였다. 하마마츠 포토닉스 제 C9920-11 휘도 배향 특성 측정 장치를 이용하여 측정하였다.
발광층 도펀트 최대 발광 파장(nm) 외부 양자 수율 최대값(%) 외부 양자 효율(%)
실시예 1 실시예 화합물 1 464 25.5 20.1
실시예 2 실시예 화합물 2 470 27.2 23.3
실시예 3 실시예 화합물 3 456 22.3 19.4
실시예 4 실시예 화합물 4 450 22.1 19.0
실시예 5 실시예 화합물 5 463 25.3 20.0
실시예 6 실시예 화합물 28 468 27.0 23.2
실시예 7 실시예 화합물 31 446 19.2 18.3
실시예 8 실시예 화합물 33 448 18.9 15.4
실시예 9 실시예 화합물 48 444 18.3 17.2
실시예 10 실시예 화합물 54 440 18.2 16.3
실시예 11 실시예 화합물 64 430 17.5 16.7
실시예 12 실시예 화합물 75 460 22.3 21.0
비교예 1 비교예 화합물 X-1 459 13.2 5.4
비교예 2 비교예 화합물 X-2 446 14.2 6.4
비교예 3 비교예 화합물 X-3 520 15.2 5.4
비교예 4 비교예 화합물 X-4 465 16.5 11.2
비교예 5 비교예 화합물 X-5 456 11.0 5.3
비교예 6 비교예 화합물 X-6 459 11.6 7.3
비교예 7 비교예 화합물 X-7 456 11.8 8.9
비교예 8 비교예 화합물 X-8 462 11.4 5.9
표 1의 결과를 참조하면, 일 실시예에 따른 다환 화합물을 발광층에 포함하는경우, 비교예들에 비하여 외부 양자 효율이 개선됨을 확인할 수 있다. 실시예 1 내지 12의 다환화합물은 질소 원자를 공액 평면 내에 배치하여 공명 효과가 향상되고 진동자 강도(f)가 증대될 수 있다. 이에 따라, 심청색의 발광을 유지하면서도 좁은 반치폭 및 Roll-off를 저감시켜 외부 양자 효율이 향상된 것으로 판단된다. 또한, 분자의 평면성이 늘어난 것에 의해 광추출 효율이 향상된 것으로 판단된다.
일 실시예의 유기 전계 발광 소자는 화학식 1로 표시되는 다환 화합물을 발광층 재료로 사용함으로써 청색광 파장 영역에서 높은 발광 효율을 구현할 수 있다.
이상에서는 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자 또는 해당 기술 분야에 통상의 지식을 갖는 자라면, 후술될 특허청구범위에 기재된 본 발명의 사상 및 기술 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.
따라서, 본 발명의 기술적 범위는 명세서의 상세한 설명에 기재된 내용으로 한정되는 것이 아니라 특허청구범위에 의해 정하여져야만 할 것이다.
10 : 유기 전계 발광 소자 EL1 : 제1 전극
EL2 : 제2 전극 HTR : 정공 수송 영역
EML : 발광층 ETR : 전자 수송 영역

Claims (20)

  1. 제1 전극;
    상기 제1 전극 상에 배치된 정공 수송 영역;
    상기 정공 수송 영역 상에 배치된 발광층;
    상기 발광층 상에 배치된 전자 수송 영역; 및
    상기 전자 수송 영역 상에 배치된 제2 전극; 을 포함하고,
    상기 발광층은 하기 화학식 1로 표시되는 다환 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자:
    [화학식 1]
    Figure pat00042

    상기 화학식 1에서,
    X1 및 X2는 각각 독립적으로 NAr2, O, 또는 S이고,
    Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이고,
    R1 내지 R6은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 티올기, 치환 또는 비치환된 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이거나 또는 인접하는 기와 결합하여 고리를 형성하고,
    a 및 b는 각각 독립적으로 0 이상 2 이하의 정수이고,
    c 및 d는 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이며,
    e 및 f는 각각 독립적으로 0 이상 5 이하의 정수이다.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 발광층은 지연 형광을 방출하는 유기 전계 발광 소자.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 발광층은 호스트 및 도펀트를 포함하는 지연 형광 발광층이고,
    상기 도펀트는 상기 다환 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자.
  4. 제 1항에 있어서,
    상기 발광층은 청색광을 방출하는 열활성 지연 형광 발광층인 유기 전계 발광 소자.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1은 하기 화학식 2로 표시되는 유기 전계 발광 소자:
    [화학식 2]
    Figure pat00043

    상기 화학식 2에서,
    A1 및 A2는 각각 독립적으로 NR7R8, OR9, SR10이거나 또는 인접하는 기와 결합하여 고리를 형성하고,
    R7 내지 R10은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이거나 또는 인접하는 기와 결합하여 고리를 형성하고,
    g 및 h는 각각 독립적으로 0 이상 3 이하의 정수이며,
    X1, X2, Ar1, R1 내지 R6, a, b, e 및 f는 화학식 1에서 정의한 바와 동일하다.
  6. 제 5항에 있어서,
    상기 화학식 2는 하기 화학식 3으로 표시되는 유기 전계 발광 소자:
    [화학식 3]
    Figure pat00044

    상기 화학식 3에서,
    X3는 NAr3, O, 또는 S이고,
    Ar3은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이고,
    i는 0 이상 4 이하의 정수이며,
    A2, X1, X2, Ar1, R1 내지 R6, a, b, f, g 및 h는 화학식 2에서 정의한 바와 동일하다.
  7. 제 5항에 있어서,
    상기 화학식 2는 하기 화학식 4로 표시되는 유기 전계 발광 소자:
    [화학식 4]
    Figure pat00045

    상기 화학식 4에서,
    X3 및 X4는 각각 독립적으로 NAr3, O, 또는 S이고,
    Ar3은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이고,
    i 및 j는 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이며,
    X1, X2, Ar1, R1 내지 R6, a, b, g 및 h는 화학식 2에서 정의한 바와 동일하다.
  8. 제 7항에 있어서,
    상기 X1 내지 X4는 각각 독립적으로 NAr3 또는 O이고,
    상기 Ar3은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기인 유기 전계 발광 소자.
  9. 제 7항에 있어서,
    상기 Ar1은 하기 화학식 5로 표시되는 유기 전계 발광 소자:
    [화학식 5]
    Figure pat00046

    상기 화학식 5에서,
    Z는 CA1 또는 N이고,
    A1은 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이고,
    Y는 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이며,
    m은 0 이상 4 이하의 정수이다.
  10. 제 7항에 있어서,
    상기 R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기이거나 또는 인접하는 기와 결합하여 고리를 형성하는 유기 전계 발광 소자.
  11. 제 7항에 있어서,
    상기 X1 및 X2는 각각 독립적으로 NAr2이고,
    상기 X3 및 X4는 각각 독립적으로 NAr3인 유기 전계 발광 소자.
  12. 제 7항에 있어서,
    상기 X1 및 X2는 각각 독립적으로 NAr2이고,
    상기 X3 및 X4는 각각 독립적으로 O인 유기 전계 발광 소자.
  13. 제 7항에 있어서,
    상기 X1 및 X2는 각각 독립적으로 O이고,
    상기 X3 및 X4는 각각 독립적으로 NAr3인 유기 전계 발광 소자.
  14. 제 7항에 있어서,
    상기 X1 내지 X4는 각각 독립적으로 O인 유기 전계 발광 소자.
  15. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화합물군 1에 표시된 화합물들 중 어느 하나인 유기 전계 발광 소자:
    [화합물군 1]
    Figure pat00047
    Figure pat00048
    Figure pat00049
    Figure pat00050
    Figure pat00051
    Figure pat00052
    Figure pat00053
    Figure pat00054
    Figure pat00055
    Figure pat00056
    .
  16. 하기 화학식 1로 표시되는 다환 화합물:
    [화학식 1]

    Figure pat00057

    상기 화학식 1에서,
    X1 및 X2는 각각 독립적으로 NAr2, O, 또는 S이고,
    Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이고,
    R1 내지 R6은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 티올기, 치환 또는 비치환된 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이거나 또는 인접하는 기와 결합하여 고리를 형성하고,
    a 및 b는 각각 독립적으로 0 이상 2 이하의 정수이고,
    c 및 d는 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이며,
    e 및 f는 각각 독립적으로 0 이상 5 이하의 정수이다.
  17. 제 16항에 있어서,
    상기 화학식 1은 하기 화학식 2로 표시되는 다환 화합물:
    [화학식 2]
    Figure pat00058

    상기 화학식 2에서,
    A1 및 A2는 각각 독립적으로 NR7R8, OR9, SR10이거나 또는 인접하는 기와 결합하여 고리를 형성하고,
    R7 내지 R10은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이거나 또는 인접하는 기와 결합하여 고리를 형성하고,
    g 및 h는 각각 독립적으로 0 이상 3 이하의 정수이며,
    X1, X2, Ar1, R1 내지 R6, a, b, e 및 f는 화학식 1에서 정의한 바와 동일하다.
  18. 제 17항에 있어서,
    상기 화학식 2는 하기 화학식 3으로 표시되는 다환 화합물:
    [화학식 3]
    Figure pat00059

    상기 화학식 3에서,
    X3는 NAr3, O, 또는 S이고,
    Ar3은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이고,
    i는 0 이상 4 이하의 정수이며,
    A2, X1, X2, Ar1, R1 내지 R6, a, b, f, g 및 h는 화학식 2에서 정의한 바와 동일하다.
  19. 제 17항에 있어서,
    상기 화학식 2는 하기 화학식 4로 표시되는 다환 화합물:
    [화학식 4]
    Figure pat00060

    상기 화학식 4에서,
    X3 및 X4는 각각 독립적으로 NAr3, O, 또는 S이고,
    Ar3은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이고,
    i 및 j는 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이며,
    X1, X2, Ar1, R1 내지 R6, a, b, g 및 h는 화학식 2에서 정의한 바와 동일하다.
  20. 제 16항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화합물군 1에 표시된 화합물들 중 어느 하나인 다환 화합물:
    [화합물군 1]
    Figure pat00061
    Figure pat00062
    Figure pat00063
    Figure pat00064
    Figure pat00065
    Figure pat00066
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    Figure pat00068
    Figure pat00069
    Figure pat00070
    .
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