KR20210043829A - 분지구조의 변성 공액디엔계 중합체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 고무 조성물 - Google Patents

분지구조의 변성 공액디엔계 중합체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 고무 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 가공성이 뛰어나면서도 인장강도 및 점탄성 특성이 우수한 분지구조의 변성 공액디엔계 중합체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 고무 조성물에 관한 것으로, 100℃에 측정된 무니 완화율이 0.2 이상 0.7 이하이며, 공액디엔계 단량체 유래 반복단위; 화학식 1로 표시되는 화합물 유래 단위; 및 변성제 유래 작용기를 포함하는 분지 구조의 변성 공액디엔계 중합체를 제공한다.

Description

분지구조의 변성 공액디엔계 중합체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 고무 조성물{MODIFIED CONJUGATED DIENE POLYMER OF BRANCHED STRUCTURE, PREPARATION MEHTOD THEREOF AND RUBBER COMPOSITION COMPRISING THE SAME}
본 발명은 인장특성 및 점탄성 특성이 우수하면서 가공성 특성이 현저히 개선된 변성 공액디엔계 중합체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 고무 조성물에 관한 것이다.
최근 자동차에 대한 저연비화의 요구에 따라, 타이어용 고무 재료로서 구름 저항이 적고, 내마모성, 인장 특성이 우수하며, 젖은 노면 저항성으로 대표되는 조정 안정성도 겸비한 공액디엔계 중합체가 요구되고 있다.
타이어의 구름 저항을 감소시키기 위해서는 가황 고무의 히스테리시스 손실을 작게 하는 방안이 있으며, 이러한 가황 고무의 평가 지표로서는 50℃ 내지 80℃의 반발탄성, tan δ, 굿리치 발열 등이 이용된다. 즉, 상기 온도에서의 반발탄성이 크거나 tan δ, 굿리치 발열이 작은 고무 재료가 바람직하다.
히스테리시스 손실이 작은 고무 재료로서는, 천연 고무, 폴리이소프렌 고무 또는 폴리부타디엔 고무 등이 알려져 있지만, 이들은 젖은 노면 저항성이 작은 문제가 있다. 이에 최근에는 스티렌-부타디엔 고무(이하, SBR이라 함) 또는 부타디엔 고무(이하, BR이라 함)와 같은 공액디엔계 중합체 또는 공중합체가 유화중합이나 용액중합에 의해 제조되어 타이어용 고무로서 이용되고 있다. 이 중, 유화중합에 비해 용액중합이 갖는 최대의 장점은 고무 물성을 규정하는 비닐 구조 함량 및 스티렌 함량을 임의로 조절할 수 있고, 커플링(coupling)이나, 변성(modification) 등에 의해 분자량 및 물성 등을 조절할 수 있다는 점이다. 따라서, 최종 제조된 SBR 이나 BR의 구조 변화가 용이하고, 사슬 말단의 결합이나 변성으로 사슬 말단의 움직임을 줄이고 실리카 또는 카본블랙 등의 충진제와의 결합력을 증가시킬 수 있어 용액중합에 의한 SBR이 타이어용 고무 재료로 많이 사용된다.
이러한 용액중합 SBR이 타이어용 고무 재료로 사용되는 경우, 상기 SBR 내의 비닐 함량을 증가시킴으로써 고무의 유리전이온도를 상승시켜 주행저항 및 제동력과 같은 타이어 요구 물성을 조절할 수 있을 뿐만 아니라, 유리전이온도를 적절히 조절함으로써 연료소모를 줄일 수 있다. 상기 용액중합 SBR은 음이온 중합 개시제를 사용하여 제조하며, 형성된 중합체의 사슬 말단을 여러 가지 변성제를 이용하여 결합시키거나, 변성시켜 사용되고 있다.
KR 2011-0070871 A (2011. 06. 24.)
본 발명은 상기 종래기술의 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로, 좁은 분자량 분포를 가지면서 고분지화도를 갖는 분지구조의 변성 공액디엔계 중합체를 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 활성 중합체를 제조하고, 화학식 1로 표시되는 화합물과 반응시켜 중합체 사슬 내 분지화를 유도하는 단계를 포함하는, 상기 변성 공액디엔계 중합체의 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
아울러, 본 발명은 상기 변성 공액디엔계 중합체를 포함하는 고무 조성물을제공하는 것을 목적으로 한다.
상기의 과제를 해결하기 위한 본 발명의 일 실시예에 따르면, 본 발명은 100℃에서 측정된 무니 완화율이 0.2 이상 0.7 이하이며, 공액디엔계 단량체 유래 반복단위; 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 유래 단위; 및 변성제 유래 작용기를 포함하는 분지 구조의 변성 공액디엔계 중합체를 제공한다:
[화학식 1]
Figure pat00001
상기 화학식 1에서,
R1은 수소 원자 또는 탄소수 2 내지 10의 알케닐기이고,
R2는 탄소수 6 내지 12의 아릴렌기, 탄소수 1 내지 6의 알킬렌기 또는 탄소수 2 내지 10의 알케닐렌기이고,
R3는 CH 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이고,
R4는 수소원자 또는 탄소수 2 내지 10의 알케닐렌기이며,
R5 내지 R7은 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기 또는 탄소수 1 내지 10의 알콕시기이되, R5 내지 R7 중 적어도 하나는 탄소수 1 내지 10의 알콕시기이다.
또한, 본 발명은 탄화수소 용매 중에서, 중합 개시제의 존재 하에 단량체를 중합반응시키는 단계(S1); 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 첨가하고 반응시키는 단계(S2); 및 변성제를 첨가하고 변성반응 또는 커플링반응시키는 단계(S3)를 포함하고, 상기 단량체는 공액디엔계 단량체 또는 공액디엔계단량체 및 방향족 비닐계 단량체인 것인 상기에 기재된 변성 공액디엔계 중합체의 제조방법을 제공한다.
아울러, 본 발명은 상기 변성 공액디엔계 중합체 및 충진제를 포함하는 고무 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 변성 공액디엔계 중합체는 변성제 유래 작용기를 포함하고, 활성 중합체를 화학식 1로 표시되는 화합물과 반응시키는 단계를 포함하는 연속식 중합을 통한 제조방법에 의해 제조됨으로써 좁은 분자량 분포를 가지면서 분지화된 구조를 가짐으로써 이를 적용한 고무 조성물의 인장특성 및 점탄성 특성이 우수하면서 가공성 특성을 현저히 개선시키는 효과가 있다.
또한, 본 발명에 따른 변성 공액디엔계 중합체의 제조방법은 연속식 중합으로 수행하면서 활성 중합체를 화학식 1로 표시되는 화합물과 반응시키는 단계(S2)를 포함하고, 더하여 변성제와 반응시키는 단계를 포함함으로써 분자량 분포가 좁으면서 분지화가 용이하게 이뤄져 고분지화된 구조를 갖는 변성 공액디엔계 중합체를 제조할 수 있다.
아울러, 본 발명에 따른 고무 조성물은 상기 변성 공액디엔계 중합체를 포함함으로써 인장특성 및 점탄성 특성이 우수하면서 가공성 특성히 현저히 우수한 효과가 있다.
본 명세서에 첨부되는 다음의 도면은 본 발명의 구체적인 실시예를 예시하는 것이며, 전술한 발명의 내용과 함께 본 발명의 기술 사상을 더욱 이해시키는 역할을 하는 것이므로, 본 발명은 그러한 도면에 기재된 사항에만 한정되어 해석되어서는 안된다.
도 1은, 본 발명의 일 실시예에 따른 제조예 1의 디메톡시(메틸)(4-비닐페닐)실란의 1H 핵자기 공명 분광학적 스펙트럼을 나타낸 것이다.
도 2는, 본 발명의 일 실시예에 따른 제조예 2의 트리메톡시(2-메틸-6-메틸렌옥타-1,7-디엔-3-일)실란의 1H 핵자기 공명 분광학적 스펙트럼을 나타낸 것이다.
이하, 본 발명에 대한 이해를 돕기 위하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
본 발명의 설명 및 청구범위에서 사용된 용어나 단어는, 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여, 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
본 발명에서 용어 '치환'은 작용기, 원자단, 또는 화합물의 수소가 특정 치환기로 치환된 것을 의미할 수 있고, 작용기, 원자단 또는 화합물의 수소가 특정 치환기로 치환되는 경우에는 상기 작용기, 원자단 또는 화합물 내에 존재하는 수소의 개수에 따라 1개 또는 2개 이상의 복수의 치환기가 존재할 수 있으며, 복수의 치환기가 존재하는 경우 각각의 치환기는 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
본 발명에서 용어 '알킬기(alkyl group)'는 1가의 지방족 포화 탄화수소를 의미할 수 있고, 메틸, 에틸, 프로필 및 부틸 등의 선형 알킬기; 이소프로필(isopropyl), 세크부틸(sec-butyl), 터셔리부틸(tert-butyl) 및 네오펜틸(neo-pentyl) 등의 분지형 알킬기; 및 환형의 포화 탄화수소, 또는 불포화 결합을 1개 또는 2개 이상 포함하는 환형의 불포화 탄화수소를 모두 포함하는 의미일 수 있다.
본 발명에서 용어 '알킬렌기(alkylene group)'는 메틸렌, 에틸렌, 프로필렌 및 부틸렌 등과 같은 2가의 지방족 포화 탄화수소를 의미할 수 있다.
본 발명에서 용어 '시클로알킬기(cycloalkyl group)'는 환형의 포화 탄화수소를 의미할 수 있다.
본 발명에서 용어 '아릴기(aryl group)'는 환형의 방향족 탄화수소를 의미할 수 있고, 또한 1개의 환이 형성된 단환 방향족 탄화수소(monocyclic aromatic hydrocarbon), 또는 2개 이상의 환이 결합된 다환 방향족 탄화수소(polycyclic aromatic hydrocarbon)을 모두 포함하는 의미일 수 있다.
본 발명에서 용어 '헤테로알킬기(heteroalkyl group)'는 알킬기 내의 탄소 원자(말단의 탄소 원자는 제외)가 1개 이상의 헤테로 원자로 치환된 알킬기를 의미할 수 있다.
본 발명에서 용어 '1가 탄화수소기'는 탄화수소기로부터 유도된 1가 치환기를 나타내는 것으로, 예컨대 알킬기, 알케닐기, 알카이닐기, 시클로알킬기, 불포화 결합을 1개 이상 포함하는 시클로알킬기 및 아릴기 등의 탄소와 수소가 결합된 1가의 원자단을 나타낼 수 있으며, 상기 1가의 원자단은 그 결합의 구조에 따라 선형 또는 분지형 구조를 가지는 것일 수 있다.
본 발명에서 용어 '2가 탄화수소기'는 탄화수소기로부터 유도된 2가 치환기를 나타내는 것으로, 예컨대 알킬렌기, 알케닐렌기, 알카이닐렌기, 시클로알킬렌기, 불포화 결합을 1개 이상 포함하는 시클로알킬렌기 및 아릴렌기 등의 탄소와 수소가 결합된 2가의 원자단을 나타낼 수 있으며, 상기 2가의 원자단은 그 결합의 구조에 따라 선형 또는 분지형 구조를 가지는 것일 수 있다.
본 발명에서 용어 '단일결합'은 별도의 원자 또는 분자단을 포함하지 않는 단일 공유결합 자체를 의미할 수 있다.
본 발명에서 용어 '유래 단위' 및 '유래 작용기'는 어떤 물질로부터 기인한 성분, 구조 또는 그 물질 자체를 의미할 수 있다.
본 발명에서 용어 '분지구조'는 선형의 중합체 사슬로만 구성되는 것이 아닌 다른 방향성을 갖는 중합체 사슬이 결합하고 있는 구조를 의미할 수 있고, 예컨대 선형의 중합체 사슬로 구성되는 주쇄 및 주쇄에 측쇄로 결합하는 다른 선형의 중합체 사슬을 포함하는 중합체 사슬 구조를 나타내는 것일 수 있으며, 스타형을 포함하는 것일 수 있다.
본 발명은 분자량 분포가 좁고 고분지화된 분지구조를 가짐으로써 고무 조성물에 적용시 가공성과 인장특성 및 점탄성 특성을 모두 개선시킬 수 있는 변성 공액디엔계 중합체를 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 변성 공액디엔계 중합체는 100℃에서 측정된 무니 완화율이 0.2 이상 0.7 이하이며, 공액디엔계 단량체 유래 반복단위; 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 유래 단위; 및 변성제 유래 작용기를 포함하는 것을 특징으로 한다.
[화학식 1]
Figure pat00002
상기 화학식 1에서,
R1은 수소 원자 또는 탄소수 2 내지 10의 알케닐기이고,
R2는 탄소수 6 내지 12의 아릴렌기, 탄소수 1 내지 6의 알킬렌기 또는 탄소수 2 내지 10의 알케닐렌기이고,
R3는 CH 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이고,
R4는 수소원자 또는 탄소수 2 내지 10의 알케닐기이며,
R5 내지 R7은 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기 또는 탄소수 1 내지 10의 알콕시기이되, R5 내지 R7 중 적어도 하나는 탄소수 1 내지 10의 알콕시기이다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 변성 공액디엔계 중합체는 공액디엔계 단량체 유래 반복단위, 화학식 1로 표시되는 화합물 유래 단위 및 변성제 유래 단위를 포함하는 것일 수 있고, 상기 공액디엔계 단량체 유래 반복 단위는 공액디엔계 단량체가 중합 시 이루는 반복 단위를 의미할 수 있고, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 유래 단위 및 변성제 유래 작용기는 각각 중합체 사슬에 존재하는 화학식 1로 표시되는 화합물로부터 유래된 단위 및 변성제로부터 유래된 작용기를 의미할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 변성 공액디엔계 중합체는 분지구조를 갖는 것으로, 구체적으로 상기 변성 공액디엔계 중합체는 선형사슬부; 상기 선형사슬부의 양 말단에 위치하는 분지사슬부를 포함하고, 상기 선형사슬부는 공액디엔계 단량체 유래 반복단위를 포함하는 적어도 두개의 중합체 사슬과 변성제 유래 작용기를 포함하며, 상기 각 중합체 사슬은 변성제 유래 작용기에 의하여 서로 결합하고, 상기 분지사슬부는 화학식 1로 표시되는 화합물 유래 단위를 포함하는 분지점; 및 상기 분지점에 결합하는 공액디엔계 단량체 유래 반복단위를 포함하는 분지 중합체 사슬을 포함하는 것일 수 있다.
예시적으로, 상기 변성 공액디엔계 중합체는 하기 화학식 2로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 2]
Figure pat00003
상기 화학식 2에서, P는 선형사슬부; A는 분지점; B는 분지 중합체 사슬을 나타내는 것으로, 상기 선형사슬부에는 공액디엔계 단량체 유래 반복단위를 포함하는 중합체 사슬과 변성제 유래 작용기가 포함되고, 이때 중합체 사슬들은 변성제 유래 작용기에 의하여 커플링되어 서로 결합하고 있는 것일 수 있다. 또한, 상기 선형사슬부 양 말단에는 분지점이 위치하고, 상기 분지점으로부터 분지 중합체 사슬이 뻗어져 분지구조를 형성하는 것일 수 있으며, 여기에서 상기 분지 중합체 사슬의 개수는 화학식 1로 표시되는 화합물 내 알콕시기 개수에 비례하는 것일 수 있고, 예컨대 화학식 1로 표시되는 화합물 내 알콕시기 개수가 증가할 수록 분지 중합체 사슬의 개수도 증가하는 것일 수 있다.
또한, 경우에 따라서는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 내 알콕시기 개수에 따라 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 유래 단위가 중합체 사슬 내에 위치할 수 있고, 이 경우 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 유래 단위는 변성제 유래 작용기와 같은 역할을 제공할 수 있다.
이와 같은 상기 분지구조의 변성 공액디엔계 중합체는 후술하는 제조방법에의하여 제조되는 것일 수 있고, 예컨대 하기 반응식 1과 같은 반응을 통한 것일 수 있다.
[반응식 1]
Figure pat00004
상기 반응식 1에서, M은 변성제 유래 작용기이다.
또한, 본 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 상기 변성 공액디엔계 중합체는 공액디엔계 단량체 유래 반복 단위, 방향족 비닐계 단량체 유래 반복 단위, 변성 개시제 유래 작용기 및 변성제 유래 작용기를 포함하는 공중합체일 수 있다. 여기에서, 상기 방향족 비닐계 단량체 유래 반복 단위는 방향족 비닐계 단량체가 중합시 이루는 반복 단위를 의미할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 공액디엔계 단량체는 1,3-부타디엔, 2,3-디메틸-1,3-부타디엔, 피페릴렌, 3-부틸-1,3-옥타디엔, 이소프렌, 2-페닐-1,3-부타디엔 및 2-할로-1,3-부타디엔(할로는 할로겐 원자를 의미한다)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 방향족 비닐계 단량체는 일례로 스티렌, α-메틸스티렌, 3-메틸스티렌, 4-메틸스티렌, 4-프로필스티렌, 1-비닐나프탈렌, 4-시클로헥실스티렌, 4-(p-메틸페닐)스티렌, 1-비닐-5-헥실나프탈렌, 3-(2-피롤리디노 에틸)스티렌(3-(2-pyrrolidino ethyl)styrene), 4-(2-피롤리디노 에틸)스티렌(4-(2-pyrrolidino ethyl)styrene) 및 3-(2-피롤리디노-1-메틸 에틸)-α-메틸스티렌(3-(2-pyrrolidino-1-methyl ethyl)styrene)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
또 다른 예로, 상기 변성 공액디엔계 중합체는, 상기 공액디엔계 단량체 유래 반복 단위와 함께 탄소수 1 내지 10의 디엔계 단량체 유래 반복 단위를 더 포함하는 공중합체일 수 있다. 상기 디엔계 단량체 유래 반복 단위는 상기 공액디엔계 단량체와는 상이한 디엔계 단량체로부터 유래된 반복 단위일 수 있고, 상기 공액디엔계 단량체와는 상이한 디엔계 단량체는 일례로 1,2-부타디엔일 수 있다. 상기 변성 공액디엔계 중합체가 디엔계 단량체를 더 포함하는 공중합체인 경우, 상기 변성 공액디엔계 중합체는 디엔계 단량체 유래 반복 단위를 0 초과 중량% 내지 1 중량%, 0 초과 중량% 내지 0.1 중량%, 0 초과 중량% 내지 0.01 중량%, 또는 0 초과 중량% 내지 0.001 중량%로 포함할 수 있고, 이 범위 내에서 겔 생성을 방지하는 효과가 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 공중합체는 랜덤 공중합체일 수 있고, 이 경우 각 물성 간의 밸런스가 우수한 효과가 있다. 상기 랜덤 공중합체는 공중합체를 이루는 반복 단위가 무질서하게 배열된 것을 의미할 수 있다.
또한, 상기 화학식 1에서, R1은 수소 원자이고, R2는 탄소수 6 내지 10의 아릴렌기이고, R3는 탄소수 1 내지 6의 알킬렌기이며, R4는 수소원자이고, R5 내지 R7은 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 6의 알킬기 또는 탄소수 1 내지 6의 알콕시기이되, R5 내지 R7 중 적어도 하나는 탄소수 1 내지 6의 알콕시기인 것일 수 있고, 다른 예로 상기 화학식 1에서, R1은 탄소수 2 내지 6의 알케닐기이고, R2는 탄소수 1 내지 3의 알킬렌기 또는 탄소수 3 내지 10의 알케닐렌기이고, R3는 CH이며, R4는 탄소수 2 내지 6의 알케닐기이고, R5 내지 R7은 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 6의 알킬기 또는 탄소수 1 내지 6의 알콕시기이되, R5 내지 R67 중 적어도 하나는 탄소수 1 내지 6의 알콕시기인 것일 수 있다.
구체적으로, 본 발명에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 1-1 또는 화학식 1-2로 표시되는 화합물일 수 있다.
[화학식 1-1]
Figure pat00005
[화학식 1-2]
Figure pat00006
상기 화학식 1-1 및 화학식 1-2에서,
R5 내지 R7은 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 3의 알킬기 또는 탄소수 1 내지 3의 알콕시기이되, R5 내지 R7 중 적어도 하나는 탄소수 1 내지 3의 알콕시기이다.
또 다른 예로, 상기 변성 공액디엔계 중합체는 100℃에서 측정된 무니 완화율이 0.2 이상 0.7 이하 또는 0.2 이상 0.5 이하인 것일 수 있다.
여기에서, 상기 무니 완화율은 동일 양의 변성(strain)에 대한 반응으로 나타나는 스트레스(stress)의 변화를 나타내는 것으로, 무니점도계를 사용하여 측정한 것일 수 있다. 구체적으로 상기 무니 완화율은 Monsanto社 MV2000E의 Large Rotor를 사용하여 100℃ 및 Rotor Speed 2±0.02 rpm의 조건에서, 중합체를 실온(23±5℃)에서 30분이상 방치한 후 27±3 g을 채취하여 다이 캐비티 내부에 채워 놓고 플래턴(platen)을 작동시켜 토크(torque)를 인가하면서 무니점도를 측정하고, 이후 토크가 풀리면서 나타나는 무니점도 변화의 기울기 값을 측정하여 얻었다.
한편, 무니 완화율은 해당 중합체의 분지구조의 지표로서 사용할 수 있으며, 예컨대 무니점도가 동등한 중합체를 비교하는 경우 분지가 많을수록 무니 완화율이 작아지기 때문에 분지도의 지표로서 사용할 수 있다.
또한, 상기 변성 공액디엔계 중합체는 무니점도(Mooney viscosity)가 100℃에서, 30 이상 140 이하일 수 있고, 이 범위 내에서 가공성 및 생산성이 우수한 효과가 있다. 이때, 상기 변성 공액디엔계 중합체는 공정오일을 포함하지 않는 것이다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 변성 공액디엔계 중합체는 가공성 증가를 위한 측면에서 공정오일을 더 포함하고 있는 것일 수 있으며, 이 경우 변성 공액디엔계 중합체의 100℃에서의 무니점도는 40 이상 100 이하일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 변성 공액디엔계 중합체는 수평균 분자량(Mn)이 1,000 g/mol 내지 2,000,000 g/mol, 10,000 g/mol 내지 1,000,000 g/mol, 또는 100,000 g/mol 내지 800,000 g/mol일 수 있고, 중량평균 분자량(Mw)가 1,000 g/mol 내지 3,000,000 g/mol, 10,000 g/mol 내지 2,000,000 g/mol, 또는 100,000 g/mol 내지 2,000,000 g/mol일 수 있으며, 피크평균 분자량(Mp)가 1,000 g/mol 내지 3,000,000 g/mol, 10,000 g/mol 내지 2,000,000 g/mol, 또는 100,000 g/mol 내지 2,000,000 g/mol일 수 있다. 이 범위 내에서 구름 저항 및 젖은 노면 저항성이 우수한 효과가 있다. 또 다른 예로, 상기 변성 공액디엔계 중합체는 분자량 분포(PDI; MWD; Mw/Mn)가 1.0 이상 내지 2.5 이하, 또는 1.5 이상 내지 2.5 이하일 수 있고, 이 범위 내에서 인장특성 및 점탄성 특성이 우수하고, 각 물성 간의 밸런스가 뛰어난 효과가 있다.
또한, 상기 변성 공액디엔계 중합체는 비닐 함량이 5 중량% 이상, 10 중량% 이상, 또는 10 중량% 내지 60 중량%일 수 있다. 여기에서, 상기 비닐 함량은 비닐기를 갖는 단량체와 방향족 비닐계 단량체로 이루어진 공액디엔계 공중합체 100 중량%에 대하여 1,4-첨가가 아닌 1,2-첨가된 공액디엔계 단량체의 함량을 의미할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 상기 변성제는 중합체 사슬을 변성시키면서 동시에 중합체 사슬 간 커플링 시키기 위한 변성제일 수 있고, 구체적인 예로 실리카 친화성 변성제일 수 있다. 상기 실리카 친화성 변성제는 변성제로 이용되는 화합물 내에 실리카 친화성 작용기를 함유하는 변성제를 의미하는 것일 수 있고, 상기 실리카 친화성 작용기는 충진제, 특히 실리카계 충진제와 친화성이 우수하여, 실리카계 충진제와 변성제 유래 작용기 간의 상호작용이 가능한 작용기를 의미하는 것일 수 있다.
구체적으로, 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 변성제는 하기 화학식 3 내지 화학식 9로 표시되는 화합물 중에서 선택되는 1 이상인 것일 수 있다.
[화학식 3]
Figure pat00007
상기 화학식 3에서,
R3a은 단일결합, 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이고,
R3b 및 R3c은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고,
R3d는 수소, 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 탄소수 1 내지 10의 알킬기로 치환된 2가, 3가 또는 4가의 알킬실릴기, 또는 탄소수 2 내지 10의 헤테로 고리기이고,
R3e은 단일결합, 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기, 또는 -[R3fO]j-일 수 있으며, R3f는 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기일 수 있고,
a 및 m은 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수이고, n은 0 내지 3의 정수이며, j는 1 내지 30의 정수이고;
[화학식 4]
Figure pat00008
상기 화학식 4에서,
R4a, R4b 및 R4c는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이고,
R4d, R4e, R4f 및 R4g은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고,
R4h는 수소 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고,
b 및 c는 각각 독립적으로 0 내지 3의 정수이되, b+c≥1이며,
A는
Figure pat00009
또는
Figure pat00010
이고, 이때, R13, R14, R15 및 R16은 각각 독립적으로 수소, 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고;
[화학식 5]
Figure pat00011
상기 화학식 5에서,
A1 및 A2는 각각 독립적으로 산소원자를 포함하거나 포함하지 않은 탄소수 1 내지 20의 2가 탄화수소기이고,
R17 내지 R20은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 20의 1가 탄화수소기이고,
L1 내지 L4는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기로 치환된 2가, 3가 또는 4가의 알킬실릴기, 또는 탄소수 1 내지 20의 1가 탄화수소기이거나, L1 및 L2와, L3 및 L4는 서로 연결되어 탄소수 1 내지 5의 고리를 형성하는 것이고, 이때 L1 및 L2와, L3 및 L4가 서로 연결되어 고리를 형성하는 경우 형성된 고리는 N, O 및 S로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 헤테로 원자를 1개 내지 3개 포함하는 것이고;
[화학식 6]
Figure pat00012
상기 화학식 6에서,
R30은 탄소수 1 내지 30의 1가 탄화수소기이고,
R31 내지 R33은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이고,
R34 내지 R37은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고,
g 및 h는 각각 각각 독립적으로 0, 또는 1 내지 3에서 선택된 정수이되, g+h는 1 이상의 정수이고;
[화학식 7]
Figure pat00013
상기 화학식 7에서,
A3 및 A4는 각각 독립적으로 1 내지 10의 알킬렌기이고,
R38 내지 R41은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 또는 탄소수 1 내지 10의 알콕시기이고,
i는 1 내지 30의 정수이고;
[화학식 8]
Figure pat00014
상기 화학식 8에서,
R43, R45 및 R46은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고,
R44는 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이며,
k는 1 내지 4의 정수이며,
[화학식 9]
Figure pat00015
상기 화학식 9에서,
R22 및 R23은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 20의 알킬렌기, 또는 -R28[OR29]f-이고,
R24 내지 R27은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 20의 알킬기 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴기이고,
R28 및 R29는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 20의 알킬렌기이고,
R47 및 R48는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 6의 2가 탄화수소기이고,
d 및 e는 각각 독립적으로 0, 또는 1 내지 3에서 선택된 정수이되, d+e는 1 이상의 정수이고, f는 1 내지 30의 정수이다.
또한, 본 발명은 상기 변성 공액디엔계 중합체의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 변성 공액디엔계 중합체의 제조방법은 탄화수소 용매 중에서, 중합 개시제의 존재 하에 단량체를 중합반응시키는 단계(S1); 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 첨가하고 반응시키는 단계(S2); 및 변성제를 첨가하고 변성반응 또는 커플링반응시키는 단계(S3)를 포함하고, 상기 단량체는 공액디엔계 단량체 또는 공액디엔계단량체 및 방향족 비닐계 단량체인 것을 특징으로 한다.
[화학식 1]
Figure pat00016
상기 화학식 1에서, R1 내지 R7, 및 변성제는 전술한 바와 같다.
또한, 중합에 사용된 공액디엔계 단량체 및 방향족 비닐계 단량체는 앞서 정의한 바와 같다.
상기 탄화수소 용매는 특별히 제한되는 것은 아니나, 예컨대 n-펜탄, n-헥산, n-헵탄, 이소옥탄, 시클로 헥산, 톨루엔, 벤젠 및 크실렌으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 중합 개시제는 제1 단량체 총 100 g을 기준으로 0.01 mmol 내지 10 mmol, 0.05 mmol 내지 5 mmol, 0.1 mmol 내지 2 mmol, 0.1 mmol 내지 1 mmol, 또는 0.15 내지 0.8 mmol로 사용할 수 있다.
상기 (S1) 단계의 중합은 일례로 음이온 중합일 수 있고, 구체적인 예로 음이온에 의한 성장 중합 반응에 의해 중합 말단에 음이온 활성 부위를 갖는 리빙 음이온 중합일 수 있다. 또한, 상기 (S1) 단계의 중합은 승온 중합, 등온 중합 또는 정온 중합(단열 중합)일 수 있고, 상기 정온 중합은 중합 개시제를 투입한 이후 임의로 열을 가하지 않고 자체 반응열로 중합시키는 단계를 포함하는 중합방법을 의미할 수 있고, 상기 승온 중합은 상기 중합 개시제를 투입한 이후 임의로 열을 가하여 온도를 증가시키는 중합방법을 의미할 수 있으며, 상기 등온 중합은 상기 중합 개시제를 투입한 이후 열을 가하여 열을 증가시키거나 열을 뺏어 중합물의 온도를 일정하게 유지하는 중합방법을 의미할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 (S1) 단계의 중합은 제1 단량체 이외에 탄소수 1 내지 10의 디엔계 화합물 더 포함하여 실시될 수 있고, 이 경우 장시간 운전 시 반응기 벽면에 겔이 형성되는 것을 방지하는 효과가 있다. 상기 디엔계 화합물 일례로 1,2-부타디엔일 수 있다.
상기 (S1) 단계의 중합은 일례로 80℃ 이하, -20℃ 내지 80℃, 0℃ 내지 80℃, 0℃ 내지 70℃, 또는 10℃ 내지 70℃의 온도범위에서 실시될 수 있고, 이 범위 내에서 중합체의 분자량 분포를 좁게 조절하여, 물성 개선이 뛰어난 효과가 있다.
상기 (S1) 단계에 의해 활성 중합체가 제조될 수 있고, 여기에서 활성 중합체는 중합체 음이온과 유기 금속 양이온이 결합된 중합체를 의미할 수 있다.
한편, 상기 (S1) 단계의 중합은 극성 첨가제를 포함하여 실시될 수 있고, 상기 극성 첨가제는 단량체 총 100g을 기준으로 0.001g 내지 50g, 0.001g 내지 10g, 또는 0.005g 내지 0.1g의 비율로 첨가할 수 있다. 또 다른 예로, 상기 극성첨가제는 중합 개시제 총 1 mmol을 기준으로 0.001g 내지 10g, 0.005g 내지 5g, 0.005g 내지 4g의 비율로 첨가할 수 있다.
상기 극성 첨가제는 일례로 테트라하이드로퓨란, 2,2-디(2-테트라하이드로퓨릴)프로판, 디에틸에테르, 시클로아밀에테르, 디프로필에테르, 에틸렌메틸에테르, 에틸렌디메틸에테르, 디에틸글리콜, 디메틸에테르, 3차 부톡시에톡시에탄, 비스(3-디메틸아미노에틸)에테르, (디메틸아미노에틸)에틸에테르, 트리메틸아민, 트리에틸아민, 트리프로필아민, N,N,N',N'-테트라메틸에틸렌디아민, 소듐멘톨레이트(sodium mentholate) 및 2-에틸테트라하이드로퍼푸릴 에테르(2-ethyl tetrahydrofurfuryl ether)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있고, 바람직하게는 2,2-디(2-테트라하이드로퓨릴)프로판, 트리에틸아민, 테트라메틸에틸렌디아민, 소듐멘톨레이트(sodium mentholate) 또는 2-에틸테트라하이드로퍼푸릴 에테르(2-ethyl tetrahydrofurfuryl ether)일 수 있으며, 상기 극성 첨가제를 포함하는 경우 공액디엔계 단량체, 또는 공액디엔계 단량체 및 방향족 비닐계 단량체를 공중합시키는 경우 이들의 반응 속도 차이를 보완해줌으로써 랜덤 공중합체를 용이하게 형성할 수 있도록 유도하는 효과가 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 (S2) 단계는 활성 중합체에 분지구조를형성시켜 분지구조의 활성 중합체를 제조하기 위한 단계로, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 첨가하고 반응시켜 수행하는 것일 수 있으며, 이때 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 중합 개시제 1몰 기준으로 0.1 몰 내지 0.9 몰로 첨가하는 것일 수 있고, 구체적으로는 0.3 몰 내지 0.5 몰로 사용할 수 있다.
구체적으로, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 상기 (S1) 단계의 중합 전환율 시점에 따라 조절하여 첨가하여 반응에 참여시킬 수 있고, 이 경우 분지구조 및 선형구조의 중합체 사슬 길이를 조절할 수 있으며, 예시적으로는 선형구조의 중합체 사슬 길이가 매우 짧거나 선형구조의 중합체 사슬이 없는 스타구조를 형성할 수 있다.
예를 들어, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 (S1) 단계의 중합 전환율 0% 이상 40% 미만인 시점에 첨가 하는 것일 수 있고, 이 경우 변성 공액디엔계 중합체를 구성하는 전체 중합체 사슬 중 선형구조의 중합체 사슬 길이의 비율이 60 중량% 이상 100 중량% 미만인 중합체를 형성할 수 있다. 이때, 상기 중합 전환율 0%인 시점은 중합을 개시하기 전, 개시시점 또는 개시 직후를 의미할 수 있다.
또한, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 (S1) 단계의 중합 전환율 40% 이상 80% 미만인 시점에 첨가 하는 것일 수 있고, 이 경우 변성 공액디엔계 중합체를 구성하는 전체 중합체 사슬 중 선형구조의 중합체 사슬 길이의 비율이 20 중량% 내지 40 중량%인 중합체를 형성할 수 있으며, (S1) 단계의 중합 전환율이 80% 이상 100% 미만인 시점에 첨가 하는 경우에는 변성 공액디엔계 중합체를 구성하는 전체 중합체 사슬 중 선형구조의 중합체 사슬 길이가 매우 짧거나 존재하지 않는 스타구조의 중합체를 형성할 수 있다.
이때, 상기 중합 전환율은 반응온도, 반응기 체류시간 등에 따라 조절될 수 있다.
상기 중합 전환율은 일례로 중합체의 중합 시, 중합체를 포함하는 중합체 용액 상의 고체 농도를 측정하여 결정될 수 있고, 구체적인 예로, 상기 중합체 용액을 확보하기 위해 각 중합 반응기의 출구에 실린더형 용기를 장착하여 일정양의 중합체 용액을 실린더형 용기에 채우고, 상기 실린더형 용기를 반응기로부터 분리하여 중합체 용액이 충진되어 있는 실린더의 무게(A)를 측정한 후, 실린더형 용기에 충진되어 있는 중합체 용액을 알루미늄 용기, 일례로 알루미늄 디쉬에 옮기고 중합체 용액이 제거된 실린더형 용기의 무게(B)를 측정하고, 중합체 용액이 담긴 알루미늄 용기를 140℃의 오븐에서 30분 간 건조시키고, 건조된 중합체의 무게(C)를 측정한 뒤, 하기 수학식 1에 따라 계산한 것일 수 있다.
[수학식 1]
Figure pat00017
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 제조방법은 상기 (S2) 단계 이후에, 단량체를 추가로 첨가하고 재차 중합반응하는 단계를 더 수행할 수 있다.
또한, 상기 (S4) 단계의 반응 또는 커플링은 변성 반응기에서 실시될 수 있고, 이때, 상기 변성제는 단량체 총 100g을 기준으로 0.01 mmol 내지 10 mmol의 양으로 사용할 수 있다. 또 다른 예로, 상기 변성제는 상기 (S1) 단계의 중합 개시제 1몰을 기준으로, 1:0.1 내지 10, 1: 0.1 내지 5, 또는 1:0.1 내지 1:3의 몰비로 사용할 수 있다.
아울러, 본 발명은 상기의 변성 공액디엔계 중합체를 포함하는 고무 조성물을 제공한다.
상기 고무 조성물은 상기 변성 공액디엔계 중합체를 10 중량% 이상, 10 중량% 내지 100 중량%, 또는 20 중량% 내지 90 중량%의 양으로 포함하는 것일 수 있고, 이 범위 내에서 인장 강도, 내마모성 등의 기계적 물성이 우수하고, 각 물성 간의 밸런스가 뛰어난 효과가 있다.
또한, 상기 고무 조성물은 상기 변성 공액디엔계 중합체 외에 필요에 따라 다른 고무 성분을 더 포함할 수 있고, 이 때 상기 고무 성분은 고무 조성물 총 중량에 대하여 90 중량% 이하의 함량으로 포함될 수 있다. 구체적인 예로 상기 다른 고무 성분은 상기 변성 공액디엔계 중합체 100 중량부에 대하여 1 중량부 내지 900 중량부로 포함되는 것일 수 있다.
상기 고무 성분은 일례로 천연고무 또는 합성고무일 수 있으며, 구체적인 예로 시스-1,4-폴리이소프렌을 포함하는 천연고무(NR); 상기 일반적인 천연고무를 변성 또는 정제한, 에폭시화 천연고무(ENR), 탈단백 천연고무(DPNR), 수소화 천연고무 등의 변성 천연고무; 스티렌-부타디엔 공중합체(SBR), 폴리부타디엔(BR), 폴리이소프렌(IR), 부틸고무(IIR), 에틸렌-프로필렌 공중합체, 폴리이소부틸렌-코-이소프렌, 네오프렌, 폴리(에틸렌-코-프로필렌), 폴리(스티렌-코-부타디엔), 폴리(스티렌-코-이소프렌), 폴리(스티렌-코-이소프렌-코-부타디엔), 폴리(이소프렌-코-부타디엔), 폴리(에틸렌-코-프로필렌-코-디엔), 폴리설파이드 고무, 아크릴 고무, 우레탄 고무, 실리콘 고무, 에피클로로히드린 고무, 할로겐화 부틸 고무 등과 같은 합성고무일 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다.
상기 고무 조성물은 일례로 본 발명의 변성 공액디엔계 중합체 100 중량부에 대하여 0.1 중량부 내지 200 중량부, 또는 10 중량부 내지 120 중량부의 충진제를 포함하는 것일 수 있다. 상기 충진제는 일례로 실리카계 충진제일 수 있고, 구체적인 예로 습식 실리카(함수규산), 건식 실리카(무수규산), 규산칼슘, 규산알루미늄 또는 콜로이드 실리카 등일 수 있으며, 바람직하게는 파괴 특성의 개량 효과 및 웨트 그립성(wet grip)의 양립 효과가 가장 뛰어난 습식 실리카일 수 있다. 또한, 상기 고무 조성물은 필요에 따라 카본블랙계 충진제를 더 포함할 수 있다.
또 다른 예로, 상기 충전제로 실리카가 사용되는 경우 보강성 및 저발열성 개선을 위한 실란 커플링제가 함께 사용될 수 있고, 구체적인 예로 상기 실란 커플링제는 비스(3-트리에톡시실릴프로필)테트라술피드, 비스(3-트리에톡시실릴프로필)트리술피드, 비스(3-트리에톡시실릴프로필)디술피드, 비스(2-트리에톡시실릴에틸)테트라술피드, 비스(3-트리메톡시실릴프로필)테트라술피드, 비스(2-트리메톡시실릴에틸)테트라술피드, 3-머캅토프로필트리메톡시실란, 3-머캅토프로필트리에톡시실란, 2-머캅토에틸트리메톡시실란, 2-머캅토에틸트리에톡시실란, 3-트리메톡시실릴프로필-N,N-디메틸티오카르바모일테트라술피드, 3-트리에톡시실릴프로필-N,N-디메틸티오카르바모일테트라술피드, 2-트리에톡시실릴에틸-N,N-디메틸티오카르바모일테트라술피드, 3-트리메톡시실릴프로필벤조티아졸릴테트라술피드, 3-트리에톡시실릴프로필벤졸릴테트라술피드, 3-트리에톡시실릴프로필메타크릴레이트모노술피드, 3-트리메톡시실릴프로필메타크릴레이트모노술피드, 비스(3-디에톡시메틸실릴프로필)테트라술피드, 3-머캅토프로필디메톡시메틸실란, 디메톡시메틸실릴프로필-N,N-디메틸티오카르바모일테트라술피드 또는 디메톡시메틸실릴프로필벤조티아졸릴테트라술피드 등일 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 바람직하게는 보강성 개선 효과를 고려할 때 비스(3-트리에톡시실릴프로필)폴리술피드 또는 3-트리메톡시실릴프로필벤조티아질테트라술피드일 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 고무 조성물은, 고무 성분으로서 활성 부위에 실리카와의 친화성이 높은 작용기가 도입된 변성 공액디엔계 중합체가 사용되고 있기 때문에, 실란 커플링제의 배합량은 통상의 경우보다 저감될 수 있고, 이에 따라, 상기 실란 커플링제는 실리카 100 중량부에 대하여 1 중량부 내지 20 중량부, 또는 5 중량부 내지 15 중량부로 사용될 수 있으며, 이 범위 내에서 커플링제로서의 효과가 충분히 발휘되면서도 고무 성분의 겔화를 방지하는 효과가 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 고무 조성물은 황 가교성일 수 있고, 가황제를 더 포함할 수 있다. 상기 가황제는 구체적으로 황 분말일 수 있고, 고무 성분 100 중량부에 대하여 0.1 중량부 내지 10 중량부로 포함될 수 있으며, 이 범위 내에서 가황 고무 조성물의 필요한 탄성률 및 강도를 확보함과 동시에 저연비성이 뛰어난 효과가 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 고무 조성물은 상기한 성분들 외에, 통상 고무 공업계에서 사용되는 각종 첨가제, 구체적으로는 가황 촉진제, 공정유, 산화방지제, 가소제, 노화 방지제, 스코치 방지제, 아연화(zinc white), 스테아르산, 열경화성 수지, 또는 열가소성 수지 등을 더 포함할 수 있다.
상기 가황 촉진제는 일례로 M(2-머캅토벤조티아졸), DM(디벤조티아질디술피드), CZ(N-시클로헥실-2-벤조티아질술펜아미드) 등의 티아졸계 화합물, 혹은 DPG(디페닐구아니딘) 등의 구아니딘계 화합물이 사용될 수 있고, 고무 성분 100 중량부에 대하여 0.1 중량부 내지 5 중량부로 포함될 수 있다.
상기 공정유는 고무 조성물 내에서 연화제로서 작용하는 것으로, 일례로 파라핀계, 나프텐계, 또는 방향족계 화합물일 수 있고, 인장 강도 및 내마모성을 고려할 때 방향족계 공정유가, 히스테리시스 손실 및 저온 특성을 고려할 때 나프텐계 또는 파라핀계 공정유가 사용될 수 있다. 상기 공정유는 일례로 고무 성분 100 중량부에 대하여 100 중량부 이하의 함량으로 포함될 수 있고, 이 범위 내에서 가황 고무의 인장 강도, 저발열성(저연비성)의 저하를 방지하는 효과가 있다.
상기 산화방지제는 일례로 2,6-디-t-부틸파라크레졸, 디부틸히드록시톨루엔일, 2,6-비스((도데실티오)메틸)-4-노닐페놀(2,6-bis((dodecylthio)methyl)-4-nonylphenol) 또는 2-메틸-4,6-비스((옥틸티오)메틸)페놀(2-methyl-4,6-bis((octylthio)methyl)phenol)일 수 있고, 고무 성분 100 중량부에 대하여 0.1 중량부 내지 6 중량부로 사용될 수 있다.
상기 노화방지제는 일례로 N-이소프로필-N'-페닐-p-페닐렌디아민, N-(1,3-디메틸부틸)-N'-페닐-p-페닐렌디아민, 6-에톡시-2,2,4-트리메틸-1,2-디히드로퀴놀린, 또는 디페닐아민과 아세톤의 고온 축합물 등일 수 있고, 고무 성분 100 중량부에 대하여 0.1 중량부 내지 6 중량부로 사용될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 고무 조성물은 상기 배합 처방에 의해 밴버리 믹서, 롤, 인터널 믹서 등의 혼련기를 사용하여 혼련함으로써 수득될 수 있고, 성형 가공 후 가황 공정에 의해 저발열성이며 내마모성이 우수한 고무 조성물이 수득될 수 있다.
이에 따라 상기 고무 조성물은 타이어 트레드, 언더 트레드, 사이드 월, 카카스 코팅 고무, 벨트 코팅 고무, 비드 필러, 췌이퍼, 또는 비드 코팅 고무 등의 타이어의 각 부재나, 방진고무, 벨트 컨베이어, 호스 등의 각종 공업용 고무 제품의 제조에 유용할 수 있다.
아울러, 본 발명은 상기 고무 조성물을 이용하여 제조된 타이어를 제공한다.
상기 타이어는 타이어 또는 타이어 트레드를 포함하는 것일 수 있다.
이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다.
제조예 1
하기 반응식 2에 제시한 합성방법을 통하여 디메톡시(메틸)(4-비닐페닐)실란(dimethoxy(methyl)(4-vinylphenyl)silane)을 제조하고, 1H 핵자기 공명 분광학적 스펙트럼을 관찰하여 합성되었음을 확인하였으며, 결과는 도 1에 나타내었다.
[반응식 2]
Figure pat00018
상기 반응식 2에서, THF는 테트라하이드로퓨란이다.
제조예 2
하기 반응식 3에 제시한 합성방법을 통하여 트리메톡시(2-메틸-6-메틸렌옥타-1,7-디엔-3-일)실란(trimethoxy(2-methyl-6-methyleneocta-1,7-diene-3-yl)silane) 을 제조하고, 1H 핵자기 공명 분광학적 스펙트럼을 관찰하여 합성되었음을 확인하였으며, 결과는 도 2에 나타내었다.
[반응식 3]
Figure pat00019
상기 반응식 3에서, THF는 테트라하이드로퓨란이다.
실시예 1
3기의 반응기가 직렬로 연결된 연속 반응기 중 제1기 반응기에, n-헥산에 스티렌이 60 중량%로 용해된 스티렌 용액을 2.9 kg/h, n-헥산에 1,3-부타디엔이 60 중량%로 용해된 1,3-부타디엔 용액을 7.1 kg/h, n-헥산 47.73 kg/h, n-헥산에 1,2-부타디엔이 2.0 중량%로 용해된 1,2-부타디엔 용액을 40 g/h, 극성첨가제로 n-헥산에 2,2-(디-2(테트라하이드로퓨릴)프로판이 20 중량%로 용해된 용액을 53.0 g/h, 변성 개시제로 n-헥산에 n-부틸리튬이 15 중량%로 용해된 개시제 용액을 30 g/h로 투입하여 중합을 진행하였으며, 이때, 제1기 반응기의 온도는 50℃가 되도록 유지하였으며, 중합 전환율이 30%가 되었을 때, 이송 배관을 통해, 제1 반응기에서 제2 반응기로 중합물을 이송하고, 제조예 1에서 제조된 디메톡시(메틸)(4-비닐페닐)실란이 5 중량%로 용해된 헥산 용액을 10 g/h로 투입하였다.
이어서, 제2 반응기에 n-헥산에 1,3-부타디엔이 60 중량%로 용해된 1,3-부타디엔 용액을 1.0 kg/h의 속도로 주입하였다. 이때, 제2기 반응기의 온도는 65℃가 되도록 유지하였으며, 중합 전환율이 95% 이상이 되었을 때, 이송 배관을 통해, 제2 반응기에서 제3 반응기로 중합물을 이송하였다.
상기 제2 반응기에서 제3 반응기로 중합물 이송하여, 변성제로 1,4-비스(3-(트리에톡시실릴)프로필)피페라진(1,4-bis(3-(triethoxysilyl)propyl)piperazine)이 20 중량%로 용해된 용액을 64.0 g/h의 속도로 제 3반응기에 투입하였다. 제3 반응기의 온도는 65℃가 되도록 유지하였다.
이 후, 제3 반응기에서 배출된 중합 용액에 산화방지제로 30 중량%로 용해된 IR1520(BASF社) 용액을 100 g/h의 속도로 주입하여 교반하였다. 그 결과 얻어진 중합물을 스팀으로 가열된 온수에 넣고 교반하여 용매를 제거하여 분지구조의 양말단 변성 공액디엔계 중합체를 제조하였다.
실시예 2
실시예 1에 있어서, 제1기 반응기의 온도를 60℃로 유지하고 중합 전환율이 70%가 되었을 때, 이송 배관을 통해 제1기 반응기에서 제2기 반응기로 중합물을 이송하고, 이때 제조예 1에서 제조된 디메톡시(메틸)(4-비닐페닐)실란이 5 중량%로 용해된 헥산 용액을 10 g/h로 투입한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일하게 실시하여 분지구조의 양말단 변성 공액디엔계 중합체를 제조하였다.
실시예 3
실시예 1에 있어서, 제1기 반응기의 온도를 70℃로 유지하고 중합 전환율이 90%가 되었을 때, 이송 배관을 통해 제1기 반응기에서 제2기 반응기로 중합물을 이송하고, 이때 제조예 1에서 제조된 디메톡시(메틸)(4-비닐페닐)실란이 5 중량%로 용해된 헥산 용액을 10 g/h로 투입한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일하게 실시하여 분지구조의 양말단 변성 공액디엔계 중합체를 제조하였다.
실시예 4
실시예 1에 있어서, 제조예 1에서 제조된 디메톡시(메틸)(4-비닐페닐)실란이 5 중량%로 용해된 헥산 용액 대신에 제조예 2에서 제조된 트리메톡시(2-메틸-6-메틸렌옥타-1,7-디엔-3-일)실란이 5 중량%로 용해된 헥산 용액을 10 g/h로 투입한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일하게 실시하여 분지구조의 양말단 변성 공액디엔계 중합체를 제조하였다.
비교예 1
실시예 1에 있어서, 제2기 반응기에 제조예 1에서 제조된 디메톡시(메틸)(4-비닐페닐)실란이 5 중량%로 용해된 헥산 용액을 투입하지 않은 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일하게 실시하여 변성 공액디엔계 중합체를 제조하였다.
실험예 1
상기 실시예 및 비교예에서 제조된 각 변성 공액디엔계 중합체에 대하여 각각 중합체 내 스티렌 단위 함량 및 비닐 함량과 중량평균분자량(Mw, X103 g/mol), 수평균분자량(Mn, X103 g/mol), 분자량 분포(PDI, MWD), 커플링 수, 무니점도(MV), 무니완화율, 수축인자 및 Si 함량 및 N 함량을 각각 측정하였다. 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
1) 스티렌 단위 및 비닐 함량(중량%)
상기 각 중합체 내 스티렌 단위(SM) 및 비닐(Vinyl) 함량은 Varian VNMRS 500 MHz NMR을 이용하여 측정 및 분석하였다.
NMR 측정 시 용매는 1,1,2,2-테트라클로로에탄을 사용하였으며, solvent peak는 5.97 ppm으로 계산하고, 7.2~6.9 ppm은 랜덤 스티렌, 6.9~6.2 ppm은 블록 스티렌, 5.8~5.1 ppm은 1,4-비닐, 5.1~4.5 ppm은 1,2-비닐의 피크로 하여 스티렌 단위 및 비닐 함량을 계산하였다.
2) 중량평균분자량(Mw, X103 g/mol), 수평균분자량(Mn, X103 g/mol), 분자량 분포(PDI, MWD)
GPC(Gel permeation Chromatography) 분석을 통하여 상기 중량평균분자량(Mw), 수평균분자량(Mn)을 측정하였다. 또한, 분자량 분포(PDI, MWD, Mw/Mn)는 측정된 상기 각 분자량으로부터 계산하여 얻었다. 구체적으로, 상기 GPC는 PLgel Olexis(Polymer Laboratories 社) 컬럼 두 자루와 PLgel mixed-C(Polymer Laboratories 社) 컬럼 한 자루를 조합하여 사용하고 분자량 계산시 GPC 기준물질 (Standard material)은 PS(polystyrene)을 사용하여 실시하였다. GPC 측정 용매는 테트라하이드로퓨란에 2 중량%의 아민 화합물을 섞어서 제조하였다.
3) 무니점도 및 무니완화율
상기 무니점도(MV, (ML1+4, @100℃) MU)는 MV-2000(ALPHA Technologies 社)를 이용하여 100℃에서 Rotor Speed 2±0.02 rpm, Large Rotor를 사용하여 측정하였으며, 이때 사용된 시료는 실온(23±3℃)에서 30분 이상 방치한 후 27±3 g을 채취하여 다이 캐비티 내부에 채워 놓고 Platen을 작동시켜 4분 동안 측정하였다.
무니점도 측정 후, 토크가 풀리면서 나타나는 무니점도 변화의 기울기 값을 측정하여 이의 절대값인 무니완화율을 얻었다.
구분 실시예 비교예
1 2 3 4 1
NMR
(중량%)		 SM 21.5 20.5 21.5 21.2 21.3
Vinyl 50.1 49.5 47.5 48.5 49.9
GPC Mw(X103 g/mol) 610 580 590 700 400
Mn(X103 g/mol) 300 310 330 300 300
PDI 2.0 1.87 1.78 2.33 1.33
무니점도(MV) 60 58 57 67 35
무니완화율 0.6 0.3 0.2 0.2 0.8
상기 표 1에 나타난 바와 같이, 실시예 1 내지 4는 비교예 1 대비 중량평균분자량이 증가하고, 무니완화율이 감소한 것을 확인하였으며, 이를 통하여 실시예 1 내지 4가 분지구조를 가지는 것을 확인하였다.
구체적으로, 무니완화율은 중합체 내 분지구조를 확인하는 척도이고, 비교예 1은 본 발명에서 제시하는 화학식 1로 표시되는 화합물을 사용하지 않고 제조된 것을 제외하고는 실시예 1 내지 4와 동일한 방법으로 제조된 것이며, 실시예 1 내지 4가 비교예 1 대비 무니완화율이 감소된 것을 통하여 실시예 1 내지 4가 화학식 1로 표시되는 화합물을 사용하여 제조됨으로써 비교예 1과 중합체 사슬 구조에 차이가 있음을 확인할 수 있다.
실험예 2
상기 실시예 및 비교예에서 제조된 각 변성 공액디엔계 공중합체를 포함하는 고무 조성물 및 이로부터 제조된 성형품의 물성을 비교분석하기 위하여, 인장특성, 점탄성 특성을 각각 측정하여 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.
1) 고무 시편의 제조
실시예 및 비교예의 각 변성 또는 미변성 공액디엔계 중합체를 원료 고무로 하여 하기 표 3에 나타낸 배합 조건으로 배합하였다. 표 2 내의 원료의 함량은 원료 고무 100 중량부 기준에 대한 각 중량부이다.
구분 원료 함량(중량부)
제1단 혼련 고무 100
실리카 70
커플링제(X50S) 11.2
공정유 37.5
아연화제 3
스테아르산 2
산화 방지제 2
노화 방지제 2
왁스 1
제2단 혼련 황 1.5
고무촉진제 1.75
가황촉진제 2
구체적으로 상기 고무시편은 제1단 혼련 및 제2단 혼련을 통해 혼련된다. 제1단 혼련에서는 온도제어장치를 부속한 반바리 믹서를 사용하여 원료 고무, 실리카(충진제), 유기실란 커플링제(X50S, Evonik), 공정유(TDAE oil), 아연화제(ZnO), 스테아르산, 산화 방지제(TMQ(RD)(2,2,4-트리메틸-1,2-디하이드로퀴놀린 폴리머), 노화 방지제(6PPD((디메틸부틸)-N-페닐-페닐렌디아민) 및 왁스(Microcrystaline Wax)를 혼련하였다. 이때, 혼련기의 초기 온도를 70℃로 제어하고, 배합 완료 후 145℃ 내지 155℃의 배출온도에서 1차 배합물을 얻었다. 제2단 혼련에서는 상기 1차 배합물을 실온까지 냉각한 후, 혼련기에 1차 배합물, 황, 고무촉진제(DPD(디페닐구아닌)) 및 가황촉진제(CZ(N-시틀로헥실-2-벤조티아질술펜아미드))를 가하고, 100℃ 이하의 온도에서 믹싱하여 2차 배합물을 얻었다. 이후, 160℃에서 20분간 큐어링 공정을 거쳐 고무시편을 제조하였다.
2) 인장특성
인장특성은 ASTM 412의 인장 시험법에 준하여 각 시험편을 제조하고 상기 시험편의 절단시의 인장강도 및 300% 신장시의 인장응력(300% 모듈러스)를 측정하였다. 구체적으로, 인장특성은 Universal Test Machin 4204(Instron 社) 인장 시험기를 이용하여 실온에서 50 cm/min의 속도로 측정하였다.
3) 점탄성 특성
점탄성 특성은 동적 기계 분석기(GABO 社)를 이용하여 Film Tension 모드로 주파수 10 Hz, 각 측정온도(-60℃~60℃)에서 동적 변형에 대한 점탄성 거동을 측정하여 tan δ값을 확인하였다. 결과값에서 저온 0℃ tan 값이 높은 것일 수록 젖은 노면저항성이 우수하고, 고온 60℃ tan δ 값이 낮은 것일 수록 히스테리시스 손실이 적고, 저주행저항성(연비성)이 우수함을 나타내는 것이나, 표 3에서 결과값은 비교예 4를 기준으로 index로 나타낸 것이므로 수치가 높을수록 우수한 것을 나타낸다.
4) 가공성 특성
상기 1) 고무 시편 제조 시 얻어진 2차 배합물의 무니 점도(MV, (ML1+4, @100℃) MU)를 측정하여 각 중합체의 가공성 특성을 비교분석하였으며, 이때 무니점도 측정값이 낮은 것일수록 가공성 특성이 우수함을 나타낸다.
구체적으로, MV-2000(ALPHA Technologies 社)를 이용하여 100℃에서 Rotor Speed 2±0.02 rpm, Large Rotor를 사용하여, 각 2차 배합물은 실온(23±3℃)에서 30분 이상 방치한 후 27±3 g을 채취하여 다이 캐비티 내부에 채워 놓고 Platen을 작동시켜 4분 동안 측정하였다.
또한, 가공성 특성을 상기 고무 시편 제조 시 얻어진 1차 배합물(제1단 혼련)을 채취하여, 각 1차 배합물 내 가루양(무게 1g이하 덩어리)을 측정하여, 총 1차 배합물 총 중량 100%를 기준으로 가루양이 1% 이하인 경우 5점, 1%초과 3% 이하인 경우 4점, 3% 초과 5% 이하인 경우 3점, 5% 초과 7% 이하인 경우 2 점 및 7% 이항인 경우 1점으로하여 5점법으로 평가하였다.
구분 실시예 비교예
1 2 3 4 1
인장특성(Index) 인장강도 98 97 96 100 100
300% 모듈러스 98 96 94 96 100
점탄성 특성(Index) tan δ(at 0℃) 101 101 103 104 100
tan δ(at 60℃) 99 99 98 97 100
가공성 정성분석(5점법) 3 4 4 4 2
가공성 특성(Index) 111 118 125 125 100
상기 표 2에서, 실시예 1 내지 4의 가공성 특성 및 tan δ(at 60℃) 결과값은 비교예 1의 측정값을 기준으로 하기 수학식 1을 통해 계산하여 지수화(Index)하였으며, 인장특성 및 tan δ(at 0℃)결과값은 비교예 1의 측정값을 기준으로 하기 수학식 2를 통해 계산하여 지수화하였다.
[수학식 1]
Index=(기준값/측정값)X100
[수학식 2]
Index=(측정값/기준값)X100
상기 표 3에 나타난 바와 같이, 실시예 1 내기 4는 비교예 1과 비교하여 우수한 인장특성 및 점탄성 특성을 나타내면서 가공성 특성이 현저히 개선된 것을 확인하였으며, 이를 통해 본 발명에 따른 변성 공액디엔계 중합체는 화학식 1로 표시되는 화합물 유래 단위를 포함함으로써 우수한 인장특성 및 점탄성 특성을 발현함과 동시에 가공성 특성이 현저히 우수한 효과가 있음을 확인하였다.

Claims (14)

100℃에 측정된 무니 완화율이 0.2 이상 0.7 이하이며,
공액디엔계 단량체 유래 반복단위; 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 유래 단위; 및 변성제 유래 작용기를 포함하는 분지 구조의 변성 공액디엔계 중합체:
[화학식 1]
Figure pat00020

상기 화학식 1에서,
R1은 수소 원자 또는 탄소수 2 내지 10의 알케닐기이고,
R2는 탄소수 6 내지 12의 아릴렌기, 탄소수 1 내지 6의 알킬렌기 또는 탄소수 2 내지 10의 알케닐렌기이고,
R3는 CH 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이며,
R4는 수소원자 또는 탄소수 2 내지 10의 알케닐기이며,
R5 내지 R7은 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기 또는 탄소수 1 내지 10의 알콕시기이되, R5 내지 R7 중 적어도 하나는 탄소수 1 내지 10의 알콕시기이다.
제1항에 있어서,
상기 화학식 1에서, R1은 수소 원자이고, R2는 탄소수 6 내지 10의 아릴렌기이고, R3는 탄소수 1 내지 6의 알킬렌기이며, R4는 수소원자이며, R5 내지 R7은 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 6의 알킬기 또는 탄소수 1 내지 6의 알콕시기이되, R5 내지 R7 중 적어도 하나는 탄소수 1 내지 6의 알콕시기인 것인 변성 공액디엔계 중합체.
제1항에 있어서,
상기 화학식 1에서, R1은 탄소수 2 내지 6의 알케닐기이고, R2는 탄소수 1 내지 3의 알킬렌기 또는 탄소수 3 내지 10의 알케닐렌기이고, R3는 CH 이며, R4는 탄소수 2 내지 6의 알케닐기이며, R5 내지 R7은 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 6의 알킬기 또는 탄소수 1 내지 6의 알콕시기이되, R5 내지 R7 중 적어도 하나는 탄소수 1 내지 6의 알콕시기인 것인 변성 공액디엔계 중합체.
제1항에 있어서,
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 1-1 또는 화학식 1-2로 표시되는 화합물인 것인 변성 공액디엔계 중합체:
[화학식 1-1]
Figure pat00021

[화학식 1-2]
Figure pat00022

상기 화학식 1-1 및 화학식 1-2에서,
R5 내지 R7은 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 3의 알킬기 또는 탄소수 1 내지 3의 알콕시기이되, R5 내지 R7 중 적어도 하나는 탄소수 1 내지 3의 알콕시기이다.
제1항에 있어서,
선형사슬부; 상기 선형사슬부의 양 말단에 위치하는 분지사슬부를 포함하고,
상기 선형사슬부는 공액디엔계 단량체 유래 반복단위를 포함하는 적어도 두개의 중합체 사슬과 변성제 유래 작용기를 포함하며, 상기 각 중합체 사슬은 변성제 유래 작용기에 의하여 서로 결합하고,
상기 분지사슬부는 화학식 1로 표시되는 화합물 유래 단위를 포함하는 분지점; 및 상기 분지점에 결합하는 공액디엔계 단량체 유래 반복단위를 포함하는 분지 중합체 사슬을 포함하는 것인 변성 공액디엔계 중합체.
제5항에 있어서,
상기 분지 중합체 사슬의 개수는 화학식 1로 표시되는 화합물 분자 내 알콕시기 개수에 비례하는 것인 변성 공액디엔계 중합체.
제1항에 있어서,
분자량 분포가 1.0 이상 2.5 이하인 것인 변성 공액디엔계 중합체.
제1항에 있어서,
상기 변성제는 하기 화학식 3 내지 화학식 9로 표시되는 화합물 중에서 선택되는 1 이상인 것인 변성 공액디엔계 중합체:
[화학식 3]
Figure pat00023

상기 화학식 3에서,
R3a은 단일결합, 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이고,
R3b 및 R3c은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고,
R3d는 수소, 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 탄소수 1 내지 10의 알킬기로 치환된 2가, 3가 또는 4가의 알킬실릴기, 또는 탄소수 2 내지 10의 헤테로 고리기이고,
R3e은 단일결합, 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기, 또는 -[R3fO]j-일 수 있으며, R3f는 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기일 수 있고,
a 및 m은 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수이고, n은 0 내지 3의 정수이며, j는 1 내지 30의 정수이고;
[화학식 4]
Figure pat00024

상기 화학식 4에서,
R4a, R4b 및 R4c는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이고,
R4d, R4e, R4f 및 R4g은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고,
R4h는 수소 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고,
b 및 c는 각각 독립적으로 0 내지 3의 정수이되, b+c≥1이며,
A는
Figure pat00025
또는
Figure pat00026
이고, 이때, R13, R14, R15 및 R16은 각각 독립적으로 수소, 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고;
[화학식 5]
Figure pat00027

상기 화학식 5에서,
A1 및 A2는 각각 독립적으로 산소원자를 포함하거나 포함하지 않은 탄소수 1 내지 20의 2가 탄화수소기이고,
R17 내지 R20은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 20의 1가 탄화수소기이고,
L1 내지 L4는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기로 치환된 2가, 3가 또는 4가의 알킬실릴기, 또는 탄소수 1 내지 20의 1가 탄화수소기이거나, L1 및 L2와, L3 및 L4는 서로 연결되어 탄소수 1 내지 5의 고리를 형성하는 것이고, 이때 L1 및 L2와, L3 및 L4가 서로 연결되어 고리를 형성하는 경우 형성된 고리는 N, O 및 S로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 헤테로 원자를 1개 내지 3개 포함하는 것이고;
[화학식 6]
Figure pat00028

상기 화학식 6에서,
R30은 탄소수 1 내지 30의 1가 탄화수소기이고,
R31 내지 R33은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이고,
R34 내지 R37은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고,
g 및 h는 각각 각각 독립적으로 0, 또는 1 내지 3에서 선택된 정수이되, g+h는 1 이상의 정수이고;
[화학식 7]
Figure pat00029

상기 화학식 7에서,
A3 및 A4는 각각 독립적으로 1 내지 10의 알킬렌기이고,
R38 내지 R41은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 또는 탄소수 1 내지 10의 알콕시기이고,
i는 1 내지 30의 정수이고;
[화학식 8]
Figure pat00030

상기 화학식 8에서,
R43, R45 및 R46은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고,
R44는 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이며,
k는 1 내지 4의 정수이며,
[화학식 9]
Figure pat00031

상기 화학식 9에서,
R22 및 R23은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 20의 알킬렌기, 또는 -R28[OR29]f-이고,
R24 내지 R27은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 20의 알킬기 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴기이고,
R28 및 R29는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 20의 알킬렌기이고,
R47 및 R48는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 6의 2가 탄화수소기이고,
d 및 e는 각각 독립적으로 0, 또는 1 내지 3에서 선택된 정수이되, d+e는 1 이상의 정수이고, f는 1 내지 30의 정수이다.
제1항에 있어서,
방향족 비닐계 단량체 유래 반복단위를 더 포함하는 것인 변성 공액디엔계 중합체.
탄화수소 용매 중에서, 중합 개시제의 존재 하에 단량체를 중합반응시키는 단계(S1);
하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 첨가하고 반응시키는 단계(S2); 및
변성제를 첨가하고 변성반응 또는 커플링반응시키는 단계(S3)를 포함하고,
상기 단량체는 각각 공액디엔계 단량체 또는 공액디엔계단량체 및 방향족 비닐계 단량체인 것인 제1항에 기재된 변성 공액디엔계 중합체의 제조방법:
[화학식 1]
Figure pat00032

상기 화학식 1에서,
R1은 수소 원자 또는 탄소수 2 내지 10의 알케닐기이고,
R2는 탄소수 6 내지 12의 아릴렌기, 탄소수 1 내지 6의 알킬렌기 또는 탄소수 2 내지 10의 알케닐렌기이고,
R3는 CH 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이며,
R4는 수소원자 또는 탄소수 2 내지 10의 알케닐기이며,
R5 내지 R7은 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기 또는 탄소수 1 내지 10의 알콕시기이되, R5 내지 R7 중 적어도 하나는 탄소수 1 내지 10의 알콕시기이다.
제10항에 있어서,
상기 단계 (S2)에서 화학식 1로 표시되는 화합물은 중합 개시제 1몰 기준으로 0.1 몰 내지 0.9 몰로 첨가하는 것인 변성 공액디엔계 중합체의 제조방법.
제1항에 기재된 변성 공액디엔계 중합체 및 충진제를 포함하는 고무 조성물.
제12항에 있어서,
상기 고무 조성물은 상기 변성 공액디엔계 중합체 100 중량부에 대하여, 0.1 중량부 내지 200 중량부의 충진제를 포함하는 것인 고무 조성물.
제12항에 있어서,
상기 충진제는 실리카계 충진제 또는 카본블랙계 충진제인 고무 조성물.
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