KR20210041774A - Stent - Google Patents

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KR20210041774A
KR20210041774A KR1020190124424A KR20190124424A KR20210041774A KR 20210041774 A KR20210041774 A KR 20210041774A KR 1020190124424 A KR1020190124424 A KR 1020190124424A KR 20190124424 A KR20190124424 A KR 20190124424A KR 20210041774 A KR20210041774 A KR 20210041774A
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(주)시지바이오
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Abstract

Disclosed is a medical stent. The medical stent, as the medical stent formed so that flow can be suppressed by contact interference in a state inserted into the lumen of the human body, comprises: a stent body made of a coil spring-type strut; a cover portion formed in a state surrounding the peripheral portion of the stent body portion; and a flow inhibiting portion for imparting a surface contact interference force for inhibiting the flow of the stent body portion on the side of the cover portion.

Description

의료용 스텐트{STENT}Medical stent{STENT}

본 발명은 의료용 스텐트에 관한 것이다.The present invention relates to a medical stent.

일반적으로 인체의 담도나 식도와 같은 내강(內腔) 계통의 질환은 대부분 내강 내부가 비(非)정상적으로 협착된 상태의 병변들에 의해 발생된다.In general, diseases of the lumen system such as the biliary tract or esophagus of the human body are mostly caused by lesions in which the interior of the lumen is abnormally constricted.

예를 들어, 인체 내강 중에서 담관(膽管) 내부에 협착 병변이 발생될 경우, 담즙의 흐름 장애를 유발하게 되고, 이로 인하여 인체에 심각한 증세를 초래하는 요인이 될 수 있다.For example, when a constricted lesion occurs inside the bile duct in the human lumen, it may cause a disturbance in the flow of bile, which may cause serious symptoms in the human body.

협착 병변에 의한 인체 내강 질환을 치유하기 위한 의료적 시술 방법으로는, 내강의 병변 부위에 원통형의 스텐트를 삽입하여 이 스텐트에 의해 병변 부위의 통로가 확보되도록 하는 스텐트 삽입 시술이 널리 알려져 있다.As a medical procedure for curing a human lumen disease caused by a constricted lesion, a stent insertion procedure in which a cylindrical stent is inserted into a lesion site of the lumen so that the passage of the lesion site is secured by the stent is widely known.

스텐트 삽입 시술은 주로 카테터라 불리우는 별도의 삽입기구를 이용하여 내강의 병변 부위 측에 스텐트를 삽입 위치시키는 방식으로 진행된다.The stent insertion procedure is mainly performed by inserting and placing a stent on the side of the lesion site of the lumen using a separate insertion device called a catheter.

특히, 이와 같은 스텐트 삽입 시술에 의하면, 인체 내강의 병변 부위 측에 스텐트가 안정적으로 위치된 상태에서만 시술 효과를 기대할 수 있다.In particular, according to such a stent insertion procedure, the effect of the procedure can be expected only in a state in which the stent is stably positioned on the lesion site side of the human lumen.

그러므로, 시술 안정성 및 시술 신뢰도를 한층 더 확보하기 위해서는, 내강 내에서 스텐트의 비(非)정상적인 유동 현상이 최대한 억제될 수 있는 상태로 삽입 시술이 이루어지는 것이 중요하다.Therefore, in order to further secure the stability of the procedure and the reliability of the procedure, it is important that the implantation procedure is performed in a state in which the abnormal flow phenomenon of the stent in the lumen can be suppressed as much as possible.

특허등록 제10-1498584호_이동방지용 스텐트Patent registration No. 10-1498584_ Stent for movement prevention

본 발명은 상기한 바와 같은 종래의 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로서,The present invention was devised to solve the conventional problems as described above,

본 발명의 목적은, 인체 내강(內腔) 측에 삽입 시술된 후, 비(非)정상적인 유동 현상(Migration)이 억제되도록 하여 한층 향상된 시술 안정성과 시술 신뢰도를 확보할 수 있는 의료용 스텐트를 제공하는데 있다.It is an object of the present invention to provide a medical stent capable of securing an improved surgical stability and reliability by suppressing an abnormal flow phenomenon (migration) after being inserted into the body's lumen side. have.

상기한 바와 같은 본 발명의 목적을 실현하기 위하여,In order to realize the object of the present invention as described above,

인체 내강에 삽입 시술된 상태에서 접촉 간섭에 의해 유동이 억제될 수 있도록 형성된 의료용 스텐트로서,As a medical stent formed so that the flow can be suppressed by contact interference in the state of being inserted into the lumen of the human body,

코일 스프링 형태의 스트럿으로 이루어지는 스텐트 본체부;The stent body portion made of a coil spring-shaped strut;

상기 스텐트 본체부의 둘레부 측을 감싸는 상태로 형성되는 커버부; 및A cover portion formed to surround the circumferential portion of the stent body portion; And

상기 커버부 측에 상기 스텐트 본체부의 유동 억제를 위한 표면 접촉 간섭력을 부여하기 위한 유동 억제부;A flow suppression part for imparting a surface contact interference force for suppressing the flow of the stent body part to the cover part side;

를 포함하는 의료용 스텐트를 제공한다.It provides a medical stent comprising a.

이와 같은 본 발명은, 코일 스프링 형태를 갖는 스텐트 본체부의 둘레부 측을 감싸는 상태로 커버부가 형성되고, 이 커버부 측에는 표면 접촉 간섭으로 스텐트 본체부의 유동을 억제하기 위한 유동 억제부가 형성된 커버드 타입의 스텐트 구조를 갖도록 형성된다.In the present invention, a cover portion is formed in a state surrounding the peripheral portion of the stent body portion having a coil spring shape, and a flow suppression portion for suppressing the flow of the stent body portion due to surface contact interference is formed on the cover portion. It is formed to have a stent structure.

그러므로, 본 발명은 특히 인체 내강의 병변 부위에 삽입 시술된 상태에서 유동 억제부과 내강 내벽면 간의 표면 접촉 간섭 작용에 의해 비(非)정상적인 유동이 억제되도록 할 수 있으며, 이로 인하여 한층 향상된 시술 안정성 및 시술 신뢰도가 확보되도록 할 수 있다.Therefore, the present invention can suppress abnormal flow by the surface contact interference action between the flow suppressor and the inner wall surface of the lumen, especially in the state of being inserted into the lesion site of the human lumen, thereby further improving the stability of the procedure and The reliability of the procedure can be ensured.

도 1은 본 발명의 실시예에 따른 의료용 스텐트의 전체 구조를 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 2 내지 도 10은 본 발명의 실시예에 따른 의료용 스텐트의 세부 구조 및 작용을 설명하기 위한 도면들이다.1 is a view schematically showing the overall structure of a medical stent according to an embodiment of the present invention.
2 to 10 are views for explaining the detailed structure and operation of the medical stent according to an embodiment of the present invention.

이하, 첨부된 도면에 의거하여 본 발명의 바람직한 실시예를 설명한다.Hereinafter, a preferred embodiment of the present invention will be described on the basis of the accompanying drawings.

본 발명의 실시예들은 당 업계에서 평균적인 지식을 가진 자들이 본 발명의 실시가 가능한 범위 내에서 설명된다.Embodiments of the present invention are described within the scope of the present invention can be practiced by those with average knowledge in the art.

따라서, 본 발명의 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있는 것이므로 본 발명의 청구범위는 아래에서 설명하는 실시예에 한정되는 것은 아니다.Accordingly, since the embodiments of the present invention can be modified into various other forms, the claims of the present invention are not limited to the embodiments described below.

도 1은 본 발명의 실시예에 따른 의료용 스텐트의 전체 구조를 개략적으로 나타낸 도면이고, 도 2 내지 도 10은 세부 구조 및 작용을 설명하기 위한 도면들로서, 도 1 내지 도 6을 참조하면, 본 발명의 실시예에 따른 의료용 스텐트(T)는, 스텐트 본체부(10), 커버부(20), 및 유동 억제부(30)를 포함하여 이루어진다.1 is a view schematically showing the overall structure of a medical stent according to an embodiment of the present invention, Figures 2 to 10 are views for explaining the detailed structure and action, referring to Figures 1 to 6, the present invention The medical stent T according to an embodiment of the present invention includes a stent body part 10, a cover part 20, and a flow suppression part 30.

스텐트 본체부(10)는 도 1 내지 도 2에서와 같이 코일 스프링 형태를 갖도록 형성된 스트럿(12)으로 이루어진다.The stent body portion 10 is made of a strut 12 formed to have a coil spring shape as shown in FIGS. 1 to 2.

스텐트 본체부(10)의 스트럿(12) 재질은 스텐트 본연의 기능 및 용도와 부합하는 특성을 갖는 의료용 금속류 또는 비금속류 중에서 선정하여 사용하여 것이 바람직하다.It is preferable to select and use the material of the strut 12 of the stent main body 10 from medical metals or non-metals having characteristics consistent with the original function and use of the stent.

스트럿(12)의 재질은 니티놀(Nitinol), 스테인레스 스틸(Stainless-steel), 코발트-크롬 합금(Cobalt-chromium alloy), 폴리디옥신(Polydioxanone) 및 폴리랙타이드(Polylactide) 중에서 어느 하나를 선정하여 사용할 수 있다.The material of the strut 12 is selected from Nitinol, Stainless-steel, Cobalt-chromium alloy, Polydioxanone, and Polylactide. Can be used.

스텐트 본체부(10)는 예를 들어, 통상의 레이져 가공 작업으로 튜브 형태의 스텐트 제조용 모재를 가공하여 원통형의 코일 스프링 형태의 스트럿(12) 구조를 갖도록 형성될 수 있다.The stent body portion 10 may be formed to have a cylindrical coil spring-shaped strut 12 structure by processing a tube-shaped stent manufacturing base material by, for example, a conventional laser processing operation.

즉, 스텐트 본체부(10)는 레이져 가공 작업에 의해 도 1 내지 도 2에서와 같이 스트럿(12)이 스텐트(T) 길이방향 일측에서 타측을 향하여 나선(螺線) 방향의 감김 상태로 연장되면서 코일 스프링 형태의 둘레부를 이루는 상태로 형성될 수 있다.That is, the stent main body 10 is extended in a wound state in a spiral direction from one side in the length direction of the stent T to the other side as in FIGS. 1 to 2 by the laser processing operation. It may be formed to form a coil spring-shaped circumference.

이와 같이 스텐트 본체부(10)의 스트럿(12)이 코일 스프링 형태의 둘레부 구조를 갖도록 형성되면, 스텐트(T) 측에 탄력적이면서 플렉서블한 형태성이 부여될 수 있다.In this way, when the strut 12 of the stent body 10 is formed to have a coil spring-shaped circumferential structure, an elastic and flexible shape may be imparted to the stent T side.

특히, 스텐트 본체부(10)가 탄력적이면서 플렉서블한 형태성을 갖는 코일 스프링 형태의 구조를 갖도록 형성되면, 도 3에서와 같이 인체 내강(P)의 병변 부위에 삽입 시술될 때 이와 부합하는 형태 순응성을 용이하게 확보할 수 있다.In particular, when the stent body portion 10 is formed to have a structure in the form of a coil spring having an elastic and flexible shape, as shown in FIG. 3, when the stent body portion 10 is inserted into the lesion site of the human body lumen P, conforming to the shape conformity. Can be easily secured.

그리고, 스텐트 본체부(10)는 레이져 가공 작업 이외에도, 도면에는 나타내지 않았지만 예를 들어, 필라멘트 타입의 스텐트 제조용 모재를 코일 스프링 형태로 감는 작업 방식에 의해 형성된 스트럿으로 이루어질 수도 있다.In addition to the laser processing operation, the stent body portion 10 may be formed of a strut formed by, for example, a method of winding a filament-type stent manufacturing base material in the form of a coil spring, although not shown in the drawings.

커버부(20)는 커버드(Covered) 타입의 스텐트(T) 구조와 부합하도록 스텐트 본체부(10) 측에 형성된다.The cover part 20 is formed on the side of the stent body part 10 so as to conform to the structure of the covered type stent T.

커버부(20)는 도 1 내지 도 2에서와 같이 스텐트 본체부(10)의 둘레부 측을 감싸는 상태로 커버막(22)을 형성하는 구조로 이루어진다.As shown in FIGS. 1 to 2, the cover part 20 has a structure in which a cover film 22 is formed while surrounding the circumferential side of the stent body part 10.

커버부(20)의 재질은 실리콘(Silicon), 폴리우레탄(Polyurethane) 및 폴리테트라 플루오로에틸렌(Polytetrafluoroethylene) 중에서 어느 하나를 선정하여 사용할 수 있다.The material of the cover part 20 may be used by selecting any one of silicon, polyurethane, and polytetrafluoroethylene.

커버부(20)는 예를 들어, 상기한 재질 성분의 코팅액을 사용한 통상의 코팅 처리 작업 방식에 의해 스텐트 본체부(10)의 둘레부 측에 커버막(22)을 이루는 상태로 형성될 수 있다.The cover part 20 may be formed in a state in which the cover film 22 is formed on the circumferential side of the stent body part 10 by, for example, a conventional coating treatment method using a coating solution of the above-described material component. .

이때, 커버막(22)은 스텐트 본체부(10)의 둘레부 측에 형성되되, 도 4에서와 같이 스트럿(12) 표면 중에서 스텐트 본체부(10)의 내주면을 이루는 안쪽면 부분을 제외한 나머지 측부 및 외부면 그리고, 스트럿(12)의 마디 사이사이에 막을 이루는 상태로 형성될 수 있다.At this time, the cover film 22 is formed on the circumferential side of the stent body portion 10, but the rest of the surface of the strut 12 excluding the inner circumferential surface of the stent body portion 10 as shown in FIG. 4 And it may be formed in a state of forming a film between the outer surface and the nodes of the strut 12.

그러면, 커버부(20)가 스텐트 본체부(10) 측에 형성되더라도, 스텐트 본체부(10)의 내주면 측이 균일한 표면 상태를 이룰 수 있을 뿐만 아니라, 내주면 면적 내에서 커버막(22)의 노출 면적을 줄여서 내주면 측에 슬러지가 끼이거나, 부착되는 현상을 최대한 억제할 수 있다.Then, even if the cover part 20 is formed on the side of the stent body part 10, not only can the inner circumferential side of the stent body part 10 achieve a uniform surface state, but also the cover film 22 within the inner circumferential surface area. By reducing the exposed area, the phenomenon that sludge is trapped or adhered to the inner circumferential side can be suppressed as much as possible.

한편, 유동 억제부(30)는 스텐트 본체부(10)가 인체의 내강(P) 내에 삽입 시술된 상태에서 비(非)정상적으로 유동(Migration)되는 현상을 억제할 수 있는 구조를 갖도록 형성된다.On the other hand, the flow suppression unit 30 is formed to have a structure capable of suppressing a phenomenon in which the stent body unit 10 is inserted into the lumen P of the human body and is abnormally migrated.

특히, 유동 억제부(30)는 스텐트(T)가 인체 내강(P)에 배치된 상태에서 유동에 의해 병변 부위로부터 이탈되는 현상을 커버부(20) 측의 표면 접촉 간섭으로 억제할 수 있도록 형성된다.In particular, the flow suppression unit 30 is formed to suppress the phenomenon that the stent (T) is separated from the lesion site by flow in a state where the stent (T) is disposed in the body lumen (P) by surface contact interference on the side of the cover unit 20 do.

유동 억제부(30)는 도 1 내지 도 2에서와 같이 간섭홈(32)을 구비하고, 이 간섭홈(32)은 스텐트 본체부(10)의 커버부(20)의 외부면 상에 표면 접촉 간섭의 유발이 가능하게 형성된다.The flow suppression part 30 has an interference groove 32 as shown in FIGS. 1 to 2, and the interference groove 32 contacts the surface on the outer surface of the cover part 20 of the stent body part 10 It is formed to be able to cause interference.

간섭홈(32)은 스텐트 본체부(10)의 스트럿(12) 연장 방향을 따라 나선(螺線) 모양으로 연장되는 상태로 커버부(20)의 외부면 측에 형성된다.The interference groove 32 is formed on the outer surface side of the cover part 20 in a state that extends in a spiral shape along the extension direction of the strut 12 of the stent body part 10.

즉, 간섭홈(32)은 도 4 내지 도 5에서와 같이 커버부(20)의 외부면 측에서 커버막(22) 표면 내측으로 파여진 홈부 형태로 연장 형성될 수 있다.That is, the interference groove 32 may be formed to extend from the outer surface of the cover 20 to the inside of the cover layer 22 as shown in FIGS. 4 to 5.

이러한 유동 억제부(30)는 예를 들어, 도 6에서와 같이 스텐트(T)가 인체 내강(P)에 삽입 시술된 상태일 때, 스텐트 본체부(10)의 커버부(20) 둘레부 측에서 내강(P) 내벽면 측과 간섭홈(32) 간에 표면 접촉 간섭이 유도되도록 할 수 있다.This flow suppression unit 30 is, for example, when the stent (T) is inserted into the human body lumen (P) as shown in FIG. 6, the cover portion 20 of the stent body portion 10 circumferential side In the lumen (P) between the inner wall side and the interference groove 32 it can be to induce surface contact interference.

그러므로, 유동 억제부(30)는 내강(P) 측에 삽입 시술된 스텐트(T)가 내강(P)의 연장 구간을 따라 비(非)정상적으로 유동되는 현상을 억제할 수 있으며, 이로 인하여 스텐트(T)의 삽입 시술 안정성 및 시술 신뢰도가 한층 더 향상되도록 할 수 있다.Therefore, the flow suppression unit 30 can suppress a phenomenon in which the stent T inserted into the lumen P side flows abnormally along the extension section of the lumen P, and thus the stent ( The stability and reliability of the insertion procedure of T) can be further improved.

또한, 유동 억제부(30)의 나선형의 간섭홈(32) 구조에 의하면, 예를 들어, "T"자 형의 분지 구조를 갖는 내강(P)의 병변 측에 스텐트(T)가 삽입 시술된 상태에서 스텐트(T) 둘레부에 의해 분지 측의 통로가 막히는 현상을 방지할 수 있다.In addition, according to the structure of the spiral interference groove 32 of the flow suppression unit 30, for example, a stent (T) is inserted into the lesion side of the lumen (P) having a "T"-shaped branching structure. In this state, it is possible to prevent the passage on the branch side from being blocked by the circumference of the stent T.

즉, 간섭홈(32)은 도 4 내지 도 5에서와 같이 스텐트 본체부(10)의 길이 방향을 따라 나선 방향으로 연장되면서 커버부(20)의 커버막(22) 측에 파여진 상태로 형성되어 홈부 연장 구간을 따라 내강(P)의 분지 측이 연통될 수 있는 일종의 통로 역할도 가능하므로, 이로 인하여 스텐트(T)의 시술 호환성이 한층 더 향상되도록 할 수 있다.That is, the interference groove 32 is formed in a state where it extends in a helical direction along the length direction of the stent main body 10 as shown in FIGS. 4 to 5 and is dug in the cover film 22 side of the cover part 20 As a result, it is possible to serve as a kind of passage through which the branch side of the lumen P can communicate with each other along the groove extension section, so that the treatment compatibility of the stent T can be further improved.

도 7 내지 도 8을 참조하면, 유동 억제부(30)는 보조 간섭홈(34)을 더 구비하여 이루어질 수 있다.7 to 8, the flow suppression unit 30 may further include an auxiliary interference groove 34.

보조 간섭홈(34)은 도 7에서와 같이 커버부(20)의 둘레부 측에서 커버막(22) 표면 측에 슬릿(Slit) 타입으로 형성되되, 스텐트 본체부(10)의 길이 방향과 각을 이루는 방향으로 연장된 홈부 구조를 갖도록 형성된다.The auxiliary interference groove 34 is formed in a slit type on the surface side of the cover film 22 from the peripheral portion of the cover portion 20 as shown in FIG. It is formed to have a groove structure extending in the direction forming the.

또한, 보조 간섭홈(34)은 커버부(20)의 둘레부 측에서 커버막(22) 표면 측에 슬릿(Slit) 타입으로 형성되되, 홈의 개구부 측이 탄력적으로 닫혀진 상태의 홈부 구조를 갖도록 형성된다.In addition, the auxiliary interference groove 34 is formed in a slit type on the surface side of the cover film 22 at the circumference side of the cover unit 20, and has a groove structure in a state in which the opening side of the groove is elastically closed. Is formed.

보조 간섭홈(34)은 커버부(20)의 둘레부 측에서 서로 간격을 띄우고 복수 개의 지점에 형성될 수 있다.The auxiliary interference grooves 34 may be spaced apart from each other on the circumferential side of the cover part 20 and formed at a plurality of points.

이러한 보조 간섭홈(34)은 도 8에서와 같이 스텐트 본체부(10)의 밴딩 상태에 따라 일부 홈들의 개구부 측이 탄력적으로 벌어질 수 있는 절개형의 홈부 구조를 제공할 수 있다.As shown in FIG. 8, the auxiliary interference groove 34 may provide a cut-out groove structure in which the opening side of some grooves can be elastically opened according to the bending state of the stent body 10.

그러므로, 보조 간섭홈(34)은 특히 스텐트(T)가 인체 내강(P)의 곡선 구간 내에서 이와 부합하도록 밴딩된 상태로 삽입 배치될 때, 커버부(20)의 둘레부 측에서 일부 홈들의 개구부 측이 탄력적으로 벌어지면서 간섭홈(32)들과 연계하여 스텐트(T)의 유동 억제를 위한 표면 접촉 간섭이 더욱 원활하게 유도되도록 할 수 있다.Therefore, when the auxiliary interference groove 34 is inserted and disposed in a state where the stent T is bent so as to correspond to this in the curved section of the human body lumen P, some of the grooves at the circumference side of the cover part 20 As the opening side is elastically opened, the surface contact interference for suppressing the flow of the stent T may be induced more smoothly in connection with the interference grooves 32.

도 9 내지 도 10을 참조하면, 유동 억제부(30)는 감응 스팟(36)을 더 구비하여 이루어질 수 있다.9 to 10, the flow suppression unit 30 may be further provided with a sensitive spot 36.

감응 스팟(36)은 스텐트(T)의 비(非)정상적인 유동 억제를 위한 표면 접촉 간섭력을 더욱 높일 수 있도록 형성된다.The sensitive spot 36 is formed to further increase a surface contact interference force for suppressing an abnormal flow of the stent T.

특히, 감응 스팟(36)은 수분 감응 방식에 의해 커버부(20)의 둘레부 측에서 부피가 팽창되는 상태로 돌출 작용되도록 형성된다.In particular, the sensitive spot 36 is formed to protrude from the circumferential side of the cover part 20 in a state in which the volume is expanded by a moisture sensitive method.

즉, 감응 스팟(36)은 도 9에서와 같이 커버부(20)의 둘레부 외부면 측에서 커버막(22) 표면 내측을 향하여 상부가 개방된 상태로 파여진 수용공간 형태의 홈부를 가지며, 이 홈부 내측에 감응재(38)가 각각 채워진 상태로 복수 개의 지점에 이격 형성될 수 있다.That is, the sensitive spot 36 has a groove in the form of an accommodation space dug with an upper portion open toward the inside of the surface of the cover film 22 from the outer surface of the circumferential portion of the cover portion 20 as shown in FIG. 9, The sensitizing material 38 may be formed at a plurality of points spaced apart from each other while being filled with the sensitizing material 38 inside the groove.

감응 스팟(36)은 홈 개방부 측이 홈 둘레부보다 더 작게 형성되는 것이 바람직하며, 이러한 홈부 구조는 내측에 채워지는 감응재(38)의 탈리 현상을 억제 및 방지할 수 있다.The sensitive spot 36 is preferably formed to have a smaller groove opening side than the groove circumferential portion, and this groove structure can suppress and prevent the detachment phenomenon of the sensitive material 38 filled inside.

감응재(38)는 스텐트(T)가 인체 내강(P)에 삽입 시술된 상태일 때, 수분 접촉(흡수)에 의해 부피가 팽창되는 상태로 감응 반응될 수 있는 특성을 갖는 물질이 사용된다.As the sensitizing material 38, when the stent T is inserted into the human lumen P, a material having a characteristic capable of sensitizing reaction in a state in which the volume is expanded by contact with moisture (absorption) is used.

이와 부합하는 감응 특성을 갖는 물질로는, 셀룰로오스(Cellulose), 산화재생 셀룰로오스(Regenerated cellulose), 실크피브로인(Silk fibroin), 젤라틴(Gelatin), 키토산(Chitosan) 및 히알루론산(Hyaluronic acid) 등이 있다.Substances with corresponding sensitization properties include cellulose, regenerated cellulose, silk fibroin, gelatin, chitosan, and hyaluronic acid. .

즉, 상기와 같은 감응 물질들 중에서 어느 하나를 선정하여 감응재(38)로 사용할 수 있다.That is, any one of the above-described sensitizing materials may be selected and used as the sensitizing material 38.

감응재(38)는 감응 스팟(36)들의 내측에 각각 채워진 상태로 배치되며, 감응 스팟(36)의 홈부 개구부에 의해 상부 측이 노출된 상태로 커버부(20)의 둘레부 외부면 측에 형성된다.The sensitizing material 38 is disposed in a state filled inside of the sensitizing spots 36, and the upper side is exposed by the opening of the groove of the sensitizing spot 36 on the outer surface side of the circumference of the cover part 20. Is formed.

이러한 감응 스팟(36)은 도 10에서와 같이 인체 내강(P)에 스텐트(T)가 삽입 시술된 상태에서 개구부를 통해 감응재(38)가 수분과 접촉(흡수)하게 되면, 커버부(20)의 표면 상에 돌출되는 상태로 감응재(38)의 부피 팽창이 이루어지고, 이로 인하여 커버부(20) 측에 더욱 증대된 표면 접촉 간섭력이 부여되도록 할 수 있다.As shown in FIG. 10, when the sensitizing material 38 comes into contact with (absorbs) moisture through the opening in a state in which the stent T is inserted into the human lumen P, as shown in FIG. 10, the cover part 20 ), the volume expansion of the sensitive material 38 is made in a state protruding on the surface of), and thus, an increased surface contact interference force may be given to the cover part 20 side.

그러므로, 유동 억제부(30)가 감응 스팟(36)을 더 구비하여 이루어지면, 스텐트(T)의 비(非)정상적인 유동 현상을 더욱 안정적으로 억제할 수 있다.Therefore, when the flow suppression unit 30 further includes the sensitive spot 36, an abnormal flow phenomenon of the stent T can be suppressed more stably.

그리고, 상기에서는 수분 접촉(흡수)에 의한 감응 방식으로 감응 스팟(36) 측이 돌출되는 것을 일예로 설명하고 있지만, 본 발명은 이에 한정되는 것은 아니다.Further, in the above, it has been described as an example that the side of the sensitive spot 36 protrudes in a sensitive manner by contacting (absorption) moisture, but the present invention is not limited thereto.

예를 들어, 도면에는 나타내지 않았지만, 온도 변화에 의해 부피가 팽창되는 특성을 갖는 감응 물질을 감응재로 사용하여 감응 스팟 측이 온도 감응 방식으로 돌출 작용되도록 형성할 수도 있다.For example, although not shown in the drawings, a sensitive material having a property of expanding the volume due to a temperature change may be used as the sensitive material so that the sensitive spot side may protrude in a temperature sensitive manner.

따라서, 본 발명은 인체 내강(P)의 협착된 병변 부위 측에 삽입 시술된 상태에서 유동 억제부(30)에 의한 표면 접촉 간섭 작용으로 스텐트(T)의 비(非)정상적인 유동이 더욱 안정적으로 억제되도록 할 수 있다.Accordingly, the present invention provides a more stable and stable flow of the stent T due to the surface contact interference effect of the flow suppressor 30 in the state of being inserted into the constricted lesion site of the human lumen P. Can be suppressed.

그러므로, 본 발명은 스텐트 삽입 시술시 만족할 만한 시술 안정성 및 시술 신뢰도를 확보할 수 있는 스텐트 구조를 제공할 수 있다.Therefore, the present invention can provide a stent structure capable of securing satisfactory surgical stability and reliability during a stent insertion procedure.

10: 스텐트 본체부 20: 커버부
30: 유동 억제부 T: 스텐트
P: 내강10: stent body portion 20: cover portion
30: flow suppressor T: stent
P: lumen

Claims (8)

인체 내강에 삽입 시술된 상태에서 접촉 간섭에 의해 유동이 억제될 수 있도록 형성된 의료용 스텐트로서,
코일 스프링 형태의 스트럿으로 이루어지는 스텐트 본체부;
상기 스텐트 본체부의 둘레부 측을 감싸는 상태로 형성되는 커버부; 및
상기 커버부 측에 상기 스텐트 본체부의 유동 억제를 위한 표면 접촉 간섭력을 부여하기 위한 유동 억제부;
를 포함하는 의료용 스텐트.As a medical stent formed so that the flow can be suppressed by contact interference in the state of being inserted into the lumen of the human body,
The stent body portion made of a coil spring-shaped strut;
A cover portion formed to surround the circumferential portion of the stent body portion; And
A flow suppression part for imparting a surface contact interference force for suppressing the flow of the stent body part to the cover part side;
Medical stent comprising a. 청구항 1에 있어서,
상기 커버부는,
상기 스텐트 본체부의 스트럿 측을 감싸는 상태로 형성되되, 상기 스트럿 표면 중에서 상기 스텐트 본체부의 내주면 측을 이루는 부분을 제외한 나머지 부분에 커버막을 형성하는 상태로 이루어지는 의료용 스텐트.The method according to claim 1,
The cover part,
A medical stent formed in a state surrounding the strut side of the stent main body and forming a cover film on the rest of the strut surface except for a portion forming the inner circumferential side of the stent main body. 청구항 1에 있어서,
상기 유동 억제부는,
상기 커버부의 외부면 상에 형성되는 간섭홈을 구비하고,
상기 간섭홈은,
상기 스텐트 본체부의 스트럿 연장 방향을 따라 나선(螺線) 모양으로 연장되는 상태로 상기 커버부의 외부면 측에 형성되는 의료용 스텐트.The method according to claim 1,
The flow suppression unit,
It has an interference groove formed on the outer surface of the cover part,
The interference groove,
A medical stent formed on the outer surface side of the cover part in a state that extends in a spiral shape along the strut extension direction of the stent body part. 청구항 1에 있어서,
상기 유동 억제부는,
상기 커버부의 외부면 상에 형성되는 보조 간섭홈을 구비하고,
상기 보조 간섭홈은,
상기 커버부의 외부면 측에서 상기 스텐트 본체부의 길이 방향과 각을 이루는 방향으로 연장된 슬릿(Slit) 타입의 홈부 형태로 이루어지는 의료용 스텐트.The method according to claim 1,
The flow suppression unit,
It has an auxiliary interference groove formed on the outer surface of the cover,
The auxiliary interference groove,
A medical stent formed in the form of a slit-type groove extending in a direction forming an angle with the length direction of the stent body from the outer surface of the cover part. 청구항 4에 있어서,
상기 보조 간섭홈은,
상기 스텐트 본체부의 밴딩 상태에 따라 홈부의 개구부 측이 탄력적으로 벌어질 수 있는 상태로 상기 커버부 측에 형성되는 의료용 스텐트.The method of claim 4,
The auxiliary interference groove,
A medical stent formed on the cover portion side in a state in which the opening side of the groove portion can be elastically opened according to the bending state of the stent body portion. 청구항 1에 있어서,
상기 유동 억제부는,
상기 커버부의 외부면 상에 형성되는 감응 스팟을 구비하고,
상기 감응 스팟은,
상기 커버부의 외부면 측에서 표면 내측을 향하여 수용공간을 갖는 상태로 파여진 홈부 형태를 가지며, 홈부 내측에 감응재가 채워진 상태로 형성되는 의료용 스텐트.The method according to claim 1,
The flow suppression unit,
It has a sensitive spot formed on the outer surface of the cover part,
The response spot,
A medical stent having a shape of a groove which is dug from an outer surface of the cover unit toward the inside of the surface to have an accommodation space, and is formed in a state where a sensitizing material is filled inside the groove. 청구항 6에 있어서,
상기 감응재는,
수분 접촉 또는 흡수에 의해 부피가 팽창되면서 상기 감응 스팟의 홈부 개방부 측을 향하여 돌출될 수 있도록 형성되는 의료용 스텐트.The method of claim 6,
The sensitive material,
A medical stent formed to protrude toward the opening of the groove of the sensitive spot while the volume is expanded by contact with or absorption of moisture. 청구항 6에 있어서,
상기 감응재는,
셀룰로오스(Cellulose), 또는 산화재생 셀룰로오스(Regenerated cellulose), 실크피브로인(Silk fibroin), 젤라틴(Gelatin), 키토산(Chitosan) 히알루론산(Hyaluronic acid) 중에서 사용되는 의료용 스텐트.
The method of claim 6,
The sensitive material,
Cellulose, or regenerated cellulose, silk fibroin, gelatin, chitosan, and hyaluronic acid.
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