KR102363192B1 - Stent - Google Patents

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KR102363192B1
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Abstract

의료용 스텐트를 개시한다.
이러한 의료용 스텐트는, 인체 내강에 삽입 시술된 상태에서 접촉 간섭에 의해 유동이 억제될 수 있도록 형성된 의료용 스텐트로서,
코일 스프링 형태의 스트럿으로 이루어지는 스텐트 본체부와, 상기 스텐트 본체부의 둘레부 측을 감싸는 상태로 형성되는 커버부, 및 상기 커버부 측에 상기 스텐트 본체부의 유동 억제를 위한 표면 접촉 간섭력을 부여하기 위한 유동 억제부를 포함한다.Disclosed is a medical stent.
This medical stent is a medical stent formed so that the flow can be suppressed by contact interference in a state that is inserted into the lumen of the human body,
A stent body portion made of a coil spring-type strut, a cover portion formed in a state surrounding the peripheral portion of the stent body portion, and a surface contact interference force for suppressing the flow of the stent body portion to the side of the cover portion flow restraints.

Description

의료용 스텐트{STENT}Medical stent {STENT}

본 발명은 의료용 스텐트에 관한 것이다.The present invention relates to a medical stent.

일반적으로 인체의 담도나 식도와 같은 내강(內腔) 계통의 질환은 대부분 내강 내부가 비(非)정상적으로 협착된 상태의 병변들에 의해 발생된다.In general, diseases of the lumen system, such as the biliary tract or the esophagus, are caused by lesions in which the lumen is abnormally narrowed.

예를 들어, 인체 내강 중에서 담관(膽管) 내부에 협착 병변이 발생될 경우, 담즙의 흐름 장애를 유발하게 되고, 이로 인하여 인체에 심각한 증세를 초래하는 요인이 될 수 있다.For example, when a stenotic lesion occurs inside the bile duct in the lumen of the human body, the flow of bile is disturbed, which may cause serious symptoms in the human body.

협착 병변에 의한 인체 내강 질환을 치유하기 위한 의료적 시술 방법으로는, 내강의 병변 부위에 원통형의 스텐트를 삽입하여 이 스텐트에 의해 병변 부위의 통로가 확보되도록 하는 스텐트 삽입 시술이 널리 알려져 있다.As a medical treatment method for healing a lumen disease caused by a stenotic lesion, a stent insertion procedure in which a cylindrical stent is inserted into the lesion of the lumen so that the passage of the lesion is secured by the stent is widely known.

스텐트 삽입 시술은 주로 카테터라 불리우는 별도의 삽입기구를 이용하여 내강의 병변 부위 측에 스텐트를 삽입 위치시키는 방식으로 진행된다.The stent insertion procedure is mainly performed by inserting a stent into the lesion side of the lumen using a separate insertion device called a catheter.

특히, 이와 같은 스텐트 삽입 시술에 의하면, 인체 내강의 병변 부위 측에 스텐트가 안정적으로 위치된 상태에서만 시술 효과를 기대할 수 있다.In particular, according to such a stent insertion procedure, the treatment effect can be expected only when the stent is stably positioned on the lesion side of the lumen of the human body.

그러므로, 시술 안정성 및 시술 신뢰도를 한층 더 확보하기 위해서는, 내강 내에서 스텐트의 비(非)정상적인 유동 현상이 최대한 억제될 수 있는 상태로 삽입 시술이 이루어지는 것이 중요하다.Therefore, in order to further secure the operation stability and operation reliability, it is important that the insertion operation is performed in a state in which the abnormal flow phenomenon of the stent in the lumen can be suppressed as much as possible.

특허등록 제10-1498584호_이동방지용 스텐트Patent Registration No. 10-1498584_ Stent for movement prevention

본 발명은 상기한 바와 같은 종래의 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로서,The present invention has been devised to solve the problems of the prior art as described above,

본 발명의 목적은, 인체 내강(內腔) 측에 삽입 시술된 후, 비(非)정상적인 유동 현상(Migration)이 억제되도록 하여 한층 향상된 시술 안정성과 시술 신뢰도를 확보할 수 있는 의료용 스텐트를 제공하는데 있다.An object of the present invention is to provide a medical stent capable of securing further improved surgical stability and surgical reliability by suppressing abnormal flow phenomena (Migration) after being inserted into the lumen side of the human body. have.

상기한 바와 같은 본 발명의 목적을 실현하기 위하여,In order to realize the object of the present invention as described above,

인체 내강에 삽입 시술된 상태에서 접촉 간섭에 의해 유동이 억제될 수 있도록 형성된 의료용 스텐트로서,A medical stent formed so that flow can be suppressed by contact interference in a state inserted into the lumen of the human body,

코일 스프링 형태의 스트럿으로 이루어지는 스텐트 본체부;A stent body made of a coil spring-type strut;

상기 스텐트 본체부의 둘레부 측을 감싸는 상태로 형성되는 커버부; 및a cover portion formed in a state surrounding the peripheral portion of the stent body portion; and

상기 커버부 측에 상기 스텐트 본체부의 유동 억제를 위한 표면 접촉 간섭력을 부여하기 위한 유동 억제부;Flow suppression portion for imparting a surface contact interference force for suppressing the flow of the stent body portion to the side of the cover portion;

를 포함하는 의료용 스텐트를 제공한다.It provides a medical stent comprising a.

이와 같은 본 발명은, 코일 스프링 형태를 갖는 스텐트 본체부의 둘레부 측을 감싸는 상태로 커버부가 형성되고, 이 커버부 측에는 표면 접촉 간섭으로 스텐트 본체부의 유동을 억제하기 위한 유동 억제부가 형성된 커버드 타입의 스텐트 구조를 갖도록 형성된다.The present invention as described above, a cover portion is formed in a state surrounding the peripheral portion of the stent body portion having a coil spring shape, and the cover portion is formed with a flow inhibiting portion for suppressing the flow of the stent body portion due to surface contact interference on the side of the covered type. It is formed to have a stent structure.

그러므로, 본 발명은 특히 인체 내강의 병변 부위에 삽입 시술된 상태에서 유동 억제부과 내강 내벽면 간의 표면 접촉 간섭 작용에 의해 비(非)정상적인 유동이 억제되도록 할 수 있으며, 이로 인하여 한층 향상된 시술 안정성 및 시술 신뢰도가 확보되도록 할 수 있다.Therefore, the present invention can suppress abnormal flow by interfering with the surface contact between the flow inhibitor and the lumen inner wall, especially in the state of being inserted into the lesion site of the lumen of the human body, which results in improved surgical stability and The reliability of the procedure can be secured.

도 1은 본 발명의 실시예에 따른 의료용 스텐트의 전체 구조를 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 2 내지 도 10은 본 발명의 실시예에 따른 의료용 스텐트의 세부 구조 및 작용을 설명하기 위한 도면들이다.1 is a view schematically showing the overall structure of a medical stent according to an embodiment of the present invention.
2 to 10 are views for explaining the detailed structure and operation of the medical stent according to an embodiment of the present invention.

이하, 첨부된 도면에 의거하여 본 발명의 바람직한 실시예를 설명한다.Hereinafter, a preferred embodiment of the present invention will be described based on the accompanying drawings.

본 발명의 실시예들은 당 업계에서 평균적인 지식을 가진 자들이 본 발명의 실시가 가능한 범위 내에서 설명된다.Embodiments of the present invention are described within the scope capable of being practiced by those of ordinary skill in the art.

따라서, 본 발명의 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있는 것이므로 본 발명의 청구범위는 아래에서 설명하는 실시예에 한정되는 것은 아니다.Therefore, since the embodiments of the present invention can be modified in various other forms, the claims of the present invention are not limited to the embodiments described below.

도 1은 본 발명의 실시예에 따른 의료용 스텐트의 전체 구조를 개략적으로 나타낸 도면이고, 도 2 내지 도 10은 세부 구조 및 작용을 설명하기 위한 도면들로서, 도 1 내지 도 6을 참조하면, 본 발명의 실시예에 따른 의료용 스텐트(T)는, 스텐트 본체부(10), 커버부(20), 및 유동 억제부(30)를 포함하여 이루어진다.1 is a view schematically showing the overall structure of a medical stent according to an embodiment of the present invention, Figures 2 to 10 are drawings for explaining the detailed structure and operation, with reference to Figures 1 to 6, the present invention A medical stent (T) according to an embodiment of the stent body portion 10, the cover portion 20, and is made to include a flow inhibiting portion (30).

스텐트 본체부(10)는 도 1 내지 도 2에서와 같이 코일 스프링 형태를 갖도록 형성된 스트럿(12)으로 이루어진다.The stent body portion 10 is made of a strut 12 formed to have a coil spring shape as shown in FIGS. 1 to 2 .

스텐트 본체부(10)의 스트럿(12) 재질은 스텐트 본연의 기능 및 용도와 부합하는 특성을 갖는 의료용 금속류 또는 비금속류 중에서 선정하여 사용하여 것이 바람직하다.The material of the strut 12 of the stent body portion 10 is preferably selected from among medical metals or non-metals having characteristics consistent with the original function and use of the stent.

스트럿(12)의 재질은 니티놀(Nitinol), 스테인레스 스틸(Stainless-steel), 코발트-크롬 합금(Cobalt-chromium alloy), 폴리디옥신(Polydioxanone) 및 폴리랙타이드(Polylactide) 중에서 어느 하나를 선정하여 사용할 수 있다.The material of the strut 12 is selected from among Nitinol, Stainless-steel, Cobalt-chromium alloy, Polydioxanone and Polylactide. can be used

스텐트 본체부(10)는 예를 들어, 통상의 레이져 가공 작업으로 튜브 형태의 스텐트 제조용 모재를 가공하여 원통형의 코일 스프링 형태의 스트럿(12) 구조를 갖도록 형성될 수 있다.The stent body portion 10 may be formed to have a strut 12 structure in the form of a cylindrical coil spring by processing the base material for manufacturing a stent in the form of a tube by a conventional laser processing operation, for example.

즉, 스텐트 본체부(10)는 레이져 가공 작업에 의해 도 1 내지 도 2에서와 같이 스트럿(12)이 스텐트(T) 길이방향 일측에서 타측을 향하여 나선(螺線) 방향의 감김 상태로 연장되면서 코일 스프링 형태의 둘레부를 이루는 상태로 형성될 수 있다.That is, the stent body portion 10 extends in a spirally wound state from one side of the stent (T) longitudinal direction to the other side as in FIGS. 1 to 2 by the laser processing operation. It may be formed in a state of forming a periphery in the form of a coil spring.

이와 같이 스텐트 본체부(10)의 스트럿(12)이 코일 스프링 형태의 둘레부 구조를 갖도록 형성되면, 스텐트(T) 측에 탄력적이면서 플렉서블한 형태성이 부여될 수 있다.As such, when the strut 12 of the stent body 10 is formed to have a perimeter structure in the form of a coil spring, elastic and flexible formability can be imparted to the stent (T) side.

특히, 스텐트 본체부(10)가 탄력적이면서 플렉서블한 형태성을 갖는 코일 스프링 형태의 구조를 갖도록 형성되면, 도 3에서와 같이 인체 내강(P)의 병변 부위에 삽입 시술될 때 이와 부합하는 형태 순응성을 용이하게 확보할 수 있다.In particular, when the stent body portion 10 is formed to have a coil spring-type structure having a resilient and flexible formability, conformability to the shape when inserted into the lesion site of the lumen P of the human body as shown in FIG. 3 . can be obtained easily.

그리고, 스텐트 본체부(10)는 레이져 가공 작업 이외에도, 도면에는 나타내지 않았지만 예를 들어, 필라멘트 타입의 스텐트 제조용 모재를 코일 스프링 형태로 감는 작업 방식에 의해 형성된 스트럿으로 이루어질 수도 있다.In addition to the laser processing operation, the stent body portion 10 may be formed of a strut formed by, for example, a method of winding a filament-type stent base material in the form of a coil spring, although not shown in the drawings.

커버부(20)는 커버드(Covered) 타입의 스텐트(T) 구조와 부합하도록 스텐트 본체부(10) 측에 형성된다.The cover portion 20 is formed on the side of the stent body portion 10 to match the structure of the stent (T) of the covered (Covered) type.

커버부(20)는 도 1 내지 도 2에서와 같이 스텐트 본체부(10)의 둘레부 측을 감싸는 상태로 커버막(22)을 형성하는 구조로 이루어진다.The cover portion 20 has a structure in which the cover film 22 is formed in a state surrounding the peripheral portion of the stent body portion 10 as in FIGS. 1 to 2 .

커버부(20)의 재질은 실리콘(Silicon), 폴리우레탄(Polyurethane) 및 폴리테트라 플루오로에틸렌(Polytetrafluoroethylene) 중에서 어느 하나를 선정하여 사용할 수 있다.The material of the cover part 20 may be selected from among silicon, polyurethane, and polytetrafluoroethylene.

커버부(20)는 예를 들어, 상기한 재질 성분의 코팅액을 사용한 통상의 코팅 처리 작업 방식에 의해 스텐트 본체부(10)의 둘레부 측에 커버막(22)을 이루는 상태로 형성될 수 있다.The cover portion 20 may be formed in a state of forming the cover film 22 on the peripheral side of the stent body portion 10 by a conventional coating treatment method using, for example, a coating solution of the material component described above. .

이때, 커버막(22)은 스텐트 본체부(10)의 둘레부 측에 형성되되, 도 4에서와 같이 스트럿(12) 표면 중에서 스텐트 본체부(10)의 내주면을 이루는 안쪽면 부분을 제외한 나머지 측부 및 외부면 그리고, 스트럿(12)의 마디 사이사이에 막을 이루는 상태로 형성될 수 있다. 즉, 커버부(20)는 스텐트 본체부(10)의 둘레부 내,외주면 측을 커버막(22)으로 감싸는 상태로 형성될 때, 특히 도 4에서와 같이 스텐트 본체부(10)의 둘레부 내주면 중에서 코일 스프링 형태의 스트럿(12) 마디들의 안쪽면만 노출되도록 형성된다.At this time, the cover film 22 is formed on the peripheral side of the stent body portion 10, except for the inner surface portion constituting the inner peripheral surface of the stent body portion 10 among the strut 12 surface as in FIG. And it may be formed in a state of forming a film between the outer surface and the nodes of the strut 12 . That is, when the cover portion 20 is formed in a state that surrounds the inner and outer peripheral surfaces of the stent body portion 10 with the cover film 22 , in particular, the peripheral portion of the stent body portion 10 as shown in FIG. 4 . Among the inner peripheral surfaces, only the inner surfaces of the coil spring-shaped struts 12 are formed to be exposed.

그러면, 커버부(20)가 스텐트 본체부(10) 측에 형성되더라도, 스텐트 본체부(10)의 내주면 측이 균일한 표면 상태를 이룰 수 있을 뿐만 아니라, 내주면 면적 내에서 커버막(22)의 노출 면적을 줄여서 내주면 측에 슬러지가 끼이거나, 부착되는 현상을 최대한 억제할 수 있다.Then, even if the cover portion 20 is formed on the stent body portion 10 side, the inner peripheral surface side of the stent body portion 10 can achieve a uniform surface state, as well as the inner peripheral surface area of the cover film 22 within the area. By reducing the exposed area, it is possible to suppress the phenomenon of sludge being caught or attached to the inner circumferential side as much as possible.

한편, 유동 억제부(30)는 스텐트 본체부(10)가 인체의 내강(P) 내에 삽입 시술된 상태에서 비(非)정상적으로 유동(Migration)되는 현상을 억제할 수 있는 구조를 갖도록 형성된다.On the other hand, the flow inhibitor 30 is formed to have a structure capable of suppressing the phenomenon of abnormal flow (Migration) in the state that the stent body portion 10 is inserted into the lumen P of the human body.

특히, 유동 억제부(30)는 스텐트(T)가 인체 내강(P)에 배치된 상태에서 유동에 의해 병변 부위로부터 이탈되는 현상을 커버부(20) 측의 표면 접촉 간섭으로 억제할 수 있도록 형성된다.In particular, the flow inhibitor 30 is formed to suppress the separation of the stent T from the lesion site due to the flow in a state in which the stent T is placed in the lumen P of the human body by interfering with the surface contact of the cover portion 20 side. do.

유동 억제부(30)는 도 1 내지 도 2에서와 같이 간섭홈(32)을 구비하고, 이 간섭홈(32)은 스텐트 본체부(10)의 커버부(20)의 외부면 상에 표면 접촉 간섭의 유발이 가능하게 형성된다.The flow inhibiting part 30 has an interference groove 32 as in FIGS. 1 to 2 , and the interference groove 32 is in surface contact on the outer surface of the cover part 20 of the stent body part 10 . It is formed to be capable of inducing interference.

간섭홈(32)은 스텐트 본체부(10)의 스트럿(12) 연장 방향을 따라 나선(螺線) 모양으로 연장되는 상태로 커버부(20)의 외부면 측에 형성된다.The interference groove 32 is formed on the outer surface side of the cover portion 20 in a state in which it extends in a spiral shape along the strut 12 extension direction of the stent body portion 10 .

즉, 간섭홈(32)은 도 4 내지 도 5에서와 같이 커버부(20)의 외부면 측에서 커버막(22) 표면 내측으로 파여진 홈부 형태로 연장 형성될 수 있다.That is, the interference groove 32 may be formed to extend from the outer surface side of the cover part 20 to the inside of the surface of the cover film 22 in the form of a groove part as shown in FIGS. 4 to 5 .

이러한 유동 억제부(30)는 예를 들어, 도 6에서와 같이 스텐트(T)가 인체 내강(P)에 삽입 시술된 상태일 때, 스텐트 본체부(10)의 커버부(20) 둘레부 측에서 내강(P) 내벽면 측과 간섭홈(32) 간에 표면 접촉 간섭이 유도되도록 할 수 있다.This flow inhibitor 30 is, for example, when the stent (T) is inserted into the human body lumen (P) as in FIG. In the lumen P, it is possible to induce surface contact interference between the inner wall side and the interference groove 32 .

그러므로, 유동 억제부(30)는 내강(P) 측에 삽입 시술된 스텐트(T)가 내강(P)의 연장 구간을 따라 비(非)정상적으로 유동되는 현상을 억제할 수 있으며, 이로 인하여 스텐트(T)의 삽입 시술 안정성 및 시술 신뢰도가 한층 더 향상되도록 할 수 있다.Therefore, the flow inhibitor 30 can suppress the phenomenon that the stent T inserted into the lumen (P) side flows abnormally along the extension section of the lumen (P), thereby preventing the stent ( T), the stability of the insertion procedure and the reliability of the procedure can be further improved.

또한, 유동 억제부(30)의 나선형의 간섭홈(32) 구조에 의하면, 예를 들어, "T"자 형의 분지 구조를 갖는 내강(P)의 병변 측에 스텐트(T)가 삽입 시술된 상태에서 스텐트(T) 둘레부에 의해 분지 측의 통로가 막히는 현상을 방지할 수 있다.In addition, according to the spiral interference groove 32 structure of the flow inhibitor 30, for example, the stent T is inserted into the lesion side of the lumen P having a "T"-shaped branch structure. In the state, it is possible to prevent a phenomenon in which the passage on the branching side is blocked by the periphery of the stent (T).

즉, 간섭홈(32)은 도 4 내지 도 5에서와 같이 스텐트 본체부(10)의 길이 방향을 따라 나선 방향으로 연장되면서 커버부(20)의 커버막(22) 측에 파여진 상태로 형성되어 홈부 연장 구간을 따라 내강(P)의 분지 측이 연통될 수 있는 일종의 통로 역할도 가능하므로, 이로 인하여 스텐트(T)의 시술 호환성이 한층 더 향상되도록 할 수 있다.That is, the interference groove 32 is formed in a state that is dug into the cover film 22 side of the cover portion 20 while extending in the spiral direction along the longitudinal direction of the stent body portion 10 as shown in FIGS. 4 to 5 . Since it is also possible to serve as a kind of passage through which the branching side of the lumen (P) can be communicated along the groove extension section, thereby making it possible to further improve the operation compatibility of the stent (T).

도 7 내지 도 8을 참조하면, 유동 억제부(30)는 보조 간섭홈(34)을 더 구비하여 이루어질 수 있다.7 to 8 , the flow restraining unit 30 may further include an auxiliary interference groove 34 .

보조 간섭홈(34)은 도 7에서와 같이 커버부(20)의 둘레부 측에서 커버막(22) 표면 측에 슬릿(Slit) 타입으로 형성되되, 스텐트 본체부(10)의 길이 방향과 각을 이루는 방향으로 연장된 홈부 구조를 갖도록 형성된다.The auxiliary interference groove 34 is formed in a slit type on the surface side of the cover film 22 from the peripheral side of the cover 20 as shown in FIG. It is formed to have a groove structure extending in the direction forming the .

또한, 보조 간섭홈(34)은 커버부(20)의 둘레부 측에서 커버막(22) 표면 측에 슬릿(Slit) 타입으로 형성되되, 홈의 개구부 측이 탄력적으로 닫혀진 상태의 홈부 구조를 갖도록 형성된다.In addition, the auxiliary interference groove 34 is formed in a slit type on the surface side of the cover film 22 from the periphery side of the cover part 20, and has a groove structure in which the opening side of the groove is closed elastically. is formed

보조 간섭홈(34)은 커버부(20)의 둘레부 측에서 서로 간격을 띄우고 복수 개의 지점에 형성될 수 있다.The auxiliary interference groove 34 may be formed at a plurality of points spaced apart from each other on the peripheral side of the cover part 20 .

이러한 보조 간섭홈(34)은 도 8에서와 같이 스텐트 본체부(10)의 밴딩 상태에 따라 일부 홈들의 개구부 측이 탄력적으로 벌어질 수 있는 절개형의 홈부 구조를 제공할 수 있다. 특히, 이와 같은 보조 간섭홈(34)은 절개형의 홈부 구조를 갖되, 예를 들어 도 7에서와 같이 스텐트 본체부(10) 측이 밴딩되지 않은 상태에서는 홈부의 개구부 측이 탄력적으로 닫혀진 상태를 유지하고, 도 8에서와 같이 스텐트 본체부(10) 측이 인체 내강(P)의 곡선 구간과 대응하도록 밴딩된 상태에서만 이와 연계하여 홈부의 개구부 측이 탄력적으로 벌어질 수 있는 가변형의 홈부 구조를 제공할 수 있다.The auxiliary interference groove 34 may provide a cut-out groove structure in which the opening side of some grooves can be elastically spread according to the bending state of the stent body portion 10 as shown in FIG. 8 . In particular, such an auxiliary interference groove 34 has a cut-out groove structure, for example, in a state in which the stent body portion 10 side is not bent as in FIG. 7, the opening side of the groove portion is elastically closed. 8, the stent body 10 side is bent to correspond to the curved section of the human body lumen (P) only in connection with this, and the opening side of the groove can be elastically widened. can provide

그러므로, 보조 간섭홈(34)은 특히 스텐트(T)가 인체 내강(P)의 곡선 구간 내에서 이와 부합하도록 밴딩된 상태로 삽입 배치될 때, 커버부(20)의 둘레부 측에서 일부 홈들의 개구부 측이 탄력적으로 벌어지면서 간섭홈(32)들과 연계하여 스텐트(T)의 유동 억제를 위한 표면 접촉 간섭이 더욱 원활하게 유도되도록 할 수 있다.Therefore, the auxiliary interference groove 34, especially when the stent T is inserted in a bent state to match it within the curved section of the human body lumen P, some grooves on the peripheral side of the cover portion 20 As the opening side is elastically opened, it is possible to more smoothly induce surface contact interference for suppressing the flow of the stent (T) in connection with the interference grooves 32 .

도 9 내지 도 10을 참조하면, 유동 억제부(30)는 감응 스팟(36)을 더 구비하여 이루어질 수 있다.9 to 10 , the flow suppressor 30 may further include a sensitive spot 36 .

감응 스팟(36)은 스텐트(T)의 비(非)정상적인 유동 억제를 위한 표면 접촉 간섭력을 더욱 높일 수 있도록 형성된다.The sensitive spot 36 is formed to further increase the surface contact interference force for suppressing abnormal flow of the stent T.

특히, 감응 스팟(36)은 수분 감응 방식에 의해 커버부(20)의 둘레부 측에서 부피가 팽창되는 상태로 돌출 작용되도록 형성된다.In particular, the sensitive spot 36 is formed to protrude in a state in which the volume is expanded from the peripheral side of the cover part 20 by the moisture sensitive method.

즉, 감응 스팟(36)은 도 9에서와 같이 커버부(20)의 둘레부 외부면 측에서 커버막(22) 표면 내측을 향하여 상부가 개방된 상태로 파여진 수용공간 형태의 홈부를 가지며, 이 홈부 내측에 감응재(38)가 각각 채워진 상태로 복수 개의 지점에 이격 형성될 수 있다.That is, the sensitive spot 36 has a groove in the form of an accommodation space dug in an open state toward the inside of the surface of the cover film 22 from the outer surface of the periphery of the cover 20 as shown in FIG. 9 , A plurality of points may be spaced apart from each other in a state in which the sensitive material 38 is filled inside the groove.

감응 스팟(36)은 홈 개방부 측이 홈 둘레부보다 더 작게 형성되는 것이 바람직하며, 이러한 홈부 구조는 내측에 채워지는 감응재(38)의 탈리 현상을 억제 및 방지할 수 있다.The sensitive spot 36 is preferably formed so that the opening of the groove is smaller than the circumference of the groove, and such a structure of the groove can suppress and prevent the detachment of the sensitive material 38 filled therein.

감응재(38)는 스텐트(T)가 인체 내강(P)에 삽입 시술된 상태일 때, 수분 접촉(흡수)에 의해 부피가 팽창되는 상태로 감응 반응될 수 있는 특성을 갖는 물질이 사용된다.As the sensitive material 38, when the stent T is inserted into the human body lumen P, a material having a characteristic capable of being sensitively reacted is used in a state in which the volume is expanded by water contact (absorption).

이와 부합하는 감응 특성을 갖는 물질로는, 셀룰로오스(Cellulose), 산화재생 셀룰로오스(Regenerated cellulose), 실크피브로인(Silk fibroin), 젤라틴(Gelatin), 키토산(Chitosan) 및 히알루론산(Hyaluronic acid) 등이 있다.As a material having a responsive characteristic corresponding to this, there are cellulose, oxidized and regenerated cellulose, silk fibroin, gelatin, chitosan, and hyaluronic acid. .

즉, 상기와 같은 감응 물질들 중에서 어느 하나를 선정하여 감응재(38)로 사용할 수 있다.That is, any one of the above sensitive materials may be selected and used as the sensitive material 38 .

감응재(38)는 감응 스팟(36)들의 내측에 각각 채워진 상태로 배치되며, 감응 스팟(36)의 홈부 개구부에 의해 상부 측이 노출된 상태로 커버부(20)의 둘레부 외부면 측에 형성된다.The sensitive material 38 is disposed inside each of the sensitive spots 36 in a state of being filled, and the upper side is exposed by the groove opening of the sensitive spot 36 on the outer surface side of the periphery of the cover part 20 . is formed

이러한 감응 스팟(36)은 도 10에서와 같이 인체 내강(P)에 스텐트(T)가 삽입 시술된 상태에서 개구부를 통해 감응재(38)가 수분과 접촉(흡수)하게 되면, 커버부(20)의 표면 상에 돌출되는 상태로 감응재(38)의 부피 팽창이 이루어지고, 이로 인하여 커버부(20) 측에 더욱 증대된 표면 접촉 간섭력이 부여되도록 할 수 있다. 즉, 도 9 내지 도 10을 참조하면, 감응 스팟(36)은 스팟 홈부 측에 감응재(38)가 채워진 상태로 형성되되, 홈부 개방부를 통해서 커버부(20)의 표면 상에 노출 및 비(非)돌출된 상태로 감응재(38)가 채워진 구조를 갖도록 형성된다. 그러므로, 감응 스팟(36)은 홈부 개방부를 통한 수분 감응에 의해 감응재(38)의 부피 팽창이 유도되고, 이로 인하여 감응재(38)가 비(非)돌출 상태에서 커버부(20)의 표면 상에 점차 돌출되는 상태로 스텐트(T)의 비정상적인 유동 억제와 부합하는 표면 접촉 간섭을 유발할 수 있는 구조를 제공할 수 있다.As shown in FIG. 10, when the sensitive material 38 comes into contact with (absorbs) moisture through the opening in a state in which the stent T is inserted into the human body lumen P, the sensitive spot 36 is the cover part 20 ), the volume expansion of the sensitive material 38 is made in a state in which it protrudes on the surface, and thereby, a further increased surface contact interference force can be provided to the cover part 20 side. That is, referring to FIGS. 9 to 10 , the sensitive spot 36 is formed in a state in which the sensitive material 38 is filled on the side of the spot groove, and exposed and rained on the surface of the cover 20 through the opening of the groove. It is formed to have a structure in which the sensitive material 38 is filled in a non-protruding state. Therefore, in the sensitive spot 36 , the volume expansion of the sensitive material 38 is induced by moisture response through the opening of the groove, and thereby the surface of the cover 20 in the non-protruding state of the sensitive material 38 . It is possible to provide a structure capable of causing surface contact interference consistent with the abnormal flow inhibition of the stent (T) in a state that gradually protrudes from the phase.

그러므로, 유동 억제부(30)가 감응 스팟(36)을 더 구비하여 이루어지면, 스텐트(T)의 비(非)정상적인 유동 현상을 더욱 안정적으로 억제할 수 있다.Therefore, when the flow restraining unit 30 is further provided with the sensitive spot 36, the abnormal flow of the stent T can be more stably suppressed.

그리고, 상기에서는 수분 접촉(흡수)에 의한 감응 방식으로 감응 스팟(36) 측이 돌출되는 것을 일예로 설명하고 있지만, 본 발명은 이에 한정되는 것은 아니다.In addition, although it has been described as an example that the sensitive spot 36 side protrudes in a sensitive manner due to moisture contact (absorption), the present invention is not limited thereto.

예를 들어, 도면에는 나타내지 않았지만, 온도 변화에 의해 부피가 팽창되는 특성을 갖는 감응 물질을 감응재로 사용하여 감응 스팟 측이 온도 감응 방식으로 돌출 작용되도록 형성할 수도 있다.For example, although not shown in the drawings, the sensitive spot side may be formed to protrude in a temperature sensitive manner by using a sensitive material having a property of expanding in volume due to temperature change as a sensitive material.

따라서, 본 발명은 인체 내강(P)의 협착된 병변 부위 측에 삽입 시술된 상태에서 유동 억제부(30)에 의한 표면 접촉 간섭 작용으로 스텐트(T)의 비(非)정상적인 유동이 더욱 안정적으로 억제되도록 할 수 있다.Therefore, in the present invention, the abnormal flow of the stent (T) is more stably due to the surface contact interference action by the flow inhibitor 30 in the state of being inserted and operated on the side of the narrowed lesion site of the human body lumen (P). can be suppressed.

그러므로, 본 발명은 스텐트 삽입 시술시 만족할 만한 시술 안정성 및 시술 신뢰도를 확보할 수 있는 스텐트 구조를 제공할 수 있다.Therefore, the present invention can provide a stent structure that can ensure satisfactory operation stability and operation reliability during the stent insertion operation.

10: 스텐트 본체부 20: 커버부
30: 유동 억제부 T: 스텐트
P: 내강10: stent body portion 20: cover portion
30: flow restraint T: stent
P: lumen

Claims (8)

인체 내강에 삽입 시술된 상태에서 접촉 간섭에 의해 유동이 억제될 수 있도록 형성된 의료용 스텐트로서,
코일 스프링 형태의 스트럿으로 이루어지는 스텐트 본체부;
상기 스텐트 본체부의 둘레부 측을 감싸는 상태로 형성되는 커버부; 및
상기 커버부 측에 상기 스텐트 본체부의 유동 억제를 위한 표면 접촉 간섭을 유발하기 위한 감응 스팟 및 보조 간섭홈을 구비한 유동 억제부;
를 포함하며,
상기 커버부는,
상기 스텐트 본체부의 스트럿 둘레부 내,외주면 측을 감싸는 상태로 형성되는 커버막으로 이루어지되, 이 커버막은 상기 스트럿 표면 중에서 상기 스텐트 본체부의 내주면 측의 스트럿 마디 안쪽면만 노출되도록 형성되고,
상기 유동 억제부의 감응 스팟은,
상기 커버부의 외부면 측에서 표면 내측을 향하여 개방부를 갖는 상태로 파여진 홈부 측에 수분 감응에 의해 부피 팽창이 유도되는 감응재가 채워진 상태로 형성되되, 상기 커버부의 표면 상에 노출 및 비돌출된 상태로 채워진 형태로 형성되며,
상기 유동 억제부의 보조 간섭홈은,
상기 커버부의 외주면 측에 형성되되, 상기 스텐트 본체부의 길이 방향과 각을 이루는 방향으로 연장된 슬릿(slit) 타입의 절개형 홈부 형태로 형성되어 상기 스텐트 본체부의 밴딩 상태에 따라 상기 커버부의 외주면 측에서 홈부의 개구부 측이 닫혀진 상태에서 탄력적으로 벌어질 수 있는 가변 홈부 형태를 이루도록 형성되는 것을 특징으로 하는 의료용 스텐트.A medical stent formed so that flow can be suppressed by contact interference in a state inserted into the lumen of the human body,
A stent body made of a coil spring-type strut;
a cover portion formed in a state surrounding the peripheral portion of the stent body portion; and
a flow restraining part having a sensitive spot and an auxiliary interference groove for inducing surface contact interference for the flow restraint of the stent body part on the side of the cover part;
includes,
The cover part,
It consists of a cover film formed to surround the inner and outer peripheral surfaces of the strut body of the stent body, this cover film is formed so that only the inner surface of the strut node on the inner peripheral surface of the stent body is exposed among the strut surfaces,
The reaction spot of the flow inhibitor is,
Formed in a state of being filled with a sensitive material inducing volume expansion by moisture reaction on the side of the groove part dug in a state of having an open part toward the inside of the surface from the outer surface of the cover part, exposed and non-protruding on the surface of the cover part It is formed in a form filled with
The auxiliary interference groove of the flow suppression unit,
It is formed on the outer peripheral surface side of the cover part, and is formed in the form of a slit-type incision groove part extending in a direction forming an angle with the longitudinal direction of the stent body part, depending on the bending state of the stent body part. From the outer peripheral surface side of the cover part Medical stent, characterized in that it is formed to form a variable groove shape that can be elastically opened in the closed state of the opening side of the groove. 삭제delete 청구항 1에 있어서,
상기 유동 억제부는,
상기 커버부의 외부면 상에 형성되는 간섭홈을 구비하고,
상기 간섭홈은,
상기 스텐트 본체부의 스트럿 연장 방향을 따라 나선(螺線) 모양으로 연장되는 상태로 상기 커버부의 외부면 측에 형성되는 의료용 스텐트.The method according to claim 1,
The flow inhibitor,
and an interference groove formed on the outer surface of the cover part;
The interference groove,
A medical stent formed on the outer surface side of the cover part in a state in which it extends in a spiral shape along the strut extension direction of the stent body part. 삭제delete 삭제delete 삭제delete 청구항 1에 있어서,
상기 감응 스팟의 감응재는,
수분 접촉 또는 흡수에 의해 부피 팽창이 유도되면서 상기 감응 스팟의 홈부 개방부 측을 향하여 돌출될 수 있도록 형성되는 의료용 스텐트.The method according to claim 1,
The sensitive material of the sensitive spot,
A medical stent that is formed to protrude toward the opening of the groove of the sensitive spot while volume expansion is induced by contact with or absorption of moisture. 청구항 1에 있어서,
상기 감응 스팟의 감응재는,
셀룰로오스(Cellulose), 또는 산화재생 셀룰로오스(Regenerated cellulose), 실크피브로인(Silk fibroin), 젤라틴(Gelatin), 키토산(Chitosan) 히알루론산(Hyaluronic acid) 중에서 사용되는 의료용 스텐트.
The method according to claim 1,
The sensitive material of the sensitive spot,
Cellulose, or oxidatively regenerated cellulose (Regenerated cellulose), silk fibroin (Silk fibroin), gelatin (Gelatin), chitosan (Chitosan) hyaluronic acid (Hyaluronic acid) used in medical stents.
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