KR20210038876A - 독립적인 압력 소스를 가진 눈 치료 장치 및 방법 - Google Patents
독립적인 압력 소스를 가진 눈 치료 장치 및 방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20210038876A KR20210038876A KR1020217001887A KR20217001887A KR20210038876A KR 20210038876 A KR20210038876 A KR 20210038876A KR 1020217001887 A KR1020217001887 A KR 1020217001887A KR 20217001887 A KR20217001887 A KR 20217001887A KR 20210038876 A KR20210038876 A KR 20210038876A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- pressure
- cavity
- indication
- eye
- valve
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 153
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title description 22
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 276
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 claims description 161
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 147
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 claims description 69
- 230000008335 axon cargo transport Effects 0.000 claims description 49
- 238000005336 cracking Methods 0.000 claims description 38
- 230000032258 transport Effects 0.000 claims description 38
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 claims description 31
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 28
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 claims description 23
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 20
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 20
- 230000008685 targeting Effects 0.000 claims description 19
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 claims description 18
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 claims description 13
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims description 6
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 83
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 44
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 41
- 210000003050 axon Anatomy 0.000 description 28
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 22
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 19
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 17
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 16
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 16
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 13
- 230000006870 function Effects 0.000 description 13
- 230000015654 memory Effects 0.000 description 13
- 230000009471 action Effects 0.000 description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 12
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 11
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 11
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 9
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 9
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 8
- 208000001860 Eye Infections Diseases 0.000 description 7
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 7
- 208000011323 eye infectious disease Diseases 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 7
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 7
- 239000003570 air Substances 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 5
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 5
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 5
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 5
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 5
- 208000022873 Ocular disease Diseases 0.000 description 4
- CYQFCXCEBYINGO-UHFFFAOYSA-N THC Natural products C1=C(C)CCC2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3C21 CYQFCXCEBYINGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QHMBSVQNZZTUGM-UHFFFAOYSA-N Trans-Cannabidiol Natural products OC1=CC(CCCCC)=CC(O)=C1C1C(C(C)=C)CCC(C)=C1 QHMBSVQNZZTUGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 4
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 4
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 4
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 4
- QHMBSVQNZZTUGM-ZWKOTPCHSA-N cannabidiol Chemical compound OC1=CC(CCCCC)=CC(O)=C1[C@H]1[C@H](C(C)=C)CCC(C)=C1 QHMBSVQNZZTUGM-ZWKOTPCHSA-N 0.000 description 4
- 229950011318 cannabidiol Drugs 0.000 description 4
- ZTGXAWYVTLUPDT-UHFFFAOYSA-N cannabidiol Natural products OC1=CC(CCCCC)=CC(O)=C1C1C(C(C)=C)CC=C(C)C1 ZTGXAWYVTLUPDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 4
- CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N delta1-THC Chemical compound C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- PCXRACLQFPRCBB-ZWKOTPCHSA-N dihydrocannabidiol Natural products OC1=CC(CCCCC)=CC(O)=C1[C@H]1[C@H](C(C)C)CCC(C)=C1 PCXRACLQFPRCBB-ZWKOTPCHSA-N 0.000 description 4
- 229960004242 dronabinol Drugs 0.000 description 4
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 description 4
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 3
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 3
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 3
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 3
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 3
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 3
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- -1 perfluorocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 3
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- 238000003325 tomography Methods 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 102000004219 Brain-derived neurotrophic factor Human genes 0.000 description 2
- 108090000715 Brain-derived neurotrophic factor Proteins 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 108090000189 Neuropeptides Proteins 0.000 description 2
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910018503 SF6 Inorganic materials 0.000 description 2
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 2
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 206010064930 age-related macular degeneration Diseases 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229940077737 brain-derived neurotrophic factor Drugs 0.000 description 2
- 229930003827 cannabinoid Natural products 0.000 description 2
- 239000003557 cannabinoid Substances 0.000 description 2
- 229940065144 cannabinoids Drugs 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000009189 diving Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- GWUAFYNDGVNXRS-UHFFFAOYSA-N helium;molecular oxygen Chemical compound [He].O=O GWUAFYNDGVNXRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- SFZCNBIFKDRMGX-UHFFFAOYSA-N sulfur hexafluoride Chemical compound FS(F)(F)(F)(F)F SFZCNBIFKDRMGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000909 sulfur hexafluoride Drugs 0.000 description 2
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 2
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 2
- 108091023037 Aptamer Proteins 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061788 Corneal infection Diseases 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001128004 Demodex Species 0.000 description 1
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000003556 Dry Eye Syndromes Diseases 0.000 description 1
- 206010013774 Dry eye Diseases 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000001925 Fuchs' endothelial dystrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000008069 Geographic Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 101000990902 Homo sapiens Matrix metalloproteinase-9 Proteins 0.000 description 1
- 201000002287 Keratoconus Diseases 0.000 description 1
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100030412 Matrix metalloproteinase-9 Human genes 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODUCDPQEXGNKDN-UHFFFAOYSA-N Nitrogen oxide(NO) Natural products O=N ODUCDPQEXGNKDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010064996 Ulcerative keratitis Diseases 0.000 description 1
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 1
- 206010047513 Vision blurred Diseases 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 208000000208 Wet Macular Degeneration Diseases 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 201000009310 astigmatism Diseases 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000009530 blood pressure measurement Methods 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000033077 cellular process Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 201000007717 corneal ulcer Diseases 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 210000004292 cytoskeleton Anatomy 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 231100000040 eye damage Toxicity 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007274 generation of a signal involved in cell-cell signaling Effects 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000002649 leather substitute Substances 0.000 description 1
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012680 lutein Nutrition 0.000 description 1
- 239000001656 lutein Substances 0.000 description 1
- 229960005375 lutein Drugs 0.000 description 1
- KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N lutein Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\[C@H]1C(C)=C[C@H](O)CC1(C)C KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N 0.000 description 1
- ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N 0.000 description 1
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 210000002050 maxilla Anatomy 0.000 description 1
- 210000004175 meibomian gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001936 parietal effect Effects 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000002504 synaptic vesicle Anatomy 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000011285 therapeutic regimen Methods 0.000 description 1
- KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N trans-lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N xanthophyll Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C=C(C)C(O)CC2(C)C FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000016804 zinc Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
- A61F9/0008—Introducing ophthalmic products into the ocular cavity or retaining products therein
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H5/00—Exercisers for the eyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B3/00—Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
- A61B3/10—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions
- A61B3/16—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions for measuring intraocular pressure, e.g. tonometers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
- A61F9/02—Goggles
- A61F9/029—Additional functions or features, e.g. protection for other parts of the face such as ears, nose or mouth; Screen wipers or cleaning devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H9/00—Pneumatic or hydraulic massage
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
- A61M11/005—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes using ultrasonics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/03—Detecting, measuring or recording fluid pressure within the body other than blood pressure, e.g. cerebral pressure; Measuring pressure in body tissues or organs
- A61B5/031—Intracranial pressure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
- A61F2009/0035—Devices for immobilising a patient's head with respect to the instrument
- A61F2009/0043—Devices for immobilising a patient's head with respect to the instrument by supporting the instrument on the patient's head, e.g. head bands
- A61F2009/0052—Devices for immobilising a patient's head with respect to the instrument by supporting the instrument on the patient's head, e.g. head bands the instrument being supported on the patient's eye
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
- A61H2201/01—Constructive details
- A61H2201/0173—Means for preventing injuries
- A61H2201/018—By limiting the applied torque or force
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
- A61H2201/14—Special force transmission means, i.e. between the driving means and the interface with the user
- A61H2201/1409—Hydraulic or pneumatic means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
- A61H2201/16—Physical interface with patient
- A61H2201/1602—Physical interface with patient kind of interface, e.g. head rest, knee support or lumbar support
- A61H2201/1604—Head
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
- A61H2201/16—Physical interface with patient
- A61H2201/1602—Physical interface with patient kind of interface, e.g. head rest, knee support or lumbar support
- A61H2201/165—Wearable interfaces
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
- A61H2201/50—Control means thereof
- A61H2201/5002—Means for controlling a set of similar massage devices acting in sequence at different locations on a patient
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H2230/00—Measuring physical parameters of the user
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/02—Gases
- A61M2202/0208—Oxygen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/02—Gases
- A61M2202/0225—Carbon oxides, e.g. Carbon dioxide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/02—Gases
- A61M2202/025—Helium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/02—Gases
- A61M2202/0266—Nitrogen (N)
- A61M2202/0275—Nitric oxide [NO]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/05—General characteristics of the apparatus combined with other kinds of therapy
- A61M2205/051—General characteristics of the apparatus combined with other kinds of therapy with radiation therapy
- A61M2205/053—General characteristics of the apparatus combined with other kinds of therapy with radiation therapy ultraviolet
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3303—Using a biosensor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3331—Pressure; Flow
- A61M2205/3344—Measuring or controlling pressure at the body treatment site
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3368—Temperature
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/35—Communication
- A61M2205/3546—Range
- A61M2205/3553—Range remote, e.g. between patient's home and doctor's office
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/35—Communication
- A61M2205/3546—Range
- A61M2205/3561—Range local, e.g. within room or hospital
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
- A61M2205/52—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/583—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2210/00—Anatomical parts of the body
- A61M2210/06—Head
- A61M2210/0612—Eyes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rehabilitation Therapy (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Eye Examination Apparatus (AREA)
Abstract
장치는, 좌측 덮개 ― 좌측 덮개는, 환자의 좌측 눈의 앞쪽 표면과 좌측 덮개 사이에 좌측 공동을 정의하게 좌측 눈에 대해 맞춰지도록 크기가 정해지고 형상화됨 ―, 및 우측 덮개 ― 우측 덮개는, 환자의 우측 눈의 앞쪽 표면과 우측 덮개 사이에 우측 공동을 정의하게 우측 눈에 대해 맞춰지도록 크기가 정해지고 형상화됨 ― 를 포함할 수 있다. 장치는, 좌측 공동에 좌측 작용 유체를 적용하기 위한 좌측 압력 소스 ― 좌측 압력 소스는, 좌측 음의 게이지 압력을 포함하는 좌측 공동 압력을 생성하는 것이 가능함 ―, 및 우측 공동에 우측 작용 유체를 적용하기 위한 우측 압력 소스 ― 우측 압력 소스는, 우측 음의 게이지 압력을 포함하는 우측 공동 압력을 생성하는 것이 가능함 ― 를 포함할 수 있으며, 여기서, 우측 압력 소스는 좌측 압력 소스와 별개일 수 있다. 좌측 압력 소스는 우측 압력 소스와 독립적으로 좌측 공동 압력을 생성하도록 구성될 수 있고, 우측 압력 소스는 좌측 압력 소스와 독립적으로 우측 공동 압력을 생성하도록 구성될 수 있다.
Description
우선권 주장
본 특허 출원은 "Eye Treatment Apparatus and Method with Independent Pressure Sources"라는 명칭으로 2018년 6월 28일자로 출원된 존 버달(John Berdahl)의 미국 가특허 출원 일련번호 제62/691,210호의 우선권의 권익을 주장하며, 상기 가특허 출원은 그 전체가 인용에 의해 본원에 포함된다.
양측성 눈 질환, 이를테면, 녹내장 또는 시신경 유두 부종과 연관된 양측성 눈 질환은, 적절한 의료처치의 부재 시 환자의 시력을 묵묵히 빼앗을 수 있다. 환자의 비대칭적 안압(IOP)의 측정, 이를테면, 환자의 좌측 눈 및 우측 눈에서 상이한 IOP 수준들이 감지되는 경우는, 눈 질환의 존재 및 상이한 치료 요법들, 이를테면, 환자의 좌측 눈 및 우측 눈 각각에 대한 상이한 치료 요법에 대한 필요성을 나타낼 수 있다. 양측성 눈 질환의 진행은 상이한 진행률로 환자의 좌측 눈 및 우측 눈에 영향을 줄 수 있기 때문에, 좌측 눈 및 우측 눈 각각에 대해 상이한 치료 프로토콜들과 같은 별개의 치료 프로토콜들을 적용할 수 있는 장치는 환자 결과들을 크게 개선할 수 있다.
덥스(Dupps)의 미국 특허 제7,935,058호는, 이미징 시스템, 및 투명 챔버 및 펌프를 포함하는 섭동 요소로 조직의 생체역학적 특성들을 특성화하기 위한 시스템을 언급한다.
강(Kang)의 미국 특허 제5,807,357호는, 공기 구멍 및 공기 구멍과 연통하는 적어도 하나의 공기 챔버를 갖고 사용자의 눈에 대해 맞춰진 고글 유닛을 포함하는, 눈을 치료하기 위한 콤팩트 네뷸라이저(compact nebulizer)를 언급한다. 공기 배기를 위한 복수의 배기 구멍들이 고글 유닛에 만들어진다.
스키바(Skiba)의 미국 특허 출원 제2002/0124843호는, 하나 이상의 연무 배출구, 및 연무가 연무 배출구들로부터 방출되어 하나 이상의 눈에 의약을 전달하도록 연무 내에 의약을 분무하기 위한 아토마이저(atomizer)를 갖는, 눈들 주위에 착용되는 마스크를 언급한다.
기용(Guillon)의 미국 특허 출원 제2007/0265505호는, 사용자의 눈들 주위에 밀폐된 영역을 제공하도록 적응되는 눈 덮개, 눈 덮개를 제 위치에 유지하기 위한 수단, 및 눈 덮개에 건조한 공기를 공급하기 위한 수단을 언급한다.
눈 질환들, 이를테면, 녹내장 및 시신경 유두 부종은, 전 세계적으로 6천만 명을 넘는 사람들(40 - 80세)에게 영향을 주고 유병률은 2040년까지 1억1천만 명이 넘게 성장할 것으로 추정된다. 눈 질환들은 종종 양측성이지만(예컨대, 환자의 양쪽 눈에 영향을 줌), 녹내장 및 시신경 유두 부종은 종종, 양쪽 눈에 동일하게 또는 동일한 진행률로 영향을 주지는 않는다. 실제로, 좌측 눈에 대한 좌측 치료 요법 및 우측 눈에 대한 우측 치료 요법과 같은 2개의 상이한 치료 요법을 이용한 눈 질환의 치료는, 의료진이 치료적 처치를 환자 특이적 질환에 맞춤화할 수 있게 할 수 있는데, 이를테면, 환자 결과들을 크게 개선할 수 있게 할 수 있다.
본 발명자들은, 다른 것들 중에서도, 눈 질환을 치료, 억제, 또는 예방하기 위해, 좌측 눈에 좌측 치료 요법을 적용하거나, 우측 눈에 우측 치료 요법을 적용하거나, 또는 좌측 눈에 좌측 치료 요법을 그리고 우측 눈에 우측 치료 요법을 동시에 적용하는 것과 같이 치료 요법을 눈에 적용할 수 있는 시스템들 및 방법들에 대한 관련 기술분야에서의 필요성이 존재한다는 것을 인지했다. 본원에 설명된 장치 및 방법들은, 환자 눈에 대한 눈 환경, 이를테면, 좌측 환자 눈에 대한 좌측 눈 환경 또는 우측 환자 눈에 대한 우측 눈 환경 중 적어도 하나를 제어, 이를테면, 설정, 조정, 및 유지할 수 있다. 예에서, 좌측 눈 환경의 제어는 우측 눈 환경과 독립적일 수 있고, 우측 눈 환경의 제어는 좌측 눈 환경과 독립적일 수 있다. 예에서, 눈 환경은 작용 유체를 포함할 수 있으며, 여기서, 작용 유체는, 작용 유체 압력 또는 작용 유체 조성 중 적어도 하나와 같은 작용 유체 특성을 포함할 수 있다.
이를테면 환자의 좌측 및 우측 눈들에 각각 적용되는, 좌측 및 우측 눈 환경들의 독립적인 제어는, 각각의 개별 환자의 눈 질환에 맞춤조정된 치료 요법을 초래하여, 이를테면, 질병 관리를 개선하고, 이는, 환자 결과들을 향상시킬 수 있다. 본 문서는, 다른 것들 중에서도, 눈 질환을 치료, 억제, 또는 예방하기 위한 환자의 좌측 눈에 대한 좌측 눈 환경 및 환자의 우측 눈에 대한 우측 눈 환경의 제어, 이를테면, 동시적인 독립적 제어를 위한 장치 및 방법들을 설명한다.
장치는, 좌측 덮개 ― 좌측 덮개는, 환자의 좌측 눈의 앞쪽 표면과 좌측 덮개 사이에 좌측 공동(cavity)을 정의하게 좌측 눈에 대해 맞춰지도록 크기가 정해지고 형상화됨 ―, 및 우측 덮개 ― 우측 덮개는, 환자의 우측 눈의 앞쪽 표면과 우측 덮개 사이에 우측 공동을 정의하게 우측 눈에 대해 맞춰지도록 크기가 정해지고 형상화됨 ― 를 포함할 수 있다. 장치는, 좌측 공동에 좌측 작용 유체를 적용하기 위한 좌측 압력 소스, 이를테면, 좌측 공동 내의 유체 압력을 조정하도록 구성되는 좌측 압력 소스를 포함할 수 있다. 좌측 압력 소스는, 좌측 공동 압력, 이를테면, 양의 좌측 공동 게이지 압력 및 음의 좌측 공동 게이지 압력을 포함하는 좌측 공동 게이지 압력을 생성할 수 있다. 장치는, 우측 공동에 우측 작용 유체를 적용하기 위한 우측 압력 소스, 이를테면, 우측 공동 내의 유체 압력을 조정하도록 구성되는 우측 압력 소스를 포함할 수 있다. 우측 압력 소스는, 우측 공동 압력, 이를테면, 양의 우측 공동 게이지 압력 및 음의 우측 공동 게이지 압력을 포함하는 우측 공동 게이지 압력을 생성할 수 있다. 우측 압력 소스는 좌측 압력 소스와 별개일 수 있는데, 이를테면, 좌측 압력 소스는 우측 압력 소스와 독립적으로 좌측 공동 압력을 생성하도록 구성될 수 있고, 우측 압력 소스는 좌측 압력 소스와 독립적으로 우측 공동 압력을 생성하도록 구성될 수 있다. 좌측 압력 소스로 좌측 공동 내에 좌측 공동 압력을 그리고 우측 압력 소스로 우측 공동 내에 우측 공동 압력을 생성함에 있어서, 장치는, 좌측 및 우측 눈 각각에 독립적으로 상이한 게이지 압력을 인가하여, 이를테면, 좌측 눈 및 우측 눈 각각에 치료적 압력 요법을 맞춤조정함으로써 눈 질환의 치료를 개선할 수 있다.
본 주제의 특정한 비-제한적인 양상들의 개요가 아래에 제공된다.
양상 1은, 이를테면, 눈 질환을 치료, 억제, 또는 예방하기 위해, 이를테면, 좌측 눈에 좌측 치료 요법을 적용하거나, 우측 눈에 우측 치료 요법을 제공하거나, 또는 좌측 눈에 좌측 치료 요법을 그리고 우측 눈에 우측 치료 요법을 동시에 적용하도록 눈에 치료 요법을 적용하기 위한 장치와 같은 주제(이를테면, 장치, 시스템, 디바이스, 방법, 조치들을 수행하기 위한 수단, 또는 디바이스에 의해 수행될 때 디바이스로 하여금 조치들을 수행하게 할 수 있는 명령어들을 포함하는 디바이스 판독가능 매체)를 포함 또는 사용할 수 있다. 환자의 좌측 눈에 대해 맞춰지도록 크기가 정해지고 형상화되는 좌측 덮개는, 좌측 눈의 앞쪽 표면과 좌측 덮개 사이에 좌측 공동을 정의할 수 있다. 좌측 공동과 연통하는 좌측 압력 소스는, 좌측 공동 내의 유체 압력을 조정하도록 구성될 수 있다. 환자의 우측 눈에 대해 맞춰지도록 크기가 정해지고 형상화되는 우측 덮개는, 우측 눈의 앞쪽 표면과 우측 덮개 사이에 우측 공동을 정의할 수 있다. 우측 공동과 연통하는 우측 압력 소스는, 우측 공동 내의 유체 압력을 조정하도록 구성될 수 있다. 좌측 또는 우측 압력 소스들 중 적어도 하나에 결합되는 제어 회로는, 좌측 압력 소스가 우측 압력 소스와 독립적으로 좌측 공동 내의 유체 압력을 조정하는 것이 가능하고 우측 압력 소스가 좌측 압력 소스와 독립적으로 우측 공동 내의 유체 압력을 조정하는 것이 가능하도록 구성될 수 있다.
양상 2는, 좌측 공동 내의 좌측 눈 환경의 표시를 감지하기 위한, 좌측 공동과 연통하는 좌측 공동 센서, 우측 공동 내의 우측 눈 환경의 표시를 감지하기 위한, 우측 공동과 연통하는 우측 공동 센서, 및 좌측 눈 환경의 표시, 우측 눈 환경의 표시, 또는 좌측 눈 환경의 표시와 우측 눈 환경의 표시 사이의 관계의 표시 중 적어도 하나를 감지하도록 구성되는 중복 센서를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 1의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있다.
양상 3은, 장치를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 1 또는 양상 2 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 여기서, 좌측 공동 센서는 좌측 공동 내의 좌측 압력의 표시를 감지하기 위한 좌측 압력 센서를 포함하고, 우측 공동 센서는 우측 공동 내의 우측 압력의 표시를 감지하기 위한 우측 압력 센서를 포함하고, 중복 센서는 좌측 눈 환경의 표시와 우측 눈 환경의 표시 사이의 관계의 표시를 감지하기 위한 중복 센서를 포함한다.
양상 4는, 장치를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 1 내지 양상 3 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 여기서, 중복 센서는, 좌측 차동 압력 센서를 이용한 좌측 공동 내의 좌측 압력의 표시와 우측 차동 압력 센서를 이용한 우측 공동 내의 우측 압력의 표시 사이의 차이를 감지하도록 구성되는 차동 압력 센서를 포함한다.
양상 5는, 중복 센서를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 1 내지 양상 4 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 여기서, 중복 센서는, 좌측 차동 신호 센서를 이용한 좌측 공동 센서로부터의 좌측 압력의 표시와 우측 차동 신호 센서를 이용한 우측 공동 센서로부터의 우측 압력의 표시 사이의 차이를 감지하도록 구성되는 차동 신호 센서를 포함한다.
양상 6은, 시스템 제어 회로를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 1 내지 양상 5 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 여기서, 시스템 제어 회로는, 좌측 공동 내의 좌측 눈 환경의 표시, 우측 공동 내의 우측 눈 환경의 표시, 또는 좌측 눈 환경과 우측 눈 환경 사이의 관계의 표시 중 적어도 하나를 수신 및 처리하도록 구성된다.
양상 7은, 제어 회로를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 1 내지 양상 6 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 제어 회로는, 좌측 압력 소스에 결합되는, 좌측 눈 환경의 표시, 또는 좌측 눈 환경과 우측 눈 환경 사이의 관계의 표시 중 적어도 하나를 수신 및 처리하는 것이 가능한 좌측 제어 회로, 및 우측 압력 소스와 통신하는, 우측 눈 환경의 표시, 또는 좌측 눈 환경과 우측 눈 환경 사이의 관계의 표시 중 적어도 하나를 수신 및 처리하는 것이 가능한 우측 제어 회로를 포함한다.
양상 8은, 좌측 제어 회로 및 우측 제어 회로를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 1 내지 양상 7 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 여기서, 좌측 제어 회로는, 좌측 공동 내의 좌측 목표 공동 압력을 목표로 좌측 공동 내에 비-주변 압력을 생성하게 좌측 압력 소스를 조정하도록 구성되는 좌측 제어 회로를 포함하고, 우측 제어 회로는, 우측 공동 내의 우측 목표 공동 압력을 목표로 우측 공동 내에 비-주변 압력을 생성하게 우측 압력 소스를 조정하도록 구성되는 우측 제어 회로를 포함한다.
양상 9는, 좌측 바이오센서 및 우측 바이오센서를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 1 내지 양상 8 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 좌측 바이오센서는, 좌측 제어 회로와 통신하고, 환자의 좌측 눈의 좌측 안압(IOP)의 표시 또는 뇌척수액 압력(CSFP)의 표시 중 적어도 하나를 감지하도록 구성되고, 우측 바이오센서는, 우측 제어 회로와 통신하고, 환자의 우측 눈의 우측 IOP의 표시 또는 CSFP의 표시 중 적어도 하나를 감지하도록 구성된다.
양상 10은, 좌측 제어 회로 및 우측 제어 회로를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 1 내지 양상 9 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 좌측 제어 회로는, 좌측 IOP의 표시를 수신하고 수신된 좌측 IOP의 표시에 기반하여 좌측 목표 IOP 수준[G]을 목표로 비-주변 압력을 생성하게 좌측 압력 소스를 조정하도록 구성되고, 우측 제어 회로는, 우측 IOP의 표시를 수신하고 수신된 우측 IOP의 표시에 기반하여 우측 목표 IOP 수준을 목표로 비-주변 압력을 생성하게 우측 압력 소스를 조정하도록 구성된다.
양상 11은, 좌측 제어 회로 및 우측 제어 회로를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 1 내지 양상 10 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 여기서, 좌측 제어 회로는, 좌측 눈에서 약 10 mmHg 내지 약 21 mmHg의 범위 내의 좌측 목표 IOP 수준을 포함하는 좌측 목표 IOP 수준을 목표로 비-주변 압력을 생성하도록 구성될 수 있고, 우측 제어 회로는, 우측 눈에서 약 10 mmHg 내지 약 21 mmHg의 범위 내의 우측 목표 IOP 수준을 포함하는 우측 목표 IOP 수준을 목표로 비-주변 압력을 생성하도록 구성될 수 있다.
양상 12는, 좌측 제어 회로 및 우측 제어 회로를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 1 내지 양상 11 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 좌측 제어 회로는, 좌측 눈과 연관된 좌측 판경유 압력 구배(TLPG; translaminar pressure gradient)의 표시를 등화시키기 위해 좌측 공동 내에 비-주변 압력을 생성하게 좌측 압력 소스를 조정하도록 구성되는 좌측 제어 회로를 포함하고, 여기서, 좌측 TLPG의 표시를 등화시키는 것은, 좌측 TLPG의 표시를 제1 좌측 TLPG 수준으로부터 더 낮은 제2 좌측 TLPG 수준으로 감소시키는 것을 포함하고, 우측 제어 회로는, 우측 눈과 연관된 우측 TLPG의 표시를 등화시키기 위해 우측 공동 내에 비-주변 압력을 생성하게 우측 압력 소스를 조정하도록 구성되는 우측 제어 회로를 포함하고, 여기서, 우측 TLPG의 표시를 등화시키는 것은, 우측 TLPG의 표시를 제1 우측 TLPG 수준으로부터 더 낮은 제2 우측 TLPG 수준으로 감소시키는 것을 포함한다.
양상 13은, 좌측 제어 회로 및 우측 제어 회로를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 1 내지 양상 12 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 좌측 제어 회로는, 좌측 눈의 좌측 시신경에서의 축삭 수송의 표시를 향상시키기 위해 좌측 공동 내에 비-주변 압력을 생성하게 좌측 압력 소스를 조정하도록 구성되는 좌측 제어 회로를 포함하고, 우측 제어 회로는, 우측 눈의 우측 시신경에서의 축삭 수송의 표시를 향상시키기 위해 우측 공동 내에 비-주변 압력을 생성하게 우측 압력 소스를 조정하도록 구성되는 우측 제어 회로를 포함하고, 여기서, 축삭 수송의 표시를 향상시키는 것은, 축삭 수송의 수송률을 제1 축삭 수송 수준으로부터 더 큰 제2 축삭 수송 수준으로 증가시키는 것을 포함한다.
양상 14는, 좌측 제어 회로 및 우측 제어 회로를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 1 내지 양상 13 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 좌측 제어 회로는, 좌측 눈의 눈 질환을 치료, 억제, 또는 예방하기 위해 좌측 공동 내에 비-주변 압력을 생성하게 좌측 압력 소스를 조정하도록 구성되는 좌측 제어 회로를 포함하고, 우측 제어 회로는, 우측 눈의 눈 질환을 치료, 억제, 또는 예방하기 위해 우측 공동 내에 비-주변 압력을 생성하게 우측 압력 소스를 조정하도록 구성되는 우측 제어 회로를 포함한다.
양상 15는, 좌측 수동 공동 체크 밸브 및 우측 수동 공동 체크 밸브를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 1 내지 양상 14 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 좌측 수동 공동 체크 밸브는, 좌측 공동과 연통하고, 좌측 공동 내의 좌측 압력을 좌측 크래킹 압력으로 제한하도록 구성되고, 우측 수동 공동 체크 밸브는, 우측 공동과 연통하고, 우측 공동 내의 우측 압력을 우측 크래킹 압력으로 제한하도록 구성된다.
양상 16은, 장치를 사용하는 방법을 포함 또는 사용하도록 양상 1 내지 양상 15 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제(이를테면, 장치, 시스템, 디바이스, 방법, 조치들을 수행하기 위한 수단, 또는 디바이스에 의해 수행될 때 디바이스로 하여금 조치들을 수행하게 할 수 있는 명령어들을 포함하는 디바이스 판독가능 매체)를 포함 또는 사용할 수 있거나 그러한 주제와 임의적으로 조합될 수 있다. 장치는, 좌측 덮개 ― 좌측 덮개는, 환자의 좌측 눈의 앞쪽 표면과 좌측 덮개 사이에 좌측 공동을 정의하게 좌측 눈에 대해 맞춰지도록 크기가 정해지고 형상화됨 ―, 좌측 공동 내의 유체 압력을 조정하도록 구성되는, 좌측 공동과 연통하는 좌측 압력 소스, 우측 덮개 ― 우측 덮개는, 환자의 우측 눈의 앞쪽 표면과 우측 덮개 사이에 우측 공동을 정의하게 우측 눈에 대해 맞춰지도록 크기가 정해지고 형상화됨 ―, 및 우측 공동 내의 유체 압력을 조정하도록 구성되는, 우측 공동과 연통하는 우측 압력 소스를 포함할 수 있으며, 여기서, 좌측 압력 소스는 우측 압력 소스와 독립적으로 좌측 공동 내의 유체 압력을 조정하도록 구성되고, 우측 압력 소스는 좌측 압력 소스와 독립적으로 우측 공동 내의 유체 압력을 조정하도록 구성된다. 방법은, 장치를 이용하여, 환자의 좌측 눈 환경의 표시, 우측 눈 환경의 표시, 좌측 눈의 좌측 안압(IOP)의 표시, 우측 눈의 우측 IOP의 표시, 또는 뇌척수액 압력(CSFP)의 표시 중 적어도 하나를 수신하는 단계를 포함한다. 방법은, 좌측 압력 소스 또는 우측 압력 소스 중 적어도 하나를, 좌측 압력 소스를 조정하는 것이 수신된 표시들 중 적어도 하나에 기반하여 좌측 공동 내에 비-주변 압력을 생성하도록 이루어지고 우측 압력 소스를 조정하는 것이 수신된 표시들 중 적어도 하나에 기반하여 우측 공동 내에 비-주변 압력을 생성하도록 이루어지게 조정하는 단계를 포함할 수 있다.
양상 17은, 방법을 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 1 내지 양상 16 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 방법에서, 표시를 수신하는 것은 좌측 공동 압력의 표시를 포함하는 좌측 눈 환경의 표시를 수신하는 것을 포함하고, 압력 소스를 조정하는 것은, 좌측 공동 압력의 표시에 기반하여 좌측 압력 소스를 조정하는 것을 포함하고, 표시를 수신하는 것은 우측 공동 압력의 표시를 포함하는 우측 눈 환경의 표시를 수신하는 것을 포함하고, 압력 소스를 조정하는 것은 우측 공동 압력의 표시에 기반하여 우측 압력 소스를 조정하는 것을 포함한다.
양상 18은, 방법을 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 1 내지 양상 17 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 방법에서, 표시를 수신하는 것은 좌측 IOP의 표시를 수신하는 것을 포함하고, 압력 소스를 조정하는 것은 좌측 IOP의 표시에 기반하여 좌측 압력 소스를 조정하는 것을 포함하고, 표시를 수신하는 것은 우측 IOP의 표시를 수신하는 것을 포함하고, 압력 소스를 조정하는 것은 우측 IOP의 표시에 기반하여 우측 압력 소스를 조정하는 것을 포함한다.
양상 19는, 방법을 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 1 내지 양상 18 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 방법에서, 표시를 수신하는 것은 좌측 공동 압력 및 좌측 IOP의 표시를 수신하는 것을 포함하고, 압력 소스를 조정하는 것은 좌측 공동 압력 및 좌측 IOP의 표시에 기반하여 좌측 압력 소스를 조정하는 것을 포함하고, 표시를 수신하는 것은 우측 공동 압력 및 우측 IOP의 표시를 수신하는 것을 포함하고, 압력 소스를 조정하는 것은 우측 공동 압력 및 우측 IOP의 표시에 기반하여 우측 압력 소스를 조정하는 것을 포함한다.
양상 20은, 방법을 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 1 내지 양상 18 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 방법에서, 표시를 수신하는 것은 좌측 눈과 연관된 좌측 판경유 압력 차이(TPD)의 표시를 수신하는 것을 포함하고, 압력 소스를 조정하는 것은 좌측 TPD의 표시를 등화시키도록 좌측 압력 소스를 조정하는 것을 포함하고, 표시를 수신하는 것은 우측 눈과 연관된 우측 TPD의 표시를 수신하는 것을 포함하고, 압력 소스를 조정하는 것은 우측 TPD의 표시를 등화시키도록 우측 압력 소스를 조정하는 것을 포함하고, 여기서, TPD의 표시를 등화시키는 것은 TPD의 표시를 제1 TPD 수준으로부터 더 낮은 제2 TPD 수준으로 감소시키는 것을 포함한다.
양상 21은, 눈 질환을 치료, 억제, 또는 예방하기 위해, 환자의 좌측 눈에 대해 위치한 좌측 공동 또는 환자의 우측 눈에 대해 위치한 우측 공동 중 적어도 하나에 인가되는 유체 압력을 조정하기 위한 장치와 같은 주제(이를테면, 장치, 시스템, 디바이스, 방법, 조치들을 수행하기 위한 수단, 또는 디바이스에 의해 수행될 때 디바이스로 하여금 조치들을 수행하게 할 수 있는 명령어들을 포함하는 디바이스 판독가능 매체)를 포함 또는 사용할 수 있다. 장치는, 좌측 공동 내의 좌측 눈 환경의 표시, 우측 공동 내의 우측 눈 환경의 표시, 또는 좌측 눈 환경의 표시와 우측 눈 환경의 표시 사이의 관계의 표시 중 적어도 하나를 감지하도록 구성되는, 좌측 공동 및 우측 공동과 연통하는 차동 센서를 포함할 수 있다. 장치는, 좌측 공동 내의 좌측 눈 환경의 표시, 우측 공동 내의 우측 눈 환경의 표시, 또는 좌측 눈 환경과 우측 눈 환경의 표시들 사이의 관계의 표시 중 적어도 하나를 수신 및 처리하도록 구성되는, 시스템 센서와 통신하는 제어 회로를 포함할 수 있다.
양상 22는, 좌측 공동 내의 좌측 눈 환경의 표시를 감지하기 위한, 시스템 제어 회로에 결합되는 좌측 공동 센서, 또는 우측 공동 내의 우측 눈 환경의 표시를 감지하기 위한, 시스템 제어 회로에 결합되는 우측 공동 센서 중 적어도 하나를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 21의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있다.
양상 23은, 차동 센서를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 21 또는 양상 22 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 차동 센서는, 좌측 차동 압력 센서를 이용하여 감지된 좌측 공동 내의 좌측 압력의 표시와 우측 차동 압력 센서를 이용하여 감지된 우측 공동 내의 우측 압력의 표시 사이의 차이를 감지하도록 구성되는 차동 압력 센서를 포함한다.
양상 24는, 차동 센서를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 21 내지 양상 23 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 차동 센서는, 좌측 차동 신호 센서를 이용하여 감지된 좌측 압력 센서로부터의 좌측 압력의 표시와 우측 차동 신호 센서를 이용하여 감지된 우측 압력 센서로부터의 우측 압력의 표시 사이의 차이를 감지하도록 구성되는 차동 신호 센서를 포함한다.
양상 25는, 압력 소스를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 21 내지 양상 24 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 압력 소스는, 좌측 공동 또는 우측 공동 중 적어도 하나와 연통하고, 좌측 공동 또는 우측 공동 중 적어도 하나에 비-주변 압력을 인가하도록 구성된다.
양상 26은, 압력 소스를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 21 내지 양상 25 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 압력 소스는, 좌측 공동 및 우측 공동에 비-주변 압력을 인가하도록 구성되는 압력 소스를 포함한다.
양상 27은, 좌측 공동 밸브 및 우측 공동 밸브를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 21 내지 양상 26 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 좌측 공동 밸브는, 좌측 공동과 연통하고, 좌측 공동 내의 좌측 압력의 표시를 조정하도록 구성되고, 우측 공동 밸브는, 우측 공동과 연통하고, 우측 공동 내의 우측 압력의 표시를 조정하도록 구성된다.
양상 28은, 좌측 밸브 및 우측 밸브를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 21 내지 양상 27 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 좌측 밸브는 수동 좌측 밸브 또는 능동 좌측 밸브 중 적어도 하나를 포함하고, 우측 밸브는 수동 우측 밸브 또는 능동 우측 밸브 중 적어도 하나를 포함한다.
양상 29는, 좌측 공동 밸브 및 우측 공동 밸브를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 21 내지 양상 28 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 좌측 공동 밸브는, 시스템 제어 회로를 이용하여 수신된 표시들 중 적어도 하나에 기반하여 좌측 압력의 표시를 조정하도록 구성되는 능동 좌측 공동 밸브를 포함하고, 우측 공동 밸브는, 시스템 제어 회로를 이용하여 수신된 표시들 중 적어도 하나에 기반하여 우측 압력의 표시를 조정하도록 구성되는 능동 우측 공동 밸브를 포함한다.
양상 30은, 좌측 바이오센서 및 우측 바이오센서를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 21 내지 양상 29 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 좌측 바이오센서는, 시스템 제어 회로와 통신하고, 환자의 좌측 눈의 좌측 안압(IOP)의 표시 또는 뇌척수액 압력(CSFP)의 표시 중 적어도 하나를 감지하도록 구성되고, 우측 바이오센서는, 시스템 제어 회로와 통신하고, 환자의 우측 눈의 우측 IOP의 표시 또는 CSFP의 표시 중 적어도 하나를 감지하도록 구성되고, 여기서, 좌측 공동 밸브는, 좌측 바이오센서로부터 수신된 표시들 중 적어도 하나에 기반하여 좌측 압력의 표시를 조정하도록 구성되는 능동 좌측 공동 밸브를 포함하고, 우측 공동 밸브는, 우측 바이오센서로부터 수신된 표시들 중 적어도 하나에 기반하여 우측 압력의 표시를 조정하도록 구성되는 능동 우측 공동 밸브를 포함한다.
양상 31은, 시스템 제어 회로를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 21 내지 양상 30 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 시스템 제어 회로는, 좌측 IOP의 표시를 수신하고 수신된 좌측 IOP의 표시에 기반하여 좌측 목표 IOP 수준을 목표로 능동 좌측 밸브를 이용하여 좌측 공동 내의 좌측 압력을 조정하도록 구성되는 좌측 제어 회로, 및 우측 IOP의 표시를 수신하고 수신된 우측 IOP의 표시에 기반하여 우측 목표 IOP 수준을 목표로 능동 우측 밸브를 이용하여 우측 공동 내의 우측 압력을 조정하도록 구성되는 우측 제어 회로를 포함한다.
양상 32는, 좌측 제어 회로 및 우측 제어 회로를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 21 내지 양상 31 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 좌측 제어 회로는, 좌측 눈과 연관된 좌측 판경유 압력 차이(TPD)의 표시를 등화시키기 위해 좌측 능동 밸브를 이용하여 좌측 공동 내의 좌측 압력을 조정하도록 구성되고, 여기서, 좌측 TPD의 표시를 등화시키는 것은, 좌측 TPD의 표시를 제1 좌측 TPD 수준으로부터 더 낮은 제2 좌측 TPD 수준으로 감소시키는 것을 포함하고, 우측 제어 회로는, 우측 눈과 연관된 우측 TPD의 표시를 등화시키기 위해 우측 능동 밸브를 이용하여 우측 공동 내의 우측 압력을 조정하도록 구성되고, 여기서, 우측 TPD의 표시를 등화시키는 것은, 우측 TPD의 표시를 제1 우측 TPD 수준으로부터 더 낮은 제2 우측 TPD 수준으로 감소시키는 것을 포함한다.
양상 33은, 좌측 제어 회로 및 우측 제어 회로를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 21 내지 양상 32 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 좌측 제어 회로는, 좌측 눈의 좌측 시신경에서의 축삭 수송의 표시를 향상시키기에 충분하게 좌측 능동 밸브를 이용하여 좌측 공동 내의 좌측 압력을 조정하도록 구성되고, 우측 제어 회로는, 우측 눈의 우측 시신경에서의 축삭 수송의 표시를 향상시키기에 충분하게 능동 우측 밸브를 이용하여 우측 공동 내의 우측 압력을 조정하도록 구성되고, 여기서, 축삭 수송의 표시를 향상시키는 것은, 축삭 수송의 수송률을 제1 축삭 수송 수준으로부터 더 큰 제2 축삭 수송 수준으로 증가시키는 것을 포함한다.
양상 34는, 시스템 제어 회로를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 21 내지 양상 33 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 시스템 제어 회로는, 좌측 눈의 눈 질환을 치료, 억제, 또는 예방하기 위해 능동 좌측 밸브를 이용하여 좌측 공동 내의 좌측 압력을 조정하도록 구성되는 좌측 제어 회로, 및 우측 눈의 눈 질환을 치료, 억제, 또는 예방하기 위해 능동 우측 밸브를 이용하여 우측 공동 내의 우측 압력을 조정하도록 구성되는 우측 제어 회로를 포함한다.
양상 35는, 수동 좌측 밸브 및 수동 우측 밸브를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 21 내지 양상 34 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 수동 좌측 밸브는, 좌측 공동과 연통하고, 좌측 공동 내의 좌측 압력을 좌측 크래킹 압력으로 제한하도록 구성되고, 수동 우측 밸브는, 우측 공동과 연통하고, 우측 공동 내의 우측 압력을 우측 크래킹 압력으로 제한하도록 구성된다.
양상 36은, 장치를 사용하는 방법을 포함 또는 사용하도록 양상 21 내지 양상 35 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제(이를테면, 장치, 시스템, 디바이스, 방법, 조치들을 수행하기 위한 수단, 또는 디바이스에 의해 수행될 때 디바이스로 하여금 조치들을 수행하게 할 수 있는 명령어들을 포함하는 디바이스 판독가능 매체)를 포함 또는 사용할 수 있거나 그러한 주제와 임의적으로 조합될 수 있다. 장치는, 시스템 센서 ― 시스템 센서는, 좌측 공동 내의 좌측 압력의 표시를 감지하기 위한, 좌측 공동과 연통하는 좌측 압력 센서, 우측 공동 내의 우측 압력의 표시를 감지하기 위한, 우측 공동과 연통하는 우측 압력 센서, 및 중복 센서를 포함함 ―, 좌측 압력의 표시 또는 우측 압력의 표시 중 적어도 하나를 수신 및 처리하도록 구성되는, 시스템 센서와 통신하는 시스템 제어 회로, 좌측 공동 및 시스템 제어 회로와 연통 및 통신하는 능동 좌측 밸브, 및 우측 공동 및 시스템 제어 회로와 연통 및 통신하는 능동 우측 밸브를 포함할 수 있다. 방법은, 시스템 센서를 이용하여 좌측 공동 내의 좌측 압력의 표시 및 우측 공동 내의 우측 압력의 표시를 감지하는 단계를 포함할 수 있다. 방법은, 능동 좌측 밸브 또는 능동 우측 밸브 중 적어도 하나를, 능동 좌측 밸브를 조정하는 것이 감지된 좌측 압력의 표시에 기반하여 이루어지고 능동 우측 밸브를 조정하는 것이 감지된 우측 압력의 표시에 기반하여 이루어지도록 조정하는 단계를 포함할 수 있다.
양상 37은, 좌측 바이오센서 및 우측 바이오센서를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 21 내지 양상 36 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 좌측 바이오센서는, 시스템 제어 회로와 통신하고, 환자의 좌측 눈의 좌측 안압(IOP)의 표시 또는 뇌척수액 압력(CSFP)의 표시 중 적어도 하나를 감지하도록 구성되고, 우측 바이오센서는, 시스템 제어 회로와 통신하고, 환자의 우측 눈의 우측 IOP의 표시 또는 CSFP의 표시 중 적어도 하나를 감지하도록 구성되고, 방법은, 능동 좌측 밸브 또는 능동 우측 밸브 중 적어도 하나를 조정하는 단계를 포함하며, 이 단계는, 능동 좌측 밸브 또는 능동 우측 밸브 중 적어도 하나를, 능동 좌측 밸브를 조정하는 것이 좌측 바이오센서로부터 수신된 표시들 중 적어도 하나에 기반하여 이루어지고 능동 우측 밸브를 조정하는 것이 우측 바이오센서로부터 수신된 표시들 중 적어도 하나에 기반하여 이루어지도록 조정하는 단계를 포함한다.
양상 38은, 방법을 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 21 내지 양상 37 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 방법에서, 능동 좌측 밸브 또는 능동 우측 밸브 중 적어도 하나를 조정하는 단계는, 능동 좌측 밸브 또는 능동 우측 밸브 중 적어도 하나를, 능동 좌측 밸브를 조정하는 것이 수신된 좌측 IOP의 표시에 기반하여 좌측 목표 IOP 수준을 목표로 좌측 압력을 변화시키도록 이루어지고 능동 우측 밸브를 조정하는 것이 수신된 우측 IOP의 표시에 기반하여 우측 목표 IOP 수준을 목표로 우측 압력을 변화시키도록 이루어지게 조정하는 단계를 포함한다.
양상 39는, 방법을 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 21 내지 양상 38 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 방법에서, 능동 좌측 밸브 또는 능동 우측 밸브 중 적어도 하나를 조정하는 단계는, 능동 좌측 밸브 또는 능동 우측 밸브 중 적어도 하나를, 능동 좌측 밸브를 조정하는 것이 좌측 눈과 연관된 좌측 판경유 압력 차이(TPD)의 표시를 등화시키도록 이루어지고 능동 우측 밸브를 조정하는 것이 우측 눈과 연관된 우측 TPD의 표시를 등화시키도록 이루어지게 조정하는 단계를 포함하며, TPD의 표시를 등화시키는 것은, TPD의 표시를 제1 TPD 수준으로부터 더 낮은 제2 TPD 수준으로 감소시키는 것을 포함한다.
양상 40은, 방법을 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 21 내지 양상 39 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 방법에서, 능동 좌측 밸브 또는 능동 우측 밸브 중 적어도 하나를 조정하는 단계는, 능동 좌측 밸브 또는 능동 우측 밸브 중 적어도 하나를, 능동 좌측 밸브를 조정하는 것이 좌측 눈의 좌측 시신경에서의 축삭 수송의 표시를 향상시키기에 충분한 좌측 공동 내의 좌측 압력을 달성하도록 이루어지고 능동 우측 밸브를 조정하는 것이 우측 눈의 우측 시신경에서의 축삭 수송의 표시를 향상시키기에 충분한 우측 공동 내의 우측 압력을 달성하도록 이루어지게 조정하는 단계를 포함하며, 여기서, 축삭 수송의 표시를 향상시키는 것은, 축삭 수송의 수송률을 제1 축삭 수송 수준으로부터 더 큰 제2 축삭 수송 수준으로 증가시키는 것을 포함한다.
양상 41은, 환자의 좌측 눈 및 우측 눈에 인가되는 유체 압력 수준을 제한하기 위한 장치와 같은 주제(이를테면, 장치, 시스템, 디바이스, 방법, 조치들을 수행하기 위한 수단, 또는 디바이스에 의해 수행될 때 디바이스로 하여금 조치들을 수행하게 할 수 있는 명령어들을 포함하는 디바이스 판독가능 매체)를 포함 또는 사용할 수 있다. 장치는 압력 소스를 포함할 수 있으며, 압력 소스는, 좌측 눈에 대해 위치한 좌측 공동 및 우측 눈에 대해 위치한 우측 공동과 연통하고, 좌측 및 우측 공동들 내의 유체 압력의 표시를 조정하도록 구성된다. 장치는, 좌측 공동 내의 좌측 눈 환경의 표시, 우측 공동 내의 우측 눈 환경의 표시, 또는 좌측 눈 환경의 표시와 우측 눈 환경의 표시 사이의 관계의 표시 중 적어도 하나를 감지하도록 구성되는, 좌측 공동 및 우측 공동과 연통하는 차동 센서를 포함할 수 있다.
양상 42는, 좌측 공동 내의 좌측 눈 환경의 표시를 감지하기 위한, 좌측 공동에 결합되는 좌측 공동 센서, 또는 우측 공동 내의 우측 눈 환경의 표시를 감지하기 위한, 우측 공동에 결합되는 우측 공동 센서 중 적어도 하나를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 41의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있다.
양상 43은, 장치를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 41 또는 양상 42 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 장치에서, 차동 센서는, 좌측 차동 압력 센서에 의해 감지된 좌측 공동 내의 좌측 압력의 표시와 우측 차동 압력 센서에 의해 감지된 우측 공동 내의 우측 압력의 표시 사이의 차이를 감지하도록 구성되는 차동 압력 센서를 포함한다.
양상 44는, 장치를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 41 내지 양상 43 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 여기서, 차동 센서는, 좌측 차동 신호 센서를 이용한 좌측 공동 센서로부터의 좌측 압력의 표시와 우측 차동 신호 센서를 이용한 우측 압력 센서로부터의 우측 압력의 표시 사이의 차이를 감지하도록 구성되는 차동 신호 센서를 포함한다.
양상 45는, 시스템 제어 회로를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 41 내지 양상 44 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 시스템 제어 회로는, 압력 소스와 통신하고, 좌측 공동 내의 좌측 눈 환경의 표시, 우측 공동 내의 우측 눈 환경의 표시, 또는 좌측 눈 환경의 표시와 우측 눈 환경의 표시 사이의 관계의 표시 중 적어도 하나를 수신 및 처리하도록 구성된다.
양상 46은, 장치를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 41 내지 양상 45 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 장치에서, 좌측 눈 환경의 표시는 좌측 공동 내의 좌측 압력의 표시를 포함하고, 우측 눈 환경의 표시는 우측 공동 내의 우측 압력의 표시를 포함하고, 좌측 및 우측 눈 환경들 사이의 관계의 표시는 좌측 압력의 표시와 우측 압력의 표시 사이의 차이의 표시를 포함한다.
양상 47은, 시스템 제어 회로를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 41 내지 양상 46 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 시스템 제어 회로는, 수신된 표시들 중 적어도 하나에 기반하여 압력 소스의 동작을 조정하도록 구성되는 압력 소스 회로를 포함한다.
양상 48은, 압력 소스 회로를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 41 내지 양상 47 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 압력 소스 회로는, 수신된 표시들 중 적어도 하나에 기반하여 시스템 장애를 산출하도록 구성되는 압력 소스 논리 회로를 포함한다.
양상 49는, 압력 소스 회로를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 41 내지 양상 48 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 압력 소스 회로는, 좌측 압력의 표시가 좌측 압력 안전 수준을 초과할 때 또는 우측 압력의 표시가 우측 압력 안전 수준을 초과할 때 중 적어도 하나일 때 시스템 장애를 산출하도록 구성되는 압력 소스 회로를 포함한다.
양상 50은, 장치를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 41 내지 양상 49 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 장치에서, 좌측 및 우측 눈 환경들 사이의 관계의 표시는 좌측 압력의 표시와 우측 압력의 표시 사이의 차이의 표시를 포함하고, 압력 소스 회로는, 차이의 표시가 좌측 압력과 우측 압력 사이의 차동 압력 안전 수준을 초과할 때 시스템 장애를 산출하도록 구성되는 압력 소스 회로를 포함한다.
양상 51은, 좌측 밸브 및 우측 밸브를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 41 내지 양상 50 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 좌측 밸브는, 좌측 공동과 연통하고, 좌측 공동 내의 유체 압력을 좌측 압력 안전 수준으로 제한하도록 구성되고, 우측 밸브는, 우측 공동과 연통하고, 우측 공동 내의 유체 압력을 우측 압력 안전 수준으로 제한하도록 구성된다.
양상 52는, 좌측 밸브 및 우측 밸브를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 41 내지 양상 51 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 여기서, 좌측 압력 안전 수준 또는 우측 안전 압력 수준 중 적어도 하나는 약 -50 mmHg 내지 약 50 mmHg 게이지의 범위 내에 있다.
양상 53은, 좌측 밸브 및 우측 밸브를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 41 내지 양상 52 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 여기서, 좌측 압력 안전 수준 또는 우측 안전 압력 수준 중 적어도 하나는 약 -35 mmHg 내지 약 35 mmHg 게이지의 범위 내에 있다.
양상 54는, 좌측 밸브 및 우측 밸브를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 41 내지 양상 53 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 여기서, 좌측 밸브 또는 우측 밸브 중 적어도 하나는 수동 밸브를 포함한다.
양상 54는, 좌측 밸브 및 우측 밸브를 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 41 내지 양상 53 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 여기서, 좌측 밸브 또는 우측 밸브 중 적어도 하나는 능동 밸브를 포함한다.
양상 56은, 장치를 사용하는 방법을 포함 또는 사용하도록 양상 41 내지 양상 55 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제(이를테면, 장치, 시스템, 디바이스, 방법, 조치들을 수행하기 위한 수단, 또는 디바이스에 의해 수행될 때 디바이스로 하여금 조치들을 수행하게 할 수 있는 명령어들을 포함하는 디바이스 판독가능 매체)를 포함 또는 사용할 수 있거나 그러한 주제와 임의적으로 조합될 수 있다. 장치는, 환자의 좌측 눈에 대해 위치한 좌측 공동 및 환자의 우측 눈에 대해 위치한 우측 공동과 연통하는 압력 소스, 및 시스템 센서를 포함할 수 있으며, 시스템 센서는, 좌측 공동 내의 좌측 눈 환경의 표시를 감지하기 위한 좌측 공동 센서, 우측 공동 내의 우측 눈 환경의 표시를 감지하기 위한 우측 공동 센서, 및 좌측 눈 환경의 표시와 우측 눈 환경의 표시 사이의 관계를 감지하기 위한 중복 센서를 포함한다. 방법은, 시스템 센서를 이용하여 좌측 공동 내의 좌측 압력의 표시 및 우측 공동 내의 우측 압력의 표시를 감지하는 단계를 포함할 수 있다. 방법은, 압력 소스에 의해 좌측 공동 및 우측 공동에 인가되는 압력을 제한하는 단계를 포함할 수 있다.
양상 57은, 좌측 공동과 연통하는 좌측 수동 밸브 또는 우측 공동과 연통하는 우측 수동 밸브 중 적어도 하나, 및 방법을 포함 또는 사용하도록, 양상 41 내지 양상 56 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 방법에서, 압력을 제한하는 단계는, 좌측 수동 밸브의 좌측 크래킹 압력 또는 우측 수동 밸브의 우측 크래킹 압력 중 적어도 하나를 선택하는 단계를 포함한다.
양상 58은, 좌측 공동과 연통하는 좌측 능동 밸브 및 우측 공동과 연통하는 우측 능동 밸브 중 적어도 하나, 및 방법을 포함 또는 사용하도록, 양상 41 내지 양상 57 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 방법에서, 압력을 제한하는 단계는, 감지된 좌측 압력 또는 우측 압력의 표시들 중 적어도 하나에 기반하여 좌측 능동 밸브 또는 우측 능동 밸브 중 적어도 하나를 개방하는 단계를 포함한다.
양상 59는, 방법을 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 41 내지 양상 57 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 방법에서, 좌측 능동 밸브 또는 우측 능동 밸브 중 적어도 하나를 개방하는 단계는, 감지된 좌측 및 우측 압력의 표시들 사이의 차이에 기반하여 좌측 능동 밸브 또는 우측 능동 밸브 중 적어도 하나를 개방하는 단계를 포함한다.
양상 60은, 방법을 임의적으로 포함 또는 사용하도록, 양상 41 내지 양상 57 중 하나 또는 그의 임의의 조합의 주제를 포함 또는 사용할 수 있거나 그와 임의적으로 조합될 수 있으며, 방법에서, 압력을 제한하는 단계는, 감지된 좌측 압력 또는 우측 압력의 표시들 중 적어도 하나에 기반하여 압력 소스의 동작을 조절하는 단계를 포함한다.
본 개요는, 본 특허 출원의 주제의 개요를 제공하도록 의도된다. 본 개요는, 본 발명의 배타적인 또는 총망라적인 설명을 제공하도록 의도되지 않는다. 상세한 설명은, 본 특허 출원에 관한 추가적인 정보를 제공하기 위해 포함된다.
반드시 실측으로 도시되는 것은 아닌 도면들에서, 동일한 번호들은 상이한 도면들에서 유사한 구성요소들을 설명할 수 있다. 상이한 문자 접미사들을 갖는 동일한 번호들은 유사한 구성요소들의 상이한 예시들을 표현할 수 있다. 도면들은 일반적으로, 제한이 아닌 예로서, 본 문서에서 논의된 다양한 실시예들을 예시한다.
도 1은 본 개시내용의 적어도 하나의 예에 따른, 이를테면, 환자 눈에 대한 환경을 제어하기 위한 장치의 예를 도시한다.
도 1a는 본 개시내용의 적어도 하나의 예에 따른, 수동-구동식 압력 소스의 예를 포함하는 장치의 예를 도시한다.
도 2a 및 도 2b는 본 개시내용의 적어도 하나의 예에 따른, 폐쇄 및 개방 위치에 있는 양의 압력 공동 체크 밸브의 예의 측면도를 도시한다.
도 3a 및 도 3b는 본 개시내용의 적어도 하나의 예에 따른, 폐쇄 및 개방 위치에 있는 음의 압력 공동 체크 밸브의 예의 측면도이다
도 4는 본 개시내용의 적어도 하나의 예에 따른 체크 밸브 조립체의 예를 도시한다.
도 5a는 본 개시내용의 적어도 하나의 예에 따른 도관, 이를테면 제1 이중 내강 도관의 예를 도시한다.
도 5b는 본 개시내용의 적어도 하나의 예에 따른 도관, 이를테면 제2 이중 내강 도관의 예를 도시한다.
도 5c는 본 개시내용의 적어도 하나의 예에 따른 도관, 이를테면 제3 이중 내강 도관의 예를 도시한다.
도 6은 본 개시내용의 적어도 하나의 예에 따른, 환자의 좌측 눈에 대한 좌측 눈 환경 및 환자의 우측 눈에 대한 우측 눈 환경을 제어할 수 있는 장치의 예를 도시한다.
도 7은 본 개시내용의 적어도 하나의 예에 따른, 센서, 이를테면 중복 센서를 포함할 수 있는 예시적인 장치의 개략도를 도시한다.
도 8은 단일 압력 소스로 환자의 좌측 눈에 대한 좌측 눈 환경 및 환자의 우측 눈에 대한 우측 눈 환경을 독립적으로 제어할 수 있는 장치의 예를 도시한다.
도 9는, 주 압력 소스, 좌측 압력 소스, 또는 우측 압력 소스 중 적어도 하나를 이용하여 환자 눈에 대한 눈 환경을 제어할 수 있는 예시적인 장치의 개략도를 도시한다.
도 10은, 주 압력 소스와 연통하는 단방향 밸브를 이용하여 환자 눈에 대한 눈 환경을 제어할 수 있는 제2 예시적인 장치의 개략도를 도시한다.
도 11은, 주 압력 소스와 연통하는 단방향 밸브, 및 좌측 공동 밸브 또는 우측 공동 밸브 중 적어도 하나를 이용하여 환자 눈에 대한 눈 환경을 제어할 수 있는 제3 예시적인 장치의 개략도를 도시한다.
도 12는, 표시를 수신하고 수신된 표시에 기반하여 압력 소스를 조정하기 위한 장치를 사용하기 위한 예시적인 방법을 도시한다.
도 13은, 표시를 감지하고 감지된 표시에 기반하여 밸브를 조정하기 위한 장치를 사용하기 위한 예시적인 방법을 도시한다.
도 14는, 표시를 감지하고 공동에 인가되는 압력을 제한하기 위한 장치를 사용하기 위한 예시적인 방법을 도시한다.
도 15는, 제어 회로로서 사용될 수 있는 예시적인 컴퓨팅 기계의 예시적인 블록도를 도시한다.
도 1은 본 개시내용의 적어도 하나의 예에 따른, 이를테면, 환자 눈에 대한 환경을 제어하기 위한 장치의 예를 도시한다.
도 1a는 본 개시내용의 적어도 하나의 예에 따른, 수동-구동식 압력 소스의 예를 포함하는 장치의 예를 도시한다.
도 2a 및 도 2b는 본 개시내용의 적어도 하나의 예에 따른, 폐쇄 및 개방 위치에 있는 양의 압력 공동 체크 밸브의 예의 측면도를 도시한다.
도 3a 및 도 3b는 본 개시내용의 적어도 하나의 예에 따른, 폐쇄 및 개방 위치에 있는 음의 압력 공동 체크 밸브의 예의 측면도이다
도 4는 본 개시내용의 적어도 하나의 예에 따른 체크 밸브 조립체의 예를 도시한다.
도 5a는 본 개시내용의 적어도 하나의 예에 따른 도관, 이를테면 제1 이중 내강 도관의 예를 도시한다.
도 5b는 본 개시내용의 적어도 하나의 예에 따른 도관, 이를테면 제2 이중 내강 도관의 예를 도시한다.
도 5c는 본 개시내용의 적어도 하나의 예에 따른 도관, 이를테면 제3 이중 내강 도관의 예를 도시한다.
도 6은 본 개시내용의 적어도 하나의 예에 따른, 환자의 좌측 눈에 대한 좌측 눈 환경 및 환자의 우측 눈에 대한 우측 눈 환경을 제어할 수 있는 장치의 예를 도시한다.
도 7은 본 개시내용의 적어도 하나의 예에 따른, 센서, 이를테면 중복 센서를 포함할 수 있는 예시적인 장치의 개략도를 도시한다.
도 8은 단일 압력 소스로 환자의 좌측 눈에 대한 좌측 눈 환경 및 환자의 우측 눈에 대한 우측 눈 환경을 독립적으로 제어할 수 있는 장치의 예를 도시한다.
도 9는, 주 압력 소스, 좌측 압력 소스, 또는 우측 압력 소스 중 적어도 하나를 이용하여 환자 눈에 대한 눈 환경을 제어할 수 있는 예시적인 장치의 개략도를 도시한다.
도 10은, 주 압력 소스와 연통하는 단방향 밸브를 이용하여 환자 눈에 대한 눈 환경을 제어할 수 있는 제2 예시적인 장치의 개략도를 도시한다.
도 11은, 주 압력 소스와 연통하는 단방향 밸브, 및 좌측 공동 밸브 또는 우측 공동 밸브 중 적어도 하나를 이용하여 환자 눈에 대한 눈 환경을 제어할 수 있는 제3 예시적인 장치의 개략도를 도시한다.
도 12는, 표시를 수신하고 수신된 표시에 기반하여 압력 소스를 조정하기 위한 장치를 사용하기 위한 예시적인 방법을 도시한다.
도 13은, 표시를 감지하고 감지된 표시에 기반하여 밸브를 조정하기 위한 장치를 사용하기 위한 예시적인 방법을 도시한다.
도 14는, 표시를 감지하고 공동에 인가되는 압력을 제한하기 위한 장치를 사용하기 위한 예시적인 방법을 도시한다.
도 15는, 제어 회로로서 사용될 수 있는 예시적인 컴퓨팅 기계의 예시적인 블록도를 도시한다.
도 1은, 이를테면, 환자 눈에 대한 환경을 제어하기 위한 장치(100)의 예를 도시한다. 예에서, 환자 눈은, 시각계의 기관, 기관 중에 환자 눈의 앞쪽 표면과 같은 기관의 부분, 및 주변 조직을 포함할 수 있다. 장치(100)는, 덮개(110), 유체 조절기(120), 센서(130), 제어 회로(140), 및 압력 소스(150)를 포함할 수 있다.
덮개(110)는, 이를테면, 환자 눈의 앞쪽 표면을 비롯하여 눈과 접촉하지 않으면서, 눈을 둘러싸고 눈으로부터 이격되도록 크기가 정해지고 형상화될 수 있다. 덮개(110)는, 환자의 좌측 눈 및 우측 눈과 같은 양쪽 환자 눈들을 둘러싸고 덮도록 크기가 정해지고 형상화될 수 있다. 예에서, 덮개(110)는, 마스크, 이를테면, 다이빙 또는 스노클링 마스크와 형상 및 기능이 유사한 덮개(110)를 포함할 수 있다. 덮개(110)는, 환자가 덮개(110)를 통해 바깥쪽을 볼 수 있게 하거나, 덮개(110)를 통해 안쪽으로, 눈, 이를테면, 각막을 포함하는 눈의 외부 구조들 또는 망막을 포함하는 눈의 안내 구조들의 관측을 허용하는 렌즈 부분(182)을 포함할 수 있다. 렌즈 부분(182)은, 이를테면, 눈의 난시를 교정하기 위한, 환자에 대한 교정 렌즈의 역할을 할 수 있다. 렌즈 부분(182)은, 환자에 대한 처방 렌즈로서 형상화될 수 있는 A8 렌즈 블랭크와 같은 렌즈 블랭크를 포함할 수 있다. 렌즈 부분(182)은, 교체가능한 렌즈 부분(182)을 포함할 수 있는데, 이를테면, 장치(100)에서의 제1 렌즈 부분은, 이를테면, 환자에게 제시되는 렌즈 배율을 변경하도록, 제2 렌즈 부분과 상호교환될 수 있다. 렌즈 부분(182)의 내측 표면은, 응결이 환자의 시야를 가리는 것을 방지하기 위해, 이를테면 김서림 방지 코팅으로 처리될 수 있다.
덮개(110)는, 이를테면, 덮개(110)가 눈에 대해 그리고 환자에 닿게 배치될 때, 밀폐된 공동(112)을 정의할 수 있다. 공동(112)은, 이를테면, 덮개(110)가 좌측 및 우측 환자 눈들에 대해 위치하는 마스크를 포함할 때, 양쪽 눈에 대한 밀폐된 공동(112)을 정의할 수 있다. 예에서, 공동(112)은, 공간 체적, 이를테면, 덮개(110)의 내측 표면(188)과 환자 눈의 앞쪽 표면 사이에 정의되는 공간 체적을 정의할 수 있다. 공동(112)은, 환자 눈과 접촉하는 눈 환경을 형성할 수 있는 작용 유체, 이를테면, 액체 또는 가스상 유체를 포함할 수 있다. 예에서, 눈 환경은, 환자 눈의 생리적 상태를 특성화하는 데 사용될 수 있는데, 이를테면, 눈 환경은 눈으로부터 방출되는 생체지표들을 포함하는 생리적 구성성분들을 포함할 수 있다. 장치(100)에 의해 감지되는 정보, 이를테면, 공동(112) 내의 작용 유체로부터 감지되는 생체지표들은, 의료 전문가에게, 이를테면, 환자 눈과 연관된 눈 질환의 진단을 위한 환자 정보를 제공할 수 있다. 예에서, 눈 환경은 환자 눈을 치료하는데 사용될 수 있는데, 이를테면, 장치(100)는, 공동(112) 내의 압력 또는 작용 유체 조성 중 적어도 하나를 변화시키도록 눈 환경을 조정하여 눈 질환을 치료할 수 있다.
눈 질환은, 환자의 시력에 영향을 줄 수 있는 눈의 생리적 상태와 같은 눈의 상태를 설명할 수 있다. 눈 질환은, 초, 분, 또는 일 단위로 측정되는 시간 기간 동안 지속될 수 있는 눈 질환과 같은 급성 눈 질환, 또는 일, 주, 월, 또는 년 단위로 측정되는 시간 기간 동안 지속될 수 있는 눈 질환과 같은 만성 눈 질환 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 예에서, 눈 질환은 눈이 질병 상태를 겪는 것과 같은 비정상적 눈 질환을 포함할 수 있다. 눈의 질병 상태는, 녹내장, 유두부종, 이를테면 시신경 유두 부종, 푹스 각막이상증(Fuchs dystrophy), 당뇨병성 망막증, 황반변성, 이를테면, 건성 또는 습성 황반변성, 백내장, 안구 건조, 각막 감염, 마이봄샘 기능장애, 모낭충, 각막확장증, 또는 안구주위 피부 처짐 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
눈 질환은, 장치(100)에 의해, 이를테면, 눈의 앞쪽 부분을 포함하여 환자 눈을 공동(112) 내의 눈 환경에 노출시킴으로써 영향을 받을 수 있다. 예에서, 녹내장은, 장치(100)를 이용하여, 이를테면, 음의 게이지 압력을 포함하는 눈 환경에 눈을 노출시킴으로써 치료, 억제 또는 예방될 수 있다. 예에서, 시신경 유두 부종은, 장치(100)를 이용하여, 이를테면, 양의 게이지 압력을 포함하는 눈 환경에 눈을 노출시킴으로써 치료, 억제 또는 예방될 수 있다. 예에서, 호기성 눈 감염은, 장치(100)를 이용하여, 이를테면, 눈을 혐기성 환경(예컨대, 산소가 없는 환경)에 노출시켜 이를테면 호기성 눈 감염의 근본 원인을 해결함으로써 치료, 억제, 또는 예방될 수 있다.
하나 이상의 눈 질환은, 장치(100)에 의해, 눈을 공동(112) 내의 환경에 노출시킴으로써 영향을 받을 수 있는데, 이를테면 동시에 영향을 받을 수 있다. 예에서, 환자가 녹내장 및 호기성 눈 감염과 같은 하나 이상의 눈 질환을 겪을 수 있는 경우, 눈 질환들은, 장치(100)를 이용하여, 이를테면, 환자 눈을, 녹내장을 치료하기 위한 음의 압력 환경 및 호기성 눈 감염을 치료하기 위한 혐기성 환경과 같은 음의 게이지 압력 혐기성 눈 환경을 포함하는 눈 환경에 노출시킴으로써 치료, 억제, 또는 예방될 수 있다.
눈 환경은, 작용 유체 특성의 표시, 이를테면, 공동(112) 내의 작용 유체 특성의 표시에 의해 정의될 수 있다. 작용 유체 특성은, 공동(112)에서의 작용 유체 유동, 이를테면, 공동(112) 안 또는 밖으로의 체적 유량 중 적어도 하나를 포함하는 작용 유체 체적 유량, 공동(112) 내의 작용 유체 습도, 이를테면, 공동(112) 내의 작용 유체의 상대 습도, 공동(112) 내의 작용 유체 온도, 공동(112) 내의 작용 유체 압력, 이를테면, 공동 내의 작용 유체 압력과 공동을 둘러싸는 환경의 주변 압력 사이의 압력 차이를 포함하는, 공동(112) 내의 작용 유체 게이지 압력, 또는 공동(112) 내의 작용 유체 조성, 이를테면, 구성성분 유체 농도 또는 부분적 유체 압력 중 적어도 하나에 의해 측정되는 작용 유체 조성 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
덮개(110)는, 공동(112) 내에 눈 환경을 형성하도록 작용 유체를 환자에 닿게, 이를테면, 환자 눈의 앞쪽 부분과 접촉하게 유지할 수 있다. 눈 환경에 대한 환자 눈의 노출은, 눈의 치료, 이를테면, 진단 테스트와 같은 눈의 진단 처치, 또는 눈과 연관된 눈 질환을 치료, 억제, 또는 예방하기 위한 것과 같은 눈의 치료적 처치 중 적어도 하나에 영향을 줄 수 있다. 예에서, 눈의 치료는, 이를테면 눈의 앞쪽 부분에 힘을 인가하기 위한 공동(112) 내의 작용 유체 압력, 또는 이를테면 하나 이상의 치료용 유체를 포함하는 하나 이상의 구성성분 유체로 구성된 작용 유체와 같은 공동(112) 내의 작용 유체 조성물에 대한 눈의 노출 중 적어도 하나에 대한 눈의 노출을 포함할 수 있다.
덮개(110)는, 공동(112) 내의 게이지 압력, 이를테면, 공동 내의 작용 유체와 주변 대기 사이의 차동 유체 압력을 유지할 수 있다. 예에서, 게이지 압력은, 공동(112) 내의 작용 유체 압력과 덮개(110)를 둘러싸는 대기압 사이의 압력의 차이로서 정의될 수 있다. 양의 게이지 압력, 이를테면, 공동(112) 내의 작용 유체 압력이 대기압보다 큰 경우는, 눈의 앞쪽 표면 상에 압축 작용 유체 힘을 생성하여, 이를테면, 눈의 안압(IOP)을 증가시킬 수 있다. 음의 게이지 압력, 이를테면, 공동(112) 내의 작용 유체 압력이 대기압보다 작은 경우는, 눈의 앞쪽 표면 상에 음의(또는 "진공") 작용 유체 힘을 생성하여, 이를테면, 눈의 IOP를 감소시킬 수 있다.
눈의 앞쪽 표면에 인가되는 작용 유체 힘은, 제1 위치로부터 제2 위치로의 눈의 편향의 측정을 허용하기에 충분한 시간 기간 동안 눈의 앞쪽 표면에 인가될 수 있는, 진단 테스트를 위한 힘과 같은 섭동력을 포함할 수 있다. 예에서, 초 또는 분 단위로 측정되는 기간 동안의 섭동력의 인가는 편향 측정에 충분할 수 있다. 섭동력은, 이를테면, 진단 측정을 포함하는 진단 테스트를 위해 눈의 곡률을 감소시키도록 눈에 양의 섭동력을 가하기 위한, 공동(112) 내의 양의 게이지 압력에 의해 생성될 수 있다. 섭동력은, 이를테면, 진단 측정을 포함하는 진단 테스트를 위해 눈의 곡률을 증가시키도록 눈에 음의 섭동력을 가하기 위한, 공동(112) 내의 음의 게이지 압력에 의해 생성될 수 있다.
눈의 앞쪽 표면에 인가되는 힘은, 급성 눈 질환 또는 만성 눈 질환을 포함하는 눈 질환을 치료하기에 충분한 시간 기간 동안 눈의 앞쪽 표면에 치료 요법을 적용하는 힘과 같은 치료적 힘을 포함할 수 있다. 예에서, 일, 주, 달, 또는 년 단위로 측정되는 기간 동안의 치료적 힘의 인가는 치료되는 눈 질환에 따라 인가될 수 있다. 치료적 힘은, 이를테면, 시신경 유두 부종을 포함하는 눈 질환을 억제, 치료 또는 예방하기 위해 눈의 안압(또는 IOP)을 증가시키도록 양의 치료적 압축력을 눈에 가하기 위한 양의 게이지 압력에 의해 생성될 수 있다. 치료적 힘은, 이를테면, 녹내장을 포함하는 눈 질환을 억제, 치료, 또는 예방하기 위해 눈의 IOP를 감소시키도록 음의 치료적 힘을 눈에 가할 수 있는 음의 게이지 압력에 의해 생성될 수 있다.
작용 유체는, 하나 이상의 액체 또는 가스의 조합물과 같은 하나 이상의 구성성분 유체로 구성될 수 있다. 작용 유체는, 가스상 산화질소 및 가스상 이산화탄소의 조합물과 같은 2개의 구성성분 유체의 조합물을 포함할 수 있다. 구성성분 유체는 치료용 유체를 포함할 수 있는데, 이를테면, 구성성분 유체의 성분은 눈을 통해 흡수되어 눈 질환을 억제, 치료 또는 예방할 수 있다. 예컨대, 작용 유체는 질소 및 산화질소의 조합물을 포함할 수 있는데, 이를테면, 산화질소 구성성분은 눈의 표면을 통해 흡수되어 눈의 혈관의 혈관확장을 촉진시킴으로써 녹내장을 포함하는 눈 질환을 치료할 수 있다.
치료용 유체는, 가스상 치료용 유체, 이를테면, 이산화탄소(CO2), 산소(O2), 산화질소(NO), 오존(O3), 질소(N2), 헬륨(He), 플루오로카본 및 퍼플루오로카본을 포함하는 탄화수소들, 육플루오린화황, 테트라히드로칸나비놀(THC) 및 칸나비디올(CBD)을 포함하는 칸나비노이드들, 2개 이상의 가스상 치료용 유체의 조합물 등을 포함할 수 있다. 예에서, 치료용 가스는, 이를테면, 눈 질환을 치료하기 위한, 이산화탄소, 산소, 또는 산화질소 중 적어도 하나의 혼합물을 포함할 수 있다. 예에서, 치료용 가스는, 50 % 산화질소와 50 % 산소의 혼합물을 포함하는 산화질소와 산소의 혼합물, 헬륨과 산소의 혼합물(헬리옥스(heliox)로 또한 알려져 있음), 및 미국약전(USP)의 의료용 등급 공기를 포함하는 의료용 공기를 포함할 수 있다. 예에서, 치료용 가스들의 혼합물은, 이를테면, 눈 질환을 치료하기 위한, 상표명이 ENTONOX인 BOC 그룹 plc로부터의 가스들을 포함하는 50 % 산화질소와 50 % 산소의 혼합물과 같은, 산화질소와 산소의 혼합물을 포함할 수 있다. 예에서, 치료용 가스들의 조합물은, 이를테면, 눈 질환을 치료하기 위한, 헬리옥스로 또한 알려져 있는 21 % 산소와 79 % 헬륨의 혼합물과 같은, 헬륨과 산소의 혼합물을 포함할 수 있다. 예에서, 치료용 가스들의 조합물은, 이를테면, 눈 감염을 포함하는 눈 질환을 치료하기 위한, 플루오린 또는 염소 중 적어도 하나의 혼합물을 포함할 수 있다. 예에서, 치료용 가스들의 조합물은, 이를테면, 호기성 눈 감염을 치료하기 위한, 약 21 퍼센트 미만의 체적률의 O2를 갖는 혼합물과 같은 주변 공기보다 작은 산소의 체적률을 갖는 혼합물, 또는 이를테면, 혐기성 눈 감염을 치료하기 위한, 약 21 퍼센트 초과의 체적률의 O2를 갖는 혼합물과 같은 주변 공기보다 큰 산소의 체적률을 갖는 혼합물 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
치료용 유체는, 액체 치료용 유체, 이를테면 치료용 용액을 포함할 수 있다. 치료용 용액은, 물(H2O)과 같은 용매, 및 치료용 용질과 같은 용질을 포함할 수 있다. 치료용 용질은, 비타민 A, 리보플라빈(비타민 B2)과 같은 B 비타민들, 비타민 C, 비타민 D, 비타민 E, 베타-카오틴, 아연, 루테인, 또는 엽산 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 치료용 용액은, 공동(112)으로의 전달 및 환자 눈과의 접촉을 위해, 이를테면 네뷸라이저 또는 아토마이저를 이용하여 액체 치료용 유체로부터 가스상 치료용 유체로 변환되어 치료용 미스트 또는 연무를 형성할 수 있다. 예에서, 환자 눈은, 각막 궤양의 치료와 같은 제1 치료상 결과를 달성하기 위해, 비타민 A를 포함하는 치료용 미스트와 같은 가스상 치료용 유체에 노출될 수 있다. 예에서, 환자 눈은, 원추각막을 치료하기 위한 증가된 각막 교차 결합술과 같은 제2 치료상 결과를 달성하기 위해, 리보플라빈을 포함하는 치료용 미스트와 같은 가스상 치료용 유체에 노출되고, 후속하여, 자외선 광과 같은 효력강화 에너지에 노출될 수 있다.
덮개(110)는 제1 포트(114)를 포함할 수 있다. 제1 포스트(114)는 덮개(110)의 표면에 위치할 수 있는데, 이를테면, 제1 포트(114)는, 공동(112) 내의 눈 환경에 대한 접근을 허용하도록, 덮개(110)의 외측 표면(187)으로부터 덮개(110)의 내측 표면(188)까지 연장될 수 있다. 제1 포트(114)는 공동(112)을 주변 환경으로부터 격리시키기 위한 격막, 이를테면, 제1 포트(114) 위에 위치하는 가요성 격막을 포함할 수 있다. 가요성 격막은, 공동(112) 내에, 게이지 압력, 이를테면, 양 또는 음의 게이지 압력 중 적어도 하나를 유지할 수 있다.
가요성 격막은, 공동(112) 내에 게이지 압력을 유지하면서 격막을 통한 공동(112) 내로의 기구들의 삽입 및 회수를 허용할 수 있는 자기-밀봉 중합체 물질을 포함하는 자기-치유 물질로 형성된 격막과 같은 재밀봉가능한 격막을 포함할 수 있다. 예에서, 재밀봉가능한 격막은, 공동(112) 내에 게이지 압력(예컨대, 양 또는 음의 게이지 압력)을 유지하면서 재밀봉가능한 격막을 통해 피하주사 바늘이 삽입 및 회수되는 것을 허용할 수 있다. 예컨대, 재밀봉가능한 격막은, 공동(112) 내에 게이지 압력을 유지하면서, 피하주사 바늘이 눈에 근접하게 배치되는 것을 허용하여, 이를테면, 치료용 유체가 눈과 접촉하게 배치되게 할 수 있다.
가요성 격막은, 센서, 이를테면 센서(130)가 눈 환경과 접촉함이 없이 공동(112) 내의 눈 환경의 표시를 감지할 수 있게 하는 격막과 같은 측정 격막을 포함할 수 있다. 예에서, 압력 센서는, 이를테면, 압력 측정 격막을 통해 공동(112) 내의 작용 유체 압력의 표시를 감지하도록, 덮개(110)의 제1 포트(114)를 덮는 측정 격막과 접촉하게 위치할 수 있다.
덮개(110)는, 덮개(110)의 외측 표면(187)으로부터 덮개(110)의 내측 표면(188)까지 연장되는 제2 포트(116)를 포함할 수 있다. 예에서, 제2 포트(116)는, 공동(112)을 압력 소스(150)와 연통하게, 이를테면, 도관(117)과 연통하게 배치할 수 있다.
덮개(110)는, 이를테면, 장치(100)를 착용할 때의 환자의 편안함을 개선하기 위해, 덮개(110)와 환자 사이의 덮개-환자 경계면을 포함하는 경계면을 제공하기 위한 밀봉부(119)를 포함할 수 있다. 밀봉부는 또한, 이를테면, 공동(112) 내의 눈 환경을 주변 환경으로부터 분리하기 위한 방벽의 역할을 할 수 있다. 밀봉부(119)는, 덮개(110)의 주변부, 이를테면, 덮개(110)의 주변부의 적어도 일부분에 부착될 수 있다. 예에서, 밀봉부(119)는, 이를테면, 공동(112)의 체적을 주변 환경으로부터 분리하기 위한 덮개(110)와 환자(119) 사이의 밀봉 표면을 형성하기 위해, 덮개의 주변부 주위로 연속적으로 연장될 수 있다.
장치(100)는 공동 체크 밸브(189)를 포함할 수 있다. 공동 체크 밸브(189)는, 공동(112)과 연통하는 장치(100) 상에, 이를테면, 덮개(110)의 임의의 표면을 비롯한 덮개(110), 도관(117), 제어 회로(140), 또는 압력 소스(150) 중 적어도 하나 상에 위치할 수 있다. 예에서, 공동 체크 밸브(189)는 제1 포트(114)에 근접하게, 이를테면, 제1 포트(114)에, 그 상에, 또는 그 위에 위치할 수 있다.
공동 체크 밸브(189)는 공동(112)에 인가되는 작용 유체 압력을 제한할 수 있다. 예에서, 공동 체크 밸브(189)는, 이를테면, 공동(112) 내의 압력이 눈을 손상시킬 수 있는 공동 압력 수준들을 초과하지 않을 것을 보장하기 위한 안전 밸브로서 사용될 수 있다. 예에서, 공동 체크 밸브(189)는 공동(112) 내의 압력을 목표 공동 압력 수준으로 제한할 수 있다.
공동 체크 밸브(189)는, 크래킹 압력, 이를테면, 밸브를 통한 유체 유동의 개시를 제어할 수 있는 공동 체크 밸브(189)의 특성을 포함할 수 있다. 예에서, 크래킹 압력은, 유체가 공동 체크 밸브(189)를 통한 유동을 개시할 수 있는 공동 체크 밸브(189)의 유입 압력 수준을 설명할 수 있다. 공동(112) 내의 작용 유체 압력은, 공동 체크 밸브(189)의 크래킹 압력을 선택 또는 설정함으로써, 이를테면, 공동 체크 밸브(189)의 크래킹 압력을 목표 공동 압력 수준과 동일하게 선택 또는 설정함으로써, 목표 공동 압력 수준으로 제한될 수 있다.
공동 체크 밸브(189)는, 수동 공동 체크 밸브, 이를테면, 플래퍼 밸브 또는 포핏 밸브를 포함할 수 있다. 수동 공동 체크 밸브의 크래킹 압력은, 이를테면, 수동 공동 체크 밸브 또는 수동 공동 체크 밸브의 구성요소들의 치수들을 변경함으로써 조정될 수 있다. 예에서, 플래퍼 공동 체크 밸브의 크래킹 압력은, 이를테면, 플래퍼 체크 밸브 치수들(예컨대, 길이, 폭, 두께), 플래퍼 체크 밸브 구성성분 물질(예컨대, 물질의 유형, 물질의 경도, 한 겹 또는 여러 겹의 물질, 밸브의 강성), 또는 플래퍼 체크 밸브 힌지 중 적어도 하나를 변경함으로써 조정될 수 있다. 예에서, 포핏 공동 체크 밸브의 크래킹 압력은, 이를테면, 포핏 밸브 치수들(예컨대, 스프링 강성, 포핏 직경) 중 적어도 하나를 변경함으로써 조정될 수 있다.
도 2a 및 도 2b는, 양의 압력 공동 체크 밸브, 이를테면, 공동(112) 내의 압력을 양의 목표 공동 압력 수준으로 제어하도록 구성되는 플래퍼 밸브의 예의 측면도를 도시한다. 양의 목표 공동 압력 수준은, 눈 질환을 치료, 억제, 또는 예방하도록, 이를테면 의료 전문가에 의해 특정될 수 있다. 양의 압력 공동 체크 밸브는, 덮개(110) 상에, 이를테면, 양의 압력 작용 유체가 공동(112)으로부터 주변 환경으로 유동하는 것을 허용하도록 덮개(110)의 외측 표면(187) 상에 위치할 수 있다.
도 2a에 도시된 바와 같이, 공동 체크 밸브(189)는, 이를테면, 작용 유체가 공동(112)으로부터 공동 체크 밸브(189)를 통해 주변 환경으로 통과할 수 없는, 폐쇄 위치를 취할 수 있다. 폐쇄 위치에서, 장치(100)는, 공동(112) 내에 양의 게이지 압력 환경, 이를테면, 양의 목표 공동 압력 수준보다 작은 양의 게이지 압력 수준을 지원할 수 있다. 양의 목표 공동 압력 수준은, 이를테면, 양의 압력 공동 체크 밸브의 크래킹 압력을 양의 목표 공동 압력 수준과 동일하게 설정함으로써 제어될 수 있다.
도 2b에 도시된 바와 같이, 공동 체크 밸브(189)는, 이를테면, 예를 들어 공동(112) 내의 양의 게이지 압력이 양의 목표 공동 압력 수준과 동일하거나 그보다 클 때 작용 유체가 공동(112)으로부터 공동 체크 밸브(189)를 통해 주변 환경으로 통과할 수 있는, 개방 위치를 취할 수 있다. 개방 위치에서, 장치(100)는, 이를테면, 과도한 작용 유체 압력으로부터 눈을 보호하기 위해, 공동(112) 내의 양의 게이지 압력 환경을 양의 목표 공동 압력 수준과 대략적으로 동일한 압력 수준으로 제한할 수 있다.
도 3a 및 도 3b는, 음의 압력 공동 체크 밸브, 이를테면, 공동(112) 내의 압력을 음의 목표 공동 압력 수준으로 제어하도록 구성되는 플래퍼 밸브의 예의 측면도를 도시한다. 음의 목표 공동 압력 수준은, 눈 질환을 치료, 억제, 또는 예방하도록, 이를테면 의료 전문가에 의해 특정될 수 있다. 음의 압력 공동 체크 밸브는, 덮개(110) 상에, 이를테면, 주변 환경으로부터의 유체가 주변 환경으로부터 공동(112) 내로 유동하는 것을 허용하도록 덮개(110)의 내측 표면(188) 상에 위치할 수 있다.
도 3a에 도시된 바와 같이, 공동 체크 밸브(189)는, 이를테면, 주변 유체가 주변 환경으로부터 공동 체크 밸브(189)를 통해 공동(112) 내로 통과할 수 없는, 폐쇄 위치를 취할 수 있다. 폐쇄 위치에서, 장치(110)는, 공동(112) 내에 음의 게이지 압력 환경, 이를테면, 음의 목표 공동 압력 수준보다 큰 음의 게이지 압력 수준을 지원할 수 있다. 음의 목표 공동 압력 수준은, 이를테면 음의 압력 공동 체크 밸브의 크래킹 압력을 음의 목표 공동 압력 수준과 동일하게 설정함으로써 제어될 수 있다.
도 3b에 도시된 바와 같이, 공동 체크 밸브(189)는, 이를테면, 예를 들어 공동(112) 내의 음의 게이지 압력이 음의 목표 공동 압력 수준과 동일하거나 그보다 작을 때 주변 유체가 주변 환경으로부터 공동 체크 밸브(189)를 통해 공동(112) 내로 통과할 수 있는, 개방 위치를 취할 수 있다. 개방 위치에서, 장치(100)는, 이를테면, 과도한 작용 유체 압력에 의한 가능한 눈의 손상을 방지하기 위해, 공동(112) 내의 음의 게이지 압력 환경을 음의 목표 공동 압력 수준과 대략적으로 동일한 압력 수준으로 제한할 수 있다.
환자 눈 질환이 변함에 따라, 이를테면, 개선되거나 악화됨에 따라, 의료 전문가는, 이를테면, 양의 목표 공동 압력 수준 또는 음의 목표 공동 압력 수준 중 적어도 하나를 변경하도록, 처방된 치료 요법을 조정할 수 있다. 장치(100)는, 공동(112) 내의 목표 공동 압력 수준을 조정하기 위한 체크 밸브 조립체(190), 이를테면 교체가능한 체크 밸브 조립체(190)를 포함할 수 있다. 예에서, 제1 목표 압력 수준으로 설정된 제1 크래킹 압력을 갖는 제1 공동 체크 밸브를 포함하는 제1 체크 밸브 조립체를 갖는 장치(100)는, 이를테면, 목표 공동 압력 수준의 변화를 포함하여 처방된 환자 치료 요법의 변화를 실현하기 위해, 제2 목표 압력 수준으로 설정된 제2 크래킹 압력을 갖는 제2 공동 체크 밸브를 포함하는 제2 체크 밸브 조립체로 교체될 수 있다.
도 4는, 체크 밸브 조립체(190), 이를테면, 개방 위치에 있는 플래퍼 체크 밸브 조립체의 예의 측면도를 도시한다. 공동 체크 밸브 조립체(190)는, 제1 측부(193), 제1 측부(193)와 평행한 제2 측부(194), 제1 측부(193)로부터 제2 측부(194)로 연장되는 기부 주변부(195)를 갖는 기부(192), 기부(192)를 통해 제1 측부(193)로부터 제2 측부(194)로 연장되는 기부 포트(196), 및 제1 측부(193) 상에서 기부 포트(196) 위에, 이를테면, 기부 포트(196)의 적어도 일부분 위에 위치하는 공동 체크 밸브(189)를 포함할 수 있다.
체크 밸브 조립체(190)는, 공동(112)과 연통하는 장치(100) 상에, 이를테면, 덮개(110)의 임의의 표면을 비롯한 덮개(110), 도관(117), 제어 회로(140), 또는 압력 소스(150) 중 적어도 하나 상에 위치할 수 있다. 공동 체크 밸브 조립체(190)는 덮개(110)와 접촉하게 위치할 수 있는데, 이를테면, 기부 주변부(195)는 덮개(110)의 적어도 일부분, 이를테면, 포트(114)의 표면, 외측 표면(187), 또는 내측 표면(188) 중 적어도 하나와 접촉할 수 있다. 공동 체크 밸브 조립체(190), 이를테면 양의 압력 체크 밸브 조립체는, 공동(112) 내의 압력을 양의 목표 공동 압력 수준으로 제어하도록 구성될 수 있는데, 이를테면, 체크 밸브 조립체(190)는, 공동 체크 밸브(189)가 공동(112) 외부에 위치할 수 있도록 포트(114)에 위치할 수 있다. 공동 체크 밸브 조립체(190), 이를테면 음의 압력 체크 밸브 조립체는, 공동(112) 내의 압력을 음의 목표 공동 압력 수준으로 제어하도록 구성될 수 있는데, 이를테면, 체크 밸브 조립체(190)는, 공동 체크 밸브(189)가 공동(112) 내부에 위치할 수 있도록 포트(114)에 위치할 수 있다.
도 1을 다시 참조하면, 유체 조절기(120)는, 2개의 저장소 사이의 유체 유동, 이를테면, 공동(112)과 유체 소스(170), 이를테면 가압 가스 실린더 사이의 유체 유동을 조절할 수 있다. 유체 조절기(120)는, 이를테면, 제1 저장소와 제2 저장소 사이의 유량을 조절하기 위한 조절기 밸브를 포함할 수 있다. 조절기 밸브는, 압력이 임계 값을 초과하는 경우 폐쇄되는 수동 밸브, 이를테면 체크 밸브를 포함할 수 있다. 예에서, 체크 밸브를 갖는 유체 조절기(120)는 덮개(110)와 유체 소스(170) 사이에 위치할 수 있는데, 이를테면, 유체 소스(170)의 압력이 환자 눈에 손상을 야기할 수 있는 압력과 같은 임계 값을 초과하는 경우, 체크 밸브는, 이를테면, 환자 눈을 과도한 힘으로부터 보호하기 위해, 폐쇄되어 유체 소스(170)의 압력을 환자 눈으로부터 격리시킬 수 있다. 조절기 밸브는, 능동 밸브, 이를테면, 서보 밸브를 포함하는 전기 조절식 밸브 또는 압전 작동식 비례 밸브와 같은 비례 밸브를 포함할 수 있다. 예에서, 조절기 밸브는, 이를테면 제어 회로(140)로부터 제어 신호를 수신하여, 전기 조절식 밸브를 통해 밸브 몸체에 대한 전기 조절식 스풀의 위치를 조절함으로써, 이를테면, 유체 유동을 조절할 수 있다.
유체 조절기(120)는, 이를테면, 유체 소스(170)로부터 공동(112)으로의 유체의 유동을 조절하기 위해 유체 소스(170)에 부착될 수 있다. 유체 소스(170)는, 유체 용기, 이를테면, 가압 가스상 유체의 저장 컨테이너를 포함할 수 있다. 유체 소스(170)는 생성기 디바이스, 이를테면, 다른 유체로부터 구성성분 유체를 농축 또는 증류시키는 디바이스를 포함할 수 있다. 예에서, 생성기 디바이스는, 농축기, 이를테면, 산소 농축기 또는 이산화탄소 농축기를 포함할 수 있다. 예에서, 생성기 디바이스는, 액체 치료용 유체, 이를테면, 혼화성 용액 또는 콜로이드성 현탁액을, 가스상 작용 유체, 이를테면 치료용 미스트 또는 연무로 변환하기 위해, 아토마이저, 이를테면, 초음파 가습기 또는 분무기를 포함할 수 있다.
유체 조절기(120)는 장치(100)와 연통할 수 있는데, 이를테면, 유체 조절기(120)는 공동(112)과 연통할 수 있다. 예에서, 유체 조절기(120)는, 이를테면, 제2 포트(116)를 통해 덮개(110)와 직접 연통하는 도관(117)으로 덮개(110)에 연결될 수 있다. 예에서, 유체 조절기(120)는 Y-커넥터와 같은 튜브 커넥터(118)에 의해 덮개(110)와 연통하는 도관(117)에 연결될 수 있다. 예에서, 유체 조절기(120)는, 제어 회로(140)에 연결되어, 이를테면, 서보 밸브의 위치를 조정하기 위한 제어 신호를 제어 회로(140)로부터 수신할 수 있다.
센서(130)는, 공동(112) 내의 눈 환경의 표시, 이를테면, 공동(112) 내의 작용 유체의 특성의 표시 또는 환자의 생리적 파라미터의 표시 중 적어도 하나를 감지할 수 있다. 센서(130)는, 센서 회로, 이를테면, 센서(130)에 의해 감지된 물리적 파라미터의 표시를 수신하고, 수신된 표시를, 이를테면 제어 회로(140) 또는 압력 소스(150) 중 적어도 하나에 의해 수신되기에 적합한 전기 신호를 포함하는 표시로 처리하는 센서 회로를 포함할 수 있다.
센서(130)는, 이를테면, 공동(112)과 연통하거나 환자에 적어도 부분적으로 부착되게, 장치(100)에 근접하게 위치할 수 있다. 예에서, 센서(130)는 장치(100)와 별개일 수 있다. 예컨대, 센서(130)는, 이를테면, 포트(114) 위에 위치한 측정 격막에 대해 눌려져 공동(112) 내의 작용 유체 압력의 표시를 감지하기 위한, 핸드헬드 압력 게이지를 포함할 수 있다. 예에서, 센서(130)는 공동(112)과 유체 연통할 수 있는데, 이를테면, 센서(130)는 공동(112) 내에 또는 공동(112)과 유체 연통하는 제어 회로(140) 상에 위치할 수 있다. 예에서, 센서(130)는 환자에게 적어도 부분적으로 부착될 수 있는데, 이를테면, 눈의 앞쪽 표면을 포함하는 눈의 표면, 또는 전두골, 두정골, 접형골, 측두골, 협골, 상악골, 후두골, 및 하악골 뼈들을 포함하는 두개골을 덮는 환자 조직에 부착될 수 있다. 예컨대, 센서(130)는 망막전위도검사 디바이스를 포함할 수 있는데, 이를테면, 그 디바이스의 일부는, 패턴 망막전위도검사(또는 PERG) 테스트와 연관된 전기적 활동을 포함하는 환자의 전기적 활동의 표시를 감지하도록 환자 조직에 부착되는 전극을 포함할 수 있다. 센서(130)는, 장치, 이를테면, 제어 회로(140) 또는 압력 소스(150) 중 적어도 하나와 전기 통신할 수 있다. 센서(130)는, 이를테면, 센서(130)를 이용한 눈 환경의 표시, 또는 IOP 또는 CSFP와 같은 환자와 연관된 생리적 파라미터의 표시를 모니터링하기 위한, 작용 유체의 연속적인 또는 주기적인(예컨대, 간헐적인) 감지 중 적어도 하나를 제공할 수 있다.
센서(130)는, 유동 센서, 이를테면, 공동(112) 안 또는 밖으로의 체적 유량 또는 질량 유량 중 적어도 하나를 포함하는 작용 유체 유동의 표시를 감지하기 위한 디바이스를 포함할 수 있다. 센서(130)는, 습도 센서, 이를테면, 공동(112) 내의 작용 유체의 상대 습도의 표시를 감지하기 위한 디바이스를 포함할 수 있다. 센서(130)는, 온도계, 이를테면, 공동(112) 내의 작용 유체의 온도의 표시를 감지하기 위한 디바이스를 포함할 수 있다. 센서(130)는, 변위 센서, 이를테면, 환자 눈과 관련된 구조들의 변위를 감지하도록 구성되는 광 간섭성 단층촬영 디바이스를 포함하는, 변위의 표시를 감지하기 위한 디바이스를 포함할 수 있다.
센서(130)는, 압력 센서, 이를테면, 공동(112) 내의 작용 유체 압력의 표시를 감지하기 위한 디바이스를 포함할 수 있다. 압력 센서는, 이를테면, 공동(112)과 연통하게, 공동(112)에 근접하게 위치할 수 있다. 예에서, 압력 센서는 공동(112) 내에 위치할 수 있다.
공동(112) 내의 정적 공동 압력 수준, 이를테면, 압력 소스(150)가 공동(112) 내의 작용 유체 압력을 조정하고 있지 않을 때 압력 센서에 의해 감지되는 압력 수준은, 공동(112) 내의 임의의 위치에서 동일할 수 있다. 동적 공동 압력 수준, 이를테면, 압력 소스(150)가 공동(112) 내의 작용 유체 압력을 조정하고 있을 때 압력 센서에 의해 감지되는 압력 수준은, 공동(112)과 연통하는 압력 센서의 위치에 따라 변할 수 있다.
센서(130)는, 공동(112) 내의 정적 공동 압력 수준을 추정하기 위해, 다른 표시, 이를테면, 압력 소스(150)의 동작 상태의 표시와 조합된 압력 센서를 포함할 수 있다. 예에서, 압력 센서, 이를테면, 측정 위치에서의 작용 유체 압력(정적 및 동적) 및 작용 유체 유동 둘 모두를 측정할 수 있는 센서를 포함하는 압력-유동 센서는, 압력 센서 위치에서 동적 압력의 표시를 감지하기 위해 압력 소스(150)에 근접하게, 이를테면, 압력 소스(150)의 유입 포트 또는 배출 포트에 위치할 수 있고, 회로, 이를테면, 유량(예컨대, 펌프 속도가 유량에 비례할 수 있음)의 표시를 포함하는 압력 소스(150)의 동작 상태의 표시를 수신하기 위한 센서 회로를 포함할 수 있다. 압력-유동 센서는, 동적 압력의 표시 또는 유량의 표시 중 적어도 하나를 처리하여, 이를테면, 공동(112) 내에 정적 공동 압력 수준, 이를테면 목표 압력 수준을 달성하기 위해 압력 소스(150)에 의해 수신될 수 있는 제어 신호를 형성할 수 있다. 제어 신호는, 동적 압력의 표시와 표시 유량 사이의 관계, 이를테면, 압력 소스(150)의 동작 특성들을 설명할 수 있는 p-Q(예컨대, 압력-유동) 도표에 의해 설명되는 관계를 포함하는 압력과 유동 사이의 관계에 기반할 수 있다.
예에서, 압력 센서는 압력 소스(150)에 근접하게 위치할 수 있다. 제어 회로(140)는, 압력 센서로부터의 동적 압력의 표시, 및 펌프 속도의 표시를 포함하는 압력 소스(150)의 동작 상태의 표시를 수신하도록 구성될 수 있다. 제어 회로(140)는, 동적 압력의 표시 또는 압력 소스(150) 동작 상태의 표시 중 적어도 하나를 처리하여, 이를테면, 공동(112) 내에 정적 공동 압력 수준, 이를테면 목표 압력 수준을 달성하기 위해 압력 소스(150)에 의해 수신될 수 있는 제어 신호를 형성할 수 있다.
센서(130)는, 농도 센서, 이를테면, 작용 유체의 화학적 구성성분의 표시를 감지하기 위한 디바이스를 포함할 수 있다. 예에서, 농도 센서는, 치료용 유체, 이를테면, CO2, 산소(O2), 산화질소(NO), 오존(O3), 질소, 헬륨(He), 플루오로카본들 및 퍼플루오로카본들을 포함하는 탄화수소, 육플루오린화황, 테트라히드로칸나비놀(THC) 및 칸나비디올(CBD)을 포함하는 칸나비노이드들, 또는 치료용 가스들의 조합물 중 적어도 하나의 표시를 감지하도록 구성될 수 있다.
센서(130)는, 생체지표 센서, 이를테면, 환자 눈으로부터 방출되거나 환자 눈 내에서 감지되는 생체지표를 비롯하여 작용 유체에서의 생체지표의 표시를 감지하기 위한 디바이스를 포함할 수 있다. 생체지표는, 의료적 개입이 요구될 수 있는 고통 상태와 같은 눈의 생리적 상태를 시사할 수 있다. 생체지표 센서는, 이를테면, 작용 유체 중의 케톤의 표시를 감지하기 위한, 석영 결정 나노밸런스(QCN) 센서를 포함하는 휘발성 가스 센서를 포함할 수 있다. 생체지표 센서는, 이를테면, 환자의 포도당 수준의 표시를 감지하기 위한, 안구 간섭성 단층촬영(OCT) 이미징 시스템을 포함하는 포도당 센서를 포함할 수 있다. 생체지표 센서는, 이를테면, 환자 눈에서의 또는 작용 유체 중의 산소의 표시를 감지하기 위한, 비-침습성 광학 산소 센서를 포함하는 산소 센서를 포함할 수 있다. 생체지표 센서는, 이를테면, 환자 눈에서의 또는 작용 유체 중의 용해된 염의 표시를 감지하기 위한, 염도 센서를 포함할 수 있다. 생체지표 센서는, 이를테면, 환자 눈에서의 또는 작용 유체 중의 혈관 내피 성장 인자(또는 VEGF)의 표시를 감지하기 위한, 압타머(aptamer) 기반 센서를 포함할 수 있다. 생체지표 센서는, 이를테면, 환자 눈에서의 또는 작용 유체 중의 기질 메탈로펩티다제 9(MPP-9; matrix metallopeptidase 9)를 포함하는 효소를 검출하기 위한, 효소 센서를 포함할 수 있다. 생체지표 센서는, 환자 눈에서의 또는 작용 유체 중의 뇌-유래 신경영양 인자(BDNF) 단백질을 포함하는 단백질을 검출하기 위한, 단백질 센서를 포함할 수 있다.
센서(130)는, 바이오센서, 이를테면, 환자와 연관된 생리적 파라미터의 표시를 감지하도록 구성되는 센서를 포함할 수 있다. 생리적 파라미터는, 환자와 연관된 생리적 프로세스, 이를테면, 환자 눈과 연관된 프로세스 또는 환자 눈의 생리적 활동과 연관된 프로세스의 표시를 포함할 수 있다. 예에서, 생리적 파라미터는, 안압(IOP) 수준과 같은 환자 눈의 IOP의 표시, 뇌척수액 압력(CSFP) 수준과 같은 환자와 연관된 CSFP의 표시, 전신 혈압 또는 심박동수 중 적어도 하나와 같은 심장 활동의 표시 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 생리적 파라미터는, 이를테면, 패턴 망막전위도검사(또는 PERG) 디바이스를 포함하는 망막전위도검사 디바이스에 의해 측정되는, 망막 활동의 표시를 포함할 수 있다.
제어 회로(140)는, 장치(100)의 동작을 용이하게 하고 조정할 수 있다. 예에서, 제어 회로(140)는, 유체 조절기(120), 센서(130), 압력 소스(150), 또는 유체 소스(170) 중 적어도 하나에 결합될 수 있는데, 이를테면, 그와 통신할 수 있다.
제어 회로(140)는, 신호, 이를테면, 센서(130)에 의해 감지되는 눈 환경의 표시 중 적어도 하나를 수신하도록 구성되는 데이터 인터페이스를 포함할 수 있다. 예에서, 감지된 표시는, 눈 환경의 표시 또는 좌측 눈 환경의 표시와 우측 눈 환경의 표시 사이의 관계의 표시, 이를테면, 센서(130)로부터의 감지된 표시 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 제어 회로(140)는, 수신된 신호를, 이를테면 처리된 신호로 처리하고, 처리된 신호를 장치(100)의 하나 이상의 구성요소에 송신할 수 있다. 제어 회로(140)는, 이를테면, 조절기 밸브의 위치를 조정하여 작용 유체 조성을 제어하기 위해, 유체 조절기(120)와 통신할 수 있다. 제어 회로(140)는, 이를테면, 센서(130)로부터의 감지된 데이터를 포함하는 눈 환경의 표시를 수신 및 처리하기 위해, 센서(130)와 통신할 수 있다. 제어 회로(140)는, 이를테면, 장치(100)에서의 작용 유체 압력 또는 작용 유체 유동 중 적어도 하나를 조정하기 위해, 압력 소스(150)와 통신할 수 있다.
제어 회로(140)는, 사용자가 장치(100)를 동작시키고 그와 상호작용하는 것을 허용하기 위해, 통신 인터페이스를 제공할 수 있다. 통신 인터페이스는 그래픽 사용자 인터페이스(또는 GUI)를 포함할 수 있는데, 이를테면, 장치(100)에 관한 정보(예컨대, 감지된 표시들, 장애 상태 등의 판독)를 포함하는 정보를 사용자에게 통신하거나 사용자로부터 정보를 수신할 수 있다. 사용자로부터 수신된 정보는, 장치(100)로의 전력을 사이클링하는 것과 같은 장치(100)의 기본 기능성을 관리하기 위한 정보, 또는 치료적 프로토콜들을 정의하기 위한 목표 수준들을 포함하는 동작 파라미터들 및 최대 및 최소 제한들과 같은 안전 파라미터들과 같은 사용자 선호도의 표시 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 예에서, 통신 인터페이스는, 안전 압력 수준, 이를테면, 환자 눈에 대한 손상을 방지하기 위해 사용자에 의해 선택되는 공동(112) 내의 최대 또는 최소 압력 수준 중 적어도 하나를 수신할 수 있다.
제어 회로(140)는, 표시, 이를테면, 센서(130)에 의해 감지되는 눈 환경의 표시를 모니터링 및 기록하기 위한 데이터 취득 유닛(또는 DAC)을 포함할 수 있다. 눈 환경의 표시는, 일정 기간 동안, 이를테면, 수 초, 수 분, 수 시간, 수 일, 수 년의 기간 동안, 또는 환자의 수명 동안 제어 회로(140)에 의해 모니터링 및 기록될 수 있다.
제어 회로(140)는, 처리 유닛, 이를테면 프로그래밍가능 중앙 처리 유닛(CPU)을 포함할 수 있다. CPU는, 이를테면, 환자 눈 질환을 치료, 억제, 또는 예방하기 위한, 장치(100)를 사용하는 방법들을 구현하기 위한 명령어들을 실행할 수 있다. 예에서, CPU는, 컴퓨팅 기계, 이를테면 컴퓨팅 기계(1500)의 구성요소일 수 있다.
CPU는, 제어 회로, 이를테면 피드백 제어 회로로서 구성될 수 있다. 피드백 제어 회로는, 정보, 이를테면, 센서(130)에 의해 감지된 표시, 통신 인터페이스로부터의 사용자 선호도의 표시, 또는 CPU에 의해 처리된 신호를 포함하는 처리된 신호의 표시 중 적어도 하나를 수신하고, 감지된 표시를 처리하여, 이를테면, 제어 신호를 형성할 수 있다.
CPU는, 이를테면, 공동(112)과 통신하는 압력 센서로부터의 공동 압력 수준의 표시에 기반하여, 이를테면, 공동(112) 내의 압력 수준을 조정하기 위한 압력 소스(150)에 대한 제어 신호(예컨대, 압력 소스 제어 신호)를 생성하기 위한 압력 피드백 제어 회로로서 구성될 수 있다.
예에서, 압력 소스 제어 신호는, 공동 압력, 이를테면, 공동(112) 내의 압력의 표시에 기반하여 공동(112) 내에 목표 압력 수준을 달성할 수 있다. 압력 피드백 제어 회로는, 공동(112) 내의 작용 유체 압력의 표시, 이를테면, 공동(112)과 통신하는 압력 센서를 포함하는 센서(130)에 의해 감지되는 공동 압력 수준의 표시를 수신할 수 있다. 압력 피드백 제어 회로는, 수신된 압력 수준의 표시를 처리하여, 제어 신호, 이를테면, 공동(112) 내에 목표 압력 수준을 달성하도록 압력 소스(150)를 조정하기 위한 제어 신호를 형성할 수 있다.
수신된 압력의 표시를 처리하는 것은, 표시를 계산하는 것, 이를테면, 공동 압력 차이 값의 표시를 형성하기 위해, 통신 인터페이스로부터 수신된 공동 압력 설정점 수준을 포함하는 사용자 선호도의 표시와 공동 압력 수준의 표시 사이의 차이의 표시를 계산하는 것을 포함할 수 있다. 수신된 표시를 처리하는 것은, 압력 소스(150)를 조정하기 위해, CPU 상에서 실행되는 비례-적분-미분(PID) 제어 알고리즘으로 공동 압력 차이 값의 표시에 기반하여 제어 신호를 생성하는 것을 포함할 수 있다. 제어 신호를 생성하는 것은, 수신된 압력 수준의 표시와 공동 압력 설정점 수준 사이의 차이를 최소화하기 위한 제어 신호를 생성하는 것을 포함할 수 있다.
예에서, 압력 소스 제어 신호는, 환자와 연관된 생리적 파라미터의 표시, 이를테면, 환자 눈의 IOP의 표시에 기반하여 환자 눈의 목표 IOP 수준을 달성할 수 있다. 압력 피드백 제어 회로는, IOP를 감지하도록 구성되는 바이오센서를 포함하는 센서(130)에 의해 감지된 IOP 수준의 표시와 같은, 환자 눈의 IOP 수준의 표시를 수신할 수 있다. 압력 피드백 제어 회로는, 수신된 IOP 수준의 표시를 처리하여, 제어 신호, 이를테면, 공동(112) 내의 목표 공동 압력 수준, 이를테면, 환자 눈의 목표 IOP 수준을 달성하기에 충분한 목표 공동 압력 수준을 달성하도록 압력 소스(150)를 조정하기 위한 제어 신호를 형성할 수 있다.
수신된 IOP의 표시를 처리하는 것은, IOP 차이 값을 형성하기 위해, 통신 인터페이스로부터 수신된 IOP 설정점 수준을 포함하는 사용자 선호도의 표시와 IOP 수준의 표시 사이의 차이를 계산하는 것을 포함할 수 있다. 수신된 표시를 처리하는 것은, 압력 소스(150)를 조정하기 위해, CPU 상에서 실행되는 비례-적분-미분(PID) 제어 알고리즘으로 IOP 차이 값에 기반하여 제어 신호를 생성하는 것을 포함할 수 있다. 제어 신호를 생성하는 것은, 수신된 압력 수준의 표시와 공동 압력 설정점 수준 사이의 차이를 최소화하기 위한 제어 신호를 생성하는 것을 포함할 수 있다.
CPU는, 이를테면, 공동(112) 내의 화학적 구성성분 수준을 조정하기 위한 조절기 제어 신호를 생성하기 위한, 농도 피드백 제어 회로로서 구성될 수 있다.
예에서, 조절기 제어 신호는, 작용 유체와 연관된 화학적 구성성분의 표시, 이를테면, 산화질소(NO) 농도의 표시에 기반하여, 작용 유체 중의 목표 NO 농도 수준을 달성할 수 있다. 농도 피드백 제어 회로는, 작용 유체 중의 NO 농도 수준의 표시, 이를테면, NO를 감지하도록 구성되는 농도 센서를 포함하는 센서(130)에 의해 감지된 NO 수준의 표시를 수신할 수 있다. 농도 피드백 제어 회로는, 수신된 NO 수준의 표시를 처리하여, 제어 신호, 이를테면, 공동(112) 내에 목표 NO 수준을 달성하도록 조절기(120)를 조정하기 위한 제어 신호를 형성할 수 있다.
수신된 NO 농도의 표시를 처리하는 것은, NO 차이 값을 형성하기 위해, 통신 인터페이스로부터 수신된 NO 설정점 수준을 포함하는 사용자 선호도의 표시와 NO 농도의 표시 사이의 차이를 계산하는 것을 포함할 수 있다. 수신된 표시를 처리하는 것은, NO 차이 값에 기반하여 제어 신호를 생성하는 것을 포함할 수 있다. 수신된 표시를 처리하는 것은, 조절기(120)를 조정하기 위해, CPU 상에서 실행되는 비례-적분-미분(PID) 제어 알고리즘으로 NO 차이 값에 기반하여 제어 신호를 생성하는 것을 포함할 수 있다. 제어 신호를 생성하는 것은, 수신된 NO 농도의 표시와 NO 설정점 수준 사이의 차이를 최소화하기 위한 제어 신호를 생성하는 것을 포함할 수 있다.
제어 회로(140)는, 압력 소스 회로, 이를테면, 센서(130)에 의해 감지된 표시 중 적어도 하나에 기반하여 압력 소스(150)의 동작을 조정하도록 구성되는 압력 소스 회로를 포함할 수 있다. 압력 소스 회로는, 압력 소스 논리 회로, 이를테면, 데이터 인터페이스에서 수신된 감지된 표시 또는 통신 인터페이스를 통해 수신된 사용자 선호도의 표시 중 적어도 하나에 기반하여 시스템 장애를 산출하도록 구성되는 압력 소스 논리 회로를 포함할 수 있다. 예에서, 압력 소스 논리 회로는, 장애 이벤트의 발생 시, 이를테면, 공동(112) 내의 공동 압력의 표시가, 압력 안전 수준, 이를테면, 통신 인터페이스를 통해 사용자에 의해 설정된 압력 안전 수준을 초과할 때 시스템 장애를 산출할 수 있다.
제어 회로(140)는, 이를테면, 장치(100)에 전기 에너지를 공급하기 위한, 전원을 포함할 수 있다. 예에서, 전원은, 리튬 이온 배터리와 같은 배터리, 및 이를테면 특정 전압 및 전류에서의 장치(100)에서 사용하기 위해 벽 콘센트로부터 전력을 수신하기 위한 변압기를 포함할 수 있다. 제어 회로(140)는, 치료용 유체의 온도를 증가시키기 위해, 가열 요소, 이를테면, 덮개(110)의 내측 표면(188)을 포함하는 덮개(110)의 표면 상에 위치하는 가열 요소를 포함하는, 치료용 유체와 연통하는 가열 요소를 포함할 수 있다.
압력 소스(150)는, 이를테면, 작용 유체를 압력 소스(150)로부터 공동(112)으로 이동시키거나 작용 유체를 공동(112)으로부터 전력 소스(150) 중 적어도 하나로 또는 주변 환경으로 이동시키기 위해, 장치(100)에서 체적 유체 유동을 생성하도록 구성될 수 있다. 압력 소스(150)는, 이를테면, 공동(112) 내의 압력 수준의 표시를 포함하는 유체 압력의 표시를 제1 압력 수준으로부터 제1 압력 수준과 상이한 제2 압력 수준으로 조정하기 위해, 공동(112)에 비-주변 압력을 인가하도록 구성될 수 있다.
압력 소스(150)는, 펌프, 이를테면, 양의 게이지 압력 또는 음의 게이지 압력 중 적어도 하나를 생성할 수 있는 펌프를 포함할 수 있다. 압력 소스(150)는, 전기-구동식 압력 소스, 이를테면, 변위 펌프 또는 원심 펌프를 포함하는 펌프를 포함할 수 있다. 예컨대, 압력 소스(150)는 다이어프램 진공 펌프를 포함할 수 있다. 압력 소스(150)는, 수동-구동식 압력 소스, 이를테면, 벨로우즈-스타일 펌프를 포함하는 핸드 펌프를 포함할 수 있다. 예에서, 압력 소스(150)는, 장치(100)의 구성요소, 이를테면 덮개(110)에 통합될 수 있다.
도 1a는, 수동-구동식 압력 소스의 예를 포함하는 장치(101)의 예를 도시한다. 예에서, 장치(101)는, 장치(100)의 모든 구성요소들을 포함할 수 있다. 장치(101)는, 벨로우즈 덮개(111), 이를테면, 좌측 벨로우즈 덮개(111A) 또는 우측 벨로우즈 덮개(111B) 중 적어도 하나, 공동 체크 밸브(189), 이를테면, 좌측 공동 체크 밸브(189A) 또는 우측 공동 체크 밸브(189B) 중 적어도 하나, 및 밀봉부(119), 이를테면, 좌측 밀봉부(119A) 또는 우측 밀봉부(119B) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
벨로우즈 덮개(111)는, 이를테면, 환자 눈의 앞쪽 표면을 비롯하여 눈과 접촉하지 않으면서, 눈을 둘러싸고 눈으로부터 이격되도록 크기가 정해지고 형상화될 수 있다. 벨로우즈 덮개(111)는, 환자의 좌측 눈 및 우측 눈과 같은 양쪽 환자 눈들을 둘러싸고 덮도록 크기가 정해지고 형상화될 수 있다. 예에서, 벨로우즈 덮개(111)는, 마스크, 이를테면, 다이빙 또는 스노클링 마스크와 형상 및 기능이 유사한 벨로우즈 덮개(111)를 포함할 수 있다.
벨로우즈 덮개(111)는, 벨로우즈 부분, 이를테면, 렌즈(182)와 밀봉부(119) 사이의 벨로우즈 덮개(111)의 부분을 포함할 수 있다. 벨로우즈 부분은, 이를테면, 렌즈(182)와 밀봉부(119) 사이의 제1 벨로우즈 거리에 의해 정의되는, 제1 벨로우즈 위치를 취할 수 있다. 벨로우즈 부분은, 제2 벨로우즈 위치, 이를테면, 제1 벨로우즈 위치로부터 변위된 위치를 취할 수 있다. 벨로우즈 부분은 움직임에 대한 내성을 보일 수 있는데, 이를테면, 벨로우즈 부분을 제1 벨로우즈 위치로부터 제2 벨로우즈 위치로 변위시키기 위해 외력이 요구될 수 있다. 움직임에 대한 내성의 수준은, 이를테면, 벨로우즈 물질 및 벨로우즈 주름 수의 선택을 포함하는 벨로우즈 부분의 설계를 통해 제어될 수 있다. 벨로우즈 부분은, 탄력성, 이를테면, 벨로우즈 부분이 외력의 제거 후에 힘 평형 위치를 포함하는 평형 위치로 복원되는 경향을 보일 수 있다.
제2 벨로우즈 위치는, 이를테면, 환자 눈에 대해 음의 게이지 압력(예컨대, 진공)을 생성하기 위한, 압축된 벨로우즈 위치를 포함할 수 있다. 예에서, 렌즈(182)와 밀봉부(119) 사이의 거리는, 제1 벨로우즈 위치로부터, 벨로우즈 덮개(111)에 압축력을 인가할 시, 이를테면, 압축된 벨로우즈 위치로 감소될 수 있다. 벨로우즈 덮개(111)가 제1 벨로우즈 위치로부터 압축된 벨로우즈 위치로 이동할 때, 공동(112)의 체적은, 이를테면 공동(112) 내의 작용 유체 압력을 증가시키도록 감소될 수 있고, 그 후, 공동(112)은, 이를테면, 체크 밸브(189)를 통해, 작용 유체의 체적을 공동(112)으로부터 배출할 수 있다. 압축력의 제거 시, 벨로우즈 부분은, 벨로우즈 부분의 탄력성으로 인해 제3 벨로우즈 위치, 이를테면, 제1 벨로우즈 위치와 압축된 벨로우즈 위치 사이의 위치로 복원되어, 이를테면, 환자 눈에 대해 "흡입" 또는 음의 게이지 압력을 생성할 수 있다.
제2 벨로우즈 위치는, 이를테면, 환자 눈에 대해 양의 게이지 압력(예컨대, 주변 압력과 비교하여 압력에서의 증가)을 생성하기 위한, 확장된 벨로우즈 위치를 포함할 수 있다. 예에서, 렌즈(182)와 밀봉부(119) 사이의 거리는, 제1 벨로우즈 위치로부터, 벨로우즈 덮개(111)에 확장력을 인가할 시, 이를테면, 확장된 벨로우즈 위치로 증가될 수 있다. 벨로우즈 덮개(111)가 제1 벨로우즈 위치로부터 확장된 벨로우즈 위치로 이동할 때, 공동(112)의 체적은, 이를테면 공동(112) 내의 작용 유체 압력을 감소시키도록 증가될 수 있고, 그 후, 공동(112)은, 이를테면, 체크 밸브(189)를 통해, 주변 환경으로부터 주변 공기의 체적을 수용할 수 있다. 확장력의 제거 시, 벨로우즈 부분은, 벨로우즈 부분의 탄력성으로 인해 제3 벨로우즈 위치, 이를테면, 제1 벨로우즈 위치와 확장된 벨로우즈 위치 사이의 위치로 복원되어, 이를테면, 환자 눈에 대해 "가압" 또는 양의 게이지 압력을 생성할 수 있다.
압력 소스(150)는, 압력의 소스, 이를테면, 공동(112) 내의 작용 유체 압력을 조정하는 데 사용될 수 있는 장치(100)와 별개인 가압 가스 실린더 또는 가압 유체의 소스를 포함할 수 있다. 압력 소스(150)는, 공동 내의 압력을 조정하기 위한 보조 디바이스와 조합되어 사용되는 압력의 소스를 포함할 수 있다. 예에서, 압력 소스(150)는, 공동(112) 내의 유체 압력을 조정하기 위해 압력의 소스와 연통하는 벤츄리(venturi) 유형 펌프, 이를테면 벤츄리 분사 펌프를 포함할 수 있다.
압력 소스(150)는, 물리적 특성들, 이를테면, 물리적 특성들 사이의 관계에 의해 특성화될 수 있다. 여러 유동 소스들의 성능을 비교하기 위한 유용한 척도는, 체적-압력 특성, 이를테면, 유동 소스로부터의 작용 유체 유동의 체적과 유체 유동으로 인해 생성되는 정적 압력과 같은 압력 사이의 관계를 포함한다. 예에서, 압력 소스(150)는 p-Q 도표와 같은 체적-압력 특성에 의해 특성화될 수 있다.
압력 소스(150)는, 이를테면, 공동(112) 내의 압력을 조정하여 공동(112) 내의 목표 공동 압력을 목표로 이동하거나 그를 달성하도록, 공동(112) 내의 압력을 생성할 수 있다. 목표 공동 압력은, 환자 눈에 대한 진단 절차를 포함하는 측정 절차에 영향을 주는 공동 압력을 포함할 수 있다. 예에서, 공동(112) 내의 압력은, 환자 눈의 앞쪽 표면의 제1 변위에 영향을 주는, 목표 공동 압력, 이를테면 제1 목표 공동 압력을 목표로 압력 소스(150)를 이용하여 조정될 수 있다. 제1 변위의 표시는 변위 센서를 포함하는 센서(130)에 의해 감지될 수 있다. 후속하여, 제2 목표 공동 압력은, 환자 눈의 앞쪽 표면의 제2 변위, 이를테면, 변위 센서에 의해 감지될 수 있는 제2 변위의 표시에 영향을 줄 수 있다. 제1 및 제2 목표 압력에서의 변위의 표시들 사이의 차이는, 환자 눈의 IOP의 표시의 추정과 같은 생리적 파라미터의 추정을 초래할 수 있다.
목표 공동 압력은, 환자 눈의 치료에 영향을 주는 공동 압력, 이를테면, 눈 질환을 치료, 억제, 또는 예방하기 위해 의료 전문가에 의해 처방된 공동 압력을 포함할 수 있다. 예에서, 공동(112) 내의 압력은, 목표 공동 압력, 이를테면, IOP의 표시를 감지하도록 구성되는 바이오센서를 포함하는 센서(130)에 의해 감지될 수 있는 환자 눈의 IOP 수준의 표시를 포함하는 환자 눈의 생리적 파라미터의 표시에 영향을 주는 목표 공동 압력을 목표로 압력 소스(150)를 이용하여 조정될 수 있다. 환자 눈의 치료는, 이를테면, 환자 눈의 IOP 수준의 원하는 표시에 영향을 주는 목표 공동 압력을 공동(112) 내에 달성하도록 압력 소스를 조정함으로써, 압력 소스(150)에 의해 영향을 받을 수 있다.
목표 공동 압력은, 목표 IOP 공동 압력, 이를테면, 환자 눈의 목표 IOP 수준을 달성하기 위해 공동(112)에 인가되는 압력을 포함할 수 있다. 목표 IOP 공동 압력은, 이를테면, 환자 눈의 IOP 수준을 증가시키거나 감소시키도록 환자 눈의 IOP 수준을 조정하거나 달성할 수 있는 공동 압력을 포함할 수 있다. 목표 IOP 수준은, 약 5 mmHg 내지 약 30 mmHg의 범위 내의 IOP 수준, 약 10 mmHg 내지 약 21 mmHg의 범위 내의 IOP 수준, 및 약 12 mmHg 내지 약 18 mmHg의 범위 내의 IOP 수준을 포함할 수 있다.
판경유 압력은, 사상판(lamina cribrosa)에 걸친 압력차를 설명한다. 판경유 압력 차이(TPD)는, 환자 눈의 안압과 환자 신체의 뇌척수액 압력 사이의 차이로서 정의될 수 있다. 판경유 압력 구배(TPG)는 TPD와 관련되고, 사상판의 단위 두께당 IOP와 CSFP 사이의 차이로서 정의될 수 있다. TPD, 이를테면 TPD 수준의 표시는, 환자 눈의 생리적 건강, 이를테면, 눈 질환의 존재 또는 부재를 나타낼 수 있다. 생리적으로 정상적인 눈, 이를테면, 눈 질환이 없는 환자 눈은, 정상 TPD 수준, 이를테면, 약 -4 mmHg 내지 약 4 mmHg의 범위 내의 정상 TPD 수준에 의해 특성화될 수 있다. 대조적으로, 비-정상적인 눈, 이를테면, 녹내장을 포함하는 눈 질환을 겪고 있는 환자 눈은, 정상 TPD 수준의 범위 밖에 속하는 TPD 수준, 이를테면, 약 -4 mmHg 미만 또는 약 4 mmHg 초과일 수 있는 TPD 수준에 의해 특성화될 수 있다.
목표 공동 압력은, 목표 등화 공동 압력, 이를테면, 눈의 TPD 수준을 등화시킬 수 있는, 공동(112)에 인가되는 압력을 포함할 수 있다. 눈의 TPD 수준을 등화시킬 수 있는 공동 압력은, 이를테면, 제2 TPD 수준의 절댓값이 제1 TPD 수준의 절댓값 미만일 수 있는 경우를 포함하는 제1 TPD 수준으로부터 제2 TPD 수준으로 눈의 TPD 수준을 감소시킬 수 있는, 공동(112)에 인가되는 임의의 압력을 포함할 수 있다.
목표 공동 압력은, 목표 판경유 압력 차이(TPD) 공동 압력, 이를테면, 환자 눈의 목표 TPD 수준을 달성할 수 있는, 공동(112)에 인가되는 압력을 포함할 수 있다. 목표 TPD 공동 압력은, 환자 눈의 TPD 수준을 목표 TPD 수준 범위와 같은 범위로 조정하기에 충분한, 공동(112)에 인가되는 압력 수준을 포함할 수 있다. 목표 TPD 수준 범위는, 약 -4 mmHg 내지 약 4 mmHg, 약 -7 mmHg 내지 약 7 mmHg의 범위 내의 TPD 수준, 또는 약 -10 mmHg 내지 약 10 mmHg의 범위 내의 TPD 수준 중 적어도 하나의 범위 내의 TPD 수준을 포함할 수 있다. 예에서, 정상 TPD 수준 범위는, 약 -4 mmHg 내지 약 4 mmHg의 범위 내의 TPD 수준을 포함할 수 있다.
TPD를 조정하는 것, 이를테면, 환자 눈의 TPD를 제1 TPD 수준으로부터 제1 TPD 수준보다 낮은 제2 TPD 수준으로 조정하는 것은, 환자 눈의 생리적 프로세스들을 개선하여, 이를테면, 환자 눈의 건강을 개선할 수 있다. 축삭 수송, 이를테면, 환자 시신경에서 세포 생존률을 유지하는 것을 담당하는 세포 프로세스들의 집합과 같은 축삭 수송은, 상승된 TPD의 존재 시, 이를테면, 환자 눈의 TPD의 표시가 정상 TPD 수준 범위 내에 속하지 않는 경우 악영향을 받을 수 있다. 이를테면 시신경에서의 축삭 수송 수준의 표시는, 축삭 수송 센서를 포함하는 센서(130)에 의해 감지될 수 있다. 예에서, 축삭 수송 센서는 광 간섭성 단층촬영(OCT) 이미징 시스템 또는 공초점 레이저 주사 검안경(CSLO) 시스템 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
목표 공동 압력은, 목표 축삭 수송 공동 압력, 이를테면, 환자 눈의 목표 축삭 수송 수준을 달성하기 위해 공동(112)에 인가되는 공동 압력을 포함할 수 있다. 목표 축삭 수송 공동 압력은, 이를테면, 제1 축삭 수송 수준 표시로부터 제2 축삭 수송 수준 표시로, 눈의 축삭 수송 수준의 표시를 향상(또는 증가)시킬 수 있는 공동 압력을 포함할 수 있으며, 여기서, 제2 축삭 수송 수준의 표시는 제1 축삭 수송 수준의 표시보다 클 수 있다.
축삭 수송의 수송률들은, 이를테면, 수송되는 생리적 구성성분들에 기반하여 변할 수 있다. 예에서, "느린" 축삭 수송은, 이를테면, 중간 대사의 세포골격 및 가용성 효소들을 포함하는, 축삭을 따른 세포질 구성성분들의 이동을 나타낼 수 있다. 이를테면 느린 축삭 수송 구성성분들에 대한 목표 축삭 수송 수준은, 약 0.2 mm/일 내지 약 2 mm/일의 범위 내의 축삭 수송 수준을 포함할 수 있다. 예에서, "빠른" 축삭 수송은, 축삭을 따른, 미토콘드리아 폴리펩티드들 및 신경펩티드들, 이를테면, 시냅스 소포 폴리펩티드들의 이동을 나타낼 수 있다. 이를테면 빠른 축삭 수송 구성성분에 대한 목표 축삭 수송 수준은, 이를테면 미토콘드리아 폴리펩티드들에 대한 약 50 mm/일 내지 약 100 mm/일의 범위의 축삭 수송 수준, 및 이를테면 신경펩티드들에 대한 약 100 mm/일 내지 약 200 mm/일 범위의 축삭 수송 수준을 포함할 수 있다.
목표 공동 압력은, 환자 눈의 눈 질환을 치료, 억제, 또는 예방하기 위한 목표 치료적 공동 압력을 포함할 수 있다.
눈 질환을 치료하기 위한 목표 치료적 공동 압력은, 생리적 파라미터, 이를테면, 센서(130)에 의해 감지된 생리적 파라미터의 표시를 조정하도록 선택되는 공동 압력을 포함할 수 있다. 예에서, 생리적 파라미터의 표시를 조정하는 것은, 환자의 불편함을 완화시키는 것과 같은 환자 증상을 완화시키는 것, 또는 눈 질환 또는 질병 상태로 인해 저하된 환자 기능과 같은 환자 기능을 개선하는 것을 포함할 수 있다.
눈 질환을 억제하는 목표 치료적 공동 압력은, 환자 기능을 유지하도록, 이를테면, 진단된 눈 질환으로 인한 환자 기능의 추가적인 저하를 저지하거나 지연시키도록 선택되는 공동 압력을 포함할 수 있다. 예에서, 환자 기능의 표시를 유지하는 것은, 환자 눈의 생리적 파라미터의 표시의 변동을 최소화하는 것을 포함할 수 있다. 예컨대, 눈 질환을 억제하기 위한 목표 치료적 공동 압력은, 일정 시간 기간에 걸친 IOP 표시의 변동을 최소화하도록 선택되는 공동 압력을 포함할 수 있다.
눈 질환을 예방하기 위한 목표 치료적 공동 압력은, 눈 질환의 출현 전에 환자 눈에 적용되는 예방적 조치로서 선택되는 공동 압력을 포함할 수 있다. 예에서, 눈 질환에 대한 전조 특성, 이를테면, 녹내장의 잠재적 징후로서의 비정상적 시신경 유두함몰 비(cup-to-disc ratio)를 나타내는 환자에 대해, 생리적 프로세스들이 임상 눈 질환 진단으로 진행하는 것을 방지하기 위해, 장치(100)를 이용하여, 이를테면, 환자 생리에 적합한 압력 수준으로 공동 압력이 환자 눈에 인가될 수 있다. 그에 따라, 목표 공동 압력 수준은, 환자 눈의 시신경 유두함몰 비를 제1 시신경 유두함몰 비로부터 제1 시신경 유두함몰 비보다 낮은 제2 시신경 유두함몰 비로 조정하기에 충분한, 이를테면, 환자 눈의 시신경 유두함몰 비를 감소시키기에 충분한 공동 압력 수준을 포함할 수 있다.
도관(117)은, 장치(100)의 하나 이상의 구성요소 사이의 특허 유체 전달 경로, 이를테면, 공동(112)과 센서(130) 사이 또는 공동(112)과 압력 소스(150) 사이 중 적어도 하나에서 연속적 특허 유체 전달 경로를 제공할 수 있다. 도관(117)은 내강, 이를테면 하나 이상의 내강을 포함할 수 있다.
도 5a는, 도관(117), 이를테면 제1 이중 내강 도관의 예의 단면을 도시한다. 제1 이중 내강 도관은, 제1 내강 벽(115A)에 의해 정의되는 제1 내강(113A) 및 제2 내강 벽(115B)에 의해 정의되는 제2 내강(113B)을 포함할 수 있는데, 이를테면, 제1 내강(115A)은 제2 내강(115B)에 인접하게 위치할 수 있다. 예에서, 제1 내강(113A)은 압력 소스(150)와 공동(112) 사이에 유체 연통 경로를 제공할 수 있는데, 이를테면, 압력 소스(150)는, 목표 공동 압력 수준을 달성하기 위해 내강(113A)을 통해 작용 유체를 공동(112)으로 전달할 수 있다. 예에서, 제2 내강(113B)은, 공동(112)과 센서(130), 이를테면 제어 회로(140) 상에 위치한 작용 유체 압력 센서 사이에 유체 연통 경로를 제공하여, 이를테면, 압력 소스(150)의 동작을 제어하기 위한 피드백 신호로서 사용하기 위한, 공동(112) 내의 공동 압력 수준의 표시를 센서(130)가 감지하게 할 수 있다.
장치(100)의 잠재적 동작 위험은, 도관(117)의 폐색, 이를테면, 도관(117)의 꼬임을 비롯하여 특허 유체 전달 경로가 차단될 수 있는 도관(117)의 상태를 포함할 수 있다. 예에서, 꼬임은 폐색, 이를테면, 제1 내강(113A) 또는 제2 내강(113B) 중 적어도 하나가 포개져 자체적으로 접히는 것을 야기할 수 있는, 이를테면, 내강의 내측 표면의 제1 부분이 내강의 내측 표면의 제2 부분과 접촉되어 내강을 통한 유체 전달을 막을 수 있는, 도관(117)에 인가되는 굽힘력으로 인한 폐색을 포함할 수 있다. 공동(112)과 센서(130), 이를테면 제어 회로(140) 상에 위치한 작용 유체 압력 센서 사이의 도관(117)의 꼬임은, 압력 소스(150)가 제어를 벗어날 잠재성을 유발할 수 있는데, 이를테면, 제어 회로(140)는, 센서(130)로부터의 잘못된 공동 압력 수준의 표시에 기반하여 공동 압력 수준을 생성하도록 압력 소스(150)에 명령할 수 있다.
예에서, 제1 내강(113A)의 꼬임은, 공동(112)과 작용 유체 압력 센서 사이의 유체 연통을 저지하여, 이를테면, 작용 유체 압력 센서가 공동 압력이 없는 수준(예컨대, 약 0 mmHg 게이지의 공동 압력 수준의 표시)을 포함하는 잘못된 공동 압력 수준의 표시를 감지하는 것을 야기할 수 있다. 잘못된 공동 압력 수준의 표시는, 제어 회로(140)가, 이를테면, 공동(112)의 내의 공동 압력 수준을, 이를테면 목표 공동 압력 수준을 달성 또는 유지하도록 보상하게 압력 소스(150)를 동작시키기 위해, 공동(112)에 대한 유체 전달을 조정하도록, 이를테면 증가 또는 감소시키도록 압력 소스(150)에 명령하는 것을 야기할 수 있다. 잘못된 공동 압력 수준의 표시의 계속되는 감지는, 압력 소스(150)가, 이를테면, 환자 눈을 손상시킬 수 있는 공동 압력 수준들을 잠재적으로 생성하는 "폭주"(또는 제어되지 않은) 상태로 동작하는 것을 야기할 수 있다. 폭주 상태를 피하기 위해, 도관(117)은, 도관(117)의 폐색으로 인한 장치(100)의 동작 안전과 같은 장치(100)의 안전을 향상시키도록 설계된 특징, 이를테면 하나 이상의 특징을 포함할 수 있다.
도 5b는, 제2 이중 내강 도관, 이를테면, 제1 내강 벽(115A)이 제2 내강 벽(115B)과 연계되어, 이를테면, 제2 내강 벽(115B) 내에 제1 내강(113A) 및 제2 내강(113B)을 형성할 수 있는 도관(117)의 예의 단면을 도시한다.
도 5c는, 제3 이중 내강 도관, 이를테면, 제1 내강(113A)이 제2 내강(113B) 내에 완전히 위치할 수 있는, 이를테면, 제1 내강 벽(115A)이 제2 내강 벽(115B)과 별개일 수 있는 도관(117)의 예를 도시한다.
도관(117)의 개방성은, 이를테면, 제2 내강(113B)에 대한 제1 내강(113A)의 배향에 의해 제어될 수 있다. 예에서, 도관(117), 이를테면, 도 5b 또는 도 5c에 도시된 예시적인 도관(117) 중 적어도 하나의 꼬임은, 이를테면, 압력 소스(150)로부터 공동(112)으로의 유체 전달을 막도록 제1 내강(113A)을 차단하지만 제2 내강(113B)은 개방된 채로 유지될 수 있게 할 수 있는데, 이를테면, 제1 내강 벽(115A)의 외측 표면은, 제2 내강(113B)의 내측 표면의 제1 부분이 제2 내강(113B)의 내측 표면의 제2 부분과 접촉하는 것을 방지함으로써, 제2 내강(113B)이 자체적으로 접히는 것을 방지할 수 있다.
도관(117)의 개방성은, 이를테면, 제1 내강(113A) 또는 제2 내강(113B) 중 적어도 하나의 설계를 포함하는 도관(117)의 설계에 의해 제어될 수 있다. 도관(117)의 치수들은, 이를테면, 제2 내강(113B)의 개방성을 유지하도록 선택될 수 있다. 예에서, 제1 내강 벽(115A)의 두께는, 이를테면, 예컨대 도관(117)이 굽힘력을 겪을 때 제2 내강(113B)의 제1 부분이 자체적으로 접히는 것을 방지하기 위해, 제2 내강 벽(115B)의 두께와 상이할 수 있다. 도관(117)을 구성하는 데 사용되는 물질들은, 제2 내강(113B)의 개방성을 유지하도록 선택될 수 있다. 예에서, 제1 내강 벽(115A)을 형성하는 데 사용되는 물질의 유형 또는 경도는, 이를테면, 예컨대 도관(117)이 굽힘력을 겪을 때 제2 내강(113B)의 제1 부분이 자체적으로 접히는 것을 방지하기 위해, 제2 내강 벽(115B)을 형성하는 데 사용되는 물질의 유형 및 경도와 상이할 수 있다.
도관(117)은, 이를테면, 제1 내강(113A) 또는 제2 내강(113B) 중 적어도 하나의 폐색을 방지하기 위해, 보강 구조를 포함할 수 있다. 보강 구조는, 와이어의 코일, 이를테면, 제1 내강 벽(115A) 또는 제2 내강 벽(115B)에 위치하고 제1 내강 벽(115A) 또는 제2 내강 벽(115B) 중 적어도 하나의 주변부 주위로 연장되는 와이어 코일을 포함할 수 있다.
도관(117)의 단면 형상은 도관(117)의 기능에 영향을 줌이 없이 임의의 형상을 취할 수 있다. 도관(117)의 단면 형상, 이를테면, 제1 내강(113A)의 단면 형상 및 제2 내강(113B)의 단면 형상은, 원형, 난형, 초승달 모양, 삼각형, 직사각형, 또는 임의의 다각형 단면 형상 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
도관(117)의 가요성, 이를테면, 제1 내강 벽(115A) 및 제2 내강 벽(115B)의 강성에 기인한 도관(117)의 전체 강성이 제어될 수 있다. 예에서, 도관(117)의 구조적 구성, 이를테면, 도관(117)의 단면 형상과 연관된 관성 모멘트를 최소화하는 구조적 구성은 도관(117)의 강성을 감소시킬 수 있다. 예컨대, 제1 관성 모멘트를 갖는 것과 같은 제1 이중 내강 도관은, 제2 관성 모멘트를 갖는 제2 이중 내강 도관 또는 제3 관성 모멘트를 갖는 제3 이중 내강 도관 중 적어도 하나와 비교할 때, 이를테면, 굽힘 또는 비틀림에서, 더 높은 전체 강성을 나타낼 수 있으며, 여기서, 제1 관성 모멘트는 제2 또는 제3 관성 모멘트보다 클 수 있다. 예에서, 제2 이중 내강 도관 또는 제3 이중 내강 도관은, 제1 이중 내강 도관과 비교하여, 비틀림 편향, 이를테면, 접합 또는 압출 중 적어도 하나에 기인할 수 있는 비틀림 편향을 최소화할 수 있다.
도 6은, 환자 눈에 대한 눈 환경, 이를테면, 좌측 환자 눈에 대한 좌측 눈 환경 또는 우측 환자 눈에 대한 우측 눈 환경 중 적어도 하나를 제어할 수 있는 장치(600)의 예를 도시한다. 눈 환경을 제어하는 것은, 환자 눈에 대한 눈 환경의 표시, 이를테면, 공동(112) 내의 작용 유체 공동 압력의 표시를 설정, 조정 또는 유지하는 것 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 예에서, 좌측 눈 환경의 제어는 우측 눈 환경과 독립적일 수 있고, 우측 눈 환경의 제어는 좌측 눈 환경과 독립적일 수 있다.
장치(600)는, 좌측 덮개(110A)를 갖는 좌측 시스템(602) ― 좌측 덮개(110A)는, 환자의 좌측 눈의 앞쪽 표면과 좌측 덮개(110A) 사이에 좌측 공동(112A)을 정의하게 좌측 눈에 대해 맞춰지도록 크기가 정해지고 형상화됨 ―, 우측 덮개(110B)를 갖는 우측 시스템(604) ― 우측 덮개(110B)는, 환자의 우측 눈의 앞쪽 표면과 우측 덮개(110B) 사이에 우측 공동(112B)을 정의하게 우측 눈에 대해 맞춰지도록 크기가 정해지고 형상화됨 ―, 및 이를테면 좌측 시스템(602)을 우측 시스템(604)에 대하여 위치시키기 위한 브릿지(606)를 포함할 수 있다. 예에서, 좌측 시스템(602)은 장치(100) 중 적어도 하나를 포함할 수 있고, 우측 시스템(604)은 장치(100) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
장치(600)는, 장치(600)의 동작을 용이하게 하고, 조정하고, 제어하기 위한 시스템 제어 회로(640)를 포함할 수 있다. 시스템 제어 회로(640)는, 눈 환경의 표시, 이를테면, 좌측 눈 환경의 표시, 우측 눈 환경의 표시, 또는 좌측 눈 환경의 표시와 우측 눈 환경의 표시 사이의 관계의 표시 중 적어도 하나를 수신 및 처리하도록 구성될 수 있다.
시스템 제어 회로(640)는, 좌측 제어 회로(140A), 이를테면, 좌측 시스템(602)의 동작을 용이하게 하고, 조정하고, 제어하기 위한 좌측 제어 회로(140A), 또는 우측 제어 회로(140B), 이를테면, 우측 시스템(602)의 동작을 용이하게 하고, 조정하고, 제어하기 위한 우측 제어 회로(140B) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 예에서, 좌측 제어 회로(140A)는 우측 시스템(604)과 독립적으로 좌측 시스템(602)의 동작을 제어하도록 구성될 수 있고, 우측 시스템(604)은 좌측 시스템(602)과 독립적으로 우측 시스템(604)의 동작을 제어하도록 구성될 수 있다. 예에서, 좌측 제어 회로(140A)는 좌측 눈 환경의 표시 또는 좌측 눈 환경과 우측 눈 환경 사이의 관계의 표시 중 적어도 하나를 수신 및 처리하는 것이 가능할 수 있다. 예에서, 우측 제어 회로(140B)는 우측 눈 환경의 표시 또는 좌측 눈 환경과 우측 눈 환경 사이의 관계의 표시 중 적어도 하나를 수신 및 처리하는 것이 가능할 수 있다.
시스템 제어 회로(640)는, 압력 소스 회로, 이를테면, 좌측 눈 환경의 표시, 우측 눈 환경의 표시, 또는 좌측 눈 환경과 우측 눈 환경의 표시 사이의 관계의 표시 중 적어도 하나에 기반하여 압력 소스의 동작을 조정하도록 구성되는 압력 소스 회로를 포함할 수 있다. 예에서, 압력 소스 회로는, 이를테면 좌측 제어 회로(140A)에 결합되는 좌측 압력 소스 회로, 또는 이를테면 우측 제어 회로(140B)에 결합되는 우측 압력 소스 회로 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
압력 소스 회로는, 압력 소스 논리 회로, 이를테면, 시스템 제어 회로(640)에 의해 수신된 표시들과 같은 수신된 표시들 중 적어도 하나에 기반하여 시스템 장애를 산출하도록 구성되는 압력 소스 논리 회로를 포함할 수 있다. 예에서, 압력 소스 논리 회로는, 좌측 공동(112A) 내의 좌측 압력의 표시가 좌측 압력 안전 수준을 초과하거나 우측 공동(112B) 내의 우측 압력의 표시가 우측 압력 안전 수준을 초과하는 것 중 적어도 하나와 같은 장애 이벤트의 발생 시, 시스템 장애를 산출할 수 있다. 예에서, 압력 소스 논리 회로는, 좌측 눈 환경의 표시와 우측 눈 환경의 표시 사이의 관계가 "관계 안전 수준"을 초과할 때 시스템 장애를 산출할 수 있다. 예컨대, 압력 소스 논리 회로는, 관계 안전 압력 수준을 초과하는 좌측 공동(112A) 내의 압력의 표시와 우측 공동(112B) 내의 압력의 표시 사이의 차이에 대해 시스템 장애를 산출할 수 있다. 관계 안전 압력 수준은, 이를테면, 제어 회로(140)와 연관된 통신 인터페이스 등을 통해 사용자에 의해 정의될 수 있다.
시스템 제어 회로(640)는, 마스터-슬레이브 제어 구성에서와 같이 장치(600)의 동작을 용이하게 하고, 조정하고, 제어하도록 구성될 수 있다. 예에서, 제1 제어 회로는 눈 환경의 표시를 수신 및 처리할 수 있고, 제1 제어 회로와 통신하는 제2 제어 회로는 제1 제어 회로로부터 처리된 표시를 수신하고, 장치(600), 이를테면, 좌측 시스템(602) 또는 우측 시스템(604) 중 적어도 하나의 동작을 조정할 수 있다. 예에서, 제1 제어 회로는 좌측 제어 회로(140A)를 포함할 수 있고, 제2 제어 회로는 우측 제어 회로(140B)를 포함할 수 있다. 예에서, 제1 제어 회로는 우측 제어 회로(140B)를 포함할 수 있고, 제2 제어 회로는 좌측 제어 회로(140A)를 포함할 수 있다.
예에서, 좌측 제어 회로(140A)는, 이를테면, 공동(112A) 내에 목표 공동 압력을 달성하도록 좌측 압력 소스(150A)를 조정함으로써, 좌측 공동(112A) 내의 공동 압력을 제어할 수 있다. 예컨대, 좌측 제어 회로(140A)는, 제어 메커니즘, 이를테면, 좌측 바이오센서에 의해 감지된 좌측 눈의 IOP 수준의 표시와 같은 좌측 센서(130A)로부터의 생리적 파라미터의 표시에 기반하는 피드백 제어 메커니즘을 포함하고, 수신된 생리적 파라미터를 처리하여, 이를테면, 수신된 좌측 IOP 수준의 표시와 같은 수신된 생리적 파라미터에 기반하여 좌측 공동(112A) 내의 목표 공동 압력 수준을 달성하도록 좌측 압력 소스(150A)를 조정하게 구성될 수 있다.
예에서, 좌측 제어 회로(140A)는, 이를테면, 좌측 공동(112A) 내의 목표 유체 조성을 달성하도록 좌측 유체 조절기(120A)를 조정함으로써, 좌측 공동(112A) 내의 좌측 작용 유체 조성을 제어할 수 있다. 예컨대, 좌측 제어 회로(140A)는, 좌측 센서(130A)로부터 좌측 눈 환경의 표시, 이를테면, 좌측 산화질소(NO) 농도 센서에 의해 감지된 좌측 공동 내의 NO 수준의 표시를 수신하고, 수신된 좌측 눈 환경의 표시를 처리하여, 이를테면, 수신된 좌측 공동(112A) 내의 NO 수준의 표시와 같은 수신된 생리적 파라미터에 기반하여 공동(112A) 내의 목표 유체 농도 수준을 달성하도록 좌측 유체 조절기(120A)를 조정할 수 있다.
우측 제어 회로(140B)는, 좌측 제어 회로(140A)와 독립적으로 우측 공동(112B) 내의 우측 눈 환경을 포함하여 우측 시스템(604)의 동작을 용이하게 하고, 조정하고, 제어할 수 있다.
예컨대, 우측 제어 회로(140B)는, 이를테면, 우측 공동(112B) 내에 목표 공동 압력을 달성하도록 우측 압력 소스(150B)를 조정하는 것에 의한 공동(112B) 내의 공동 압력, 또는 이를테면, 공동(112B) 내의 목표 유체 조성을 달성하도록 우측 유체 조절기(120B)를 조정하는 것에 의한 우측 작용 유체 조성 중 적어도 하나를 제어할 수 있다.
장치(600)는, 우측 공동(112B) 내의 우측 눈 환경과 별개로 좌측 공동(112A) 내의 좌측 눈 환경을, 그리고 좌측 공동(112A) 내의 좌측 눈 환경과 별개로 우측 공동(112B) 내의 우측 눈 환경을 제어할 수 있다. 예에서, 좌측 시스템(602)은 우측 시스템(604)과 독립적으로 좌측 공동(112A) 내의 좌측 공동 압력 또는 좌측 작용 유체 농도 중 적어도 하나를 제어할 수 있고, 우측 시스템(604)은 좌측 시스템(602)과 독립적으로 우측 공동(112B) 내의 우측 공동 압력 또는 우측 작용 유체 농도 중 적어도 하나를 제어할 수 있다.
좌측 눈 환경은, 좌측 공동(112A) 내의 좌측 공동 압력을 포함할 수 있으며, 이는, 이를테면, 좌측 도관(117A)을 통해 좌측 압력 센서(130A)에 의해 감지된다. 우측 눈 환경은, 우측 공동(112B) 내의 우측 공동 압력을 포함할 수 있으며, 이는, 이를테면, 우측 도관(117B)을 통해 우측 압력 센서(130B)에 의해 감지된다.
예에서, 좌측 압력 소스(150A)는 좌측 공동(112A) 내의 좌측 공동 압력을 제어, 이를테면, 설정, 조정, 및 유지할 수 있다. 예컨대, 좌측 압력 소스(150A) 및 좌측 유체 조절기(120A)는, 좌측 공동(112A) 내에 좌측 양의 게이지 압력을 생성하여 이를테면 좌측 유체 조절기(120A)로부터의 구성성분 유체를 좌측 공동(112A) 내로 운반하도록, 이를테면 제2 좌측 포트(116A)를 통해 좌측 공동(112A)과 연통할 수 있다. 좌측 공동(112A)과 연통하는 좌측 공동 체크 밸브(189A)는, 좌측 공동(112A) 내의 좌측 공동 압력을, 이를테면, 양의 목표 좌측 공동 압력 수준 또는 음의 목표 좌측 공동 압력 수준을 포함하는 목표 좌측 공동 압력 수준으로 제한하도록 구성될 수 있다.
예에서, 우측 압력 소스(150B)는 우측 공동(112B) 내의 제1 우측 공동 압력을 제어, 이를테면, 설정, 조정, 및 유지할 수 있다. 예컨대, 우측 압력 소스(150B) 및 우측 유체 조절기(120B)는, 우측 공동(112B) 내에 우측 양의 게이지 압력을 생성하여 이를테면 우측 유체 조절기(120B)로부터의 구성성분 유체를 우측 공동(112B) 내로 운반하도록, 이를테면 제2 우측 포트(116B)를 통해 우측 공동(112B)과 연통할 수 있다. 우측 공동(112B)과 연통하는 우측 공동 체크 밸브(189B)는, 우측 공동(112B) 내의 우측 공동 압력을, 이를테면 목표 우측 공동 압력 수준으로 제한하도록 구성될 수 있다. 예에서, 제1 좌측 공동 압력은 우측 압력 소스(150B)와 독립적으로 조정, 이를테면 증가 또는 감소될 수 있고, 제1 우측 공동 압력은 좌측 압력 소스(150A)와 독립적으로 조정, 이를테면 증가 또는 감소될 수 있다.
좌측 눈 환경은 좌측 공동(112A) 내의 좌측 작용 유체 조성을 포함할 수 있고, 우측 눈 환경은 우측 공동(112B) 내의 우측 작용 유체 조성을 포함할 수 있다. 예에서, 좌측 유체 조절기(120A)는 좌측 공동(112A) 내의 제1 좌측 작용 유체 조성을 제어할 수 있다. 예에서, 우측 유체 조절기(120B)는 우측 공동(112B) 내의 제1 우측 작용 유체 조성을 제어, 이를테면 설정 및 유지할 수 있다. 예에서, 제1 좌측 작용 유체 조성이 우측 유체 조절기(120B)와 독립적으로 조정될 수 있는데, 이를테면, 제1 좌측 작용 유체의 구성성분의 농도가 증가 또는 감소될 수 있고, 제1 우측 작용 유체 조성이 좌측 유체 조절기(120A)와 독립적으로 조정될 수 있는데, 이를테면, 제1 우측 작용 유체의 구성성분의 농도가 증가 또는 감소될 수 있다.
장치(600)는 이를테면 좌측 센서(130A)를 이용하여 좌측 눈에 대한 좌측 눈 환경을 그리고 이를테면 우측 센서(130B)를 이용하여 우측 눈에 대한 우측 눈 환경을 감지할 수 있다. 예에서, 좌측 센서(130A)는 우측 환경과 독립적으로 좌측 눈 환경을 감지할 수 있고, 우측 센서(130B)는 좌측 환경과 독립적으로 우측 눈 환경을 감지할 수 있다.
예에서, 좌측 센서(130A), 이를테면, 좌측 공동(112A)과 연통하는 좌측 공동 센서는, 좌측 공동(112A) 내의 좌측 눈 환경의 표시를 감지할 수 있다. 좌측 공동 센서는, 좌측 공동(112A) 내의 유체 유동의 표시를 감지하기 위한 좌측 유동 센서, 좌측 공동(112A) 내의 습도의 표시를 감지하기 위한 좌측 습도 센서, 좌측 공동(112A) 내의 온도의 표시를 감지하기 위한 좌측 온도 센서, 좌측 공동(112A) 내의 압력의 표시를 감지하기 위한 좌측 압력 센서, 또는 좌측 공동(112A) 내의 작용 유체 조성, 이를테면, 작용 유체 구성성분 농도의 표시를 감지하기 위한 좌측 조성 센서 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
예에서, 우측 센서(130B), 이를테면, 우측 공동(112B)과 연통하는 우측 공동 센서는, 우측 공동(112B) 내의 우측 눈 환경의 표시를 감지할 수 있다. 우측 공동 센서는, 우측 공동(112B) 내의 유체 유동의 표시를 감지하기 위한 우측 유동 센서, 우측 공동(112B) 내의 습도의 표시를 감지하기 위한 우측 습도 센서, 우측 공동(112B) 내의 온도의 표시를 감지하기 위한 우측 온도 센서, 우측 공동(112B) 내의 압력의 표시를 감지하기 위한 우측 압력 센서, 또는 우측 작용 유체 조성, 이를테면, 우측 작용 유체 구성성분 농도 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 예에서, 좌측 센서(130A)는 우측 센서(130B)와 독립적으로 좌측 공동(112A) 내의 좌측 눈 환경의 표시를 감지할 수 있고, 우측 센서(130B)는 좌측 센서(130A)와 독립적으로 우측 공동(112B) 내의 우측 눈 환경의 표시를 감지할 수 있다.
도 7을 참조하면, 장치(600)는, 제어 회로(140)를 이용하여, 센서(130), 이를테면, 좌측 센서(130A), 우측 센서(130B), 또는 중복 센서(732) 중 적어도 하나에 의해 감지된 눈 환경의 표시를 처리할 수 있다. 예에서, 제어 회로(140)는, 좌측 센서(130A)의 표시 또는 중복 센서(732)의 표시 중 적어도 하나를 처리 및 표시할 수 있는, 좌측 디스플레이를 포함하는 좌측 제어 회로, 및 우측 센서(130B)의 표시 또는 중복 센서(732)의 표시 중 적어도 하나를 처리 및 표시할 수 있는, 우측 디스플레이를 포함하는 우측 제어 회로를 포함할 수 있다.
도 7은, 센서(130), 이를테면 중복 센서(732)를 포함할 수 있는 예시적인 장치(600)의 개략도를 도시한다. 중복 센서(732)는 공동(112)과 연통할 수 있는데, 이를테면, 좌측 공동(112A), 우측 공동(112B), 좌측 센서(130A) 또는 우측 센서(130B) 중 적어도 하나와 연통 및 통신할 수 있다.
중복 센서(732)는, 눈 환경의 표시, 이를테면, 좌측 공동(112A) 내의 좌측 눈 환경의 표시, 우측 공동(112B) 내의 우측 눈 환경의 표시, 또는 좌측 눈 환경의 표시와 우측 눈 환경의 표시 사이의 관계의 표시 중 적어도 하나를 감지하도록 구성될 수 있다. 예에서, 중복 센서(732)는, 중복 센서(732)에 의해 모니터링되는 센서(130), 이를테면 좌측 센서(130A) 또는 우측 센서(130B) 중 적어도 하나의 적절한 동작을 검증하거나 다른 방식으로 확인하도록 구성될 수 있다.
중복 센서(732)는, 이를테면, 좌측 눈 환경의 표시, 우측 눈 환경의 표시, 또는 좌측 눈 환경의 표시와 우측 눈 환경의 표시 사이의 관계의 표시 중 적어도 하나를 감지하기 위한 차동 센서, 이를테면, 좌측 공동과 연통하는 좌측 차동 센서 및 우측 공동과 연통하는 우측 차동 센서를 포함하는 차동 센서를 포함할 수 있다. 예에서, 차동 센서는, 좌측 눈 환경의 표시, 이를테면 좌측 공동(112A) 내의 압력이 표시와 우측 눈 환경의 표시, 이를테면 우측 공동(112B) 내의 압력의 표시 사이의 차이를 감지할 수 있다.
좌측 차동 센서는, 좌측 공동(112A) 내의 유체 유동의 표시를 감지하기 위한 좌측 차동 유동 센서, 좌측 공동(112A) 내의 습도의 표시를 감지하기 위한 좌측 차동 습도 센서, 좌측 공동(112A) 내의 온도의 표시를 감지하기 위한 좌측 온도 센서, 좌측 공동(112A) 내의 압력의 표시를 감지하기 위한 좌측 차동 압력 센서, 또는 좌측 공동(112A) 내의 작용 유체 조성, 이를테면, 작용 유체 구성성분 농도의 표시를 감지하기 위한 좌측 차동 조성 센서 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 좌측 차동 센서는, 센서(130)에 의해 감지된 눈 환경의 표시, 이를테면, 센서(130)에 의해 감지된 눈 환경의 표시를 나타내는 전기 신호를 수신하기 위해, 센서(130), 이를테면 좌측 센서(130A) 또는 우측 센서(130B) 중 적어도 하나와 통신하는 좌측 차동 신호 센서를 포함할 수 있다.
우측 차동 센서는, 우측 공동(112B) 내의 유체 유동의 표시를 감지하기 위한 우측 차동 유동 센서, 우측 공동(112B) 내의 습도의 표시를 감지하기 위한 우측 차동 습도 센서, 우측 공동(112B) 내의 온도의 표시를 감지하기 위한 우측 차동 온도 센서, 우측 공동(112B) 내의 압력의 표시를 감지하기 위한 우측 차동 압력 센서, 또는 작용 유체 조성, 이를테면, 우측 공동(112B) 내의 작용 유체 구성성분 농도의 표시를 감지하기 위한 우측 차동 조성 센서 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 우측 차동 센서는, 센서(130)에 의해 감지된 눈 환경의 표시, 이를테면, 센서(130)에 의해 감지된 눈 환경의 표시를 나타내는 전기 신호를 수신하기 위해, 센서(130), 이를테면 좌측 센서(130A) 또는 우측 센서(130B) 중 적어도 하나와 통신하는 우측 차동 신호 센서를 포함할 수 있다.
도 8은, 이를테면 단일 압력 소스로 환자의 좌측 눈에 대한 좌측 눈 환경 및 환자의 우측 눈에 대한 우측 눈 환경을 독립적으로 제어할 수 있는 장치(800)의 예를 도시한다. 장치(800)는, 공동 밸브(890) 또는 공동 저장소(892) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
장치(800)는, 공동 밸브(890), 이를테면, 공동(112)과 연통하는 공동 밸브(890)를 포함할 수 있다. 공동 밸브(890)는, 센서(130), 제어 회로(140), 또는 압력 소스(150) 중 적어도 하나와 통신할 수 있는데, 이를테면 그에 결합될 수 있다. 예에서, 공동 밸브(890)는, 좌측 공동(112A)과 연통하는 좌측 제어 밸브(890A) 또는 우측 공동(112B)과 연통하는 우측 제어 밸브(890B) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
공동 밸브(890)는, 이를테면, 공동(112) 내의 목표 공동 압력을 달성하기 위해, 공동(112) 내의 작용 유체 압력을 제어할 수 있다. 도 8을 참조하면, 좌측 제어 밸브(890A)는 공동(112A) 내의 작용 유체 압력을 제어할 수 있고, 우측 제어 밸브(890B)는 공동(112B) 내의 작용 유체 압력을 제어할 수 있다.
공동 밸브(890)는, 수동 공동 밸브, 이를테면, 본 출원에서 앞서 설명된 바와 같은 수동 공동 체크 밸브(189)를 포함할 수 있다. 공동 밸브(890)는, 이를테면, 압력 소스(850)의 지속적인 동작의 부재 시에 공동(112) 내의 압력을 유지하기 위한, 단일 수동 공동 체크 밸브(189)를 포함할 수 있다. 압력 소스(850)의 지속적인 동작의 부재는, 많은 장점들, 이를테면, 배터리-구동식 압력 소스(850)의 배터리 수명을 증가시키는 것을 포함할 수 있다.
수동 공동 체크 밸브(189)는 양의 압력 공동 체크 밸브를 포함할 수 있다. 예에서, 압력 소스(850)는, 이를테면, 작용 유체로 하여금 압력 소스(850)로부터 양의 압력 공동 체크 밸브를 통해 공동(112)으로 유동하여 공동(112) 내에 양의 게이지 압력을 생성하도록 활성화될 수 있다. 압력 소스(850)가 비-활성화되는 경우, 이를테면, 압력 소스(850)가 일정 시간 기간 동안 꺼지는 경우, 양의 압력 공동 체크 밸브는, 이를테면 공동(112) 내의 양의 게이지 압력을 유지하기 위해 폐쇄될 수 있다. 이를테면, 제어 회로(840) 또는 압력 소스(850) 중 적어도 하나와 통신하는 센서(130)는, 공동(112) 내의 압력을 감지하고, 이를테면, 공동(112) 내의 양의 게이지 압력이 양의 목표 공동 압력 수준을 포함하는 임계 압력 수준 아래에 떨어질 수 있을 때, 압력 소스(850)를 재-활성화할 수 있다.
수동 공동 체크 밸브(189)는 음의 압력 공동 체크 밸브를 포함할 수 있다. 예에서, 압력 소스(850)는, 공동(112) 내에 음의 게이지 압력을 생성하기 위해, 활성화되어, 이를테면, 작용 유체를 공동(112)으로부터 음의 압력 공동 체크 밸브를 통해 압력 소스(850)로 인출할 수 있다. 압력 소스(850)가 비-활성화되는 경우, 이를테면, 압력 소스(850)가 일정 시간 기간 동안 꺼지는 경우, 음의 압력 공동 체크 밸브는, 이를테면 공동(112) 내의 음의 게이지 압력을 유지하기 위해 폐쇄될 수 있다. 이를테면, 제어 회로(840) 또는 압력 소스(850) 중 적어도 하나와 통신하는 센서(130)는, 공동(112) 내의 압력을 감지하고, 이를테면, 공동(112) 내의 음의 게이지 압력이 음의 목표 공동 압력 수준을 포함하는 임계 압력 수준을 초과하여 상승할 수 있을 때, 압력 소스(850)를 재-활성화할 수 있다.
공동 밸브(890)는, 공동(112) 내의 목표 공동 압력 범위를 달성하기 위해 하나 이상의 수동 공동 체크 밸브(189)의 조합, 이를테면 수동 조합 공동 밸브를 포함할 수 있다. 예에서, 공동 밸브(890)는, 좌측 수동 조합 공동 밸브(890A) 또는 우측 수동 조합 공동 밸브(890B) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 목표 공동 압력 범위는, 상위 목표 공동 압력 수준 및 하위 목표 공동 압력 수준에 의해 정의될 수 있으며, 이에 따라, 상위 목표 공동 압력 수준은 하위 목표 공동 압력 수준보다 클 수 있다. 일 예에서, 수동 조합 공동 밸브는, 이를테면 제1 크래킹 압력이 상위 목표 공동 압력 수준으로서 선택되는 제1 수동 공동 체크 밸브, 및 이를테면 제2 크래킹 압력이 하위 목표 공동 압력 수준으로서 선택되는 제2 수동 공동 체크 밸브를 포함할 수 있다.
수동 조합 공동 밸브는, 이를테면, 압력 소스(850)의 부적절한 또는 예기치 않은 동작으로부터 겪게 되는 과도한 압력을 포함하는 과도한 양의 또는 음의 인가된 압력으로부터의 환자 눈에 대한 손상을 방지하기 위한 안전 디바이스로서 사용될 수 있다. 예에서, 안전 디바이스로서 동작하는 수동 조합 공동 밸브와 연통하는 공동(112)에 양의 게이지 압력이 인가될 수 있는데, 이를테면, 제1 크래킹 압력이 양의 목표 공동 압력 수준보다 10 %, 20 %, 30 %, 40 %, 또는 50 % 큰 것을 포함하여 양의 목표 공동 압력 수준보다 크도록 선택되고 제2 크래킹 압력이 약 0 mmHg 게이지 압력으로 선택된다. 이러한 구성에서, 장치(800)는, 제1 크래킹 압력으로 과도한 양의 압력에 대해 그리고 제2 크래킹 압력으로 과도한 음의 압력에 대해 보호될 수 있다. 예에서, 안전 디바이스로서 동작하는 수동 조합 공동 밸브와 연통하는 공동(112)에 음의 게이지 압력이 인가될 수 있는데, 이를테면, 제1 크래킹 압력이 음의 목표 공동 압력 수준보다 10 %, 20 %, 30 %, 40 %, 또는 50 %보다 작은 것을 포함하여 음의 목표 공동 압력 수준보다 작도록 선택되고 제2 크래킹 압력이 약 0 mmHg 게이지 압력으로 선택된다. 이러한 구성에서, 장치(800)는, 제1 크래킹 압력으로 과도한 음의 압력에 대해 그리고 제2 크래킹 압력으로 과도한 양의 압력에 대해 보호될 수 있다.
수동 조합 공동 밸브는, 이를테면, 압력 소스(850)로부터의 작용 유체 유동 및 공동 밸브(890)의 오리피스 영역에 기반하여 공동(112) 내의 압력을 변화시키기 위한 계량 디바이스로서 사용될 수 있다. 예에서, 수동 조합 공동 밸브는, 이를테면, p-Q 곡선을 포함하는 압력 소스(850)의 체적-압력 특성에 기반하여 공동(112) 내에 압력을 생성하도록 특정될 수 있다.
공동 밸브(890)는 능동 공동 밸브를 포함할 수 있다. 예에서, 공동 밸브(890)는, 좌측 제어 밸브(890A) 또는 우측 제어 밸브(890B) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 능동 공동 밸브는, 능동 공동 밸브를 통한 유동을 제어하기 위한 밸브 구성요소와 같은 유동 계량 부분, 및 유동 계량 부분을 조정하기 위한 작동기 구성요소와 같은 작동 부분을 포함할 수 있다. 예에서, 능동 공동 밸브는, 서보 밸브 또는 비례 밸브, 이를테면, 유압식 작용 유체 또는 공압식 작용 유체 중 적어도 하나와 함께 사용하도록 구성되는 서보 밸브 또는 비례 밸브 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
능동 공동 밸브는, 이를테면, 공동(112)과 주변 환경 사이의 유체 유동을 제어하기 위해, 공동(112) 내의 압력을, 능동 공동 밸브의 조정에 의해 이를테면 목표 공동 압력으로 제어할 수 있다. 예에서, 능동 공동 밸브는, 공동 압력이 주변 환경보다 큰 경우의 공동(112)으로부터의 주변 환경으로의 유체 유동, 또는 공동 압력이 주변 환경보다 작은 경우의 주변 환경으로부터 공동(112) 내로의 유체 유동 중 적어도 하나를 허용하도록 조정될 수 있다.
능동 공동 밸브는, 공동(112) 내의 압력을, 이를테면, 제1 공동 압력 수준으로부터 제1 공동 압력 수준과 상이한 제2 공동 압력 수준으로 조정하도록 구성될 수 있다. 능동 공동 밸브는, 감지된 표시, 이를테면, 제어 회로(140)에 의해 수신 및 처리되는 감지된 표시에 기반하여 공동(112) 내의 압력을 조정할 수 있다. 예에서, 좌측 능동 공동 밸브는, 좌측 바이오센서로부터 수신된 표시들 중 적어도 하나, 이를테면, 좌측 IOP 수준의 표시, CSFP 수준의 표시, 좌측 TPD의 표시와 같은 좌측 IOP와 CSFP 사이의 관계의 표시, 또는 전신 혈압 또는 심박동수 중 적어도 하나와 같은 심장 활동의 표시 중 적어도 하나에 기반하여 좌측 공동 압력의 표시를 조정하도록 구성될 수 있다. 예에서, 우측 능동 공동 밸브는, 우측 바이오센서로부터 수신된 표시들 중 적어도 하나, 이를테면, 우측 IOP 수준의 표시, CSFP 수준의 표시, 우측 TPD의 표시와 같은 우측 IOP와 CSFP 사이의 관계의 표시, 또는 전신 혈압 또는 심박동수 중 적어도 하나와 같은 심장 활동의 표시 중 적어도 하나에 기반하여 우측 공동 압력의 표시를 조정하도록 구성될 수 있다.
예에서, 제어 회로(840)는, 이를테면, 공동(112A) 내에 목표 공동 압력을 달성하도록 압력 소스(850) 또는 좌측 제어 밸브(890A) 중 적어도 하나를 조정함으로써, 좌측 공동(112A) 내의 공동 압력을 제어할 수 있다. 예컨대, 좌측 제어 회로(140A)는, 제어 메커니즘, 이를테면, 좌측 바이오센서에 의해 감지된 좌측 눈의 IOP 수준의 표시와 같은 좌측 센서(130A)로부터의 생리적 파라미터의 표시를 수신하는 것으로부터의 표시에 기반하는 피드백 제어 메커니즘을 포함하고, 수신된 생리적 파라미터를 처리하여, 이를테면, 수신된 좌측 IOP 수준의 표시와 같은 수신된 생리적 파라미터에 기반하여 좌측 공동(112A) 내에 목표 공동 압력 수준을 달성하도록 압력 소스(850) 또는 좌측 제어 밸브(890A) 중 적어도 하나를 조정하게 구성될 수 있다.
예에서, 제어 회로(840)는, 이를테면, 우측 공동(112B) 내에 목표 공동 압력을 달성하도록 압력 소스(850) 또는 우측 제어 밸브(890B) 중 적어도 하나를 조정함으로써, 우측 공동(112B) 내의 공동 압력을 제어할 수 있다. 예컨대, 제어 회로(840)는, 제어 메커니즘, 이를테면, 우측 바이오센서에 의해 감지된 우측 눈의 IOP 수준의 표시와 같은 우측 센서(130B)로부터의 생리적 파라미터의 표시를 수신하는 것으로부터의 표시에 기반하는 피드백 제어 메커니즘을 포함하고, 수신된 생리적 파라미터를 처리하여, 이를테면, 수신된 우측 IOP 수준의 표시와 같은 수신된 생리적 파라미터에 기반하여 우측 공동(112B) 내에 목표 공동 압력 수준을 달성하도록 압력 소스(850) 또는 우측 제어 밸브(890B) 중 적어도 하나를 조정하게 구성될 수 있다.
장치(800)는, 본 출원에서 이전에 언급된 바와 같은 공동 체크 밸브(189)와 유사한 공동 체크 밸브(189)를 포함할 수 있다. 예에서, 공동 체크 밸브(189)는, 좌측 공동 체크 밸브(189A), 이를테면 좌측 수동 공동 체크 밸브, 또는 우측 공동 체크 밸브(189B), 이를테면 우측 수동 공동 체크 밸브 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
장치(800)는, 공동 저장소(892), 이를테면, 공동(112)과 연통하는 공동 저장소(892)를 포함할 수 있다. 공동 저장소(892)는, 좌측 공동 저장소(892A) 및 우측 공동 저장소(892B) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
공동 저장소(892)는, 이를테면, 장치(800)가 목표 공동 압력을 달성하는 능력을 개선하기 위해, 장치(800)의 시스템 탄력성의 표시를 조정하는 역할을 할 수 있다. 시스템 탄력성은, 주어진 체적 변환에 대한 압력 변화의 비, 이를테면 
, 또는 시스템 순응도의 역, 이를테면 
중 적어도 하나에 의해 특성화될 수 있다. 예에서, 시스템 탄력성의 표시는 구성요소 탄력성의 표시와 동등할 수 있고, 시스템 순응도의 표시는 구성요소 순응도의 표시와 동등할 수 있다. "높은" 탄력성을 갖는 유체 시스템은, 체적 변화의 함수로서 급속한 압력 변화를 겪을 수 있는 있는 유체 시스템을 의미한다. 예에서, 능동 공동 밸브는, 이를테면, 목표 공동 압력을 지나치는 것을 초래하는 느린 피드백 응답으로 인해, 높은 탄력성을 갖는 장치(800)에서 목표 공동 압력을 달성하지 못할 수 있다. 이를테면, 시스템 탄력성을 감소시키거나 시스템 순응도를 증가시킴으로써 탄력성을 조정하는 것에 의해, 장치(800)의 제어는, 이를테면, 피드백 추적 오류를 최소화하도록 체적 변화로 인한 압력 변화의 변화율을 감소시킴으로써 개선될 수 있다.
공동 저장소(892)는, 유체 축적기 또는 확장 챔버 중 적어도 하나를 포함하는 보충 체적, 이를테면 공동(112)과 연통하는 체적 공간을 포함할 수 있다. 예에서, 보충 체적은, 환자 눈에 압력을 전달하는 데 요구되는 최소 체적을 넘어선 공동(112)의 임의의 부가적인 체적, 이를테면, 공동(112)과 유체 연통하는 임의의 구성요소로서 정의될 수 있다.
공동 저장소(892)의 보충 체적의 양은, 이를테면, 장치(800)를 가압할 때 시스템 지연 및 오류를 변경하도록 시스템 탄력성을 조정하게 선택될 수 있다. 보충 체적은, 제1 보충 체적 수준으로부터 제2 보충 체적으로 조정될 수 있다. 예에서, 제2 보충 체적 수준은, 이를테면, 시스템 탄력성을 증가시키기 위해, 제1 보충 체적 수준보다 작을 수 있다. 시스템 탄력성을 증가시키는데 있어서, 압력 시스템 지연을 포함하는 장치(800)에 대한 시스템 지연이 감소될 수 있다. 예에서, 제2 보충 체적 수준은, 이를테면, 시스템 탄력성을 감소시키기 위해, 제1 보충 체적 수준보다 클 수 있다. 시스템 탄력성을 감소시키는데 있어서, 압력 시스템 지연을 포함하는 장치(800)에 대한 시스템 지연이 증가될 수 있다.
공동 저장소(892)는, 장치(800)의 순응 부분, 이를테면, 공동(112)과 연통하는 장치(800)의 순응 부분을 포함할 수 있다. 순응 부분은, 공동(112)과 유체 연통하는 장치(800)의 부분, 이를테면, 공동(112)의 최소 순응 구성요소 또는 공동(112)과 유체 연통하는 임의의 구성요소보다 큰 구성요소 순응도의 백분율 변동을 나타내는 장치(800)의 부분을 포함할 수 있다. 구성요소 순응도의 백분율 변동은, 시스템의 최소 순응 구성요소와 비교하여 약 1 % 내지 약 25 %, 약 25 % 내지 약 50 %, 약 50 % 내지 약 75 %, 또는 약 75 % 내지 약 100 % 중 적어도 하나의 범위 내에 있을 수 있다.
순응 부분은, 탄력 부분, 이를테면, 시스템의 최소 순응 구성요소보다 큰 구성요소 순응도의 백분율 변동을 나타내는, 공동(112)과 연통하는 장치(800)의 부분을 포함할 수 있다. 예에서, 탄력 부분은, 멤브레인, 이를테면, 본 출원에서 이전에 언급된 바와 같이 가요성 격막을 포함할 수 있다.
장치(800)는, 본 출원에서 이전에 언급된 바와 같은 좌측 제어 회로(140A) 및 우측 제어 회로(140B)를 포함하는 제어 회로(140)와 유사한 시스템 제어 회로(840)를 포함할 수 있다. 제어 회로(840)는, 좌측 시스템 제어 회로, 이를테면, 좌측 눈 환경의 표시를 이를테면 좌측 바이오센서를 포함하는 좌측 센서(130A)로부터 수신하고, 수신된 좌측 눈 환경의 표시 중 적어도 하나, 이를테면 수신된 좌측 IOP의 표시에 기반하여 좌측 제어 밸브(890A)를 이용하여 좌측 공동 내의 압력을 좌측 목표 IOP를 목표로 조정하게 구성되는 좌측 시스템 제어 회로를 포함하도록 구성될 수 있다. 제어 회로(140)는, 우측 시스템 제어 회로, 이를테면, 우측 눈 환경의 표시를 이를테면 우측 바이오센서를 포함하는 우측 센서(130A)로부터 수신하고, 수신된 우측 눈 환경의 표시 중 적어도 하나, 이를테면 수신된 우측 IOP의 표시에 기반하여 우측 제어 밸브(890B)를 이용하여 우측 공동 내의 압력을 우측 목표 IOP를 목표로 조정하게 구성되는 우측 시스템 제어 회로를 포함하도록 구성될 수 있다.
좌측 제어 회로는, 좌측 능동 밸브를 이용하여, 좌측 공동(112A) 내의 좌측 압력을, 좌측 눈과 연관된 좌측 판경유 압력 차이(TPD)의 표시를 등화시키도록 조정하게 구성될 수 있다. 우측 제어 회로는, 우측 능동 밸브를 이용하여, 우측 공동 내의 우측 압력을, 우측 눈과 연관된 우측 판경유 압력 차이(TPD)의 표시를 등화시키도록 조정하게 구성될 수 있다. 예에서, TPD의 표시를 등화시키는 것은, TPD의 표시를 제1 TPD 수준으로부터 더 낮은 제2 TPD 수준으로 감소시키는 것, 이를테면, 제1 좌측 TPD 수준으로부터 더 낮은 제2 좌측 TPD 수준으로 감소시키는 것 또는 제1 우측 TPD 수준으로부터 더 낮은 제2 우측 TPD 수준으로 감소시키는 것 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
좌측 제어 회로는, 좌측 능동 밸브를 이용하여, 좌측 공동 내의 좌측 압력을, 좌측 눈의 좌측 시신경의 축삭 수송의 표시를 향상시키기에 충분하게 조정하도록 구성될 수 있고, 우측 제어 회로는, 우측 능동 밸브를 이용하여, 우측 공동 내의 우측 압력을, 우측 눈의 우측 시신경의 축삭 수송의 표시를 향상시키기에 충분하게 조정하도록 구성될 수 있다. 예에서, 축삭 수송의 표시를 향상시키는 것은, 축삭 수송의 수송률을 조정하는 것, 이를테면, 축삭 수송의 수송률을, 제1 축삭 수송 수준으로부터 제2 축삭 수송 수준으로 증가시키는 것을 포함할 수 있는데, 여기서, 이를테면, 제2 축삭 수송 수준은 제1 축삭 수송 수준보다 클 수 있다. 예에서, 축삭 수송의 표시를 향상시키는 것은, 축삭 수송의 수송률을 조정하는 것, 이를테면, 축삭 수송의 수송률을, 제1 축삭 수송 수준으로부터 제2 축삭 수송 수준으로 감소시키는 것을 포함할 수 있는데, 여기서, 이를테면, 제2 축삭 수송 수준은 제1 축삭 수송 수준보다 작을 수 있다.
장치(800)는, 본 출원에서 이전에 언급된 바와 같은 압력 소스(150)와 유사한 압력 소스(850)를 포함할 수 있다. 압력 소스(850)는, 장치(800), 이를테면, 좌측 공동(112A) 또는 우측 공동(112B) 중 적어도 하나에 비-주변 압력을 인가하도록 구성될 수 있다. 예에서, 압력 소스(850)는, 좌측 공동(112A) 및 우측 공동(112B) 둘 모두를, 이를테면, 좌측 및 우측 공동들(112A, 112B)을 동시에 가압하거나, 그들 둘 모두에, 이를테면 그들 둘 모두에 동시에 다른 방식으로 비-주변 압력을 인가하도록 구성될 수 있다.
도 9는, 주 압력 소스, 좌측 압력 소스, 또는 우측 압력 소스 중 적어도 하나를 이용하여, 환자 눈에 대한 눈 환경, 이를테면, 좌측 환자 눈에 대한 좌측 눈 환경 또는 우측 환자 눈에 대한 우측 눈 환경 중 적어도 하나를 제어할 수 있는 예시적인 장치(900)의 개략도를 도시한다.
장치(900)는, 주 압력 소스(950), 이를테면, 좌측 압력 소스(150A)와 유사한 압력 소스와 같은 좌측 압력 소스(950A) 및 우측 압력 소스(150A)와 유사한 압력 소스와 같은 우측 압력 소스(950B)와 연통하는, 압력 소스(150)와 유사한 압력 소스를 포함할 수 있다. 주 압력 소스(950)는, 이를테면, 포트(951)에서, 주변 환경으로부터 작용 유체를 인출할 수 있다.
장치(900)는, 작용 유체 유동을, 이를테면, 주 소스(950), 좌측 소스(950A), 또는 우측 소스(950B) 중 적어도 하나를 포함하는 압력 소스로부터, 좌측 덮개(110A)의 좌측 공동(112A) 또는 우측 덮개(110B)의 우측 공동(112B) 중 적어도 하나로 지향시키기 위한 매니폴드(975)를 포함할 수 있다. 매니폴드(975)는, 유입 포트(979A) 및 배출 포트(981A)를 갖는 좌측 컬럼(977A), 유입 포트(979B) 및 배출 포트(981B)를 갖는 우측 컬럼(977B), 및 좌측 컬럼(977A) 및 우측 컬럼(977B)과 연통하는 중앙 컬럼(977C)을 포함할 수 있다. 매니폴드(975)는, 제어 밸브, 이를테면, 좌측 컬럼(977A) 내로의 좌측 작용 유체 유동을 제어하도록 좌측 유입 포트(979A)에 근접하게 위치하는 좌측 제어 밸브(983A), 우측 컬럼(977B) 내로의 우측 작용 유체 유동을 제어하도록 우측 유입 포트(979B)에 근접하게 위치하는 우측 제어 밸브(983B), 및 좌측 컬럼(977A)과 우측 컬럼(977B) 사이의 좌측 및 우측 작용 유체 유동들의 유동을 제어하도록 중앙 컬럼(977C)과 연통하는 중앙 제어 밸브(983C)를 포함하는, 서보 밸브 또는 비례 밸브를 포함하는 전기 조절식 제어 밸브를 포함할 수 있다.
장치(900)는, 좌측 및 우측 환자 눈에 대한 눈 환경의 표시를 제어할 수 있는데, 이를테면, 좌측 공동(112A) 내의 좌측 압력의 표시의 제어는 우측 공동(112B) 내의 우측 압력의 표시와 독립적일 수 있고, 우측 공동(112B) 내의 우측 압력의 표시는 좌측 공동(112B) 내의 좌측 압력의 표시와 독립적일 수 있다. 예에서, 좌측 및 우측 제어 밸브들(983A, 983B)은, 이를테면, 좌측 및 우측 제어 밸브들(983A, 983B)을 통한 체적 유동을 최대화하기 위해, 개방 상태에 있을 수 있고, 중앙 제어 밸브(983C)는, 이를테면, 중앙 제어 밸브(983C)를 통한 체적 유동을 방지하여 좌측 공동(112A)을 우측 공동(112B)으로부터 그리고 유사하게 우측 공동(112B)을 좌측 공동(112A)으로부터 격리시키기 위해, 폐쇄 상태에 있을 수 있다. 주 압력 소스(950)는, 이를테면, 좌측 및 우측 컬럼들(977A, 977B)에서 대략적으로 동일한 주 체적 유동을 생성하도록 장치(900)에서 주 체적 유체 유동을 생성하게 활성화될 수 있다. 주 압력 소스(950)는, 이를테면, 좌측 및 우측 공동들(112A, 112B)에 양의 게이지 압력 또는 음의 게이지 압력 중 적어도 하나를 생성하도록 동작될 수 있다.
좌측 및 우측 덮개들(110A, 110B) 각각은, 이를테면, 공동들(112A, 12B) 안 및 밖으로의 유체 유동을 제어하기 위해, 밀봉부(119A, 119B)를 포함할 수 있다. 예에서, 밀봉부(119A, 119B)는, 이를테면, 좌측 및 우측 공동들(112A, 112B)이 음의 게이지 압력을 겪을 때, 좌측 및 우측 공동들(112A, 112B) 내로의 주변 공기의 진입을 제어할 수 있다. 예에서, 밀봉부(119A, 119B)는, 이를테면, 좌측 및 우측 공동들(112A, 112B)이 양의 게이지 압력을 겪을 때, 주변 환경으로의 작용 유체의 배출을 제어할 수 있다. 밀봉 투과도는, 이를테면, 약 0 %의 투과도(예컨대, 기밀 밀봉)의 범위 내지 약 100 %의 투과도의 범위로 제어될 수 있다. 예에서, 밀봉 투과도는, 약 0 %의 투과도 내지 약 25 %의 투과도의 범위, 약 25 %의 투과도 내지 약 50 %의 투과도의 범위, 약 50 %의 투과도 내지 약 75 %의 투과도의 범위, 또는 약 75 %의 투과도 내지 약 100 %의 투과도의 범위 중 적어도 하나와 같은 범위로 제어될 수 있다.
밀봉 투과도는, 환자와 접촉하는 밀봉 표면의 특성들과 같은 덮개-환자 경계면을 조정함으로써 영향을 받을 수 있다. 매끄러운 밀봉 표면, 이를테면, 환자와 완전히 접촉하는 밀봉 표면은, 환자 눈의 주변부 주위에 연속적인 밀봉 표면을 형성하여, 이를테면, 덮개(110A, 110B)와 환자 사이에 기밀 밀봉을 생성할 수 있다. 매끄럽지 않은 표면, 이를테면, 환자와 완전히보다는 덜 접촉하는 밀봉 표면은, 환자 눈의 주변부 주위에 반(semi)-연속적인 밀봉 표면을 형성하여, 이를테면, 덮개(110A, 110B)와 환자 사이에 반-투과성 밀봉을 생성할 수 있다. 매끄럽지 않은 표면은, 합성 가죽을 포함하는 매끄럽지 않은 표면 마감을 갖는 물질 및 중합체에 의해 형성된 표면을 포함할 수 있으며, 중합체는, 형성된 표면 피쳐, 이를테면, 환자 눈의 주변부 주위의 연속적인 밀봉 표면의 형성을 막는, 중합체의 표면에 형성된 몰딩된 돌기 또는 몰딩된 오목부 중 적어도 하나 또는 그 초과를 갖는 중합체를 포함한다.
밀봉 투과도는, 밀봉 물질의 특성, 이를테면, 밀봉 물질의 다공도, 밀봉 물질에서의 세공(pore)의 크기, 또는 밀봉 물질에서의 세공 크기의 분포 중 적어도 하나에 의해 영향을 받을 수 있다. 예에서, 밀봉 물질은, 특정된 총 다공도로, 이를테면, 약 0 %의 다공성 내지 약 100%의 다공도의 범위 내로 형성될 수 있다.
공동(112A, 112B) 내의 눈 환경은 덮개(110A, 110B)의 피처에 의해 영향을 받을 수 있는데, 예컨대 덮개 피처는 밀봉 투과도의 영향과 유사한 눈 환경의 변화에 영향을 줄 수 있다. 예에서, 덮개 피쳐는, 공동(112)을 주변 환경과 연통하게 배치하도록 덮개(110)의 외측 표면(187)으로부터 덮개(110)의 내측 표면(188)까지 연장될 수 있는 배기 포트, 이를테면 하나 이상의 배기 포트를 포함할 수 있다.
눈 환경의 조정은, 배기 포트의 특성, 이를테면, 덮개(110A, 110B)에서의 총 배기 포트 표면적을 포함하는 배기 포트 표면적 또는 배기 포트 수 중 적어도 하나에 의해 영향을 받을 수 있다. 배기 포트 표면적이 공동(112)과 주변 환경 사이의 유체 교환의 교환율에 영향을 줄 수 있는데, 이를테면, 유체 교환의 교환율은 배기 포트의 표면적에 의존할 수 있다. 배기 포트 수가 유체 교환의 교환율에 영향을 줄 수 있는데, 이를테면, 배기 포트 수는 총 배기 포트 표면적에 영향을 줄 수 있으며, 여기서, 공동(112)과 주변 환경 사이의 유체 교환의 교환율은 배기 포트의 총 표면적에 의존할 수 있다.
좌측 및 우측 공동들(112A, 112B) 내의 압력은, 이를테면, 장치(900)에서의 주 체적 유체 유동에 제공되는 저항을 조정함으로써 변화될 수 있다. 예에서, 좌측 또는 우측 제어 밸브(983A, 983B) 중 적어도 하나의 개방 상태가, 이를테면, 약 0 % 개방 내지 100 % 개방의 범위 내로 조정되어, 주 체적 유체 유동에 저항을 제공함으로써, 좌측 및 우측 컬럼들(977A, 977B)에서의 주 체적 유체 유동이 조정될 수 있다. 결과적으로, 좌측 및 우측 공동들(112A, 112B) 내의 게이지 압력은, 좌측 및 우측 제어 밸브들(983A, 983B)에 의해 제공되는 애퍼쳐 영역의 함수로서 변화될 수 있다.
좌측 및 우측 공동들(112A, 112B) 내의 압력은, 이를테면, 장치(900)에서의 총 체적 유체 유동을 변화시킴으로써 변화될 수 있다. 일 예에서, 좌측 소스(950A) 및 우측 소스(950B)가 활성화되어, 좌측 소스(950A)에 기인한 좌측 체적 유체 유동 및 우측 소스(950B)에 기인한 우측 체적 유체 유동을 생성할 수 있다. 좌측 및 우측 소스들(950A, 950B)은 독립적으로 활성화될 수 있는데, 이를테면, 좌측 소스(950A)에 기인한 좌측 체적 유동은 우측 소스(950B)에 기인한 우측 체적 유동과 상이할 수 있다. 좌측 및 우측 소스들(950A, 950B) 각각에 인가되는 에너지의 양을 조절함에 있어서, 독립적인 좌측 및 우측 체적 유동들은, 좌측 공동(112A) 내의 좌측 압력의 표시 및 우측 공동(112B) 내의 우측 압력의 표시의 독립적인 제어를 허용할 수 있다.
유사하게, 장치(900)는, 좌측 및 우측 환자 눈에 대한 눈 환경의 표시를 제어할 수 있는데, 이를테면, 좌측 공동(112A) 내의 좌측 압력의 표시의 제어는 우측 공동(112B) 내의 우측 압력의 표시에 의존할 수 있고, 우측 공동(112B) 내의 우측 압력의 표시는 좌측 공동 내의 좌측 압력의 표시에 의존할 수 있다. 예에서, 중앙 제어 밸브(983C)는, 이를테면, 약 0 % 개방 내지 100 % 개방의 범위 내로 개방되어, 좌측 공동(112A)을 우측 공동(112B)과 연통하게 그리고 우측 공동(112B)을 좌측 공동(112A)과 연통하게 배치할 수 있다. 좌측 및 우측 소스들(950A, 950B) 각각에 인가되는 에너지의 양을 조절함에 있어서, 독립적인 좌측 및 우측 체적 유동들이 중앙 제어 밸브(983C)를 통해 섞일 수 있는데, 이를테면, 좌측 공동(112A) 내의 좌측 압력이 우측 소스(950B)에 의존할 수 있고, 우측 공동(112B) 내의 우측 압력이 좌측 소스(950A)에 의존할 수 있다. 예에서, 좌측 및 우측 제어 밸브들(983A, 983B)은, 이를테면, 약 0 % 개방 내지 약 100 % 개방의 범위 내로 개방되어, 좌측 소스(950A)에 기인한 좌측 체적 유동 또는 우측 소스(950B)에 기인한 우측 체적 유동 중 적어도 하나를 스로틀링할 수 있는데, 이를테면, 좌측 공동(112A) 내의 좌측 압력이 우측 소스(950B)에 의존할 수 있고, 우측 공동(112B) 내의 우측 압력이 좌측 소스(950A)에 의존할 수 있다.
도 10은, 주 압력 소스(950)와 연통하는 단방향 밸브를 이용하여, 환자 눈에 대한 눈 환경, 이를테면, 좌측 환자 눈에 대한 좌측 눈 환경 또는 우측 환자 눈에 대한 우측 눈 환경 중 적어도 하나를 제어할 수 있는 제2 예시적인 장치(1000)의 개략도를 도시한다. 장치(1000)는 장치(900)와 유사할 수 있고, 단방향 밸브(1091), 이를테면, 순방향으로의 유체 유동을 허용할 수 있지만 역방향으로의 유체 유동을 막는 밸브를 포함할 수 있다. 단방향 밸브(1091)는, 주 압력 소스(950), 좌측 압력 소스(950A) 및 우측 압력 소스(950B)와 연통하게, 이를테면, 주 압력 소스(950)와 좌측 및 우측 압력 소스들(950A, 950B) 사이에 위치할 수 있다.
단방향 밸브(1091)는, 좌측 및 우측 공동들(112A, 112B)을 향한 순방향으로 배향될 수 있다. 주 압력 소스(950)를 활성화(예컨대, 압력 소스(950)를 "켜짐"으로 전환)할 시, 단방향 밸브(1091)는 주 압력 소스(950)로부터 좌측 및 우측 공동들(112A, 112B)로의 유동으로 인해 개방되어, 이를테면, 공동들(112A, 112B) 내에 양의 게이지 압력을 생성할 수 있다. 주 압력 소스(950)를 비-활성화(예컨대, 압력 소스(950)를 "꺼짐"으로 전환)할 시, 단방향 밸브(1091)는 폐쇄되어, 이를테면, 좌측 및 우측 공동들(112A, 112B) 내에 양의 게이지 압력을 유지할 수 있다. 좌측 및 우측 공동들(112A, 112B) 내의 게이지 압력이 조절될 수 있는데, 이를테면, 장치(900)로의 체적 유량을 생성하거나(예컨대, 공동 게이지 압력이 증가할 수 있음) 또는 장치(900)로부터의 체적 유량을 생성하도록(예컨대, 공동 게이지 압력이 감소할 수 있음), 좌측 및 우측 압력 소스들(950A, 950B)을 활성화함으로써 게이지 압력을 증가 또는 감소시키게 조정될 수 있다.
예에서, 좌측 및 우측 공동들(112A, 112B) 내의 좌측 및 우측 양의 게이지 압력은, 이를테면, 주 압력 소스(950)를 이용하여 양의 게이지 압력을 생성하고 제어 밸브들(983A, 983B, 및 983C)을 폐쇄하여, 이를테면, 좌측 및 우측 공동들(112A, 112B) 내의 양의 게이지 압력을 유지 및 격리시킴으로써, 독립적으로 조정될 수 있다. 좌측 및 우측 압력 소스들(950A, 950B)은, 이를테면, 좌측 공동(112A) 내의 양의 게이지 압력을 우측 공동(112B)과 독립적으로 증가 또는 감소시키도록 좌측 및 우측 공동들(112A, 112B) 내의 게이지 압력을 조절하게, 독립적으로 활성화될 수 있다.
단방향 밸브(1091)는, 주 압력 소스(950)를 향한 순방향으로 배향될 수 있다. 주 압력 소스(950)를 활성화(예컨대, 압력 소스(950)를 "켜짐"으로 전환)할 시, 단방향 밸브(1091)는 좌측 및 우측 공동들(112A, 112B)로부터 주 압력 소스(950)로의 유동으로 인해 개방되어, 이를테면, 공동들(112A, 112B) 내에 음의 게이지 압력을 생성할 수 있다. 주 압력 소스(950)를 비-활성화(예컨대, 압력 소스(950)를 "꺼짐"으로 전환)할 시, 단방향 밸브(1091)는 폐쇄되어, 이를테면, 좌측 및 우측 공동들(112A, 112B) 내에 음의 게이지 압력을 유지할 수 있다.
예에서, 좌측 및 우측 공동들(112A, 112B) 내의 좌측 및 우측 압력은, 이를테면, 주 압력 소스(950)를 이용하여 음의 게이지 압력을 생성하고 제어 밸브들(983A, 983B, 및 983C)을 폐쇄하여, 이를테면, 좌측 및 우측 공동들(112A, 112B) 내의 음의 게이지 압력을 유지 및 격리시킴으로써, 독립적으로 조정될 수 있다. 좌측 및 우측 압력 소스들(950A, 950B)은, 이를테면, 좌측 공동(112A) 내의 음의 게이지 압력을 우측 공동(112B)과 독립적으로 증가 또는 감소시키도록 좌측 및 우측 공동들(112A, 112B) 내의 게이지 압력을 조절하게, 독립적으로 활성화될 수 있다.
도 11은, 주 압력 소스와 연통하는 단방향 밸브(1091), 및 좌측 제어 밸브(890A) 또는 우측 제어 밸브(890B) 중 적어도 하나를 이용하여, 환자 눈에 대한 눈 환경, 이를테면, 좌측 환자 눈에 대한 좌측 눈 환경 또는 우측 환자 눈에 대한 우측 눈 환경 중 적어도 하나를 제어할 수 있는 제3 예시적인 장치(1100)의 개략도를 도시한다. 장치(1100)는 장치(1000)와 유사할 수 있고, 본 출원에서 이전에 설명된 공동 밸브(890)와 같은, 좌측 제어 밸브(890A) 및 우측 제어 밸브(890B)를 포함하는 공동 밸브(890)를 포함할 수 있다.
좌측 제어 밸브(890A)는 좌측 공동(112A)과 연통할 수 있는데, 이를테면, 좌측 측부 포트(984A)에서 매니폴드(975)에 부착될 수 있다. 예에서, 좌측 측부 포트(984A)는, 이를테면, 좌측 측부 포트(984A)를 좌측 공동(112A)과 연통하게 배치하도록, 컬럼(977A)과 연통할 수 있다. 우측 제어 밸브(890B)는 우측 공동(112A)과 연통할 수 있는데, 이를테면, 우측 측부 포트(984B)에서 매니폴드(975)에 부착될 수 있다. 예에서, 우측 측부 포트(984B)는, 이를테면, 우측 측부 포트(984B)를 우측 공동(112B)과 연통하게 배치하도록, 컬럼(977B)과 연통할 수 있다.
장치, 이를테면, 장치(100, 600, 800, 900, 1000, 또는 1100) 중 적어도 하나는, 환자의 눈 질환을 치료, 억제, 또는 예방하는 데 사용될 수 있다. 프로세스, 이를테면, 진단 또는 치료 요법은, 환자, 이를테면, 눈 질환 또는 눈 질환의 잠재적 존재와 관계된 환자에 대해 수행될 수 있다. 예에서, 의료 전문가가 환자를 받을 수 있고, 그러한 환자는 의료 전문가와의 접촉을 개시하여 눈 질환의 검진(screening), 진단 또는 치료 중 적어도 하나에 참여할 수 있다. 예에서, 환자는 의료 전문가에 의해 선택될 수 있는데, 이를테면, 환자는, 의료 전문가와 접촉되거나 다른 방식으로 의료 전문가에 의해 방문되어, 눈 질환의 검진, 진단 또는 치료 중 적어도 하나에 참여할 수 있다. 의료 전문가에 의한 선택은, 검진 기준, 이를테면, 의료 전문가에 의한 검사에 대한 모집단으로부터 "위험에 처해 있는" 환자를 식별하기 위한 기준에 기반한 선택을 포함할 수 있다. 검진 기준은, 환자 검진 기준(또는 개별 환자에 특정한 기준), 이를테면, 나이, 체중, 스트레스 수준, 또는 유전자 지표(genetic marker)를 포함하는 환자의 생리적 파라미터를 포함할 수 있다. 검진 기준은, 환경 검진 기준(또는 환자의 생활 환경에 특정한 기준), 이를테면, 환자의 거주 위치, 환자 직업, 또는 눈 질환에 대해 식별된 물질에 대한 잠재적인 노출을 포함할 수 있다.
눈 질환은, 증상, 이를테면, 눈 질환을 겪는 환자의 증상으로서 발현될 수 있다. 증상은, 통증 또는 흐릿한 시야를 포함하는 다른 시야 병증과 같은 환자의 불편함, 또는 비정상적 징후들, 이를테면, IOP, CSFP, 또는 시신경 유두함몰 비의 비정상적 징후들을 포함하는 환자 눈의 생리적 상태를 포함할 수 있다.
도 12는, 표시를 수신하고 수신된 표시에 기반하여 압력 소스를 조정하기 위한 장치, 이를테면 장치(100)를 사용하기 위한 예시적인 방법(1200)을 도시한다. 장치(100)는, 좌측 덮개 ― 좌측 덮개는, 환자의 좌측 눈의 앞쪽 표면과 좌측 덮개(110A) 사이에 좌측 공동(112A)을 정의하게 좌측 눈에 대해 맞춰지도록 크기가 정해지고 형상화됨 ―, 좌측 공동(112A) 내의 유체 압력을 조정하도록 구성되는, 좌측 공동(112A)과 연통하는 좌측 압력 소스(150A), 우측 덮개(110B) ― 우측 덮개(110B)는, 환자의 우측 눈의 앞쪽 표면과 우측 덮개(110B) 사이에 우측 공동(112B)을 정의하게 우측 눈에 대해 맞춰지도록 크기가 정해지고 형상화됨 ―, 및 우측 공동(112B) 내의 유체 압력을 조정하도록 구성되는, 우측 공동(112B)과 연통하는 우측 압력 소스(150B)를 포함할 수 있으며, 여기서, 좌측 압력 소스(150A)는 우측 압력 소스(150B)와 독립적으로 좌측 공동(112A) 내의 유체 압력을 조정하도록 구성될 수 있고, 우측 압력 소스(150B)는 좌측 압력 소스(150A)와 독립적으로 우측 공동(112B) 내의 유체 압력을 조정하도록 구성될 수 있다.
1202에서, 장치(100), 이를테면, 좌측 압력 소스(150A) 또는 우측 압력 소스(150B) 중 적어도 하나는, 좌측 센서(130A)를 이용하여 감지되는 좌측 공동(112A) 내의 좌측 눈 환경 또는 우측 센서(130B)를 이용하여 감지되는 우측 공동(112B)에서의 우측 눈 환경과 같은 눈 환경의 표시, 좌측 센서(130A)에 의해 감지되는 좌측 환자 눈의 좌측 안압(IOP) 또는 우측 센서(130B)에 의해 감지되는 우측 환자 눈의 우측 IOP와 같은 IOP의 표시, 또는 좌측 센서(130A) 또는 우측 센서(130B)에 의해 감지되는 환자의 뇌척수액 압력(CSFP)의 표시를 수신할 수 있다. 예에서, 좌측 압력 소스(150A)는, 이를테면 감지된 좌측 표시들을 수신하기 위한 좌측 제어 회로(140A)를 포함할 수 있고, 우측 압력 소스(150B)는, 이를테면 감지된 우측 표시들을 수신하기 위한 우측 제어 회로(140B)를 포함할 수 있다.
1204에서, 좌측 압력 소스(150A) 또는 우측 압력 소스(150B) 중 적어도 하나는, 이를테면 수신된 표시들 중 적어도 하나에 기반하여 조정될 수 있다. 예에서, 좌측 압력 소스(150A)는, 수신된 좌측 표시들 중 적어도 하나에 기반하여 좌측 공동(112A)에 좌측 비-주변 압력을 생성하도록 조정될 수 있고, 우측 압력 소스(150B)는 수신된 우측 표시들 중 적어도 하나에 기반하여 우측 공동(112B)에 우측 비-주변 압력을 생성하도록 조정될 수 있다.
예에서, 좌측 압력 소스(150A)는 좌측 눈 환경의 표시, 이를테면, 좌측 공동 (112A) 내의 좌측 압력의 표시를 수신할 수 있고, 좌측 압력 소스(150A)는, 이를테면, 수신된 좌측 공동(112A) 내의 좌측 압력의 표시에 기반하여 조정될 수 있다. 우측 압력 소스(150B)는 우측 눈 환경의 표시, 이를테면, 우측 공동 (112A) 내의 우측 압력의 표시를 수신할 수 있고, 우측 압력 소스(150B)는, 이를테면, 수신된 우측 공동(112B) 내의 우측 압력의 표시에 기반하여 조정될 수 있다.
예에서, 좌측 압력 소스(150A)는 센서(130A), 이를테면 좌측 IOP 센서를 이용하여 환자의 좌측 눈의 좌측 IOP의 표시를 수신할 수 있고, 좌측 압력 소스(150A)는, 이를테면, 수신된 좌측 환자 눈의 좌측 IOP의 표시에 기반하여 조정될 수 있다. 우측 압력 소스(150B)는 센서(130B), 이를테면 우측 IOP 센서를 이용하여 환자의 우측 눈의 우측 IOP의 표시를 수신할 수 있고, 우측 압력 소스(150B)는, 이를테면, 수신된 우측 환자 눈의 우측 IOP의 표시에 기반하여 조정될 수 있다.
예에서, 좌측 압력 소스(150A)는, 좌측 눈 환경의 표시, 이를테면, 좌측 공동(112A) 내의 좌측 압력의 표시, 및 환자의 좌측 눈의 좌측 IOP의 표시를 수신할 수 있다. 후속하여, 좌측 압력 소스(150A)는, 이를테면, 수신된 좌측 공동(112A) 내의 좌측 압력의 표시 및 수신된 좌측 눈의 좌측 IOP의 표시에 기반하여 조정될 수 있다. 우측 압력 소스(150B)는 우측 눈 환경의 표시, 이를테면, 우측 공동 (112A) 내의 우측 압력의 표시를 수신할 수 있고, 우측 압력 소스(150B)는, 이를테면, 수신된 우측 공동(112B) 내의 우측 압력의 표시에 기반하여 조정될 수 있다. 우측 압력 소스(150B)는, 우측 눈 환경의 표시, 이를테면, 우측 공동(112B) 내의 우측 압력의 표시, 및 환자의 우측 눈의 우측 IOP의 표시를 수신할 수 있다. 후속하여, 우측 압력 소스(150B)는, 이를테면, 수신된 우측 공동(112B) 내의 우측 압력의 표시 및 수신된 우측 눈의 우측 IOP의 표시에 기반하여 조정될 수 있다.
예에서, 좌측 압력 소스(150A)는, 이를테면 좌측 제어 회로(140A)를 이용하여, 좌측 IOP의 표시 및 CSFP의 표시를 수신할 수 있다. 좌측 제어 회로(140A)는, 수신된 표시를 처리하여, 이를테면, 좌측 판경유 압력 차이(TPD)의 표시를 형성할 수 있다. 후속하여, 좌측 압력 소스(150A)는, 수신된 좌측 TPD의 표시에 기반하여, 이를테면 좌측 TPD의 표시를 등화시키도록 조정될 수 있다. 우측 압력 소스(150B)는, 이를테면 우측 제어 회로(140B)를 이용하여, 우측 IOP의 표시 및 CSFP의 표시를 수신할 수 있다. 우측 제어 회로(140B)는, 수신된 표시를 처리하여, 이를테면, 우측 판경유 압력 차이(TPD)의 표시를 형성할 수 있다. 후속하여, 우측 압력 소스(150B)는, 수신된 우측 TPD의 표시에 기반하여, 이를테면 우측 TPD의 표시를 등화시키도록 조정될 수 있다.
TPD의 표시를 등화시키는 것은, TPD의 표시를 변화시키는 것, 이를테면, TPD의 표시를 제1 TPD 수준으로부터 더 낮은 제2 TPD 수준으로 감소시키는 것을 포함할 수 있다.
도 13은, 표시를 감지하고 감지된 표시에 기반하여 밸브를 조정하기 위한 장치를 사용하기 위한 예시적인 방법(1300)을 도시한다. 장치는, 장치(100), 장치(600), 또는 장치(800), 또는 전술된 장치의 구성요소들의 조합들 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 장치는, 시스템 센서 ― 시스템 센서는, 좌측 공동(112A) 내의 좌측 압력의 표시를 감지하기 위한, 좌측 공동(112A)과 연통하는 좌측 압력 센서를 포함하는 좌측 센서(130A), 우측 공동(112B) 내의 우측 압력의 표시를 감지하기 위한, 우측 공동(112B)과 연통하는 우측 압력 센서를 포함하는 우측 센서(130B), 및 중복 센서를 포함함 ―, 좌측 압력의 표시 또는 우측 압력의 표시 중 적어도 하나를 수신 및 처리하도록 구성되는, 시스템 센서와 통신하는 시스템 제어 회로(640), 좌측 공동(112A) 및 시스템 제어 회로(640)와 연통 및 통신하는 좌측 제어 밸브(890A), 및 우측 공동(112B) 및 시스템 제어 회로(640)와 연통 및 통신하는 우측 제어 밸브(890B)를 포함할 수 있다.
1302에서, 장치는, 좌측 압력의 표시 및 우측 압력의 표시와 같은 표시 압력을 감지할 수 있다. 좌측 공동(112A) 및 우측 공동(112B)은, 압력 소스(850)를 이용하여, 이를테면 양의 또는 음의 비-주변 압력 수준으로 가압될 수 있다. 장치는, 시스템 센서를 이용하여, 이를테면 압력의 표시와 같은 눈 환경의 표시를 감지할 수 있다. 예에서, 장치는, 좌측 압력 센서를 이용하여 좌측 공동(112A) 내의 좌측 압력의 표시를 그리고 우측 압력 센서를 이용하여 우측 공동(112B) 내의 우측 압력의 표시를 감지할 수 있다.
1304에서, 장치는, 감지된 압력의 표시, 이를테면, 감지된 좌측 압력의 표시 및 감지된 우측 압력의 표시에 기반하여 밸브를 조정할 수 있다. 좌측 밸브, 이를테면, 좌측 공동(112A)과 연통하는 좌측 제어 밸브(890A)는, 이를테면, 감지된 좌측 공동(112A) 내의 좌측 압력의 표시에 기반하여 조정될 수 있다. 좌측 제어 밸브(890A)를 조정함에 있어서, 좌측 공동(112A) 내의 압력이 변화되어, 이를테면, 좌측 공동(112A) 내의 목표 공동 압력을 달성할 수 있다. 우측 밸브, 이를테면, 우측 공동(112B)과 연통하는 우측 제어 밸브(890B)는, 이를테면, 감지된 우측 공동(112B) 내의 우측 압력의 표시에 기반하여 조정될 수 있다. 우측 제어 밸브(890B)를 조정함에 있어서, 우측 공동(112A) 내의 압력이 변화되어, 이를테면, 우측 공동(112B) 내의 목표 공동 압력을 달성할 수 있다.
예에서, 좌측 센서(130A)는, 좌측 눈의 좌측 안압(IPO)의 표시 또는 환자의 뇌척수액 압력(CSFP)의 표시 중 적어도 하나를 감지하도록 구성되는, 시스템 제어 회로(640)와 통신하는 좌측 바이오센서를 포함할 수 있다. 좌측 밸브, 이를테면, 좌측 공동(112A)과 연통하는 좌측 제어 밸브(890A)는, 이를테면, 감지된 좌측 공동(112A) 내의 좌측 압력의 표시, 감지된 좌측 IOP의 표시, 또는 감지된 CSFP의 표시 중 적어도 하나에 기반하여 조정될 수 있다. 좌측 제어 밸브(890A)를 조정함에 있어서, 좌측 공동(112A) 내의 압력은 좌측 목표 IOP 수준을 목표로 좌측 압력을 변화시키도록 조정될 수 있는데, 이를테면, 좌측 공동(112A) 내의 좌측 압력은, 수신된 좌측 IOP의 표시에 기반하여, 좌측 눈의 좌측 목표 IOP 수준을 포함하는 좌측 IOP 수준을 달성하도록 조정될 수 있다.
예에서, 우측 센서(130B)는, 우측 눈의 우측 안압(IPO)의 표시 또는 환자의 뇌척수액 압력(CSFP)의 표시 중 적어도 하나를 감지하도록 구성되는, 시스템 제어 회로(640)와 통신하는 우측 바이오센서를 포함할 수 있다. 우측 밸브, 이를테면, 우측 공동(112B)과 연통하는 우측 제어 밸브(890B)는, 이를테면, 감지된 좌측 공동(112A) 내의 우측 압력의 표시, 감지된 우측 IOP의 표시, 또는 감지된 CSFP의 표시 중 적어도 하나에 기반하여 조정될 수 있다. 우측 제어 밸브(890B)를 조정함에 있어서, 우측 공동(112B) 내의 압력은 우측 목표 IOP 수준을 목표로 우측 압력을 변화시키도록 조정될 수 있는데, 이를테면, 우측 공동(112B) 내의 우측 압력은, 수신된 우측 IOP의 표시에 기반하여, 우측 눈의 우측 목표 IOP 수준을 포함하는 우측 IOP 수준을 달성하도록 조정될 수 있다.
예에서, 능동 좌측 밸브를 조정하는 것은, 이를테면, 좌측 눈과 연관된 좌측 판경유 압력 차이(TPD)의 표시를 등화시키도록, 좌측 공동(112A) 내의 좌측 압력을 변화시키게 능동 좌측 밸브를 조정하는 것을 포함할 수 있다. 능동 우측 밸브를 조정하는 것은, 이를테면, 우측 눈과 연관된 우측 판경유 압력 차이(TPD)의 표시를 등화시키도록, 우측 공동(112B) 내의 우측 압력을 변화시키게 능동 우측 밸브를 조정하는 것을 포함할 수 있다. TPD의 표시를 등화시키는 것은, TPD의 표시를 변화시키는 것, 이를테면, TPD의 표시를 제1 TPD 수준으로부터 더 낮은 제2 TPD 수준으로 감소시키는 것을 포함할 수 있다.
예에서, 능동 좌측 밸브를 조정하는 것은, 이를테면, 좌측 눈의 좌측 시신경에서의 축삭 수송의 표시를 향상시키기에 충분한 좌측 압력을 달성하도록, 좌측 공동(112A) 내의 좌측 압력을 변화시키게 능동 좌측 밸브를 조정하는 것을 포함할 수 있다. 능동 우측 밸브를 조정하는 것은, 이를테면, 우측 눈의 우측 시신경에서의 축삭 수송의 표시를 향상시키기에 충분한 우측 압력을 달성하도록, 우측 공동(112B) 내의 우측 압력을 변화시키게 능동 우측 밸브를 조정하는 것을 포함할 수 있다.
도 14는, 표시를 감지하고 공동에 인가되는 압력을 제한하기 위한 장치를 사용하기 위한 예시적인 방법(1400)을 도시한다. 장치는, 장치(100), 장치(600), 장치(800), 또는 전술된 장치의 구성요소들의 조합들 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 장치는, 환자의 좌측 눈에 대해 위치한 좌측 공동(112A) 및 환자의 우측 눈에 대해 위치한 우측 공동(112B)과 연통하는 압력 소스(150), 및 시스템 센서를 포함할 수 있으며, 시스템 센서는, 좌측 공동 내의 좌측 눈 환경의 표시를 감지하기 위한 좌측 공동 센서(130A), 우측 공동 내의 우측 눈 환경의 표시를 감지하기 위한 우측 공동 센서(130B), 및 좌측 눈 환경의 표시와 우측 눈 환경의 표시 사이의 관계를 감지하기 위한 중복 센서(732)를 포함한다.
1402에서, 장치는, 좌측 압력의 표시 및 우측 압력의 표시와 같은 표시 압력을 감지할 수 있다. 좌측 공동(112A) 및 우측 공동(112B)은, 압력 소스(850)를 이용하여, 이를테면 양의 또는 음의 비-주변 압력 수준으로 가압될 수 있다. 장치는, 시스템 센서를 이용하여, 이를테면 압력의 표시와 같은 눈 환경의 표시를 감지할 수 있다. 예에서, 장치는, 좌측 압력 센서를 이용하여 좌측 공동(112A) 내의 좌측 압력의 표시를 그리고 우측 압력 센서를 이용하여 우측 공동(112B) 내의 우측 압력의 표시를 감지할 수 있다.
1404에서, 장치는, 이를테면 좌측 공동(112A) 및 우측 공동(112B)에 인가되는 압력을 제한할 수 있다. 밸브(890), 이를테면 수동 밸브는, 이를테면, 밸브의 크래킹 압력을 포함하는 밸브(890)의 특성에 기반하여, 공동(112) 내의 작용 유체 압력을 제한하도록 선택될 수 있다. 좌측 공동(112A)에 인가되는 압력을 제한하는 것은, 좌측 공동(112A)과 연통하는 수동 좌측 밸브와 같은 좌측 제어 밸브(890A)를 선택하는 것, 또는 이를테면, 좌측 공동(112A)에서 좌측 눈에 인가되는 좌측 압력을 제한하도록, 좌측 수동 밸브와 연관된 좌측 크래킹 압력을 선택하는 것 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 좌측 크래킹 압력은, 좌측 목표 압력, 이를테면 좌측 목표 공동 압력 수준을 포함하도록 선택될 수 있다. 우측 공동(112B)에 인가되는 압력을 제한하는 것은, 우측 공동(112B)과 연통하는 수동 우측 밸브와 같은 우측 제어 밸브(890B)를 선택하는 것, 또는 이를테면, 우측 공동(112B)에서 우측 눈에 인가되는 우측 압력을 제한하도록, 우측 수동 밸브와 연관된 우측 크래킹 압력을 선택하는 것 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 우측 크래킹 압력은, 우측 목표 압력, 이를테면 우측 목표 공동 압력 수준을 포함하도록 선택될 수 있다.
공동(112)과 연통하는 능동 밸브와 같은 밸브(890)가, 이를테면, 공동(112) 내의 작용 유체 압력을 제한하도록 선택될 수 있다. 좌측 공동(112A)에 인가되는 압력을 제한하는 것은, 이를테면, 좌측 압력 센서를 포함하는 좌측 센서(130A)에 의해 감지되는 좌측 공동(112A) 내의 좌측 압력의 표시에 기반하여, 능동 좌측 밸브를 개방하는 것을 포함할 수 있다. 좌측 공동(112A) 내의 좌측 압력의 표시는, 좌측 공동(112A) 내의 좌측 압력의 표시와, 좌측 안전 압력 수준, 이를테면, 좌측 공동(112A) 내의 최대 또는 최소 압력 수준 중 적어도 하나 사이의 차이의 표시를 포함할 수 있다. 우측 공동(112B)에 인가되는 압력을 제한하는 것은, 이를테면, 우측 압력 센서를 포함하는 우측 센서(130B)에 의해 감지되는 우측 공동(112B) 내의 우측 압력의 표시에 기반하여, 능동 우측 밸브를 개방하는 것을 포함할 수 있다. 우측 공동(112B) 내의 우측 압력의 표시는, 우측 공동(112B) 내의 우측 압력의 표시와, 우측 안전 압력 수준, 이를테면, 우측 공동(112A) 내의 최대 또는 최소 압력 수준 중 적어도 하나 사이의 차이의 표시를 포함할 수 있다.
압력 소스(150)는, 이를테면, 공동(112) 내의 작용 유체 압력을 제한하도록 조절될 수 있다. 압력 소스(150)의 동작을 조절하는 것은, 이를테면, 압력 소스(150)에 의해 생성되는 작용 유체 유량의 표시를 조정함으로써, 공동(112) 내의 압력을 조정하는 것을 포함할 수 있다. 작용 유체 유량의 표시는, 압력 소스(150)의 동작을 변경하는 것, 이를테면, 펌프의 작용 유체 유량에 영향을 주도록 펌프의 속도를 증가 또는 감소시키는 것을 포함할 수 있다. 좌측 공동(112A)에 인가되는 압력을 제한하는 것은, 이를테면, 좌측 공동(112A) 내의 좌측 압력, 또는 좌측 공동(112A) 내의 좌측 압력의 표시와 좌측 안전 압력 수준 사이의 차이 중 적어도 하나에 기반하여, 좌측 압력 소스(150A)의 동작을 조절하는 것을 포함할 수 있다. 우측 공동(112B)에 인가되는 압력을 제한하는 것은, 이를테면, 우측 공동(112B) 내의 좌측 압력, 또는 우측 공동(112B) 내의 우측 압력의 표시와 우측 안전 압력 수준 사이의 차이 중 적어도 하나에 기반하여, 우측 압력 소스(150B)의 동작을 조절하는 것을 포함할 수 있다.
다양한 유의점들 & 예들
위의 상세한 설명은, 상세한 설명의 일부를 형성하는 첨부된 도면들에 대한 참조들을 포함한다. 도면들은, 본 발명이 실시될 수 있는 특정 실시예들을 예시로서 도시한다. 이러한 실시예들은 또한 본원에서 "예"로 지칭된다. 그러한 예들은 나타내거나 설명된 것들 이외의 요소들을 포함할 수 있다. 그러나, 본 발명자들은 또한, 나타내거나 설명된 그 요소들만이 제공되는 예들을 고려한다. 더욱이, 본 발명자들은 또한, 본원에서 나타내거나 설명된 특정 예(또는 그의 하나 이상의 양상) 또는 다른 예들(또는 그의 하나 이상의 양상)에 대해, 나타내거나 설명된 그 요소들의 임의의 조합 또는 치환을 사용하는 예들(또는 그의 하나 이상의 양상)을 고려한다.
본 문서와 참조에 의해 포함된 임의의 문헌들 사이의 일관되지 않은 사용들의 경우에, 본 문서에서의 사용이 우선한다.
본 문서에서, 단수형의 용어들은, 특허 문헌들에서 통상적인 바와 같이, "적어도 하나" 또는 "하나 이상"의 임의의 다른 예시들 또는 사용들과 독립적으로, 하나 또는 하나 초과를 포함하도록 사용된다. 본 문서에서, "또는"이라는 용어는, 달리 나타내지 않는 한, 비-배타적으로, 또는 "A 또는 B"가 "A이지만 B는 아님", "B이지만 A는 아님", 및 "A 및 B"를 포함하도록 지칭하게 사용된다. 본 문서에서, "~을/를 구비(국제 출원 명세서에서의 including)" 및 "여기서(국제 출원 명세서에서의 in which)"라는 용어들은, 개개의 "~을/를 포함(국제 출원 명세서에서의 comprising)" 및 "여기서(국제 출원 명세서에서의 wherein)"라는 용어들의 평이한 동의어들로서 사용된다. 또한, 다음의 청구항들에서, "~을/를 포함" 및 "~을/를 구비"라는 용어들은 제한을 두지 않는데, 즉, 청구항에서 그러한 용어 이전에 열거되는 것들 이외의 요소들을 포함하는 시스템, 디바이스, 물품, 조성물, 제제, 또는 프로세스가 여전히 그 청구항의 범위 내에 속하는 것으로 간주된다. 더욱이, 다음의 청구항들에서, "제1", "제2", 및 "제3" 등의 용어들은 단지 라벨들로서 사용되며, 그 대상들에 대해 수치적 요건들을 부과하도록 의도되지 않는다.
본원에 설명된 방법 예들은, 적어도 부분적으로 기계 또는 컴퓨터로 구현될 수 있다. 일부 예들은, 위의 예들에서 설명한 바와 같은 방법들을 수행하게 전자 디바이스를 구성하도록 동작가능한 명령어들로 인코딩된 컴퓨터 판독가능 매체 또는 기계 판독가능 매체를 포함할 수 있다. 그러한 방법들의 구현은 마이크로코드, 어셈블리 언어 코드, 상위 수준 언어 코드 등과 같은 코드를 포함할 수 있다. 그러한 코드는 다양한 방법들을 수행하기 위한 컴퓨터 판독가능 명령어들을 포함할 수 있다. 코드는 컴퓨터 프로그램 제품들의 부분들을 형성할 수 있다. 추가로, 예에서, 코드는, 이를테면 실행 동안 또는 다른 시간에, 하나 이상의 휘발성, 비-일시적, 또는 비-휘발성의 유형의(tangible) 컴퓨터 판독가능 매체 상에 유형으로 저장될 수 있다. 이러한 유형의 컴퓨터 판독가능 매체의 예들은, 하드 디스크들, 착탈식 자기 디스크들, 착탈식 광학 디스크들(예컨대, 콤팩트 디스크들 및 디지털 비디오 디스크들), 자기 카세트들, 메모리 카드들 또는 스틱들, 랜덤 액세스 메모리(RAM)들, 판독 전용 메모리(ROM)들 등을 포함할 수 있지만 이에 제한되지 않는다.
도 15는, 제어 회로(140)로서 사용될 수 있는 예시적인 컴퓨팅 기계(1500)의 예시적인 블록도를 도시한다. 방법들은 제어 회로(140) 상에서 구현될 수 있다. 제어 회로(140)는, 본원에 논의된 기법들 또는 방법들 중 임의의 하나 이상이 수행될 수 있는 컴퓨팅 기계(1500)를 포함할 수 있다. 기계(1500)는, 로컬 또는 원격 컴퓨터, 또는 스마트폰, 태블릿, 또는 웨어러블 디바이스와 같은 온-더-고(OTG; on-the-go) 디바이스 내의 처리 노드일 수 있다. 기계(1500)는 독립형 디바이스로서 동작할 수 있거나, 다른 기계들에 연결(예컨대, 네트워킹)될 수 있다. 예에서, 기계는 장치(100), 이를테면 장치(100)의 임의의 구성요소에 직접 결합되거나 그와 통합될 수 있다. 프로세서(1502)가 장치(100)에 직접 결합될 때, 기계(1500)의 일부 구성요소들은 경량의 유연한 디바이스(예컨대, 디스플레이 디바이스, UI 내비게이션 디바이스 등)를 제공하기 위해 생략될 수 있다는 것을 이해할 것이다. 네트워킹된 배치에서, 기계(1500)는, 서버 기계, 클라이언트 기계, 또는 서버-클라이언트 네트워크 환경들 둘 모두에서의 능력으로 동작할 수 있다. 예에서, 기계(1500)는, 피어-투-피어(P2P)(또는 다른 분산형) 네트워크 환경에서의 피어 기계로서 동작할 수 있다. 기계(1500)는, 개인용 컴퓨터(PC), 태블릿 PC, 셋톱 박스(STB), 개인 휴대 정보 단말기(PDA), 모바일 전화, 웹 기기, 네트워크 라우터, 스위치 또는 브릿지, 또는 해당 기계에 의해 취해질 동작들을 특정하는 (순차적인 또는 다른 방식의) 명령어들을 실행하는 것이 가능한 임의의 기계일 수 있다. 예에서, 기계(1500)는, 본 출원 전반에 걸쳐 개시된 기능들 및 방법들을 실행할 수 있는 인쇄 회로 기판과 같은 일정 목적으로 설계된 회로를 포함할 수 있다. 추가로, 단일 기계만이 예시되어 있지만, "기계"라는 용어는 또한, 본원에서 논의되는 방법들 중 임의의 하나 이상의 방법을 수행하기 위한 명령어들의 세트(또는 다수의 세트들)를 개별적으로 또는 공동으로 실행하는 기계들의 임의의 집합, 이를테면, 클라우드 컴퓨팅, 서비스로서의 소프트웨어(SaaS; software as a service), 다른 컴퓨터 클러스터 구성들을 포함하는 것으로 이해될 수 있다.
예들은, 본원에 설명된 바와 같이, 논리 또는 다수의 구성요소들, 또는 메커니즘들을 포함할 수 있거나, 또는 이들에 의해 동작할 수 있다. 회로는, 하드웨어(예컨대, 단순 회로들, 게이트들, 논리 등)를 포함하는 유형의 엔티티들로 구현되는 회로들의 집합을 포함할 수 있다. 회로 구성부 관계(membership)는 시간 및 기저 하드웨어 변동성에 따라 유연할 수 있다. 회로들은, 동작할 때 특정된 동작들을 단독으로 또는 조합하여 수행할 수 있는 구성부를 포함한다. 예에서, 회로의 하드웨어는 특정 동작을 수행하도록 불변적으로 설계될 수 있다(예컨대, 하드와이어링됨). 예에서, 회로의 하드웨어는, 특정 동작의 명령어들을 인코딩하기 위하여 물리적으로 수정된(예컨대, 불변의 대용량화된(massed) 입자들의 자기적으로 전기적으로 이동가능한 배치 등) 컴퓨터 판독가능 매체를 포함하는 가변적으로 연결된 물리적 구성요소들(예컨대, 실행 유닛들, 트랜지스터들, 단순 회로들 등)을 포함할 수 있다. 물리적 구성요소들을 연결함에 있어서, 하드웨어 구성성분의 기저 전기적 특성들은, 예컨대, 절연체로부터 전도체로, 또는 그 반대로 변경된다. 명령어들은, 내장형 하드웨어(예컨대, 실행 유닛들 또는 로딩 메커니즘)가, 동작할 때, 특정 동작의 부분들을 수행하기 위한 가변적 연결들을 통해 하드웨어에 회로의 구성부들을 생성할 수 있게 한다. 그에 따라서, 컴퓨터 판독가능 매체는, 디바이스가 동작하고 있을 때 회로의 다른 구성요소들에 통신가능하게 결합된다. 예에서, 물리적 구성요소들 중 임의의 구성요소는 하나 초과의 회로의 하나 초과의 구성부에서 사용될 수 있다. 예컨대, 동작 하에서, 실행 유닛들은, 하나의 시점에서 제1 회로의 제1 회로에서 사용될 수 있고, 상이한 시간에 제1 회로 내의 제2 회로에 의해 또는 제2 회로 내의 제3 회로에 의해 재사용될 수 있다.
기계(예컨대, 컴퓨터 시스템)(1500)는, 하드웨어 프로세서(1502)(예컨대, 중앙 처리 유닛(CPU), 그래픽 처리 유닛(GPU), 하드웨어 프로세서 코어, 또는 이들의 임의의 조합), 주 메모리(1504), 및 정적 메모리(1506)를 포함할 수 있으며, 이들 중 일부 또는 전부가 상호간 링크(예컨대, 버스)(1508)를 통해 서로 통신할 수 있다. 기계(1500)는, 디스플레이 유닛(1510), 문자숫자식 입력 디바이스(1512)(예컨대, 키보드), 및 사용자 인터페이스(UI) 내비게이션 디바이스(1514)(예컨대, 마우스)를 더 포함할 수 있다. 예에서, 디스플레이 유닛(1510), 입력 디바이스(1512), 및 UI 내비게이션 디바이스(1514)는 터치 스크린 디스플레이일 수 있다. 기계(1500)는 부가적으로, 저장 디바이스(예컨대, 드라이브 유닛)(1516), 신호 생성 디바이스(1518)(예컨대, 스피커), 네트워크 인터페이스 디바이스(1520), 및 하나 이상의 센서(1521), 이를테면, 위성 항법 시스템(GPS) 센서, 나침반, 가속도계 또는 다른 센서를 포함할 수 있다. 예에서, 센서들(1521), 이를테면 센서들(130)은, 위에 설명된 바와 같은, 웨어러블, 지원 디바이스 기반 및 환경 센서들을 포함할 수 있다. 기계(1500)는, 출력 제어기(1528), 이를테면, 하나 이상의 주변 디바이스(예컨대, 프린터, 카드 판독기 등)와 통신하거나 그를 제어하기 위한 직렬(예컨대, 범용 직렬 버스(USB)), 병렬, 또는 다른 유선 또는 무선(예컨대, 적외선(IR), 근접장 통신(NFC) 등) 연결을 포함할 수 있다.
저장 디바이스(1516)는, 본원에 설명된 기법들 또는 기능들 중 임의의 하나 이상의 기법 또는 기능을 구현하거나 그에 의해 활용되는 데이터 구조들 또는 명령어들(1524)의 하나 이상의 세트(예컨대, 소프트웨어)가 저장되는 기계 판독가능 매체(1522)를 포함할 수 있다. 명령어들(1524)은 또한, 기계(1500)에 의한 그의 실행 동안, 주 메모리(1504) 내에, 정적 메모리(1506) 내에, 또는 하드웨어 프로세서(1502) 내에 완전히 또는 적어도 부분적으로 상주할 수 있다. 예에서, 하드웨어 프로세서(1502), 주 메모리(1504), 정적 메모리(1506), 또는 저장 디바이스(1516) 중 하나 또는 그의 임의의 조합이 기계 판독가능 매체를 구성할 수 있다.
기계 판독가능 매체(1522)가 단일 매체로서 예시되지만, "기계 판독가능 매체"라는 용어는, 하나 이상의 명령어(1524)를 저장하도록 구성되는 단일 매체 또는 다수의 매체(예컨대, 중앙집중형 또는 분산형 데이터베이스, 또는 연관된 캐시들 및 서버들)를 포함할 수 있다.
"기계 판독가능 매체"라는 용어는, 기계(1500)에 의한 실행을 위한 명령어들을 저장, 인코딩, 또는 보유하는 것이 가능하고 기계(1500)로 하여금 본 개시내용의 기법들 중 임의의 하나 이상의 기법을 수행하게 하거나, 그러한 명령어들에 의해 사용되거나 그와 연관된 데이터 구조들을 저장, 인코딩 또는 보유하는 것이 가능한 임의의 매체를 포함할 수 있다. 비-제한적인 기계 판독가능 매체 예들은 솔리드-스테이트 메모리들, 및 광학 및 자기 매체를 포함할 수 있다. 예에서, 대용량화된 기계 판독가능 매체는 불변의(예컨대, 정지) 질량을 갖는 복수의 입자들을 가진 기계 판독가능 매체를 포함한다. 그에 따라서, 대용량화된 기계 판독가능 매체는 일시적인 전파 신호들이 아니다. 대용량화된 기계 판독가능한 매체의 특정 예들은, 비-휘발성 메모리, 이를테면, 반도체 메모리 디바이스들(예컨대, 전기적으로 프로그래밍가능한 판독 전용 메모리(EPROM), 전기적으로 소거가능한 프로그래밍가능 판독 전용 메모리(EEPROM)) 및 플래시 메모리 디바이스들; 자기 디스크들, 이를테면, 내부 하드 디스크들 및 착탈식 디스크들; 광자기 디스크들; 및 CD-ROM 및 DVD-ROM 디스크들을 포함할 수 있다.
명령어들(1524)은 추가로, 다수의 전송 프로토콜들(예컨대, 프레임 중계, 인터넷 프로토콜(IP), 송신 제어 프로토콜(TCP), 사용자 데이터그램 프로토콜(UDP), 하이퍼텍스트 전송 프로토콜(HTTP) 등) 중 임의의 것을 활용하는 네트워크 인터페이스 디바이스(1520)를 통해서 송신 매체를 사용하여 통신 네트워크(1526)를 통해 송신 또는 수신될 수 있다. 예시적인 통신 네트워크들은, 다른 것들 중에서도, 근거리 네트워크(LAN), 광역 네트워크(WAN), 패킷 데이터 네트워크(예컨대, 인터넷), 모바일 전화 네트워크들(예컨대, 셀룰러 네트워크들), 기존 전화(POTS; Plain Old Telephone) 네트워크들, 및 무선 데이터 네트워크들(예컨대, Wi-Fi®로서 알려져 있는 전기 전자 기술자 협회(IEEE) 802.11 표준군, WiMax®로서 알려져 있는 IEEE 802.16 표준군), IEEE 802.15.4 표준군, 피어-투-피어(P2P) 네트워크들을 포함할 수 있다. 예에서, 네트워크 인터페이스 디바이스(1520)는, 통신 네트워크(1526)에 연결하기 위해 하나 이상의 물리적 잭(예컨대, 이더넷, 동축 또는 폰 잭들) 또는 하나 이상의 안테나를 포함할 수 있다. 예에서, 네트워크 인터페이스 디바이스(1520)는, 단일 입력 다중 출력(SIMO), 다중 입력 다중 출력(MIMO) 또는 다중 입력 단일 출력(MISO) 기법들 중 적어도 하나를 사용하여 무선으로 통신하기 위한 복수의 안테나들을 포함할 수 있다. "송신 매체"라는 용어는, 기계(1500)에 의한 실행을 위한 명령어들을 저장, 인코딩, 또는 보유하는 것이 가능한 임의의 무형의(intangible) 매체를 포함하는 것으로 이해되어야 하며, 그러한 소프트웨어의 통신을 용이하게 하기 위한 디지털 또는 아날로그 통신 신호들 또는 다른 무형의 매체를 포함한다.
위의 설명은 제한적인 것이 아니라 예시적인 것으로 의도된다. 예컨대, 위에 설명된 예들(또는 예들의 하나 이상의 양상)은 서로 조합되어 사용될 수 있다. 이를테면, 위의 설명의 검토 시, 관련 기술분야의 통상의 기술자에 의해 다른 실시예들이 사용될 수 있다. 독자가 기술적 개시내용의 본질을 신속하게 알아낼 수 있게 하기 위해, 37 C.F.R.§1.72(b)를 준수하여 요약서가 제공된다. 요약서는, 청구항들의 범위 또는 의미를 해석하거나 제한하는 데 사용되지 않을 것이라는 이해 하에 제출된다. 또한, 위의 상세한 설명에서, 본 개시내용을 간소화하기 위해 다양한 특징들이 함께 그룹화될 수 있다. 이는, 청구되지 않은 개시된 특징이 임의의 청구항에 필수적인 것으로 의도하는 것으로서 해석되지 않아야 한다. 오히려, 본 발명의 주제는, 특정 개시된 실시예의 모든 특징들보다 더 적은 특징에 있을 수 있다. 그에 따라, 다음의 청구항들은 이로써 예들 또는 실시예들로서 상세한 설명에 포함되고, 각각의 청구항은 별개의 실시예로서 그 자신에 의거하며, 그러한 실시예들은 다양한 조합들 또는 치환들로 서로 조합될 수 있는 것으로 고려된다. 본 발명의 범위는, 첨부된 청구항들에 의해 권리가 부여되는 균등물들의 전체 범위와 함께, 그러한 청구항들에 관하여 결정되어야 한다.
Claims (60)
- 장치로서,
좌측 덮개 ― 상기 좌측 덮개는, 환자의 좌측 눈의 앞쪽 표면과 상기 좌측 덮개 사이에 좌측 공동(cavity)을 정의하도록 상기 좌측 눈에 대해 맞춰지게 크기가 정해지고 형상화됨 ―;
상기 좌측 공동 내의 유체 압력을 조정하도록 구성되는, 상기 좌측 공동과 연통하는 좌측 압력 소스;
우측 덮개 ― 상기 우측 덮개는, 상기 환자의 우측 눈의 앞쪽 표면과 상기 우측 덮개 사이에 우측 공동을 정의하도록 상기 우측 눈에 대해 맞춰지게 크기가 정해지고 형상화됨 ―;
상기 우측 공동 내의 유체 압력을 조정하도록 구성되는, 상기 우측 공동과 연통하는 우측 압력 소스; 및
상기 좌측 압력 소스 또는 상기 우측 압력 소스 중 적어도 하나에 결합되는 제어 회로를 포함하며, 시스템 제어 회로는, 상기 좌측 압력 소스가 상기 우측 압력 소스와 독립적으로 상기 좌측 공동 내의 유체 압력을 조정하는 것이 가능하고 상기 우측 압력 소스가 상기 좌측 압력 소스와 독립적으로 상기 우측 공동 내의 유체 압력을 조정하는 것이 가능하도록 구성되는, 장치. - 제1항에 있어서,
시스템 센서를 포함하며,
상기 시스템 센서는,
상기 좌측 공동 내의 좌측 눈 환경의 표시를 감지하기 위한, 상기 좌측 공동과 연통하는 좌측 공동 센서;
상기 우측 공동 내의 우측 눈 환경의 표시를 감지하기 위한, 상기 우측 공동과 연통하는 우측 공동 센서; 및
상기 좌측 눈 환경의 표시, 상기 우측 눈 환경의 표시, 또는 상기 좌측 눈 환경의 표시와 상기 우측 눈 환경의 표시 사이의 관계의 표시 중 적어도 하나를 감지하도록 구성되는 중복 센서를 포함하는, 장치. - 제2항에 있어서,
상기 좌측 공동 센서는 상기 좌측 공동 내의 좌측 압력의 표시를 감지하기 위한 좌측 압력 센서를 포함하고,
상기 우측 공동 센서는 상기 우측 공동 내의 우측 압력의 표시를 감지하기 위한 우측 압력 센서를 포함하고,
상기 중복 센서는 상기 좌측 눈 환경의 표시와 상기 우측 눈 환경의 표시 사이의 상기 관계의 표시를 감지하기 위한 중복 센서를 포함하는, 장치. - 제2항에 있어서,
상기 중복 센서는, 좌측 차동 압력 센서를 이용한 상기 좌측 공동 내의 좌측 압력의 표시와 우측 차동 압력 센서를 이용한 상기 우측 공동 내의 우측 압력의 표시 사이의 차이를 감지하도록 구성되는 차동 압력 센서를 포함하는, 장치. - 제2항에 있어서,
상기 중복 센서는, 좌측 차동 신호 센서를 이용한 상기 좌측 공동 센서로부터의 좌측 압력의 표시와 우측 차동 신호 센서를 이용한 상기 우측 공동 센서로부터의 우측 압력의 표시 사이의 차이를 감지하도록 구성되는 차동 신호 센서를 포함하는, 장치. - 제2항에 있어서,
상기 시스템 제어 회로는, 상기 좌측 공동 내의 상기 좌측 눈 환경의 표시, 상기 우측 공동 내의 상기 우측 눈 환경의 표시, 또는 상기 좌측 눈 환경과 상기 우측 눈 환경 사이의 상기 관계의 표시 중 적어도 하나를 수신 및 처리하도록 구성되는, 장치. - 제6항에 있어서,
상기 시스템 제어 회로는,
상기 좌측 눈 환경의 표시, 또는 상기 좌측 눈 환경과 상기 우측 눈 환경 사이의 상기 관계의 표시 중 적어도 하나를 수신 및 처리하는 것이 가능한, 상기 좌측 압력 소스에 결합되는 좌측 제어 회로; 및
상기 우측 눈 환경의 표시, 또는 상기 좌측 눈 환경과 상기 우측 눈 환경 사이의 상기 관계의 표시 중 적어도 하나를 수신 및 처리하는 것이 가능한, 상기 우측 압력 소스와 통신하는 우측 제어 회로를 포함하는, 장치. - 제7항에 있어서,
상기 좌측 제어 회로는, 상기 좌측 공동 내의 좌측 목표 공동 압력을 목표로 상기 좌측 공동 내에 비-주변 압력을 생성하게 상기 좌측 압력 소스를 조정하도록 구성되는 좌측 제어 회로를 포함하고,
상기 우측 제어 회로는, 상기 우측 공동 내의 우측 목표 공동 압력을 목표로 상기 우측 공동 내에 비-주변 압력을 생성하게 상기 우측 압력 소스를 조정하도록 구성되는 우측 제어 회로를 포함하는, 장치. - 제7항에 있어서,
상기 환자의 상기 좌측 눈의 좌측 안압(IOP)의 표시 또는 뇌척수액 압력(CSFP)의 표시 중 적어도 하나를 감지하도록 구성되는, 상기 좌측 제어 회로와 통신하는 좌측 바이오센서; 및
상기 환자의 상기 우측 눈의 우측 IOP의 표시 또는 CSFP의 표시 중 적어도 하나를 감지하도록 구성되는, 상기 우측 제어 회로와 통신하는 우측 바이오센서를 포함하는, 장치. - 제9항에 있어서,
상기 좌측 제어 회로는, 상기 좌측 IOP의 표시를 수신하고 수신된 좌측 IOP의 표시에 기반하여 좌측 목표 IOP 수준[G]을 목표로 비-주변 압력을 생성하게 상기 좌측 압력 소스를 조정하도록 구성되는 좌측 제어 회로를 포함하고,
상기 우측 제어 회로는, 상기 우측 IOP의 표시를 수신하고 수신된 우측 IOP의 표시에 기반하여 우측 목표 IOP 수준[G]을 목표로 비-주변 압력을 생성하게 상기 우측 압력 소스를 조정하도록 구성되는 우측 제어 회로를 포함하는, 장치. - 제10항에 있어서,
상기 좌측 제어 회로는, 상기 좌측 눈에서 약 10 mmHg 내지 약 21 mmHg의 범위 내의 좌측 목표 IOP 수준을 포함하는 좌측 목표 IOP 수준을 목표로 비-주변 압력을 생성하도록 구성되고,
상기 우측 제어 회로는, 상기 우측 눈에서 약 10 mmHg 내지 약 21 mmHg의 범위 내의 우측 목표 IOP 수준을 포함하는 우측 목표 IOP 수준을 목표로 비-주변 압력을 생성하도록 구성되는, 장치. - 제9항에 있어서,
상기 좌측 제어 회로는, 상기 좌측 눈과 연관된 좌측 판경유 압력 구배(TLPG; translaminar pressure gradient)의 표시를 등화시키기 위해 상기 좌측 공동 내에 비-주변 압력을 생성하게 상기 좌측 압력 소스를 조정하도록 구성되는 좌측 제어 회로를 포함하고, 상기 좌측 TLPG의 표시를 등화시키는 것은, 상기 좌측 TLPG의 표시를 제1 좌측 TLPG 수준으로부터 더 낮은 제2 좌측 TLPG 수준으로 감소시키는 것을 포함하고,
상기 우측 제어 회로는, 상기 우측 눈과 연관된 우측 TLPG의 표시를 등화시키기 위해 상기 우측 공동 내에 비-주변 압력을 생성하게 우측 압력 소스를 조정하도록 구성되는 우측 제어 회로를 포함하고, 상기 우측 TLPG의 표시를 등화시키는 것은, 상기 우측 TLPG의 표시를 제1 우측 TLPG 수준으로부터 더 낮은 제2 우측 TLPG 수준으로 감소시키는 것을 포함하는, 장치. - 제9항에 있어서,
상기 좌측 제어 회로는, 상기 좌측 눈의 좌측 시신경에서의 축삭 수송의 표시를 향상시키기 위해 상기 좌측 공동 내에 비-주변 압력을 생성하게 상기 좌측 압력 소스를 조정하도록 구성되는 좌측 제어 회로를 포함하고,
상기 우측 제어 회로는, 상기 우측 눈의 우측 시신경에서의 축삭 수송의 표시를 향상시키기 위해 상기 우측 공동 내에 비-주변 압력을 생성하게 상기 우측 압력 소스를 조정하도록 구성되는 우측 제어 회로를 포함하고,
상기 축삭 수송의 표시를 향상시키는 것은, 축삭 수송의 수송률을 제1 축삭 수송 수준으로부터 더 큰 제2 축삭 수송 수준으로 증가시키는 것을 포함하는, 장치. - 제9항에 있어서,
상기 좌측 제어 회로는, 상기 좌측 눈의 눈 질환을 치료, 억제, 또는 예방하기 위해 상기 좌측 공동 내에 비-주변 압력을 생성하게 상기 좌측 압력 소스를 조정하도록 구성되는 좌측 제어 회로를 포함하고,
상기 우측 제어 회로는, 상기 우측 눈의 눈 질환을 치료, 억제, 또는 예방하기 위해 상기 우측 공동 내에 비-주변 압력을 생성하게 상기 우측 압력 소스를 조정하도록 구성되는 우측 제어 회로를 포함하는, 장치. - 제1항에 있어서,
상기 좌측 공동 내의 좌측 압력을 좌측 크래킹 압력으로 제한하도록 구성되는, 상기 좌측 공동과 연통하는 좌측 수동 공동 체크 밸브, 및 상기 우측 공동 내의 우측 압력을 우측 크래킹 압력으로 제한하도록 구성되는, 상기 우측 공동과 연통하는 우측 수동 공동 체크 밸브를 포함하는, 장치. - 장치를 사용하는 방법으로서,
상기 장치는, 좌측 덮개 ― 상기 좌측 덮개는, 환자의 좌측 눈의 앞쪽 표면과 상기 좌측 덮개 사이에 좌측 공동을 정의하게 상기 좌측 눈에 대해 맞춰지도록 크기가 정해지고 형상화됨 ―, 상기 좌측 공동 내의 유체 압력을 조정하도록 구성되는, 상기 좌측 공동과 연통하는 좌측 압력 소스, 우측 덮개 ― 상기 우측 덮개는, 상기 환자의 우측 눈의 앞쪽 표면과 상기 우측 덮개 사이에 우측 공동을 정의하게 상기 우측 눈에 대해 맞춰지도록 크기가 정해지고 형상화됨 ―, 및 상기 우측 공동 내의 유체 압력을 조정하도록 구성되는, 상기 우측 공동과 연통하는 우측 압력 소스를 포함하며, 상기 좌측 압력 소스는 상기 우측 압력 소스와 독립적으로 상기 좌측 공동 내의 유체 압력을 조정하도록 구성되고, 상기 우측 압력 소스는 상기 좌측 압력 소스와 독립적으로 상기 우측 공동 내의 유체 압력을 조정하도록 구성되고,
상기 방법은,
상기 장치를 이용하여, 상기 환자의 좌측 눈 환경의 표시, 우측 눈 환경의 표시, 좌측 눈의 좌측 안압(IOP)의 표시, 우측 눈의 우측 IOP의 표시, 또는 뇌척수액 압력(CSFP)의 표시 중 적어도 하나를 수신하는 단계; 및
상기 좌측 압력 소스 또는 상기 우측 압력 소스 중 적어도 하나를 조정하는 단계 ― 상기 좌측 압력 소스를 조정하는 것은 수신된 표시들 중 적어도 하나에 기반하여 상기 좌측 공동 내에 비-주변 압력을 생성하도록 이루어지고 상기 우측 압력 소스를 조정하는 것은 상기 수신된 표시들 중 적어도 하나에 기반하여 상기 우측 공동 내에 비-주변 압력을 생성하도록 이루어짐 ― 를 포함하는, 장치를 사용하는 방법. - 제16항에 있어서,
표시를 수신하는 것은 좌측 공동 압력의 표시를 포함하는 상기 좌측 눈 환경의 표시를 수신하는 것을 포함하고, 압력 소스를 조정하는 것은 상기 좌측 공동 압력의 표시에 기반하여 상기 좌측 압력 소스를 조정하는 것을 포함하고,
상기 표시를 수신하는 것은 우측 공동 압력의 표시를 포함하는 상기 우측 눈 환경의 표시를 수신하는 것을 포함하고, 상기 압력 소스를 조정하는 것은 상기 우측 공동 압력의 표시에 기반하여 상기 우측 압력 소스를 조정하는 것을 포함하는, 장치를 사용하는 방법. - 제16항에 있어서,
표시를 수신하는 것은 상기 좌측 IOP의 표시를 수신하는 것을 포함하고, 압력 소스를 조정하는 것은 상기 좌측 IOP의 표시에 기반하여 상기 좌측 압력 소스를 조정하는 것을 포함하고,
상기 표시를 수신하는 것은 상기 우측 IOP의 표시를 수신하는 것을 포함하고, 상기 압력 소스를 조정하는 것은 상기 우측 IOP의 표시에 기반하여 상기 우측 압력 소스를 조정하는 것을 포함하는, 장치를 사용하는 방법. - 제16항에 있어서,
표시를 수신하는 것은 좌측 공동 압력의 표시 및 상기 좌측 IOP의 표시를 수신하는 것을 포함하고, 압력 소스를 조정하는 것은 상기 좌측 공동 압력의 표시 및 상기 좌측 IOP의 표시에 기반하여 상기 좌측 압력 소스를 조정하는 것을 포함하고,
상기 표시를 수신하는 것은 우측 공동 압력의 표시 및 상기 우측 IOP의 표시를 수신하는 것을 포함하고, 상기 압력 소스를 조정하는 것은 상기 우측 공동 압력의 표시 및 상기 우측 IOP의 표시에 기반하여 상기 우측 압력 소스를 조정하는 것을 포함하는, 장치를 사용하는 방법. - 제16항에 있어서,
표시를 수신하는 것은 상기 좌측 눈과 연관된 좌측 판경유 압력 차이(TPD)의 표시를 수신하는 것을 포함하고, 압력 소스를 조정하는 것은 상기 좌측 TPD의 표시를 등화시키도록 상기 좌측 압력 소스를 조정하는 것을 포함하고,
상기 표시를 수신하는 것은 상기 우측 눈과 연관된 우측 TPD의 표시를 수신하는 것을 포함하고, 상기 압력 소스를 조정하는 것은 상기 우측 TPD의 표시를 등화시키도록 상기 우측 압력 소스를 조정하는 것을 포함하고,
TPD의 표시를 등화시키는 것은 상기 TPD의 표시를 제1 TPD 수준으로부터 더 낮은 제2 TPD 수준으로 감소시키는 것을 포함하는, 장치를 사용하는 방법. - 눈 질환을 치료, 억제, 또는 예방하기 위해, 환자의 좌측 눈에 대해 위치한 좌측 공동 또는 환자의 우측 눈에 대해 위치한 우측 공동 중 적어도 하나에 인가되는 유체 압력을 조정하기 위한 장치로서,
상기 좌측 공동 내의 좌측 눈 환경의 표시, 상기 우측 공동 내의 우측 눈 환경의 표시, 또는 상기 좌측 눈 환경의 표시와 상기 우측 눈 환경의 표시 사이의 관계의 표시 중 적어도 하나를 감지하도록 구성되는, 상기 좌측 공동 및 상기 우측 공동과 연통하는 차동 센서; 및
상기 좌측 공동 내의 상기 좌측 눈 환경의 표시, 상기 우측 공동 내의 상기 우측 눈 환경의 표시, 또는 상기 좌측 눈 환경의 표시와 상기 우측 눈 환경의 표시 사이의 상기 관계의 표시 중 적어도 하나를 수신 및 처리하도록 구성되는, 시스템 센서와 통신하는 제어 회로를 포함하는, 장치. - 제21항에 있어서,
상기 좌측 공동 내의 상기 좌측 눈 환경의 표시를 감지하기 위한, 시스템 제어 회로에 결합되는 좌측 공동 센서, 또는 상기 우측 공동 내의 상기 우측 눈 환경의 표시를 감지하기 위한, 상기 시스템 제어 회로에 결합되는 우측 공동 센서 중 적어도 하나를 포함하는, 장치. - 제21항에 있어서,
상기 차동 센서는, 좌측 차동 압력 센서를 이용하여 감지된 상기 좌측 공동 내의 좌측 압력의 표시와 우측 차동 압력 센서를 이용하여 감지된 상기 우측 공동 내의 우측 압력의 표시 사이의 차이를 감지하도록 구성되는 차동 압력 센서를 포함하는, 장치. - 제21항에 있어서,
상기 차동 센서는, 좌측 차동 신호 센서를 이용하여 감지된 좌측 압력 센서로부터의 좌측 압력의 표시와 우측 차동 신호 센서를 이용하여 감지된 우측 압력 센서로부터의 우측 압력의 표시 사이의 차이를 감지하도록 구성되는 차동 신호 센서를 포함하는, 장치. - 제21항에 있어서,
상기 좌측 공동 또는 상기 우측 공동 중 적어도 하나에 비-주변 압력을 인가하도록 구성되는, 상기 좌측 공동 또는 상기 우측 공동 중 적어도 하나와 연통하는 압력 소스를 포함하는, 장치. - 제25항에 있어서,
상기 압력 소스는, 상기 좌측 공동 및 상기 우측 공동에 비-주변 압력을 인가하도록 구성되는 압력 소스를 포함하는, 장치. - 제22항에 있어서,
상기 좌측 공동 내의 좌측 압력의 표시를 조정하도록 구성되는, 상기 좌측 공동과 연통하는 좌측 공동 밸브; 및
상기 우측 공동 내의 우측 압력의 표시를 조정하도록 구성되는, 상기 우측 공동과 연통하는 우측 공동 밸브를 포함하는, 장치. - 제27항에 있어서,
좌측 밸브는 수동 좌측 밸브 또는 능동 좌측 밸브 중 적어도 하나를 포함하고, 우측 밸브는 수동 우측 밸브 또는 능동 우측 밸브 중 적어도 하나를 포함하는, 장치. - 제28항에 있어서,
상기 좌측 공동 밸브는, 상기 시스템 제어 회로를 이용하여 수신된 표시들 중 적어도 하나에 기반하여 상기 좌측 압력의 표시를 조정하도록 구성되는 능동 좌측 공동 밸브를 포함하고, 상기 우측 공동 밸브는, 상기 시스템 제어 회로를 이용하여 수신된 표시들 중 적어도 하나에 기반하여 상기 우측 압력의 표시를 조정하도록 구성되는 능동 우측 공동 밸브를 포함하는, 장치. - 제27항에 있어서,
상기 환자의 상기 좌측 눈의 좌측 안압(IOP)의 표시 또는 뇌척수액 압력(CSFP)의 표시 중 적어도 하나를 감지하도록 구성되는, 상기 시스템 제어 회로와 통신하는 좌측 바이오센서; 및
상기 환자의 상기 우측 눈의 우측 IOP의 표시 또는 CSFP의 표시 중 적어도 하나를 감지하도록 구성되는, 상기 시스템 제어 회로와 통신하는 우측 바이오센서를 포함하며,
상기 좌측 공동 밸브는, 상기 좌측 바이오센서로부터 수신된 표시들 중 적어도 하나에 기반하여 상기 좌측 압력의 표시를 조정하도록 구성되는 능동 좌측 공동 밸브를 포함하고, 상기 우측 공동 밸브는, 상기 우측 바이오센서로부터 수신된 표시들 중 적어도 하나에 기반하여 상기 우측 압력의 표시를 조정하도록 구성되는 능동 우측 공동 밸브를 포함하는, 장치. - 제30항에 있어서,
상기 시스템 제어 회로는, 상기 좌측 IOP의 표시를 수신하고 수신된 좌측 IOP의 표시에 기반하여 좌측 목표 IOP 수준을 목표로 능동 좌측 밸브를 이용하여 상기 좌측 공동 내의 좌측 압력을 조정하도록 구성되는 좌측 제어 회로를 포함하고,
상기 시스템 제어 회로는, 상기 우측 IOP의 표시를 수신하고 수신된 우측 IOP의 표시에 기반하여 우측 목표 IOP 수준을 목표로 능동 우측 밸브를 이용하여 상기 우측 공동 내의 우측 압력을 조정하도록 구성되는 우측 제어 회로를 포함하는, 장치. - 제30항에 있어서,
상기 시스템 제어 회로는, 상기 좌측 눈과 연관된 좌측 판경유 압력 차이(TPD)의 표시를 등화시키기 위해 좌측 능동 밸브를 이용하여 상기 좌측 공동 내의 좌측 압력을 조정하도록 구성되는 좌측 제어 회로를 포함하고, 상기 좌측 TPD의 표시를 등화시키는 것은, 상기 좌측 TPD의 표시를 제1 좌측 TPD 수준으로부터 더 낮은 제2 좌측 TPD 수준으로 감소시키는 것을 포함하고,
상기 시스템 제어 회로는, 상기 우측 눈과 연관된 우측 TPD의 표시를 등화시키기 위해 우측 능동 밸브를 이용하여 상기 우측 공동 내의 우측 압력을 조정하도록 구성되는 우측 제어 회로를 포함하고, 상기 우측 TPD의 표시를 등화시키는 것은, 상기 우측 TPD의 표시를 제1 우측 TPD 수준으로부터 더 낮은 제2 우측 TPD 수준으로 감소시키는 것을 포함하는, 장치. - 제30항에 있어서,
상기 시스템 제어 회로는, 상기 좌측 눈의 좌측 시신경에서의 축삭 수송의 표시를 향상시키기에 충분하게 좌측 능동 밸브를 이용하여 상기 좌측 공동 내의 좌측 압력을 조정하도록 구성되는 좌측 제어 회로를 포함하고,
상기 시스템 제어 회로는, 상기 우측 눈의 우측 시신경에서의 축삭 수송의 표시를 향상시키기에 충분하게 능동 우측 밸브를 이용하여 상기 우측 공동 내의 우측 압력을 조정하도록 구성되는 우측 제어 회로를 포함하고,
상기 축삭 수송의 표시를 향상시키는 것은, 축삭 수송의 수송률을 제1 축삭 수송 수준으로부터 더 큰 제2 축삭 수송 수준으로 증가시키는 것을 포함하는, 장치. - 제30항에 있어서,
상기 시스템 제어 회로는, 상기 좌측 눈의 눈 질환을 치료, 억제, 또는 예방하기 위해 능동 좌측 밸브를 이용하여 상기 좌측 공동 내의 좌측 압력을 조정하도록 구성되는 좌측 제어 회로를 포함하고,
상기 시스템 제어 회로는, 상기 우측 눈의 눈 질환을 치료, 억제, 또는 예방하기 위해 능동 우측 밸브를 이용하여 상기 우측 공동 내의 우측 압력을 조정하도록 구성되는 우측 제어 회로를 포함하는, 장치. - 제21항에 있어서,
상기 좌측 공동 내의 좌측 압력을 좌측 크래킹 압력으로 제한하도록 구성되는, 상기 좌측 공동과 연통하는 수동 좌측 밸브, 및 상기 우측 공동 내의 우측 압력을 우측 크래킹 압력으로 제한하도록 구성되는, 상기 우측 공동과 연통하는 수동 우측 밸브를 포함하는, 장치. - 장치를 사용하는 방법으로서,
상기 장치는, 시스템 센서 ― 상기 시스템 센서는, 좌측 공동 내의 좌측 압력의 표시를 감지하기 위한, 상기 좌측 공동과 연통하는 좌측 압력 센서, 우측 공동 내의 우측 압력의 표시를 감지하기 위한, 상기 우측 공동과 연통하는 우측 압력 센서, 및 중복 센서를 포함함 ―, 상기 좌측 압력의 표시 또는 상기 우측 압력의 표시 중 적어도 하나를 수신 및 처리하도록 구성되는, 상기 시스템 센서와 통신하는 시스템 제어 회로, 상기 좌측 공동 및 상기 시스템 제어 회로와 연통 및 통신하는 능동 좌측 밸브, 및 상기 우측 공동 및 상기 시스템 제어 회로와 연통 및 통신하는 능동 우측 밸브를 포함하고,
상기 방법은,
상기 시스템 센서를 이용하여 상기 좌측 공동 내의 상기 좌측 압력의 표시 및 상기 우측 공동 내의 상기 우측 압력의 표시를 감지하는 단계; 및
상기 능동 좌측 밸브 또는 상기 능동 우측 밸브 중 적어도 하나를 조정하는 단계 ― 상기 능동 좌측 밸브를 조정하는 것은 감지된 좌측 압력의 표시에 기반하여 이루어지고, 상기 능동 우측 밸브를 조정하는 것은 감지된 우측 압력의 표시에 기반하여 이루어짐 ― 를 포함하는, 장치를 사용하는 방법. - 제36항에 있어서,
상기 장치는, 환자의 좌측 눈의 좌측 안압(IOP)의 표시 또는 뇌척수액 압력(CSFP)의 표시 중 적어도 하나를 감지하도록 구성되는, 상기 시스템 제어 회로와 통신하는 좌측 바이오센서, 및 상기 환자의 우측 눈의 우측 IOP의 표시 또는 CSFP의 표시 중 적어도 하나를 감지하도록 구성되는, 상기 시스템 제어 회로와 통신하는 우측 바이오센서를 포함하고,
상기 능동 좌측 밸브 또는 상기 능동 우측 밸브 중 적어도 하나를 조정하는 단계는, 상기 능동 좌측 밸브 또는 상기 능동 우측 밸브 중 적어도 하나를, 상기 능동 좌측 밸브를 조정하는 것이 상기 좌측 바이오센서로부터 수신된 표시들 중 적어도 하나에 기반하여 이루어지고 상기 능동 우측 밸브를 조정하는 것이 상기 우측 바이오센서로부터 수신된 표시들 중 적어도 하나에 기반하여 이루어지도록 조정하는 단계를 포함하는, 장치를 사용하는 방법. - 제37항에 있어서,
상기 능동 좌측 밸브 또는 상기 능동 우측 밸브 중 적어도 하나를 조정하는 단계는, 상기 능동 좌측 밸브 또는 상기 능동 우측 밸브 중 적어도 하나를, 상기 능동 좌측 밸브를 조정하는 것이 수신된 좌측 IOP의 표시에 기반하여 좌측 목표 IOP 수준을 목표로 상기 좌측 압력을 변화시키도록 이루어지고 상기 능동 우측 밸브를 조정하는 것이 수신된 우측 IOP의 표시에 기반하여 우측 목표 IOP 수준을 목표로 상기 우측 압력을 변화시키도록 이루어지게 조정하는 단계를 포함하는, 장치를 사용하는 방법. - 제37항에 있어서,
상기 능동 좌측 밸브 또는 상기 능동 우측 밸브 중 적어도 하나를 조정하는 단계는, 상기 능동 좌측 밸브 또는 상기 능동 우측 밸브 중 적어도 하나를, 상기 능동 좌측 밸브를 조정하는 것이 상기 좌측 눈과 연관된 좌측 판경유 압력 차이(TPD)의 표시를 등화시키도록 이루어지고 상기 능동 우측 밸브를 조정하는 것이 상기 우측 눈과 연관된 우측 TPD의 표시를 등화시키도록 이루어지게 조정하는 단계를 포함하고,
TPD의 표시를 등화시키는 것은 상기 TPD의 표시를 제1 TPD 수준으로부터 더 낮은 제2 TPD 수준으로 감소시키는 것을 포함하는, 장치를 사용하는 방법. - 제37항에 있어서,
상기 능동 좌측 밸브 또는 상기 능동 우측 밸브 중 적어도 하나를 조정하는 단계는, 상기 능동 좌측 밸브 또는 상기 능동 우측 밸브 중 적어도 하나를, 상기 능동 좌측 밸브를 조정하는 것이 상기 좌측 눈의 좌측 시신경에서의 축삭 수송의 표시를 향상시키기에 충분한 상기 좌측 공동 내의 상기 좌측 압력을 달성하도록 이루어지고 상기 능동 우측 밸브를 조정하는 것이 상기 우측 눈의 우측 시신경에서의 축삭 수송의 표시를 향상시키기에 충분한 상기 우측 공동 내의 상기 우측 압력을 달성하도록 이루어지게 조정하는 단계를 포함하고,
상기 축삭 수송의 표시를 향상시키는 것은, 축삭 수송의 수송률을 제1 축삭 수송 수준으로부터 더 큰 제2 축삭 수송 수준으로 증가시키는 것을 포함하는, 장치를 사용하는 방법. - 환자의 좌측 눈 및 우측 눈에 인가되는 유체 압력 수준을 제한하기 위한 장치로서,
상기 좌측 눈에 대해 위치한 좌측 공동 및 상기 우측 눈에 대해 위치한 우측 공동 내의 유체 압력의 표시를 조정하도록 구성되는, 상기 좌측 공동 및 상기 우측 공동과 연통하는 압력 소스; 및
상기 좌측 공동 내의 좌측 눈 환경의 표시, 상기 우측 공동 내의 우측 눈 환경의 표시, 또는 상기 좌측 눈 환경의 표시와 상기 우측 눈 환경의 표시 사이의 관계의 표시 중 적어도 하나를 감지하도록 구성되는, 상기 좌측 공동 및 상기 우측 공동과 연통하는 차동 센서를 포함하는, 장치. - 제41항에 있어서,
상기 좌측 공동 내의 상기 좌측 눈 환경의 표시를 감지하기 위한, 상기 좌측 공동에 결합되는 좌측 공동 센서, 또는 상기 우측 공동 내의 상기 우측 눈 환경의 표시를 감지하기 위한, 상기 우측 공동에 결합되는 우측 공동 센서 중 적어도 하나를 포함하는, 장치. - 제41항에 있어서,
상기 차동 센서는, 좌측 차동 압력 센서에 의해 감지된 상기 좌측 공동 내의 좌측 압력의 표시와 우측 차동 압력 센서에 의해 감지된 상기 우측 공동 내의 우측 압력의 표시 사이의 차이를 감지하도록 구성되는 차동 압력 센서를 포함하는, 장치. - 제41항에 있어서,
상기 차동 센서는, 좌측 차동 신호 센서를 이용한 좌측 공동 센서로부터의 좌측 압력의 표시와 우측 차동 신호 센서를 이용한 우측 압력 센서로부터의 우측 압력의 표시 사이의 차이를 감지하도록 구성되는 차동 신호 센서를 포함하는, 장치. - 제41항에 있어서,
상기 좌측 공동 내의 상기 좌측 눈 환경의 표시, 상기 우측 공동 내의 상기 우측 눈 환경의 표시, 또는 상기 좌측 눈 환경의 표시와 상기 우측 눈 환경의 표시 사이의 상기 관계의 표시 중 적어도 하나를 수신 및 처리하도록 구성되는, 상기 압력 소스와 통신하는 시스템 제어 회로를 포함하는, 장치. - 제45항에 있어서,
상기 좌측 눈 환경의 표시는 상기 좌측 공동 내의 좌측 압력의 표시를 포함하고, 상기 우측 눈 환경의 표시는 상기 우측 공동 내의 우측 압력의 표시를 포함하고, 상기 좌측 눈 환경과 및 상기 우측 눈 환경 사이의 관계의 표시는 상기 좌측 압력의 표시와 상기 우측 압력의 표시 사이의 차이의 표시를 포함하는, 장치. - 제45항에 있어서,
상기 시스템 제어 회로는, 수신된 표시들 중 적어도 하나에 기반하여 상기 압력 소스의 동작을 조정하도록 구성되는 압력 소스 회로를 포함하는, 장치. - 제47항에 있어서,
상기 압력 소스 회로는, 상기 수신된 표시들 중 적어도 하나에 기반하여 시스템 장애를 산출하도록 구성되는 압력 소스 논리 회로를 포함하는, 장치. - 제8항에 있어서,
압력 소스 회로는, 좌측 압력의 표시가 좌측 압력 안전 수준을 초과할 때 또는 우측 압력의 표시가 우측 압력 안전 수준을 초과할 때 중 적어도 하나일 때 시스템 장애를 산출하도록 구성되는 압력 소스 회로를 포함하는, 장치. - 제48항에 있어서,
상기 좌측 눈 환경과 상기 우측 눈 환경 사이의 상기 관계의 표시는 좌측 압력의 표시와 우측 압력의 표시 사이의 차이의 표시를 포함하고,
상기 압력 소스 회로는, 상기 차이의 표시가 상기 좌측 압력과 상기 우측 압력 사이의 차동 압력 안전 수준을 초과할 때 시스템 장애를 산출하도록 구성되는 압력 소스 회로를 포함하는, 장치. - 제41항에 있어서,
상기 좌측 공동 내의 유체 압력을 좌측 압력 안전 수준으로 제한하도록 구성되는, 상기 좌측 공동과 연통하는 좌측 밸브, 및 상기 우측 공동 내의 유체 압력을 우측 압력 안전 수준으로 제한하도록 구성되는, 상기 우측 공동과 연통하는 우측 밸브를 포함하는, 장치. - 제51항에 있어서,
상기 좌측 압력 안전 수준 또는 상기 우측 안전 압력 수준 중 적어도 하나는 약 -50 mmHg 내지 약 50 mmHg 게이지의 범위 내에 있는, 장치. - 제51항에 있어서,
상기 좌측 압력 안전 수준 및 우측 압력 안전 수준 중 적어도 하나는 약 -35 mmHg 내지 약 35 mmHg 게이지의 범위 내에 있는, 장치. - 제51항에 있어서,
상기 좌측 밸브 또는 상기 우측 밸브 중 적어도 하나는 수동 밸브를 포함하는, 장치. - 제51항에 있어서,
상기 좌측 밸브 또는 상기 우측 밸브 중 적어도 하나는 능동 밸브를 포함하는, 장치. - 장치를 사용하는 방법으로서,
상기 장치는, 환자의 좌측 눈에 대해 위치한 좌측 공동 및 환자의 우측 눈에 대해 위치한 우측 공동과 연통하는 압력 소스, 및 시스템 센서를 포함하며, 상기 시스템 센서는, 상기 좌측 공동 내의 좌측 눈 환경의 표시를 감지하기 위한 좌측 공동 센서, 상기 우측 공동 내의 우측 눈 환경의 표시를 감지하기 위한 우측 공동 센서, 및 상기 좌측 눈 환경의 표시와 상기 우측 눈 환경의 표시 사이의 관계를 감지하기 위한 중복 센서를 포함하고,
상기 방법은,
상기 시스템 센서를 이용하여 상기 좌측 공동 내의 좌측 압력의 표시 및 상기 우측 공동 내의 우측 압력의 표시를 감지하는 단계; 및
상기 압력 소스에 의해 상기 좌측 공동 및 상기 우측 공동에 인가되는 압력을 제한하는 단계를 포함하는, 장치를 사용하는 방법. - 제56항에 있어서,
상기 장치는, 상기 좌측 공동과 연통하는 좌측 수동 밸브 또는 상기 우측 공동과 연통하는 우측 수동 밸브 중 적어도 하나를 포함하고,
상기 압력을 제한하는 단계는, 상기 좌측 수동 밸브의 좌측 크래킹 압력 또는 상기 우측 수동 밸브의 우측 크래킹 압력 중 적어도 하나를 선택하는 단계를 포함하는, 장치를 사용하는 방법. - 제56항에 있어서,
상기 장치는, 상기 좌측 공동과 연통하는 좌측 능동 밸브 및 상기 우측 공동과 연통하는 우측 능동 밸브 중 적어도 하나를 포함하고,
상기 압력을 제한하는 단계는, 감지된 좌측 압력의 표시 또는 감지된 우측 압력의 표시 중 적어도 하나에 기반하여 상기 좌측 능동 밸브 또는 상기 우측 능동 밸브 중 적어도 하나를 개방하는 단계를 포함하는, 장치를 사용하는 방법. - 제58항에 있어서,
상기 좌측 능동 밸브 또는 상기 우측 능동 밸브 중 적어도 하나를 개방하는 단계는, 상기 감지된 좌측 압력의 표시와 상기 감지된 우측 압력의 표시 사이의 차이에 기반하여 상기 좌측 능동 밸브 또는 상기 우측 능동 밸브 중 적어도 하나를 개방하는 단계를 포함하는, 장치를 사용하는 방법. - 제56항에 있어서,
상기 압력을 제한하는 단계는, 감지된 좌측 압력의 표시 또는 감지된 우측 압력의 표시 중 적어도 하나에 기반하여 상기 압력 소스의 동작을 조절하는 단계를 포함하는, 장치를 사용하는 방법.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201862691210P | 2018-06-28 | 2018-06-28 | |
| US62/691,210 | 2018-06-28 | ||
| PCT/US2019/039399 WO2020006169A1 (en) | 2018-06-28 | 2019-06-27 | Eye treatment apparatus and method with independent pressure sources |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20210038876A true KR20210038876A (ko) | 2021-04-08 |
Family
ID=67297367
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020217001887A KR20210038876A (ko) | 2018-06-28 | 2019-06-27 | 독립적인 압력 소스를 가진 눈 치료 장치 및 방법 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20210106492A1 (ko) |
| EP (1) | EP3813638A1 (ko) |
| JP (2) | JP7410362B2 (ko) |
| KR (1) | KR20210038876A (ko) |
| CN (1) | CN112543613A (ko) |
| AU (1) | AU2019295731A1 (ko) |
| BR (1) | BR112020026757A2 (ko) |
| CA (1) | CA3104893A1 (ko) |
| MX (1) | MX2021000104A (ko) |
| WO (1) | WO2020006169A1 (ko) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3083697B1 (fr) * | 2018-07-12 | 2022-10-14 | Dtamedical | Appareil et procede de traitement avec un systeme de controle de l'ecoulement du milieu gazeux |
| US20230067787A1 (en) * | 2021-08-30 | 2023-03-02 | Miguelangel Salazar | Hydro-contact lens |
| WO2024059080A2 (en) * | 2022-09-13 | 2024-03-21 | Shazly Tarek A | Device and method of use for measuring and modifying the orbital and intraorbital content, volume, pulsality, lymphatic drainage, venous drainage, and blood flow |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4387707A (en) * | 1981-05-14 | 1983-06-14 | Polikoff Lawrence A | Eye treatment device and method |
| US5625426A (en) * | 1996-02-20 | 1997-04-29 | Liu; Hsing Chuan | Vision correcting device |
| US5927281A (en) * | 1997-03-03 | 1999-07-27 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Goggles for preventing exposure keratitis |
| US5807357A (en) | 1997-08-19 | 1998-09-15 | Kang; Meng-Che | Compact nebulizer for treating the eyes |
| US20020124843A1 (en) | 2001-02-01 | 2002-09-12 | Skiba Jeffry B. | Eye medication delivery system |
| GB2384430B (en) * | 2002-01-24 | 2003-12-03 | John Robert Fuller | Therapeutic eye and eyelid cover |
| GB0329510D0 (en) | 2003-12-19 | 2004-01-28 | Guillon Michel | Apparatus & method |
| WO2007136993A1 (en) * | 2006-05-17 | 2007-11-29 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Monitoring intraocular pressure |
| CA2653309C (en) | 2006-05-26 | 2013-11-19 | The Cleveland Clinic Foundation | Method for measuring biomechanical properties in an eye |
| JP5137956B2 (ja) | 2006-09-29 | 2013-02-06 | テイアサイエンス・インコーポレーテツド | 流体ジェットを用いてマイボーム腺機能不全を治療する方法および装置 |
| JP6204355B2 (ja) * | 2011-07-26 | 2017-09-27 | ケーシーアイ ライセンシング インコーポレイテッド | 切断要素を有する減圧インターフェースを含む、減圧を用いて組織部位を治療するシステムおよび方法 |
| US9125724B2 (en) * | 2012-03-09 | 2015-09-08 | John Berdahi | Intraocular pressure modification |
| US9226856B2 (en) * | 2013-03-14 | 2016-01-05 | Envision Diagnostics, Inc. | Inflatable medical interfaces and other medical devices, systems, and methods |
| CN113842266A (zh) | 2015-08-27 | 2021-12-28 | 伊奎诺克斯眼科公司 | 用于诊断眼睛状况或治疗眼睛状况中的至少之一的设备 |
| CN109219428B (zh) * | 2016-03-09 | 2021-03-12 | 伊奎诺克斯眼科公司 | 使用气体的治疗性眼睛处理 |
| TWI599351B (zh) * | 2016-08-10 | 2017-09-21 | 普立奇科技股份有限公司 | 眼部按摩裝置 |
| IL267082B1 (en) * | 2016-12-06 | 2024-05-01 | Nocira Llc | Systems and methods for the treatment of neurological disorders |
| TR201704117A2 (tr) * | 2017-03-20 | 2017-07-21 | Oduncu Abdulkadi̇r | Görsel uyarili glokom tedavi̇ gözlüğü |
-
2019
- 2019-06-27 MX MX2021000104A patent/MX2021000104A/es unknown
- 2019-06-27 AU AU2019295731A patent/AU2019295731A1/en active Pending
- 2019-06-27 EP EP19740219.1A patent/EP3813638A1/en active Pending
- 2019-06-27 CA CA3104893A patent/CA3104893A1/en active Pending
- 2019-06-27 WO PCT/US2019/039399 patent/WO2020006169A1/en unknown
- 2019-06-27 BR BR112020026757-0A patent/BR112020026757A2/pt unknown
- 2019-06-27 JP JP2020572543A patent/JP7410362B2/ja active Active
- 2019-06-27 CN CN201980052543.9A patent/CN112543613A/zh active Pending
- 2019-06-27 KR KR1020217001887A patent/KR20210038876A/ko active Search and Examination
-
2020
- 2020-12-22 US US17/130,094 patent/US20210106492A1/en active Pending
-
2023
- 2023-11-08 JP JP2023190769A patent/JP2023184682A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA3104893A1 (en) | 2020-01-02 |
| CN112543613A (zh) | 2021-03-23 |
| AU2019295731A1 (en) | 2021-02-18 |
| JP2021528185A (ja) | 2021-10-21 |
| JP7410362B2 (ja) | 2024-01-10 |
| JP2023184682A (ja) | 2023-12-28 |
| MX2021000104A (es) | 2021-05-27 |
| EP3813638A1 (en) | 2021-05-05 |
| BR112020026757A2 (pt) | 2021-03-30 |
| WO2020006169A1 (en) | 2020-01-02 |
| US20210106492A1 (en) | 2021-04-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102191309B1 (ko) | 가스를 이용한 눈 치료 방법 | |
| US20210106492A1 (en) | Eye treatment apparatus and method with independent pressure sources | |
| JP7448238B2 (ja) | 眼血流を調整するための装置および方法 | |
| BR112018068178B1 (pt) | Aparelho para manter um ambiente sobre uma superfície anterior de um olho |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| N231 | Notification of change of applicant |