KR20210018865A - 흡수성 생체광자 섬유 시스템 - Google Patents
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Abstract
본 기술은 일반적으로 흡수성 생체광자 섬유 시스템 및 흡수성 생체광자 섬유 시스템을 포함하는 물품을 비롯하여, 예컨대, 예를 들어 상처 치료에서 이의 잠재적 용도에 관한 것이다.
Description
관련 출원의 교차-참조
본 출원은 2018년 6월 5일 출원된 미국 가출원 제62/680,947호, 및 2018년 11월 16일 출원된 미국 가출원 제62/768,702호의 이득을 청구하고, 이들 둘 모두의 개시는 그 전문이 참조로 본 명세서에 편입된다.
기술 분야
본 개시는 일반적으로 흡수성 생체광자(biophotonic) 섬유 시스템 및 이를 포함하는 물품을 비롯하여, 예를 들어 생체광자 치료에서 이러한 시스템 및 물품의 용도에 관한 것이다.
생체광자 조성물은 이제 수술, 요법 및 검사에서 사용을 위해 의학, 미용 및 치과 분야에서 광범위한 적용성을 갖는다고 인식되고 있다. 예를 들어, 생체광자 조성물은 피부 및 다양한 조직 장애를 치료할 뿐만 아니라 상처 치유를 촉진하는데 사용되어 왔다. 이들 적용을 위해서, 생체광자 요법은 전형적으로 빛을 흡수할 수 있고/있거나 방출할 수 있는 광-흡수 분자를 포함하는 생체광자 배합물 및/또는 생체광자 조성물을 사용하여 달성되었다. 이들 생체광자 배합물 및/또는 조성물은 전형적으로 액체 또는 반-액체(예를 들어, 겔, 페이스트, 크림 등)로 제조 및 사용되었다. 그들의 액체 및/또는 반-액체 질감으로 인해서, 이들 생체광자 배합물 및/또는 조성물의 일부는 그들을 적용할 수 있는 지지체/표면을 필요로 한다. 이들 액체 및 반-액체 생체광자 배합물 및/또는 조성물 중 일부는 또한 유체와 접촉 시 확산되는 경향을 가질 수 있다.
광-흡수 분자가 섬유 재료에 통합된 일부 생체광자 섬유가 제안되었다(예를 들어, WO 2016/065488). 이러한 생체광자 섬유는 생체광자 배합물 및 조성물에서 관찰되는 일부 단점을 경감시킨다.
지금까지 알려진 생체광자 섬유에도 불구하고, 창출할 수 있는 생체광자 제품의 범위를 확장가능하게 할뿐만 아니라 이들 생체광자 제품을 사용할 수 있는 치료 적용분야의 범위를 확장가능하게 하는 추가적이고/이거나 보완적인 특징을 제공하는 생체광자 섬유 시스템에 대한 요구가 당분야에서 여전히 존재한다.
다양한 측면에 따라서, 본 개시는 적어도 하나의 생체광자 섬유 성분; 및 적어도 하나의 흡수성 성분을 포함하는 흡수성 생체광자 섬유 시스템에 관한 것으로서; 여기서 적어도 하나의 생체광자 섬유 성분은 빛에 노출 시 광-자극되어 형광을 방출한다. 일부 구현예에서, 흡수성 생체광자 섬유 시스템은 국소 적용에 적합하다. 일부 구현예에서, 생체광자 섬유 시스템은 시스템에 내포된 생체광자 섬유를 포함한다.
다양한 측면에 따라서, 본 개시는 상처의 치유, 관리 또는 치료를 위한, 본 명세서에 정의된 바와 같은 흡수성 생체광자 섬유 시스템의 용도에 관한 것이다.
다양한 측면에 따라서, 본 개시는 상처의 치유, 관리 또는 치료를 위한 물품의 제조에서, 본 명세서에 정의된 바와 같은 흡수성 생체광자 섬유 시스템의 용도에 관한 것이다.
다양한 측면에 따라서, 본 개시는 본 명세서에 정의된 바와 같은 흡수성 생체광자 섬유 시스템의 용도에 관한 것으로서, 여기서 물품은 상처 드레싱이다.
다양한 측면에 따라서, 본 개시는 상처의 치유, 관리 또는 치료를 위한, 광원과 조합된 본 명세서에 정의된 흡수성 생체광자 섬유 시스템의 용도에 관한 것이다.
다양한 측면에 따라서, 본 개시는 상처의 치유, 관리 또는 치료를 위한 제조 물품에 관한 것으로서, 제조 물품은 간극이 생체광자 섬유 사이에 존재하는 것인 생체광자 섬유를 포함하는 적어도 하나의 생체광자 섬유 성분; 및 히드로겔을 포함하는 적어도 하나의 히드로겔 성분을 포함하고; 히드로겔의 적어도 일부분은 간극에 존재한다.
다양한 측면에 따라서, 본 개시는 상처의 치유, 관리 또는 치료를 위한 본 명세서에 정의된 바와 같은 제조 물품의 용도에 관한 것이다. 다양한 측면에 따라서, 본 개시는 본 명세서에 정의된 바와 같은 제조 물품의 용도에 관한 것으로서, 여기서 물품은 상처 드레싱이다. 다양한 측면에 따라서, 본 개시는 상처의 치유 또는 치료를 위한, 광원과 조합된 본 명세서에 정의된 바와 같은 제조 물품의 용도에 관한 것이다.
다양한 측면에 따라서, 본 개시는 상처 치유, 상처 관리 또는 상처 치료를 위한 방법에 관한 것으로서, 방법은 a) 본 명세서에 정의된 바와 같은 흡수성 생체광자 섬유 시스템 또는 본 명세서에 정의된 바와 같은 제조 물품을 상처에 적용하는 단계; 및 b) 내포된 생체광자 섬유 성분의 광활성화를 달성하기에 충분한 시간 동안 화학광선에 따라 흡수성 생체광자 섬유 시스템 또는 제조 물품을 조사하는 단계를 포함한다.
다양한 측면에 따라서, 본 개시는 상처의 치유, 관리, 및/또는 치료를 위한 키트에 관한 것으로서, 키트는 본 명세서에 기술된 바와 같은 흡수성 생체광자 섬유 시스템 또는 본 명세서에 기술된 바와 같은 제조 물품; 및 상처의 치료에서 키트의 사용을 위한 설명서를 포함한다.
상처의 치료를 위한 키트로서, 키트는 본 명세서에 기술된 바와 같은 흡수성 생체광자 섬유 시스템 또는 본 명세서에 기술된 바와 같은 제조 물품; 및 광원을 포함한다.
본 기술의 다른 측면 및 특징은 첨부된 도면과 함께 하기의 특별한 실시형태의 설명을 고찰 시 통상의 당업자에게 자명해질 것이다.
본 개시에 기술된 실시형태의 모든 특징은 상호 배타적이지 않고 서로 조합될 수 있다. 예를 들어, 하나의 실시형태의 구성요소는 추가 언급없이 다른 실시형태에서 이용될 수 있다. 특별한 실시형태의 상세한 설명은 첨부된 도면을 참조하여 하기 본 명세서에서 제공된다.
도 1은 본 기술의 일 실시형태에 따른 흡수성 생체광자 섬유 시스템의 단면의 개략도이다.
도 2는 본 기술의 다른 실시형태에 따른 흡수성 생체광자 섬유 시스템의 단면의 개략도이다.
도 3A-3F는 본 기술의 일 실시형태에 따른 흡수성 생체광자 섬유 시스템으로 처리된 피부 인간 섬유아세포(Dermal Human Fibroblast)(DHF)의 세포에서 IL-6의 사이토카인 조절의 그래프를 도시한다. 도 3A: 조사 후 3시간; 도 3B: 조사 후 6시간; 도 3C: 조사 후 18시간; 도 3D: 조사 후 24시간; 도 3E: 조사 후 48시간; 및 도 3F: 조사 후 72시간.
도 4A-4F는 도 3A-3F에서 사용된 것처럼 다른 흡수성 생체광자 섬유 시스템으로 처리된 DHF 세포에서 IL-6의 사이토카인 조절의 그래프를 도시한다; 도 4A: 조사 후 3시간; 도 4B: 조사 후 6시간; 도 4C: 조사 후 18시간; 도 4D: 조사 후 24시간; 도 4E: 조사 후 48시간; 및 도 4F: 조사 후 72시간.
도 1은 본 기술의 일 실시형태에 따른 흡수성 생체광자 섬유 시스템의 단면의 개략도이다.
도 2는 본 기술의 다른 실시형태에 따른 흡수성 생체광자 섬유 시스템의 단면의 개략도이다.
도 3A-3F는 본 기술의 일 실시형태에 따른 흡수성 생체광자 섬유 시스템으로 처리된 피부 인간 섬유아세포(Dermal Human Fibroblast)(DHF)의 세포에서 IL-6의 사이토카인 조절의 그래프를 도시한다. 도 3A: 조사 후 3시간; 도 3B: 조사 후 6시간; 도 3C: 조사 후 18시간; 도 3D: 조사 후 24시간; 도 3E: 조사 후 48시간; 및 도 3F: 조사 후 72시간.
도 4A-4F는 도 3A-3F에서 사용된 것처럼 다른 흡수성 생체광자 섬유 시스템으로 처리된 DHF 세포에서 IL-6의 사이토카인 조절의 그래프를 도시한다; 도 4A: 조사 후 3시간; 도 4B: 조사 후 6시간; 도 4C: 조사 후 18시간; 도 4D: 조사 후 24시간; 도 4E: 조사 후 48시간; 및 도 4F: 조사 후 72시간.
본 기술은 보다 상세하게 하기에 설명된다. 이러한 설명은 기술이 구현될 수 있는 모든 상이한 방식, 또는 본 기술에 부가될 수 있는 모든 특징의 상세한 범주를 의도하는 것이 아니다. 예를 들어, 일 실시형태에 대해 예시된 특징은 다른 실시형태에 도입될 수 있고, 특정 실시형태에 대해 예시된 특징은 그 실시형태에서 삭제될 수 있다. 또한, 본 명세서에서 제안되는 다양한 실시형태에 대한 다양한 변동 및 부가는 그 변동 및 부가가 본 기술을 벗어나지 않는다는 본 개시의 관점에서 당업자에게 자명하게 될 것이다. 그러므로, 하기 설명은 본 기술의 일부 특정 실시형태를 예시하고자 하며, 이의 모든 순열, 조합 및 변동을 철저하게 명시하려는 것이 아니다.
본 명세서에서 사용되는 단수 형태 "한", "하나", 및 "그"는 달리 문맥에서 명확하게 표시하지 않으면 다수 참조를 포함한다. 여기서 종결점으로 수치 범위의 열거는 그 범위 내에 포괄되는 모든 수치를 포함하고자 한다(예를 들어, 1 내지 5의 열거는 1, 1.5, 2, 2.75, 3, 3.80, 4, 4.32, 및 5를 포함함).
용어 "약"은 본 명세서에서 명시적으로 사용되건 또는 그렇지 않건, 본 명세서에서 제공되는 모든 양이 실제 제공된 값을 지칭하는 것을 의미하며, 또한 그러한 제공된 값에 대한 실험 및/또는 측정 조건으로 인한 근사치 및 등가를 포함하여, 당분야의 통상의 기술을 기반으로 타당하게 추론되는 그러한 제공 값에 대한 근사치를 지칭하는 것을 의미한다. 예를 들어, 제공된 값 또는 범위의 상황에서 용어 "약"은 소정 값 또는 범위의 20% 이내, 바람직하게 15% 이내, 보다 바람직하게 10% 이내, 보다 바람직하게 9% 이내, 보다 바람직하게 8% 이내, 보다 바람직하게 7% 이내, 보다 바람직하게 6% 이내, 보다 바람직하게 5% 이내의 값 또는 범위를 의미한다.
본 명세서에서 사용될 때 표현 "및/또는"은 나머지가 존재하거나 또는 존재하지 않는 2개의 명시된 특징 또는 성분 각각의 특별한 개시로서 간주된다. 예를 들어, "A 및/또는 B"는 각각이 본 명세서에서 개별적으로 제시되는 것처럼, (i) A, (ii) B, 및 (iii) A 및 B 각각의 특별한 개시로서 간주된다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "생체광자"는 생물학적으로 관련된 상황에서 광자의 발생, 조작, 검출, 및 적용을 의미한다. 본 명세서에서 사용되는 표현 "생체광자 조성물"은 생물학적으로 관련된 적용 분야를 위해서 광자를 발생시키도록 조사될 수 있는 본 명세서에 기술된 바와 같은 광-흡수-분자 함유 조성물을 의미한다. 본 명세서에서 사용되는 표현 "생체광자 용법" 또는 "생체광자 치료" 또는 "생체광자 요법"은 생체광자 조성물 내에서 광-흡수 분자를 활성화시키기 위해 그 생체광자 조성물의 조사 기간에 제공된 광원으로부터 방출된 파장 및 본 명세서에 정의된 바와 같은 생체광자 조성물의 조합의 사용에 관한 것이다.
용어 및 표현 "광-흡수 분자", "광-포획 분자", "광활성화제", "발색단", 및 "광활성제"는 본 명세서에서 상호교환적으로 사용된다. 광-흡수 분자는 광 조사를 통해 접촉했을 때 빛을 흡수할 수 있는 분자 또는 분자의 복합체를 의미한다. 광-흡수 분자는 쉽게 광여기를 겪게되고 나서 일부 예에서 이의 에너지를 다른 분자에게 전달할 수 있거나 또는 불안정한 상태로부터 변환되어 다시 바닥 상태로 전환될 때 빛으로서 방출한다(즉, 형광). 방출된 형광 에너지는 조성물의 다른 성분 또는 치료 부위에 대해 변환될 수 있다. 상이한 파장은 조직 상에서 상이한 상보적 치료 효과를 가질 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 표현 "히드로겔"은 물을 함유하는 겔에 국한되는 것으로 간주되는 것이 아니라, 일반적으로 물 이외에도 유기 중합체 및/또는 비중합체 성분을 함유하는 것을 포함하여, 모든 친수성 겔 및 겔 조성물까지 확대된다. 상이한 히드로겔은 히드로겔의 물 흡수 능력에 영향을 미치는 상이한 %의 물(w/w)을 가질 수 있다. 예를 들어, 낮은 %의 물 함량을 갖는 히드로겔은 더 높은 정도의 물 흡수력을 가지게 될 것이다. 또한, 히드로겔의 pH는 그에 맞춰서 조정될 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "화학광선"은 특별한 광원(예를 들어, 램프, LED, 또는 레이저, 또는 이의 이형)으로부터 방출되어서 물질(예를 들어, 상기 정의된 광-흡수 분자)에 의해 흡수될 수 있는 빛 에너지를 의미한다. 일부 실시형태에서, 화학광선은 가시 광선이다.
"치료된 조직", "관리된 조직", 관리된 피부", "치료된 피부", 및 "관리된 피부 영역/부분", "치료된 피부의 영역/부분", "관리된 연조직" 및 "치료된 연조직"과 같은 표현에서 본 명세서에서 사용되는 용어 "치료된", "관리된"은 본 기술의 실시형태에 따른 방법이 수행된 피부 또는 연조직 표면 또는 층(들)을 의미한다.
이들 실시형태의 일부 측면에서, 표현 "생물학적 조직"은 살아있는 시스템 또는 유기체의 임의 장기 및 조직을 의미한다. 생물학적 조직의 예는 제한없이, 뇌, 소뇌, 척수, 신경, 혈액, 심장, 혈관, 피부, 모발, 지방, 연골, 인대, 힘줄, 난소, 나팔관, 자궁, 질, 유선, 고환, 수정관, 정낭, 전립선, 타액선, 식도, 위, 간, 담낭, 췌장, 장, 직장, 항문, 신장, 수뇨관, 방광, 요도, 인두, 후도, 기관지, 횡격막, 시상하부, 뇌하수체, 송과체 또는 송과선, 갑상선, 부갑상선, 부신(예를 들어, 부신선), 림프절 및 림프관, 골격근, 평활근, 심장근, 말초 신경계, 귀, 눈, 코, 잇몸, 두피 등을 포함한다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "섬유"는 복합 재료의 성분으로서 사용되는 끈 또는 실 또는 필라멘트에 관한 것이다. 섬유는 다른 재료 예컨대, 예를 들어, 제한없이 패브릭의 제조에서 사용될 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 표현 "직물"은 직조로 형성된 재료(예를 들어, 패브릭)를 의미한다. 본 명세서에서 사용되는 용어 "부직물"은 화학적, 기계적, 열, 또는 용매 처리를 통해 함께 연결된 짧은 섬유(단섬유) 및 긴 섬유(연속 장섬유)로 만들어진 재료(예를 들어, 패브릭)를 의미한다. 표현 "부직물"은 직조 또는 뜨개질된 것이 아닌 재료(예를 들어, 펠트)를 의미하기 위해 본 명세서에서 사용될 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 "펠트"는 섬유를 함께 매팅(matting), 응축 및 압축시켜 생산된 텍스타일이다. 본 명세서에서 사용되는 용어 "카딩(carding)"은 후속 공정에 적합한 연속 웹 또는 슬라이버를 생산하도록 섬유를 풀고, 세척하여 섞는 기계적 공정을 의미한다. 이것은 침포로 덮혀진 차동적으로 움직이는 표면 사이로 섬유를 통과시켜 달성된다. 섬유의 미조직화된 덩어리 및 타래를 해체한 후에 서로 평행하게 되도록 개별 섬유를 정렬시킨다. 경우에 따라, 카딩 공정으로 생산된 제품은 이후에 "캘린더링"이라고 하는 추가의 기계적 공정이 수행되어서 카딩된 물품은 1회 이상의 바늘 프레스 작업을 겪게 되는데, 바늘 각각은 상이한 수의 매끄럽거나, 갈고리형이거나 미늘형인 바늘일 수 있고, 여기서 바늘이 카딩된 물품에 반복적으로 삽입되고 빼내져서, 이 공정을 통해 무작위로 배향된 섬유는 카딩 공정의 완료 이후에 더욱 서로 맞물려지게 된다. 부직물 재료와 관련하여, 캘린더링된 스크림의 조성 정도는 형태 및 형상을 제공하도록 물품의 강성 및 성형성에 영향을 미칠 수 있다. 예를 들어, 캐스트는 환자에게 배치와 그로부터의 제거를 위해 사용될 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 "상처"는 피부가 찢어지거나, 잘라지거나, 또는 구멍이 나는 경우(즉, 개방형 상처), 또는 둔기 외상이 타박상(즉, 폐쇄형 상처), 또는 봉합 상처를 초래하는 경우의 손상을 의미한다. 개방형 상처는 상처를 초래하는 물체에 따라 분류될 수 있다: 절개 또는 절개된 상처(절제 상처 포함)는 나이프, 면도칼, 또는 유리 파편과 같은 깨끗하고, 날카로운 모서리의 물체에 의해 초래된다. 열상은 일부 뭉툭한 외상으로 초래된 불규칙적인 찢김 같은 상처이다. 열상 및 절개는 선형(규칙적) 또는 별 모양(불규칙적)으로 보일 수 있다. 용어 열상은 일반적으로 절개로 오용된다. 찰과상(긁힌 상처)은 피부의 최상위층(표피)가 벗겨진 외피 상처이다. 찰과상은 종종 거친 표면 상에 미끄러져서 초래된다. 건열은 신체 구조가 이의 정상적인 삽입 지점으로부터 강제로 분리된 손상이다. 사지가 잘리기보다는 당겨지는 절단 유형. 자창은 가시, 못, 또는 바늘과 같이, 피부를 구멍내는 물체로 인해 초래된다. 관통창은 피부를 들어가고 나가는 칼과 같은 물체로 인해 초래된다. 총상은 신체로 들어가거나 또는 통과하는 총알 또는 유사한 발사체로 인해 초래된다. 일반적으로 "관통(through-and-through)"이라고 하는, 진입 부위에서의 상처 및 출구 부위에서의 상처의 2가지 상처가 존재할 수 있다. 상처는 폭발 손상을 겪는다. 폐쇄형 상처는 혈관을 손상시켜서 피부 아래에 혈액이 모이게 만들어 초래된 혈종(또는 혈액 종양)을 포함한다. 내부 혈관 병리에서 기원하는 혈종은 점상출혈, 자반병, 및 반상출혈이다. 다른 분류는 크기를 기반으로 한다. 외상의 외부원으로부터 기원하는 혈종은 보통 멍이라고도 하는 타박상이다. 압궤 손상은 장기간 동안 가해지는 크거나 또는 극심한 양의 힘에 의해 초래된다. 오염 수준에 따라서, 상처는 다음과 같이 분류될 수 있다: 유기체가 존재하지 않고 피부가 합병증없이 치유될 가능성이 있는 멸균 상태 하에서 만들어진 깨끗한 상처. 오염된 상처는 일반적으로 우연한 손상으로 야기되고; 상처에 병원성 유기체 및 이물질이 존재한다. 감염된 상처는 감염의 임상 징후(노란색 외관, 쓰림, 발적, 고름 분비)를 나타내는 병원성 유기체가 존재하고 증식하는 상처이다. 집락화된 상처는 치유가 어려운, 병원성 유기체를 함유하는, 만성적 상황(즉, 욕창)이다. 급성이라고 불리는 상처는 일반적으로 2가지 주요 유형으로 분류된다: 외상성 상처 및 외과적 상처. 만성이라고 불리는 상처는 대부분의 상처가 수행되는 방식으로 예측되는 시간량 및 일련의 정돈된 단계로 치유되지 않는 상처이고; 3개월 이내에 치유되지 않는 상처는 종종 만성으로 간주된다. 만성 상처는 하나 이상의 상처 치유 단계에서 지체되는 것으로 보인다. 본 명세서에서 사용되는 상처는 정맥 궤양(정맥 하지 궤양 포함), 동맥 궤양, 전궤양성 병변, 표재성 궤양, 당뇨병성 족부 궤양 등을 포함한다.
상처 드레싱은 상처 치유 과정을 보조하고 상처의 관리를 용이하게 하고 상처 치유를 촉진하려는 노력으로 상처를 덮는데 사용될 수 있다. 이상적인 상처 드레싱은 상처 치유 과정을 돕기 위해서 일정 특징을 보유할 것이다. 바람직한 특징의 예는 특히 덮힌 상처 영역에 주변 공기로부터 산소의 공급 및 주변 공기로 상처 영역으로부터 과량의 이산화탄소의 제거를 비롯하여, 박테리아 성장의 통제를 위해서, 가스의 양호한 투과를 허용하는, 수분을 유지하고 흡수하는 능력을 포함한다. 생체광자 조성물은 또한 만성 상처와 같은 상처 치유의 촉진에서 상처 드레싱을 보조하기 위해 제안되었다(특히, 참조로 그 전문이 본 명세서에 편입된, WO 2015/000058 참조).
수분을 유지하고 흡수하는 상처 드레싱의 능력은 상처 드레싱에 물 흡수성 재료를 포함시켜 획득될 수 있다. 이러한 적용에 유용한 물 흡수성 재료는 제한없이 히드로겔을 포함한다. 히드로겔은 이의 구조 내에 물 또는 수성 용액의 상당한 부분을 보유하고 물 또는 수성 용액에서 팽윤하는 능력을 갖는 수-불용성 중합체이다. 히드로겔은 그들의 상당한 수분 함량으로 인해서, 천연 조직과 유사한 정도의 가요성을 보유할 수 있고 히드로겔은 다양한 적용성을 가질 수 있다. 예를 들어 종종 혼합된 결과로, 강도, 수분 함량, 투명도, 투과성 또는 생체적합성을 증가시키기 위해서, 히드로겔의 일정 성질을 개선시키기 위한 시도가 있어 왔다.
일 실시형태에서, 본 기술은 흡수성 생체광자 섬유 시스템에 관한 것이다. 이러한 실시형태의 일부 구현에서, 흡수성 생체광자 섬유 시스템은 흡수성 생체광자 섬유 드레싱이다. 일부 예에서, 흡수성 생체광자 섬유 드레싱은 흡수성 생체광자 섬유 상처 드레싱이다.
일부 실시형태에서, 본 기술의 흡수성 생체광자 섬유 시스템은 생체광자 섬유 성분 및 흡수성 성분을 포함한다. 이들 실시형태의 일부 구현에서, 생체광자 섬유 성분은 다수의 생체광자 섬유를 포함한다. 이들 실시형태의 일부 구현에서, 흡수성 성분은 히드로겔 성분이다.
도 1 은 본 기술의 일 실시형태에 따른 흡수성 생체광자 섬유 시스템을 예시한다. 흡수성 생체광자 섬유 시스템(10)은 10T의 두께를 갖는다. 흡수성 생체광자 섬유 시스템(10)은 생체광자 섬유 성분 및 흡수성 성분(30)을 포함한다. 생체광자 섬유 성분(20) 및 흡수성 성분(30) 둘 모두는 조직-대향 표면(201, 301) 및 비-조직 대향 표면(202, 302)을 갖는다. 일부 구현예에서, 생체광자 섬유 성분(20)의 조직-대향 표면(201)은 흡수성 성분(30)의 비-조직 대향 표면(302)과 접촉된다. 흡수성 생체광자 섬유 시스템(10)이 상처 드레싱으로서 사용되는 상황에서, 바람직하게, 흡수성 성분(30)의 조직-대향 표면(302)은 조직과 직접 접촉된다. 생체광자 섬유 성분(20) 및 흡수성 성분(30)은 각각 그들의 비-조직 대향 표면(202, 302)에서 그들 조직-대향 표면(201, 301)에 걸친 두께(20T, 30T)를 갖는다. 일부 예에서, 흡수성 생체광자 섬유 시스템(10)의 두께(10T)는 약 0.1 ㎜ 내지 약 10 ㎜, 또는 약 1 ㎜ 내지 약 9 ㎜, 또는 약 1 ㎜ 내지 약 6 ㎜, 또는 약 2 ㎜ 내지 약 6 ㎜의 범위이다. 일부 예에서, 생체광자 섬유 성분(20)의 두께(20T)는 약 0.1 ㎜ 내지 약 3 ㎜, 또는 1 ㎜ 내지 약 3 ㎜, 또는 약 1 ㎜ 내지 약 2 ㎜, 또는 약 2 ㎜ 미만, 또는 약 1 ㎜ 미만의 범위이다. 일부 예에서, 흡수성 성분(30)의 두께(30T)는 약 0.1 ㎜ 내지 약 3 ㎜, 또는 1 ㎜ 내지 약 3 ㎜, 또는 약 1 ㎜ 내지 약 2 ㎜, 또는 약 2 ㎜ 미만, 또는 약 1 ㎜ 미만의 범위이다. 일부 예에서, 흡수성 생체광자 섬유 시스템(10)의 두께(10T)는 20T 및 30T의 두께의 총합이다.
일부 실시형태에서, 접착제(미도시)가 생체광자 섬유 성분(20) 및 흡수성 성분(30)을 함께 유지시키는데 사용될 수 있다. 사용될 수 있는 접착제의 예는 제한없이 생체광자 섬유 성분(20)의 조직-대향 표면(201) 및 흡수성 성분(30)의 비-조직 대향 표면(302) 중 하나 (또는 둘 모두) 상에 코팅될 수 있는 아크릴 접착제를 포함한다. 접착제는 이것이 적용되는 표면을 완전하게 코팅시킬 수 있거나 또는 오직 부분적으로 코팅시킬 수 있다. 부분 코팅으로서만 존재할 경우에 접착제가 규칙적인 패턴을 형성하는 것이 바람직하다. 부분 코팅은 또한 불연속 코팅이라고도 한다.
일부 다른 실시형태에서, 히드로겔 성분 그 자체가 접착제이다. 이러한 실시형태에서, 생체광자 섬유 성분(20)의 적어도 일부분은 본 명세서에서 더욱 설명하게 되는 바와 같이 흡수성 성분(30)의 적어도 일부분에 내포된다.
도 2 는 본 기술의 다른 실시형태에 따른 흡수성 생체광자 섬유 시스템(10)을 예시한다. 이러한 실시형태에서, 흡수성 생체광자 섬유 시스템(10)은 생체광자 섬유 성분(20), 제1 흡수성 성분(30) 및 제2 흡수성 성분(40)을 포함한다. 각각의 성분(20, 30 및 40)은 조직-대향 표면(201, 301, 401) 및 비-조직 대향 표면(202, 302, 402)을 포함한다. 이러한 실시형태에서, 생체광자 섬유 성분(20)은 제1 흡수성 성분(30) 및 제2 흡수성 성분(40) 사이에 배치(예를 들어, 샌드위치)되고, 여기서 제2 흡수성 성분(40)의 조직-대향 표면(401)은 생체광자 섬유 성분(20)의 비-조직 대향 표면(202)과 접촉하고 생체광자 섬유 성분(20)의 조직-대향 표면(201)은 제1 흡수성 성분(30)의 비-조직 대향 표면(302)과 접촉한다. 생체광자 섬유 성분(20), 제1 흡수성 성분(30) 및 제2 흡수성 성분(40)은 각각이 그들 비-조직 대향 표면(202, 302, 402)에서 그들 조직-대향 표면(201, 301, 401)에 걸친, 두께(20T, 30T, 40T)를 갖는다. 일부 예에서, 흡수성 생체광자 섬유 시스템(10)의 두께(10T)는 약 0.1 ㎜ 내지 약 10 ㎜, 또는 약 1 ㎜ 내지 약 9 ㎜, 또는 약 1 ㎜ 내지 약 6 ㎜, 또는 약 2 ㎜ 내지 약 6 ㎜의 범위이다. 일부 예에서, 생체광자 섬유 성분(20)의 두께(20T)는 약 0.1 ㎜ 내지 약 3 ㎜, 또는 1 ㎜ 내지 약 3 ㎜, 또는 약 1 ㎜ 내지 약 2 ㎜, 또는 약 2 ㎜ 미만, 또는 약 1 ㎜ 미만의 범위이다. 일부 예에서, 제1 흡수성 성분(30)의 두께(30T)는 약 0.1 ㎜ 내지 약 3 ㎜, 또는 1 ㎜ 내지 약 3 ㎜, 또는 약 1 ㎜ 내지 약 2 ㎜, 또는 약 2 ㎜ 미만, 또는 약 1 ㎜ 미만의 범위이다. 일부 예에서, 제2 흡수성 성분(40)의 두께(40T)는 약 0.1 ㎜ 내지 약 3 ㎜, 또는 1 ㎜ 내지 약 3 ㎜, 또는 약 1 ㎜ 내지 약 2 ㎜, 또는 약 2 ㎜ 미만, 또는 약 1 ㎜ 미만의 범위이다. 일부 예에서, 흡수성 생체광자 섬유 시스템(10)의 두께(10T)는 20T, 30T 및 40T의 두께의 총합이다.
i) 생체광자 섬유 성분
일부 실시형태에서, 생체광자 섬유 성분은 생체광자 섬유를 포함한다. 이들 실시형태의 일부 구현에서, 생체광자 섬유는 생체광자 패브릭 또는 생체광자 메시를 형성한다. 생체광자 메시는 화학광선이 메시를 통과 가능하도록 메시에 사전 결정된 물결 패턴 및 공간을 가질 수 있고 공간은 그에 따라 조정될 수 있다. 또 다른 실시형태에서, 섬유의 배치는 무작위적일 수 있거나, 또는 스크림 또는 다른 펠트 유사 배향(솜사탕 질감과 유사)을 형성하는 정돈된 방식일 수 있다. 일부 다른 구현예에서, 생체광자 섬유는 직물 재료 유래이다. 일부 다른 구현예에서, 생체광자 섬유는 부직물 재료 유래이다.
본 개시의 생체광자 섬유는 생체광자 섬유의 광활성화 또는 광자극을 통해서 광활성화가능하거나 또는 광자극되는 광-흡수 분자를 포함한다. 일부 예에서, 광-흡수 분자는 생체광자 섬유의 표면 상에 존재한다(예를 들어, 생체광자 섬유는 광-흡수 분자가 코팅 또는 분무되거나 또는 섬유가 광-흡수 분자를 포함하는 조성물 또는 배합물에 침지됨)의 표면 상에 존재한다. 다른 예에서, 광-흡수 분자는 생체광자 섬유를 만드는 재료에 도입된다(예를 들어, 광-흡수 분자가 생체광자 섬유를 만드는 재료와 혼합/배합됨). 일부 다른 구현예에서, 광-흡수 분자는 생체광자 섬유의 표면에 존재하고 또한 생체광자 섬유를 만드는 재료에 도입/배합된다.
일부 예에서, 생체광자 섬유는 제한없이 합성 섬유, 천연 섬유, 및 텍스타일 섬유이다. 예를 들어, 합성 섬유는 중합체 또는 상이한 중합체의 조합으로 만들어질 수 있다. 일부 예에서, 중합체는 열가소성 중합체이다. 일부 구현예에서, 본 개시의 생체광자 섬유는 참조로 그 전문이 본 명세서에 편입되는 WO2016/065488에 기술된 바와 같다.
일부 예에서, 중합체는 아크릴, 아크릴로니트릴 부타디엔 스티렌(ABS), 폴리벤즈이미다졸(PBI), 폴리카보네이트, 폴리에테르술폰(PES), 폴리에테르에테르 케톤(PEEK), 폴리에테르이미드(PEI), 폴리에틸렌(PE), 폴리페닐렌 옥시드(PPO), 폴리페닐렌 술피드(PPS), 폴리프로필렌(PP), 폴리스티렌, 폴리비닐 클로라이드(PVC), 테프론, 폴리부틸렌, 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET), 폴리부틸렌 테레프탈레이트(PBT), 나일론, 폴리락트산(PLA), 폴리메틸 메타크릴레이트 폴리에스테르, 폴리우레탄, 레이온, 폴리(메틸 메타크릴레이트)(PMMA), 또는 이의 임의 혼합이다.
일부 다른 예에서, 생체광자 섬유는 글리콜산, 공중합체 락티드/글리콜리드, 폴리에스테르 중합체, 공중합체 폴리글리콜산/트리메틸렌 카보네이트, 천연 단백질 섬유, 셀룰로스 섬유, 폴리아미드 중합체, 폴리프로필렌의 중합체, 폴리에틸렌의 중합체, 나일론, 폴리락트산의 중합체, 폴리부틸렌 테레프탈레이트의 중합체, 폴리에스테르, 공중합체 폴리글리콜, 폴리부틸렌, 폴리 메틸 메타크릴레이트의 중합체, 또는 이의 임의 혼합물로 만들어질 수 있다.
일부 구현예에서, 본 개시의 생체광자 섬유는 일반적으로 코어-시스로서 또는 나란하게, 생체광자 섬유를 형성하는 2개의 개별 중합체를 갖는 공압출된 섬유일 수 있다.
일부 구현예에서, (개별적으로, 단일필라멘트로서 상정되는) 생체광자 섬유의 직경은 약 15 미크론 내지 약 500 미크론, 약 25 미크론 내지 약 500 미크론, 약 50 미크론 내지 400 미크론, 약 50 미크론 내지 약 300 미크론, 바람직하게 약 50 미크론 내지 약 250 미크론, 바람직하게 약 75 미크론 내지 약 300 미크론, 가장 바람직하게 약 75 미크론 내지 약 250 미크론으로 다양하다. 일부 특정 구현예에서, 본 명세서에서 정의된 생체광자 섬유의 직경은 약 15 미크론, 약 20 미크론, 약 25 미크론, 약 50 미크론, 약 75 미크론, 약 100 미크론, 약 125 미크론, 약 150 미크론, 약 175 미크론, 약 200 미크론, 약 225 미크론, 약 250 미크론, 약 275 미크론, 약 300 미크론, 약 325 미크론, 약 350 미크론, 약 375 미크론, 약 400 미크론, 약 425 미크론, 약 450 미크론, 약 475 미크론, 약 500 미크론이다. 일부 예에서, 본 명세서에서 정의된(개별적으로 상정되는) 생체광자 섬유의 직경은 약 31 미크론이다.
일부 구현예에서, 생체광자 섬유는 약 300 내지 약 480 데니어, 약 410 내지 약 470 데니어, 약 420 내지 약 460 데니어, 약 420 내지 약 450 데니어, 또는 약 428 데니어의 선형 질량 밀도를 갖는다. 본 명세서에서 사용되는 "데니어"는 섬유의 선형 질량 밀도의 측정 단위를 의미하고, 9000 미터 당 그램의 질량으로서 정의된다.
일부 실시형태에서, 본 개시의 생체광자 섬유는 압출 공정으로 제조되고, 여기서 중합체 펠렛을 용융 및 압출시키고 나서 여전히 뜨거운 상태에서 섬유로 당겨준다. 섬유는 Lurol Oil™/물 용액(10%)에 침지된다. 그러고 나서 섬유는 사용 용이성 및 보관을 위해 보빈 상에서 회전된다. 일부 예에서, 본 개시의 생체광자 섬유는 TEM 공회전 이축 압축기를 사용해 제조된다.
일부 구현예에서, 광-흡수 분자는 빛에 노출될 때, 빛이 여기되고 그 다음으로 이의 에너지가 다른 분자로 전달될 수 있거나 또는 이것이 빛, 예컨대, 예를 들어 형광으로서 방출될 수 있는 화학 화합물이다. 예를 들어, 일부 예에서, 빛에 의해 광여기될 때 광-흡수 분자는 광산란을 증강 또는 가속화시키기 위해 이의 에너지를 전달할 수 있다. 광-흡수 분자의 예는 제한없이 형광 화합물(또는 착색제)("형광색소" 또는 "형광단" 또는 "발색단"이라고도 알려짐)을 포함한다. 다른 염료군 또는 염료(생물학적 및 조직학적 염료, 식품 착색제, 카로테노이드 및 기타 염료)가 또한 사용될 수 있다. 적합한 광-흡수 분자는 안전 인증(Generally Regarded As Safe)(GRAS)된 것들일 수 있다. 일부 예에서, 광-흡수 분자는 천연-발생 발색단이거나, 또는 빛을 흡수할 수 있고 하나 이상의 파장의 빛을 방출할 수 있는 임의의 소형 또는 대형 생물학적 분자이다.
일정 구현예에서, 본 개시의 생체광자 섬유는 제1 광-흡수 분자를 포함한다. 일부 구현예에서, 제1 광-흡수 분자는 가시 스펙트럼 범위의 파장, 예컨대 약 380 nm 내지 약 1000 nm, 약 380 nm 내지 약 800 nm, 약 380 nm 내지 약 700 nm, 약 400 nm 내지 약 800 nm, 또는 약 380 nm 내지 약 600 nm의 파장에서 흡수한다. 다른 실시형태에서, 제1 광-흡수 분자는 약 200 nm 내지 약 1000 nm, 약 200 nm 내지 약 800 nm, 약 200 nm 내지 약 700 nm, 약 200 nm 내지 약 600 nm 또는 약 200 nm 내지 약 500 nm의 파장에서 흡수한다. 일 실시형태에서, 제1 광-흡수 분자는 약 200 nm 내지 약 600 nm의 파장에서 흡수한다. 일부 실시형태에서, 제1 광-흡수 분자는 약 200 nm 내지 약 300 nm, 약 250 nm 내지 약 350 nm, 약 300 nm 내지 약 400 nm, 약 350 nm 내지 약 450 nm, 약 400 nm 내지 약 500 nm, 약 450 nm 내지 약 650 nm, 약 600 nm 내지 약 700 nm, 약 650 nm 내지 약 750 nm 또는 약 700 nm 내지 약 800 nm의 파장에서 빛을 흡수한다. 일부 구현예에서, 광-흡수 분자는 약 400 nm 내지 약 800 nm의 범위 내에서 빛을 방출한다. 일정 실시형태에서, 치료 영역에 전달되는 플루언스는 약 0.001 내지 약 60 J/㎠, 약 4 내지 약 60 J/㎠, 약 10 내지 약 60 J/㎠, 약 10 내지 약 50 J/㎠, 약 10 내지 약 40 J/㎠, 약 10 내지 약 30 J/㎠, 약 20 내지 약 40 J/㎠, 약 15 J/㎠ 내지 25 J/㎠, 또는 약 10 내지 약 20 J/㎠ 일 수 있다. 일부 실시형태에서, 조사 5분 이후에 치료 영역에 전달되는 플루언스는 약 33 J/㎠ 내지 약 45 J/㎠, 또는 약 55 J/㎠ 내지 약 129 J/㎠이다.
본 명세서에 개시된 생체광자 섬유는 적어도 하나의 추가적인 광-흡수 분자를 포함할 수 있다. 광-흡수 분자의 조합은 조합된 광-흡수 분자에 의해 광-흡수를 증가시킬 수 있고 흡수 및 광-생체조절 선택성을 증강시킬 수 있다. 따라서, 일정 실시형태에서, 본 개시의 생체광자 섬유는 하나 초과의 광-흡수 분자를 포함한다.
생체광자 섬유가 그들 표면(즉, 섬유의 주변 환경과 접촉하는 섬유의 표면) 상에 광-흡수 분자를 갖는 다른 구현예에서, 이러한 생체광자 섬유는 하나 이상의 광-흡수 분자 및 담체 재료를 포함하는 광-흡수 분자 조성물을 분무하여 제조될 수 있다.
일부 특별한 예에서, 광-흡수 분자 조성물은 섬유가 조성물에 침지될 수 있게 하는 점조도를 갖는다. 일부 특별한 예에서, 광-흡수 분자 조성물은 액체 또는 반-액체 형태로 존재한다. 담체 재료는 예를 들어 물과 같이, 광-흡수 분자의 광활성 성질에 영향을 미치지 않는 임의 재료인 광-흡수 분자와 상용성인 임의의 액체 또는 반 액체 재료일 수 있다. 일부 다른 특별한 예에서, 광-흡수 분자 조성물은 광-흡수 분자 조성물이 섬유 상에 분무될 수 있게 하는 점조도를 갖는다.
생체광자 섬유가 섬유에 도입된 광-흡수 분자를 갖는 구현예에서, 생체광자 섬유는 섬유 조성물에 광-흡수 분자를 도입시켜 제조된다. 일부 예에서, 생체광자 섬유는 압출을 통해 제조된다. 일부 특별한 구현예에서, 생체광자 섬유는 방적을 사용하는 공정으로 제조된다. 방적은 습식, 건식, 건식 제트-습식, 용융, 또는 겔일 수 있다. 방적되는 중합체는 유체 상태로 전환될 수 있다. 중합체가 열가소성이면 용융될 수 있고, 그렇지 않으면 용매에 용해될 수 있거나 또는 가용성 또는 열가소성 유도체를 형성하도록 화학적으로 처리될 수 있다. 용융된 중합체가 방적돌기를 통과하게 만들고 나서, 고무 상태, 및 그 다음으로 고화 상태로 냉각시킨다. 중합체 용액이 사용되면, 용매는 방적돌기를 통과하게 만든 이후에 제거된다. 광-흡수 분자의 조성물은 유체 상태인 중합체 또는 용융된 중합체 또는 용매에 용해된 중합체에 첨가될 수 있다. 용융 방적이 용융될 수 있는 중합체에 사용될 수 있다. 그 안에 분산된 광-흡수 분자를 갖는 중합체는 방적돌기로부터 압출된 이후에 냉각을 통해 고화된다.
사용하려는 광-흡수 분자의 농도는 생체광자 섬유로부터 방출시키려는 광활성의 바람직한 강도 및 지속기간, 및 바람직한 광요법, 의학적 또는 미용적 효과를 기반으로 선택될 수 있다. 예를 들어, 일부 염료 예컨대 잔텐 염료는 농도의 추가 증가가 실질적으로 더 높은 방출된 형광을 제공하지 않게 된 이후에 '포화 농도'에 도달한다. 포화 농도 이상으로 광-흡수 분자 농도의 추가 증가는 생체광자 섬유를 통해 통과하는 활성화된 빛의 양을 감소시킬 수 있다. 그러므로, 활성화된 빛에 비해서 더 많은 형광이 일정 적용성에 요구되는 경우에, 높은 농도의 광-흡수 분자가 사용될 수 있다. 그러나, 방출된 형광과 활성화된 빛 사이에 균형이 요구되면, 포화 농도보다 낮거나 또는 그에 가까운 농도가 선택될 수 있다.
본 개시의 생체광자 섬유에서 사용될 수 있는 적합한 광-흡수 분자는 다음의 것들을 포함하지만, 그에 제한되지 않는다: 클로로필 염료, 잔텐 유도체, 메틸렌 블루 염료 및 아조 염료. 잔텐 유도체의 예는 다음의 것들을 포함하지만 그에 제한되지 않는다: 에오신, 에오신 B(4',5'-디브로모,2',7'-디니트로-플루오레세인, 2가 음이온); 에오신 Y; 에오신 Y(2',4',5',7'-테트라브로모-플루오레세인, 2가 음이온); 에오신(2',4',5',7'-테트라브로모-플루오레세인, 2가 음이온); 에오신(2',4',5',7'-테트라브로모-플루오레세인, 2가 음이온) 메틸 에스테르; 에오신(2',4',5',7'-테트라브로모-플루오레세인, 1가 음이온) p-이소프로필벤질 에스테르; 에오신 유도체(2',7'-디브로모-플루오레세인, 2가 음이온); 에오신 유도체(4',5'-디브로모-플루오레세인, 2가 음이온); 에오신 유도체(2',7'-디클로로-플루오레세인, 2가 음이온); 에오신 유도체(4',5'-디클로로-플루오레세인, 2가 음이온); 에오신 유도체(2',7'-디아이오도-플루오레세인, 2가 음이온); 에오신 유도체(4',5'-디아이오도-플루오레세인, 2가 음이온); 에오신 유도체(트리브로모-플루오레세인, 2가 음이온); 에오신 유도체(2',4',5',7'-테트라클로로-플루오레세인, 2가 음이온); 에오신 디세틸피리디늄 클로라이드 이온쌍; 에리트로신 B(2',4',5',7'-테트라아이오도-플루오레세인, 2가 음이온); 에리트로신; 에리트로신 2가 음이온; 에리티오신 B; 플루오레세인; 플루오레세인 2가 음이온; 플록신 B(2',4',5',7'-테트라브로모-3,4,5,6-테트라클로로-플루오레세인, 2가 음이온); 플록신 B(테트라클로로-테트라브로모-플루오레세인); 플록신 B; 로즈 벤갈(3,4,5,6-테트라클로로-2',4',5',7'-테트라아이오도플루오레세인, 2가 음이온); 피로닌 G, 피로닌 J, 피로닌 Y; 제한없이 4,5-디브로모-로다민 메틸 에스테르; 4,5-디브로모-로다민 n-부틸 에스테르; 로다민 101 메틸 에스테르; 로다민 123; 로다민 6G; 로다민 6G 헥실 에스테르; 테트라브로모-로다민 123; 및 테트라메틸-로다민 에틸 에스테르를 포함하는 로다민과 같은 로다민 염료.
일부 실시형태에서, 광-흡수 분자는 내생성 분자 예컨대 제한없이, 비타민이다. 내생성 광-흡수 분자로서 작용할 수 있는 비타민의 예는 비타민 B를 포함한다. 일부 예에서, 내생성 광-흡수 분자는 비타민 B12이다. 일부 예에서, 내생성 광-흡수 분자는 7,8-디메틸-10-[(2S,3S,4R)-2,3,4,5-테트라히드록시펜틸]벤조[g]프테리딘-2,4-디온이다. 일부 예에서, 광-흡수 분자는 천연-발생 발색단이거나, 빛을 흡수할 수 있고 하나 이상의 파장의 빛을 방출할 수 있는 임의의 소형 또는 대형 생물학적 분자(예를 들어, 펩티드, 폴리펩티드, 핵산, 탄수화물 등)이다.
일정 실시형태에서, 본 개시의 생체광자 섬유는 상승적 생체광자 효과를 제공하도록, 상기 열거된 임의의 광-흡수 분자, 또는 이의 조합을 포함할 수 있다. 예를 들어, 광-흡수 분자의 하기 상승적 조합을 사용할 수 있다: 에오신 Y 및 플루오레세인; 플루오레세인 및 로즈 벤갈; 에오신 Y, 로즈 벤갈 또는 플루오레세인과 조합된 에리트로신; 에오신 Y, 로즈 벤갈, 플루오레세인 및 에리트로신 중 하나 이상과 조합된 플록신 B; 에오신 Y, 플루오레세인 및 로즈 벤갈.
일부 예에서, 광-흡수 분자는 총 부피의 약 100 g/L, 약 50 g/L, 약 10 g/L, 약 5 g/L, 약 1 g/L 또는 약 0.1 g/L의 농도로 광-흡수 분자 조성물에 존재한다. 바람직하게, 광-흡수 분자는 약 10 g/L 내지 약 100 g/L의 농도로 광-흡수 분자 조성물에 존재한다. 일부 예에서, 광-흡수 분자는 0.1 g/L 미만의 농도로 광-흡수 분자 조성물에 존재하고, 예를 들어 광-흡수 분자는 밀리그램/L 또는 마이크로그램/L 범위의 농도로 광-흡수 분자 조성물에 존재한다.
일부 실시형태에서, 본 개시의 생체광자 섬유는 윤활제를 포함한다. 일부 예에서, 윤활제는 본 개시의 생체광자 섬유 상에 코팅된다. 일부 예에서, 윤활제는 처리 오일, 예컨대 제한없이 Lurol Oil™ 이다.
일부 구현예에서, 본 명세서에 정의된 바와 같은 생체광자 섬유는 다수의 생체광자 섬유를 포함하는 생체광자 패브릭을 생성시키는 패브릭 재료로 직조될 수 있다. 일부 구현예에서, 본 명세서에 정의된 바와 같은 생체광자 섬유는 부직물 재료를 생성시키기 위해 섬유를 기계적으로, 열적으로, 또는 화학적으로 얽히게 하여 함께 결합시킬 수 있다. 일부 예에서, 생체광자 직물 또는 부직물 재료는 제조 물품 예컨대, 제한없이, 의복, 의류 물품, 상처 드레싱, 캐스트(예를 들어, 팔다리 또는 몸통 주변), 타월, 침구 등의 제작에서 사용될 수 있다. 일부 구현예에서 의복은 셔츠, 바지, 글로브, 마스크, 양말 등일 수 있다. 일부 구현예에서, 부직물 패브릭 재료는 물품의 강성도에 영향을 미치는 무작위 또는 비무작위 배향 섬유를 가질 수 있다. 이것은 예컨대 예를 들어 물품이 캐스트일 때 특정 형상을 취하는 능력을 갖는 물품을 생성시킬 수 있게 한다.
일부 구현예에서, 본 명세서에서 정의된 바와 같은 생체광자 섬유는 메시로 직조되어 생체광자 메시를 생성시킬 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 표현 "생체광자 메시"는 생체광자 섬유의 느슨하게 직조된 시트를 의미한다.
광-흡수 분자가 섬유의 중합체와 배합되는 구현예에서, 이러한 섬유로 만들어진 배합된 중합체 또는 메시는 또한 광활성화가능하다. 반면에 광-흡수 분자가 섬유의 중합체와 배합되지 않은 구현예에서, 이러한 섬유로 만들어진 패브릭 또는 매시는 패브릭이 광활성화가능하게 되도록 광-흡수 분자 조성물로 코팅 또는 침지 또는 분무될 수 있다.
일부 다른 예에서, 생체광자 섬유는 부직물 생체광자 패브릭 또는 생체광자 메시일 수 있다. 이러한 생체광자 패브릭 및 생체광자 메시는 균일한 무작위 방식으로 수집 벨트 상에 압출, 방적된 필라멘트를 배치시키고 나서 섬유를 결합시켜 생산될 수 있다. 섬유는 공기 분사 또는 정전기 전하를 통해 웹 레잉 공정 동안 분리될 수 있다. 수집 표면은 일반적으로 비제어적인 방식으로 섬유를 편향시켜서 운반시키는 것으로부터 공기 스트림을 방지하기 위해 관통된다. 결합은 중합체를 부분적으로 용융시켜서 섬유를 함께 융합시키도록 가열된 롤 또는 뜨거운 바늘을 적용하여 웹에 강도 및 무결성을 부여한다. 일반적으로, 고분자량 및 광범위 분자량 분포도 중합체 예컨대 제한없이 폴리프로필렌, 폴리에스테르, 폴리에틸렌, 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 나일론, 폴리우레탄, 및 레이온이 방적결합(spunbonded) 패브릭의 제조에서 사용될 수 있다. 일부 예에서, 생체광자 패브릭 또는 생체광자 메시는 중합체의 혼합물로 구성될 수 있다. 저용융 중합체는 고용융 섬유가 산재된 개별 섬유일 수 있는 결합제로서 기능할 수 있거나, 또는 2개 중합체가 단일 섬유 유형으로 조합될 수 있다. 후자의 경우에 소위 이중-성분 섬유는 고용융 코어를 덮는 시스로서 작용하는, 저용융 성분을 보유한다. 이중성분 섬유는 또한 2개의 인접한 중합체의 압출을 통해 방적될 수 있다.
일부 예에서, 방적결합은 본딩 장치를 방적과 일렬로 위치시킴으로써 웹 형성과 섬유 방적을 조합시킬 수 있다. 일부 배열에서 웹은 개별 단계에서 결합될 수 있다. 방적 공정은 연속 필라멘트 방적사의 생산과 유사할 수 있고 소정 중합체에 대해 유사한 압출기 조건을 이용할 수 있다. 섬유는 용융된 중합체가 방적돌기를 빠져나와서 차가운 공기에 의해 급랭되면서 형성된다. 이 공정의 목적은 폭넓은 웹을 생산하는 것이므로, 많은 방적돌기를 나란히 배치시켜서 전체 너비에 걸쳐 충분한 섬유를 생성시킨다.
움직이는 벨트 또는 스크린 상에 배치 전에, 방적돌기의 출력은 일반적으로 섬유 강도를 증가시키고 신장성을 감소시키기 위해 섬유 내에 분자 사슬을 배향시키도록 가늘어져야만 하는 다수의 개별 필라멘트를 포함한다. 이것은 방적돌기를 나온 후에 즉시 플라스틱 섬유를 신속하게 늘려서 수행된다. 실제로 섬유는 기계적으로 또는 공압적으로 가속된다. 웹은 이동 벨트 상에 필라멘트 다발의 공압 증착을 통해 형성된다. 공압총은 고압 공기를 사용하여 필라멘트를 저압의 좁은 영역을 통해 이동시키지만, 벤투리관에서 처럼 더 높은 속도로 이동한다. 웹이 최대 균일성 및 덮힘성을 획득하기 위해서, 개별 필라멘트는 벨트에 도달 전에 분리된다. 이것은 장력 하에 있으면서 증착 전에 다발에 정전기 전하를 유도시켜서 수행된다. 전하는 고전압 전하를 인가하거나 또는 마찰전기적으로 유도될 수 있다. 벨트는 일반적으로 전기적으로 접지된 전도성 와이어로 만들어진다. 증착시에, 벨트는 필라멘트를 방출한다. 소위 슬롯 다이를 통해서 선형으로 배열된 필라멘트를 방적하여 생산된 웹은 이러한 다발의 분리 장치에 대한 필요성을 제거한다.
많은 방법이 방적된 웹에서 섬유를 결합시키는데 사용될 수 있다. 이들은 기계적 바늘링, 열적 결합, 및 화학적 결합을 포함한다. 마지막 2개는 섬유의 융합 또는 접착을 통해서 웹의 거대 영역(영역 결합) 또는 소형 영역(점 결합)을 결합시킬 수 있다. 점 결합은 점들에서 섬유의 융합을 야기시켜서, 점 결합 간 섬유는 비교적 자유롭게 남아있는다. 연속 필라멘트 웹에서는 통상적으로 사용되지 않지만, 스테이플 섬유 웹에서 사용되는 다른 방법은 스티치 결합, 초음파 융합, 및 수압 얽힘을 포함한다.
일부 실시형태에서, 본 기술의 생체광자 패브릭 및 생체광자 메시는 생체광자 패브릭 또는 생체광자 메시로 구성된 생체광자 섬유 사이에 존재하는 간극을 갖는다.
일부 실시형태에서, 본 기술의 생체광자 섬유는 하나 이상의 패턴으로 묶여져서 섬유 다발을 제공한다. 일부 예에서, 섬유는 하나 이상의 패턴(단면적으로 관찰)으로 묶여져서 본 명세서에 논의된 바와 같은 메시 또는 스크림으로 직조될 수 있는 섬유 다발을 제공할 수 있다.
ii) 흡수성 성분
일부 실시형태에서, 흡수성 성분은 히드로겔 성분이다. 이러한 실시형태에서, 히드로겔 성분은 히드로겔을 포함한다. 이들 실시형태의 일부 구현에서, 히드로겔은 히드로겔에 걸쳐서 다수의 개구를 포함한다. 이들 실시형태의 일부 구현에서, 히드로겔은 친수성 중합체 매트릭스에 분산된 물을 포함한다. 일부 예에서, 친수성 중합체 매트릭스는 친수성 단량체의 가교된 친수성 중합체이다. 이들 실시형태의 일부 구현에서, 히드로겔 성분은 첨가제 예컨대 제한없이 가소제(예를 들어, 유기 가소제), 계면활성제, 중합체, pH 조절제, 전해질, 클로라이드 공급원, 및 이의 임의 혼합물을 더 포함한다. 히드로겔의 물 함량은 히드로겔의 약 0 중량% 내지 약 95 중량%, 경우에 따라 히드로겔의 약 10 중량% 내지 약 95 중량% 일 수 있다. 히드로겔의 물 함량은 적어도 약 40 중량%, 경우에 따라 적어도 약 50 중량% 일 수 있다. 히드로겔의 물 함량은 약 10 중량% 내지 약 40 중량% 일 수 있다. 히드로겔의 물 함량은 약 50 중량% 내지 약 95 중량% 일 수 있다. 히드로겔은 물을 흡수하는 능력을 가지며; 예를 들어 히드로겔은 적어도 약 30 중량%, 경우에 따라 적어도 약 100 중량%, 경우에 따라 적어도 약 200 중량%, 경우에 따라 적어도 약 300 중량%; 경우에 따라 약 300 중량% 내지 약 10000 중량%의 물-흡수 능력을 가질 수 있다.
히드로겔이 다수의 개구를 포함하는 실시형태에서, 다수의 개구는 히드로겔 성분으로 수분의 유지를 가능하게 한다. 흡수성 생체광자 섬유 시스템이 상처 드레싱에서 사용되는 상황에서, 장기간 동안, 광범위한 상처 삼출 속도에 걸쳐서, 촉촉한 상처 환경을 유지시키는 것이 바람직할 수 있다. 삼출 속도가 높은 경우에, 히드로겔의 개구층은 팽윤되고 개구의 크기가 감소되지만 개구가 폐쇄되는 지점까지는 아니다. 그리하여 히드로겔의 층은 히드로겔의 제거 또는 히드로겔의 개구 차단 없이 상처 중에 과도한 수분을 방지하도록 상처 유체를 제거시킬 수 있다. 더 나아가서, 히드로겔은 수증기를 흡수할 수 있어서 촉촉한 상처 접촉 표면을 보호하도록 보습제로서 기능할 수 있다. 히드로겔은 숙련가의 선택으로, 중합된 제품 또는 중합전 혼합물에 첨가될 수 있는 하나 이상의 추가 성분을 포함할 수 있다. 이러한 추가 성분은 예를 들어, 물, 유기 가소제, 계면활성제, 중합체 재료(단백질, 효소, 천연 발생 중합체 및 검을 포함한, 본질적으로 소수성 또는 친수성), 현수된 카르복실산이 존재 및 부재하는 합성 중합체, 전해질, pH 조절제, 착색제, 클로라이드 공급원 및 이의 혼합물을 포함하는 첨가제로부터 선택될 수 있다. 중합체는 천연 중합체(예를 들어, 잔탄 검), 합성 중합체(예를 들어, 폴리옥시프로필렌-폴리옥시에틸렌 블록 공중합체 또는 폴리-(메틸 비닐 에테르 알트 말레산 무수물)), 또는 이의 임의 조합일 수 있다.
히드로겔이 개구를 포함하는 실시형태에서, 개구는 먼저 히드로겔의 시트(또는 층)를 형성하고 나서 시트로부터 바람직한 크기 및 형상의 홀을 절단 및 제거시켜서 형성될 수 있다. 일부 예에서, 개구는 당분야에 공지된 기술을 사용해 성형 다이를 사용해 절단된다.
iii) 추가의 재료
일부 실시형태에서, 본 기술의 흡수성 생체광자 섬유 시스템은 예를 들어, 시스템의 포장, 수송, 및/또는 저장에서 유용할 수 있는 추가 층을 포함할 수 있다. 예를 들어, 흡수성 생체광자 섬유 시스템은 시스템의 한쪽 또는 양쪽 측면 상에 하나 이상의 라이너를 포함할 수 있다. 일부 예에서, 이러한 라이너는 사용 전에 흡수성 생체광자 시스템으로부터 방출되는 이형 라이너일 수 있다. 이러한 목적을 위해 통상적으로 사용되는 임의의 상업적으로 입수가능한 이형 라이너가 본 명세서에서 이용될 수 있다. 적합한 이형 라이너의 비제한적인 예는 폴리에틸렌(PE) 라이너, 폴리에스테르(PET) 필름, 폴리우레탄(PU) 필름 등이다. 일부 구현예에서, 라이너는 흡수성 생체광자 섬유 시스템의 한 면에 위치될 수 있는 반면 나머지 한면은 접착성(즉, 점착성)인 채로 남아 있거나 또는 흡수성 생체광자 섬유 시스템의 양쪽 면에 위치될 수 있다.
iv) 제조 및 사용 방법
일부 실시형태에서, 본 기술의 흡수성 생체광자 섬유 시스템은 본 기술의 생체광자 섬유 또는 생체광자 패브릭 또는 생체광자 메시 상에 히드로겔 전구체 배합물의 층을 배치시켜서 제조된다. 일부 예에서 적용된 히드로겔의 일부분은 히드로겔의 개구를 형성하기 위해 절단 및 제거된다. 일부 실시형태에서, 히드로겔은 당분야에 기술된 방법에 따라 절단된다.
생체광자 섬유 성분이 2개 히드로겔 성분 사이에 존재(즉, 2개 히드로겔 성분 사이에 샌드위치)하는 실시형태에서, 히드로겔의 개구는 빛이 생체광자 섬유의 섬유에 내포된 광-흡수 분자에 도달할 수 있고 광-흡수 분자에 의해 방출된 빛이 히드로겔 성분을 빠져나갈 수 있게 하는 두께를 갖는다.
일부 실시형태에서, 생체광자 섬유 성분의 적어도 일부분은 히드로겔 성분의 적어도 일부분에 내포되어서 히드로겔은 생체광자 섬유 사이에 형성된 간극에 존재하게 된다.
일부 실시형태에서, 생체광자 섬유 사이에 존재하는 간극은 히드로겔 성분으로부터 수분의 증발을 촉진하도록 충분하게 크다.
일부 실시형태에서, 히드로겔의 개구는 수분의 증발을 촉진하도록 충분히 크다. 높은 증발률이 개구 주변의 히드로겔의 팽윤을 최소화시키고 그 결과로 개구 폐쇄 정도를 감소시키는데 기여하는 것으로 여겨진다. 일부 예에서, 히드로겔의 개구는 흡수성 생체광자 섬유 시스템 상에 방출된 빛의 이동을 비롯하여 흡수성 생체광자 섬유 시스템 밖으로 생체광자 섬유에 의해 방출된 빛의 이동을 촉진한다. 예를 들어, 도 2를 참조하면, 히드로겔 성분(40)의 비-조직 대향 표면(40T)에 도달한(예를 들어, 화학광선원에 의해 방출된) 빛은 히드로겔 성분(40)의 히드로겔을 통하고, 부분적으로는 생체광자 섬유 성분(2)에 도달하기 위해 히드로겔의 개구를 통해서 이동한다. 생체광자 성분(20)에 도달한 빛은 생체광자 섬유 안/위에 존재하는 광-흡수 분자를 광활성화시킨다. 그렇게 광활성화된 광-흡수 분자는 형광을 방출하고 이것은 생체광자 섬유 성분(20)의 조직-대향 표면(201) 및 히드로겔 성분(30)의 비-조직 대향 표면(302)에 도달한다. 형광은 히드로겔을 통해서, 부분적으로는 히드로겔 성분(30)의 조직-대향 표면(301)에 도달하기 위해 개구를 통해서 흡수성 생체광자 섬유 시스템(10)의 밖으로 이동한다. 흡수성 생체광자 섬유 시스템(10)에 의해 방출된 형광은 예를 들어 상처와 같은, 조직의 광자 치료에 사용될 수 있다.
일부 실시형태에서, 본 개시의 흡수성 생체광자 섬유 시스템은 치료적 및/또는 미용적 및/또는 의학적 이득을 가질 수 있다. 이들 실시형태의 일부 구현에서, 흡수성 생체광자 섬유 시스템은 조직 또는 장기의 예방 및/또는 치료의 촉진 및/또는 광요법을 필요로 하는 대상체의 조직 또는 장기의 치료를 위해 사용될 수 있다. 일부 예에서, 흡수성 생체광자 섬유 시스템은 상처 치유를 촉진하는데 사용될 수 있다. 이러한 경우에, 흡수성 생체광자 섬유 시스템은 의사 또는 다른 의료 종사자, 또는 가정 환자 간병인, 또는 환자 스스로가 필요하다고 여겨지는 상처 부위에 적용될 수 있다. 일정 실시형태에서, 흡수성 생체광자 섬유 시스템은 상처 교정을 최적화시키기 위해 상처 봉합 후에 사용될 수 있다. 이러한 경우에, 흡수성 생체광자 섬유 시스템은 규칙적인 간격 예컨대 1주 1회, 또는 의사 또는 다른 의료 종사자, 또는 환자 스스로 적절하다고 간주되는 간격으로 적용될 수 있다. 본 개시의 흡수성 생체광자 섬유 시스템으로 치료될 수 있는 상처는 예를 들어 상이한 방식으로 개시되고 다양한 특징을 갖는 피부 및 피하 조직에 대한 손상(예를 들어, 수술 부위 감염, 장기간 침상 안정에 의한 압박 궤양, 터널을 함유하는 압박 궤양, 집락화 또는 감염된 상처, 외상 또는 수술로 유발된 상처, 화상, 당뇨병 또는 정맥 부전과 연관된 궤양), 동맥 상처, 동맥 궤양, 허혈성 궤양. 일정 실시형태에서, 본 개시는 예를 들어, 화상, 절개, 절제, 병변, 열상, 찰과상, 자창 또는 관통창, 수술 상처, 타박상, 혈종, 압궤 손상, 절단, 수술-후 상처, 미란 및 궤양의 치유를 치료 및/또는 촉진하기 위한 흡수성 생체광자 섬유 시스템을 제공한다.
일정 실시형태에서, 본 개시의 흡수성 생체광자 섬유 시스템은 전신 또는 국소 항생제 치료(예컨대, 예를 들어, 테트라사이클린, 에리쓰로마이신, 미노사이클린, 독시사이클린)와 함께 사용된다. 일부 구현예에서, 본 개시의 흡수성 생체광자 섬유 시스템으로 구성된 제조 물품은 예를 들어 박테리아 집락화된 상처와 연관된 바람직하지 않은 임상적 결과를 최소화시키기 위해서 상처의 치료에 사용될 때 박테리아 성장을 통제할 수 있다.
일부 실시형태에서, 본 개시의 생체광자 섬유 및 패브릭은 대상체, 예컨대 대상체의 조직(예를 들어, 상처난 조직)에 대해 광요법을 실시하기 위한 방법에서 사용될 수 있다. 이러한 방법은 본 명세서에 정의된 바와 같은 흡수성 생체광자 섬유 시스템을 광요법을 필요로 하는 대상체 또는 조직에 적용하는 단계 및 광-흡수 분자의 흡수 스펙트럼과 부분적으로 또는 완전히 중복되는 파장을 갖는 빛으로 흡수성 생체광자 섬유 시스템을 조사하는 단계를 포함한다. 이러한 실시형태에서, 흡수성 생체광자 섬유 시스템의 히드로겔 성분의 조직-대향 표면은 대상체의 조직(예를 들어, 피부) 상에 위치된다. 그러고 나서 빛이 흡수성 생체광자 섬유 시스템의 노출된 비-조직 대향 표면(예를 들어, 생체광자 섬유 성분의 비-조직 대향 표면 또는 히드로겔 성분의 비-조직 대향 표면) 상에 비춰진다.
본 개시의 방법에서, 임의의 화학광선원이 사용될 수 있다. 임의 유형의 할로겐, LED 또는 플라즈마 아크 램프, 또는 레이저가 적합할 수 있다. 화학광선의 적합한 광원의 주요 특징은 그들이 흡수성 생체광자 섬유 시스템에 존재하는 하나 이상의 광-흡수 분자를 활성화시키기에 적합한 파장(또는 파장들)의 빛을 방출한다는 것이다. 일 실시형태에서,아르곤 레이저가 사용된다. 다른 실시형태에서, 칼륨-티타닐 포스페이트(KTP) 레이저(예를 들어, GreenLight™ 레이저)가 사용된다. 또 다른 실시형태에서, LED 램프 예컨대 광경화 장치가 화학광선원이다. 또 다른 실시형태에서, 화학광선원은 약 200 nm 내지 800 nm 파장을 갖는 광원이다. 다른 실시형태에서, 화학광선원은 약 400 nm 내지 600 nm 파장을 갖는 가시광원이다. 다른 실시형태에서, 화학광선원은 약 400 nm 내지 700 nm 파장을 갖는 가시광원이다. 또 다른 실시형태에서, 화학광선원은 파란색 빛이다. 또 다른 실시형태에서, 화학광선원은 붉은색 빛이다. 또 다른 실시형태에서, 화학광선원은 녹색 빛이다. 또 다른 실시형태에서, 화학광선원은 혼합된 빛, 예를 들어 붉은색 및 파란색 빛 또는 붉은색 및 녹색 빛 등이다.
더 나아가서, 화학광선원은 적합한 전력 밀도를 가져야 한다. 비-시준 광원(LED, 할로겐 또는 플라즈마 램프)에 적합한 전력 밀도는 약 0.1 mW/㎠ 내지 약 200 mW/㎠ 범위이다. 레이저 광원에 적합한 전력 밀도는 약 0.5 mW/㎠ 내지 약 0.8 mW/㎠ 범위이다.
일부 구현예에서, 빛은 약 0.001 mW/㎠ 내지 약 500 mW/㎠, 또는 0.1-300 mW/㎠, 또는 0.1-200 mW/㎠의 대상체의 피부 표면에서의 에너지를 가지며, 여기서 인가되는 에너지는 적어도 치료되는 병태, 빛의 파장, 광원으로부터 조직의 거리 및 흡수성 생체광자 섬유 시스템의 두께에 의존적이다. 일정 실시형태에서, 대상체의 조직에서 빛은 약 1 내지 40 mW/㎠, 또는 약 20 내지 60 mW/㎠, 또는 약 40 내지 80 mW/㎠, 또는 약 60 내지 100 mW/㎠, 또는 약 80 내지 120 mW/㎠, 또는 약 100 내지 140 mW/㎠, 또는 약 30 내지 180 mW/㎠, 또는 약 120 내지 160 mW/㎠, 또는 약 140 내지 180 mW/㎠, 또는 약 160 내지 200 mW/㎠, 또는 약 110 내지 240 mW/㎠, 또는 약 110 내지 150 mW/㎠, 또는 약 190 내지 240 mW/㎠ 이다.
광-흡수 분자의 활성화는 조사 시에 거의 즉시(펨토- 또는 피코 초) 발생될 수 있다. 장기간의 노출 기간은 본 개시의 생체광자 섬유 및 패브릭의 흡수, 반사 및 재방출된 빛 및 치료되는 조직과 이의 상호작용의 상승적 효과를 이용하는데 유익할 수 있다. 일 실시형태에서, 화학광선에 흡수성 생체광자 섬유 시스템의 노출 시간은 0.01분 내지 90분의 기간이다. 다른 실시형태에서, 화학 광선에 흡수성 생체광자 섬유 시스템의 노출 시간은 1분 내지 5분의 기간이다. 일부 다른 실시형태에서, 흡수성 생체광자 섬유 시스템은 1분 내지 3분의 기간 동안 조사된다. 일정 실시형태에서, 빛은 약 1-30초, 약 15-45초, 약 30-60초, 약 0.75-1.5분, 약 1-2분, 약 1.5-2.5분, 약 2-3분, 약 2.5-3.5분, 약 3-4분, 약 3.5-4.5분, 약 4-5분, 약 5-10분, 약 10-15분, 약 15-20분, 또는 약 20-30분의 시간 동안 인가된다. 치료 시간은 최대 약 90분, 약 80분, 약 70분, 약 60분, 약 50분, 약 40분 또는 약 30분 범위일 수 있다. 치료 시간은 치료 영역에 전달되는 플루언스의 속도를 조정함으로써 선량을 유지시키기 위해 조정될 수 있다는 것을 이해할 것이다. 예를 들어, 전달되는 플루언스는 약 4 내지 약 60 J/㎠, 4 내지 약 90 J/㎠, 10 내지 약 90 J/㎠, 약 10 내지 약 60 J/㎠, 약 10 내지 약 50 J/㎠, 약 10 내지 약 40 J/㎠, 약 10 내지 약 30 J/㎠, 약 20 내지 약 40 J/㎠, 약 15 J/㎠ 내지 25 J/㎠, 또는 약 10 내지 약 20 J/㎠, 또는 약 0.001 J/㎠ 내지 약 1 J/㎠ 일 수 있다.
일정 실시형태에서, 흡수성 생체광자 섬유 시스템은 일정 간격으로 재조사될 수 있다. 또 다른 실시형태에서, 화학광선원은 적절한 노출 시간 동안 치료되는 영역 상에서 계속 움직인다. 또 다른 실시형태에서, 흡수성 생체광자 섬유 시스템은 흡수성 생체광자 섬유 시스템이 적어도 부분적으로 광표백되거나 또는 완전히 광표백될 때까지 조사될 수 있다.
일정 실시형태에서, 흡수성 생체광자 섬유 시스템의 광-흡수 분자는 태양 및 머리 위 조명을 포함한 주변 빛에 의해서 광여기될 수 있다. 일정 실시형태에서, 광-흡수 분자는 전자기 스펙트럼의 가시 범위의 빛에 의해 광활성화될 수 있다. 빛은 임의 광원 예컨대 햇빛, 백열 전구, LED 장치, 전자 디스플레이 스크린 예컨대 텔레비젼, 컴퓨터, 전화기, 모바일 장치, 모바일 장치의 섬광에 의해 방출될 수 있다. 본 개시의 방법에서, 임의 광원이 사용될 수 있다. 예를 들어, 주변 빛 및 직사 광선 또는 직접 인공 조명의 조합이 사용될 수 있다. 주변 빛은 머리 위 조명 예컨대 LED 전구, 형광 전구, 및 간접광을 포함할 수 있다.
본 개시의 방법에서, 흡수성 생체광자 섬유 시스템은 빛의 인가 이후에 조직으로부터 제거될 수 있다. 다른 실시형태에서, 흡수성 생체광자 섬유 시스템은 장기간 동안 조직 상에 남겨져 있을 수 있고 병태를 치료하기 위해 적절한 횟수로 직접 또는 주변 빛에 의해 재활성화될 수 있거나 또는 그렇지 않을 수 있다.
일정 예에서, 본 개시의 흡수성 생체광자 섬유 시스템은 물품 예컨대 의료 기기(예를 들어, 상처 드레싱 등)의 제조에서 사용될 수 있다.
등가의 조성물, 방법 및 키트의 확인은 통상의 전문가의 기술 내에서 충분하고 본 개시의 교시 관점에서 통상의 실험 이상을 요구하지 않는다. 본 개시의 실시는 단지 예시를 위해 본 명세서에서 제시되고 임의 방식으로 본 개시를 제한하는 것으로 해석되어서는 안되는, 하기 실시예를 통해서 보다 완전히 이해될 것이다.
실시예
하기 실시예는 본 기술의 다양한 실시형태의 실시를 예시하기 위해 제공된다. 그들은 이러한 기술의 전체 범주를 제한하거나 또는 한정하려는 의도가 아니다. 본 기술이 여기에 기술되고 예시된 특정 실시형태로 국한되지 않으며 첨부된 실시형태에서 정의된 바와 같은 본 개시의 범주 내에 속하는 모든 변형 및 변동을 포함한다는 것을 이해해야 한다.
실시예 1: 생체광자 섬유 메시의 형광 방출 성질
광-흡수 분자는 중합체 재료(즉, 광-흡수 분자와 배합된 중합체 재료)로 만들어진 섬유에 도입되었다. 배합은 중합체 용융물을 얻고 중합체 용융물에 직접적으로 그들의 고체 형태로 광-흡수 분자를 첨가한 다음에, 용융물을 냉각시키는 것을 포함한다. 이러한 공정은 광-흡수 분자가 중합체 섬유에 통합될 수 있게 하였다. 광-흡수 분자 대 중합체 비율은 사용되는 광-흡수 분자에 의존적이도록 선택되었는데, 예를 들어 에오신 Y의 경우, 1% w/w 비율(수중)이 마스터 발색단 뱃치에 대해 사용되었다. 생체광자 섬유는 폴리프로필렌 중합체(PP), 폴리에틸렌 중합체(PE), 나일론-6, 또는 폴리락트산 중합체(PA), 또는 이의 조합으로 만들어졌다. 에오신 Y 또는 플루오레세인 또는 에오신 Y 및 플루오레세인의 조합이 광-흡수 분자로서 사용되었다. 폴리에틸렌으로 만들어진 생체광자 섬유는 50/50 폴리에틸렌 코어/폴리프로필렌 시스로 만들어졌다. 생체광자 메시는 11 cm 너비를 갖는 1 ㎜ 두께 메시(1 ㎜ 메시) 및 22 cm 너비를 갖는 2 ㎜ 두께 메시(2 ㎜ 메시)를 만들기 위해서 생체광자 섬유를 뜨개질해서 제조하였다. 생체광자 메시는 KT-L™ 램프를 사용하여 5 cm에서 5분 동안 조사 후에 형광을 방출하는 그들 능력에 대해 평가되었다. 결과는 1 ㎜ 두께 메시의 경우 표 1, 및 2 ㎜ 두께 메시의 경우 표 2에 제시된다.
표 3은 KT-L™ 램프를 사용해 5 cm에서 5분 동안 조사된 1% w/w 에오신 Y를 포함하는 생체광자 겔 조성물에 의해 방출된 형광을 제시한다. 표 1, 2 및 3에 제시된 데이터로부터, 광활성화된 흡수성 생체광자 섬유 시스템이 생체광자 조성물(겔)에 의해 방출된 형광과 비교하여 훨씬 큰 정도로 노란색, 오렌지색 및 붉은색 파장으로 확장되는 형광을 방출한다는 것을 관찰할 수 있다.
실시예 2: 생체광자 카딩된 재료의 형광 방출 성질
부직물 생체광자 섬유 재료는 생체광자 섬유의 카딩, 적층 및/또는 캘린더링이 2.2 내지 2.6 J/㎠ 범위에서 형광발광할 수 있는지 여부를 결정하기 위해 생성시켰다. 나일론 생체광자 섬유는 실시예 1에 요약된 대로 제조되었다. 300 데니어의 동일 중량의 다수 스풀을 생산하였다. 이들을 2.5" 길이 및 14 권축으로 잘랐다. 섬유 다발은 2개 롤 사이에 잡아넣고 작은 챔버 또는 스터핑 박스에 넣어두었다. 다양한 중량(gsm)의 카딩된 재료를 다음 조성을 갖게 생산하였다: 섬유 대 레이온 섬유 비율: 50/50(나일론 에오신/레이온) 및 70/30(나일론 에오신/레이온). 다음으로 섬유 다발을 적층시키고 카딩시켰다. 이들 부직물 생체광자 섬유 재료는 33 J/㎠로 설정된 KT-L™ 램프를 사용하여 5 cm에서 5분 동안 조사 후에 형광을 방출하는 그들 능력에 대해 평가되었다. 결과는 표 4에 제시된다.
실시예 3: 히드로겔의 형광 방출 성질
67% 히드로겔을 제조하였다. 히드로겔은 KT-L™ 램프를 사용하여 5 cm에서 5분 동안 조사 후에 형광을 방출하는 이의 능력에 대해 평가되었다. 결과는 표 5에 제시된다.
실시예 4: 히드로겔 존재의 생체광자 섬유 메시의 형광 방출 성질
히드로겔이 존재하는 생체광자 섬유 메시는 실시예 1에 기술된 바와 같은 1 ㎜ 생체광자 메시의 상부에 실시예 3에 기술된 바와 같은 히드로겔을 배합시키고 히드로겔(즉, 메시 상부의 히드로겔)을 조사하여 제조되었다. 생체광자 섬유 시스템은 KT-L™ 램프를 사용해 5 cm에서 5분 동안 조사 후에 형광을 방출하는 이의 능력에 대해 평가되었다. 결과는 표 6에 제시된다.
추가의 생체광자 섬유 시스템은 실시예 3에 기술된 바와 같은 히드로겔의 상부에 실시예 1에 기술된 바와 같은 1 ㎜ 생체광자 메시를 위치시키고 생체광자 메시(즉, 히드로겔 상부의 메시)를 조사하여 제조되었다. 생체광자 섬유 시스템은 KT-L™ 램프를 사용해 5 cm에서 5분 동안 조사 후에 형광을 방출하는 이의 능력에 대해 평가되었다. 결과는 표 7에 제시된다.
실시예 5: 히드로겔 존재의 생체광자 카딩된 재료의 형광 방출 성질
생체광자 카딩된 재료는 실시예 2에 기술된 바와 같은 흡수성 생체광자 카딩된 재료와 실시예 3에 기술된 바와 같은 히드로겔을 배합하고 히드로겔을 조사하여 제조되었다. 생체광자 카딩된 재료는 33 J/㎠ 로 설정된 KT-L™ 램프를 사용하여 5 cm에서 5분 동안 조사 후에 형광을 방출하는 이의 능력에 대해 평가되었다. 결과는 표 8에 제시된다.
실시예 6: 흡수성 생체광자 섬유 시스템의 항염증 성질
실험은 실시예 1에 정의된 바와 같은 흡수성 생체광자 섬유 시스템의 항-염증 효과를 평가하기 위해 수행되었다. 피부 인간 섬유아세포(DHF 세포)는 미국 생물 자원 센터(American Type Culture Collection)(ATCC, Manassas, VA, USA)에서 구매하였고 섬유아세포 성장 키트-저-혈청(ATCC)이 보충된 섬유아세포 기본 배지에서 성장시켰다. 세포를 80% 컨플루언스에서 계대하였고 제3 및 제4 계대에서 사용하였다. 인간 재조합 IL-1α, β 및 Elisa 키트는 R&D systems(Minneapolis, MN, USA)에서 구매하였다. XTT는 Fisher Thermoscientific(Waltham, MA, USA)에서 구매하였다. 사용된 히드로겔 드레싱은 50/50 메시와 30% H2O 였다. 자극 전에, DHF 세포는 프로-염증성 사이토카인 IL-6 방출의 평가를 위해서 60,000 세포/웰의 밀도로 2, 2-웰 슬라이드 Lab-Tek(Thermo Scientific; Waltham, MA, USA)에 파종되었다. 가습된 5% CO2 환경 중에 37℃에서 5 내지 6시간의 항온배양 이후에, 세포는 20 ng/mL의 IL-1α/β 칵테일로 18시간 동안 사전-자극되었다. 다음 날에, 배지는 조사 기간 동안 PBS로 교체되었다. 이어서 신선한 IL-1α/β 배지가 첨가되었고 시간 과정(3, 6, 18, 24, 48, 72시간)이 IL-6 생산에 대해 수행되었다. 상등액이 각 시점에 수집되었고 Elisa 키트로 분석되었다. 조사 조건: KT-L™ LED 램프 LBL-0129로부터 5 cm 거리에서 5분 또는 1분 정지하고 5분의 2회 조사(5-1-5). 1) 미처리 대조군(세포를 자극 또는 처치에 노출시키지 않음); 2) 자극 대조군(세포를 자극시켰지만 처치하지 않음); 3) 생체광자 메시 + 히드로겔 드레싱 50/50(자극된 세포를 직접 접촉으로 드레싱으로 처치); 4) 메시 부재의 블랭크 히드로겔(자극된 세포를 직접 접촉으로 블랭크로 처치); 및 5) 덱사메타손 5 μM(항-염증 성질로서 양성 대조군). 다른 동일 세트의 조건이 빛에 세포를 노출시키지 않고 시험되었다.
ELISA는 제조사의 프로토콜에 따라 수행되었다. 샘플은(필요하면) 분석을 위해 시약 희석물에 희석하였다. 450 nm에서 흡광도는 Synergy HT 마이크로플레이트 판독기(Biotek, Winooski, VT, USA)를 사용해 결정하였고 570 nm에서의 흡광도에 대해 교정되었다. 결과는 엑셀(Microsoft office 2016)을 사용해 분석하였다. 배양된 세포의 가변성은(2,3-비스-(2-메톡시-4-니트로-5-술포페닐)-2H-테트라졸륨-5-카르복사닐리드)(XTT)의 포르마잔으로의 환원을 검정하여 각 실험 종료 시에 결정하였다. 처치 이후에, 세포는 XTT 용액(250 ㎍/mL의 최종 농도)과 2시간 동안 37℃에서 항온반응되었다. 생존 세포의 감소는 배지의 존재 하에서 대조군 흡광도의 백분율로서 계산되었다. 450 nm에서의 흡광도는 Synergy HT 마이크로플레이트 판독기(Biotek, Winooski, VT, USA)를 사용해 결정되었다. 결과는 엑셀(Microsoft office 2016)을 사용해 분석되었다. 통계 분석은 각각 DRC 및 TC 및 세포 증식 어세이에 대해서 Tukeys 다중 비교 검정과 2-원 ANOVA 또는 1-원 ANOVA를 사용해 수행하였다. 히드로겔 메시 50/50이 IL-6 유도에 대해서 KT-L™ LED 램프와 조합하여 인가될 때 임의의 항-염증성 효과를 갖는지 여부를 결정하기 위해서, 건강한 DHF 세포를 20 ng/mL의 상기 기술된 IL-1α/β로 자극시켰다. 배합물의 효과는 시간-의존적 방식으로 관찰되었다. 결과는 도 3A-3F 를 비롯하여 도 4A-4F에 제시되었다. 임의의 처치를 받지 않은 대조군 세포와 비교하여 세포가 5분 동안 생체광자 메시 + 히드로겔 50/50로 처치되었을 때 3시간 내지 24시간의 노출에서 IL-6의 통계적으로 유의한 감소가 존재하였다. 48시간 및 72시간에, IL-6 방출은 기준점으로 되돌아 갔다. 이들 결과는 처치의 처음 24시간 이내에 생체광자 메시 + 50/50 히드로겔에 의한 염증의 양호한 조절을 시사한다. 20 ng/mL의 IL-1α/β로 밤새 사전-자극 후에, DHF 세포는 KT-L™ 램프와 메시 + 50/50의 히드로겔 조합을 포함하는 흡수성 생체광자 시스템으로 처치되었다. 조사 후에, 세포는 다시 3, 6, 18, 24, 48, 또는 72시간 동안 IL-1α/β 칵테일과 항온반응되었다. 대조군과 비교하여 처음 24시간 동안 생체광자 메시 + 50/50의 히드로겔 조합으로 5-분 처치에서 통계적으로 유의한 IL-6 감소를 보여준다. 프로-염증성 매개인자(IL-6)의 생산은 ELISA를 통해 평가하였다. 결과는 사중으로 수행된 3회 독립 실험의 평균 ± SD로 표시된다. 이들 결과는 본 기술의 흡수성 생체광자 시스템이 상처의 치유 및/또는 치료를 촉진한다는 것을 보여준다.
실시예 7: 흡수성 생체광자 섬유 시스템의 생체내 시험
상처(3)는 돼지에서 생성시켰고(5 cm 직경), 깊이는 대략 3 ㎜ 였다. 상처를 생성시켰을 때 각 상처로부터 생검을 채취하였다. 생검은 조각으로 절단하였다: i) 절단 생검으로부터의 2개 조각은 Trizol로 처리하고 액체 질소에 저장하였고; ii) 절단 생검으로부터의 1개 조각은 포르말린으로 처리하여 후속 분석에 사용하였다. 상처를 생성시킨 날에, 건강한 피부의 생검(대조군)을 비롯하여 상처난 영역의 생검을 채취하였다. 히드로겔로 처치 전에, 리트머스지를 개방 영역 위에 적용하여 상처의 pH를 결정하였다. 각 드레싱을 바꿀 때 동일한 적용을 반복하였다. 상처 주변 및 생성된 상처를 덮는데 적용되는 하기의 처치 시스템을 시험하였다:
처치 #1: 표준 치료(Standard of Care)(SOC): 일반 거즈를 적용하였고 거즈가 각 처치 사이에 돼지에서 유지되도록 보장하였다. 조사는 인가하지 않았다.
처치 # 2: 실시예 1에 정의된 바와 같은 흡수성 생체광자 직물 섬유 시스템을 적용하였고 KT-P50™ 램프(KLOX Technologies Inc., Laval, CA)를 사용한 5분 조사를 상처로부터 약 1.5-3.0 cm 거리에서 인가하였다.
처치 #3: 실시예 6에 정의된 바와 같은 흡수성 생체광자 부직물 섬유 시스템을 적용하였고 KT-P50™ 램프(KLOX Technologies Inc., Laval, CA)를 사용한 5분 조사를 상처로부터 약 1.5-3.0 cm 거리에서 인가하였다.
조사 기간 동안, 처치된 상처는 조사를 받았지만, 대조군 상처는 수술 동안 사용되는 드레이프의 다수 층으로 덮었다. 대조군 상처를 덮어서 상처가 파란색 빛에 노출되지 않게 하였다. 상처가 생성되었을 때 및 각 처치 이전에 디지털 영상 카메라로 상처 사진을 찍었고, 또한 면적, 면적 감소, 둘레, 길이, 너비, 최대 깊이, 평균 깊이 및 부피를 정의하기 위해 소프트웨어를 사용해 측정하였다. 각각의 상처는 치유 매개변수를 특징규명하기 위해서 드레이즈(Draize) 점수 및 변형된 홀랜더 코스메시스(Modified Hollander Cosmesis) 점수를 사용해 채점하였다. 조사를 완료한 후에, 흡수성 생체광자 섬유 시스템을 상처에 위치된 채로 두었고 Millipore 테이프 및 붕대로 덮었다. 처치는 1주 2회 반복(단계 2-10 반복)하였고 채점 체계로 결정하여 모든 상처가 완전한 봉합에 도달할 때까지 계속하였다. 상처가 완전하게 봉합되었을 때, 상처 영역으로부터 생검 샘플을 수집하였다. 생검의 처리 및 저장은 단계 2에 열거된 대로 수행하였다. 하기 표 9는 표준 치료 처치의 1, 5, 8, 12, 15, 19, 26, 29 및 33일 이후에 상처 치유의 진행을 보여주고; 표 10은 처치 #2 처치의 1, 5, 8, 12, 15, 19, 26, 29 및 33일 이후에 상처 치유의 진행을 보여주며; 표 11은 처치 #3 처치의 1, 5, 8, 12, 15, 19, 26, 29 및 33일 이후 상처 치유의 진행을 보여준다. 표 12 및 13은 섬유 시스템에 의해 흡수된 삼출물의 양을 제시한다.
흡수성 생체광자 섬유 시스템을 사용한 처치(처치 #2 및 #3)는 처치 5일에, 상처가 이의 초기 부피의 절반이었고 조직 유형은 100% 육아 조직이었음을 의미한다. 또한, 상처는 조직 유형이 육아(51%) 및 상피(49%)였을 때 12일에 봉합되었다. 이 상처의 봉합 속도는 0.64 ㎤/일이었는데 반해서, 표준 생체광자 배합물(겔)이 처치된 상처의 봉합 속도는 0.4 ㎤/일이었다(데이터 미도시). 이들 결과의 견지에서, 흡수성 생체광자 섬유 시스템에 의한 처치는 표준 치료 처치와 비교하여 표준 생체광자 배합물(겔)과 비교하여 치유 과정을 가속화시킨다. 흡수성 생체광자 시스템으로 처치된 상처는 표준 생체광자 배합물(겔)이 처치된 상처에 비해서 약 41% 더 빠르게 봉합되었다.
참조 편입
본 명세서에 인용된 모든 참조, 및 그들 참조는 추가 또는 대안의 상세한 설명, 특징, 및/또는 기술 배경의 교시에 적절한 경우에 그들 전문이 본 명세서에 참조로 편입된다.
등가물
본 개시가 특정한 실시형태를 참조하여 특별히 도시 및 기술되었지만, 상기 개시의 변동 및 다른 특징 및 기능, 또는 이의 대안이 많은 다른 상이한 시스템 또는 적용분야로 바람직하게 조합될 수 있다는 것을 이해하게 될 것이다. 또한, 현재 예측하지 못하거나 또는 기대하지 못한 다양한 본 명세서의 대안, 변형, 변동 또는 개선은 이후에 당업자가 만들 수 있을 것이고 역시 하기 실시형태에서 포괄하고자 한다.
Claims (36)
- - 적어도 하나의 생체광자 섬유 성분; 및
- 적어도 하나의 흡수성 성분
을 포함하는 흡수성 생체광자 섬유 시스템으로서,
적어도 하나의 생체광자 섬유 성분은 빛에 노출 시 광-자극되어 형광을 방출하는 것인, 흡수성 생체광자 섬유 시스템. - 제1항에 있어서, 적어도 하나의 흡수성 성분은 히드로겔 성분인 흡수성 생체광자 섬유 시스템.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 적어도 하나의 생체광자 섬유 성분은 생체광자 섬유를 포함하는 것인 흡수성 생체광자 섬유 시스템.
- 제3항에 있어서, 생체광자 섬유는 직물인 흡수성 생체광자 섬유 시스템
- 제3항에 있어서, 생체광자 섬유는 부직물인 흡수성 생체광자 섬유 시스템.
- 제3항에 있어서, 생체광자 섬유는 광-수용 분자를 포함하는 것인 흡수성 생체광자 섬유 시스템.
- 제6항에 있어서, 광-수용 분자는 에오신 Y인 흡수성 생체광자 섬유 시스템.
- 제6항에 있어서, 광-수용 분자는 에오신 Y 및 플루오레세인인 흡수성 생체광자 섬유 시스템.
- 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 하나의 생체광자 섬유 성분의 광-자극은 흡수성 생체광자 시스템이 형광을 방출하게 야기시키는 것인 흡수성 생체광자 섬유 시스템
- 제9항에 있어서, 방출된 형광은 400 nm 내지 약 700 nm 범위의 파장을 갖는 것인 흡수성 생체광자 섬유 시스템.
- 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 하나의 생체광자 섬유의 광-자극은 흡수성 생체광자 시스템이 노란색, 오렌지색 및/또는 붉은색 영역의 형광을 방출하게 야기시키는 것인 흡수성 생체광자 섬유 시스템.
- 제3항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 생체광자 섬유는 나일론으로 구성되는 것인 흡수성 생체광자 섬유 시스템.
- 제3항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 간극이 생체광자 섬유의 섬유 사이에 존재하는 것인 흡수성 생체광자 섬유 시스템.
- 제2항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 하나의 흡수성 성분은 히드로겔을 포함하는 것인 흡수성 생체광자 섬유 시스템.
- 제14항에 있어서, 히드로겔은 다수의 개구를 포함하는 것인 흡수성 생체광자 섬유 시스템.
- 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 약 0.1 ㎜ 내지 약 10 ㎜, 또는 약 1 ㎜ 내지 약 9 ㎜, 또는 약 1 ㎜ 내지 약 6 ㎜, 또는 약 2 ㎜ 내지 약 6 mm의 두께를 갖는 것인 흡수성 생체광자 섬유 시스템 .
- 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 하나의 생체광자 성분은 약 0.1 ㎜ 내지 약 3 ㎜, 또는 1 ㎜ 내지 약 3 ㎜, 또는 약 1 ㎜ 내지 약 2 ㎜, 또는 약 2 ㎜ 미만, 또는 약 1 ㎜ 미만의 두께를 갖는 것인 흡수성 생체광자 섬유 시스템.
- 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 하나의 흡수성 성분은 약 0.1 ㎜ 내지 약 3 ㎜, 또는 1 ㎜ 내지 약 3 ㎜, 또는 약 1 ㎜ 내지 약 2 ㎜, 또는 약 2 ㎜ 미만, 또는 약 1 ㎜ 미만의 두께를 갖는 것인 흡수성 생체광자 섬유 시스템.
- 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 하나의 생체광자 성분은 제1 흡수성 성분과 제2 흡수성 성분 사이에 배치되는 것인 흡수성 생체광자 섬유 시스템 .
- 제1항 내지 제19항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 하나의 생체광자 섬유 성분은 메시인 흡수성 생체광자 섬유 시스템.
- 제1항 내지 제20항 중 어느 한 항에 있어서, 흡수성 생체광자 섬유 시스템 상처 드레싱인 흡수성 생체광자 섬유 시스템.
- 상처의 치유를 위한 제1항 내지 제21항 중 어느 한 항에 따른 흡수성 생체광자 섬유 시스템의 용도.
- 상처의 치유를 위해 광원과 조합되는 제1항 내지 제21항 중 어느 한 항에 따른 흡수성 생체광자 섬유 시스템의 용도.
- 상처의 치유를 위한 제조 물품으로서, 제조 물품은
- 간극이 생체광자 섬유 사이에 존재하는, 생체광자 섬유를 포함하는 적어도 하나의 생체광자 섬유 성분; 및
- 히드로겔을 포함하는 적어도 하나의 흡수성 성분
을 포함하고, 히드로겔의 적어도 일부분이 상기 간극에 존재하는 것인 제조 물품. - 제24항에 있어서, 적어도 하나의 생체광자 성분은 생체광자 메시인 제조 물품.
- 제23항 또는 제24항에 있어서, 흡수성 생체광자 섬유 시스템 드레싱인 제조 물품.
- 제26항에 있어서, 드레싱은 상처 드레싱인 제조 물품.
- 제24항 내지 제27항 중 어느 한 항에 있어서, 생체광자 섬유는 광-수용 분자를 포함하는 것인 제조 물품.
- 제24항 내지 제28항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 하나의 생체광자 섬유성분의 광-자극은 제조 물품이 형광을 방출하게 야기시키는 것인 제조 물품.
- 제29항에 있어서, 방출된 형광은 400 nm 내지 약 700 nm 범위의 파장을 갖는 것인 제조 물품.
- 제29항에 있어서, 방출된 형광은 400 nm 내지 약 700 nm 범위의 파장을 갖는 것인 제조 물품.
- 제24항 내지 제31항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 하나의 생체광자 섬유의 광-자극은 흡수성 생체광자 시스템이 노란색, 오렌지색 및/또는 붉은색 영역의 형광을 방출하게 야기시키는 것인 제조 물품.
- 상처 치유 방법으로서,
a) 제1항 내지 제21항 중 어느 한 항에 따른 흡수성 생체광자 섬유 시스템 또는 제24항 내지 제32항 중 어느 한 항에 따른 제조 물품을 상처에 적용하는 단계; 및
b) 생체광자 섬유 성분의 광활성화를 획득하기에 충분한 시간 동안 화학광선으로 흡수성 생체광자 섬유 시스템 또는 제조 물품을 조사하는 단계
를 포함하는 상처 치유 방법. - 제33항에 있어서, 적어도 하나의 히드로겔 성분은 상처와 직접 접촉되고 조사는 적어도 하나의 생체광자 섬유 성분 상에서 수행되는 것인 치유 방법.
- 상처의 치료를 위한, 제1항에 따른 광활성화된 생체광자 섬유 시스템에 의해 노란색, 오렌지색 및/또는 붉은색 스펙트럼으로 방출된 형광의 용도.
- 제1항 내지 제21항 중 어느 한 항에 따른 흡수성 생체광자 섬유 시스템 또는 제24항 내지 제32항 중 어느 한 항에 따른 제조 물품을 포함하는, 상처 치료용 키트.
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