KR20210009898A - 항바이러스 처리 방법, 항바이러스 필터, 및 이를 구비한 마스크 - Google Patents

항바이러스 처리 방법, 항바이러스 필터, 및 이를 구비한 마스크 Download PDF

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KR20210009898A
KR20210009898A KR1020190087046A KR20190087046A KR20210009898A KR 20210009898 A KR20210009898 A KR 20210009898A KR 1020190087046 A KR1020190087046 A KR 1020190087046A KR 20190087046 A KR20190087046 A KR 20190087046A KR 20210009898 A KR20210009898 A KR 20210009898A
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Abstract

본 문서에 개시되는 일 실시 예에 따른 필터는, 다공성 소재로 이루어진 기재(基材), 및 상기 기재에 흡착된 결합체 함유 조성물을 포함할 수 있다. 상기 결합체는, 코어(core), 및 상기 코어의 표면에 결합된 반응기를 포함할 수 있다. 상기 반응기는, 시알산, 시알릴락토스 또는 이들의 유도체 중 적어도 하나를 포함한 반응기를 포함할 수 있다. 이 외에도 명세서를 통해 파악되는 다양한 실시 예가 가능하다.

Description

항바이러스 처리 방법, 항바이러스 필터, 및 이를 구비한 마스크{METHOD FOR TREATING ANTI-VIRUS, ANTI-VIRUS FILTER, AND MASK COMPRISING ANTI-VIRUS FILTER}
본 문서에서 개시되는 실시 예들은, 바이러스의 인체 침투를 억제하는 조성물을 대상 물체에 처리하는 방법, 상기 조성물이 흡착된 필터 및 이를 구비한 마스크에 관한 것이다.
2003년에 중국을 중심으로 광범위하게 확산된 중증 급성 호흡기 증후군(severe acute respiratory syndrome, SARS), 2012년 내지 2015년에 창궐한 중동 호흡기 증후군(Middle East respiratory syndrome, MERS) 및 2009년 신종 인플루엔자 A(novel swine-origin influenza A)(H1N1)의 전세계적 확산 등, 호흡기를 통해 침투하는 바이러스에 의한 인명피해는 현대에 들어서도 전세계적으로 확산 일로에 있다.
전세계 보건 및 의료 관계 인력들은 상기 다양한 바이러스에 감염된 환자를 치료하는 의약품을 개발하고 있으나, 임상 단계에서 효과가 입증된 의약품은 드물다. 또한, 드물게 시판된 의약품이라 하더라도 효과를 장담하지 못하는 것은 물론, 우울증과 같은 예기치 못한 부작용을 낳거나, 인체 내성을 유발하기도 한다.
따라서, 전세계 보건 당국에서는 팬데믹(pandemic)을 우려하여 각국의 국민들로 하여금 마스크를 착용하게 하거나, 많은 사람들이 모이는 공공 장소에 접근하거나, 공중이 만질 수 있는 물건(예: 버스 또는 지하철의 손잡이)에 접촉하는 것을 삼가도록 유도하고 있다. 그러나, 위와 같은 바이러스는 그 크기가 나노 스케일인 바, 통상적인 마스크로는 인체 침투를 효과적으로 차단할 수 없으며, 각종 공조장치에 장착되는 필터 역시 마찬가지인 실정이다. 또한, 공중이 만질 수 있는 물건을 전혀 접촉하지 않는 것 역시 현실적인 대안이 될 수 없다.
본 발명은 상기와 같은 사정을 감안하여 안출된 것으로서, 바이러스에 직접 작용할 수 있는 결합체(conjugate)를 마련하고, 상기 결합체가 함유된 조성물을 흡착시킨 필터 및 이를 포함하는 마스크, 상기 조성물을 대상물체(object)에 처리하는 방법 등을 제공하는데 그 목적이 있다.
본 문서에 개시되는 일 실시 예에 따른 필터는, 다공성 소재로 이루어진 기재(基材), 및 상기 기재에 흡착된 결합체 함유 조성물을 포함할 수 있다. 상기 결합체는, 코어(core), 및 상기 코어의 표면에 결합된 반응기를 포함할 수 있다. 상기 반응기는, 시알산, 시알릴락토스 또는 이들의 유도체 중 적어도 하나를 포함한 반응기를 포함할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 상기 코어는 폴리아미도아민, 폴리하이드록시부티레이트, 폴리하이드록시발 레르에이트, 폴리라이신, 폴리락트산, 폴리글리콜리드, 폴리카프로락톤, 폴리프로필렌퓨머레이트, 폴리다이옥세논, 폴리뉴클레오티드, 이들의 공중합체 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 상기 코어는 덴드리머일 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 상기 코어의 직경은 3.0nm 내지 6.0nm일 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 상기 반응기는 바이러스의 헤마글루티닌(hemagglutinin, HA) 단백질과 결합하여, 상기 바이러스의 표면에 소포를 형성할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 상기 반응기는 3'-시알릴락토스(3'- Sialyllactose), 6'-시알릴락토스(6'-Sialyllactose), 시알릴락토-N-테트라오스(sialyl lacto-N-tetraose), 디시알릴락토-N-테트라오스(disialyl lacto-Ntetraose) 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 상기 시알산 유도체는 시알릴올리고당(sialyloligosaccharide)일 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 상기 반응기는 상기 코어의 관능기와 결합하거나, 또는 링커(linker)를 통해 상기 코어와 결합할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 상기 반응기는 1.0nm 내지 4.0nm의 간격으로 상기 코어의 표면에 결합될 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 상기 기재는, 부직포 또는 HEPA(high efficiency particulate air) 필터를 포함할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 상기 조성물은 상기 기재와 점착하기 위한 점착제를 더 포함할 수도 있다.
일 실시 예에 따르면, 상기 점착제는 알긴산나트륨을 포함할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 상기 조성물은 오셀타미비르 카르복실레이트(oseltamivir carboxylate, OC)를 더 포함할 수 있다.
일 실시 예에 따른 필터는, 공기청정기, 건물용 공조장치, 차량용 공조장치, 및 축사용 공조장치 중 어느 하나에 포함될 수 있다.
또한, 본 문서에서 개시되는 일 실시 예에 따른 마스크는, 통기성 있는 내측 부재, 필터, 및 통기성 있는 외측 부재가 순차로 중첩되어 구성되는 본체, 및 인체 또는 동물의 호흡기를 통해 흡기되는 공기가 상기 본체를 통과할 수 있도록, 상기 본체를 상기 호흡기에 밀착시키기 위한 고정 부재를 포함할 수 있다. 상기 필터는, 다공성 소재로 이루어진 기재(基材), 및 상기 기재에 흡착되는 결합체 함유 조성물을 포함할 수 있다. 상기 결합체는, 코어(core)와, 상기 코어의 표면에 결합된 반응기를 포함할 수 있다. 상기 반응기는, 시알산, 시알릴락토스 또는 이들의 유도체 중 적어도 하나를 포함한 반응기를 포함할 수 있다.
또한, 본 문서에서 개시되는 일 실시 예에 따른 항바이러스 처리 방법은, 코어(core)와, 상기 코어의 표면에 결합된 반응기를 포함하는 결합체를 제공하는 단계로서, 상기 반응기는, 시알산, 시알릴락토스 또는 이들의 유도체 중 적어도 하나를 포함한 반응기인, 단계, 상기 결합체를 지정된 용매에 용해하는 단계, 상기 대상물체를 상기 결합체가 용해된 용액에 침지하는 단계, 및 상기 대상물체를 건조하는 단계를 포함할 수 있다.
일 실시 예에 따른 항바이러스 처리 방법은, 상기 결합체를 상기 대상물체에 점착하기 위한 점착제를 상기 결합체가 용해된 용액에 추가로 용해하는 단계를 더 포함할 수 있다.
일 실시 예에 따른 항바이러스 처리 방법은, 오셀타미비르 카르복실레이트(oseltamivir carboxylate)를 상기 결합체가 용해된 용액에 추가로 용해하는 단계를 더 포함할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 상기 지정된 용매는 물일 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 상기 대상물체는 상기 결합체가 용해된 용액을 흡수하거나, 또는 적어도 상기 대상물체의 표면에 상기 결합체가 용해된 용액이 부착될 수 있는 것일 수 있다.
본 발명의 다양한 실시 예에 따른 필터 및 이를 포함하는 마스크는, 바이러스와 직접 결합할 수 있는 결합체를 포함하므로, 상기 바이러스는 인체 또는 동물에 도달하기 전에 필터에서 걸러질 수 있다. 또한, 가령 상기 바이러스가 필터를 통과하여 인체 또는 동물에 도달하더라도 상기 결합체와의 결합으로 인하여 인체 또는 동물의 체세포 내부로 침투하지 못할 수 있다. 또한, 공중이 이용할 수 있는 물체 뿐만 아니라 각종 개인 소지품에 상기 바이러스의 감염을 근원적으로 차단할 수 있는 결합체를 부착하도록 처리할 수 있다. 이를 통해 바이러스로 인한 호흡기 질환의 전염을 근본적으로 예방할 수 있어, 바이러스로 인한 팬데믹을 미연에 방지할 수 있는 이점이 있다. 이 외에, 본 문서를 통해 직접적 또는 간접적으로 파악되는 다양한 효과들이 제공될 수 있다.
도 1은 일 실시예에 따른 필터를 나타낸다.
도 2는 일 실시예에 따른 필터의 제조 방법을 설명하기 위한 흐름도이다.
도 3은 일 실시예에 따른 마스크를 나타낸다.
도 4는 일 실시예에 따른 마스크의 제조 방법을 설명하기 위한 흐름도이다.
도 5는 일 실시예에 따른 필터 카트리지를 나타낸다.
도 6은 일 실시예에 따른 필터 카트리지의 제조 방법을 설명하기 위한 흐름도이다.
도 7은 일 실시예에 따른 항바이러스 처리 방법을 설명하기 위한 흐름도이다.
도 8은 본 발명의 결합체로서, NaCNBH3를 사용한, 환원당, 6SL 및 PAMAM 덴드리머(G2 내지 G5)의 1차 아미노기의 환원성 아미노화를 나타내는 반응식이다.
이하, 본 발명의 다양한 실시 예가 첨부된 도면을 참조하여 기재된다. 본 발명은 특정 실시 예에 대해 한정되지 아니며, 본 발명의 실시 예들의 다양한 변경(modification), 균등물(equivalent), 및/또는 대체물(alternative)을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 도면의 설명과 관련하여, 유사한 구성요소에 대해서는 유사한 참조 부호가 사용될 수 있다.
본 문서에서, "가진다", "가질 수 있다", "포함한다", 또는 "포함할 수 있다" 등의 표현은 해당 특징(예: 수치, 기능, 동작, 또는 부품 등의 구성요소)의 존재를 가리키며, 추가적인 특징의 존재를 배제하지 않는다.
본 문서에서, "A 또는 B", "A 또는/및 B 중 적어도 하나", 또는 "A 또는/및 B 중 하나 또는 그 이상" 등의 표현은 함께 나열된 항목들의 모든 가능한 조합을 포함할 수 있다. 예를 들면, "A 또는 B", "A 및 B 중 적어도 하나", 또는 "A 또는 B 중 적어도 하나"는, (1) 적어도 하나의 A를 포함, (2) 적어도 하나의 B를 포함, 또는 (3) 적어도 하나의 A 및 적어도 하나의 B 모두를 포함하는 경우를 모두 지칭할 수 있다.
본 문서에서 사용된 "제1", "제2", "첫째", 또는 "둘째" 등의 표현들은 다양한 구성요소들을, 순서 및/또는 중요도에 상관없이 수식할 수 있고, 한 구성요소를 다른 구성요소와 구분하기 위해 사용될 뿐 해당 구성요소들을 한정하지 않는다. 예를 들면, 본 문서에 기재된 권리 범위를 벗어나지 않으면서 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소도 제1 구성요소로 바꾸어 명명될 수 있다.
본 문서에서 사용된 표현 "~하도록 구성된(또는 설정된)(configured to)"은 상황에 따라, 예를 들면, "~에 적합한(suitable for)", "~하는 능력을 가지는(having the capacity to)", "~하도록 설계된(designed to)", "~하도록 변경된(adapted to)", "~하도록 만들어진(made to)", 또는 "~를 할 수 있는(capable of)"과 바꾸어 사용될 수 있다. 용어 "~하도록 구성(또는 설정)된"은 "특별히 설계된(specifically designed to)"것만을 반드시 의미하지는 않는다.
본 문서에서 사용된 용어들은 단지 특정한 실시 예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 다른 실시 예의 범위를 한정하려는 의도가 아닐 수 있다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함할 수 있다. 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 용어들은 본 문서에 기재된 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가질 수 있다. 본 문서에 사용된 용어들 중 일반적인 사전에 정의된 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 동일 또는 유사한 의미로 해석될 수 있으며, 본 문서에서 명백하게 정의되지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다. 경우에 따라서, 본 문서에서 정의된 용어일지라도 본 문서의 실시 예들을 배제하도록 해석될 수 없다.
일반적으로, 인플루엔자 바이러스(influenza virus)는 오르소믹소 계통(family orthomyxoviridae)에 속하는 RNA 바이러스로서 혈청형은 A형, B형, C형으로 구분된다. 그 중 B형과 C형은 사람에서만 감염이 확인되고 있으며, A형은 사람, 말, 돼지, 기타 포유류 그리고 다양한 종류의 가금과 야생조류에서 감염이 확인되고 있다. A형 인플루엔자 바이러스의 혈청형은 바이러스 표면에 부착된 단백질인 헤마글루티닌(hemagglutinin, HA)와 뉴라미니다제(neuraminidase, NA)의 종류에 따라 구분되는데, 지금까지 144종류(HA 단백질 16종(H1-H16)과 NA 단백질 9종(N1-N9) 포함)가 알려져 있다. HA 단백질은 바이러스가 체세포에 부착하는데 관여하며, NA 단백질은 해당 바이러스가 인체 또는 동물의 세포 내로 침투하는데 관여한다.
최근 "신종 플루" 또는 "신종 플루 바이러스"로도 참조되는 신종 인플루엔자 A(H1N1) 바이러스 (이하, "H1N1 바이러스"로 참조) 는, 사람, 돼지, 조류 인플루엔자바이러스의 유전물질이 혼합되어 있는 새로운 형태의 바이러스로서 2009년 4월 처음 발견되었다. H1N1 바이러스는, 비말(飛沫) 감염, 즉, 감염된 사람의 기침이나 재채기 등을 통하여 주로 사람 대 사람으로 전파되되, 감염자와 인근 범위(반경 약 2m이내)에서 전파되는 것으로 알려져 있다.
인체에 상기 H1N1 바이러스가 감염되면 약 1~7일 간의 잠복기를 거쳐 이른바, "신종 플루 감염 증상"이 발병하게 된다. 이때, "신종 플루 감염 증상"은 발열, 오한, 두통, 기침, 인후통, 콧물, 호흡곤란 등의 상기도 증상, 근육통, 관절통, 피로감, 구토, 설사 등의 증상을 나타낸다. 통상 증상이 발생하기 하루 전부터 발생 후 7일까지 전염력이 있는 것으로 보고되었으며, 어린이의 경우는 10일 이상으로 길어질 수도 있다.
이하, 본 발명이 적용될 수 있는 "바이러스"의 대표적인 예시로서 상기 "H1N1 바이러스"를 중심으로 설명하기로 한다. 다만, "H1N1 바이러스"는 설명의 편의를 위한 예시에 불과한 것으로, 본 발명이 속한 기술분야의 통상의 기술자는, 본 문서에 개시되는 다양한 실시 예들이 다른 유형(B형, C형)의 인플루엔자 바이러스, 코로나바이러스(Coronavirus), 사스-코로나 바이러스(SARS coronavirus, SARS-CoV)와 같은 다양한 호흡기 질환 바이러스에도 적용될 수 있음을 알 수 있을 것이다.
도 1은 일 실시예에 따른 필터를 나타낸다.
도 1을 참조하면, 일 실시 예에 따른 필터(1)는, 다공성 소재로 이루어진 기재(基材)(100), 및 상기 기재에 흡착된 결합체 함유 조성물(200)을 포함할 수 있다.
기재(100)는, 부직포 또는 HEPA(High Efficiency Particulate Air) 필터와 같이 다공성 소재로 이루어 질 수 있다. 기재(100)로서 전술한 예 이외에도 다양한 소재가 이용될 수 있으며, 부직포 또는 HEPA 필터에 제한되지 않는다.
조성물(200)은 본 발명의 다양한 실시 예에 따른 결합체(conjugate)(210)를 포함할 수 있다. 일부 실시 예에 따르면, 상기 조성물(200)은, 상기 조성물(200)이 상기 기재(100)에 적절히 점착할 수 있도록, 지정된 점착제(예: 알긴산나트륨)(미도시)을 포함할 수 있다. 또한, 상기 결합체(210)와 바이러스(10)와의 결합 효과를 상승시키기 위하여 상기 조성물(200)은 오셀타미비르 카르복실레이트(oseltamivir carboxylate, OC)(미도시)를 더 포함할 수도 있다.
결합체(210)는 하나의 코어(211)에 다수의 반응기(212)(예: 시알산, 시알릴락토스 또는 이들의 유도체)가 결합된 물질을 나타낸다. 일 실시 예에 따르면, 결합체(210)는 코어(core)(211), 및 상기 코어(210)의 표면에 결합된 반응기(212)를 포함할 수 있다. 다양한 실시 예에 따르면, 상기 코어(211)에는 상기 반응기(212)와 결합되지 않은 관능기(213)가 잔존할 수 있다.
일 실시 예에 따른 결합체(210)에 있어서, 반응기(212)(예: 시알산, 시알릴락토스 또는 이들의 유도체)는 코어(211)의 관능기를 통해 상기 코어(211)와 결합되거나, 또는 링커(linker)를 통해 상기 코어와 결합할 수 있다. 이때, 상기 코어(211)의 관능기는 반응기(212)(예: 시알산, 시알릴락토스 또는 이들의 유도체)가 코어(211)에 결합될 수 있는 한, 특별히 제한되지 않으며, 본 발명의 기술분야에 속한 공지된 반응기를 이용할 수도 있다. 또한, 도 1에서 하나의 반응기(212)가 하나의 코어(211)에 결합된 것으로 도시되어 있으나, 다양한 실시 예에 따르면, 상기 코어(211)에는 다수의 반응기(212)(예: 시알산, 시알릴락토스 또는 이들의 유도체)가 결합될 수 있다.
코어(211)는 적어도 하나의 반응기(212)와 결합될 수 있는 한 특별히 제한되지 않는다. 예를 들어, 상기 코어(211)는 폴리아미도아민, 폴리하이드록시부티레이트, 폴리하이드록시발레르에이트, 폴리라이신, 폴리락트산, 폴리글리콜리드, 폴리카프로락톤, 폴리프로필렌퓨머레이트, 폴리다이옥세논, 폴리뉴클레오티드, 이들의 공중합체 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 코어(211)의 직경은, 예컨대, 3.0nm 내지 6.0 nm일 수 있다. 일부 예에서는 상기 직경은 3.5nm 내지 5.5 nm일 수 있으며, 또다른 예에서는, 4.0nm 내지 6.0 nm, 또는, 4.5nm 내지 5.4 nm일 수 있다.
상기 코어(211)의 형태는, 일 예로서, 상기 코어 구성물질의 고분자체로 구성된 구상의 형태를 가지거나, 또는, 상기 코어 구성물질의 선형 고분자체가 다수의 폴딩을 통해 중첩된 형태를 가질 수도 있다. 일 실시 예에 따르면, 상기 코어(211)는 코어 구성물질을 기반 화합물로 사용하여 형성된 덴드리머(dendrimer)일 수도 있다. 이때, 덴드리머는, 기반 화합물이 나무(dendron)가지 모양의 분자사슬로 중첩되어 구형의 구조를 이루는 거대분자를 나타낸다. 덴드리머는 정확한 분자량과 구조를 갖는 나노 크기의 입자 형성이 용이하고, 최외각에 반응기를 다수 보유하고 있기 때문에, 화학적 또는 물리적으로 독특한 특성을 나타내며, 표면의 밀집된 말단기에 다양한 유도체와 반응기를 도입하는 것이 가능하다. 특히, 덴드리머는 선형 고분자 형태에 비해서 조절이 쉽고, 구조 예측이 용이하여 다양한 분야에 적용하는 것이 가능한 이점이 있다.
본 문서에 개시되는 실시 예들에 있어서, 대표적인 코어(211)로서, 덴드리머를 이용하는 경우가 있다. 이때, 상기 덴드리머의 기반 화합물은, 이에 제한되지 않으나, 폴리아미도아민, 폴리라이신, 폴리뉴클레오티드, 폴리아미도아민 등일 수 있다.
반응기(212)는, 예컨대, 시알산, 시알릴락토스 또는 이들의 유도체 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 상기 반응기(212)는 바이러스(10)의 HA 단백질과 결합하여, 바이러스(10)의 표면에 소포를 형성할 수 있다. 이를 통해, 소포가 형성된 바이러스(10)는 필터(1)에 의하여 걸러지는 것은 물론, 가령 소포가 형성된 바이러스(10)가 필터(1)를 통과하여 인체 또는 동물에 도달하더라도 인체의 세포 내부로 침투하지 못할 수 있다.
즉, 바이러스(10)의 HA 단백질은 바이러스가 체세포에 부착하는데 관여하는데, 본 발명의 다양한 실시 예에 따른 결합체(210)의 반응기(212)는 상기 바이러스(10)의 HA 단백질에 결합할 수 있다. 이로써 상기 반응기(212)와 결합된 바이러스(10)는 필터(1)에서 걸러져 호흡기로의 도달이 곤란해짐은 물론, 가령, 상기 바이러스(10)가 인체 또는 동물의 호흡기에 도달하더라도 상기 HA 단백질의 기능 발현이 억제되므로 바이러스(10)의 체세포 내부 침투가 예방될 수 있다.
시알산(sialic acid)은, 시알린산 또는 뉴라민산으로 참조될 수 있다. 상기 시알산은, 피루브산과 만노사민의 알돌축합체인 노이람산이 n-아세틸화, n-글리콜화 또는 o-아세틸화된 화학구조를 갖는 아미노당의 일종을 의미할 수 있다 본 발명에 있어서, 상기 시알산은 바이러스(10)의 HA 단백질과 결합하여, 상기 HA 단백질의 기능을 억제하는 리간드로서 사용될 수 있는데, 상기 리간드로는 시알산뿐만 아니라 그의 유도체가 사용될 수도 있다. 이때, 유도체는, 목적 화합물의 일부를 화학적으로 변화시켜서 얻어지는 유사한 화합물을 나타낸다. 예컨대, 상기 유도체는 목적 화합물 중의 수소원자 또는 특정 원자단이 다른 원자 또는 원자단에 의하여 치환된 화합물일 수 있다.
본 발명에 있어서, '유도체'라 함은 시알산 또는 시알릴락토스의 유도체로 이해될 수 있다. 다만, 상기 유도체는 바이러스(10)의 HA 단백질과 결합하여 HA 단백질의 기능을 억제할 수 있는 한, 특별히 이에 제한되지 않는다. 예컨대, 상기 유도체는, 시알산에 당류가 결합된 시알릴올리고당(sialyloligosaccharide)이거나, 또는, 3'-시알릴락토스(3'-Sialyllactose), 6'-시알릴락토스(6'-Sialyllactose), 시알릴락토-N-테트라오스(sialyllacto-N-tetraose), 디시알릴락토-N-테트라오스(disialyllacto-Ntetraose) 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상이 될 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 결합체(210)에 포함된 2 이상의 반응기(212)(예: 시알산, 시알릴락토스 또는 이들의 유도체)는, 특별히 이에 제한되지 않으나, 1.0nm 내지 4.0nm의 간격으로 코어(211)의 표면에 결합될 수 있다. 다른 예를 들어, 반응기 사이의 간격은 1.0 nm 이상이 될 수 있고, 1.2nm 이상이 될 수 있으며, 1.6 nm 이상이 될 수 있고, 1.9 nm 이상이 될 수 있으며, 2.0 nm 이상이 될 수 있고, 2.1 nm 이상이 될 수 있으며, 2.4 nm 이상이 될 수 있고, 3.1 nm 이상이 될 수 있으며, 1.0 내지 4.0 nm 가 될 수 있고, 1.2 내지 4.0nm 가 될 수 있으며, 1.6 내지 4.0 nm 가 될 수 있고, 1.9 내지 4.0 nm 가 될 수 있으며, 2.0 내지 4.0 nm 가 될 수 있고, 2.1 내지 4.0 nm 가 될 수 있으며, 2.4내지 4.0 nm 가 될 수 있고, 3.1 내지 4.0 nm 가 될 수 있다.
도 1에는, 일 예로서, 코어(211)로 폴리아미도아민(PAMAM) 덴드리머를 이용하고, 반응기(212)로서 6'-시알릴락토스(6SL)를 이용하였다. 도 1에서 하나의 6'-시알릴락토스(6SL)가 하나의 폴리아미도아민(PAMAM) 덴드리머에 결합된 것으로 도시되어 있으나, 다양한 실시 예에 따르면, 10 내지 128개의 6'-시알릴락토스(6SL)가 상기 폴리아미도아민(PAMAM) 덴드리머의 말단 아민그룹에 결합될 수 있다. 이와 같이, 6'-시알릴락토스(6SL)가 폴리아미도아민(PAMAM) 덴드리머에 결합된 결합체를 이하에서 "6SL-PAMAM 결합체"로 참조될 수도 있다.
6SL-PAMAM 결합체의 합성은 예를 들어, 에틸렌 디아민 코어(G2 내지 G5)를 갖는 PAMAM 덴드리머의 아미노기로 6SL의 환원당의 알데히드 그룹을 환원성 아미노화 함으로써 제조할 수 있다. 구체적으로는, 50mM NaCNBH3을 포함하는 0.1M 소듐 보레이트 완충액(pH 9.5)에서, 각각의 PAMAM 덴드리머(20mg)와 서로 다른 양의 6SL 용액과 혼합하여 제조하는 것일 수 있다.
후술하는 바와 같이, 상기 6SL-PAMAM 결합체는 바이러스(10)의 표면에 존재하는 HA 단백질과 결합하여 바이러스(10)의 표면에 소포를 형성하고, 이로써, 바이러스(10)의 체세포 부착, 세포내 진입 및 엔도좀 융합/방출 과정을 억제한 것으로 분석되었다. 아울러, 상기 6SL-PAMAM 결합체는 바이러스(10)의 감염에 의하여 증가되는 NA 단백질의 발현수준을 저하시킬 수 있음을 확인하였다.
도 1의 설명을 통해 본 발명의 다양한 실시 예에 따른 결합체 및 결합체 함유 조성물 등을 개괄적으로 설명하였다.
도 2는 일 실시예에 따른 필터의 제조 방법을 설명하기 위한 흐름도이다.
도 2를 참조하면, 일 실시예에 따른 필터는 단계 S001 내지 S009를 통해 제조될 수 있다. 도 2에서는 도 1에서 사용된 참조번호를 사용하기로 하며, 도 1의 설명을 비롯하여 본 명세서의 다른 기재로부터 자명한 사항은 일부 생략될 수 있다. 또한, 이하 설명되는 용액의 농도, 용질의 중량 등은 모두 예시로서 이하 기재되는 예시에 제한되지 않는다.
단계 S001에서 본 발명에 따른 코어(211)와 반응기(212)가 결합된 결합체(210)를 제공할 수 있다. 예를 들면, NaCNBH3을 포함하는 소듐 보레이트 완충액(pH 9.5)에서 코어(211) 및 반응기(212) 용액을 혼합하고, 반응액을 서서히 교반하면서, 암소 및/또는 실온에서 약 5일 동안 연속적으로 반응시킬 수 있다. 반응이 종료된 후, MWCO 3 K 또는 10 K의 Amicon centrifugal filters (Millipore)를 사용하여 여과하여, 미반응 물질을 제거할 수 있다. 이후 탈이온수로 용매를 치환할 수 있다. 여과 후, 용액을 동결 건조시키고, 이를 통해 결합체(210) 시료를 수득할 수 있다.
보다 구체적인 예시로서, 아래와 같은 단계를 통해 6SL-PAMAM 결합체(결합체(210)의 일례)를 얻을 수 있다. 50mM NaCNBH3을 포함하는 0.1M 소듐 보레이트 완충액(pH 9.5)에서, PAMAM 덴드리머 20mg과 서로 다른 양의 시알릴락토스 용액과 혼합할 수 있다. 상기 반응액을 서서히 교반하면서, 암소 및 실온에서 5일 간 연속적으로 반응시킬 수 있다. 반응이 종료된 후, 적절한 크기(MWCO 3 K 또는 10 K)의 Amicon centrifugal filters (Millipore)를 사용하여 여과함으로써, 미반응 물질을 제거하고, 탈이온수로 용매를 치환할 수 있다. 여과 후, 용액을 동결 건조시킴으로써 백색 분말의 6SL-PAMAM 결합체 시료를 얻을 수 있다.
단계 S003에서 단계 S001에서 얻은 코어-반응기 결합체(210)를 용매에 용해하여 조성물(200) 용액을 제공할 수 있다. 예를 들면, 단계 S001에서 얻은 결합체(210)를 물과 같은 용매에 용해하여 조성물(200) 용액을 얻을 수 있다. 다양한 실시 예에 따르면, 단계 003에서 상기 조성물(200) 용액에 오셀타미비르 카르복실레이트(OC)를 소정량 부가하여, 결합체(210)에 이른바 오셀타미비르 카르복실레이트(OC) 처리를 수행할 수도 있다.
보다 구체적인 예시로서, 6SL-PAMAM 결합체 100g을 30℃ 물 1L에 용해할 수 있다. 이때 사용되는 6SL-PAMAM 결합체와 물의 비율 및 물의 온도는 상기 예에 제한되지 않는다. 다양한 실시 예에 따르면, 본 단계에서 6SL-PAMAM 결합체 수용액에 오셀타미비르 카르복실레이트(OC)를 1μM 부가하여, 6SL-PAMAM 결합체 수용액에 이른바 오셀타미비르 카르복실레이트(OC) 처리를 수행할 수도 있다.
H1N1 바이러스의 NA 단백질은 6SL 리간드를 가수분해할 수 있어, 6SL-PAMAM 결합체의 H1N1 바이러스 감염억제 효과를 제한할 수도 있다. 따라서, 본 발명의 발명자는 상기 6SL-PAMAM 결합체 수용액에 이른바 오셀타미비르 카르복실레이트(OC) 처리를 가한 실험을 수행하였으며, 당해 실험을 통해 H1N1 바이러스 감염억제 효과의 향상을 확인한 바 있다(더욱 자세하게는 후술).
단계 S005에서 조성물(200) 용액에 점착제를 용해할 수 있다. 상기 점착제는 상기 조성물(200)이 기재(100)에 적절히 점착할 수 있도록 제공되는 물질로서, 다양한 실시 예에 따르면 "코팅제"로도 참조될 수 있다. 상기 점착제는 예컨대 알긴산 나트륨염일 수 있으며, 조성물(200)이 기재(100)에 적절히 점착할 수 있는 한 다양한 물질이 사용될 수도 있다.
보다 구체적인 예시로서, 전술한 6SL-PAMAM 결합체 수용액 1L에 알긴산 나트륨염 200g을 혼합하여 용해할 수 있다.
단계 S007에서 다공성 소재로 이루어진 기재(100)에 조성물(200) 용액을 소정의 시간(예: 약 10분)동안 용액을 침지시킬 수 있다. 이를 통해 결합체(210)는 점착제에 의해 상기 기재(100)에 흡수, 점착, 내지는 코팅될 수 있다.
보다 구체적인 예시로서, 부직포 또는 HEPA 필터와 같은 기재에 전술한 알긴산 나트륨염이 용해된 6SL-PAMAM 결합체 수용액을 약 10분간 침지시킬 수 있다. 이를 통해 6SL-PAMAM 결합체는 알긴산 나트륨염에 의해 상기 부직포 또는 HEPA 필터와 같은 기재에 점착 내지는 코팅될 수 있다.
단계 S009에서 조성물(200) 용액이 침지된 기재(100)를 소정의 온도에서 건조할 수 있다. 예컨대, 조성물(200) 용액이 침지된 기재(100)를 50℃ 이하의 온도에서 건조시켜 용매를 제거할 수 있다. 이를 통해, 본 발명에 따른 결합체(210)를 함유한 조성물(200)이 흡착된 기재(100), 즉, 필터(1)를 얻을 수 있다.
보다 구체적인 예시로서, 전술한 6SL-PAMAM 결합체 수용액(알긴산 나트륨염이 용해됨)이 침지된 기재를 50℃ 이하의 온도에서 건조시켜 물을 제거할 수 있다. 이를 통해 6SL-PAMAM 결합체를 함유한 조성물이 흡착된 기재, 즉, 필터를 얻을 수 있다.
도 3은 일 실시예에 따른 마스크를 나타낸다.
도 3을 참조하면, 마스크(3)가 도시되어 있다. 다만 이는 예시로서, 예컨대, 인노즈 마스크(In-nose mask), 방독면, 의료용 마스크, 동물용(반려동물용) 마스크, 방역 마스크 등 다양한 유형의 마스크로도 구현될 수 있음은 본 발명이 속한 기술분야의 통상의 기술자에게 자명할 것이다. 도 3의 설명에 있어서 기 설명된 사항의 설명은 일부 생략될 수 있다.
일 실시예에 따른 마스크(3)은 본체(30) 및 고정 부재(39)를 포함할 수 있다. 본체(30)는 인체 또는 동물의 호흡기에 인접하는 내측 부재(31), 필터(33), 외기(外氣)에 직접 접하는 외측 부재(32)를 포함할 수 있다. 상기 내측 부재(31), 필터(33), 및 외측 부재(32)는 순차로 중첩되어 본체(30)를 구성할 수 있다.
내측 부재(31) 및 외측 부재(32)는 천연섬유(예: 면) 또는 화학섬유(예: 폴리에스테르)로 구성된, 통기성 있는 소재로 이루어질 수 있다. 다양한 실시 예에 따르면, 내측 부재(31) 및 외측 부재(32)에는 범용 항균 처리를 가할 수도 있다.
고정 부재(39)는 인체 또는 동물의 호흡기를 통해 흡기되는 공기가 본체(30)를 통과할 수 있도록, 상기 본체 본체(30)를 상기 호흡기에 밀착시킬 수 있다. 상기 고정 부재는(39)는 도 3에 도시된 바와 같이 양 귀에 걸 수 있는 형태로 구성되거나, 또는 후두부에서 결속될 수 있는 부재를 더 포함할 수도 있다. 고정 부재(39)는 이에 제한되지 않으며, 인노즈 마스크(In-nose mask), 방독면, 의료용 마스크, 동물용 마스크, 방역 마스크에 적합하게 다양한 형태로 구현될 수도 있다.
필터(33)는, 다공성 소재로 이루어진 기재, 및 상기 기재에 흡착되는 결합체 함유 조성물을 구비할 수 있다. 상기 결합체는, 코어와, 상기 코어의 표면에 결합된 반응기(예: 시알산, 시알릴락토스 또는 이들의 유도체 중 적어도 하나를 포함)를 포함할 수 있다. 상기 필터(33)는 도 1에 도시된 필터(1)와 동일 또는 유사한 구성을 포함할 수 있다. 다만, 상기 필터(33)의 형상은 상기 마스크(3)의 본체(30)에 적합한 형태로 디자인될 수 있다.
한편, 도 3의 마스크(3)의 본체(30)에 있어서, 내측 부재(31), 필터(33), 및 외측 부재(33)는 순차로 중첩되는 것으로 도시되어 있으나, 이에 제한되지 않는다. 예컨대, 상기 본체는 오로지 필터(33)로만 제조되거나, 필터(33) 그 자체가 내측 부재(31) 또는 외측 부재(33)일 수도 있다.
도 4는 일 실시예에 따른 마스크의 제조 방법을 설명하기 위한 흐름도이다.
도 4를 참조하면, 일 실시예에 따른 마스크의 제조 방법은 단계 S001 내지 S009 및 S041을 포함할 수 있다. 단계 S001 내지 단계 S009는 도 2에 도시된 단계 S001 내지 단계 S009와 실질적을 동일하다. 도 4에서는 도 3에서 사용된 참조번호를 사용하기로 하며, 도 2 및 도 4의 설명을 비롯하여 본 명세서의 다른 기재로부터 자명한 사항은 일부 생략될 수 있다.
S041에서는, S009에서 얻은 필터를 가공 및 이용하여 마스크(3)를 제조할 수 있다. 예를 들면, S009에서 얻은 필터를 마스크(3)의 본체(30)에 대응하는 크기로 자를 수 있다. 마스크(3)의 본체(30)에 대응하는 크기로 절단된 필터(33)는 내측 부재(31)와 외측 부재(32) 사이에 삽입될 수 있다. 이후 내측 부재(31), 필터(33), 및 외측 부재(32)는 순차 중첩되어 본체(30)를 이룰 수 있다. 예컨대, 상기 본체(30)의 가장자리는 재봉되거나 접착제 등으로 접착될 수 있다. 이후, 본체(30)를 인체 또는 동물의 상기 호흡기에 밀착시키는 고정 부재(39)가 상기 본체(30)에 부착될 수 있다.
도 5는 일 실시예에 따른 필터 카트리지를 나타낸다.
도 5를 참조하면, 일 실시예에 따른 필터 카트리지(5)가 도시되어 있다. 상기 필터 카트리지(5)는 예컨대, 실내/실외용 공기청정기, 건물용 공조장치, 차량용 공조장치, 및 축사용 공조장치 등 다양한 유형의 공조 장치에 적합하도록 설계될 수 있다. 또한, 필터 카트리지(5)는 공조장치 용도에 제한되지 않는다. 예컨대, 정수기와 같은 정수 장치 및 정수 시설에도 응용될 수 있다. 한편, 도 5의 설명에 있어서 기 설명된 사항의 설명은 일부 생략될 수 있다.
일 실시예에 따른 필터 카트리지(5)는 카트리지 프레임(51) 및 필터(53)를 포함할 수 있다. 다양한 실시 예에 따르면 필터 카트리지(5)는 장치될 공조장치/정수장치에 적합한 추가적인 필터를 더 포함할 수 도 있다. 예컨대, 공조장치용 필터 카트리지는 비교적 크기가 큰 입자(예: 먼지)를 차단하기 위한 필터 내지는 금속망/플라스틱망을 더 포함할 수도 있다.
카트리지 프레임(51)은 필터(53)를 물리적으로 지지할 수 있다. 카트리지 프레임(51)의 형상은 상기 필터(5)가 장착될 수 있는 공조장치/정수장치에 적합하도록 매우 다양한 형태로 설계될 수 있다. 상기 카트리지 프레임(51)은 금속, 플라스틱, 고무 등 그 소재에 실질적인 제한이 없다.
필터(53)는, 다공성 소재로 이루어진 기재(바람직하게는 HEPA 필터), 및 상기 기재에 흡착되는 결합체 함유 조성물을 포함할 수 있다. 상기 결합체는, 코어와, 상기 코어의 표면에 결합된 반응기(예: 시알산, 시알릴락토스 또는 이들의 유도체 중 적어도 하나를 포함)를 포함할 수 있다. 상기 필터(53)는 도 1에 도시된 필터(1)와 동일 또는 유사한 구성을 포함할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 상기 필터(53)의 형상은 상기 카트리지 프레임(51)에 대응하는 형상으로 디자인될 수 있다. 또한, 상기 필터(53)는 공기와의 접촉 면적을 증가시키기 위하여 구불구불 절곡될 수도 있다.
도 6은 일 실시예에 따른 필터 카트리지의 제조 방법을 설명하기 위한 흐름도이다.
도 6을 참조하면, 일 실시예에 따른 필터 카트리지의 제조 방법은 단계 S001 내지 S009, S061, 및 S063을 포함할 수 있다. 단계 S001 내지 단계 S009는 도 2에 도시된 단계 S001 내지 단계 S009와 실질적을 동일하다. 도 6에서는 도 5에서 사용된 참조번호를 사용하기로 하며, 본 명세서의 다른 기재로부터 자명한 사항은 일부 생략될 수 있다.
S061에서는, S009에서 얻은 필터를 가공할 수 있다. 예를 들면, S009에서 얻은 필터를 카트리지 프레임(51)에 대응하는 크기로 자를 수 있다. 또한, 일부 실시 예에 따르면, 카트리지 프레임(51)에 대응하는 크기로 절단된 필터(53)는 공기와의 접촉 면적을 증가시키기 위하여 구불구불 절곡될 수도 있다.
S063에서는, S009에서 가공된 필터(53)을 카트리지 프레임(51)에 고정 장착할 수 있다. 예컨대, 가공된 필터(53)의 가장자리에는 접착제 등이 도포되어 카트리지 프레임(51)과 접착될 수 있다.
도 7은 일 실시예에 따른 항바이러스 처리 방법을 설명하기 위한 흐름도이다.
도 7을 참조하면, 일 실시예에 따른 항바이러스 처리 방법은 단계 S002 내지 S010을 포함할 수 있다. 도 7에서는 도 1에서 사용된 참조번호를 사용하기로 하며, 본 명세서의 다른 기재로부터 자명한 사항 (예컨대, 도 7의 단계 S002 - S010에 도 2의 단계 S001 - S009에 기술된 기술사상을 적용 가능한 경우) 은 일부 생략될 수 있다.
단계 S002에서 본 발명에 따른 코어(211)와 반응기(212)(예: 시알산, 시알릴락토스 또는 이들의 유도체 중 적어도 하나를 포함한 반응기)가 결합된 결합체(210)를 제공할 수 있다. 예를 들면, NaCNBH3을 포함하는 소듐 보레이트 완충액(pH 9.5)에서 코어(211) 및 반응기(212) 용액을 혼합하고, 반응액을 서서히 교반하면서, 암소(暗所) 및/또는 실온에서 약 5일 동안 연속적으로 반응시킬 수 있다. 반응이 종료된 후, MWCO 3 K 또는 10 K의 Amicon centrifugal filters (Millipore)를 사용하여 여과하여, 미반응 물질을 제거할 수 있다. 이후 탈이온수로 용매를 치환할 수 있다. 여과 후, 용액을 동결 건조시키고, 이를 통해 결합체(210) 시료를 수득할 수 있다.
단계 S004에서는 단계 S002에서 얻은 코어-반응기 결합체(210)를 지정된 용매에 용해하여 조성물(200) 용액을 제공할 수 있다. 예를 들면, 단계 S002에서 얻은 결합체(210)를 물과 같은 용매에 용해하여 조성물(200) 용액을 얻을 수 있다. 다양한 실시 예에 따르면, 단계 S004에서는 상기 조성물(200) 용액에 오셀타미비르 카르복실레이트(OC)를 추가적으로 용해하여, 결합체(210)에 이른바 오셀타미비르 카르복실레이트(OC) 처리를 수행할 수도 있다.
단계 S006에서 조성물(200) 용액에 점착제를 추가로 용해할 수 있다. 상기 점착제는 상기 조성물(200)(및 이에 포함된 결합체(210))이 대상물체에 적절히 점착할 수 있도록 제공되는 물질일 수 있다. 상기 점착제는 예컨대 알긴산 나트륨염일 수 있으며, 조성물(200)이 대상물체에 적절히 점착할 수 있는 한 다양한 물질이 사용될 수도 있다. 다양한 실시 예에 따르면, 결합체(210)가 대상물체에 적절히 점착, 부착, 또는 흡수될 수 있는 경우 상기 단계 S006은 생략될 수도 있다.
단계 S008에서는 대상물체를 조성물(200) 용액에 소정의 시간(예: 약 10분)동안 용액을 침지시킬 수 있다. 상기 대상물체는 조성물(200) 용액(적어도 결합체(210)가 용해된 용액)을 흡수할 수 있다. 또는 적어도 상기 대상물체의 표면에는 상기 조성물(200) 용액(적어도 결합체(210)가 용해된 용액)이 부착 내지 점착될 수 있다. 이를 통해 결합체(210)는 점착제에 의해 상기 대상물체에 흡수, 점착, 혹은 코팅될 수 있다.
대상물체는 앞선 도면을 통해 설명한 필터일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 상기 대상물체는 예컨대, 공공장소에 비치되어, 불특정 다수의 접촉이 예정된 다양한 물건들(예: 버스, 지하철의 손잡이)이거나, 휴대폰(스마트폰 포함) 및 휴대폰 케이스와 같이 수시로 접촉하는 개인 소지품이거나, 전자제품의 하우징과 같이 대량생산되는 공산품의 외관 하우징 등일 수 있다. 요컨대, 상기 대상물체에는 실질적인 제한이 없다.
단계 S010에서 조성물(200) 용액이 침지된 대상물체를 소정의 온도에서 건조할 수 있다. 예컨대, 조성물(200) 용액이 침지된 대상물체를 50℃ 이하의 온도에서 건조시켜 용매를 제거할 수 있다. 이를 통해, 대상물체의 내부/외부 표면에는 본 발명에 따른 결합체(210)를 함유한 조성물(200)이 흡착될 수 있다.
이상으로, 본 발명의 다양한 실시 예에 따른 항바이러스 처리 방법, 항바이러스 필터 및 이를 구비한 마스크를 설명하였다.
본 발명의 다양한 실시 예에 따른 필터 및 이를 포함하는 마스크는, 바이러스의 표면에 존재하는 HA 단백질과 직접 결합할 수 있는 결합체를 포함하므로, 상기 바이러스는 인체 또는 동물에 도달하기 전에 필터에서 걸러질 수 있다. 또한, 가령 상기 바이러스가 필터를 통과하여 인체 또는 동물에 도달하더라도 상기 결합체와의 결합으로 인하여 인체 또는 동물의 체세포 내부로 침투하지 못할 수 있다. 또한, 공중이 이용할 수 있는 물건 뿐만 아니라 각종 개인 소지품에 상기 바이러스의 감염을 근원적으로 차단할 수 있는 결합체를 부착하도록 처리할 수 있다. 이를 통해 바이러스로 인한 호흡기 질환의 전염을 근본적으로 예방할 수 있어, 바이러스로 인한 팬데믹을 미연에 방지할 수 있는 이점이 있다.
본 문서에 개시된 실시 예는 개시된, 기술 내용의 설명 및 이해를 위해 제시된 것이며, 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다. 따라서, 본 문서의 범위는, 본 발명의 기술적 사상에 근거한 모든 변경 또는 다양한 다른 실시 예를 포함하는 것으로 해석되어야 한다.

Claims (17)

  1. 다공성 소재로 이루어진 기재(基材); 및
    상기 기재에 흡착된 결합체 함유 조성물;을 포함하고,
    상기 결합체는,
    코어(core), 및
    상기 코어의 표면에 결합된 반응기를 포함하고,
    상기 반응기는, 시알산, 시알릴락토스 또는 이들의 유도체 중 적어도 하나를 포함한 반응기를 포함하는, 필터.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 코어는 폴리아미도아민, 폴리하이드록시부티레이트, 폴리하이드록시발레르에이트, 폴리라이신, 폴리락트산, 폴리글리콜리드, 폴리카프로락톤, 폴리프로필렌퓨머레이트, 폴리다이옥세논, 폴리뉴클레오티드, 이들의 공중합체 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는, 필터.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 코어는 덴드리머인, 필터.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 코어의 직경은 3.0nm 내지 6.0nm인, 필터.
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 반응기는 바이러스의 헤마글루티닌(hemagglutinin, HA) 단백질과 결합하여, 상기 바이러스의 표면에 소포를 형성하는, 필터.
  6. 청구항 1에 있어서,
    상기 반응기는 3'-시알릴락토스(3'- Sialyllactose), 6'-시알릴락토스(6'-Sialyllactose), 시알릴락토-N-테트라오스(sialyl lacto-N-tetraose), 디시알릴락토-N-테트라오스(disialyl lacto-Ntetraose) 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는, 필터.
  7. 청구항 1에 있어서,
    상기 시알산 유도체는 시알릴올리고당(sialyloligosaccharide)인, 필터.
  8. 청구항 1에 있어서,
    상기 반응기는 1.0nm 내지 4.0nm의 간격으로 상기 코어의 표면에 결합되는, 필터.
  9. 청구항 1에 있어서,
    상기 기재는, 부직포 또는 HEPA(High Efficiency Particulate Air) 필터를 포함하는, 필터.
  10. 청구항 1에 있어서,
    상기 조성물은 상기 기재와 점착하기 위한 점착제를 더 포함하는, 필터.
  11. 청구항 10에 있어서,
    상기 점착제는 알긴산나트륨을 포함하는, 필터.
  12. 청구항 1에 있어서,
    상기 조성물은 오셀타미비르 카르복실레이트(oseltamivir carboxylate)를 더 포함하는, 필터.
  13. 청구항 1 내지 청구항 12에 있어서,
    상기 필터는, 공기청정기, 건물용 공조장치, 차량용 공조장치, 및 축사용 공조장치 중 어느 하나에 포함되는 것을 특징으로 하는 필터.
  14. 통기성 있는 내측 부재, 필터, 및 통기성 있는 외측 부재가 순차로 중첩되어 구성되는 본체; 및
    인체 또는 동물의 호흡기를 통해 흡기되는 공기가 상기 본체를 통과할 수 있도록, 상기 본체를 상기 호흡기에 밀착시키기 위한 고정 부재;를 포함하고,
    상기 필터는, 다공성 소재로 이루어진 기재(基材), 및 상기 기재에 흡착되는 결합체 함유 조성물을 포함하고,
    상기 결합체는, 코어(core)와, 상기 코어의 표면에 결합된 반응기를 포함하고,
    상기 반응기는, 시알산, 시알릴락토스 또는 이들의 유도체 중 적어도 하나를 포함한 반응기를 포함하는, 마스크.
  15. 코어(core)와, 상기 코어의 표면에 결합된 반응기를 포함하는 결합체를 제공하는 단계로서, 상기 반응기는, 시알산, 시알릴락토스 또는 이들의 유도체 중 적어도 하나를 포함한 반응기인, 단계;
    상기 결합체를 지정된 용매에 용해하는 단계;
    상기 대상물체를 상기 결합체가 용해된 용액에 침지하는 단계; 및
    상기 대상물체를 건조하는 단계;를 포함하는 방법.
  16. 청구항 15에 있어서,
    상기 결합체를 상기 대상물체에 점착하기 위한 점착제를 상기 결합체가 용해된 용액에 추가로 용해하는 단계;를 더 포함하는 방법.
  17. 청구항 15에 있어서,
    오셀타미비르 카르복실레이트(oseltamivir carboxylate)를 상기 결합체가 용해된 용액에 추가로 용해하는 단계;를 더 포함하는 방법.

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