KR20200136423A - 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제 표시 센서 및 그 사용 방법 - Google Patents

잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제 표시 센서 및 그 사용 방법 Download PDF

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KR20200136423A
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KR1020207029251A
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신디 코리르-모리슨
데이비드 더블유. 코에닉
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킴벌리-클라크 월드와이드, 인크.
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Abstract

잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 검출하고 표시하기 위한 센서는 검출 기구 및 출력 기구를 포함할 수 있다. 검출 기구는 피험자의 샘플 위치로부터 존재하는 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자를 검출하도록 구성된다. 출력 메커니즘은 검출되는 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자를 기반으로 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하도록 구성될 수 있다. 추가 실시예는, 샘플 위치로부터 박테로이드의 양 및 아내로코커스의 양을 검출하도록 구성된 검출 기구; 및 검출되는 적어도 0.4의 박테로이드 대 박테로이드 비를 기초로 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하도록 출력 기구를 갖는 센서를 포함한다. 센서는 기저귀, 훈련용 팬티, 성인용 실금 제품, 여성용 위생 제품, 또는 와이프와 같은 흡수 용품에 포함될 수도 있다.

Description

잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제 표시 센서 및 그 사용 방법
본 개시내용은 센서에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 개시내용은 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하는 데 사용될 수 있는 센서에 관한 것이다.
피부 발진은 인간에게 비교적 흔한 에피소드이다. 흡수 용품을 착용하는 사람들에게 특히 흔한 한 가지 유형의 피부 발진은 일반적으로 기저귀 발진이라고 부르는, 기저귀 피부염이다. 예를 들면, 50 내지 100%의 영유아가 2세 이전에 적어도 1회의 기저귀 발진 에피소드를 가질 것으로 추정된다. 기저귀 발진은, 흡수 용품의 착용자에게 성가실 뿐만 아니라, 돌보는 사람의 불만의 근원일 수 있다. 기저귀 발진의 몇 가지 주요 원인이 있지만, 가장 큰 요인 중 하나는 피부 세정 습관 및 관행과 흡수 용품 교체 빈도에 관한 것이다. 부적절한 세정 및/또는 부적절한 기저귀 교체 빈도는 기저귀 발진 발생률 및 중증도에 크게 기여할 수 있다.
기저귀 발진과 같은 피부 발진을 치료하기 위해 이용할 수 있는 다양한 제품이 있지만, 사용자 또는 돌보는 사람이 적절한 세정 관행을 가늠하거나 임박한 기저귀 발진 에피소드 또는 위장관 문제를 표시할 수 있게 하는 임의의 상업적으로 이용 가능한 예측 기술 또는 표시기가 있는 것으로 생각되지 않는다.
따라서, 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시할 수 있는 센서에 대한 요구가 있다. 더욱 구체적으로, 잠재적으로 곧 도래할 기저귀 발진을 표시할 수 있는 센서에 대한 요구가 있다.
일 실시예에서, 센서는 샘플 위치로부터 존재하는 적어도 하나의 박테로이드(Bacteroides) 독성 인자를 검출하도록 구성된 제1 검출 기구를 포함할 수 있다. 센서는 또한 검출되는 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자를 기반으로 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하도록 구성된 출력 기구를 포함할 수 있다.
다른 실시예에서, 센서는 샘플 위치로부터 박테로이드(Bacteroides)의 양 및 아내로코커스(Anaerococcus)의 양을 검출하도록 구성된 검출 기구를 포함할 수 있다. 센서는 검출되는 적어도 0.4의 박테로이드 대 아내로코커스 비를 기반으로 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하도록 구성된 출력 기구를 추가적으로 포함할 수 있다.
또 다른 실시예에서, 피험자의 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하는 방법은 제1 센서를 제공하는 단계를 포함할 수 있다. 제1 센서는 피험자 위의 샘플 위치로부터 존재하는 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자를 검출하도록 구성된 제1 검출 기구를 포함할 수 있다. 상기 방법은 일차 샘플링 시간에 상기 센서를 피험자에게 적용하는 단계를 포함할 수 있다. 상기 방법은 또한 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자가 일차 샘플링 시간에 검출될 때 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하는 단계를 포함할 수 있다.
당업자를 위해 충분히 실시가능한 개시 내용을, 첨부 도면이 참조되는 명세서의 나머지 부분에서 더욱 구체적으로 기재한다.
도 1은 발진 및 발진 회복 동안 발진 경향 개인 및 비-발진 경향 개인 양자에 대한 연구로부터 얻은 박테로이드 개체수를 나타낸 그래프이다.
도 2는 발진 및 발진 회복 동안 발진 경향 개인 및 비-발진 경향 개인 양자에 대한 연구로부터 얻은 아내로코커스 개체수를 나타낸 그래프이다.
도 3은 체결된 상태에 있는, 기저귀와 같은, 흡수 용품의 예시적인 실시예의 정면 사시도이다.
도 4는 펼쳐지고, 평평하게 놓이고, 미체결된 상태에 있는, 도 3의 흡수 용품의 상단 평면도이다.
도 5a는 도 4에서 5-5 선을 따라서 취한 단면도이다.
도 5b는 도 5a와 유사하지만, 대안적인 실시예를 보여주는 단면도이다.
본 명세서 및 도면에서 참조 문자의 반복적인 사용은 본 개시내용의 동일하거나 유사한 특징 또는 요소를 나타내기 위해 의도된다.
일 실시예에서, 본 개시내용은 일반적으로 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하도록 구성된 센서(15) 뿐만 아니라 이러한 잠재적 문제를 표시하는 방법에 관한 것이다. 바람직한 실시예에서, 센서(15)는 잠재적으로 곧 도래할 기저귀 발진을 표시하도록 구성될 수 있다. 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 사전에 알게 함으로써, 사용자 또는 돌보는 사람은 임의의 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 예방하거나, 또는 그것의 중증도를 적어도 줄이려는 그들의 행동을 수정하거나 조정할 수 있다. 예를 들어, 기저귀 발진의 맥락에서, 잠재적으로 곧 도래할 기저귀 발진의 조기 표시는 돌보는 사람 또는 사용자가 그/그녀의 세정 및/또는 기저귀 갈기 체계를 조정하여 곧 도래할 기저귀 발진이 형성되지 못하게 하거나, 이러한 기저귀 발진의 중증도를 감소시킬 기회를 허용한다.
바람직한 실시예들에서, 센서(15)는 흡수 용품(10) 내에 통합될 수 있고 흡수 용품(10)의 구성요소 또는 구성요소의 일부분을 형성할 수 있다. 일부 실시예에서, 센서(15)는 와이프(wipe) 내에 통합될 수 있고 와이프의 구성요소 또는 구성요소의 일부분을 형성할 수 있다. 그러나, 본 개시내용의 센서(15)는 독립형 물품일 수도 있음이 고려된다. 각 예는, 설명하기 위한 것이며, 본 발명을 한정하려는 것이 아니다. 예를 들어, 일 실시예 또는 도면의 일부로서 예시되거나 기술된 특징들은 여전히 추가적인 실시예를 만들기 위해 또 다른 실시예 또는 도면에 대해 사용될 수 있다. 본 개시내용은 이러한 수정과 변경을 포함하려는 것이다.
본 개시내용의 요소들 또는 본 개시내용의 바람직한 실시예(들)을 도입할 때, "한", "하나", "그", "상기" 라는 구는 그 요소들의 하나 이상이 존재함을 의미하는 것이다. "포함하는", "구비하는", "갖는" 이라는 용어들은, 포괄적인 것이며, 열거된 요소들 외의 다른 추가 요소들이 존재할 수도 있음을 의미한다. 본원에서 사용되는 바와 같이, "제1", "제2", "제3" 등의 용어는 특정한 순서 또는 이러한 용어들을 사용하여 지칭되는 항목이 순차적으로 존재해야 하는 것을 지정하지 않으며, 본 개시내용에서 설명되는 상이한 특징부들을 구별하기 위한 수단으로서 사용된다. 본 개시내용의 사상과 범위로부터 벗어나지 않고 본 개시내용의 많은 수정과 변형이 이루어질 수 있다. 따라서, 상술한 예시적인 실시예는 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 사용되어서는 안 된다.
정의:
"흡수 용품(absorbent article)"이라는 용어는, 본원에서 착용자 신체에 맞대거나 또는 근접하게(즉, 신체에 인접하게) 놓여서 신체로부터 배출되는 다양한 액체, 고체, 반고체 삼출물들을 흡수하여 함유할 수 있는 용품을 의미한다. 이러한 흡수 용품은, 본원에서 설명하는 바와 같이, 재사용을 위해 세탁되거나 또는 다른 방식으로 복원되는 것이 아니라 제한된 사용 기간 후 폐기되는 것이다. 본 개시내용은 본 개시내용의 범위를 벗어나지 않으면서, 기저귀, 기저귀 팬티, 용변 연습용 팬티, 아동 팬티, 수영 팬티, 월경 패드 또는 팬티를 포함하지만 이에 한정되지 않는 여성 위생 제품, 성인 변실금 의복, 의료용 의복, 수술용 패드 및 붕대를 포함하지만 이에 한정되지 않는 실금 제품, 및 기타 개인 위생 또는 건강 의복, 기타 등등을 포함하지만 이에 한정되지 않는 다양한 일회용 흡수 용품들에 적용할 수 있는 것으로 이해해야 한다.
"취득층(acquisition layer)"이라는 용어는, 본원에서, 신체의 액체 삼출물의 배출이나 급증을 감속 및 확산시키고 후속하여 신체의 액체 삼출물을 흡수 용품의 다른 층이나 층들 내로 방출하도록 신체의 액체 삼출물을 수용하고 일시적으로 보유할 수 있는 층을 가리킨다.
"접합된"(bonded) 또는 "결합된"(coupled)이라는 용어는 본원에서 두 요소의 결합, 접착, 연결, 부착 등을 의미한다. 두 요소는, 그들이 서로 직접적으로 또는 각각이 중간 요소들에 직접적으로 접합될 때처럼 서로 간접적으로 결합, 접착, 연결, 부착 등이 될 때에 함께 접합되거나 결합된 것으로 간주될 것이다. 한가지 요소의 다른 것에 대한 접합 또는 결합은 연속적이거나 단속적 접합을 통해 일어날 수 있다.
"카디드 웹"(carded web)은, 본원에서, 통상적으로 섬유 길이가 약 100mm 미만인 천연 또는 합성 주요 길이 섬유를 포함하는 웹을 가리킨다. 단섬유들의 더미는, 섬유들을 분리하도록 개방 공정을 거칠 수 있고, 이어서 이러한 섬유들은, 분리 및 코빙(comb)하여 기계 방향으로 정렬한 후 섬유들을 추가 처리를 위해 이동 와이어 상에 적층되는 카딩(carding) 공정을 거치게 된다. 이러한 웹은, 일반적으로, 열 및/또는 압력을 이용하는 열적 접합 등의 일부 유형의 접합 공정을 거친다. 또한 또는 대신, 섬유는, 분말 접착제 등을 사용하여 섬유들을 함께 접합하는 접착 공정을 거칠 수도 있다. 카디드 웹은, 섬유들을 더욱 뒤엉키게 하여 카디드 웹의 무결성을 개선하도록 수력엉킴(hydroentangling) 등의 유체 엉킴을 거칠 수도 있다. 카디드 웹은, 기계 방향으로의 섬유 정렬 때문에, 일단 접합되면, 통상적으로 교차 기계 방향 세기보다 큰 기계 방향 세기를 갖는다.
"필름"이라는 용어는, 본원에서, 주조 필름 또는 블로운 필름 압출 공정 등의 압출 및/또는 형성 공정을 이용하여 제조된 열가소성 필름을 가리킨다. 이 용어는, 배리어 필름, 충전된 필름, 통기성 필름, 배향 필름을 포함한 유체를 전달하지 않는 필름뿐만 아니라, 액체 전달 필름을 구성하는, 천공화된 필름, 슬릿 필름, 및 기타 다공성 필름을 포함하지만, 이러한 예들로 한정되지는 않는다.
"gsm"이라는 용어는 본원에서 제곱 미터당 그램을 가리킨다.
"친수성"이라는 용어는, 본원에서 섬유와 접촉하고 있는 수성 액체에 의해 습윤되는 섬유 또는 섬유의 표면을 칭한다. 이에 따라, 물질의 습윤 정도는 연관된 액체 및 물질의 접촉각 및 표면 장력 측면에서 설명될 수 있다. 특정한 섬유 물질들 또는 섬유 물질들의 혼합물의 젖음성을 측정하기 위한 적합한 장비 및 기술은, Cahn SFA-222 표면력 분석기 시스템(Surface Force Analyzer System) 또는 실질적으로 등가의 시스템에 의해 제공될 수 있다. 이 시스템으로 측정될 때, 90 미만의 접촉각을 갖는 섬유는 "젖음성" 또는 친수성인 것으로 지정되고, 90 초과의 접촉각을 갖는 섬유는 "비젖음성" 또는 소수성인 것으로 지정된다.
"액체 불투과성"이라는 용어는, 본원에서 소변 등의 신체의 액체 삼출물이 정상 사용 조건 하에서, 액체 접촉점에서 층 또는 적층체의 평면에 일반적으로 수직인 방향으로 그 층 또는 적층체를 통과하지 않는 층 또는 다중층 적층체를 칭한다.
"액체 투과성"이라는 용어는 본원에서 액체 불투과성이 아닌 임의의 물질을 칭한다.
"멜트블로운"(meltblown)이라는 용어는, 본원에서 용융된 실(thread) 또는 필라멘트로서 복수의 미세한 일반적으로 원형인 다이 모세관을 통해 용융된 열가소성 물질을, 마이크로섬유 직경일 수 있는 그 직경을 감소시키기 위해 용융된 열가소성 물질의 필라멘트를 가늘게 하는 수렴 고속 가열 가스(예를 들어, 공기) 스트림으로 압출함으로써 형성된 섬유를 칭한다. 그런 다음 멜트블로운 섬유는 고속 가스 스트림에 의해 운반되고 수집 표면 위에 쌓여서 무작위 분산된 멜트블로운 섬유 웹이 형성된다. 이러한 공정은, 예를 들어, 본 명세서에 참조로 원용되는 Butin 등에 의한 미국특허 제3,849,241호에 개시되어 있다. 멜트블로운 섬유는, 연속적이거나 불연속적일 수 있는 마이크로섬유이고, 일반적으로 약 0.6 데니어(denier) 미만이고, 수집면 상에 적층될 때 끈적이면서 자체 접합형일 수 있다.
"부직포"(nonwoven)라는 용어는, 본원에서 직물 직조(weaving) 또는 편직(knitting) 공정의 도움 없이 형성된 물질 및 물질들의 웹을 칭한다. 상기 물질 및 물질들의 웹은, 편직물에서와 같이 식별 가능한 방식은 아니지만 짜일(interlay) 수 있는 개별적인 섬유, 필라멘트, 또는 실(총칭하여 "섬유"라 칭함)의 구조를 가질 수 있다. 부직포 물질 또는 웹은, 멜트블로운 공정, 스펀본딩 공정, 카디드 웹 공정 등의 많은 공정들로부터 형성될 수 있지만, 이러한 예로 한정되지는 않는다.
"유연한"이라는 용어는, 본원에서 순응적이며 착용자의 신체의 대략적인 형상과 윤곽을 쉽게 따르는 물질을 칭한다.
용어 "스펀본드"(spunbond)는 본원에서, 원형 또는 기타 구성을 갖는 스피너레트(spinnerette)의 복수의 미세 모세관으로부터 용융된 열가소성 물질을 필라멘트로서 압출함으로써 형성되는 소 직경의 섬유들을 가리키며, 이어서, 압출된 필라멘트들의 직경은 이덕티브 드로잉(eductive drawing)과 같은 종래의 공정에 의해 급속하게 감소되며, 그 예는, Appel 등의 미국특허 제4,340,563호, Dorschner 등의 미국특허 제3,692,618호, Matsuki 등의 미국특허 제3,802,817호, Kinney의 미국특허 제3,338,992호와 제3,341,394호, Hartman의 미국특허 제3,502,763호, Peterson의 미국특허 제3,502,538호, Dobo 등의 미국특허 제3,542,615호에 개시되어 있으며, 이들 각각은 그 전문이 본 명세서에 참고문헌으로 원용된다. 스펀본드 섬유는, 일반적으로 연속적이며, 약 0.3보다 큰 평균 데니어를 종종 가지고, 일 실시예에서는, 약 0.6, 5, 10 내지 약 15, 20, 40의 데니어를 갖는다. 스펀본드 섬유는, 수집면 상에 피착되는 경우 일반적으로 끈적거리지 않는다.
본원에서 "피험자"라는 용어는 본원에 기재된 바와 같은 센서가 적용되는 사람을 의미한다. 센서를 포함하는 착용가능한 흡수 용품의 맥락에서, 피험자는 흡수 용품의 "착용자"로 지칭될 수 있다.
"초흡수성"이라는 용어는, 본원에서 0.9 중량 퍼센트 염화나트륨을 함유하는 수용액 내에서, 가장 적당한 조건 하에서, 그 중량의 적어도 약 15배를, 일 실시예에서는 그 중량의 적어도 약 30배를 흡수할 수 있는 수팽창성(water-swellable) 수불용성(water-insoluble) 유기 또는 무기 물질을 지칭한다. 초흡수성 물질은, 천연, 합성, 및 개질된 천연 고분자 및 물질일 수 있다. 게다가, 초흡수성 물질은, 실리카 겔 등의 무기 물질 또는 가교 결합된 고분자 등의 유기 화합물일 수 있다.
"열가소성"이라는 용어는, 본원에서 열에 노출시 성형될 수 있으며 냉각시 비연성화 상태로 실질적으로 복귀하는 연성화되는 물질을 가리킨다.
"사용자" 또는 "돌보는 사람"이라는 용어는, 본원에서, 기저귀, 기저귀 팬티, 훈련용 팬티, 아동 팬티, 실금 제품, 와이프 또는 피험자에게나 그 주위에 적용된 기타 흡수 용품에 포함된 센서와 같지만, 이에 제한되지 않는, 피험자에 적용되는 센서를 적용 및/또는 검토하는 사람을 지칭한다. 사용자 및 피험자(예컨대, 착용자)는 한 명이고 동일한 사람일 수 있다.
센서:
본원에 기술된 센서(15) 및 관련 방법들은 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 검출하고 표시하는 것을 돕도록 구성될 수 있다. 일부 실시예들에서, 잠재적으로 곧 도래할 피부 문제는 기저귀 발진일 수 있다. 이와 관련하여, 9개월 내지 12개월 연령 범위의 25명의 영유아를 포함하는 연구가 수행되었다. 연구를 위한 모집에서, 영유아는 소아과의가 확인한 경증 내지 중등도의 기저귀 발진 증상을 가지고 있는 영유아들로 선택되었다. 이 연구에서, 피험자의 발진 동안 뿐만 아니라 회복 후에, 기저귀 발진을 나타내는 영역에서 면봉 채취 표본을 취하였다. 기저귀 발진 및 회복 상태로부터 쌍으로 된 면봉을 16S rRNA 시퀀싱에 사용해 미생물 군집 프로파일을 얻었다. 피험자는 발진 경향(생후 처음 8개월 내지 12개월 동안 4회 이상 발진 에피소드 경험) 또는 비-발진 경향(생후 처음 8개월 내지 12개월 동안 1회 이하 발진 에피소드 경험) 중 어느 하나로 분류되었다. 표 1 및 표 2는 16S rRNA 시퀀싱으로부터 박테로이드 및 아내로코커스 각각의 군집 프로파일링 결과들의 평균을 요약한 것이다. 또한, 도 1 및 도 2는 각각 박테로이드 및 아내로코커스에 대한 16S rRNA 시퀀싱 결과를 그래프 형태로 보여준다.
박테로이드 (B) 풍부도 (평균)
발진 경향 영유아 비-발진 경향 영유아
발진 0.060 0.031
발진 없음
(회복)		 0.054 0.023
박테로이드 군집 프로파일
아내로코커스 (A) 풍부도 (평균)
발진 경향 영유아 비-발진 경향 영유아
발진 0.020 0.064
발진 없음
(회복)		 0.034 0.069
아내로코커스 군집 프로파일
표 1 및 도 1에 보이는 바와 같이, 결과는, 발진 경향 피험자들과 비-발진 경향 피험자들 각각의 분류에서 회복 상태보다 발진 상태에서 박테로이드 군집 프로파일이 더 높은 것을 보여주었다. 또한, 결과는, 기저귀 발진을 가끔 경험하는 피험자("비-발진 경향")와 비교하여, 빈번하게 기저귀 발진을 경험하는 피험자("발진 경향")에 대해 미생물 군집에서 박테로이드 분율이 더 높다는 점에서 박테로이드와 빈번한 기저귀 발진을 경험하는 피험자 사이 연관성을 나타내었다. 표 1 및 도 1은 또한 군집 프로파일에서 박테로이드 분율이 발진 경향 피험자와 비교하여 비-발진 경향 피험자의 발진 상태와 회복 상태 간에 더 많은 변화를 나타내는 것을 보여주었다. 이론에 구속되지 않지만, 부적절한 세정 관행이나 지연된 교환 간격은, 이러한 피험자의 발진 상태와 비교하여 박테로이드 군집 분율이 비교적 일정하게 유지됨에 따라, 심지어 회복 상태에서도 발진 경향 피험자에게서 발생할 수 있는 것으로 여겨진다. 또한, 박테로이드는 배설물에서 발견되는 박테로이드 풍부도 및/또는 연관된 독성 인자 증가를 이끄는 위장관 염증 이벤트로 인해 피부에 존재할 수도 있다.
표 2와 도 2에서 보여주는 바와 같이, 아내로코커스 군집 프로파일은 비-발진 경향의 피험자에게서 아내로코커스의 분율과 비교해 (발진 상태 및 회복 상태에서) 발진 경향 피험자에 대해 더 낮은 분율을 나타내었다. 비-발진 경향 피험자에게서 아내로코커스의 양은, 회복 상태와 발진 상태 간에 비교적 일관되었다. 유사하게, 발진 경향 피험자에게서 아내로코커스의 양은 발진 상태에 비해 회복 상태에서 비교적 일관성이 있었다.
표 3은 도 1 및 도 2에 도시된 바와 같고 표 1 및 표 2의 비교 군집 프로파일에 대해 박테로이드의 군집 프로파일 대 아내로코커스의 군집 프로파일 비(B:A 비)를 보여준다.
박테로이드 대 아내로코커스(B:A) 비
발진 경향 영유아 비-발진 경향 영유아
발진 3.0 0.5
발진 없음
(회복)		 1.6 0.3
박테로이드 : 아내로코커스 군집 프로파일 비
이 비교 데이터를 검토함에 있어서, 박테로이드 대 아내로코커스의 비(B:A 비)는 곧 도래할 피부 발진 또는 위장관 문제를 일으킬 가능성을 결정하는 데 도움이 될 수 있음을 발견하였다. 아내로코커스는 정상적인 피부 상재균(skin flora)이므로, 아내로코커스는 피부 상에서 발견될 것으로 예상될 수 있다. 박테로이드는 위장관에서 발견될 수 있으므로, 정상적인 배설물은 박테로이드를 포함할 수 있는 것으로 예상될 수 있다. 양호한 위생 관행이 있는 경우, 배설물을 제거하여 피부에서 발견되는 박테로이드를 감소시키거나 제거할 것이다. 예를 들어, 0.3 이하의 B:A 비는 새로 나타나는 피부 발진 및/또는 위장관 문제에 대한 낮은 위험을 표시할 수 있는 것으로 여겨진다. 0.4 대 1.0의 B:A 비는 새로 나타나는 피부 발진 및/또는 위장관 문제에 대한 약간의 위험을 표시할 수 있고, 약간의 박테로이드가 피부에 남아 있으므로 세정 습관이 개선될 필요가 있는 것으로 여겨진다. 1.0 대 2.0의 B:A 비는 새로 나타나는 피부 발진 및/또는 위장관 문제에 대한 위험을 나타낼 수 있으며, 세정 습관은 상당한 개선이 필요할 수 있다. 또한, 2.0-3.0의 B:A 비는 새로 나타나는 피부 발진과 가능한 위장관 문제에 대한 중간 정도의 위험을 나타낼 수 있다. 마지막으로, 3.0 초과의 B:A 비는 새로 나타나는 피부 발진 및 가능한 위장관 문제에 대한 높은 위험을 나타낼 수 있다. 심지어 상당한 세척으로도, 새로 나타나는 발진 및/또는 위장관 문제에 대한 높은 위험을 갖는 이러한 상황에서 피부에 다량의 박테로이드가 남겨질 수 있다.
본 개시내용의 센서(15)는 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자를 검출 및 식별하도록 구성되어 피험자의 샘플 영역으로부터 박테로이드의 존재 및/또는 근사 양, 이어서 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제의 가능성에 대한 정보를 제공할 수 있다. 일부 실시예에서, 센서(15)는 2개 이상의 박테로이드 독성 인자를 검출하도록 구성될 수 있다. 일부 실시예에서, 센서(15)는 3개 이상의 박테로이드 독성 인자를 검출하도록 구성될 수 있다. 본 개시내용의 센서(15)는 적어도 하나의 검출 기구 및 적어도 하나의 출력 기구를 포함한다. 기저귀 발진의 맥락에서, 피험자의 샘플 영역은 생식기 영역의 피부일 수 있고, 따라서 센서(15)는 피험자의 샘플 영역에 또는 그 근처에 적용될 수 있다.
여러 플랫폼은 박테로이드 독성 인자를 검출하는 것이 가능하고, 따라서, 검출 기구는 가변될 수 있다. 예를 들어, 플랫폼은 독특한 세포벽 단백질 및 생화학 구조를 표적으로 하는 항체 연결 분석을 포함한다. 가능한 다른 수단은 렉틴, 핵산 및 파지 기반 결합 표적을 이용하는 것을 포함한다.
검출 기구를 위한 이러한 모든 잠재적 구성은 다양한 유형의 출력 기구가 사용자나 돌보는 사람에게 다양한 신호를 제공하여 하나 이상의 박테로이드 독성 인자의 존재 및/또는 양, 및 차례로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제에 대한 잠재성 표시를 식별할 수 있게 할 수 있다. 일부 실시예에서, 센서(15)의 출력 기구는 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 나타낼지 결정하기 위해 사용자에 의해 관찰될 필요가 있을 수 있다. 다른 실시예들에서, 출력 기구는 사용자가 센서(15) 자체를 볼 필요가 없고, 예를 들어 청각 또는 촉각 신호를 통해, 또는 흡수 용품(10) 또는 원격 장치의 다른 측면들에 대한 통신을 통해 보도록, 사용자에게 출력을 전달할 수 있다. 일부 실시예에서, 출력 기구는 형광, 가시적, IR 및 광양자 방출과 같은 가시적 또는 비가시적 수단 중 어느 하나에서 스펙트럼 신호를 제공하여, 하나 이상의 박테로이드 독성 인자의 존재 및/또는 양을 식별할 수 있다. 또한, 임피던스/전도성 변화 뿐만 아니라 전기 출력 발생과 같은 다른 신호를 생성하여, 하나 이상의 박테로이드 독성 인자의 존재 및/또는 양을 식별하도록 출력 기구를 구성할 수 있다. 그 결과, 출력 기구는, 검출 기구가 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자를 검출할 때 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제의 표시로서 하나 이상의 박테로이드 독성 인자의 존재 및/또는 양을 사용자 또는 돌보는 사람에게 알리도록 구성될 수 있다.
검출을 위해 가능한 박테로이드 독성 인자는 박테로이드 구조 표적, 박테로이드와 연관된 인간 생산 표적, 박테로이드 생산 표적, 및 박테로이드 게놈 요소 표적을 포함할 수 있다. 박테로이드 구조 표적은 캡슐 다당류, 쌍성 이온성 다당류, 지질다당류, 섬모(pili fimbriae) 및 Omp 200을 포함할 수 있지만, 이에 한정되지는 않는다. 인간 생산 표적으로는, RegIIIy 및 항생제 파네스 세포 단백질(antibiotic Paneth cell protein, Ang4)을 포함할 수 있지만, 이에 한정되지 않는다. 박테로이드 생산 표적으로는 히알루니다아제 및 콘드로이틴 설파타아제, 용혈소(HlyA 및 HlyB), 뉴라미니다아제(Neuraminidase), 장내독소(BFT), 내독소(LPS), 및 박테리오신 단백질을 포함할 수 있지만, 이에 제한되지 않는다. 박테로이드 게놈 요소 표적은 트랜스포존 Tn4399, Tn4555, Apre5 CTCAAAGTAACTTTGGATTCTGttttttttttttttt, Bfra8-1 GGACTACCAACAGATAGATATTTTATCtttttttttt, 및 Bfra18R TACAATTTTAGAACCRATGAACGTCGtttttttttt를 포함할 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
검출 기구가 하나 또는 다수의 박테로이드 독성 인자의 존재를 검출하도록 구성될 수 있도록 센서(15)가 구성될 수 있다. 바람직한 일 실시예에서, 센서(15)의 검출 기구는 장내독소(BFT)를 검출하도록 구성될 수 있다. 장내독소(BFT)의 검출은 잠재적으로 새로 나타나는 피부 또는 위장관 문제의 높은 위험을 나타낼 수 있고, 출력 기구는 이와 같이 표시하도록 구성될 수 있다. 센서(15)는, 장내독소(BFT) 이외에 임의의 박테로이드 독성 인자가 검출된다면, 출력 기구는 잠재적으로 다가오는 피부 또는 위장관 문제의 위험을 나타낼 수 있도록 구성될 수 있다. 센서(15)는 또한 장내독소(BFT) 이외에 2개의 박테로이드 독성 인자가 검출된다면, 출력 기구는 잠재적으로 다가오는 피부 또는 위장관 문제의 중간 위험을 나타낼 수 있도록 구성될 수 있다. 일부 실시예에서, 센서(15)는 또한 장내독소(BFT) 이외에 3개의 박테로이드 독성 인자가 검출된다면, 출력 기구는 잠재적으로 다가오는 피부 또는 위장관 문제의 높은 위험을 나타낼 수 있도록 구성될 수 있다.
다른 실시예에서, 검출 기구가 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자의 적어도 명시된 임계 수준을 검출할 때 잠재적으로 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하도록 출력 기구가 구성될 수 있도록 센서(15)가 구성될 수 있다. 일 실시예에서, 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자의 명시된 임계 수준은 검출 기구로서 사용되는 분석의 검출 하한치의 적어도 1.5배의 양일 수 있다. 일부 실시예에서, 박테로이드 독성 인자의 임계치는 약 100 pg/mL일 수 있다.
일부 실시예에서, 본 개시내용의 센서(15)는 피험자의 샘플 영역에서 아내로코커스의 양에 비하여 박테로이드의 양을 검출하고 박테로이드 대 아내로코커스의 비를 기반으로 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 나타내도록 구성될 수 있다. 박테로이드의 양 및 아내로코커스의 양을 검출하도록 구성된 검출 기구는 추가 검출 기구로서 또는 센서(15)에서 독립형 검출 기구로서 센서(15)에 제공될 수 있다. 표 3과 관련하여 전술한 바와 같이, 검출 기구가 적어도 0.4의 비율로 있도록 아내로코커스의 양에 비하여 박테로이드의 양을 검출할 때 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하도록 출력 기구가 구성될 수 있다. 일부 실시예에서, 검출 기구가 적어도 1.0, 또는 적어도 2.0, 또는 적어도 3.0의 비율로 있도록 아내로코커스의 양에 비하여 박테로이드의 양을 검출할 때 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하도록 출력 기구가 구성될 수 있다.
일부 실시예에서, 센서(15)는 샘플 위치로부터 존재하는 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자를 검출하도록 구성된 제1 검출 기구, 샘플 위치로부터 박테로이드의 양 및 아내로코커스의 양을 검출하도록 구성된 제2 검출 기구, 및 제1 검출 기구가 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자를 검출하고 제2 검출 기구가 박테로이드 대 아내로코커스의 비가 적어도 0.4, 또는 적어도 1.0, 또는 적어도 2.0, 또는 적어도 3.0으로 존재하는 것으로 검출할 때 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하도록 구성된 출력 기구를 포함할 수 있다.
일부 실시예에서, 센서(15)는 샘플 위치로부터 존재하는 2개 이상의 박테로이드 독성 인자를 검출하도록 구성된 제1 검출 기구, 및 샘플 위치로부터 박테로이드의 양 및 아내로코커스의 양을 검출하도록 구성된 제2 검출 기구를 포함할 수 있다. 센서(15)는 또한 제1 검출 기구가 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자를 검출하고 제2 검출 기구가 박테로이드 대 아내로코커스의 비가 적어도 0.4, 또는 적어도 1.0, 또는 적어도 2.0, 또는 적어도 3.0으로 존재하는 것으로 검출할 때 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하도록 구성된 출력 기구를 포함할 수 있다. 이러한 센서(15)는, 더 높은 B:A 비 및 단 하나의 박테로이드 독성 인자를 검출할 때와 비교해서, 2개 이상의 박테로이드 독성 인자를 검출할 때 더 낮은 B:A 비로 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하도록 구성될 수 있다. 그러나 일례로, 센서(15)는 2개의 박테로이드 독성 인자 및 1.0 이상의 B:A 비 검출에 기초하여 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 나타내도록 구성될 수 있지만, 단 하나의 박테로이드 독성 인자 및 2.0 이상의 B:A 비만 검출하는 것에 기초하여 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제만 표시하도록 구성될 수 있다. 출력 기구는 전술한 바와 같이 다양한 신호 및/또는 기술을 통해 이러한 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 나타내도록 구성될 수 있다.
본원에 기술된 바와 같은 센서(15)는, 증가된 임계치가 하나 이상의 박테로이드 독성 인자에 대해 발생하고/발생하거나 박테로이드 대 아내로코커스 비에서 증가된 임계치가 발생할 때 피험자에서 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 나타내는 방법에서 또한 사용될 수도 있다. 예를 들어, 센서(15)는, 증가된 임계값이 일차 샘플링 시간으로부터 이차 샘플링 시간까지의 시간 동안 검출된 적어도 한 가지 유형의 박테로이드 독성 인자에서 발생할 때 피험자에게서 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 나타내도록 구성될 수 있다. 일 실시예에서, 상기 방법은, 피험자의 샘플 위치로부터 존재하는 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자를 검출하도록 구성된 제1 검출 기구를 포함하는 전술한 바와 같은 제1 센서(15)를 제공하는 단계를 포함할 수 있다. 센서(15)는 또한 제1 출력 기구를 포함할 수 있다. 센서(15)는 피험자에 적용될 수 있다. 제1 출력 기구는, 일차 샘플링 시간에 제1 검출 기구에 의한 검출 후 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자의 양을 표시하도록 구성될 수 있다. 상기 방법은 박테로이드 독성 인자의 양이 일차 샘플링 시간으로부터 증가되었는지 결정하기 위해서 나중에 별도의 센서(15)를 제공하는 단계를 더 포함할 수 있다. 이러한 논의를 위해, 후속 센서(15)는 제3 센서(15)로서 지칭된다. 제3 센서(15)는 전술한 제1 센서(15)와 유사하게 구성될 수 있고, 이차 샘플링 시간에 상기 피험자의 샘플 위치에 존재하는 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자의 양을 검출할 수 있다. 제3 센서(15)는, 이차 샘플링 시간에 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자의 양을 표시하도록 구성된 제3 출력 기구를 포함할 수 있다. 제3 센서(15)는 일차 샘플링 시간 후에 제1 센서(15)가 피험자로부터 제거된 후 피험자에 적용될 수 있다. 상기 방법은, 이차 샘플링 시간에서 제3 검출 기구에 의해 검출된 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자의 양이 상기 일차 샘플링 시간에 상기 제1 검출 기구에 의해 검출된 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자의 양보다 많을 때 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 나타내는 단계를 포함할 수 있다.
예로서, 제1 센서(15)는 일차 샘플링 시간에서 제1 출력 기구를 통하여, 예로 녹색 표시를 통하여, 박테로이드 독성 인자의 양의 정성적 표시를 제공하여, 특정한 박테로이드 독성 인자가 매우 적게 존재하거나 존재하지 않는 것을 표시하도록 구성될 수 있다. 제3 센서(15)는 제3 출력 기구를 통해, 예를 들어, 적색 표시를 통해, 박테로이드 독성 인자의 양의 정성적 표시를 제공하여, 이차 샘플링 시간에 샘플 영역으로부터 특정한 박테로이드 독성 인자의 더 많은 양 또는 존재를 표시하도록 구성될 수 있다. 시간이 지남에 따른 박테로이드 독성 인자의 이런 임계치 증가는, 피험자가 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 가질 수 있음을 사용자 또는 돌보는 사람에게 나타낼 수 있다. 추가적으로, 센서(15)는 2개 이상의 박테로이드 독성 인자에 대해 임계치 증감을 모니터링하도록 구성될 수 있음이 고려된다. 물론, 센서(15)는, 다양한 예시적인 출력 기구에서 전술한 바와 같이, 대상체가 다양한 다른 신호와 수단을 통해 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 겪을 수 있음을 사용자나 돌보는 사람에게 표시하도록 제1 센서(15) 및 제3 센서(15)의 검출 기구로부터의 데이터를 분석하도록 구성될 수 있다.
대안적으로, 센서가 박테로이드 대 아내로코커스 비를 일차 샘플링 시간부터 이차 샘플링 시간까지 검출하고, 박테로이드 대 아내로코커스 비가 일차 샘플링 시간에 비해 이차 샘플링 시간부터 증가된다면 피험자가 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 가질 수 있음을 사용자 또는 돌보는 사람에게 나타내도록 구성되도록 센서(15)가 구성될 수 있다.
다른 실시예에서, 상기 방법은, 박테로이드 대 아내로코커스의비의 증가는 일차 샘플링 시간으로부터 이차 샘플링 시간까지 시간 경과에 따라 검출될 때 피험자에게서 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 나타내도록 센서(15)를 포함할 수 있다. 본원을 위해, 박테로이드 대 아내로코커스의 비를 측정하기 위한 센서(15)는 제2 센서(15) 및 제4 센서(15)로서 지칭되지만, 이들 2개의 센서(15)는 전술한 바와 같은 박테로이드 독성 인자를 검출하는 임의의 센서와 무관하게 그 자신의 방법에서 이용될 수 있다. 제2 센서(15)는 전술한 바와 같을 수 있고, 박테로이드의 양 및 아내로코커스의 양을 검출하도록 구성되는 제2 검출 기구를 포함할 수 있다. 제2 센서(15)는, 일차 샘플링 시간에서 박테로이드 대 아내로코커스의 비를 나타내도록 제2 출력 기구를 포함할 수 있다. 제4 센서(15)는 박테로이드의 양 및 아내로코커스의 양을 검출하도록 구성된 제4 검출 기구, 및 이차 샘플링 시간에 박테로이드 대 아내로코커스의 비를 나타내는 제4 출력 기구를 포함할 수 있다. 이와 같이, 일부 실시예에서, 상기 방법은 이차 샘플링 시간에 박테로이드 대 아내로코커스의 비가 일차 샘플링 시간에 박테로이드 대 아내로코커스의 비보다 클 때 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 나타내는 단계를 포함할 수 있다. 일부 실시예에서, 상기 방법은 이차 샘플링 시간에서 제3 검출 기구에 의해 검출된 적어도 하나의 박테로이드독성 인자의 양이 일차 샘플링 시간에서 제1 검출 기구에 의해 검출된 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자의 양보다 많을 때 및 이차 샘플링 시간에서 제4 검출 기구에 의해 검출된 대로 박테로이드 대 아내로코커스의 비가 일차 샘플링 시간에서 제2 검출 기구에 의해 검출되는 바와 같이, 박테로이드 대 아내로코커스의 비보다 많을 때 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 나타내는 단계를 포함할 수 있다.
일부 실시예에서, 박테로이드의 양 및 아내로코커스의 양을 검출하도록 구성된 제2 센서(15) 및 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자의 양을 검출하도록 구성된 제1 센서(15)는 동시에 피험자에게 적용될 수 있고 동일한 기재 또는 용품의 일부에 배치되거나 이를 형성할 수 있다. 일 실시예에서, 이는 동일한 흡수 용품(10)과 같은, 동일한 용품에 제1 및 제2 센서(15)를 통합함으로써 달성될 수 있다. 일부 실시예에서, 박테로이드의 양 및 아내로코커스의 양을 검출하기 위해 구성된 제4 센서(15) 및 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자의 양을 검출하기 위해 구성된 제3 센서(15)는 동시에 피험자에 적용될 수 있고 동일한 기재 또는 용품의 일부에 배치되거나 이를 형성할 수 있다. 유사하게, 이는 동일한 흡수 용품(10)과 같은, 동일한 용품에 제3 및 제4 센서(15)를 포함시킴으로써 달성될 수 있다.
본원에 기술된 센서(들)(15)는, 피험자가 더 큰 불편함을 느끼고 그리고/또는 시각적으로 명백할 정도로 충분히 상당하고/상당하거나 심각해지기 전 피험자의 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 조기에 나타내는 이점을 제공할 수 있다. 이러한 조기 통지를 제공함으로써, 사용자 또는 돌보는 사람은 임의의 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 예방하거나 중증도를 적어도 줄이기 위해 그들의 행동을 수정하거나 조정할 수 있다. 예를 들어, 기저귀 발진과 관련하여, 잠재적인 곧 도래할 기저귀 발진의 조기 표시는 돌보는 사람 또는 사용자가 그/그녀의 세정 및/또는 기저귀 채움 체계를 조절하여 이러한 곧 도래할 기저귀 발진이 형성되는 것을 방지하거나 이러한 기저귀 발진의 중증도를 감소시킬 기회를 허용한다.
흡수 용품:
전술한 바와 같이, 본원에 기재된 센서(15)는 흡수 용품(10)의 구성요소를 형성할 수 있거나, 흡수 용품의 구성요소 상에 또는 그 내부에 배치될 수 있다. 이는 센서(15)가 새로 나타나는 기저귀 발진의 조기 표시를 제공하는데 사용되는 상황에서 특히 유익하다.
도 3 및 도 4를 참조하면, 흡수 용품(10), 예를 들어 기저귀의 비-제한적인 예가 도시되어 있다. 흡수 용품의 다른 실시예는 용변 연습용 팬티, 아동 팬티, 성인용 실금 의류 및 여성용 위생 용품을 포함할 수 있다. 본원에서 설명하는 실시예들과 예시는 일반적으로 이하에서 제품의 기계 방향 제조라 칭하는 제품 길이방향(longitudinal direction)으로 제조되는 흡수 용품들에 적용될 수 있지만, 통상의 기술자라면 그 정보를 본 개시내용의 사상과 범위로부터 벗어나지 않고서 이하에서 제품의 교차 방향 제조라 칭하는 제품의 위도 방향으로 제조되는 흡수 용품에 적용할 수 있다는 점을 주목하기 바란다.
도 3 및 도 4에 도시된 흡수 용품(10)은 섀시(11)를 포함할 수 있다. 흡수 용품(10)은, 전방 허리 영역(12), 후방 허리 영역(14), 및 전방 허리 영역(12)과 후방 허리 영역(14) 사이에 배치되며 전방 및 후방 허리 영역들(12, 14)을 각각 상호 연결하는 가랑이 영역(16)을 포함할 수 있다. 전방 허리 영역(12)을 전방 말단 영역이라고 칭할 수 있으며, 후방 허리 영역(14)을 후방 말단 영역이라고 칭할 수 있으며, 가랑이 영역(16)을 중간 영역이라 칭할 수 있다.
도 4에 도시된 대로, 흡수 용품(10)은, 한 쌍의 길이방향 측면 에지(18, 20), 및 전방 허리 에지(22)와 후방 허리 에지(24)로 각각 지정된 한 쌍의 대향하는 허리 에지들을 가질 수 있다. 전방 허리 영역(12)은 전방 허리 에지(22)와 인접할 수 있고, 후방 허리 영역(14)은 후방 허리 에지(24)와 인접할 수 있다. 길이방향 측면 에지들(18, 20)은 전방 허리 에지(22)로부터 후방 허리 에지(24)로 연장될 수 있다. 길이방향 측면 에지들(18, 20)은, 도 4에 도시된 흡수 용품(10)의 경우와 같이, 에지들의 전체 길이에 대해 길이방향(30)에 평행한 방향으로 연장될 수 있다. 다른 실시예들에서, 길이방향 측면 에지들(18, 20)은 전방 허리 에지(22)와 후방 허리 에지(24) 사이에서 만곡될 수 있다.
전방 허리 영역(12)은, 착용시 착용자의 전방에 적어도 부분적으로 위치하는 흡수 용품(10)의 일부를 포함할 수 있는 한편, 후방 허리 영역(14)은, 착용시 착용자의 후방에 적어도 부분적으로 위치하는 흡수 용품(10)의 일부를 포함할 수 있다. 흡수 용품(10)의 가랑이 영역(16)은, 착용시 착용자의 다리 사이에 위치하는 흡수 용품(10)의 부분을 포함할 수 있으며, 착용자의 하반신을 부분적으로 커버할 수 있다. 흡수 용품(10)의 허리 에지들(22 및 24)은 착용자의 허리를 에워싸고 착용자의 허리에 대한 (도 3에서 라벨링된 대로) 중앙 허리 개구부(23)를 함께 한정하도록 구성된다. 가랑이 영역(16) 내의 길이방향 측면 에지들(18, 20)의 부분들은 일반적으로 흡수 용품(10)이 착용될 때 착용자의 다리를 위한 다리 개구부들을 한정할 수 있다.
흡수 용품(10)은 외부 커버(26)와 신체측 라이너(28)를 포함할 수 있다. 외부 커버(26)와 신체측 라이너(28)는 섀시(11)의 일부를 형성할 수 있다. 일 실시예에서, 신체측 라이너(28)는, 접착제, 초음파 접합, 열 접합, 압력 접합, 또는 기타 종래의 기술 등의 임의의 적절한 수단에 의해 중첩된 관계로 외부 커버(26)에 접합될 수 있지만, 이러한 수단의 예로 한정되지는 않는다. 외부 커버(26)는, 길이방향(30)으로의 길이 및 측방향(32)으로의 폭을 정의할 수 있으며, 이는 예시한 실시예에서, 흡수 용품(10)의 길이 및 폭과 일치할 수 있다. 도 4에 도시된 바와 같이, 흡수 용품(10)은 길이방향(30)으로 연장되는 길이방향 축(29) 및 측방향(32)으로 연장되는 측방향 축(31)을 가질 수 있다.
섀시(11)는 흡수체(34)를 포함할 수 있다. 흡수체(34)는 외부 커버(26)와 신체측 라이너(28) 사이에 배치될 수 있다. 흡수체(34)는 일 실시예에서, 흡수 용품(10)의 길이방향 측면 에지들(18, 20) 부분들을 각각 형성할 수 있는, 한 쌍의 길이방향 측면 에지들(36, 38)을 가질 수 있다. 흡수체(34)는, 일 실시예에서, 흡수 용품(10)의 허리 에지들(22, 24)의 부분들을 각각 형성할 수 있는, 제2 말단 에지(42) 반대쪽에 있는 제1 말단 에지(40)를 각각 가질 수 있다. 일부 실시예들에서, 제1 말단 에지(40)는 전방 허리 영역(12)에 있을 수 있고, 흡수체(34)의 전방 말단 에지(40)로서 지칭될 수 있다. 일부 실시예들에서, 제2 말단 에지(42)는 후방 허리 영역(14)에 있을 수 있고, 흡수체(34)의 후방 말단 에지(42)로서 지칭될 수 있다. 일 실시예에서, 흡수체(34)는 흡수 용품(10)의 길이 및 폭과 동일하거나 작은 길이 및 폭을 가질 수 있다. 신체측 라이너(28), 외부 커버(26) 및 흡수체(34)는 흡수 조립체(44)의 부분을 형성할 수 있다. 흡수 조립체(44)는 또한 유체 전달층(46) (도 5a 및 도 5b에 도시) 및 신체측 라이너(28)와 흡수체(34) 사이에 유체 취득층(48)(도 5a 및 도 5b에 도시)을 포함할 수 있다. 일부 실시예들에서, 당 업계에 공지된 바와 같이 취득층(48)은, 유체 전달층(46)이 존재하는 경우 신체측 라이너(28)와 유체 전달층(46) 사이에 있을 수 있다. 흡수 조립체(44)는 또한 당 업계에 공지된 바와 같이 흡수체(34)와 외부 커버(26) 사이에 배치된 스페이서 층(미도시됨)을 포함할 수 있다. 흡수 조립체(44)는 일부 실시예들에서 다른 구성요소들을 포함할 수 있다. 일부 실시예는 유체 전달층(46), 및/또는 취득층(48), 및/또는 스페이서 층을 포함하지 않을 수 있는 것으로 고려된다.
흡수 용품(10)은, 착용자로부터 배출되는 액체, 고체, 및 반고체 신체 삼출물을 함유 및/또는 흡수하도록 구성될 수 있다. 일부 실시예들에서, 한 쌍의 샘방지 플랩들(50, 52)은 신체 삼출물의 측방향 흐름에 대한 배리어를 제공하도록 구성될 수 있다. 일부 실시예들에서, 흡수 용품(10)은 허리 샘방지 부재(54)를 포함할 수 있다. 허리 샘방지 부재(54)는 흡수 용품(10)의 후방 허리 영역(14)에 배치될 수 있다. 본원에 도시되지 않았지만, 허리 샘방지 부재(54)는 흡수 용품(10)의 전방 허리 영역(12)에 부가적으로 또는 대안적으로 배치될 수 있는 것으로 고려된다.
흡수 용품(10)은 당 기술분야에 숙련된 자들에게 알려진 바와 같이, 다리 탄성 부재들(60, 62)을 더 포함할 수 있다. 다리 탄성 부재들(60, 62)은, 대향하는 길이방향 측면 에지들(18, 20)을 따라 외부 커버(26) 및/또는 신체측 라이너(28)에 부착될 수 있고, 흡수 용품(10)의 가랑이 영역(16)에 위치될 수 있다. 다리 탄성 부재들(60, 62)은 도 4에 도시된 바와 같이, 길이방향 축(29)에 평행할 수 있거나, 또는 당업계에 공지된 바와 같이 만곡될 수 있다. 다리 탄성 부재들(60, 62)은 탄성 다리 커프스를 제공할 수 있다.
본원에서 설명하는 센서(15)를 포함한 흡수 용품(10)의 이러한 요소들의 각각에 대한 추가 세부사항을 하기 및 도 3 내지 도 5b를 참조하여 찾을 수 있다.
외부 커버:
외부 커버(26) 및/또는 그 부분들은 통기성 및/또는 액체 불투과성일 수 있다. 외부 커버(26) 및/또는 그 부분들은 탄성, 신축성 또는 비신축성일 수 있다. 외부 커버(26)는, 단일층, 다수의 층, 적층체, 스펀본드 직물, 멜트블로운 직물, 탄성 편직(netting), 미공성(microporous) 웹, 접합-카디드 웹, 또는 탄성중합체나 고분자 물질에 의해 제공되는 폼(foam)으로 구성될 수 있다. 일 실시예에서, 예를 들어, 외부 커버(26)는 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌 등의 미공성 고분자 필름으로 구성될 수 있다.
일 실시예에서, 외부 커버(26)는 고분자 필름 같은, 액체 불투과성 물질의 단일 층일 수 있다. 일 실시예에서, 외부 커버(26)는, 흡수 용품(10)의 적어도 측방향(32)으로 적절하게는 연신 가능하며, 더욱 적절하게는, 탄성을 가질 수 있다. 일 실시예에서, 외부 커버(26)는, 측방향(32)과 길이방향(30) 모두에 있어서 연신 가능하며, 더욱 적절하게는, 탄성을 가질 수 있다. 일 실시예에서, 외부 커버(26)는, 다중층 중 적어도 한 층이 액체 불투과성을 갖는 다중층 적층체일 수 있다. 일부 실시예에서, 외부 커버(26)는, 예로 적층체 접착제에 의해 함께 접합될 수 있는 외부층(26a) 및 내부층(26b)(각각 도 5a 및 도 5b에 도시)을 포함하는, 2층 구조일 수 있다. 적절한 적층체 접착제는 비드, 스프레이, 평행한 소용돌이 등으로서 연속적으로 또는 간헐적으로 적용될 수 있지만, 내부층은 초음파 접합, 열 접합, 압력 접합 등을 포함하지만, 이에 제한되지 않는, 다른 접합 방법들에 의해 외부층에 접합될 수 있음을 이해해야 한다.
외부 커버(26)의 외부층(26a)은, 임의의 적절한 물질일 수 있으며, 일반적으로 의복형 텍스처나 외관을 착용자에게 제공하는 것일 수 있다. 이러한 물질의 일례는, 30gsm Sawabond 4185® 또는 균등물 등의 독일 Sandler A.G.에서 시판되고 있는 다이아몬드 접합 패턴을 갖는 100% 폴리프로필렌 접합-카디드 웹일 수 있다. 외부 커버(26)의 외부층(26a)으로서 사용하기에 적절한 다른 물질의 예는 20gsm 스펀본드 폴리프로필렌 부직포 웹일 수 있다. 외부층(26a)은 또한 신체측 라이너(28)가 본원에서 설명한 바와 같이 구성될 수 있는 것과 동일한 물질들로 구성될 수 있다.
외부 커버(26)(또는, 외부 커버(26)가 단일층 구성인 경우 액체 불투과성 외부 커버(26))의 액체 불투과성 내부층(26b)은 증기 투과성(즉, "통기성") 또는 증기 불투과성일 수 있다. 액체 불투과성 내부층(26b)(또는 외부 커버(26)가 단일층 구성인 경우 액체 불투과성 외부 커버(26))은 얇은 플라스틱 필름으로 제조될 수 있다. 액체 불투과성 내부층(26b)(또는 외부 커버(26)가 단일층 구성으로 된 경우 액체 불투과성 외부 커버(26))은, 흡수 용품(10)으로부터 신체의 액체 삼출물이 누출되는 것과 착용자와 돌보는 사람뿐만 아니라, 침대 시트와 의류 같은, 용품을 젖게 하는 것을 방지할 수 있다.
외부 커버(26)가 단일층 구성인 몇몇 실시예에서, 더욱 의류형 텍스처 또는 외관을 제공하도록 양각될 수 있고 및/또는 무광택 마감처리될 수 있다. 외부 커버(26)는, 액체가 흡수 용품을 통과하는 것을 방지하면서 기체가 흡수 용품(10)으로부터 벗어날 수 있게 한다. 적절한 액체 불투과성 증기 투과성 물질은 코팅되거나 달리 처리되는 미소공성 중합체 필름 또는 부직포 물질로 구성됨으로써 원하는 수준의 액체 불투과성을 부여하게 될 수 있다.
흡수체:
흡수체(34)는, 일반적으로 압축성, 순응성, 유연성을 갖고 착용자의 피부에 자극을 주지 않고 신체의 액체 분비물을 흡수 및 보유할 수 있도록 적절히 구성될 수 있다. 흡수체(34)는, 다양한 크기와 형상(예컨대, 직사각형, 사다리꼴, T자 형상, I자 형상, 모래 시계 형상, 등)으로와 다양한 물질로 제조될 수 있다. 흡수체(34)의 크기와 흡수 용량은 의도한 착용자(유아 내지 성인)의 크기 및 흡수 용품(10)의 의도한 용도에 의해 부여되는 액체 로딩과 상용가능해야 한다. 흡수체(34)는, 흡수 용품(10)의 길이와 폭 이하일 수 있는 길이와 폭을 가질 수 있다.
흡수체(34)는 흡수 물질을 포함할 수 있다. 일 실시예에서, 흡수체(34)는, 친수성 섬유, 셀룰로오스 섬유(예를 들면, 목재 펄프 섬유), 천연 섬유, 합성 섬유, 직물 또는 부직포 시트, 스크림 편직 또는 다른 안정화 구조, 초흡수성 물질, 바인더 물질, 계면활성제, 선택된 소수성 및 친수성 물질, 안료, 로션, 냄새 조절제 등뿐만 아니라 이들의 조합의 웹 물질로 구성될 수 있다. 일 실시예에서, 흡수체(34)는 셀룰로오스 플러프와 초흡수성 물질의 매트릭스일 수 있다. 일 실시예에서, 흡수체(34)는, 물질들의 단일층으로 구성될 수 있고, 대안적인 예에서는 물질들의 두 개 이상의 층으로 구성될 수 있다.
흡수체(34)에 젖음성 친수성 섬유들의 다양한 유형들을 사용할 수 있다. 적절한 섬유의 예로는 천연 섬유, 셀룰로오스 섬유, 셀룰로오스 또는 셀룰로오스 유도체로 구성된 합성 섬유, 예를 들면 레이온 섬유; 본질적으로 젖음성 물질로 구성된 무기 섬유, 예를 들면 유리 섬유; 본질적으로 젖음성 열가소성 중합체로 이루어진 합성 섬유, 예를 들면 특정 폴리에스테르 또는 폴리아미드 섬유, 또는 비젖음성 열가소성 중합체로 구성된 합성 섬유, 예를 들면 적절한 수단에 의해 친수화되는 폴리올레핀 섬유를 포함한다. 섬유들은, 예를 들면 계면활성제에 의한 처리, 실리카에 의한 처리, 적절한 친수성 부분을 가지면서 섬유로부터 쉽게 제거되지 않는 물질에 의한 처리에 의해, 또는 섬유의 형성 동안 또는 그 후에 비젖음성의 소수성 섬유를 친수성 중합체로 감싸는 것에 의해 친수성화될 수 있다. 적절한 초흡수성 물질은 천연, 합성 및 개질된 천연 중합체 및 재료로부터 선택될 수 있다. 초흡수성 물질은 무기 물질, 예를 들면 실리카 겔, 또는 유기 화합물, 예를 들면 가교결합된 중합체일 수 있다. 일 실시예에서, 흡수체(34)에는 초흡수성 물질이 없을 수 있다.
스페이서 층이 존재한다면, 흡수체(34)는 스페이서 층에 배치되고 외부 커버(26) 위에 중첩될 수 있다. 스페이서 층은, 예를 들어, 접착제에 의해 외부 커버(26)에 접합될 수 있다. 일부 실시예들에서, 스페이서 층이 존재하지 않을 수도 있고 흡수체(34)는 외부 커버(26)와 직접 접촉할 수 있고 외부 커버(26)에 직접 접합될 수 있다. 그러나, 흡수체(34)가 외부 커버(26)와 접촉할 수도 있고 접촉하지 않을 수 있으며 본 개시내용의 범위 내에 있을 수 있다는 점을 이해하기 바란다. 일 실시예에서, 외부 커버(26)는 단일층으로 구성될 수 있고, 흡수체(34)는 외부 커버(26)의 단일층과 접촉할 수 있다. 일부 실시예들에서, 유체 전달층(46) 및/또는 스페이서 층과 같은, 그러나 이에 제한되지 않는 층의 적어도 일부는, 흡수체(34)와 외부 커버(26) 사이에 위치할 수 있다. 흡수체(34)는 유체 전달층(46) 및/또는 스페이서 층에 접합될 수 있다.
신체측 라이너:
흡수 용품(10)의 신체측 라이너(28)는 흡수체(34) 및 외부 커버(26)를 덮어씌울 수 있고 착용자로부터 삼출물 배설을 수용하도록 구성될 수 있고 흡수체(34)에 의해 보유된 액체 오물로부터 착용자의 피부를 격리시킬 수 있다. 신체측 라이너(28)는 섀시(11)의 신체 대향면(19)의 적어도 일부를 형성할 수 있다.
다양한 실시예에서, 유체 전달층(46)은 신체측 라이너(28)와 흡수체(34) 사이에 위치될 수 있다 (도 5a 및 도 5b에 도시된 바와 같음). 다양한 실시예에서, 취득층(48)은 신체측 라이너(28)와 흡수체(34) 또는 존재하는 경우 유체 전달층(46) 사이에 위치될 수 있다 (도 5a 및 도 5b에 도시된 바와 같음). 다양한 실시예에서, 신체측 라이너(28)는 접착제를 통해 그리고/또는 포인트 융합 접합에 의해, 취득층(48)에, 또는 취득층(48)이 존재하지 않는 경우 유체 전달층(46)에 접합될 수 있다. 포인트 융합 접합은 초음파, 열, 압력 접합, 및 그들의 조합으로부터 선택될 수 있다.
일 실시예에서, 신체측 라이너(28)는 흡수체(34) 및/또는 존재하는 경우, 유체 전달층(46), 및/또는 존재하는 경우, 취득층(48), 및/또는 존재하는 경우 스페이서 층을 넘어서 연장될 수 있어 외부 커버(26)의 일부분을 덮어씌우고, 예를 들면 접착제에 의해 접합되는 것과 같은, 적합하게 여겨지는 임의의 방법에 의해 외부 커버에 접합되어, 외부 커버(26)와 신체측 라이너(28) 사이에 흡수체(34)를 실질적으로 에워쌀 수 있다. 일부 실시예들에서, 신체측 라이너(28)와 외부 커버(26)는 폭과 길이에서 동일한 치수를 가질 수도 있다. 그러나, 일부 실시예들에서, 신체측 라이너(28)는 외부 커버(26)보다 좁고/좁거나 외부 커버(26)보다 짧을 수 있다. 일부 실시예들에서, 신체측 라이너(28)의 길이는, 길이방향 축(29)에 평행한 방향으로 측정했을 때 흡수 용품(10)의 길이의 50% 내지 100%의 범위일 수 있다. 일부 실시예들에서, 신체측 라이너(28)는 외부 커버(26)보다 큰 폭을 가질 수 있다. 또한, 신체측 라이너(28)는 흡수체(34)를 넘어서 연장되지 않을 수 있고/있거나 외부 커버(26)에 고정되지 않을 수 있음이 고려된다. 일부 실시예들에서, 신체측 라이너(28)는, 흡수체(34)의 길이방향 에지들(36, 38) 양자 및/또는 말단 에지들(40, 42) 중 하나 이상 둘레에 둘러싸는 것을 포함해, 흡수체(34)의 적어도 일부를 둘러쌀 수 있다. 신체측 라이너(28)는 하나 이상의 재료 부위로 구성될 수도 있다는 것이 또한 고려된다.
신체측 라이너(28)는 직사각형, 모래 시계 또는 임의의 다른 형상을 포함하는 상이한 형상일 수 있다. 신체측 라이너(28)는, 적절하게 유연하고, 부드러운 느낌이고, 착용자의 피부에 무자극일 수 있고, 흡수체(34)와 동일하거나 그보다 적은 친수성일 수 있어 신체 삼출물이 흡수체(34)로 쉽게 관통하게 할 수 있고 착용자에게 비교적 건조한 표면을 제공하게 할 수 있다.
신체측 라이너(28)는 합성 섬유(예를 들면, 폴리에스테르 또는 폴리프로필렌 섬유), 천연 섬유(예를 들면, 목재 또는 면 섬유), 천연 및 합성 섬유의 조합, 다공성 폼, 망형(reticulated) 폼, 개구형 플라스틱 필름 등과 같은 물질들의 광범위한 선택으로 제조될 수 있다. 적합한 물질의 예들은 레이온, 목재, 면, 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 나일론, 또는 다른 열 접합 가능한 섬유, 한정되지는 않지만 폴리프로필렌 및 폴리에틸렌의 코폴리머와 같은 폴리올레핀, 선형의 저밀도 폴리에틸렌, 및 폴리락틱산, 미세 천공 필름 웹, 그물 물질과 같은 지방족 에스테르 등, 또한 그들의 조합도 포함하지만, 이에 한정되지 않는다.
다양한 직포 및 부직포 직물이 신체측 라이너(28) 용으로 사용될 수 있다. 신체측 라이너(28)는 직포 직물, 부직포 직물, 고분자 필름, 필름-직물 적층체 등, 또한 그들의 조합을 포함할 수 있다. 부직포 직물의 예들은 스펀본드 직물, 멜트블로운 직물, 코폼 직물, 카디드 웹, 본디드 카디드 웹, 이성분 스펀본드 직물, 스펀레이스 등, 또한 그들의 조합을 포함할 수 있다. 신체측 라이너(28)는 단일 층 구조일 필요는 없으며, 따라서 한 층 보다 많은 직물, 필름 및/또는 웹 뿐만 아니라 이들의 조합을 포함할 수 있다. 예를 들어, 신체측 라이너(28)는 수력엉킴될 수 있는 지지층 및 돌출층을 포함할 수 있다. Kirby, Scott S.C. 등에 의해 발명된 미국 특허 제9,474,660호에 개시된 것들과 같은, 중공 돌기들을 돌출층이 포함할 수 있다.
예를 들면, 신체측 라이너(28)는 폴리올레핀 섬유의 멜트블로운 또는 스펀본드 웹으로 구성될 수 있다. 대안적으로, 신체측 라이너(28)는 천연 및/또는 합성 섬유로 구성된 본디드 카디드 웹일 수 있다. 신체측 라이너(28)는 실질적으로 소수성 물질로 구성될 수 있고, 소수성 물질은 선택적으로 계면 활성제로 처리될 수 있거나, 달리 원하는 수준의 젖음성 및 친수성을 부여하도록 처리될 수 있다. 계면활성제는 분무, 인쇄, 브러쉬 코팅 등과 같은 임의의 통상적인 수단에 의해 적용될 수 있다. 계면 활성제가 전체 신체측 라이너(28)에 도포될 수 있거나, 또는 신체측 라이너(28)의 특정 부위들에 선택적으로 도포될 수 있다.
일 실시예에서, 신체측 라이너(28)는 부직포 이성분 웹으로 구성될 수 있다. 부직포 이성분 웹은 스펀본디드 이성분 웹, 또는 본디드 카디드 이성분 웹일 수 있다. 이성분 단섬유의 예는 폴리에틸렌/폴리프로필렌 이성분 섬유를 포함한다. 이러한 특정 이성분 섬유에서, 폴리프로필렌은 코어를 형성하고, 폴리에틸렌은 섬유의 시스(sheath)를 형성한다. 다엽(multi-robe), 사이드-바이-사이드(side-by-side), 말단-대-말단(end-to-end)와 같은, 다른 배향을 갖는 섬유가 본 개시내용의 범주를 벗어나지 않고 사용될 수 있다. 일 실시예에서, 신체측 라이너(28)는 약 10 또는 12 내지 약 15 또는 20gsm의 평량을 갖는 스펀본드 기재일 수 있다. 일 실시예에서, 신체측 라이너(28)는 2개의 스펀본드 층 사이에 도포된 10% 멜트블로운 함량을 갖는 12gsm 스펀본드-멜트블로운-스펀본드 기재일 수 있다.
외부 커버(26) 및 신체측 라이너(28)가 탄성중합체 물질을 포함할 수 있지만, 외부 커버(26) 및 신체측 라이너(28)는 일반적으로 비탄성중합체인 물질들로 구성될 수 있음이 고려된다. 일 실시예에서, 신체측 라이너(28)는 신축성일 수 있고, 보다 적절하게는 탄성일 수 있다. 일 실시예에서, 신체측 라이너(28)는 흡수 용품(10)의 적어도 측방향 또는 원주 방향으로 적절하게는 신축성일 수 있고, 보다 적절하게는 탄성일 수 있다. 다른 측면들에서, 신체측 라이너(28)는 각각, 측방향 및 길이방향(32 및 30) 양쪽으로 신축성일 수 있고, 보다 바람직하게는 탄성일 수 있다.
샘방지 플랩:
일 실시예에서, 흡수 용품(10)은 한 쌍의 샘방지 플랩들(50, 52)을 포함할 수 있다. 샘방지 플랩들(50, 52)은 흡수성 섀시(11)와 별도로 형성되어 섀시(11)에 부착될 수 있거나 섀시(11)에 일체로 형성될 수 있다. 일부 실시예들에서, 샘방지 플랩들(50, 52)은 다리 개구부들의 측방향으로 안쪽으로 서로 일반적으로 평행하게 이격된 관계로 흡수 용품(10)의 섀시(11)에 고정될 수 있어, 신체 삼출물의 흐름에 대한 배리어를 제공한다. 하나의 샘방지 플랩(50)은 길이방향 축(29)의 제1 측에 있을 수 있고 다른 샘방지 플랩(52)은 길이방향 축(29)의 제2 측에 있을 수 있다. 일 실시예에서, 샘방지 플랩들(50, 52)은 흡수 용품(10)의 전방 허리 영역(12)으로부터 가랑이 영역(16)을 통해 흡수 용품(10)의 후방 허리 영역(14)으로 일반적으로 길이방향(30)으로 연장될 수 있다. 일부 실시예들에서, 샘방지 플랩들(50, 52)은 흡수 용품(10)의 길이방향 축(29)에 실질적으로 평행한 방향으로 연장될 수 있지만, 그러나, 다른 실시예들에서, 샘방지 플랩들(50, 52)은 당 업계에 공지된 대로 만곡될 수 있다.
샘방지 플랩들(50, 52)이 섀시(11)에 결합된 실시예들에서, 샘방지 플랩들(50, 52)은 당 업계에 공지된 대로 신체측 라이너(28), 외부 커버(26), 또는 다른 층, 예컨대 존재하는 경우, 스페이서 층에 장벽 접착제로 접합될 수 있다. 물론, 샘방지 플랩들(50, 52)은 섀시(11)의 다른 성분들에 접합될 수 있고 배리어 접착제 이외의 다른 적절한 수단으로 접합될 수 있다. 예를 들어, 샘방지 플랩들(50, 52)은 압력 접합, 열 접합 또는 초음파 접합으로 신체측 라이너(28), 외부 커버(26), 또는 다른 층에 접합될 수 있다. 샘방지 플랩들(50, 52)은 신체측 라이너(28)를 형성하는 물질과 유사할 수 있는 섬유성 물질로 구성될 수 있다. 고분자 필름과 같은 다른 통상적인 물질이 또한 이용될 수 있다.
도 5a 및 도 5b에 도시된 바와 같이, 샘방지 플랩들(50, 52)은 각각 베이스 부분(64) 및 돌출 부분(66)을 포함할 수 있다. 베이스 부분(64)은 섀시(11)에, 예를 들어, 전술한 대로 신체측 라이너(28) 또는 외부 커버(26)에 접합될 수 있다. 베이스 부분(64)은 섀시(11)의 다른 구성요소들에 접합될 수 있다. 도 5a 및 도 5b에 도시된 대로, 흡수 용품(10)이 이완 구조일 때 돌출 부분(66)은 적어도 가랑이 영역(16)에서 섀시(11)의 신체 대향면(19)(예로, 신체측 라이너(28)의 신체 대향면(55))으로부터 멀리 연장되도록 구성될 수 있다.
샘방지 플랩들(50, 52)은 다양한 구조 및 형상을 가질 수 있고, 다양한 방법들에 의해 구성될 수 있는 것으로 고려된다. 예를 들어, 도 4 내지 도 5b의 샘방지 플랩들(50, 52)은 전방 및 후방 허리 영역들(12, 14) 모두에서 고정될 수 있는 수직 샘방지 플랩(50, 52)을 도시하고 여기에서 각각의 샘방지 플랩(50, 52)의 돌출 부분(66)은 흡수 용품(10)의 길이방향 축(29)을 향하여 신체측 라이너(28)에 고정된다. 그러나, 샘방지 플랩들(50, 52)은 고정될 수 있고 여기서 샘방지 플랩들(50, 52) 각각의 돌출 부분(66)은, Robert L. Popp 등의 미국 특허 제5,895,382호에서 설명되고 당 업계에 공지된 대로, 자체적으로 접히고 "C-형상" 구조로 그 자체와 신체측 라이너(28)에 결합되는 것으로 고려된다. 또 다른 대안예로서, 미국 특허 출원 공개 2014/0350504로서 공개된, Robert L. Popp 등에 의한 미국 특허 출원 시리얼 번호 13/900,134에 설명한 바와 같이, 샘방지 플랩들(50, 52)이 "T-형상" 구조로 구성될 수 있는 것으로 고려된다. 이러한 구조는 또한 전방 및 후방 허리 영역들(12, 14) 중 어느 하나 또는 양자에서 각각 고정되는 돌출 부분(66)을 포함할 수 있다. 물론, 샘방지 플랩들(50, 52)의 다른 구조들이 흡수 용품(10)에서 사용될 수 있고 여전히 본 개시내용의 범위 내에 있다.
샘방지 플랩들(50, 52)은 도 5a 및 도 5b에 도시된 2개의 플랩 탄성 가닥과 같은, 하나 이상의 플랩 탄성 부재들(68)을 포함할 수 있다. 플랩 탄성 부재들(68)을 위한 적합한 탄성 물질들은 천연 고무, 합성 고무, 또는 열가소성 탄성중합체 물질들의 시트, 가닥 또는 리본을 포함할 수 있다. 물론, 2개의 탄성 부재들(68)이 각각의 샘방지 플랩(50, 52)에 나타나 있지만, 샘방지 플랩들(50, 52)은 1개 또는 3개 이상의 탄성 부재들(68)을 가지고 구성될 수 있는 것으로 고려된다. 대안적으로 또는 부가적으로, 샘방지 플랩들(50, 52)은 자체 탄성 특성을 보이는 물질로 이루어질 수 있다.
도 4에 도시된 바와 같이, 플랩 탄성 부재들(68)은 일반적으로 서로 평행하게 이격된 관계로 샘방지 플랩들(50, 52)의 돌출 부분(66)에서 길이방향으로 연장되는 탄성중합체 물질의 2개의 가닥을 가질 수 있다. 플랩 탄성 부재들(68)은 가닥들의 수축이 샘방지 플랩들(50, 52)의 돌출 부분들(66)을 길이방향(30)으로 모아 단축시키도록 탄성 수축 가능한 조건으로 있는 동안에, 샘방지 플랩들(50, 52) 내에 있을 수 있다. 그 결과, 탄성 부재들(68)은 샘방지 플랩들(50, 52)의 돌출 부분들(66)을 편향시켜서, 흡수 용품(10)이 이완 구조로 될 때, 특히 흡수 용품(10)의 가랑이 영역(16)에서, 샘방지 플랩들(50, 52)의 일반적으로 직립 배향으로 흡수 조립체(44)의 신체 대향면(45)으로부터 멀리 연장될 수 있다. 샘방지 플랩(50)의 돌출 부분(66) 및 샘방지 플랩(52)의 돌출 부분(66)의 이와 같은 직립 배향은 도 5a 및 도 5b에 도시되어 있으며, 여기서 흡수 용품(10)은 이완된 구조이다.
샘방지 플랩들(50, 52)의 제조 중 탄성 부재들(68)이 신장되는 동안 탄성 부재들(68)의 적어도 일부는 샘방지 플랩들(50, 52)에 접합될 수 있다. 탄성 부재들(68)의 신장율은, 예를 들어, 약 110% 내지 약 350%일 수 있다. 일 실시예에서, 탄성 부재들(68)은, 탄성 부재들(68)을 샘방지 플랩들(50, 52)에 부착하기 전 지정된 길이로 신장되면서 접착제로 코팅될 수 있다. 탄성 부재들(68)을 샘방지 플랩들(50, 52)에 접합하는 이런 예시적 방법에서, 접착제로 코팅되지 않은 탄성 부재들(68)의 일부는, 탄성 부재들(68) 및 흡수 용품(10)이 제조시 절단되어서 개별 흡수 용품(10)을 형성한 후 후퇴할 것이다. 위에서 언급한 바와 같이, 흡수 용품(10)이 이완된 상태로 있을 때 탄성 부재들(68)의 이완은, 도 5a 및 도 5b에 도시된 대로, 각각의 샘방지 플랩(50, 52)이 모아지도록 할 수 있고 각각의 샘방지 플랩(50, 52)의 돌출 부분(66)이 섀시(11)의 신체 대향면(19) (예를 들어, 흡수 조립체(44)의 신체 대향면(45) 또는 신체측 라이너(28)의 신체 대향면(55))으로부터 멀리 연장되도록 할 수 있다.
다리 탄성체:
다리 탄성 부재들(60, 62)은, 흡수 용품(10)의 길이방향 측면 에지들(18, 20)의 일반적으로 측방향으로 안쪽으로, 예를 들면 적층체 접착제에 의해 접합됨으로써, 외부 커버(26)에 고정될 수 있다. 다리 탄성 부재들(60, 62)은 신체 삼출물을 함유하는 데에 추가로 조력하는 탄성화된 다리 커프스를 형성할 수 있다. 일 실시예에서, 다리 탄성 부재들(60, 62)은 외부 커버(26)의 내부 및 외부층들(26b, 26a) 사이 또는 흡수 용품(10)의 다른 층들 사이, 예를 들어, 각각의 샘방지 플랩(50, 52)의 베이스 부분(64)과 신체측 라이너(28) 사이, 각각의 샘방지 플랩(50, 52)의 베이스 부분(64)과 외부 커버(26) 사이, 또는 신체측 라이너(28) 와 외부 커버(26) 사이에 배치될 수도 있다. 다리 탄성 부재들(60, 62)은 각각의 길이방향 측면 에지(18, 20)에 가까운 하나 이상의 탄성 성분들일 수 있다. 예를 들어, 도 4에서 본원에 도시된 대로 다리 탄성 부재들(60, 62)은 각각 2개의 탄성 가닥들을 포함한다. 광범위한 탄성 물질들이 다리 탄성 부재들(60, 62)을 위해 사용될 수 있다. 적합한 탄성 물질은 천연 고무, 합성 고무, 또는 열 가소성 탄성중합체 물질들의 시트, 가닥 또는 리본을 포함할 수 있다. 탄성 물질들은 신축되고 기재에 고정될 수 있거나, 주름진 기재에 고정될 수 있거나, 또는 기재에 고정되고 나서 예를 들면 열 인가로 탄성화 또는 수축될 수 있어, 탄성 수축력이 기재에 부여된다. 부가적으로, 일부 실시예들에서 다리 탄성 부재들(60, 62)이 샘방지 플랩들(50, 52)과 형성된 후 섀시(11)에 부착될 수 있는 것으로 고려된다. 물론, 다리 탄성 부재들(60, 62)은 본 개시내용의 범위를 벗어나지 않고 흡수 용품(10)으로부터 생략될 수 있다.
허리 샘방지 부재:
실시예에서, 흡수 용품(10)은 하나 이상의 허리 샘방지 부재들(54)을 가질 수 있다. 도 3 및 도 4는 기저귀와 같은 흡수 용품(10) 상의 허리 샘방지 부재(54)의 바람직한 실시예를 도시하고, 여기에서 허리 샘방지 부재(54)는 후방 허리 영역(14)에 배치될 수 있다. 일부 실시예들에서, 허리 샘방지 부재(54)는 전방 허리 영역(12)에 배치될 수 있다. 허리 샘방지 부재(54)는 흡수 조립체(44)의 신체 대향면(45)에 배치될 수 있다. 일부 실시예들에서, 예로 도 3 및 도 4에 도시된 실시예들에서, 허리 샘방지 부재(54)는 신체측 라이너(28)의 신체 대향면(55)에 배치될 수 있다. 허리 샘방지 부재(54)는 섀시(11)에 결합될 수 있어서 허리 샘방지 부재(54)의 부분이 섀시(11)에 대해 자유롭게 움직이고 신체 삼출물을 함유하는 것을 돕기 위해 포켓을 형성할 수 있다.
허리 샘방지 부재(54)는 다양한 물질들로 이루어질 수 있다. 바람직한 실시예에서, 허리 샘방지 부재(54)는 스펀본드-멜트블로운-스펀본드 ("SMS") 물질로 이루어질 수 있다. 그러나, 허리 샘방지 부재(54)는 스펀본드-필름-스펀본드("SFS"), 접합된 소면된 웹("BCW"), 또는 임의의 부직포 물질을 포함하지만, 이에 제한되지 않는, 다른 물질들로 이루어질 수 있는 것으로 고려된다. 일부 실시예들에서, 허리 샘방지 부재(54)는 이런 예시적 물질들 중 하나 초과, 또는 다른 물질들의 적층체로 이루어질 수 있다. 일부 실시예들에서, 허리 샘방지 부재(54)는 액체 불투과성 물질로 이루어질 수 있다. 일부 실시예들에서, 허리 샘방지 부재(54)는 소수성 코팅으로 코팅된 물질로 이루어질 수 있다. 일부 실시예들에서, 허리 샘방지 부재(54)는, 흡수 용품(10)에 추가 착용감 및 샘방지 특성을 제공하도록 탄성 물질을 포함할 수 있다. 이러한 실시예에서, 적합한 탄성 물질은 천연 고무, 합성 고무, 또는 열가소성 탄성중합체 고분자의 시트, 가닥 또는 리본을 포함할 수 있지만, 이에 한정되지 않는다. 탄성 물질은 신축되고 기재에 접합될 수 있거나, 주름진 기재에 접합될 수 있거나, 또는 기재에 접합되고 나서 예를 들면 열 인가로 탄성화 또는 수축될 수 있어, 탄성 수축력이 기재에 부여된다. 그러나, 허리 탄성 부재(54)는 본 개시내용의 범주를 벗어나지 않고 흡수 용품으로부터 생략될 수 있음이 이해될 것이다.
체결 시스템:
일 실시예에서, 흡수 용품(10)은 체결 시스템을 포함할 수 있다. 체결 시스템은 하나 이상의 후방 체결기구(91) 및 하나 이상의 전방 체결기구(92)를 포함할 수 있다. 도 3 및 도 4에 도시된 실시예는 하나의 전방 체결기구(92)를 구비한 실시예를 도시한다. 체결 시스템의 부분은, 전방 허리 영역(12), 후방 허리 영역(14), 또는 양측 허리 영역 모두에 포함될 수 있다.
체결 시스템은, 도 3에 도시된 바와 같이 체결된 상태로 착용자의 허리 둘레에 흡수 용품(10)을 고정하고 흡수 용품(10)을 사용시 제 위치에서 유지하는 것을 돕도록 구성될 수 있다. 일 실시예에서, 후방 체결기구(91)는, 함께 접합된 하나 이상의 물질을 포함해서 당 업계에 공지되어 있듯이 복합재 귀를 형성할 수 있다. 예를 들어, 복합 체결기구는, 도 4에 라벨링된 대로, 신축 성분(94), 부직포 캐리어 또는 후크 베이스(96), 및 체결 성분(98)으로 구성될 수 있다.
센서:
상술한 바와 같이, 본 개시내용의 센서(15)는, 도 3 내지 도 5b에 도시되고 전술한 바와 같은, 기저귀와 같은 흡수 용품(10)에서 구현될 수 있다. 도 5a 및 도 5b에 도시된 바와 같이, 센서(15)는 신체측 라이너(28)의 신체 대향면(55)과 외부 커버(26)의 의복 대향면(33) 사이에 배치될 수 있다. 도 5a에 도시된 바와 같이, 센서(15)는 외부 커버(26)의 필름 층(26b)의 신체 대향면(27)과 흡수체(34) 사이에 배치될 수 있다. 더욱 구체적으로, 센서(15)는 외부 커버(26)의 필름 층(26b)의 신체 대향면(27)과 유체 전달층(46) 사이에 배치될 수 있다. 이러한 구성은, 피험자가 흡수 용품(10)을 착용하고 있는 동안, 센서(15), 및 그 출력 기구(들)가 외부 커버(26)로부터 사용자에 의해 보일 수 있다는 점에서 유익할 수 있다. 피험자의 피부와 직접 접촉하지는 않지만, 센서(15)는 삼출물에 의해 전달되는 미생물 군집을 통해 샘플 영역의 미생물 군집에 노출될 수 있다.
도 5b에 도시된 바와 같이, 대안적인 실시예는 신체측 라이너(28)의 의복 대향면(57)과 흡수체(34) 사이에 배치된 센서(15)를 가질 수 있다. 더욱 구체적으로, 센서(15)는 신체측 라이너(28)의 의복 대향면(57)과 유체 전달층(46) 사이에 배치될 수 있다. 이러한 구성은, 흡수 용품(10)의 외부가 아니라, 변경된 후에 흡수 용품(10)의 내부로부터 사용자에 의해 센서(15)를 볼 수 있다는 점에서 더 많은 별개의 보기를 허용할 수 있다. 일례로, 흡수 용품(10)이 착용되는 동안, 외부 커버(26)의 신체 대향면(33)이 아니라, 흡수 용품(10)을 교환한 후 신체측 라이너(28)의 신체 대향면(55)으로부터 사용자에 의해 센서(15)를 볼 수 있다. 일부 실시예에서, 센서(15)는 가랑이 영역(16)으로부터 전방 허리 영역(12)으로 연장될 수 있어서(도 4에 도시한 바와 같이), 센서(15)가 가랑이 영역(16) 내의 신체 삼출물로 완전히 덮일 가능성을 피할 수 있다. 일부 실시예들에서, 센서(15)는 가랑이 영역(16)으로부터 후방 허리 영역(14)으로 연장되도록 구성될 수 있다. 일부 실시예들에서, 센서(15)는 후방 허리 영역(14), 가랑이 영역(16), 또는 전방 허리 영역(12) 중 하나의 각각의 영역 내에 단지 위치하도록 구성될 수 있다.
물론, 센서(15)는 상술되고 도시한 예시적인 실시예들과 대안적인 구성으로 흡수 용품(10)에 포함될 수 있는 것으로 고려된다. 그러나 일례로, 본 개시내용의 센서(15)는 신체측 라이너(28)의 신체 대향면(55)에 배치될 수 있음이 고려된다. 이러한 구성은 피험자의 샘플 영역의 피부와 직접적인 접촉을 갖는 향상된 이점을 제공할 수 있고, 피험자에 대한 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 검출 기구(들) 및 출력 기구(들)가 식별하는 것을 도울 수 있다. 또한, 일부 실시예들에서, 센서(15)는 외부 커버(26) 또는 신체측 라이너(28)로부터 사용자에 의해 볼 필요가 없어 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 사용자에게 나타낸다는 점에 주목해야 한다.
와이프(wipe)
일부 실시예에서, 본 개시내용의 센서(15)는 와이프 내에 또는 와이프 상에 통합될 수 있다. 예를 들어, 센서(15)는 와이프 기재 등의 기재 내에 또는 기재 상에 포함될 수 있다. 일 실시예에서, 센서(15)는 와이프 기재 및 습윤 조성물과 조합하여 사용될 수 있어서 분산될 수 있는 습식 와이프를 형성할 수 있다. 다른 실시예에서, 센서(15)는 습식 와이프, 핸드 와이프, 페이스 와이프, 화장 와이프, 천 등과 같은 와이프 내에 포함될 수 있다. 또 다른 실시예에서, 본원에서 설명되는 센서(15)는 전술한 흡수 용품과 같은 다수의 개인 위생 제품과 조합하여 사용될 수 있다. 전술한 바와 같이, 센서(15)를 포함하는 관심 흡수 용품은 기저귀, 훈련용 팬티, 성인용 실금 제품, 여성용 위생 제품 등을 포함할 수 있지만, 이에 한정되지 않는다. 본원에 기술된 센서(15)를 포함하도록 구성될 수 있는 다른 개인 위생 제품은 욕실 또는 미용 티슈 및 종이 타월을 포함할 수 있지만, 이에 한정되지 않는다. 센서(15)를 포함하는 관심 대상의 다른 개인 보호 장비 용품은 마스크, 가운, 장갑, 캡 등을 포함할 수 있지만, 이에 한정되지 않는다.
일 실시예에서, 습식 와이프는 "습윤 조성물"이라 명명되는 수용액으로 습윤된 부직포 물질을 포함할 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 부직포 물질은 섬유 물질 또는 기재를 포함하며, 섬유 물질 또는 기재는 매트같은 방식으로 무작위로 배열된 개별 섬유 또는 필라멘트의 구조를 갖는 시트를 포함한다. 부직포 물질은, 한정되지는 않지만 에어레이드 공정, 예를 들어 셀룰로오스계 티슈 또는 타월에 의한 습식(wet-laid) 공정, 수력엉킴 공정, 스테이플 섬유 카딩 및 본딩, 멜트 블로운 및 용액 스피닝을 포함하는 다양한 공정으로부터 제조될 수 있다.
습윤 조성물이 와이프 기재와 같은 전달 비히클에 첨가될 때, 항균 조성물의 첨가량은 약 100% 내지 약 400%, 또는 보다 바람직하게는 약 200% 내지 약 375%, 또는 더욱 더 바람직하게는 약 240% 내지 약 350%의 범위일 수 있다. 일부 실시예들에서, 항균 조성물의 첨가량은 200% 내지 약 350%일 수 있다. 하나의 특정 실시예에서, 상기 첨가량은 약 330%일 수 있다.
상기 섬유 물질을 형성하는 섬유는 천연 섬유, 합성 섬유 및 이들의 조합을 비롯한 각종 물질로부터 제조될 수 있다. 섬유의 선택은 예를 들면 의도하는 최종 기재의 최종 용도 및 섬유 비용에 의존할 수도 있다. 예를 들면, 적합한 섬유는 면, 아마, 황마, 대마, 모, 목재 펄프 등과 같은 천연 섬유를 들 수 있으나, 이들로 제한되지는 않는다. 유사하게, 적합한 섬유는 재생 셀룰로오스계 섬유, 예를 들면 비스코스 레이온 및 구리암모늄(cuprammonium) 레이온; 변성된 셀룰로오스계 섬유, 예를 들면 셀룰로오스 아세테이트; 또는 합성 섬유, 예를 들면 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리올레핀, 폴리에스테르, 폴리아미드, 폴리아크릴 등으로부터 유도된 것을 포함할 수도 있다. 재생 셀룰로오스 섬유는, 위에서 간략하게 설명한대로, 모든 그 변형물 뿐만 아니라 라이오셀(Lyocell)과 같이, 재생 셀룰로오스 및 용매-방사된 셀룰로오스를 비롯한 화학적으로 변성된 셀룰로오스 또는 비스코스로부터 유도된 기타 섬유를 포함한다. 목재 펄프 섬유들 중에서는, 연질목 및 경질목 섬유를 비롯한 임의 공지된 제지 섬유가 사용될 수 있다. 섬유는 예를 들면, 화학적으로 펄프화되거나 또는 기계적으로 펄프화되거나, 표백되거나 또는 표백되지 않거나, 미사용이거나 또는 재활용이거나, 고수율이거나 또는 저수율, 등일 수 있다. 화학적으로 처리된 천연 셀룰로오스계 섬유, 예를 들면 머서가공된 펄프, 화학적으로 강성화된 또는 가교결합된 섬유, 또는 술포네이트 섬유가 사용될 수 있다.
또한, 미생물에 의해 생성된 셀룰로오스 및 다른 셀룰로오스 유도체가 사용될 수 있다. 본 명세서에서 사용된 용어 "셀룰로오스계"는 주요 구성성분으로서 셀룰로오스를 갖는, 구체적으로는 셀룰로오스 또는 셀룰로오스 유도체를 50중량% 이상 포함하는 임의의 물질을 포함하는 의미이다. 따라서, 이 용어는 면, 전형적인 목재 펄프, 비목질 셀룰로오스계 섬유, 셀룰로오스 아세테이트, 셀룰로오스 트리아세테이트, 레이온, 열기계적 목재 펄프, 화학적 목재 펄프, 박리된 화학적 목재 펄프, 유액분비식물(milkweed) 또는 세균성 셀룰로오스를 포함한다. 원하는 경우, 임의의 상기한 섬유들 중 1종 이상의 블렌드도 또한 사용될 수 있다.
섬유 물질은 단일층 또는 다수 층들로부터 형성될 수 있다. 다수 층의 경우, 층들은 일반적으로 인접한, 또는 표면-대-표면 관계로 위치하고, 모든 또는 일부의 층들이 인접 층들에 결합될 수 있다. 섬유 물질은 또한 복수의 분리된 섬유 물질로 형성될 수도 있으며, 각각의 분리된 섬유 물질은 상이한 유형의 섬유로 형성될 수도 있다.
에어레이드 부직포는 특히 습식 와이프로 사용하기에 적합하다. 에어레이드 부직포에 대한 평량은 약 20 내지 약 200gsm일 수 있고 이때 짧은 섬유는 약 0.5 내지 10의 데니어 및 약 6 내지 15mm의 길이를 가진다. 습식 와이프는 일반적으로 약 0.025g/cc 내지 약 0.2g/cc의 섬유 밀도를 가질 수도 있다. 습식 와이프는 일반적으로 약 20gsm 내지 약 150gsm의 평량을 가질 수도 있다. 보다 바람직하게는 평량은 약 30 내지 약 90gsm일 수도 있다. 더욱 더 바람직하게 평량은 약 50gsm 내지 약 75gsm일 수도 있다.
에어레이드 부직포 베이스시트의 제조 방법은 예를 들면 공개된 미국 특허 출원 제2006/0008621호에 기술되어 있고, 그것은 그것이 본원과 일치하는 정도로 참고로 여기에 포함된다.
실시예
실시예 1: 샘플 위치로부터 존재하는 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자를 검출하도록 구성된 제1 검출 기구; 및 검출되는 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자를 기반으로 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하도록 구성된 출력 기구를 포함하는, 센서.
실시예 2: 실시예 1에 있어서, 상기 출력 기구는, 상기 제1 검출 기구가 적어도 100pg/mL의 양의 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자를 검출할 때 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제의 표시를 제공하도록 구성되는, 센서.
실시예 3: 실시예 1 또는 2에 있어서, 상기 제1 검출 기구는 복수의 박테로이드 독성 인자를 검출하도록 구성되는, 센서.
실시예 4: 선행하는 실시예들 중 어느 하나에 있어서, 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자는: 박테로이드 구조 표적, 박테로이드와 연관된 인간 생산 표적, 박테로이드 생산 표적, 및 박테로이드 게놈 요소 표적 중 적어도 하나를 포함하는, 센서.
실시예 5: 실시예 4에 있어서, 박테로이드 구조 표적은 캡슐 다당류, 쌍성 이온성 다당류, 지질다당류, 섬모(pili fimbriae) 및 Omp 200을 포함하는, 센서.
실시예 6: 실시예 4 또는 실시예 5에 있어서, 상기 박테로이드와 연관된 인간 생산 표적은, RegIIIy 및 항생제 파네스 세포 단백질(Ang4)을 포함하는, 센서.
실시예 7: 실시예 4 내지 6 중 어느 하나에 있어서, 박테로이드 생산 표적은 히알루다아제 및 클로로드로이틴 설파타아제, 용혈소(HlyA 및 HlyB), 뉴모니다제, 장내독소(BFT), 내독소(LPS), 및 박테리오신 단백질을 포함한다.
실시예 8: 실시예 4 내지 7 중 어느 하나에 있어서, 박테로이드 게놈 요소 표적은 트랜스포존 Tn4399, Tn4555, Apre5 CTCAAAGTAACTTTGGATTCTGttttttttttttttt, Bfra8-1 GGACTACCAACAGATAGATATTTTATCtttttttttt, 및 Bfra18R TACAATTTTAGAACCRATGAACGTCGtttttttttt를 포함하는, 센서.
실시예 9: 선행하는 실시예들 중 어느 하나에 있어서, 샘플 위치로부터 박테로이드의 양 및 아내로코커스의 양을 검출하도록 구성된 제2 검출 기구를 더 포함하고; 상기 출력 기구는 부가적으로 검출되는 적어도 0.4의 박테로이드 대 아내로코커스 비를 기반으로 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하도록 구성되는, 센서.
실시예 10: 선행하는 실시예들 중 어느 하나에 있어서, 상기 센서는 흡수 용품 내에 통합되는, 센서.
실시예 11: 실시예 10에 있어서, 상기 흡수 용품은 신체측 라이너 및 외부 커버를 포함하고, 여기서 상기 센서는 상기 신체측 라이너의 신체 대향면과 상기 외부 커버의 의복 대향면 사이에 배치된, 흡수 용품.
실시예 12: 실시예 11에 있어서, 상기 센서는 상기 외부 커버의 의복 대향면으로부터 볼 수 있는, 흡수 용품.
실시예 13: 실시예들 1 내지 9 중 어느 하나에 있어서, 상기 조성물은 와이프 내에 통합되는, 센서.
실시예 14: 센서로서, 샘플 위치로부터 박테로이드의 양 및 아내로코커스의 양을 검출하도록 구성된 검출 기구; 및 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하도록 구성된 출력 기구를 포함하는, 센서.
실시예 15: 실시예14에 있어서, 상기 출력 기구는 검출되는 적어도 0.4의 박테로이드 대 아내로코커스 비를 기반으로 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하도록 구성되는, 센서.
실시예 16: 실시예14에 있어서, 상기 출력 기구는 검출되는 적어도 1.0의 박테로이드 대 아내로코커스 비를 기반으로 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하도록 구성되는, 센서.
실시예 17: 피험자의 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하기 위한 방법으로서, 상기 방법은 제1 센서를 제공하는 단계를 포함하되, 상기 제1 센서는 피험자의 샘플 위치로부터 존재하는 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자를 검출하도록 구성된 제1 검출 기구를 포함하고; 상기 제1 센서를 상기 피험자에게 적용하는 단계; 및 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자가 일차 샘플링 시간에 검출될 때 상기 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하는 단계를 포함하는, 방법.
실시예 18: 실시예 17에 있어서, 상기 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하는 단계는, 상기 제1 검출 기구에 의해 검출된 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자의 양이 적어도 100pg/mL일 때 발생하는, 방법.
실시예 19: 실시예 17 또는 18에 있어서, 상기 제1 검출 기구는 복수의 박테로이드 독성 인자를 검출하도록 구성되는, 방법.
실시예 20: 실시예 17 내지 19 중 어느 하나에 있어서, 상기 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자는: 박테로이드 구조 표적, 박테로이드와 연관된 인간 생산 표적, 박테로이드 생산 표적, 및 박테로이드 게놈 요소 표적 중 적어도 하나를 포함하는, 방법.
실시예 21: 실시예 17 내지 실시예 20 중 어느 하나에 있어서, 상기 방법은 제2 센서를 제공하는 단계로서, 상기 제2 센서는 피험자의 샘플 위치로부터 박테로이드 및 아내로코커스 를 검출하도록 구성된 제2 검출 기구를 포함하는, 단계; 상기 제2 센서를 상기 피험자에 적용하는 단계를 더 포함하고; 여기서 상기 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하는 단계는 상기 제1 검출 기구가 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자를 검출할 때, 그리고 상기 제2 검출 기구가 일차 샘플링 시간에 박테로이드 대 아내로코커스 비가 적어도 0.4인 것으로 검출할 때 완료되는, 방법.
실시예 22: 실시예 17 내지 20 중 어느 하나에 있어서, 상기 방법은 일차 샘플링 시간 후에 상기 피험자로부터 상기 제1 센서를 제거하는 단계; 제3 센서를 제공하는 단계로서, 상기 제3 센서는 피험자의 샘플 위치로부터 존재하는 상기 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자의 양을 검출하도록 구성되는, 단계; 및 상기 일차 샘플링 시간 후에 상기 피험자로부터 상기 제1 센서가 제거된 후에 상기 제3 센서를 상기 피험자에게 적용하는 단계를 더 포함하고; 그리고 여기서 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하는 단계는 이차 샘플링 시간에 검출된 상기 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자의 양이 상기 일차 샘플링 시간에 상기 제1 검출 기구에 의해 검출된 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자의 양보다 많을 때 종료되고, 상기 이차 샘플링 시간은 상기 일차 샘플링 시간 이후인, 방법.
실시예 23: 제22항에 있어서, 제2 센서를 제공하는 단계로서, 상기 제2 센서는, 박테로이드의 양 및 아내로코커스의 양을 검출해서 상기 피험자의 샘플 위치로부터 비를 제공하도록 구성된 제2 검출 기구를 포함하는, 단계; 상기 제2 센서를 상기 피험자에게 적용하는 단계; 상기 일차 샘플링 시간 후에 상기 피험자로부터 상기 제2 센서를 제거하는 단계; 제4 센서를 제공하는 단계로서, 상기 제4 센서는 이차 샘플링 시간에 상기 피험자의 샘플 위치로부터 박테로이드의 양 및 아내로코커스의 양을 검출하도록 구성된 제4 검출 기구를 포함하는, 단계; 및 상기 일차 샘플링 시간 후에 상기 제2 센서가 상기 피험자로부터 제거된 후에 상기 제4 센서를 상기 피험자에게 적용하는 단계를 더 포함하고; 상기 일차 샘플링 시간 후에 상기 제2 센서가 상기 피험자로부터 제거된 후에 상기 제4 센서를 상기 피험자에게 적용하는 단계를 더 포함하고; 여기서 상기 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하는 단계는 상기 이차 샘플링 시간에 제3 검출 기구에 의해 검출된 상기 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자의 양이 일차 샘플링 시간에 제1 검출 기구에 의해 검출된 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자의 양보다 클 때 그리고 제4 검출 기구에 의해 검출된 이차 샘플링 시간에 박테로이드 대 아내로코커스 비가 제2 검출 기구에 의해 검출된 일차 샘플링 시간에 박테로이드 대 아내로코커스 비보다 클 때 종료되는, 방법.
상세한 설명에서 인용된 모든 문헌은 관련 부분에서, 본 명세서에서 참고로 원용되며; 임의의 문헌 인용이 본 발명에 대한 종래 기술이라는 점을 인정하는 것으로 해석해서는 안 된다. 본 명세서 내의 용어의 임의의 의미 또는 정의가 참고로 원용된 문헌에서의 용어의 임의의 의미 또는 정의와 모순되는 정도까지 본 명세서 내의 용어에 할당된 의미 또는 정의가 적용될 것이다.
본 발명의 특정 실시예들을 예시되고 설명되었지만, 본 발명의 사상과 범위로부터 벗어나지 않고서 다양한 다른 변경 및 변형이 이루어질 수 있다는 것은 당업자에게 명백할 것이다. 따라서, 첨부된 청구범위는 본 발명의 범위 내에 있는 이러한 모든 변경 및 변형을 포함하는 것으로 의도된다.

Claims (23)

  1. 샘플 위치로부터 존재하는 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자를 검출하도록 구성된 제1 검출 기구; 및
    검출되는 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자를 기반으로 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하도록 구성된 출력 기구를 포함하는, 센서.
  2. 제1항에 있어서, 상기 출력 기구는, 상기 제1 검출 기구가 적어도 100pg/mL의 양의 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자를 검출할 때 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제의 표시를 제공하도록 구성되는, 센서.
  3. 제1항에 있어서, 상기 제1 검출 기구는 복수의 박테로이드 독성 인자를 검출하도록 구성되는, 센서.
  4. 제1항에 있어서, 상기 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자는 박테로이드 구조 표적, 박테로이드와 연관된 인간 생산 표적, 박테로이드 생산 표적, 및 박테로이드 게놈 요소 표적 중 적어도 하나를 포함하는, 센서.
  5. 제4항에 있어서, 상기 박테로이드 구조 표적은 캡슐 다당류, 쌍성 이온성 다당류, 지질다당류, 섬모(pili fimbriae) 및 Omp 200을 포함하는, 센서.
  6. 제4항에 있어서, 상기 박테로이드와 연관된 인간 생산 표적은, RegIIIy 및 항생제 파네스 세포 단백질(Ang4)을 포함하는, 센서.
  7. 제4항에 있어서, 상기 박테로이드 생산 표적은 히알루니다아제 및 콘드로이틴 설파타아제, 용혈소(HlyA 및 HlyB), 뉴라미니다아제(Neuraminidase), 장내독소(BFT), 내독소(LPS), 및 박테리오신 단백질을 포함하는, 센서.
  8. 제4항에 있어서, 상기 박테로이드 게놈 요소 표적은 트랜스포존 Tn4399, Tn4555, Apre5 CTCAAAGTAACTTTGGATTCTGttttttttttttttt, Bfra8-1 GGACTACCAACAGATAGATATTTTATCtttttttttt, 및 Bfra18R TACAATTTTAGAACCRATGAACGTCGtttttttttt를 포함하는, 센서.
  9. 제1항에 있어서,
    샘플 위치로부터 박테로이드의 양 및 아내로코커스의 양을 검출하도록 구성된 제2 검출 기구를 더 포함하고;
    상기 출력 기구는 검출되는 적어도 0.4의 박테로이드 대 아내로코커스 비를 기반으로 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하도록 추가로 구성되는, 센서.
  10. 제1항에 있어서, 상기 센서는 흡수 용품 내에 통합되는, 센서.
  11. 제10항에 있어서, 상기 흡수 용품은 신체측 라이너 및 외부 커버를 포함하되, 상기 센서는 상기 신체측 라이너의 신체 대향면과 상기 외부 커버의 의복 대향면 사이에 배치되는, 흡수 용품.
  12. 제11항에 있어서, 상기 센서는 상기 외부 커버의 의복 대향면으로부터 볼 수 있는, 흡수 용품.
  13. 제1항에 있어서, 상기 센서는 와이프 내에 통합되는, 센서.
  14. 샘플 위치로부터 박테로이드의 양 및 아내로코커스의 양을 검출하도록 구성된 검출 기구; 및
    박테로이드 대 아내로코커스 비를 기반으로 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하도록 구성된 출력 기구를 포함하는, 센서.
  15. 제14항에 있어서, 상기 출력 기구는 검출되는 적어도 0.4의 박테로이드 대 아내로코커스 비를 기반으로 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하도록 구성되는, 센서.
  16. 제14항에 있어서, 상기 출력 기구는 검출되는 적어도 1.0의 박테로이드 대 아내로코커스 비를 기반으로 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하도록 구성되는, 센서.
  17. 피험자의 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하기 위한 방법으로서, 상기 방법은:
    제1 센서를 제공하는 단계로, 상기 제1 센서는
    피험자의 샘플 위치로부터 존재하는 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자를 검출하도록 구성된 제1 검출 기구를 포함하는, 단계; 및
    상기 제1 센서를 상기 피험자에게 적용하는 단계; 및
    적어도 하나의 박테로이드 독성 인자가 일차 샘플링 시간에 검출될 때 상기 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하는 단계를 포함하는, 방법.
  18. 제17항에 있어서, 상기 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하는 단계는, 상기 제1 검출 기구에 의해 검출된 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자의 양이 적어도 100pg/mL일 때 발생하는, 방법.
  19. 제17항에 있어서, 상기 제1 검출 기구는 복수의 박테로이드 독성 인자를 검출하도록 구성된, 방법.
  20. 제17항에 있어서, 상기 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자는 박테로이드 구조 표적, 박테로이드와 연관된 인간 생산 표적, 박테로이드 생산 표적, 및 박테로이드 게놈 요소 표적 중 적어도 하나를 포함하는, 방법.
  21. 제17항에 있어서, 상기 방법은
    제2 센서를 제공하는 단계로서, 상기 제2 센서는
    피험자의 샘플 위치로부터 박테로이드 및 아내로코커스를 검출하도록 구성된 제2 검출 기구를 포함하는, 단계;
    상기 제2 센서를 상기 피험자에게 적용하는 단계를 더 포함하고; 그리고
    여기서 상기 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하는 단계는 상기 제1 검출 기구가 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자를 검출할 때, 그리고 상기 제2 검출 기구가 일차 샘플링 시간에 박테로이드 대 아내로코커스 비가 적어도 0.4인 것으로 검출할 때 완료되는, 방법.
  22. 제17항에 있어서, 상기 방법은:
    상기 일차 샘플링 시간 후에 상기 제1 센서를 상기 피험자로부터 제거하는 단계;
    제3 센서를 제공하는 단계로서, 상기 제3 센서는
    피험자의 샘플 위치로부터 존재하는 상기 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자의 양을 검출하도록 구성된 제3 검출 기구를 포함하는, 단계; 및
    상기 일차 샘플링 시간 후에 상기 제1 센서가 상기 피험자로부터 제거된 후에 상기 제3 센서를 상기 피험자에게 적용하는 단계를 더 포함하고; 그리고
    여기서 상기 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하는 단계는 이차 샘플링 시간에 검출된 상기 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자의 양이 상기 일차 샘플링 시간에 상기 제1 검출 기구에 의해 검출된 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자의 양보다 많을 때 종료되고, 상기 이차 샘플링 시간은 상기 일차 샘플링 시간 이후인, 방법.
  23. 제22항에 있어서,
    제2 센서를 제공하는 단계로서, 상기 제2 센서는
    박테로이드의 양 및 아내로코커스의 양을 검출해서 상기 피험자의 샘플 위치로부터 비를 제공하도록 구성된 제2 검출 기구를 포함하는, 단계;
    상기 제2 센서를 상기 피험자에게 적용하는 단계;
    상기 일차 샘플링 시간 후에 상기 제2 센서를 상기 피험자로부터 제거하는 단계;
    제4 센서를 제공하는 단계로서, 상기 제4 센서는
    상기 이차 샘플링 시간에 상기 피험자의 샘플 위치로부터 박테로이드의 양 및 아내로코커스의 양을 검출하도록 구성된 제4 검출 기구를 포함하는, 단계; 및
    상기 일차 샘플링 시간 후에 상기 제2 센서가 상기 피험자로부터 제거된 후에 상기 제4 센서를 상기 피험자에게 적용하는 단계를 더 포함하고; 그리고
    여기서 상기 잠재적으로 곧 도래할 피부 또는 위장관 문제를 표시하는 단계는 상기 이차 샘플링 시간에 제3 검출 기구에 의해 검출된 상기 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자의 양이 상기 일차 샘플링 시간에 제1 검출 기구에 의해 검출된 상기 적어도 하나의 박테로이드 독성 인자의 양보다 클 때 그리고 제4 검출 기구에 의해 검출된 이차 샘플링 시간에 박테로이드 대 아내로코커스 비가 제2 검출 기구에 의해 검출된 일차 샘플링 시간에 박테로이드 대 아내로코커스 비보다 클 때 종료되는, 방법.
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