KR20200016696A - Preparation of boron nanoparticles for deodorant and deodorant composition containing the same - Google Patents

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Abstract

One embodiment of the present invention provides a deodorant composition comprising boron nanoparticles for deodorization. The present invention is excellent in terms of productivity and economic efficiency, because of the excellent deodorizing performance and a simple preparation process.

Description

소취용 붕소 나노입자 제조 및 이를 포함하는 소취 조성물{Preparation of boron nanoparticles for deodorant and deodorant composition containing the same}Preparation of deodorant boron nanoparticles and deodorant composition comprising same {Preparation of boron nanoparticles for deodorant and deodorant composition containing the same}

본 발명은 보론 나노입자를 포함하는 소취 조성물 및 이의 제조 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 하이드록시기, 알콕시기 또는 카르복시기로 표면개질된 보론입자를 포함하는 소취 조성물 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a deodorizing composition comprising boron nanoparticles and a method for producing the same, and more particularly, to a deodorizing composition comprising a boron particle surface-modified with a hydroxyl group, an alkoxy group or a carboxyl group and a method for producing the same.

악취를 제거하는 방법으로는 전통적으로 화학적 제거방법, 물리 화학적 제거 방법, 생물 화학적 제거방법, 감각적 탈취방법과 같은 방법들이 있다.Odor removal methods include traditional methods such as chemical removal, physical chemical removal, biochemical removal, and sensory deodorization.

화학적 제거방법은 중화, 부가, 중합, 산화, 환원, 가수분해 등의 화학반응을 이용하여 악취성분에 강한 반응성의 물질을 작용시켜 악취 물질을 분해 또는 무취성 화합물로 변화시키는 방법으로서 냄새물질을 근원적으로 제거하는 방법이다.The chemical removal method is a method of transforming odorous substances into decomposed or odorless compounds by acting highly reactive substances on odorous components by using chemical reactions such as neutralization, addition, polymerization, oxidation, reduction, and hydrolysis. To remove it.

물리 화학적 제거방법은 활성탄이나 실리카, 사이클로 덱스트린 등의 흡착 및 포집능이 강한 화합물로서 악취성분을 표면에 흡착 또는 포집시키거나, 고비점의 용제, 계면활성제 등에 의한 흡수, 유동 파라핀, 고급 알코올, 합성수지 등을 이용하여 피복시킴으로서 냄새물질을 제거하는 방법이다.The physicochemical removal method is a compound having strong adsorption and trapping ability such as activated carbon, silica, cyclodextrin, etc., which adsorbs or collects odor components on the surface, absorption by high boiling point solvent, surfactant, etc., liquid paraffin, higher alcohol, synthetic resin, etc. It is a method of removing odorous substances by coating using.

생물 화학적 제거방법은 양이온 계면 활성제, 살균제 등에 의한 살균작용으로 세균에 의한 악취성분의 발생을 차단하거나, 소화 효소, 세균, 효모 등을 이용하여 악취 성분인 유기산을 분해하여 악취를 제거하는 방법이다.The biochemical removal method is a method of removing odor by blocking the generation of odor components by bacteria by disinfecting by cationic surfactants, fungicides or the like, or by decomposing organic acids as odor components using digestive enzymes, bacteria, and yeasts.

감각적 탈취방법은 대상 악취성분에 대해 방향성의 향료를 사용하여 감각적인 중화나 냄새를 상쇄시켜주는 냄새로 마스킹(masking)에 의한 제거방법이다.The sensory deodorization method is a removal method by masking a smell that cancels sensory neutralization or odor by using aromatic fragrance for the target malodorous component.

살균/항균의 목적으로 다양한 물질들이 이용되고 있으며, 무기계 착화합물은 인체에 무해하면서 세균을 비롯한 균류 및 바이러스를 살균하는 탁월한 살균능력이 있는 것으로 알려져 있다. 다만, 무기계 착화합물의 우수한 효과에도 불구하고 이는 자외선이나 태양광이 있어야 작용함으로써 자외선이나 태양광이 없는 곳에서는 작용하지 못하는 단점이 있다.Various substances are used for the purpose of sterilization / antibacterial, and inorganic complex compounds are known to have excellent sterilizing ability to sterilize fungi and viruses including bacteria while being harmless to the human body. However, in spite of the excellent effect of the inorganic complex compound, it has a disadvantage that it does not work in the absence of ultraviolet light or sunlight due to the action of ultraviolet light or sunlight.

효과적으로 악취를 제거하기 위해서는 상기의 악취 발생원인 제거, 악취 마스킹 및 악취 유발물질 제거가 효율적으로 동시에 이루어지는 것이 요구되고 있으며, 이를 위해서는 상기 효과를 달성할 수 있는 성분을 제공하면서 그 성분이 안정적으로 존재하면서 그 기능을 발휘할 수 있는 방법이 요구되고 있다.In order to effectively remove odors, it is required to simultaneously remove the causes of odors, mask odors, and remove odor-causing substances efficiently. To this end, while providing the components capable of achieving the above effects, the components are stably present. There is a demand for a method that can perform the function.

본 발명은 전술한 종래기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로, 본 발명의 목적은 소취 성능이 우수하고 제조공정이 간소하여 경제적으로 유리한 소취 조성물을 제공하는 것이다.The present invention is to solve the above-mentioned problems of the prior art, an object of the present invention is to provide a deodorizing composition which is excellent in deodorizing performance and the manufacturing process is economically advantageous.

본 발명의 일 측면은, 붕소 나노입자, 붕소나노 입자 표면에 하이드록시기, 알콕시기, 카르복시기중 하나 이상의 기가 결합된 소취용 붕소 나노입자를 제공한다.One aspect of the present invention, boron nanoparticles, provides a deodorizing boron nanoparticles in which one or more groups of a hydroxy group, alkoxy group, carboxyl group is bonded to the boron nanoparticles surface.

상기 보론 나노입자의 입도는 5 내지 400 nm인 하이드록시기, 알콕시기 또는 카르복시기가 표면에 결합된 보론 나노입자일 수 있으며 상기 소취 조성물은 바인더 수지를 더 포함할 수 있다.The particle size of the boron nanoparticles may be boron nanoparticles having a hydroxyl group, an alkoxy group or a carboxyl group of 5 to 400 nm bonded to the surface, and the deodorizing composition may further include a binder resin.

본 명세서에 사용된 용어, "붕소 나노입자"는 표면이 하이드라이드로 되어있는 붕소 입자를 의미이며, “소취용 붕소 나노입자”는 표면이 하이드록시기, 알콕시기로, 카르복실기 중 하나이상의 기로 표면이 개질된 개념으로 이해될 수 있다..As used herein, the term "boron nanoparticles" refers to boron particles whose surface is made of hydride, "deodorant boron nanoparticles" is the surface of the hydroxy group, alkoxy group, the surface of at least one of the carboxyl group. Can be understood as a modified concept.

상기 소취 조성물에서 상기 나노입자는 1~1,000ppm의 농도로 희석된 용액의형태로 포함될 수 있다.The nanoparticles in the deodorant composition may be included in the form of a solution diluted to a concentration of 1 ~ 1,000ppm.

예를 들어, 상기 소취용 붕소 나노입자는 우수한 소취 성능을 가진다. 이 외에도 항균/살균기능, 공기정화기능을 발휘할 수 있으며, 인체에 무해하여 다양한 분야에 응용될 수 있다.For example, the deodorizing boron nanoparticles have excellent deodorizing performance. In addition, it can exhibit antibacterial / sterilization function, air purification function, and can be applied to various fields because it is harmless to human body.

일 실시예에 있어서, 상기 소취 조성물 중 상기 나노입자의 함량은 1~50,000ppm 일 수 있다.In one embodiment, the content of the nanoparticles in the deodorant composition may be 1 ~ 50,000ppm.

일 실시예에 있어서, 상기 소취 조성물은 바인더 수지를 더 포함할 수 있다.In one embodiment, the deodorizing composition may further comprise a binder resin.

일 실시예에 있어서, 상기 바인더 수지는 저밀도폴리에틸렌, 고밀도폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리아마이드, 폴리에스테르, 폴리비닐알콜, 에틸렌-프로필렌 공중합체, 폴리우레탄, 폴리우레아, 실리콘 수지, 에폭시 수지 및 이들 중 1 이상의 물질로 이루어진 군에서 선택된 하나일 수 있다.In one embodiment, the binder resin is low density polyethylene, high density polyethylene, polypropylene, polystyrene, polyamide, polyester, polyvinyl alcohol, ethylene-propylene copolymer, polyurethane, polyurea, silicone resin, epoxy resin and these It may be one selected from the group consisting of one or more of the materials.

상기 폴리우레탄은 폴리올 및 (폴리)이소시아네이트를 전구물질로 하여 합성될 수 있으며, 이 때, 폴리올은 폴리카보네이트계, 폴리에스테르계, 폴리아크릴레이트계, 폴리알킬렌계 및 이들 중 1 이상의 물질로 이루어진 군에서 선택된 하나일 수 있다. 상기 폴리올의 중량평균분자량(Mw)은 50~5,000일 수 있다. 또한, 상기 폴리올은 중량평균분자량(Mw) 20~500인 저분자 가교제를 45중량% 이하로 포함할수 있다.The polyurethane may be synthesized using polyols and (poly) isocyanates as precursors, wherein the polyols are polycarbonate-based, polyester-based, polyacrylate-based, polyalkylene-based, and at least one of them. It may be one selected from. The weight average molecular weight (Mw) of the polyol may be 50 to 5,000. In addition, the polyol may include a low molecular weight crosslinking agent having a weight average molecular weight (Mw) of 20 to 500 up to 45% by weight.

상기 폴리에스테르는, 방향족 디카르복실산과 지방족 글리콜을 중축합시켜얻은 폴리에스테르를 가리킨다. 대표적인 폴리에스테르로서는 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리에틸렌-2,6-나트탈렌디카르복실레이트(PEN) 등이 있다. 상기 폴리에스테르는 제 3성분을 함유한 공중합체도 가능하다. 상기 공중합 폴리에스테르의 디카르복실산 성분으로서는, 이소프탈산, 프탈산, 테레프탈산, 2,6-나프탈렌디카르복실산, 아디프산, 세바스산, 옥시카르복실산(예를 들어, P-옥시벤조산 등)을들 수 있고, 글리콜 성분으로서 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜,부탄디올, 1,4-시클로헥산디메탄올, 네오펜틸글리콜 등을 들 수 있다. 상기 디카르복실산 성분 및 글리콜 성분은 2종 이상을 병용해도 무방하다.The said polyester refers to the polyester obtained by polycondensing aromatic dicarboxylic acid and aliphatic glycol. Typical polyesters include polyethylene terephthalate (PET), polyethylene-2,6-naphthalenedicarboxylate (PEN), and the like. The polyester may also be a copolymer containing a third component. Examples of the dicarboxylic acid component of the copolymerized polyester include isophthalic acid, phthalic acid, terephthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, adipic acid, sebacic acid, oxycarboxylic acid (for example, P-oxybenzoic acid and the like). And ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, butanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol, neopentyl glycol and the like as the glycol component. The dicarboxylic acid component and glycol component may use 2 or more types together.

일 실시예에 있어서, 상기 나노입자는 알콕시기, 하이드록실기, 및 카르복실기 및 이들 중 1 이상으로 이루어진 군에서 선택된 하나에 의해 표면 개질 된 것일 수 있다.In one embodiment, the nanoparticles may be surface-modified by one selected from the group consisting of alkoxy groups, hydroxyl groups, and carboxyl groups and one or more thereof.

붕소 나노 입자의 제조 시 육불화황(SF6)과 같은 불소계 가스의 추가 사용에 의해 구현될 수 있다. 상기 불소계 가스는 상기 나노입자의 제조 시 원료가스 및 촉매가스로 작용하여 불소 원소 및 이외의 원소로 분해될 수 있고, 이 때, 상기 불소 원소가 상기 나노입자의 표면에 결합하여 상기 나노입자의표면에서 자연적으로 발생하는 산화반응 및 그에 따른 산화막의 과도한 생성을 억제할 수 있다.In the production of boron nanoparticles can be implemented by the additional use of fluorine-based gas, such as sulfur hexafluoride (SF6). The fluorine-based gas may be decomposed into a fluorine element and other elements by acting as a source gas and a catalyst gas in the production of the nanoparticles, in which the fluorine element is bonded to the surface of the nanoparticles and thus the surface of the nanoparticles. It is possible to suppress the oxidation reaction occurring naturally in the and the excessive production of the oxide film accordingly.

상기 나노 입자는 물, 유기용매와 같은 용매 중에 분산되어 용액형 소취 조성물로 제조될 수 있고, 글리세린, 고급알콜, 방향족폴리올, 카르복실산염, 계면활성제, 하이드로겔 등에 분산되어 겔형 소취 조성물로 제조될 수 있으며, 또한 다양한 바인더 수지 중에 분산되어 수지형 소취 조성물로 제조될 수도 있다.The nanoparticles may be dispersed in a solvent such as water and an organic solvent to prepare a deodorant composition, and may be dispersed in glycerin, a higher alcohol, an aromatic polyol, a carboxylate, a surfactant, a hydrogel, and the like to be prepared as a gel deodorant composition. It may also be dispersed in various binder resins and prepared into a resinous deodorant composition.

상기 용액형 소취 조성물은 코팅제, 디퓨져와 같은 액상방향제와 같은 제품으로 가공될 수 있다. 상기 겔형 소취조성물은 비누, 손세정제, 샴푸, 바디로션, 헤어젤, 헤어겔, 헤어스프레이 등의 제품으로 가공될 수 있다. 상기 수지형 소취 조성물은 섬유, 직물, 부직포, 필름, 시트와 같은 형태의 제품으로 가공될 수 있다. 또한, 상기 수지형 소취 조성물로부터 제조된 섬유, 부직포, 필름, 시트와 같은 기재의 표면에 상기 용액형 소취 조성물이 코팅된 형태의 제품으로 가공될 수도 있다.The solution type deodorant composition may be processed into a product such as a liquid fragrance such as a coating agent and a diffuser. The gel deodorant composition may be processed into products such as soaps, hand cleaners, shampoos, body lotions, hair gels, hair gels, hair sprays, and the like. The resinous deodorant composition can be processed into products in the form of fibers, fabrics, nonwovens, films, sheets. Further, the solution-type deodorant composition may be processed into a product in which the solution-type deodorant composition is coated on the surface of a substrate such as a fiber, a nonwoven fabric, a film, or a sheet prepared from the resinous deodorant composition.

본 발명의 일 측면에 따른 소취 조성물은, 붕소 나노입자의 입도 및 함량을 일정 범위로 조절함으로써 소취 성능이 우수하고, 제조공정이 간소하여 생산성, 경제성 측면에서 유리하다.Deodorizing composition according to an aspect of the present invention, by controlling the particle size and content of the boron nanoparticles in a certain range is excellent in deodorizing performance, the manufacturing process is simple and advantageous in terms of productivity and economics.

본 발명의 효과는 상기한 효과로 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 상세한 설명 또는 청구범위에 기재된 발명의 구성으로부터 추론 가능한 모든 효과를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.It is to be understood that the effects of the present invention are not limited to the above effects, and include all effects deduced from the configuration of the invention described in the detailed description or claims of the present invention.

이하에서는 첨부한 도면을 참조하여 본 발명을 설명하기로 한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며, 따라서 여기에서 설명하는 실시예로 한정되는 것은 아니다. 그리고 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 붙였다.Hereinafter, with reference to the accompanying drawings will be described the present invention. As those skilled in the art would realize, the described embodiments may be modified in various different ways, all without departing from the spirit or scope of the present invention. In the drawings, parts irrelevant to the description are omitted in order to clearly describe the present invention, and like reference numerals designate like parts throughout the specification.

명세서 전체에서, 어떤 부분이 다른 부분과 "연결"되어 있다고 할 때, 이는"직접적으로 연결"되어 있는 경우뿐 아니라, 그 중간에 다른 부재를 사이에 두고 "간접적으로 연결"되어 있는 경우도 포함한다. 또한 어떤 부분이 어떤 구성요소를"포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 구비할 수 있다는 것을 의미한다.Throughout the specification, when a part is "connected" to another part, it includes not only the case where it is "directly connected" but also the case where it is "indirectly connected" with another member in between. . In addition, when a part is said to "include" a certain component, it means that unless otherwise stated, it may further include other components rather than excluding the other components.

이하, 본 발명의 실시예에 관하여 상세히 설명하기로 한다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.

제조예 1Preparation Example 1

붕소 나노입자는 하기 반응식 1 중 (1에 따라 제조될 수 있다.Boron nanoparticles can be prepared according to Scheme 1 below (1).

<반응식 1><Scheme 1>

2B2H6+SF6→ 4B(B NPs) + 6HF+3H2 2B 2 H 6 + SF 6 → 4B (B NPs) + 6HF + 3H 2

디보레인가스(B2H6)및 촉매가스인 육불화황(SF6), 질소를 혼합하여 반응챔버 내부로 주입하여 CO2레이저빔을 조사시킨다.이 때, 육불화황(SF6) 가스는 촉매가스로 작용하며, 10.6㎛ 파장에서 흡수한 에너지가 효율적으로 전달되고, 디보란가스의 B-H 결합이 잘 끊어지도록 하여 보론 나노입자(B-NPs)를 생성시킨다.Diborane gas (B 2 H 6 ), catalyst gas sulfur hexafluoride (SF6) and nitrogen are mixed and injected into the reaction chamber to irradiate a CO 2 laser beam. At this time, the sulfur hexafluoride (SF6) gas is a catalyst. It acts as a gas, and energy absorbed at a wavelength of 10.6 ㎛ is efficiently transferred, and the boron nanoparticles (B-NPs) are generated by breaking the BH bond of diborane gas well.

또한,원료가스인 디보란가스 대비 는 전체 부피의 90%이상 이고, 필요시 촉매가스(육불화황, SF6)는 전체 부피의 10% 이하의 범위로 조절한다. 또한, 캐리어 가스인 질소는 원료가스인 디보란가스 대비 400 부피부를 넘지 않도록 한다. 가스의 유량은 sccm 단위를 사용한다. 반응챔버 내부의 공정압력은 100~400Torr 범위로 설정하여 제조한다. 이 범위에서 5~400nm 크기를 갖는 보론 나노입자(B-NPs)가 제조된다.In addition, compared to the raw material gas diborane gas is 90% or more of the total volume, if necessary, the catalyst gas (sulfur hexafluoride, SF6) is adjusted to the range of 10% or less of the total volume. In addition, the carrier gas nitrogen is no more than 400 parts by volume compared to the diborane gas source gas. The flow rate of gas is in sccm. Process pressure inside the reaction chamber is prepared by setting in the range of 100 ~ 400 Torr. In this range, boron nanoparticles (B-NPs) having a size of 5 to 400 nm are prepared.

구분division 실시예1-1Example 1-1 실시예1-2Example 1-2 실시예 1-3Example 1-3 실시예1-4Example 1-4 실시예1-5Example 1-5 원료가스 (sccm)Raw material gas (sccm) 300300 500500 700700 10001000 15001500 촉매가스 (sccm)Catalyst gas (sccm) 1515 3636 6060 8080 105105 캐리어 가스 (sccm)Carrier gas (sccm) 400400 400400 400400 500500 500500 공정압력 (Torr)Process pressure (Torr) 350~200350-200 350~200350-200 250~100250-100 250~100250-100 200~100200-100 입자크기 (nm)Particle Size (nm) 20~3020-30 20~3020-30 20~3020-30 20~3020-30 20~3020-30

제조예 2 : 표면 개질된 보론 나노입자의 제조 Preparation Example 2 Preparation of Surface Modified Boron Nanoparticles

(B NPs) + ROH→ H2(g)+(BNPs)-OR(B NPs) + ROH → H 2 (g) + (BNPs) -OR

(R은 수소, 알킬기, 아미노케틸기, 아릴기, 아미노알킬아미노알킬기, 아미노알킬기, 아미노시클로알킬기, 아미노알케닐기, 아미노시클로알케닐기 및 아미노알릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 일 수 있음.)(R may be any one selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aminoketyl group, aryl group, aminoalkylaminoalkyl group, aminoalkyl group, aminocycloalkyl group, aminoalkenyl group, aminocycloalkenyl group and aminoallyl group.)

제조예1 에서 제조된 보론 나노입자를 반응식 2에 따라 물, 에탄올, 글리세린 및 헥사노익산으로 반응시켜 표면 개질된 보론 나노입자(제조예2-1~4)를 제조 하였다.The boron nanoparticles prepared in Preparation Example 1 were reacted with water, ethanol, glycerin and hexanoic acid according to Scheme 2 to prepare surface-modified boron nanoparticles (Preparation Examples 2-1 to 4).

실시예 1Example 1

제조예 2에 따라 제조된 소취용 붕소 나노입자(제조예2-1~4)를 물, 에탄올, 글리세린, 1-헥사노익산으로 표면개질된 소취용 붕소 나노입자를 각각 1ppm, 5ppm, 50ppm, 100ppm, 500ppm, 1,000ppm 농도로 증류수에 용해시킨 수용액 소취 조성물(샘플 1-1~4-6)을 제조하여 소취 성능을 분석하였다. Deodorizing boron nanoparticles prepared according to Preparation Example 2 (Preparation Examples 2-1 to 4) were deodorized boron nanoparticles surface-modified with water, ethanol, glycerin, 1-hexanoic acid, respectively, 1 ppm, 5 ppm, 50 ppm, An aqueous solution deodorant composition (samples 1-1 to 4-6) dissolved in distilled water at a concentration of 100 ppm, 500 ppm and 1,000 ppm was prepared and analyzed for deodorization performance.

실시예 2Example 2

제조예 2에 따라 제조된 소취용 붕소 나노입자(제조예2-1~4)가 5%포함된 LDPE, PP, PET 소재를 2축 가공기를 통하여 사용하여 마스터 배치를 제조하고 이를 각각의 소재에 컴파운딩하여 1ppm, 5ppm, 50ppm, 100ppm, 500ppm, 1,000ppm 농도로 PE, PP, PET 소재를 포함한 소취용 고분자 칩을 각각 제조하고 단섬유((샘플 5-1~7-6)를 제조하여 소취성능을 분석하였다. A master batch was prepared by using a LDPE, PP, and PET material containing 5% of the deodorizing boron nanoparticles prepared in Preparation Example 2 (Preparation Examples 2-1 to 4) through a biaxial processing machine, Compounded to prepare deodorizing polymer chips containing PE, PP, PET materials at concentrations of 1ppm, 5ppm, 50ppm, 100ppm, 500ppm and 1,000ppm, respectively, and produced short fibers ((Samples 5-1 to 7-6) to deodorize Performance was analyzed.

구분division 농도 단위 ppm(mg/Kg)Concentration Units ppm (mg / Kg) 비교예Comparative example 1One 55 5050 100100 500500 10001000 샘플 1
(1-1~1-6)
Sample 1
(1-1 ~ 1-6)
22 1212 8080 9999 9999 9999 <1<1
샘플 2
(2-1~2-6)
Sample 2
(2-1 ~ 2-6)
33 1111 7575 9999 9999 9999 <1<1
샘플 3
(3-1~3-6)
Sample 3
(3-1 ~ 3-6)
33 1010 7878 9999 9999 9999 <1<1
샘플 4
(4-1~4-6)
Sample 4
(4-1 ~ 4-6)
33 99 8585 9999 9999 9999 <1<1
샘플 5
(5-1~5-6)
Sample 5
(5-1 to 5-6)
22 1313 8080 9999 9999 9999 <1<1
샘플 6
(6-1~6-6)
Sample 6
(6-1 ~ 6-6)
33 1111 8787 9999 9999 9999 <1<1
샘플 7
(7-1~7-6)
Sample 7
(7-1 ~ 7-6)
55 1515 9494 9999 9999 9999 <1<1

구분division 농도 단위 ppm(mg/Kg)Concentration Units ppm (mg / Kg) 비교예Comparative example 1One 55 5050 100100 500500 10001000 샘플 1
(1-1~1-6)
Sample 1
(1-1 ~ 1-6)
33 1010 8585 9999 9999 9999 <1<1
샘플 2
(2-1~2-6)
Sample 2
(2-1 ~ 2-6)
22 1515 7575 9999 9999 9999 <1<1
샘플 3
(3-1~3-6)
Sample 3
(3-1 ~ 3-6)
33 1313 7373 9999 9999 9999 <1<1
샘플 4
(4-1~4-6)
Sample 4
(4-1 ~ 4-6)
33 1515 8282 9999 9999 9999 <1<1
샘플 5
(5-1~5-6)
Sample 5
(5-1 to 5-6)
33 1313 8585 9999 9999 9999 <1<1
샘플 6
(6-1~6-6)
Sample 6
(6-1 ~ 6-6)
22 1515 8080 9999 9999 9999 <1<1
샘플 7
(7-1~7-6)
Sample 7
(7-1 ~ 7-6)
44 1515 9090 9999 9999 9999 <1<1

상기 표 2 및 표 3는 각각 암모니아 및 아세트산에 대한 소취율 분석 결과이다. Table 2 and Table 3 are the deodorization rate analysis results for ammonia and acetic acid, respectively.

표 2 및 표 3에서 “구분”에 기재된 “x”는 제조예 x에 따라 제조된 나노입자를 특정한다. "X" described in "Division" in Table 2 and Table 3 specifies nanoparticles prepared according to Preparation Example x.

실험예Experimental Example

암모니아, 황화수소, 아세트산 등의 악취 가스를 주입한 유리증발관을 데시케이터 아래에 놓고, 연결되어 있는 통로의 판 위에 실시예 1~2의 소취 조성물이 각각 도포된시험편(2g)과 도포되지 않은 시험편(비교제조예 2g)을 위치시킨 다음, 데시케이터를 밀봉하여 25℃에서 2시간 동안 방치하고, 유리증발관의 악취 농도를 측정하여 다음 식1에 따라 악취 농도 감소율(%)을 산출하였다.A glass evaporation tube into which a malodorous gas such as ammonia, hydrogen sulfide, or acetic acid was injected was placed under the desiccator, and the test pieces (2 g) each of which the deodorizing compositions of Examples 1 and 2 were applied on the plates of the passages connected thereto were not applied. After placing the test piece (Comparative Preparation Example 2g), the desiccator was sealed and left for 2 hours at 25 ° C. .

<식 1><Equation 1>

악취농도 감소율(%)= 1-잔존 악취농도(ppm)/감소 전 악취농도(ppm)*100Odor concentration reduction rate (%) = 1- residual odor concentration (ppm) / odor concentration before reduction (ppm) * 100

전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다.The above description of the present invention is intended for illustration, and it will be understood by those skilled in the art that the present invention can be easily modified in other specific forms without changing the technical spirit or essential features of the present invention. will be.

그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.Therefore, it should be understood that the embodiments described above are exemplary in all respects and not restrictive. For example, each component described as a single type may be implemented in a distributed manner, and similarly, components described as distributed may be implemented in a combined form.

본 발명의 범위는 후술하는 청구범위에 의하여 나타내어지며, 청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.The scope of the invention is indicated by the following claims, and it should be construed that all changes or modifications derived from the meaning and scope of the claims and their equivalents are included in the scope of the invention.

Claims (6)

소취용 붕소 나노입자를 포함하는 소취 조성물.
Deodorizing composition comprising a deodorizing boron nanoparticles.
제1항에 있어서,
상기 나노입자의 입도는 5~400nm인 소취 조성물.
The method of claim 1,
The particle size of the nanoparticles is 5 ~ 400nm deodorant composition.
제1항에 있어서,
상기 소취 조성물 중 상기 나노입자의 함량이 5~50,000ppm인 소취 조성물.
The method of claim 1,
Deodorizing composition is the content of the nanoparticles in the deodorizing composition 5 ~ 50,000ppm.
제1항에 있어서,
상기 소취 조성물은 바인더 수지를 더 포함하는 소취 조성물.
The method of claim 1,
The deodorizing composition further comprises a binder resin.
제4항에 있어서,
상기 바인더 수지는 저밀도폴리에틸렌, 고밀도폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리아마이드, 폴리에스테르, 폴리비닐알콜, 에틸렌-프로필렌 공중합체,폴리우레탄, 폴리우레아, 실리콘 수지, 에폭시 수지 및 이들 중 1 이상의 고분자로 이루어진 군에서 선택된 소취 조성물.
The method of claim 4, wherein
The binder resin is made of low density polyethylene, high density polyethylene, polypropylene, polystyrene, polyamide, polyester, polyvinyl alcohol, ethylene-propylene copolymer, polyurethane, polyurea, silicone resin, epoxy resin and one or more of these polymers. Deodorant composition selected from the group.
제1항에 있어서,
상기 나노입자는 알콕시기, 하이드록실기, 카르복실기 및 이들 중 1 이상의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 하나에 의해 표면 개질된 것인 소취 조성물.
The method of claim 1,
The nanoparticles are deodorant composition that is surface-modified by one selected from the group consisting of alkoxy group, hydroxyl group, carboxyl group and one or more combinations thereof.
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