KR20190108587A - 카데터 관련 장치 및 이의 제조 및 이용 방법 - Google Patents

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KR20190108587A
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KR
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swivel
hub assembly
rotation
tubing
blade
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KR1020197022479A
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요나탄 아쏘울리네
나티 모스코비치
키피르 베니 엘롬
Original Assignee
카테트릭스 엘티디
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Publication date
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Abstract

장치는 : (a) 포디엄(podium)에 의해 맞물린 허브 어셈블리로서, 상기 포디엄에 대해 상기 허브 어셈블리의 회전을 정의된 회전 각도로 제한하는 방식으로 맞물린, 상기 허브 어셈블리; (b) 상기 허브 어셈블리 내에 설치된 스위블(swivel)로서, 상기 허브 어셈블리에 대해 상기 스위블의 회전을 허용하는 방식으로 설치된, 상기 스위블; 및 (c) 상기 스위블의 외부 표면상에 설치된 블레이드(blade)로서, 상기 블레이드의 절단 에지는 상기 허브 어셈블리의 내벽에 마주하는, 상기 블레이드를 포함한다.

Description

카데터 관련 장치 및 이의 제조 및 이용 방법
관련 출원들:
본 출원은 “Motion Monitor Patch”이라는 제목으로 ASSOULINE et al.에 의해 2017년 1월 16일에 출원된 가출원 US 62/446,587의 35 U.S.C. §119(e) 의 이익을 주장하고;
본 출원은 “Catheter Add-On”이라는 제목으로 ASSOULINE et al.에 의해 2017년 1월 16일에 출원된 가출원 US 62/446,593의 35 U.S.C. §119(e) 의 이익을 주장하고;
이들의 각각은 그것들이 함유하는 전부에 대하여 참조로서 본 출원에 전체가 인용된다.
기술분야
본 발명의 다양한 실시예는 카데터와 함께 사용하기 위한 액세서리 분야에 관한 것이다.
카테터는 방광으로부터 소변을 도뇨관(urine catheter)의 수집 리셉터클로 배출하거나 PVC의 약물 또는 유체(fluid)를 투여하는 것과 같은 다양한 의료 환경에서 사용된다. 다른 카데터 유형들은 PVC(말초 정맥 카데터), PICC 라인, NG 및 신장 절개 카데터를 포함한다.
도뇨관은 요도를 통해 방광으로 삽입된다. 흔히 사용되는 많은 도뇨관은 사용 중에 방광 내부에 있는 카데터 단부 근처에 부풀릴 수 있는 풍선을 포함한다. 풍선과 같은 것을 특징으로 하는 일반적인 카데터 유형은 파울리(Foley) 카데터이다. 풍선의 팽창은 카데터를 제 위치에 앵커링(anchor)시키는 역할을 한다. 풍선 카데터는 한정되는 것은 아니지만, 수술 후 관리, 요실금 관리 및 소변 산출 측정을 비롯한 다양한 목적으로 널리 사용된다.
카데터는 2 개의 내부 루멘(lumen)을 특징으로 한다. 제 1 넓은 루멘은 소변을 방광으로부터 배출한다. 제 2 좁은 루멘은 제거하기 전에 풍선의 수축 뿐만 아니라 카데터의 삽입 후에 풍선을 팽창시키는 역할을 한다. 팽창은 전형적으로 멸균 식염수(sterile saline), 멸균수 또는 공기로 된다.
카데터의 근위 단부(신체 외부에 남아 있음)는 종종 두 개의 루멘을 서로 분리하기 위해 " Y" 형상이다. 제 1 넓은 루멘의 근위 단부는 종종 수집 용기용 커넥터가 피팅(fit)된다. 제 2 좁은 루멘의 근위 단부는 종종 주사기와 맞물리도록 구성된 팽창 밸브와 피팅된다.
풍선 카데터는 여러 가지 재료들 예컨대, 테플론, 실리콘, PU(폴리우레탄), TPU(열가소성 폴리우레탄), PTFE(폴리테트라플루오르에틸렌), PVC(폴리비닐 클로라이드) 열가소성 폴리에틸렌(폴리에틸렌 TPE) 또는 라텍스로 제조되고, 길이 및 직경에 따라 크기가 다르다.
일부 경우, 카데터는 실리콘 및/또는 친수성 코팅 및/또는 항균 코팅으로 코팅된다.
풍선 카데터는 전형적으로 의료 직원(의사 및/또는 간호사) 또는 준 의료 보호 제공자에 의해 요도 내부에 배치된다.
추가 카데터 구성들은 3 개의 루멘을 특징으로 한다.
매년 약 1 억 개의 아풀리 카데터가 미국에 삽입되며 약 100 명의 환자 중 약 5 명이 의료 감독없이 (의도적으로 또는 돌발적으로) 그들의 카데터를 제거하려고 시도한다.
현대 의학은 매우 다양한 경피성 및 진피성으로 장착되는 장치 및 센서에 의존한다. 역사적으로 이러한 장치/센서가 올바른 위치에 있는지 확인하는 것은 의사 및/또는 간호사에게 책임이 있다.
본 발명의 광범위한 양태는 풍선이 팽창되는 동안 요도를 통한 카데터의 제거에 의해 유발되는 조직 손상 및/또는 출혈을 완화시키는 것에 관한 것이다.
본 발명의 일부 실시예 의한 일 양태는 카데터의 외벽 외부에 " 부속(Add-On)" 장치를 배치하는 것에 관한 것이다. 본 발명의 다양한 예시적인 실시예에 따르면, 카데터가 삽입된 후, 사용 지점이지만 삽입 이전 또는 사용 지점에 도착하기 전에(예를 들어, 제조 설비에서 또는 치료 센터 내에 특별히 지정된 설비에서) 배치가 일어난다. 일부 경우들에서, 카데터가 하나의 설비(예를 들어, 병원)에 삽입되고 장치가 다른 설비(예를 들어, 요양원)의 카데터에 설치된다.
본 발명의 일부 실시예의 다른 양태는 환자의 다리에 카데터 부속품의 부착하는 것에 관한 것이다. 일부 실시예에서, 부착은 접착 패치를 통해 이루어진다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예에서, 포스트(post) 또는 돌출부가 부착을 용이하게 하기 위해 부속품에 삽입된다.
본 발명의 일부 실시예의 다른 양태는 블레이드가 회전 링과 거기에 부착된 블레이드를 포함하는 절단 메커니즘에 관한 것이다. 일부 실시예에서, 카데터의 길이를 따라서의 견인력의 인가는 블레이드가 카데터를 컨택하여 절단할 때 까지 링이 회전하게 한다. 카데터가 절단되면 견인력이 사라진다.
전술한 다양한 양태는 보유 풍선이 계속 팽창되어 있는 동안 환자에 의한 카데터의 수동 견인에 의한 카데터의 원하지 않는 제거에 관한 기술적인 문제의 해결책에 관한 것 임이 인식될 것이다. 수동 견인은 의도적이거나 카데터의 필요성을 이해할 수 없은 결과이다(예를 들어, 치매, 정신병, 지체 또는 젊음(youth)으로 인한 것).
대안적으로 또는 추가적으로, 상기에서 서술된 다양한 양태는 외부 물체 (예를 들어, 침대 프레임 또는 IV 폴(pole))에 걸리거나 및/또는 의료 직원이나 간병인(예를 들어, 침대에서 의자로 환자를 옮길 때)을 우발적인 견인에 기인한 카데터의 우발적인 제거와 관련된 기술적 문제의 해결책에 관한 것이다.
본 발명의 일부 실시예의 또 다른 양태는 의료 하드웨어가 설치되는 환자에 대한 의료 하드웨어의 움직임의 국부적인 검출에 관한 것이다. 일부 실시예에서, 하드웨어는 튜브 또는 도관(예를 들어, 인퓨전 배관(infusion tubing), 비위관(nasogastric tube), 말초 정맥 카데터 (PVC) 또는 카데터)으로 구성된다.
본 발명의 일부 실시예의 또 다른 양태에 따르면, 접착 패치는 의료용 하드웨어가 이동할 때 출력 신호를 제공하는 회로부를 포함한다. 일부 실시예에서, 출력 신호는 디지털(즉, 0 또는 1)이다. 본 발명의 다른 예시적인 실시예에서, 출력 신호는 아날로그 (즉, 0과 1 사이의 값을 가짐)이다.
본 발명의 일부 예시적인 실시예에서, 장치가 제공되고, 상기 장치는 : (a) 포디엄(podium)에 의해 맞물린 허브 어셈블리로서, 상기 포디엄에 대해 상기 허브 어셈블리의 회전을 정의된 회전 각도로 제한하는 방식으로 맞물린, 상기 허브 어셈블리; (b) 상기 허브 어셈블리 내에 설치된 스위블(swivel)로서, 상기 허브 어셈블리에 대해 상기 스위블의 회전을 허용하는 방식으로 설치된, 상기 스위블; 및 (c) 상기 스위블의 외부 표면상에 설치된 블레이드(blade)로서, 상기 블레이드의 절단 에지는 상기 허브 어셈블리의 내벽에 마주하는, 상기 블레이드를 포함한다. 일부 실시예들에서, 상기 장치는 채널 길이의 일부를 따라 카데터와 맞물리고 보유되도록 크기가 정해진 채널을 포함하고, 상기 채널은 상기 스위블의 외부 표면과 상기 허브 어셈블리의 내벽 사이에 배치된다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예에서, 상기 장치는 상기 스위블의 외부 표면 상에 돌출부를 포함한다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예들에서, 상기 장치는 상기 허브 어셈블리에 대한 상기 스위블의 회전 움직임에 응답하는 알람 트리거를 포함한다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예에서, 상기 장치는 상기 스위블 및 상기 허브 어셈블리 위에 덮을 수 있는 커버를 포함한다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예에서, 상기 장치는 알람 트리거에 응답하는 알람 회로부를 포함한다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예에서, 상기 장치는 상기 커버를 상기 허브 어셈블리에 연결하는 힌지를 포함한다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예에서, 상기 장치는 상기 스위블을 덮는 커버를 포함한다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예들에서, 정의된 회전 각도는 0° 내지 180°의 범위이다.
본 발명의 일부 예시적인 실시예에서, 장치가 제공되고, 상기 장치는 : (a) 포디엄(podium)에 의해 맞물린 허브 어셈블리로서, 상기 포디엄에 대해 상기 허브 어셈블리의 회전을 정의된 회전 각도로 제한하는 방식으로 맞물린, 상기 허브 어셈블리; (b) 상기 허브 어셈블리 내에 설치된 스위블(swivel)로서, 상기 허브 어셈블리에 대해 상기 스위블의 회전을 허용하는 방식으로 설치된, 상기 스위블; 및 (c) 상기 허브 어셈블리에 대해 상기 스위블의 회전 움직임에 응답하는 알람 트리거를 포함한다.
일부 실시예들에서, 상기 장치는 채널 길이의 일부를 따라 카데터와 맞물리고 보유되도록 크기가 정해진 채널을 포함하고, 상기 채널은 상기 스위블의 외부 표면과 상기 허브 어셈블리의 내벽 사이에 배치된다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예에서, 상기 장치는 상기 스위블의 외부 표면 상에 돌출부를 포함한다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예에서, 상기 알람 트리거는 상기 허브 어셈블리에 대한 상기 알람 트리거의 회전을 방지하는 방식으로 상기 허브 어셈블리에 의해 맞물림된다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예에서, 상기 장치는 상기 스위블 및 상기 허브 어셈블리 위에 덮을 수 있는덮을 수 있는한다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예에서, 상기 장치는 상기 스위블의 외부 표면상에 설치된 블레이드를 포함하고, 상기 블레이드의 절단 에지는 상기 허브 어셈블리의 내벽과 마주한다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예에서, 상기 장치는 알람 트리거에 응답하는 알람 회로부를 포함한다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예에서, 상기 장치는 상기 커버를 상기 허브 어셈블리에 연결하는 힌지를 포함한다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예에서, 상기 장치는 상기 스위블을 덮는 커버를 포함한다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예들에서, 정의된 회전 각도는 0° 내지 180°의 범위이다.
본 발명의 일부 예시적인 실시예에서, 방법이 제공되고, 상기 방법은: (a) 환자에 배관(tubing)을 삽입하는 단계; (b) 회전하는 스위블 및 그 위에 장착된 절단 블레이드와 장치내 상기 배관의 일부를 맞물리는 단계; 및 (c) 상기 배관의 선형 움직임이 상기 스위블의 회전을 야기하고 상기 절단 블레이드가 상기 배관을 절단하게 하도록 상기 장치를 제 위치에 고정시키는 단계를 포함한다. 일부 실시예들에서, 상기 배관은 라텍스로 만들어진다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예에서, 배관은 실리콘으로 만들어진다.
본 발명의 일부 예시적인 실시예에서, 방법이 제공되고, 상기 방법은: (a) 환자에 배관(tubing)을 삽입하는 단계; (b) 회전하는 스위블 및 알람 트리거와 장치내 상기 배관의 일부를 맞물리는 단계; 및 (c) 상기 배관의 선형 움직임이 상기 스위블의 회전 및 상기 알람 트리거의 활성화를 야기하도록 상기 장치를 제 위치에 고정시키는 단계를 포함한다. 일부 실시예들에서, 상기 배관은 라텍스로 만들어진다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예에서, 배관은 실리콘으로 만들어진다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예들에서, 알람 트리거는 장치에서 알람을 활성화시킨다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예들에서, 알람 트리거는 원격 위치에서 알람을 활성화시킨다.
본 발명의 일부 예시적인 실시예에서, 방법이 제공되고, 상기 방법은: (a) 허브 어셈블리, 포디엄(podium) 및 스위블(swivel)을 성형하는 단계(fashioning); (b) 상기 스위블의 외부 표면상에 블레이드(blade)를 장착하는 단계로서, 상기 블레이드의 절단 에지는 상기 허브 어셈블리의 내벽에 마주하는, 상기 장착하는 단계; 및 (c) 상기 허브 어셈블리에 대하여 상기 스위블의 회전을 허용하는 방식으로 상기 허브 어셈블리내에 상기 스위블을 설치하는 단계 및 상기 포디엄에 대하여 상기 허브 어셈블리의 회전을 정의된 회전 각도로 제한하는 방식으로 상기 포디엄 상에 상기 허브 어셈블리를 장착하는 단계를 포함한다. 일부 실시예들에서, 상기 성형하는 단계는 사출 주형, 공동 주입, 삽입 주입 및 오버 주형으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 프로세스를 포함한다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예에서, 형성하는 단계는 첨가제 제조를 포함한다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예에서, 상기 설치하는 단계는 커넥터를 이용하는 단계를 포함한다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예들에서, 상기 장착하는 단계는 그루브 또는 슬롯에 삽입, 리벳팅(riveting) 및 열 용접으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 프로세스를 포함한다.
본 발명의 일부 예시적인 실시예에서, 방법이 제공되고, 상기 방법은: (a) 허브 어셈블리, 포디엄(podium) 및 스위블(swivel)을 성형하는 단계(fashioning); (b) 상기 스위블의 회전이 알람을 활성화하는 것을 보장하는 위치에 알람 트리거를 장착하는 단계; 및 (c) 상기 허브 어셈블리에 대하여 상기 스위블의 회전을 허용하는 방식으로 상기 허브 어셈블리내에 상기 스위블을 설치하는 단계 및 상기 포디엄에 대하여 상기 허브 어셈블리의 회전을 정의된 회전 각도로 제한하는 방식으로 상기 포디엄 상에 상기 허브 어셈블리를 장착하는 단계를 포함한다. 일부 실시예들에서, 상기 성형하는 단계는 사출 주형, 공동 주입, 삽입 주입 및 오버 주형으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 프로세스를 포함한다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예에서, 형성하는 단계는 첨가제 제조를 포함한다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예에서, 상기 설치하는 단계는 커넥터를 이용하는 단계를 포함한다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예들에서, 상기 장착하는 단계는 그루브(grove) 또는 슬롯에 삽입, 리벳팅, 나사 조임(screwing), 스냅핑(snapping), 접착(gluing) 및 열 용접으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 프로세스를 포함한다.
전술한 다양한 양태는 환자와 접촉하는 장치의 일부의 원하지 않는 동작으로 인한 의료 장치의 고장의 시기 적절한 검출과 관련된 기술적 문제의 해결책에 관한 것임을 이해해야 한다.
대안적으로 또는 추가적으로, 전술한 다양한 양태는 의료 직원의 작업 부하를 감소시키는 것과 관련된 기술적 문제의 해결책에 관한 것임을 인식할 것이다.
대안적으로 또는 추가적으로, 전술한 다양한 양태는 의도하지 않은 및/또는 감독되지 않은 의료 장치의 제거로부터 환자에게 상처를 완화시키는 것과 관련된 기술적 문제의 해결책에 관한 것임을 인식할 것이다.
본 발명을 이해하고 실제로 어떻게 수행될 수 있는지를 알기 위해, 실시예들은 이제, 첨부된 도면을 참조하여 단지 비 제한적 예로서 설명될 것이다. 도면들에서, 하나 이상의 도면에 나타나는 동일하고 유사한 구조, 엘리먼트 또는 부품은 일반적으로 그것들이 나타나는 도면들에서 동일하거나 유사한 도면 번호로 라벨링된다. 도면에 도시된 컴포넌트 및 피처의 치수는 주로 편의와 표현의 명확성을 위해 선택되고 및 반드시 축척에 맞는 것은 아니다. 첨부된 도면들은 다음과 같다:
도 1은 신체에 배치된 카데터 상에 설치된 본 발명의 다양한 예시적인 실시예에 따른 장치의 개략도이다.
도 2a는 카데터없이 본 발명의 일 예시적인 실시예에 따른 장치의 사시도이다.
도 2b는 카데터가 제 1 작동 상태로 삽입된 본 발명의 다른 예시적인 실시예에 따른 장치의 평면도이다.
도 2c는 제 2 작동 상태에 있는 도 2b 의 장치의 평면도이다.
도 2d는 제 3 작동 상태에 있는 도 2b의 장치의 평면도이다.
도 3은 삽입을 위해 카데터가 위치된 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 장치의 분해도이다.
도 4는 본 발명의 일부 실시예에 따른 장치의 개략도이다.
도 5는 본 발명의 추가 실시예에 따른 장치의 개략도이다.
도 6은 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 장치의 분해도이다.
도 7은 카데터가 삽입되고 커버가 개방된 상태로 패치 상에 장착된 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 장치의 사시도이다.
도 8은 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 장치의 일부로서 사용하기에 적절한 예시적인 포디엄(podium)의 사시도이다.
도 9는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 장치의 일부로서 사용하기에 적절한 예시적인 허브 어셈블리의 사시도이다.
도 10a는 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 장치의 일부로서 사용하기에 적절한 예시적인 스위블(swivel)의 사시도이다.
도 10b는 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 장치의 일부로서 사용하기에 적절한 예시적인 스위블 커버의 상부 사시도이다.
도 10c는 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 장치의 일부로서 사용하기에 적절한 예시적인 스위블 커버의 바닥 사시도이다.
도 11a는 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 장치의 일부로서 사용하기에 적절한 예시적인 알람 회로부의 사시도이다.
도 11b는 도 11a의 회로부의 분해도이다.
도 12a는 제 1 작동 상태에서 배관(tubing)이 삽입되고 커버가 개방된 상태의 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 장치의 평면도이다.
도 12b는 제 2 작동 상태에서 배관이 삽입되고 커버가 개방된 도 12a의 장치의 평면도이다.
도 12c는 제 3 작동 상태에서 배관이 삽입되고 커버가 개방된 도 12a의 장치의 평면도이다.
도 13은 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 장치의 분해도이다.
도 14a는 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 장치의 일부로서 사용하기에 적절한 다른 예시적인 스위블의 사시도이다.
도 14b는 도 14a의 스위블의 평면도이다.
도 15a는 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 장치의 일부로서 사용하기에 적절한 예시적인 절단 블레이드(cutting blade)의 사시도이다.
도 15b는 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 장치의 일부로서 사용하기에 적절한 다른 예시적인 절단 블레이드의 사시도이다.
도 15c는 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 장치의 일부로서 사용하기에 적절한 다른 예시적인 절단 블레이드의 사시도이다.
도 16은 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 장치를 사용하는 방법의 간략화된 흐름도이다.
도 17은 본 발명의 추가의 예시적인 실시예에 따른 장치를 사용하는 방법의 간략화된 흐름도이다.
도 18은 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 장치 제조 방법의 간략화된 흐름도이다.
도 19는 본 발명의 추가의 예시적인 실시예에 따른 장치 제조 방법의 간략화된 흐름도이다.
본 발명의 실시예들은 카데터 관련 장치 및 이러한 장치의 제조 및 사용 방법에 관한 것이다.
구체적으로, 본 발명의 일부 실시예는 카데터/배관의 길이를 따라 또는 엔드 포인트에 인가된 견인력에 응답하여 카데터 또는 다른 배관을 절단하는데 사용된다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예는 카데터의 길이를 따라 또는 엔드 포인트에 인가되는 견인력에 응답하여 알람을 트리거하는데 사용된다.
본 발명의 일부 실시예는 하드웨어가 설치된 환자에 대한 의료 하드웨어의 움직임의 국부적인 검출을 위한 장치에 관한 것이다.
구체적으로, 본 발명의 일부 실시예는 피부에 대한 배관의 움직임을 검출 하는데 사용될 수 있다.
본 발명의 다양한 예시적인 실시예의 원리 및 작동은 도면 및 첨부된 설명을 참조하여 더 잘 이해될 수 있다.
본 발명의 적어도 하나의 실시예를 상세히 설명하기 전에, 본 발명은 그 적용에 있어서 이하의 설명에서 개시되거나 예들에 의해 예시된 세부 사항으로 제한되지 않는다는 것을 이해해야 한다. 본 발명은 다른 실시예가 가능하거나 또는 실시될 수 있거나 다양한 방법으로 수행된다. 또한, 본 출원에서 사용된 어법 및 용어는 설명의 목적을 위한 것이며 제한적으로 간주되어서는 안 된다는 것을 이해해야 한다.
개요
도 1은 신체에 배치된 카데터(99) 또는 다른 배관 상에 설치된 본 발명의 다양한 예시적인 실시예에 따른 일반적으로 (100)으로 표시된 장치의 개략도이다. 도 1은 본 발명이 모든 카데터 유형과 함께 사용되기 쉬운 내재하는(indwelling) 도뇨관을 도시한다.
도면에서, 카데터(99)의 원위 단부(101)는 방광(90)에 배치된다. 카데터(99)의 일부는 요도(80)내에 잔존하고, 일부는 신체의 외측에 잔존한다(즉, 라인 B--B의 오른쪽에). 카데터(99)의 근위 단부(102)는 풍선(91)을 위한 충진 포트(미도시)가 구비되고, 방광(90)으로부터의 소변에 대한 배출 포트(drainage port)를 구비한다.
도시된 예시적인 장치(100)는 그 내부에 카데터(99)에 맞물리고 보유되도록 된 허브 어셈블리(105)를 포함한다. 카데터(99)의 길이를 따라 인가된 임의의 힘이 본체(105)의 맞물림 또는 본체(105)와 카데터(99)의 근위 단부(102) 사이의 카데터(99)상의 지점에서 발생할 가능성이 있도록 허브 어셈블리(105)는 라인 B--B에 충분히 근접하여 설치된다. 본 발명의 다양한 예시적인 실시예에 따르면, 본체(105)가 라인 B--B로부터 5㎜ 미만, 4㎜ 미만, 3㎜ 미만 또는 2㎜ 미만이도록 장치(100)는 카데터(99) 상에 설치된다. 도시된 예시적인 실시예에서, 장치(100)는 허브 어셈블리(105)에 대한 카데터(99)의 미리 정의된 양의 선형 움직임에 응답하여 카데터(99)를 절단하도록 된 절단 메커니즘(110)(및/또는 알람 메커니즘)을 포함한다. 본 발명의 다양한 예시적인 실시예에 따르면, 선형 움직임은 환자의 견인에 의해 및/또는 본체(105)의 돌발적인 맞물림에 의해, 또는 살아있지 않은 물체(예를 들어, 도어 손잡이, 베드 레일 또는 IV 폴(pole))에 의한 (105)와 (102) 사이의 카데터(99)의 부분에 의해 야기된다.
제 1 예시적인 실시예
도 2a는 카데터가 없는 본 발명의 일 예시적인 실시예에 따른, 전체적으로 200으로 표시된 개방 모드 상태에 장치의 사시도이다. 도시된 장치(200)는 리빙 힌지(214)에 의해 접합된 하프들(210 및 212)를 갖는 메인 허브 본체를 포함한다. 사용시에, 하프(210 및 212)는 상부 차축부(260)가 바닥 차축부(240)와 정렬되고 장치(200)가 폐쇄될 수 있도록 힌지(214)에 대하여 회전된다.
장치(200)가 폐쇄된 경우, 개구(216)으로부터 채널(219)을 통해 개구(218)까지 카데터 길이의 일부를 수용하는 채널이 정의된다. 도시된 실시예에서, 채널(219)은 내벽(220) 및 회전 절단 메커니즘(스위블(swivel))(230)에 의해 정의된다. 메커니즘(230)은 자유로이 차축(240/260)을 중심으로 회전된다. 도시된 실시예에서, 단일 블레이드(250)가 메커니즘(230)에 부착되어 그로부터 돌출한다. 블레이드(250)가 메커니즘(230)에 대해 고정되어 있지만, 블레이드는 메커니즘(230)이 회전할 때 차축(240/260)에 대하여 회전한다.
제 2 예시적인 실시예
도면들 2b, 2c 및 2d는 개별적으로, 제 1, 제 2 및 제 3 작동 상태로 그리고 전체적으로 각각 202, 204 및 206으로 표시된 장치의 평면도이다. 부품의 번호는 도 2a에 대해 전술한 바와 같다.
이들 도면에서, 장치는 안정화 패치(270)에 부착된 것으로 도시된다. 일부 실시예에서, 패치(270)는 장치를 환자의 다리에 부착하는데 사용된다.
이들 도면에서, 카데터(198)는 채널(219)에 도시되어 있다(도 1 참조). 명확하게 하기 위해, 임의의 기준점(199)이 카데터(198) 상에 표시되어 있다.
도 2b에서, 기준점(199)은 개구(216) 바로 외측에 있다. 이것은 카데터의 길이를 따라 어떠한 견인력도 가해지지 않는 제 1 작동 상태이다. 작동 상태(202)는 "개방되어 카데터 설치 준비 상태" 이다.
도 2c는 견인력(280)이 카데터(198)의 길이를 따라 인가되는 제 2 작동 상태를 예시한다. 힘(280)은 기준점(199)이 개구(216)을 통해 채널(219) 내로 통과하도록 한다. 카데터(198)가 움직이면, 이는 메커니즘(230)상에 힘을 발휘하고, 이는 블레이드(250)가 시계 방향으로 이동하게 하는 메커니즘(230)의 회전 움직임으로 변환된다.
도 2d는 충분한 견인력(280)이 카데터(198)의 길이를 따라 인가되어 블레이드(250)가 카데터(198)를 절단시키는 제 3 작동 상태를 예시한다. 기준점(199)은 이제 카데터(198)의 절단된 단부이다. 도시된 실시예에서, 블레이드(250)는 채널(219)의 벽으로부터 일정 거리에서 시작한다. 메커니즘(230)이 회전함에 따라, 블레이드(250)는 채널(219)의 벽들에 접근하여 선택적으로 컨택한다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예들에서 (210 및 212)는 완벽한 둥근 형상이 아니라 오히려 약간 평평하게 되어 블레이드(250)에 대하여 절단 보드를 생성한다.
제 3 예시적인 실시예
도 3은 삽입을 위해 위치된 카데터(198)를 갖는 본 발명의 다른 예시적인 실시예에 따른 전체적으로 300으로 나타낸 장치의 분해도이다. 도시된 실시 예에서, 접착 패치 (370)는 개구 (316 및 318)을 정의하는 바닥 하우징 하프(half) (310)의 차축 하프 (342)에 피팅되는 차축 맞물림 메커니즘 (340) 및 포디엄 (342)가 제공된다. 도시된 실시예에서, 회전 절단 메커니즘(330)은 바닥 하우징 하프(310)의 차축 하프(342)를 중심으로 회전한다. 전술한 바와 같이, 블레이드(350)는 메커니즘(330)에 부착되고, 그것과 함께 회전한다. 사용시, 상부 하우징 하프(312)는 더 낮추어져서 하부 하우징 하프(310)와 맞물려 카데터(198)를 제 위치에 유지시킨다.
제 1 움직임 검출 예시적인 실시예
도 4는 하드웨어가 설치되는 환자의 신체에 대한 의료 하드웨어의 움직임을 검출하기 위한 전체적으로 400으로 표시된 장치의 개략도이다. 도시된 실시예에서, 하드웨어는 배관(tubing)(99)이다.
도시된 예시적인 장치(400)는 하드웨어(99)를 사용하여 하드웨어 및 환자의 피부 양자를 맞물리도록 디자인되고 구성된 접착 패치(410)를 포함한다. 패치는 파워 서플라이(420), 검출 회로부(440), 한 쌍의 컨택들(430), 출력 신호 제너레이터(450)와 일체로 형성하거나, 그 안에 내장된다.
도시된 실시예는 컨택(430)이 서로 컨택하고 있는지 여부에 따라 신호를 제공하거나 제공하지 않는다는 점에서 디지털이다.
본 발명의 일부 실시예에서, 검출 회로부(140)는 보통 개방되어 있다. 이들 실시예에 따르면, 컨택(430)이 서로 터치하는 한, 출력 신호 제너레이터(450)에 의해 신호가 생성되지 않는다. 컨택(430)이 서로 터치를 멈추면, 출력 신호 제너레이터(450)에 의해 신호가 생성된다.
본 발명의 다른 예시적인 실시예에서, 검출 회로부(440)는 보통 폐쇄된다. 이러한 실시예에 따르면, 컨택들(430)이 서로 터치하는 한, 신호가 출력 신호 제너레이터(450)에 의해 생성된다. 컨택(430)들이 서로 터치를 중단하면, 출력 신호 제너레이터(450)에 의해 어떠한 신호도 생성되지 않는다.
제 2 움직임 검출 예시적인 실시예
도 5는 하드웨어가 설치되는 환자의 신체에 대한 의료 하드웨어의 움직임을 검출하기 위한 전체적으로 500으로 표시된 장치의 개략도이다. 도시된 실시예에서, 하드웨어는 배관(99)이다.
도시된 예시적인 장치(500)는 하드웨어(99)를 사용하여 하드웨어 및 환자의 피부 양자를 맞물리도록 디자인되고 구성된 접착 패치(510)를 포함한다. 패치는 파워 서플라이(520), 검출 회로부(540), 그레이딩된 로드(graded rod)(532), 센서 링(530), 출력 신호 제너레이터(550)와 일체로 형성하거나, 그 안에 내장된다.
도시된 실시예는 로드(532)에 대한 링(530)의 상대 위치에 따라 0에서 1 (또는 1에서 0) 범위의 신호를 제공한다는 점에서 아날로그이다.
본 발명의 일부 실시예에서, 검출 회로부(540)는 보통 개방되어 있다. 이들 실시예에 따르면, 로드(532)에 대한 링(530)의 상대 위치가 " 정상(normal)"인 한, 출력 신호 제너레이터(550)에 의해 어떠한 신호도 생성되지 않는다. 로드(532)에 대한 링(530)의 상대 위치가 변경될 때, 출력 신호 제너레이터(550)에 의해 신호가 생성된다. 신호는 아날로그이어서 그것의 진폭은 변화의 크기를 반영한다.
본 발명의 일부 예시적인 실시예에서, 검출 회로부(540)는 보통 폐쇄된다. 이들 실시예에 따르면, 로드(532)에 대한 링(530)의 상대 위치가 " 정상(normal)"인 한, 출력 신호 제너레이터(550)에 의해 신호가 생성된다. 로드(532)에 대한 링(530)의 상대 위치가 변경될 때, 출력 신호 제너레이터(550)에 의해 생성된 신호는 댐핑(dampen)된다. 아날로그 신호이기 때문에, 신호의 댐핑 정도는 변화의 크기를 반영한다.
예시적인 출력 신호 제너레이터
신호 제너레이터(450 및 550)는 스피커로 상징적으로 표현된다.
일부 실시예에서, 생성된 신호는 환자에 의해 관측될 국부 신호이다. 일부 실시예들에서, 패치(410 또는 510)에 내장된 부저 또는 차임(chime)으로부터의 국부 오디오 신호는 환자에 의해 청취된다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예에서 신호 제너레이터는 햅틱 피드백을 환자에 제공한다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예에서, 신호 제너레이터는 환자에게 시각적 신호를 제공한다(예를 들어, LED 표시기의 깜박임).
대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예들에서 생성된 신호는 간병인에 의해 관측될 원격 신호이다. 본 발명의 다양한 예시적인 실시예에 따르면, 원격 신호는 블루투스, Wi-Fi, NFC 통해 또는 RFID 트랜스폰더를 이용하여 송신된다. 일부 실시예에서, 웨어러블 디바이스(예컨대, 스마트 워치와 같은) 및/또는 휴대용 통신 디바이스(예컨대, 스마트 폰과 같은)는 추가 파워를 제공하고 신호 송신 레인지를 증가시킨다.
일부 실시예들에서, 간호실에서 부저나 차임으로부터의 원격 오디오 신호는 의료 직원에 의해 청취된다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예에서, 신호 제너레이터는 웨어러블 장치를 통해 직원에게 햅틱 피드백을 제공한다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예에서, 신호 제너레이터는 시각적 신호를 직원에게 제공한다(예를 들어, 제어 콘솔상의 LED 표시기의 깜박임).
추가적인 예시적인 장치
도 6은 전체적으로 600으로 표시된 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 카데터의 길이를 따른 견인력에 응답하여 카데터(또는 다른 의료용 배관)를 절단하는 장치의 분해도이다.
도시된 예시적인 장치(600)는 정의된 회전 각도로 포디엄(620)에 대하여, 허브 어셈블리(610)의 회전을 제한하는 방식으로 포디엄(620)에 의해 맞물려진 허브 어셈블리(610)를 포함한다. 도시된 실시예에서, 포디엄(620)상의 허브 커넥터(622)는 회전을 제한한다.
본 발명의 다양한 실시예에 따른 정의된 회전 각도는 X° 내지 Y°의 범위에 있다. 본 발명의 다양한 예시적인 실시예에 따르면, X°는 0°, 5°, 10°, 15°, 20°, 30°, 35°, 40° 또는 45° 또는 중간 숫자의 각도이다. 대안적으로 또는 추가적으로, 본 발명의 다양한 예시적인 실시예에 따른 Y°는 45°, 60°, 70°, 80°, 90°, 100°, 120° 또는 180° 또는 중간 숫자의 각도이다. 본 발명의 일부 예시적인 실시예에서, 정의된 회전 각도는 0°내지 180°의 범위이다. 본 발명의 일부 예시적인 실시예에서, 정의된 회전 각도는 20° 내지 160° 의 범위이다. 본 발명의 다른 예시적인 실시예에서, 정의된 회전 각도는 45° 내지 120°의 범위이다. 본 발명의 다른 예시적인 실시예에서, 정의된 회전 각도는 60° 내지 90°의 범위에 있다. 본 발명의 다양한 예시적인 실시예에 따르면, 정의된 회전 각도는 환자의 어느 측면을 미러링된 위치(mirrored position)에 배치하는 능력에 기여한다.
도시된 실시예에서, 장치(600)는 허브 어셈블리(610)에 대하여 스위블(630)의 회전을 허용하는 방식으로 허브 어셈블리(610)내에 설치된 스위블(630)을 포함한다. 도시된 예시적인 장치(600)는 스위블(630)의 외부 표면(632)상에 설치된 블레이드(640)을 포함한다. 도시된 실시예에서, 블레이드(640)의 절단 에지(642)는 허브 어셈블리(610)의 내벽(612)을 마주한다. 본 발명의 일부 예시적인 실시예에서, 잠금 메커니즘(이 도면에서는 보이지 않음)는 스위블(630) 및/또는 블레이드(640)를 원하는 시작 방향(제로 상태)으로 유지한다. 본 발명의 다양한 예시적인 실시예에 따르면, 잠금 메커니즘은 분리 핀(breakaway pin) 및/또는 벤딩 가능한 스톱/웨지(wedge)를 포함한다. 도시된 실시예에서, 블레이드(640)는 블레이드 슬롯(638)에 의해 맞물린다. 도시된 실시예에서, 허브(610)의 맞물림 암(engagement arm)(618)은 스위블(630)과 맞물린다.
도시된 실시예에서, 장치(600)는 그 길이의 일부를 따라 카데터(또는 다른 의료용 배관)을 맞물림 및 보유하도록 크기가 정해진 채널(650)을 포함한다. 채널(650)은 스위블(630)의 외부 표면(632)과 허브 어셈블리(610)의 내벽(612) 사이에 배치된다. 본 발명의 일부 예시적인 실시예에서, 채널(650)은 한 지점에서 더 좁아서 카데터/배관의 선형 움직임이 스위블(630)을 회전하게 한다. 채널(650)에 좁은 부분을 제공하는 하나의 예시적인 방법은 타원형 허브(610) 내에 원형 스위블(630)을 설치하는 것이다. 채널(650)에 좁은 부분을 제공하는 다른 예시적인 방법은 원형 허브(610) 내에 타원형 스위블(630)을 설치하는 것이다.
본 발명의 일부 예시적인 실시예에서, 스위블(630)은 외부 표면(632) 상에 돌출부(634)를 포함한다. 옵션의 돌출부(634)는 채널(650)내에서 움직임은 카데터와 외부 표면(632) 사이의 마찰을 증가시키는데 기여한다. 본 발명의 일부 예시적인 실시예에서, 스위블(630)의 외부 표면(632)은 고 마찰 재료로 코팅되거나 또는 고 마찰 재료로 구성된다.
본 발명의 일부 예시적인 실시예에서, 장치(600)는 허브 어셈블리(610)에 대한 스위블(630)의 회전 움직임에 응답하는 알람 트리거(660)를 포함한다. 이들 실시예에 따르면, 알람은 카데터가 곧 절단될 예정이거나 이미 절단된 것을 표시한다. 본 발명의 일부 예시적인 실시예에서, 장치(600)는 알람 트리거(660)에 응답하는 알람 회로부(680)를 포함한다. 본 발명의 일부 예시적인 실시예에서, 회로부(680)는 파워 서플라이, 예를 들어 배터리를 포함한다. 도시된 실시예에서, 탭(662)은 슬롯(616)에 의해 맞물려 허브(610) 내의 회로(680)와 맞물린다. 알람 회로부에 대한 보다 상세한 내용은 위의 "예시적인 출력 신호 제너레이터"의 제목의 앞에서의 섹션을 참조하라.
도시된 실시예에서, 장치(600)는 스위블(630) 및 허브 어셈블리(610) 위를 덮을 수 있는 커버(670)를 포함한다. 도시된 장치(600)는 커버(670)를 허브 어셈블리(610)에 연결시키는 힌지(672)를 또한 포함한다. 도시된 실시예에서, "리빙 힌지(living hinge)"의 사용은 허브 어셈블리(610)에 대한 커버(670)의 올바른 방위를 보장한다.
대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예에서, 장치(600)는 스위블(630)을 덮는 커버(636)를 포함한다.
또한 커버(670) 및 허브 어셈블리(610) 내의 상보적인 하프 개구(674, 614)들의 쌍이 각각 도 6에 도시되어 있다. 커버(670)가 폐쇄되면, 이들은 채널(650)로부터 카데터의 유입 및 유출을 수용하는 개구를 형성한다. 본 발명의 일부 예시적인 실시예에서, 이들 개구는 정적 풀리(pulley)로서 기능하고, 스위블(630)은 동적 풀리로서 기능한다.
도 7은 채널(750) 및 커버(770)가 개방된 상태로 삽입된 카데터 튜빙(99)을 갖는 패치 상에 장착된 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 전체적으로 700으로 나타낸 장치의 사시도이다. 장치(700)는 기능면에서 장치(600)와 유사하다. 도시된 장치(700)에서, 하프 개구(774)는 커버(770)가 폐쇄될 때 배관(99)과 맞물린다.
커버(770)가 폐쇄된 때 슬롯(776)은 커버를 제 위치에 고정하기 위해 탭(712)과 맞물린다. 커버(770)의 폐쇄는 핀 브레이커(778)가 잠금 핀(734)을 파손시킨다. 잠금 핀(734)의 파손은 스위블(730)이 허브(710)에 대하여 회전하는 것을 허용한다. 스위블(730)의 회전은 블레이드(이 도면에서는 보이지 않음) 최초 블레이드 위치(732)로부터 이동하여 결국 배관(99)의 절단하게 한다.
본 발명의 일부 예시적인 실시예에서, 패드(790)는 접착 백킹(adhesive backing)을 포함한다. 일부 실시예에서, 접착 백킹은 패드(790)를 환자의 피부 표면에 부착시키는데 사용된다. 도시된 실시예에서, 포디엄(720)은 패드(790)와 일체로 형성되거나 패드에 고정되게 부착된다.
장치(600 및 700)(및 장치(1300)와 관련하여 이하에서 설명함)의 상황에서 상술한 다양한 컴포넌트가 이제 도 8 내지 도 11b와 관련하여 따로 설명되어 조립된 장치 내에서의 그것들의 역할이 훨씬 더욱 명확해진다.
도 8은 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 장치의 일부로서 사용하기에 적절한, 전체적으로 800으로 나타낸 예시적인 포디엄의 사시도 이다. 도시된 실시예에서, 포디엄(800)은 베이스(base)(810)을 포함한다. 일부 실시예에서, 베이스(810)는 접착 백킹(820)이 제공된다. 다양한 예시적인 실시예에 따르면, 접착 백킹(820)은 패드에(예를 들어, 도 7에 7980)에 또는 피험자의 피부 표면에 포디엄(800)을 부착시키는 역할을 한다. 도시된 실시예에서, 베이스(810)내의 슬롯(812)은 포디엄에 장착된 허브(여기서는 도시되지 않음)의 회전 정도를 제한한다. 도시된 실시예에서, 맞물림 후크(832)를 갖는 상향 연장되는 암(830)은 포디엄(800)이 허브(미도시)에 맞물려 유지되도록 한다.
도 9는 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 장치의 일부로서 사용하기에 적절한, 전체적으로 900으로 나타낸 예시적인 허브 어셈블리의 사시도 이다.
도시된 실시예에서, 허브 본체(910)는 리빙 힌지(940)에 의해 커버(970)에 연결된다. 커버 (970)가 허브 본체(910)를 덮을 때, 하프 개구(974)는 하프 개구들(914)와 정렬되어 연관된 카데터 튜브를 수용하는 크기로 개구를 형성한다. 커버(970)가 허브 본체(910)를 덮을 때, 맞물림 슬롯(976)은 커버를 폐쇄 위치에 유지하기 위해 탭(912)을 파지한다(grasp). 대안적으로 또는 추가적으로, 커버(970)가 허브 본체(910)를 덮을 때, 닫개 탭(978)은 맞물림 후크(916)와 짝지어져 커버를 폐쇄 위치에 유지한다.
도시된 예시적인 허브(900)는 후크(922)에서 종단되는 상향 연장되는 암(920)을 포함하여 그 위에 장착된 스위블(도시되지 않음)에 맞물린다.
도시된 실시예에서, 추가 슬롯(930)은 알람 어셈블리의 포디엄 암(830) 및/또는 탭(662)(도 6 참조)의 후크(832)(도 8 참조)에 맞물린다.
도 10a는 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 장치의 일부로서 사용하기에 적절한, 전체적으로 1000으로 나타낸 예시적인 스위블의 사시도이다.
도시된 예시적인 스위블(1000)은 내벽(1020)을 포함한다. 도시된 실시예에서, 스위블 맞물림 후크(922)(도 9)를 위한 슬롯(1040)이 웰(well)(1020) 주위에 배치된다. 도시된 실시예에서, 커버를 수용하기에 충분한 깊이의 웰(1060)이 웰(1020) 주위에 또한 배치된다. 옵션의 웰(1060)이 커버와 맞물리는 탭(1050)을 포함한다. 도시된 예시적인 스위블(1000)은 블레이드(여기서는 보이지 않음)를 수용하기 위한 슬롯(1030)을 포함한다. 도시된 실시예에서, 스위블(1000)의 외부 표면(1010)은 거칠게 된다(1012).
도 10b는 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 장치의 일부로서 사용하기에 적절한 전체적으로 1001로 표시된 예시적인 스위블 커버의 상부 사시도이다. 도시된 예시적인 스위블 커버(1001)는 커버(1001)가 웰(1060)에 안착될 때 탭(1050)(도 10a 참조)에 맞물리도록 디자인되고 구성된 노치(1052)를 포함한다.
도 10b는 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 장치의 일부로서 사용하기에 적절한 전체적으로 1002로 표시된 예시적인 스위블 커버의 바닥 사시도이다. 도시된 예시적인 스위블 커버(1002)는 커버(1001)가 웰(1060)에 안착될 때 탭(1050)(도 10a 참조)에 맞물리도록 디자인되고 구성된 노치(1053)를 포함한다. 도시된 예시적인 스위블 커버(1002)는 스위블이 알람 메커니즘에 대하여 회전할 때 상부 장착된 택트 스위치(tact switch)(예를 들어, 도 11b의 1122)를 컨택하고 활성화시키는 크기 및 형상의 돌출부(1055)를 또한 포함한다.
도 11a는 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 장치의 일부로서 사용하기에 적절한, 전체적으로 1100으로 표시된 예시적인 알람 회로부의 사시도이다. 회로부는 조립된 상태로 도시된다. 도시된 예시적인 회로부(1100)는 배터리 어셈블리(1130), 상부 활성화의 택트 스위치(1120) 및 부저(buzzer)(1110)를 포함한다. 이 예시적인 실시예에 따르면, 스위블은 회로부(1100)(허브 어셈블리에 대해 고정된)에 대해 회전함에 따라, 커버(1001)(도 10b)의 바닥면상의 돌출부(보이지 않음)가 택트 스위치(1120)에 맞물리게 하고 활성화시킨다.
본 발명의 일부 실시예에서 사용하기에 적절한 택트 스위치(1120)의 일 예는 Mouser Electronics(Tel Aviv; Israel)의 SPVM110200이다. 본 발명의 일부 실시예에서 사용하기에 적절한 부저(1110)의 일 예는 Digi-Key electronics(www. digikey.com)로부터의 102-3743-1-ND로 이용 가능한 CMT-5023S-SMT-TR(CUI electronisTualatin, OR, USA)이다. 본 발명의 일부 실시예에서, 부저(1110)는 70 내지 90dB의 출력 사운드를 제공한다.
도 11b는 전체적으로 1101로 표시된 도 11a의 회로부의 분해도이다.
도시된 예시적인 배터리 어셈블리(1130)는 배터리 리테이너(battery retainer)(1132) 및 인쇄 회로 기판(PCBA) (1134)를 포함한다. 도시된 실시예에서, PCBA(1134)상의 탭(1136)은 허브 어셈블리의 상보적인 슬롯에 맞물린다(예를 들어, 도 9의 930). 배터리(1140)는 is depicted between 풋플레이트(footplate)(1132)와 커버(1134) 사이에 도시된다. 본 발명의 예시적인 실시예에 사용하기에 적절한 배터리 리테이너(1132)의 일예는 www.batteryholders.com로부터 이용 가능한 BK-335-SM이다(Memory Protection Devices, Inc.; Farmingdale, NY, USA).
도시된 택트 스위치(1120)는 상부 장착 스위치(1122), 하우징(1124) 및 PCBA(1134)에 부착하기 위한 탭(1126)을 포함한다.
도시된 예시적인 부저(1110)는 하우징(1112) 및 사운드가 발산되는 홀(1116)을 갖는다.
도면들 12a, 12b 및 12c는 일련의 상이한 작동 상태에서 사용되는 예시적인 장치를 도시하는 시리즈이다.
각각의 도면에서 채워진 원 [●](1280)은 배관(99)의 고정점을 나타내고 채워진 삼각형 [▲]은 블레이드 위치(1282)를 나타낸다.
각각의 도면에서, 힌지(1272)가 개재된 허브(1210)에 대해 커버(1270)가 개방되어 도시된다. 스위블(1230)은 블레이드를 보유한다. 패드(1290)도 또한 보여진다.
도 12a는 배관(99) 삽입되고 제 1 작동 상태로 개방된 커버(1270)를 갖는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 장치의 전체적으로 1200으로 표시된 평면도이다. 도시된 제 1 작동 상태는 배관(99)이 장치에 장착된 바로 후 그리고 임의의 견인력이 인가되기 전에 초기 상태의 반영이다. 채워진 삼각형 [▲](1282)은 허브(1210)에 대하여 '12시'에 블레이드 위치를 표시한다. 채워진 원[●](1280)은 배관(99)상의 고정점이 계속 허브(1210) 외측에 있는 것을 표시한다.
도 12b는 제 2 작동 상태의 전체적으로 1201로 표시된 도 12a의 장치의 평면도이다. 도시된 제2 작동 상태는 배관(99) 상에 견인력에 대한 응답의 반영이다. 채워진 삼각형 [▲](1282)은 허브(1210)에 대하여 약 '12시'에 블레이드 위치를 표시한다. 채워진 원[●](1280)은 배관(99)상의 고정점이 허브(1210) 내측에 있고, 블레이드 위치로 접근하는 것을 표시한다.
도 12c는 제 3 작동 상태의 전체적으로 1202로 표시된 도 12a 및 도 12b의 장치의 평면도이다. 도시된 제 3 작동 상태는 배관(99) 상에 계속된 견인력에 대한 응답의 반영이다. 채워진 삼각형 [▲](1282)은 허브(1210)에 대하여 ' 6시'로 접근하는 블레이드 위치를 표시한다. 채워진 원[●](1280)은 배관(99)상의 고정점이 허브(1210) 내측에 있고, 블레이드 위치로 바이패스되는 것을 표시한다. 이 단계에서, 블레이드는 배관(99)을 절단한다.
추가의 부가 예시적인 장치
도 13은 전체적으로 1300으로 표시된 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 카데터의 길이를 따른 견인력에 응답하여 카데터(또는 다른 의료용 배관)의 움직임을 검출하는 장치의 분해도이다.
도시된 예시적인 장치(1300)는 정의된 회전 각도로 포디엄(1320)에 대하여, 허브 어셈블리(1310)의 회전을 제한하는 방식으로 포디엄(1320)에 의해 맞물려진 허브 어셈블리(1310)를 포함한다. 본 발명의 다양한 실시예에 따른 정의된 회전 각도는 X° 내지 Y°의 범위에 있다. 정의된 회전 각도는 도 6의 상황하에서 상세하게 상기에서 본 출원에 개시된 바와 같다.
도시된 실시예에서, 포디엄(1320)은 결국 패드(1390) 상에 장착된다.
도시된 예시적인, 장치(1300)는 또한 허브 어셈블리(1310)에 대하여 스위블(1330)의 회전을 허용하는 방식으로 허브 어셈블리(1310)내에 설치된 스위블(1330)을 포함한다.
도시된 실시예에서, 장치(1300)는 허브 어셈블리(1310)에 대한 스위블(1330)의 회전 움직임에 응답하는 알람 트리거(1340)를 포함한다. 본 발명의 일부 실시예에서, 트리거(1340)에 의해 개시되는 알람 기능은 스위블(1330)의 회전에 의해 반영되는 카데터의 선형 움직임을 나타낸다. 도시된 실시예에서, 스위블(1330)이 허브 어셈블리(1310) 내에서 회전할 때, 트리거 액티베이터(activator)(1360)는 트리거(1340)에 대해 이동하고 트리거 활성화를 유발한다.
본 발명의 일부 예시적인 실시예에서, 잠금 메커니즘(이 도면에서는 보이지 않음)는 스위블(1330) 및/또는 트리거(1340)를 원하는 시작 방위(제로 상태)로 유지한다. 본 발명의 다양한 예시적인 실시예에 따르면, 잠금 메커니즘은 장치가 활성화될 때까지(예를 들어, 잠금 핀을 파손함로써) 스위블의 회전을 방지한다. 본 발명의 일부 예시적인 실시예에서, 활성화는 커버가 폐쇄될 때 발생한다.
도시된 실시예에서, 장치(1300)는 그 길이의 일부분을 따라 카데터(99)와 맞 물리고 보유할 수 있는 크기의 채널을 포함한다. 도 13에서, 스위블(1330)의 외부 표면(1332)과 허브 어셈블리(1310)의 내부 벽(1312) 사이에 배치된 채널은 카데터 배관(99)의 일부에 의해 채워지기 때문에 눈에 보이지 않는다. 본 발명의 일부 실시예에서, 채널은 일 지점에서 더 좁아서 카데터(99)의 선형 움직임이 스위블(1330)을 회전하게 한다.
도시된 실시예에서, 스위블(1330)의 외부 표면(1332)은 돌출부들(1334)을 포함한다. 본 발명의 다른 예시적인 실시예에서, 외부 표면(1332)은 고 마찰 재료로부터 형성되거나 코팅된다. 이 옵션 피처는 카데터 배관(99)과의 마찰을 증가시킨다.
도시된 실시예에서, 알람 트리거(1340)는 허브 어셈블리(1310)에 대하여 알람 트리거(1340)의 회전을 방지하는 방식으로 허브 어셈블리(1310)에 의해 맞물린다. 도시된 실시예에서, 맞물림은 개재 알람 회로부(1380)를 통해 이루어진다.
도시된 실시예에서, 장치(1300)는 스위블(1330) 및 허브 어셈블리(1310) 위에 폐쇄될 수 있는 커버(1370)를 포함한다. 도시된 실시예에서, 커버(1370)는 힌지(1372)를 통해 허브 어셈블리(1310)에 연결된다. 도시된 실시예에서, 다른 커버(1336)는 스위블(1330) 및 알람 회로부(1380)를 덮는다.
본 발명의 일부 예시적인 실시예에서, 장치(1300)는 스위블(1330) 외부 표면(1332)상에 설치된 블레이드(도시되지 않음)를 포함하고 블레이드의 절단 에지는 허브 어셈블리(1310)의 내벽(1312)를 마주한다. 본 발명의 다른 예시적인 실시예에서, (1300)은 카데터를 보유하고 허브 어셈블리(1310)에 대한 추가적인 움직임을 방지하는 플랜지(flange)(보이지 않음)를 포함한다.
도시된 예시적인 장치(1300)는 알람 트리거(1340)에 응답하는 알람 회로부(1380)를 포함한다. 도시된 실시예에서, 알람 트리거(1340)는 측면 활성화를 갖는 택트 스위치이다. 본 발명의 일부 예시적인 실시예들에서, 회로부(1380)는 파워 서플라이(예를 들어, 배터리) 및/또는 통신 포트(예를 들어, USB, Wi-Fi, 블루투스, RF 또는 적외선) 및/또는 가시적인 표시자(예를 들어, LED 또는 다른 빛) 및/또는 가청 표시자(예를 들어, 부저나 종)을 포함한다.
장치(1300 및/또는 600 및/또는 700)의 상황에서 상술한 다양한 컴포넌트가 이제 도면들 14a, 14b, 14a, 15b 및 15c와 관련하여 따로 설명되어 조립된 장치 내에서의 그것들의 역할이 훨씬 더욱 명확해진다.
도 14a는 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 장치의 일부로서 사용하기에 적절한, 전체적으로 1400으로 나타낸 다른 예시적인 스위블의 사시도이다. 도 14b는 전체적으로 1401로 표시된 도 14a의 스위블의 평면도이다.
도시된 예시적인 스위블(1400)은 거친 표면(1412)을 갖는 외벽(1410)을 갖는다. 내측 웰(1420)은 홈(1440)에 의해 둘러싸인다. 일부 실시예에서, 홈(1440)은 스위블 상의 후크(예를 들어, 도 9의 922)에 맞물린다.
도시된 예시적인 스위블(1400)은 커버 웰(1460) 및 커버상의 일치하는 슬롯과 맞물리는 탭(1450)을 포함한다. 도시된 실시예에서, 스위블(1400)은 가요성 암(1434)의 원위 단부에 제 1 트리거 액티베이터(1430) 및 제 2 트리거 액티베이터(1432)를 포함한다. 스위블(1400)이 허브 내에서 회전할 때, 제 1 트리거 액티베이터(1430)는 허브의 내벽과 컨택한다. 이 컨택은 제 1 트리거 액티베이터(1430)상에 힘을 발휘하고, 가요성 암(1434)의 변형을 야기한다. 가요성 암(1434)의 변형은 제 2 트리거 액티베이터(1432)의 움직임으로 변환된다. 제 2 트리거 액티베이터(1432)의 움직임은 트리거를 작동시키고 (예를 들어, 도 13에서 1340), 알람을 울린다.
도 15a는 전체적으로 1500으로 표시된 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 장치의 일부로서 사용하기에 적절한 예시적인 절단 블레이드(cutting blade)의 사시도이다. 예시적인 블레이드(1500)는 블레이드가 올바른 방위로 절단 에지(1508)를 유지되도록 스위블 상에 상보적인 구조들에 따르는 슬롯(1504) 및/또는 탭(1506)을 갖는다.
도 15b는 전체적으로 1501로 표시된 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 장치의 일부로서 사용하기에 적절한 예시적인 절단 블레이드의 사시도이다.
예시적인 블레이드(1501)는 스위블에 부착을 용이하게 하는 홀(1510)들을 갖는다. 본 발명의 다양한 예시적인 실시예에 따른 부착은 리벳 및/또는 스크류 및/또는 접착제 및/또는 열 용접 및/또는 납땜을 통해 및/또는 블레이드와 스위블의 일부의 플라스틱 주형을 통해 또는 블레이드에서 홀 또는 홈으로의 스냅(snap)에 의해 된다. 부착은 절단 에지(1512)를 올바른 방위로 유지하는 역할을 한다.
도 15c는 전체적으로 1502로 표시된 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 장치의 일부로서 사용하기에 적절한 예시적인 절단 블레이드의 사시도이다.
예시적인 블레이드(1502)은 플렉스 라인(flex line)(1520)을 갖는다. 플렉스 라인(1520)에서의 굴곡은 보유 탭(1522)을 형성한다. 보유 탭(1522)이 스위블 상의 보유 슬롯에 삽입될 때, 절단 에지(1524)는 올바른 방위로 유지된다.
의료용 배관 절단의 예시적인 방법
도 16은 카데터 배관이 장치에 대해 이동할 때 카데터 배관을 절단하기 위해 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 장치를 사용하는 전체적으로 1600으로 표시된 방법의 간략화된 흐름도이다.
도시된 예시적인 방법(1600)은 배관을 환자에게로 삽입하는 단계(1610), 및 장치내 배관의 일부가 회전하는 스위블 및 그 위에 장착된 절단 블레이드에 맞물리는 단계(1620)를 포함한다. 도시된 실시예에서, 방법(1600)은 배관의 선형 움직임이 스위블의 회전을 야기하고 절단 블레이드가 배관을 절단시키도록 장치를 제 위치에 고정시키는 단계(1630)를 포함한다.
본 발명의 다양한 예시적인 실시예에 따르면, 배관은 라텍스, 실리콘, 폴리우레탄(PU), 폴리비닐클로라이드(PVC), 나일론(NYLON), 테플론(TEFLON), TPU(열가소성 폴리우레탄), PTFE(폴리테트라플루오르에틸렌), 열가소성 폴리에틸렌(폴리에틸렌 TPE)또는 PET(폴리에스테르; 폴리에틸렌 테레프타레이트) 또는 PETG(폴리 에틸렌 테레프탈레이트 글리콜)으로 만들어진다.
본 발명의 일부 예시적인 실시예에서, 스위블은 고정된 허브 내에서 회전한다.
예시적인 알람 방법
도 17은 본 발명의 추가의 예시적인 실시예에 따른 장치를 사용하는 전체적으로 1700으로 표시된 방법의 간략화된 흐름도이다.
도시된 예시적인 방법(1700)은 배관을 환자에게로 삽입하는 단계(1710), 및 장치내 배관의 일부가 회전하는 스위블 및 알람 트리거에 맞물리는 단계(1720)를 포함한다. 도시된 실시예에서, 방법(1700)은 배관의 선형 움직임이 스위블의 회전 및 알람 트리거의 활성화를 야기하도록 장치를 제 위치에 고정시키는 단계(1730)를 포함한다.
본 발명의 다양한 예시적인 실시예에 따르면, 배관은 라텍스, 실리콘, 폴리우레탄(PU), 폴리비닐클로라이드(PVC), 나일론(NYLON), 테플론(TEFLON), TPU(열가소성 폴리우레탄), PTFE(폴리테트라플루오르에틸렌), 열가소성 폴리에틸렌(폴리에틸렌 TPE)또는 PET(폴리에스테르; 폴리에틸렌 테레프타레이트) 또는 PETG(폴리 에틸렌 테레프탈레이트 글리콜)으로 만들어진다.
본 발명의 일부 실시예에서, 알람 트리거는 장치에서 알람을 활성화시킨다. 본 발명의 다양한 예시적인 실시예에 따르면, 알람은 가청 및/또는 가시적이다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예들에서, 알람 트리거는 원격 위치에서 알람을 활성화시킨다. 본 발명의 다양한 예시적인 실시예에 따르면, 원격 활성화는 블루투스, RF, Wi-Fi 적외선 신호, NFC 또는 유선 연결을 통해 이루어진다. 본 발명의 일부 실시예에서, 신호는 하나 이상의 스마트 디바이스(예를 들어, 전화 또는 워치)를 통해 중계된다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예에서, 신호는 간호실 및/또는 스마트 디바이스(예를 들어, 의료 직원 또는 간병인에 속하는)로 송신된다.
본 발명의 일부 예시적인 실시예에서, 스위블은 고정된 허브 내에서 회전한다.
제 1 예시적인 제조 방법
도 18은 전체적으로 1800으로 표시된 본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른 장치 제조 및/또는 조립하는 방법의 간략화된 흐름도이다. 묘사된 예시적인 방법(1800)은 허브 어셈블리, 포디엄 및 스위블을 성형하는 단계(fashioning)(1810) 및 허브 어셈블리에 대하여 스위블의 회전을 허용하는 방식으로 허브 어셈블리내에 스위블을 설치하는 단계 및 포디엄에 대하여 허브 어셈블리의 회전을 정의된 회전 각도로 제한하는 방식으로 포디엄 상에 허브 어셈블리를 장착하는 단계(1820)을 포함한다. 도시된 실시예에서, 방법(1800)은 스위블의 외부 표면 상에 블레이드를 장착하는 단계(1830)를 포함하고, 블레이드의 절단 에지가 허브 어셈블리의 내벽을 마주한다. 일부 실시예에서, 방법(1800)은 블레이드가 원하는 시작 방위(제로 상태)에 있도록 스위블을 위치시키거나 및/또는 잠금시키는 단계(1840)을 포함한다.
본 발명의 다양한 예시적인 실시예에 따른, 성형하는 단계(1810)는 사출 주형 및/또는 공동 주입(co-injection) 및/또는 삽입 주입/또는 오버 주형(over molding)을 포함한다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예에서, 성형하는 단계(1810)는 첨가제 제조를 포함한다.
본 발명의 일부 예시적인 실시예에서, 설치하는 단계(1820)는 커넥터(예를 들어, 나사, 스냅, 리벳, 접착제 또는 풀)를 사용하는 것을 포함한다.
일부 실시예들에서, 장착하는 단계(1830)는 그루브 또는 슬롯에 삽입, 리벳팅 및 열 용접으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 프로세스를 포함한다. 본 발명의 일부 예시적인 실시예에서, 리벳은 용융에 의해 팽창된 플라스틱 페그(peg) 또는 범프(bump)이다.
일부 실시예에서, 장착하는 단계(1830)(스위블 상에 블레이드의)는 설치하는 단계(1820)(허브 내에 스위블)을 설치하기 전에 발생한다.
제 2 예시적인 제조 방법
도 19는 전체적으로 1900으로 표시된 본 발명의 추가의 예시적인 실시예에 따른 장치를 제조하는 방법의 간략화된 흐름도이다.
묘사된 예시적인 방법(1900)은 허브 어셈블리, 포디엄 및 스위블을 성형하는 단계(fashioning)(1910) 및 허브 어셈블리에 대하여 스위블의 회전을 허용하는 방식으로 허브 어셈블리내에 스위블을 설치하는 단계 및 포디엄에 대하여 허브 어셈블리의 회전을 정의된 회전 각도로 제한하는 방식으로 포디엄 상에 허브 어셈블리를 장착하는 단계(1920)을 포함한다. 도시된 실시예에서, 방법(1900)은 스위블의 회전이 알람을 활성화하는 위치에 알람 트리거를 장착하는 단계(1930)를 포함한다. 일부 실시예에서, 방법(1900)은 블레이드가 원하는 시작 방위(제로 상태)에 있도록 스위블을 위치시키거나 및/또는 잠금시키는 단계(1940)을 포함한다.
본 발명의 일부 예시적인 실시예에서, 알람이 트리거될 때, 장치는 카데터를 제 위치에 잠금시켜 허브 어셈블리에 대한 추가적인 선형 이동을 방지한다.
본 발명의 일부 예시적인 실시예에 따른, 성형하는 단계(1910)는 사출 주형 및/또는 공동 주입 및/또는 삽입 주입/또는 오버 주형을 포함한다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예에서, 성형하는 단계(1910)는 첨가제 제조를 포함한다.
대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예들에서, 설치하는 단계(1920)는 커넥터(예를 들어, 나사, 스냅, 리벳, 접착제 또는 풀)를 사용하는 것을 포함한다.
일부 실시예에서, 장착하는 단계(1930)(조립된 알람 메커니즘의 일부로서 알람 트리거의)는 설치하는 단계(1920)(허브 내에 스위블)을 설치하기 전에 발생한다.
예시적인 재료들
본 발명의 다양한 예시적인 실시예에 따라, 허브 및/또는 스위블 및/또는 포디엄은 금속 및/또는 중합체 폴리머 및/또는 세라믹 재료로 구성된다. 본 발명의 일부 예시적인 실시예에서, 허브, 스위블 및 포디엄은 각각 중합체 플라스틱으로 구성되고, 블레이드는 금속 및/또는 세라믹 재료로 구성된다. 일부 실시예에서, 블레이드는 금속으로 구성된다.
적절한 금속은 스틸(steel)(예를 들어, 스테인리스 스틸), 알루미늄 및 알루미늄 합금을 포함하지만 이에 한정되지는 않는다.
적절한 중합체 플라스틱은 한정되는 것은 아니지만 ABS(아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌(삼원공중합체)), PC-ABS(폴리카보네이트/아크릴로니트릴 부타디엔 스티렌), PU(폴리우레탄), PE(폴리에틸렌), PP(폴리프로필렌), PETG(폴리에틸렌 테레프탈레이트 글리콜), PET(폴리에틸렌 테레프탈레이트), PC(폴리카보네이트), PA(폴리 아미드), PS(폴리스티렌), PVC(폴리비닐클로라이드) 및 POM(폴리옥시메틸렌)을 포함하는 열가소성 재료를 포함하지만 이것에 한정되지는 않는다. 본 발명의 다양한 예시적인 실시예에 따르면, 허브 어셈블리 및/또는 스위블 및/또는 포디엄은 이들 플라스틱 중 하나 이상으로 각각 독립적으로 구성된다.
본 발명의 다양한 예시적인 실시예에 따르면, 블레이드는 스테인리스 스틸 및/또는 레이저(Razor) 블레이드 스틸 및/또는 카본 스틸 및/또는 크롬 스틸을 포함하는 재료로 구성되지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
예시적인 기술적 사양
일부 실시예에서, 상기에서 설명된 다양한 구성에 따른 장치는 약 50, 약 40g, 약 30g, 약 20, 약 10g, 약 5g, 약 2.5g의 총 중량 또는 중간 또는 더 낮은 중량을 갖는다. 일부 실시예에서, 중량 감소는 환자의 불편함 또는 다른 부작용의 가능성의 감소에 기여한다.
일부 실시예에서, 상기에서 설명된 다양한 구성들에 따른 장치는 40 mm 폭 X 35 mm 높이 X 13 mm 두께 또는 그 미만 (패드를 제외하고, 커버가 폐쇄된)을 갖는다.
일부 실시예에서, 상기에서 설명된 다양한 구성들에 따른 장치는 50 mm 폭 X 40 mm 높이 X 20 mm 두께 또는 그 미만 (패드를 제외하고, 커버가 폐쇄된)을 갖는다.
일부 실시예들에서, 상기에서 설명된 다양한 구성에 따른 장치는 약 2 % 이상 방광과 소변 수집 백 사이의 소변의 유동률에 영향을 미치지 않는다. 유동의 속도는 전형적으로 정상 신장 기능을 갖는 16 Fr 루멘 카데터상에서 약 2.22cc/sec이다.
일부 실시예에서, 상기에서 설명된 다양한 구성에 따른 장치는 "전부 또는 아무것도 없는" 방식으로 작동한다(즉, 부분 절단이 아니다).
예시적인 사용 고려 사항
상기에서 설명된 장치의 다양한 실시예는 디자인이 상이하지만, 이들은 카데터 또는 의료용 배관을 설치하는데 익숙한 누구라도 모두 용이하게 설치한다. 훈련이 필요하다면 몇 분이면 충분하다. 많은 경우, 단일 시연으로 충분하다. 다른 경우에는, 교육이 필요 없으며 장치는 설치 지침이 제공된다. 일부 실시예에서, 이들 명령은 일련의 라인 도면 또는 사진을 포함한다.
일부 실시예에서, 장치는 한 사람에 의해 그리고 카데터 또는 환자에게 손상을 주지 않고(즉, 카데터가 설치되는 동안 장치를 당김으로써) 제거될 수 있다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 실시예에서, 장치는 툴 없이 제거 가능하다.
대안적으로 또는 추가적으로, 실시예에서, 장치는 카데터 길이에 걸쳐 '이동' 하지 않지만, 배치 동안 카데터 길이를 따라 원하는 지점에 수동으로 조정될 수 있다.
일부 실시예에서, 장치는 설치 시간 및/또는 날짜 및/또는 설치자 이름을 기록하기 위한 위치를 갖는다.
본 발명의 다양한 예시적인 실시예에 따르면, 채널(예를 들어, 도 2의 (219); 도 6의 (650) 또는 도 13에서 채널은 스위블(1330)의 외부 표면(1332)과 허브 어셈블리 (1310)의 내벽(1312) 사이에 의해 배치된다)에 의해 수용되는 배관(99)의 길이는 약 20mm, 30 mm, 40mm, 50mm, 60mm, 70 mm, 80mm, 90mm, 100 mm 또는 중간 또는 더 큰 길이이다. 본 발명의 다양한 예시적인 실시예에 따른, 채널에 의해 수용된 배관(99)의 길이는 카데터 유형 및/또는 카데터 직경 및/또는 카데터 재료에 따라 변한다. 대안적으로 또는 추가적으로, 절단을 위해 및/또는 또는 알람 트리거링을 위해 요구되는 선형 이동의 양은 약 10mm, 20mm 또는 30mm 또는 중간 또는 더 큰 양의 선형 이동이다. 본 발명의 일부 예시적인 실시예에서, 절단 및/또는 알람 트리거링을 위해 요구되는 선형 이동의 양은 약 20mm이다. 본 발명의 다양한 예시적인 실시예에 따른, 절단 및/또는 알람 활성화를 야기하는 선형 이동의 양은 카데터 유형 및/또는 카데터 직경 및/또는 카데터 재료에 따라 변한다. 일부 실시예에서 포디엄에 대한 허브 어셈블리의 정의된 회전 각도는 스위블에 대해 배관의 선형 이동을 야기하지 않고 반복적으로 사용될 수 있는 선형 이동의 "버퍼(buffer)"를 제공한다는 것에 유의한다.
본 특허의 수명 동안 많은 새로운 재료 및 제조 프로세스가 개발될 것이며, 본 발명의 범위는 이러한 모든 신기술을 선험적으로 포함하고자하는 것으로 예상된다.
비록 본 발명이 특정 실시예와 관련하여 기술되었지만, 당해 기술 분야의 당업자에게는 많은 대안들, 수정예들 및 변형예가 명백할 것이다. 따라서, 첨부된 청구 범위의 취지 및 넓은 범위 내에 있는 이러한 모든 대안, 수정예들 및 변형들을 포함하도록 의도된다.
구체적으로 다양한 수치 지표가 활용되었다. 이들 수치 지표는 본 발명의 다양한 실시예에 통합된 다양한 공학 원리, 재료, 의도된 사용 및 디자인에 기초하여 추가로 변할 수 있다는 것이 이해되어야 한다. 추가적으로, 컴포넌트 및/또는 작동들은 본 발명의 예시적인 실시예에 귀속되고, 단일 유닛이 서브 유닛으로 분할될 수 있는 것으로 도시된다. 역으로, 컴포넌트 및/또는 작동들은 본 발명의 예시적인 실시예에 귀속되고 서브-유닛/개별 작동들은 설명된/도시된 기능을 갖는 단일 유닛/작동으로 결합될 수 있다.
대안으로, 또는 추가적으로, 방법을 설명하기 위해 사용된 피처들은 장치를 특징화하는 데 사용될 수 있고, 장치를 설명하는데 사용되는 피처들은 방법을 특징화하는데 사용될 수 있다.
전술한 개별적인 피처들이 모든 가능한 조합 및 서브 조합으로 결합되어 본 발명의 추가적인 실시예를 생성할 수 있음이 추가로 이해되어야 한다. 전술한 예는 본질적으로 예시적인 것이며, 이하의 청구 범위에 의해서만 정의된 본 발명의 범위를 제한하려는 것은 아니다.
특정 피처, 부품, 컴포넌트, 모듈 또는 프로세스를 포함하는 본 발명의 실시예의 각각의 인용은 열거된 피처, 부품, 컴포넌트, 모듈 또는 프로세스를 포함하지 않는 본 발명의 추가 실시예가 존재한다는 명백한 진술이다.
대안적으로 또는 추가적으로, 본 발명의 다양한 예시적인 실시예들은 본 출원에 구체적으로 개시되지 않은 임의의 특정 피처, 부품, 컴포넌트, 모듈, 프로세스 또는 엘리먼트를 배제한다.
구체적으로, 본 발명은 내재 도뇨관과 관련하여 설명 되었지만, 일반적으로 다른 카데터 유형 또는 의료용 배관, 와이어 또는 케이블의 상황하에서 사용될 수도 있다.
본 명세서에서 언급된 모든 간행물, 참고 문헌, 특허 및 특허 출원은 각각의 개별 간행물, 특허 또는 특허 출원이 구체적으로 및 개별적으로 참조로서 본 출원에 통합된 것으로 표시된 것 처럼의 동일한 정도로 본 명세서에 참조로서 그 전체가 본 출원에 통합된다. 추가하여, 본 출원에서 임의의 참조 문헌의 인용 또는 식별은 그러한 참조가 본 발명의 선행 기술로서 이용 가능하다는 인정으로 해석되어서는 안 된다.
본 출원에서 사용되는 용어 " 포함하는” 및 " 갖는" 및 이들의 접합체는 "포함하지만 반드시 이에 한정되는 것은 아니다 "를 의미한다.

Claims (37)

  1. 장치에 있어서,
    (a) 포디엄(podium)에 의해 맞물린 허브 어셈블리로서, 상기 포디엄에 대해 상기 허브 어셈블리의 회전을 정의된 회전 각도로 제한하는 방식으로 맞물린, 상기 허브 어셈블리;
    (b) 상기 허브 어셈블리 내에 설치된 스위블(swivel)로서, 상기 허브 어셈블리에 대해 상기 스위블의 회전을 허용하는 방식으로 설치된, 상기 스위블; 및
    (c) 상기 스위블의 외부 표면상에 설치된 블레이드(blade)로서, 상기 블레이드의 절단 에지는 상기 허브 어셈블리의 내벽에 마주하는, 상기 블레이드를 포함하는, 장치.
  2. 제 1 항에 있어서, 채널 길이의 일부를 따라 카데터와 맞물리고 보유되도록 크기가 정해진 채널을 포함하고, 상기 채널은 상기 스위블의 외부 표면과 상기 허브 어셈블리의 내벽 사이에 배치되는, 장치.
  3. 제 1 항에 있어서, 상기 스위블의 외부 표면 상에 돌출부를 포함하는, 장치.
  4. 제 1 항에 있어서, 상기 허브 어셈블리에 대해 상기 스위블의 회전 움직임에 응답하는 알람 트리거를 포함하는, 장치.
  5. 제 1 항에 있어서, 상기 스위블 및 상기 허브 어셈블리 위를 덮을 수 있는 커버를 포함하는, 장치.
  6. 제 4 항에 있어서, 상기 알람 트리거에 응답하는 알람 회로부를 포함하는, 장치.
  7. 제 5 항에 있어서, 상기 커버를 상기 허브 어셈블리에 연결하는 힌지를 포함하는, 장치.
  8. 제 1 항에 있어서, 상기 스위블을 덮는 커버를 포함하는, 장치.
  9. 제 1 항에 있어서, 상기 정의된 회전 각도는 0° 내지 180°의 범위에 있는, 장치.
  10. 장치에 있어서,
    (a) 포디엄(podium)에 의해 맞물린 허브 어셈블리로서, 상기 포디엄에 대해 상기 허브 어셈블리의 회전을 정의된 회전 각도로 제한하는 방식으로 맞물린, 상기 허브 어셈블리;
    (b) 상기 허브 어셈블리 내에 설치된 스위블(swivel)로서, 상기 허브 어셈블리에 대해 상기 스위블의 회전을 허용하는 방식으로 설치된, 상기 스위블; 및
    (c) 상기 허브 어셈블리에 대해 상기 스위블의 회전 움직임에 응답하는 알람 트리거를 포함하는, 장치.
  11. 제 10 항에 있어서, 채널 길이의 일부를 따라 카데터와 맞물리고 보유되도록 크기가 정해진 채널을 포함하고, 상기 채널은 상기 스위블의 외부 표면과 상기 허브 어셈블리의 내벽 사이에 배치되는, 장치.
  12. 제 10 항에 있어서, 상기 스위블의 외부 표면 상에 돌출부를 포함하는, 장치.
  13. 제 10 항에 있어서, 상기 알람 트리거는 상기 허브 어셈블리에 대하여 상기 알람 트리거의 회전을 방지하는 방식으로 상기 허브 어셈블리에 의해 맞물리는, 장치.
  14. 제 10 항에 있어서, 상기 스위블 및 상기 허브 어셈블리 위를 덮을 수 있는 커버를 포함하는, 장치.
  15. 제 10 항에 있어서, 상기 스위블의 외부 표면상에 설치된 블레이드(blade)로서, 상기 블레이드의 절단 에지는 상기 허브 어셈블리의 내벽에 마주하는, 상기 블레이드를 포함하는, 장치.
  16. 제 10 항에 있어서, 상기 알람 트리거에 응답하는 알람 회로부를 포함하는, 장치.
  17. 제 14 항에 있어서, 상기 커버를 상기 허브 어셈블리에 연결하는 힌지를 포함하는, 장치.
  18. 제 10 항에 있어서, 상기 스위블을 덮는 커버를 포함하는, 장치.
  19. 제 10 항에 있어서, 상기 정의된 회전 각도는 0° 내지 180°의 범위에 있는, 장치.
  20. 방법에 있어서,
    (a) 환자에 배관(tubing)을 삽입하는 단계;
    (b) 회전하는 스위블 및 그 위에 장착된 절단 블레이드와 장치내 상기 배관의 일부를 맞물리는 단계; 및
    (c) 상기 배관의 선형 움직임이 상기 스위블의 회전을 야기하고 상기 절단 블레이드가 상기 배관을 절단하게 하도록 상기 장치를 제 위치에 고정시키는 단계를 포함하는, 방법.
  21. 제 20 항에 있어서, 상기 배관은 라텍스로 만들어지는, 방법.
  22. 제 20 항에 있어서, 상기 배관은 실리콘으로 만들어지는, 방법.
  23. 방법에 있어서,
    (a) 환자에 배관(tubing)을 삽입하는 단계;
    (b) 회전하는 스위블 및 알람 트리거와 장치내 상기 배관의 일부를 맞물리는 단계; 및
    (c) 상기 배관의 선형 움직임이 상기 스위블의 회전 및 상기 알람 트리거의 활성화를 야기하도록 상기 장치를 제 위치에 고정시키는 단계를 포함하는, 방법.
  24. 제 23 항에 있어서, 상기 배관은 라텍스로 만들어지는, 방법.
  25. 제 23 항에 있어서, 상기 배관은 실리콘으로 만들어지는, 방법.
  26. 제 23 항에 있어서, 상기 알람 트리거는 상기 장치 상의 알람을 활성화시키는, 방법.
  27. 제 23 항에 있어서, 상기 알람 트리거는 원격 위치에서 알람을 활성화시키는, 방법.
  28. 방법에 있어서,
    (a) 허브 어셈블리, 포디엄(podium) 및 스위블(swivel)을 성형하는 단계(fashioning);
    (b) 상기 스위블의 외부 표면 상에 블레이드를 장착시키는 단계로서, 상기 블레이드의 절단 에지가 상기 허브 어셈블리의 내벽을 마주하는, 상기 장착시키는 단계; 및
    (c) 상기 허브 어셈블리에 대하여 상기 스위블의 회전을 허용하는 방식으로 상기 허브 어셈블리내에 상기 스위블을 설치하는 단계 및 상기 포디엄에 대하여 상기 허브 어셈블리의 회전을 정의된 회전 각도로 제한하는 방식으로 상기 포디엄 상에 상기 허브 어셈블리를 장착하는 단계를 포함하는, 방법.
  29. 제 28 항에 있어서, 상기 성형하는 단계는 사출 주형, 공동 주입, 삽입 주입 및 오버 주형으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 프로세스를 포함하는, 방법.
  30. 제 29 항에 있어서, 상기 성형하는 단계는 첨가제 제조를 포함하는, 방법.
  31. 제 28 항에 있어서, 상기 설치하는 단계는 커넥터를 사용하는 단계를 포함하는, 방법.
  32. 제 28 항에 있어서, 상기 장착하는 단계는 그루브 또는 슬롯에 삽입, 리벳팅(riveting) 및 열 용접으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 프로세스를 포함하는, 방법.
  33. 방법에 있어서,
    (a) 허브 어셈블리, 포디엄(podium) 및 스위블(swivel)을 성형하는 단계(fashioning);
    (b) 상기 스위블의 회전이 알람을 활성화하는 것을 보장하는 위치에 알람 트리거를 장착하는 단계; 및
    (c) 상기 허브 어셈블리에 대하여 상기 스위블의 회전을 허용하는 방식으로 상기 허브 어셈블리내에 상기 스위블을 설치하는 단계 및 상기 포디엄에 대하여 상기 허브 어셈블리의 회전을 정의된 회전 각도로 제한하는 방식으로 상기 포디엄 상에 상기 허브 어셈블리를 장착하는 단계를 포함하는, 방법.
  34. 제 33 항에 있어서, 상기 성형하는 단계는 사출 주형, 공동 주입, 삽입 주입 및 오버 주형으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 프로세스를 포함하는, 방법.
  35. 제 34 항에 있어서, 상기 성형하는 단계는 첨가제 제조를 포함하는, 방법.
  36. 제 33 항에 있어서, 상기 설치하는 단계는 커넥터를 사용하는 단계를 포함하는, 방법.
  37. 제 33 항에 있어서, 상기 장착하는 단계는 그루브(grove) 또는 슬롯에 삽입, 리벳팅, 나사 조임(screwing), 스냅핑(snapping), 접착(gluing) 및 열 용접으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 프로세스를 포함하는, 방법.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN108042898A (zh) * 2018-01-04 2018-05-18 广东体达康医疗科技有限公司 一种可防牵拉尿管固定装置
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Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4315448A (en) * 1980-07-28 1982-02-16 Ball Edward W Hypodermic needle destructor
US7169107B2 (en) * 2002-01-25 2007-01-30 Karen Jersey-Willuhn Conductivity reconstruction based on inverse finite element measurements in a tissue monitoring system
ES2323738T3 (es) * 2006-05-19 2009-07-23 F. Hoffmann-La Roche Ag Dispositivo adaptador para pegar un instrumento medico en la superficie de la piel.
WO2015068085A1 (en) * 2013-11-05 2015-05-14 Androphin Medical Ltd. Catheter add-on and methods of producing and using same
CN203988644U (zh) * 2014-06-18 2014-12-10 天津广为嘉业科技有限公司 卡扣式固定敷料
CN108042898A (zh) * 2018-01-04 2018-05-18 广东体达康医疗科技有限公司 一种可防牵拉尿管固定装置

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