KR20190057026A - A Novel mutant tomato plants with modified determinate shoot architecture - Google Patents
A Novel mutant tomato plants with modified determinate shoot architecture Download PDFInfo
- Publication number
- KR20190057026A KR20190057026A KR1020190052216A KR20190052216A KR20190057026A KR 20190057026 A KR20190057026 A KR 20190057026A KR 1020190052216 A KR1020190052216 A KR 1020190052216A KR 20190052216 A KR20190052216 A KR 20190052216A KR 20190057026 A KR20190057026 A KR 20190057026A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- growth
- seq
- gene
- val
- tomato
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
- C12N15/8291—Hormone-influenced development
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Abstract
Description
본 발명은 유한생장형 줄기 구조가 개선된 신규한 돌연변이 토마토 식물체에 관한 것이다. 보다 바람직하게는 다수확성을 가지는 유한생장형 토마토 식물체에 관한 것이다.The present invention relates to a novel mutant tomato plant with improved finite growth stem structure. More preferably, it relates to a finite growth type tomato plant having high probability.
토마토는 세계인들이 가장 많이 섭취하는 채소 중 하나로서 흔히 건강에 좋은 채소로 여겨지며 국내에서도 지속적으로 토마토에 대한 관심이 증진되고 있다. 토마토에 대한 관심이 증대되는 만큼 재배환경 또한 다양해졌다. 대표적인 토마토의 재배환경으로는 노지재배와 시설재배가 있다. Tomato is one of the most consumed vegetables around the world, and is often considered a healthy vegetable, and interest in tomatoes continues to increase in Korea. As interest in tomatoes has increased, the cultivation environment has also diversified. Representative tomato cultivation environments include field cultivation and facility cultivation.
시설재배는 온실과 같은 시설을 활용하는 재배방식으로서 노지재배에 비하여 재배 환경을 일정하게 유지할 수 있다는 장점이 있으나, 식물체당 화방수가 적다는 단점이 있다. 통상적으로 노지재배에는 유한생장(Determinate, D)형 토마토 품종이 선호되며, 시설재배 시에는 무한생장(Indeterminate, ID)형 토마토 품종이 선호된다.Facility cultivation is a cultivation method that utilizes facilities such as a greenhouse, and has the advantage of maintaining a constant cultivation environment compared to field cultivation, but has a disadvantage in that the number of flowers per plant is small. Typically, determinate (D) type tomato varieties are preferred for field cultivation, and indeterminate (ID) type tomato varieties are preferred for facility cultivation.
유한생장형 토마토의 자기절지(self-pruning, sp) 돌연변이가 지난 세기 발견된 후, 여러 육종가들이 상기 돌연변이를 육종소재로 활용하여 생장형태 및 개화형태를 조절하고자 하였다. 나아가서, 자기절지 돌연변이(sp mutant)에 대한 연구를 통하여 자기절지 유전자(sp gene)에 의하여 암호화된(encode) 단백질이 개화조절호르몬 중 하나인 항개화호르몬(Antiflorigen)이라는 점이 드러나게 되었으며, 자기절지 유전자의 돌연변이가 토마토의 줄기성장 및 영양생장주기 결정에 중요한 역할을 한다는 점 또한 잘 알려져 있다. After the self-pruning (sp ) mutation of finite-growing tomatoes was discovered in the last century, several breeders tried to control the growth and flowering patterns by using the mutation as a breeding material. Furthermore, through the study of sp mutant, it was revealed that the protein encoded by the sp gene is Antiflorigen , one of the flowering control hormones. It is also well known that mutations in tomato play an important role in determining stem growth and vegetative growth cycles in tomatoes.
유한생장형 토마토 품종은 노동력 절감에 효과적인 품종으로 알려져 있다. 추가로, 기존의 잡종강세 연구는 줄기성장 주기를 조절함으로써 유한생장형 토마토 품종의 다수확성을 확보할 수 있음을 밝히고 있다. 구체적으로 다수확성을 확보하는 방식으로는, 가축지형(假軸枝形, sympodial) 줄기의 수를 늘려 토마토 식물체의 생산량을 증대하는 방식이 흔히 사용된다.Finite growth tomato varieties are known to be effective in reducing labor. In addition, the existing hybrid strength studies reveal that it is possible to secure a large number of finite growth tomato varieties by controlling the stem growth cycle. Specifically, as a method of securing majority probability, a method of increasing the production of tomato plants by increasing the number of livestock topography (sympodial) stems is commonly used.
다만, 기존의 유한생장형 토마토 품종은 단일 돌연변이만을 활용하여 줄기성장 양상을 다양화 하는 데에는 성공적이지 못하였으며, 이는 각 재배환경에 적합한 재배기간의 다양성 또한 보장하지 못한다 것을 의미한다. 게다가, 유한생장형 토마토는 온실과 같은 시설에서 재배 시에는 노동경감성에 비해 경제성이 부족한 것 또한 중대한 문제점이었다.However, the existing finite growth tomato varieties have not been successful in diversifying the stem growth pattern using only a single mutation, which means that the diversity of the cultivation period suitable for each cultivation environment cannot be guaranteed. In addition, when cultivating finite-growth tomatoes in facilities such as greenhouses, it was also a major problem that the economy was insufficient compared to labor reduction.
상술한 문제점을 해결하기 위하여, 본 발명은 줄기성장 양상이 다양하고 재배기간의 다양성을 보장할 수 있으며, 다수확성까지 확보한 돌연변이 유한생장형 토마토 식물체를 제공하는 것을 목적으로 한다.In order to solve the above problems, an object of the present invention is to provide a mutant finite growth type tomato plant having a variety of stem growth patterns and cultivation periods, and securing a large number of probabilities.
상술한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 유전적으로 변형된 유한생장형 토마토 식물체를 개시한다.In order to achieve the above object, the present invention discloses a genetically modified finite growth tomato plant.
본 발명의 유전적으로 변형된 유한생장형 토마토 식물체는 돌연변이 자기절지 유전자를 포함하며, 상기 돌연변이 자기절지 유전자는 서열식별번호: 1(sp-5732)의 염기서열을 포함할 수 있다. The genetically modified finite-growth tomato plant of the present invention includes a mutant self-cutting gene, and the mutant self-cutting gene may include the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 (sp-5732).
본 발명의 유전적으로 변형된 유한생장형 토마토 식물체는 돌연변이 자기절지 유전자를 포함하며, 상기 돌연변이 자기절지 유전자는 서열식별번호: 4(SP)의 382번째 염기가 C에서 A로 치환될 수 있다. The genetically modified finite-growth tomato plant of the present invention includes a mutant magnetic-arthropathy gene, and the mutant magnetic-arthroscopic gene may be substituted with A at the 382th base of SEQ ID NO: 4 (SP).
본 발명의 유전적으로 변형된 유한생장형 토마토 식물체는 돌연변이 자기절지 유전자를 포함하며, 상기 돌연변이 자기절지 유전자는 서열식별번호: 2(sp-2857)의 염기서열을 포함할 수 있다.The genetically modified finite-growth tomato plant of the present invention includes a mutant self-cutting gene, and the mutant self-cutting gene may include a nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2 (sp-2857).
본 발명의 유전적으로 변형된 유한생장형 토마토 식물체는 돌연변이 자기절지 유전자를 포함하며, 상기 돌연변이 자기절지 유전자는 서열식별번호: 3(sp-2798)의 염기서열을 포함할 수 있다.The genetically modified finite-growth tomato plant of the present invention includes a mutant self-cutting gene, and the mutant self-cutting gene may include the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3 (sp-2798).
본 발명의 유전적으로 변형된 유한생장형 토마토 식물체는 돌연변이 자기절지 유전자를 포함하며, 상기 돌연변이 자기절지 유전자는 서열식별번호: 6의 폴리펩타이드를 암호화할 수 있다. The genetically modified finite-growth tomato plant of the present invention includes a mutant self-cutting gene, and the mutant self-cutting gene may encode the polypeptide of SEQ ID NO: 6.
본 발명의 유전적으로 변형된 유한생장형 토마토 식물체는 돌연변이 자기절지 유전자를 포함하며, 상기 돌연변이 자기절지 유전자는 서열식별번호: 7의 폴리펩타이드를 암호화할 수 있다. The genetically modified finite-growth tomato plant of the present invention includes a mutant self-cutting gene, and the mutant self-cutting gene may encode the polypeptide of SEQ ID NO: 7.
본 발명의 유전적으로 변형된 유한생장형 토마토 식물체는 순종이다. 본 발명의 유전적으로 변형된 유한생장형 토마토 식물체는 잡종이다. 본 유전적으로 변형된 유한생장형 토마토 식물체는 근친교배종이다.The genetically modified finite growth tomato plant of the present invention is purebred. The genetically modified finite growth tomato plant of the present invention is a hybrid. This genetically modified finite growth tomato plant is an inbred species.
상기와 같은 본 발명의 자기절지 유전자가 변형된 유한생장형 토마토 품종은 노동력 절감효과와 동시에 토마토의 생산량이 증가하는 효과를 제공한다.The finite growth tomato varieties modified with the self-cutting gene of the present invention as described above provide an effect of reducing labor and increasing the amount of tomato production at the same time.
또한, 본 발명의 자기절지 유전자가 결실된 유한생장형 토마토 품종으로서 기존의 토마토 품종과 줄기성장 양상이 상이하고 꽃대개수가 증가하여 다수확성을 확보한 토마토 품종을 제공한다.In addition, as a finite growth type tomato cultivar in which the self-cutting gene of the present invention is deleted, a tomato cultivar having a different stem growth pattern from the existing tomato cultivar and increasing the number of flowers provides a tomato cultivar with high probability.
또한, 본 발명의 자기절지 유전자의 염기서열 중 일부가 치환된 유한생장형 토마토 품종으로서 기존의 토마토 품종과 줄기성장 양상이 상이하고 꽃대개수가 증가하여 다수확성을 확보한 토마토 품종을 제공한다.In addition, as a finite-growth tomato variety in which some of the base sequences of the self-cutting gene of the present invention are substituted, a tomato variety having a different stem growth pattern from the existing tomato variety and an increase in the number of flowers provides a tomato variety that has secured multiplexability.
도 1은 본 발명에서 개시된 자기절지 유전자의 돌연변이에 대한 전기영동의 결과를 도시한 것이다.
도 2는 본 발명에서 새로이 개시된 자기절지 돌연변이들의 유전자 구조를 도시한 개념도이다.
도 3은 토마토 식물체의 줄기 생장형태에 관하여 분류한 개념도이다.
도 4는 돌연변이 형에 따른 가축지형(sympodial) 줄기의 잎 발생 개수를 도시한 개념도이다.
도 5는 자기절지 유전자 돌연변이들의 전체 꽃대(inflorescence) 개수를 도시한 그래프이다.
도 6은 자기절지 유전자 돌연변이들을 포함하여 SP homologs 간의 폴리펩타이드 서열을 비교한 것이다.
도 7a 내지 도 7f는 본 발명에서 개시하고 있는 신규 결실 돌연변이의 염기서열을 비교한 것이다.
도 8a 내지 도 8b는 본 발명에서 개시하고 있는 신규 치환 및 결실 돌연변이들 간의 유전자 코딩 부분(Coding Sequence, CDS)를 비교한 것이다.
도 9는 본 발명에서 개시하고 있는 신규 돌연변이들에 의하여 발현된 폴리펩타이드의 서열을 비교한 것이다.1 shows the result of electrophoresis for the mutation of the magnetic arthrodesis gene disclosed in the present invention.
Figure 2 is a conceptual diagram showing the gene structure of the magnetic arthropathy mutations newly disclosed in the present invention.
3 is a conceptual diagram classified with respect to the stem growth form of a tomato plant.
FIG. 4 is a conceptual diagram showing the number of leaves of a sympodial stem according to a mutant type.
5 is a graph showing the total number of inflorescences of magnetic arthropod gene mutations.
Figure 6 is a comparison of the polypeptide sequences between SP homologs including magnetic arthrodesis gene mutations.
7A to 7F are comparisons of the nucleotide sequences of the novel deletion mutants disclosed in the present invention.
8A to 8B are a comparison of a gene coding sequence (CDS) between novel substitution and deletion mutations disclosed in the present invention.
9 is a comparison of the sequences of polypeptides expressed by novel mutations disclosed in the present invention.
본 명세서에서 개시되고 있는 발명은 유한생장형 가지과의 식물체, 바람직하게는 유한생장형 토마토 식물체(Solanum lycopersicum)의 자기절지 유전자(self-pruning gene, sp gene)의 돌연변이에 관한 것이다. 신규한 자기절지 유전자의 돌연변이를 포함하는 유한생장형 토마토 식물체는 생산량, 바람직하게는 토마토의 생산량이 기존의 유한생장형 토마토 식물체에 비하여 증가된 것으로 나타난다.The invention disclosed in the present specification relates to a mutation of a finite growth type eggplant family, preferably a finite growth type tomato plant ( Solanum lycopersicum ) of the self-pruning gene (self-pruning gene, sp gene). The finite growth type tomato plant containing the mutation of the novel self-cutting gene appears to have increased production, preferably the production of tomato, compared to the existing finite growth type tomato plant.
자기절지 유전자는 토마토 식물체의 줄기성장 주기를 조절하는 유전자로서, 자기절지 유전자의 변이는 토마토 식물체의 줄기성장 양상의 변화로 나타나게 된다. 자기절지 유전자는 항개화호르몬(Antiflorigen)를 암호화하고 있으며, 항개화호르몬은 개화억제인자로 알려져 있다. 돌연변이가 발생하지 않은 자기절지 유전자로서 SP 야생형(SP Wild-Type)의 구체적인 염기서열은 서열식별번호: 4의 염기서열(SP)과 같다.The self-cutting gene is a gene that regulates the stem growth cycle of tomato plants, and mutations in the self-cutting gene appear as a change in the stem growth pattern of the tomato plant. The self-cutting gene encodes anti-flowering hormone (Antiflorigen), and anti-flowering hormone is known as a flowering inhibitor. The specific nucleotide sequence of SP Wild-Type as an auto-articular gene without mutations is the same as the nucleotide sequence ( SP ) of SEQ ID NO: 4.
무한생장형(ID)은 가축지형(Sympodial) 줄기의 발생 및 생장이 지속적이고 반복적으로 이루어지는 생장형태로서 다수확성의 측면에서 유리하나, 파종과 수확에 있어서 상당한 노동력을 요구한다는 단점이 있다. 서열식별번호: 4의 염기서열을 포함하는 토마토 식물체는 일반적으로 무한생장형 줄기로 성장하게 된다.Infinite growth type (ID) is a growth type in which the generation and growth of sympodial stems are continuously and repeatedly performed, and is advantageous in terms of high probability, but has a disadvantage in that it requires considerable labor in sowing and harvesting. Tomato plants containing the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4 are generally grown as endless stems.
서열식별번호: 4의 염기서열에 의하여 암호화 되는 폴리펩타이드(polypeptide)는 SP 야생형 폴리펩타이드로서 서열식별번호: 8와 같다. The polypeptide encoded by the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4 is an SP wild-type polypeptide and is the same as SEQ ID NO: 8.
유한생장(D)형은 가축지형(Sympodial)의 발생이 지속적이지 않고, 그 생장양식도 반복적이지 않은 형태를 의미한다. 돌연변이 자기절지 유전자로 잘 알려진 염기서열은 서열식별번호: 5의 염기서열(sp classic)과 같다. 상기 염기서열(sp classic)은 서열식별번호: 4의 228번째 염기가 C에서 T로 치환 변이된 염기서열과 동일하다. 상기 염기서열의 치환으로 인하여 토마토 식물체는 유한생장형이 된다.The finite growth (D) type refers to a form in which sympodial does not occur continuously and its growth mode is not repeated. The nucleotide sequence, which is well known as a mutant magnetic arthropod gene, is the same as the nucleotide sequence ( sp classic ) of SEQ ID NO: 5. The nucleotide sequence ( sp classic ) is the same as the nucleotide sequence in which the 228th base of SEQ ID NO: 4 is substituted and mutated from C to T. Due to the substitution of the nucleotide sequence, the tomato plant becomes a finite growth type.
유한생장형 토마토 식물체는 파종 및 수확에 있어서 노동력 경감효과를 보이나, 식물체 별 토마토 생산량이 무한생장형에 비하여 적으므로 경제성에 측면에서는 불리하다. 특히 온실과 같은 시설재배 시에는 식물체당 화방수가 절대적으로 부족하여 경제성이 부족한 것으로 여겨진다.The finite growth type tomato plant shows the effect of reducing labor in sowing and harvesting, but it is disadvantageous in terms of economy because the tomato production per plant is less than that of the infinite growth type. In particular, when cultivating facilities such as greenhouses, the number of flowers per plant is absolutely insufficient, which is considered to be insufficient in economics.
특히, 기존의 유한생장형 토마토는 단일 변이인자(sp classic)만을 활용하여 토마토 식물체 재배기간의 다양성이 보장되지 않았으며, 상기 서술한 바와 같이 시설재배 시 경제성의 확보에도 수월하지 못하다는 문제점 또한 여전히 남아있었다.In particular, the existing finite growth tomato uses only a single mutation factor ( sp classic ) to ensure the diversity of the tomato plant cultivation period, and as described above, there is still a problem that it is not easy to secure economical efficiency during facility cultivation Remained.
본 발명에서 개시하고 있는 새로운 자기절지 유전자 돌연변이들은 기존의 변이인자와는 상이한 것으로서 다양한 유한생장형 줄기구조를 발현하며, 유한생장형 토마토 식물체의 다수확성을 확보하기 위한 측면에서 핵심적인 역할을 하는 유전자원이다. 구체적으로는 하나의 치환 돌연변이와 두 개의 결실 돌연변이를 포함한다.The new autophagy gene mutations disclosed in the present invention are different from the existing mutation factors and express various finite growth stem structures, and are genes that play a key role in the aspect of securing the multiplicity of finite growth tomato plants. It is a circle. Specifically, it includes one substitution mutation and two deletion mutations.
상기 신규한 돌연변이를 확보하는 과정은 이하와 같다. The process of securing the novel mutation is as follows.
우선적으로, 유한생장형 210개 라인과 준유한생장형(Semi-determinate, SD) 26개 라인을 확보하여 돌연변이 핵심집단을 수집한다. 상기 확보된 라인으로부터 SP 유전자(서열식별번호: 4)상에 돌연변이가 있는지 조사한다. First, 210 finite growth-type lines and 26 semi-determinate (SD) lines are secured to collect the mutant core group. It is examined whether there is a mutation in the SP gene (SEQ ID NO: 4) from the obtained line.
유전자상에 돌연변이가 발생했는지 확인하기 위한 구체적인 방법은 다음과 같다. 먼저, 잘 알려진 sp 돌연변이(sp classic)을 유전자형 조사로 분리 및 제외한다. SP 유전형을 보이는 라인들의 유전형을 조사하기 위하여 유전자 발현조사(RT-PCR)를 진행한다. 또한 유전자 코딩부분(CDS)의 염기서열 및 단백질을 확인한다.A specific method to check whether a mutation has occurred in a gene is as follows. First, the well-known sp mutation ( sp classic ) is isolated and excluded by genotyping. In order to investigate the genotype of the lines showing the SP genotype, a gene expression test (RT-PCR) is performed. Also, check the nucleotide sequence and protein of the gene coding part (CDS).
그 결과, SP 유전자상에 하나의 염기가 치환된 돌연변이 4개 라인을 확보하였으며, 4개 라인 모두 같은 치환돌연변이(서열식별번호: 1, sp-5732)임을 확인하였다. 또한, SP 프로모터 부위에 결실돌연변이가 발생한 6개 라인을 확보하였으며, 6개 라인 모두 같은 결실돌연변이(서열식별번호: 2, sp-2857)임을 확인하였다. 또한, 첫 번째 인트론(Intron) 부위에 결실 돌연변이가 발생한 6개 라인을 확보하였으며, 6개 라인 모두 같은 결실돌연변이(서열식별번호: 3, sp-2798)임을 확인하였다.As a result, four mutant lines in which one base was substituted on the SP gene were obtained, and all four lines were confirmed to be the same substitution mutation (SEQ ID NO: 1, sp-5732). In addition, 6 lines in which deletion mutations occurred in the SP promoter region were secured, and it was confirmed that all of the 6 lines were the same deletion mutations (SEQ ID NO: 2, sp-2857). In addition, 6 lines in which deletion mutations occurred in the first intron site were secured, and it was confirmed that all of the 6 lines were the same deletion mutations (SEQ ID NO: 3, sp-2798).
상기 새로이 얻어진 돌연변이 핵심집단의 유전체 백그라운드를 동일하게 만들기 위하여 M82 토마토 품종에 6회이상 역교배를 실시하였다. 또한 cv. M82의 백그라운드 하에서 sp classic과 신규 돌연변이간의 줄기성장 패턴을 비교 분석하였다. 자기절지 유전자의 신규한 돌연변이들을 표로 정리하면 표 1과 같다. 표 1의 CC lines #는 돌연변이가 발견된 구체적인 식물체의 번호를 의미한다.In order to make the genome background of the newly obtained mutant core group the same, the M82 tomato varieties were backcrossed more than 6 times. Also cv. In the background of M82, the stem growth pattern between sp classic and the novel mutant was compared and analyzed. Table 1 shows the novel mutations of the magnetic arthrodesis gene. CC lines # in Table 1 refers to the number of specific plants in which mutations were found.
이하에서는 도면을 참조하여 본 발명의 보다 바람직한 실시형태를 구체적으로 설명한다. 다만 본 발명의 실시형태는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 이하 설명하는 실시형태로 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 실시 형태는 당해 기술분야에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 더욱 완전하게 설명하기 위하여 제공되는 것이며, 따라서 도면을 구성하고 있는 요소들의 형상 및 크기 등은 보다 명확한 설명을 위하여 과장될 수 있다.Hereinafter, more preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. However, embodiments of the present invention may be modified in various other forms, and the scope of the present invention is not limited to the embodiments described below. Embodiments of the present invention are provided to more fully describe the present invention to those with average knowledge in the art, and therefore, the shapes and sizes of elements constituting the drawings will be exaggerated for a more clear explanation. I can.
본 발명의 일 실시예에 따르면 유전적으로 변형된 유한생장형 토마토 식물체는 신규한 돌연변이 자기절지 유전자를 포함하며, 상기 돌연변이 자기절지 유전자는 서열식별번호: 1의 염기서열(sp-5732)을 포함하는 것을 특징으로 한다. 서열식별번호: 1은 돌연변이 자기절지 유전자 중 코딩 부분(CDS)에 해당한다. 서열식별번호: 1의 염기서열은 서열식별번호: 6의 폴리펩타이드를 암호화한다. 서열식별번호: 6의 폴리펩타이드는 sp-5732 아미노산이다. 본 발명의 다른 일 실시예에 따르면 유전적으로 변형된 유한생장형 토마토 식물체는 신규한 돌연변이 자기절지 유전자를 포함하며, 상기 돌연변이 자기절지 유전자는 서열식별번호: 2의 염기서열(sp-2857)을 포함하는 것을 특징으로 한다. 서열식별번호: 2의 염기서열은 서열식별번호: 7의 폴리펩타이드를 암호화한다. 서열식별번호: 7의 폴리펩타이드는 sp-2857 아미노산이다. 서열식별번호: 2는 돌연변이 자기절지 유전자 중 코딩 부분(CDS)에 해당한다. 본 발명의 또 다른 일 실시예에 따르면 유전적으로 변형된 유한생장형 토마토 식물체는 신규한 돌연변이 자기절지 유전자를 포함하며, 상기 돌연변이 자기절지 유전자는 서열식별번호: 3의 염기서열(sp-2798)을 포함하는 것을 특징으로 한다.According to an embodiment of the present invention, the genetically modified finite growth tomato plant contains a novel mutant magnetic arthroscopy gene, and the mutant magnetic articulation gene includes the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 ( sp-5732 ). It is characterized by that. SEQ ID NO: 1 corresponds to the coding portion (CDS) of the mutant magnetic arthroscopy gene. The nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 encodes the polypeptide of SEQ ID NO: 6. The polypeptide of SEQ ID NO: 6 is amino acid sp-5732. According to another embodiment of the present invention, the genetically modified finite growth tomato plant contains a novel mutant magnetic arthroscopy gene, and the mutant magnetic articulation gene includes a nucleotide sequence ( sp-2857 ) of SEQ ID NO: 2 Characterized in that. The nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2 encodes the polypeptide of SEQ ID NO: 7. The polypeptide of SEQ ID NO: 7 is amino acid sp-2857. SEQ ID NO: 2 corresponds to the coding portion (CDS) of the mutant autophagy gene. According to another embodiment of the present invention, the genetically modified finite growth tomato plant contains a novel mutant magnetic arthropod gene, and the mutant magnetic arthropathy gene has a base sequence ( sp-2798 ) of SEQ ID NO: 3 It characterized in that it includes.
본 발명의 일 실시예에 따르면 상기 유전적으로 변형된 유한생장형 토마토 식물체는 돌연변이 자기절지 유전자를 포함하며, 상기 돌연변이 자기절지 유전자는 서열식별번호: 6의 폴리펩타이드를 암호화하고 있는 것을 특징으로 한다. 본 발명의 일 실시예에 따르면 상기 유전적으로 변형된 유한생장형 토마토 식물체는 돌연변이 자기절지 유전자를 포함하며, 상기 돌연변이 자기절지 유전자는 서열식별번호: 7의 폴리펩타이드를 암호화하고 있는 것을 특징으로 한다. According to an embodiment of the present invention, the genetically modified finite growth tomato plant includes a mutant magnetic arthropod gene, and the mutant magnetic articulation gene encodes the polypeptide of SEQ ID NO: 6. According to an embodiment of the present invention, the genetically modified finite growth tomato plant includes a mutant magnetic arthropod gene, and the mutant magnetic articulation gene encodes the polypeptide of SEQ ID NO: 7.
그 외 추가로, 서열식별번호: 4의 염기서열(SP)은 서열식별번호: 8의 폴리펩타이드를 암호화한다. 서열식별번호: 4에 의하여 표시되는 염기서열은 SP 야생형 염기서열이다. 서열식별번호: 8의 폴리펩타이드는 SP 야생형 아미노산이다. 서열식별번호: 4의 염기서열(SP)은 자기절지 유전자의 코딩 부분(CDS)이다. 서열식별번호: 5의 염기서열(sp-classic)은 서열식별번호: 9의 폴리펩타이드를 암호화한다. 서열식별번호: 5의 염기서열은 sp-classic 염기서열이다. 서열식별번호: 9의 폴리펩타이드는 sp-classic 아미노산이다. 서열식별번호: 5의 염기서열(sp-classic)은 자기절지 유전자의 코딩 부분(CDS)이다.In addition, the nucleotide sequence ( SP ) of SEQ ID NO: 4 encodes the polypeptide of SEQ ID NO: 8. The nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 4 is the SP wild-type nucleotide sequence. The polypeptide of SEQ ID NO: 8 is an SP wild-type amino acid. The nucleotide sequence (SP ) of SEQ ID NO: 4 is the coding portion (CDS) of the magnetic arthroscopy gene. The nucleotide sequence ( sp-classic ) of SEQ ID NO: 5 encodes the polypeptide of SEQ ID NO: 9. The nucleotide sequence of SEQ ID NO: 5 is an sp-classic nucleotide sequence. The polypeptide of SEQ ID NO:9 is an sp-classic amino acid. The nucleotide sequence (sp-classic ) of SEQ ID NO: 5 is the coding portion (CDS) of the magnetic arthropod gene.
도 1은 본 발명에서 개시된 자기절지 유전자의 돌연변이에 대한 전기영동의 결과를 도시한 것이다. 도 1을 참조하면, 자기절지 유전자의 새로운 돌연변이들(sp-2857 및 sp-5732)을 1차적으로 전기영동법을 통하여 확인할 수 있다. SP(서열식별번호: 4) 마커 및 기존의 돌연변이인 sp-classic(서열식별번호: 5) 마커와 비교하였으며, 그 결과 sp-2857 및 sp-5732 모두 SP 및 sp-classic와 상이한 밴드를 형성하는 것을 확인할 수 있다. 특히 sp-5732의 경우 유한생장형임에도 불구하고 무한생장하는 SP와 유사한 위치에서 밴드가 형성된다.1 shows the result of electrophoresis for the mutation of the magnetic arthrodesis gene disclosed in the present invention. Referring to FIG. 1, new mutations ( sp-2857 and sp-5732 ) of the magnetic arthroscopy gene can be identified primarily through electrophoresis. Compared with the SP (SEQ ID NO: 4) marker and the existing mutant sp-classic (SEQ ID NO: 5) marker, as a result, both sp-2857 and sp-5732 form different bands from SP and sp-classic. Can be confirmed. In particular, sp-5732 has a finite growth type, but a band is formed at a position similar to that of the infinitely growing SP.
도 2는 본 발명에서 새로이 개시된 자기절지 돌연변이들의 유전자 구조를 도시한 개념도이다. sp-2798과 sp-2857은 새로이 개발된 결실돌연변이를 나타낸다. 도면에서는 점선으로 표시된 부분이다. sp-2857은 첫 번째 인트론 부위에서 결실이 발생한 것을 확인할 수 있으며, sp-2798은 프로모터 부분에서 결실이 일어났음을 확인할 수 있다.Figure 2 is a conceptual diagram showing the gene structure of the magnetic arthropathy mutations newly disclosed in the present invention. sp-2798 and sp-2857 represent newly developed deletion mutations. In the drawing, this is a part indicated by a dotted line. It can be seen that the deletion of sp-2857 occurred at the first intron site, and the deletion of sp-2798 occurred at the promoter part.
도 2의 노란색 상자는 액손(EXON)이며, 흰색 상자는 비번역구역을 나타낸다. 점선으로 그려진 흰색 상자는 비번역구역 중 결실된 부분을 나타낸다. 새로운 치환돌연변이인 sp-5732는 기존의 유한생장형 돌연변이(sp-classic)와 상이한 액손에서 치환이 일어난 것을 확인할 수 있다. 추가로 파란색 선은 미스-스플라이싱된 RNA를 나타낸다.The yellow box in FIG. 2 is EXON, and the white box represents the untranslated area. The white box drawn with a dotted line indicates the deleted portion of the untranslated area. A new substitutional mutation, sp-5732 , can be confirmed that substitution occurred in an axon different from that of the existing finite growth type mutation ( sp-classic ). Additionally, the blue line represents the miss-spliced RNA.
도 3은 토마토 식물체의 줄기 생장형태에 관하여 분류한 개념도이다. 검은색과 회색으로 표시된 막대는 연속적으로 발생하는 줄기를 의미한다. 검은색과 회색의 타원은 해당 줄기에서 발생하는 잎을 의미하며, 잎에 표시된 숫자는 발생한 잎의 개수를 나타낸다. 화살표는 측아를 의미하며, 녹색 막대는 꽃대를 나타낸다. 녹색, 노란색, 빨간색 원은 열매의 성숙도를 개략적으로 나타낸 것이며, 노란색 별은 꽃을 의미한다. 3 is a conceptual diagram classified with respect to the stem growth form of a tomato plant. Bars in black and gray indicate stems that occur continuously. The black and gray ellipses mean leaves that occur in the stem, and the numbers on the leaves indicate the number of leaves that have occurred. Arrows indicate lateral buds, and green bars indicate flower stalks. Green, yellow, and red circles schematically represent the maturity of the fruit, and yellow stars represent flowers.
서열식별번호: 4의 염기서열(SP)을 포함하는 토마토 식물체는 일반적으로 무한생장(ID)형 줄기가 발현된다. 첫 번째 발생하는 줄기는 8~9개의 잎은 생산하고 꽃대 및 꽃의 발생으로 생장점이 종료된다. 이어서 발생하는 가축지형(Sympodial) 줄기는 3개의 잎을 발생시키고 다시 꽃대와 꽃이 발생함으로써 생장점이 종료된다. 무한생장형 토마토 식물체의 경우 상기 가축지형(Sympodial) 줄기의 발생, 성장 및 종료가 지속적이고 반복적으로 이루어진다. 단일 식물체에서 지속적인 가축지형 줄기의 발생 및 토마토의 생산이 이루어지므로 경제성이 뛰어난 편이다.Tomato plants containing the nucleotide sequence (SP) of SEQ ID NO: 4 generally express an infinite growth (ID) type stem. The first stem produces 8 to 9 leaves, and the growing point is terminated by the development of flower stalks and flowers. Subsequently, the stem of sympodial develops three leaves, and the flower stalk and flowers are generated again, and the growing point is terminated. In the case of an infinitely growing tomato plant, the generation, growth, and termination of the sympodial stem are continuously and repeatedly performed. Economical efficiency is excellent because continuous livestock topography stems and tomatoes are produced in a single plant.
반면, 서열식별번호: 5의 염기서열(sp-classic)을 포함하는 토마토 식물체는 일반적으로 유한생장(D)형 줄기가 발현된다. 첫 번째 줄기생장점이 7개 내지 9개의 잎을 생산한 후, 꽃대와 꽃이 발생하여 생장점이 종료된다. 다만 무한생장형 토마토 식물체와 달리 이후 발생하는 가축지형(Sympodial) 줄기들은 점차적으로 잎의 발생 개수가 3개에서 0개까지 줄어들게 되며, 최종적으로 가축지형(Sympodial) 줄기의 발생 마저 종료된다. 줄기의 생장이 일정 이상 이루어지지 않으므로 파종 및 토마토의 수확이 용이하다는 장점이 있다.On the other hand, tomato plants containing the nucleotide sequence (sp-classic ) of SEQ ID NO: 5 generally express finite growth (D) type stems. After the first stem growth point produces 7 to 9 leaves, flower stalks and flowers occur, and the growth point is terminated. However, unlike infinity-growing tomato plants, the number of leaves gradually decreases from 3 to 0 in the later-occurring sympodial stems, and finally the generation of sympodial stems ends. Since the stem growth does not occur more than a certain level, it has the advantage of easy sowing and harvesting of tomatoes.
준유한생장(SD)형 토마토 식물체는 유한생장형 토마토 식물체에 비하여 가축지형(Sympodial) 줄기의 발생 종료가 지연된 양상을 보인다. 따라서 꽃대의 발생 수가 증진된 형태의 줄기 구조를 보인다는 특징이 있다. 일반적으로 유한생장형 토마토 식물체의 수확성을 증진시키기 위한 방식으로 상기 준유한생장형 토마토 식물체와 같이 가축지형(Sympodial) 줄기의 발생 종료를 지연시키는 방안이 선호된다.Semi-definite growth (SD) type tomato plants show a delayed pattern in the end of occurrence of sympodial stems compared to finite growth type tomato plants. Therefore, it has the characteristic of showing a stem structure with an increased number of flower stalks. In general, as a method for improving the harvestability of finite-growth tomato plants, a method of delaying the end of the occurrence of sympodial stems, like the semi-finite-growth tomato plants, is preferred.
도 4는 돌연변이 형에 따른 가축지형(sympodial) 줄기의 잎 발생 개수를 도시한 개념도이다. 구체적으로는 기존의 유한생장형 돌연변이(sp-classic) 토마토 식물체와 본 발명에서 개시하고 있는 신규한 돌연변이 토마토 식물체의 가축지형(Sympodial) 줄기의 수 및 잎의 개수를 비교한 것이다. 그래프에서 검은색 및 회색으로 표시된 부분은 각각 가축지형(Sympodial) 줄기당 형성된 잎의 개수를 표시한다. 잎의 개수는 각 가축지형(Sympodial) 줄기의 개화시기를 간접적으로 나타낸다. FIG. 4 is a conceptual diagram showing the number of leaves of a sympodial stem according to a mutant type. Specifically, the number of sympodial stems and the number of leaves of the existing finite growth mutant ( sp-classic ) tomato plant and the novel mutant tomato plant disclosed in the present invention are compared. The black and gray areas in the graph indicate the number of leaves formed per sympodial stem, respectively. The number of leaves indirectly indicates the flowering time of each sympodial stem.
sp-2798 및 sp-2857은 기존의 유한생장형 돌연변이와 유사한 가축지형(Sympodial) 줄기 발생 양상을 보인다. 다만 기존의 유한생장형 돌연변이 보다 잎의 개수가 증가된 것을 확인할 수 있으며, 개화가 지연된 것을 유추할 수 있다. 특히, sp-5732는 가축지형(Sympodial) 줄기의 추가적인 발생의 종료가 지연되어 마치 준유한생장형 토마토 식물체와 같은 줄기 생장 양상을 보이는 것을 확인할 수 있다. 이는 sp-5732의 토마토 식물체가 기존의 유한생장형 돌연변이 토마토 식물체에 비하여 다수확성을 확보하는 데 유리함을 의미한다. sp-2798 and sp- 2857 show a similar pattern of sympodial stem development to existing finite growth mutations. However, it can be seen that the number of leaves is increased compared to the existing finite growth mutation, and it can be inferred that flowering is delayed. In particular, it can be seen that sp-5732 delayed the termination of additional development of sympodial stems, and thus exhibited stem growth patterns similar to semi-finite growth tomato plants. This means that the tomato plant of sp-5732 is advantageous in securing high probability compared to the existing finite growth mutant tomato plant.
도 5는 자기절지 유전자 돌연변이들의 전체 꽃대(inflorescence) 개수를 도시한 그래프이다. 꽃대의 개수가 증가할수록 단위 식물체당 토마토의 생산량이 증가한 것으로 추측할 수 있다. 구체적으로는 옮겨심기 한 후 3개월 동안 성장한 돌연변이 토마토 식물체가 가지는 꽃대 개수를 비교한 그래프이다. sp-2798, sp-2857 및 sp-5732를 포함하는 토마토 식물체 모두 기존의 유한생장형 돌연변이에 비하여 꽃대의 개수가 증가된 것을 확인할 수 있다. 특히, sp-5732를 포함하는 토마토 식물체는 꽃대의 개수가 월등히 증가한 것을 확인할 수 있다. 5 is a graph showing the total number of inflorescences of magnetic arthropod gene mutations. It can be inferred that as the number of flower stalks increased, the production of tomatoes per unit plant increased. Specifically, it is a graph comparing the number of stalks of mutant tomato plants grown for 3 months after transplanting. It can be seen that all of the tomato plants including sp-2798 , sp-2857 and sp-5732 increased the number of flower stalks compared to the existing finite growth mutant. In particular, it can be seen that the number of flower stalks in the tomato plant including sp-5732 increased significantly.
도 6은 자기절지 유전자 돌연변이들을 포함하여 SP homologs 간의 폴리펩타이드 서열을 비교한 것이다. 구체적으로, SP homologs란 공통 조상의 SP 염기서열이 유전된 여러 종들을 의미한다. 항개화호르몬(Antiflorigen) 단백질인 애기장대의 Terminal Flower 1(TFL1), 토마토의 SP, 금화초의 CENTRORADIALIS(CEN), 그리고 개화호르몬(Florigen)으로 알려진 애기장대의 Flowering locus T(FT), 토마토의 Single Flower Truss(SFT) 등의 단백질의 폴리펩타이드 서열을 비교하였다. Figure 6 is a comparison of the polypeptide sequences between SP homologs including magnetic arthrodesis gene mutations. Specifically, SP homologs refer to several species in which the SP sequence of a common ancestor is inherited. Terminal Flower 1 (TFL1) of Arabidopsis thaliana, an antiflorigen protein, SP of tomato, CENTRORADIALIS (CEN) of gold flower, and Flowering locus T(FT) of Arabidopsis known as Florigen, of tomato The polypeptide sequences of proteins such as Single Flower Truss (SFT) were compared.
주황색 상자 영역은 기존에 잘 알려진 14-3-3과의 결합부위를 나타내며 이종 간에도 동일하게 나타나는 것을 확인할 수 있다. 항개화호르몬과 개화조절호르몬 사이의 폴리펩타이드 서열의 차이는 파란색 상자로 표시되어 있다. 한편, 염기가 치환된 돌연변이들(sp-classic, sp-5732)의 치환위치의 경우에는 빨간색 상자로 표시되어 있다. 특히 각각의 경우 치환된 염기 및 폴리펩타이드는 종간에 잘 보존된 영역임을 확인할 수 있다.The orange boxed area represents the previously well-known joint with 14-3-3, and it can be seen that the same appears between heterogeneous species. The difference in the polypeptide sequence between the anti-flowering hormone and the flowering control hormone is indicated by a blue box. On the other hand, the substitution position of the base-substituted mutations (sp-classic, sp-5732 ) is indicated by a red box. In particular, in each case, it can be seen that the substituted base and polypeptide are well conserved regions between species.
이는 본 발명에서 개시하고 있는 신규한 치환 돌연변이(sp-5732)가 가지과의 다른 식물체들, 가령 가지(Solanum melongena), 감자(Solanum tuberosum) 담배속(Solanaceae Nicotiana) 등의 식물체에 대해서도 생산량을 증진시키는 데 기여하는 중요한 유전자원이 될 여지가 있음을 나타내는 지표라고 할 수 있다.This is a novel substitutional mutation ( sp-5732 ) disclosed in the present invention that enhances the production of other plants of the eggplant family, such as eggplant (Solanum melongena ), potato ( Solanum tuberosum ) tobacco genus ( Solanaceae Nicotiana ). It can be said to be an indicator that there is room for an important genetic resource that contributes to this.
도 7a 내지 도 7f는 본 발명에서 개시하고 있는 신규 결실 돌연변이의 염기서열을 비교한 것이다. SP 염기서열을 기준으로 하여 본 발명에서 새로이 개시하고 있는 결실 돌연변이들(sp-2798, sp-2857)의 염기 결실이 어떤 위치에서 일어나고 있는지 구체적으로 나타내고 있다. 각 염기서열 돌연변이의 결실부위는 빨간색 점선으로 표시되어 있다. sp-2857는 SP 염기서열의 첫 번째 인트론의 염기서열 175bp가 결실된 돌연변이 형태를 보인다. sp-2798은 SP 염기서열의 프로모터 부분부터 첫 번째 액손의 시작부위에 이르기까지 750bp가 결실된 변이형태를 보인다. 7A to 7F are comparisons of the nucleotide sequences of the novel deletion mutants disclosed in the present invention. Based on the SP nucleotide sequence, it specifically shows at what position the base deletion of the deletion mutations (sp-2798, sp-2857) newly disclosed in the present invention occurs. The deletion site of each nucleotide sequence mutation is indicated by a red dotted line. sp- 2857 shows a mutant form in which 175bp of the first intron of the SP sequence is deleted. sp-2798 shows a mutant form in which 750 bp is deleted from the promoter portion of the SP sequence to the beginning of the first axon.
도 8a 내지 도 8b는 본 발명에서 개시하고 있는 신규 치환 및 결실 돌연변이들 간의 유전자 코딩 부분(CDS)를 비교한 것이다. 염기의 치환이 일어난 부분은 빨간색 상자로 표시되어 있으며, 염기의 결실이 일어난 부분은 빨간색 점선으로 표시되어 있다. sp-classic과 sp-5732 모두 하나의 염기가 치환된 것을 확인할 수 있다. 구체적으로 sp-5732는 SP 염기서열과 비교하였을 때, 382번째 염기가 C에서 A로 치환된 것을 확인할 수 있다. sp-2857의 경우에는 미스-스플라이싱으로 인하여 두 번째 액손까지 일부 결실되는 점 또한 확인할 수 있다.Figures 8a to 8b is a comparison of the gene coding portion (CDS) between the novel substitution and deletion mutations disclosed in the present invention. The part where the base has been substituted is indicated by a red box, and the part where the base has been deleted is indicated by a red dotted line. It can be seen that one base is substituted for both sp-classic and sp-5732. Specifically, when compared with the SP nucleotide sequence, sp-5732 can be confirmed that the 382th base is substituted from C to A. In the case of sp-2857 , it can also be confirmed that part of the second axon is deleted due to miss-splicing.
도 9는 본 발명에서 개시하고 있는 신규 돌연변이들에 의하여 발현된 폴리펩타이드의 서열을 비교한 것이다. 구체적으로는 서열식별번호: 1 및 2의 염기서열에 의하여 발현되는 서열식별번호: 6 및 7의 폴리펩타이드에 대한 정보를 담고 있다. 서열식별번호: 6의 폴리펩타이드는 SP 염기서열에 의하여 발현되는 폴리펩타이드의 서열번호와 비교하였을 때, 128번째 폴리펩타이드가 글루타민(Q)에서 라이신(K)으로 치환된 것을 확인할 수 있다. 서열식별번호: 7의 폴리펩타이드는 미스-스플라이싱으로 인하여 두 번째 액손이 결실된 돌연변이로서 21개의 폴리펩타이드 서열이 결실된 것을 확인할 수 있다.9 is a comparison of the sequences of polypeptides expressed by novel mutations disclosed in the present invention. Specifically, it contains information on the polypeptides of SEQ ID NOs: 6 and 7 expressed by the nucleotide sequences of SEQ ID NOs: 1 and 2. When the polypeptide of SEQ ID NO: 6 is compared with the sequence number of the polypeptide expressed by the SP nucleotide sequence, it can be seen that the 128th polypeptide is substituted from glutamine (Q) to lysine (K). The polypeptide of SEQ ID NO: 7 is a mutation in which the second axon is deleted due to miss-splicing, and it can be confirmed that 21 polypeptide sequences have been deleted.
본 발명에서 개시하고 있는 가지과 식물체는 상기 신규한 돌연변이 자기절지 유전자를 포함하는 것을 전제로 순종이거나, 잡종이거나, 근친교배종일 수 있다. 가지과는 토마토 식물체를 포함하고 있을 뿐만 아니라, 가지(Solanum melongena), 감자(Solanum tuberosum) 담배속(Solanaceae Nicotiana) 등의 식물체들도 모두 포함한다. The eggplant family disclosed in the present invention may be a purebred, hybrid, or inbred species on the premise that it contains the novel mutant autophagy gene. The eggplant family includes not only tomato plants, but also plants such as eggplant ( Solanum melongena ), potato ( Solanum tuberosum ) and tobacco genus ( Solanaceae Nicotiana ).
본 발명의 일 실시 예에 따르면 가지과 중 특히 토마토 식물체에 상기 신규한 돌연변이 자기절지 유전자가 포함됨으로써 상기 토마토 식물체의 생산량이 증가될 수 있다. 본 발명은 이하에 개시된 실시예들을 모두 포함한다. 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 토마토 식물체는 서열식별번호: 4 내지 5 중 어느 하나의 염기서열과 서열식별번호: 1 내지 3 중 어느 하나의 염기서열을 동시에 포함하는 것을 특징으로 할 수 있다. 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 토마토 식물체는 서열식별번호: 1 내지 3 중 두 염기서열을 포함하는 이형접합일 수 있다. 가령 구체적인 예시로는 서열식별번호: 1의 염기서열과 서열식별번호: 2의 염기서열을 모두 포함하는 유한생장형 토마토 식물체이다. 또한 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 토마토 식물체는 서열식별번호: 1 내지 3 중 어느 하나의 염기서열만을 포함하는 동형접합일 수 있다. 가령 구체적인 예시로는 서열식별번호: 1의 염기서열만을 포함하는 유한생장형 토마토 식물체이다.According to an embodiment of the present invention, the amount of production of the tomato plant may be increased by including the novel mutant self-arthrodesis gene in a tomato plant, especially among eggplants. The present invention includes all of the embodiments disclosed below. According to an embodiment of the present invention, the tomato plant may be characterized in that it simultaneously includes a nucleotide sequence of any one of SEQ ID NOs: 4 to 5 and a nucleotide sequence of any one of SEQ ID NOs: 1 to 3 . According to an embodiment of the present invention, the tomato plant may be a heterozygous comprising two base sequences of SEQ ID NOs: 1 to 3. For example, a specific example is a finite growth tomato plant that includes both the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 and the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2. In addition, according to an embodiment of the present invention, the tomato plant may be homozygous including only any one nucleotide sequence of SEQ ID NOs: 1 to 3. For example, a specific example is a finite growth tomato plant containing only the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1.
상술한 토마토 식물체들은 모두 본 발명이 목적한 바와 같이 기존의 유한생장형 토마토 식물체(sp-classic)에 비하여 개화시기가 지연된 특성을 보이며 토마토의 생산량 또한 증대되는 효과를 보인다. 본 발명에 개시하고 있는 돌연변이들을 조합, 활용함으로써 줄기 생장 양상이 다양한 유한생장형 토마토 식물체를 개발할 수 있다. 이는 기존의 유한생장형 토마토 식물체와 마찬가지로 노동력 경감이라는 유한생장형 토마토 식물체의 고유한 장점를 유지한 채로 다양한 재배환경 맞추어 다수확성까지 담보하는 토마토 식물체를 개발할 수 있다는 것을 의미한다.All of the above-described tomato plants show the characteristics of delayed flowering time compared to the existing finite-growth tomato plants (sp-classic ) as the object of the present invention and the effect of increasing the production of tomatoes. By combining and utilizing the mutations disclosed in the present invention, it is possible to develop a finite growth type tomato plant having a variety of stem growth patterns. This means that, like the existing finite-growth tomato plants, it is possible to develop a tomato plant that guarantees multiple probabilities in accordance with various cultivation environments while maintaining the inherent advantages of the finite-growth tomato plant, which is labor reduction.
이하에서는 실시예를 참조하여 본 발명의 보다 바람직한 실시형태를 구체적으로 설명한다. 다만 본 발명의 실시형태는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 이하 설명하는 실시형태로 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, more preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to Examples. However, embodiments of the present invention may be modified in various other forms, and the scope of the present invention is not limited to the embodiments described below.
{실시예}{Example}
실시예 1. 신규한 치환돌연변이가 발생한 자기절지 유전자의 코딩 부분의 염기서열(서열식별번호: 1, Example 1. The nucleotide sequence of the coding portion of the self-arthrodising gene in which a novel substitution mutation occurred (SEQ ID NO: 1, sp-5732sp-5732 ).).
atggcttcca aaatgtgtga accccttgtg attggtagag tgattggtga agttgttgat 60atggcttcca aaatgtgtga accccttgtg attggtagag tgattggtga agttgttgat 60
tatttctgtc caagtgttaa gatgtctgtt gtttataaca acaacaaaca tgtctataat 120tatttctgtc caagtgttaa gatgtctgtt gtttataaca acaacaaaca tgtctataat 120
ggacatgaat tctttccttc ctcagtaact tctaaaccta gggttgaagt tcatggtggt 180ggacatgaat tctttccttc ctcagtaact tctaaaccta gggttgaagt tcatggtggt 180
gatctcagat ccttcttcac actgatcatg atagatccag atgttctcgg tcctagtgat 240gatctcagat ccttcttcac actgatcatg atagatccag atgttctcgg tcctagtgat 240
ccatatctca gggaacatct acactggatt gtcacagaca ttccaggcac tacagattgc 300ccatatctca gggaacatct acactggatt gtcacagaca ttccaggcac tacagattgc 300
tcttttggaa gagaagtggt tgggtatgaa atgccaaggc caaatattgg aatccacagg 360tcttttggaa gagaagtggt tgggtatgaa atgccaaggc caaatattgg aatccacagg 360
tttgtatttt tgctgtttaa gaagaagaaa aggcaaacaa tatcgagtgc accagtgtcc 420tttgtatttt tgctgtttaa gaagaagaaa aggcaaacaa tatcgagtgc accagtgtcc 420
agagatcaat ttagtagtag aaaattttca gaagaaaatg aacttggctc accagttgct 480agagatcaat ttagtagtag aaaattttca gaagaaaatg aacttggctc accagttgct 480
gctgttttct tcaattgtca gagggaaact gccgctagaa ggcgttgagctgttttct tcaattgtca gagggaaact gccgctagaa ggcgttga
실시예 2. 신규한 결실돌연변이가 발생한 자기절지 유전자의 코딩 부분의 염기서열(서열식별번호: 2, Example 2. Base sequence of the coding portion of the magnetic arthropod gene in which the novel deletion mutation occurred (SEQ ID NO: 2, sp-2857sp-2857 ).).
atggcttcca aaatgtgtga accccttgtg attggtagag tgattggtga agttgttgat 60atggcttcca aaatgtgtga accccttgtg attggtagag tgattggtga agttgttgat 60
tatttctgtc caagtgttaa gatgtctgtt gtttataaca acaacaaaca tgtctataat 120tatttctgtc caagtgttaa gatgtctgtt gtttataaca acaacaaaca tgtctataat 120
gatctcagat ccttcttcac actggattgt cacagacatt ccaggcacta cagattgctc 180gatctcagat ccttcttcac actggattgt cacagacatt ccaggcacta cagattgctc 180
ttttggaaga gaagtggttg ggtatgaaat gccaaggcca aatattggaa tccacaggtt 240ttttggaaga gaagtggttg ggtatgaaat gccaaggcca aatattggaa tccacaggtt 240
tgtatttttg ctgtttaagc agaagaaaag gcaaacaata tcgagtgcac cagtgtccag 300tgtatttttg ctgtttaagc agaagaaaag gcaaacaata tcgagtgcac cagtgtccag 300
agatcaattt agtagtagaa aattttcaga agaaaatgaa cttggctcac cagttgctgc 360agatcaattt agtagtagaa aattttcaga agaaaatgaa cttggctcac cagttgctgc 360
tgttttcttc aattgtcaga gggaaactgc cgctagaagg cgttgatgttttcttc aattgtcaga gggaaactgc cgctagaagg cgttga
실시예 3. 신규한 결실돌연변이가 발생한 자기절지 유전자의 염기서열(서열식별번호: 3, Example 3. The base sequence of the self-removing gene in which a novel deletion mutation occurred (SEQ ID NO: 3, sp-2798sp-2798 ).).
acagttttct caatgatttt ttcttcttct tcatcttctc catcttctat tctcttcatc 60acagttttct caatgatttt ttcttcttct tcatcttctc catcttctat tctcttcatc 60
ttcatagatt tagttacaga ttttcaataa ttcaacaacc atcaccatac tcacaattac 120ttcatagatt tagttacaga ttttcaataa ttcaacaacc atcaccatac tcacaattac 120
taccacctcc accatcacta tcaaccacta caatccttgc gatcaatctc tactacaaac 180taccacctcc accatcacta tcaaccacta caatccttgc gatcaatctc tactacaaac 180
caatgaacca ttttcattat cataactagc acagctacta tcatcaacac atcatcaatt 240caatgaacca ttttcattat cataactagc acagctacta tcatcaacac atcatcaatt 240
accatatata ttcttcaccc atcgctgtta atatcactaa ctattaatat caatcaactt 300accatatata ttcttcaccc atcgctgtta atatcactaa ctattaatat caatcaactt 300
caccaggaca atcaccatca ccactattaa atgtcatcat cacaccagtc attacaaaac 360caccaggaca atcaccatca ccactattaa atgtcatcat cacaccagtc attacaaaac 360
taacagtctc caacattacc agtaatcact aacaacaacc attattacaa acaatctcta 420taacagtctc caacattacc agtaatcact aacaacaacc attattacaa acaatctcta 420
cttatttact tttattcaaa tatttattta gacaaaactg attttagtaa aacaaatgag 480cttatttact tttattcaaa tatttattta gacaaaactg attttagtaa aacaaatgag 480
atcaatcttt ttctcgtgat taatttttaa gttggaatta gttccaaaat acatttaata 540atcaatcttt ttctcgtgat taatttttaa gttggaatta gttccaaaat acatttaata 540
tagacaaata tgatactccc accgtcccat tttatgtaaa aaaacacgtc tcattttctt 600tagacaaata tgatactccc accgtcccat tttatgtaaa aaaacacgtc tcattttctt 600
atatggtaag tatttaaagg tataatttct cttttttacc tttattgatc ttaattttct 660atatggtaag tatttaaagg tataatttct cttttttacc tttattgatc ttaattttct 660
aatacattta tgagaagaga gaaaaatgag ttactttttt aaagaacgat ttgataaata 720aatacattta tgagaagaga gaaaaatgag ttactttttt aaagaacgat ttgataaata 720
ttttaaaatc ttcattattt cttaaatttt gtgccagatc aaatgttgtc acataaaatg 780ttttaaaatc ttcattattt cttaaatttt gtgccagatc aaatgttgtc acataaaatg 780
agacggaaaa agtaaaacat atcaaacaca cccttaattt aaaatagtgt aggtactacc 840agacggaaaa agtaaaacat atcaaacaca cccttaattt aaaatagtgt aggtactacc 840
taaaagtgga agttaattat ttgtttcccc aaaattaaat tttacccttg gacagcaatt 900taaaagtgga agttaattat ttgtttcccc aaaattaaat tttacccttg gacagcaatt 900
cctgtttaag ggttaattgt atagggacat acattttctt ctaatagtcc agggtagttt 960cctgtttaag ggttaattgt atagggacat acattttctt ctaatagtcc agggtagttt 960
ggttttcgat atgtggaaaa ttatctcgac ataaaatgct acagtaacta attagtacaa 1020ggttttcgat atgtggaaaa ttatctcgac ataaaatgct acagtaacta attagtacaa 1020
tatttagttt gtatttacca ttacatttag ctccacattc acataaattg gtagtacaac 1080tatttagttt gtatttacca ttacatttag ctccacattc acataaattg gtagtacaac 1080
atttaatctt ctaatttgta ctataacatt ttcattaata aaaagtatgg tttctatctt 1140atttaatctt ctaatttgta ctataacatt ttcattaata aaaagtatgg tttctatctt 1140
caccattagc gtaacgttcg agtagagata tacatattta ttattataat atacgattgc 1200caccattagc gtaacgttcg agtagagata tacatattta ttattataat atacgattgc 1200
aaatgccaaa gatggctaat tttgttttga gagactactg cattaagtaa attttttcag 1260aaatgccaaa gatggctaat tttgttttga gagactactg cattaagtaa attttttcag 1260
agacatgtat aagattaagt ctattgccaa ttctcaaata ttactctttt ttacttattg 1320agacatgtat aagattaagt ctattgccaa ttctcaaata ttactctttt ttacttattg 1320
tggttattta tacatattaa gtgaactttc tttccttcct cagtaacttc taaacctagg 1380tggttattta tacatattaa gtgaactttc tttccttcct cagtaacttc taaacctagg 1380
gttgaagttc atggtggtga tctcagatcc ttcttcacac tggtatatat taatcttcaa 1440gttgaagttc atggtggtga tctcagatcc ttcttcacac tggtatatat taatcttcaa 1440
cacttccaat ttactccgtc tgtctgtcct aatttatgtc acacattttc tatgatatat 1500cacttccaat ttactccgtc tgtctgtcct aatttatgtc acacattttc tatgatatat 1500
agttttagaa attattcaag accataactt tttaaagaaa aaatcataga ctttcttagt 1560agttttagaa attattcaag accataactt tttaaagaaa aaatcataga ctttcttagt 1560
caacgtcaaa taaattgaga cggacaagat gacatgatta gtacatttat cttctattat 1620caacgtcaaa taaattgaga cggacaagat gacatgatta gtacatttat cttctattat 1620
tgacctctca ttttctttta tacattattt gacagatcat gatagatcca gatgttcctg 1680tgacctctca ttttctttta tacattattt gacagatcat gatagatcca gatgttcctg 1680
gtcctagtga tccatatctc agggaacatc tacactggta tagacaacat atgccttaaa 1740gtcctagtga tccatatctc agggaacatc tacactggta tagacaacat atgccttaaa 1740
actaactcag tcaattttat cttcaattgt ttactttgga aggggaaatg acatgatcat 1800actaactcag tcaattttat cttcaattgt ttactttgga aggggaaatg acatgatcat 1800
tatatcatag tacaaattat tatgtaattt ctgttcgtct aaaaaatgtc actttagaaa 1860tatatcatag tacaaattat tatgtaattt ctgttcgtct aaaaaatgtc actttagaaa 1860
aaactgataa tcatatacaa taccacaata aagatagaag aacatgtact aatattgaac 1920aaactgataa tcatatacaa taccacaata aagatagaag aacatgtact aatattgaac 1920
ttaaataatg agtactagga gtattattaa ttaactttaa aaatgctagt caatatacct 1980ttaaataatg agtactagga gtattattaa ttaactttaa aaatgctagt caatatacct 1980
atgtttatat gttaaaaaat cctttatatt tggaaacatg agtactccta taccatacaa 2040atgtttatat gttaaaaaat cctttatatt tggaaacatg agtactccta taccatacaa 2040
tgttgtcgta cagttgatta gacgggcaaa ttaaacaaat gtccaataat tgtactaatt 2100tgttgtcgta cagttgatta gacgggcaaa ttaaacaaat gtccaataat tgtactaatt 2100
aataactact tgttctcttc atctattatt agttattacc aaaaaaagag gactgcaaaa 2160aataactact tgttctcttc atctattatt agttattacc aaaaaaagag gactgcaaaa 2160
tggtgatatt attatgtgta acggaaaaaa acgtactcta tttaatatga tagaatcaaa 2220tggtgatatt attatgtgta acggaaaaaa acgtactcta tttaatatga tagaatcaaa 2220
gtgacatatt ttgttctagt tagacaaata agtaactgaa aagaggattt gaccatcttt 2280gtgacatatt ttgttctagt tagacaaata agtaactgaa aagaggattt gaccatcttt 2280
acaggattgt cacagacatt ccaggcacta cagattgctc ttttggtatg tatccttaac 2340acaggattgt cacagacatt ccaggcacta cagattgctc ttttggtatg tatccttaac 2340
ccataaatca aaataatgta ctttcttttt atttgccatt aatatctcta gtacaaaaaa 2400ccataaatca aaataatgta ctttcttttt atttgccatt aatatctcta gtacaaaaaa 2400
gaaatattat aaaaaaaatt aatttcaatt tttatattat aggtttaaga taataatatt 2460gaaatattat aaaaaaaatt aatttcaatt tttatattat aggtttaaga taataatatt 2460
aaacgatatt ttagtctcta ccaaatagac gagcaaatta aaactaagaa agcactacat 2520aaacgatatt ttagtctcta ccaaatagac gagcaaatta aaactaagaa agcactacat 2520
gttttcttta tattattagt ataaaaatat attataattt gcctggtggt aataggatca 2580gttttcttta tattattagt ataaaaatat attataattt gcctggtggt aataggatca 2580
aagtattgat tcttaattat tattatataa ttaataataa tggtaaacaa aaagatataa 2640aagtattgat tcttaattat tattatataa ttaataataa tggtaaacaa aaagatataa 2640
agtgcttacc tcctaattcc ctatatgaaa aaatatactt acttaattac tctttttaca 2700agtgcttacc tcctaattcc ctatatgaaa aaatatactt acttaattac tctttttaca 2700
cgtaagcatg catttaaaaa aatattaaaa aattattcca gaggttatat ataatatgta 2760cgtaagcatg catttaaaaa aatattaaaa aattattcca gaggttatat ataatatgta 2760
tggataaaaa aaaaattcac ctatatacat aataatataa ttttcgagtg aattgaccgc 2820tggataaaaa aaaaattcac ctatatacat aataatataa ttttcgagtg aattgaccgc 2820
ccttcagcat cattatataa tgttatcgat ctaggtcttt gtgtgaaatt aaaagttatt 2880ccttcagcat cattatataa tgttatcgat ctaggtcttt gtgtgaaatt aaaagttatt 2880
tatacggtta gtacgatcgc gtaataacga aggtaaaaat atttcaggaa gagaagtggt 2940tatacggtta gtacgatcgc gtaataacga aggtaaaaat atttcaggaa gagaagtggt 2940
tgggtatgaa atgccaaggc caaatattgg aatccacagg tttgtatttt tgctgtttaa 3000tgggtatgaa atgccaaggc caaatattgg aatccacagg tttgtatttt tgctgtttaa 3000
gcagaagaaa aggcaaacaa tatcgagtgc accagtgtcc agagatcaat ttagtagtag 3060gcagaagaaa aggcaaacaa tatcgagtgc accagtgtcc agagatcaat ttagtagtag 3060
aaaattttca gaagaaaatg aacttggctc accagttgct gctgttttct tcaattgtca 3120aaaattttca gaagaaaatg aacttggctc accagttgct gctgttttct tcaattgtca 3120
gagggaaact gccgctagaa ggcgttgagagggaaact gccgctagaa ggcgttga
비교예 1. 기존의 치환돌연변이가 발생한 자기절지 유전자의 코딩 부분의 염기서열(서열식별번호: 5, Comparative Example 1. The nucleotide sequence of the coding portion of the auto-arthrodesis gene in which the conventional substitution mutation occurred (SEQ ID NO: 5, sp-classicsp-classic ))
atggcttcca aaatgtgtga accccttgtg attggtagag tgattggtga agttgttgat 60atggcttcca aaatgtgtga accccttgtg attggtagag tgattggtga agttgttgat 60
tatttctgtc caagtgttaa gatgtctgtt gtttataaca acaacaaaca tgtctataat 120tatttctgtc caagtgttaa gatgtctgtt gtttataaca acaacaaaca tgtctataat 120
ggacatgaat tctttccttc ctcagtaact tctaaaccta gggttgaagt tcatggtggt 180ggacatgaat tctttccttc ctcagtaact tctaaaccta gggttgaagt tcatggtggt 180
gatctcagat ccttcttcac actgatcatg atagatccag atgttcttgg tcctagtgat 240gatctcagat ccttcttcac actgatcatg atagatccag atgttcttgg tcctagtgat 240
ccatatctca gggaacatct acactggatt gtcacagaca ttccaggcac tacagattgc 300ccatatctca gggaacatct acactggatt gtcacagaca ttccaggcac tacagattgc 300
tcttttggaa gagaagtggt tgggtatgaa atgccaaggc caaatattgg aatccacagg 360tcttttggaa gagaagtggt tgggtatgaa atgccaaggc caaatattgg aatccacagg 360
tttgtatttt tgctgtttaa gcagaagaaa aggcaaacaa tatcgagtgc accagtgtcc 420tttgtatttt tgctgtttaa gcagaagaaa aggcaaacaa tatcgagtgc accagtgtcc 420
agagatcaat ttagtagtag aaaattttca gaagaaaatg aacttggctc accagttgct 480agagatcaat ttagtagtag aaaattttca gaagaaaatg aacttggctc accagttgct 480
gctgttttct tcaattgtca gagggaaact gccgctagaa ggcgttgagctgttttct tcaattgtca gagggaaact gccgctagaa ggcgttga
{평가}{evaluation}
1. 가축지형(Sympodial) 줄기당 잎의 수 비교1. Comparison of number of leaves per stem of sympodial
실시예 1 내지 3의 염기서열을 포함하는 유한생장형 토마토 식물체는 가축지형(Sympodial) 줄기당 잎의 수가 식물체 별로 상이한 것으로 나타났다. 잎의 수가 상이하다는 점은 토마토의 수확에까지 걸리는 시간이 상이하다는 것을 나타낸다. 이는 본 발명에서 개시하고 있는 신규한 돌연변이들이 본 발명이 목표하고 있는 바와 같이 토마토 식물체의 재배 기간을 다양화하는 데 중요한 유전자원이라는 점을 시사한다. (도 4 참조)In the finite growth tomato plants including the nucleotide sequences of Examples 1 to 3, it was found that the number of leaves per stem was different for each plant. The difference in the number of leaves indicates that the time it takes to harvest tomatoes is different. This suggests that the novel mutations disclosed in the present invention are important genetic resources for diversifying the cultivation period of tomato plants as the present invention aims. (See Fig. 4)
2. 전체 꽃대의 개수 비교2. Comparison of the total number of flowers
실시예 1 내지 3의 염기서열을 포함하는 유한생장형 토마토 식물체는 비교예 1과 비교하였을 때, 평균 꽃대의 수가 증가한 것으로 나타났다. 꽃대의 수가 증가할수록 토마토의 생산량 또한 증가할 것이라는 점을 유추할 수 있다. 특히 실시예 3의 염기서열을 포함하는 유한생장형 토마토 식물체의 경우에는 기존의 유한생장형 토마토 식물체에 비하여 꽃의 수가 1.5 배 이상 증가한 것으로 나타났다. 이는 본 발명에서 개시하고 있는 실시예 1 내지 3의 염기서열을 포함하는 유한생장형 토마토 식물체의 생산량이 기존의 유한생장형 토마토 식물체에 비하여 다수확성의 측면에서 유리함을 의미한다. (도 5 참조)When compared with Comparative Example 1, the finite growth type tomato plants including the nucleotide sequences of Examples 1 to 3 showed an increase in the average number of flower stalks. It can be inferred that as the number of flower stalks increases, the production of tomatoes will also increase. In particular, in the case of the finite-growth tomato plant including the nucleotide sequence of Example 3, it was found that the number of flowers increased by 1.5 times or more compared to the existing finite-growth tomato plant. This means that the yield of the finite-growth tomato plant including the nucleotide sequences of Examples 1 to 3 disclosed in the present invention is advantageous in terms of high probability compared to the existing finite-growth tomato plant. (See Fig. 5)
3. 종합평가3. Comprehensive evaluation
상술한 바에 비추어 보았을 때, 실시예 1 내지 3의 염기서열을 활용함으로써 유한생장형 토마토 식물체의 재배기간 다양화 및 다수확성을 도모할 수 있다. 따라서, 상기 염기서열을 포함하는 유한생장형 토마토 식물체는 기존 유한생장형 토마토 식물체의 장점이라고 할 수 있는 노동력경감 효과를 보존하면서, 시설재배에서까지 경제성 있게 재배될 수 있다.In light of the above, by utilizing the nucleotide sequences of Examples 1 to 3, it is possible to diversify the cultivation period of the finite-growth tomato plant and achieve multiple probability. Therefore, the finite-growth tomato plant including the nucleotide sequence can be cultivated economically even in facility cultivation while preserving the labor-reduction effect that can be said to be an advantage of the existing finite-growth tomato plant.
(실시예 1, 서열식별번호: 1)(Example 1, SEQ ID NO: 1)
(실시예 2, 서열식별번호: 2)(Example 2, SEQ ID NO: 2)
(실시예 3, 서열식별번호: 3)(Example 3, SEQ ID NO: 3)
(비교예 1)(Comparative Example 1)
<110> Wonkwang University Center for Industry-Academy Cooperation <120> A Novel mutant tomato plants with modified determinate shoot architecture <130> KL-P-01865 <160> 9 <170> KoPatentIn 3.0 <210> 1 <211> 528 <212> DNA <213> Lycopersicon esculentum <400> 1 atggcttcca aaatgtgtga accccttgtg attggtagag tgattggtga agttgttgat 60 tatttctgtc caagtgttaa gatgtctgtt gtttataaca acaacaaaca tgtctataat 120 ggacatgaat tctttccttc ctcagtaact tctaaaccta gggttgaagt tcatggtggt 180 gatctcagat ccttcttcac actgatcatg atagatccag atgttctcgg tcctagtgat 240 ccatatctca gggaacatct acactggatt gtcacagaca ttccaggcac tacagattgc 300 tcttttggaa gagaagtggt tgggtatgaa atgccaaggc caaatattgg aatccacagg 360 tttgtatttt tgctgtttaa gaagaagaaa aggcaaacaa tatcgagtgc accagtgtcc 420 agagatcaat ttagtagtag aaaattttca gaagaaaatg aacttggctc accagttgct 480 gctgttttct tcaattgtca gagggaaact gccgctagaa ggcgttga 528 <210> 2 <211> 406 <212> DNA <213> Lycopersicon esculentum <400> 2 atggcttcca aaatgtgtga accccttgtg attggtagag tgattggtga agttgttgat 60 tatttctgtc caagtgttaa gatgtctgtt gtttataaca acaacaaaca tgtctataat 120 gatctcagat ccttcttcac actggattgt cacagacatt ccaggcacta cagattgctc 180 ttttggaaga gaagtggttg ggtatgaaat gccaaggcca aatattggaa tccacaggtt 240 tgtatttttg ctgtttaagc agaagaaaag gcaaacaata tcgagtgcac cagtgtccag 300 agatcaattt agtagtagaa aattttcaga agaaaatgaa cttggctcac cagttgctgc 360 tgttttcttc aattgtcaga gggaaactgc cgctagaagg cgttga 406 <210> 3 <211> 3148 <212> DNA <213> Lycopersicon esculentum <400> 3 acagttttct caatgatttt ttcttcttct tcatcttctc catcttctat tctcttcatc 60 ttcatagatt tagttacaga ttttcaataa ttcaacaacc atcaccatac tcacaattac 120 taccacctcc accatcacta tcaaccacta caatccttgc gatcaatctc tactacaaac 180 caatgaacca ttttcattat cataactagc acagctacta tcatcaacac atcatcaatt 240 accatatata ttcttcaccc atcgctgtta atatcactaa ctattaatat caatcaactt 300 caccaggaca atcaccatca ccactattaa atgtcatcat cacaccagtc attacaaaac 360 taacagtctc caacattacc agtaatcact aacaacaacc attattacaa acaatctcta 420 cttatttact tttattcaaa tatttattta gacaaaactg attttagtaa aacaaatgag 480 atcaatcttt ttctcgtgat taatttttaa gttggaatta gttccaaaat acatttaata 540 tagacaaata tgatactccc accgtcccat tttatgtaaa aaaacacgtc tcattttctt 600 atatggtaag tatttaaagg tataatttct cttttttacc tttattgatc ttaattttct 660 aatacattta tgagaagaga gaaaaatgag ttactttttt aaagaacgat ttgataaata 720 ttttaaaatc ttcattattt cttaaatttt gtgccagatc aaatgttgtc acataaaatg 780 agacggaaaa agtaaaacat atcaaacaca cccttaattt aaaatagtgt aggtactacc 840 taaaagtgga agttaattat ttgtttcccc aaaattaaat tttacccttg gacagcaatt 900 cctgtttaag ggttaattgt atagggacat acattttctt ctaatagtcc agggtagttt 960 ggttttcgat atgtggaaaa ttatctcgac ataaaatgct acagtaacta attagtacaa 1020 tatttagttt gtatttacca ttacatttag ctccacattc acataaattg gtagtacaac 1080 atttaatctt ctaatttgta ctataacatt ttcattaata aaaagtatgg tttctatctt 1140 caccattagc gtaacgttcg agtagagata tacatattta ttattataat atacgattgc 1200 aaatgccaaa gatggctaat tttgttttga gagactactg cattaagtaa attttttcag 1260 agacatgtat aagattaagt ctattgccaa ttctcaaata ttactctttt ttacttattg 1320 tggttattta tacatattaa gtgaactttc tttccttcct cagtaacttc taaacctagg 1380 gttgaagttc atggtggtga tctcagatcc ttcttcacac tggtatatat taatcttcaa 1440 cacttccaat ttactccgtc tgtctgtcct aatttatgtc acacattttc tatgatatat 1500 agttttagaa attattcaag accataactt tttaaagaaa aaatcataga ctttcttagt 1560 caacgtcaaa taaattgaga cggacaagat gacatgatta gtacatttat cttctattat 1620 tgacctctca ttttctttta tacattattt gacagatcat gatagatcca gatgttcctg 1680 gtcctagtga tccatatctc agggaacatc tacactggta tagacaacat atgccttaaa 1740 actaactcag tcaattttat cttcaattgt ttactttgga aggggaaatg acatgatcat 1800 tatatcatag tacaaattat tatgtaattt ctgttcgtct aaaaaatgtc actttagaaa 1860 aaactgataa tcatatacaa taccacaata aagatagaag aacatgtact aatattgaac 1920 ttaaataatg agtactagga gtattattaa ttaactttaa aaatgctagt caatatacct 1980 atgtttatat gttaaaaaat cctttatatt tggaaacatg agtactccta taccatacaa 2040 tgttgtcgta cagttgatta gacgggcaaa ttaaacaaat gtccaataat tgtactaatt 2100 aataactact tgttctcttc atctattatt agttattacc aaaaaaagag gactgcaaaa 2160 tggtgatatt attatgtgta acggaaaaaa acgtactcta tttaatatga tagaatcaaa 2220 gtgacatatt ttgttctagt tagacaaata agtaactgaa aagaggattt gaccatcttt 2280 acaggattgt cacagacatt ccaggcacta cagattgctc ttttggtatg tatccttaac 2340 ccataaatca aaataatgta ctttcttttt atttgccatt aatatctcta gtacaaaaaa 2400 gaaatattat aaaaaaaatt aatttcaatt tttatattat aggtttaaga taataatatt 2460 aaacgatatt ttagtctcta ccaaatagac gagcaaatta aaactaagaa agcactacat 2520 gttttcttta tattattagt ataaaaatat attataattt gcctggtggt aataggatca 2580 aagtattgat tcttaattat tattatataa ttaataataa tggtaaacaa aaagatataa 2640 agtgcttacc tcctaattcc ctatatgaaa aaatatactt acttaattac tctttttaca 2700 cgtaagcatg catttaaaaa aatattaaaa aattattcca gaggttatat ataatatgta 2760 tggataaaaa aaaaattcac ctatatacat aataatataa ttttcgagtg aattgaccgc 2820 ccttcagcat cattatataa tgttatcgat ctaggtcttt gtgtgaaatt aaaagttatt 2880 tatacggtta gtacgatcgc gtaataacga aggtaaaaat atttcaggaa gagaagtggt 2940 tgggtatgaa atgccaaggc caaatattgg aatccacagg tttgtatttt tgctgtttaa 3000 gcagaagaaa aggcaaacaa tatcgagtgc accagtgtcc agagatcaat ttagtagtag 3060 aaaattttca gaagaaaatg aacttggctc accagttgct gctgttttct tcaattgtca 3120 gagggaaact gccgctagaa ggcgttga 3148 <210> 4 <211> 528 <212> DNA <213> Lycopersicon esculentum <400> 4 atggcttcca aaatgtgtga accccttgtg attggtagag tgattggtga agttgttgat 60 tatttctgtc caagtgttaa gatgtctgtt gtttataaca acaacaaaca tgtctataat 120 ggacatgaat tctttccttc ctcagtaact tctaaaccta gggttgaagt tcatggtggt 180 gatctcagat ccttcttcac actgatcatg atagatccag atgttctcgg tcctagtgat 240 ccatatctca gggaacatct acactggatt gtcacagaca ttccaggcac tacagattgc 300 tcttttggaa gagaagtggt tgggtatgaa atgccaaggc caaatattgg aatccacagg 360 tttgtatttt tgctgtttaa gcagaagaaa aggcaaacaa tatcgagtgc accagtgtcc 420 agagatcaat ttagtagtag aaaattttca gaagaaaatg aacttggctc accagttgct 480 gctgttttct tcaattgtca gagggaaact gccgctagaa ggcgttga 528 <210> 5 <211> 528 <212> DNA <213> Lycopersicon esculentum <400> 5 atggcttcca aaatgtgtga accccttgtg attggtagag tgattggtga agttgttgat 60 tatttctgtc caagtgttaa gatgtctgtt gtttataaca acaacaaaca tgtctataat 120 ggacatgaat tctttccttc ctcagtaact tctaaaccta gggttgaagt tcatggtggt 180 gatctcagat ccttcttcac actgatcatg atagatccag atgttcttgg tcctagtgat 240 ccatatctca gggaacatct acactggatt gtcacagaca ttccaggcac tacagattgc 300 tcttttggaa gagaagtggt tgggtatgaa atgccaaggc caaatattgg aatccacagg 360 tttgtatttt tgctgtttaa gcagaagaaa aggcaaacaa tatcgagtgc accagtgtcc 420 agagatcaat ttagtagtag aaaattttca gaagaaaatg aacttggctc accagttgct 480 gctgttttct tcaattgtca gagggaaact gccgctagaa ggcgttga 528 <210> 6 <211> 175 <212> PRT <213> Lycopersicon esculentum <400> 6 Met Ala Ser Lys Met Cys Glu Pro Leu Val Ile Gly Arg Val Ile Gly 1 5 10 15 Glu Val Val Asp Tyr Phe Cys Pro Ser Val Lys Met Ser Val Val Tyr 20 25 30 Asn Asn Asn Lys His Val Tyr Asn Gly His Glu Phe Phe Pro Ser Ser 35 40 45 Val Thr Ser Lys Pro Arg Val Glu Val His Gly Gly Asp Leu Arg Ser 50 55 60 Phe Phe Thr Leu Ile Met Ile Asp Pro Asp Val Pro Gly Pro Ser Asp 65 70 75 80 Pro Tyr Leu Arg Glu His Leu His Trp Ile Val Thr Asp Ile Pro Gly 85 90 95 Thr Thr Asp Cys Ser Phe Gly Arg Glu Val Val Gly Tyr Glu Met Pro 100 105 110 Arg Pro Asn Ile Gly Ile His Arg Phe Val Phe Leu Leu Phe Lys Lys 115 120 125 Lys Lys Arg Gln Thr Ile Ser Ser Ala Pro Val Ser Arg Asp Gln Phe 130 135 140 Ser Ser Arg Lys Phe Ser Glu Glu Asn Glu Leu Gly Ser Pro Val Ala 145 150 155 160 Ala Val Phe Phe Asn Cys Gln Arg Glu Thr Ala Ala Arg Arg Arg 165 170 175 <210> 7 <211> 154 <212> PRT <213> Lycopersicon esculentum <400> 7 Met Ala Ser Lys Met Cys Glu Pro Leu Val Ile Gly Arg Val Ile Gly 1 5 10 15 Glu Val Val Asp Tyr Phe Cys Pro Ser Val Lys Met Ser Val Val Tyr 20 25 30 Asn Asn Asn Lys His Val Tyr Asn Gly His Glu Phe Phe Pro Ser Ser 35 40 45 Val Thr Ser Lys Pro Arg Val Glu Val His Gly Gly Asp Leu Arg Ser 50 55 60 Phe Phe Thr Leu Ile Val Thr Asp Ile Pro Gly Thr Thr Asp Cys Ser 65 70 75 80 Phe Gly Arg Glu Val Val Gly Tyr Glu Met Pro Arg Pro Asn Ile Gly 85 90 95 Ile His Arg Phe Val Phe Leu Leu Phe Lys Gln Lys Lys Arg Gln Thr 100 105 110 Ile Ser Ser Ala Pro Val Ser Arg Asp Gln Phe Ser Ser Arg Lys Phe 115 120 125 Ser Glu Glu Asn Glu Leu Gly Ser Pro Val Ala Ala Val Phe Phe Asn 130 135 140 Cys Gln Arg Glu Thr Ala Ala Arg Arg Arg 145 150 <210> 8 <211> 175 <212> PRT <213> Lycopersicon esculentum <400> 8 Met Ala Ser Lys Met Cys Glu Pro Leu Val Ile Gly Arg Val Ile Gly 1 5 10 15 Glu Val Val Asp Tyr Phe Cys Pro Ser Val Lys Met Ser Val Val Tyr 20 25 30 Asn Asn Asn Lys His Val Tyr Asn Gly His Glu Phe Phe Pro Ser Ser 35 40 45 Val Thr Ser Lys Pro Arg Val Glu Val His Gly Gly Asp Leu Arg Ser 50 55 60 Phe Phe Thr Leu Ile Met Ile Asp Pro Asp Val Pro Gly Pro Ser Asp 65 70 75 80 Pro Tyr Leu Arg Glu His Leu His Trp Ile Val Thr Asp Ile Pro Gly 85 90 95 Thr Thr Asp Cys Ser Phe Gly Arg Glu Val Val Gly Tyr Glu Met Pro 100 105 110 Arg Pro Asn Ile Gly Ile His Arg Phe Val Phe Leu Leu Phe Lys Gln 115 120 125 Lys Lys Arg Gln Thr Ile Ser Ser Ala Pro Val Ser Arg Asp Gln Phe 130 135 140 Ser Ser Arg Lys Phe Ser Glu Glu Asn Glu Leu Gly Ser Pro Val Ala 145 150 155 160 Ala Val Phe Phe Asn Cys Gln Arg Glu Thr Ala Ala Arg Arg Arg 165 170 175 <210> 9 <211> 175 <212> PRT <213> Lycopersicon esculentum <400> 9 Met Ala Ser Lys Met Cys Glu Pro Leu Val Ile Gly Arg Val Ile Gly 1 5 10 15 Glu Val Val Asp Tyr Phe Cys Pro Ser Val Lys Met Ser Val Val Tyr 20 25 30 Asn Asn Asn Lys His Val Tyr Asn Gly His Glu Phe Phe Pro Ser Ser 35 40 45 Val Thr Ser Lys Pro Arg Val Glu Val His Gly Gly Asp Leu Arg Ser 50 55 60 Phe Phe Thr Leu Ile Met Ile Asp Pro Asp Val Leu Gly Pro Ser Asp 65 70 75 80 Pro Tyr Leu Arg Glu His Leu His Trp Ile Val Thr Asp Ile Pro Gly 85 90 95 Thr Thr Asp Cys Ser Phe Gly Arg Glu Val Val Gly Tyr Glu Met Pro 100 105 110 Arg Pro Asn Ile Gly Ile His Arg Phe Val Phe Leu Leu Phe Lys Gln 115 120 125 Lys Lys Arg Gln Thr Ile Ser Ser Ala Pro Val Ser Arg Asp Gln Phe 130 135 140 Ser Ser Arg Lys Phe Ser Glu Glu Asn Glu Leu Gly Ser Pro Val Ala 145 150 155 160 Ala Val Phe Phe Asn Cys Gln Arg Glu Thr Ala Ala Arg Arg Arg 165 170 175 <110> Wonkwang University Center for Industry-Academy Cooperation <120> A Novel mutant tomato plants with modified determinate shoot architecture <130> KL-P-01865 <160> 9 <170> KoPatentIn 3.0 <210> 1 <211> 528 <212> DNA <213> Lycopersicon esculentum <400> 1 atggcttcca aaatgtgtga accccttgtg attggtagag tgattggtga agttgttgat 60 tatttctgtc caagtgttaa gatgtctgtt gtttataaca acaacaaaca tgtctataat 120 ggacatgaat tctttccttc ctcagtaact tctaaaccta gggttgaagt tcatggtggt 180 gatctcagat ccttcttcac actgatcatg atagatccag atgttctcgg tcctagtgat 240 ccatatctca gggaacatct acactggatt gtcacagaca ttccaggcac tacagattgc 300 tcttttggaa gagaagtggt tgggtatgaa atgccaaggc caaatattgg aatccacagg 360 tttgtatttt tgctgtttaa gaagaagaaa aggcaaacaa tatcgagtgc accagtgtcc 420 agagatcaat ttagtagtag aaaattttca gaagaaaatg aacttggctc accagttgct 480 gctgttttct tcaattgtca gagggaaact gccgctagaa ggcgttga 528 <210> 2 <211> 406 <212> DNA <213> Lycopersicon esculentum <400> 2 atggcttcca aaatgtgtga accccttgtg attggtagag tgattggtga agttgttgat 60 tatttctgtc caagtgttaa gatgtctgtt gtttataaca acaacaaaca tgtctataat 120 gatctcagat ccttcttcac actggattgt cacagacatt ccaggcacta cagattgctc 180 ttttggaaga gaagtggttg ggtatgaaat gccaaggcca aatattggaa tccacaggtt 240 tgtatttttg ctgtttaagc agaagaaaag gcaaacaata tcgagtgcac cagtgtccag 300 agatcaattt agtagtagaa aattttcaga agaaaatgaa cttggctcac cagttgctgc 360 tgttttcttc aattgtcaga gggaaactgc cgctagaagg cgttga 406 <210> 3 <211> 3148 <212> DNA <213> Lycopersicon esculentum <400> 3 acagttttct caatgatttt ttcttcttct tcatcttctc catcttctat tctcttcatc 60 ttcatagatt tagttacaga ttttcaataa ttcaacaacc atcaccatac tcacaattac 120 taccacctcc accatcacta tcaaccacta caatccttgc gatcaatctc tactacaaac 180 caatgaacca ttttcattat cataactagc acagctacta tcatcaacac atcatcaatt 240 accatatata ttcttcaccc atcgctgtta atatcactaa ctattaatat caatcaactt 300 caccaggaca atcaccatca ccactattaa atgtcatcat cacaccagtc attacaaaac 360 taacagtctc caacattacc agtaatcact aacaacaacc attattacaa acaatctcta 420 cttatttact tttattcaaa tatttattta gacaaaactg attttagtaa aacaaatgag 480 atcaatcttt ttctcgtgat taatttttaa gttggaatta gttccaaaat acatttaata 540 tagacaaata tgatactccc accgtcccat tttatgtaaa aaaacacgtc tcattttctt 600 atatggtaag tatttaaagg tataatttct cttttttacc tttattgatc ttaattttct 660 aatacattta tgagaagaga gaaaaatgag ttactttttt aaagaacgat ttgataaata 720 ttttaaaatc ttcattattt cttaaatttt gtgccagatc aaatgttgtc acataaaatg 780 agacggaaaa agtaaaacat atcaaacaca cccttaattt aaaatagtgt aggtactacc 840 taaaagtgga agttaattat ttgtttcccc aaaattaaat tttacccttg gacagcaatt 900 cctgtttaag ggttaattgt atagggacat acattttctt ctaatagtcc agggtagttt 960 ggttttcgat atgtggaaaa ttatctcgac ataaaatgct acagtaacta attagtacaa 1020 tatttagttt gtatttacca ttacatttag ctccacattc acataaattg gtagtacaac 1080 atttaatctt ctaatttgta ctataacatt ttcattaata aaaagtatgg tttctatctt 1140 caccattagc gtaacgttcg agtagagata tacatattta ttattataat atacgattgc 1200 aaatgccaaa gatggctaat tttgttttga gagactactg cattaagtaa attttttcag 1260 agacatgtat aagattaagt ctattgccaa ttctcaaata ttactctttt ttacttattg 1320 tggttattta tacatattaa gtgaactttc tttccttcct cagtaacttc taaacctagg 1380 gttgaagttc atggtggtga tctcagatcc ttcttcacac tggtatatat taatcttcaa 1440 cacttccaat ttactccgtc tgtctgtcct aatttatgtc acacattttc tatgatatat 1500 agttttagaa attattcaag accataactt tttaaagaaa aaatcataga ctttcttagt 1560 caacgtcaaa taaattgaga cggacaagat gacatgatta gtacatttat cttctattat 1620 tgacctctca ttttctttta tacattattt gacagatcat gatagatcca gatgttcctg 1680 gtcctagtga tccatatctc agggaacatc tacactggta tagacaacat atgccttaaa 1740 actaactcag tcaattttat cttcaattgt ttactttgga aggggaaatg acatgatcat 1800 tatatcatag tacaaattat tatgtaattt ctgttcgtct aaaaaatgtc actttagaaa 1860 aaactgataa tcatatacaa taccacaata aagatagaag aacatgtact aatattgaac 1920 ttaaataatg agtactagga gtattattaa ttaactttaa aaatgctagt caatatacct 1980 atgtttatat gttaaaaaat cctttatatt tggaaacatg agtactccta taccatacaa 2040 tgttgtcgta cagttgatta gacgggcaaa ttaaacaaat gtccaataat tgtactaatt 2100 aataactact tgttctcttc atctattatt agttattacc aaaaaaagag gactgcaaaa 2160 tggtgatatt attatgtgta acggaaaaaa acgtactcta tttaatatga tagaatcaaa 2220 gtgacatatt ttgttctagt tagacaaata agtaactgaa aagaggattt gaccatcttt 2280 acaggattgt cacagacatt ccaggcacta cagattgctc ttttggtatg tatccttaac 2340 ccataaatca aaataatgta ctttcttttt atttgccatt aatatctcta gtacaaaaaa 2400 gaaatattat aaaaaaaatt aatttcaatt tttatattat aggtttaaga taataatatt 2460 aaacgatatt ttagtctcta ccaaatagac gagcaaatta aaactaagaa agcactacat 2520 gttttcttta tattattagt ataaaaatat attataattt gcctggtggt aataggatca 2580 aagtattgat tcttaattat tattatataa ttaataataa tggtaaacaa aaagatataa 2640 agtgcttacc tcctaattcc ctatatgaaa aaatatactt acttaattac tctttttaca 2700 cgtaagcatg catttaaaaa aatattaaaa aattattcca gaggttatat ataatatgta 2760 tggataaaaa aaaaattcac ctatatacat aataatataa ttttcgagtg aattgaccgc 2820 ccttcagcat cattatataa tgttatcgat ctaggtcttt gtgtgaaatt aaaagttatt 2880 tatacggtta gtacgatcgc gtaataacga aggtaaaaat atttcaggaa gagaagtggt 2940 tgggtatgaa atgccaaggc caaatattgg aatccacagg tttgtatttt tgctgtttaa 3000 gcagaagaaa aggcaaacaa tatcgagtgc accagtgtcc agagatcaat ttagtagtag 3060 aaaattttca gaagaaaatg aacttggctc accagttgct gctgttttct tcaattgtca 3120 gagggaaact gccgctagaa ggcgttga 3148 <210> 4 <211> 528 <212> DNA <213> Lycopersicon esculentum <400> 4 atggcttcca aaatgtgtga accccttgtg attggtagag tgattggtga agttgttgat 60 tatttctgtc caagtgttaa gatgtctgtt gtttataaca acaacaaaca tgtctataat 120 ggacatgaat tctttccttc ctcagtaact tctaaaccta gggttgaagt tcatggtggt 180 gatctcagat ccttcttcac actgatcatg atagatccag atgttctcgg tcctagtgat 240 ccatatctca gggaacatct acactggatt gtcacagaca ttccaggcac tacagattgc 300 tcttttggaa gagaagtggt tgggtatgaa atgccaaggc caaatattgg aatccacagg 360 tttgtatttt tgctgtttaa gcagaagaaa aggcaaacaa tatcgagtgc accagtgtcc 420 agagatcaat ttagtagtag aaaattttca gaagaaaatg aacttggctc accagttgct 480 gctgttttct tcaattgtca gagggaaact gccgctagaa ggcgttga 528 <210> 5 <211> 528 <212> DNA <213> Lycopersicon esculentum <400> 5 atggcttcca aaatgtgtga accccttgtg attggtagag tgattggtga agttgttgat 60 tatttctgtc caagtgttaa gatgtctgtt gtttataaca acaacaaaca tgtctataat 120 ggacatgaat tctttccttc ctcagtaact tctaaaccta gggttgaagt tcatggtggt 180 gatctcagat ccttcttcac actgatcatg atagatccag atgttcttgg tcctagtgat 240 ccatatctca gggaacatct acactggatt gtcacagaca ttccaggcac tacagattgc 300 tcttttggaa gagaagtggt tgggtatgaa atgccaaggc caaatattgg aatccacagg 360 tttgtatttt tgctgtttaa gcagaagaaa aggcaaacaa tatcgagtgc accagtgtcc 420 agagatcaat ttagtagtag aaaattttca gaagaaaatg aacttggctc accagttgct 480 gctgttttct tcaattgtca gagggaaact gccgctagaa ggcgttga 528 <210> 6 <211> 175 <212> PRT <213> Lycopersicon esculentum <400> 6 Met Ala Ser Lys Met Cys Glu Pro Leu Val Ile Gly Arg Val Ile Gly 1 5 10 15 Glu Val Val Asp Tyr Phe Cys Pro Ser Val Lys Met Ser Val Val Tyr 20 25 30 Asn Asn Asn Lys His Val Tyr Asn Gly His Glu Phe Phe Pro Ser Ser 35 40 45 Val Thr Ser Lys Pro Arg Val Glu Val His Gly Gly Asp Leu Arg Ser 50 55 60 Phe Phe Thr Leu Ile Met Ile Asp Pro Asp Val Pro Gly Pro Ser Asp 65 70 75 80 Pro Tyr Leu Arg Glu His Leu His Trp Ile Val Thr Asp Ile Pro Gly 85 90 95 Thr Thr Asp Cys Ser Phe Gly Arg Glu Val Val Gly Tyr Glu Met Pro 100 105 110 Arg Pro Asn Ile Gly Ile His Arg Phe Val Phe Leu Leu Phe Lys Lys 115 120 125 Lys Lys Arg Gln Thr Ile Ser Ser Ala Pro Val Ser Arg Asp Gln Phe 130 135 140 Ser Ser Arg Lys Phe Ser Glu Glu Asn Glu Leu Gly Ser Pro Val Ala 145 150 155 160 Ala Val Phe Phe Asn Cys Gln Arg Glu Thr Ala Ala Arg Arg Arg 165 170 175 <210> 7 <211> 154 <212> PRT <213> Lycopersicon esculentum <400> 7 Met Ala Ser Lys Met Cys Glu Pro Leu Val Ile Gly Arg Val Ile Gly 1 5 10 15 Glu Val Val Asp Tyr Phe Cys Pro Ser Val Lys Met Ser Val Val Tyr 20 25 30 Asn Asn Asn Lys His Val Tyr Asn Gly His Glu Phe Phe Pro Ser Ser 35 40 45 Val Thr Ser Lys Pro Arg Val Glu Val His Gly Gly Asp Leu Arg Ser 50 55 60 Phe Phe Thr Leu Ile Val Thr Asp Ile Pro Gly Thr Thr Asp Cys Ser 65 70 75 80 Phe Gly Arg Glu Val Val Gly Tyr Glu Met Pro Arg Pro Asn Ile Gly 85 90 95 Ile His Arg Phe Val Phe Leu Leu Phe Lys Gln Lys Lys Arg Gln Thr 100 105 110 Ile Ser Ser Ala Pro Val Ser Arg Asp Gln Phe Ser Ser Arg Lys Phe 115 120 125 Ser Glu Glu Asn Glu Leu Gly Ser Pro Val Ala Ala Val Phe Phe Asn 130 135 140 Cys Gln Arg Glu Thr Ala Ala Arg Arg Arg 145 150 <210> 8 <211> 175 <212> PRT <213> Lycopersicon esculentum <400> 8 Met Ala Ser Lys Met Cys Glu Pro Leu Val Ile Gly Arg Val Ile Gly 1 5 10 15 Glu Val Val Asp Tyr Phe Cys Pro Ser Val Lys Met Ser Val Val Tyr 20 25 30 Asn Asn Asn Lys His Val Tyr Asn Gly His Glu Phe Phe Pro Ser Ser 35 40 45 Val Thr Ser Lys Pro Arg Val Glu Val His Gly Gly Asp Leu Arg Ser 50 55 60 Phe Phe Thr Leu Ile Met Ile Asp Pro Asp Val Pro Gly Pro Ser Asp 65 70 75 80 Pro Tyr Leu Arg Glu His Leu His Trp Ile Val Thr Asp Ile Pro Gly 85 90 95 Thr Thr Asp Cys Ser Phe Gly Arg Glu Val Val Gly Tyr Glu Met Pro 100 105 110 Arg Pro Asn Ile Gly Ile His Arg Phe Val Phe Leu Leu Phe Lys Gln 115 120 125 Lys Lys Arg Gln Thr Ile Ser Ser Ala Pro Val Ser Arg Asp Gln Phe 130 135 140 Ser Ser Arg Lys Phe Ser Glu Glu Asn Glu Leu Gly Ser Pro Val Ala 145 150 155 160 Ala Val Phe Phe Asn Cys Gln Arg Glu Thr Ala Ala Arg Arg Arg 165 170 175 <210> 9 <211> 175 <212> PRT <213> Lycopersicon esculentum <400> 9 Met Ala Ser Lys Met Cys Glu Pro Leu Val Ile Gly Arg Val Ile Gly 1 5 10 15 Glu Val Val Asp Tyr Phe Cys Pro Ser Val Lys Met Ser Val Val Tyr 20 25 30 Asn Asn Asn Lys His Val Tyr Asn Gly His Glu Phe Phe Pro Ser Ser 35 40 45 Val Thr Ser Lys Pro Arg Val Glu Val His Gly Gly Asp Leu Arg Ser 50 55 60 Phe Phe Thr Leu Ile Met Ile Asp Pro Asp Val Leu Gly Pro Ser Asp 65 70 75 80 Pro Tyr Leu Arg Glu His Leu His Trp Ile Val Thr Asp Ile Pro Gly 85 90 95 Thr Thr Asp Cys Ser Phe Gly Arg Glu Val Val Gly Tyr Glu Met Pro 100 105 110 Arg Pro Asn Ile Gly Ile His Arg Phe Val Phe Leu Leu Phe Lys Gln 115 120 125 Lys Lys Arg Gln Thr Ile Ser Ser Ala Pro Val Ser Arg Asp Gln Phe 130 135 140 Ser Ser Arg Lys Phe Ser Glu Glu Asn Glu Leu Gly Ser Pro Val Ala 145 150 155 160 Ala Val Phe Phe Asn Cys Gln Arg Glu Thr Ala Ala Arg Arg Arg 165 170 175
Claims (5)
상기 유전적으로 변형된 유한생장형 토마토 식물체는 돌연변이 자기절지 유전자를 포함하며, 상기 돌연변이 자기절지 유전자는 서열식별번호: 2의 염기서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 유전적으로 변형된 유한생장형 토마토 식물체.
In genetically modified finely grown tomato plants,
Wherein the genetically modified finely grown tomato plant comprises a mutant self-mutation gene, and the mutant self-mutation gene comprises the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2. 2. The genetically modified finely grown tomato plant according to claim 1,
상기 돌연변이 자기절지 유전자는 서열식별번호: 7의 폴리펩타이드를 암호화하고 있는 것을 특징으로 하는 유전적으로 변형된 유한생장형 토마토 식물체.
The method according to claim 1,
Wherein said mutant self-knotting gene encodes a polypeptide of SEQ ID NO: 7.
상기 유전적으로 변형된 유한생장형 토마토 식물체는 순종인 것을 특징으로 하는 유전적으로 변형된 유한생장형 토마토 식물체.
3. The method according to claim 1 or 2,
Wherein the genetically modified finely grown tomato plant is a pure genetically modified finely grown tomato plant.
상기 유전적으로 변형된 유한생장형 토마토 식물체는 근친교배종인 것을 특징으로 하는 유전적으로 변형된 유한생장형 토마토 식물체.
3. The method according to claim 1 or 2,
Wherein the genetically modified finely grown tomato plant is an inbreeding hybrid.
상기 유전적으로 변형된 유한생장형 토마토 식물체는 잡종인 것을 특징으로 하는 유전적으로 변형된 유한생장형 토마토 식물체.
3. The method according to claim 1 or 2,
Wherein the genetically modified finely grown tomato plant is a hybrid genetically modified finely grown tomato plant.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020190052216A KR102010726B1 (en) | 2019-05-03 | 2019-05-03 | A Novel mutant tomato plants with modified determinate shoot architecture |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020190052216A KR102010726B1 (en) | 2019-05-03 | 2019-05-03 | A Novel mutant tomato plants with modified determinate shoot architecture |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020170135409A Division KR101983902B1 (en) | 2017-10-18 | 2017-10-18 | A Novel mutant tomato plants with modified determinate shoot architecture |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20190057026A true KR20190057026A (en) | 2019-05-27 |
KR102010726B1 KR102010726B1 (en) | 2019-08-13 |
Family
ID=66679470
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020190052216A KR102010726B1 (en) | 2019-05-03 | 2019-05-03 | A Novel mutant tomato plants with modified determinate shoot architecture |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR102010726B1 (en) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9157093B2 (en) | 2007-08-10 | 2015-10-13 | Enza Zaden Beheer B.V. | Promotor sequence and gene construct for increasing crop yield in tomato |
-
2019
- 2019-05-03 KR KR1020190052216A patent/KR102010726B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9157093B2 (en) | 2007-08-10 | 2015-10-13 | Enza Zaden Beheer B.V. | Promotor sequence and gene construct for increasing crop yield in tomato |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Development. Vol. 125, No. 11, 페이지 1979-1989 (1998.05.06.) * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR102010726B1 (en) | 2019-08-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1553817B1 (en) | Novel pepper plants | |
JP5259717B2 (en) | Promoter sequences and gene constructs for increasing tomato yield | |
Arús et al. | Review of fruit genetics and breeding programmes and a new European initiative to increase fruit breeding efficiency | |
CN108473543B (en) | Modified CULLIN1 gene | |
CN112575001A (en) | Application of GmLCL3 gene in regulating soybean photoperiod and flowering time and improving soybean yield | |
KR101983902B1 (en) | A Novel mutant tomato plants with modified determinate shoot architecture | |
KR102010727B1 (en) | A Novel mutant tomato plants with modified determinate shoot architecture | |
KR102010726B1 (en) | A Novel mutant tomato plants with modified determinate shoot architecture | |
KR20120060885A (en) | Tomato with improved shelf-life | |
CA2941671C (en) | Solanum lycopersicum plants with increased fruit yield | |
US20130291137A1 (en) | Tomato with improved shelf-life | |
CN104936438A (en) | Solanum lycopersicum plants having non-transgenic alterations in the acs2 gene | |
JP2007521809A (en) | High lycopene tomato varieties and their use | |
Tiwari et al. | Selection of sweet pepper (Capsicum annuum L.) genotypes for parthenocarpic fruit growth | |
CN116676284B (en) | Gene for regulating crop dwarfing, lodging resistance and yield and application thereof | |
CN113403331B (en) | Application of tobacco NtAAP6 gene in tobacco | |
JP2016527885A (en) | Processed tomatoes and methods of making and using the tomatoes | |
KR102101128B1 (en) | Genetically modified tomato plants with a novel growth pattern | |
Worthington et al. | Development of blackberry cultivars with novel plant architecture | |
KR100877729B1 (en) | Two Cytochrome P450 Genes Regulating Fruit Size and Seed Productivity | |
KR20210059397A (en) | Bunch type mutant tomato plants | |
Rosa | The genetic basis of drought resistance in tomato | |
Alba et al. | Genetic manipulation of phytochromes in tomato (Lycopersicon esculentum Mill.): a novel approach to crop improvement | |
JP2007520216A (en) | New melon | |
JP2007520216A6 (en) | New melon |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A107 | Divisional application of patent | ||
A201 | Request for examination | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant |