KR20190052909A

KR20190052909A - 어성초추출물 및 참당귀추출물을 포함하는 전립선비대증 치료조성물 및 그 제조방법

Info

Publication number: KR20190052909A
Application number: KR1020170148751A
Authority: KR
Inventors: 강재선; 김미숙; 권륜희; 김태후; 장나영; 정충기; 이진영; 김강민
Original assignee: 세명한방제약 주식회사
Priority date: 2017-11-09
Filing date: 2017-11-09
Publication date: 2019-05-17

Abstract

본 발명은, 참당귀추출물 및 어성초추출물을 포함하는 전립선비대증 치료조성물 및 그 제조방법에 있어서, 플라보노이드(Flavonoid)와 알카로이드(Alkaloide) 성분을 포함하는 어성초를 에탄올을 이용하여 추출 및 현탁화하여 어성초 추출물을 형성하는 단계와; 데커신(decursin) 및 데커시놀 안젤레이트(decursinol angelate)를 포함하는 참당귀를 에탄올을 이용하여 추출하여 참당귀 추출물을 형성하는 단계와; 상기 어성초 추출물 및 상기 참당귀 추출물을 혼합하여 치료조성물을 형성하는 단계를 포함하는 것을 기술적 요지로 한다. 이에 의해 참당귀추출물에 포함된 데커신 및 데커시놀 안젤레이트와 어성초 추출물에 포함된 플라보노이드 및 알칼로이드 함유를 통해 전립선비대증에 적용 가능하며, 에탄올로 추출함에 의해 생체 내로의 흡수나 생리활성에 우수한 효과를 보이는 전립선비대증 치료조성물을 얻을 수 있다.

Description

참당귀추출물 및 어성초추출물을 포함하는 전립선비대증 치료조성물 및 그 제조방법 {Therapeutic composition for treating enlargement of the prostate gland including Angelica gigas Nakai extract and Houttuynia cortata extract, and manufacturing method the same}

본 발명은 참당귀추출물 및 어성초추출물을 포함하는 전립선비대증 치료조성물 및 그 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 참당귀추출물에 포함된 데커신 및 데커시놀 안젤레이트와 어성초 추출물에 포함된 플라보노이드 및 알칼로이드 함유를 통해 전립선비대증에 적용 가능하며, 에탄올로 추출함에 의해 생체 내로의 흡수나 생리활성에 우수한 효과를 보이는 참당귀추출물 및 어성초추출물을 포함하는 전립선비대증 치료조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.

어성초(Houttuynia cortata)는 옛날부터 물고기의 냄새가 나는 풀이라고 하여 어성초라고 명명되고 있다. 어성초는 피부질환에 효과가 좋고 바이러스에 대한 억제 효능이 있으며 항산화 효과가 우수하여 항염증 작용, 항 치매효과, 파킨슨에도 효과가 있는 것으로 알려져 있다. 또한 여드름 개선용 화장품으로도 개발되고 있다. 이러한 어성초에는 플라보노이드(Flavonoid) 성분을 풍부하게 함유하고 있음이 밝혀졌다. 플라보노이드는 환(ring) 상으로 이루어진 구조로 C6-C3-C6로 구성된 물질을 말하는데, 탄소 6개와 탄소 3개 그리고 탄소 6개가 서로 연결되어 있으며 천연 약초에 많이 함유된 성분에 해당한다.

어성초에 풍부하게 함유된 이들 유용성분은 항산성, 항균, 항염 등 인체에 매우 유익한 효능을 보여준다는 것이 현재까지의 연구 결과에 의해 보고되고 있다. 이 밖에도 어성초 추출물은 혈관 평활근 세포의 이주 및 증식을 억제하는 효능이 있음이 연구되었고, 어성초의 메탄올 추출물이 인체 전립선암 세포의 성장을 유의하게 억제한다는 연구결과가 보고되었다. 하지만 아직 어성초 추출물의 이러한 효과를 응용해 전립선 건강에 유용한 제품개발이 진행되고 있지 못한 실정이다.

일반적으로 플라보노이드 유용성분들은 물에 대한 용해성이 비교적 낮다. 물에 잘 녹는 성분들은 인체의 세포로 흡수가 잘 되지 못하며, 잘 녹지 않는 물질은 서로 뭉치게 되어 입자가 너무 커져서 흡수가 잘 되지 않는다. 이런 특성은 장관 내에서 분산이 잘 이루어지면 흡수가 잘 된다는 의미이며, 유효 농도까지 흡수가 가능하고 인체 내에서 효과를 충분히 발휘할 수 있다는 의미에 해당한다.

또한 어성초는 aristolactam B,norcepharadione B, splendidine 등과 같은 알칼로이드(Alkaloid)를 함유하고 있는데, 여기서 알칼로이드는 질소를 적어도 하나 이상을 함유하는 화합물로 정의된다. 1803년 아편에서 결정성 화합물인 나르코틴이 분리되었고, 몇 년 후에 독일에서는 모르핀을 정제하여 모르핀에 염기성이 있다는 것을 규명했으며, 곧이어 알칼로이드라고 알려진 많은 식물성 알칼리를 발견하게 되었다. 1827년에는 솔송나무에서 코니인이라는 피리딘 유도체를 분리했고, 1886년에 알칼로이드를 최초로 합성하였다. 알칼로이드는 에탄올에 잘 추출이 되는 특성이 있으며, 주요 약리적용으로는 통풍치료, 항혈전, 통증완화, 근이완 작용, 호흡촉진, 강심기능 등이 알려져 있으며, 자궁수축제나 항말라리아제 등에 이용되고 있다. 또한 2009년에 Miyata 등에 의해서 항비만제로도 발표되었다.

어성초는 이외에도 methyl-nonyl ketone, lauraldehyde, β-myrcene 등과 같은 휘발성 정유성분을 함유하는 것으로 밝혀졌다. 전립선비대에 대한 효과의 연구는 메탄올 추출물에서 보고되었는데, 메탄올추출물은 잔류독성의 문제로 인체에는 투여할 수 없다. 따라서 인체투여가 가능한 에탄올이나 물 추출물로 개발되어야한다.

대한민국특허청 공개특허 제10-2016-0058422호

따라서 본 발명의 목적은, 참당귀추출물에 포함된 데커신 및 데커시놀 안젤레이트와 어성초 추출물에 포함된 플라보노이드 및 알칼로이드 함유를 통해 전립선비대증에 적용 가능하며, 에탄올로 추출함에 의해 생체 내로의 흡수나 생리활성에 우수한 효과를 보이는 참당귀추출물 및 어성초추출물을 포함하는 전립선비대증 치료조성물 및 그 제조방법을 제공하는 것이다.

상기한 목적은, 플라보노이드(Flavonoid)와 알카로이드(Alkaloide) 성분을 포함하는 어성초를 에탄올을 이용하여 추출 및 현탁화하여 어성초 추출물을 형성하는 단계와; 데커신(decursin) 및 데커시놀 안젤레이트(decursinol angelate)를 포함하는 참당귀를 에탄올을 이용하여 추출하여 참당귀 추출물을 형성하는 단계와; 상기 어성초 추출물 및 상기 참당귀 추출물을 혼합하여 치료조성물을 형성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 참당귀추출물 및 어성초추출물을 포함하는 전립선비대증 치료조성물 제조방법에 의해서 달성된다.

여기서, 상기 치료조성물을 형성하는 단계에서, 상기 어성초추출물은 전체 치료조성물 100w/w% 중 10 내지 20w/w% 포함되며, 상기 참당귀추출물은 데커신 및 데커시놀 안젤레이트가 95% 이상으로 함유되고, 전체 치료조성물 100w/w% 중 0.1 내지 3w/w% 첨가되는 것이 바람직하다.

또한, 상기 치료조성물을 형성하는 단계에서, 상기 어성초추출물 및 상기 참당귀추출물과 함께 전분, 만니톨, 이산화규소, 구연산, 마그네슘 스테아레이트, 하이드록시프로필 셀룰로오스, 수크랄로스 및 라이신을 함께 혼합하여 상기 치료조성물을 형성하는 것이 바람직하다.

본 발명은, 플라보노이드(Flavonoid)와 알카로이드(Alkaloide) 성분을 포함하는 어성초 추출물과, 데커신(decursin) 및 데커시놀 안젤레이트(decursinol angelate)를 포함하는 참당귀를 에탄올을 이용하여 추출하여 참당귀 추출물을 혼합하여 형성되는 것을 특징으로 하는 참당귀추출물 및 어성초추출물을 포함하는 전립선비대증 치료조성물에 의해서 달성된다.

여기서, 상기 치료조성물은, 상기 참당귀추출물이 2.5mg/kg, 상기 어성초추출물이 0.5mg/kg 투여되는 것이 바람직하다.

본 발명에 따르면, 참당귀추출물에 포함된 데커신 및 데커시놀 안젤레이트와 어성초 추출물에 포함된 플라보노이드 및 알칼로이드 함유를 통해 전립선비대증에 적용 가능하며, 에탄올로 추출함에 의해 생체 내로의 흡수나 생리활성에 우수한 효과를 보이는 전립선비대증 치료조성물을 얻을 수 있다.

도 1은 데커시놀(Decursinol), 데커신(decursin), 데커시놀 안젤레이트(Decursinol angelate)의 구조식이고,
도 2는 본 발명의 실시예에 따른 전립선비대증 치료조성물 제조방법의 순서도이고,
도 3은 치료조성물의 사진이다.

이하 본 발명에 따른 참당귀추출물 및 어성초추출물을 포함하는 전립선비대증 치료조성물 및 그 제조방법을 도면을 통해 상세히 설명한다.

본 발명은 생체 내로의 흡수나 생리활성 등의 면에서 매우 우수한 효과를 나타내는 활성 플라보노이드(Flavonoid)와 알카로이드(Alkaloide)를 함유하도록 에탄올을 이용하여 어성초 추출물을 제조하였고, 또한 항산화, 피부재생, 미백작용 등의 효과가 있는 도 1의 데커신(decursin), 데커시놀 안젤레이트(decursinol algelate)를 함유하는 참당귀 추출물을 제조하였다. 이러한 어성초 추출물 및 참당귀 추출물은 물에 녹지 않고, 제제화가 어려워서 균일성 있는 제품을 만들기가 용이하지 못하였다. 또한 순도가 낮은 경우에는 많은 양을 사용해야 효과를 보인다. 따라서 순도가 높은 경우에는 적은 양으로도 효과를 발휘하므로 경제성이 높고 제품을 균일하게 제조하기도 편리하다. 하지만 어성초 추출물 또는 참당귀 추출물과 같은 천연물은 균일하게 제조하기가 다소 까다롭다. 따라서 본 발명은 이러한 어성초 추출물 및 참당귀 추출물을 이용하여 과립을 균일하게 제조하고, 이를 전립선비대의 치료작용이 우수한 천연물 유래의 생약 치료조성물 복합제제를 만들고자 한다.

본 발명에 따른 전립선비대증 치료조성물 제조방법은 도 2에 도시된 바와 같이 먼저, 어성초 추출물을 형성한다(S1a).

플라보노이드(Flavonoid)와 알카로이드(Alkaloide) 성분을 포함하는 어성초를 추출 및 현탁화하여 어성초 추출물을 형성한다. 즉 플라보노이드 및 알칼로이드 성분을 포함하는 어성초를 준비하고, 이를 먼저 건조 및 미세 파쇄한 다음 에탄올을 이용하여 추출을 수행하고, 추출된 추출물을 현탁화하여 추출 원료를 제조한다. 플라보노이드와 알칼로이드의 경우 추출 이후 발효 등과 같은 다른 과정을 통해 그 성질이 변할 경우 본 발명의 목적인 전립선비대 치료 효과가 없기 때문에 어성초로부터 추출 및 현탁 과정을 통해서 그 상태의 성분을 얻는 것이 바람직하다.

참당귀 추출물을 형성한다(S1b).

S1a 단계를 통해 제조되는 어성초 추출물과는 별개로 참당귀 추출물을 형성한다. 여기서 참당귀추출물을 얻는 방법은, 원료인 참당귀를 40메시(mesh) 이하로 잘게 분쇄하여 수분함량이 1 내지 10w/w%가 되도록 건조한다. 수분함량이 1w/w% 미만으로는 건조시키기 용이하지 못하며, 10w/w%를 초과할 경우 이후의 단계에서 악영향을 미칠 수 있다. 분쇄한 참당귀 100중량부에 대해 200 내지 500중량부의 에탄올을 첨가하여 진탕 하에서 추출하고, 이를 농축하여 점성이 높은 참당귀액을 얻는다. 여기에는 액뿐만 아니라 일부 잔여물이 포함되어 있다.

참당귀액 100중량부에 대해 알코올을 200 내지 500중량부를 다시 넣어 참당귀액 주성분을 용해시키고 이를 -10 내지 -30℃에서 10시간 정도 방치한다. 이와 같이 에탄올에 참당귀액을 재용해하게 되면 주성분이 아닌 부성분이나 잔여물이 에탄올에 용해되지 않고 따로 존재한다. 방치 온도가 -10℃보다 높을 경우 원하는 성분 이외의 다른 성분이 함께 녹을 우려가 있으며, -30℃보다 온도가 낮을 경우 주성분이 불순물과 함께 침전하는 문제가 발생할 수 있다. 여기서 참당귀액 주성분은 데커신(decursin) 및 데커시놀 안젤레이트(decursinol angelate)를 포함하는 것이 바람직하다.

방치를 통해 에탄올에 용해되지 않고 침전된 침전물을 원심분리를 통해 제거한 후 상등액을 얻고, 상등액을 증발 건조하여 주성분 농축액을 얻는다. 이러한 주성분 농축액을 이전 단계인 에탄올에 용해-원심분리-증발건조 과정을 반복 수행하여 순도 70% 이상의 참당귀 주성분을 포함하는 참당귀추출물을 얻는다.

어성초추출물과 참당귀추출물을 혼합하여 치료조성물을 형성한다(S2).

어성초추출물과 참당귀추출물을 포함하는 농축물을 혼합하여 전립선비대증 치료조성물을 형성한다. 이때 어성초추출물은 전체 치료조성물 100w/w% 중 10 내지 20w/w% 포함되며, 참당귀추출물은 데커신 및 데커시놀 안젤레이트가 95% 이상으로 함유되며 이러한 참당귀 추출물은 0.1 내지 3w/w% 첨가된다. 여기서 어성초추출물이 10w/w% 미만일 경우 전체 치료조성물 중 알카로이드 및 플라보노이드의 함량이 감소하여 전립선비대증을 억제시키기 용이하지 못하며, 20w/w%를 초과할 경우 양이 과하게 함유되어 부작용이 우려된다. 또한 참당귀추출물은 0.1w/w% 미만일 경우 어성초추출물과의 시너지 효과를 이루어지기 힘들며, 3w/w%를 초과할 경우 과한 농도에 의해 정상 세포에 악영향을 끼칠 수 있기 때문에 어성초추출물의 효과를 극대화시키면서 세포에 독성을 유발하지 않는 0.1 내지 3w/w%의 참당귀추출물을 첨가하는 것이 바람직하다.

이러한 어성초추출물 및 참당귀추출물과 함께 전분, 만니톨, 이산화규소, 구연산, 마그네슘 스테아레이트, 하이드록시프로필 셀룰로오스, 수크랄로스 및 라이신을 함께 혼합하여 치료조성물을 제조한다.

이하에서는 본 발명의 실시예를 좀 더 상세하게 설명한다.

<실시예 1> : 어성초 추출물 제조

어성초 잎과 줄기를 건조하여 1mm 이하로 파쇄한 후, 건조물 0.5kg 당 2.5L의 주정 에탄올에 넣고 환류 냉각기를 이용하여 열처리를 통해 7 내지 8시간 동안 플라보노이드 성분을 추출하였다. 열처리 추출 플라보노이드 주정용액을 뜨거운 상태에서 여과(Whatman No.2 filter paper)하였고, 여과된 주정용액을 회전증발농축기(rotary evaporator)로 농축하였다. 이를 통해 19g의 추출물이 수거되었고, 이를 정제수로 2회 세척하여 물에 녹는 물질을 여과에 의하여 제거하였다. 그 후 95℃에서 건조하여 어성초 추출물을 제조하였다. 이 어성초 추출물에는 알카로이드(Alkaloide)와 플라보노이드(Flavonoid)가 포함되어 있다.

<실시예 2> : 참당귀 추출물 제조

참당귀 추출물은 참당귀로부터 데커신 및 데커시놀 안젤레이트를 분리 정제하기 위해 한국산 및 북한산 당귀인 참당귀를 이용하여 실시하였다. 중국 원산지, 일본 원산지, 베트남 원산지의 경우에는 함량이 적어 경제적으로 가치가 없다. 식품용 및 의약용으로 사용하기 위해 추출 용매는 약전 에탄올 및 주정 알콜을 사용하였고, 물을 사용할 때에는 정제수를 사용하였다.

원료인 참당귀를 40메시(mesh)이하로 잘게 분쇄하여 수분함량 5w/w% 이하로 건조한 후, 건조분말 약 2 내지 4배의 에탄올을 첨가하여 12시간 이상 충분히 추출하고, 이 추출물을 여과하고 감압농축하여 농축물을 생성한다. 생성된 농축물을 80℃의 열풍으로 건조함으로써 점성이 높은 물질을 얻을 수 있었으며, 농축물에 함유된 데커신과 데커시놀 안젤레이트의 함량은 33w/w%이었다. 농축물을 증발 건조하여 점성이 높은 농축물을 얻었으며, 점성이 높은 농축물 1kg 당 에탄올 1L를 넣어 주성분을 용해하였다. 그 다음 -20℃에서 10시간 동안 방치하여 생성된 침전물을 원심분리하여 제거한 후, 얻어진 상등액을 80℃의 열풍으로 건조하여 농축한 농축물에 60% 희석 에탄올 50L를 넣어 용해한 후 원심분리하여 용액을 회수한다. 회수된 용액은 감압농축한 후, 80℃의 열풍으로 건조하여 약 330g의 농축된 참당귀 추출물을 얻을 수 있었다.

최종 참당귀 추출 정제물은 액체크로마토그램(HPLC)으로 분석한 결과, 데커신(D) 54.52w/w%, 데커시놀 안젤레이트(DA) 41.26w/w%, 데커시놀 0.299w/w%, 총 함량은 96w/w%를 보였고 데커신 유도체가 2.5w/w%를 보였다.

<실시예 3> : 치료조성물 제조

도 3에서 보는 것과 같이 치료조성물을 제조하였다. 참당귀 추출물(Agnex)를 에탄올에 녹여 첨가하였다. 이때 참당귀 추출물은 주성분 D/DA를 95w/w% 함유하는 원료를 사용하였다. 그 다음, 전분 403.3g, 만니톨 358.4g, 이산화규소 20g, 구연산 10.3g, 마그네슘 스테아레이트 10g, 하이드록시프로필 셀룰로오스(Hydroxypropyl cellulose) 10g, 수크랄로스(scralose) 0.88g, 순도 96%의 참당귀 추출물 30g, 어성초 추출물 150g, 라이신(Lysine) 7.12g을 사용하여 참당귀 추출물(Agnex) 과립 1kg을 제조하였다. 적당량의 주정을 사용하여 참당귀추출물(Agnex)과 어성초 추출물(HCE)을 녹인 후 여기에 라이신을 넣고, 교반 상태에서 정제수를 천천히 넣어 완전용해시켰다. 그 후 나머지 부형제와 섞어 반죽을 하였고, 적당이 건조된 반죽을 과립기를 이용하여 과립화하였다.

<실시예 4> : 동물 실험

실시예 1 내지 3을 통해 제조된 치료조성물을 실험하기 위해 SD Rat를 이용하였으며, 그 결과를 표 1을 통해 확인할 수 있다.

	체중 100g 당 전립선 무게 (g)	체중 100g당 전립선 길이 (cm)
Control(정상대조군)	0.35 ± 0.045	1.18 ± 0.133
Cast-only(음성대조군)	0.68 ±0.13	1.60 ± 0.28
Cast-FI(양성대조군)	0.47 ± 0.025	1.45 ± 0.05
HCE2.5	0.60 ± 0.12	1.55 ± 0.30
HCE5	0.67 ± 0.12	1.61 ± 0.16
HCE20	0.70 ± 0.13	1.65 ± 0.21
HCE50	0.70 ± 0.05	1.62 ± 0.08
Ag 2mg/kg	0.66 ± 0.11	1.53 ± 0.23
Ag 0.5mg/kg	0.65 ± 0.08	1.55 ± 0.20
Ag0.5 + HCE2.5	0.50 ± 0.11	1.50 ± 0.06
Ag2 + HCE20	0.65 ± 0.1	1.56 ± 0.25

정상대조군(Control)은 아무 처리를 하지 않은 군이고, 음성대조군(Cast-only)은 SD Rat의 고환을 적출, 수술 및 봉합하고 테스토스테론 프로피오네이트(TP)를 1일 1회 투여한 것이다. 양성대조군(Cast-FI)은 SD Rat의 고환을 적출하여 봉합 후 전립선 비대증의 치료 약물로 이용되고 있는 필그라스팀(Filgrastim)을 투여하였다. 투여량은 설명서의 지침에 따라서 투여하였다.

실험군은 고환을 적출하여 수술하여 봉합하고 테스토스테론 프로피오네이트(TP)를 1일 1회 투여한 후 각 실험군의 약물투여 지침에 의거하여 15일간 1일 1회 투여하였다. HCE2.5군은 실험군중에 투여약물로 2.5mg/kg 어성초추출물 만을 투여하여 실험한 것이다. HCE5, HCE20과 HCE50은 투여약물로 각각 5mg/kg, 20mg/kg, 50 mg/kg 어성초추출물을 투여한 군이다. 또한 Ag 2 mg/kg, Ag 0.5 mg/kg 투여군은 실험군에서 각각 2 mg/kg, 0.5 mg/kg 참당귀추출물을 투여한 군이다.

어성초추출물(HCE) 군은 특이하게 용량이 증가해도 뚜렷한 효과를 보이지 않았고 오히려 적은 투여량에서 효과를 보였다. 참당귀추출물(Ag) 군은 용량에 관계없이 효과를 보였으며, 특히 어성초추출물과 참당귀추출물의 복합 치료조성물의 경우에는 뚜렷한 효과를 보였다. Ag0.5 + HCE2.5 군은 실험군에서 참당귀추출물 0.5 mg/kg과 어성초추출물 2.5 mg/kg을 투여한 군이며, Ag2 + HCE20 군은 실험군에서 참당귀추출물 2 mg/kg과 어성초추출물 20 mg/kg을 투여한 군이다. 표 1에서 알 수 있듯이, Ag0.5 + HCE2.5 투여군에서 가장 우수한 전립선비대 치료효과가 있음을 알 수 있다. 그 다음으로 Ag2 + HCE20 군이 좋은 효과를 보여 전립선비대 치료효과가 있음을 알 수 있다.

Claims

참당귀추출물 및 어성초추출물을 포함하는 전립선비대증 치료조성물 제조방법에 있어서,
플라보노이드(Flavonoid)와 알카로이드(Alkaloide) 성분을 포함하는 어성초를 에탄올을 이용하여 추출 및 현탁화하여 어성초 추출물을 형성하는 단계와;
데커신(decursin) 및 데커시놀 안젤레이트(decursinol angelate)를 포함하는 참당귀를 에탄올을 이용하여 추출하여 참당귀 추출물을 형성하는 단계와;
상기 어성초 추출물 및 상기 참당귀 추출물을 혼합하여 치료조성물을 형성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 참당귀추출물 및 어성초추출물을 포함하는 전립선비대증 치료조성물 제조방법.
제 1항에 있어서,
상기 치료조성물을 형성하는 단계에서,
상기 어성초추출물은 전체 치료조성물 100w/w% 중 10 내지 20w/w% 포함되며, 상기 참당귀추출물은 데커신 및 데커시놀 안젤레이트가 95% 이상으로 함유되고, 전체 치료조성물 100w/w% 중 0.1 내지 3w/w% 첨가되는 것을 특징으로 하는 참당귀추출물 및 어성초추출물을 포함하는 전립선비대증 치료조성물 제조방법.
제 1항에 있어서,
상기 치료조성물을 형성하는 단계에서,
상기 어성초추출물 및 상기 참당귀추출물과 함께 전분, 만니톨, 이산화규소, 구연산, 마그네슘 스테아레이트, 하이드록시프로필 셀룰로오스, 수크랄로스 및 라이신을 함께 혼합하여 상기 치료조성물을 형성하는 것을 특징으로 하는 참당귀추출물 및 어성초추출물을 포함하는 전립선비대증 치료조성물 제조방법.
참당귀추출물 및 어성초추출물을 포함하는 전립선비대증 치료조성물에 있어서,
플라보노이드(Flavonoid)와 알카로이드(Alkaloide) 성분을 포함하는 어성초 추출물과, 데커신(decursin) 및 데커시놀 안젤레이트(decursinol angelate)를 포함하는 참당귀를 에탄올을 이용하여 추출하여 참당귀 추출물을 혼합하여 형성되는 것을 특징으로 하는 참당귀추출물 및 어성초추출물을 포함하는 전립선비대증 치료조성물.
제 4항에 있어서,
상기 치료조성물은, 상기 참당귀추출물이 2.5mg/kg, 상기 어성초추출물이 0.5mg/kg 투여되는 것을 특징으로 하는 참당귀추출물 및 어성초추출물을 포함하는 전립선비대증 치료조성물.