KR20190046218A - Genetically modified tomato plants with a novel growth pattern - Google Patents

Genetically modified tomato plants with a novel growth pattern Download PDF

Info

Publication number
KR20190046218A
KR20190046218A KR1020170139538A KR20170139538A KR20190046218A KR 20190046218 A KR20190046218 A KR 20190046218A KR 1020170139538 A KR1020170139538 A KR 1020170139538A KR 20170139538 A KR20170139538 A KR 20170139538A KR 20190046218 A KR20190046218 A KR 20190046218A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
seq
genetically modified
tomato
nucleotide sequence
plant
Prior art date
Application number
KR1020170139538A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR102034932B1 (en
Inventor
박순주
박승혜
이영경
Original Assignee
원광대학교산학협력단
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 원광대학교산학협력단 filed Critical 원광대학교산학협력단
Priority to KR1020170139538A priority Critical patent/KR102034932B1/en
Publication of KR20190046218A publication Critical patent/KR20190046218A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR102034932B1 publication Critical patent/KR102034932B1/en

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01HNEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H6/00Angiosperms, i.e. flowering plants, characterised by their botanic taxonomy
    • A01H6/82Solanaceae, e.g. pepper, tobacco, potato, tomato or eggplant
    • A01H6/825Solanum lycopersicum [tomato]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01HNEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H5/00Angiosperms, i.e. flowering plants, characterised by their plant parts; Angiosperms characterised otherwise than by their botanic taxonomy
    • A01H5/04Stems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01HNEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H1/00Processes for modifying genotypes ; Plants characterised by associated natural traits
    • A01H1/02Methods or apparatus for hybridisation; Artificial pollination ; Fertility
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01HNEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H1/00Processes for modifying genotypes ; Plants characterised by associated natural traits
    • A01H1/02Methods or apparatus for hybridisation; Artificial pollination ; Fertility
    • A01H1/021Methods of breeding using interspecific crosses, i.e. interspecies crosses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01HNEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H5/00Angiosperms, i.e. flowering plants, characterised by their plant parts; Angiosperms characterised otherwise than by their botanic taxonomy
    • A01H5/08Fruits

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

The present invention relates to a genetically modified tomato plant with an increased yield of tomato, which comprises at least one base sequence of SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 2.

Description

생장양상이 신규한 유전적으로 변형된 토마토 식물체{Genetically modified tomato plants with a novel growth pattern}The present invention relates to a novel genetically modified tomato plant with a novel growth pattern,

본 발명은 생장양상이 신규한 유전적으로 변형된 토마토 식물체에 관한 것으로서, 바람직하게는 행잉배드형 재배방식에 의하여 재배가 가능한 토마토 식물체에 관한 것이다.The present invention relates to a novel genetically modified tomato plant with a growth aspect, and more preferably to a tomato plant which can be cultivated by a hanging-bud type cultivation method.

토마토(Solanum Lycopersicum 혹은 Lycopersicon Esculentum)는 다양한 종류의 비타민과 리코펜(Lycopene) 등을 함유한 작물로서, 건강에 좋은 채소로 여겨진다. 또한, 토마토는 세계인들이 가장 많이 섭취하는 채소 중 하나이며 국내에서도 지속적으로 토마토의 인기가 증진되고 있다. 토마토에 대한 수요증대에 효과적으로 대응하기 위해서는 토마토 식물체의 재배방식 또한 효율화할 필요가 있다. Tomatoes (Solanum Lycopersicum or Lycopersicon Esculentum) are crops containing a variety of vitamins and lycopene, which are considered healthy vegetables. Tomatoes are one of the most consumed vegetables in the world, and the popularity of tomatoes is continuously increasing in Korea. In order to effectively cope with the increase in demand for tomatoes, it is necessary to improve the cultivation method of tomato plants.

식물체 재배방식의 카테고리는 크게 노지재배와 시설재배로 나뉜다. 노지재배는 자연의 기후변화와 강수를 활용하여 야외에서 재배하는 것을 의미한다. 별도의 시설투자가 필요하지 않고 식물체당 화방수가 상대적으로 많다는 장점이 있다. 다만, 노지재배는 급수량의 조절이 어렵다는 결정적인 단점을 가진다. 반면, 시설재배는 온도 및 습도 등이 일정하게 유지되는 시설 내에서 식물체를 재배하는 것을 의미한다. 시설재배의 경우, 노비재배와는 반대로 재배환경을 일정하게 조절하여 균일한 품질의 생산품을 얻을 수 있다는 장점이 있다. 다만, 시설재배는 노지재배에 비하여 시설투자비용 대비 재배면적이 좁다는 단점이 있다.The categories of plant cultivation methods are divided into non-cultivation and cultivation. Noi cultivation means outdoor cultivation utilizing natural climate change and precipitation. There is no need to invest in facilities and the number of plants per plant is relatively large. However, the cultivation of the soil has a decisive disadvantage that it is difficult to control the amount of water. Plant cultivation, on the other hand, means planting plants in a facility where temperature and humidity remain constant. In case of facility cultivation, it is advantageous to obtain uniform quality products by regulating cultivation environment constantly as opposed to cultivating novi. However, there is a drawback that the cultivation area of the facility is narrow compared to the investment cost of the facility compared with the cultivation of the non-cultivated area.

토마토 식물체의 경우, 그 생장특성상 줄기가 곧게 위로 자라지 못한다. 때문에 토마토의 생산량을 증대시키기 위해서는 지지대나 유인줄을 별도로 설치하여 줄기가 계속 위로 자랄 수 있도록 고정시켜주어야 한다. 시설재배 시에는 통상적으로 시설의 천장에 레일이나 버팀용 철사를 설치하고 상기 레일 내지 버팀용 철사로부터 유인줄을 내려보내는 방식이 선호된다.In the case of tomato plants, the stem does not grow straight up due to its growth characteristics. Therefore, in order to increase the yield of the tomato, the supporting rod or the man-in line should be installed separately and fixed so that the stem can continue to grow up. When cultivating the facility, it is usually preferable to install a rail or a braiding wire on the ceiling of the facility and to send down the tow line from the rail or braiding wire.

다만, 유인줄 등을 활용하여 토마토 식물체를 위로 고정하는 작업에는 많은 노동력이 요구된다. 토마토 식물체의 생장에 맞추어 식물체의 줄기를 유인줄 등에 고정하여 주고, 불필요한 곁순까지 제거해 주어야 하기 때문이다. 상술한 작업이 재배과정에서 수반되지 않는다면, 균일한 품질의 토마토를 얻지 못하거나 심할 경우 토마토의 수확량 자체가 감소할 위험이 있다. However, it takes a lot of work force to fix the tomato plants by utilizing the manned ropes. It is necessary to fix the stem of the plant to the attraction line and remove unnecessary side line in accordance with the growth of the tomato plant. If the above work is not accompanied by the cultivation process, there is a risk that the yield of the tomato itself will be reduced if the tomato quality is not obtained uniformly or if it is severe.

종래에는 토마토 식물체의 재배에 있어서 상술한 바와 같이 번거로운 작업들을 노동력 투입으로 해결하였다. 그러나 근래에는 농촌 인구의 고령화가 심화되고 일손의 절대적인 수 자체가 경감하여, 더 이상 노동력 투입만으로 토마토의 수요 증대에 부응하는 것은 어려운 실정이다. 따라서 토마토 식물체의 재배에 요구되는 노동력을 절감할 수 있는 토마토 식물체 및 그 재배 방법의 개발이 절실하다.Conventionally, in the cultivation of tomato plants, the troublesome work as described above was solved by labor input. In recent years, however, aging of the rural population has intensified and the absolute number of laborers has been reduced, making it difficult to meet the growing demand for tomatoes with labor input alone. Therefore, it is urgent to develop tomato plants and their cultivation methods that can reduce labor force required for cultivation of tomato plants.

미국등록특허 US 5,333,409US registered patent US 5,333,409

상술한 문제점을 해결하기 위하여, 본 발명은 재배에 요구되는 노동력은 절감되고 수확량은 증가된 토마토 식물체를 제공하는 것을 목적으로 한다. 바람직하게는 유전적으로 변형된 식물체로서 상이한 방식으로 재배되며, 재배에 요구되는 노동력은 절감되고 수확량은 증가된 토마토 식물체를 제공하는 것을 목적으로 한다.In order to solve the above-mentioned problems, the present invention aims to provide a tomato plant with reduced labor required for cultivation and increased yield. The aim is to provide a tomato plant which is grown in a different manner, preferably as a genetically modified plant, with reduced labor required for cultivation and increased yield.

상술한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 특정 염기서열을 포함하는 유전적으로 변형된 토마토 식물체를 개시한다. 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체는 서열식별번호: 1의 염기서열 또는 서열식별번호: 2의 염기서열 중 어느 하나 이상을 포함한다.In order to achieve the above object, the present invention discloses a genetically modified tomato plant comprising a specific base sequence. The genetically modified tomato plant of the present invention comprises the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 or the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2.

또한, 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체는 서열식별번호: 3의 염기서열 중 299번째 염기가 C에서 T로 치환된 염기서열을 포함하는 것일 수 있다. 서열식별번호: 3의 염기서열 중 299번째 염기가 C에서 T로 치환된 염기서열은 서열식별번호: 1의 염기서열과 같다.In addition, the genetically modified tomato plant of the present invention may contain a base sequence in which the 299th base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3 is substituted with C to T. The nucleotide sequence in which the 299th base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3 is substituted with C to T is the same as the nucleotide sequence of SEQ ID NO:

또한, 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체는 서열식별번호: 4의 염기서열 중 676번째 염기가 A에서 T로 치환된 염기서열을 포함하는 것일 수 있다. 서열식별번호: 4의 염기서열 중 676번째 염기가 A에서 T로 치환된 염기서열은 서열식별번호: 2의 염기서열과 같다.In addition, the genetically modified tomato plant of the present invention may contain a nucleotide sequence in which the 676th base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4 is substituted with A to T. The base sequence in which the 676th base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4 is replaced by A to T is the same as the nucleotide sequence of SEQ ID NO:

더하여, 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체는 서열식별번호: 5의 폴리펩타이드를 암호화하는 염기서열을 포함하는 토마토 식물체일 수 있으며, 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체는 서열식별번호: 6의 폴리펩타이드를 암호화하는 염기서열을 포함하는 토마토 식물체일 수 있다.In addition, the genetically modified tomato plant of the present invention may be a tomato plant comprising a base sequence encoding the polypeptide of SEQ ID NO: 5, wherein the genetically modified tomato plant of the present invention has the sequence identity of SEQ ID NO: 6 Lt; RTI ID = 0.0 > a < / RTI > base sequence encoding a polypeptide.

바람직하게는, 상기 서열식별번호: 5의 폴리펩타이드를 암호화하는 염기서열은 서열식별번호: 1의 염기서열과 같거나, 서열식별번호: 1의 일부 염기가 치환된 형태일 수 있다. 또한, 상기 서열식별번호: 6의 폴리펩타이드를 암호화하는 염기서열은 서열식별번호: 2의 염기서열과 같거나, 서열식별번호: 2의 일부 염기가 치환된 형태일 수 있다.Preferably, the nucleotide sequence encoding the polypeptide of SEQ ID NO: 5 is the same as the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1, or may be a form in which some nucleotides of SEQ ID NO: 1 are substituted. The nucleotide sequence encoding the polypeptide of SEQ ID NO: 6 may be the same as or different from the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2, or the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2.

또한, 본 발명은 서열식별번호: 1의 염기서열이 동형접합이고 서열식별번호: 2의 염기서열이 동형접합인 토마토 식물체를 포함한다. 더하여, 본 발명은 서열식별번호: 1의 염기서열이 동형접합이고 서열식별번호: 2의 염기서열이 이형접합인 토마토 식물체 혹은 서열식별번호: 1의 염기서열이 이형접합이고 서열식별번호: 2의 염기서열이 동형접합인 토마토 식물체 또한 포함한다. 또한, 본 발명은 서열식별번호: 1의 염기서열이 이형접합이고 서열식별번호: 2의 염기서열이 이형접합인 토마토 식물체 또한 포함한다. The present invention also encompasses a tomato plant wherein the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 is a homozygous sequence and the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2 is a homozygous junction. In addition, the present invention provides a tomato plant wherein the base sequence of SEQ ID NO: 1 is a homozygous sequence and the base sequence of SEQ ID NO: 2 is a heterozygous sequence or a base sequence of SEQ ID NO: 1 is a heterozygous sequence, Tomato plants whose nucleotide sequences are homozygous. The present invention also encompasses tomato plants wherein the base sequence of SEQ ID NO: 1 is a heterozygous sequence and the base sequence of SEQ ID NO: 2 is a heterozygous sequence.

따라서, 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체는 서열식별번호: 1 또는 서열식별번호: 2 내지는 서열식변번호: 1 및 서열식별번호: 2에 대하여 순종일 수 있다. 또한, 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체는 서열식별번호: 1 또는 서열식별번호: 2 내지는 서열식변번호: 1 및 서열식별번호: 2에 대하여 근친교배종일 수 있다. 또한, 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체는 서열식별번호: 1 또는 서열식별번호: 2 내지는 서열식변번호: 1 및 서열식별번호: 2에 대하여 잡종일 수 있다.Thus, the genetically modified tomato plant of the present invention may be submerged against SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 2 or SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 2. The genetically modified tomato plant of the present invention may also be an inbreeding hybrid for SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 2 or SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 2. In addition, the genetically modified tomato plant of the present invention may be a hybrid for SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 2 or SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 2.

상술한 목적을 달성하기 위한 것으로서, 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체는 기존의 토마토 식물체와 상이한 줄기 생장 양상을 보인다. 그 결과, 본 발명의 토마토 식물체의 재배에는 행잉배드형 재배방식의 적용이 가능하다. 행잉배드형 재배방식을 적용함으로써, 토마토 식물체의 재배에 필요한 노동력은 절감되고 토마토의 수확량은 증가하는 효과를 제공한다.In order to achieve the above-mentioned object, the genetically modified tomato plant of the present invention shows different stem growth pattern from the existing tomato plant. As a result, the hatching-type cultivation method can be applied to the tomato plant of the present invention. By applying the hanging-bud type cultivation method, labor force required for cultivation of tomato plant is reduced and yield of tomato is increased.

도 1a 내지 도 1b는 기존 토마토 식물체의 재배방식과 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체의 재배방식을 비교한 모식도이다.
도 2a 내지 도 2f는 기존 토마토 식물체와 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체 간의 생장 양상, 화서(inflorescence), 및 결실의 모습을 비교한 것이다.
도 3은 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체에 포함된 서열식별번호: 1의 염기서열의 변이 위치를 개념적으로 나타낸 것이다.
도 4는 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체에 포함된 서열식별번호: 2의 염기서열의 변이 위치를 개념적으로 나타낸 것이다.
도 5a 내지 도 5b는 야생형의 cDNA 염기서열과 서열식별번호: 1의 염기서열을 비교한 것이다.
도 6a 내지 도 6c는 야생형의 cDNA 염기서열과 서열식별번호: 2의 염기서열을 비교한 것이다.
도 7는 야생형의 폴리펩타이드 서열과 서열식별번호: 5의 폴리펩타이드 서열을 비교한 것이다.
도 8는 야생형의 폴리펩타이드 서열과 서열식별번호: 6의 폴리펩타이드 서열을 비교한 것이다.
도 9는 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체를 얻는 방식을 간략하게 나타낸 것이다.
FIGS. 1A to 1B are schematic diagrams comparing the conventional tomato plant cultivation method and the genetically modified tomato plant cultivation method of the present invention.
Figures 2a-2f compare growth patterns, inflorescence, and loss of tomato plants between the existing tomato plants and genetically modified tomato plants of the present invention.
Figure 3 conceptually shows the mutation positions of the nucleotide sequences of SEQ ID NO: 1 contained in genetically modified tomato plants of the present invention.
Fig. 4 conceptually shows the mutation position of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2 contained in the genetically modified tomato plant of the present invention.
Figures 5A and 5B compare the nucleotide sequence of the wild type cDNA with the nucleotide sequence of SEQ ID NO:
FIGS. 6A to 6C show the nucleotide sequences of the wild type cDNA and the nucleotide sequences of SEQ ID NO: 2.
7 compares the polypeptide sequence of the wild type polypeptide with the polypeptide sequence of SEQ ID NO: 5.
Figure 8 compares the polypeptide sequence of the wild type polypeptide with the polypeptide sequence of SEQ ID NO: 6.
Figure 9 is a simplified representation of the manner in which the genetically modified tomato plants of the present invention are obtained.

본 명세서에서 개시하는 발명은 가지과의 식물체, 바람직하게는 토마토 식물체의 돌연변이에 관한 것이다. 신규한 유전적인 돌연변이를 포함하는 토마토 식물체는 기존의 토마토 식물체와 비교하였을 때, 그 재배방식이 상이하고 노동력의 절감성 및 효율적인 재배, 관리, 수확의 측면에서 더욱 유리한 특성을 가진다.The invention disclosed herein relates to a mutation in a plant of a branch, preferably a tomato plant. Tomato plants containing novel genetic mutations have different characteristics of cultivation methods compared to existing tomato plants and have more favorable characteristics in terms of labor saving and efficient cultivation, management and harvesting.

상기 토마토 식물체의 수확은 토마토 식물체로부터 생산물을 얻는 것을 의미하며, 바람직하게는 상기 생산물은 토마토일 수 있다. 따라서 이하에서 설명하는 바 중 토마토로 기재되는 내용은 단순히 토마토를 지칭한다기 보다는 토마토 식물체의 생산물 일반에 대한 지칭을 포함한다고 보는 것이 적절하다.Harvesting of the tomato plant means obtaining the product from the tomato plant, preferably the product may be tomato. Therefore, it is appropriate that the contents described in the following description of tomatoes include reference to the generic product of the tomato plant rather than simply tomatoes.

토마토 식물체의 재배방식으로는 크게 노지재배와 시설재배로 나뉜다. 토마토 식물체의 적절한 생장을 위해서는 토마토 식물체의 줄기를 고정할 필요가 있으며, 이와 같은 필요성은 노지재배나 시설재배에서 모두 유효하다. 노지재배의 경우, 별도의 지주대를 세워주고 지주대를 서로 연결하는 망 내지 유인줄을 설치하여 토마토 줄기를 고정한다. 반면 시설재배의 경우, 지주대를 세워주는 경우도 있으나 일반적으로 시설의 내부에 레일 내지 버팀용 철사 등을 설치하고, 상기 레일 내지 철사로부터 유인줄을 아랫방향으로 설치하여 토마토 식물체를 고정하는 방식이 선호된다. Tomato plants are largely classified into two types, ie, non-cultivation and plant cultivation. For the proper growth of tomato plants, it is necessary to fix the stem of the tomato plant, and this necessity is effective for both non-cultivation and cultivation. In the case of cultivation in the field, a separate support stand is set up and the tomato stem is fixed by installing a mesh or manned line connecting the struts. On the other hand, in the case of plant cultivation, there is a case where a support stand is set up, but generally, a method of fixing a tomato plant by installing rails or braiding wires in the inside of the facility and installing the manned line downward from the rail or wire Is preferred.

굴성은 크게 외부의 자극에 의하여 식물체의 생장 방향이 변화하는 것을 포괄하며, 세부적으로는 자극원의 종류에 따라서 나뉜다. 가령 자극원이 광이면 굴광성(屈光性, Phototropism), 자극원이 중력이면 굴지성(屈地性, Gravitropism), 자극원이 습도이면 굴수성(屈水性, Htdrotropism), 자극원이 화학물질이라면 굴화성(屈化性, Chemotropism), 자극원이 물리적인 접촉이라면 굴촉성(屈觸性, Thigmotropism), 자극원이 상해라면 굴상성(屈傷性, traumatropism)이라고 한다. The excitation is largely divided into the change of the growth direction of the plant by the external stimulus, and it is divided according to the kind of the stimulus circle in detail. If the stimulus circle is a light, it is a phototropism. If the stimulus circle is a gravity, it is a gravitropism. If the stimulus circle is a humidity, it is a hydrotropism. If the stimulus circle is a chemical substance, Chemotrophism), the stimulus source is physical contact (Thugmotropism), and if the stimulus source is injured, it is called osteomorphism (traumatropism).

한편, 양성굴성은 해당 외부 자극이 가해지는 방향으로 식물체의 생장이 이루어지는 것을 의미하여, 음성굴성은 반대로 해당 외부 자극으로부터 멀어지는 방향으로 식물체의 생장이 이루어지는 것을 의미한다. 가령, 양성굴지성은 중력방향으로 생장이 이루어지는 것을 의미하며, 음성굴지성은 중력의 반대방향으로 생장이 이루어지는 것을 의미한다.On the other hand, positive irritability means that the plant grows in a direction in which the external stimulus is applied, and negative irritation means that the plant grows in a direction away from the external stimulus. For example, positive roughening means that growth takes place in the direction of gravity, and voice roughening means that growth takes place in the opposite direction of gravity.

여러 종류의 굴성 중 특히 굴광성과 굴지성의 발현에는 옥신(Auxin)이 중요한 역할을 한다는 점이 알려져 있다. 옥신은 식물생장호르몬의 일종으로서, 특히 줄기의 신장에 관여한다. 잘 알려진 바에 따르면, 옥신은 외부의 광자극이 주어지는 방향으로부터 멀어지려는 경향이 있으며, 광자극이 주어지지 않은 쪽에 편재된다. 반대로 중력의 경우, 옥신은 중력방향으로 끌리는 경향이 있으며, 그 결과 식물체의 줄기의 하부에 편재되는 경향을 보인다. 옥신의 이동에는 유입 전달체(Influx carrier)과 유출 전달체(efflux carrier)이 개입한다.It is known that Auxin plays an important role in the manifestation of various kinds of excitations, especially in terms of luminosity and opacity. Auxin is a kind of plant growth hormone, which is involved in the growth of the stem. It is well known that oxine tends to move away from the direction in which the external light stimulus is given and is localized on the side where no light stimulus is given. Conversely, in the case of gravity, auxin tends to be attracted in the direction of gravity, and as a result, tends to be localized at the bottom of the stem of the plant. Influx carriers and efflux carriers intervene in the transport of auxin.

LAZY1 야생형 염기서열에 의하여 암호화되는 폴리펩타이드는 극성 옥신 운송(Polar Auxin Trasport)에 개입하여 식물체의 줄기 조직 내 옥신의 분포를 조절하는 것으로 알려져 있다. 음성굴지성이 발현되기 위해서는 옥신이 식물체 줄기의 하부에 비대칭적으로 분포되어 있어야 하므로, LAZY1 폴리펩타이드의 기능발현을 통한 옥신의 극성 분포는 식물체의 줄기가 음성굴지성을 나타내기 위한 필수적인 조건이다. Polypeptides encoded by the LAZY1 wild-type sequence are known to interfere with Polar Auxin Transports and control the distribution of auxin in the stem tissues of plants. Since auxin is required to be asymmetrically distributed in the lower part of the plant stem in order for the vigorous expression to be expressed, the polar distribution of auxin through the expression of the function of the LAZY1 polypeptide is an essential condition for the stem of the plant to exhibit negative actinic activity.

반면, LAZY1-mutant 염기서열에 의하여 발현되는 폴리펩타이드는 상기 옥신의 비대칭적인 극성 분포 조절 기능이 저해된 형태로서, 상기 LAZY1-mutant 폴리펩타이드가 발현되면 옥신의 분포가 비대칭적으로 유지되지 않는다. 따라서 식물체 줄기의 길이생장이 식물체 줄기 전반에 걸쳐 이루어지며, 줄기의 하부만 비대칭적으로 생장하지는 않는다. 비대칭적 생장이 배제되어, 상존하는 외력이라고 할 수 있는 중력이 식물 줄기의 생장방향을 결정짓는 가장 중요한 요인이 된다. 그 결과, 식물체의 줄기는 양성굴지성을 나타내게 된다.On the other hand, the polypeptide expressed by the LAZY1-mutant nucleotide sequence is a form in which the asymmetric regulation of the polarity distribution of the auxin is inhibited. When the LAZY1-mutant polypeptide is expressed, the distribution of the auxin is not maintained asymmetrically. Thus, the length of the plant stem grows throughout the plant stem, not the bottom of the stem asymmetrically. Asymmetric growth is excluded, and gravity, which can be regarded as an external force, is the most important factor determining the growth direction of the plant stem. As a result, the stem of the plant exhibits a positive agonism.

LAZY1-mutant 염기서열이 발현되어 식물체의 줄기가 양성굴지성을 나타내게 되는 메커니즘은 토마토 식물체에 한정되는 것이 아니다. 공통조상으로부터 LAZY1 야생형 염기서열을 물려 받아 염기서열 상 토마토 식물체와 상동성이 인정되는 식물체에 대해서도 상기 메커니즘이 적용될 여지가 상당하다. 가령 벼(Oryza sativa)와 애기장대(Arabidopsis thaliana)의 LAZY1 염기서열은 토마토 식물체와 상동성이 인정된다. The mechanism by which the LAZY1-mutant nucleotide sequence is expressed and the stem of the plant exhibits a positive activity is not limited to tomato plants. The above mechanism is also applicable to plants that inherit the LAZY1 wild-type sequence from the common ancestor and have homology with the tomato plant in the nucleotide sequence. For example, the LAZY1 sequence of rice (Oryza sativa) and Arabidopsis thaliana is homologous to the tomato plant.

SCR 염기서열은 식물체 뿌리 및 줄기의 내피 및 피층의 분화 양상을 결정하는 중요 염기서열이다. 통상적으로 식물 줄기의 내피는 전분립(statoliths)을 함유하며, 상기 전분립은 식물체의 중력방향 인지에 관여한다. 식물체 줄기의 음성굴지성이 발현되기 위해서는, 중력의 방향을 인지하는 과정이 선행되어야 할 것이므로 식물체의 중력방향 인지에 문제가 발생하면 음성굴지성이 발현되지 않을 수 있는 것이다. The SCR nucleotide sequence is an important nucleotide sequence that determines the differentiation patterns of the endothelial and cortical layers of plant roots and stems. Typically, the endothelia of plant stems contain statoliths, which participate in the gravitational orientation of the plant. In order for the phylogeny of the plant stem to be expressed, the process of recognizing the direction of gravity must be preceded, so that if there is a problem in the direction of the gravity direction of the plant, the voice actinism may not be expressed.

SCR-mutant 염기서열을 포함하는 토마토 식물체는 SCR 염기서열 상의 지나친 염기의 결실로 내피발달 과정에서 필요한 기능을 발현할 수 있는 폴리펩타이드를 합성하지 못한다. 때문에 상기 SCR-mutant 염기서열을 포함하는 토마토 식물체에서는 내피 발달에 있어서 결함이 생기며, 중력방향의 인지에 문제가 발생하게 된다. 결과적으로, 중력방향에 대응하여 옥신의 편재가 이루어지지 못하게 되므로, 중력에 의한 지속적인 압력이 식물체 줄기의 생장양상을 결정짓는 요인이 된다.Tomato plants containing the SCR-mutant base sequence are unable to synthesize polypeptides capable of expressing the function required during endothelial development due to deletion of excess base on the SCR nucleotide sequence. Therefore, tomato plants containing the above-mentioned SCR-mutant base sequence are defective in endothelial development, and there is a problem in recognition of the gravitational direction. As a result, since the osseous segregation can not be achieved corresponding to the direction of gravity, continuous pressure due to gravity is a factor that determines the growth pattern of the plant stem.

이하에서는 본 발명의 실시예와 도면을 참고하여 본 발명을 더욱 자세히 설명한다. 다만 이와 같은 설명은 당해 기술분야의 통상의 기술자가 본 발명을 올바르게 이해하는 것을 돕기 위하여 제공되는 것으로서, 본 발명의 실시형태는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있음이 자명하다. 또한 본 발명의 권리범위가 이하에서 설명하는 도면 및 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니며, 오로지 청구범위에 기재된 바에 의하여 결정된다고 할 것이다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples and drawings of the present invention. It is to be understood, however, that such description is provided to enable those of ordinary skill in the art to understand the present invention properly, and that the embodiments of the present invention may be modified into various other forms. It is to be understood that the scope of the present invention is not limited to the drawings and examples described below, but is only determined by what is described in the claims.

본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체는 서열식별번호: 1의 염기서열 또는 서열식별번호: 2의 염기서열 중 어느 하나 이상을 포함한다. 서열식별번호: 1의 염기서열은 달리 LAZY1-mutant라고 칭해지고 서열식별번호: 2의 염기서열은 달리 SCR-mutant라고 칭해진다. The genetically modified tomato plant of the present invention comprises the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 or the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2. The nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 is otherwise referred to as the LAZY1-mutant and the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2 is otherwise referred to as the SCR-mutant .

또한, 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체는 서열식별번호: 3의 염기서열 중 299번째 염기가 C에서 T로 치환된 염기서열을 포함하는 것일 수 있으며, 서열식별번호: 3의 염기서열은 LAZY1-Wild type이다. LAZY1-Wild type의 299번째 염기가 C에서 T로 치환된 염기서열은 서열식별번호: 1인 LAZY1-mutant와 같다.In addition, the genetically modified tomato plant of the present invention may have a nucleotide sequence in which the 299th base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3 is substituted with C to T, and the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3 is LAZY1 -Wild type . The base sequence in which the 299th base of LAZY1-Wild type is replaced by C to T is the same as the LAZY1-mutant of SEQ ID NO:

한편, 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체는 서열식별번호: 4의 염기서열 중 676번째 염기가 A에서 T로 치환된 염기서열을 포함하는 것일 수 있으며, 서열식별번호: 4의 염기서열은 SCR-Wild type이다. SCR-Wild type의 676번째 염기가 A에서 T로 치환된 염기서열은 서열식별번호: 2인 SCR-mutant와 같다.Meanwhile, the genetically modified tomato plant of the present invention may have a nucleotide sequence in which the 676th base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4 is substituted with A to T, and the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4 is SCR -Wild type . The nucleotide sequence in which the 676th nucleotide of SCR-Wild type is replaced by A to T is the same as the SCR-mutant of SEQ ID NO:

더하여, 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체는 서열식별번호: 5의 폴리펩타이드를 암호화하는 염기서열을 포함하는 토마토 식물체일 수 있다. 서열식별번호: 5의 폴리펩타이드는 달리 LAZY1-mutant 폴리펩타이드로 칭해진다. 또한 상기 서열식별번호: 5의 폴리펩타이드를 암호화하는 염기서열은 상기 서열식별번호: 1의 염기서열이거나, 상기 서열식별번호: 1의 염기서열 중 일부 염기가 치환된 형태일 수 있다. In addition, the genetically modified tomato plant of the present invention may be a tomato plant comprising a nucleotide sequence encoding the polypeptide of SEQ ID NO: 5. The polypeptide of SEQ ID NO: 5 is otherwise referred to as a LAZY1-mutant polypeptide . The nucleotide sequence encoding the polypeptide of SEQ ID NO: 5 may be the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 or the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1.

본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체는 서열식별번호: 6의 폴리펩타이드를 암호화하는 염기서열을 포함하는 토마토 식물체일 수 있다. 서열식별번호: 6의 폴리펩타이드는 달리 SCR-mutant 폴리펩타이드로 칭해진다. 또한 상기 서열식별번호: 6의 폴리펩타이드를 암호화하는 염기서열은 상기 서열식별번호: 2의 염기서열이거나, 상기 서열식별번호: 2의 염기서열 중 일부 염기가 치환된 형태일 수 있다. The genetically modified tomato plant of the present invention may be a tomato plant comprising the nucleotide sequence encoding the polypeptide of SEQ ID NO: 6. The polypeptide of SEQ ID NO: 6 is otherwise referred to as the SCR-mutant polypeptide . The nucleotide sequence encoding the polypeptide of SEQ ID NO: 6 may be the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2, or may be a form in which some nucleotides of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2 are substituted.

또한, 본 발명은 서열식별번호: 1의 염기서열이 동형접합이고 서열식별번호: 2의 염기서열이 동형접합인 토마토 식물체를 포함한다. 더하여, 본 발명은 서열식별번호: 1의 염기서열이 동형접합이고 서열식별번호: 2의 염기서열이 이형접합인 토마토 식물체 혹은 서열식별번호: 1의 염기서열이 이형접합이고 서열식별번호: 2의 염기서열이 동형접합인 토마토 식물체 또한 포함한다. 또한, 본 발명은 서열식별번호: 1의 염기서열이 이형접합이고 서열식별번호: 2의 염기서열이 이형접합인 토마토 식물체 또한 포함한다. The present invention also encompasses a tomato plant wherein the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 is a homozygous sequence and the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2 is a homozygous junction. In addition, the present invention provides a tomato plant wherein the base sequence of SEQ ID NO: 1 is a homozygous sequence and the base sequence of SEQ ID NO: 2 is a heterozygous sequence or a base sequence of SEQ ID NO: 1 is a heterozygous sequence, Tomato plants whose nucleotide sequences are homozygous. The present invention also encompasses tomato plants wherein the base sequence of SEQ ID NO: 1 is a heterozygous sequence and the base sequence of SEQ ID NO: 2 is a heterozygous sequence.

따라서, 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체는 서열식별번호: 1 또는 서열식별번호: 2 내지는 서열식변번호: 1 및 서열식별번호: 2에 대하여 순종일 수 있다. 또한, 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체는 서열식별번호: 1 또는 서열식별번호: 2 내지는 서열식변번호: 1 및 서열식별번호: 2에 대하여 근친교배종일 수 있다. 또한, 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체는 서열식별번호: 1 또는 서열식별번호: 2 내지는 서열식변번호: 1 및 서열식별번호: 2에 대하여 잡종일 수 있다.Thus, the genetically modified tomato plant of the present invention may be submerged against SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 2 or SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 2. The genetically modified tomato plant of the present invention may also be an inbreeding hybrid for SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 2 or SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 2. In addition, the genetically modified tomato plant of the present invention may be a hybrid for SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 2 or SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 2.

더불어, 본 발명에서 개시하고 있는 가지과 식물체는 토마토 식물체를 포함하고 있을 뿐만 아니라, 상기 서열식별번호: 1 또는 서열식별번호: 2의 염기서열과 상동성이 인정되는 염기서열을 포함하는 것을 전제로 하여 가지(Solanum melongena), 감자(Solanum tuberosum) 담배속(Solanaceae Nicotiana) 벼(Oryza sativa), 애기장대(Arabidopsis thaliana) 등의 식물체들도 모두 포함한다. 상기 상동성이 인정되는 염기서열은 달리 LAZY1 Homologs 또는 SCR Homologs를 포함하며, Homologs란 일반적으로 공통 조상으로부터 해당 염기서열(LAZY 1 염기서열 또는 SCR 염기서열)이 유전된 여러 종들을 의미한다. 따라서 본 발명은 주로 토마토 식물체에 대하여 개시하고 있으나, 본 발명의 기술 내용은 토마토 식물체에 한정되는 것이 아니며, 가지과 식물체 중 전부 혹은 가지과 식물체 중 일부, 나아가 상기 두 염기서열의 상동성이 인정되는 식물체로 확장될 수 있다.In addition, it is assumed that the branches and plants disclosed in the present invention include a tomato plant as well as a base sequence which is homologous with the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 2 Solanum melongena, Solanum tuberosum Solanaceae Nicotiana rice (Oryza sativa), Arabidopsis thaliana, and the like. The homologous sequence includes LAZY1 homologs or SCR homologs, and Homologs generally refers to several species in which the corresponding nucleotide sequence ( LAZY 1 nucleotide sequence or SCR nucleotide sequence ) is derived from a common ancestor. Therefore, although the present invention mainly discloses a tomato plant, the technical content of the present invention is not limited to a tomato plant, but may be a plant in which all or some of the branches and branches and the homology of the two base sequences are recognized Can be expanded.

도 1a 내지 도 1b는 기존 토마토 식물체의 재배방식과 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체의 재배방식을 비교한 모식도이다. 기존의 토마토 식물체의 줄기는 음성굴지성을 가졌다. 반면 본 발명에서 개시하고 있는 유전적으로 변형된 토마토 식물체의 줄기는 양성굴지성을 가진다. 도 1a 내지 도 1b는 양성 및 음성 굴지성의 차이에 따라 재배방식의 양상이 상이해지는 것을 개략적으로 나타낸다.FIGS. 1A to 1B are schematic diagrams comparing the conventional tomato plant cultivation method and the genetically modified tomato plant cultivation method of the present invention. The stem of the existing tomato plant had a negative response. On the other hand, the stem of the genetically modified tomato plant disclosed in the present invention has a positive roughening property. Figs. 1A to 1B schematically show that the aspects of the cultivation method differ depending on the difference in the positive and negative activity.

도 1a는 시설재배를 기준으로 하여 기존의 토마토 식물체를 재배하는 방식을 묘사한 것이다. 기존의 토마토 식물체를 기존의 토마토 식물체의 모종을 토양에 심으면 그 줄기는 중력의 반대 방향으로 생장하였다. 따라서 생장을 보조하기 위하여 유인줄(내지 유인끈)을 설치해줄 필요가 있었다. 시설재배 시에는 상부에 강한 철사 내지 레일을 설치하여 상기 유인줄을 연결하였다.FIG. 1A depicts a method of cultivating an existing tomato plant based on facility cultivation. When the existing tomato plants were seeded with the seedlings of the existing tomato plants, the stem was grown in the opposite direction of gravity. Therefore, in order to assist the growth, it was necessary to install an attracted string (or attracted string). During the cultivation of the facility, strong wires or rails were installed on the upper part to connect the above manned lines.

반면, 도 1b는 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체를 재배하는 방식을 묘사한 것이다. 도 1b에 나타난 방식을 달리 행잉배드(Hanging bed)형 재배방식이라고 부른다. 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체의 줄기는 음성굴지성을 가지므로 중력방향으로 줄기가 생장한다. 따라서 마치 줄기가 누워있거나 늘어져 있는 듯한 인상을 준다. 토마토 식물체의 뿌리의 굴지성은 기존의 토마토 식물체와 동일하게 양성굴지성을 나타낸다. 따라서, 모종을 심을 토양을 담기 위하여 별도의 용기를 개발할 필요가 없다. Figure 1b, on the other hand, depicts the manner in which the genetically modified tomato plants of the present invention are grown. The method shown in FIG. 1B is called a hanging bed type cultivation method. The stem of the genetically modified tomato plant of the present invention grows in the direction of gravity because it has a negative rogue. This gives the impression that the stem is lying or sagging. The roots of roots of tomato plants have the same positive roots as the existing tomato plants. Therefore, it is not necessary to develop a separate container to contain the seedling seedling.

본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체를 심는 용기는 용기의 일면으로 토양이 공개되어 있으면 충분하다. 따라서 도 1b는 용기에 담긴 토양의 상부가 노출되어 있어 유전적으로 변형된 토마토 식물체의 줄기가 용기의 상부로부터 늘어지고 있는 있는 모습을 묘사하고 있으나, 반드시 토마토 식물체의 노출방향이 상기한 바와 같이 상부여야 하는 것은 아니다. 가령 용기의 아랫면으로 일부 토양이 공개되어 있으며, 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체가 상기 아랫면으로 공개된 토양에 심어져 있는 재배방식 또한 본 발명에 포함된다.It is sufficient if the soil for the genetically modified tomato plant of the present invention is planted on one side of the container. Thus, FIG. 1B depicts the top of the soil contained in the container being exposed, so that the stem of the genetically modified tomato plant is stretched from the top of the container. However, the exposure direction of the tomato plant must be the upper It does not. For example, a cultivation method in which some soil is revealed to the underside of a container and the genetically modified tomato plant of the present invention is planted in the soil exposed to the underside is also included in the present invention.

본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체의 줄기는 음성굴지성을 나타낸다. 이와 같은 특성은 도 1b에서와 같이 한 공간에 높이를 달리하여 여러 모종을 동시에 심을 수 있으며, 이는 토마토 식물체의 재배에 효율성이 증가하였음을 의미한다. 따라서 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체를 재배함으로써 단위 재배면적당 토마토의 수확량을 증가시킬 수 있다. 모종이 심어져 있는 높낮이를 달리 함으로써 재배자의 신체조건에 알맞은 재배환경을 조성할 수 있다는 점 또한 본 발명의 중요한 장점이다.The stem of a genetically modified tomato plant of the present invention exhibits negative sonographicity. As shown in FIG. 1B, such characteristics can be achieved by simultaneously planting several seedlings at different heights in one space, which means that the efficiency of cultivation of tomato plants is increased. Therefore, the tomato yield per unit area can be increased by growing the genetically modified tomato plant of the present invention. It is also an important advantage of the present invention that the cultivation environment suitable for the physical condition of the grower can be created by varying the height at which the seedlings are planted.

도 2a 내지 도 2f는 기존 토마토 식물체와 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체 간의 생장 양상, 화서(inflorescence), 및 결실의 모습을 비교한 것이다. 도 2a 및 도 2d는 야생형 토마토 식물체 줄기의 굴지성 및 화서와 결실을 촬영한 것이다. 도 2b 및 도 2e는 LAZY1-mutant 염기서열을 포함하는 유전적으로 변형된 토마토 식물체의 줄기의 굴지성 및 화서와 결실을 촬영한 것이다. 도 2c 및 도 2f는 SCR-mutant 염기서열을 포함하는 유전적으로 변형된 토마토 식물체의 줄기의 굴지성 및 화서와 결실을 촬영한 것이다.Figures 2a-2f compare growth patterns, inflorescence, and loss of tomato plants between the existing tomato plants and genetically modified tomato plants of the present invention. Figures 2a and 2d are photographs of the rooting and inflorescence and deletion of the wild-type tomato plant stem. FIGS. 2B and 2E are photographs of stem profiling and inflorescence and deletion of genetically modified tomato plants containing the LAZY1-mutant base sequence. FIGS. 2c and 2f are photographs of the stem roots and inflorescence and deletion of genetically modified tomato plants containing the SCR-mutant base sequence.

도 2a를 참조하면, 야생형 토마토 식물체의 줄기는 음성굴지성을 나타내고 있다는 점을 확인할 수 있다. 반면 도 2b와 도 2c를 참조하면, LAZY1-mutant 또는 SCR-mutant를 포함하는 유전적으로 변형된 토마토 식물체의 줄기는 양성굴지성을 나타내는 것을 확인할 수 있다.Referring to FIG. 2A, it can be seen that the stem of the wild-type tomato plant exhibits negative actinic activity. On the other hand, referring to FIGS. 2b and 2c, it can be seen that the stem of the genetically modified tomato plant including the LAZY1-mutant or the SCR-mutant exhibits positive agonism.

또한, 상기 LAZY1-mutant 또는 SCR-mutant를 포함하는 유전적으로 변형된 토마토 식물체는 다만 줄기의 굴지성이 기존의 토마토 식물체와 상이할 뿐이며 그 외의 특성은 그대로 유지된다는 점을 주목하여야 한다. 특히 도 2d 내지 도 2f를 참조하면, 화서와 결실을 맺는 양상은 기존의 토마토 식물체(도 2d 참조)와 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체(도 2e 및 도 2f 참조)에서 동일함을 확인할 수 있다. 따라서, 단일 토마토 식물체를 비교하였을 때, 토마토 수확량을 최소한 동일하게 유지할 것이라 기대할 수 있다.It should also be noted that a genetically modified tomato plant comprising the LAZY1-mutant or SCR-mutant is only different in stalacticity from the existing tomato plant, and the other characteristics remain intact. In particular, referring to Figures 2d to 2f, it can be seen that the inflorescence and fruiting aspect are the same in the tomato plant (see Figure 2d) and the genetically modified tomato plant of the present invention (see Figure 2e and Figure 2f) have. Therefore, when comparing single tomato plants, it can be expected that tomato yield will be kept at least equal.

도 3은 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체에 포함된 서열식별번호: 1의 염기서열의 변이 위치를 개념적으로 나타낸 것이다. 서열식별번호: 1의 염기서열은 달리 LAZY1-mutant이다. LAZY1-mutant는 토마토의 5번 염색체에 위치한 LAZY1-Wild type을 코딩하는 유전자의 염기서열 중 299번째 염기가 C에서 T로 치환된 염기서열이다. Figure 3 conceptually shows the mutation positions of the nucleotide sequences of SEQ ID NO: 1 contained in genetically modified tomato plants of the present invention. The nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 is otherwise LAZY1-mutant . LAZY1-mutant is a nucleotide sequence in which the 299th base of the gene coding for the LAZY1 - Wild type in tomato chromosome 5 is replaced by C to T.

또한, 도 3은 토마토의 5번 염색체에 있어서, LAZY1-Wild type의 염기서열이 위치 및 LAZY1-Wild type의 구성을 나타낸다. 제일 하단의 구조에서 굵은 선은 액손(Exon)을 가는 선은 인트론(Intron)을 표시한 것으로서, LAZY1-Wild typeLAZY1-mutant는 6 개의 액손을 포함한다.In addition, Figure 3 is in the 5 chromosome of tomato, LAZY1 - The nucleotide sequence of Wild type and location LAZY1 - shows the configuration of a Wild type. In the structure at the bottom of the figure , a thick line indicates an exon, a thin line indicates an intron, and a LAZY1- Wild type and a LAZY1-mutant include six major ones .

도 4은 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체에 포함된 서열식별번호: 2의 염기서열의 변이 위치를 개념적으로 나타낸 것이다. 서열식별번호: 2의 염기서열은 달리 SCR-mutant이다. SCR은 SCARECROW를 축약하여 표현한 것이다. SCR-mutant는 토마토의 10번 염색체에 위치한 SCR-Wild type을 코딩하는 유전자의 염기서열 중 676번째 염기가 A에서 T로 치환된 염기서열이다. Figure 4 conceptually shows the mutation positions of the nucleotide sequences of SEQ ID NO: 2 contained in genetically modified tomato plants of the present invention. The nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2 is otherwise SCR-mutant . SCR is an abbreviation of SCARECROW. The SCR-mutant is a nucleotide sequence in which the 676th nucleotide of the SCR - wild type coding sequence located in chromosome 10 of tomato is replaced by A to T.

또한 도 4은 토마토의 10번 염색체에 있어서, SCR-Wild type의 염기서열이 위치 및 SCR-Wild type의 구성을 나타낸다. 제일 하단의 구조에서 굵은 선은 액손(Exon)을 가는 선은 인트론(Intron)을 표시한 것으로서, SCR-Wild typeSCR-mutant는 2 개의 액손을 포함한다.In addition, Figure 4 in the chromosome 10 of the tomato, SCR - The nucleotide sequence of Wild type indicates the location and configuration of the SCR-type Wild. In the structure at the bottom of the figure, the bold line indicates the exon, and the thin line indicates the intron. The SCR - Wild type and the SCR-mutant include two axons.

도 5a 내지 도 5b는 야생형의 cDNA 염기서열과 서열식별번호: 1의 염기서열을 비교한 것이다. 상기 야생형의 cDNA 염기서열은 서열식별번호: 3의 염기서열과 같다. 도 5a를 참조하면, 서열식별번호: 1의 염기서열은 서열식별번호: 3의 염기서열과 299 번째 염기만이 상이하고 나머지 염기는 모두 동일한 것을 확인할 수 있다. 바람직하게는 상기 299 번째 염기는 C에서 T로 치환된다.Figures 5A and 5B compare the nucleotide sequence of the wild type cDNA with the nucleotide sequence of SEQ ID NO: The wild-type cDNA base sequence is the same as the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3. Referring to FIG. 5A, it can be confirmed that the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 is different from the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3 only in the 299th nucleotide and all of the remaining bases are the same. Preferably, the 299th base is substituted with C to T.

도 6a 내지 도 6c는 야생형의 cDNA 염기서열과 서열식별번호: 2의 염기서열을 비교한 것이다. 상기 야생형의 cDNA 염기서열은 서열식별번호: 4의 염기서열과 같다. 도 6b를 참조하면, 서열식별번호: 2의 염기서열은 서열식별번호: 4의 염기서열과 676 번째 염기만이 상이하고 나머지 염기는 모두 동일한 것을 확인할 수 있다. 바람직하게는 상기 676 번째 염기는 A에서 T로 치환된다.FIGS. 6A to 6C show the nucleotide sequences of the wild type cDNA and the nucleotide sequences of SEQ ID NO: 2. The wild-type cDNA base sequence is the same as the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4. Referring to FIG. 6B, it can be confirmed that the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2 differs from the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4 only in the 676th nucleotide, and all the remaining bases are the same. Preferably, the 676th base is substituted by A to T.

도 7는 야생형의 폴리펩타이드 서열과 서열식별번호: 5의 폴리펩타이드 서열을 비교한 것이다. 상기 야생형의 폴리펩타이드 서열은 서열식별번호: 3의 염기서열에 의하여 암호화되는 폴리펩타이드 서열이다. 두 서열을 비교하면, 서열식별번호: 3의 염기서열에서 299번째 염기만이 C에서 T로 치환됨으로써, 서열식별번호: 5의 100번째 아미노산이 기존의 Threonine에서 Isoleucine으로 치환된 것을 확인할 수 있다. 그 외 폴리펩타이드 서열에 포함된 아미노산은 모두 동일한 것을 확인할 수 있다.7 compares the polypeptide sequence of the wild type polypeptide with the polypeptide sequence of SEQ ID NO: 5. The wild-type polypeptide sequence is a polypeptide sequence encoded by the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3. Comparing the two sequences, it can be seen that only the 299th base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3 was replaced by C to T, so that the 100th amino acid of SEQ ID NO: 5 was replaced with isoleucine in the existing threonine. It is confirmed that all the amino acids contained in the other polypeptide sequences are the same.

도 8는 야생형의 폴리펩타이드 서열과 서열식별번호: 6의 폴리펩타이드 서열을 비교한 것이다. 상기 야생형의 폴리펩타이드 서열은 서열식별번호: 4의 염기서열에 의하여 암호화되는 폴리펩타이드 서열이다. 두 서열을 비교하면, 서열식별번호: 4의 염기서열에서 676번째 염기만이 A에서 T로 치환됨으로써, 서열식별번호: 6의 폴리펩타이드가 총 208개의 아미노산만을 포함하고 종결된 것을 확인할 수 있다. 이는 기존 Lysine을 암호화하던 염기서열에서 염기 A가 T로 치환됨에 따라 종결코돈이 되었기 때문이다. 그 외 서열식별번호: 6의 폴리펩타이드는 208번째 아미노산까지는 서열식별번호: 4의 염기서열에 의하여 암호화되는 폴리펩타이드와 동일한 점을 확인할 수 있다.Figure 8 compares the polypeptide sequence of the wild type polypeptide with the polypeptide sequence of SEQ ID NO: 6. The wild-type polypeptide sequence is a polypeptide sequence encoded by the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4. Comparing the two sequences, it can be seen that only the 676th base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4 was replaced by A to T, so that the polypeptide of SEQ ID NO: 6 contained only 208 amino acids in total and was terminated. This is because the nucleotide sequence encoding the existing Lysine is a termination codon as the base A is substituted with T. The other polypeptides of SEQ ID NO: 6 are identical to the polypeptides encoded by the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4 up to the 208th amino acid.

도 9는 본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체를 얻는 방식을 간략하게 나타낸 것이다. 도 9에 표시된 X는 교배를 의미하며 원이 그려진 X는 자가수정을 의미한다. 연한 청색과 남색의 막대는 각각 염색분체를 나타내며, 염색분체 상의 노란 선은 돌연변이가 발생한 염기서열임을 표시한 것이다. 염기 서열 분석에는 유전적 연관성 매핑(Genetic Linkage Mapping) 분석과 차세대 염기서열분석법(Next Generation sequencing, NGS)이 활용되었다.Figure 9 is a simplified representation of the manner in which the genetically modified tomato plants of the present invention are obtained. The X shown in Fig. 9 means mating and the X drawn with a circle means self-correction. The light blue and blue bars indicate respectively the chromatin powder and the yellow line on the chromatin powder indicates that the mutation occurred. Genetic Linkage Mapping analysis and Next Generation sequencing (NGS) were used for sequence analysis.

본 발명의 유전적으로 변형된 토마토 식물체는 양성굴지성을 가진 돌연변이 토마토 식물체를 야생토마토 식물체와 교배하여 얻었다. 더욱 구체적으로는, 양성굴지성을 가진 돌연변이 토마토 식물체와 야생종 토마토(S. pimpinellifolium)을 교배시켜 잡종F1 자식 세대를 얻는다. 잡종F1 자식 세대의 자가수정으로 F2 매핑집단(Mapping group)을 구축한다. The genetically modified tomato plants of the present invention were obtained by crossing a mutant tomato plant with positive roots with wild tomato plants. More specifically, a hybrid F1 mother line is obtained by crossing a mutant tomato plant with a positive actininess and a S. pimpinellifolium . The F2 mapping group is constructed by self-correction of the hybrid F1 generation.

돌연변이 유전자의 대략적인 위치는 기존에 구축된 돌연변이 토마토와 야생토마토의 염기서열을 indel 마커로 활용하여 확인한다. F2 매핑집단에 포함된 20개체 이상의 돌연변이 표현형 토마토 식물체들과 20개체 이상의 야생형 표현형 토마토 식물체들의 genomic DNA를 각각 분리한 뒤, DNA pool을 형성하고, 전체 유전체 시퀀싱(Whole Genome Sequencing, WGS)를 실시한다. The approximate location of the mutant gene is confirmed by using the nucleotide sequence of the previously constructed mutant tomatoes and wild tomatoes as indel markers. Genomic DNA of more than 20 mutant phenotype tomato plants and more than 20 wild type phenotype tomato plants contained in the F2 mapping group are separated and DNA pool is formed and whole genome sequencing (WGS) is performed .

야생형 표현형(음성굴지성 줄기) 토마토 식물체와 돌연변이 표현형(양성굴지성 줄기) 토마토 식물체의 WSG 결과를 분석하여 돌연변이 염기서열을 밝힌다. 세부적으로는 돌연변이가 위치한 것으로 확인되는 염색체의 단일염기 다형성(Single Nucleotide Polymorphism, SNP)이 고려될 필요가 있다. 마지막으로, 돌연변이 표현형을 보이는 식물체를 3회 이상 역교배하여 유전자형과 표현형의 연관성을 검증한다.Wild type phenotype (Negative roots) Tomato Plants and Mutant phenotype (Positive roots) Tomatoes WSG results of the plants are analyzed to reveal mutant nucleotide sequences. In detail, the single nucleotide polymorphism (SNP) of the chromosome, which is confirmed to be mutated, needs to be considered. Finally, we reverse-link three or more plants showing mutant phenotype to verify the association between genotype and phenotype.

이하에서는 상술한 방법으로 확보한 돌연변이 염기서열을 포함하는 토마토 식물체와 야생형 토마토 식물체를 실시예로서 비교한다.Hereinafter, a tomato plant including a mutant base sequence secured by the above-described method and a wild-type tomato plant are compared as an example.

{실시예}{Example}

실시예 1. Example 1. LAZY1-mutantLAZY1-mutant 염기서열을 포함하는 토마토 식물체 Tomato plants containing the base sequence

ATGAAGTTAC TTGGTTGGAT GCATCGTAAG TTTCGACAGA ATAGCAGTGA ACCACTAAAG 60ATGAAGTTAC TTGGTTGGAT GCATCGTAAG TTTCGACAGA ATAGCAGTGA ACCACTAAAG 60

GAATTTTCTG TAGGAAATCC TTGTACTTGT CTTACTGGGC AGCCATCACT AGATGATATA 120GAATTTTCTG TAGGAAATCC TTGTACTTGT CTTACTGGGC AGCCATCACT AGATGATATA 120

CATTGCTACC CAAAGTCAAA TTTTTACAAT AAGTCTTTGA GTAAAACTCA GAGAGACAAT 180CATTGCTACC CAAAGTCAAA TTTTTACAAT AAGTCTTTGA GTAAAACTCA GAGAGACAAT 180

CACTTGAGAA AATCATTTGC TGGTCTAGAG GCAGCAGCAA GGGCAGATCA TTACGATCTC 240CACTTGAGAA AATCATTTGC TGGTCTAGAG GCAGCAGCAA GGGCAGATCA TTACGATCTC 240

GAAGAAGAGT CATCTGCTGC TCTTTCTGAG TTGTTCCATG GATTCCTTGC AATTGGTATA 300GAAGAAGAGT CATCTGCTGC TCTTTCTGAG TTGTTCCATG GATTCCTTGC AATTGGTATA 300

CTTGGTACTG ATCCCCTTCT TGATGATCCT TCAACACCGA CATTTTCCAT CTCTGTGGAA 360CTTGGTACTG ATCCCCTTCT TGATGATCCT TCAACACCGA CATTTTCCAT CTCTGTGGAA 360

AATATTGCTG AAAAGGATAC TGAAGTGACT GAAAATGAAC TGAAGCTGAT TAATGATGAA 420AATATTGCTG AAAAGGATAC TGAAGTGACT GAAAATGAAC TGAAGCTGAT TAATGATGAA 420

CTCGAGAAGG TGTTGGGAGC TGAAGCTAAA GATGATACTT GTAATCTTTC TTCAGGAAGA 480CTCGAGAAGG TGTTGGGAGC TGAAGCTAAA GATGATACTT GTAATCTTTC TTCAGGAAGA 480

AACAGCTATG TTAGCACTGG AAGAAGCAGT CATGGTAGCA CCATTACACT AAGTGGAAAG 540AACAGCTATG TTAGCACTGG AAGAAGCAGT CATGGTAGCA CCATTACACT AAGTGGAAAG 540

CAATTGGAAA GTGCAGAGAA CAATGGAAAC GGAACAACGG TCTGTCCACT TCAGGGCTAT 600CATTGGAAA GTGCAGAGAA CAATGGAAAC GGAACAACGG TCTGTCCACT TCAGGGCTAT 600

CTATTTGGAT CAACTGTTGA GATGCAAGAG ACAACTTCTG CTTCTGCTAA GAAAGAACAT 660CTATTTGGAT CAACTGTTGA GATGCAAGAG ACAACTTCTG CTTCTGCTAA GAAAGAACAT 660

AGGCCTTCGC TCGGTGAGCT ATTTCAAAAA ACTAAACTAG CAGAAGAAAA CTATGGACCT 720AGGCCTTCGC TCGGTGAGCT ATTTCAAAAA ACTAAACTAG CAGAAGAAAA CTATGGACCT 720

AAATATCATG AGAAGCGAAC AGATAAGGAT TCTGATAAAT CTGCTGTGCA CCTCATGAAG 780AAATATCATG AGAAGCGAAC AGATAAGGAT TCTGATAAAT CTGCTGTGCA CCTCATGAAG 780

AAAATACTGA AGAAAAAGAT GCTTCATGCT TCCTCCCGAA ACTCAGTATC AGCTTCAGGG 840AAAATACTGA AGAAAAAGAT GCTTCATGCT TCCTCCCGAA ACTCAGTATC AGCTTCAGGG 840

GGAACTGTTG ATTCTGTTTC AGCAGAGTCA AAACCCCATA AGATCCTACA AATGTTCCAC 900GGAACTGTTG ATTCTGTTTC AGCAGAGTCA AAACCCCATA AGATCCTACA AATGTTCCAC 900

AGAAAAGTCC ATCCTGAGAG CTCAATGAAG CCTGATAAAT TCTTAAAAAA TGAGAGGGCA 960AGAAAAGTCC ATCCTGAGAG CTCAATGAAG CCTGATAAAT TCTTAAAAAA TGAGAGGGCA 960

CATGACCGTG GAGGACTATC ACTTGCACGT GATGATATCA CAATTATCCC TCACCATCGC 1020CATGACCGTG GAGGACTATC ACTTGCACGT GATGATATCA CAATTATCCC TCACCATCGC 1020

CTCTCAAAGG ACAGCATCAA GGGTCAGCCT ATCATGCAAC AGTCCACGGT AGATGGTGAT 1080CTCTCAAAGG ACAGCATCAA GGGTCAGCCT ATCATGCAAC AGTCCACGGT AGATGGTGAT 1080

TCAAATGAAA ACCGAGAATG CTGGATCAAA ACTGATGCAG ATTACTTTGT GCTGGAGCTC 1140TCAAATGAAA ACCGAGAATG CTGGATCAAA ACTGATGCAG ATTACTTTGT GCTGGAGCTC 1140

TAA 1143TAA 1143

실시예 2. Example 2. SCR-mutantSCR-mutant 염기서열을 포함하는 토마토 식물체 Tomato plants containing the base sequence

ATGGCCAAGG CTTTACCTGT GAGTGGTGAG AACTGCACCG GTGTGAACGT CGTCGGTGAT 60ATGGCCAAGG CTTTACCTGT GAGTGGTGAG AACTGCACCG GTGTGAACGT CGTCGGTGAT 60

AGTAGTGGTG AGAAGACAAG CAAGCAACTT TTCCACTGTG AAAACGGAAA AATGGTTAGG 120AGTAGTGGTG AGAAGACAAG CAAGCAACTT TTCCACTGTG AAAACGGAAA AATGGTTAGG 120

AAGAGAGCGG CGTCTGACAT GGAGATCCAG ACCGGCGCCG GTGAAGAGCA TAGATATTTA 180AAGAGAGCGG CGTCTGACAT GGAGATCCAG ACCGGCGCCG GTGAAGAGCA TAGATATTTA 180

CGCCGGCCTG CTATGATAGG GGGGTCTCAT TCTCAGGTTG GTGATTCAAG GGTTTGTGGT 240CGCCGGCCTG CTATGATAGG GGGGTCTCAT TCTCAGGTTG GTGATTCAAG GGTTTGTGGT 240

AATAGTAATT TTGGTCATGG TATGAACAGT AATTTGACAA CGACGATGAC GATGACGACT 300AATAGTAATT TTGGTCATGG TATGAACAGT AATTTGACAA CGACGATGAC GATGACGACT 300

CAGGTTTCTA ACTACTCCAC TATGCAAATG TTACCTTCTT CCACGAACTT GTGCGGTGTG 360CAGGTTTCTA ACTACTCCAC TATGCAAATG TTACCTTCTT CCACGAACTT GTGCGGTGTG 360

ACGTCAAGAG GAGGGCCTGG GATTGATACC GGATTTTCTA ATTCAACCCC AAACCTAACT 420ACGTCAAGAG GAGGGCCTGG GATTGATACC GGATTTTCTA ATTCAACCCC AAACCTAACT 420

TACACAGACG CCATAACATC GCATCATCAG CCACAAGGTA CTCAAACCCA GAACAACAAC 480TACACAGACG CCATAACATC GCATCATCAG CCACAAGGTA CTCAAACCCA GAACAACAAC 480

AGTCAATCCC CATCTGTTTG TGTTTTCTCC GGTCTGCCGC TTTTTCCTCC AGATAGAAAC 540AGTCAATCCC CATCTGTTTG TGTTTTCTCC GGTCTGCCGC TTTTTCCTCC AGATAGAAAC 540

CGCCAAAACA GTGGTTTACT ACTGCAACAA CCTCCTGCTG CTGCAGCAGC TGTTGTATCT 600CGCCAAAACA GTGGTTTACT ACTGCAACAA CCTCCTGCTG CTGCAGCAGC TGTTGTATCT 600

TCACCTCTTA CAACTGGAAG AATCGATTCC ATGGAGGATA GTACGTCGGC AACGGCATGG 660TCACCTCTTA CAACTGGAAG AATCGATTCC ATGGAGGATA GTACGTCGGC AACGGCATGG 660

ATTGACAGTA TTATATAGGA TTTAATCAAC AGCTCCGCAC AAGTATCGGT GCCCCAACTC 720ATTGACAGTA TTATATAGGA TTTAATCAAC AGCTCCGCAC AAGTATCGGT GCCCCAACTC 720

ATACAGAATG TAAGGGAGAT TATTCACCCT TGCAATCCGT ATCTCGCATC TCTTCTCGAG 780ATACAGAATG TAAGGGAGAT TATTCACCCT TGCAATCCGT ATCTCGCATC TCTTCTCGAG 780

TACAGGCTTC GCTCTCTCAC TAGTAATAAT AATGGCGGTG CTGATCAAAA TGACCCCATG 840TACAGGCTTC GCTCTCTCAC TAGTAATAAT AATGGCGGTG CTGATCAAAA TGACCCCATG 840

GAGTGCTGGA GAAGAAAAGA ATCGCTTCCG GCACAGCTCG CTGGTTTACA ACAGGCCCAA 900GAGTGCTGGA GAAGAAAAGA ATCGCTTCCG GCACAGCTCG CTGGTTTACA ACAGGCCCAA 900

AATAATGCCA ATTTATTGCA GCACAATATT TTATCCCTTC CTGATTCCTC AAATAATCAA 960AATAATGCCA ATTTATTGCA GCACAATATT TTATCCCTTC CTGATTCCTC AAATAATCAA 960

TACTTAAACT GGGATATAGC TTTGCCAAAC AGCCATAACG CTCCGGTAGC GCCTTCTCAT 1020TACTTAAACT GGGATATAGC TTTGCCAAAC AGCCATAACG CTCCGGTAGC GCCTTCTCAT 1020

AACCAGCACC AGCAGCTAGG CGGCAATAAT CCTACTGCAA CAGATCTTTC ATTTGTTACA 1080AACCAGCACC AGCAGCTAGG CGGCAATAAT CCTACTGCAA CAGATCTTTC ATTTGTTACA 1080

CTTTCTCCTC AAGTGCAGCA GCAGCAACAA CAACAACAAC AAGAATCTCC CCATTCTCAT 1140CTTTCTCCTC AAGTGCAGCA GCAGCAACAA CAACAACAAC AAGAATCTCC CCATTCTCAT 1140

TCTCAGCAAC AGGCCGCAGT AGACTTAGAT CAACAACAGA AGCAGCAGCA ATCTTCTAGT 1200TCTCAGCAAC AGGCCGCAGT AGACTTAGAT CAACAACAGA AGCAGCAGCA ATCTTCTAGT 1200

TCTCTATCTC CAACATCGGT AGCCGACAAT AGCGCCAAAA CAAAAACTTC AACCCCAGCT 1260TCTCTATCTC CAACATCGGT AGCCGACAAT AGCGCCAAAA CAAAAACTTC AACCCCAGCT 1260

CCACCAGTTC CGATCAACAC GTACCGAGAA AAAAAGGAAG AAGAACGACA ACAGAAGAGG 1320CCACCAGTTC CGATCAACAC GTACCGAGAA AAAAAGGAAG AAGAACGACA ACAGAAGAGG 1320

GATGAAGAAG GATTACACCT TCTGACCTTG CTATTGCAAT GTGCAGAAGC CGTATCCGCT 1380GATGAAGAAG GATTACACCT TCTGACCTTG CTATTGCAAT GTGCAGAAGC CGTATCCGCT 1380

GATAATTTAG AAGAGGCAAA TAAAATGCTA TTAGAAGTAT CCGAACTCTC CACACCGTTC 1440GATAATTTAG AAGAGGCAAA TAAAATGCTA TTAGAAGTAT CCGAACTCTC CACACCGTTC 1440

GGCACATCTG CACAGCGTGT TGCAGCATAT TTCTCAGAAG CCATGTCAGC AAGGCTGTTG 1500GGCACATCTG CACAGCGTGT TGCAGCATAT TTCTCAGAAG CCATGTCAGC AAGGCTGTTG 1500

AATTCATGCT TAGGAATATA CGCAGCCCTA CCAATGACCA GCGTCCCCAT GCTTTACACA 1560AATTCATGCT TAGGAATATA CGCAGCCCTA CCAATGACCA GCGTCCCCAT GCTTTACACA 1560

CAGAAAATGG CATCTGCTTT CCAGGTGTTT AACGGAATCA GCCCTTTCAT CAAATTCTCA 1620CAGAAAATGG CATCTGCTTT CCAGGTGTTT AACGGAATCA GCCCTTTCAT CAAATTCTCA 1620

CATTTCACAG CCAATCAAGC TATACAAGAA GCTTTCGAGA GAGAAGACCG GGTACACATA 1680CATTTCACAG CCAATCAAGC TATACAAGAA GCTTTCGAGA GAGAAGACCG GGTACACATA 1680

ATCGACCTTG ATATAATGCA AGGTCTTCAA TGGCCCGGTC TTTTCCACAT CTTGGCTTCC 1740ATCGACCTTG ATATAATGCA AGGTCTTCAA TGGCCCGGTC TTTTCCACAT CTTGGCTTCC 1740

AGGCCCGGTG GACCTCCTTA CGTTCGGCTC ACGGGGCTTG GAACCTCGAT GGATGCTCTT 1800AGGCCCGGTG GACCTCCTTA CGTTCGGCTC ACGGGGCTTG GAACCTCGAT GGATGCTCTT 1800

GAAGCAACCG GCAAACGACT ATCCGATTTT GCCGAACGAT TAGGCCTTCC TTTCGAGTTT 1860GAAGCAACCG GCAAACGACT ATCCGATTTT GCCGAACGAT TAGGCCTTCC TTTCGAGTTT 1860

TTACCAGTTG CTGATAAAGT TGGAAACTTA GACCCTGAGA AATTGAATGT GAGCAAAAGA 1920TTACCAGTTG CTGATAAAGT TGGAAACTTA GACCCTGAGA AATTGAATGT GAGCAAAAGA 1920

GAAGCTGTAG CAGTTCATTG GTTGCAACAT TCCCTTTACG ATGTTACTGG CAGCGACCCT 1980GAAGCTGTAG CAGTTCATTG GTTGCAACAT TCCCTTTACG ATGTTACTGG CAGCGACCCT 1980

AATACACTCT CCCTCTTACA AAGGTTGGCT CCAAAGGTGG TGACGGTGGT GGAGCAGGAT 2040AATACACTCT CCCTCTTACA AAGGTTGGCT CCAAAGGTGG TGACGGTGGT GGAGCAGGAT 2040

CTGAGCCACG CGGGTTCATT CCTGGGGAGG TTTGTAGAGG CAATACATTA CTACTCAGCT 2100CTGAGCCACG CGGGTTCATT CCTGGGGAGG TTTGTAGAGG CAATACATTA CTACTCAGCT 2100

CTATTTGACT CACTGGGCGC GTGTTACGGG GAGGAGAGTG AAGAACGACA CGTGGTGGAG 2160CTATTTGACT CACTGGGCGC GTGTTACGGG GAGGAGAGTG AAGAACGACA CGTGGTGGAG 2160

CAACAACTAT TATCAAAGGA GATACGTAAT GTACTAGCCG TAGGAGGTCC ATCAAGGAGC 2220CAACAACTAT TATCAAAGGA GATACGTAAT GTACTAGCCG TAGGAGGTCC ATCAAGGAGC 2220

GGGGATGCTA AATTCAACAA CTGGAGAGAG AAGCTTCAAC AATCTGGATT TAGATCCTTG 2280GGGGATGCTA AATTCAACAA CTGGAGAGAG AAGCTTCAAC AATCTGGATT TAGATCCTTG 2280

TCTCTTGCAG GTAATGCTGC TGCACAAGCC ACTCTTTTAC TCGGAATGTT CCCGTCTCAT 2340TCTCTTGCAG GTAATGCTGC TGCACAAGCC ACTCTTTTAC TCGGAATGTT CCCGTCTCAT 2340

GGATACACTT TGGTGGAGGA TAATGGAACA CTTAAGCTTG GATGGAAAGA TCTTTGCTTG 2400GGATACACTT TGGTGGAGGA TAATGGAACA CTTAAGCTTG GATGGAAAGA TCTTTGCTTG 2400

TTTACTGCTT CTGCATGGAG ACCTAATTCA TTGCATGCTG CACCAGGTTC TCGTCACTTC 2460TTTACTGCTT CTGCATGGAG ACCTAATTCA TTGCATGCTG CACCAGGTTC TCGTCACTTC 2460

TCTCGTCCTA ATATGGATTA A 2481TCTCGTCCTA ATATGGATTAE 2481

비교예 1. Comparative Example 1 LAZY1LAZY1 야생형 염기서열을 포함하는 토마토 식물체. Tomato plants containing wild type sequence.

ATGAAGTTAC TTGGTTGGAT GCATCGTAAG TTTCGACAGA ATAGCAGTGA ACCACTAAAG 60ATGAAGTTAC TTGGTTGGAT GCATCGTAAG TTTCGACAGA ATAGCAGTGA ACCACTAAAG 60

GAATTTTCTG TAGGAAATCC TTGTACTTGT CTTACTGGGC AGCCATCACT AGATGATATA 120GAATTTTCTG TAGGAAATCC TTGTACTTGT CTTACTGGGC AGCCATCACT AGATGATATA 120

CATTGCTACC CAAAGTCAAA TTTTTACAAT AAGTCTTTGA GTAAAACTCA GAGAGACAAT 180CATTGCTACC CAAAGTCAAA TTTTTACAAT AAGTCTTTGA GTAAAACTCA GAGAGACAAT 180

CACTTGAGAA AATCATTTGC TGGTCTAGAG GCAGCAGCAA GGGCAGATCA TTACGATCTC 240CACTTGAGAA AATCATTTGC TGGTCTAGAG GCAGCAGCAA GGGCAGATCA TTACGATCTC 240

GAAGAAGAGT CATCTGCTGC TCTTTCTGAG TTGTTCCATG GATTCCTTGC AATTGGTACA 300GAAGAAGAGT CATCTGCTGC TCTTTCTGAG TTGTTCCATG GATTCCTTGC AATTGGTACA 300

CTTGGTACTG ATCCCCTTCT TGATGATCCT TCAACACCGA CATTTTCCAT CTCTGTGGAA 360CTTGGTACTG ATCCCCTTCT TGATGATCCT TCAACACCGA CATTTTCCAT CTCTGTGGAA 360

AATATTGCTG AAAAGGATAC TGAAGTGACT GAAAATGAAC TGAAGCTGAT TAATGATGAA 420AATATTGCTG AAAAGGATAC TGAAGTGACT GAAAATGAAC TGAAGCTGAT TAATGATGAA 420

CTCGAGAAGG TGTTGGGAGC TGAAGCTAAA GATGATACTT GTAATCTTTC TTCAGGAAGA 480CTCGAGAAGG TGTTGGGAGC TGAAGCTAAA GATGATACTT GTAATCTTTC TTCAGGAAGA 480

AACAGCTATG TTAGCACTGG AAGAAGCAGT CATGGTAGCA CCATTACACT AAGTGGAAAG 540AACAGCTATG TTAGCACTGG AAGAAGCAGT CATGGTAGCA CCATTACACT AAGTGGAAAG 540

CAATTGGAAA GTGCAGAGAA CAATGGAAAC GGAACAACGG TCTGTCCACT TCAGGGCTAT 600CATTGGAAA GTGCAGAGAA CAATGGAAAC GGAACAACGG TCTGTCCACT TCAGGGCTAT 600

CTATTTGGAT CAACTGTTGA GATGCAAGAG ACAACTTCTG CTTCTGCTAA GAAAGAACAT 660CTATTTGGAT CAACTGTTGA GATGCAAGAG ACAACTTCTG CTTCTGCTAA GAAAGAACAT 660

AGGCCTTCGC TCGGTGAGCT ATTTCAAAAA ACTAAACTAG CAGAAGAAAA CTATGGACCT 720AGGCCTTCGC TCGGTGAGCT ATTTCAAAAA ACTAAACTAG CAGAAGAAAA CTATGGACCT 720

AAATATCATG AGAAGCGAAC AGATAAGGAT TCTGATAAAT CTGCTGTGCA CCTCATGAAG 780AAATATCATG AGAAGCGAAC AGATAAGGAT TCTGATAAAT CTGCTGTGCA CCTCATGAAG 780

AAAATACTGA AGAAAAAGAT GCTTCATGCT TCCTCCCGAA ACTCAGTATC AGCTTCAGGG 840AAAATACTGA AGAAAAAGAT GCTTCATGCT TCCTCCCGAA ACTCAGTATC AGCTTCAGGG 840

GGAACTGTTG ATTCTGTTTC AGCAGAGTCA AAACCCCATA AGATCCTACA AATGTTCCAC 900GGAACTGTTG ATTCTGTTTC AGCAGAGTCA AAACCCCATA AGATCCTACA AATGTTCCAC 900

AGAAAAGTCC ATCCTGAGAG CTCAATGAAG CCTGATAAAT TCTTAAAAAA TGAGAGGGCA 960AGAAAAGTCC ATCCTGAGAG CTCAATGAAG CCTGATAAAT TCTTAAAAAA TGAGAGGGCA 960

CATGACCGTG GAGGACTATC ACTTGCACGT GATGATATCA CAATTATCCC TCACCATCGC 1020CATGACCGTG GAGGACTATC ACTTGCACGT GATGATATCA CAATTATCCC TCACCATCGC 1020

CTCTCAAAGG ACAGCATCAA GGGTCAGCCT ATCATGCAAC AGTCCACGGT AGATGGTGAT 1080CTCTCAAAGG ACAGCATCAA GGGTCAGCCT ATCATGCAAC AGTCCACGGT AGATGGTGAT 1080

TCAAATGAAA ACCGAGAATG CTGGATCAAA ACTGATGCAG ATTACTTTGT GCTGGAGCTC 1140TCAAATGAAA ACCGAGAATG CTGGATCAAA ACTGATGCAG ATTACTTTGT GCTGGAGCTC 1140

TAA 1143TAA 1143

비교예 2. Comparative Example 2 SCRSCR 야생형 염기서열을 포함하는 토마토 식물체. Tomato plants containing wild type sequence.

ATGGCCAAGG CTTTACCTGT GAGTGGTGAG AACTGCACCG GTGTGAACGT CGTCGGTGAT 60ATGGCCAAGG CTTTACCTGT GAGTGGTGAG AACTGCACCG GTGTGAACGT CGTCGGTGAT 60

AGTAGTGGTG AGAAGACAAG CAAGCAACTT TTCCACTGTG AAAACGGAAA AATGGTTAGG 120AGTAGTGGTG AGAAGACAAG CAAGCAACTT TTCCACTGTG AAAACGGAAA AATGGTTAGG 120

AAGAGAGCGG CGTCTGACAT GGAGATCCAG ACCGGCGCCG GTGAAGAGCA TAGATATTTA 180AAGAGAGCGG CGTCTGACAT GGAGATCCAG ACCGGCGCCG GTGAAGAGCA TAGATATTTA 180

CGCCGGCCTG CTATGATAGG GGGGTCTCAT TCTCAGGTTG GTGATTCAAG GGTTTGTGGT 240CGCCGGCCTG CTATGATAGG GGGGTCTCAT TCTCAGGTTG GTGATTCAAG GGTTTGTGGT 240

AATAGTAATT TTGGTCATGG TATGAACAGT AATTTGACAA CGACGATGAC GATGACGACT 300AATAGTAATT TTGGTCATGG TATGAACAGT AATTTGACAA CGACGATGAC GATGACGACT 300

CAGGTTTCTA ACTACTCCAC TATGCAAATG TTACCTTCTT CCACGAACTT GTGCGGTGTG 360CAGGTTTCTA ACTACTCCAC TATGCAAATG TTACCTTCTT CCACGAACTT GTGCGGTGTG 360

ACGTCAAGAG GAGGGCCTGG GATTGATACC GGATTTTCTA ATTCAACCCC AAACCTAACT 420ACGTCAAGAG GAGGGCCTGG GATTGATACC GGATTTTCTA ATTCAACCCC AAACCTAACT 420

TACACAGACG CCATAACATC GCATCATCAG CCACAAGGTA CTCAAACCCA GAACAACAAC 480TACACAGACG CCATAACATC GCATCATCAG CCACAAGGTA CTCAAACCCA GAACAACAAC 480

AGTCAATCCC CATCTGTTTG TGTTTTCTCC GGTCTGCCGC TTTTTCCTCC AGATAGAAAC 540AGTCAATCCC CATCTGTTTG TGTTTTCTCC GGTCTGCCGC TTTTTCCTCC AGATAGAAAC 540

CGCCAAAACA GTGGTTTACT ACTGCAACAA CCTCCTGCTG CTGCAGCAGC TGTTGTATCT 600CGCCAAAACA GTGGTTTACT ACTGCAACAA CCTCCTGCTG CTGCAGCAGC TGTTGTATCT 600

TCACCTCTTA CAACTGGAAG AATCGATTCC ATGGAGGATA GTACGTCGGC AACGGCATGG 660TCACCTCTTA CAACTGGAAG AATCGATTCC ATGGAGGATA GTACGTCGGC AACGGCATGG 660

ATTGACAGTA TTATAAAGGA TTTAATCAAC AGCTCCGCAC AAGTATCGGT GCCCCAACTC 720ATTGACAGTA TTATAAAGGA TTTAATCAAC AGCTCCGCAC AAGTATCGGT GCCCCAACTC 720

ATACAGAATG TAAGGGAGAT TATTCACCCT TGCAATCCGT ATCTCGCATC TCTTCTCGAG 780ATACAGAATG TAAGGGAGAT TATTCACCCT TGCAATCCGT ATCTCGCATC TCTTCTCGAG 780

TACAGGCTTC GCTCTCTCAC TAGTAATAAT AATGGCGGTG CTGATCAAAA TGACCCCATG 840TACAGGCTTC GCTCTCTCAC TAGTAATAAT AATGGCGGTG CTGATCAAAA TGACCCCATG 840

GAGTGCTGGA GAAGAAAAGA ATCGCTTCCG GCACAGCTCG CTGGTTTACA ACAGGCCCAA 900GAGTGCTGGA GAAGAAAAGA ATCGCTTCCG GCACAGCTCG CTGGTTTACA ACAGGCCCAA 900

AATAATGCCA ATTTATTGCA GCACAATATT TTATCCCTTC CTGATTCCTC AAATAATCAA 960AATAATGCCA ATTTATTGCA GCACAATATT TTATCCCTTC CTGATTCCTC AAATAATCAA 960

TACTTAAACT GGGATATAGC TTTGCCAAAC AGCCATAACG CTCCGGTAGC GCCTTCTCAT 1020TACTTAAACT GGGATATAGC TTTGCCAAAC AGCCATAACG CTCCGGTAGC GCCTTCTCAT 1020

AACCAGCACC AGCAGCTAGG CGGCAATAAT CCTACTGCAA CAGATCTTTC ATTTGTTACA 1080AACCAGCACC AGCAGCTAGG CGGCAATAAT CCTACTGCAA CAGATCTTTC ATTTGTTACA 1080

CTTTCTCCTC AAGTGCAGCA GCAGCAACAA CAACAACAAC AAGAATCTCC CCATTCTCAT 1140CTTTCTCCTC AAGTGCAGCA GCAGCAACAA CAACAACAAC AAGAATCTCC CCATTCTCAT 1140

TCTCAGCAAC AGGCCGCAGT AGACTTAGAT CAACAACAGA AGCAGCAGCA ATCTTCTAGT 1200TCTCAGCAAC AGGCCGCAGT AGACTTAGAT CAACAACAGA AGCAGCAGCA ATCTTCTAGT 1200

TCTCTATCTC CAACATCGGT AGCCGACAAT AGCGCCAAAA CAAAAACTTC AACCCCAGCT 1260TCTCTATCTC CAACATCGGT AGCCGACAAT AGCGCCAAAA CAAAAACTTC AACCCCAGCT 1260

CCACCAGTTC CGATCAACAC GTACCGAGAA AAAAAGGAAG AAGAACGACA ACAGAAGAGG 1320CCACCAGTTC CGATCAACAC GTACCGAGAA AAAAAGGAAG AAGAACGACA ACAGAAGAGG 1320

GATGAAGAAG GATTACACCT TCTGACCTTG CTATTGCAAT GTGCAGAAGC CGTATCCGCT 1380GATGAAGAAG GATTACACCT TCTGACCTTG CTATTGCAAT GTGCAGAAGC CGTATCCGCT 1380

GATAATTTAG AAGAGGCAAA TAAAATGCTA TTAGAAGTAT CCGAACTCTC CACACCGTTC 1440GATAATTTAG AAGAGGCAAA TAAAATGCTA TTAGAAGTAT CCGAACTCTC CACACCGTTC 1440

GGCACATCTG CACAGCGTGT TGCAGCATAT TTCTCAGAAG CCATGTCAGC AAGGCTGTTG 1500GGCACATCTG CACAGCGTGT TGCAGCATAT TTCTCAGAAG CCATGTCAGC AAGGCTGTTG 1500

AATTCATGCT TAGGAATATA CGCAGCCCTA CCAATGACCA GCGTCCCCAT GCTTTACACA 1560AATTCATGCT TAGGAATATA CGCAGCCCTA CCAATGACCA GCGTCCCCAT GCTTTACACA 1560

CAGAAAATGG CATCTGCTTT CCAGGTGTTT AACGGAATCA GCCCTTTCAT CAAATTCTCA 1620CAGAAAATGG CATCTGCTTT CCAGGTGTTT AACGGAATCA GCCCTTTCAT CAAATTCTCA 1620

CATTTCACAG CCAATCAAGC TATACAAGAA GCTTTCGAGA GAGAAGACCG GGTACACATA 1680CATTTCACAG CCAATCAAGC TATACAAGAA GCTTTCGAGA GAGAAGACCG GGTACACATA 1680

ATCGACCTTG ATATAATGCA AGGTCTTCAA TGGCCCGGTC TTTTCCACAT CTTGGCTTCC 1740ATCGACCTTG ATATAATGCA AGGTCTTCAA TGGCCCGGTC TTTTCCACAT CTTGGCTTCC 1740

AGGCCCGGTG GACCTCCTTA CGTTCGGCTC ACGGGGCTTG GAACCTCGAT GGATGCTCTT 1800AGGCCCGGTG GACCTCCTTA CGTTCGGCTC ACGGGGCTTG GAACCTCGAT GGATGCTCTT 1800

GAAGCAACCG GCAAACGACT ATCCGATTTT GCCGAACGAT TAGGCCTTCC TTTCGAGTTT 1860GAAGCAACCG GCAAACGACT ATCCGATTTT GCCGAACGAT TAGGCCTTCC TTTCGAGTTT 1860

TTACCAGTTG CTGATAAAGT TGGAAACTTA GACCCTGAGA AATTGAATGT GAGCAAAAGA 1920TTACCAGTTG CTGATAAAGT TGGAAACTTA GACCCTGAGA AATTGAATGT GAGCAAAAGA 1920

GAAGCTGTAG CAGTTCATTG GTTGCAACAT TCCCTTTACG ATGTTACTGG CAGCGACCCT 1980GAAGCTGTAG CAGTTCATTG GTTGCAACAT TCCCTTTACG ATGTTACTGG CAGCGACCCT 1980

AATACACTCT CCCTCTTACA AAGGTTGGCT CCAAAGGTGG TGACGGTGGT GGAGCAGGAT 2040AATACACTCT CCCTCTTACA AAGGTTGGCT CCAAAGGTGG TGACGGTGGT GGAGCAGGAT 2040

CTGAGCCACG CGGGTTCATT CCTGGGGAGG TTTGTAGAGG CAATACATTA CTACTCAGCT 2100CTGAGCCACG CGGGTTCATT CCTGGGGAGG TTTGTAGAGG CAATACATTA CTACTCAGCT 2100

CTATTTGACT CACTGGGCGC GTGTTACGGG GAGGAGAGTG AAGAACGACA CGTGGTGGAG 2160CTATTTGACT CACTGGGCGC GTGTTACGGG GAGGAGAGTG AAGAACGACA CGTGGTGGAG 2160

CAACAACTAT TATCAAAGGA GATACGTAAT GTACTAGCCG TAGGAGGTCC ATCAAGGAGC 2220CAACAACTAT TATCAAAGGA GATACGTAAT GTACTAGCCG TAGGAGGTCC ATCAAGGAGC 2220

GGGGATGCTA AATTCAACAA CTGGAGAGAG AAGCTTCAAC AATCTGGATT TAGATCCTTG 2280GGGGATGCTA AATTCAACAA CTGGAGAGAG AAGCTTCAAC AATCTGGATT TAGATCCTTG 2280

TCTCTTGCAG GTAATGCTGC TGCACAAGCC ACTCTTTTAC TCGGAATGTT CCCGTCTCAT 2340TCTCTTGCAG GTAATGCTGC TGCACAAGCC ACTCTTTTAC TCGGAATGTT CCCGTCTCAT 2340

GGATACACTT TGGTGGAGGA TAATGGAACA CTTAAGCTTG GATGGAAAGA TCTTTGCTTG 2400GGATACACTT TGGTGGAGGA TAATGGAACA CTTAAGCTTG GATGGAAAGA TCTTTGCTTG 2400

TTTACTGCTT CTGCATGGAG ACCTAATTCA TTGCATGCTG CACCAGGTTC TCGTCACTTC 2460TTTACTGCTT CTGCATGGAG ACCTAATTCA TTGCATGCTG CACCAGGTTC TCGTCACTTC 2460

TCTCGTCCTA ATATGGATTA A 2481TCTCGTCCTA ATATGGATTAE 2481

{평가}{evaluation}

1. 굴지성 평가 1. Actuation evaluation

실시예 1,2 및 비교예 1,2의 토마토 식물체를 16 개체 아주 심은 뒤 60일이 경과된 후 줄기의 굴지성을 비교하였다. 그 결과 실시예 1,2의 토마토 식물체는 모두 줄기의 굴지성이 양성인 반면에 비교예 1,2의 토마토 식물체는 모두 줄기의 굴지성이 음성인 것으로 나타났다.Sixteen tomato plants of the plants of Examples 1, 2 and Comparative Examples 1 and 2 were thoroughly planted. As a result, all the tomato plants of Examples 1 and 2 were positive for stem roots, whereas the tomato plants of Comparative Examples 1 and 2 were all negative for stem roots.

2. 가축지형(假軸之形, Sympodial) 줄기의 수 및 꽃대의 수 비교 2. Comparison of number of stem and number of peduncle

실시예 1,2 및 비교에 1,2의 토마토 식물체를 16 개체 아주 심은 뒤 60일이 경과된 후의 가축지형 줄기의 수 및 꽃대의 수를 비교하면 다음과 같다. 가축지형의 줄기의 수는 실시예 1,2의 경우 평균 4개였으며, 비교예 1,2의 경우에도 평균 4개로 동일하였다. 반면 꽃대의 수는 실시예 1의 경우 평균 5여개이고 실시예 2는 평균 5여개였으며, 비교예 1은 평균 5여개 비교예 2는 평균 5여개로 동일한 결과를 보였다.The number of stems and the number of peduncles after 60 days after 16 planting of tomato plants of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 were compared as follows. The number of stems of the animal topography was 4 on average in Examples 1 and 2, and 4 on average in Comparative Examples 1 and 2. On the other hand, the number of flower buds was about 5 in the case of Example 1, and about 5 in the case of Example 2, and was about 5 in the Comparative Example 1 and 5 in the Comparative Example 2.

가축지형 줄기의 수 및 꽃대의 수가 많을수록 토마토 식물체당 토마토의 수확량이 증가하므로, 실시예 1,2 및 비교예 1,2의 대략적인 토마토 수확량이 비슷할 것임을 예측할 수 있다.It can be predicted that the tomato yields of tomato plants per plant are increased as the number of stems and the number of stalks are increased, so that the approximate tomato yields of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 will be similar.

3. 종합평가 3. Overall evaluation

실시예 1,2의 토마토 식물체는 비교에 1,2의 토마토 식물체와 비교하였을 때, 토마토의 생산량은 비슷하나 그 줄기의 굴지성이 양성이므로 재배 높이를 달리하여 토마토 식물체를 심음으로써 단위 면적당 토마토의 생산량은 현저히 증가한 것으로 나타났다. Compared to the tomato plants of Examples 1 and 2, the yield of tomato was similar but the stem of the stem was positive. Therefore, by cultivating the tomato plant with different cultivation height, the yield of tomato per unit area Was significantly increased.

또한, 별도의 지주대 없이도 토마토 식물체의 생장이 수월하게 이루어지는 바, 실시예 1,2의 토마토 식물체는 제배 시 기존의 토마토 식물체에 비하여 재배에 요구되는 노동력이 절감되는 효과도 갖춘 것으로 확인되었다.The tomato plants of Examples 1 and 2 were also found to have the effect of reducing the labor required for cultivation compared to the existing tomato plants when cultivating tomato plants.

<110> Wonkwang University Center for Industry-Academy Cooperation <120> Genetically modified tomato plants with a novel growth pattern <130> KL-P-01862 <160> 6 <170> KoPatentIn 3.0 <210> 1 <211> 1143 <212> DNA <213> Lycopersicon esculentum <400> 1 atgaagttac ttggttggat gcatcgtaag tttcgacaga atagcagtga accactaaag 60 gaattttctg taggaaatcc ttgtacttgt cttactgggc agccatcact agatgatata 120 cattgctacc caaagtcaaa tttttacaat aagtctttga gtaaaactca gagagacaat 180 cacttgagaa aatcatttgc tggtctagag gcagcagcaa gggcagatca ttacgatctc 240 gaagaagagt catctgctgc tctttctgag ttgttccatg gattccttgc aattggtata 300 cttggtactg atccccttct tgatgatcct tcaacaccga cattttccat ctctgtggaa 360 aatattgctg aaaaggatac tgaagtgact gaaaatgaac tgaagctgat taatgatgaa 420 ctcgagaagg tgttgggagc tgaagctaaa gatgatactt gtaatctttc ttcaggaaga 480 aacagctatg ttagcactgg aagaagcagt catggtagca ccattacact aagtggaaag 540 caattggaaa gtgcagagaa caatggaaac ggaacaacgg tctgtccact tcagggctat 600 ctatttggat caactgttga gatgcaagag acaacttctg cttctgctaa gaaagaacat 660 aggccttcgc tcggtgagct atttcaaaaa actaaactag cagaagaaaa ctatggacct 720 aaatatcatg agaagcgaac agataaggat tctgataaat ctgctgtgca cctcatgaag 780 aaaatactga agaaaaagat gcttcatgct tcctcccgaa actcagtatc agcttcaggg 840 ggaactgttg attctgtttc agcagagtca aaaccccata agatcctaca aatgttccac 900 agaaaagtcc atcctgagag ctcaatgaag cctgataaat tcttaaaaaa tgagagggca 960 catgaccgtg gaggactatc acttgcacgt gatgatatca caattatccc tcaccatcgc 1020 ctctcaaagg acagcatcaa gggtcagcct atcatgcaac agtccacggt agatggtgat 1080 tcaaatgaaa accgagaatg ctggatcaaa actgatgcag attactttgt gctggagctc 1140 taa 1143 <210> 2 <211> 2481 <212> DNA <213> Lycopersicon esculentum <400> 2 atggccaagg ctttacctgt gagtggtgag aactgcaccg gtgtgaacgt cgtcggtgat 60 agtagtggtg agaagacaag caagcaactt ttccactgtg aaaacggaaa aatggttagg 120 aagagagcgg cgtctgacat ggagatccag accggcgccg gtgaagagca tagatattta 180 cgccggcctg ctatgatagg ggggtctcat tctcaggttg gtgattcaag ggtttgtggt 240 aatagtaatt ttggtcatgg tatgaacagt aatttgacaa cgacgatgac gatgacgact 300 caggtttcta actactccac tatgcaaatg ttaccttctt ccacgaactt gtgcggtgtg 360 acgtcaagag gagggcctgg gattgatacc ggattttcta attcaacccc aaacctaact 420 tacacagacg ccataacatc gcatcatcag ccacaaggta ctcaaaccca gaacaacaac 480 agtcaatccc catctgtttg tgttttctcc ggtctgccgc tttttcctcc agatagaaac 540 cgccaaaaca gtggtttact actgcaacaa cctcctgctg ctgcagcagc tgttgtatct 600 tcacctctta caactggaag aatcgattcc atggaggata gtacgtcggc aacggcatgg 660 attgacagta ttatatagga tttaatcaac agctccgcac aagtatcggt gccccaactc 720 atacagaatg taagggagat tattcaccct tgcaatccgt atctcgcatc tcttctcgag 780 tacaggcttc gctctctcac tagtaataat aatggcggtg ctgatcaaaa tgaccccatg 840 gagtgctgga gaagaaaaga atcgcttccg gcacagctcg ctggtttaca acaggcccaa 900 aataatgcca atttattgca gcacaatatt ttatcccttc ctgattcctc aaataatcaa 960 tacttaaact gggatatagc tttgccaaac agccataacg ctccggtagc gccttctcat 1020 aaccagcacc agcagctagg cggcaataat cctactgcaa cagatctttc atttgttaca 1080 ctttctcctc aagtgcagca gcagcaacaa caacaacaac aagaatctcc ccattctcat 1140 tctcagcaac aggccgcagt agacttagat caacaacaga agcagcagca atcttctagt 1200 tctctatctc caacatcggt agccgacaat agcgccaaaa caaaaacttc aaccccagct 1260 ccaccagttc cgatcaacac gtaccgagaa aaaaaggaag aagaacgaca acagaagagg 1320 gatgaagaag gattacacct tctgaccttg ctattgcaat gtgcagaagc cgtatccgct 1380 gataatttag aagaggcaaa taaaatgcta ttagaagtat ccgaactctc cacaccgttc 1440 ggcacatctg cacagcgtgt tgcagcatat ttctcagaag ccatgtcagc aaggctgttg 1500 aattcatgct taggaatata cgcagcccta ccaatgacca gcgtccccat gctttacaca 1560 cagaaaatgg catctgcttt ccaggtgttt aacggaatca gccctttcat caaattctca 1620 catttcacag ccaatcaagc tatacaagaa gctttcgaga gagaagaccg ggtacacata 1680 atcgaccttg atataatgca aggtcttcaa tggcccggtc ttttccacat cttggcttcc 1740 aggcccggtg gacctcctta cgttcggctc acggggcttg gaacctcgat ggatgctctt 1800 gaagcaaccg gcaaacgact atccgatttt gccgaacgat taggccttcc tttcgagttt 1860 ttaccagttg ctgataaagt tggaaactta gaccctgaga aattgaatgt gagcaaaaga 1920 gaagctgtag cagttcattg gttgcaacat tccctttacg atgttactgg cagcgaccct 1980 aatacactct ccctcttaca aaggttggct ccaaaggtgg tgacggtggt ggagcaggat 2040 ctgagccacg cgggttcatt cctggggagg tttgtagagg caatacatta ctactcagct 2100 ctatttgact cactgggcgc gtgttacggg gaggagagtg aagaacgaca cgtggtggag 2160 caacaactat tatcaaagga gatacgtaat gtactagccg taggaggtcc atcaaggagc 2220 ggggatgcta aattcaacaa ctggagagag aagcttcaac aatctggatt tagatccttg 2280 tctcttgcag gtaatgctgc tgcacaagcc actcttttac tcggaatgtt cccgtctcat 2340 ggatacactt tggtggagga taatggaaca cttaagcttg gatggaaaga tctttgcttg 2400 tttactgctt ctgcatggag acctaattca ttgcatgctg caccaggttc tcgtcacttc 2460 tctcgtccta atatggatta a 2481 <210> 3 <211> 1143 <212> DNA <213> Lycopersicon esculentum <400> 3 atgaagttac ttggttggat gcatcgtaag tttcgacaga atagcagtga accactaaag 60 gaattttctg taggaaatcc ttgtacttgt cttactgggc agccatcact agatgatata 120 cattgctacc caaagtcaaa tttttacaat aagtctttga gtaaaactca gagagacaat 180 cacttgagaa aatcatttgc tggtctagag gcagcagcaa gggcagatca ttacgatctc 240 gaagaagagt catctgctgc tctttctgag ttgttccatg gattccttgc aattggtaca 300 cttggtactg atccccttct tgatgatcct tcaacaccga cattttccat ctctgtggaa 360 aatattgctg aaaaggatac tgaagtgact gaaaatgaac tgaagctgat taatgatgaa 420 ctcgagaagg tgttgggagc tgaagctaaa gatgatactt gtaatctttc ttcaggaaga 480 aacagctatg ttagcactgg aagaagcagt catggtagca ccattacact aagtggaaag 540 caattggaaa gtgcagagaa caatggaaac ggaacaacgg tctgtccact tcagggctat 600 ctatttggat caactgttga gatgcaagag acaacttctg cttctgctaa gaaagaacat 660 aggccttcgc tcggtgagct atttcaaaaa actaaactag cagaagaaaa ctatggacct 720 aaatatcatg agaagcgaac agataaggat tctgataaat ctgctgtgca cctcatgaag 780 aaaatactga agaaaaagat gcttcatgct tcctcccgaa actcagtatc agcttcaggg 840 ggaactgttg attctgtttc agcagagtca aaaccccata agatcctaca aatgttccac 900 agaaaagtcc atcctgagag ctcaatgaag cctgataaat tcttaaaaaa tgagagggca 960 catgaccgtg gaggactatc acttgcacgt gatgatatca caattatccc tcaccatcgc 1020 ctctcaaagg acagcatcaa gggtcagcct atcatgcaac agtccacggt agatggtgat 1080 tcaaatgaaa accgagaatg ctggatcaaa actgatgcag attactttgt gctggagctc 1140 taa 1143 <210> 4 <211> 2481 <212> DNA <213> Lycopersicon esculentum <400> 4 atggccaagg ctttacctgt gagtggtgag aactgcaccg gtgtgaacgt cgtcggtgat 60 agtagtggtg agaagacaag caagcaactt ttccactgtg aaaacggaaa aatggttagg 120 aagagagcgg cgtctgacat ggagatccag accggcgccg gtgaagagca tagatattta 180 cgccggcctg ctatgatagg ggggtctcat tctcaggttg gtgattcaag ggtttgtggt 240 aatagtaatt ttggtcatgg tatgaacagt aatttgacaa cgacgatgac gatgacgact 300 caggtttcta actactccac tatgcaaatg ttaccttctt ccacgaactt gtgcggtgtg 360 acgtcaagag gagggcctgg gattgatacc ggattttcta attcaacccc aaacctaact 420 tacacagacg ccataacatc gcatcatcag ccacaaggta ctcaaaccca gaacaacaac 480 agtcaatccc catctgtttg tgttttctcc ggtctgccgc tttttcctcc agatagaaac 540 cgccaaaaca gtggtttact actgcaacaa cctcctgctg ctgcagcagc tgttgtatct 600 tcacctctta caactggaag aatcgattcc atggaggata gtacgtcggc aacggcatgg 660 attgacagta ttataaagga tttaatcaac agctccgcac aagtatcggt gccccaactc 720 atacagaatg taagggagat tattcaccct tgcaatccgt atctcgcatc tcttctcgag 780 tacaggcttc gctctctcac tagtaataat aatggcggtg ctgatcaaaa tgaccccatg 840 gagtgctgga gaagaaaaga atcgcttccg gcacagctcg ctggtttaca acaggcccaa 900 aataatgcca atttattgca gcacaatatt ttatcccttc ctgattcctc aaataatcaa 960 tacttaaact gggatatagc tttgccaaac agccataacg ctccggtagc gccttctcat 1020 aaccagcacc agcagctagg cggcaataat cctactgcaa cagatctttc atttgttaca 1080 ctttctcctc aagtgcagca gcagcaacaa caacaacaac aagaatctcc ccattctcat 1140 tctcagcaac aggccgcagt agacttagat caacaacaga agcagcagca atcttctagt 1200 tctctatctc caacatcggt agccgacaat agcgccaaaa caaaaacttc aaccccagct 1260 ccaccagttc cgatcaacac gtaccgagaa aaaaaggaag aagaacgaca acagaagagg 1320 gatgaagaag gattacacct tctgaccttg ctattgcaat gtgcagaagc cgtatccgct 1380 gataatttag aagaggcaaa taaaatgcta ttagaagtat ccgaactctc cacaccgttc 1440 ggcacatctg cacagcgtgt tgcagcatat ttctcagaag ccatgtcagc aaggctgttg 1500 aattcatgct taggaatata cgcagcccta ccaatgacca gcgtccccat gctttacaca 1560 cagaaaatgg catctgcttt ccaggtgttt aacggaatca gccctttcat caaattctca 1620 catttcacag ccaatcaagc tatacaagaa gctttcgaga gagaagaccg ggtacacata 1680 atcgaccttg atataatgca aggtcttcaa tggcccggtc ttttccacat cttggcttcc 1740 aggcccggtg gacctcctta cgttcggctc acggggcttg gaacctcgat ggatgctctt 1800 gaagcaaccg gcaaacgact atccgatttt gccgaacgat taggccttcc tttcgagttt 1860 ttaccagttg ctgataaagt tggaaactta gaccctgaga aattgaatgt gagcaaaaga 1920 gaagctgtag cagttcattg gttgcaacat tccctttacg atgttactgg cagcgaccct 1980 aatacactct ccctcttaca aaggttggct ccaaaggtgg tgacggtggt ggagcaggat 2040 ctgagccacg cgggttcatt cctggggagg tttgtagagg caatacatta ctactcagct 2100 ctatttgact cactgggcgc gtgttacggg gaggagagtg aagaacgaca cgtggtggag 2160 caacaactat tatcaaagga gatacgtaat gtactagccg taggaggtcc atcaaggagc 2220 ggggatgcta aattcaacaa ctggagagag aagcttcaac aatctggatt tagatccttg 2280 tctcttgcag gtaatgctgc tgcacaagcc actcttttac tcggaatgtt cccgtctcat 2340 ggatacactt tggtggagga taatggaaca cttaagcttg gatggaaaga tctttgcttg 2400 tttactgctt ctgcatggag acctaattca ttgcatgctg caccaggttc tcgtcacttc 2460 tctcgtccta atatggatta a 2481 <210> 5 <211> 380 <212> PRT <213> Lycopersicon esculentum <400> 5 Met Lys Leu Leu Gly Trp Met His Arg Lys Phe Arg Gln Asn Ser Ser 1 5 10 15 Glu Pro Leu Lys Glu Phe Ser Val Gly Asn Pro Cys Thr Cys Leu Thr 20 25 30 Gly Gln Pro Ser Leu Asp Asp Ile His Cys Tyr Pro Lys Ser Asn Phe 35 40 45 Tyr Asn Lys Ser Leu Ser Lys Thr Gln Arg Asp Asn His Leu Arg Lys 50 55 60 Ser Phe Ala Gly Leu Glu Ala Ala Ala Arg Ala Asp His Tyr Asp Leu 65 70 75 80 Glu Glu Glu Ser Ser Ala Ala Leu Ser Glu Leu Phe His Gly Phe Leu 85 90 95 Ala Ile Gly Ile Leu Gly Thr Asp Pro Leu Leu Asp Asp Pro Ser Thr 100 105 110 Pro Thr Phe Ser Ile Ser Val Glu Asn Ile Ala Glu Lys Asp Thr Glu 115 120 125 Val Thr Glu Asn Glu Leu Lys Leu Ile Asn Asp Glu Leu Glu Lys Val 130 135 140 Leu Gly Ala Glu Ala Lys Asp Asp Thr Cys Asn Leu Ser Ser Gly Arg 145 150 155 160 Asn Ser Tyr Val Ser Thr Gly Arg Ser Ser His Gly Ser Thr Ile Thr 165 170 175 Leu Ser Gly Lys Gln Leu Glu Ser Ala Glu Asn Asn Gly Asn Gly Thr 180 185 190 Thr Val Cys Pro Leu Gln Gly Tyr Leu Phe Gly Ser Thr Val Glu Met 195 200 205 Gln Glu Thr Thr Ser Ala Ser Ala Lys Lys Glu His Arg Pro Ser Leu 210 215 220 Gly Glu Leu Phe Gln Lys Thr Lys Leu Ala Glu Glu Asn Tyr Gly Pro 225 230 235 240 Lys Tyr His Glu Lys Arg Thr Asp Lys Asp Ser Asp Lys Ser Ala Val 245 250 255 His Leu Met Lys Lys Ile Leu Lys Lys Lys Met Leu His Ala Ser Ser 260 265 270 Arg Asn Ser Val Ser Ala Ser Gly Gly Thr Val Asp Ser Val Ser Ala 275 280 285 Glu Ser Lys Pro His Lys Ile Leu Gln Met Phe His Arg Lys Val His 290 295 300 Pro Glu Ser Ser Met Lys Pro Asp Lys Phe Leu Lys Asn Glu Arg Ala 305 310 315 320 His Asp Arg Gly Gly Leu Ser Leu Ala Arg Asp Asp Ile Thr Ile Ile 325 330 335 Pro His His Arg Leu Ser Lys Asp Ser Ile Lys Gly Gln Pro Ile Met 340 345 350 Gln Gln Ser Thr Val Asp Gly Asp Ser Asn Glu Asn Arg Glu Cys Trp 355 360 365 Ile Lys Thr Asp Ala Asp Tyr Phe Val Leu Glu Leu 370 375 380 <210> 6 <211> 225 <212> PRT <213> Lycopersicon esculentum <400> 6 Met Ala Lys Ala Leu Pro Val Ser Gly Glu Asn Cys Thr Gly Val Asn 1 5 10 15 Val Val Gly Asp Ser Ser Gly Glu Lys Thr Ser Lys Gln Leu Phe His 20 25 30 Cys Glu Asn Gly Lys Met Val Arg Lys Arg Ala Ala Ser Asp Met Glu 35 40 45 Ile Gln Thr Gly Ala Gly Glu Glu His Arg Tyr Leu Arg Arg Pro Ala 50 55 60 Met Ile Gly Gly Ser His Ser Gln Val Gly Asp Ser Arg Val Cys Gly 65 70 75 80 Asn Ser Asn Phe Gly His Gly Met Asn Ser Asn Leu Thr Thr Thr Met 85 90 95 Thr Met Thr Thr Gln Val Ser Asn Tyr Ser Thr Met Gln Met Leu Pro 100 105 110 Ser Ser Thr Asn Leu Cys Gly Val Thr Ser Arg Gly Gly Pro Gly Ile 115 120 125 Asp Thr Gly Phe Ser Asn Ser Thr Pro Asn Leu Thr Tyr Thr Asp Ala 130 135 140 Ile Thr Ser His His Gln Pro Gln Gly Thr Gln Thr Gln Asn Asn Asn 145 150 155 160 Ser Gln Ser Pro Ser Val Cys Val Phe Ser Gly Leu Pro Leu Phe Pro 165 170 175 Pro Asp Arg Asn Arg Gln Asn Ser Gly Leu Leu Leu Gln Gln Pro Pro 180 185 190 Ala Ala Ala Ala Ala Val Val Ser Ser Pro Leu Thr Thr Gly Arg Ile 195 200 205 Asp Ser Met Glu Asp Ser Thr Ser Ala Thr Ala Trp Ile Asp Ser Ile 210 215 220 Ile 225 <110> Wonkwang University Center for Industry-Academy Cooperation <120> Genetically modified tomato plants with a novel growth pattern &Lt; 130 > KL-P-01862 <160> 6 <170> KoPatentin 3.0 <210> 1 <211> 1143 <212> DNA <213> Lycopersicon esculentum <400> 1 atgaagttac ttggttggat gcatcgtaag tttcgacaga atagcagtga accactaaag 60 gaattttctg taggaaatcc ttgtacttgt cttactgggc agccatcact agatgatata 120 cattgctacc caaagtcaaa tttttacaat aagtctttga gtaaaactca gagagacaat 180 cacttgagaa aatcatttgc tggtctagag gcagcagcaa gggcagatca ttacgatctc 240 gaagaagagt catctgctgc tctttctgag ttgttccatg gattccttgc aattggtata 300 cttggtactg atccccttct tgatgatcct tcaacaccga cattttccat ctctgtggaa 360 aatattgctg aaaaggatac tgaagtgact gaaaatgaac tgaagctgat taatgatgaa 420 ctcgagaagg tgttgggagc tgaagctaaa gatgatactt gtaatctttc ttcaggaaga 480 aagactatg ttagcactgg aagaagcagt catggtagca ccattacact aagtggaaag 540 caattggaaa gtgcagagaa caatggaaac ggaacaacgg tctgtccact tcagggctat 600 ctatttggat caactgttga gatgcaagag acaacttctg cttctgctaa gaaagaacat 660 aggccttcgc tcggtgagct atttcaaaaa actaaactag cagaagaaaa ctatggacct 720 cctcatgaag 780 aaaatactga agaaaaagat gcttcatgct tcctcccgaa actcagtatc agcttcaggg 840 ggaactgttg attctgtttc agcagagtca aaaccccata agatcctaca aatgttccac 900 agaaaagtcc atcctgagag ctcaatgaag cctgataaat tcttaaaaaa tgagagggca 960 catgaccgtg gaggactatc acttgcacgt gatgatatca caattatccc tcaccatcgc 1020 ctctcaaagg acagcatcaa gggtcagcct atcatgcaac agtccacggt agatggtgat 1080 tcaaatgaaa accgagaatg ctggatcaaa actgatgcag attactttgt gctggagctc 1140 taa 1143 <210> 2 <211> 2481 <212> DNA <213> Lycopersicon esculentum <400> 2 atggccaagg ctttacctgt gagtggtgag aactgcaccg gtgtgaacgt cgtcggtgat 60 agtagtggtg agaagacaag caagcaactt ttccactgtg aaaacggaaa aatggttagg 120 aagagagcgg cgtctgacat ggagatccag accggcgccg gtgaagagca tagatattta 180 cgccggcctg ctatgatagg ggggtctcat tctcaggttg gtgattcaag ggtttgtggt 240 aatagtaatt ttggtcatgg tatgaacagt aatttgacaa cgacgatgac gatgacgact 300 caggtttcta actactccac tatgcaaatg ttaccttctt ccacgaactt gtgcggtgtg 360 acgtcaagag gagggcctgg gattgatacc ggattttcta attcaacccc aaacctaact 420 tacacagacg ccataacatc gcatcatcag ccacaaggta ctcaaaccca gaacaacaac 480 agtcaatccc catctgtttg tgttttctcc ggtctgccgc tttttcctcc agatagaaac 540 cgccaaaaca gtggtttact actgcaacaa cctcctgctg ctgcagcagc tgttgtatct 600 aacggcatgg attgacagta ttatatagga tttaatcaac agctccgcac aagtatcggt gccccaactc 720 atacagaatg taagggagat tattcaccct tgcaatccgt atctcgcatc tcttctcgag 780 tacaggcttc gctctctcac tagtaataat aatggcggtg ctgatcaaaa tgaccccatg 840 gagtgctgga gaagaaaaga atcgcttccg gcacagctcg ctggtttaca acaggcccaa 900 aataatgcca atttattgca gcacaatatt ttatcccttc ctgattcctc aaataatcaa 960 tacttaaact gggatatagc tttgccaaac agccataacg ctccggtagc gccttctcat 1020 aaccagcacc agcagctagg cggcaataat cctactgcaa cagatctttc atttgttaca 1080 ctttctcctc aagtgcagca gcagcaacaa caacaacaac aagaatctcc ccattctcat 1140 tctcagcaac aggccgcagt agacttagat caacaacaga agcagcagca atcttctagt 1200 tctctatctc caacatcggt agccgacaat agcgccaaaa caaaaacttc aaccccagct 1260 ccaccagttc cgatcaacac gtaccgagaa aaaaaggaag aagaacgaca acagaagagg 1320 gatgaagaag gattacacct tctgaccttg ctattgcaat gtgcagaagc cgtatccgct 1380 gataatttag aagaggcaaa taaaatgcta ttagaagtat ccgaactctc cacaccgttc 1440 ggcacatctg cacagcgtgt tgcagcatat ttctcagaag ccatgtcagc aaggctgttg 1500 aattcatgct taggaatata cgcagcccta ccaatgacca gcgtccccat gctttacaca 1560 cagaaaatgg catctgcttt ccaggtgttt aacggaatca gccctttcat caaattctca 1620 catttcacag ccaatcaagc tatacaagaa gctttcgaga gagaagaccg ggtacacata 1680 atcgaccttg atataatgca aggtcttcaa tggcccggtc ttttccacat cttggcttcc 1740 aggcccggtg gacctcctta cgttcggctc acggggcttg gaacctcgat ggatgctctt 1800 gaagcaaccg gcaaacgact atccgatttt gccgaacgat taggccttcc tttcgagttt 1860 ttaccagttg ctgataaagt tggaaactta gaccctgaga aattgaatgt gagcaaaaga 1920 gaagctgtag cagttcattg gttgcaacat tccctttacg atgttactgg cagcgaccct 1980 aatacactct ccctcttaca aaggttggct ccaaaggtgg tgacggtggt ggagcaggat 2040 ctgagccacg cgggttcatt cctggggagg tttgtagagg caatacatta ctactcagct 2100 ctatttgact cactgggcgc gtgttacggg gaggagagtg aagaacgaca cgtggtggag 2160 caacaactat tatcaaagga gatacgtaat gtactagccg taggaggtcc atcaaggagc 2220 ggggatgcta aattcaacaa ctggagagag aagcttcaac aatctggatt tagatccttg 2280 tctcttgcag gtaatgctgc tgcacaagcc actcttttac tcggaatgtt cccgtctcat 2340 ggatacactt tggtggagga taatggaaca cttaagcttg gatggaaaga tctttgcttg 2400 tttactgctt ctgcatggag acctaattca ttgcatgctg caccaggttc tcgtcacttc 2460 tctcgtccta atatggatta a 2481 <210> 3 <211> 1143 <212> DNA <213> Lycopersicon esculentum <400> 3 atgaagttac ttggttggat gcatcgtaag tttcgacaga atagcagtga accactaaag 60 gaattttctg taggaaatcc ttgtacttgt cttactgggc agccatcact agatgatata 120 cattgctacc caaagtcaaa tttttacaat aagtctttga gtaaaactca gagagacaat 180 cacttgagaa aatcatttgc tggtctagag gcagcagcaa gggcagatca ttacgatctc 240 gaagaagagt catctgctgc tctttctgag ttgttccatg gattccttgc aattggtaca 300 cttggtactg atccccttct tgatgatcct tcaacaccga cattttccat ctctgtggaa 360 aatattgctg aaaaggatac tgaagtgact gaaaatgaac tgaagctgat taatgatgaa 420 ctcgagaagg tgttgggagc tgaagctaaa gatgatactt gtaatctttc ttcaggaaga 480 aagactatg ttagcactgg aagaagcagt catggtagca ccattacact aagtggaaag 540 caattggaaa gtgcagagaa caatggaaac ggaacaacgg tctgtccact tcagggctat 600 ctatttggat caactgttga gatgcaagag acaacttctg cttctgctaa gaaagaacat 660 aggccttcgc tcggtgagct atttcaaaaa actaaactag cagaagaaaa ctatggacct 720 cctcatgaag 780 aaaatactga agaaaaagat gcttcatgct tcctcccgaa actcagtatc agcttcaggg 840 ggaactgttg attctgtttc agcagagtca aaaccccata agatcctaca aatgttccac 900 agaaaagtcc atcctgagag ctcaatgaag cctgataaat tcttaaaaaa tgagagggca 960 catgaccgtg gaggactatc acttgcacgt gatgatatca caattatccc tcaccatcgc 1020 ctctcaaagg acagcatcaa gggtcagcct atcatgcaac agtccacggt agatggtgat 1080 tcaaatgaaa accgagaatg ctggatcaaa actgatgcag attactttgt gctggagctc 1140 taa 1143 <210> 4 <211> 2481 <212> DNA <213> Lycopersicon esculentum <400> 4 atggccaagg ctttacctgt gagtggtgag aactgcaccg gtgtgaacgt cgtcggtgat 60 agtagtggtg agaagacaag caagcaactt ttccactgtg aaaacggaaa aatggttagg 120 aagagagcgg cgtctgacat ggagatccag accggcgccg gtgaagagca tagatattta 180 cgccggcctg ctatgatagg ggggtctcat tctcaggttg gtgattcaag ggtttgtggt 240 aatagtaatt ttggtcatgg tatgaacagt aatttgacaa cgacgatgac gatgacgact 300 caggtttcta actactccac tatgcaaatg ttaccttctt ccacgaactt gtgcggtgtg 360 acgtcaagag gagggcctgg gattgatacc ggattttcta attcaacccc aaacctaact 420 tacacagacg ccataacatc gcatcatcag ccacaaggta ctcaaaccca gaacaacaac 480 agtcaatccc catctgtttg tgttttctcc ggtctgccgc tttttcctcc agatagaaac 540 cgccaaaaca gtggtttact actgcaacaa cctcctgctg ctgcagcagc tgttgtatct 600 aacggcatgg attgacagta ttataaagga tttaatcaac agctccgcac aagtatcggt gccccaactc 720 atacagaatg taagggagat tattcaccct tgcaatccgt atctcgcatc tcttctcgag 780 tacaggcttc gctctctcac tagtaataat aatggcggtg ctgatcaaaa tgaccccatg 840 gagtgctgga gaagaaaaga atcgcttccg gcacagctcg ctggtttaca acaggcccaa 900 aataatgcca atttattgca gcacaatatt ttatcccttc ctgattcctc aaataatcaa 960 tacttaaact gggatatagc tttgccaaac agccataacg ctccggtagc gccttctcat 1020 aaccagcacc agcagctagg cggcaataat cctactgcaa cagatctttc atttgttaca 1080 ctttctcctc aagtgcagca gcagcaacaa caacaacaac aagaatctcc ccattctcat 1140 tctcagcaac aggccgcagt agacttagat caacaacaga agcagcagca atcttctagt 1200 tctctatctc caacatcggt agccgacaat agcgccaaaa caaaaacttc aaccccagct 1260 ccaccagttc cgatcaacac gtaccgagaa aaaaaggaag aagaacgaca acagaagagg 1320 gatgaagaag gattacacct tctgaccttg ctattgcaat gtgcagaagc cgtatccgct 1380 gataatttag aagaggcaaa taaaatgcta ttagaagtat ccgaactctc cacaccgttc 1440 ggcacatctg cacagcgtgt tgcagcatat ttctcagaag ccatgtcagc aaggctgttg 1500 aattcatgct taggaatata cgcagcccta ccaatgacca gcgtccccat gctttacaca 1560 cagaaaatgg catctgcttt ccaggtgttt aacggaatca gccctttcat caaattctca 1620 catttcacag ccaatcaagc tatacaagaa gctttcgaga gagaagaccg ggtacacata 1680 atcgaccttg atataatgca aggtcttcaa tggcccggtc ttttccacat cttggcttcc 1740 aggcccggtg gacctcctta cgttcggctc acggggcttg gaacctcgat ggatgctctt 1800 gaagcaaccg gcaaacgact atccgatttt gccgaacgat taggccttcc tttcgagttt 1860 ttaccagttg ctgataaagt tggaaactta gaccctgaga aattgaatgt gagcaaaaga 1920 gaagctgtag cagttcattg gttgcaacat tccctttacg atgttactgg cagcgaccct 1980 aatacactct ccctcttaca aaggttggct ccaaaggtgg tgacggtggt ggagcaggat 2040 ctgagccacg cgggttcatt cctggggagg tttgtagagg caatacatta ctactcagct 2100 ctatttgact cactgggcgc gtgttacggg gaggagagtg aagaacgaca cgtggtggag 2160 caacaactat tatcaaagga gatacgtaat gtactagccg taggaggtcc atcaaggagc 2220 ggggatgcta aattcaacaa ctggagagag aagcttcaac aatctggatt tagatccttg 2280 tctcttgcag gtaatgctgc tgcacaagcc actcttttac tcggaatgtt cccgtctcat 2340 ggatacactt tggtggagga taatggaaca cttaagcttg gatggaaaga tctttgcttg 2400 tttactgctt ctgcatggag acctaattca ttgcatgctg caccaggttc tcgtcacttc 2460 tctcgtccta atatggatta a 2481 <210> 5 <211> 380 <212> PRT <213> Lycopersicon esculentum <400> 5 Met Lys Leu Leu Gly Trp Met His Arg Lys Phe Arg Gln Asn Ser Ser   1 5 10 15 Glu Pro Leu Lys Glu Phe Ser Val Gly Asn Pro Cys Thr Cys Leu Thr              20 25 30 Gly Gln Pro Ser Leu Asp Asp Ile His Cys Tyr Pro Lys Ser Asn Phe          35 40 45 Tyr Asn Lys Ser Leu Ser Lys Thr Gln Arg Asp Asn His Leu Arg Lys      50 55 60 Ser Phe Ala Gly Leu Glu Ala Ala Ala Arg Ala Asp His Tyr Asp Leu  65 70 75 80 Glu Glu Ser Ser Ala Ala Leu Ser Glu Leu Phe His Gly Phe Leu                  85 90 95 Ala Ile Gly Ile Leu Gly Thr Asp Pro Leu Leu Asp Asp Pro Ser Thr             100 105 110 Pro Thr Phe Ser Ile Ser Val Glu Asn Ile Ala Glu Lys Asp Thr Glu         115 120 125 Val Thr Glu Asn Glu Leu Lys Leu Ile Asn Asp Glu Leu Glu Lys Val     130 135 140 Leu Gly Ala Glu Ala Lys Asp Asp Thr Cys Asn Leu Ser Ser Gly Arg 145 150 155 160 Asn Ser Tyr Val Ser Thr Gly Arg Ser Ser His Gly Ser Thr Ile Thr                 165 170 175 Leu Ser Gly Lys Gln Leu Glu Ser Ala Glu Asn Asn Gly Asn Gly Thr             180 185 190 Thr Val Cys Pro Leu Gln Gly Tyr Leu Phe Gly Ser Thr Val Glu Met         195 200 205 Gln Glu Thr Thr Ser Ala Ser Ala Lys Lys Glu His Arg Pro Ser Leu     210 215 220 Gly Glu Leu Phe Gln Lys Thr Lys Leu Ala Glu Glu Asn Tyr Gly Pro 225 230 235 240 Lys Tyr His Glu Lys Arg Thr Asp Lys Asp Ser Asp Lys Ser Ala Val                 245 250 255 His Leu Met Lys Lys Ile Leu Lys Lys Lys Met Leu His Ala Ser Ser             260 265 270 Arg Asn Ser Val Ser Ala Ser Gly Gly Thr Val Asp Ser Val Ser Ala         275 280 285 Glu Ser Lys Pro His Lys Ile Leu Gln Met Phe His Arg Lys Val His     290 295 300 Pro Glu Ser Ser Lys Pro Asp Lys Phe Leu Lys Asn Glu Arg Ala 305 310 315 320 His Asp Arg Gly Gly Leu Ser Leu Ala Arg Asp Asp Ile Thr Ile Ile                 325 330 335 Pro His His Arg Leu Ser Lys Asp Ser Ile Lys Gly Gln Pro Ile Met             340 345 350 Gln Gln Ser Thr Val Asp Gly Asp Ser Asn Glu Asn Arg Glu Cys Trp         355 360 365 Ile Lys Thr Asp Ala Asp Tyr Phe Val Leu Glu Leu     370 375 380 <210> 6 <211> 225 <212> PRT <213> Lycopersicon esculentum <400> 6 Met Ala Lys Ala Leu Pro Val Ser Gly Glu Asn Cys Thr Gly Val Asn   1 5 10 15 Val Val Gly Asp Ser Ser Gly Glu Lys Thr Ser Lys Gln Leu Phe His              20 25 30 Cys Glu Asn Gly Lys Met Val Arg Lys Arg Ala Ala Ser Asp Met Glu          35 40 45 Ile Gln Thr Gly Ala Gly Glu Glu His Arg Tyr Leu Arg Arg Pro Ala      50 55 60 Met Ile Gly Gly Ser His Ser Gln Val Gly Asp Ser Arg Val Cys Gly  65 70 75 80 Asn Ser Asn Phe Gly His Gly Met Asn Ser Asn Leu Thr Thr Thr Met                  85 90 95 Thr Met Thr Thr Gln Val Ser Asn Tyr Ser Thr Met Gln Met Leu Pro             100 105 110 Ser Ser Thr Asn Leu Cys Gly Val Thr Ser Arg Gly Gly Pro Gly Ile         115 120 125 Asp Thr Gly Phe Ser Asn Ser Thr Pro Asn Leu Thr Tyr Thr Asp Ala     130 135 140 Ile Thr Ser His His Gln Pro Gln Gly Thr Gln Thr Gln Asn Asn Asn 145 150 155 160 Ser Gln Ser Ser Val Cys Val Phe Ser Gly Leu Pro Leu Phe Pro                 165 170 175 Pro Asp Arg Asn Arg Gln Asn Ser Gly Leu Leu Leu Gln Gln Pro Pro             180 185 190 Ala Ala Ala Ala Ala Val Ser Ser Ser Le Le Thr Thr Gly Arg Ile         195 200 205 Asp Ser Met Glu Asp Ser Thr Ser Ala Thr Ala Trp Ile Asp Ser Ile     210 215 220 Ile 225

Claims (9)

유전적으로 변형된 토마토 식물체에 있어서,
상기 유전적으로 변형된 토마토 식물체는 서열식별번호: 1의 염기서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 유전적으로 변형된 토마토 식물체.
For genetically modified tomato plants,
Wherein the genetically modified tomato plant comprises the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1.
유전적으로 변형된 토마토 식물체에 있어서,
상기 유전적으로 변형된 토마토 식물체는 서열식별번호: 3의 염기서열 중 299번째 염기가 C에서 T로 치환된 것을 특징으로 하는 유전적으로 변형된 토마토 식물체.
For genetically modified tomato plants,
Wherein the genetically modified tomato plant is characterized in that the 299th base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3 is substituted by C to T.
유전적으로 변형된 토마토 식물체에 있어서,
상기 유전적으로 변형된 토마토 식물체는 서열식별번호: 5의 폴리펩타이드를 암호화하는 염기서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 유전적으로 변형된 토마토 식물체.
For genetically modified tomato plants,
Wherein the genetically modified tomato plant comprises a nucleotide sequence encoding a polypeptide of SEQ ID NO: 5.
유전적으로 변형된 토마토 식물체에 있어서,
상기 유전적으로 변형된 토마토 식물체는 서열식별번호: 2의 염기서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 유전적으로 변형된 토마토 식물체.
For genetically modified tomato plants,
Wherein the genetically modified tomato plant comprises the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2.
유전적으로 변형된 토마토 식물체에 있어서,
상기 유전적으로 변형된 토마토 식물체는 서열식별번호: 4의 염기서열 중 676번째 염기가 A에서 T로 치환된 것을 특징으로 하는 유전적으로 변형된 토마토 식물체.
For genetically modified tomato plants,
Wherein the genetically modified tomato plant is characterized in that the 676th base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4 is substituted by A to T.
유전적으로 변형된 토마토 식물체에 있어서,
상기 유전적으로 변형된 토마토 식물체는 서열식별번호: 6의 폴리펩타이드를 암호화하는 염기서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 유전적으로 변형된 토마토 식물체.
For genetically modified tomato plants,
Wherein said genetically modified tomato plant comprises a nucleotide sequence encoding a polypeptide of SEQ ID NO: 6.
제 1항 및 제 4항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 유전적으로 변형된 토마토 식물체는 순종인 것을 특징으로 하는 유전적으로 변형된 토마토 식물체.
5. The method according to any one of claims 1 to 4,
Wherein the genetically modified tomato plant is a genetically modified tomato plant.
제 1항 및 제 4항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 유전적으로 변형된 토마토 식물체는 근친교배종인 것을 특징으로 하는 유전적으로 변형된 토마토 식물체.
5. The method according to any one of claims 1 to 4,
Wherein the genetically modified tomato plant is an inbreeding hybrid.
제 1항 및 제 4항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 유전적으로 변형된 토마토 식물체는 잡종인 것을 특징으로 하는 유전적으로 변형된 토마토 식물체.
5. The method according to any one of claims 1 to 4,
Wherein the genetically modified tomato plant is a hybrid.
KR1020170139538A 2017-10-25 2017-10-25 Genetically modified tomato plants with a novel growth pattern KR102034932B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020170139538A KR102034932B1 (en) 2017-10-25 2017-10-25 Genetically modified tomato plants with a novel growth pattern

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020170139538A KR102034932B1 (en) 2017-10-25 2017-10-25 Genetically modified tomato plants with a novel growth pattern

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020190127034A Division KR102101128B1 (en) 2019-10-14 2019-10-14 Genetically modified tomato plants with a novel growth pattern

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20190046218A true KR20190046218A (en) 2019-05-07
KR102034932B1 KR102034932B1 (en) 2019-10-21

Family

ID=66655910

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020170139538A KR102034932B1 (en) 2017-10-25 2017-10-25 Genetically modified tomato plants with a novel growth pattern

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR102034932B1 (en)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5333409A (en) 1992-12-15 1994-08-02 Mendes Frank P Hanging pot for growing plants
US20020032917A1 (en) * 1996-04-26 2002-03-14 Philip N. Benfey Scarecrow gene, promoter and uses thereof

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5333409A (en) 1992-12-15 1994-08-02 Mendes Frank P Hanging pot for growing plants
US20020032917A1 (en) * 1996-04-26 2002-03-14 Philip N. Benfey Scarecrow gene, promoter and uses thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
The Plant Journal (1998) 14(4), 425-430 *

Also Published As

Publication number Publication date
KR102034932B1 (en) 2019-10-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liu et al. Genetic regulation of shoot architecture in cucumber
Torregrosa et al. The microvine, a model for studies in grapevine physiology and genetics
EA025000B1 (en) Drought tolerant plants
KR20120102568A (en) Tomato plants resulting from the introgression of a trait from solanum pennellii into s. lycopersicum and having an increased yield
JP5259717B2 (en) Promoter sequences and gene constructs for increasing tomato yield
CN114144058B (en) Brassica plants resistant to downy mildew
CN113430221A (en) Application of tomato WRKY37 protein in regulation of leaf senescence resistance of tomatoes and improvement of tomato yield
CN114990139A (en) Application of CsHLS1 gene or protein coded by same in regulation and control of organ size of cucumber plant
CN105949291B (en) Rice MIS1 albumen and its encoding gene and application
CN112575001A (en) Application of GmLCL3 gene in regulating soybean photoperiod and flowering time and improving soybean yield
CN108347892A (en) Non-transgenic haploid inducing line in Curcurbitaceae
JP2011507508A (en) How to improve the yield of cucumber plants
KR102101128B1 (en) Genetically modified tomato plants with a novel growth pattern
Bala et al. Self-incompatibility: a targeted, unexplored pre-fertilization barrier in flower crops of Asteraceae
KR20190046218A (en) Genetically modified tomato plants with a novel growth pattern
CA3121350A1 (en) Solanaceous plant capable of stenospermocarpic fruit formation
RU2017142616A (en) INTROGRESSION QTL CROP IN PLANTS CUCUMIS SATIVUS
US9725712B2 (en) Tomato with improved shelf-life
Kim et al. CAPS marker linked to tomato hypocotyl pigmentation
KR101983902B1 (en) A Novel mutant tomato plants with modified determinate shoot architecture
Duan et al. Genetic analysis and gene mapping of leafy head (lhd), a mutant blocking the differentiation of rachis branches in rice (Oryza sativa L.)
CN108586595A (en) Rice MIS2 genes and its coding albumen and application
KR102010726B1 (en) A Novel mutant tomato plants with modified determinate shoot architecture
KR102010727B1 (en) A Novel mutant tomato plants with modified determinate shoot architecture
US11492634B2 (en) Tomato plant producing fruits with anthocyanins

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
A107 Divisional application of patent
GRNT Written decision to grant