KR20190043885A - Composition for prevention or treatment of diabetes mellitus and obesity with Lactobacillus sakei Probio-65 or extracts thereof - Google Patents
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Abstract
본 발명은 락토바실러스 사케이 Probio-65를 유효성분으로 포함하는 당뇨병 및 비만의 예방 또는 치료용 조성물을 제공한다. 본 발명은 부작용이 없고, 항당뇨 효능을 가질뿐만 아니라 지질대사 및 당 대사를 개선하여 비만의 예방 또는 치료가 가능한 락토바실러스 사케이 Probio-65 또는 그의 추출물을 포함하는 당뇨병 또는 비만의 예방 또는 치료용 조성물을 제공하는 발명의 효과를 가진다.The present invention provides a composition for preventing or treating diabetes and obesity comprising Lactobacillus casei Probio-65 as an active ingredient. The present invention relates to a method for preventing or treating diabetes or obesity comprising Lactobacillus casei Probio-65 or an extract thereof, which has no side effects and is capable of preventing or treating obesity by improving lipid metabolism and glucose metabolism as well as having anti- The present invention has the effect of providing the composition.
Description
본 발명은 락토바실러스 사케이 Probio-65 또는 그의 추출물을 포함하는 당뇨병 또는 비만의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 부작용이 없고, 항당뇨 효능을 가질뿐만 아니라 지질대사 및 당 대사를 개선하여 비만의 예방 또는 치료가 가능한 락토바실러스 사케이 Probio-65 또는 그의 추출물을 포함하는 당뇨병 또는 비만의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다The present invention relates to a composition for preventing or treating diabetes or obesity, which comprises Lactobacillus casei Probio-65 or an extract thereof. More specifically, the present invention relates to a composition for prevention or treatment of diabetes or obesity, which has no side effects and has lipid metabolism and glucose metabolism And a composition for preventing or treating diabetes or obesity comprising Lactobacillus casei Probio-65 or an extract thereof capable of improving or treating obesity
락토바실러스 사케이 Probio-65(Lactobacillus sakei Probio-65)는 한국인들이 수백년간 섭취하여 안전성이 전통적으로 확보된 발효식품인 김치에서 분리된 균주로, 내산성, 내담즙성, 항생제 저항성을 나타내고, 동물체의 체내 및 장내에서 유해한 병원성 미생물의 생육을 억제하고, 면역증진 활성을 나타내며, 특히 아토피성 피부염 병변의 질병악화인자로 알려진 스타필로코커스 아우레우스(Staphylococcus aureus)의 생육을 억제하여 아토피성 피부염의 치료 또는 예방에 효과적이고, 알레르기 관련 질환의 치료 또는 예방에도 효과적이며, 장내 유해 미생물의 이상 증식을 억제하여 장내 미생물 균총을 안정화시키는 효능을 가진다. 본 발명자는 대한민국 등록특허 제10-0479719호의 발명자로 상기 락토바실러스 사케이 Probio-65 및 그 조성물을 제안한 바 있다.Lactobacillus sakei Probio-65 (Lactobacillus sakei Probio-65) is a strain isolated from kimchi, which is a fermented food traditionally secured by Koreans for hundreds of years, exhibiting acid resistance, biliary and antibiotic resistance, Inhibits the growth of harmful pathogenic microorganisms in the body and intestines, exhibits immunity-enhancing activity, and particularly inhibits the growth of Staphylococcus aureus, which is known as a disease-exacerbating factor of atopic dermatitis lesions, to treat atopic dermatitis Or prophylaxis of allergy-related diseases, and has an effect of inhibiting abnormal proliferation of intestinal harmful microorganisms and stabilizing intestinal microflora. The inventors of the present invention have proposed Lactobacillus casei Probio-65 and its composition as an inventor of Korean Patent No. 10-0479719.
본 발명자는 락토바실러스 사케이 Probio-65의 기타 효능과 관련하여 연구를 진행하던 중 락토바실러스 사케이 Probio-65 또는 그의 추출물이 당뇨병 또는 비만의 예방 또는 치료용 조성물로 사용 가능하다는 것을 발견하였다.The present inventor has found that Lactobacillus casei Probio-65 or an extract thereof can be used as a composition for the prevention or treatment of diabetes or obesity while conducting research on other efficacy of Lactobacillus casei Probio-65.
당뇨병(Diabetic mellitus)은 고혈당 수치가 장기간 지속되는 대사 질환을 의미하는 대표적인 성인성 질환으로 고혈당 증상으로는 갈증과 배고픔이 심해지고 소변이 잦아지며, 이를 치료하지 아니할 경우 심각한 합병증을 유발할 수 있다. 당뇨병은 두 가지 유형으로 분류되는데 이중 인슐린 의존형인 Ⅰ형 당뇨병(Insulin Dependent Diabetes Mellitus, IDDM)은 혈액 내의 글루코스 조절 호르몬인 인슐린 분비 결핍으로 야기되는 것으로 주로 10 내지 20대의 젊은 연령층에서 발병되기 때문에 소아당뇨병이라 불린다. 또한, Ⅱ형 당뇨병(Noninsulin Dependent Diabetes Mellitus)은 주로 40대 이후에 발병되고 한국 당뇨병 환자의 대부분을 차지한다. Ⅰ형 당뇨병과는 달리 성인형 당뇨병이라 불리고 발병 원인은 아직 명확히 밝혀져 있지는 아니하나 유전적인 요인과 환경적 요소가 함께 관여되어 발생하는 것으로 알려져 있다.Diabetic mellitus is a typical adult disease which means long-lasting high blood sugar level. Hyperglycemia symptoms are severe thirst and hunger, frequent urination, and can cause serious complications if not treated. Insulin Dependent Diabetes Mellitus (IDDM) is caused by insulin secretion deficiency, which is a glucose-regulating hormone in the blood. It is mainly caused by a young age group of 10 to 20 years. Therefore, diabetes mellitus Lt; / RTI > In addition,
당뇨병의 가장 흔한 합병증인 당뇨성 말초 신경증은 10년 이상 진행된 당뇨병의 약 50%에서 그 증세를 보이기 시작한다. 그 초기 증상은 손, 특히 발의 감각 이상으로 시작되어 심한 통증이 지속되다가 감각 상실과 함께 말초자율신경의 손상 및 혈류장애가 나타난다. 더 진행되면 통증이 없는 궤양과 감염이 나타나고 심한 경우 손상된 사지의 절단이 필요한 경우도 있으며 급성인 경우 패혈증을 유발하여 생명이 위독한 경우까지 갈 수 있는 심각한 합병증이다.Diabetic peripheral neuropathy, which is the most common complication of diabetes, begins to show its symptoms in about 50% of diabetes progressed over 10 years. The initial symptoms start with the hands, especially the senses of the feet, and persist in severe pain, resulting in loss of sensory and peripheral autonomic nerve damage and blood flow disorders. Further progression may result in painless ulceration and infection, severely impaired limb amputation, and acute complications that can lead to sepsis and lead to life-threatening complications.
당뇨병 말초신경증의 발생 기전은 많은 연구에도 불구하고 아직 확실하지 않다. 치료 방법을 보면, 궁극적으로 말초신경증을 비롯한 여러 당뇨합병증의 치료제는 없다. 적극적인 혈당조절과 고지혈증, 고콜레스테롤, 과체중, 흡연 및 음주 등 위험인자의 제거가 합병증의 발생을 어느 정도 예방하거나 지연시키는 것으로 알려져 있지만, 일단 발생한 합병증을 치료하는 약물은 현재로서는 존재하지 아니한다. 현재 사용되는 당뇨병 치료제로는 설포닐우에아, 메트포르민, 알파 글루코시데이즈 억제제, 치아졸리딘디온, 메글리티나이드 계열의 물질 등이 사용되고 있으나 저혈당, 관절염, 소화장애, 부종 및 심부전 등의 부작용을 가지고 있다.The mechanism of the development of diabetic peripheral neuropathy is still unclear despite many studies. There is no treatment for various diabetic complications, including peripheral neuropathy, ultimately. Although active glycemic control and elimination of risk factors such as hyperlipidemia, hypercholesterolemia, overweight, smoking and drinking are known to prevent or delay the occurrence of complications to a certain extent, there is currently no drug available to treat complications that have occurred. Currently, diabetic agents such as sulfonylurea, metformin, alpha glucosidase inhibitor, thiazolidinedione, and meglitinide are used, but they have side effects such as hypoglycemia, arthritis, digestive disorder, edema and heart failure have.
또한, 비만(Obesity)은 열량의 섭취와 소비의 불균형으로 인하여 발생되는 대사성 질환에 해당하는 것으로, 일반적으로는 열량의 소비가 섭취를 초과하도록 식생활을 조절하거나 이미 섭취된 열량보다 많이 소비할 수 있도록 운동을 하여 비만 증상을 치료할 수 있다. 그러나, 치료가 어려운 비만의 경우에는 비만치료제로 치료하여야 한다. 현재까지 알려진 비만치료제는 리덕틸(Reductil, 에보트사, 미국), 제니칼(Xenical, 로슈 제약회사, 스위스), 콘트라브(Contrave, 오렉시젠 테라퓨틱스사, 미국) 등으로 식욕억제제로 이용되고 있다. 그러나 상기 비만치료제들은 각종 부작용과 함께 효능의 지속성이 낮다는 문제점이 있다.In addition, obesity is a metabolic disease caused by unbalance of intake and consumption of calories. Generally, the obesity is controlled so that the consumption of calories exceeds the consumption or the consumption of the calories consumed is higher than that of the calories consumed. Exercise can treat obesity symptoms. However, obesity, which is difficult to treat, should be treated with obesity treatment. To date, obesity treatments have been used as appetite suppressants by Reductil (USA), Xenical (Roche Pharmaceuticals, Switzerland), Contrave (Oxygen Therapeutics, USA) . However, the above-mentioned obesity therapeutic agents have various side effects and low persistency of efficacy.
따라서, 최근에는 부작용이 없고, 생체적으로 안전한 유산균을 이용하여 혈중 콜레스테롤 수준을 감소시키고, 당뇨를 예방 및 치료하려는 연구가 다수 이루어지고 있다. 특히 김치로부터 추출되는 유산균은 면역조절, 면역증강, 항 미생물, 항산화, 항암 효과, 항비만 효과, 고혈압 예방, 변비 예방 효과 등이 있는 것으로 보고되고 있다. 그러나, 상업적으로 이용 가능한 항당뇨 또는 항비만 효과가 우수한 유산균 관련 기술은 보고되고 있지 아니한 실정이다.Recently, there have been many attempts to prevent and treat diabetes by reducing blood cholesterol levels by using biocompatible lactic acid bacteria without side effects. Especially, lactic acid bacteria extracted from kimchi are reported to have immune control, immune enhancement, antimicrobial, antioxidant, anti-cancer effect, anti-obesity effect, prevention of hypertension and constipation prevention effect. However, lactic acid bacteria-related technology having excellent antidiabetic or anti-obesity effect which is commercially available is not reported.
본 발명이 해결하고자 하는 기술적 과제는, 부작용이 없고, 항당뇨 효능을 가질뿐만 아니라 지질대사 및 당 대사를 개선하여 비만의 예방 또는 치료가 가능한 락토바실러스 사케이 Probio-65 또는 그의 추출물을 포함하는 당뇨병 또는 비만의 예방 또는 치료용 조성물을 제공하기 위한 것이다.The object of the present invention is to provide a method for preventing or treating obesity, which is free from side effects, has an anti-diabetic effect, and can improve lipid metabolism and glucose metabolism, Or a composition for preventing or treating obesity.
본 발명의 상기 및 기타 목적들은 하기 설명되는 본 발명에 의하여 모두 달성될 수 있다.The above and other objects of the present invention can be achieved by the present invention described below.
본 발명에 따른 락토바실러스 사케이 Probio-65 또는 그의 추출물을 포함하는 당뇨병 및 비만의 예방 또는 치료용 조성물은 락토바실러스 사케이 Probio-65를 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 한다.The composition for preventing or treating diabetes and obesity comprising Lactobacillus casei Probio-65 or an extract thereof according to the present invention is characterized by containing Lactobacillus casei Probio-65 as an active ingredient.
여기서, 상기 락토바실러스 사케이 Probio-65는 락토바실러스 사케이 Probio-65 균주를 액체 배양한 락토바실러스 사케이 Probio-65 배양액인 것을 특징으로 한다.Here, the Lactobacillus casei probio-65 is a Lactobacillus casei Probio-65 culture obtained by liquid-culturing a Lactobacillus casei Probio-65 strain.
상기 락토바실러스 사케이 Probio-65는 락토바실러스 사케이 Probio-65 균주를 액체 배양한 락토바실러스 사케이 Probio-65 동건건조 혹은 분무건조하여 수분을 제거한 분말세포인 것을 특징으로 한다.The Lactobacillus casei Probio-65 is a powder cell in which the Lactobacillus casei Probio-65 strain, in which Lactobacillus casei Probio-65 strain was liquid-cultured, was dried or spray dried to remove moisture.
상기 락토바실러스 사케이 Probio-65는 락토바실러스 사케이 Probio-65 균주를 액체 배양한 락토바실러스 사케이 Probio-65 배양액을 용매로 추출한 후 이를 여과하고 감압농축한 락토바실러스 사케이 Probio-65 배양액 추출물인 것을 특징으로 한다.The Lactobacillus casei Probio-65 was prepared by extracting Lactobacillus casei Probio-65 culture liquid of Lactobacillus casei Probio-65 strain, which was filtered, and then concentrated under reduced pressure to obtain Lactobacillus casei Probio-65 .
상기 락토바실러스 사케이 Probio-65는 락토바실러스 사케이 Probio-65 균주를 액체 배양한 락토바실러스 사케이 Probio-65 배양액을 용매로 추출한 후 이를 여과하고 감압농축한 락토바실러스 사케이 Probio-65 배양액 추출물을 동결 건조 또는 분무 건조시켜 수분을 제거하고 분말화한 락토바실러스 사케이 Probio-65 배양액 추출물 분말인 것을 특징으로 한다.The above-mentioned Lactobacillus casei probiote 65 was prepared by extracting Lactobacillus casei Probio-65 culture broth obtained by liquid culture of Lactobacillus casei Probio-65 strain, filtering it, and extracting the Lactobacillus casei Probio-65 culture solution under reduced pressure Characterized in that it is a powder of Lactobacillus casei Probio-65 culture solution obtained by freeze-drying or spray-drying to remove water and pulverization.
본 발명은 부작용이 없고, 항당뇨 효능을 가질뿐만 아니라 지질대사 및 당 대사를 개선하여 비만의 예방 또는 치료가 가능하며, 생존력을 보유하고 있는 생균 상태의 유산균이 아니기 때문에 보관 및 유통과정에서 취급이 용이한 락토바실러스 사케이 Probio-65 또는 그의 추출물을 포함하는 당뇨병 또는 비만의 예방 또는 치료용 조성물을 제공하는 발명의 효과를 가진다.The present invention has no side effects, has anti-diabetic effect, improves lipid metabolism and glucose metabolism, can prevent or treat obesity, and is not a viable lactic acid bacteria having viability. Therefore, The present invention has the effect of providing a composition for the prevention or treatment of diabetes or obesity, which comprises an easy Lactobacillus casei Probio-65 or an extract thereof.
도 1은 정상대조군(Normal Control), 당뇨대조군(Diabetic Control), 당뇨치료대조군(Pioglitozone), 당뇨 치료군(EEL1) 및 균주 투여군(Live cell)의 7주간 식후 혈당변화량에 대한 그래프이다.
도 2는 정상대조군(Normal Control), 당뇨대조군 (Diabetic Control), 당뇨치료대조군(Pioglitozone), 당뇨 치료군(EEL1) 및 균주 투여군(Live cell)의 1주 및 7주 후 혈당변화량을 나타내는 그래프이다.
도 3은 실험 7주후 총 콜레스테롤(Total cholesterol)에 대한 락토바실러스 사케이 Probio-65의 추출물의 경구 투여 효과를 나타내는 그래프이다.
도 4는 실험 7주후 트리글리세라이드(Triglycereide)에 대한 락토바실러스 사케이 Probio-65의 추출물의 경구 투여 효과를 나타내는 그래프이다.
도 5는 실험 7주후 HDL-콜레스테롤 함량(HDL)에 대한 락토바실러스 사케이 Probio-65의 추출물의 경구 투여 효과를 나타내는 그래프이다.
도 6은 실험 7주후 LDL-콜레스테롤 함량(LDL)에 대한 락토바실러스 사케이 Probio-65의 추출물의 경구 투여 효과를 나타내는 그래프이다.
도 7은 정상대조군(Normal Control), 비만대조군(HFD Control), 비만치료대조군(Orlistat), 비만 치료군(EEL1) 및 균주 투여군(Live cell)의 10주간 체중변화량에 대한 그래프이다.
도 8은 정상대조군(Normal Control), 비만대조군(HFD Control), 비만치료대조군(Orlistat), 비만 치료군(EEL1) 및 균주 투여군(Live cell)의 10주 후 체중증가량을 나타내는 그래프이다.
도 9는 실험 10주 후 총 콜레스테롤(Total cholesterol)에 대한 락토바실러스 사케이 Probio-65의 추출물의 경구 투여 효과를 나타내는 그래프이다.
도 10은 실험 10주 후 트리글리세라이드(Triglycereide)에 대한 락토바실러스 사케이 Probio-65의 추출물의 경구 투여 효과를 나타내는 그래프이다.
도 11은 실험 10주 후 HDL-콜레스테롤 함량(HDL)에 대한 락토바실러스 사케이 Probio-65의 추출물의 경구 투여 효과를 나타내는 그래프이다.
도 12는 실험 10주 후 LDL-콜레스테롤 함량(LDL)에 대한 락토바실러스 사케이 Probio-65의 추출물의 경구 투여 효과를 나타내는 그래프이다.
도 13은 렙틴(Leptin) 함량에 대한 락토바실러스사케이 Probio-65의 추출물의 경구 투여 효과를 나타내는 그래프이다.
도 14는 아디포넥틴(Adiponectin) 함량에 대한 락토바실러스사케이 Probio-65의 추출물의 경구 투여 효과를 나타내는 그래프이다.
도 15는 리지스틴(Resistin) 함량에 대한 락토바실러스사케이 Probio-65의 추출물의 경구 투여 효과를 나타내는 그래프이다.
도 16은 IL-1β 함량에 대한 락토바실러스사케이 Probio-65의 추출물의 경구 투여 효과를 나타내는 그래프이다.
도 17은 IL-6 함량에 대한 락토바실러스사케이 Probio-65의 추출물의 경구 투여 효과를 나타내는 그래프이다.FIG. 1 is a graph showing changes in blood glucose levels after 7 weeks of normal control, diabetic control, diabetes treatment control (Pioglitozone), diabetic treatment (EEL1), and live cell.
FIG. 2 is a graph showing blood glucose changes after 1 week and 7 weeks of a normal control, a diabetic control, a diabetes control group (Pioglitozone), a diabetic treatment group (EEL1), and a live cell group.
FIG. 3 is a graph showing the oral administration effect of the extract of Lactobacillus casei Probio-65 on total cholesterol after 7 weeks of the experiment.
FIG. 4 is a graph showing the oral administration effect of the extract of Lactobacillus casei Probio-65 on Triglycereide after 7 weeks of the experiment.
FIG. 5 is a graph showing the oral administration effect of the extract of Lactobacillus casei Probio-65 on HDL-cholesterol content (HDL) after 7 weeks of the experiment.
FIG. 6 is a graph showing the oral administration effect of the extract of Lactobacillus casei Probio-65 on LDL-cholesterol content (LDL) after 7 weeks of the experiment.
FIG. 7 is a graph showing changes in body weight for 10 weeks in a normal control, an HFD control, an Orlistat, an obesity treatment group (EEL1), and a live cell group.
FIG. 8 is a graph showing weight gain after 10 weeks of a normal control, an HFD control, an obesity treatment control group (Orlistat), an obesity treatment group (EEL1), and a live cell group.
FIG. 9 is a graph showing the oral administration effect of the extract of Lactobacillus casei Probio-65 on total cholesterol after 10 weeks of the experiment.
FIG. 10 is a graph showing the oral administration effect of an extract of Lactobacillus casei Probio-65 on
FIG. 11 is a graph showing the oral administration effect of the extract of Lactobacillus casei Probio-65 on HDL-cholesterol content (HDL) 10 weeks after the experiment.
FIG. 12 is a graph showing the oral administration effect of an extract of Lactobacillus casei Probio-65 on LDL-cholesterol content (LDL) 10 weeks after the experiment.
13 is a graph showing the oral administration effect of the extract of Lactobacillus casei Probio-65 on leptin content.
14 is a graph showing the oral administration effect of the extract of Lactobacillus casei Probio-65 on the adiponectin content.
15 is a graph showing the oral administration effect of the extract of Lactobacillus casei Probio-65 on the content of ricin;
FIG. 16 is a graph showing the oral administration effect of the extract of Lactobacillus casei Probio-65 on the IL-1β content. FIG.
17 is a graph showing the oral administration effect of the extract of Lactobacillus casei Probio-65 on the IL-6 content.
본 발명의 상술한 목적, 특징 및 장점들은 본 발명의 바람직한 실시예 및 비교예를 상세히 설명함으로써 더욱 명백해질 것이다. 후술하는 상세한 설명은 한정적인 의미로 기술되는 것은 아니고, 본 발명의 범위는 그 청구항들이 주장하는 것과 균등한 모든 범위와 더불어 첨부된 청구항에 의해서만 한정된다.The above-mentioned objects, features and advantages of the present invention will become more apparent by describing in detail preferred embodiments and comparative examples of the present invention. The following detailed description is not to be taken in a limiting sense, and the scope of the invention is to be limited only by the appended claims, along with the full scope of equivalents to which the claims are entitled.
이하, 첨부된 도면 및 실시예를 참조하여 본 발명을 보다 상세하게 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to the accompanying drawings and embodiments.
실시예Example
실시예 1: 락토바실러스 사케이 Probio-65의 배양액 제조Example 1: Culture of Lactobacillus casei Probio-65
한국의 전통발효식품인 김치에서 분리한 락토바실러스 사케이 Probio-65는 장기 보존된 균주의 생리활성도를 향상시키고 건강한 균주를 선발하기 위해 MRS broth(Difco laboratories, USA)배지에서 15시간동안 37℃의 배양기에 넣어 2~3회 계대배양한 후 획득한 우량종을 MRS broth 배지를 사용하여 37℃의 배양기에서 항온을 유지하며 15시간동안 배양한 균체를 스타터로 사용하였다. 그 후, 글루코즈 1중량%, 효모 추출물 1중량%, 소이펩톤 0.25중량%, 폴리옥시에틸렌 소비탄 모노-올리에이트(Polyoxyethelene sorbitan mono-oleate) 0.1중량%, 황산암모늄((NH4)2SO4) 0.1중량%, 황산마그네슘(MgSO4) 0.01 중량%, 인산이수소칼륨(KH2PO4) 0.1중량% 및 물 90~99중량% 를 포함하는 액체배양 배지를 121℃에서 15분간 멸균한 후, 이 배지를 이용하여 2L의 플라스크에서 상기 락토바실러스 사케이 Probio65를 37℃에서 24시간 동안 액체 배양함으로써 락토바실러스 사케이 Probio65 배양액을 제조하였다.Lactobacillus casei Probio-65 isolated from Kimchi, a traditional Korean fermented food, was cultured in MRS broth (Difco laboratories, USA) for 15 hours at 37 ℃ for 15 hours to improve the physiological activity of long- After incubation for 2-3 times, the obtained supernatant was used as a starter using the MRS broth medium and cultured for 15 hours at 37 ° C in a constant temperature incubator. Thereafter, 1% by weight of glucose, 1% by weight of yeast extract, 0.25% by weight of soap peptone, 0.1% by weight of polyoxyethelene sorbitan mono-oleate, ammonium sulfate ((NH 4 ) 2 SO 4 ), 0.1% by weight of magnesium sulfate (MgSO 4 ), 0.01% by weight of magnesium sulfate (MgSO 4 ), 0.1% by weight of potassium dihydrogen phosphate (KH 2 PO 4 ) and 90-99% by weight of water was sterilized at 121 ° C for 15 minutes , And this Lactobacillus casei Probio65 was cultured in a 2 L flask by liquid culture at 37 DEG C for 24 hours using this medium.
실시예 2: 락토바실러스 사케이 Probio-65 배양액 추출물 분말의 제조Example 2: Preparation of Powder of Lactobacillus saque Probio-65 culture broth
락토바실러스 사케이 Probio-65 배양액 500㎖에 95wt% 에탄올(DUKSAN, Korea) 500㎖를 첨가하고 25℃에서 6시간동안 140rpm으로 교반시켜 균주 내부물질을 추출하였다. 상기 추출액을 여과한 후 감압농축하는 것에 의해 에탄올과 추출액을 분리시킨 후 분리된 추출액을 동결건조기(Ilshin Lab, Korea)를 이용하여 64시간동안 동결건조하여 락토바실러스 사케이 Probio-65 배양액 에탄올 추출물 분말(이하 '추출물')을 제조하였다.500 ml of 95 wt% ethanol (DUKSAN, Korea) was added to 500 ml of Lactobacillus casei Probio-65 culture, and the mixture was stirred at 25 ° C for 6 hours at 140 rpm to extract the inner material of the strain. The extract was filtered and concentrated under reduced pressure to separate the ethanol and the extract. The separated extract was lyophilized for 64 hours using a freeze dryer (Ilshin Lab, Korea) to obtain Lactobacillus casei Probio-65 culture solution ethanol extract powder (Hereinafter referred to as 'extract').
실시예Example 3: 동물모델을 이용한 3: Using animal models 락토바실러스Lactobacillus 사케이Sakai ProbioProbio -65 및 추출물의 항당뇨 효과 실험-65 and anti-diabetic effect test of extract
실시예 3-1 실험동물 사육Example 3-1 Experimental animal breeding
실험 동물은 평균 체중이 35±3.0g인 4주령 ICR 수컷 마우스(Mouse)로서, 각 실험군마다 6마리씩 총 42마리를 구입하여 실내온도 23±2℃, 습도 60±5%, 명암주기 12시간의 환경 조건에서 적응시키기 위해 중앙실험동물에서 구입한 일반 사료(Central Lab. Animal Inc., Korea)로 1주간 예비 사육한 후 7주간 실험을 실시하였다.The experimental animals were 4 weeks old ICR male mice with an average body weight of 35 ± 3.0 g and 42 rats were purchased for each of 6 rats in each experimental group. The rats were housed at room temperature 23 ± 2 ℃,
실시예 3-2 정상쥐의 당뇨 유발Example 3-2 Diabetic induction in normal rats
인슐린 저항성 혹은 포도당 과민성을 의한 당뇨 유발을 위해 마우스가 수 주 동안 60% high-fat diet(HFD)를 섭취하게 하였다. 당뇨는 1회 또는 수회의 스트렙토조토신(streptozotocin; STZ 50 mg/kg)을 섭취하게 하여 유도하였다. STZ에 의한 유도 하루 전 마우스를 금식시켰다. 당뇨가 유발된 마우스는 7주의 전체 연구 기간 HFD를 섭취시켰다. 당뇨 유발은 금식상태의 혈당수준을 검사하여 확인하였다.Mice were fed a 60% high-fat diet (HFD) for several weeks to induce diabetes by insulin resistance or glucose hypersensitivity. Diabetes was induced by ingestion of streptozotocin (
실시예 3-3 실험군의 분류Example 3-3 Classification of experiment group
실험군은 당뇨 유발 없이 정상 식이를 공급한 정상대조군(Normal Control)과 당뇨 유발후 정상식이를 공급한 당뇨대조군 (Diabetic Control), 당뇨치료의 대조군으로 당뇨치료물질인 피오글리타존(Pioglitazone)을 10mg/kg의 농도로 희석하여 경구 투여한 당뇨치료대조군(Pioglitozone), 당뇨 유발 후 당뇨 치료 효과를 보기 위해서 당뇨 유발 후 실시예 2에서 제조한 락토바실러스 사케이 Probio-65 배양액 추출물을 동결건조시켜 분말로 제조한 후 50mg/kg의 농도로 희석하여 경구 투여한 당뇨 치료군(EEL1(50mg/kg)), 락토바실러스 사케이 Probio-65 균주 투여군(Live cell(10^8))으로, 총 5군의 실험군으로 분류하였다. 당뇨치료대조군에 사용된 피오글리타존은 치아졸리딘디온계 약제로 인슐린의 감수성을 증가시켜 혈당강하기능을 유발하는 것으로 알려져 있다.Diabetic control (diabetic control) fed with normal diet after diabetic induction and pioglitazone, a diabetic therapeutic substance, as a control group for diabetes treatment were administered 10 mg / kg of normal control (Pioglitozone) or diabetic treatment after diabetic induction, Lactobacillus casei Probio-65 culture solution prepared in Example 2 was lyophilized to prepare powder, (EEL1 (50 mg / kg)) and Lactobacillus probi-65 strain (Live cell (10 ^ 8)) were orally administered at a concentration of 50 mg / . Diabetic therapy Pioglitazone, used in the control group, is known to induce hypoglycemic function by increasing the sensitivity of insulin to thiazolidinedione drugs.
실시예 3-4 식후 혈당변화량 측정Example 3-4 Measurement of Post-meal Blood Glucose Change
상기 5군의 실험군에 대하여 7주간 식후 혈당변화량을 측정하였다. 구체적으로 사육기간 동안의 식후 혈당 변화는 매주 1회 식후 2시간 뒤, 꼬리 정맥의 혈액을 채취하여 혈당측정기(ACCU-CHEK sensor, Germany)로 측정하였다. The postprandial changes in blood sugar were measured for the 7 groups of the above experimental groups. Specifically, the postprandial changes in blood glucose during the rearing period were measured once a week, two hours after the meal, and the blood of the tail vein was collected and measured with a glucose meter (ACCU-CHEK sensor, Germany).
도 1은 정상대조군(Normal Control), 당뇨대조군(Diabetic Control), 당뇨치료대조군(Pioglitozone), 당뇨 치료군(EEL1) 및 균주 투여군(Live cell)의 7주간 식후 혈당변화량에 대한 그래프이다. 상기 도 1의 구체적인 데이터는 하기 표 1과 같다.FIG. 1 is a graph showing changes in blood glucose levels after 7 weeks of normal control, diabetic control, diabetes treatment control (Pioglitozone), diabetic treatment (EEL1), and live cell. The concrete data of FIG. 1 is shown in Table 1 below.
표 1Table 1
도 1 및 표 1에서 확인할 수 있는 바와 같이, 정상대조군(Normal Control)은 실험 7주간 128~170.33 ㎎/㎗ 범위에서 혈당이 변화하였고, 당뇨대조군(Diabetic Control)은 368.67 ㎎/㎗에서 434.67 ㎎/㎗로 혈당이 단계적으로 증가하였다. 그러나, 본 발명의 당뇨 치료군(EEL1)은 399.83 ㎎/㎗에서 209.17 ㎎/㎗로 혈당이 감소하여 당뇨치료대조군(Pioglitozone)과 당뇨 치료효능이 거의 유사한 것을 확인할 수 있었고, 본 발명의 균주 투여군(Live cell)은 당뇨대조군(Diabetic Control)과 비교할 때 7주차에 혈당량이 감소되었기 때문에 당뇨 치료군(EEL1) 및 균주 투여군(Live cell)에 따른 본 발명의 락토바실러스 사케이 Probio-65를 유효성분으로 하는 조성물은 당뇨치료 및 예방에 효과가 우수하다는 것을 확인할 수 있었다.As can be seen in FIG. 1 and Table 1, in the normal control group, blood glucose was changed in the range of 128 ~ 170.33 ㎎ / dl during the 7 weeks of experiment. Diabetic control was 434.67 ㎎ / ㎗ at 368.67 ㎎ / ㎗, respectively. However, the diabetes treatment group (EEL1) of the present invention showed a decrease in blood glucose level from 399.83 mg / dl to 209.17 mg / dl, indicating that the diabetes treatment effect was similar to that of the diabetes control group (Pioglitozone) cell of the present invention had a reduced blood sugar level at the 7th week when compared to the diabetic control (Diabetic Control). Therefore, the composition containing the active ingredient of Lactobacillus casei Probio-65 of the present invention according to the diabetes treatment group (EEL1) Was effective in the treatment and prevention of diabetes mellitus.
도 2는 정상대조군(Normal Control), 당뇨대조군 (Diabetic Control), 당뇨치료대조군(Pioglitozone), 당뇨 치료군(EEL1) 및 균주 투여군(Live cell)의 1주 및 7주 후 혈당변화량을 나타내는 그래프이다. 도 2에서 확인할 수 있는 바와 같이, 실험 1주 후 정상대조군(Normal Control), 당뇨대조군 (Diabetic Control), 당뇨치료대조군(Pioglitozone), 당뇨 치료군(EEL1) 및 균주 투여군(Live cell)의 혈당 수치는 각각 128.33; 390.67; 295.17; 313.67; 270.33 mg/㎗이었으나, 실험 7주 후 정상대조군(Normal Control), 당뇨대조군 (Diabetic Control), 당뇨치료대조군(Pioglitozone), 당뇨 치료군(EEL1) 및 균주 투여군(Live cell)의 혈당 수치는 각각 153.58; 434.67; 208.50; 209.17; 287.00 mg/㎗로 변화하여 균주 투여군(Live cell)에서 혈당 수치의 감소를 확인할 수 있었고, 당뇨 치료군(EEL1)에서는 당뇨치료대조군(Pioglitozone) 정도의 현저한 혈당 수치의 감소를 확인할 수 있었다.FIG. 2 is a graph showing blood glucose changes after 1 week and 7 weeks of a normal control, a diabetic control, a diabetes control group (Pioglitozone), a diabetic treatment group (EEL1), and a live cell group. As can be seen in FIG. 2, the blood glucose levels of normal control, diabetic control, diabetes control group (Pioglitozone), diabetic treatment group (EEL1) and live cell group 128.33 respectively; 390.67; 295.17; 313.67; The blood glucose levels of normal control, diabetic control, diabetes control group (Pioglitozone), diabetic treatment group (EEL1), and live cell group were found to be 153.58 and 17.38 mg / dl, respectively. 434.67; 208.50; 209.17; 287.00 mg / ㎗. In the diabetic group (EEL1), a significant decrease in blood glucose level in the diabetic control group (Pioglitozone) was observed.
7주 간의 사육이 끝난 후 12시간 절식시킨 마우스를 에테르(ether)로 마취시켜 해부하였다. 복부정맥으로부터 헤파린 처리된 주사기로 혈액을 채취하였고, 채혈 후 30분 동안 방치한 뒤 3,000rpm에서 15분간 원심분리하여 혈장을 분리하였다. 분리된 혈장은 액체질소로 급냉시켜 분석시까지 -80℃에 보관하였다. 분리한 혈장은 혈액분석기를 이용하여 총 콜레스테롤(Total cholesterol), 트리글리세라이드(Triglycereide), HDL(High Density Lipoprotein)-콜레스테롤 함량(HDL) 및 LDL(Low Density Lipoprotein)-콜레스테롤 함량(HDL)을 분석하였다. After 7 weeks of breeding, mice fasted for 12 hours were anesthetized with ether and dissected. Blood was collected from the abdominal vein using a heparinized syringe. After blood collection, the blood was left for 30 minutes and centrifuged at 3,000 rpm for 15 minutes to separate plasma. The separated plasma was quenched with liquid nitrogen and stored at -80 ° C until analysis. Total cholesterol, triglyceride, high density lipoprotein (HDL) - cholesterol content (HDL) and LDL (low density lipoprotein) - cholesterol content (HDL) were analyzed using a blood analyzer .
도 3은 실험 7주후 총 콜레스테롤(Total cholesterol)에 대한 락토바실러스 사케이 Probio-65의 추출물의 경구 투여 효과를 나타내는 그래프이다.FIG. 3 is a graph showing the oral administration effect of the extract of Lactobacillus casei Probio-65 on total cholesterol after 7 weeks of the experiment.
도 3에서 확인할 수 있는 바와 같이, 당뇨대조군(Diabetic Control)의 수치는 301.79 mg/㎗이었으나, 본 발명의 당뇨 치료군(EEL1) 및 균주 투여군(Live cell)은 총 콜레스테롤 수치가 현저하게 감소하여 당뇨치료대조군(Pioglitozone)과 유사한 총 콜레스테롤 감소 효과를 가지는 것을 확인할 수 있었다.As shown in FIG. 3, the diabetic control value was 301.79 mg / dl. However, the diabetes treatment group (EEL1) and the live cell group of the present invention significantly decreased total cholesterol levels, And the total cholesterol-lowering effect similar to that of the control (Pioglitozone) was confirmed.
도 4는 실험 7주후 트리글리세라이드(Triglycereide)에 대한 락토바실러스 사케이 Probio-65의 추출물의 경구 투여 효과를 나타내는 그래프이다.FIG. 4 is a graph showing the oral administration effect of the extract of Lactobacillus casei Probio-65 on Triglycereide after 7 weeks of the experiment.
도 4에서 확인할 수 있는 바와 같이, 당뇨대조군(Diabetic Control)의 Plasma Triglyceride(TG) 수치는 1.59 mol/ℓ로 가장 높았으나, Low-fat diet(LFD)를 섭취한 정상대조군(Normal Control)에서도 TG가 0.95 mol/ℓ로 측정되었다. 그러나, 본 발명의 당뇨 치료군(EEL1) 및 균주 투여군(Live cell)은 정상대조군(Normal Control)보다 TG가 낮게 측정되었다. 이는 당뇨 치료군(EEL1) 및 균주 투여군(Live cell)이 당뇨치료대조군(Pioglitozone)과 같이 HFD-STZ 유도 마우스에서 TG를 감소시키는 효과를 가진다는 것을 의미한다.As shown in FIG. 4, the Plasma Triglyceride (TG) value of the diabetic control was the highest at 1.59 mol / l, but in the normal control in which the low-fat diet (LFD) Was measured to be 0.95 mol / l. However, the diabetes treatment group (EEL1) and the live cell group of the present invention had a lower TG than the normal control group. This means that the diabetic group (EEL1) and the live cell group have an effect of reducing TG in HFD-STZ-induced mice such as diabetes control group (Pioglitozone).
도 5는 실험 7주 후 HDL-콜레스테롤 함량(HDL)에 대한 락토바실러스 사케이 Probio-65의 추출물의 경구 투여 효과를 나타내는 그래프이고, 도 6은 실험 7주후 LDL-콜레스테롤 함량(LDL)에 대한 락토바실러스 사케이 Probio-65의 추출물의 경구 투여 효과를 나타내는 그래프이다.FIG. 5 is a graph showing the oral administration effect of the extract of Lactobacillus casei Probio-65 on HDL-cholesterol content (HDL) after 7 weeks of experiment. FIG. This is a graph showing the oral administration effect of the extract of Bacillus sakie Probio-65.
도 5 및 도 6에서 확인할 수 있는 바와 같이, High-Density Lipoprotein (HDL)은 정상대조군(Normal Control)에 비해 당뇨대조군(Diabetic Control)에서 감소하였다. 이에 대하여 당뇨치료대조군(Pioglitozone), 당뇨 치료군(EEL1) 및 균주 투여군(Live cell)은 HDL 수치가 각각 41.00mg/dL, 45.52mg/dL 및 42.55 mg/dL로 높게 나타났다. 이는 당뇨유발로 인하여 당뇨대조군(Diabetic Control)의 HDL이 감소하고, 당뇨치료대조군(Pioglitozone), 당뇨 치료군(EEL1) 또는 균주 투여군(Live cell)의 처리로 인하여 HDL이 증가함을 나타낸다. 또한, Low-density lipoprotein (LDL)은 정상대조군(Normal Control)에 비해 당뇨대조군(Diabetic Control)에서 증가하였고, 당뇨치료대조군(Pioglitozone), 당뇨 치료군(EEL1) 또는 균주 투여군(Live cell)의 처리 후 LDL 수치가 감소하였다.As can be seen from FIG. 5 and FIG. 6, the high-density lipoprotein (HDL) was decreased in the diabetic control group as compared with the normal control group. In contrast, the HDL levels of the diabetes control group (Pioglitozone), diabetic treatment group (EEL1), and strain group (Live cell) were as high as 41.00 mg / dL, 45.52 mg / dL and 42.55 mg / dL, respectively. This indicates that the HDL of diabetic control is decreased due to diabetes induction and that HDL is increased due to the treatment of diabetes treatment control (Pioglitozone), diabetes treatment group (EEL1) or live cell (Live cell). In addition, low-density lipoprotein (LDL) was increased in the diabetic control compared to the normal control, and the diabetic control group (Pioglitozone), diabetes treatment group (EEL1) LDL levels decreased.
실시예Example 4: 동물모델을 이용한 4: Using animal models 락토바실러스Lactobacillus 사케이Sakai ProbioProbio -65 및 추출물의 비만 효과 실험-65 and obesity effect test of extract
실시예 4-1 실험동물 사육Example 4-1 Experimental animal breeding
실험 동물은 평균 체중이 35±3.0g인 4주령 ICR 수컷 마우스로서, 각 실험군마다 6마리씩 총 42마리를 구입하여 실내온도 23±2℃, 습도 60±5%, 명암주기 12시간의 환경 조건에서 적응시키기 위해 중앙실험동물에서 구입한 일반 사료(Central Lab. Animal Inc., Korea)로 1주간 예비 사육한 후 10주간 실험을 실시하였다.Experimental animals were 4-week-old ICR male mice with an average body weight of 35 ± 3.0 g. Forty-two mice were purchased for each of the experimental groups. The animals were housed at room temperature 23 ± 2 ℃,
실시예 4-2 정상쥐의 비만 유발Example 4-2 Obesity induction in normal rats
비만 유발을 위해 상기 마우스가 6주 동안 60% High-Fat Diet(HFD)를 섭취하게 하였다.For obesity induction, the mice were fed a 60% High-Fat Diet (HFD) for 6 weeks.
4-3 실험군의 분류4-3 Classification of experiment group
실험군은 정상 식이를 공급한 정상대조군(Normal Control)과 고지방사료(HFD: High Fat Diet)를 공급한 비만대조군(HFD Control), 비만치료의 대조군으로 비만치료물질인 Orlistat을 20mg/kg의 농도로 희석하여 경구 투여한 비만치료대조군(Orlistat), 비만 유발 후 비만 치료 효과를 보기 위해서 실시예 2에서 제조한 락토바실러스 사케이 Probio-65 배양액 추출물을 동결건조시켜 분말로 제조한 후 50mg/kg의 농도로 희석하여 경구 투여한 비만 치료군(EEL1(50mg/kg)), 락토바실러스 사케이 Probio-65 균주 투여군(Live cell(10^8))으로, 총 5군의 실험군으로 분류하였다. 비만치료물질로 사용된 Orlistat는 로슈에서 개발한 약품으로 국소지방흡수억제 기능이 있는 것으로 알려져 있다.In the experimental group, the control group (normal control) fed with normal diet, the obesity control group (HFD Control) fed with high fat diets (HFD) and the control group of obesity treatment were administered 20 mg / kg of orlistat To examine the effect of obesity treatment on obesity after oral administration of diluted orally administered control group (Orlistat), the extract of Lactobacillus casei Probio-65 culture liquid prepared in Example 2 was prepared by lyophilizing into powder, and the concentration of 50 mg / kg (EEL1 (50 mg / kg)) and Lactobacillus casei probio-65 (live cells (10 ^ 8)) were divided into five experimental groups. Orlistat, a drug developed by Roche, is known to have the ability to inhibit local fat absorption.
4-4 식후 체중변화량 측정4-4 Measurement of weight change after eating
상기 각 시험군에 대한 무게를 10주 동안 측정하였다.The weight for each test group was measured for 10 weeks.
도 7은 정상대조군(Normal Control), 비만대조군(HFD Control), 비만치료대조군(Orlistat), 비만 치료군(EEL1) 및 균주 투여군(Live cell)의 10주간 체중변화량에 대한 그래프이다.FIG. 7 is a graph showing changes in body weight for 10 weeks in a normal control, an HFD control, an Orlistat, an obesity treatment group (EEL1), and a live cell group.
도 7에서 확인할 수 있는 바와 같이, 첫 주의 평균 체중은 정상대조군(Normal Control)에서 42.08g, 비만대조군(HFD Control)에서 43.305g, 비만치료대조군(Orlistat)에서 44.46g, 비만 치료군(EEL1)에서 43.47g, 그리고 균주 투여군(Live cell)에서 41.68g이었다. 실험 10주 후에는 평균 체중이 크게 변화하여, 정상대조군(Normal Control)에서 56.97g, 비만대조군(HFD Control)에서 74.25g, 비만치료대조군(Orlistat)에서 65.35g, 비만 치료군(EEL1)에서 58.96g, 그리고 균주 투여군(Live cell)에서 49.29g이었다. 이는 본 발명에 따른 비만 치료군(EEL1) 및 균주 투여군(Live cell)은 비만대조군(HFD Control)에 비해 체중 증가율이 감소한 것으로 HFD 급여에 대한 생체의 지방흡수 저해 효능을 가진다는 것을 보여준다.As shown in FIG. 7, the average weight of the first week was 42.08 g in the normal control group, 43.305 g in the obesity control group (HFD Control), 44.46 g in the obesity treatment group (Orlistat) , And 41.68 g in the strain (Live cell). After 10 weeks of the experiment, the mean body weight was significantly changed to 56.97 g in normal control, 74.25 g in obesity control (HFD Control), 65.35 g in obesity control group (Orlistat), 58.96 g in obesity treatment group (EEL1) , And 49.29 g in the strain (Live cell). It is shown that the obesity treatment group (EEL1) and the live cell group according to the present invention have a reduced body weight gain rate compared to the obesity control group (HFD Control) and have a lipid absorption inhibitory effect on the body against HFD administration.
도 8은 정상대조군(Normal Control), 비만대조군(HFD Control), 비만치료대조군(Orlistat), 비만 치료군(EEL1) 및 균주 투여군(Live cell)의 10주 후 체중증가량을 나타내는 그래프이다. 도 8에서 확인할 수 있는 바와 같이, 실험 10주 후 체중증가량과 관련하여 정상대조군(Normal Control)은 14.89g, 비만대조군(HFD Control)은 30.95g, 비만치료대조군(Orlistat)은 20.88g, 비만 치료군(EEL1)은 15.52g 및 균주 투여군(Live cell)은 3.665g으로 비만 치료군(EEL1) 및 균주 투여군(Live cell)은 비만치료대조군(Orlistat)에 비해 항비만 효과가 우수하다는 것을 알 수 있었고, 특히 균주 투여군(Live cell)은 정상대조군(Normal Control)보다 체중증가량이 현저히 적어 매우 우수한 항비만 효과를 가진다는 것을 확인할 수 있었다.FIG. 8 is a graph showing weight gain after 10 weeks of a normal control, an HFD control, an obesity treatment control group (Orlistat), an obesity treatment group (EEL1), and a live cell group. As can be seen in FIG. 8, in relation to the weight gain after 10 weeks of the experiment, the normal control group was 14.89 g, the obesity control group (HFD control) was 30.95 g, the obese control group (Orlistat) was 20.88 g, (EEL1) and live cells (3.665 g) were found to be superior to the obesity control group (Orlistat) in the obesity treatment group (EEL1) and the strain group (Live cell) It was confirmed that the live cells of the strains were significantly superior to the normal controls and had a remarkably superior anti-obesity effect.
10주간의 사육이 끝난 후 12시간 절식시킨 마우스를 에테르(ether)로 마취시켜 해부하였다. 복부정맥으로부터 헤파린 처리된 주사기로 혈액을 채취하였고, 채혈 후 30분 동안 방치한 뒤 3,000rpm에서 15분간 원심분리하여 혈장을 분리하였다. 분리된 혈장은 액체질소로 급냉시켜 분석시까지 -80℃에 보관하였다. 분리한 혈장은 혈액분석기를 이용하여 총 콜레스테롤(Total cholesterol), 트리글리세라이드(Triglycereide), HDL(High Density Lipoprotein)-콜레스테롤 함량(HDL) 및 LDL(Low Density Lipoprotein)-콜레스테롤 함량(HDL)을 분석하였다. After 10 weeks of breeding, mice fasted for 12 hours were anesthetized with ether and dissected. Blood was collected from the abdominal vein using a heparinized syringe. After blood collection, the blood was left for 30 minutes and centrifuged at 3,000 rpm for 15 minutes to separate plasma. The separated plasma was quenched with liquid nitrogen and stored at -80 ° C until analysis. Total cholesterol, triglyceride, high density lipoprotein (HDL) - cholesterol content (HDL) and LDL (low density lipoprotein) - cholesterol content (HDL) were analyzed using a blood analyzer .
도 9는 실험 10주 후 총 콜레스테롤(Total cholesterol)에 대한 락토바실러스 사케이 Probio-65의 추출물의 경구 투여 효과를 나타내는 그래프이다. 도 9에서 확인할 수 있는 바와 같이, 비만치료대조군(Orlistat), 비만 치료군(EEL1) 및 균주투여군(Live cell)에서 총 콜레스테롤량(TC)은 각각 141.53mg/dL, 139.33mg/dL, 145.76mg/dL로 낮게 나타났으나, 비만대조군(HFD Control)에서는 323.05mg/dL로, TC가 높게 측정되었다. 이는 HFD에 의해 유도된 비만에 의해 TC가 증가함을 나타낸다. 비만치료대조군(Orlistat), 비만 치료군(EEL1) 및 균주투여군(Live cell)의 처리는 TC의 증가를 억제하는 항비만 효과를 나타내었다.FIG. 9 is a graph showing the oral administration effect of the extract of Lactobacillus casei Probio-65 on total cholesterol after 10 weeks of the experiment. As shown in FIG. 9, total cholesterol levels (TC) were 141.53 mg / dL, 139.33 mg / dL and 145.76 mg / dL, respectively, in the obesity treatment control group (Orlistat), obesity treatment group (EEL1) dL, and 323.05 mg / dL for obesity control (HFD Control), respectively. This indicates that TC is increased by obesity induced by HFD. The treatment of obesity control group (Orlistat), obesity treatment group (EEL1) and strain treated group (Live cell) showed anti-obesity effect which suppresses increase of TC.
도 10은 실험 10주 후 트리글리세라이드(Triglycereide)에 대한 락토바실러스 사케이 Probio-65의 추출물의 경구 투여 효과를 나타내는 그래프이다. 도 10에서 확인할 수 있는 바와 같이, 비만치료대조군(Orlistat), 비만 치료군(EEL1) 및 균주투여군(Live cell)에서 Triglycereide(TG)은 각각 0.54 nmol/L, 0.85 nmol/L, 1.11nmol/L 로 낮게 나타났으나, 비만대조군(HFD Control)에서는 TG가 1.88 nmol/L로, 높게 나타났다. 또한, 비만치료대조군(Orlistat) 및 비만 치료군(EEL1)은 정상대조군(Normal Control)이 비해 TG가 낮게 측정되었다. 이는 비만치료대조군(Orlistat) 및 비만 치료군(EEL1)이 HFD 유도 비만 마우스의 TG를 감소시키는 효능을 가진다는 것을 나타낸다. FIG. 10 is a graph showing the oral administration effect of an extract of Lactobacillus casei Probio-65 on
도 11은 실험 10주 후 HDL-콜레스테롤 함량(HDL)에 대한 락토바실러스 사케이 Probio-65의 추출물의 경구 투여 효과를 나타내는 그래프이고, 도 12는 실험 10주 후 LDL-콜레스테롤 함량(LDL)에 대한 락토바실러스 사케이 Probio-65의 추출물의 경구 투여 효과를 나타내는 그래프이다. 도 11 및 12에서 확인할 수 있는 바와 같이, High-density lipoprotein(HDL)은 비만대조군(HFD Control)이 정상대조군(Normal Control)에 비해 낮게 측정되었다. 비만치료대조군(Orlistat), 비만 치료군(EEL1) 및 균주투여군(Live cell)에서 HDL는 각각 43.31mg/dL, 46.52mg/dL, 39.66 mg/dL 로 높게 나타났다. 비만 치료군(EEL1)은 비만치료대조군(Orlistat)과 균주투여군(Live cell)보다 더 높은 효과를 보여주었다. 또한, Low-density lipoprotein (LDL)의 양에 있어서는 비만대조군(HFD Control)이 정상대조군(Normal Control)보다 높게 나타났다. 비만치료대조군(Orlistat), 비만 치료군(EEL1) 및 균주투여군(Live cell)에서 LDL 양은 각각 31.39mg/dL, 45.76mg/dL, 42.66mg/dL로 측정되었다.FIG. 11 is a graph showing the oral administration effect of extract of Lactobacillus casei Probio-65 on HDL-cholesterol content (HDL) 10 weeks after the experiment, and FIG. 12 is a graph showing the oral administration effect of LDL-cholesterol content A graph showing the oral administration effect of the extract of Lactobacillus casei Probio-65. As can be seen in Figures 11 and 12, high-density lipoprotein (HDL) was measured lower in the obesity control (HFD Control) than in the normal control (Normal Control). HDL levels were 43.31 mg / dL, 46.52 mg / dL, and 39.66 mg / dL, respectively, in the obesity treatment control group (Orlistat), obesity treatment group (EEL1) Obesity treatment group (EEL1) showed higher effect than obesity treatment control group (Orlistat) and strain group (Live cell). In addition, the amount of low-density lipoprotein (LDL) was higher in the obese control group (HFD Control) than in the normal control group (Normal Control). The LDL levels were measured as 31.39 mg / dL, 45.76 mg / dL, and 42.66 mg / dL in the obese treatment control group (Orlistat), the obesity treatment group (EEL1) and the live cell group.
도 13은 렙틴(Leptin) 함량에 대한 락토바실러스사케이 Probio-65의 추출물의 경구 투여 효과를 나타내는 그래프이고, 도 14는 아디포넥틴(Adiponectin) 함량에 대한 락토바실러스사케이 Probio-65의 추출물의 경구 투여 효과를 나타내는 그래프이며, 도 15는 리지스틴(Resistin) 함량에 대한 락토바실러스사케이 Probio-65의 추출물의 경구 투여 효과를 나타내는 그래프이고, 도 16은 IL-1β 함량에 대한 락토바실러스사케이 Probio-65의 추출물의 경구 투여 효과를 나타내는 그래프이며, 도 17은 IL-6 함량에 대한 락토바실러스사케이 Probio-65의 추출물의 경구 투여 효과를 나타내는 그래프이다.FIG. 13 is a graph showing the oral administration effect of the extract of Lactobacillus casei probi-65 on the leptin content, and FIG. 14 is a graph showing the oral administration effect of the extract of Lactobacillus casei Probio-65 on the adiponectin content FIG. 15 is a graph showing the oral administration effect of the extract of Lactobacillus casei Probio-65 on the content of ricin; FIG. 16 is a graph showing the oral administration effect of the extract of Lactobacillus casei Probio- FIG. 17 is a graph showing the oral administration effect of the extract of Lactobacillus casei-65 on the IL-6 content. FIG.
도 13 내지 도 17에서 확인할 수 있는 바와 같이, 렙틴(Leptine)의 양은 비만대조군(HFD Control)이 정상대조군(Normal Control)보다 높게 측정되었고, 비만치료대조군(Orlistat), 비만 치료군(EEL1) 또는 균주투여군(Live cell)의 처리후 렙틴의 양은 감소하였다. 아디포넥틴(Adiponectin)의 발현량은 비만대조군(HFD Control)이 정상대조군(Normal Control)에 비해 80% 이상 감소하였다. 비만치료대조군(Orlistat), 비만 치료군(EEL1) 또는 균주투여군(Live cell)의 처리후 아디포넥틴의 양은 정상대조군(Normal Control)에 비해 30~45% 감소하였으나 비만대조군(HFD control) 보다 30~45% 높게 나타났다. 리지스틴(Resistin)의 발현량은 비만대조군(HFD Control)이 정상대조군(Normal Control)에 비해 증가하였고, 비만치료대조군(Orlistat), 비만 치료군(EEL1) 또는 균주투여군(Live cell)의 처리후 리지스틴의 발현량은 정상대조군(Normal Control)과 유사하거나 정상대조군(Normal Control)에 비해 40%이상 감소 하였다. IL-1β의 발현량은 비만대조군(HFD Control)이 정상대조군(Normal Control)에 비해 증가하였고, 비만치료대조군(Orlistat), 비만 치료군(EEL1) 또는 균주투여군(Live cell)은 비만대조군(HFD Control)에 비해 IL-1β의 발현량이 적게 나타났다. IL-6의 발현량은 비만대조군(HFD Control)이 정상대조군(Normal Control)에 비해 200% 이상 증가하였으나, 비만치료대조군(Orlistat), 비만 치료군(EEL1) 또는 균주투여군(Live cell)은 IL-6의 발현량이 정상대조군(Normal Control)과 비슷하게 유지되거나 소폭 감소하였다.As shown in FIGS. 13 to 17, the amount of leptin was higher in the obesity control group (Orlistat), the obesity treatment group (EEL1) or the strain After treatment with live cells, the amount of leptin decreased. The expression level of adiponectin was decreased by more than 80% in the obese control group (HFD Control) compared to the normal control group. The amount of adiponectin was decreased by 30 ~ 45% compared with the normal control, but 30 ~ 45% lower than that of the control group (HFD control) after the treatment of obesity treatment group (Orlistat), obesity treatment group (EEL1) Respectively. The expression level of resistin was increased in the obesity control group (HFD Control) compared with the normal control group (control), the obesity treatment group (Orlistat), the obesity treatment group (EEL1) The expression level of stin was similar to that of normal control or decreased by more than 40% compared to that of normal control. The expression level of IL-1β was increased in the obese control group (Orlistat), the obesity treatment group (EEL1) or the live cell group (HFD Control) compared to the normal control ) Than that of IL-1β. The expression level of IL-6 was increased by more than 200% in the obesity control group (HFD Control) compared with the normal control group (Orlistat), the obesity treatment group (EEL1) 6 expression level remained similar to that of the normal control (Normal Control) or decreased slightly.
이상에서 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 설명하였으나, 본 발명은 상술한 특정 실시예에 한정되지 아니한다. 즉, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가지는 자라면 첨부된 특허청구범위의 사상 및 범주를 일탈함이 없이 본 발명에 대한 다수의 변경 및 수정이 가능하며, 그러한 모든 적절한 변경 및 수정은 균등물들도 본 발명의 범위에 속하는 것으로 간주되어야 할 것이다.Although the preferred embodiments of the present invention have been described, the present invention is not limited to the specific embodiments described above. It will be apparent to those skilled in the art that various modifications and variations can be made in the present invention without departing from the spirit or scope of the appended claims, And equivalents should also be considered to be within the scope of the present invention.
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20210039961A (en) | 2019-10-01 | 2021-04-12 | (주)헬스바이옴 | A novel anaerobic microbe isolated from human milk and method of preventing or treating metabolic disease using thereof |
| KR20210101431A (en) * | 2020-02-10 | 2021-08-19 | 주식회사 웰빙엘에스 | Method for mass culturing probiotics having hypoglycemic activity and antioxidant activity and use of the same |
| KR102264188B1 (en) * | 2020-03-25 | 2021-06-14 | 강원대학교산학협력단 | Lactobacillus sakei MBEL1397 (KCTC14037BP) from danggui kimchi and composition with hypoglycemic effects thereof |
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